KR20150018873A - 방사성 약제 전달 및 튜브 관리 시스템 - Google Patents

방사성 약제 전달 및 튜브 관리 시스템 Download PDF

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KR20150018873A
KR20150018873A KR1020157000298A KR20157000298A KR20150018873A KR 20150018873 A KR20150018873 A KR 20150018873A KR 1020157000298 A KR1020157000298 A KR 1020157000298A KR 20157000298 A KR20157000298 A KR 20157000298A KR 20150018873 A KR20150018873 A KR 20150018873A
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KR
South Korea
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tubing
needle
syringe
bore
connector
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Application number
KR1020157000298A
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English (en)
Inventor
레이몬드 씨. 호프만
배리 엘. 터커
데이비드 에이치. 베리
마틴 제이. 우람
더글라스 데스칼지
아서 이. 3세 우버
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바이엘 메디컬 케어 인크.
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Abstract

방사성 약제의 전달 및 일부 실시예들에서 약학 제제의 전달을 위한 디바이스가 본원에 설명된다. 튜빙 관리 시스템들, 프라이머 캡들, 확산 챔버들, 방사선 실드들 및 시린지 실드들을 포함하는 전달 시스템들에 대한 다양한 다른 구성 요소들 및 다른 디바이스들 및 방법들이 또한 설명된다.

Description

방사성 약제 전달 및 튜브 관리 시스템{RADIOPHARMACEUTICAL DELIVERY AND TUBE MANAGEMENT SYSTEM}
본 출원은 "방사성 약제 전달 디바이스"라는 명칭으로 2012년 6월 7일자로 출원된 미국 가출원 제 61/656,743호, 및 "방사성 약제 전달 및 튜브 관리 시스템"이라는 명칭으로 2013년 3월 15일자로 출원된 미국 비가출원 제 13/831,734호의 우선권을 주장하며, 그 전체가 참조로 본원에 포함된다.
방사성 약제들은 20㎖에서 200㎖까지 점차 증가한 크기의 범위를 갖는(유리병 또는 플라스틱 패키지들과 같은) 살균 용기에서 여러가지 농도로 제조자들에 의해 제공된다. 이러한 컨테이너들은 컨테이너가 환자를 위해 개방되면, 그것이 그 환자만을 위해 사용되는 단일 사용을 위해 일반적으로 설계된다. 방사성 약제는, 일반적으로, 방사성 약제를 주입하는데 사용되는 시린지(syringe) 펌프를 통해 그러한 컨테이너들로부터 흡입되고, 컨테이너에 남은 임의의 방사성 약제는 오염될 가능성이 있는 방사성 약제의 감염을 방지하기 위해 폐기된다. 스태프는 폐기된 방사성 약제를 최소화하면서 적당한 주입을 보장하기 위해 적절하게 크기 조정된 컨테이너를 선택하는 과업에 직면한다. 원래 계산된 것보다 더 많은 방사성 약제가 필요한 경우에는, 시린지를 리로딩하기 위해 시간 소모적인 절차들이 필요하고, 충전된 시린지 중 일부가 주입된 경우에는, 고가의 폐기물이 발생한다. 게다가, 스태프는 이러한 절차들의 결과로서 위험한 방사선에 흔히 노출된다.
다양한 실시예들은 주입기 바디, 주입기 바디에 부착되는 시린지와 연관되도록 구성되는 적어도 하나의 시린지 작동 구성 요소를 갖는 모터, 주입기 바디에 부착되는 시린지 마운트 및 시린지 마운트에 가역으로 부착되도록 구성되는 시린지 실드를 포함하는 주입기에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 시린지 실드는 적어도 시린지 보어, 숄더 및 시린지 보어의 전방 단부에 위치되는 튜빙 액세스 보어를 포함하는 전방부, 시린지 보어의 후방 단부에서의 플런저(plunger) 액세스 보어, 및 플런저 액세스 확장부를 포함하는 후방부를 갖는 제1 하우징부 및 적어도 시린지 보어, 숄더 및 시린지 보어의 전방 단부에 위치되는 튜빙 액세스 보어를 포함하는 전방부, 시린지 보어의 후방 단부에서의 플런저 액세스 보어, 및 플런저 액세스 확장부를 포함하는 후방부를 갖는 제2 하우징부를 포함할 수 있다. 상기 실시예들에서, 제1 하우징 및 제2 하우징의 가역 결합은 시린지를 인케이싱(encasing)하도록 구성되는 전방 시린지 보어 및 시린지와 연관되는 플런저에의 액세스를 가능하게 하도록 구성되는 후방 플런저 액세스 확장부를 제공할 수 있다.
일부 실시예들에서, 주입기 바디는 스틸, 알루미늄 또는 다른 금속 또는 금속 합금, 고인장 강도 폴리머 조성물들 등 및 그것의 조합들로 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 하우징은 주입기 바디를 커버하도록 구성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 시린지 마운트는 시린지 실드와 연관되고 주입기 바디 내에 시린지 실드의 적절한 배치를 용이하게 하도록 구성되는 버튼들, 핀들, 슬라이드들, 그루브(groove)들 등을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 주입기는 모터에 동작 가능하게 연결되고 시린지로부터의 콘텐츠를 모터가 방출하게 할 수 있는 제어 시스템을 포함할 수 있고, 특정 실시예들에서, 주입기는 튜빙 관리 시스템을 포함할 수 있다.
일부 실시예들은 튜빙 채널, 튜빙 채널을 커버하는 실드 플레이트, 튜빙 채널 내에서 전방 및 후방으로 움직이도록 위치되는 적어도 하나의 풀리, 풀리를 통해 연장되는 스핀들, 실드 플레이트를 통해 연장되는 스핀들의 단부 상에 배치되는 핸들, 핸들 반대쪽에 스핀들과 접촉하는 슬라이드 및 슬라이드를 수용하도록 구성되는 상부 채널 및 하부 채널을 갖는 트랙을 포함하는 튜빙 관리 시스템에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 풀리는 원주 그루브를 포함할 수 있고, 특정 실시예들에서, 원주 그루브는 큰 측벽 및 큰 측벽 반대쪽에 짧은 측벽을 포함할 수 있고 여기서 짧은 측벽은 실드 플레이트를 향한다. 특정 실시예들에서, 실드 플레이트는 실드 플레이트의 에지로 연장되는 풀리 채널을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙 관리 시스템은 실드 플레이트의 에지로부터 풀리 채널로 연장되는 2차 튜빙 채널을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 튜빙 관리 시스템은 2차 튜빙 채널로부터 연장되는 수축기 슬롯을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙 관리 시스템은 풀리 채널과 협력하는 풀리 그루브를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙 관리 시스템은 실드 플레이트에 동작 가능하게 연결되는 상부 실딩된 스페이서 및 하부 실딩된 스페이서를 포함할 수 있다. 다양한 실시예들에서, 튜빙 관리 시스템은 주입기 바디에 부착되도록 구성되고 배열될 수 있다.
다른 실시예들은 적어도 시린지 보어, 숄더 및 시린지 보어의 전방 단부에 위치되는 튜빙 액세스 보어를 포함하는 전방부, 시린지 보어의 후방 단부에서의 플런저 액세스 보어, 및 플런저 액세스 확장부를 포함하는 후방부를 갖는 제1 하우징부 및 적어도 시린지 보어, 숄더 및 시린지 보어의 전방 단부에 위치되는 튜빙 액세스 보어를 포함하는 전방부, 시린지 보어의 후방 단부에서의 플런저 액세스 보어, 및 플런저 액세스 확장부를 포함하는 후방부를 갖는 제2 하우징부를 포함하는 시린지 실드에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 제1 하우징 및 제2 하우징의 가역 결합은 시린지를 인케이싱하도록 구성되는 전방 시린지 보어 및 시린지와 연관되는 플런저에의 액세스를 가능하게 하도록 구성되는 후방 플런저 액세스 확장부를 제공할 수 있다. 다양한 실시예들에서, 제1 하우징부 및 제2 하우징부는 힌지식으로 부착될 수 있고, 특정 실시예들에서, 방사성 방출물들 차단 재료는 적어도 제1 하우징부의 전방부 및 제2 하우징부의 전방부와 연관될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시린지는 제1 하우징부 및 제2 하우징부가 결합될 때, 방사성 방출물들 차단 재료에 의해 완전히 또는 거의 완전히 인케이싱될 수 있다. 일부 실시예들에서, 후방 그루브는 플런저 액세스 보어와 연관되는 시린지의 플랜지부를 수용하도록 구성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 시린지 보어는 1㎖, 3㎖, 5㎖ 10㎖, 15㎖, 20㎖, 30㎖ 및 그것의 조합들을 수용하기에 충분한 직경을 갖는 시린지를 수용하도록 크기 조정될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시린지 실드는 시린지 실드에 가역으로 결합할 수 있는 캐리어 핸들을 포함할 수 있고, 캐리어 핸들은 그립부, 튜빙 보어 내에 끼워지도록 구성되고 배열되는 튜빙 보어 커버 및 플런저 액세스 확장부와 연관되도록 구성되고 배열되는 플런저 커버를 갖는 캐리어 바디를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 캐리어 핸들은 시린지 실드 상에서 일체형으로 형성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 제1 하우징부 및 제2 하우징은 튜빙 보어와 연관되는 그루브 또는 플랜지를 포함할 수 있고 캐리어 핸들은 그루브 또는 플랜지 내에 끼워지도록 구성되고 배열되는 튜빙 보어 커버를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 튜빙 보어 커버, 플런저 커버 및 그것의 조합들은 방사성 방출물들을 차단할 수 있는 재료를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙 보어 커버는 캐리어 바디에 힌지식으로 부착되고, 특정 실시예들에서, 레버 또는 버튼은 레버 또는 버튼이 눌러질 때, 튜빙 보어 커버가 튜빙 보어 또는 시린지 실드 상의 상응하는 플랜지들 및 그루브들로부터 해제되는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다.
추가의 실시예들은 사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트, 너트에 동작 가능하게 연결되는 제1 피팅, 제1 피팅으로부터 너트를 통해 연장되는 보어를 포함하며, 보어가 튜브에 동작 가능하게 연결되고 튜브로부터 너트를 통한 유체 흐름을 가능하게 하도록 설계되는 튜브 연결기, 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들 및 핸들 반대쪽에 캡의 표면 상에 배치되는 시일링 립을 포함하며, 시일링 립이 보어 상에서 밀폐 시일을 생성하고 캡과 보어 사이에 가역 연결을 용이하게 하도록 설계되는 캡을 포함하는 프라이머(primer) 캡을 포함한다. 일부 실시예들에서, 니들 튜빙부는 튜브 연결기에 동작 가능하게 연결되고 보어에 유동적으로 연결될 수 있다. 특정 실시예들에서, 니들은 튜브 연결기 반대쪽에 니들 튜빙부에 동작 가능하게 연결될 수 있고, 일부 실시예들에서, 튜브 연결기는 예를 들어, 솔더링 또는 접착과 같은 수단에 의해 니들 튜빙부에 물리적으로 부착될 수 있다. 일부 실시예들에서, 제2 피팅은 제1 피팅 반대쪽에 제1 피팅으로부터 연장될 수 있다. 특정 실시예들에서, 프라이머 캡은 핸들 반대쪽에 캡의 표면으로부터 연장되고 보어에 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입물을 더 포함할 수 있다.
일정 실시예들은 사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트, 너트에 동작 가능하게 연결되는 제1 피팅, 제1 피팅으로부터 너트를 통해 연장되는 보어를 포함하며, 보어가 튜브에 동작 가능하게 연결되고 튜브로부터 너트를 통한 유체 흐름을 가능하게 하도록 설계되는 튜브 연결기, 및 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들 및 핸들 반대쪽에 캡의 표면으로부터 연장되고 보어로 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입물을 포함하는 캡을 포함하는 프라이머 캡에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 니들 튜빙부는 튜브 연결기에 동작 가능하게 연결되고 보어에 유동적으로 연결될 수 있다. 특정 실시예들에서, 니들은 튜브 연결기 반대쪽에 니들 튜빙부에 동작 가능하게 연결될 수 있고, 일부 실시예들에서, 튜브 연결기는 예를 들어, 솔더링 또는 접착과 같은 수단에 의해 니들 튜빙부에 물리적으로 부착될 수 있다. 일부 실시예들에서, 제2 피팅은 제1 피팅 반대쪽에 제1 피팅으로부터 연장될 수 있다. 특정 실시예들에서, 프라이머 캡은 핸들 반대쪽에 캡의 표면으로부터 연장되고 보어에 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입물을 더 포함할 수 있다.
부가 실시예들은 니들 튜빙부를 환자의 혈관으로 도입시키는 단계들로서, 니들 튜빙부는 사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트, 너트에 동작 가능하게 연결되는 제1 피팅, 제1 피팅으로부터 너트를 통해 연장되는 보어를 포함하며, 보어가 튜브에 동작 가능하게 연결되고 튜브로부터 너트를 통한 유체 흐름을 가능하게 하도록 설계되는 튜브 연결기, 및 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들 및 핸들 반대쪽에 캡의 표면 상에 배치되는 시일링 립을 포함하며, 시일링 립이 보어 상에서 밀폐 시일을 생성하고 캡과 보어 사이에 가역 연결을 용이하게 하도록 설계되는 캡 또는 핸들 반대쪽에 캡의 표면으로부터 연장되고 보어로 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입물을 포함하는 단계, 및 튜빙 연결기로부터 캡을 제거하는 단계를 포함하는 튜빙부들 사이에 웨트-웨트(wet-wet) 연결을 생성하는 방법들을 포함한다. 다양한 실시예들에서, 밀폐 시일은 도입하는 단계 동안 캡에 의해 생성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 진공은 대상으로부터 니들 튜빙부로 혈액 및 다른 유체들을 끌어 당기는 보어에서 생성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 방법들은 튜빙부를 튜브 연결기에 연결시키는 단계를 더 포함할 수 있다.
또 다른 실시예들은 튜빙부, 튜빙부의 근위 단부에서의 제1 연결기, 튜빙부의 원위 단부에서의 제2 연결기를 포함하되, 제2 연결기가 니들에 연결되도록 구성되는 확산 챔버에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 튜빙부는 투명하거나 색조화될 수 있다. 특정 실시예들에서, 니들은 제2 연결기와 니들 사이에 튜빙부를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 튜빙부의 길이는 대략 1인치에서 대략 5인치까지이다.
추가의 실시예들은 니들 튜빙부를 환자의 혈관으로 도입시키는 단계로서, 니들 튜빙부는 튜빙부로의 혈액의 확산을 사용자가 모니터링하는 것을 가능하게 하도록 설계되고 구성되는 확산 챔버, 튜빙부의 근위 단부에서의 제1 연결기, 튜빙부의 원위 단부에서의 제2 연결기를 포함하며, 제2 연결기가 니들에 연결되도록 구성되는 단계, 및 환자로부터의 혈액이 제1 연결기에 도달할 때, 튜빙부를 제거하는 단계를 포함하는 튜빙부의 오염을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
또 추가의 실시예들은 니들의 일부에 연결되도록 구성되는 니들 핸들 바디 및 사용자에 의해 잡히도록 크기 조정되고 형상화되는 하나 이상의 윙들을 포함하는 니들 핸들에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 니들 핸들은 한 쌍의 분리된 윙들 각각을 포함하는 니들 핸들 바디의 부분들 사이에 파손 가능 연결을 포함하는 클레프트(cleft)를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 하나 이상의 윙들은 니들 핸들 바디의 표면으로부터 연장되는 한 쌍의 분리된 윙들을 포함할 수 있고, 특정 실시예들에서, 파손 가능 클레프트는 분리부 반대쪽에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에서, 니들 핸들은 니들 튜빙부를 포함할 수 있고, 니들 튜빙부는 니들 핸들 반대쪽에 연결기를 포함할 수 있다.
하기의 상세한 설명에서, 이 문서의 일부를 형성하는 첨부 도면들을 참조한다. 도면들에서, 유사한 기호들은 문맥이 달리 지시하지 않는다면, 통상적으로 유사한 구성 요소들을 나타낸다. 상세한 설명, 도면들 및 청구항들에서 설명되는 예시적인 실시예들은 제한하는 것으로 의미되지 않는다. 본원에 제시된 대상의 사상 또는 범위로부터 벗어나지 않는 범위 내에서, 다른 실시예들이 활용될 수 있고 다른 변경들이 행해질 수 있다. 본 명세서의 양태들이, 일반적으로 본원에 설명되고 도면들에 도시되는 바와 같이, 매우 다양한 상이한 구성들로 배열되고, 대체되고, 조합되고, 분리되고, 설계될 수 있으며 이들 모두가 본원에 명확하게 숙고된다는 점이 손쉽게 이해될 것이다.
도 1은 일부 예시적인 실시예들의 전달 시스템의 외부 특징들을 나타내는 도면이다.
도 2a는 주입기 바디, 튜빙 관리 시스템, 및 주입기 바디의 시린지 실드의 다양한 특징들과 주입기 바디의 시린지 마운트 특징들을 나타내는 주입기 바디의 도면이다.
도 2b는 장착된 시린지 실드 및 튜빙 연장부를 나타내는 주입기 바디의 도면이다.
도 2c는 다양한 시점들에서의 주입기 바디의 내부 프레임의 도면들이다.
도 3a는 튜빙 관리 시스템의 내부 특징들의 도면이다.
도 3b는 튜빙 관리 시스템의 풀리 및 슬라이드부를 나타내는 도면이다.
도 3c는 튜빙 관리 시스템의 튜빙 실드부를 나타내는 도면이다.
도 4a는 시린지 실드의 일 실시예를 나타내는 도면이다.
도 4b는 래치형 클램 셀(clam shell) 시린지 액세스를 갖는 시린지 실드의 제2 실시예를 나타내는 도면이다.
도 4c는 시린지 실드 및 캐리어 핸들을 나타내는 도면이다.
도 4d는 시린지 실드 및 캐리어 핸들의 다른 실시예를 나타내는 도면이다.
도 5a는 튜브 연장부 및 그것의 다양한 특징들을 나타내는 도면이다.
도 5b는 체크 밸브를 포함하는 연결기를 나타내는 도면이다.
도 6a는 윙형 니들 핸들을 갖는 니들 및 튜빙을 나타내는 도면이다.
도 6b는 윙형 니들 핸들을 나타내는 도면이다.
도 6c는 핀(fin) 니들 핸들을 갖는 니들 및 튜빙을 나타내는 도면이다.
도 6d는 핀 니들 핸들을 갖는 니들 및 튜빙을 나타내는 도면이다.
도 6e는 핀 니들 핸들 및 Y- 연결기를 갖는 니들 및 튜빙을 나타내는 도면이다.
도 7a는 프라이머 캡을 나타내는 도면이다.
도 7b는 프라이머 캡을 나타내는 도면이다.
도 8은 실딩된 매트 및 튜빙 커버들을 나타내는 도면이다.
도 9는 튜빙 커버의 일 실시예를 나타내는 도면이다.
도 10은 본 발명의 시스템에 포함될 수 있는 제어 시스템의 개략도이다.
도 11 내지 도 26은 본 발명의 디바이스들과 연관되는 사용자 인터페이스 및 워크플로우(workflow) 설계를 예시하는 스크린샷들이다.
도 27은 본 발명의 실시예들에서 설명되는 바와 같은 연결기의 도면이다.
상기 본 발명의 요약은 본 발명의 각각의 예시된 실시예 또는 모든 가능한 구현을 설명하도록 의도되지 않는다. 뒤따르는 상세한 설명은 특히 이러한 실시예들을 예시한다.
본 구성들 및 방법들이 설명되기 전에, 그것들이 특정 구성들, 방법론들 또는 프로토콜들이 다를 수 있으므로, 설명되는 특정 구성들, 방법론들 또는 프로토콜들에 제한되지 않는다는 점이 이해되어야 한다. 설명에서 사용되는 전문 용어가 단지 특정 변형들 또는 실시예들을 설명하기 위한 것이고, 첨부된 청구항들에 의해서만 제한될 그것들의 범위를 제한하도록 의도되지 않는다는 점이 또한 이해되어야 한다.
본원에 사용되는 바에 따라 그리고 첨부된 청구항들에서, 단수형들 "한," "하나의," 및 "그"가 문맥이 명확히 달리 지시하지 않는다면, 복수 대상을 포함한다는 점이 또한 주목되어야 한다. 달리 정의되지 않는다면, 본원에 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어들은 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미들을 갖는다. 본원에 설명되는 방법들 및 재료들과 유사하거나 균등한 임의의 방법들 및 재료들이 개시되는 실시예들의 실행 또는 테스트에서 사용될 수 있지만, 바람직한 방법들, 디바이스들 및 재료들이 이제 설명된다.
"선택적" 또는 "선택적으로"는 이후에 설명된 사건 또는 상황이 발생하거나 발생하지 않을 수 있다는 것, 그리고 설명이 사건이 발생하는 경우들 및 사건이 발생하지 않는 경우들을 포함한다는 것을 의미한다.
"실질적으로 아닌"은 이후에 설명된 사건이 많아도 대략 10% 미만 번 발생할 수 있거나 이후에 설명된 구성 요소가 일부 실시예들에서, 많아도 전체 구성의 대략 10% 미만, 그리고 다른 실시예들에서, 많아도 대략 5% 미만, 그리고 또 다른 실시예들에서, 많아도 대략 1% 미만일 수 있다는 것을 의미한다.
이하에 설명의 목적으로, 용어들 "상부," "하부," "우측," "좌측," "수직," "수평," "상단," "하단," "측방향," "종방향의," 및 그것의 파생어들은 도면들에서 개시되는 실시예들의 배향과 관련이 있을 것이다. 그러나, 실시예들이 반대로 명확히 지정되는 경우를 제외하고, 대안적인 변형들 및 단계 순서들을 추정할 수 있다는 점이 이해되어야 한다. 또한, 첨부된 도면들에 도시되고, 이하의 명세서에서 설명되는 특정 디바이스들 및 프로세스들이 단순히 예시적인 실시예들이라는 점이 이해되어야 한다. 따라서, 본원에 개시되는 실시예들과 관련된 특정 치수들 및 다른 물리적 특성들이 제한적인 것으로 고려되지 않아야 한다.
개시된 실시예들이 반대로 명확히 지정되는 경우를 제외하고, 다양한 대안적인 변형들 및 단계 순서들을 추정할 수 있다는 점이 이해되어야 한다. 또한, 첨부된 도면들에 도시되고, 이하의 명세서에서 설명되는 특정 디바이스들 및 프로세스들이 단순히 예시적인 실시예들이라는 점이 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명에 포함되는 방사성 약제 전달 시스템(10)의 예시적인 실시예를 도시한다. 다양한 실시예들에서, 방사성 약제 전달 시스템(10)은 전달 주입기 바디(11), 하나 이상의 전달 튜브부들(12), 디스플레이 또는 "GUI"(그래픽 사용자 인터페이스)(13), 및 프린터(14)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 방사성 약제 전달 시스템(10)은 예를 들어, 시린지 실딩(15), 전달 튜브 실딩(16) 및 실딩된 매트(17)이지만 이에 제한되지 않는 실딩 구성 요소들을 더 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 방사성 약제 전달 시스템은 디바이스를 동작시키기 위한 풋 또는 핸드 스위치(미도시)를 더 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 실딩 구성 요소들은 방사성 약제로부터의 방사성 방출물들에 동작자, 대상 또는 다른 주입된 유기체의 노출을 줄이거나 없애도록 구성될 수 있다. 다른 실시예들에서, 실딩 구성 요소들은 방사성 약제들 또는 광 트레이서(tracer)들을 열적으로 및 기계적으로 안정시킬 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 실딩 구성 요소들은 형광 발광을 소멸시킬 수 있고 트레이서가 시간이 지남에 따라 가열되게 할 수 있는 광에 대한 광 트레이서의 노출을 감소시키거나 제거하여 트레이서의 광 출력을 감소시키도록 설계될 수 있다.
일부 실시예들에서, 전달 주입기 바디(11)는 도 2a 및 도 2b에 도시된 바와 같이 구성될 수 있다. 일반적으로, 전달 주입기 바디(11)는 하우징(21)을 포함할 수 있으며, 하우징은 하우징으로 커버되는 전달 주입기 바디(11)의 부분들에 동작자가 액세스하는 것을 가능하게 하거나 전달 주입기 바디(11)의 노출된 부분들에 대한 액세스를 개선시킬 수 있는 하나 이상의 힌지식 액세스 패널들(22, 23)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 힌지식 액세스 패널들은 액세스 패널 뒤에 위치되는 방사성 약제들로부터의 방출물들을 감소시키거나 제거하도록 실딩될 수 있다. 예를 들어, 시린지 액세스 패널(22)은 얇은 층의 텅스텐 또는 방사성 입자들을 편향시킬 수 있는 다른 재료를 포함할 수 있다. 사용시에, 시린지 액세스 패널은 도 2a 및 도 2b에 도시된 바와 같이 시린지 실드(28)에 대한 액세스를 개선할 수 있도록 각이 형성될 수 있다. 시린지가 시린지 홀더 내에 배치되었을 때, 시린지 액세스 패널(22)은 시린지 및 전달 튜빙(25)으로부터의 방출물을 차단하도록 상방향으로 회전될 수 있다. 마찬가지로, 튜빙 액세스 패널(23)은 전달 튜빙(25)으로부터의 방출물을 차단하는 실딩을 포함할 수 있다. 다른 실시예들에서, 전달 주입기 바디(11) 내의 전달 튜빙(25)은 통합된 튜빙 실드(26)에 의해 독립적으로 실딩될 수 있고, 튜빙 액세스 패널(23)은 방사성 방출물들을 차단하는 재료를 포함하지 않을 수 있다. 추가의 실시예들에서, 하우징은 전달 튜빙을 통해 방사성 약제를 이동시키기 위한 모터들 또는 펌프들에 액세스하고/하거나 예를 들어, 전원 코드, 제어기, 컴퓨터, 메모리 디바이스, 디스플레이, 핸드 스위치 또는 풋 스위치, 또는 그것의 다양한 조합들을 연결시키는 포트들을 액세스하는 힌지식 또는 슬라이딩 가능 액세스 패널들을 포함할 수 있다.
전달 주입기 바디(11)는 시린지와 연관되고 방사성 약제의 전달을 유발하도록 구성되는 하나 이상의 모터 또는 펌프를 더 포함할 수 있다. 모터 또는 펌프는 사용하는 동안 모터 또는 펌프의 위치를 유지하는 하우징 또는 하우징 아래에 제공되는 프레임 또는 방사성 약제 전달 시스템(10)에 부착될 수 있다. 하우징(21)은 프레임에 제거 가능하게 부착될 수 있고 부가 액세스 패널에 대한 필요 없이 모터들, 펌프들, 시린지 홀더들, 튜빙 관리 시스템들과 같은 구성 요소들에 액세스를 가능하게 하도록 제거될 수 있다. 일부 실시예들에서, 방사성 약제 저장 컨테이너 또는 시린지와 연관되는 튜빙에 부착되는 연동이거나 인라인(in-line)의 펌프와 같은 펌프가 제공될 수 있다. 그러한 펌프는 튜빙을 통해 방사성 약제의 방출을 유발하도록 구성되고 위치될 수 있다. 다른 실시예들에서, 전달 주입기 바디(11)는 피스톤과 같은 시린지 작동 구성 요소(27)를 갖는 모터를 포함할 수 있다. 작동 구성 요소는 시린지에서 플런저를 모터가 전진시키거나 후퇴하는 것을 가능하게 하는 시린지 또는 시린지의 플런저부에 연결되도록 구성될 수 있는 연결기를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서 도 2a에 도시된 바와 같이, 작동 구성 요소(27)는 시린지의 플런저부와 접촉하고 플런저를 전진시킬 수 있지만 플런저를 후퇴할 수 없는 피스톤을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 작동 구성 요소는 작동 전에 또는 작동 동안 플런저와 접촉하도록 위치되는 하나 이상의 센서들(271)을 포함할 수 있다. 따라서, 상기 실시예들에서, 모터는 방사성 약제의 방출만을 유발할 수 있다.
전달 주입기 바디(11)는 시린지 홀더 또는 마운트(24)를 더 포함할 수 있다. 실시예들은 임의의 특정 시린지 홀더 또는 마운트에 제한되지 않는다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 시린지 홀더는 시린지 또는 물약병 바디 또는 시린지 또는 물약병과 연관되는 플랜지들에 제거 가능하게 부착됨으로써 방사성 약제를 유지하는 시린지 또는 물약병을 수용하고 유지하도록 구성되는 디바이스일 수 있다. 다른 실시예들에서, 시린지 홀더 또는 마운트는 방사성 약제를 포함하는 2차 디바이스 하우징, 시린지 또는 물약병을 수용하고 유지하도록 구성될 수 있다.
도 2a 및 도 2b에 도시된 바와 같이, 시린지 실드(28)는 시린지 마운트(24)와 연관되도록 구성되는 하나 이상의 플랜지들 또는 그루브들을 포함할 수 있다. 도 2a는 시린지 마운트(24)로 삽입되도록 위치되는 실드 홀더(29)에 동작 가능하게 연결되는 시린지 실드(28)를 도시한다. 상기 실시예들의 시린지 마운트(24)는 임의의 구성일 수 있고 전달 주입기 바디(11) 내에 시린지 실드의 적절한 배치를 용이하게 하도록 시린지 실드(28)와 연관되도록 구성되는 예를 들어, 버튼들, 핀들, 슬라이드들, 그루브들 등을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 시린지 마운트는 시린지 실드(28) 상의 상응하는 리지 또는 그루브(202)가 끼워지는 전방 그루브 또는 리지(201)를 포함할 수 있다. 시린지 마운트(24)는 시린지 실드(28) 상의 그루브 또는 리지(204)와 연관되는 후방 바인딩(203)을 더 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 바인딩(203)은 시린지 실드가 위치로 밀어 넣어졌을 때, 시린지 실드(28)를 제 위치에 고정하도록 시린지 실드(28)의 그루브 또는 리지(204)에 대하여 전방으로 클램프를 밀어대도록 위치되는 하나 이상의 스프링들을 포함하는 전달 주입기 바디(11)에 부착되는 하우징을 포함할 수 있다.
다양한 실시예들에서, 시린지 마운트는 하우징 그 자체보다 오히려 하우징(21)의 아래에 있는 프레임워크(2000)와 연관되고 프레임워크에 부착될 수 있다. 그러한 프레임워크(2000)의 일 예가 다양한 시점들의 프레임워크(2000)를 도시하는 개별 예시들 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, 및 Ⅳ로 도 2c에서 제공된다. 프레임워크는(시린지 실드(28)가 시린지 마운트(24)에 장착된 상태로 도시되는) 시린지 마운트(24) 및 작동 구성 요소 마운트(270)에 대한 기계적 지지를 제공하는 강성 재료로 일반적으로 구성될 것이다. 이론에 의해 구속되는 것을 원하지 않고, 프레임워크는 시린지 마운트(24) 및/또는 작동 구성 요소(27)가 보다 가요성 재료로 구성되는 하우징에 부착될 때 발생할 수 있는 굴곡 작용을 감소시키거나 제거함으로써 주입들의 정확성 및 재현 가능성을 상당히 개선할 수 있다. 일부 실시예들에서, 프레임워크는 스틸, 알루미늄, 또는 다른 금속 또는 금속 합금 또는 고인장 강도 폴리머 조성물들로 구성될 수 있고, 하우징 내에 끼워지고 시린지 마운트 및 작동 구성 요소에 더하여 디바이스의 기계적 구성 요소들에 대한 부착 부위들을 제공하도록 설계될 수 있다.
또 다른 실시예들에서, 하우징(21)은 전달 주입기 바디(11)의 구성 요소들에의 액세스 또는 구성 요소들의 움직임을 용이하게 하는 임의의 수의 그루브들 또는 개구부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 특정 실시예들에서, 전달 주입기 바디(11)는 튜빙 관리 시스템을 포함할 수 있고, 하우징(21)은 도 2a 및 도 2b에 도시되는 핸들(213)과 같은 튜빙 관리 시스템의 일부가 튜빙 관리 시스템에 부분들의 수작업 움직임을 용이하게 하도록 전달 주입기 바디(11) 내로부터 돌출되는 것을 가능하게 하는 개구부(205) 및 그루브(206)를 포함할 수 있다.
도 3은 튜빙 관리 시스템(30)의 다른 예시적인 실시예를 도시한다. 도 3a는 연장 튜브(301)가 통과될 수 있는 튜빙 채널(302)을 커버하도록 구성되고 배열되는 실드 플레이트(31)를 갖는 튜빙 관리 시스템을 도시한다. 실드 플레이트는 상부 및 하부 실딩된 스페이서들(303a, 303b)을 사용하여 주입기 바디(309)의 아래에 위치하는 전달 주입기 바디 또는 프레임으로부터 이격될 수 있다. 연장 튜브(301)는 임의의 수단에 의해 튜빙 채널(302)을 통해 통과되고 튜빙 채널에서 유지될 수 있고, 일부 실시예들에서 튜빙 관리 시스템으로부터 배출되는 연장 튜빙(301)의 양은 풀리 시스템에 의해 제어될 수 있다. 도 3a에 도시된 바와 같이, 풀리 시스템은 실드 플레이트(31)와 주입기 바디 또는 프레임워크(309) 사이의 튜빙 채널 내에서 전방 및 후방으로 이동하도록 위치되는 적어도 하나의 풀리(304)를 포함할 수 있다.
특정 실시예들에서, 풀리 시스템의 풀리(304)는 튜빙 채널(302) 내에 있는 동안 연장 튜브를 안내하도록 형상화될 수 있다. 예를 들어, 도 3a에 도시된 바와 같이, 풀리(304)는 바디 또는 프레임워크(309)에 가장 근접한 풀리(304)의 측부 상에 위치되는 더 큰 측벽으로 보완되는 그루브를 제공하도록 형상화될 수 있다. 더 짧은 측벽은 실드 플레이트(31)를 향하는 더 큰 측벽 반대쪽에 제공될 수 있다. 이러한 배열에서, 튜빙은 튜빙이 그루브와 접촉하는 짧은 측벽을 통해 튜빙 관리 시스템(30)에 삽입될 수 있다. 동작 동안, 튜빙은 그루브 내에 남을 것이고, 더 큰 측벽은 튜빙이 그루브로부터 변위되는 것 그리고 튜빙이 시스템을 결속하고 풀리(304) 및 스핀들(305)의 움직임을 방지할 수 있는 풀리(304)와 바디 또는 프레임워크(309) 사이에서 걸리는 것을 방지할 것이다. 동시에, 더 짧은 측벽은 연장 튜브(301)를 로딩하고 언로딩하기 위해 풀리(304) 그루브에 대한 튜브의 액세스를 가능하게 한다.
스핀들(305)은 풀리(304) 내에 제공될 수 있고 전달 주입기 바디 또는 프레임워크(309)로부터 그리고 실드 플레이트(31)를 통해 멀리 연장되는 핸들(310)을 포함할 수 있다. 풀리(304)는 사용자가 핸들(310)을 사용하여 풀리를 채널(302) 내에서 움직이는 동안, 풀리(304)가 자유롭게 회전하는 것을 가능하게 하도록 스핀들 상에 위치될 수 있다 . 핸들 반대쪽에서, 스핀들(305)은 슬라이드(306)와 접촉할 수 있다. 슬라이드는 풀리(304)가 전방 및 후방으로 움직이는 동안, 스핀들(305)의 측방향 및 상하 움직임을 제어하는 임의의 구성일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 상부 및 하부 채널들(311)을 갖는 트랙은 스핀들 연장부(312)를 수용하고 상향, 하향 및 측방향 움직임을 제거하거나 감소시키면서 스핀들(305) 및 풀리(304)의 전방 및 후방 움직임을 가능하게 하는 상부 및 하부 채널들(311) 내에서 스핀들 연장부가 슬라이딩하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다.
일부 실시예들에서, 풀리 및 스핀들 시스템, 풀리(304), 스핀들(305), 스핀들 연장부(312), 및 연관된 슬라이드(306) 및 상부 및 하부 채널(311)은 트랙과 스핀들 사이의 마찰이 세트 스크류(308) 상의 장력을 증가시킴으로써 즉, 세트 스크류를 트랙으로 돌림으로써 증가될 수 있도록 스핀들 내에 위치되는 세트 스크류(308)를 더 포함할 수 있다. 세트 스크류는 풀리(304)가 튜브 채널(302) 내에서 용이하게 움직이지만, 충분한 마찰이 풀리가 사용자로부터의 힘 없이 채널을 통해 움직이지 않도록 움직이는 부분들 사이에 생성되도록 풀리 스핀들 시스템의 움직임을 사용자가 제어하는 것을 가능하게 할 수 있다. 그러므로, 전달 주입기 바디(309)에 부딪치는 것은 채널에서 튜브(301)의 의도되지 않은 방출을 야기하지 않을 것이다. 마찰은 스핀들(305) 및 풀리(304)와 스핀들 연장부(312) 사이에 베어링 재료(307)를 제공함으로써 제어될 수도 있다. 그러한 베어링 재료들(307)은 관련 분야에 널리 알려져 있고 튜브 채널(302) 내에서 풀리(304)의 용이한 움직임을 가능하게 하면서 충분한 회전 마찰이 연장 튜브(301)의 원하지 않은 해제를 회피하는 것을 가능하게 하도록 선택될 수 있다.
튜브 관리 시스템의 동작이 도 3b에 도시된다. 위치 Ⅰ에서, 스핀들(305) 및 풀리(304)는 슬라이드(306)의 전방 단부에 위치될 수 있다. 연장 튜브(301)는 수축기 슬롯(34)을 통해 삽입되고, 풀리(304) 주변에서 튜브 관리 시스템(30)에서의 상단을 통해 진입하고, 하단에서 퇴거할 수 있다. 스핀들(305) 및 풀리(304)는 위치 Ⅱ에서 도시된 바와 같이 시스템의 전단에서 후단으로 슬라이딩될 수 있다. 튜빙(301)은 풀리(304)가 스핀들(305)을 중심으로 회전하는 동안, 풀리(304)와 연관되는 그루브 내에 유지될 수 있어, 튜빙 연장부가 튜빙 관리 시스템(30)을 통해 용이하게 이동하는 것을 가능하게 한다.
실드 플레이트(31)는 도 3c에 도시된 바와 같이 다수의 외부 특징을 포함할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 실드 플레이트(31)는 실드 플레이트(31)의 전단에서 후단으로 연장되는 측부 채널(32)을 포함할 수 있다. 측부 채널은 스핀들(305) 및 풀리(304)에 부착된 핸들(310)이 방해 없이 채널(32)을 통과하고 실드 플레이트(31)의 전단에서 후단으로 그리고 그 반대로 슬라이딩하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 실드 플레이트(31)는 실드 플레이트(31)의 전방 단부에 풀리 채널(33)을 더 포함할 수 있다. 풀리 채널(33)은 풀리(304)와 연관되고 연장 튜브(301)를 수용하도록 구성되는 그루브가 풀리(304)가 측부 채널(32)에 의해 가능하게 되는 가장 전방 위치에 있을 때만, 액세스될 수 있도록 위치될 수 있다. 일부 실시예들에서, 풀리 채널(33)은 풀리 채널(33) 및 그루브가 풀리(304)가 그것의 전방 위치에 있을 때, 서로와 연관되어 있도록 원형 또는 반원형 형상을 가질 수 있다. 풀리 채널(33)은 실드 플레이트의 외부 에지로 더이어지고 연장 튜빙(301)에 대한 채널이 튜브 채널(302)을 퇴거하는 것을 입증할 수 있다.
일부 실시예들에서, 2차 채널들(35)이 풀리 채널(33)에 대한 튜빙의 액세스를 개선하도록 제공될 수 있다. 상기 실시예들에서, 2차 튜빙 채널(35)은 풀리 채널(33)에서 비스듬히 제공될 수 있고 실드 플레이트(31)의 외부 에지에서 풀리 채널(33)로 연장될 수 있다. 추가의 실시예들에서, 수축기 슬롯(미도시)은 시린지 연결기(36)와 2차 튜빙 채널(35) 사이에 실딩을 제공하는 시린지 연결기에서 2차 튜빙 채널(35)로의 연장 튜빙(301)을 수용하고 연장 튜빙(301)을 인케이싱하도록 구성되는 전달 주입기 바디(11) 내에 제공될 수 있다.
동작 시에, 사용자는 연장 튜브(301)를 시린지 연결기(36)에 연결하고, 연장 튜브를 실딩된 수축기 슬롯(34)에 삽입하고, 2차 튜빙 채널(35)을 통해 삽입할 수 있다. 연장 튜빙(301)은 그 다음 풀리 채널(33)을 통해 풀리 그루브(312) 내로 그리고 실드 플레이트(31)의 에지로 연장되는 풀리 채널(33)의 연장부를 통해 풀리 그루브(312) 외측으로 도입될 수 있다. 일부 실시예들에서, 2차 채널(34) 및 풀리 채널(33)과 연관되는 그루브는 풀리 그루브(312)에 연장 튜브(301)가 삽입되는 동안 연장 튜브의 삽입을 용이하게 하고 사용자 손가락을 향하도록 제공될 수 있다. 연장 튜빙이 풀리 그루브(312) 내에 안착된 후에, 사용자는 튜빙 채널(302)을 통해 후방으로 풀리(304)를 이동시킬 수 있어 연장 튜빙이 튜빙 채널(302)로 그리고 실드 플레이트(31) 뒤로 풀리와 함께 운반된다. 연장 튜빙은 그것에 의해 후퇴된다. 튜빙 관리 시스템(30)으로부터 연장 튜빙을 해제하기 위해, 사용자는 튜빙 연장부에서 끌어 당길 수 있어, 풀리(304)를 전방으로 잡아 당기고 연장 튜빙이 방출되는 것을 가능하게 한다. 후퇴하기 위해, 풀리(304)는 핸들(310)을 사용하여 튜빙 채널(302)로 후방으로 이동될 수 있다.
연장 튜빙(301)은 관련 분야에 사용되는 것으로 알려진 임의의 재료로부터 제조될 수 있고, 특정 실시예들에서, 연장 튜빙은 예를 들어, 의료 등급 PVC(폴리염화비닐), 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 실리콘일 수 있다. 연장 튜빙(301)은 전달될 재료에 따라 투명하거나 불투명할 수 있다. 예를 들어, 광 트레이서가 전달 디바이스를 사용하여 투여되는 실시예들에서, 튜빙 연장부(301)는 광 트레이서를 저하시킬 수 있는 광을 차단하도록 색조화되거나 색상화될 수 있다. 따라서, 튜빙 연장부들은 하나 이상의 염료들, 착색제들 및/또는 안료들을 포함할 수 있고, 특정 실시예들에서 튜빙은 흑색일 수 있다.
도 1에 제공되는 바와 같이, 일부 실시예들의 방사성 약제 전달 시스템(10)은 디스플레이(13)를 포함할 수 있다. 그러한 디스플레이(13)는 컬러 디스플레이 또는 흑백 디스플레이일 수 있다. 일부 실시예들에서, 디스플레이(13)는 사용자가 시스템(10)을 프로그래밍하거나 동작시키는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있고, 다양한 실시예들에서, 디스플레이(13)는 시스템의 동작에 대하여 실시간 데이터를 표시할 수 있다. 예를 들어, 특정 실시예들에서, 디스플레이(13)는 터치 스크린 능력들을 갖거나 사용자가 시스템 그리고 특히, 디스플레이(13)를 조작하거나 터치함으로써 시스템을 제어하는데 사용되는 컴퓨터와 상호 작용하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 다른 실시예들에서, 시스템은 키보드, 마우스, 또는 사용자가 시스템을 프로그래밍하거나 동작시키는 것을 가능하게 하도록 구성되는 다른 디바이스를 포함할 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 디스플레이는 배선에 의해 접속되거나 무선의 네트워크에 의해 시스템에 전자적으로 연관되는 랩탑, 스마트폰 또는 태블릿 컴퓨터의 일부로서 포함될 수 있다. 디스플레이(13)는 전달 주입기 바디(11)에 고정될 수 있고, 다른 실시예들에서, 디스플레이는 배선에 의해 접속되거나 무선의 네트워크에 의해 시스템으로부터 멀리 위치되어 시스템에 부착될 수 있다. 그러한 디스플레이들(13)은 디스플레이(13)가 동작자에 의해 위치되는 것을 가능하게 하도록 기울어지거나 회전되도록 구성될 수 있다.
일부 실시예들에서, 디스플레이(13)는 데이터 및 정보를 이해할 수 있는 형태 또는 형식으로 동작자에게 제시하거나 제공하도록 즉, 이러한 정보 및 데이터를 전자 형태로 시각적으로 표시하도록 구성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 방사성 약제 전달 시스템(10)은 이러한 정보 및 데이터를 인쇄 형태로 물리적으로 표시하도록 구성되는 프린터(14)를 포함할 수 있다. 다양한 실시예들의 프린터는 임의의 타입일 수 있고 선반 잉크젯 및 레이저 프린터들을 포함한다. 특정 실시예들에서, 프린터는 배면 접착 라벨들을 인쇄하도록 구성될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 방사성 약제 전달 시스템(10)은 이러한 정보 및 데이터를 가청 형태로 들을 수 있게 제공하는 스피커(미도시)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 스피커는 주입이 완료될 때, 또는 방사성 약제가 바닥 났거나 거의 바닥 날 때, 가청의 "비프(beep)"를 생성하도록 구성될 수 있다. 다양한 실시예들에서, 그러한 디바이스들은 출력 인터페이스들을 통해 컴퓨터 또는 다른 제어 시스템과 통신할 수 있다.
다양한 실시예들은 시린지 실드(28)를 포함한다(도 2). 도 4는 그러한 시린지 실드(28)의 다양한 실시예들을 보다 상세히 도시한다. 도 4a에 도시된 바와 같이 일부 실시예들에서, 시린지(41)는 시린지(41)를 수용하도록 크기 조정되고 형상화되는 천공된 부분을 갖는 시린지 실드(42)로 삽입될 수 있다. 시린지 실드는 시린지를 시린지 실드(42)의 전방부 내에 적절하게 위치시키도록 구성되는 숄더(43), 및 튜빙(미도시)에 부착되도록 설계되는 시린지(41)의 일부에 액세스를 가능하게 하도록 구성되는 튜빙 보어(44)를 더 포함할 수 있다. 상기 실시예들의 시린지 실드(42)는 상술된 시린지 마운트 시스템을 사용하여 전달 주입기 바디(11)에 부착될 수 있거나, 다른 실시예들에서, 그것들은 시린지 실드(42) 상에 제공되는 그루브 내에 끼워지도록 형상화될 수 있는 새들 마운트를 통해 전달 주입기 바디(11)에 부착될 수 있다. 일부 실시예들에서, 새들 마운트는 새들 마운트에 시린지 실드(42)의 가역 부착을 용이하게 하는 압력 피팅들, 그루브들, 핀들, 버튼들 등을 포함할 수 있다.
도 4a에 제공되는 실드는 시린지 실드(42)가 배치되는 시린지 실드(404)를 더 포함한다. 일부 실시예들에서, 시린지 실드(404)는 시린지 마운트(406)에 가역으로 부착되도록 구성되는 하부부(405)를 포함할 수 있다. 시린지 실드(404)는 하나 이상의 제거 가능 또는 힌지식 세그먼트들(408)을 포함할 수 있는 상부부를 포함할 수도 있다. 일부 실시예들에서, 상부부는 시린지 실드(42) 및 시린지(41)에의 액세스를 가능하게 하는 단일 힌지에 의해 하부부에 부착될 수 있다. 다른 실시예들에서, 상부부는 압력 피팅들에 의해 하부부에 부착될 수 있고, 상부부는 시린지 실드(42) 및 시린지(41)에 액세스가 가능하도록 하부부로부터 제거될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 시린지 실드(404)의 상부 하우징은 시린지 실드(404)의 내부 세그먼트들의 일부에 액세스를 가능하게 하는 힌지식 시린지 액세스 도어(408)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 도 4a에 도시된 바와 같이, 힌지식 액세스 도어(408)는 사용자가 시린지를 시린지 실드(42)로 삽입하는 동안, 시린지를 보다 용이하게 조정할 수 있도록 시린지(41)에의 액세스를 가능하게 할 수 있다. 상부 하우징(409)의 전방부는 시린지 실드(42)를 커버하도록 위치될 수 있고, 하부 하우징(405)에 고정적으로 부착될 수 있다. 이러한 배열에서, 상부 하우징(408)의 힌지식 부분만이 움직임 가능하다.
또 추가의 실시예들에서, 시린지 실드는 시린지 실드 하우징에 포함될 수 있다. 도 4b에 도시된 바와 같이, 일부 실시예들에서, 시린지 실드(411)는 상부 하우징(413) 및 하부 하우징(414)에서 방사성 방출물 차단 재료(412)를 포함하도록 설계될 수 있다. 도시된 바와 같이, 상기 실시예들에서의 상부 하우징(413) 또는 그것의 임의의 부분은 시린지에의 액세스를 가능하게 하도록 하부 하우징에 힌지식으로 부착될 수 있다. 방사성 방출물 차단 재료는 하우징이 폐쇄된 위치에 있을 때, 시린지가 방사성 방출물 차단 재료에 의해 완전히 또는 거의 완전히 인케이싱되도록 시린지 하우징에 포함될 수 있다. 상기 실시예들에서, 튜빙 액세스 보어(415) 및 플런저 액세스 지점(416)은 방사성 약제 전달 시스템(10)의 튜빙 및 모터/펌프 부분들에 시린지의 액세스를 가능하게 하도록 제공될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시린지는 시린지를 수용하도록 구성되고 설계되는 시린지 보어(417)에 안착될 수 있다. 그러한 시린지 보어는 시린지의 전단부와 접촉하도록 위치되는 숄더(418)를 포함할 수 있고, 시린지 보어(418)는 플런저 액세스 보어(421)와 연관되는 시린지(41)의 플랜지부(420)를 수용하도록 구성되는 후방 그루브(419)를 더 포함할 수 있다. 플런저(422)는 시린지(41) 및 플런저(422)에의 사용자 액세스를 가능하게 하는 시린지 실드(411)의 확장된 부분 내에 끼워질 수 있다. 하우징의 확장된 부분은 플런저가 전진되고 후퇴하는 것을 가능하게 하는 플런저(422)와 연관되도록 구성되는 피스톤 또는 모터 또는 펌프의 다른 부분을 더 수용할 수 있다.
일부 실시예들에서, 도 4c에 도시된 바와 같이, 시린지 실드는 시린지(41)의 연결기부(442) 및 시린지(41)의 연결기(442)에서 전달 디바이스로 연장되는 튜빙의 일부를 인케이싱하도록 설계되는 전방 연장부(441)를 포함할 수 있다. 전방 연장부(441)는 시린지 실드(411)에 연결되고 시린지 실드(411)의 일부를 형성할 수 있다. 일부 실시예들에서, 전방 연장부(441)는 시린지 실드(411)에 별도로 부착될 수 있고, 시린지(41)가 시린지 실드(411)에 인케이싱될 때, 연결기(442) 및 튜빙부에의 액세스를 가능하게 하는 별도의 힌지식 부분을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 전방 연장부(441)는 튜빙부가 시린지 실드(411)를 퇴거할 수 있는 측방향 퇴거 포트(444)를 포함할 수 있다. 전방 연장부(441)의 전방부는 연결기(442)로부터의 비침 및 방사선에 사용자의 잠재적 노출을 감소시키는 방사선 차단 재료로 인클로징(enclosing)될 수 있다.
도 4c는 내장형 핸들(446)을 갖는 시린지 실드(411)를 부가적으로 도시한다. 도시된 바와 같이, 핸들(446)은 시린지 실드(411)의 적어도 일부에 내장되거나 고정적으로 부착될 수 있다. 예를 들어, 핸들(446)은 시린지 바디 및 후방 연장부를 인케이싱하는 시린지 실드의 힌지식 부분에 고정적으로 부착될 수 있다.
시린지 보어(417)는 관련 분야에 알려진 임의의 시린지 또는 임의의 타입의 시린지를 수용하도록 구성될 수 있고, 일부 실시예들에서, 시린지 보어(417)는 다양한 타입들 및 크기들의 시린지들에 대한 보편적 피팅을 제공할 수 있다. 예를 들어, 특정 실시예들에서, 시린지 보어(417)는 유사한 플랜지 크기들 및 바디 길이들을 갖지만 상이한 바디 직경들을 갖는 시린지들을 수용하도록 구성될 수 있다. 그러므로, 10㎖, 15㎖, 20㎖ 또는 30㎖를 시린지가 수용하는 것을 가능하게 하기에 충분한 직경을 갖는 시린지, 및 1㎖, 3㎖ 또는 5㎖를 시린지가 수용하는 것을 가능하게 하기에 충분한 직경을 갖는 시린지는 시린지 보어(417) 내에서 안전하게 유지될 수 있다.
추가의 실시예들은 방사성 약제의 운송을 용이하게 하고 시린지 실드(411)를 운반하는 사람에의 노출을 감소시키기 위해 시린지 실드(411)에 부착되도록 설계되는 캐리어 핸들(430)을 포함한다. 예를 들어, 도 4d에 도시된 바와 같이, 일부 실시예들에서, 캐리어 핸들(430)은 튜빙 보어(415) 및/또는 그루브(432), 플랜지, 또는 튜빙 보어(415)와 연관되는 다른 부착 수단 내에 끼워지도록 구성되고 배열되는 튜빙 보어 커버(431)를 포함할 수 있다. 캐리어 핸들은 예를 들어, 하우징(411)의 확장된 부분 내에서 하우징(411)과 접촉함으로써 시린지 하우징(411)의 확장된 부분과 연관되도록 구성되고 배열되는 플런저 커버(434)를 더 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙 보어 커버(431) 및/또는 플런저 커버(434)는 튜빙 보어(415) 및 플런저 액세스 지점(416)을 통해 달리 벗어날 수 있는 방출물을 차단하도록 위치되는 방사성 방출물들을 차단할 수 있는 재료를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 캐리어 핸들(430)은 그립부(436) 및 플런저 커버(434)를 포함하는 캐리어 바디(435)를 포함할 수 있다. 튜빙 보어 커버(431)는 캐리어 바디에 힌지식으로 부착될 수 있고, 레버 또는 버튼이 눌러질 때, 튜빙 보어 커버가 튜빙 보어(415) 또는 시린지 실드(411) 상의 상응하는 플랜지들 및 그루브들(432)로부터 해제되는 것을 가능하게 하도록 구성되는 레버 또는 버튼(437)을 포함할 수 있다.
동작 시에, 사용자는 레버 또는 버튼(437)이 눌러지는 동안, 플런저 커버(434)를 플런저 액세스 지점(416) 또는 시린지 실드(411)의 확장된 부분 내에 위치시킴으로써 시린지 실드(411)를 쥘 수 있다. 튜빙 보어 커버(431)는 튜빙 보어(415) 위에 위치될 수 있고 레버 또는 버튼(437)은 해제될 수 있어 튜빙 보어 커버(431)가 튜빙 보어(415) 및 상응하는 그루브들(432) 내에 적절하게 위치된다. 캐리어 핸들(430)은 그것에 의해 하우징 그 자체를 실제로 터치하지 않고 사용자가 시린지 실드(411)를 용이하게 픽업하고 운송하는 것이 가능하도록 시린지 실드에 충분히 연결된다. 캐리어 핸들(430)을 제거하기 위해, 사용자는 시린지 실드(411)가 시린지 마운트(24)에 연결되는 것을 가능하게 하도록 시린지 실드(411)를 전달 주입기 바디(11) 내에 위치시킬 수 있다. 레버 또는 버튼(437)이 눌러져 튜빙 액세스 보어(415) 및 상응하는 그루브(432)로부터 튜빙 액세스 보어 커버(431)를 해제할 수 있고, 사용자는 캐리어 핸들(430)을 회전시킬 수 있어 플런저 커버(434)가 플런저 액세스 지점(416) 및 시린지 실드(411)의 확장된 부분으로부터 제거된다. 결국, 캐리어 핸들(430)은 시린지 실드(411)로부터 빼내어질 수 있는 반면에, 하우징(411)은 전달 주입기 바디(11) 상에 장착되게 남는다. 방사성 약제로부터 방사성 방출물들에의 노출은 운송 동안 최소화되고, 캐리어 핸들(430)이 제거된 후에, 시린지 실드(411)로 시린지(41)의 로딩 그리고 튜빙부들의 설치 동안에만 발생한다.
캐리어 핸들(430) 및 시린지 실드(411)는 임의의 재료로 만들어질 수 있다. 예를 들어, 캐리어 핸들(430) 및 시린지 실드(411)는 금속, 폴리머 재료 또는 그것의 조합들로 만들어질 수 있다. 특정 실시예들에서, 캐리어 핸들(430)은 조합된 시린지 실드(411) 및 캐리어 핸들(430)의 중량을 감소시킬 수 있는 폴리카보네이트와 같은 강성 폴리머 재료로 제조될 수 있는 반면에, 시린지 실드(411)는 텅스텐 또는 납과 같은 방사성 방출물을 차단할 수 있는 금속 또는 다른 재료로 제조될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 시린지 실드(411)는 폴리카보네이트와 같은 폴리머 재료로 커버되는 텅스텐 또는 납과 같은 금속 또는 알루미늄과 같은 경량 금속으로 만들어질 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 시린지 실드(411)는 광에 대한 광 트레이서들의 노출을 제거하는 안료 또는 염료를 포함할 수 있다. 예를 들어, 광 트레이서가 전달 디바이스를 사용하여 전달되는 실시예들에서, 시린지 실드(411)는 광 트레이서의 붕괴를 감소시키도록 광의 특정 파장들을 흡수하는 불투명한 재료 또는 색상화된 재료로만 제조될 수 있다. 상기 실시예들에서, 시린지 실드(411)는 방사성 방출물을 차단하는 금속 또는 다른 재료를 포함하지 않을 수 있고, 도 4에서 제시되는 디바이스들의 방사성 방출물 차단 재료(412) 부분은 생략되고 예를 들어, 폴리머 재료로 대체될 수 있다.
일정 실시예들은 상술된 방사성 약제 전달 시스템(10)과 같은 피스톤 시린지 구동 시스템을 교정하는 방법들에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 모터 구동 피스톤은 시린지와 접촉하는데 사용될 수 있고, 특정 실시예들에서, 피스톤은 플런저와 접촉하도록 구성되는 피스톤의 표면 상에 하나 이상의 스위치들을 포함할 수 있다. 적어도 하나의 스위치는 빠른 플런저 "탐색" 속도들을 가능하게 하기 위해 다량의 초과 이동을 제공하는 활성화 지점을 넘는 이동을 가질 수 있다. 그러한 피스톤 구동 모터는 시린지에 조성물을 로딩하는 단계와 같은 단계들을 포함하는 방법들에 의해 작동될 수 있다. 빈 시린지는 임의의 위치에서 플런저로 디바이스에 로딩될 수 있다. 피스톤은 피스톤의 표면 상의 스위치가 플런저에 대하여 활성화될 때까지, 고속으로 전진될 수 있다. 스위치는 피스톤이 플런저와 접촉한 후에 그것의 활성화 지점을 넘어 이동할 것이다. 피스톤은 그 다음 스위치가 비활성화될 때까지, 매우 저속으로 후퇴할 수 있다. 이러한 단계들은 스위치 활성화/비활성화 위치의 결정을 가능하게 한다. 제어 시스템은 그 다음 비활성화 위치를 기록하고 저장할 수 있다. 이러한 단계들은 2번 이상 반복될 수 있고, 평균 비활성화 위치는 이러한 데이터 지점들로부터 계산되고 메모리에 저장될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 레이저 또는 다른 광 센서들, 자기 센서들, 또는 초음파 센서들과 같은 센서들은 방사성 약제 또는 광 작용제의 적절한 분산을 가능하게 하도록 플런저를 검출하고 피스톤을 위치시키는데 사용될 수 있다.
동작 시에, 시린지는 많은 양의 조성물이 로딩될 수 있고 시린지는 주입기에 설치될 수 있다. 시린지는 많은 양의 조성물이 로딩될 수 있고 플런저는 사용자가 시린지를 임의의 원하는 용적으로 충전하는 것을 가능하게 하는 임의의 위치에 있을 수 있다. 피스톤은 그 다음 피스톤이 플런저와 접촉하고 스위치를 작동시킬 때까지, 고속으로 전진될 수 있다. 피스톤은 관성 효과들 및 신호 또는 컴퓨터 지체 시간으로 인해 스위치 활성화 지점을 넘어 이동할 것이다. 교정 루틴 동안 계산되는 평균 활성화/비활성화 지점 및 스위치 트리거의 단부에서 활성화 지점까지의 거리를 이용하여, 플런저의 단부의 위치를 결정할 수 있다. 시린지에서 조성물의 용적은 그 때 시스템으로 도입되는 플런저의 위치 및 시린지의 직경/타입에 기반하여 결정될 수 있으며, 이 플런저의 위치 및 시린지의 직경/타입은 사용자에 의해 입력되거나 시스템에 의해 판독될 수 있는 시린지 상의 표시에 기반하여 검출될 수 있다.
다양한 실시예들의 방사성 약제 전달 시스템(10)은 도 5에서 예시되는 바와 같이 대상으로 방사성 약제를 주입하도록 구성되는 시린지(51)로부터 전달 포트(52)로 방사성 약제를 전달하는 전달 튜빙 세트(50)를 더 포함할 수 있다. 전달 튜빙 세트(50)는 시린지 연결기(54) 및 전달 포트(52)로부터 연장된 임의의 길이의 튜빙 연장부(53)를 포함할 수 있고, 일부 실시예들에서, 튜빙은 연장부들로서의 역할을 하거나 이하에 논의되는 바와 같은 전문화된 기능들을 수행하는 개재 튜빙부들(53b)을 포함할 수 있다. 튜빙 연장부(53)는 일반적으로 시린지로부터 방사성 약제가 전달되게 될 대상으로 연장하기에 충분한 길이일 수 있고, 일부 실시예들에서, 튜빙 연장부(53)는 상술된 바와 같이 튜빙 관리 시스템에 삽입되기에 충분한 길이일 수 있다(도 3 참조). 따라서, 튜빙 연장부(53)는 대략 5인치에서 대략 50인치까지의 길이를 가질 수 있고, 특정 실시예들에서, 튜빙 연장부(53)는 대략 10인치에서 대략 50인치까지, 대략 15인치에서 대략 45인치까지, 대략 20인치에서 대략 40인치까지, 또는 대략 20인치에서 대략 35인치까지의 길이를 가질 수 있다. 특정 실시예들에서, 튜빙 연장부(53)는 20인치, 36인치 또는 48인치의 길이를 가질 수 있다. 그러한 길이들의 튜빙 연장부들은 방사성 약제 전달 절차 동안 사용자 운용 가능성을 가능하게 하는 충분한 길이를 제공하면서 튜빙 관리 시스템에 의해 수용되도록 구성될 수 있다.
다양한 실시예들의 튜빙 연장부들(53)은 각각의 단부 상에 하나 이상의 연결기들을 포함할 수 있고, 연결기는 관련 분야에 알려진 임의의 연결기일 수 있다. 예를 들어, 시린지 연결기(54)는 시린지에 부착되도록 구성되는 튜빙 연장부의 단부 상에 장착될 수 있고, 예를 들어, 루어(luer) 또는 스와빙(swabbing) 가능한 루어 타입 연결기일 수 있다. 시린지 연결기(54) 반대쪽의 튜빙 연장부(53)의 단부는 니들 또는 다른 전달 디바이스에 부착되도록 구성될 수 있고, 루어 또는 스와빙 가능한 루어 타입 연결기일 수 있다. 다른 실시예들에서, 시린지 연결기(54) 반대쪽의 튜빙 연장부(53)의 단부는 튜빙 연결기가 개재 튜빙부들(53b)에 부착될 수 있도록 도 5에 도시된 바와 같이 튜빙 연결기(55)로서 구성될 수 있다. 다양한 실시예들에서, 튜빙 연결기는 루어 연결기일 수 있다.
다른 실시예들에서, 압축 가능 시일링 연결기가 사용될 수 있다. 도 27에 도시된 바와 같이, 그러한 시일링 연결기들(2700)은 일반적으로 원통형 형상을 갖고 연결기의 도관 또는 튜빙(271)과 동심이도록 치수화될 수 있다. 시일링 요소의 원위 단부(272)는 예를 들어, 도관 또는 튜빙(273)의 원위 단부와 동일 평면이거나 튜빙의 ID에 맞추어 조정되는 홀을 갖는 도관 또는 튜빙의 원위 단부를 넘어 연장될 수 있다. 어느 한 경우에, 시일링 요소의 원위 단부(272)의 베이스는 그것이 제1 연동 연결기(274) 및 제2 연동 연결기(275)의 연결 상에 접촉되는 제2 연동 연결기의 내부 표면에 일반적으로 부합하도록 형상화될 예를 들어, 테이퍼형(tapered)일 수 있다. 테이퍼부는 제2 연동 연결기(274)의 표면과 시일링 요소(276) 사이에 시일링 표면을 제공한다. 제1 연동 연결기(274) 및 제2 연동 연결기(275)의 연결은 시일링 요소(276)의 압축이 시일에 영향을 주게 한다. 다른 실시예들에서, 시일링은 제1 연동 연결기(274)와 제2 연동 연결기(275) 사이의 오링(O-ring)(280)에서 발생할 수 있다. 오링(280)이 연동 연결기들(274, 275) 사이의 시일에 영향을 주므로, 어떤 테이퍼도 필요하지 않다. 그러므로, 특정 실시예들에서, 시일링 연결기의 내부 표면은 원통형이고 테이퍼형이 아닐 수 있다. 특정 실시예들에서, 시일링 연결기들은, 테이퍼형의 또는 오링 시일링 메커니즘을 갖는 시일링 연결기들을 포함하여, 스레딩(threading)된 부착 수단을 사용하여 서로에 부착될 수 있고, 특정 실시예들에서, 스레딩된 1/4 회전 부착 방법이 사용될 수 있다.
표준 루어-타입 연결기들과 비교하여, 본 발명의 디바이스들 및 시스템들에서, 도관 또는 튜빙(273)의 원위 단부 또는 출구는 제2 연동 연결기(275)의 흐름 경로 개구부에 보다 근접하게 위치되어, 잠재적 용적 손실을 감소시킨다. 대안적으로, 도관 또는 튜빙(271)의 단부를 넘어 시일링 요소(276)를 연장하는 것 그리고 시일링 요소(276) 내의 통로의 치수를 통로(277)에 부합시키는 것은 그러한 잠재적 용적 손실을 거의 제거할 수 있다. 제2 연동 연결기(275)와 거기에 부착되는 하류 유체 경로 요소 사이의 상호 연결은 또한(예를 들어, 세포들 및/또는 투여되는 다른 유체 구성 요소들을 손상시킬 수 있는) 급격한 흐름 천이들을 감소시키거나 제거하도록 설계된다. 급격한 천이들은 예를 들어, 임의의 2개의 유체 경로 요소들의 연결 사이에서 또는 특정 유체 경로 요소 내에서 내부적으로 발생할 수 있다. 그러한 연결기들은 미국 특허 공개 제 2010/0063481호에서 보다 충분히 설명되며, 그 전체가 참조로 이에 의하여 포함된다. 실시예들에서, 연동 연결기들 사이의 시일에 영항을 주는 오링(280)을 가질 때, 용적 손실은 거의 완전히 제거된다. 이론에 의해 구속되는 것을 원하지 않고, 용적 손실을 제거하는 것은 주입된 약제가 용적 손실에 포획되고 대상에 제공되지 않을 가능성을 감소시킴으로써 디바이스의 정확성의 추가의 개선을 제공할 수 있다.
일부 실시예들에서, 튜빙 연장부(53)는 니들 또는 다른 전달 디바이스에 직접 연결되도록 구성될 수 있고, 그러한 니들들 또는 다른 전달 디바이스들은 알려져 있고 상업적으로 이용 가능할 수 있다. 다른 실시예들에서, 도 6a 및 6d에 도시된 것들과 같이, 튜빙 연장부는 니들 또는 다른 전달 디바이스에 연결되도록 구성될 수 있고 대상에 니들을 삽입하는 동안 사용자가 쥐도록 구성되는 니들 핸들(62a, 62b)을 갖는 니들(61a, 61b)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 니들(61a, 61b)은 대상에 삽입되기 이전에 니들을 커버하도록 구성되는 니들 커버(67a, 67b)를 포함할 수 있다.
니들 핸들(62a, 62b)은 임의의 설계 또는 구성을 가질 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 도 6a에 도시된 바와 같이, 니들 핸들(62a)은 한 쌍의 제거 가능 윙들(63-1, 63-2)이 니들이 삽입되는 동안 서로 접촉될 수 있도록 윙형 구성을 가질 수 있어, 사용자가 윙들(63-1, 63-2) 둘 다를 동시에 쥘 수 있다. 윙들(63-1, 63-2)은 그 때 니들이 예를 들어, 의료 테이프를 사용하여 대상에 부착될 때, 대상과의 접촉에 대한 더 큰 표면적을 제공하고 안정성을 개선하도록 니들의 삽입 이후에 펼쳐질 수 있다. 윙들(63-1, 63-2)은 자유롭게 움직일 수 있고 가요성 플라스틱을 사용하는 니들(61a)에 장착될 수 있고, 다른 실시예들에서, 윙들(63-1, 63-2)은 연결기가 윙들이 펼쳐지는 것을 가능하게 하기 위해 깨어져야 하도록 서로에 부착될 수 있다. 다른 실시예들에서, 윙들은 니들(61a) 및 튜빙부(65a)로부터 니들 핸들(62a)을 깨어 분리될 수 있다.
일부 실시예들에서, 니들 핸들(62a)은 사용자에 의해 용이하게 제거되도록 설계될 수 있다. 도 6b에 도시된 바와 같이, 니들 핸들(62a)은 니들 핸들 바디(600) 및 한 쌍의 오프셋 윙들(63-1 및 63-2)을 포함할 수 있다. 오프셋 윙들은 윙들이 사용자에 의해 별도로 쥐어지고 반대 방향으로 당겨질 수 있도록 위치될 수 있다. 니들 핸들(62a)은 윙들(63-1 및 63-2)에 상응하는 표면 상에 분리부(602) 및 니들 핸들 바디(600)의 반대 표면 상에 클레프트(601)를 더 포함할 수 있다. 분리부(602) 및 클레프트(601)는 분리부(602)를 통해 별도의 윙들(63-1 및 63-2)을 사용자가 갈라지게 하는 것을 가능하게 할 수 있어 니들 핸들(62a)이 클레프트(601)를 따라 2개의 조각들로 깨어지는 것을 가능하게 한다. 조각들은 니들(61a) 및 튜빙부(65a)로부터 용이하게 제거될 수 있다. 게다가, 클레프트(601) 및 분리부(602)는 니들이 대상에 삽입됨에 따라 윙들(63-1, 63-2)이 함께 압착되어 움직임을 방지할 때, 튜빙(65a) 주변을 니들 핸들(62a)이 조이는 것을 가능하게 한다.
다른 실시예들에서, 도 6c에 도시된 바와 같이, 니들 핸들(62b)은 니들(61b)과 연관되는 단일 윙 또는 핀(64)일 수 있다. 사용시에, 사용자는 니들(61b)의 삽입 동안 윙 또는 핀(64)을 쥐고 그 다음 니들이 대상과 접촉하고 예를 들어, 의료 테이프를 사용하여 대상에 고정될 수 있도록 니들(61b) 및 윙 또는 핀(64)을 회전시킬 수 있다. 또 추가의 실시예들에서, 윙들(63-1, 63-2) 또는 단일 윙 또는 핀(64)은 대상으로 니들의 삽입 후에 제거되도록 구성될 수 있다. 상기 실시예들에서, 윙들(63-1, 63-2) 또는 단일 윙 또는 핀(64)은 파손 가능 연결기로 니들에 부착될 수 있고 사용자는 튜빙 또는 니들로부터 이러한 핸들들을 단순히 깰 수 있다.
도 6c에 도시된 바와 같이, 일부 실시예들에서, 니들 핸들은 핀(64) 형상을 가질 수 있다. 위의 실시예들에서와 같이, 상기 실시예들에서, 튜빙 연장부는 튜빙부에 동작 가능하게 연결되는 니들을 포함할 수 있다. 니들 핸들(62b)은 대상으로 니들을 삽입하는 동안 사용자가 잡을 수 있도록 크기 조정되고 형상화되는 핀 형상(64)을 가질 수 있다. 일부 실시예들에서, 핀(64) 반대쪽의 니들 핸들의 일부가 제거될 수 있다. 예를 들어, 도 6c에 도시된 바와 같이, 니들 핸들(62b)은 튜빙부의 일부가 니들 핸들을 통해 노출되도록 튜빙부를 수용하도록 크기 조정되는 c-형상 보어(65)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 튜빙부의 노출된 부분은 도시된 바와 같이 핀(64) 반대쪽일 수 있고, 다른 실시예들에서, 핀(64)은 핸들링을 용이하게 하기 위해 c-형상 보어(65)의 노출된 부분으로부터 상쇄될 수 있다. 사용시에, c-형상 보어(65)는 튜빙부 및, 연장에 의해, 니들이 대상들 피부에 대하여 더 낮은 각도로 대상과 접촉하는 것을 가능하게 할 수 있어 니들이 피부의 표면에 가까운 혈관들로 도입되는 것을 가능하게 한다. 일부 실시예들에서, 튜빙부의 일부는 복부 인클로저(66)에 의해 니들 핸들(62b)에 인케이싱될 수 있고, 복부 인클로저(66)는 니들 핸들(62b)의 원위 단부에 위치될 수 있다.
일부 실시예들에서, 도 6d에 도시된 바와 같이, 니들(61a, 61b)은 니들이 다른 튜빙부에 부착되는 것을 가능하게 하도록 구성되는 연결기에 직접 부착될 수 있다. 다른 실시예들에서, 니들(61a, 61b)은 그 때 연결기(66a, 66b)에 부착되는 니들 튜빙부(65a, 65b)에 부착될 수 있다. 니들 튜빙부는 임의의 길이를 가질 수 있고, 일반적으로, 연결기(66a, 66b)로부터의 방해 없이 니들(61a, 61b) 및 니들 핸들들(62a, 62b)을 사용자가 쉽게 조작하는 것을 가능하게 하기에 충분한 길이를 가질 수 있다. 따라서, 니들 튜빙부(65a, 65b)는 대략 0.5인치에서 대략 5인치까지의 길이, 또는 다른 실시예들에서, 대략 1인치, 대략 2인치, 대략 3인치, 대략 4인치, 대략 5인치, 또는 이러한 예시적인 길이들 중 임의의 길이를 가질 수 있다.
니들 튜빙부(65a, 65b)와 연관되는 연결기(66a, 66b)는 예를 들어, 루어 타입 연결기와 같은 관련 분야에 알려진 임의의 타입의 연결기일 수 있다. 특정 실시예들에서, 연결기들은 도 6e에 도시된 바와 같이 Y-연결기(69)와 연관될 수 있다. Y-연결기(69)는 니들(61c) 및 니들 튜빙부(65c)에 직접 부착될 수 있거나, 다른 실시예들에서, Y-연결기(69)는 부가 연결기(미도시)를 통해 니들(61c) 및 니들 튜빙부(65c)에 부착될 수 있다. 니들(61c) 또는 니들 튜빙부(65c) 반대쪽의 단부 상에, Y-연결기는 2개 이상의 연결기들(66-1c, 66-2c)로 종단할 수 있고, 각각의 연결기는 임의의 타입 또는 관련 분야에 알려진 연결기일 수 있다. 일부 실시예들에서, 2개 이상의 연결기들은 상이한 타입의 연결기들일 수 있다. 예를 들어, 특정 실시예들에서, 하나의 연결기는 방사성 약제 전달 절차 동안 대상으로 조성물의 수동 전달을 가능하게 하는 니들을 수용하도록 구성될 수 있고, 다른 연결기는 튜빙 연결기일 수 있다.
일부 실시예들에서, 니들 연결기는 대상에 니들(61a, 61b, 61c)를 삽입하기 이전에 연결기를 커버하도록 구성되는 니들 튜브 연결기 캡(67a, 67b, 67c)을 포함할 수 있다.
일부 실시예들에서, 니들 연결기(66a, 66b, 66-1c, 또는 66-2c)는 프라이머 캡(70)을 포함할 수 있다. 도 7a는 프라이머 캡(70)의 횡단면도를 도시한다. 프라이머 캡(70)은 일반적으로 튜빙부에 연결되도록 설계되는 튜빙 연결기, 및 튜빙 연결기에 제거 가능하게 연결되도록 설계되는 캡을 포함할 수 있다. 튜빙 연결기는 니들 튜빙부(65a, 65b, 및 65c)에 연결되는 제1 피팅(71)을 포함할 수 있다. 제1 피팅(71)은 압력 피팅, 루어 연결기와 같은 연결기 또는 상술된 압축 가능 시일링 연결기일 수 있고, 솔더링 또는 접착제와 같은 물리적 수단에 의해 니들 튜브에 물리적으로 부착될 수 있다. 프라이머 캡은 프라이머 캡(70)이 니들 연결기(66a, 66b, 66-1c, 66-2c)에 연결되거나 이것으로부터 연결 해제될 때, 사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트(72)를 더 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 프라이머 캡은 다른 연결기에 연결되는 제1 피팅(71) 반대쪽에 암 루어 피팅과 같은 연장부(73)를 더 포함할 수 있다. 프라이머 캡(70)은 일반적으로 제1 피팅(71)으로부터 너트(72)를 통해 연장되어 제1 피팅(71) 사이에 그리고 너트(72)를 통한 유체의 자유로운 흐름을 가능하게 하는 보어(75)를 포함할 수 있다.
캡(76)은 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들을 포함할 수 있다. 캡(76)은 일반적으로 제1 피팅(71)으로부터 멀리 연장되도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 캡(76)은 시일링 립(78)을 통해 연장부(73)의 시일링 보어(79) 내에 밀폐 시일을 생성하도록 구성되는 플러그(74)를 포함할 수 있으며, 이 시일링 립은 압축을 가능하게 하도록 유연할 수 있다. 다른 실시예들에서, 플러그(74)는 연장부(73)의 외부에 밀폐 시일을 생성하도록 구성될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 캡(76)은 도 7a에 도시된 시일링 립(78)에 더하여 또는 시일링 립 대신에 플러그 삽입물을 포함할 수 있다. 상기 실시예들에서, 플러그 삽입물은 프라이머 캡(70)의 시일링 보어(79)로 삽입되고 보어 내에 밀폐 시일을 실질적으로 충전하고 생성하도록 설계되고 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시일링 립(78)은 시일을 유발하는 오링 등과 같은 시일링 디바이스일 수 있다.
일부 실시예들에서, 캡(76)은 예를 들어, 시일링 립(78) 주변의 캡(76)의 표면 상에 그루브 내에 배치되는 오링을 사용하여 스프링 와셔 효과를 생성하는 수단을 포함할 수 있다. 다른 실시예들에서, 도 7b에 도시된 바와 같이, 캡(76)은 시일링 립(78) 주변의 캡(76)의 표면 상에 그루브(88)로 돌출되는 하나 이상의 캔틸레버(cantilever) 탭들(77)을 포함할 수 있다. 사용시에, 캔틸레버 탭들(77)은 캡(76)이 스프링 와셔 효과를 제공하도록 튜빙 연결기에 부착될 때, 압축될 수 있다.
동작 시에, 프라이머 캡(70)은 니들(61a, 61b, 61c), 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c) 또는 Y-연결기(69)의 종단에 동작 가능하게 연결될 수 있다. 니들은 연장부(73)의 시일링 보어(79)에서 플러그(74)에 의해 생성되는 밀폐 시일이 니들(61a, 61b, 61c), 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c) 또는 Y-연결기(69)로의 혈액 또는 다른 유체의 흐름을 감소시키거나 제거하는 동안, 대상에 삽입될 수 있다. 사용자는 그 다음 핸들(76)을 잡고 대상으로부터 니들(61a, 61b, 61c) 및 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c)로 혈액 또는 다른 유체들을 끌어 당기는 연결기(73)의 보어 내에 진공을 생성하는 캡을 제거할 수 있다. 웨트-웨트 연결은 그 다음 전달 시스템으로부터 비롯되는 튜빙으로 행해질 수 있고 전달 프로토콜이 수행될 수 있다.
특정 실시예들에서, 연장부(73)의 시일링 보어(79)는 디바이스로의 특정 양의 혈액 또는 다른 유체를 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 보어는 적용 가능한 경우, 니들(61a, 61b, 61c), 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c) 및 Y-연결기(69)의 용적과 실질적으로 동일한 용적을 가질 수 있다. 따라서, 플러그(74)가 제거될 때, 니들(61a, 61b, 61c), 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c) 및 Y-연결기(69)의 용적과 동일한 혈액의 용적이 디바이스로 인출된다. 다른 실시예들에서, 보어(79)의 용적은 니들(61a, 61b, 61c), 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c) 및 Y-연결기(69)의 용적보다 더 크거나 적을 수 있다.
도 5a를 참조하면, 튜빙 연장부(53)는 임의의 길이를 갖는 임의의 수의 부가 튜빙부들(53b)을 포함할 수 있고, 부가 튜빙부들(53b)은 어떤 이유로든 튜브 세트(50)에 포함될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 부가 튜빙부들이 부가되어 튜브 세트(50)를 연장함으로써 그것을 예를 들어, 방사성 약제 전달 디바이스(11)를 하우징하는 벽 또는 방사선 실드 반대쪽에 더 긴 거리로 방사성 약제들의 투여에 적절하게 하거나, 다양한 크기들의 대상들에 개선된 운용 가능성을 제공할 수 있다, 예를 들어, 더 긴 튜브 세트는 쥐와 비교하여 개들, 말들, 소들, 돼지들, 원숭이들 또는 사람들과 같은 더 큰 동물들에 전달하기 위해 필요할 수 있으며, 이 더 긴 튜브 세트가 전달 디바이스(11) 근처의 테이블 상에 배치될 수 있다.
특정 실시예들에서, 부가 튜빙부(53b)는 확산 챔버로서 제공될 수 있고 대상으로부터의 혈액 또는 다른 유체들과 방사성 약제의 확산을 모니터링하고 혼합을 회피하는 수단을 제공할 수 있다. 상기 실시예들에서, 확산 챔버는 튜빙 연장부(53) 쪽으로의 혈액의 이동을 사용자가 시각적으로 관측하는 것을 가능하게 하도록 투명하고 색조화될 수 있는 대략 1인치 내지 대략 5인치의 길이의 튜빙을 포함할 수 있다. 확산 챔버는 혈액 또는 바디 유체가 연결기(55)에 도달하는 것을 방지하여 연장부(53)의 오염을 방지한다. 혈액 또는 다른 바디의 유체가 확산 챔버(53b)와 튜빙 연장부(53) 사이의 연결기에 도달하거나 연결기에 가까워질 때의 동작에서, 확산 챔버는 튜빙 연장부(53)에서 방사성 약제의 잠재적 오염을 제거하기 위해 교체될 수 있다. 동시에, 니들(61a, 61b, 61c) 및 니들 튜빙부(65a, 65b, 65c)는 니들에서의 오염을 피하기 위해 각각의 대상 마다 변경될 수 있다.
추가의 실시예들은 오염을 감소시키도록 작동할 수 있는 내부 체크 밸브를 갖는 튜빙 연결기에 관한 것이다. 예를 들어, 도 5b는 튜빙 연결기(500) 내에 배치되는 체크 밸브(504)를 도시한다. 이러한 예에서, 폐쇄 부재(503)는 연결기(500)의 수 구성 요소(501)의 단부에 배치되고, 이러한 폐쇄 부재(503)는 튜빙 연결기(500)의 암 구성 요소(502)에서 체크 밸브 보어(506) 내에 끼워진다. 다른 실시예들에서, 폐쇄 부재 및 체크 밸브 보어 둘 다를 포함하는 체크 밸브는 수 또는 암 구성 요소 내에 완전히 배치될 수 있다. 상기 실시예들에서, 체크 밸브는 유체가 대상 쪽으로 흐르는 것을 가능하게 하지만, 유체가 전달 튜빙으로 다시 흐르는 것을 중단시키도록 구성될 수 있다. 따라서, 도 5b에서, 유체는 수 구성 요소(501)로부터 암 구성 요소(502)를 통해 대상으로 흐를 것이다. 전달 튜빙으로의 확산은 감소되거나 제거된다.
부가 실시예들은 핸들링 및/또는 조립의 용이함을 가능하게 하는 두꺼운 외부 벽들을 갖는 작은 보어 튜빙을 포함한다. 예를 들어, 다양한 실시예들의 튜빙은 대략 0.25㎜에서 대략 1㎜까지의 내부 직경 또는 0.25㎜, 0.5㎜, 0.8㎜ 및 1㎜를 포함하지만 이에 제한되지 않는 이러한 범위에 포함되는 임의의 직경을 가질 수 있다. 그러한 튜빙의 외부 직경은 대략 1인치까지일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 튜빙의 외부 직경은 대략 0.05인치에서 대략 1인치까지, 대략 0.1인치 내지 대략 0.75인치, 대략 0.25인치 내지 대략 0.5인치 또는 이러한 범위들에 포함되는 임의의 직경일 수 있고, 특정 실시예들에서, 튜빙의 외부 직경은 0.25인치, 0.5인치 또는 0.75인치일 수 있다. 상기 실시예들의 튜빙은 튜빙을 만드는데 사용되는 관련 분야에 알려진 임의의 재료로 구성될 수 있고, 특정 실시예들에서, 튜빙은 가요성 재료로 구성될 수 있다. 따라서, 다양한 실시예들의 튜빙은 예를 들어, PVC(폴리 염화 비닐), PET(폴리에틸렌 테레프탈레이트), FEP(플루오리네이티드 에틸렌 프로필렌), PTFE(폴리테트라플루오린에틸렌), PEEK(폴리에테르에테르케톤), 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 열가소성 엘라스토머들 등과 같은 폴리머 재료로 구성될 수 있다.
일부 실시예들의 방사성 약제 전달 시스템(10)은 방사성 약제가 연장 튜브에 있는 동안 방사성 약제로부터의 방사성 방출물을 감싸거나, 커버하거나, 포함하도록 설계되는 부가 실딩 디바이스들을 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 튜브 관리 시스템은 방사성 약제 전달이 일어나고 있지 않을 때, 연장부가 전달 주입기 바디(11)로 후퇴하는 것을 가능하게 할 수 있다. 시스템의 다른 실시예들은 방사성 방출물들이 작업 표면을 통해 사용자와 접촉되는 것을 방지하도록 작업 표면 상에 배치될 수 있는 실딩된 매트(80)를 포함한다. 또 다른 실시예들에서, 하나 이상의 튜브 커버들(81)은 튜브가 작업 표면 상에 있을 때, 방사성 약제로부터의 방출을 방지하도록 실딩되지 않은 튜빙 위에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에서, 단일 튜브 커버는 연장 튜빙의 큰 일부를 커버하도록 설계될 수 있다. 예를 들어, 단일 튜브 커버는 연장 튜브의 길이 빼기 튜빙 관리 시스템에 포함되는 연장부의 길이보다 더 짧은 대략 2인치에서 대략 5인치까지일 수 있어 니들의 삽입 및 방사성 약제의 전달 동안 사용자가 연장 튜브(53)를 조작하는 것을 가능하게 하기에 충분한 외부 튜빙을 제공하면서 사용자와 접촉할 수 있는 전체 방출물들을 감소시킬 수 있다. 그러한 단일 튜브 커버는 직선이거나 곡선일 수 있고, 일부 실시예들에서, 단일 튜브 커버는 구부릴 수 있다. 실딩된 매트(80) 및 튜브 커버들(84)은 전적으로 또는 부분적으로 텅스텐, 납 또는 다른 방사성 실딩 재료들로 만들어질 수 있다.
다른 실시예들에서, 튜빙 커버는 상호 맞물림하도록 설계되는 다수의 튜브 커버들을 포함할 수 있어, 동일 튜빙 커버들을 사용하여 상이한 형상들 및 길이들의 큰 배열을 가능하게 한다. 예를 들어, 도 8에 도시된 바와 같이, 복수의 짧은, 단일 튜브 커버들(81)은 튜브 커버의 제1 단부(82) 및 인접한 튜브 커버의 제2 단부(83)를 상호 맞물림함으로써 결합될 수 있다. 도 8에서, 3개의 단일 튜브 커버들(84)은 볼록한 특성을 갖는 제2 단부(83)에 의해 접촉되는 좁은 특성을 갖는 제1 단부(82)로의 상호 맞물림 구성으로 도시된다. 상기 실시예들의 튜브 커버들은 튜브 커버의 외부 벽들이 작업 표면과 접촉하도록 하부부 상에서 개방될 수 있고, 제1 단부(82) 및 제2 단부(83)는 개방되어 방해받지 않는 상호 맞물림된 튜브 커버들(84)을 통해 연장 튜브가 이동하는 것을 가능하게 할 수 있다. 일부 실시예들에서, 제1 단부는 제2 단부(86)의 하부 표면으로부터 돌출되는 손잡이와 접촉하도록 구성되는 상부 딤플(dimple)(85)을 포함할 수 있어 개별 튜브 커버들이 서로 접촉한 채로 사용자가 상호 맞물림된 튜브 커버들(84)을 이동시키는 것을 가능하게 할 수 있다. 튜브 커버들은 예를 들어, 핸들들(87), 튜브 리테이너들, 래치들 등과 같은 핸들링을 용이하게 하는 부가 특징들을 더 포함할 수 있다.
추가의 실시예들에서, 튜브 커버 또는 튜브 커버들은 연장 튜브를 인케이싱하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 도 9에 도시된 바와 같이, 일부 실시예들에서, 튜브 커버(90)는 연장 튜브(53)를 수용하도록 구성되는 내부 채널(91), 및 사용 동안 사용자에 의해 연장 튜브(53)가 채널(91)로 통과되는 것을 가능하게 하도록 구성되는 삽입 갭(92)을 포함할 수 있다. 위와 같이, 내부 채널(91)을 갖는 튜브 커버들(90)은 개별 튜브 커버들(90)이 서로에 상호 맞물림되고 연결되는 것을 가능하게 하는 상호 맞물림 메커니즘들(94)을 포함할 수 있다. 그러한 튜빙 커버들(90)은 튜빙 위에 커버를 유지하면서 튜브의 구부림을 가능하게 하는 피벗 조인트들(93), 및 핸들링을 용이하게 하는 핸들들, 래치들 등과 같은 다른 특징들을 더 포함할 수 있다.
일부 실시예들에서, 시스템(10)은 핀치 밸브들, 공기 검출기들, 및 전달 튜브부의 연결기 단부들을 수용하는 마운트들 또는 리테이너들 등 및 그것의 조합들을 포함하지만 이에 제한되지 않는 하나 이상의 부가 구성 요소들을 포함할 수 있다. 유체 전달 시스템(10)은 시스템을 통해 액체들의 이동을 용이하게 하도록 구성되는 하나 이상의 펌프 작용 메커니즘들을 포함할 수 있다. 피스톤 구동 시린지 펌프들, 기어 펌프들, 회전식 펌프들, 인라인 펌프들 및 연동 펌프들을 포함하지만 이에 제한되지 않는 임의의 적절한 타입의 펌프 작용 메커니즘이 사용될 수 있다. 다양한 실시예들의 시스템은 표준 AC 콘센트들을 사용하여 시스템에 전력을 공급하는 임의의 수의 코드들을 포함할 수 있고, 일부 실시예들에서, 시스템은 시스템(10)이 AC 전원으로부터 연결 해제될 경우에 시스템 제어기에 전력을 공급하도록 구성되는 배터리를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 시스템 배터리는 시스템(10)이 AC 전원에 연결되는 동안 충전될 수 있다.
다양한 실시예들에서, 전달 시스템(10)은 시스템(10)의 동작을 제어하기 위해 예를 들어, 디스플레이(13), 펌프, 모터, 버튼, 공기 검출기, 프린터, 밸브, 스탑콕 등을 포함하는 전달 시스템(10)의 다양한 구성 요소들과 통신하는(도 10에 개략적으로 나타내어진) 제어 시스템(100)을 포함할 수 있다.
제어 시스템(100)은 적절한 동작, 코드의 실행, 및 데이터의 생성 및 통신을 위해 일정 구성 요소들을 갖는 적어도 하나의 컴퓨터(1000)를 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 컴퓨터(1000)는 적절한 데이터 형태 및 형식으로 수신되는 컴퓨터 기반 명령어들을 실행하는 역할을 하는 하나 이상의 처리부들(1004)(통상적으로 중앙 처리부 또는 CPU로 지칭)을 포함한다. 게다가, 이러한 처리부(1004)는 직렬로, 병렬로 또는 컴퓨터 기반 명령어들의 적절한 구현을 위한 임의의 다른 방식으로 코드를 실행하는 다수의 프로세서들의 형태일 수 있다. 본원에 사용되는 바에 따라, 컴퓨터(1000)는 본원에 개시되는 방법들 및 시스템들의 처리 단계들을 수행하고 구현하기 위해 적절한 소프트웨어를 실행하도록 동작 가능하게 구성될 수 있다. 시스템은 처리부(1004)가 본원에 논의되는 방법들, 프로세스들, 및 변형 데이터 조작들을 실행하거나, 구성하거나, 구현하게 하는 컴퓨터 판독 가능 프로그램 코드 또는 명령어들을 저장할 수 있는 컴퓨터 판독 가능 저장 매체를 갖는 하나 이상의 컴퓨터들(1000) 또는 유사 컴퓨팅 디바이스들을 포함할 수 있다. 또한 게다가, 컴퓨터(1000)는 전달 시스템(10)에 결합되는 개인용 컴퓨터, 전달 시스템(10)과 일체형으로 형성되는 프로세서, 전달 시스템(10)으로부터 원격으로 제공되는 컴퓨터, 또는 현재 발명된 컴퓨터 구현 방법 및 시스템, 예를 들어 컴퓨터 태블릿들 및 스마트폰들을 효과적으로 구현하는 데이터를 적절하게 처리하는데 필요한 처리 하드웨어를 갖는 임의의 다른 타입의 컴퓨팅 디바이스의 형태일 수 있다.
제어 시스템(100)은 컴퓨터(1000)의 다양한 구성 요소들 사이에 적절한 데이터 통신 및 정보 처리를 용이하게 하는 시스템 버스(1006)를 더 포함할 수 있다. 시스템 버스(1006)는 다양한 버스 아키텍처들 중 임의의 것을 사용하는 메모리 버스 또는 메모리 제어기, 주변 버스, 또는 로컬 버스를 포함하는 수개의 타입들의 버스 구조체들 중 임의의 것일 수 있다. 특정 실시예들에서, 시스템 버스(1006)는 인터페이스들을 통해(컴퓨터(1000)의 내부이든 외부이든) 다양한 구성 요소들 사이의 데이터 및 정보 통신을 용이하게 할 수 있다.
또 다른 실시예들에서, 컴퓨터(1000)는 휘발성 및 비휘발성 메모리, ROM, 및/또는 RAM과 같은 컴퓨터 저장 매체를 갖는 시스템 메모리(1008)를 더 포함할 수 있다. 적절한 컴퓨터 기반 루틴들을 갖는 BIOS(기본 입력/출력 시스템)은 컴퓨터(1000) 내의 구성 요소들 사이에 정보를 전달하는 것을 돕고 ROM에 저장될 수 있다. 시스템 메모리(1008)의 RAM 부분은 동작 시스템, 애플리케이션 프로그래밍 인터페이스들, 애플리케이션 프로그램들, 프로그램 모듈들, 프로그램 데이터 및 다른 명령어 기반 컴퓨터 판독 가능 코드와 같은 처리부(1004)에 즉시 액세스 가능하거나 처리부(1004)에 의해 현재 동작되는 데이터 및 프로그램 모듈들을 통상적으로 포함한다.
컴퓨터(1000)는 다른 제거 가능 또는 비제거 가능, 휘발성 또는 비휘발성 컴퓨터 저장 매체 제품들을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 컴퓨터(1000)는 하드 디스크 드라이브(1012) 즉, 비제거 가능, 비휘발성 자기 매체와 통신하고 이것을 제어하는 비제거 가능 메모리(1010)를 포함할 수 있다. 컴퓨터(1000)는(제거 가능, 비 휘발성 자기 디스크(1018)로부터 판독하고 이것에 기록하는) 자기 디스크 드라이브 유닛(1016), (CD ROM(1022)과 같은 제거 가능, 비휘발성 광 디스크로부터 판독하고 이것에 기록하는) 광 디스크 드라이브 유닛(1020), 예를 들어, 제거 가능 메모리 카드(1023)와의 연결에 사용되는 USB(범용 직렬 버스) 포트와 통신하고 이들을 제어하는 제거 가능, 비휘발성 메모리 인터페이스(1014)를 더 포함할 수 있다. 자기 테이프 카세트들, DVD들, 디지털 비디오 테이프, 고체 상태 RAM, 고체 상태 ROM 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는 다른 제거 가능 또는 비제거 가능, 휘발성 또는 비휘발성 컴퓨터 저장 매체가 사용될 수 있다. 이러한 제거 가능 또는 비제거 가능, 휘발성 또는 비휘발성 자기 매체는 시스템 버스(1006)를 통해 처리부(1004) 및 컴퓨터(1000)의 다른 구성 요소들과 통신한다. 드라이브들 및 그것들의 연관된 컴퓨터 저장 매체는(시스템 메모리(1008)의 정보 및 데이터의 중복여부) 컴퓨터(1000)에 대해 동작 시스템들, 컴퓨터 판독 가능 명령어들, 애플리케이션 프로그램들, 데이터 구조체들, 프로그램 모듈들, 프로그램 데이터, 및 다른 명령어 기반 컴퓨터 판독 가능 코드의 스토리지를 제공한다.
일부 실시예들에서, 컴퓨터(1000)는 하나 이상의 개별 컴퓨터 판독 가능 매체 구성 요소들 또는 휘발성 매체, 비휘발성 매체, 제거 가능 매체, 비제거 가능 매체 등과 같은 컴퓨터(1000)에 의해 액세스될 수 있는 다른 매체를 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 컴퓨터 판독 가능 매체는 RAM(랜덤 액세스 메모리), ROM(읽기 전용 메모리), EEPROM(전자 소거 가능 프로그램 가능 읽기 전용 메모리), 플래시 메모리, 또는 다른 메모리 기술, CD-ROM, DVD들(디지털 다용도 디스크들), 또는 다른 광 디스크 스토리지, 자기 카세트들, 자기 테이프, 자기 디스크 스토리지, 또는 다른 자기 저장 디바이스들, 또는 원하는 정보를 저장하는데 사용될 수 있고 컴퓨터(1000)에 의해 액세스될 수 있는 임의의 다른 매체를 포함하지만 이에 제한되지 않는 컴퓨터 저장 매체에 저장될 수 있다. 일부 실시예들에서, 컴퓨터 판독 가능 매체는 컴퓨터 판독 가능 명령어들, 데이터 구조체들, 프로그램 모듈들, 또는 반송파 또는 다른 운송 메커니즘과 같은 변조된 데이터 신호로의 다른 데이터와 같은 통신 매체를 포함할 수 있다. 다른 실시예들에서, 컴퓨터 판독 가능 매체는 임의의 정보 전달 매체, (유선 네트워크 및 직접-유선 연결과 같은) 유선 매체, 및 (음향 신호들, 무선 주파수 신호들, 광 신호들, 적외선 신호들, 생체 측정 신호들, 바 코드 신호들 등과 같은) 무선 매체를 포함할 수 있다. 위의 것 중 임의의 것의 조합은 또한 컴퓨터 판독 가능 매체의 범위 내에 포함된다.
특정 실시예들에서, 시스템(10)은 동작자 입력 인터페이스(1028)를 통해 GUI 디스플레이(13)의 터치 스크린을 사용하여 사용자가 커맨드들, 정보 및 데이터를 컴퓨터(1000)에 입력하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수 있다. 다른 실시예들에서, 동작자는 동작자 입력 인터페이스(1028)를 통해 키보드(1024), 마우스(1026), 원격 제어 디바이스, 마이크, 트랙볼, 조이스틱, 터치패드, 스캐너, 태블릿 컴퓨터 등과 같은 다른 부착 가능하거나 동작 가능한 입력 디바이스들을 사용하여 커맨드들, 정보 및 데이터를 컴퓨터(1000)에 입력할 수 있다. 예를 들어, 하드 와이어링, 또는 블루투스, 무선 인터넷 연결 또는 셀룰러 연결과 같은 무선 네트워크 디바이스를 사용한 액세스를 포함하는 외부 소스로부터 컴퓨터(1000)로 데이터 및 정보의 입력을 용이하게 하는 임의의 구성이 사용될 수 있다. 논의된 바와 같이, 이러한 및 다른 입력 디바이스들은 시스템 버스(1006)에 결합되는 동작자 입력 인터페이스(1028)를 통해 처리부(1004)에 흔히 연결되지만, 병렬 포트, 게임 포트 또는 USB와 같은 다른 인터페이스 및 버스 구조체들에 의해 연결될 수 있다.
컴퓨터(1000)는 통신 디바이스(1040)의 사용을 통한 네트워크 환경(1038)에서 동작할 수 있으며, 이 통신 디바이스가 컴퓨터와 통합되거나 원격이다. 이러한 통신 디바이스(1040)는 통신 인터페이스(1042)를 통해 컴퓨터(1000)의 다른 구성 요소들에 의해 동작 가능하고 이들과 통신한다. 그러한 구성을 사용하여, 컴퓨터(1000)는 외부 정보 시스템의 원격 컴퓨터(1044)와 같은 하나 이상의 원격 컴퓨터들과 연결되거나 통신할 수 있으며, 이 외부 정보 시스템의 원격 컴퓨터(1044)가 컴퓨터(1000)와의 연결로 상술된 구성 요소들 중 많은 것 또는 모두를 통상적으로 포함한다. 예를 들어, 모뎀, 네트워크 인터페이스, 어댑터, 전화선, 셀룰러 전화기 연결, 와이파이 네트워크 등과 같은 적절한 통신 디바이스들(1040)을 사용하여, 컴퓨터(1000)는 LAN(로컬 영역 네트워크) 및 WAN(광역 네트워크) 내에서 동작하고 이들을 통해 통신할 수 있지만, VPN(가상 사설 네트워크), 오피스 네트워크, 기업 내 네트워크, 인트라넷, 인터넷 등 및 그것의 조합들과 같은 다른 네트워크들을 포함할 수도 있다. 도시된 네트워크 연결들이 예시적이고 컴퓨터들(1000, 1044) 사이에 통신 링크를 확립하는 다른 수단이 사용될 수 있다는 점이 이해될 것이다.
일반적으로, 상술된 실시예들의 시스템은 다수의 대상들로의 전달에 충분한 상당한 양의 방사성 약제로부터 끌어내어진 방사성 약제를 전달하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 사용자는 방사성 약제가 시스템(10)으로 로딩될 때, 방사성 약제의 용적에 포함되는 방사성 약제의 방사성 방출물들을 제어 시스템에 입력할 수 있다. 시스템은 측정된 양의 방사성 활동도에 기반하여 방사성 약제의 용적을 결정하고 원하는 활동도 레벨을 갖는 1회분의 방사성 약제를 전달하도록 구성될 수 있다. 시스템은 그 다음 적절한 양의 방사성 약제를 투여하여 사용자에 의해 확인되는 적절한 투여량의 방사성 약제를 대상에게 전달할 수 있다. 시스템은 가이거(Geiger) 계수기 또는 광 센서와 같은 내장된 센서에 의해 수행되는 간헐적 측정에 의해, 또는 방사성 약제에서 사용되는 특정 동위 원소 또는 특정 광 트레이서에서 사용되는 형광단의 붕괴의 속도에 기반하여 계산된 붕괴에 기반하여 시간이 지남에 따라 방사성 약제 또는 광 트레이서의 붕괴를 또한 모니터링할 수 있다.
유체 전달 시스템(10)은 시스템을 동작시키는 개인들을 방사성 약제에 노출시키는 것을 최소화하거나 제거하고 오염된 폐기물을 최소화하거나 제거하는 동시에 준비시키고(즉, 튜빙 시스템으로부터의 공기를 정화하고) 대상으로 방사성 약제를 전달하도록 더 구성될 수 있다. 더욱이, 전달 시스템(10)은 다수의 목적지들로 약제의 안전한 전달(예를 들어, 일련의 대상들로의 투여량 전달)을 용이하게 할 수 있다.
시스템(10)은 동작자에게 피드백 정보를 제공하도록 더 구성될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 시스템은 예를 들어, 밀리그램(㎎), 용적(㎖) 및/또는 방사성 활동도(mCi) 단위로 대상에 전달될 방사성 약제의 정량, 투여 시간(즉, 전달에 필요한 시간), 전달 시간(즉, 날의 시간), 날짜 및 전달 동안 전달 시스템의 유체 압력이지만 이에 제한되지 않는 투여에 관한 정보를 동작자에게 제공할 수 있다. 일부 실시예들에서, 시스템은 시간이 지남에 따라 특정 대상에 투여되는 방사성 약제의 양을 결정하기 위해 대상 데이터를 참조하고 흡수된 수준이 너무 높아진다면, 동작자에게 경고를 제공할 수 있다. 다양한 실시예들에서, 정보는 동작자에게 실시간으로 제공될 수 있다.
투여 또는 투여 프로토콜의 완료 다음에, 시스템은 임의의 관련 있는 데이터를 포함하는 절차의 요약을 제공할 수 있다. 예를 들어, 다양한 실시예들에서, 시스템은 밀리그램(㎎), 용적(㎖) 및/또는 방사성 활동도(mCi) 단위로 대상에 전달될 방사성 약제의 정량, 대상에 전달되는 다른 약제 조성물의 양(㎎/㎖), 투여 시간(즉, 전달에 필요한 시간), 전달 시간(즉, 날의 시간), 날짜 및 전달 동안 전달 시스템의 유체 압력 등 및 그것의 조합들을 제공할 수 있다. 프로토콜의 수행 동안 실시간으로 또는 절차의 요약으로 제공되는 데이터는 수치적으로 또는 그래프로 제공될 수 있고, 특정 실시예들에서, 데이터를 제공하는 스크린들은 수치적 데이터 및 그래픽 데이터 둘 다를 동시에 제공할 수 있다.
시스템은 중량, 연령, 치료되거나 테스트되는 질병, 수행될 절차, 주입/투입 부위의 위치 등 및 그것의 다양한 조합들과 같은 대상 신원 확인 및 임의의 중요 데이터를 더 제공할 수 있다. 그러한 데이터는 그 절차 중에 입력될 수 있거나 그 절차 이전에 입력될 수 있다. 특정 실시예들에서, 동작자는 대상 신원 확인을 입력할 수 있고 시스템은 컴퓨터 네트워크 또는 인터넷 연결을 사용하여 전자적으로 보관된 기록들로부터 적절한 대상 데이터를 검색할 수 있다. 또 추가의 실시예들에서, 시스템은 하나보다 많은 절차에 대한 대상 정보를 저장할 수 있다.
다양한 실시예들의 시스템들은 관련 분야에 알려진 임의의 방사성 약제를 전달하도록 구성될 수 있고, 방사성 약제는 단독으로 또는 다른 약제 조성물과의 조합으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 시스템은 47Ca-Ca2+, 11C-L-메틸-메티오닌, 14C-글리코콜린산, 14C- 파라-아미노 벤조산(PABA), 14C-우레아, 14C-d-자일로스, 51Cr-적혈구들, 51Cr-Cr3+, 51Cr- 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 57Co-시아노코발라민(비타민 B12), 58Co-시아노코발라민(비타민 B12), 169Er-콜로이드, 18F-플루오로데옥시글루코스(FDG), 18F-플루오라이드, 18F-플루오로콜린, 68Ga-도타톡 또는 도타테이트, 3H-물, 111In-디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 111In-백혈구들, 111In-혈소판들, 111In-펜테트레오타이드, 111In-옥트레오타이드, 123I-요오드화물, 123I-o-요오도히퓨린산, 123I-m-요오도벤질구아니딘(MIBG), 123I-FP-CIT, 125I-피브리노겐, 131I-요오드화물, 131I-요오드화물, 131I-m-요오도벤질구아니딘(MIBG), 59Fe-Fe2+ 또는 Fe3+, 81mKr-수용성, 13N-암모니아, 15O-물, 32P-인산염, 82Rb-염화물, 153Sm-에틸렌디아미노테트라메틸렌인산(EDTMP), 75Se-셀레노콜레스테롤, 75Se-23-셀레노-25-호모-타우로-콜레이트(SeHCAT), 22Na-Na+, 24Na-Na+, 89Sr-염화물, 99mTc-퍼테크네테이트, 99mTc-인간 알부민, 99mTc-인간 알부민 마크로아그레게이트 또는 마이크로페레스, 99mTc-포스포네이트 및 인산염, 99mTc-디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 99mTc-디메르캅토호박산(V)(DMSA), 99mTc-디메르캅토호박산(Ⅲ)(DMSA), 99mTc-콜로이드, 99mTc-헤파틱 이미노디아세트산(HIDA), 99mTc-변질된 적혈구들, 99mTc-적혈구들, 99mTc-메르캅토아세틸트리글리신(MAG3), 99mTc-엑사메타짐, 99mTc-세스타미비(MIBI-메톡시 이소부틸 이소니트릴), 99mTc-술레소마브(IMMU-MN3 뮤라인 Fab'-SH 안티그라뉼로사이트 모노클로날 항체 조각들), 99mTc-인간 면역 글로불린, 99mTc-테트로포스민, 99mTc-에틸 시스테이네이트 다이머(ECD), 201Tl-Tl+, 133Xe 인 이소토닉 염화 나트륨 용액, 90Y-실리케이트 등 및 그것의 조합들을 전달하도록 설계되고 구성될 수 있다. 특정 실시예들에서, 시스템은 심근 또는 다른 심혈관 상태들을 영상화하기 위한 방사성 약제들의 전달을 위해 구성될 수 있다. 상기 실시예들에서, 시스템은 18F-플루오로데옥시글루코스(FDG), 13N-암모니아, 15O-물, 82Rb-염화물, 99mTc-퍼테크네테이트, 99mTc-인간 알부민, 99mTc-인간 알부민 마크로아그레게이트 또는 마이크로스피어, 99mTc-디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 99mTc-변성 적혈구들, 99mTc-적혈구들, 99mTc-엑사메타짐, 99mTc-세스타미비(MIBI-메톡시 이소부틸 이소니트릴), 99mTc-테트로포스민, 201Tl-Tl+ 등 및 그것의 조합들을 전달하도록 구성될 수 있다.
다양한 실시예들에서 사용되는 광 트레이서들은 임의의 소스로부터 얻어질 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 광 트레이서는 형광 색소, 녹색 형광 단백질, 적색 형광 단백질, 및 루시페린 또는 예를 들어, 빗해파리, 강장 동물, 연체 동물, 어류, 절지 동물, 곤충, 박테리아, 갑각류 동물, 환형 동물, 및 지렁이류로부터 분리된 임의의 다른 생물 발광 분자일 수 있다. 특정 실시예들에서, 광 트레이서는 반딧불, 므네피오프시스(Mnemiopsis), 베로에 오바타(Beroe ovata), 에쿼리아(Aequorea), 오벨리아(Obelia), 펠라기아(Pelagia), 레닐라(Renilla), 폴라스 아리스토미아스(Pholas Aristostomias), 파치스토미아스(Pachystomias), 포릭티스(Poricthys), 사이프리디나(Cypridina), 아리스토스토미아스(Aristostomias), 파치스토미아스(Pachystomias), 말라코스테우스(Malacosteus), 고나도스토미아스(Gonadostomias), 가우시아(Gaussia), 와텐시아(Watensia), 할리스투리아(Halisturia), 뱀파이어 스퀴드(Vampire squid), 글리푸스(Glyphus), 미코토피즈(Mycotophids), 빈시구에리아(Vinciguerria), 호웰라(Howella), 플로렌시엘라(Florenciella), 차우디오두스(Chaudiodus), 멜라노코스투스(Melanocostus), 시 펜스(Sea Pens), 치로데우디스(Chiroteuthis), 유클레오테우디스(Eucleoteuthis), 오니초데우디스(Onychoteuthis), 와타세니아(Watasenia), 갑오징어, 세피오리나(Sepiolina), 오플로포루스(Oplophorus), 아칸토피라(Acanthophyra), 서제스테스(Sergestes), 그나토파우시아(Gnathophausia), 아르기로펠레쿠스(Argyropelecus), 야렐라(Yarella), 디아푸스(Diaphus), 고나도스토미아스(Gonadostomias), 프틸로사르쿠스(Ptilosarcus) 또는 네오스코펠루스(Neoscopelus)로부터 분리될 수 있고, 특정 실시예들에서, 광 트레이서는 루시페린 또는 코엘렌트라진(coelentrazine)일 수 있다.
일부 실시예들에서, 시스템은 단일 방사성 약제 조성물을 투여하도록 구성될 수 있고, 다른 실시예들에서, 시스템은 2가지 이상의 상이한 방사성 약제들을 전달하도록 구성될 수 있다. 시스템이 다수의 방사성 약제들을 전달하도록 구성되는 실시예들에서, 시스템은 의도된 절차에 따라 동작자가 구성들을 전환하는 것을 가능하게 할 수 있다. 시스템에 의해 전달되는 방사성 약제의 양은 실시예들 중에서 그리고 사용되는 프로토콜에 기반하여 달라질 수 있다 . 일반적으로, 기술자 또는 다른 유자격자는 관련 분야에 알려진 대상에 관한 측정 기준을 사용하여 특정 대상에 전달될 방사성 약제의 적절한 양을 결정할 수 있다. 시스템의 융통성 때문에, 임의의 양의 방사성 약제가 전달될 수 있다.
시스템(10)의 사용자 제어는 임의의 적절한 수단에 의해 수행될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에서, 사용자는 스크린 상의 버튼을 누름으로써 GUI 인터페이스를 사용하여 방사성 약제의 전달을 트리거할 수 있다. 다른 실시예들에서, 외부 버튼이 전달을 트리거하기 위해 사용될 수 있다. 외부 버튼은 예를 들어, 손에 의해 또는 풋 페달을 사용하여 활성화되도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시스템은 예를 들어, 대상 불편함 또는 위급의 경우에, GUI 디스플레이(13)를 우회하면서 주입 절차를 정지시키거나 중단하는 것을 가능하게 하도록 구성되는 중단 버튼을 포함할 수 있으며, 시스템은, 사용자가 주입 절차를 정지시키거나 중단하는 것을 가능하게 하도록 구성될 수도 있다. 중단 버튼은 중단 버튼이 활성화되었을 때, 시각 및/또는 청각 경보를 제공하도록 LED들 및/또는 인쇄 회로 기판에 연결될 수 있다.
다양한 실시예들은 시스템 및 시스템에 포함되는 디바이스들을 사용하는 방법들에 관한 것이다. 일부 실시예들에서, 주입 절차를 시작하기 전에, 동작자는 i) 방사성 약제의 활동도에 기반하여 대상에 전달될 원하는 양의 방사성 약제 및 ii) 물약병에서 활동도의 추정된 농도(즉, 용적의 단위 당 활동도, MBq/㎖)를 결정할 수 있다. 이러한 데이터는 시스템 제어기에 제공될 수 있다. 다른 실시예들에서, 제어기로 제공되는 데이터는 시스템에 제공되는 방사성 약제의 타입, 대상 신원 확인을 더 포함할 수 있다. 다양한 실시예들의 방법들은 절차를 시작하기 전에, 그러한 정보를 입력하는 단계를 포함할 수 있다.
특정 실시예들에서, 방법들은 기간을 통해 수행될 절차들의 리스트를 생성하는 단계를 더 포함할 수 있다. 그러한 리스트에 제공되는 정보가 다를 수 있지만, 일부 실시예들에서, 리스트는 대상 ID 번호들, 절차의 타입, 확인된 대상에 전달될 방사성 약제의 양, 절차에 필요한 시간 및/또는 절차에 대해 예상된 시작 시간 등을 포함할 수 있다. 특정 실시예들에서, 그러한 리스트에 필요한 정보는 개시 전에 시스템으로 입력될 수 있고, 다른 실시예들에서, 리스트에 대한 정보는 각각의 개별 대상에 대한 절차의 개시 전에 제공될 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 리스트에 대한 정보는 원격으로 입력될 수 있고, 대상 정보는 인터넷 또는 다른 네트워크 연결을 통해 시스템에 제공될 수 있다.
초기화는 방사성 약제의 전달을 위해 시스템을 준비시키는데 필요한 임의의 수의 단계들을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 초기화는 유체 경로에서 공기를 제거하기 위해 모든 튜빙 및 연결기들을 포함하는 시스템을 염분 또는 다른 의료 유체로 충전하는 단계 즉, 시스템을 세정하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 시스템을 세정하는 단계는 방사성 약제를 포함하는 시린지에 연결시키기 전에 염분으로 튜브 세트(50)를 수작업으로 충전하는 단계에 의해 수행될 수 있다. 다른 실시예들에서, 튜브 세트(50) 및 그것의 다양한 부분들은 패키징하기 전에 염분 또는 다른 의료 유체로 미리 충전될 수 있다.
세정 하는 단계 후에, 그러한 방법들은 방사성 약제를 시스템으로 도입하는 단계를 포함할 수 있다. 시린지에서 방사성 약제의 용적은 제어 시스템으로 입력될 수 있거나, 다른 실시예들에서, 시스템은 예를 들어, 상술된 스위치 방법을 사용하여 시린지에서 방사성 약제의 용적을 결정하는데 내부 프로토콜을 사용할 수 있다. 또 다른 실시예들에서, 사용자는 시스템으로 도입되는 방사성 약제 샘플로부터의 평균 방사성 방출을 입력할 수 있다. 일부 실시예들에서, 사용자는 전달될 방사성 약제의 용적을 결정할 수 있고, 모터 또는 펌프는 사용자에 의해 촉구될 때, 적절한 용적의 방사성 약제를 전달할 수 있다. 다른 실시예들에서, 방사성 약제로부터의 방사성 방출물들에 기반하여 대상에 전달될 방사성 약제의 양, 및 제어 시스템은 사용자에 의해 제공되거나 예를 들어, 내부 가이거 계수기를 사용하여 내부적으로 결정되는 방출물들, 및 시린지에서 방사성 약제의 용적에 기반하여 전달될 방사성 약제의 적절한 용적을 결정할 수 있다. 모터 또는 펌프는 사용자에 의해 촉구될 때, 적절한 양의 방사성 약제를 전달할 수 있다.
다양한 실시예들에서, 위에 제시된 방법은 대상에 방사성 약제를 전달하는 단계를 더 포함할 수 있다. 방사성 약제를 전달하는 단계는 정맥 또는 동맥과 같은 적절한 위치에서 대상으로 니들 또는 다른 전달 디바이스를 삽입하는 단계들을 포함할 수 있다. 쥐들의 경우, 꼬리 정맥이 통상적으로 사용된다. 사용자는 그 때 예를 들어, 의료 테이프를 사용하여 니들을 대상에 고정시킬 수 있고, 니들 및 니들 튜브는 혈액을 니들 및 니들 튜브로 도입시키도록 준비될 수 있다. 준비된 연장 튜브 또는 준비된 확산 챔버는 그 다음 웨트-웨트 연결을 제공하기 위해 니들 및 니들 튜브에 연결될 수 있다. 방사성 약제는 그 다음 대상에 적절한 용적의 방사성 약제를 전달하는 단계를 플런저가 진행되게 하는 모터 또는 펌프를 활성화함으로써 대상에 전달될 수 있다.
일부 실시예들에서, 방사성 약제의 다른 주입이 그 다음 동일하거나 상이한 대상에 전달될 수 있다. 상기 실시예들에서, 절차는 앞서 제공된 단계들을 반복함으로써 계속될 수 있다. 특히, 초기화 단계들은 방사성 약제의 반복되는 전달 동안 생략될 수 있다. 일부 실시예들에서, 시스템은 방사성 약제의 방사성 구성 요소의 붕괴에 기반하여 시간이 지남에 따라 방사성 약제의 방사능의 상대 방출을 결정하고 붕괴를 보완하기 위해 투여되는 방사성 약제의 용적을 조정할 수 있다. 따라서, 각각의 대상은 방사성 방출에 기반하여 동일한 양의 방사성 약제가 제공될 수 있다. 어떤 추가의 주입들도 필요하지 않을 경우에, 절차는 활동 정지 프로토콜을 사용하여 종료될 수 있으며, 이 활동 정지 프로토콜이 시스템을 의료 유체로 세정하는 하나 이상의 단계들을 포함할 수 있다.
일부 실시예들의 디스플레이(13)는 주입 동작을 위해 정보의 용이하고 논리적인 입력을 가능하게 하는 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)일 수 있다. 예를 들어, 특정 실시예들에서, 사용자는 도 11에 도시된 스크린과 유사한 스크린을 통해 주입기에 로딩될 유체 공급과 관련하는 정보에 대해 촉구될 수 있다. 상부 좌측에 위치된 "시린지" 버튼이 눌러질 때, 도 12에 제시되는 스크린이 나타날 수 있으며, 이 스크린이 시린지에서 주입기로 로딩될 수 있는 약품과 관련하는 특정 정보를 사용자가 입력하는 것을 가능하게 한다. 이러한 정보는 예를 들어, 시린지 크기, 약품 이름, 유체 타입, 로트(lot) 번호, 날짜 및 (약품이 방사성 약제이면) 분석 시의 시간 및 방사능 레벨을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다.
이러한 정보를 저장한 후에, 사용자는 그 다음 도 13에 도시된 바와 같이 주입기에 시린지를 로딩하도록 촉구될 수 있다. "시린지 로딩" 버튼을 누른 후에, 주입기에서의 피스톤은 시린지의 플런저와 접촉하도록 전방으로 전진한다. 이 시점에서, 사용자는 도 14에 도시된 바와 같이 다수 대상 일회용 튜빙 세트를 선택하도록 촉구된다. 하부 좌측에 위치된 "일회용품들" 버튼을 누를 시에, 도 15에 도시된 스크린이 나타날 수 있다. 사용자는 선택권들 중 하나를 선택하고 "OK"를 누른다. 도 16에 도시된 바와 같이, 시스템은 선택된 다수 대상 일회용 튜빙 세트를 사용자가 준비시키도록 촉구될 수 있다. "준비" 버튼을 누른 후에, 주입기의 피스톤은 시스템에 존재하는 공기를 교체하기 위해 다수 대상 일회용품 세트로 유체를 이동시키도록 전방으로 전진된다. 준비가 완료된 후에, 시스템 셋업이 이제 완료된 것을 나타내는 도 17에 도시된 스크린이 나타날 수 있다.
셋업 다음에, 사용자에 의해 눌러질 때 도 18에 도시된 스크린이 나타나도록 투여 버튼을 포함하는 스크린이 제공될 수 있다. 이러한 스크린은 스크린의 중간 좌측에 위치된 "프로토콜" 버튼을 누름으로써 프로토콜(즉, 주입 파라미터들의 세트)를 사용자가 선택하도록 촉구한다. 이러한 동작은 사용자가 실행될 저장된 프로토콜을 선택하는 것을 가능하게 하도록 도 19에 도시된 스크린이 나타나는 것을 야기할 수 있다. 프로토콜을 선택한 후에, 그 다음 사용자가 주입될 대상의 정보를 입력하는 것을 촉구하는 도 20에 도시된 스크린이 나타날 수 있다. 사용자가 상부 우측에 위치된 "대상" 버튼을 누를 때, 도 21에 도시된 스크린이 나타날 수 있다. 이러한 스크린은 사용자가 주입될 대상과 관련하는 구체적 정보를 입력하는 것을 가능하게 한다. 이러한 정보는 예를 들어, 대상 ID, 대체 ID, 성별 및 동물 타입을 포함할 수 있지만 이에 제한되지 않는다. 이러한 정보를 저장한 후에, 사용자는 그 다음 강조되거나 색상 음영 처리되는 "준비" 버튼에 의해 대상에 대한 일회용품을 준비시키도록 촉구된다. "준비" 버튼을 누른 후에, 주입기의 피스톤은 시스템에 존재하는 공기를 교체하기 위해 대상에 대한 일회용품 세트로 유체를 이동시키도록 전방으로 전진된다. 준비가 완료된 후에, 시스템이 이제 주입할 준비가 된 것을 나타내는 도 22에 도시된 스크린이 도시된다. 이 시점에서, "갖춤" 버튼은, 이 버튼이 눌러진 후에 시스템이 구동되고 주입이 가능한 것을 사용자에게 나타내기 위해 강조되거나, 색상 음영 처리된다. "갖춤" 버튼이 눌러진 후에, 도 23에 도시된 스크린이 표시된다. "투여량 주입" 버튼은 이 버튼이 눌러진 후 실제로 주입을 시작하는 것을 사용자에게 나타내기 위해 강조되거나, 색상 음영 처리된다. 이 버튼이 눌러진 후에, 주입이 일어난다. 주입이 완료될 때, 도 24에 도시된 스크린이 나타날 수 있다. 이 스크린은 주입기에 의해 실제로 전달되었던 투여량 및 용적을 나타낸다. 이 스크린은 사용자에게 중요할 수 있는 주입과 관련된 다른 정보를 나타낼 수도 있다. 이 스크린은 이러한 정보가 기록 목적으로 시스템에 부착되는 프린터로 전송되는 것을 가능하게 할 수 있다.
GUI 내의 다른 스크린들은 다른 기능들이 사용자에 의해 수행되는 것을 가능하게 할 수 있다. 예를 들어, 도 25는 프로토콜 관리 기능의 일부로서 프로토콜들이 입력되고 편집되는 것을 가능하게 하는 스크린을 도시한다. 다른 예로서, 도 26은 완료된 주입들로부터 저장된 정보가 예를 들어, 대상 ID, 프로토콜, 로트 번호 또는 날짜에 의해 분류되는 것을 가능하게 하는 스크린을 도시한다.
다양한 실시예들이 예시의 목적으로 상세히 설명되었지만, 그러한 상세가 단지 그 목적을 위한 것이고 개시가 개시된 실시예들에 제한되지 않고, 반대로, 변경들 및 균등한 구성들을 커버하도록 의도된다는 점이 이해되어야 한다. 예를 들어, 본 개시가, 가능한 정도까지, 임의의 실시예의 하나 이상의 특징들이 임의의 다른 실시예의 하나 이상의 특징들과 결합될 수 있다는 것을 고려한다는 점이 이해되어야 한다.

Claims (31)

  1. 튜빙 채널;
    상기 튜빙 채널을 커버하는 실드 플레이트;
    상기 튜빙 채널 내에서 전방 및 후방으로 움직이도록 위치되는 하나 이상의 풀리;
    상기 풀리를 통해 연장되는 스핀들;
    상기 실드 플레이트를 통해 연장되는 상기 스핀들의 단부 상에 배치되는 핸들;
    상기 핸들 반대쪽에 상기 스핀들과 접촉하는 슬라이드; 및
    상기 슬라이드를 수용하도록 구성되는 상부 채널 및 하부 채널을 갖는 트랙을 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 풀리는 원주 그루브를 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 원주 그루브는 큰 측벽 및 상기 큰 측벽 반대쪽에 짧은 측벽을 포함하고 상기 짧은 측벽은 상기 실드 플레이트를 향하는, 튜빙 관리 시스템.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 실드 플레이트는 상기 실드 플레이트의 에지로 연장되는 풀리 채널을 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 실드 플레이트의 에지로부터 상기 풀리 채널로 연장되는 2차 튜빙 채널을 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 2차 튜빙 채널로부터 연장되는 수축기 슬롯을 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 풀리 채널과 협력하는 풀리 그루브를 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 실드 플레이트에 동작 가능하게 연결되는 상부 실딩된 스페이서 및 하부 실딩된 스페이서를 더 포함하는, 튜빙 관리 시스템.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 시스템은 주입기 바디에 부착되도록 구성되고 배열되는, 튜빙 관리 시스템.
  10. 튜브 연결기로서:
    사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트;
    상기 너트에 동작 가능하게 연결되는 제1 피팅;
    상기 제1 피팅으로부터 상기 너트를 통해 연장되는 보어를 포함하며, 상기 보어는 튜브에 동작 가능하게 연결되고 상기 튜브로부터 상기 너트를 통해 유체 흐름을 가능하게 하도록 설계되는 튜브 연결기;
    캡으로서:
    상기 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들; 및
    상기 핸들 반대쪽에 상기 캡의 표면 상에 배치되는 시일링 립을 포함하며, 상기 시일링 립은 상기 보어 상에 밀폐 시일을 생성하고 상기 캡과 상기 보어 사이의 가역 연결을 용이하게 하도록 설계되는 캡을 포함하는, 프라이머 캡.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 튜브 연결기에 동작 가능하게 연결되고 상기 보어에 유동적으로 연결되는 니들 튜빙부를 더 포함하는, 프라이머 캡.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 튜브 연결기 반대쪽에 상기 니들 튜빙부에 동작 가능하게 연결되는 니들을 더 포함하는, 프라이머 캡.
  13. 제11항에 있어서,
    상기 튜브 연결기는 솔더링 또는 접착으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 수단에 의해 상기 니들 튜빙부에 물리적으로 부착되는, 프라이머 캡.
  14. 제10항에 있어서,
    상기 제1 피팅 반대쪽에 상기 제1 피팅으로부터 연장되는 제2 피팅을 더 포함하는, 프라이머 캡.
  15. 제10항에 있어서,
    상기 핸들 반대쪽에 상기 캡의 표면으로부터 연장되고 상기 보어에 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입을 더 포함하는, 프라이머 캡.
  16. 튜빙부들 사이에 웨트-웨트 연결을 생성하는 방법으로서:
    니들 튜빙부를 환자의 혈관으로 도입하는 단계로서, 상기 니들 튜빙부는:
    튜브 연결기로서:
    사용자에 의해 잡히도록 설계되고 구성되는 너트;
    상기 너트에 동작 가능하게 연결되는 제1 피팅;
    상기 제1 피팅으로부터 상기 너트를 통해 연장하는 보어를 포함하며, 상기 보어는 튜브에 동작 가능하게 연결되고 상기 튜브로부터 상기 너트를 통해 유체 흐름을 가능하게 하도록 설계되는 튜브 연결기;
    캡으로서:
    상기 사용자에 의해 잡히도록 설계되는 핸들을 포함하는 캡을 포함하는 단계; 및
    상기 튜빙 연결기로부터 상기 캡을 제거하는 단계를 포함하는, 방법.
  17. 제16항에 있어서,
    밀폐 시일이 상기 도입하는 단계 동안 상기 캡에 의해 생성되는, 방법.
  18. 제16항에 있어서,
    진공이 상기 대상으로부터 상기 니들 튜빙부로 혈액 및 다른 유체들을 끌어 당기는 상기 보어에서 생성되는, 방법.
  19. 제16항에 있어서,
    튜빙부를 상기 튜브 연결기에 연결시키는 단계를 더 포함하는, 방법.
  20. 튜빙부;
    상기 튜빙부의 근위 단부에서의 제1 연결기; 및
    상기 튜빙부의 원위 단부에서의 제2 연결기를 포함하며, 상기 제2 연결기는 니들에 연결되도록 구성되는, 확산 챔버.
  21. 제20항에 있어서,
    상기 튜빙부는 투명하거나 색조화되는, 확산 챔버.
  22. 제20항에 있어서,
    상기 니들은 상기 제2 연결기와 상기 니들 사이에 튜빙부를 포함하는, 확산 챔버.
  23. 제20항에 있어서,
    상기 튜빙부는 길이가 대략 1인치에서 대략 5인치까지인, 확산 챔버.
  24. 튜빙부의 오염을 감소시키는 방법으로서:
    니들 튜빙부를 환자의 혈관으로 도입하는 단계로서, 상기 니들 튜빙부는:
    상기 튜빙부로의 혈액의 확산을 사용자가 모니터링하는 것을 가능하게 하도록 설계되고 구성되는 확산 챔버;
    상기 튜빙부의 근위 단부에서의 제1 연결기;
    상기 튜빙부의 원위 단부에서의 제2 연결기를 포함하며, 상기 제2 연결기는 니들에 연결되도록 구성되는 단계; 및
    상기 환자로부터의 혈액이 상기 제1 연결기에 도달할 때, 상기 튜빙부를 제거하는 단계를 포함하는, 방법.
  25. 니들의 일부에 연결되도록 구성되는 니들 핸들 바디; 및
    사용자에 의해 잡히도록 크기 조정되고 형상화되는 하나 이상의 윙들을 포함하는, 니들 핸들.
  26. 제25항에 있어서,
    클레프트가 한 쌍의 분리된 윙들 각각을 포함하는 상기 니들 핸들 바디의 부분들 사이의 파손 가능 연결을 포함하는, 니들 핸들.
  27. 제25항에 있어서,
    상기 하나 이상의 윙들은 상기 니들 핸들 바디의 표면으로부터 연장되는 한 쌍의 분리된 윙들을 포함하는, 니들 핸들.
  28. 제27항에 있어서,
    분리부 반대쪽에 파손 가능 클레프트를 더 포함하는, 니들 핸들.
  29. 제25항에 있어서,
    니들 튜빙부를 더 포함하며, 상기 니들 튜빙부는 상기 니들 핸들 반대쪽에 연결기를 포함하는, 니들 핸들.
  30. 제10항에 있어서,
    상기 핸들 반대쪽에 상기 캡의 표면 상에 배치되는 시일링 립을 더 포함하며, 상기 시일링 립은 상기 보어 상에 밀폐 시일을 생성하고 상기 캡과 상기 보어 사이의 가역 연결을 용이하게 하도록 설계되는, 프라이머 캡.
  31. 제10항에 있어서,
    상기 핸들 반대쪽에 상기 캡의 표면으로부터 연장되고 상기 보어에 삽입되도록 설계되고 구성되는 플러그 삽입물을 더 포함하는, 프라이머 캡.
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