KR20140111384A - 항산화제와 쑥 발효액을 함유하는 미백 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 피부의 미백 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부에서 멜라닌 생성을 억제하기 위해 항산화제로서 안정화된 비타민 C를 함유하고 여기에 티로시나아제의 활성 저해작용을 갖는 쑥의 식물성 유산균 발효액을 포함한다. 이 화장료 조성물은 미백효과가 우수하며 사용 감이 좋고 피부에 부작용이 없다는 장점이 있다.

Description

항산화제와 쑥 발효액을 함유하는 미백 화장료 조성물{Whitening cosmetic composition comprising fermented broth of Artenisia extract and antioxidants}

본 발명은 피부에 미백 효과를 부여하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 멜라닌 생성 반응을 억제하는 항산화제로서 비타민 C와 N-아세틸시스테인을 포함하고, 여기에 티로시나아제 효소활성의 저해작용을 갖는 쑥의 식물성 유산균 발효액을 함유함으로써 피부 미백 효과가 탁월하며, 피부에 대한 부작용 및 독성이 없고 안전하게 사용할 수 있는 피부 미백 화장 료 조성물에 관한 것이다.

희고 고운 피부, 그리고 나이를 모르는 젊은 피부는 모든 이들의 한결같은 바람이다. 사람의 피부색을 결정하는데 중요한 역할을 하는 멜라닌은 자외선의 흡수작용, 자유 라디칼 소거제 등과 같은 피부 보호 작용도 수행한다.

멜라닌은 표피의 기저 층에 존재하는 멜라노사이트 라고 하는 색소 세포 내의 멜라노좀에서 티로시나아제에 의해 티로신으로부터 각종 멜라닌 중간 대사 산물을 거쳐 산화 중합되어 생성되는 것으로 알려져 있다.

여기에 자외선 등에 의해 생성되는 활성산소가 상기한 반응 계를 활성화시킴으로써 피부 병변 및 노화에 따른 피부의 생리기능이 떨어지게 되고 멜라닌이 피부 표면에 침착되어 기미, 주근깨 및 다양한 색소 침착을 유발하게 된다.

이러한 피부 흑화의 원인과 기작이 밝혀지면서, 미백 화장료의 제조에 있어서, 피부의 흑화 과정에 관여하는 효소인 티로시나아제의 활성 저해효과를 갖는 물질들을 화장료에 배합하거나, 또는 멜라닌 생성을 촉진시키는 일부 반응을 억제함으로써 멜라닌의 생성을 감소시키는 방법이 일반적으로 사용되고 있다.

이러한 목적을 위해 사용되고 있는 대표적인 물질로는 비타민 C, 코직산, 히드로퀴논 등을 비롯한 식물추출물 또는 이들의 발효액 등이 보고되어있다.

코직산은 높은 티로시나아제 활성 저해작용을 갖는 반면 화장품에 배합 시 변색 및 경시변화에 따른 역가 저하 등의 안정성에 문제점을 가지며 피부자극이 커 사용상의 한계를 갖고, 히드로퀴논은 피부에 대한 자극이 높아 안전성 문제로 현재 화장품 배합 시에 그 사용성이 제한되고 있다.

식물 추출물을 이용한 미백 화장료 조성물로는 대한민국 공개특허공보

제10-2010-0091302호에서는 큰 다닥냉이 등의 추출물을 이용한 조성물이 개시되어 있으며, 대한민국 특허등록공보 제 10-0883773호에서는 유자 등의 발효 추출물을 함유하는 조성물이 개시되어 있으나, 대부분의 식물 추출물 또는 발효액 등은 고농도에서만 비교적 높은 티로시나아제 활성 저해효과를 나타내며, 저농도에서는 저해 효과가 거의 나타나지 않는 등의 문제점을 안고 있다.

한편 비타민 C를 함유하는 화장료 조성물은 자외선 차단, 기미, 주근깨, 검버섯 등의 색소침착과 같은 피부개선에 효과를 나타내고 있다. 그러나 비타민 C는 수용액 중에서는 산화되기 쉽고 불안정하며 변색의 원인이 된다. 이러한 비타민 C의 고유한 문제점을 보완하고 안정성을 향상시키기 위해 대한민국 공개특허공보 제10-2007-0079166호에서는 비타민 C 또는 유도체를 함유하는 미백 화장료 조성물이 개시되어 있고, 대한민국 공개특허공보 제10-2010-1008547 호에서는 식물 추출물을 이용한 비타민 C를 안정화한 화장료 조성물이 개시되어 있으며, 그리고 대한민국 특허등록공보 제10-0849021호에서는 카페익산 유도체를 이용한 비타민 C의 안정화 조성물이 개시되어 있으나, 안정화된 비타민 C또는 그 유도체의 역가 면에서는 아직까지도 만족스러운 결과를 보여주지 못하고 있다.

한편, 지금까지의 일반적인 견해와는 달리 비타민 C에 의한 멜라닌 생성 억제는 멜라닌 생성의 여러 산화단계에서 환원제로서의 작용 때문이라는 것이며, 직접적인 티로시나아제 활성의 저해에 의한 것이 아니라 항산화작용에 의한 것이라는 최근의 보고가 있다.

따라서, 우수한 미백효과를 얻기 위해서는 기존의 미백 화장료 조성물과는 달리, 자외선 등에 의해서 생성되는 활성산소를 무력화시킬 수 있는 강력한 항산화제와 함께 티로시나아제의 활성을 저해하는 물질을 병행해서 사용하는 방법이 더욱 바람직한 결과를 가져올 것으로 기대된다.

KR 1020100091302 A KR 100883773 B1 KR 1020070079166 A KR 101008547 B1 KR 100849021 B1 US 6955816 A JP 2006124290 A

(A. Meister, J. Biol. Chem. 269, 9397-9400, 1994) (F. D'Agostini, et al., Carcinogenesis 26, 657-664, 2005)

본 발명자들은 피부 미백효과가 우수하면서 제형 내 불안정성, 피부 자극성, 감작성, 변이원성 등이 없는 화장료 개발을 위해 연구를 거듭한 결과, 유효성분으로 안정화된 비타민 C를 포함하는 항산화제와 쑥의 식물성 유산균 발효액을 함유함으로서 피부 색소 이상 증상 및 피부 색소 침착 현상을 개선 또는 방지하는 미백효과가 우수한 화장료 조성물을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

상기와 같은 과제를 달성하기 위하여, 본 발명에서는 항산화제로 알려져 있는 N-아세틸시스테인을 이용하여 비타민 C의 안정성을 확보하는 방법이 제공된다.

또한 본 발명에서는 전기한 비타민C가 함유된 항산화제와 티로시나아제의 활성을 저해하는 쑥의 식물성 유산균 발효액이 포함되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물이 제공된다.

본 발명에 의한 피부 미백용 화장료 조성물은 안정화된 비타민 C를 포함하는 항산화제와 티로시나아제의 활성을 저해하는 쑥의 식물성 유산균 발효액을 유효성분으로 함유함으로써 색소침착의 원인인 멜라닌 생성을 억제하고 항산화작용을 가지며 피부 미백에 우수한 효과를 지니고 있다.

또한, 본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 피부에 대한 부작용 및 독성이 없고 안전하게 사용될 수 있으므로 색소침착의 예방 및 치료용으로 사용되기에 적합하다는 효과를 지니고 있다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 항산화제로서 N-아세틸시스테인에 의해 안정화된 비타민 C와 쑥의 식물성 유산균 발효액을 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한 본 발명에서의 상기한 조성물의 유효성분으로서 비타민 C 0.1~10.0 중량%, N- 아세틸시스테인 0.1~5.0 중량% 그리고 쑥의 식물성 유산균 발효액을 0.1~ 10.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명에 따른 피부 미백 화장료 조성물에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명에서 사용하는 비타민 C의 안정화방법은 비타민 C와 N-아세틸시스테인을 병용하는 것에 있다. 이로써 비타민 C의 안정화는 물론 항산화제 간의 시너지 작용에 의해 생체성분인 단백질, 핵산, 세포막 지질 등의 산화 또는 변성을 방지하여 피부 노화의 원인을 차단하는 효과도 갖는다.

또한 안정화된 비타민 C를 함유함으로써 비타민 C가 원래 가지고 있는 콜라겐 합성 및 피부 면역기능을 강화시키는 효과도 동시에 기대할 수 있게 된다.

항산화제란 본질적으로 전자를 기증하는 물질이다. 그것은 쉽게 자신이 가진 전자를 내어줌으로써 신속하게 활성산소를 무력화시킬 수 있으나 그 과정에서 항산화제는 스스로 미약한 자유 라디칼이 된다. 비타민 C는 저 농도에서 항산화 능력을 나타내지만 고농도에서는 반대로 산화작용을 갖게 되는 것도 이러한 현상으로 설명할 수 있다.

그러나 만일 다른 항산화제가 존재하면 원래 전자를 기증한 항산화제는 본래의 자리로 환원되거나 혹은 항산화 상태로 복원된다고 볼 수 있다. 그러므로 비타민 C의 안정화를 위해서는 체내에서 산화된 비타민 C를 재생할 수 있는 다른 항산화제와의 네트워크를 이용하는 것이 가장 바람직하다. (A. Meister, J. Biol. Chem. 269, 9397-9400, 1994)

본 발명에서 비타민 C의 안정화를 위해 사용하는 또 다른 항산화제는 N-아세틸시스테인으로서, N-아세틸시스테인이나 글루타치온과 같은 thiol 화합물들은 비타민 C를 안정화시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. N-아세틸시스테인도 글루타치온과 같이 체내에서 비타민 C를 재생시키는 역할을 한다.

(F. D'Agostini, et al., Carcinogenesis 26, 657-664, 2005)

N-아세틸시스테인은 시스테인의 질소 원자에 아세틸기(CH3CO-)가 붙은 아미노산의 일종으로 항산화효과를 가지며 체내에서 신속하게 분해되어 글루타치온으로 변한다. 글루타치온은 강력한 항산화 역할 때문에 Master antioxidant로 알려져 있으나 글루타치온 자체가 경피흡수가 어렵기 때문에 N-아세틸시스테인을 글루타치온의 전구물질로 사용할 수 있다.

미국특허 6955816에는 본 발명에서와 같이 비타민 C와 N-아세틸시스테인이 함유된 화장료 조성물을 개시하고 있지만 피부의 노화방지에 관한 것으로 피 부미백과 관련된 내용은 없다.

(특허문헌 6) US6955816 A

한편, 본 발명의 유산균 발효액의 기질로 사용한 쑥의 특성은 다음과 같다.

예전부터 잘 알려져 있는 쑥은 향기가 강하고, 항염증효과, 가려움의 완화 등에 효과가 좋은 약제로 사용되어 왔다. 이러한 쑥은 국내 각지에서 자생하고 있는 국화과의 다년초로서 잎은 윗면이 녹색이고 아랫면은 백색으로 섬모가 밀생해 있다. 3월 말경에 부드러운 잎이 나오고, 4월에는 수십 센티로 자란다.. 쑥의 학명은 Artemisia princeps로서 그 잎을 약용으로서 이용하고 있다.

쑥의 약효성분은 칼슘이나 철분 등의 미네랄류와 함께 인체에 유용한 효소도 다량 포함하고 있어서 이들 효소에 의해서 영양소를 소화 흡수한다든가 또는 체내에서 생성된 불필요한 물질을 분해하여 배설하는 역할도 한다.

이로 인해 혈액의 정화와 혈행을 개선하고 대사를 높여 체내에서 여분의 지방을 분해하여 체외로 배설하여 비만해소에 도움을 주는 것으로도 알려져 있다.

일본국 공개특허공보 제 2006-124290 에 의하면 쑥 추출액의 유산균 배양물이 멜라닌 생성 억제에 의한 피부 미백효과가 있는 것을 개시하고 있으나 당 발명에서와 같이 별도의 항산화제를 첨가하고 있지는 않다.

(특허문헌 7) JP2006124290 A

본 발명에서 사용되는 쑥 추출물은 다음과 같이 제조할 수 있다.

건조된 쑥 분말을 추출용기에 넣고, 적당량의 추출 용매에서 적절한 온도로 일정 시간 추출한다. 상기 추출물은 여과되고, 진공회전증발기 등을 이용하여 농축할 수도 있다.

상기 추출 용매로는 물(정제수), 탄소 수 1 내지 4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합 용매로부터 선택된 것으로 쑥 분말 중량의 2 ~ 10 배로 하고, 추출 방법은 중탕 추출, 환류 냉각 추출, 초음파 추출 등의 추출 방법을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 중탕 추출의 추출방법으로 1회 내지 5회 추출될 수 있다.

상기 추출 온도는 30~90℃, 보다 바람직하게는 40~80℃, 가장 바람직하게는 70℃ 정도로 유지하는 것이 부패, 변색 및 변취의 예방에 가장 효과적이고, 추출 시간은 1~ 5시간, 바람직하게는 2시간이다.

상기 쑥 추출물을 수득한 후, 여과지 등을 이용하여 고형분을 제거하거나 또는 현탁액을 원심분리 시킨 후, 상층액을 이용할 수 있다.

또한, 상기 여과된 추출물을 진공회전농축기로 20~100℃, 바람직하게는 50~70℃에서 감압 농축할 수도 있다.

상기 추출물을 발효시키는 미생물은 식물성 유산균(Lactobacillus)이나 효모(Saccharomyces)등과 같이 일반적으로 발효에 이용되는 종들이고, 25~ 50℃에서 약 24~120시간 동안, 바람직하게는 48~72시간 발효시킨다.

상기 발효액을 필터 또는 원심 분리하여 추출물 파우더 및 미생물을 제거하고 멸균 후에 본 발명의 쑥의 식물성 유산균 발효액으로 이용하였다.

본 발명에 있어서 쑥의 식물성 유산균 발효액의 함량은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.1 내지 10.0 중량%가 되도록 하는 것이 효과적이며, 쑥의 식물성 유산균 발효배양액의 사용량이 0.1 중량% 미만일 경우에는 피부의 미백 효과를 기대할 수 없고, 쑥의 식물성 유산균 발효액의 함량이 10.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않아 경제적이지 못하다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기한 N-아세틸시스테인으로 안정화된 비타민 C와 쑥의 식물성 유산균 발효액의 혼합물을 희석, 용해시키는 용제를 포함한다. 용제는 정제수, 에탄올, 이소프로판올로부터 선택된 1종 이상을 사용하며, 용제의 양은 본 발명의 주요성분인 N-아세틸시스테인으로부터 안정화된 비타민 C와 쑥의 식물성 유산균 발효액의 혼합물을 제외한 나머지 양으로서 구성된다.

본 발명의 화장료 조성물에는 이들 주요성분 이외에도 필요에 따라 통상적으로 화장료에 배합되는 각종 공지의 재료를 함유시키는 것이 가능하다. 예를 들면 항균제, 청량제, 보습제 또는 이들의 혼합물이 있다. 항균제로서는 예로, 키토산, 포리리진, 안식향산소다, 파라벤류 등이 있다. 청량제로서는 예로, 멘톨 등이 있다. 보습제로서는 예로, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 솔비톨, 만니톨, 폴리에틸렌글리콜 등의 다가 알코올류 등이 있고, 사용 시에는 단독 또는 혼합물로서 이용할 수가 있다. 또한 첨가제로서는 예를 들어 유지류, 계면활성제, 알코올류, 지방산류, 색소, 향료, 자외선흡수제, 킬레이트제, pH 조정제, 완충제 등이 있고, 그 배합량은 적당히 선택하는 것이 가능하다.

본 발명의 피부 미백용 화장료 조성물은 전기한 주요 성분을 함유하는 것으로, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부에 직접 도포 또는 산포하는 등의 경피투여에 의해 사용된다. 투여량은 연령이나 개인차 또는 그 제형이나 형태에 따라 적절히 결정되어야 하지만 일반 성인에 대한 투여량은 1일 1회에 1 내지 2 ml를 투여하는 것이 바람직하다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부에 미백 효과를 부여하는 것으로, 멜라닌 생성 반응을 억제하는 항산화제로서 비타민 C와 N-아세틸시스테인을 포함하고, 여기에 티로시나아제 효소활성의 저해작용을 갖는 쑥의 식물성 유산균 발효액을 함유함으로써 피부에 탁월한 미백 효과를 갖는 것으로 다음의 실시 예에 명시되어 있다. 이하 실시 예를 통하여 본 발명을 보다 상세하게 설명하지만 하기 실시 예에 의하여 본 발명이 제한되는 것은 아니다.

제조 예 1 : 쑥 추출물의 제조

쑥 분말 100 g에 대해 추출용매로서 물 1L를 가하고 이를 70℃에서 1시간 가 열하여 추출하고 얻어진 추출액을 실온으로 냉각시킨 후, 여과지로 여과하고 여액을 쑥 추출물로 이용하였다.

제조 예 2 : 쑥 추출물 전 배양액의 제조

상기 제조 예 1의 쑥 추출물에 식물성 유산균(Lactobacillus sp.)을 5 중량％ 접종하고, 25∼35℃에서 24시간∼72시간 발효시켜 전 배양액을 얻는다.

제조 예 3 : 쑥 추출물 유산균 발효액의 제조

상기 제조 예 1의 쑥 추출물에 상기 제조 예 2의 식물성 유산균 전 배양액을 10∼30 중량％ 접종하여 25∼35℃에서 24시간 이상 혐기상태에서 발효시킨 후에 정밀여과를 통하여 발효액을 분리하였다. 분리한 발효액을 90~100℃에서 살균한 것을 쑥의 식물성 유산균 발효액으로 사용하였다.

시험 예 1: 쑥 유산균 발효액의 티로시나아제 활성 저해 실험

기질로는 인산나트륨 완충액 (pH 6.8)에 용해한 1.5 mmol/ℓ의 티로신 (시그마사) 40 ㎕를 사용하였다. 제조 예 3에서 제조한 쑥 유산균 발효액을 0.05 M 인산나트륨 완충용액 (pH 6.8)으로 희석하여 농도(0.5%, 1.0%)별로 시료 액을 제조하였다. 티로신 40 ㎕에 상기 농도별 시료 액 240 ㎕을 각각 첨가하고, 상기 용액에 티로시나아제 (시그마사, 1500 U/㎖) 20 ㎕을 첨가한 후 37℃에서 15분 동안 반응시킨 다음, 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 비교군으로는 쑥 유산균 발효액 대신에 제조 예 1의 발효 배지인 쑥 추출물을 사용하였다.

하기 수학식 1에 의하여 티로시나아제의 활성 저해도를 계산하였다. 실험결과는 하기 표 1에 기재하였다.

시험물질 농도	티로시나아제 활성저해율(%)
쑥 유산균 발효액 0.5%	52.8
쑥 유산균 발효액 1.0%	72.5
쑥 추출물 0.5%	12.9
쑥 추출물 1.0%	15.0

상기 결과를 통해, 쑥 유산균 발효액으로 처리한 경우는 발효하기 전 상태의 쑥 추출물(비교군)에 비하여 티로시나제 활성 억제효과가 우수하였으며, 또한 이로부터 쑥 유산균 발효액이 멜라닌 생성을 억제하여 피부 색소 문제를 해결할 수 있음을 알 수 있었다.

시험 예 2 : 쑥 유산균 발효액의 멜라닌 생합성 억제 실험

B-16 세포 (마우스 멜라노마 세포)를 6-웰 플레이트 (well plate)에 1× 105 cell/well이 되도록 접종한 후에 24시간 배양하였다. 각 웰에 쑥 발효액을 각각 0.5%, 1% 처리하고 3-4일 동안 배양한 후 각 웰의 배양액을 원심 분리하였다. 분리된 세포는 디메틸설폭사이드 (DMSO)에 용해한 1N NaOH 용액 500 ㎕로 용해하여 10분간 90℃ 수욕(water bath)에서 가열하였다. 이 상등액을 490 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로는 쑥 추출액을 사용하였다. 멜라닌 생성 억제율은 하기 수학식 2에 따라 계산하였으며, 그 결과는 표 2에 나타냈다.

시험물질 농도 (%)	멜라닌생성억제율 (%)
쑥 유산균 발효배양액 0.5%	25.2
쑥 유산균 발효배양액 1.0%	35.6
쑥 추출물 0.5%	8.8
쑥 추출물 1.0%	12.5

상기 결과를 통해, 쑥의 유산균 발효액으로 처리한 경우는 쑥 추출물(비교군)에 비하여 티로시나아제 활성 저해효과 및 멜라닌 생합성 억제효과가 우수하였으며, 또한 이로부터 쑥 유산균 발효액이 멜라닌 생성을 억제하여 피부 색소 문제를 해결할 수 있음을 알 수 있었다.

이하 상기한 실험 예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 쑥 유산균 발효액을 포함하는 화장료 조성물을 제시한다. 그러나 본 발명의 조성물은 하기의 처방 예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.

제조 예 4 : 쑥 유산균 발효액과 안정화된 비타민 C가 함유된 미백 화장료의 제조

전기한 시험 예 1에서 티로시나아제 저해 활성이 확인된 쑥 유산균 발효액 1%를 함유하고 비타민 C 5%와 N-아세틸시스테인 1%를 유효성분으로 하는 미백 화장료 조성물을 제조하였다 .

실시 예 1-3, 비교 예 1-2 미백 화장료 조성물의 제조

하기 표 3에 나타낸 성분 및 배합 조성을 이용하여 킨 본 발명의 기본을 이루는 화장료 조성물을 제조하였다.

성 분	실 시 예			비 교 예
	1	2	3	1	2
N-아세틸시스테인	1.0	0.5	0.1	-	-
쑥 유산균 발효액	1.0	1.0	1.0	1.0	-
비타민 C	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
식물성글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
황산아연	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
프로필렌글리콜	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
페녹시에탄올	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
정제수	to 100	to 100	to 100	to 100	to 100

[시험 예 3] 항산화제, N-아세틸시스테인에 의한 비타민 C의 안정화 시험

*상기 표 3의 실시 예 1-3 및 비교 예 1-2에서 각각의 화장료 조성물에 대한 비타민 C의 초기 역가를 100으로 하고, 4주 후의 비타민 C의 잔존 역가(%)를 실온, 37℃ 및 45℃에서 측정하여, 그 결과를 [표4]에 나타내었다. 역가는 액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography)를 사용하여 측정하였다. 액체크로마토그래피의 컬럼은 안지름 약 4.6mm, 길이 약 25cm인 스테인리스관에 액체크로마토그래피용 옥타데실실리화된 실리카겔을 충전한 것을 사용하고, 이동 상은 메탄올 25 ml에 물을 넣어 100 ml로 하고 인산 10 ml를 넣어 흔들어 섞은 다음 여과하여 사용하였다. 유량을 1.0 ml/분으로 하여, 검출기인 자외부 흡광광도계의 측정파장 24 5nm에 나타나는 피크 면적을 이용하여 그 양을 상대적으로 결정하였다.

온 도	실 시 예			비 교 예
	1	2	3	1	2
실 온	97.2	93.5	90.4	70.5	50.3
37 ℃	95.5	92.7	87.3	63.2	40.7
45 ℃	94.3	90.5	85.5	55.2	35.2

상기 표 4의 비타민 C의 안정화 시험 결과에서와 같이 실시 예 1-3의 경우, N-아세틸시스테인의 함량에 따라 약간의 변화가 보이지만 실온에서 4주 후의 잔존 역가가 90%이상으로 높았으며, 45℃의 온도에서도 85% 이상의 잔존 역가를 나타내고 있다. 그러나 비교 예 1-2의 경우에는 실시 예에 비해 잔존 역가가 매우 낮았으며, 갈변현상 또한 심하게 나타났다.

이로부터 N-아세틸시스테인에 의해 안정화된 비타민 C를 함유하는 실시 예 1-3의 화장료 조성물의 경우 조성물 내에서 비타민 C 성분의 변질 및 파괴가 발생하지 않을 뿐 만 아니라 그 역가에 변화가 적은 안정된 상태를 유지하는 것을 확인할 수 있었다.

시험 예 4 : 본 발명 화장료 조성물의 미백 효과 시험

건강한 성인 남녀 50명을 대상으로 윗 팔뚝 부위에 직경 1.5 cm 크기의 구멍이 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 피검자의 최소 홍반 량(Minimal Erythema Dose)의 1.5~2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도하였다. 다음, 대상자를 10명씩 5개 조로 나누고 상기 실시 예 1~3 및 비교 예 1~2를 매일 2회씩(아침, 저녁) 도포한 후, 8 주 후에 크로마미터( Minolta Chroma Meter)를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 효과의 판정은 피부의 명암을 나타내는 "L"값을 구하여 결정하였다. 시험물질을 도포하여 효과가 있는 경우는 L값이 점차 증가하게 되며, 시험물질들 사이의 비교는 ΔL 값(최종 L값 - 시험물질 도포전의 값)으로 표현하였다. ΔL값이 클수록 미백효과가 큰 것이며, 실험 결과에 따른 ΔL값을 하기 표 5에 나타내었다.

시 료	미백효과(L)
실시예 1	3.40
실시예 2	3.27
실시예 3	3.05
비교예 1	2.82
비교예 2	2.48

상기 표 5로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시 예 1~3의 ΔL값이 비교 예 1~2 보다 높은 값을 나타냄을 확인하였다. 즉 안정화된 비타민 C를 포함한 항산화제와 쑥의 유산균 발효액을 이용하는 본 발명의 조성물에 의해 색소 침착 저해 효과를 나타내었으며, 피부 내에서 어떤 부작용도 나타내지 않아, 본 발명의 화장료가 안전하고 효과가 뛰어난 기미, 주근깨 개선 및 미백용 화장료 임을 알 수 있었다.

Claims (3)

1. 항산화제로서 비타민 C와 N-아세틸시스테인을 함유하고 여기에 쑥의 식물성 유산균 발효액을 유효성분으로 포함하는 미백 화장료 조성물.
   
2. 제 1항에 있어서, 비타민 C 0.1 내지 10 중량%와 N-아세틸시스테인 0.1 내지 5 중량% 그리고 쑥의 식물성 유산균 발효액 0.1 내지 10 중량%가 함유된 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.
3. 제 1항 및 제 2항에서 선택되는 어느 한 항에 따른 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파운데이션 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 미백 화장료 조성물.