KR20130120484A

KR20130120484A - 치마제 조성물

Info

Publication number: KR20130120484A
Application number: KR1020137014631A
Authority: KR
Inventors: 타카시 치카자와; 준 모리구치
Original assignee: 라이온 가부시키가이샤
Priority date: 2010-11-30
Filing date: 2011-10-14
Publication date: 2013-11-04
Also published as: CN103249398A; JP5720697B2; CN103249398B; JPWO2012073602A1; WO2012073602A1; MY164013A; KR101773227B1

Abstract

구강 내 치주병원 세균이 형성한 치주병원성 바이오필름에 대한 살균력 및 구강 내 세균의 치면 부착 억제 효과가, 장기 보존 후에 만족하게 발휘되고, 치주병원성 바이오필름의 생성을 효과적으로 억제할 수 있는 치마제 조성물을 제공한다. (A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르와 (B) 이소프로필메틸페놀을 함유하고, 또한 (C) 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 폴리옥시에틸렌경화피마자유로부터 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.

Description

치마제 조성물{DENTRIFICE COMPOSITION}

본 발명은, 구강 내의 치주병원 세균이 형성하는 치주병원성 바이오필름에 대한 높은 살균력 및 구강 내 세균의 치면(齒面) 부착 억제 효과가, 장기 보존 후에 만족하게 발휘되고, 치주병원성 바이오필름의 생성을 효과적으로 억제할 수 있는 치마제 조성물에 관한 것이다.

우식, 치주병의 2대 구강 질환의 원인은, 구강 내 바이오필름 중의 각종 세균에 의한 것이라고 생각되고 있다. 특히 우식은, 스트렙토코쿠스 뮤탄스(S. mutans) 등의 연쇄구균, 치주병은 포르피로모나스 진지발리스(P. gingivalis) 등의 편성(偏性) 혐기성 그램 음성 간균(桿菌)을 주로 한 세균에 의한 감염증이고, 또한, 구취의 원인으로서는 푸소박테리움 누클리아툼(F. nucleatum) 등의 구강 내 세균이 관여하고 있다. 따라서, 치주병의 예방, 개선에 유효한 수단으로서, 치주병원성 바이오필름중의 병원성 세균수를 저레벨로 유지하고, 또한, 구강 내에서의 치주병 세균의 치면 부착을 억제함으로써 치주병원성 바이오필름의 생성을 억제하는 것이 유용하다고 말하여지고 있다.

구강 내의 병원성 세균수를 저하시키려면, 난수용성 살균제나 카티온성 살균제, 아니온성 살균제를 사용하는 것이 유효하다. 그중에서도 이소프로필메틸페놀 등의 난수용성 살균제는, 약제 내성이 높은 치주병원성 바이오필름의 내부에 침투하여 살균을 행하는 난수용성 살균제로서 주목받고 있고, 치주병원성 바이오필름 내의 세균에 대한 살균력을 향상시키는 기술로서 여러가지의 기술이 제안되어 있다(특허 문헌 1, 2 참조).

그러나, 이소프로필메틸페놀을 배합한 치마제 조성물은, 보존 후에 이소프로필메틸페놀의 안정성이 저하되어, 살균 효과를 충분히 발휘할 수가 없는 것이 문제로 되어 있다.

이에 대해, 많은 연구가 이루어져 있고, 이소프로필메틸페놀을 배합한 연치마(練齒磨) 조성물에 비이온성 계면활성제를 배합함으로써, 보존 후에 있어서의 이소프로필메틸페놀의 살균 효과를 충분히 발휘시킨 기술이 제안되어 있다(특허 문헌 1, 3, 4 참조). 그러나, 종래의 기술에서는 이소프로필메틸페놀의 치주병원성 바이오필름 내부의 세균에 대한 살균 효과는 아직 충분한 레벨에 도달하고 있지 않아서, 한층 더 바이오필름 내부의 살균 효과의 향상이 요망되고 있다.

또한, 이소프로필메틸페놀은, 구강 청소의 불충분함 등의 이유에 의해 치주 포켓에 생성한 치주병원성 바이오필름에 대해 작용한 것이고, 구강 내 세균의 치면 부착을 억제함에 의한 치주병원성 바이오필름의 생성을 억제하는 효과는 낮다는 문제가 있다.

한편, 알긴산프로필렌글리콜에스테르는, 치마제 조성물의 점결제로서 주로 사용되고 있고, 연치마의 경시 액분리나 점도 저하를 개선하는 목적으로 사용되거나(특허 문헌 5, 6 참조), 반(半)고형제를 수용하는 용기에의 지용성 비타민의 흡착 억제에 사용하거나(특허 문헌 7 참조), 정유(精油) 유래의 미각의 마스킹에 사용되고 있다(특허 문헌 8 참조). 구강 질환 예방 목적으로는, 수용성 불화수소산염과 수용성 칼슘염에 그들의 콜로이드화를 촉진하는 물질과 함께 사용함에 의해, 불화물 콜로이드의 안정 유지와 우식 예방 작용을 겸비한 조성물이 개시되어 있다(특허 문헌 9 참조).

또한, 분자 내 만누론산/글루론산비(M/G비)가 1.0 이하인 것을 트리클로산과 병용함으로써, 트리클로산의 구강 내 체류성을 높이고, 플라그 형성의 억제와 치육염 예방 효과를 높인 구강용 조성물이 개시되어 있다(특허 문헌 10 참조). 그러나, M/G비가 1.0 이하인 알긴산염과 트리클로산을 병용함에 의한 효과는, 트리클로산의 구강 내 체류성이 향상함에 의해 바이오필름의 생성 그 자체를 억제한 것이고, 이 기술로는 치주병원성 바이오필름 내부의 세균에 대한 살균 효과는 충분하지가 않았다.

특허 문헌 1 : 일본 특개2005-179266호 공보 특허 문헌 2 : 일본 특개2006-182662호 공보 특허 문헌 3 : 일본 특개2003-292426호 공보 특허 문헌 4 : 일본 특개소59-101417호 공보 특허 문헌 5 : 일본 특개평11-71250호 공보 특허 문헌 6 : 일본 특개평11-71251호 공보 특허 문헌 7 : 일본 특개2005-343834호 공보 특허 문헌 8 : 일본 특개2009-520802호 공보 특허 문헌 9 : 일본 특개평4-221307호 공보 특허 문헌 10 : 일본 특개평4-139118호 공보

이와 같이 종래 기술에서는, 치주 질환 예방, 개선에 유효한 수단인 치주병원성 바이오필름중의 병원성 세균수를 저레벨로 유지하고, 또한, 치주병원성 바이오필름의 생성을 억제하는 것까지 충분한 레벨로 양립시키는 것은 아직도 달성되어 있지 않았다.

본 발명은, 상기 과제를 해결하기 위해 이루어진 것으로, 구강 내 치주병원 세균이 형성하는 치주병원성 바이오필름에 대한 살균력 및 구강 내 세균의 치면 부착 억제 효과가, 장기 보존 후에 만족하게 발휘되고, 치주병원성 바이오필름의 생성을 효과적으로 억제할 수 있는 치마제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토를 진행한 결과, (A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르와 (B) 이소프로필메틸페놀을 병용하고, 또한 (C) 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 폴리옥시에틸렌경화피마자유로부터 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 배합함에 의해, 치주병원성 바이오필름에 대한 높은 살균력이 발휘됨과 함께, 구강 내 세균, 특히 치주병 원인균의 치면에의 부착 억제 효과에 우수하고, 이들 양 효과가 장기 보존 후에 유효하게 발휘되는 것, 따라서, 치주병원성 바이오필름의 생성을 효과적으로 억제할 수 있는 치마제 조성물을 얻을 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하는데 이르렀다.

이소프로필메틸페놀 등의 난수용성 살균제를 함유하는 치마제 조성물은, 구강 내 바이오필름에 대한 살균 효과를 갖고 있지만 그 효과는 아직 충분한 레벨이라고는 말하기 어렵고 개선의 여지가 있고, 또한, 이닦기(齒磨) 후에도 구강 내에는 세균이 잔존하고, 세균이 재차 구강 내에 부착, 증식함으로써 치주 조직에 악영향을 미치는 일이 있다.

이에 대해, 본 발명자들은, 비(非)살균적인 플라크 컨트롤 수단을 검토한 중에서, 알긴산프로필렌글리콜에스테르에, 치주병 원인균, 특히 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis)의 치면에의 부착을 억제하는 종래 알려지지 않은 효과가 있고, 플라크 컨트롤에 유용한 것을 발견하였다. 또한, 이 알긴산프로필렌글리콜에스테르를 난수용성 살균제인 이소프로필메틸페놀과 병용하면, 구강 내 세균의 치면 부착 억제 효과가 장기에 걸쳐서 보존 후도 유효하게 발휘되는 것을 발견하였다. 또한 이 경우, 치주병원성 바이오필름에의 살균 효과가 장기 보존하면 저하된다는 문제가 생기지만, 상기 병용계에, 적절한 비이온성 계면활성제를 배합한 경우, 구강 내 세균의 치면 부착 억제 효과와 치주병원성 바이오필름에의 살균 효과의 양 특성에 우수하고, 제제를 장기 보존하여도 이들의 우수한 특성이 발휘되고, 치주병원성 바이오필름의 억제 효과에 우수한 것을 발견하였다.

또한, 종래 기술로부터, 알긴산프로필렌글리콜에스테르에 치주병 원인균의 치면 부착 억제 효과가 있고 바이오필름 살균 효과의 항진 작용을 이루는 것은 예측할 수가 없다.

본 발명에서는, 그 작용 메커니즘(機序)은 명확하지 않지만, 알긴산프로필렌글리콜에스테르를 이소프로필메틸페놀과 병용함에 의해, 이들 양 성분이 상승적으로 작용하여, 치주병원성 바이오필름의 생성 초기 단계가 되는 치주병원성 세균의 치면 초기 부착을 억제할 수 있으면서, 치면상에 제제가 코트되어 이소프로필메틸페놀이 충분히 체류하고, 이에 의해 청소가 미치지 않는 치간부(齒間部)나 치육변연부(齒肉邊緣部)에 잔존하는 대약제(對藥劑) 배리어 성능이 높은 치주병원성 바이오필름에 대해서도 우수한 살균 효과를 발휘한다고 추측된다. 또한, 이들 양 성분에 친유성의 비이온성 계면활성제를 적절하게 배합함에 의해, 상기 효과에 우수하면서, 제제의 저온에서의 압출성도 개선할 수 있다.

따라서 본 발명은 하기한 치마제 조성물을 제공한다.

[I]

(A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르와 (B) 이소프로필메틸페놀을 함유하고, 또한

(C) 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 폴리옥시에틸렌경화피마자유로부터 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.

[Ⅱ]

(A)성분과 (B)성분과의 배합 비율이, (A)/(B)의 질량비로서 0.4 내지 20인 [I] 기재의 치마제 조성물.

[Ⅲ]

(A)성분을 0.05 내지 1 질량% 함유하는 [I] 또는 [Ⅱ] 기재의 치마제 조성물.

[Ⅳ]

(C)성분을 0.3 내지 5 질량% 함유하는 청구항 [I], [Ⅱ] 또는 [Ⅲ] 기재의 치마제 조성물.

본 발명의 치마제 조성물은, 치주병원성 바이오필름에 대한 살균 효과 및 치주병원성 세균의 치면에의 초기 부착 억제 효과가, 장기 보존 후에 유효하게 발휘되는 것으로, 치주병 등의 구강 질환의 예방 또는 개선에 유용하다. 또한 본 발명에 의하면, 상기 우수한 효과를 가지면서, 저온에서의 압출성도 양호한 제제를 제공할 수 있다.

이하, 본 발명에 대해 더욱 상세히 설명한다. 본 발명의 치마제 조성물은, 연치마, 액상치마, 윤제치마(潤製齒磨) 등의 치마제, 특히 연치마로서 알맞게 조제되고, (A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르, (B) 이소프로필메틸페놀, (C) 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 폴리옥시에틸렌경화피마자유로부터 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 함유한다.

(A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르는, 치주병 원인균 부착 억제제로서 배합한다. 알긴산프로필렌글리콜에스테르는, 다시마, 미역으로 대표되는 갈조류에 특유한 천연 다당류 알긴산의 내산성, 내염성을 높이기 위해 카르복실기에 프로필렌글리콜 기를 도입하여 에스테르로 한 것으로, (주)후드케미파제의 덕로이드, (주)키미카제의 키미로이드, 곤부산 등의 상품명으로 상품화되어 있는 것 등을 사용할 수 있다.

알긴산프로필렌글리콜에스테르는, 알긴산의 카르복실기를 프로필렌옥사이드로 에스테르화 한 것이고, 용도에 응하여 각종 중합도, 즉 각종 분자량, 각종 분자 내 β-D-만누론산/α-L-글루론산의 양적 비율(M/G비 몰비 이하, 동일), 각종 에스테르화도(化度)의 것을 사용할 수 있다. 본 발명에서, 특히 바람직한 알긴산프로필렌글리콜에스테르는, M/G비가 1.0을 초과하는 것이고, 특히 1.0을 초과하고 2 이하의 것이 바람직하다.

또한, 카르복실기의 에스테르화도는 40% 이상, 특히 70% 이상, 특히 70 내지 95%가 바람직하다. 에스테르화도가 높을수록 효과가 높은 것이고, 에스테르화도가 40%보다 작으면, 충분한 치주병 원인균의 부착 억제 효과 및 바이오필름 살균 효과의 항진 작용을 얻을 수가 없을 가능성이 있다. 95%를 초과하는 것은 시판되지 않아 입수 곤란하다.

또한, 후술하는 B형 점도계에 의한 측정법에 의한 1%(질량%, 이하 마찬가지) 수용액의 20℃에서의 점도(이하, 동일)가 10 내지 1,300mPa·s, 특히 10 내지 200mPa·s의 범위인 것이 바람직하다. 점도가 10mPa·s 미만의 것은 시판되고 있지 않고, 1,300mPa·s를 초과하면 충분한 치주병 원인균의 부착 억제 효과 및 바이오필름 살균 효과의 항진 작용을 얻을 수가 없을 가능성이 있다.

이와 같은 알긴산프로필렌글리콜에스테르로서는, (주)키미카의 키미로이드BF, LLV, NLSK, LV, MV, HV, 곤부산501, 503, 542, (주)후드케미파의 덕로이드LF, PF 등의 시판품을 사용할 수 있다.

알긴산프로필렌글리콜에스테르는, 제품의 종류에 응하여 1종 단독으로 또는 2종 이상 병용하여 사용할 수 있다.

구체적으로는, 하기한 시판품을 사용할 수 있다.

알긴산프로필렌글리콜에스테르 : (주)키미카제, 상품명: 키미로이드BF, M/G비 : 1.3, 에스테르화도 : 80%, 1% 수용액(20℃)의 점도 : 20mPa·s(로터 No. 1, 60rpm)

알긴산프로필렌글리콜에스테르 : (주)키미카제, 상품명: 키미로이드LV, M/G비 : 1.3, 에스테르화도 : 80%, 1% 수용액(20℃)의 점도 : 90mPa·s(로터 No. 1, 30rpm)

알긴산프로필렌글리콜에스테르 : (주)키미카제, 상품명: 키미로이드HV, M/G비 : 1.3, 에스테르화도 : 80%, 1% 수용액(20℃)의 점도 : 200mPa·s(로터 No. 2, 60rpm)

알긴산프로필렌글리콜에스테르 : (주)키미카제, 상품명: 곤부산503, M/G비 : 1.3, 에스테르화도 : 80%, 1% 수용액(20℃)의 점도 : 18mPa·s(로터 No. 1, 60rpm)

상기 점도는, BL형 점도계에 의해 측정한 값이고, 구체적으로는 하기 방법에 의한 측정치이다.

점도 측정법((주) 후드케미파제 덕로이드)

알긴산프로필렌글리콜에스테르를 4g 채취하고 600㎖ 용량의 비커에 넣고, 그곳에 교반봉으로 교반하면서 정제수 396g을 조금씩 가한다. 처음에 소량의 물로 잘 용해하고, 어느 정도 풀어졌으면 전량의 물을 넣는다. 그 후 1시간 팽윤시키고, 1시간 후, 고속 교반기(호모믹서)에 의해 12,000회전/분으로 1분간 교반한다. 이 용액을 300㎖ 톨-비커에 넣고, 20℃ 수조에 정치시켜 둔다. 거품이 위로 올라가고, 비커의 용액의 색이 투명하게 되면, 위의 거품을 약(藥)숟가락 등으로 제거한다. 온도계를 비커의 속에 넣고 검액이 20℃에 달한 것을 확인하고, 점도 측정을 행한다.

점도계 : 도쿄계기 BL형 점도계

로터 : No. 1

회전수 : 60rpm

측정 시간 : 1분

점도 측정법((주) 키미카제 키미로이드 , 곤부산 )

300㎖ 톨-비커에 정제수 297g을 취하고, 스티어러 또는 스리원모터로 교반하면서 이것에 알긴산프로필렌글리콜에스테르를 3.0g 가하여 완전히 용해한다. 다음에, 20℃ 항온수조에 1시간 정치 후, BL형 점도계를 사용하여 정확하게 1분 후의 점도를 측정한다.

점도계 : 도쿄계기 BL형 점도계

측정 조건

·1% 수용액 점도가 10 내지 80mPa·s인 경우 : 로터 No. 1, 회전수 60rpm

·1% 수용액 점도가 80mPa·s를 초과하고 160mPa·s 이하인 경우 : 로터 No. 1, 회전수 30rpm

·1% 수용액 점도가 160mPa·s를 초과하고 400mPa·s 이하인 경우 : 로터 No. 2, 회전수 60rpm

·1% 수용액 점도가 400mPa·s를 초과하고 800mPa·s 이하인 경우 : 로터 No. 2, 회전수 30rpm

·1% 수용액 점도가 800mPa·s를 초과하고 1,600mPa·s 이하인 경우 : 로터 No. 3, 회전수 60rpm

측정 시간 : 1분

(A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르의 배합량은, 조성물 전체의 0.05 내지 1%, 특히 0.1 내지 1%가 알맞다. 0.05% 미만에서는 충분한 치주병 원인균 부착 억제 효과가 발휘되지 않는 일이 있고, 1%를 초과하면 저온에서의 압출성에 문제가 생기거나, 조성물 표면이 거칠어지는 경우가 있다.

(B) 이소프로필메틸페놀은, 1-히드록시-4-이소프로필-3-메틸페놀이고, 상품명 비오졸 하여 오사카화성(주)으로부터 판매되고 있는 것을 사용할 수 있다. 그 배합량은, 조성물 전체의 0.01 내지 0.2%, 특히 0.03 내지 0.2%가 알맞다. 0.01% 미만에서는 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는 일이 있고, 0.2%를 초과하면 맛이 나빠지는 것이나, 보존 후의 조성물 표면이 거칠어지는 경우가 있다.

본 발명에서는, (A) 및 (B)성분을 병용하는 것이 효과 발현에 중요하다. (A)성분 단독 배합으로는 바이오필름 살균 효과에 뒤떨어지고, (B)성분 단독 배합으로는 치주병 원인균 부착 억제 효과에 뒤떨어지고, 어느것으로도 본 발명의 목적을 달성할 수가 없다.

또한, 본 발명에서 (A)성분과 (B)성분의 질량비((A)/(B))는 0.4 이상 20 이하, 특히 1 내지 10이 알맞다. (A)/(B)가 0.4 미만에서는 충분한 부착 억제 효과가 발휘되지 않는 일이 있고, 20을 초과하면 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는 일이 있다.

(C)성분은, 비이온성 계면활성제이고, 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드(이하, EO로 약기)의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌(이하, POE로 약기)알킬에테르 및 EO의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 POE경화피마자유로부터 선택된 1종 또는 2종 이상이고, 상기 POE알킬에테르와 POE경화피마자유를 병용하여도 좋다.

POE알킬에테르의 알킬기의 탄소수는 14 내지 18이고, 바람직하게는 16 내지 18이다. 알킬기의 탄소수가 14보다 작은 경우나 18보다 큰 경우는, 보존 후의 조성물에서 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는다. 구체적으로는, POE세틸에테르, POE미리스틸에테르, POE스테아릴에테르 등을 들 수 있고, 특히 POE스테아릴에테르가 알맞다.

또한, 상기 POE알킬에테르의 EO의 평균 부가 몰수는 2몰 이상 20몰 미만, 바람직하게는 5 내지 10몰의 범위이다. 평균 부가 몰수가 2몰보다 작거나, 20몰 이상에서는, 보존 후의 조성물에서 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는 경우가 있다.

이와 같은 POE알킬에테르로서는, 니혼에멀션(주)의 상품명 EMALEX102, 103, 105, 107, 110, 112, 115, 117, 503, 505, 506, 508, 510, 512, 515, 602, 603, 605, 606, 608, 611, 615, 닛꼬케미칼주(주)의 상품명 NIKKOL BC-2, BC-5.5, BC-7, BC-10TX, BC-15TX, BS-2, BS-4, BO-2, BO-7, BO-10, BO-15 등의 시판품을 사용할 수 있다.

POE경화피마자유의 EO의 평균 부가 몰수는 5 내지 30이고, 바람직하게는 5 내지 20이다. EO의 평균 부가 몰수가 5보다도 작거나, 30을 초과하면, 보존 후의 조성물에서 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는다.

이와 같은 POE경화피마자유로서는, 니혼에멀션(주)의 EMALEX HC-5, HC-7, HC-10, HC-20, HC-30, 닛꼬케미칼주(주)의 NIKKOL HCO-5, HCO-10, HCO-20, HCO-30 등의 시판품을 사용할 수 있다.

(C)성분의 비이온성 계면활성제의 배합량은, 조성물 전체의 0.3 내지 5%, 특히 0.5 내지 2%가 알맞다. 배합량이 0.3% 미만에서는, 보존 후의 조성물에서 충분한 살균 효과가 발휘되지 않는 경우나, 저온에서의 압출성이 개선되지 않는 경우가 있다. 5%를 초과하는 것은 저온에서의 압출성에 문제가 생기거나, 이상한 맛(異味)이 발생하거나, 보존 안정성의 면에서 문제가 생기는 경우가 있다.

본 발명의 치마제 조성물은, 상기한 구성 성분에 더하여, 임의 성분으로서 통상 치마제 조성물에 배합된 그 밖의 공지 성분, 예를 들면 연마제, 점조제, 점결제, (C)성분 이외의 계면활성제, 보습제, 감미료, 착색료, 방부제, pH 조정제, (A) 및 (B)성분 이외의 약효 성분 등을 적절히, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 배합할 수 있다.

연마제로서는, 연마성 실리카, 제2인산칼슘2수화물, 제2인산칼슘무수화물, 피로인산칼슘, 수산화알루미늄, 알루미나, 이산화티탄, 폴리메틸메타아크릴레이트, 불용성 메타인산칼슘, 경질 탄산칼슘, 중질 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 제3인산마그네슘, 제오라이트, 규산지르코늄, 제3인산칼슘, 하이드록시아파타이트, 플루오로아파타이트, 칼슘 결손(缺損) 아파타이트, 제3인산칼슘, 제4인산칼슘, 제8인산칼슘 등을 들 수 있다. 연마제의 배합량은, 조성물 전체의 10 내지 50%, 특히 15 내지 40%가 알맞다.

계면활성제로서는, 아니온성 계면활성제, (C)성분 이외의 비이온성 계면활성제, 카티온 계면활성제 및 양성 계면활성제를 배합할 수 있다.

아니온성 계면활성제로서는, 라우릴황산나트륨, 미리스틸황산나트륨 등의 알킬황산나트륨, N-라우로일사르코신산나트륨, N-미리스토일사르코신산나트륨 등의 N-아실사르코신산나트륨, 도데실벤젠술폰산나트륨, 수소첨가 코코넛지방산모노글리세리드모노황산나트륨, 라우릴술포아세트산나트륨, N-팔미토일글루타민산나트륨 등의 N-아실글루타민산염, N-메틸-N-아실타우린나트륨, N-메틸-N-아실알라닌나트륨, α-올레핀술폰산나트륨 등을 들 수 있다.

비이온성 계면활성제로서는, 소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 자당지방산에스테르 등의 당알코올지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리에틸렌글리콜지방산에스테르 등의 다가알코올지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 공중합체, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 등의 에테르형의 비이온성 계면활성제, 라우린산디에탄올아미드 등의 지방산알카놀아미드 등을 들 수 있다.

카티온성 계면활성제로서는, 알킬암모늄, 알킬벤질암모늄염 등을 들 수 있다. 양성 계면활성제로서는 아세트산베타인, 이미다졸리늄베타인, 레시틴 등을 들 수 있다.

이들 계면활성제의 배합량은, (C)성분의 비이온성 계면활성제를 포함하는 합계 배합량이 0.3 내지 10%, 특히 0.3 내지 5%로 된 범위가 바람직하다.

점조제로서는, 소르비트, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 크실리톨, 말티톨, 에리스리톨 등의 당알코올, 다가알코올을 배합하여도 좋다. 점조제의 배합량은 통상 10 내지 50%, 특히 20 내지 40%이다.

점결제로서는, 폴리아크릴산나트륨, 카르복시비닐 폴리머, 카라기난, 카르복시메틸셀룰로스나트륨, 알긴산나트륨, 크산탄고무, 히드록시에틸셀룰로스 등을 배합할 수 있다. 점결제의 배합량은 통상 0.5 내지 2%이다.

약효 성분으로서는, (A) 및 (B)성분 이외의 약효 성분, 예를 들면 불화나트륨, 불화칼륨, 불화제1주석, 불화스트론튬, 모노플루오로인산나트륨 등의 불화물, 클로로헥시딘, 염화세틸피리디늄, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄, 트리클로산, 클로로헥시딘염류, 소르빈산염, 히노키티올, 아줄렌술폰산염 등의 항생 물질, 프로테아제, 글루카나제, 리소자임 등의 분해 효소, 트라넥삼산, 입실론아미노카프론산, 알란토인, 글리시리진산, 글리시레틴산 등의 항염증 물질, 염화나트륨, 질산칼륨, 젖산알루미늄, 염화아연, 구연산아연, 염화스트론튬 등의 무기염류, 제오라이트, 구리클로로필린나트륨, 클로로필, 글리세로포스페이트 등의 키레이트성 화합물, 아스코르빈산, 아세트산토코페롤, 피리독신 등의 각종 비타민류, 일본안젤리카뿌리 연(軟)엑기스, 황백 엑기스, 카밀레, 정자, 로즈마리, 황금, 홍화 등의 천연 추출물 등을 들 수 있다. 이들 유효 성분의 배합량은, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량으로 할 수 있다.

감미료로서는, 사카린나트륨, 스테비오사이드, 네오헤스피리딘디히드로칼콘, 페릴라르틴, p-메톡시신나믹알데히드, 아스파르탐 등을 배합할 수 있다.

향료로서, 예를 들면, 유칼리유, 윈터그린유, 카시아유, 클로브유, 타임유, 세이지유, 바실유, 카르다몬유, 코리안다유, 페퍼민트유, 스페아민트유, 박하유, 오렌지유, 레몬유, 만다린유, 라임유, 그레이프프루트유, 유자유, 스위티유, 라벤더유, 로즈마리유, 로렐유, 카모밀유, 카라웨이유, 마조람유, 샐러리유, 베이유, 올리가눔유, 파인니들유, 네롤리유, 레몬그라스유, 로즈유, 자스민유, 파출리유, 이리스콘크리트, 로즈압솔루트, 오레지플라워압솔루트, 바닐라압솔루트, 망고압솔루트, 파출리압솔루트, 진저-올레오레진, 페퍼-올레오레진, 캡시컴올레오레진, 고추 추출물 등의 천연 향료, 및, 이들 천연 향료의 가공 처리(전류부(前溜部) 컷트, 후류부 컷트, 분류액 추출, 에센스화, 분말향료화 등)한 향료, 및, 리모넨, 피넨, 부탄올, 이소아밀알코올, n-헥센올, cis-3-헥센올, cis-6-노넨올, 리날로올, α-테르피네올, 멘톨, 벤질알코올, 페닐에틸알코올, 아네톨, 티몰, 메틸차비콜, 오이게놀, 카르본, 멘톤, 풀레곤, 1,8-시네올, 요논, 카론, n-헥산알, trans-2-헥센알, 시트랄, 신남알데히드, 벤즈알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부틸레이트, 이소아밀아세테이트, 헥실아세테이트, 에틸2-메틸부틸레이트, 알릴헥사노에이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 리나릴아세테이트, 멘틸아세테이트, 멘틸락테이트, 카르빌아세테이트, 페녹시에틸이소부틸레이트, 메틸자스모내이트, 살리실산메틸, 살리실산에틸, 메틸신나메이트, 메틸안트라닐레이트, 페닐에틸글리시데이트, 에틸락테이트, 바닐린, 말톨, 탄소수 4 내지 12의 감마 및 델타락톤, 암브레톨리드, 디메틸술파이드, 트리메틸피라진, 에틸β-메틸티오프로피오네이트, 프라네올, 에틸시클로펜테놀론, 시클로텐, 2-메틸부티릭애시드, 프로피오닉애시드, p-메톡시신나믹알데히드, 3-l-멘톡시프로판-1,2-디올, 멘톤글리세린아세탈, 스필란톨, 모노멘틸숙시네이트, 리날로올옥사이드, 바닐릴부틸에테르, 이소풀레골 등의 단품(單品) 향료, 또한, 스트로베리플레이버, 애플플레이버, 멜론플레이버, 바나나플레이버, 피치플레이버, 라즈베리플레이버, 파인애플플레이버, 그레이프플레이버, 트로피컬후루츠플레이버, 망고플레이버, 매실플레이버, 오렌지플레이버, 레몬플레이버, 그레이프프루트플레이버, 티플레이버, 버터플레이버, 밀크플레이버 등의 조합 향료, 및, 에틸알코올, 프로필렌글리콜, 트리아세틴, 글리세린 지방산에스테르 등의 향료 용제 등, 치마제 조성물에 사용되는 공지의 향료 소재를 조합시켜서 사용할 수 있다. 이들의 향료 소재의 배합량은 특히 한정되지 않지만, 조성물중에 0.000001 내지 1% 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 향료 소재를 사용한 부향용 향료로서는, 조성물중에 0.1 내지 2.0% 사용하는 것이 바람직하다.

착색료로서는, 적색2호, 적색3호, 적색225호, 적색226호, 황색4호, 황색5호, 황색205호, 청색1호, 청색2호, 청색201호, 청색204호, 녹색3호, 운모티탄, 산화티탄 등을 들 할 수 있다.

방부제로서는, 파라옥시안식향산에스테르, 안식향산나트륨 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는, 예를 들면 구연산, 사과산, 젖산, 주석산, 아세트산, 인산, 피로인산, 폴리인산, 구리세로인산이나 이들의 각종 염, 수산화나트륨, 수산화칼륨 등을 들 수 있다. 본 발명의 치마제 조성물은, pH 5 내지 10, 특히 6 내지 9로 조정되는 것이 바람직하다.

본 발명의 치마제 조성물을 수용하는 용기의 재질은 특히 제한되지 않고, 통상, 치마제 조성물에 사용되는 용기를 사용할 수 있다. 구체적으로는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 나일론 등의 플라스틱 용기 등을 사용할 수 있다.

실시례

이하, 실시례 및 비교례, 처방례를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기 실시례로 제한되는 것이 아니다. 또한, 이하의 예에서 %는 특히 기재가 없는 한 모두 질량%이다.

[실시례, 비교례]

표 1, 2에 표시하는 조성의 치마제 조성물(연치마)을 하기 제조법에 의해 조제하였다.

(제조법)

(1) 정제수중에 (A)성분 : 알긴산프로필렌글리콜에스테르 및 수용성 성분(점결제, 프로필렌글리콜을 제외한다)을 상온에서 혼합 용해시킨 A상(相)을 조제하였다.

(2) 프로필렌글리콜중에 (B)성분 : 이소프로필메틸페놀을 용해시킨 후, 점결제를 상온에서 분산시킨 B상을 조제하였다.

(3) 교반중의 A상중에 B상을 첨가 혼합하고, C상을 조제하였다.

(4) C상중에, (C)성분 : 비이온성 계면활성제, 또한 연마제 등의 수용성 성분 이외의 성분, 다른 계면활성제 등의 나머지 성분을 첨가하고, 1.5ℓ니더(이시야마공작 소제)를 이용하여 상온에서 혼합하고, 감압(4kPa)에 의한 탈포를 행하여, 치마제 조성물 1.2㎏을 얻었다. 또한, 비교례는 상기 방법에 준하여 조제하였다.

치마제 조성물의 조제에 사용한 각 성분의 상세를 하기에 나타낸다.

이소프로필메틸페놀 : 오사카화성(주)제 상품명 비오졸

폴리옥시에틸렌(5)스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌(6)스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌(8)스테아릴에테르 : 니혼에멀션(주)제, 상품명 EMALEX605, 606, 608

폴리옥시에틸렌(10)세틸에테르 : 니혼에멀션(주)제, 상품명 EMALEX110

폴리옥시에틸렌(10)경화피마자유 : 닛폰케미칼즈(주)제, 상품명 NIKKOL HCO-10

폴리옥시에틸렌(20)경화피마자유 : 닛폰케미칼즈(주)제, 상품명 NIKKOL HCO-20

폴리옥시에틸렌(30)경화피마자유 : 닛폰케미칼즈(주)제, 상품명 NIKKOL HCO-30

기타 성분인, 연마성 실리카, 크산탄고무, 폴리아크릴산나트륨, 알긴산나트륨, 소르비트액, 프로필렌글리콜, 사카린나트륨, 불화나트륨, 무수 규산, 산화티탄, 라우릴황산나트륨, 물에 관해서는 의약 부외품 원료 규격 2006에 적합한 것을 사용하였다.

얻어진 치마제 조성물을, 최내층이 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌으로 이루어지는 직경 26㎜의 래미네이트 튜브(LDPE55/PET12/ℓDPE20/백(白)LDPE60/EMAA20/AL10/EMAA30/ℓDPE20/ℓLDPE30, 두께 257㎛(다이닛폰인쇄(주)제))에 50g 충전하였다.

사용한 래미네이트 튜브의 층구성에 있어서의 약호와 명칭은 이하와 같고, 약호에 계속된 숫자는 각 층의 두께(㎛)를 나타낸 것이다.

LDPE : 저밀도 폴리에틸렌

백LDPE : 백색 저밀도 폴리에틸렌

LLDPE : 직쇄상 저밀도 폴리에틸렌

AL : 알루미늄

PET : 폴리에틸렌테레프탈레이트

EMAA : 에틸렌·메타크릴산의 공중합체 수지

얻어진 치마제 조성물을 40℃로 6개월간 보존한 후의 (1) 치주병원성 세균의 치면 부착 억제 효과 및 (2) 바이오필름(모델 바이오필름) 살균 효과에 관해, 이하의 방법에 의해 평가하였다. 결과를 표 1, 2에 병기한다.

(1) 치주병원성 세균의 치면 부착 억제 효과의 평가법

치주병 원인균은, 아메리칸 타입 컬쳐 컬렉션(ATCC)에서 구입한 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis) ATCC33277주(株)를 사용하고, 헤민 및 메나디온을 포함하는 토드-헤위트-브로스 배양액(THBHM^*1)에 의해 37℃로 혐기적 조건하(80vol% 질소, 10vol% 이산화탄소, 10vol% 수소)에서 정상 상태까지 배양하고, 550㎚에서의 흡광도가 1.0이 되도록 PBS(와코순약공업사제)에 현탁한 액을 시험에 제공하였다.

부착 담체는, 직경 7㎜×두께 3.5㎜의 하이드록시아파타이트(HA)판(板)(아사히광학사제)을 사용하고, 0.45㎛의 필터로 여과한 사람 무자극(無刺激) 타액(唾液)에 1시간(37℃) 침지하여, HA 표면을 타액 성분으로 코트하여 시험에 제공하였다.

타액 코트한 HA판을 PBS(와코순약공업사제)로 1회 세정한 후, 표 1, 2의 치마 제제에 사람 입의 타액(50㎜ol/ℓ KCl + 1㎜ol/ℓ KH₂PO₄ + 1㎜ol/ℓ CaCl₂ + 0.1㎜ol/ℓ Mgl₂(pH 7.0))을 2배질량 첨가하고, 분산시킨 후의 원심 상청(上淸)을 시험 약제액 2㎖에 5분간 침지하였다. 처치 후, PBS로 1회 세정 후, HA판을 전술한 포르피로모나스 진지발리스 균액에 30분간(37℃) 침지하였다. 그 후, HA판은 PBS 1㎖로 3회 세정한 후, PBS 4㎖중에서 초음파 처리(200㎂, 10초간)에 의해 부착한 세균을 분산하고, PBS를 사용하여 10배 단계 희석을 시행하였다. 이것을 10% 면양 탈섬혈 함유 혈액 한천 평판^*2에 50㎕ 도말(塗沫)하여, 혐기성 조건하에서 약 2주간 배양하였다. 생육한 콜로니수로부터 HA판에 부착한 포르피로모나스 진지발리스의 균수를 구하여, 부착 균수를 cfu(colony forming unit)/HA판으로서 산출하였다. 또한, 컨트롤에는 샘플 2㎖ 대신에 PBS 2㎖로 처치한 것을 사용하고, 컨트롤의 부착 균수에 대한 시험 조성물의 부착 억제률을 하기 식에 의해 구하고, 하기 기준에 준하여, 치주병 원인균 부착 억제 효과를 판정하였다.

부착 억제률(%) = ((컨트롤의 부착 균수 - 시험 조성물의 부착 균수)/(컨트롤의 부착 균수))×100

치주병 원인균의 부착 억제 효과의 판정 기준

◎ : 부착 억제 효과가 80% 이상

○ : 부착 억제 효과가 60% 이상 80% 미만

△ : 부착 억제 효과가 40% 이상 60% 미만

× : 부착 억제 효과가 0% 이상 40% 미만

*1 THBHM의 조성 : 1리터중의 질량

토드-헤위트-브로스(Becton and Dickinson사제) : 30g/ℓ

헤민(시그마 알도리치사제) : 5㎎/ℓ

메나디온(와코순약공업사제) : 1㎎/ℓ

증류수 : 나머지

(전량이 1ℓ이 되도록 메스-업하고, 121℃로 20분간 오토클레이브하였다)

*2 혈액 한천 평판 배지의 조성 : 1리터중의 질량

토드-헤위트-브로스(Becton and Dickinson사제) : 30g/ℓ

한천(Becton and Dickinson사제) : 15g/ℓ

헤민(시그마 알도리치사제) : 5㎎/ℓ

비타민 K(와코순약공업사제) : 1㎎/ℓ

증류수 : 나머지

면양 탈섬혈(닛폰바이오테스트연구소제) 100㎖

(2) 모델 바이오필름 살균 효과의 평가법

표 1, 2에 표시하는 조성의 치마제 조성물을 조제하고, 40℃에서 6개월간 보존한 후, 하기 방법으로 모델 바이오필름에 대한 침투 살균 효과를 평가하였다.

(i) 모델 치주병원성 바이오필름의 제작 방법

직경 7㎜×두께 3.5㎜의 하이드록시아파타이트(HA)판(아사히광학사제)을 0.45㎛의 필터로 여과한 사람 무자극 타액으로 4시간 처리한 것을 모델 바이오필름 제작의 담체에 사용하고, 배양액에는, 베살메디움무신 배양액(BMM)^*3을 사용하였다. 모델 바이오필름을 제작하기 위해 사용한 균주는, 아메리칸 타입 컬쳐 컬렉션(American Type Culture Collection)에서 구입한 악티노마이세스 비스코수스(Actinomyces viscosus) ATCC43146, 베일로넬라 파르뷸라(Veillonella parvula) ATCC17745, 푸소박테리움 누클리아툼(Fusobacterium nucleatum) ATCC10953, 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis) ATCC33277을 사용하였다. 이들 4균주는 미리 BMM 3,000㎖를 넣은 Rotating Disk Rector(배양조)에 각각 1×10⁷cfu/㎖(cfu : colony forming units)이 되도록 접종하고, 타액 처리한 HA 담체와 함께 37℃, 혐기적 조건하(5vol% 탄산가스, 95vo1% 질소)에서 24시간 배양하였다. 그 후, 같은 조건으로 BMM 배지를 치환률 5vol%/시간의 비율로 연속적으로 공급하고 10일간 배양을 행하여, HA 표면에 4균종 혼합의 모델 바이오필름을 형성시켰다.

(ⅱ) 모델 바이오필름에 대한 살균 효과

형성시킨 모델 바이오필름은 24구멍(穴) 멀티플레이트(스미토모베클라이트사제)에 옮겼다. 이것에, 치마 제제에 사람 입의 타액을 2배질량 첨가하여 분산시킨 후의 원심 상청을 시험 약제액으로서 2㎖ 가하여 3분간 침지, PBS(와코순약공업사제) 1㎖로 6회 세정한 후, 동 버퍼 4㎖를 첨가한 시험관(직경 13㎜×100㎜) 내에서 초음파 처리(200㎂, 10초간)에 의해 분산시켰다. 이 분산액을 PBS로 10배 단계 희석을 시행하고, 황산카나마이신 함유 혈액 한천 평판^*4에 50㎕ 도말하여, 혐기적 조건하에서 배양하였다. 생육한 콜로니 수를 계측하고, 모델 바이오필름당의 치주병 세균(포르피로모나스 진지발리스)의 생균 수(cfu/Biofilm)를 구하였다.

시험 제제의 바이오필름 살균 효과는, 하기 식에 의해 컨트롤(PBS 2㎖ 처치)에 대한 치주병 세균의 살균률을 구하고, 하기 기준에 준하여, 바이오필름 살균 효과를 판정하였다.

치주병 세균의 살균률 = 컨트롤의 치주병 세균 수(cfu/Biofilm)/시험 제제의 치주병 세균 수(cfu/Biofilm)

바이오필름 살균 효과의 판정 기준

◎ : 치주병 세균의 살균률이 100 이상 1,000 미만

○ : 치주병 세균의 살균률이 10 이상 100 미만

△ : 치주병 세균의 살균률이 1 이상 10 미만

× : 치주병 세균의 살균률이 1 미만

(3) 치마제 조성물의 저온 압출성 평가

전문가 5명이, -5℃로 1개월 보존한 후의 치마제 조성물을 상질지(上質紙)의 위에 약 5㎝ 압출하고, 이 때의 치마제 조성물의 압출성을 관능 평가하였다. 평가 기준은 이하와 같고, 피험자 5명의 평균치를 사용하였다.

저온에서의 압출성의 평가 기준

3 : 보통으로 압출할 수 있다

2 : 약간 굳었지만, 압출할 수 있다

1 : 압출하는 것이 곤란하다

평점

◎ : 저온에서의 압출성의 평균점 2.5점 이상

○ : 저온에서의 압출성의 평균점 2점 이상 2.5점 미만

× : 저온에서의 압출성의 평균점 2.0점 미만

표 1, 2의 결과로부터, 본 발명의 어느 하나의 필수 요건을 결여하면, 장기 보존 후의 세균 부착 억제 효과 또는 바이오필름 살균 효과에 뒤떨어지고 있다. 또한, 세균 부착 억제 효과 및 바이오필름 살균 효과와 저온에서의 압출성을 양립시킬 수도 없었다. 본 발명에 의하면, 장기 보존 후에 높은 균(菌) 부착 억제 효과 및 바이오필름 살균 효과를 이루는 것이 확인되었다. 또한, 본 발명에 의하면, 저온에서의 압출성도 양호하였다.

이하의 처방례를 상기와 마찬가지의 원료를 사용하여 마찬가지로 조제하고, 마찬가지 방법으로 평가한 바, 어느 효과에도 우수하고, 본 발명의 효과가 인정되었다.

[처방례 1] 연치마

알긴산프로필렌글리콜에스테르(상품명: 키미로이드LV) 0.1%

이소프로필메틸페놀 0.05%

염화세틸피리디늄 0.05%

폴리옥시에틸렌(10)세틸에테르 0.8%

폴리옥시에틸렌(30)경화피마자유 0.6%

70% 소르비트액 40%

프로필렌글리콜 3%

폴리아크릴산나트륨 0.5%

크산탄고무 0.6%

알긴산나트륨 0.3%

사카린나트륨 0.2%

불화나트륨 0.21%

입실론-아미노카프론산 0.03%

라우릴황산나트륨 1.5%

무수 규산 22%

향료 1.2%

정제수 밸런스

합계 100%

[처방례 2] 연치마

알긴산프로필렌글리콜에스테르(상품명: 키미로이드HV) 0.3%

이소프로필메틸페놀 0.05%

폴리옥시에틸렌(8)스테아릴에테르 1.0%

폴리옥시에틸렌(10)경화피마자유 0.8%

70% 소르비트액 38%

프로필렌글리콜 3%

폴리아크릴산나트륨 0.4%

크산탄고무 0.8%

카라기난 0.2%

사카린나트륨 0.2%

불화나트륨 0.21%

입실론-아미노카프론산 0.1%

라우릴황산나트륨 1.2%

라우로일사르코신나트륨 0.1%

무수 규산 20%

향료 1.2%

정제수 밸런스

합계 100%

[처방례 3] 연치마

알긴산프로필렌글리콜에스테르(상품명: 키미로이드BF) 0.15%

이소프로필메틸페놀 0.05%

폴리옥시에틸렌(5)스테아릴에테르 0.6%

폴리옥시에틸렌(20)경화피마자유 0.6%

70% 소르비트액 42%

프로필렌글리콜 3%

크산탄고무 0.5%

알긴산나트륨 0.4%

카르복시비닐 폴리머 0.3%

사카린나트륨 0.2%

불화나트륨 0.21%

입실론-아미노카프론산 0.05%

라우릴황산나트륨 1.2%

라우로일사르코신나트륨 0.2%

수산화나트륨 0.1%

무수 규산 20%

향료 1.2%

정제수 밸런스

합계 100%

[처방례 4] 연치마

알긴산프로필렌글리콜에스테르(상품명: 곤부산503) 0.15%

이소프로필메틸페놀 0.05%

트리클로산 0.02%

폴리옥시에틸렌(6)스테아릴에테르 0.5%

폴리옥시에틸렌(30)경화피마자유 1.0%

70% 소르비트액 40%

프로필렌글리콜 3%

카르복시메틸셀룰로스나트륨 1.1%

카르복시비닐 폴리머 0.2%

사카린나트륨 0.2%

불화나트륨 0.21%

라우릴황산나트륨 1.3%

수산화칼륨 0.15%

무수 규산 22%

향료 1.2%

정제수 밸런스

합계 100%

Claims

(A) 알긴산프로필렌글리콜에스테르와 (B) 이소프로필메틸페놀을 함유하고, 또한,
(C) 알킬기의 탄소수가 14 내지 18이고, 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 2 이상 20 미만인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 및 에틸렌옥사이드의 평균 부가 몰수가 5 내지 30인 폴리옥시에틸렌경화피마자유로부터 선택되는 적어도 1종의 비이온성 계면활성제를 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
제 1항에 있어서,
(A)성분과 (B)성분과의 배합 비율이, (A)/(B)의 질량비로서 0.4 내지 20인 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
제 1항 또는 제 2항에 있어서,
(A)성분을 0.05 내지 1 질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.
제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서,
(C)성분을 0.3 내지 5질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치마제 조성물.