KR20130127541A - 병원균에 대한 식물의 보호 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 균류, 바이러스 및 박테리아와 같은 다양한 병원균에 대하여 식물을 보호하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 단독으로 또는 다른 식물 보호 방법들과 교대로 및/또는 함께 사용될 수 있으며, 다수의 식물 종 치료에 적합하다.

Description

병원균에 대한 식물의 보호{Protection of plants against their pathogenic agents}
본 발명은 균류, 바이러스 및 박테리아와 같이 다양한 병원균에 대한 식물 보호용 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 단독으로 또는 다른 식물 보호 방법들과 교대로 및/또는 함께 사용될 수 있으며, 다양한 식물종의 치료에 적합하다.
병원균 중에서 균성(fungal) 또는 민꽃 식물(cryptogamic) 질병의 원인이 되는 균류는 가장 큰 경제적 영향력을 갖는다. 각각의 식물종은 하나 이상의 주요 질병에 감염되기 쉽고, 이는 식물의 생명력, 성장 및 궁극적으로는 농작물의 양 및/또는 질을 심하게 저하시킬 수 있다.
여러 가지 변수, 예를 들어, 토양 상태 및 비옥화, 변종의 감염성(varietal susceptibility), 성장 시스템(이전 작물, 경작 상태, 헥타르당 식물 또는 실생 식물의 수, 가지치기 시스템 등) 및 특히 기후 상태가 질병의 진전에 영향을 미칠 수 있다. 하지만 상기 변수 일부의 작용은 일반적으로 질병에 의해 유발되는 손상을 충분히 제한하지는 못한다. 그러므로 이러한 손상들을 피하면서 생산량을 극대화하고 확보하기 위해서 농부들은 적절한 시기에 농작물 보호 제품으로 농작물을 처리한다. 일반적으로 사용되는 제품은 화학 제품이다. 화학 제품의 대부분은 매우 효과적이지만, 이를 사용하는 사람들의 건강 문제를 유발할 수 있고, 처리된 생산물, 토양 및 배수에 잔여물이 남을 수 있다. 또한, 동일한 대사 작용 부위(metabolic site)에 작용하는 특정 살균제의 반복된 사용은 이러한 살균제에 대한 내성이 생긴 균주를 만든다.
상기 문제점을 방지하기 위해서, 동일 종류의 농약 제품의 1년당 처리 횟수를 제한하고, 다른 작용 모드를 갖는 화학 종류로 교대하고, 병원균이 싫어할 수 있는 모든 다른 방법을 사용하는 것이 필요하다.
현재 상황에서 식물 질병에 대한 대안적인 해결책의 필요가 시급하고 중요하다. 이상적으로, 이러한 해결책은 생산물 및 환경에 화학 잔여물을 남기지 않으면서 이를 사용하는 사람들이 더욱 안전하고 건강하도록 현재의 화학 살균제와는 다른 방법으로 작용해야만 한다. 상기 처리는 병원균 및 그들의 내성 균주의 발생을 예방하고 성장을 제한하며, 인간 및 환경에 대한 위험을 제한하기 위하여 농작물에 단독으로 또는 현재의 화학 처리 또는 모든 다른 처리와 교대로 및/또는 함께 사용될 수 있다.
본 발명은 병원균에 대한 식물의 치료용 또는 보호용 신규 조성물과 방법을 제공한다. 보다 상세하게, 본 발명은 병원균에 의한 감염에 대하여 식물을 효과적으로 보호할 수 있는 효모 세포벽(yeast cell walls)을 제공하는 것을 포함한다. 이러한 효과는 세포벽과 농작물의 간단한 접촉, 예를 들어 분무를 통해 얻어질 수 있다.
본 발명에서 얻어진 결과는 효모 세포벽에 의한 식물 처리는 처리된 식물의 기관 또는 처리된 부분(접촉 부분에 직접 작용)뿐만 아니라, 후에 출현하는 기관의 보호를 제공함을 보여준다. 세포벽은 수액에 의해 운반되어 농작물 내부로 침투할 수 없기 때문에 침투성 작용이 아니다. 반면에, 상기 결과는 식물의 면역 방어 매커니즘의 유도를 제안하므로 한 달 이상 장기간 보호 및 본 발명의 조성물과 방법의 다목적 작용을 예상할 수 있다.
그러므로, 본 발명의 한 구현예는 병원균, 보다 상세하게는 균류, 박테리아 또는 바이러스에 의해 발생하거나 유발되는 질병에 대하여 식물을 치료 또는 보호하기 위한 효모 세포벽을 함유하는 조성물을 포함한다.
본 발명의 다른 구현예는 병원균에 대한 식물의 면역 방어를 유도 또는 자극하기 위한 효모 세포벽을 함유하는 조성물을 포함한다.
또한, 본 발명은 농작물 또는 이의 일부에 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 도포하는 것을 포함하고, 병원균, 보다 상세하게는 균류, 박테리아 또는 바이러스에 의해 발생하거나 유발되는 질병에 대한 식물의 치료용 또는 보호용 방법에 대한 것이다.
본 발명의 다른 구현예는 농작물 또는 이의 일부에 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 도포하는 것을 포함하고, (병원균에 대한) 식물의 면역 방어 매커니즘을 유도하거나 자극하기 위한 방법에 대한 것이다.
이하, 더욱 상세하게 기재되어 있으며, 본 발명은 모든 종류의 식물, 보다 상세하게는, 벼과(graminaceae) 및 쌍떡잎 식물(dicotyledon), 1년생, 2년생 및 다년생 식물, 야채, 밀, 보리 및 쌀을 포함하는 곡물, 옥수수, 수수, 잡곡, 지방 종자 곡물, 프로테아기노우스(proteaginous), 감자, 비트, 사탕수수, 담배, 목질 식물, 나무(과일 나무 또는 비과일 나무), 포도나무, 관상용 식물 등에 도포될 수 있다. 또한, 병원균은 균류, 박테리아, 바이러스, 마이코플라즈마(mycoplasm), 스피로플라즈마(spiroplasm) 또는 바이로이드(viroid)와 같은 다양한 종류가 될 수 있다.
본 발명에 사용된 효모 세포벽은 모든 종류의 효모, 보다 상세하게는 사카로마이세스 속(Saccharomyces genus), 특히 S. 세레비지아에(S. cerevisiae)에서 얻을 수 있고, 하기 당업계 숙련인에 의해 공지된 방법, 보다 상세하게는 자기 분해(autolysis), 분리, 농축 등에 따라 얻어지거나 제조될 수 있다.
본 발명의 다른 구현예는 효모 세포벽을 포함하는 (식물약효)조성물에 관한 것이며, 이는 식물에 투여 또는 도포되거나 식물 또는 이의 특정 기관, 보다 상세하게는 잎, 꽃, 열매, 줄기, 대(trunk) 및 뿌리와 접촉될 수 있다. 상기 조성물은 식물약효 제품으로 기재될 수 있다.
상기 조성물은 치료될 식물 기관에 효모 세포벽을 도포하기 적합한 농축형 또는 비액체형, 가용형 또는 비분말형, 분산형 또는 기타 펠렛형 또는 기타 형태로 될 수 있고, 예를 들어 물 또는 다른 담체에 희석, 현탁 등을 한 후에 식물의 공중, 토양 또는 급수 용액, 식물의 뿌리 등에 분무한다.
바람직하게, 본 발명의 조성물은 제형제, 분산제, 안정화제, 계면활성제 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 목적은 살균제, 항바이러스제, 항진균제와 함께 효모 세포벽을 포함하는 (식물 약효)조성물에 관한 것이며, 이들은 동시에, 분리되어 또는 다른 시간에 도포될 수 있다.
또한, 본 발명은 선택적으로 상기 병원균에 대한 다른 활성 처리와 교대로 또는 함께 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 도포를 포함하는 식물에서 병원균에 의해 유발된 질병에 저항하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 활성 물질 군에 대한 내성 병원균의 성장을 예방 또는 제한하기 위한 방법으로서, 여기서 활성 물질의 군에 대한 내성 균주의 선택 압력을 줄이기 위해 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 식물이 처리되거나; 또는 상기 활성 물질의 군에서의 물질로 식물 처리하는 것이 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 식물 처리하는 것과 교대로 또는 함께 이뤄진다.
또한, 본 발명은 식물 위생 보호의 세계적 효율을 증가시키기 위해서 감염 수준을 낮추거나 접종원의 방출을 제한함으로써 효모 세포벽을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 장시간 동안, 예를 들어 적어도 한 달 반 동안 부분적 또는 완전한 식물 위생 보호를 얻기 위해서 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 작물 또는 식물의 처리 동안 토양 및 물 내의, 소비 제품 내 또는 소비제품 상의 농약 제품 잔여량을 제한하기 위한 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 작물 또는 식물을 처리하는 것을 포함한다.
또한, 본 발명은 유기 또는 환경 친화 농업에서 질병을 예방 또는 치료하기 위한 세포벽을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
상기에 기재된 것과 같이, 본 발명은 예방 또는 치료로써 식물의 병원균에 저항하는 방법 및 제품에 관한 것이다. 보다 상세하게 본 발명은 효모 세포벽의 뛰어난 특성 및 장점을 제공하고, 병원균에 의해 유발된 식물 질병에 저항하는 이들의 용도를 제안한다.
본 발명은 보다 상세하게 본 발명의 조성물로 직접 처리된 기관 또는 부분(즉, 접촉 부위에 직접 작용) 및 치료 후 출현하는 식물의 기관 또는 부분도 보호할 수 있는 효모 세포벽의 발견에 기초한다. 상기 세포벽은 수액으로 운반되어 농작물에 침투될 수 없으므로, 이는 침투성 작용이 아니다. 하지만 전체 식물 및 새로 형성된 기관으로의 방어 확장은 b-아미노부티르산(b-aminobutyric acid), 2,6-디클로로이소니코틴산(2,6-dichloroisonicotinic acid), 아시벤졸라-s-메틸(acibenzolar-s-methyl), 또는 일부 조류 추출물(FR2,868,253; WO03/092384; WO97/14310 및 WO99/53761)를 사용하는 이미 공지되어 있는 면역 방어 매커니즘의 유도 또는 자극을 제안하고, 한 달 이상의 장기간 보호 및 본 발명의 조성물의 다목적 작용을 예상하게 한다.
더욱이, 본 발명에 따른 효모 세포벽은 병원균에 직접 작용하지 않기 때문에 내성을 더 적게 유발한다.
본 발명에 기재된 결과는 정제된 분자의 사용이 필요하지 않으며, 전체 효모 세포벽이 사전에 정제 또는 분리되는 성분 없이 효력이 있음을 보여주기 때문에 특히 놀랍다. 더욱이, 효모 세포벽의 추가적인 화학적 변형이 필요 없다.
그러므로, 본 발명은 병원균에 의해 유발되는 질병에 대하여 식물을 보호하기 위한 효모 세포벽을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 병원균에 대한 식물의 면역 방어 매커니즘을 유도 또는 자극하기 위한 효모 세포벽을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 식물 또는 이의 일부에 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 도포하는 것을 포함하는 병원균에 대한 식물의 면역 방어를 유도 또는 자극하기 위한 방법에 관한 것이다.
본 발명에 사용되는 효모 세포벽은 다른 종의 효모 또는 그들의 혼합물로부터 제조될 수 있다. 베이커 효모(Baker's yeast)가 바람직하다. 베이커 효모는 사카로마이세스 속(Saccharomyces genus)에 속하는 효모이고, 특히 참고문헌 효모 테크놀로지(Yeast technology)의 <베이커 효모의 제조(Baker's yeast production)> 6장에 기재된 것과 같이 복제(multiplication) 또는 공중 성장(aerobic growth)에 의해 제조된다. 효모는 또한 양조 효모(brewer's yeast), 포도주 효모 또는 증류주 효모가 될 수 있다. 다른 종류의 효모는 본 발명의 내용에서 사용될 수 있으며, 예를 들어 클루베로미세스 종(Kluyveromyces spp), 피치아 종(Pichia spp), 메츠니코위아 종(Metschnikowia spp) 및 캔디다 종(Candida spp) 군으로부터 선택된다.
효모는 외피 및 내용물로 구성된 세포이다. 외피를 "세포벽"이라고 한다.
효모 "세포벽"으로 명명된 산업 제품은 다른 종류의 효모, 선택적으로 혼합물로부터 당업계에 공지된 기술과 혼합되어 다른 방법으로 제조될 수 있다. 본 발명의 특정 구현예에서, 효모 세포벽은 효모 세포, 예를 들어 사카로마이세스 세레비지아에(Saccharomyces cerevisiae)의 분해(자기분해 또는 이질분해), 이어서 원심분리와 예와 같은 물리적 방법에 의한 가용성 및 불용성 분획물의 분리, 및 불용성 분획물의 수집에 의해 제조될 수 있다. 이 방법에서 불용성 분획물은 일반적으로 원심분리에 의해 가용성 분획물을 제거함으로써 수집된다. 불용성 분획물은 "효모 세포벽"이라고 명명된다. 생성된 가용성 분획물은 무색이며 약간 탁하고, "효모 추출물"이라 명명된다.
효모의 자기분해는 이의 효소에 의한 효모 세포 내용물의 가수분해이다. 가수분해는 일반적으로 효모를 특정 물리적 배지 상태에 현탁시키거나 또는 세포체로 효소의 유리 및 효모의 죽음을 초래하는 활성제와의 접촉으로 얻을 수 있다. 세포 내용물의 가수 분해는 가용성 화합물을 생성한다. 분리 및 수집된 가용성 분획물을 "효모 추출물"이라고 한다. 상기 분리 단계에서 수집된 불용성 분획물은 "효모 세포벽"으로 알려진 생성물이다. 이러한 생성물은 효모의 세포 골격(cytoskeleton), 불용성막 및 자기분해 또는 이질분해에 의한 성분들을 포함한다. 불용성 분획물은 일반적으로 효모 세포벽의 수용성 현탁액을 통해 수집되고, 이의 건조 물질 함량은 일반적으로 10 내지 15%(중량/부피)이다. 상기 세포벽은 전체 효모 세포의 건조 중량에 대하여 약 25 내지 45%, 평균 약 35%이다.
세포벽은 추출 또는 작용화(functionalisation)와 같은 화학 처리, 예를 들어 탈지(delipidation)를 더 받을 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 비개질(unmodified) 효모 세포벽이 사용될 수 있으며, 보다 상세하게는 어떤 처리도 받지 않는다.
본 발명에서는 동일 종류의 효모 또는 다른 종류나 종(species)의 효모로부터의 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물이 사용될 수 있다.
그러한 제품들은 시판되어 사용 가능하고, 보다 상세하게는 Biospringer SA의 Springcell 8001 0 PW(F-94 Maisons-Alfort) 또는 Prodesa의 Pronady(Bra. Valinhos)이다.
본 발명에서 다양한 건조 수준의 효모 세포벽을 포함하는 모든 제품이 원재료로 사용될 수 있다. 바람직한 구현예에서, 효모 세포벽의 수용성 현탁액이 바람직하게 건조 물질 함량의 20% 이하, 더욱 바람직하게 17%이하 또는 14%이하의 농도로 사용되었다. 다른 바람직한 구현예에서, 액체 현탁액의 건조, 예를 들어 미립자화(atomisation)에 의해 제조된 제품은 건조 물질 함량의 80% 이상, 바람직하게는 85, 90, 93 또는 95% 이상으로 사용되었다.
본 발명의 특정 구현예에서, 식물 위생(또는 식물 약효) 조성물(또는 조제품)은 효모 세포벽을 유효 성분으로 포함하며 액체 또는 고체 담체와 혼합되기 위해 어느 정도 농축되어 제조될 수 있다. 전문 농업은 주로 분무용으로 물과 희석하거나 비료 또는 토양 개선제와 혼합되는 농축된 식물 위생 제품을 사용한다. 그러므로, 특정 구현예에서 본 발명의 조성물은 건조 또는 액체 제형의 농축된 식물 위생 조성물이다.
본 발명의 또 다른 특정 구현예에서, 즉시 사용 가능한(ready-to-use) 조성물이 임의로 액체 또는 고체 형태로 제조된다. 즉시 사용 가능 조제품에서 유효 성분(효모 세포벽을 포함함)은 식물에 사용되기 적절한 담체, 예를 들어 분무기를 채우기 위한 액체, 비료, 뿌리 성장 물질 등과 사전에 혼합된다.
상기 제품 또는 조성물은 유효 성분과 함께 적절한 제형제(formulation agent)를 포함할 수 있다.
그러므로 본 발명의 특정 구현예는 모든 조성물, 보다 상세하게는 효모 세포벽을 포함하는 식물약효성분 또는 식물위생물에 관한 것이다.
첫 번째 구현예에 따라, 상기 조성물은 건조 조성물, 예를 들어 분말 또는 과립이다.
다른 구현예에서 상기 조성물은 액체 조성물, 바람직하게는 수용성 액체이다. 특히, 현탁액, 겔, 크림, 반죽 등이 될 수 있다.
바람직한 구현예에서 상기 조성물은 하나 이상의 제형제를 더 포함할 수 있다. 일반적으로 본 발명에 따른 조성물은 약 0.1 내지 99.9중량%의 유효 성분 및 하나 이상의 고체 또는 액체 제형제를 포함한다.
제형제는 식물 또는 이의 일부로 제형제를 운송하거나 촉진 또는 최적화시키며, 유효 성분의 저장, 촉진 및/또는 도포하기 위한 화합물 또는 비활성 물질로 이루어져 있다. 상기 제제는 본 발명의 목적에 적합하다: 활성제, 처리 용액, 항-이끼제, 항-먼지제, 식물에 점착제의 제조에 사용 또는 저장 동안 세포벽 또는 다른 활성 물질의 현탁액의 유지용 제제 등의 보존. 상기 제제들은 고체 또는 액체일 수 있고, 단독 또는 혼합되어 사용될 수 있다.
제형제 및 특히 분무에 적절한 제형제는 계면활성제, 분산제, 보존제, 습윤제, 유화제, 점착제, 완충제 등에서 선택될 수 있고, 단독 또는 혼합되어 사용될 수 있다.
특정 구현예에서 상기 조성물은 다른 활성제, 바람직하게는 살균제, 항진균제 또는 항바이러스제를 포함할 수 있다. 살균제는 예를 들어, 황 및/또는 구리계 유기 농약 살균제 또는 무기 미네랄 살균제에서 선택될 수 있다.
현재 이용가능한 유기 농약 살균제의 예는 보다 상세하게 클로로탈로닐(chlorothalonil)을 포함하는 클로로니트릴(chloronitriles), 만코제브(mancozeb)와 같은 디티오카바메이트(carbamates)를 포함하는 카바메이트(carbamates), 캡탄(captan), 설폰아미드(sulphonamides), 구아니딘(guanidines), 퀴논(quinones), 퀴놀린(quinolines), 티아디아진(thiadiazines), 아닐리드(anilides), 히드록시아닐리드(hydroxyanilides) 및 페닐아미드(phenylamides)를 포함하는 프탈이미드(phtalimides), 이미다졸리논(imidazolinones), 옥사졸리딘디온(oxazolidinediones), 스트로비루린(strobilurines), 시아노이미다졸(cyanoimidazoles), 플루아지남(fluazinam), 디노캅(dinocap), 실티오팜(silthiofam), 디카르복시미드(dicarboximides), 플루디옥소닐(fludioxonil), 오가노포스포러스(organophosphorus), 프로파모카브 HCl(propamocarb HCl), 디페닐아민(diphenylamine), 피리딜아민(pyridylamines), 이미다졸(imidazoles), 피리미딘(pyrimidines), 히드록시피리미딘(hydroxypyrimidines), 아닐리노피리미딘(anilinopyrimidines), 트리아졸(triazoles), 스피록사민(spiroxamine), 모르폴린(morpholines) 및 피페리딘(piperidines)을 포함하는 스테롤 생합성 저해제(sterol biosynthesis inhibitors; SBI), 펜헥사미드(fenhexamid), 히멕사졸(hymexazol), 족사미드(zoxamide), 디에토펜카브(diethofencarb), 벤지미다졸(benzimidazoles), 펜시쿠론(pencycuron), 퀸옥시펜(quinoxyfen), 이프로발리카브(iprovalicarb), 시목사닐(cymoxanil), 디메토모르프(dimethomorph), 포스포네이트(phosphonates), 트리아진(triazines) 등이다.
본 발명은 또한 식물 면역 활성제로 작용하는 하나 이상의 성분, 예를 들어, b-아미노부틸산, 2,6-디클로로이소니코틴산(2,6-dichloroisonicotinic acid), 아시벤졸라-s-메틸(acibenzolar-s-methyl), 또는 일부 조류 추출물(FR 2,868,253; WO 03/092384; WO 97/14310 및 WO 99/53761)과 교대로, 조합으로 또는 혼합되어 사용될 수 있다. 상기 성분들의 예는 상세하게 라미나린(laminarine) 및 울반(ulvan)이다.
본 발명의 생성물 또는 조성물은 다른 처리 프로토콜 또는 프로그램에 따라 다른 방법으로 도포될 수 있다.
바람직한 구현예에 따라서 상기 생성물 또는 조성물은 잎 또는 토양 분말화에 분무되어 도포된다.
상기 생성물 또는 조성물은 비료, 경작 보조제(cultivation support), 물 등과의 혼합물로 도포될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 전-혼합물 등에 비료, 토양 개량제와 혼합물로 토양에 분무, 기계적 혼입에 의해서 뿌리에 투여될 수 있다.
본 발명은 효모 세포벽을 유효 성분으로 함유하는 조성물, 보다 상세하게는 식물 약효(또는 식물 위생) 또는 즉시 사용 가능한 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 식물에 도포하기 적합한 하나 이상의 가정용 또는 원예용 부형제, 예를 들어 분무 또는 분말 형태를 유리하게 함유한다. 상기 조성물은 식물에 동시에, 분리하여 또는 연속하여 도포되기 위한 하나 이상의 첨가 활성제, 예를 들어 살균제, 항진균제, 항바이러스제 또는 하나 이상의 비료를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 토양 흡수용 비료 또는 경작 보조제와 혼합된 기타 즉시 사용 가능 조성물이 사용될 수 있다.
본 발명의 생성물 또는 조성물은 식물 전체 또는 하나 이상의 이의 일부, 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 대(trunk) 및/또는 뿌리에 도포될 수 있다. 또한, 그들은 식물 번식 물질, 예를 들어, 실생 식물, 씨 또는 식물, 작물 등에 사용될 수 있다. 작용 모드로 인해 본 발명의 생성물은 상당 기간 동안, 가능하게는 한 달 이상동안 병원균에 대해 식물을 효과적으로 보호할 수 있다. 반복된 도포는 선택된 간격에서 사용자에 의해 실시될 수 있다.
도포량은 당업인에 의해 정해지고, 보다 상세하게 처리되는 병원균, 식물의 종류, 사용된 조합 등에 의존한다. 도포량은 바람직하게 병원균에 대해 식물을 보호하거나 또는 병원균의 성장 및 영향을 제한 또는 정지시키기에 충분하다. 이러한 도포량은 실험에 의해 결정될 수 있다.
본 발명에 따라서, 상기 조성물은 생성물이 유출 지점까지 분무되기 위해 사용될 경우에는 효모 세포벽의 1mg/l 이상 또는 소량의 물과 분무될 경우에는 1g/ha 이상의 유효 투여량으로 도포되거나 사용된다. 바람직하게, 유효 투여량은 생성물이 유출 지점까지 분무되기 위해 사용될 경우에는 효모 세포벽의 1 내지 1000mg/l 또는 다른 경우에는 다시 1 내지 1000g/ha이다.
특정 구현예에서 상기 조성물은 제품이 유출 지점까지 분무되기 위해 사용될 경우에는 효모 세포벽의 1 내지 250mg/l, 바람직하게는 2.5 내지 25mg/l, 다른 경우, 예를 들어 소량의 물과 분무될 경우에는 1 내지 250g/ha, 바람직하게는 2.5 내지 25g/ha의 유효 투여량으로 도포되거나 사용된다. 사용된 투여량에 관계없이 상기 조성물은 다양한 농도로 제조, 운송 및/또는 판매될 수 있다. 이러한 방식에서 예를 들어, 생성물이 건조 형태일 경우 96중량%의 효모 세포벽을 함유할 수 있다. 액체 생성물은 예를 들어, 건조 물질 내 13중량%의 효모 세포벽을 포함하는 현탁된 형태가 될 수 있다. 제품은 또한 즉시 사용 가능한 제품, 즉, 약 25mg/l의 농도 효모 세포벽을 포함하는 제품이 될 수 있다. 본 발명의 제품 내 활성 물질 또는 그들의 도포 동안의 농도는 당업계의 숙련인에 의해 조절될 수 있고, 상기 기재된 것보다 많은 투여량이 사용될 수 있다.
더욱이, 상기와 같이 본 발명의 제품 및 조성물은 하나 이상의 다른 처리와 교대로 및/또는 함께 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 살균 처리와 교대로 또는 함께 식물에 도포하는 것을 포함하는 식물 내 균류에 의해 유발된 질병에 저항하는 방법을 포함한다.
본 발명의 하나의 특정 구현예에서 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 항진균 처리와 교대로 또는 함께 식물에 도포하는 것을 포함하는 식물 내 박테리아에 의해 유발되는 질병에 저항하는 방법을 포함한다.
본 발명의 또 다른 특정 구현예에서 살균제 군에 내성인 균류 균주의 성장을 예방 또는 제한하기 위한 방법을 포함하고, 여기서 식물은 살균제 군에 대한 내성 균주의 선택 압력을 감소시키기 위해 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 처리되고, 또는 여기서 살균제 군에서의 물질과 식물의 처리는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 사용하는 상기 식물의 처리와 교대로 또는 함께 사용된다.
본 발명의 또 다른 구현예는 항진균제 군에 대한 내성 박테리아 균주의 성장을 예방 또는 제한하기 위한 방법을 포함하고, 여기서 식물은 항진균제 군에 대한 내성 균주의 선택 압력을 감소시키기 위해 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 처리되고, 또는 여기서 항진균제 군에서의 물질과 식물의 처리는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 사용하는 상기 식물의 처리와 교대로 또는 함께 사용된다.
본 발명은 공동 경작, 과수원, 숲, 온실 또는 실내 또는 원예 식물에 적용될 수 있다. 또한, 본 발명은 벼과 및 쌍떡잎 식물, 1년생, 2년생 및 다년생 식물, 야채, 밀, 보리 및 쌀을 포함하는 곡물, 옥수수, 수수, 잡곡, 지방 종자 곡물, 프로테아기노우스(proteaginous), 감자, 비트, 사탕수수, 담배, 목질 식물, 나무, 과일 나무 또는 비과일 나무, 포도나무, 관상용 식물 등에 적용될 수 있다.
첫 번째 특정 구현예에 따라, 상기 식물은 과일 나무, 예를 들어 이과 과일 나무, 보다 상세하게는 사과나무, 배나무 및 감귤나무에서 선택된다.
또 다른 특정 구현예에서, 상기 식물은 포도나무, 곡물, 보다 상세하게는 밀, 캐놀라, 비트, 감자, 콩, 토마토, 오이, 상추 또는 딸기에서 선택되었다.
본 발명은 특정 종류의 식물에 제한되지 않으며 모든 식물에 사용될 수 있다.
본 발명의 방법은 모든 종류의 병원균에 저항하기 위해 사용될 수 있고, 보다 상세하게는 균류, 바이러스, 박테리아, 마이코플라즈마(mycoplasm), 스피로플라즈마(spiroplasm) 또는 바이로이드(viroid)이다. 병원균의 몇몇 특정 예는 알테나리아종속(Alternaria spp genus), 예를 들어, A.소라니(A. solani), 아스코키타종(Ascochyta spp), 예를 들어, A.파바에(A. fabae ) 또는 A.피노델라(A. pinodella), 보트리티스종(Botrytis spp), 예를 들어, B.시네레아(B. cinerea ), 브레미아종(Bremia spp), 예를 들어, B.락투카에(B. lactucae), 세코스포라종(Cercospora spp), 예를 들어, C.베티콜라(C. beticola ), 클라도스포리움종(Cladosporium spp), 예를 들어, C. 알리-세파에(C. allii - cepae), 콜레토트리슘종(Colletotrichum spp), 예를 들어, C.그라미니콜라(C. graminicola), 에리시페종(Erysiphe spp), 예를 들어, E.그라미니스(E. graminis ), 푸사리움종(Fusarium spp), 예를 들어, F.옥시스포럼(F. oxysporum ) 및 F.로세움(F. roseum), 글로에오스포리움종(Gloeosporium spp), 예를 들어, G.프룩티지눔(G. fructigenum ), 구이그나르디아종(Guignardia spp), 예를 들어, G.비드웰리(G. bidwellii ), 헬민토스포리움종(Helminthosporium spp), 예를 들어, H.트리티시-레펜티스(H. triticirepentis), 마르소니나종(Marssonina spp), 예를 들어, M.로사에(M. rosae), 모닐리아종(Monilia spp), 예를 들어, M.프룩티게나(M. fructigena), 마이코스페렐라종(Mycosphaerella spp), 예를 들어, M.브라씨시콜라(M. brassicicola ), 페니실리움종(Penicilium spp), 예를 들어, P.엑스판숨(P. expansum ) 또는 P.디지타툼(P. digitatum ), 페로노스포라종(Peronospora spp), 예를 들어, P.파라시티카(P. parasitica ), 페지쿨라종(Pezicula spp), 프라그미디움종(Phragmidium spp), 예를 들어, P.루비-이다에이(P. rubi - idaei ), 파이토프토라종(Phytophtora spp), 예를 들어, P.인페스탄스(P. infestans ), 플라스모파라종(Plasmopara spp) 예를 들어, P.비티콜라(P. viticola ), 포도스파에라종(Podosphaera spp), 예를 들어, P.루코트리차(P. leucotricha ), 슈도세코스포렐라종(Pseudocercosporella spp), 예를 들어, P.브라씨카에(P. brassicae), 슈도페로노스포라종(Pseudoperonospora spp), 예를 들어, P. 쿠벤시스(P. cubensis ), 슈도페지자종(Pseudopeziza spp), 예를 들어, P. 메디카지니스(P. medicaginis ), 푸씨니아종(Puccinia spp), 예를 들어, P.그라미니스(P. graminis), 피티움종(Pythium spp), 라물라리아종(Ramularia spp), 예를 들어, R.베타에(R betae ), 리족토니아종(Rhizoctonia spp), 예를 들어, R.소라미(R. solani), 리조푸스종(Rhizopus spp), 예를 들어, R.니그리칸스(R. nigricans ), 린초스포리움종(Rynchosporium spp), 예를 들어, R. 세칼리스(R. secalis ), 스클레로티니아종(Sclerotinia spp), 예를 들어, S.스클레로티오룸(S sclerotiorum ), 셉토리아종(Septoria spp), 예를 들어, S.노도룸(S. nodorum ) 또는 S.트리티시(S. tritici), 스페로테카종(Sphaerotheca spp), 예를 들어, S.마쿨라리스(S. macularis), 타프리나종(Taphrina spp), 예를 들어, T.프루니(T. pruni ), 언시눌라종(Uncinula spp), 예를 들어, U.네카토르(U. necator ), 우스틸라고종(Ustilago spp), 예를 들어, U.트리티시(U. tritici ) 및 벤투리아종(Venturia spp), 예를 들어, V. 이나에퀼리스(V. inaequalis)의 균류이다.
사과 나무 더뎅이(apple-tree scabs)를 유발하는 특정 병원균은 벤투리아 이나에퀼리스(Venturia inaequalis)이다.
작물에 영향을 미치는 박테리아의 예는 코리네박테리움(Corynebacterium), 클라비박터(Clavibacter), 쿠르토박테리움(Curtobacterium), 스트렙토마이세스(Streptomyces), 슈도모나스(Pseudomonas), 잔토모나스(Xanthomonas), 에르위니아종(Erwinia spp) 및 속의 종류, 상세하게는 E. 아밀로보라 (E. amylovora ), E. 카로토보라(E. carotovora ), E. 크리산테미(E. chrysanthemi)를 포함한다. 작물을 감염시키는 바이러스의 예는 담배 모자이크 바이러스(tobacco mosaic virus) 또는 감자 Y 바이러스(potato Y virus)이다.
본 발명의 하나의 특정 구현예는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 더뎅이 치료용, 특히 과일 나무, 보다 상세하게는 사과 나무 더뎅이 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 방법은 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 적용을 포함하는 특히 과일 나무, 보다 상세하게는 사과 나무의 더뎅이의 치료용 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 구현예는 상세하게는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 상기 식물 또는 그 일부로의 적용을 포함하는 특히, 과일 나무에서의 더뎅이에 대한 식물의 면역 방어 매커니즘을 유도 또는 자극하기 위한 방법에 관한 것이다.
*본 발명의 또 다른 구현예는 살균제에 대한 내성 벤투리아(Venturia) 균주의 성장을 예방 또는 제한하기 위한 방법에 관한 것이며, 상기 살균제와 식물의 치료는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물과 식물의 처리를 교대로 또는 함께 사용된다. 상세한 구현예에서 상기 방법은 벤투리아 이나에퀼리스( Venturia inaequalis ) 및/또는 벤투리아 피리나(Venturia pirina ) 내성 균주의 성장을 제한하기 위해 사용되었다.
본 발명의 또 다른 특정 구현예는 유기 또는 친환경 농업에서 더뎅이를 예방 또는 치료하기 위해 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 특정 구현예는 특히 비트 내에서 세르코스포리오시스(cercosporiosis)의 치료하기 위해 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 구현예는 특히 비트 내에서 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 식물 또는 이의 일부로의 도포를 포함하는 세르코스포리오시스의 치료용 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 구현예는 특히 비트 내에서 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 식물 또는 이의 일부로 도포를 포함하고 세르코스포리오시스에 대한 식물의 면역 방어 매커니즘을 유도 또는 자극하기 위해 사용되는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 구현예는 유기 또는 친환경 농업에서 세르코스포리오시스를 예방 또는 치료하기 위한 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물을 포함한다.
본 발명의 다른 구현예 및 장점은 하기 실시예에 기재되어 있으며, 이는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예
실시예 1: 사과 더뎅이에 대한 효모막을 사용하는 조성물의 효능 테스트
더뎅이는 벤투리아 이나에퀼리스(Venturia inaequalis)에 의해 이과 과일 나무에 영향을 미치는 주요 질병이다.
처리하지 않고 방치되면 더뎅이는 작물 가치의 70%까지 생산량 및 품질 손실을 초래할 수 있고, 이는 수목 재배 연구가가 자신의 과수원을 보호하기 위해 절기 내내 중대한 경제적 환경적 영향을 이끌어내는 10~15번의 식물 위생 처리를 하도록 한다.
사용된 유효 성분의 양은 대부분의 식물 위생 제품을 사용하는 작물인 사과 나무에 세계적으로 사용되는 유효 농약 성분의 절반 이상의 공헌을 나타낸다. 상기 공헌은 토양, 물 및 열매 자체에서의 상당한 잔여량을 만들었다.
더뎅이에 현재 사용 가능한 처리는 제품의 네 가지 군으로 분류될 수 있다:
접촉에 의한 제품은 표피를 침투하지 않기 때문에 비에 의해 씻겨나갈 수 있고, 움직일 수 없으며, 처리 후 출현하는 새로운 기관은 보호되지 않는다. 이로 인하여 새로운 기관(잎, 열매)이 싹트거나 자라면 재-처리가 요구된다.
아밀리노피리미딘(Anilinopyrimidine)은 부분적으로 침투되지만, 처리 후 새로 출현하는 기관을 보호하지 않으며 벤투리아의 내성 균주를 선택한다.
스트로빌루린(Strobilurine)은 식물 안으로 이동하기 조금 쉬우며, 내성 균주를 성장시킨다.
스테롤 생합성 저해제(SBI)는 침투성 작용을 갖는다: 그들은 수액으로 확산된다. 그러므로 그들은 처리 후에 생기는 기관을 보호한다. 이러한 제품은 또한 내성을 증가시킬 수 있다.
내성 제한은 2 또는 3번의 동일한 종류 및 교대의 농약 제품 사용을 필요로 한다.
이러한 환경 하에서, 영구한 효과를 만드는 데 다르게 작용하고 어떤 화학 잔여물을 제공하지 않는 신규 조성물은 수목 재배 연구가, 소비자 및 환경에 현실적인 이득이 될 수 있다.
첫 번째 실시예는 더뎅이로부터의 사과 나무 보호용 효모 세포벽의 효능을 나타낸다.
재료 및 방법
실험은 조절된 상태 하에서 사과 나무 묘목을 심어 놓은 온실에서 실시되었다.
오픈-수분된(open-pollinated) 씨앗의 군을 모래를 채우고 포화로 습기찬 페트리 디쉬에 넣고 4℃에서 90 내지 120일 동안 발육을 촉진시켰다. 상기 모래 및 습기는 15일마다 유지되었다.
첫 번째 씨앗의 발아로부터, 상기 씨앗은 플라스틱 40x30x15cm의 씨앗 상자에 상자당 60개 씨앗으로 뿌려졌다. 상기 씨앗을 비료 혼합물(NPK 7-7-10의 2kg/m3 및 NPK 15-8-12의 2kg/m3 지연 방출)을 포함하는 화분용 영양토의 층에 재수화된(rehydrated) 피트-플러그(peat plugs)(DCM사의 CombiTree B MG)에 놓았다.
상기 상자를 화분용 영양토로 다시 덮고, 수분을 제공하며 약 10℃의 온도로 일주일 동안 유지시킨 후, 18℃의 땅에 뿌려졌다. 선택적으로, 살충제가 실험 동안 사용되었다.
상기 묘목은 한 주 간격으로 두 번 연속하는 처리로 3-4 확장 잎 단계에서 처리되었다. 병원균(벤투리아 이나에퀼리스)은 이차 처리 후 3일 동안 배양되었다. 관찰은 배양 후 14 및 21일에 이루어졌다.
통계적 구성은 50 묘목의 트레이에 대응하여 각각 3회 반복을 포함했다. 상기 실험은 세포벽 2.5mg/l, 25 mg/l 및 250mg/l을 각각 첨가한 효모 세포벽의 수용성 현탁액(탈미네랄수) OY의 3회 투여량을 각각 탈미네랄수로 처리된 대조군과 비교하였다.
본 발명에 사용된 세포벽은 건조 물질 함량의 96%가 세포벽인 바이오스프링거 SAS(Biospringer SAS;Maisons-Alfort, France)의 스프링셀(Springcell) 8001 제품이다.
대상 제품 농도(mg/l)
OY 1 세포벽 250
OY 2 세포벽 25
OY 3 세포벽 2.5
비처리 대조군 물 -
처리는 흔들어 준 후에 수동 500ml 분무기(BIRCHMEIER)로 분무하여 실행되었다. 분무는 유출 지점까지 채워졌다. 처리 전 날까지 최근 새로이 확장된 잎을 <<F1>>이라고 명명하고, 잎자루에 연결 고정되도록 라벨을 붙였다.
본 조성물로 처리되지 않고, 처리 후 첫 번째로 새로이 형성되거나 또는 확장된 잎을 <<F0>>라고 명명하였다. 처리기간에 잎이 확장되지는 않고 형성이 된다면 분무 동안 이를 가렸다. 배양은 처리 후 3일 동안 실시되었다. F0은 배양 기간 동안 최소한 부분적으로 확장되었다.
접종원 벤투리아 이나에퀼리스가 하기와 같이 제조되었다.
반점이 새긴 잎은 다른 과수원에서 여름 동안 수집되었다. 건조 20일 후, 잎을 플라스틱 백에 넣고 -18℃로 냉각시켰다. 사용시, 200ml의 빗물이 담긴 1리터 병에 상기 잎을 넣고 10분 동안 수동으로 흔들었다. 현탁액을 직물 여과하고, 얻어진 부피를 측정하였다.
얻어진 포자(conidia)를 2x144 정사각형의 2 카운트로 버커 헤마토사이미터(Burker hematocymeter)의 현미경으로 세고, 이의 평균을 계산하였다. 포자의 수는 버커 상수(250,000)에 의해 증가되었으며, 전날 실시된 실험에서 얻은 포자 발아 인자에 의해 발아 가능한 포자의 수가 얻어졌다.
상기 결과에서, 포자의 현탁액은 희석되어 발아 가능한 포자 150,000개/ml를 얻었다. 약 1리터의 현탁 용액이 1000개 식물을 배양하기 위해 요구된다.
상기 식물은 ml당 150,000개 벤투리아의 현탁액을 수동 분무하여 배양되었고, 48시간 동안 포화 수분 공간으로 옮겨졌다.
상기 점수는 F1 및 F0으로 기재 되고, 잎의 포자가 분열하는 표면은 잎 표면의 퍼센트로 나타낸다.
50개 식물당 평균 점수는 각각 반복되어 계산되었다. 각각의 프로토콜(또는 방법)의 3회 반복 평균은 각각 프로토콜에 평균을 제공하였다. 최종적으로 효능은 아보트 식(Abott's formula)을 이용하여 계산되었다:
효능= [(<<물>> 점수)-(시험 방법의 점수)]/ (<<물>> 점수)
결과
결과는 하기 표 2에 나타내었다.
포자발아표면 / 잎 (%) 효능 (%)
방법 F1 F0 F1 F0
물 41.46 15.83 0 0
OY1 17.75 10.39 57.2 34.4
OY2 14.59 7.6 64.8 52.0
OY3 16.9 8.9 59.2 43.8
상기 결과는 본 발명의 제품이 처리 후 형성된 F1 및 F0 잎에서 모두 포자 발아 표면의 상당한 감소를 유도할 수 있음을 보여준다.
이러한 경우에 상기 세포벽은 수액에 의해 운송될 수 있도록 식물을 투과할 수 없기 때문에, 침투성 작용이 아니었다. 하지만, 상기 결과는 식물의 면역 방어 매커니즘의 유도를 제안한다.
실시예 2: 효모 세포벽을 포함하는 조성물의 더뎅이에 대한 효능 테스트
실험은 화분 내 접지된 식물에서 수행되었다. 세 가지 종류가 사용되었다: M9 대목(rootstock)에 접지된 'Reinette des Capucins', 'Jonagold' 및 'Reinette de Waleffe'. 상기 식물은 실험 시간에 모두 동일 단계에 있도록 플라스틱 터널 하에서 다른 시간에 성장되었다: Reinette de Waleffe로 시작하고 15일 경과 후, Reinette des Capucins, 1주 후 Jonagold.
상기 식물들은 다양하게 라벨이 붙여지고, 접종 전에 처리 방법을 받았다.
처리 방법, 접종원의 제조, 접종 및 관찰은 실시예 1에 기재된 것과 유사하다.
상기 식물은 10일 간격으로 연속하여 두 번 처리되었다. 이차 처리 후 1일 최종 확장된 잎 <<F1>>이 동정되었다.
*이차 처리 후 2일, 병원균(벤투리아 이나에퀼리스)을 습한 공간에서 1,5x105개 포자/ml의 투여량을 사용하여 심어졌다. 배양 48시간 후 18℃의 습한 공간에서 접종시키고, 상기 식물을 18±2℃ 온도 및 80±10% 상대 습도의 박스에 남겨두었다. 본 연구는 하기에 정리되었다:
종류 방법 제품 농도 (mg/l)
Jonagold OY2 세포벽 25
Jonagold BABA β-아미노부티르산 2000
Jonagold 대조군 물 -
Waleffe OY2 세포벽 25
Waleffe BABA β-아미노부티르산 2000
Waleffe 대조군 물 -
Capucins OY2 세포벽 25
Capucins BABA β-아미노부티르산 2000
Capucins 대조군 물 -
OY2 효모 세포벽은 건조 물질 함량의 96%가 세포벽인 바이오스프링거 SAS(Biospringer SAS;Maisons-Alfort, France)의 제품 스프링셀(Springcell) 8001의 25mg/l 수용성 현탁액에 해당한다.
최종 2 처리 잎(F2 및 F1)의 접종 후 21일째 및 처리 후 새로이 형성된 잎(F0)에서 대상마다 약 25개 잎의 관찰이 실시되었다. 결과는 하기 표 4에 나타내었다.
포자발아표면/잎(%) 효능(%)
종류 방법 F2 F1 F0 F2 F1 F0 처리된 잎 모든 잎
Capucins 물 17.5 19.8 7.8 - - - - -
Capucins BABA 4.2 8.0 4.3 75.8 59.8 45.3 67.8 60.3
Capucins OY2 3.2 7.1 4.2 81.6 64.4 46.7 73.0 64.2
Jonagold 물 40.3 36.1 22.4 - - - - -
Jonagold BABA 6.0 17.9 13.9 85.1 50.5 38.0 67.8 57.9
Jonagold OY2 13.6 12.7 13.7 66.2 64.8 38.8 65.5 56.6
Waleffe 물 31.1 31.4 23.3 - - - - -
Waleffe BABA 18.6 20.4 20.9 40.3 35.2 10.3 37.8 28.6
Waleffe OY2 5.5 14.5 10.7 82.2 54.0 54.1 68.1 63.4
전체 물 29.6 29.1 17.8 - - - - -
전체 BABA 9.6 15.4 13.0 67.6 47.1 27.0 57.4 47.2
전체 OY2 7.5 11.4 9.5 74.8 60.8 46.6 67.8 60.8
F1 및 F2 처리 잎은 68.8%, 새로이 형성된 F0 잎은 46.6%의 평균을 가지며, 모든 종 및 종류의 잎 평균 효능은 60.8%이다. 상기 효능은 유사하지만, 동일 주기에서 BABA로 얻어진 효능보다 모두 우수했다.
치료 후 41일에서의 관찰로 하기 결과를 얻었다.
포자 발아 표면 / 잎 (%) 효능 (%)
종류 방법 F2 F1 F0 F-1 F-2 처리된 잎 새로운 잎 모든 잎
Capucins 물 90.00 33.55 36.13 22.57 4.33 - - -
Capucins BABA 4.00 10.62 14.07 9.95 4.00 88.2 55.5 77.1
Capucins OY2 1.80 7.76 15.69 11.07 1.92 92.3 54.5 79.5
Jonagold 물 50.73 67.69 64.92 51.54 22.44 - - -
Jonagold BABA 10.57 27.57 37.79 29.57 3.43 67.8 49.0 57.7
Jonagold OY2 20.42 35.71 52.19 32.56 12.29 52.6 30.1 40.5
Waleffe 물 50.00 54.30 61.35 56.06 20.18 - - -
Waleffe BABA 15.55 42.00 41.05 45.16 18.42 44.8 24.0 33.0
Waleffe OY2 0.50 15.40 18.59 17.31 8.07 84.8 68.0 75.2
전체 물 63.6 51.8 54.1 43.4 15.7 - - -
전체 BABA 10.0 26.7 31.0 28.2 8.6 68.1 40.1 54.2
전체 OY2 7.6 19.6 28.8 20.3 7.4 76.4 50.0 63.4
이때 새로운 잎은 확장되었고: F-1 및 F-2, 재-접종없이 자연적 오염에 의해 질병이 진행되었다.
모든 종 및 종류의 잎에서 평균 효능은 63.4%를 나타내었다. 처리된 잎, F1 및 F2에서 76%, 새로 형성된 잎, F0, F-1 및 F-2에서는 50%의 평균에 도달하였다.
상기 효능은 유사하지만, 동일 주기에서 BABA로 얻어진 효능보다 모두 우수했다. 농약 제품의 지속(7 내지 15일)을 초과하며, 살균 효과의 장기간 지속을 나타내는 것이 중요하다.
실시예 3: 비트 내 세르코스포리오시스(cercosporiosis)에 대한 보호 테스트
비트 내 세르코스포리오시스에 대한 작은 규모의 실험이 온실에서 수행되었다. 이러한 균류 질병은 세르코스포라 베티콜라(Cercospora beticola)에 의해 유발된다.
세르코스포리오시스에 감염되기 쉬운 것으로 알려진 포르티스(FORTIS) 종의 비트 씨앗이 발아기에 뿌려졌다. 씨앗의 발생 시기에 어린 묘목을 16시간 일일 광주기(photoperiod)를 갖는 24℃의 온실 내 화분에 심었다.
실험 스케쥴은 방법(또는 목표)마다 8개 식물의 2 블록(2번 반복)으로 구성되었다. 상기 식물은 4-잎 단계에서 효모 세포벽을 포함하는 용액을 잎에 분무하여 한번 처리되었다. OY로 명명된 상기 용액은 수용성 현탁액의 효모 세포벽(건조 물질 함량의 96% 세포벽을 갖는 바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001)으로 이루어졌다.
상기 처리는 제조된 용액을 흔들어 준 후 수동 분무기를 이용하여 분무하는 것으로 이루어졌다. 처리는 비트의 4-잎 단계에서 실시되고, 완전히 성장한 최종 두 잎을 표적화하고, 잎의 두 면을 유출 지점까지 덮었다. 처리된 식물은 기질의 정기적인 급수에 의해 일정 습도를 유지하는 닫힌 공간에서 보관되었다.
상기 식물은 1주일 후, 6 잎 단계에서 20,000개 포자/ml의 C.베티콜라 균주 524의 포자 현탁액을 잎의 양면에 유출 지점까지 분무하여 접종 처리되었고, 이어서 식물을 습한 환경에 보관하였다.
"Unite de Phytopathologie de la Faculte Universitaire de Gembloux"(벨기에)에 의해 제공된 세르코스포라 베티콜라의 균주 254는 이의 공격적인 특성으로 인해 선택되었다. 상기 균주는 각각의 포자 내 V8 배지의 페트리 디쉬에서 배양되었다. 24℃의 온도에서 성장 공간 내 암흑 배양 5일 후, 각각의 포자는 멸균 증류수의 3ml를 포함하는 멸균 시험관에 수집되었다. 이어서 얻어진 용액을 병원균의 포자가 나오도록 세게 흔들어 주었다. 그리고 포자 현탁액은 새로 제조된 V8 배지를 포함하는 새로운 페트리 디쉬에 뿌려지기 위해 사용되었다. 제조된 배양물은 성장 공간 내 16시간의 광주기로 24℃에서 배양되었다. 배양 일주일 후, 배양물을 수집하고, 포자 현탁액은 해부용 메스를 이용해 증류수 내에서 배양물의 표면을 깎아 제조되었다. 포자 현탁액 내의 포자 수는 버커 셀 챔버(Buker cell chamber)를 사용해 세어졌고, 포자 현탁액은 증류수 밀리미터당 20,000개 포자로 조절되었다.
접종 처리된 식물 또한 높은 습도로 유지되었다.
증상의 정도는 한 달 후에 IRBAB(The Royal Belgian Institute for the Improvement of Beet)에 사용된 시각적 척도를 이용하여 평가되었고, 이는 0 내지 9의 10개의 수치를 가지고, 여기서 9는 잎 표면의 100%가 건강함을 가리키고(병소에 의해 덮이지 않음), 0은 잎 표면의 0%가 건강함을 가리킨다. 처리는 하기 표 6에 기재된 OY로 명명되는 세포벽 현탁액의 다른 농도 OY1, OY2, OY3를 사용해 실시되었다.
방법 제품 농도 (mg/l)
OY1 세포벽 250
OY2 세포벽 25
OY3 세포벽 2.5
비처리 대조군 물 -
두 번 반복으로 평균 낸 각각의 방법에 할당된 점수를 하기 표 7에 기재하였다.
방법 평균 점수 건강한 표면 (%) IRBAB 평가
비처리 대조군 3.94 85 부적합
OY1 4.69 91 적합
OY2 6.34 97.5 매우 적합
OY3 6.22 97.1 매우 적합
본 실시예에서, 상기 세포벽은 "부적합"의 평가에서 "매우 적합"의 평균 손상 평가에 도달할 수 있었다.
실시예 4: 셉토리아(septoria)에 대한 밀의 보호 테스트
셉토리아(셉토리아 노도룸(Septoria nodorum ) 및/또는 셉토리아 트리티시(Septoria tritici)) 는 작물의 40%까지 생산율 감소를 유발하는 유럽 내 밀의 주요한 잎 질병이다. 화학 대조군은 이삭 발생 단계에서의 치료에 이어서, 2-3 마디 단계에서 일반적으로 체계적 처리로 구성된다.
본 실험은 효모 세포벽 계-제품의 초기 사용이 농부 및 소비자의 독소 수준 및 환경 수준에 이익을 이끌어 내도록 질병의 출현을 지연시키고 일차 화학 처리를 대체할 수 있음을 보여준다.
재료 및 방법
실험은 2005년 10월 6일에 시작하여 프랑스, 야외 들판 내 오르반티스(Orvantis) 종의 연질 동소맥(soft winter wheat) 작물에서 실시되었다. 실험은 CEB 방법 N°M189 (Commission des Essais Biologiques, de l' Association Francaise pour la Protection des Plantes, Paris) 및 좋은 실험 수행 기준(Good Experimental Practice standard)을 준수하여 실시되었다.
통계 구성은 피셔 랜덤화 블록(Fisher's randomised block)으로 구성되었다. 8x2.5m(20m2)의 기본 구성에 대응하여 각각의 방법은 4회 반복으로 구성되었다.
셉토리오사에 대한 처리 프로그램의 초기에 사용될 경우, 실험은 OY로 수용성 현탁액에 사용된 효모 세포벽(건조 물질 함량의 96% 세포벽을 갖는 바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001)의 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다. 본 실험에 사용된 화학 기준은 1L/ha로 사용된 오퍼스(Opus; epoxyconazole 125g/L, BASF 농산물)이다. 처리는 2.5m의 분무 붐(spray boom)으로 공급되는 손수레 분무기(wheelbarrow sprayer)를 사용하여 200L/ha로 실시되었다. 사용된 방법에 따라 처리 프로그램은 하기 표에 기재된 것과 같이 다양하다. 모든 방법은 오퍼스 1L/ha를 일차 처리 후 40일에 받게 된다.
방법 T 단계
싹이 나는 끝/1cm 이삭		 T후 7일 2-3 마디 단계 T 후 40일
2nd 처리
1 건조 비처리 대조군 - - OPUS 1L/ha
2 수분 처리 대조군 - - OPUS 1L/ha
3 - - Opus 1 L/ha OPUS 1L/ha
4 2.5g/ha에서 OY - - OPUS 1L/ha
5 25g/ha에서 OY - - OPUS 1L/ha
6 250g/ha에서 OY - - OPUS 1L/ha
7 50g/ha에서 OY - - OPUS 1L/ha
8 25g/ha에서 OY 25g/ha에서 OY - OPUS 1L/ha
셉토로시스 공격의 빈도 및 강도를 평가하기 위해 5개의 관찰이 실험기간 동안에 실시되었다:
- 관찰 1: 2006년 4월 4일 T1 (BBCH 31): 이삭 1cm 단계;
- 관찰 2: 2006년 4월 28일 T3 (BBCH 32): 이차 마디 단계;
- 관찰 3: 2006년 5월 15일 T4 (BBCH 39): 최종 잎 개화 단계;
- 관찰 4: 2006년 5월 29일 T4+15일 (BBCH 55): 중앙 이삭 발생 단계;
- 관찰 5: 2006년 6월 22일 (BBCH 71): 수성 씨앗 단계.
따라서, 실험 스케쥴은 하기와 같다(N=관찰):
Figure pat00001
각각의 관찰에서, 빈도 및 강도는 3번의 잎 단계(F1, F2, F3)에서 측정되었고, 여기서 F1은 25개 무작위로 선택된 줄기에 완전히 열린 최종 잎을 말한다.
빈도는 셉토리오사에 의해 공격받은 잎의 퍼센트를 의미한다.
강도는 질병에 의해 공격받은 잎 표면의 평균 퍼센트를 의미한다.
25개 줄기의 평균은 각각 반복하여 계산되었다. 각 방법의 4회 반복 평균은 각 방법의 평균이 되었다. 최종적으로, 효능이 아보트 방법(Abott's method)을 사용하여 계산되었다.
결과
첫 번째 4개의 관찰에서, 질병의 강도는 약하게 유지되었다(>3% 비처리 대조군). OY 방법의 효능은 통계적으로 유의하게 나타나지 않았다. 5번째 관찰에서 질병이 뚜렷했으며, 이것의 강도는 F3 잎에서의 비처리 대조군의 95%보다 높았다.
이때, 결과인 차이의 정도 및 효능의 퍼센트는 하기와 같다:
공격받는 잎 표면% F1 잎= F2 잎 = F1+F2 평균 = F3 잎 =
% 효능 % 효능 % 효능 % 효능
1.건조대조군 13.5 A - 45.2 A - 29.35 A - 96.3 AB -
2.수분처리
대조군		 12.7 A - 33.6 B - 23.15 A - 96.1 AB -
3.Opus 1L/ha 3.4 B 74.80% 13 C 71.20% 8.2 B 73.00% 87.5 AB 9.10%
4.2.5g/ha에서 OY 4.4 B 67.40% 13.3 C 70.60% 8.85 B 69.00% 98.2 A -2.00%
5.25g/ha에서 OY 4.7 B 65.20% 15.3 C 66.10% 10 B 65.65% 95.6 AB 0.70%
6.250g/ha에서 OY 3.7 B 72.60% 13.9 C 69.20% 8.8 B 70.90% 84.8 AB 11.90%
7.50g/ha에서 OY 3.2 B 76.30% 15.4 C 65.90% 9.3 B 71.10% 92.9 AB 3.50%
8.25g/ha에서 OY+25g/ha에서 OY 3.6 B 73.30% 9.7 C 78.50% 6.65 B 75.90% 90.2 AB 6.30%
상기 결과는 사용된 OY 투여량에 관계없이 일차 처리 후 80일에 F1 및 F2에서 질병 강도의 상당한 감소를 보여준다. 또한, OY와 F1 및 F2에서 관찰된 평균 효능은 모두 오퍼스 화학 기준에서 관측된 것과 통계적으로 동일하다.
실시예 5: 탄저병에 대한 프로테아기노스 완두콩(proteaginous peas)의 보호 테스트
탄저병(Anthracnose)은 완두콩을 공격하여 곡물 생산율을 크게 감소시키는 주요 잎사귀 질병 중의 하나이다. 이는 균류 아스코키타 피시(Ascochyta pisi)에 의해 유발된다.
재료 및 방법
실험은 3월 22일에 시작하여 프랑스, 야외 들판 내 루미나(Lumina) 종의 봄철 프로테아기노스 완두콩(spring proteaginous peas) 작물에서 실시되었다. 실험은 CEB 방법 N°M215 (Commission des Essais Biologiques, de l' Association Francaise pour la Protection des Plantes, Paris) 및 좋은 실험 수행 기준(Good Experimental Practice standard)을 준수하여 실시되었다.
통계 구성은 피셔 랜덤화 블록(Fisher's randomised block)으로 구성되었다. 8x2.5m(20m2)의 기본 구성에 대응하여 각각의 방법은 4회 반복으로 구성되었다.
실험은 하기를 포함한다:
- 2개의 대조군: 1개의 건조 및 수분 처리된 1개: 방법 1 및 2
- 두 번 도포되는 1개의 화학 기준(Dithane Neotec: Mancozeb 75%, Dow Agroscience): 방법 3
- OY라고 명명된 다른 농도로 수용성 현탁액에 사용된 효모 세포벽(바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001, 건조 물질 함량의 96% 세포벽)의 방법 3개, 방법 4-6:
방법 4: 25g/ha
방법 5: 250g/ha
방법 6: 일주일 간격으로 두 번 처리, 25g/ha 후 25g/ha
처리는 2.50m의 분무 붐으로 도포되는 손수레 분무기를 사용하여 200L/ha로 실시되었다.
일차 도포는 2006년 5월 17일에 7-8 잎 단계에서 실행되었다.
인공 오염은 보리 씨앗에 (씨앗 20kg/1000m2)에 ARBIOTECH사에서 제공한 균사체 및 아스코키타 피시(Ascochyta pisi)의 신선한 포자를 이용하여 2006년 5월 19일에 실행되었다.
처리는 하기에서와 같다.
방법 T: 1st 삼엽의 잎 T 후 7일 개화
1 대조군 - -
2 수분 대조군 - -
3 다이센 네오테크(Dithane Neotec) (2.1 kg/ha) - 다이센 네오테크(Dithane Neotec) (2.1 kg/ha)
4 25 g/ha에서 OY - -
5 250 g/ha에서 OY - -
6 25 g/ha에서 OY 25 g/ha에서 OY -
잎에서의 탄저병 공격의 빈도 및 강도를 평가하기 위해서 관찰은 BBCH 67 단계에서 2006년 6월 10일에 실시되었다(개화 단계).
따라서, 실험 스케쥴은 하기와 같다(N=관찰):
Figure pat00002
관찰 동안, 기본 구성의 25개 줄기에 대한 빈도 및 강도가 3 잎 단계(저-중-고)에서 결정되었다. 빈도는 질병에 의해 공격받은 잎의 퍼센트를 의미한다. 강도는 공격받은 잎 표면의 평균 퍼센트를 의미한다.
25개 줄기의 평균은 각각 반복하여 계산되었다. 각 방법의 4회 반복 평균은 각 방법의 평균이 된다. 최종적으로 효능은 아보트 방법을 사용하여 계산되었다.
상기 분산이 분석되었고, 방법들의 상당한 차이를 결정하기 위해 노이만-케얼스(Neuman-Keuls) 테스트가 실시되었다(동일 글자: 5%의 손상과 동일한 결과, 다른 글자: 5%의 손상과 다른 결과).
결과
인공 오염에 불구하고, 탄저병 침입은 매우 약하게 남아있다(비처리 대조군 에서 강도<8%). 관찰된 결과 및 효능의 퍼센트를 하기 표에 나타내었다.
잎 탄저병의 공격 강도 및 효능(%) (2006년 6월 10일 BBCH 67)
N° 처리 저 수준 효능 중간수준 효능 저-중간 수준 고 수준
1 건조 대조군 6.20 A - 3.35 A - - 0.07 B
2 수분 처리 대조군 5.83 AB - 3.31 A - - 0.2 B
3 다이센 네토네크(2.1kg/ha)
(두번)		 4.35 C 30% 2.07 BC 38% 34% 0 B
4 25g/ha에서 OY 4.72 C 24% 2.25 BC 33% 29% 0.38 B
5 250g/ha에서 OY 4.87 CB 21% 1.52 C 54% 38% 0.02 B
6 25g/ha에서 OY+25g/ha에서 OY 4.33 C 30% 2.45 B 27% 29% 0.07 B
고 수준은 이미 공격받지 않았기 때문에 평가는 저 및 중간 수준에 관한 것이다. OY의 모든 시험 투여량은 화학 기준의 것과 동일한 효능을 제공하였다.
실시예 6: 오이디엄(oidium)에 대한 포도나무의 보호 테스트
오이디엄(Uncinula necator , Erysiphe necator )은 포도나무의 지역 및 종류에 따라 다른 강도로 모든 포도원에 생기는 포도나무 균류 질병이다. 세계에서 가장 널리 알려진 포도나무 질병이다. 오이디움은 포도나무의 모든 기관을 공격하고 매우 큰 생산량 감소를 발생시킬 수 있다.
재료 및 방법
실험은 온실의 화분 내 생쏘(Cinsaut) 종의 어린 묘목에서 실시되었다. 조건이 제어되고 오염은 인공이었다.
한-싹 절단으로부터 묘목이 온실에서 성장되었고, 동질의 세트가 만들어졌다. 통계 구성은 1개 화분 당 6회 반복으로 구성되었다. 평균에서 가장 먼 결과를 갖는 반복은 분석에서 제외되었다.
상기 처리는 비 공기-보조 분무 및 전체 식물을 덮는 일정 압력으로 분무 벤치를 사용하여 실행되었고, 동일 세트의 식물은 동시에 처리되었다. 벤치는 일정 속도로 레일을 움직이고 5개 노즐(양옆에 2개씩 및 식물 아래 1개)이 포함된 분무 손수레로 이뤄진다. 처리 부피는 600L/ha이다.
새로 형성된 잎(처리 후 형성됨)의 처리 효과를 확인하기 위해서 처리동안 잎의 수준은 완전히 성장된 3차 잎 하에 고정된 색깔 잉크로 표시되었다.
처리는 인공 오염 전 14 또는 7일에 도포되었다. 식물의 세트는 오염 전 14일 및 7일에 두 번 처리되었다.
시험된 제품은 OY라고 명명되는 수용성 현탁액 내에 사용된 효모 세포벽(바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001, 건조 물질 함량의 96% 세포벽)이다. 4개의 투여량이 시험되었다:
- 투여량 N/10: 2.5g/ha
- 투여량 N: 25g/ha
- 투여량 2N: 50g/ha
- 투여량 10N: 250g/ha
투여량은 하기 처리 스케쥴에 따라서 시험되었다.
처리 및 접종 사이 날짜
방법 T 14일 접종 전 T 7일 접종 전
1 비처리 대조군 -
2 OY N (25 g/ ha ) -
3 - 비처리 대조군
4 - OY N/10 (2.5 g/ ha )
5 - OY N (25 g/ ha )
6 - OY 2N (50 g/ ha )
7 - OY 10N (250 g/ ha )
8 OY N (25 g/ ha ) OY N (25 g/ ha )
상기 균류 재료는 보통 살균제에 감염되기 쉬운 균주로부터의 포자로 이루어져 있다. 실험의 모든 식물은 플렉시 글라스(plexiglass) 접종 타워 내부의 식물에서 포자의 건조 살포에 의해 오염되었다. 사용된 균성 재료는 잔존하는 잎 또는 식물에서 과량으로 이전에 증식된 오이디움으로부터의 포자로 이루어졌다. 사용된 접종원은 포도나무 오이디움에서 12 내지 14일 연령이다. 접종의 양은 접종 타워 내부 식물의 수준에 위치된 말라쎄즈셀(Malassez cell)을 사용하여 다양화될 수 있다.
cm2당 800 내지 1000개 포자의 밀도가 사용되었다. 모든 식물은 오염 후에 일일 14시간 광주기를 갖고 21±2°C의 온도로 개조된 공간 내 배양기에 넣어졌다. 각각의 실험 조건은 작은 담으로 다른 것과 완전히 고립되었다. 상기 식물은 14일 동안 상기 조건으로 유지되었다. 이 주기의 끝에서, 균성 위험이 관찰되었다.
*관찰
더 높은 잎 수준의 F2, F1 및 F0(처리 후 형성) 옆들의 점수가 측정되었다. 각각의 잎은 시각적 관찰로 점수를 측정하였다. 빈도(질병에 의해 공격받은 잎의 퍼센트)는 모든 잎이 공격을 받기 때문에 바람직하지 않다. 강도(공격받은 잎 표면의 평균 퍼센트)는 0 내지 100의 규모로 평가되었다
효능은 아보트 방법을 사용하여 평균 강도를 기본으로 계산되었고, 분산이 분석되었다. 상기 방법들의 상당한 차이를 결정하기 위해 노이만-케얼스(Neuman-Keuls) 테스트가 실시되었다(동일 글자: 5%의 손상과 동일한 결과, 다른 글자: 5%의 손상과 다른 결과).
결과
다른 날(E. 네카토르로 접종 전 14 및 7일)에 OY로 명명되는 용액(바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001)으로 처리된 식물에서의 손상률을 하기 표 13에 나타내었다. 민감한 잎 F2, F1, F0에서의 관찰:
방법 처리 및 감염 사이 날짜 공격 강도(%) 효능
대조군 14 일 47.4 AB -
N 14 일 48.0 AB 0
대조군 7 일 61.3 A -
N/10 7 일 40.1 AB 34.6
N 7 일 32.7 ABC 46.7
2N 7 일 23.3 BC 62
10N 7 일 21.3 BC 65.3
N + N 14 일 + 7 일 14.1 C 70.3
접종 전 14일의 단독 도포는 잎을 보호하지 않았다. 하지만, 오염 전 7일에 실시된 도포는 오이디움에 대해 보호하는 효과를 갖는다. 더 강한 투여량(50g/ha에서 2N 및 250g/ha에서 10N)은 더 강한 효과를 갖는다. 접종 전 14일의 25g/ha (투여량 N)의 도포, 이어진 접종 전 7일 동일 도포는 훌륭한 결과를 제공한다.
실시예 7: 솜털 노균병(downy mildew)에 대한 포도나무의 보호 테스트
노균병은 균류(플라스모파라 비티콜라; Plasmopara viticola)에서 생긴다. 세계의 대부분 포도원에서 다양한 수준으로 발생하고, 처리되지 않으면 완전한 박멸 지점까지 작물의 생산률 및 양을 저해한다.
재료 및 방법
실험은 온실의 화분 내 까베르네 쇼비뇽(Cabernet-Sauvignon) 종의 어린 묘목에서 실시되었다. 조건이 제어되고 오염은 인공이었다. 한-싹 절단으로부터 묘목이 온실에서 성장되었고, 동질의 세트가 만들어졌다. 통계 구성은 1개 화분 당 6회 반복으로 구성되었다. 평균에서 가장 먼 결과를 갖는 반복은 분석에서 제외되었다.
상기 처리는 비 공기-보조 분무 및 전체 식물을 덮는 일정 압력으로 분무 벤치를 사용하여 실행되었고, 동일 세트의 식물은 동시에 처리되었다. 벤치는 일정 속도로 레일을 움직이고 5개 노즐(양옆에 2개씩 및 식물 아래 1개)이 포함된 분무 손수레로 이뤄진다. 처리 부피는 600L/ha이다.
새로 형성된 잎(처리 후 형성됨)의 처리 효과를 확인하기 위해서 처리 동안 잎의 수준은 완전히 성장된 3차 잎 하에 고정된 색깔 잉크로 표시되었다.
처리는 인공 오염 전 14 또는 7일에 도포되었다. 식물의 세트는 오염 전 14일 및 7일에 두 번 처리되었다.
시험된 제품은 OY라고 명명되는 수용성 현탁액 내에 사용된 효모 세포벽(바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001, 건조 물질 함량의 96% 세포벽)이다. 4개의 투여량이 시험되었다:
- 투여량 N/10: 2.5g/ha
- 투여량 N: 25g/ha
- 투여량 2N: 50g/ha
- 투여량 10N: 250g/ha
투여량은 하기 처리 스케쥴에 따라서 시험되었다.
처리 및 감염 사이 날짜
방법 접종 전 T 14 일 접종 전 T 7 일
1 - -
2 - OY N/10 (2.5 g/ha)
3 - OY N (25 g/ha)
4 - OY 10N (250 g/ha)
5 - OY 2N (50 g/ha)
6 OY N (25 g/ha) OY N (25 g/ha)
7 OY N (25 g/ha) -
상기 식물들은 보통 살균제에 민감한 균주 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)로부터 스포로시스트(sporocyst)의 현탁액을 분무하여 동시에 접종되었다. 스포로시스트 현탁액은 오염 직전에 제조되었다. 균류의 포자 분열은 감염된 잎을 교환한 물로 세척하여 얻을 수 있다. 적정은 말라쎄즈셀(Malassez cell)을 사용하여 실시되었다. 사용된 농도는 50,000개 포자/ml이다.
포자 현탁액 10ml가 식물, 잎의 아래 표면에 분무되었다. 각각의 식물은 생존하는 잎의 모든 수준에서 개별적으로 오염되었다.
이어서, 상기 식물은 방법에 의해 재그룹화되고, 분리 담으로 고립되었다. 상기 식물은 질병의 발전을 위해 21℃의 일일 14시간 광주기에서 8일 동안 농무 하에 보존되었다. 관찰은 주기의 끝에 실시되었다.
관찰
각각의 잎은 시각적으로 관찰되었다. 빈도(질병에 의해 공격받은 잎의 퍼센트)는 모든 잎이 공격을 받기 때문에 점수를 측정하지 않았다. 강도(공격받은 잎 표면의 평균 퍼센트)는 0 내지 100의 규모로 평가되었다
효능은 아보트 방법을 사용하여 평균 강도를 기본으로 계산되었다.
결과
강도 및 효능의 결과는 처리된 잎 또는 새로이 형성된 잎(즉, 비처리된 잎)으로 재그룹화되었다.
처리된 잎 새로 형성된 잎
방법 처리 및 감염 사이 날짜 공격의 강도(%) 효능(%) 공격 강도(%) 효능(%)
대조군 14 일 68.0 - 67.3 -
N 14 일 31.3 54 45.0 33.1
대조군 7 일 82.0 - 48.1 -
N/10 7 일 62.7 23.5 40.5 15.8
N 7 일 54.7 33.3 23.6 50.9
2N 7 일 50.0 39 23.5 51.1
10N 7 일 42.7 47.9 28.0 41.8
N + N 14 일 + 7 일 25.4 62.6 40.7 39.5
세포벽의 모든 시험 투여량은 처리 및 오염 사이의 주기에 관계없이 처리된 또는 새로운 형성된 잎의 노균병에 대한 효과를 갖는다. 효능은 투여량과 증가하는 경향성을 갖는다.
*실시예 8: 노균병에 대한 포도나무의 보호를 위한 야외 들판 시험
재료 및 방법
시험은 프랑스, 보르도(Bordeaux)에 가까운 야외 들판에서 까베르네 쇼비뇽(Cabernet-Sauvignon) 종의 포도 나무에서 실시되었다. 시험은 좋은 실험 수행 기준(Good Experimental Practice standard)을 준수하여 실시되었다.
실험 구성이 설치되었고, 첫번째 도포가 2006년 5월 25일에 BBCH 55단계에서 실시되었다. 통계 구성은 피셔 랜덤화 블록으로 이루어져 있다. 기본 구성의 10개 포도나무 대목에 대응하여 각각의 방법은 4회 반복으로 구성되었다. 실험은 하기를 포함한다:
- 1개 비처리 대조군;
- 수용성 현탁액의 OY를 사용하는 2개 방법(바이오스프링거 SAS의 스프링셀 8001, 건조 물질 함량의 96% 세포벽)
처리는 솔로 미스트 블로워(Solo mist blower)를 사용하여 1000L/ha로 실시되었다.
상기 처리는 5월 25일부터 일주일마다 실시되었다(BBCH 55단계).
방법 주간 처리
1 비처리
2 OY 4N(100g/ha)
3 OY 10N(250g/ha)
관찰은 도포 전에 실시되었다. 관찰은 질병의 늦은 발생으로 인하여 2006년 8월 18일에 실시되었다. 잎의 빈도 및 강도는 기본 구성마다 임의로 선택한 50개 잎, 즉 각각의 포도나무 줄기마다 5개의 잎에서 평가되었다. 빈도는 질병에 의해 공격받은 잎의 퍼센트를 의미한다. 강도는 공격받은 잎 표면의 평균 퍼센트를 의미한다. 50개 잎의 평균은 각각의 반복에서 계산되었다. 4회 반복의 평균은 방법의 평균이다. 최종적으로, 효능이 아보트 방법을 사용하여 평균 강도를 기본으로 계산되었다.
결과
결과 및 효능의 퍼센트는 하기에 나타내었다. 하기 표 17은 8월 18일 잎에서의 노균병 점수이다-BBCH 83.
방법 처리 빈도/잎 (%) 강도/잎 (%) 효능 (%)
1 비처리 대조군 48.8 13.3 -
2 OY4N (100g/ha) 53.0 9.9 25.56
3 OY10N (250g/ha) 45.5 5.5 58.64
상기 제품의 효능은 시험된 2개 투여량, 100 및 250g/ha에서 관찰되었다.

Claims (22)

  1. 유효 성분으로서 효모 세포의 용해에 의해 얻어질 수 있는 효모 세포벽을 함유하는 조성물을 도포하는 것을 포함하는, 병원균에 의해 유발되는 질병에 대한 식물의 치료 또는 보호 방법.
  2. 유효 성분으로서 효모 세포의 용해에 의해 얻어질 수 있는 효모 세포벽을 함유하는 조성물을 도포하는 것을 포함하는, 식물 면역 방어의 유도 또는 자극 방법.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 식물은 벼과(graminaceae) 및 쌍떡잎 식물(dicotyledon), 1년생, 2년생 및 다년생 식물, 야채, 밀, 보리 및 쌀을 포함하는 곡물, 옥수수, 수수, 잡곡, 지방 종자 곡물, 프로테아기노우스(proteaginous), 감자, 비트, 사탕수수, 담배, 목질 식물, 나무, 과일 나무 또는 비과일 나무, 포도나무, 관상용 식물에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 식물은 과일 나무임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 병원균은 균류, 바이러스, 박테리아, 마이코플라즈마(mycoplasm), 스피로플라즈마(spiroplasm) 및 바이로이드(viroid)인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 병원균이 알테나리아종속(Alternaria spp genus), 아스코키타종(Ascochyta spp), 보트리티스종(Botrytis spp), 브레미아종(Bremia spp), 세코스포라종(Cercospora spp), 클라도스포리움종(Cladosporium spp), 콜레토트리슘종(Colletotrichum spp), 에리시페종(Erysiphe spp), 푸사리움종(Fusarium spp), 글로에오스포리움종(Gloeosporium spp), 구이그나르디아종(Guignardia spp), 헬민토스포리움종(Helminthosporium spp), 마르소니나종(Marssonina spp), 모닐리아종(Monilia spp), 마이코스페렐라종(Mycosphaerella spp), 페니실리움종(Penicilium spp), 페로노스포라종(Peronospora spp), 페지쿨라종(Pezicula spp), 프라그미디움종(Phragmidium spp), 파이토프토라종(Phytophtora spp), 플라스모파라종(Plasmopara spp), 포도스파에라종(Podosphaera spp), 슈도세코스포렐라종(Pseudocercosporella spp), 슈도페로노스포라종(Pseudoperonospora spp), 슈도페지자종(Pseudopeziza spp), 푸씨니아종(Puccinia spp), 피티움종(Pythium spp), 라물라리아종(Ramularia spp), 리족토니아종(Rhizoctonia spp), 리조푸스종(Rhizopus spp), 린초스포리움종(Rynchosporium spp), 스클레로티니아종(Sclerotinia spp), 셉토리아종(Septoria spp), 스페로테카종(Sphaerotheca spp), 타프리나종(Taphrina spp), 언시눌라종(Uncinula spp), 우스틸라고종(Ustilago spp), 및 벤투리아종(Venturia spp)의 균종에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 유효 성분으로서 사카로마이세스 종(Saccharomyces species)의 용해, 수용성 및 불용성 분획물의 분리 및 불용성 분획물의 수집에 의해 얻어질 수 있는 효모 세포벽을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 불용성 분획물은 원심분리에 의해 수용성 분획물을 제거하여 수집되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 파손된 효모 세포벽을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 하나 이상의 제형제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 살균제, 항바이러스제 또는 항진균제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 b-아미노부티르산(b-aminobutyric acid), 2,6-디클로로이소니코틴산(2,6-dichloroisonicotinic acid) 및 아시벤졸라-s-메틸(acibenzolar-s-methyl) 중 하나 이상의 식물 면역 방어 활성제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 건조 또는 액체 형태의 농축된 식물 위생 조성물인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 즉시 사용 가능한(ready-to-use) 조성물인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 잎 또는 토양에 분무되어 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 비료, 토양 개량제, 전혼합물과 혼합하여 토양에 분무 또는 기계적 혼입에 의해 뿌리에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 식물 전체 또는 이의 일부에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 제품이 유출 지점까지 분무되어 도포될 경우에는 효모 세포벽의 1mg/l 이상, 또는 물을 사용하여 분무될 경우에는 1g/ha 이상의 유효 투여량으로 도포되거나 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 제품이 유출 지점까지 분무되어 도포되는 경우에는 효모 세포벽의 1 내지 250mg/l, 또는 물과 분무되는 경우에는 1 내지 250g/ha의 유효 투여량으로 도포되거나 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 하나 이상의 다른 처리와 교대로 또는 함께 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 활성 물질 군에 대한 내성 병원균의 성장을 예방 또는 제한하기 위한 방법으로서, 활성 물질의 군에 대한 내성 균주의 선택 압력을 줄이기 위해 유효 성분으로서 효모 세포의 용해, 수용성 및 불용성 분획물의 분리 및 불용성 분획물의 수집에 의해 얻어질 수 있는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 식물이 처리되거나, 또는 상기 활성 물질의 군에서의 물질로 식물 처리하는 것이 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 식물 처리하는 것과 교대로 또는 함께 이루어지는 방법.
  22. 작물 또는 식물의 처리 동안 토양 및 물 내의, 소비 제품 내 또는 소비 제품 상의 농약 제품 잔여량을 제한하기 위한 방법으로서, 상기 방법은 유효 성분으로서 효모 세포의 용해, 수용성 및 불용성 분획물의 분리 및 불용성 분획물의 수집에 의해 얻어질 수 있는 효모 세포벽 또는 효모 세포벽을 포함하는 조성물로 작물 또는 식물을 처리하는 것을 포함하는 방법.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2904310B1 (fr) † 2006-07-31 2009-02-27 Innovation Tech Expansion Comm Methode pour ameliorer la production de biomasses de cultures de non legumineuses
FR2941463B1 (fr) * 2009-01-27 2012-12-28 Lesaffre & Cie Souches de saccharomyces cerevisiae a aptitudes phytosanitaires
US11566260B2 (en) 2012-07-16 2023-01-31 Universite D'angers Potentiating agents for protecting plants from fungal infections
EP2687097A1 (en) * 2012-07-16 2014-01-22 Universite D'angers Potentiating agents for protecting plants from fungal infections
BR112015023286A2 (pt) 2013-03-14 2018-03-06 Arzeda Corp polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase
CN104541663B (zh) * 2015-01-20 2016-05-25 华中农业大学 一种提高旱直播水稻渍水胁迫下发芽率的种子处理方法
AU2019303964A1 (en) 2018-07-17 2021-03-04 Bayer Sas Biological methods for controlling phytopathogenic fungi
WO2021050927A2 (en) * 2019-09-13 2021-03-18 California Safe Soil, LLC Yeast-hydrolysate compositions and methods of their use
EP4232555A1 (en) * 2020-10-21 2023-08-30 Danstar Ferment Ag Method for decomposing plant matter
CN115011487B (zh) * 2022-05-12 2023-08-18 宁波大学 一种海绵共附生真菌及其在制备杂萜类化合物中的应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5940126B2 (ja) * 1975-12-17 1984-09-28 鐘淵化学工業株式会社 コウシヨクブツウイルスセイカクブンノ セイゾウホウホウ
JPS5341423A (en) * 1976-09-27 1978-04-14 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Antivirals for plants
AUPN166195A0 (en) * 1995-03-13 1995-04-06 Norvet Research Pty Limited Process for glucan extraction
US5518987A (en) * 1995-10-03 1996-05-21 Church & Dwight Co., Inc. Pesticide compositions for control of fungal disease in cultivated crops
FR2766059B1 (fr) * 1997-07-18 1999-09-17 Goemar Lab Sa Procede pour la stimulation des defenses naturelles de plantes agronomiquement utiles et composition pour la mise en oeuvre de ce procede
JP4922484B2 (ja) * 1998-04-16 2012-04-25 バイエル・エス・アー・エス 抗真菌性及び／又は抗細菌性及び／又は抗ウイルス性化合物の新規な用途
US20030068303A1 (en) 2001-05-11 2003-04-10 Selvig Thomas A. Biologic-chemical fungicide compositions and methods of use
EP1949789A1 (en) 2001-05-11 2008-07-30 Naturize, Inc. Biological-chemical fungicide compositions and methods of use
FR2841436B1 (fr) * 2002-07-01 2006-01-27 Univ Bourgogne Moyens de lutte biologique contre les maladies cryptogamiques des vegetaux
JP4057404B2 (ja) * 2002-11-21 2008-03-05 長谷川香料株式会社 保存安定性に優れた粉末素材
JP2005073640A (ja) * 2003-09-02 2005-03-24 T Hasegawa Co Ltd 菓子類
SI1711058T1 (sl) 2004-01-23 2022-02-28 Eden Research Plc, Postopki za uničevanje nematod, ki obsega uporabo terpenske komponente
AP2919A (en) * 2004-05-20 2014-05-31 Eden Research Plc Compositions containing a hollow glucan particle or a cell wall particle encapsulating a terpene component, methods of making and using them
CN1313006C (zh) * 2004-07-23 2007-05-02 天津市农业生物技术研究中心 含有酵母细胞提取物的植物抗病诱导剂
EP1815742A4 (en) 2004-11-02 2011-06-22 Asahi Breweries Ltd MEANS FOR INCREASING THE VEGETABLE HEALTH RESISTANCE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

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