KR20120078504A - 폴리우레탄 화합물, 이를 이용한 자외선 경화혁 수지 조성물 및 광선 조절 구조체 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 공명구조를 가지는 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나를 이용하여 제조된 폴리우레탄 화합물, 이를 이용하여 제조된 자외선 경화형 수지 및 광선 조절 구조체에 관한 것이다.

Description

폴리우레탄 화합물, 이를 이용한 자외선 경화혁 수지 조성물 및 광선 조절 구조체 {Polyurethane compound, ultraviolet curable resin composition and ray controllable structures prepared by the same}
본 발명은 폴리우레탄 화합물, 이를 이용하여 제조된 자외선 경화형 수지 조성물 및 광선 조절 구조체에 관한 것이다.
액정표시장치인 LCD는 비발광형 전자 디스플레이 소자로서 동화상의 선명하고 자연스러운 천연색상을 양질로 구현해 내기 위해 별도의 광원, 즉 백라이트(Backlight)를 구비하여야 한다. 액정 모듈의 후면에서 빛을 조사하는 일체의 복합체를 Backlight Unit(BLU)라고 하며, 이는 조사방식에 따라 직하형(Direct Type) BLU와 에지형(Edge Type) BLU의 두 가지 형태로 분류되며, 중소형 LCD 백라이트 유니트에서는 측광형 램프를 사용한 에지형(edge type)이 적용되고 있다.
종래의 LCD 백라이트유닛은 광원과 광원에서 출사된 빛을 유도하는 도광판, 그리고 다수의 확산판, 프리즘 필름(Brightness enhancement film;BEF)을 포함하여 구성된다. 이외에도 반사판과 몰드프레임, 보호시트 등이 더 구비된다. 이러한 다수의 광학시트는 에지(edge)방식 또는 직하(direct)방식에 의해 발생된 광의 특성이 화상의 품질을 좌우하는 점을 고려하여, 출사된 광이 균일하고 고휘도의 특성을 가지도록 하는 부품이다.
다수의 광학 시트 중 프리즘 시트는 백라이트 유닛의 광원에서 출사된 광선의 방향을 조절하여, 사용자의 시야 방향으로 모아주는 역할을 하는 단면이 삼각형 형태인 선형 또는 비선형 형태로 배열되는 광선 조절 구조체를 가진다.
광선 조절 구조체는 자외선 경화형 수지를 광선 조절 구조체가 음각으로 형성된 몰드와 지지체 상에 도포한 후, 자외선 조사를 통하여 형성시킨다.
광선 조절 구조체를 형성하는 자외선 경화형 수지는 일반적으로 굴절율이 높을수록 휘도 상승의 효과가 커지는 바, 유기 Type의 자외선 경화형 수지는 굴절율의 한계가 1.60 이상을 달성하기에 어려움이 있으며, 수지의 굴절율 증가에 따라, 삼각 단면의 구조체의 스크랫치성의 저하로 인한 공정 불량율이 상승하는 문제점을 가진다.
이에 특허 2004-0024547에서는 금속 성분의 나노입자와 자외선 경화형 수지의 복합 소재를 이용하여, 삼각 단면 구조체의 굴절율 상승을 하고자 하였으나, 금속 나노 입자의 가격이 비싸고, 자외선 수지에 분산성이 좋지 않아서, 그 적용에 한계가 있다.
또한 공정 불량율을 개선하기 위해서, 프리즘의 내스크랫치성을 개선하기 위해 특허 2004-0024546에서는 탄성이 있는 광학 필름을 제안하였으나, 탄성의 부여를 위한 유연한 구조의 수지를 적용함으로 인한 굴절율의 상승에 저하가 있어서, 고휘도의 프리즘을 만드는 데 한계가 있었다.
본 발명은 고내열성 폴리우레탄 화합물, 이를 이용하여 제조된 자외선 경화형 수지 조성물 및 광선 조절 구조체를 제공하고자 한다.
이에 본 발명은 바람직한 제1 구현예로서, 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 고굴절 폴리 우레탄 화합물을 제공한다.
상기 구현예에 의한 폴리이소시아네이트는 4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트( 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate, MDI), 2,6- 및 2,4-톨루엔 디이소시아네이트(2,6-Toluene diisocyante, TDI), 테트라메틸-1,3-크실렌 디이소시아네이트(Tetramethyl-1,3-xylene diisocyanate, TMXDI) 중에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 구현예에 의한 폴리올은 비스페놀계열, 레조르시놀(Resorcinol), 디히드록시 나프탈렌(Dihydroxy Naphthalene), 디히드록시 바이페닐(Dihydroxy biphenyl), 디히드록시 페닐 에탄올(Dihydroxy phenyl ethanol), 디히드록시 피리딘(Dihydroxy pyridine), 디히드록시퀴노살린(Dihydoxyquinoxaline), 디히드록시 테트라히드로나프탈렌(Dihydroxy tetrahydronaphthalene), 디히드록시피리미딘(Dihydroxypyrimidine) 중에서 선택되는 단위를 포함하는 화합물일 수 있다.
상기 구현예에 의한 폴리 우레탄 비드는 그 입경이 0.1nm 내지 100㎛일 수 있다.
상기 구현예에 의한 고굴절 폴리 우레탄 화합물은 폴리 우레탄 비드일 수 있다.
상기 구현예에 의한 폴리 우레탄 화합물은 굴절율이 1.58 이상일 수 있다.
본 발명은 바람직한 제2 구현예로서, 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 고굴절 폴리 우레탄 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물를 제공한다.
상기 구현예에 의한 폴리 우레탄 화합물의 함량은 전체 조성물 중 5 내지 95 중량%일 수 있다.
본 발명은 바람직한 제3 구현예로서, 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 고굴절 폴리 우레탄 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물을 이용하여 제조된 광선 조절 구조체를 제공한다.
상기 구현예에 의한 광선 조절 구조체는 삼각형, 반원형 및 사각형 중 선택된 단면을 가진 구조물이 선형 또는 비선형으로 배열된 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예는 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 고굴절 폴리 우레탄 화합물에 관한 것이다.
공명구조란 벤젠링과 같은 구조를 가리키는 것으로서, 공명구조를 포함하는 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나를 포함함으로써, 고굴절의 폴리 우레탄 화합물을 제조할 수 있다. 즉, 화학식 1로 표시되는 폴리이소시아네이트 및 화학식 2로 표시되는 폴리올로서, 화학식 1의 R과 화학식 2의 R' 중 적어도 하나가 벤젠링과 같은 공명구조일 수 있다.
[화학식 1]
NCO-R-NCO
[화학식 2]
HO-R'-OH
폴리 우레탄 화합물의 주 구성 성분은 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가물로 이루어지는데, 이 성분들의 종류와 배합비에 따라 본 발명에서 얻고자 하는 고굴절 폴리우레탄의 제조가 가능하다.
폴리 우레탄 화합물의 제조 방법은 모든 원료를 한 번에 투입하여 반응하는 원샷(One-Shot) 공정은 양 말단을 NCO 또는 활성수소(Active Hydrgen)로 끝내는 프리폴리머를 중합한 뒤 사슬 연장하는 프리폴리머 공정이 있다.
One Shot 공정은 폴리이소시아네이트, 폴리올, 사슬연장제, 촉매 등의 모든 구성 성분을 모아 한꺼번에 혼합, 동시에 반응시켜 폴리 우레탄을 제조하는 방법이다. 강한 발열 반응으로서 폴리올과 폴리이소시아네이트가 매우 유사한 반응성을 갖는 것이 요구되며, 용매를 사용하지 않고 촉매를 사용하며, 반응이 매우 빠르며, 폴리 우레탄이 우레탄 폼의 형태로 발생되며, 저온 및 무산소 조건에서 Pulvarizer를 이용 갈아서 원하는 크기 입자(비드)를 제조할 수 있다.
프리 폴리머 공정은 반응성이 작은 폴리올도 촉매없이 완전 반응이 가능하고, 의도적인 구조를 제조할 수 있으며, 원하는 평균 분자량의 분포를 제한시킬 수 있는 장점이 있다. 프리 폴리머 공정의 첫 단계는 폴리올과 폴리이소시아네이트를 반응시켜 중간체인 프리폴리머를 중합하는 단계인데, 폴리올과 폴리이소시아네이트의 몰비에 따라 NCO 말단 또는 OH 말단을 가지는 프리 폴리머를 중합할 수 있다. 프리폴리머 공정은 폴리우레탄 사슬을 다양한 형태로 분산 조절이 용이하며, 분자량의 척도인 점도 조절을 가능하게 해 주는 데, 원하는 점도에 도달하면, 폴리 어디션(Poly Addition) 반응은 Mono Functional Chain Terminator를 첨가함으로써 반응을 조절한다. 낮은 점도를 가지는 프리폴리머는 합성 시 반응 온도 제어 및 흐름 성질이 좋으며, 우수한 콜로이드 안정성과 수십 나노 크기의 작은 입도 크기를 가질 수 있다.
본 발명에 있어서, 고굴절의 폴리 우레탄 화합물의 제조는 상기의 대표적인 폴리 우레탄 제조 공정에 한정되지 않고, 폴리 우레탄 화합물을 제조할 수 있는 공정이면 가능하다.
본 발명의 고굴절 폴리 우레탄 화합물은 폴리 우레탄 비드 형태일 수 있으며, 굴절율이 1.58 이상인 고굴절 특성을 나타낸다. 특히 상기 폴리 우레탄 비드는 그 입경이 0.1nm 내지 100㎛인 것이 바람직하며, 0.1nm 미만이면 .비드의 회수 및 정제가 어렵고, 100㎛를 초과하면 광선 구조물을 제조하는 조액상에 분산시키기가 숩지 않고, 미세한 광선 구조물 형성시 폴리우레탄 비드로 인한 결점 발생이 생길 수 있는 문제가 있다.
폴리 이소시아네이트는 이소시아네이트(N=C=O)기를 함유하는 것을 의미하며, 일반적으로 디이소시아네이트가 사용된다.
디이소시아네이트는 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate(MDI), 4,4'-Dicyclohexylmethane diisocyanate(H12MDI), Trans-1,4-Cyclohexane diisocyanate (CHDI), 2,6-and 2,4-Toluene diisocyante (TDI), Isophorone diisocynate (IPDI), Tetramethyl -1,3-xylene diisocyanate(TMXDI), Dimeryldiisocyanate(DDI), Hezamethylene diisocyanate (HMDI), 1,1,6,6-Tetrahydroperfuoro-hexamethylene diisocyanate(THFDI)등이 일반적으로 쓰여지고 있다.
본 발명에서는 특히, 벤젠링을 포함하는 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate(MDI), 2,6-and 2,4-Toluene diisocyante (TDI), Tetramethyl -1,3-xylene diisocyanate(TMXDI)을 디이소시아네이트를 폴리이소시아네이트로서 사용할 수 있다.
상기 상업화되어 사용되는 벤젠링이 포함된 디이소시아네이트 외에도 본 발명을 목적을 위해 벤젠링이 포함된 구조, 2개 이상의 이소시아네이트기를 가지며, 벤젠링과 같은 공명 구조를 포함하고 있는 폴리 이소시아네이트들을 본 발명에 적용하는 것이 가능하다.
폴리올은 일반적인 다이올, 다이올과 다이카아복실산을 반응시킨 폴리에스테르 다이올, 산화 프로필렌이나 THF(Tetrahydrofuran)와 같이 고리 에테르를 개환 중합하여 만든 폴리에테르 다이올 중 벤젠링과 같은 공명 구조를 포함 한 폴리올을 선택하여 적용할 수 있다.
벤젠링과 같은 공명 구조를 포함 한 폴리올의 경우는 화학식 3 내지 화학식 11로 표시되는 비스페놀계열, Resorcinol, Dihydroxy Naphthalene, Dihydroxy biphenyl, Dihydroxy phenyl ethanol, Dihydroxy pyridine, Dihydoxyquinoxaline, Dihydroxy tetrahydronaphthalene, Dihydroxypyrimidine 등의 단위를 가지는 화합물을 의미하며, 상기 예에만 한정을 하지는 않는다.
[화학식 3]
Figure pat00001
비스페놀
[화학식 4]
Figure pat00002
Resorcinol
[화학식 5]
Figure pat00003
Dihydroxy Naphthalene
[화학식 6]
Dihydroxy biphenyl
[화학식 7]
Figure pat00005
Dihydroxy phenyl ethanol
[화학식 8]
Figure pat00006
Dihydroxy pyridine
[화학식 9]
Figure pat00007
Dihydoxyquinoxaline
[화학식 10]
Figure pat00008
Dihydroxy tetrahydronaphthalene
[화학식 11]
Figure pat00009
Dihydroxypyrimidine
가교제는 3개 이상의 하이드로옥실기를 포함하는 폴리올, 3개 이상의 이소시아네이트기를 포함하는 폴리이소시아네이트, 과량의 디이소시아네이트, 우레탄 그룹 또는 우레아 그룹 중 선택된 1종의 화합물을 이용하여 가교결합 반응이 가능하다.
첨가제는 촉매일 수 있으며, 이 외에도, 3급 아민, 발포 보조제, 정포제, 난연제, 착색제, 사슬연장제, 가교제, 광안정제, 산화 방지제등의 첨가제가 사용될 수 있다.
촉매는 우레탄 생성반응, 요소 결합 생성 반응, 발표 반응, 가교결합 반응, 고리형성 반응 등의 속도를 조절하여 고분자 구조를 제어함으로써, 고분자의 물성 조절할 수도 있다.
상기 촉매는 3차 아민, 비양성자성 염, 유기 금속 화합물 중에서 선택되는 것일 수 있다. 상기 3차 아민류는 우레탄의 합성 촉매로 우레탄 생성과 발포 반응을 촉진하며 1,4-Diazabicyclo [2,2,2]octane, Bis(2-dimethylaminoethyl)ether, Trimethylaminoethylethanol amine, N,N,N',N',N"-Pentamethyl diethylenetriamine, N,N'-dimethylethanolamine, Dimethylaminopropylamine, N-ethylmorpholine, N,N-Dimethylaminoethylmorpholine, N,N-Dimethylcyclohexylamine, 2-Methyl-2-azanorborn 등을 선택 사용할 수 있다. 상기비양자성염은 4차 암모늄과 알카리 금속의 카르복실산 염-고리 형성 반응을 촉진하며 R1R2R3R4N+R5COO-의 구조를 가진다. 상기 유기 금속 화합물은 유기주석 화합물 (Organotin)이 일반적으로 적용되며, 이중에서도 Dibutyl tin dilaurate, Stannous octoate, dibutyltin diacetate와 같이 dialkyltin dicarboxylate를 선택 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 고굴절 폴리우레탄 화합물을 이용하여 역시 고굴절 자외선 경화형 수지 조성물을 제조할 수 있으며, 이 때, 상기 고굴절 자외선 경화형 수지 조성물은 자외선 경화형 단량체, 광개시제, 첨가제 등을 포함할 수도 있다.
고굴절 자외선 경화형 수지 조성물에 있어서, 고굴절 폴리우레탄 화합물의 함량은 고굴절율 발현을 고려하여 5~95중량 %인 것이 바람직하다.
상기 고굴절 자외선 경화형 단량체는 광선 조절 구조체에 적용하여 휘도 상승의 효과를 나타낼 수 있으며, 광선 조절 구조체 이외에 고굴절 자외선 코팅으로서 반사방지 필름 등에도 응용될 수 있다. 상기 광선 조절 구조체는 삼각형, 반원형 및 사각형 중 선택된 단면을 가진 구조물이 선형 또는 비선형으로 배열되거나, 반구 형태의 형상을 가지는 등 평활한 평면을 가지지 않아서 광선의 방향을 집광, 산란 등을 통하여 변형시킬 수 있는 구조체를 의미하며, 예를 들어, 상기 광선 조절 구조체는 프리즘 시트일 수 있다.
이하 본 발명을 실시예에 의거 상세히 설명하면 다음과 같은 바, 본 발명이 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ~ 실시예 5, 비교예 1
폴리우레탄 프리폴리머 중합
프리폴리머 중합은 온도조절기가 부착된 항온조(Oil Bath), 질소가스 주입구, 환류 냉각기로 이루어진 반응 장치를 이용하되, 상기 환류 냉각기 부분에는 수분에 의한 경화 방지를 위해 칼슘관을 설치하였고, 반응 전 디이소시아네이트와 폴리올은 0.1 torr의 고진공에서 12시간 정도 탈수하였으며, 폴리올 0.1mol, 디이소시아네이트 0.11mol 과 톨루엔 200g을 첨가한 후 300rpm 이상으로 강하게 교반하였다. 금속촉매로서, 0.5mol DBTDL (Dibutyltin dilaurate)를 첨가하여, 70에서 4시간 동안 반응시켜 폴리우레탄 프리폴리머를 제조하였다.
폴리우레탄 비드 제조
폴리우레탄 비드의 제조는 교반기 부착 플라스크를 사용하였고, 2wt%의 메틸셀룰로오스 현탁액에 상기 제조된 폴리우레탄 프리폴리머 20g을 가하고, 호모믹서로 7,000rpm으로 상온에서 1~2분 간 교반하면서 액적이 형성된 후, 65로 승온 후 1시간~24시간 반응한 후 생성된 입자는 평균 입경 3㎛이고 최소 입자 입경 0.1nm, 최대 입자 입경 100㎛의 크기를 가진 폴리우레탄 비드를 제조하였다. 비드는 물로 2회 세척 후, 여과하여 고형분을 40도 진공 오븐에서 20시간 건조하였다.
상기의 방법을 이용하여 표 1에 기재된 비교예와 실시예 1 ~ 실시예 5에 해당하는 성분을 이용하여 폴리 우레탄 비드를 제조하였다.
디이소시아네이트
(Aldrich, USA)		 폴리올
(Aldrich, USA)
비교예 1 CHDI 1,3-Propanediol
실시예 1 MDI 비스페놀 A
실시예 2 TDI 비스페놀 A
실시예 3 TMXDI Dihydroxy Naphthalene
실시예 4 MDI Resorcinol
실시예 5 MDI Dihydroxypyrimidine
폴리 우레탄 프리폴리머 비드의 굴절율 측정
실시예 1 내지 실시예 5와 비교예 1에 의한 폴리우레탄 비드 50 중량%와 1,6-Hexanediol diacrylate(굴절율: 1.456, M200, 미원사, 한국) 50 중량%를 혼합한 다음, 아베 굴절계를 이용하여 혼합물의 굴절율을 측정하고, 하기 계산식에 적용하여 폴리 우레탄 비드의 굴절율을 계산하였다.
폴리 우레탄 비드의 굴절율 = (아베 굴절계의 측정값 - 0.728) x 2
디이소시아네이트
(Aldrich, USA)		 폴리올
(Aldrich, USA)		 굴절율(계산값)
비교예 1 CHDI 1,3-Propanediol 1.564
실시예 1 MDI 비스페놀 A 1.60
실시예 2 TDI 비스페놀 A 1.592
실시예 3 TMXDI Dihydroxy Naphthalene 1.584
실시예 4 MDI Resorcinol 1.618
실시예 5 MDI Dihydroxypyrimidine 1.659
그 결과, 표 2에 나타난 바와 같이 실시예 1 내지 실시예 5에서 제조된 폴리우레탄 프리폴리머 비드의 굴절율은 모두 1.584 이상이었으며, 비교예 1에서 사용된 폴리올인 1,3-Propandiol은 공명구조를 포함하지 않는 폴리올로서, 공명구조를 포함하는 폴리올을 이용하여 제조한 폴리 우레탄 프리폴리머 비드의 굴절율이 높게 나타난다는 것을 알 수 있었다.
실시예 6 ~ 실시예 10
실시예 1 ~ 실시예 5에서 제조된 폴리우레탄 프리폴리머, 1,6-Hexanediol diacrylate(M200, 미원사, 한국) 및 광개시제를 표 3에 나타난 바와 같이 혼합하여 자외선 경화형 수지를 제조하였다.
삼각 기둥 형태의 단면 배열의 홈을 가진 원통형 마스터 롤 상에 제조된 자외선 경화형 수지를 도포한 후 PET 필름과 압착된 상태에서 자외선 조사량 1,000mJ을 조사하여 프리즘 시트를 제작하였다.
비교예 2
1,6-Hexanediol diacrylate(M200, 미원사, 한국) 및 광개시제를 표 3에 기재된 함량으로 혼합하여 자외선 경화형 수지를 제조하였다.
삼각 기둥 형태의 단면 배열의 홈을 가진 원통형 마스터 롤 상에 제조된 자외선 경화형 수지를 도포한 후 PET 필름과 압착된 상태에서 자외선 조사량 1,000mJ을 조사하여 프리즘 시트를 제작하였다.
M200
(자외선 경화형 단량체)		 폴리우레탄 프리폴리머 TPO(광개시제)
비교예 2 99 wt% 1 wt%
실시예 6 49 wt% 50 wt% 1 wt%
실시예 7 49 wt% 50 wt% 1 wt%
실시예 8 49 wt% 50 wt% 1 wt%
실시예 9 49 wt% 50 wt% 1 wt%
실시예 10 49 wt% 50 wt% 1 wt%
실시예 6 내지 10과 비교예 2에서 제조된 프리즘 시트에 대하여 하기와 같이 열팽창율, 탄성률 및 강성도를 측정하였으며, 그 결과는 하기 표 4와 같다.
(1) 굴절율 측정
아베굴절계를 이용하여 측정하였다.
(2) 휘도 측정
휘도는 탑콘사의 BM-7을 이용하여 측정하였고, 값은 백라이트 유닛 (32인치)내 반사 시트와 확산판을 제외한 모든 시트류들을 제거하고, 하부에 코오롱사의 XC-210 확산 필름 위에 프리즘 시트를 한 장씩 적치한 후, 비교예 2의 휘도를 100으로 할 때 실시예 6 내지 실시예 10 각각의 휘도를 상대적인 값으로 평가하였다.
굴절율 상대휘도(%)
비교예 2 1.456 100.0
실시예 6 1.528 106.5
실시예 7 1.524 105.5
실시예 8 1.52 105.5
실시예 9 1.537 108.0
실시예 10 1.556 110.0
고굴절의 폴리우레탄 프리폴리머의 적용을 통하여 자외선 경화형 수지의 굴절율 상승이 가능함을 확인하였고, 프리즘 시트와 같은 광선 구조물에서의 광선 제어의 효율성을 높힐 수 있음을 확인하였다.

Claims (10)

  1. 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물에 있어서,
    상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 폴리 우레탄 화합물.
  2. 제1항에 있어서, 폴리이소시아네이트는 4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트( 4,4'-Diphenylmethane diisocyanate, MDI), 2,6- 및 2,4-톨루엔 디이소시아네이트(2,6-Toluene diisocyante, TDI), 테트라메틸-1,3-크실렌 디이소시아네이트(Tetramethyl-1,3-xylene diisocyanate, TMXDI) 중에서 선택되는 1종 이상인 고굴절 폴리우레탄 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 폴리올은 비스페놀계열, 레조르시놀(Resorcinol), 디히드록시 나프탈렌(Dihydroxy Naphthalene), 디히드록시 바이페닐(Dihydroxy biphenyl), 디히드록시 페닐 에탄올(Dihydroxy phenyl ethanol), 디히드록시 피리딘(Dihydroxy pyridine), 디히드록시퀴노살린(Dihydoxyquinoxaline), 디히드록시 테트라히드로나프탈렌(Dihydroxy tetrahydronaphthalene), 디히드록시피리미딘(Dihydroxypyrimidine) 중에서 선택되는 단위를 포함하는 화합물인 폴리우레탄 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 굴절율이 1.58 이상인 폴리 우레탄 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 폴리 우레탄 비드인 폴리 우레탄 화합물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 폴리 우레탄 비드는 그 크기가 0.1nm 내지 100인 폴리 우레탄 화합물.
  7. 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 폴리 우레탄 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물.
  8. 제5항에 있어서, 상기 폴리 우레탄 화합물의 함량은 전체 조성물 중 5 내지 95 중량%인 자외선 경화형 수지 조성물.
  9. 폴리이소시아네이트, 폴리올, 가교제 및 첨가제로 제조된 폴리 우레탄 화합물로서, 상기 폴리이소시아네이트 및 폴리올 중 적어도 하나 이상은 공명구조를 포함하는 고굴절 폴리 우레탄 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물을 이용하여 제조된 광선 조절 구조체.
  10. 제9항에 있어서, 삼각형, 반원형 및 사각형 중 선택된 단면을 가진 구조물이 선형 또는 비선형으로 배열된 것을 특징으로 하는 광선 조절 구조체.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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