KR20160093730A - 미용 조성물 - Google Patents

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로랑스 포띠
에바 막스
알무트 폴게
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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 물, 하나 이상의 계면활성제, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르 및 수용성 염을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 물 및 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물의 점도를 증가시키기 위한, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르의 용도에 관한 것이다.

Description

미용 조성물 {COSMETIC COMPOSITION}
본 발명은 물, 하나 이상의 계면활성제, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르 및 수용성 염을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 물 및 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물의 점도를 증가시키기 위한, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르의 용도에 관한 것이다.
또한 증점제로도 불리는 증점화 제제는, 미용 제형에서 이의 점도를 목적하는 수준으로 조정하기 위해 폭넓게 사용된다. 이러한 주제에 대한 소개가 "Seifen, Ole, Fette, Wachse, 116. Jg. -Nr. 2/1990" 페이지 60 내지 68 에 제시되어 있다. 이러한 출판물에는, 이온성 계면활성제의 수용액의 점도가 염, 예를 들어 소듐 클로라이드의 첨가, 및/또는 비이온성 저분자량 증점제, 예를 들어 지방산 알칸올아미드 또는 지방 알코올 에톡실레이트의 첨가에 의해 증가될 수 있다는 것이 개시되어 있다. 또한, 비이온성 저분자량 증점제의 증점 효과가 염, 예를 들어 소듐 클로라이드의 첨가에 의해 증가될 수 있으며, 이때 최대 증점 효과는 특정 염 농도에서 달성되고, 염 농도가 상기 특정 염 농도보다 더 증가하는 경우, 증점 효과가 감소된다는 것이 개시되어 있다.
US 5,034,159 에는 수성 계면활성제 용액에서 증점제로서의 에톡시화 및/또는 프로폭시화 지방 알코올의 용도가 개시되어 있다.
레불린산 및 레불린산의 유도체가 옥소카르복실산에 관한 문헌 [Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (online database, copyright 2012, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany), chapter 4 "levulinic acid"] 에 기재되어 있다. 레불린산 에스테르 (또한 레불리네이트로 불림) 가 미용품의 제조에서 사용된다고 보고되어 있다. 이러한 맥락에서, "Y. Hikotaro, JP 73 43 178, 1973" (참조 번호. 47) 이 참조된다. 이러한 참조는 오기오타로 보여진다. 검색한 초록 (Derwent World Patent Index 의 초록) 에 따르면, 기타 데이타베이스에서 일본 특허 번호 73 043 178 로서 확인된, 1973 년 출판된, 발명자 Y. Hikotaro 의 일본 특허 480 43 178 에, 레불린산을 함유하는 접착성 화합물이 개시되어 있다.
US 2,008,720 에는 7 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알코올의 레불린산 에스테르의 합성이 개시되어 있다. 셀룰로오스 유도체에 대한 가소제로서의, 레불린산 에스테르의 용도가 또한 개시되어 있다.
WO 2005/044960 에는 바이오연료로서 레불리네이트, 특히 단쇄 레불리네이트 (C4-C8 알킬 레불리네이트) 의 용도가 개시되어 있다.
DE 2 311 675 A1 에는 항균 특성을 갖는 레불린산 에스테르가 개시되어 있다. 기타 에스테르 중에서 레불린산 헥실 에스테르가 개시되어 있다. 미용 적용 및 퍼스널 케어 적용에서 항균제로서의 상기 레불린산 에스테르의 용도가 개시되어 있다. 상기 레불린산 에스테르가, 음이온성 또는 비이온성 계면활성제를 함유할 수 있는 용액 또는 크림의 형태로 적용될 수 있다는 것이 개시되어 있다. 하지만, 레불린산 에스테르가 증점 효과를 갖는다는 것은 개시되어 있지 않다. 염과의 시너지적 증점은 개시되어 있지 않다. 레불린산 헥실 에스테르와 양쪽성 (amphoteric) 계면활성제의 조합이 개시되어 있다.
JP 2012 131716 A 에는, 이의 영문 초록 (Derwent World Patent Index 의 초록) 에 따라, 레불린산 및 이의 유도체를 함유하는 탈취 에어로졸 제품이 개시되어 있다.
다수의 공지된 비이온성 저분자량 증점제, 예를 들어 지방 알코올 에톡실레이트는, 석유화학 원료를 기반으로 한다는 단점을 갖는다. 하지만, 재생가능한 원료를 기반으로 하는 증점제에 대한 요구가 증가하고 있다.
본 발명의 근본적인 과제는, 재생가능한 원료를 기반으로 하는 증점제를 포함하는, 미용 적용에 적합한 조성물을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 레불린산의 지방 알코올 에스테르가, 미용 적용에 적합한 조성물에서의 증점제로서 유용하다는 것이 발견되었다.
레불린산은 발효에 의해 수득가능하고, 따라서 재생가능한 원료를 기반으로 한다. 지방산 모이어티는 또한 재생가능한 원료, 예를 들어 식물 유래의 오일을 기반으로 수득가능하다.
본 발명의 하나의 주제는 물, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제, 지방 알코올, 바람직하게는 선형 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르 (이때 지방 알코올은 6 내지 22 개의 C-원자를 가짐) 및 수용성 염, 바람직하게는 무기 수용성 염을 포함하는 조성물이다. 이러한 조성물은 본 발명에 따른 조성물에 해당한다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 1") 는, 본 발명에 따른 조성물이고, 단 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르가 레불린산 헥실 에스테르인 경우, 계면활성제는 양쪽성 계면활성제가 아니다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 2") 는, 본 발명에 따른 조성물 또는 구현예 1 에 따른 조성물이고, 이때 수용성 염은 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 5, 보다 바람직하게는 2 내지 4 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 3") 는, 본 발명에 따른 조성물 또는 구현예 1 또는 2 에 따른 조성물이고, 이때 지방 알코올은 8 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18 개의 C-원자를 갖는다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 4") 는, 본 발명에 따른 또는 구현예 1 내지 3 중 어느 하나에 따른 조성물이고, 이때 하나 이상의 계면활성제는 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 5") 는, 본 발명에 따른 또는 구현예 1 내지 3 중 어느 하나에 따른 조성물이고, 이때 하나 이상의 계면활성제는 음이온성 계면활성제, 바람직하게는 술페이트 기 또는 술포네이트 기 또는 카르복실레이트 기를 갖는 음이온성 계면활성제이다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 6") 는, 본 발명에 따른 조성물 또는 구현예 1 내지 5 중 어느 하나에 따른 조성물이고, 이때 염은 알칼리 금속 할라이드, 바람직하게는 소듐 클로라이드이다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 7") 는, 본 발명에 따른 조성물 또는 구현예 1 내지 6 중 어느 하나에 따른 조성물이고, 이때 조성물은 3 내지 30, 바람직하게는 5 내지 20, 보다 바람직하게는 6 내지 15 중량% 의 계면활성제, 및 0.05 내지 10, 바람직하게는 0.1 내지 5, 보다 바람직하게는 0.2 내지 3 중량% 의 지방 알코올과 레불린산의 에스테르, 및 (총합이 100 중량% 가 되는 양으로) 물 및 임의로 미용 조성물에서 사용하기에 적합한 추가 성분을 포함한다.
본 발명의 한 구현예 ("구현예 8") 는, 구현예 7 에 따른 조성물이고, 이때 조성물은 미용 조성물에서 사용하기에 적합한 추가 성분을 포함한다.
본 발명의 또 다른 주제는 물 및 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물의 점도를 증가시키기 위한, 지방 알코올, 바람직하게는 선형 지방 알코올 (이때 지방 알코올은 6 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18 개의 C-원자를 가짐) 과 레불린산의 하나 이상의 에스테르의 용도이다.
본 발명의 한 구현예는 상기 단락에 따른 용도이고, 이때 조성물은 본 발명에 따른 조성물 또는 상기 단락에 정의된 바와 같은, 구현예 1 내지 8 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 조성물이고, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 상기 단락에 정의된 바와 같은, 구현예 1 내지 8 중 어느 하나에 정의된 바와 같은 지방 알코올과 레불린산의 에스테르이다.
본 발명에 있어서, 지방 알코올은 정확히 하나의 OH-기를 갖는 지방족 알코올이다. 이러한 OH-기는 1차 OH-기이다. 지방 알코올의 탄화수소 모이어티는 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는다. 지방 알코올의 탄화수소 모이어티는 포화 또는 불포화일 수 있고, 이는 선형 또는 분지형일 수 있고, 이는 시클릭이 아닐 수 있다. 바람직하게는 이는 선형이고, 보다 바람직하게는 이는 선형 및 포화이다.
본 발명에 따른 레불린산 에스테르는 7 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알코올의 레불린산 에스테르의 합성을 개시하는 US 2,008,720 에 개시된 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 레불린산 옥틸 에스테르거나 또는 이를 포함한다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 레불린산 데실 에스테르거나 또는 이를 포함한다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 레불린산 도데실 에스테르거나 또는 이를 포함한다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 레불린산 테트라데실 에스테르거나 또는 이를 포함한다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 1:4 내지 4:1 의 중량비로의 레불린산 옥틸 에스테르 및 레불린산 데실 에스테르의 혼합물이거나 또는 이를 포함한다.
본 발명의 한 구현예에서, 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르는 1:4 내지 4:1 의 중량비로의 레불린산 도데실 에스테르 및 레불린산 테트라데실 에스테르의 혼합물이거나 또는 이를 포함한다.
본 발명에 있어서, 수용성 염은 임의의 수용성 염이지만, 본 발명에 따른 조성물에 포함되는 임의의 계면활성제와 상이하다. 본 발명의 한 구현예에서, 수용성 염은 무기 수용성 염이다. 본 발명의 한 구현예에서, 수용성 염은 알칼리 금속 할라이드, 바람직하게는 소듐 클로라이드이다. "수용성" 은, 20℃ 에서, 본 발명에 따른 조성물 중에 사용된 염의 양이 용해되는 것을 의미한다.
대안적으로, 수용성 염은 임의의 수용성 알칼리 금속, 암모늄 및 알칼리 토금속 염, 예를 들어 플루오라이드, 클로라이드, 브로마이드, 술페이트, 포스페이트, 니트레이트를 포함하고, 이는 20℃ 의 온도에서 1 중량% 이상의 양으로 물에서 용해된다. 알칼리 금속, 암모늄 또는 마그네슘의 클로라이드 또는 술페이트가 바람직하게는 사용된다. 소듐 클로라이드 및 마그네슘 클로라이드가 특히 바람직하다.
특히 적합한 유기 전해질 염은 모노-, 디- 및 트리카르복실산의 임의의 수용성 알칼리, 암모늄 및 알칼리 토금속 염을 포함한다. 바람직한 것은 200 g/mol 미만의 분자량을 갖는 카르복실산, 예를 들어 숙신산, 타르타르산 및 글루타르산이다. 이러한 염의 혼합물이 또한 본 발명에 따라 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 음이온성 계면활성제는 임의의 음이온성 계면활성제일 수 있다.
본 발명에 따른 계면활성제로서 사용될 수 있는 음이온성 계면활성제는, 수용성, 음이온 기, 예를 들어 카르복실레이트, 술페이트, 술포네이트 또는 포스페이트 기 및 친유성 라디칼로 특징화된다. 피부-상용가능 음이온성 계면활성제는 다수의 관련 핸드북에서 당업자에게 공지되어 있고, 시판된다. 특히, 이는 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 선형 알킬 또는 아실 기를 갖는, 이의 알칼리 금속, 암모늄 또는 알칸올암모늄 염 형태의 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 에테르 카르복실레이트, 아실 이세티오네이트, 아실 사르코시네이트, 아실타우린이고, 및 또한 이의 알칼리 금속 또는 암모늄 염 형태로의 술포숙시네이트 및 아실 글루타메이트이다.
음이온성 계면활성제의 통상의 예에는 비누, 알킬벤젠술포네이트, 알칸술포네이트, 올레핀술포네이트, 알킬 에테르 술포네이트, 글리세롤 에테르 술포네이트, α-메틸 에스테르 술포네이트, 술포 지방산, 알킬 술페이트, 지방 알코올 에테르 술페이트, 글리세롤 에테르 술페이트, 지방산 에테르 술페이트, 히드록시 혼합 에테르 술페이트, 모노글리세리드 (에테르) 술페이트, 지방산 아미드 (에테르) 술페이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시네이트, 모노- 및 디알킬 술포숙신아메이트, 술포-트리글리세리드, 아미드 비누, 에테르카르복실산 및 이의 염, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, N-아실아미노산, 예를 들어 아실 락틸레이트, 아실 타르트레이트, 아실 글루타메이트 및 아실 아스파르테이트, 알킬 올리고글루코시드 술페이트, 단백질 지방산 축합물 (특히 밀을 기반으로 한 식물성 제품) 및 알킬 (에테르) 포스페이트가 있다. 음이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 포함하는 경우, 이는 종래의 동족체 분포를 갖는데, 바람직하게는 좁은 동족체 분포를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 양이온성 계면활성제는 임의의 양이온성 계면활성제일 수 있다.
본 발명에 따른 계면활성제로서 사용될 수 있는 양이온성 계면활성제는 특히 4차 암모늄 화합물이다. 바람직한 것은 암모늄 할라이드, 특히 클로라이드 및 브로마이드, 예컨대 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 디알킬디메틸암모늄 클로라이드 및 트리알킬메틸암모늄 클로라이드, 예를 들어 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴-트리메틸암모늄 클로라이드, 디스테아릴-디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸암모늄 클로라이드, 라우릴디메틸벤질암모늄 클로라이드 및 트리세틸메틸암모늄 클로라이드이다. 또한, 매우 용이한 생분해성 4차 에스테르 화합물, 예를 들어 상표명 Stepantex® 로 판매되는 디알킬암모늄 메토술페이트 및 메틸히드록시알킬디알킬옥시알킬암모늄 메토술페이트 및 Dehyquart® 시리즈의 해당 제품이 또한 양이온성 계면활성제로서 사용될 수 있다. 용어 "에스테르 쿼츠 (ester quats)" 는 일반적으로 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염을 의미하는 것으로 이해된다. 이는 본 발명에 따른 제조에서, 예외적인 부드러운 감촉을 제공할 수 있다. 이는 유기 화학의 관련 방법에 의해 제조되는 공지된 물질이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 추가의 양이온성 계면활성제는 4차화 단백질 수해물이다.
본 발명에 따른 양쪽성 계면활성제는 임의의 양쪽성 계면활성제일 수 있다. 본 발명에 있어서, 양쪽성 계면활성제는 또한 쯔비터성 (zwitterionic) 계면활성제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 계면활성제로서 사용될 수 있는 양쪽성 계면활성제 (또한 하기 본문에서 양성 (ampholytic) 계면활성제로서 지칭됨) 는, 분자에서 C8-C18-알킬 또는 아실 기외에도, 하나 이상의 유리 아미노 기 및 하나 이상의 -COOH 또는 -SO3H 기를 함유하고, 내부 염을 형성할 수 있는 표면-활성 화합물이다. 적합한 양성 계면활성제의 예에는, 각각의 경우 알킬 기에 약 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 N-알킬글리신, N-알킬프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필글리신, N-알킬타우린, N-알킬-사르코신, 2-알킬아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산이 있다. 특히 바람직한 양성 계면활성제에는 N-코코-알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸아미노프로피오네이트 및 C12-18-아실사르코신이 있다.
본 발명에 따른 계면활성제로서 사용될 수 있는 양쪽성 또는 쯔비터성 계면활성제의 통상의 예에는 알킬베타인, 알킬아미도베타인, 아미노프로피오네이트, 아미노글리시네이트, 이미다졸리늄 베타인 및 술포베타인이 있다. 제시된 계면활성제는 배타적으로 공지된 화합물이다. 이러한 물질의 구조 및 제조에 관하여, 이러한 분야의 관련 문헌이 참조될 수 있다. 특히 적합한 부드러운, 즉 특히 피부-친화적인 계면활성제의 통상의 예에는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트, 모노- 및/또는 디알킬 술포숙시네이트, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀술포네이트, 에테르 카르복실산, 알킬 올리고글루코시드 및/또는 알킬 올리고글루코시드 카르복실레이트와 이의 혼합물, 지방산 글루카미드, 알킬아미도베타인, 암포아세탈 및/또는 단백질 지방산 축합물이 있고, 단백질 지방산 축합물은 바람직하게는 밀 단백질 또는 이의 염을 기반으로 한다.
본 발명에 따른 조성물은 부가적으로 추가 미용 성분을 포함할 수 있다. 이는 통상적으로 이온성 계면활성제를 기반으로 하는 샴푸, 목욕 첨가제, 샤워 입욕제 (shower bath preparation), 액체 비누, 액체 피부용 클렌져, 액체 헤어용 린스, 및 또한 액체 세탁 및 식기세척 세제 및 액체 가정용 세정제에 존재하는 유형의 향료, 염료, 유백제 (opacifier) 및 진주광택제 (pearlescer), 항균제, 보존제, 피부-연화제 (skin-emollient agent), 식물 추출물, 단백질 가수분해물, 완충제, 착화제 및 기타 공지된 보조제 및 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 미용 조성물에서 통상적으로 사용되는 중합체, 예를 들어 비제한적으로, 중합체성 증점제를 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물이 30 중량% 이하의 중합체, 보다 바람직하게는 20 중량% 이하의 중합체, 보다 바람직하게는 10 중량% 이하의 중합체를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 미용 제형, 예컨대 샤워젤, 샴푸, 거품 목욕제, 손 세정 제형 또는 홈 케어 제형, 예컨대 식기세척 액체, 하우스 세정 제품, 탈지 제형 등에서 사용될 수 있다. 조성물은 계면활성제 용액이 증점되는 것이 유리한, 임의의 기타 적용에서 또한 사용될 수 있다. 이러한 적용에는 농업, 코팅 및 표면 처리 적용, 오일 회수 또는 광업 적용 또는 건설 영역에서의 적용이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 많은 이로운 특성을 갖는다. 본 발명에 따른 조성물을 맑고, 광학적으로 투명한 형태로 수득하는 것이 가능하다. 본 발명에 따른 조성물은 양호한 발포 특성을 갖는다. 본 발명에 따른 레불린산 에스테르가 염과 조합되어 사용된 경우 달성될 수 있는 점도는, Arlypon® F (에톡시화 지방 알코올) 가 사용될 때 측정된 점도에 비해서도 높다. 따라서, 목적하는 점도에 도달하기 위해, 염, 예를 들어 또한 제형의 부드러움을 증가시키는데 이점을 갖는 NaCl 이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 항균 특성을 갖는다고 가정된다. 이는 양호한 세정 특성을 갖는다. 이는 재생가능한 자원으로부터 수득가능한 천연 원료를 기반으로 한다.
실시예
합성 예:
물질:
상표 "Lorol®" 로 시판되는 각종 사슬 길이의 지방 알코올 조성물을 사용하였다. 사슬 길이 분포는 하기와 같다:
표 1: 레불리네이트 합성에 사용된 시판되는 지방 알코올의 탄소 사슬 길이 분포
Figure pct00001
97 % 이상의 순도를 갖는 레불린산을 사용하였다.
합성:
불활성 분위기 하에서, 지방 알코올, 레불린산 (1:1 몰비로) 및 촉매, 예컨대 메탄 술폰산을 유리 반응기에 넣었다. 상기 혼합물을 물이 증류될 때까지 연속적으로 교반하면서, 서서히 가열하고, 물 제거를 용이하게 하고, 가속화하기 위해 진공을 적용하였다. 지방 알코올을 과량 사용하는 경우, 잔여 알코올을 또한 증류하였다. 물을 증류한 후, 반응 매질을 실온으로 냉각시켰다. 수득한 제품의 히드록실가 (아세트산 방법으로 측정함), 비누화가 (ISO 3657:2002 에 따라 측정함) 및 산가 (ISO 660:1996 에 따라 측정함) 를 표 2 에 요약하였다.
하기의 표에서, 레불리네이트 에스테르는 Cx-레불리네이트에 해당하고, 이때 Cx 는 지방 알코올 탄소 사슬 길이를 나타낸다. Cx/y 는 x 및 y 개의 탄소의 지방 알코올의 혼합물을 나타낸다. 달리 명시되지 않는 한, 1:1 의 알코올 : 산 몰비를 합성에 사용하였다.
표 2: 레불린산 에스테르의 분석
Figure pct00002
적용 예: 수계 미용 제형의 증점화
개별적인 성분을 칭량하고, 수조에서 함께 혼합하였다 (제시된 모든 백분율은 중량 -백분율임). 제형의 거품을 제거하고, 공기-조화한 후, 브룩필드 점도계 (Brookfield viscometer) II + D pro (Spindel S64) 를 이용하여 점도를 측정하였다.
표 3: 1.5 rpm 에서 측정한 9% Texapon® N (INCI: 소듐 라우레스 술페이트); 3% Dehyton® PK 45 (INCI: 코카미도프로필 베타인 2 % NaCl; x% 증점제를 함유하는 제형의 점도
Figure pct00003
표 4: 60.0 rpm 에서 측정한 12% Plantapon® SF (INCI: 소듐 코코암포아세테이트 (및) 글리세린 (및) 라우릴 글루코시드 (및) 소듐 코코일 글루타메이트 (및) 소듐 라우릴 글루코스 카르복실레이트); 1.0% 증점제를 함유하는 제형의 점도
Figure pct00004
표 5: 1.5 rpm 에서 측정한 9% Texapon® N (INCI: 소듐 라우레스 술페이트); 3% Dehyton® PK 45 (INCI: 코카미도프로필 베타인); x% NaCl; 0.4 또는 0.2% 증점제를 함유하는 제형의 점도
Figure pct00005
표 6: 1.5 rpm 에서 측정한 9% Texapon® N (INCI: 소듐 라우레스 술페이트); 3% Dehyton® PK 45 (INCI: 코카미도프로필 베타인); x% NaCl; 0.2% 증점제를 함유하는 제형의 점도
Figure pct00006

Claims (11)

  1. 하기를 포함하는 조성물:
    물,
    음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제,
    지방 알코올, 바람직하게는 선형 지방 알코올 (이때 지방 알코올은 6 내지 22 개의 C-원자를 가짐) 과 레불린산의 하나 이상의 에스테르,
    및 수용성 염, 바람직하게는 무기 수용성 염.
  2. 제 1 항에 있어서, 단 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르가 레불린산 헥실 에스테르인 경우, 계면활성제는 양쪽성 계면활성제가 아닌 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 수용성 염이 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 5, 보다 바람직하게는 2 내지 4 중량% 의 양으로 존재하는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 지방 알코올이 8 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18 개의 C-원자를 갖는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 음이온성 계면활성제, 바람직하게는 술페이트 기 또는 술포네이트 기 또는 카르복실레이트 기를 갖는 음이온성 계면활성제인 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 염이 알칼리 금속 할라이드, 바람직하게는 소듐 클로라이드인 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 3 내지 30, 바람직하게는 5 내지 20, 보다 바람직하게는 6 내지 15 중량% 의 계면활성제, 및 0.05 내지 10, 바람직하게는 0.1 내지 5, 보다 바람직하게는 0.2 내지 3 중량% 의 지방 알코올과 레불린산의 에스테르, 및 (총합이 100 중량% 가 되는 양으로) 물 및 임의로 미용 조성물에서 사용하기에 적합한 추가 성분을 포함하는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서, 조성물이 미용 조성물에서 사용되기에 적합한 추가 성분을 포함하는 조성물.
  10. 물 및 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물의 점도를 증가시키기 위한, 지방 알코올, 바람직하게는 선형 지방 알코올 (이때 지방 알코올은 6 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18 개의 C-원자를 가짐) 과 레불린산의 하나 이상의 에스테르의 용도.
  11. 제 10 항에 있어서, 조성물이 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 조성물이고, 이때 지방 알코올과 레불린산의 하나 이상의 에스테르가 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 지방 알코올과 레불린산의 에스테르인 용도.

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