KR20110115593A - 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치 - Google Patents

비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치 Download PDF

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KR20110115593A
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KR1020117020040A
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그레고르 모르필
베른트 스테페스
테츠지 시미주
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막스-플랑크-게젤샤프트 츄어 푀르더룽 데어 비쎈샤프텐 에.파우.
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Abstract

본 발명은, 특히 사람의 손을 살균하기 위한, 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치(1)에 관한 것이고, 상기 치료 장치(1)는 치료 동안 하우징(2) 내 신체 일부를 임시로 수용하고 하우징(2) 내 신체 일부에 플라즈마를 가하기 위한 하우징(2), 및 하우징(2) 내로 입구 개구(3)를 통해 신체 일부가 들어가도록 하기 위해 하우징(2) 내에 배열되는 입구 개구(3)를 포함한다.

Description

비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치{TREATING DEVICE FOR TREATING A BODY PART OF A PATIENT WITH A NON-THERMAL PLASMA}
본 발명은, 특히 사람의 손을 살균하는 것과 같이, 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치에 관한 것이다.
상처 치료 및 특히 생체 살균, 오염제거 또는 상처의 소독을 위한 비열성 플라즈마의 사용이 개시되며, 예를 들어 WO 2007/031250 A1, EP 1 925 190 A1 및 PCT/EP2008/003568에 개시된다. 그러나, 플라즈마 치료를 위해 알려진 장치들은 사람의 손의 생체 살균을 위해 오직 제한된 범위에만 적합하다. WO 02/099836 A1은 물체를 살균하고 소독하기 위한 모세관 방전 플라즈마 샤워를 이용한 장치 및 방법을 개시한다. 그러나, 또한 이러한 장치는, 특히 샤워에 의해 야기된 난류로 인해, 손의 생체 살균을 위한 오직 제한된 범위에만 적합하다. 또한, 이러한 장치의 살균 및 소독 능력은 -인체에 유해할 수 있는- 대기 내로 들어가는 풍부한 양의 반응 가스들에 의해 제한된다.
그러므로, 사람의 손의 생체 살균에 적합한 치료 장치를 제공하는 것이 본 발명의 일반적인 목적이다.
이러한 목적은 주요 청구항에 따른 신규한 치료 장치에 의해 달성된다.
본 발명에 따른 치료 장치는 치료 동안 하우징 내에서 살균되는 신체 일부를 임시로 수용하고 하우징 내 신체 일부에 비열성 플라즈마를 가하기 위한 하우징을 포함한다. 그러므로, 본 발명에 따른 치료 장치는 치료의 물체(예를 들어 손)가 플라즈마 어플리케이터(applicator)의 외부에 위치하여서 플라즈마 어플리케이터가 치료 물체의 표면을 따라 이동하여야 해서 비열성 플라즈마가 치료 물체의 전체 표면에 가해지는 종래 치료 장치와 본질적으로 다르다. 다시 말해서, 종래 치료 장치에서 비열성 플라즈마는 치료 물체에 가해지는데 반해 본 발명은 치료 물체(예를 들어 사람의 손)가 비열성 플라즈마 내로 들어가서 치료 물체가 비열성 플라즈마에 의해 완전히 둘러싸인다.
본 발명에 따른 치료 장치의 하우징은 하우징 안으로 입구 개구를 통해 신체 일부(예를 들어 사람의 손)를 들어오게 하기 위한 입구 개구를 포함하여서 플라즈마 치료가 하우징 내에서 일어난다.
본 발명에 따른 치료 장치는 특히 사람의 손의 생체 살균에 적합하다. 그러나, 본 발명에 따른 치료 장치는 또한, 예를 들어 발 또는 손을 포함하고 바람직하게는 사람의 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔과 같은, 환자의 다른 신체 일부들의 플라즈마 치료를 위해 사용될 수 있다. 더욱이, 치료 물체는, 예를 들어 심장 페이스메이커(heart pacemaker), 스텐트(stent), 인공 조인트, 또는 살균에 사용되는 다른 장치들과 같은, 수술 도구, 임플란트(implant)와 같은 비-생물학적 물품일 수 있다.
게다가, 본 발명에 따른 치료 장치는 바람직하게 하우징 내 비열성 플라즈마를 생성하기 위한 통합된 플라즈마 생성기를 포함한다. 그러므로, 플라즈마 생성기는 치료 장치의 통합된 일부인 것이 바람직하다.
또는, 치료 장치가 하우징 내로 플라즈마를 들어오게 하기 위한 입구를 포함하기만 할 수 있고 플라즈마는 호스를 통해 치료 장치의 입구와 연결될 수 있는 분리된 플라즈마 생성기에 의해 하우징 밖에서 생성된다.
본 발명의 바람직한 실시예에서, 플라즈마 생성기는 적어도 두 개의 전극들 및 전극들 사이의 배리어(barrier)를 포함하여서, 플라즈마는 기술 분야에서 알려진 유전체 배리어 방전(dielectric barrier discharge; DBD)에 의해 전극들 사이에서 생성된다. 그러므로, 전극들 사이의 배리어는 바람직하게 전기적 절연성 및/또는 유전체 물질, 특히 폴리테트라플루로데틸렌(polytetraflouroethylene)으로 구성된다.
게다가, 전극들은 배리어의 대향 측들 상에서 캐리어에 부착될 수 있다.
적어도 두 개의 전극들은 다수의 방식들로 제공될 수 있다. 예를 들어, 전극들 중 적어도 하나는 단일 와이어로 제공될 수 있다. 바람직하게, 전극들 중 적어도 하나는 나선형, 또는 권선, 또는 평평하거나, 냉각 코일, 또는 구불구불한 방식으로 제공된다.
전극들 중 적어도 하나는 몇몇의 구멍들을 포함할 수 있고, 이들은 전극 위에 배치된다. 그러므로, 플라즈마는 전극의 구멍들 내에 생성될 수 있다.
바람직하게, 제1 전극 및 제2 전극 중 적어도 하나는 와이어-메시(wire-mesh)를 포함하고, 전술한 구멍들은 와이어-메시의 개별적인 메시들 사이에 배열된다. 다시 말해서, 와이어-메시의 각각의 메시는 저술한 구멍들 중 하나를 형성한다. 그러한 배열의 일 이점은 그것이 스케일 가능하고(scalable), 적용성이 있으며(adaptive), 형태와 형상을 만들 수 있어서, 예를 들어 상처 드레싱(dressing)과 같은, 새로운 적용을 허용한다는 것이다. 게다가, 그러한 전극 배열은 제조가 쉽고 아주 경제적이다. 플라즈마 약을 위해 제안된 종래 유전체 배리어 장치와 달리, 그것은 인체 조직을 통해 전류를 통과시키지 않는다. 더욱이, 이중 메시 시스템은 가스 투과성이어서 가스 흐름은 전극 배열을 가로질러 침투하여서 그것은 공기 정화, 살균 및 오염(배기) 제어에 유용하다.
더욱이, 전술한 이중-메시 전극 시스템들 일부를 몇 센티미너의 거리에 배열할 수 있으며, 이중-메시 시스템은 바람직하게 서로 평행하게 정열된다.
다른 실시예에서, 제1 전극 및 제2 전극 중 적어도 하나는 전술한 구멍들이 배열되는 천공된 플레이트를 포함한다. 예를 들어, 플레이트는 구리 또는 알루미늄으로 만들어질 수 있고, 플레이트 내 구멍들은 플레이트로부터 펀칭된다. 더욱이, 전극 배열의 양 전극들은 유전체 배리어에 의해 분리된 천공된 플레이트들로 구성된다.
또 다른 실시예에서, 제1 및 제2 전극들 중 적어도 하나는 전기 전도성 물질로 만들어진 평행한 와이어들 또는 스트립(stripe)들로 구성된다.
전술한 실시예들에서, 구멍들은 바람직하게 전극 표면 위로 동일하게 배치되어서 플라즈마 생성의 강도가 또한 전극의 표면 위로 동일하게 배치된다는 것이 더 주목되어야 한다.
일 실시예에서, 제1 전극은 전기 전도성 물질로 만들어진 플레이트를 포함하고, 플레이트는 바람직하게 규모가 크고 어떠한 구멍들도 포함하지 않는다. 유전체 배리어는 대체로 층-형상(layer-shaped)이고 플레이트의 표면 위에 형성된다. 예를 들어, 유전체 배리어는 0.5-1mm 범위의 두께를 가질 수 있다. 이러한 실시예에서, 제2 전극은 전술한 와이어-메시 또는 전기 전도성 물질로 만들어진 천공된 플레이트 중 하나를 포함한다. 큰 플레이트로 형성된 제1 전극은 바람직하게 10-20kV의 전압 및 일반적으로 10-30mA의 전류를 가지는 교류로 활성화되고 와이어-메시로서 형성된 제2 전극은 바람직하게 전기적으로 접지된다.
다른 실시예에서, 제1 전극 및 제2 전극 양자는 와이어-메시를 포함하고 유전체 배리어는 제1 전극 및 제2 전극 중 적어도 하나의 와이어를 둘러싸서 제1 전극을 제2 전극으로부터 절연하는 전기적 절연 및 유전체 물질로 만들어진 피복(cladding)을 포함한다. 다시 말해서, 전기 절연 및 유전체인 와이어-메시의 개별적인 와이어들의 피복은 유전체 배리어를 형성한다. 제1 전극 및 제2 전극은 서로 부착되어 있고, 바람직하게는 접착 본드에 의해 부착되어서, 제1 및 제2 전극들의 와이어-메시들은 물리적으로 서로 접촉한다.
본 실시예의 일 변형에서, 제1 전극 및 제2 전극 양자는 와이어-메시의 개별적인 와이어들을 둘러싸는 피복을 포함하여서 유전체 배리어를 형성한다.
본 실시예의 다른 변형에서, 제1 및 제2 전극들 중 오직 하나는 와이어-메시의 개별적인 와이어들을 둘러싸는 피복을 포함하여서 유전체 배리어를 형성한다. 다시 말해서, 제1 및 제2 전극들 중 오직 하나가 피복에 의해 전기적으로 절연되고 제1 및 제2 전극들 중 다른 하나는 피복에 의해 절연되어 있지 않다.
본 발명은 두 개의 전극들만을 포함하는 실시예들로 제한되지 않음이 더 주목되어야 한다. 예를 들어, 제3 전극 및 추가적인 유전체 배리어를 제공할 수 있어서 중앙 전극의 양 측면들 상에 두 개의 유전체 배리어 방전이 있어서 샌드위치와 같은 배열을 형성할 수 있다.
전극들은 바람직하게 서로 부착된다는 것은 이미 설명하였다. 유전체 배리어가 제1 및 제2 전극들 중 적어도 하나에 부착되는 것이 또한 가능하다.
바람직하게, 전극 배열은 대체로 2-차원이고, 평평하고 변형가능하여서 전체 전극 배열의 형상은 처리되는 신체 부분의 윤곽에 적용될 수 있다.
다른 실시예에서, 전극 배열은 전극 배열을 덮는 커버를 더 포함한다. 커버는 플라즈마의 반응 종들(species)의 국부적 밀도를 증가시키도록 할 수 있어서 살균에 필요한 시간을 감소시킨다. 게다가, 커버는 사용되지 않은 반응 종들을 여과하는데 적합할 수 있다. 커버가 플라즈마의 양호한 제어에 효과적이도록 할 수 있다. 마지막으로, 커버는 전극 배열이 감소된 압력 하에서 작동할 수 있도록 할 수 있다.
유전체 배리어는 전기 절연성 및 유전체 물질로 구성된다. 유전체 배리어는 바람직하게 높은 성능이 필요하다면 세라믹들로 구성된다. 또는, 유전체 배리어는 전극 배열의 더 낮은 성능으로도 충분하다면 폴리테트라플루오로에틸렌 (polytetrafluoroethylene)으로 만들어질 수 있다. 더욱이, 유전체 배리어는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 유연하거나 견고한 유리-세라믹, 유리, 마일라(Mylar®), 캐스팅 세라믹 또는 산화물들로 만들어질 수 있다. 그러나, 유전체 물질의 녹는점은 바람직하게 +100℃ 이상이어야 한다.
본 발명이 단일 구성요소로서의 전극 배열에 제한되지 않아야 함이 더 주목되어야 한다. 본 발명은 비열성 플라즈마를 생성하기 위한 전술한 신규한 전극 배열을 포함하는 플라즈마 치료를 위한 완전한 장치를 더 포함한다.
기다가, 전극(들)은 바람직하게 치료 장치와 분리되어 배열될 수 있는 고전압 생성기와 연결된다.
본 발명에 따른 치료 장치의 하우징은 바람직하게 박스-형상이고, 치료 영역의 위와 아래에 하우징 내 전술한 샌드위치와 같은 DBD 배열들이 두 개 있다. 또는, DBD 배열들은 하우징의 대향 측 상에 장착될 수 있어서 하나의 DBD 배열이 하우징의 좌측에 장착되고, 다른 DBD 배열은 하우징의 우측에 장착된다.
게다가, 전술한 샌드위치와 같은 DBD 배열은 바람직하게 외부 전기 절연을 포함하고, 이는 플라즈마 생성기의 외부 전극을 전기적으로 절연한다.
게다가, 바람직하게 샌드위치와 같은 DBD 배열의 외부 전기적 절연과 하우징 사이의 간격이 있고, 상기 간격은 간격을 통해 가스 흐름을 허용한다. DBD 배열 내에서 생성된 플라즈마가 하우징의 중앙 내 치료 영역에 도달해야 하여서 하우징 내에 가스 흐름이 있어야 하기 때문에 이는 이점을 가진다. 하우징 내 가스 흐름은 가스 부피 내 다른 온도로 인해 자연 대류에 의해 생성될 수 있다. 그러나, 치료 장치의 하우징 내 가스 순환이 적어도 펌프에 의해 부분적으로 야기될 수 있고, 펌프는 바람직하게 치료 장치로부터 분리되게 배열된다.
바람직하게, 치료 장치는 폐가스(waste gas) 필터를 포함한다. 폐가스 필터는 하우징 내로부터 폐가스를 여과하도록 배열되고 형성된다. 예를 들어, 환기설비 또는 다른 적절한 수단이 하우징으로부터 폐가스 필터로 폐가스를 몰도록(밀고/당김) 제공될 수 있다.
플라즈마 생성기가 바람직하게 하우징 내에 배열되어서 플라즈마는 하우징 내에서 발생되는 것이 더 언급되어야 한다. 그러므로, 본 발명에 따른 치료 장치는 치료 및 플라즈마 생성 영역 서로 분리되는 종래 치료 개념과 본질적으로 다르다. 반대로 본 발명은 치료 및 플라즈마 생성 영역이 적어도 겹치거나 또는 동일함을 제공한다.
플라즈마 생성기들이 일반적으로 자외선(UV) 조사를 생성한다는 것이 기술분야에 잘 알려져 있다. 일부 적용에서 이러한 UV 조사는 플라즈마 치료의 치료 효과에 기여한다. 그러나, 다른 적용들에서, UV 조사는 바람직하지 않다. 그러므로, 본 발명에 따른 치료 장치는 바람직하게 플라즈마 생성기와 하우징 내 치료 영역 사이에 배열된 조사 차폐체를 포함하여서 플라즈마 생성기에 의해 생성된 UV 조사에 대해 치료되는 신체 일부를 차폐한다.
그러나, 전술한 조사 차례는 바람직하게 가스 투과성이어서 플라즈마가 조사 차폐체를 통해 흐를 수 있고 치료되는 신체 일부에 도달할 수 있다. 플라즈마 치료가 비열성 플라즈마와 치료되는 신체 일부 사이의 물리적 접촉을 필요로 하기 때문에 이는 중요하다.
바람직한 실시예에서, 조사 차폐체는 몇몇 이격된 UV 블록 차단 차폐체 요소들을 포함하고, 이들은 바람직하게 조사 차폐체의 대향 측들 사이가 서로 보이지 않고 조사 차폐체의 대향 측들 사이의 가스 흐름이 대체로 제한되지 않는 방식으로 만곡되거나 기울어진다.
차폐체 요소들은 바람직하게 적어도 두 개의 인접한 층들 내에 배열된 얇은판(lamella)들이고 인접한 층들 안의 얇은판들은 대향되게 기울어진다.
조사 차폐체 및/또는 차폐체 요소들(예를 들어 얇은 판)은 바람직하게 전기 전도성 물질로 구성되거나 코팅되어 있어서 차폐체 요소들의 표면 위에서 이루어지는 방전이 없다는 것이 더 언급되어야 한다. 조사 차폐체의 전기 전도성 물질은 바람직하게 금속, 특히 구리나 주석이다. 조사 차폐체 및/또는 차폐체 요소들은 바람직하게 전기적으로 접지되는 것이 더 언급되어야 한다.
본 발명의 바람직한 실시예에서, 전극들, 배리어 및 전술한 DBD 배열의 외부 절연은 바람직하게 평평하거나 층-형상이다. 게다가, 전극들은 와이어 메시를 포함할 수 있다.
게다가, 치료 장치는 바람직하게 한편의 치료 영역 및 다른 편의 플라즈마 생성기 사이에 배열되는 스페이서(spacer)를 포함하여서 치료 동안 플라즈마 생성기와 신체 일부 사이의 물리적 접촉을 방지한다. 스페이서는 바람직하게 대체로 평평하고 및/또는 와이어 메시를 포함한다. 바람직한 실시예에서, 스페이서는 하우징 내에서 치료되는 물체를 지지하도록 형성되고 배열된다.
게다가, 신규한 치료 장치의 하우징은 바람직하게 전기적으로 접지되는 전기 전도성 물질로 구성되는 외부 벽을 포함한다는 것이 주목되어야 한다.
하우징의 치수들은 바람직하게 사람의 손 사이즈에 맞도록 되어서 환자는 손을 살균하기 위해 하우징 안으로 입구 개구를 통해 손을 들어가게 할 수 있다. 그러므로, 하우징의 입구 개구는 바람직하게 2-20cm 범위의 높이 및 5cm-30cm 범위의 폭을 포함한다. 하우징의 입구 개구가 10cm의 폭 및 4초의 높이를 포함하는 것이 바람직하다.
게다가, 하우징은 바람직하게 하우징 안을 사람의 손이 들어가기에 충분히 커서 전체 손이 하우징 내에서 살균될 수 있다. 그러므로, 하우징은 바람직하게 5cm-30cm 범위의 내부 길이, 바람직하게는 11-12cm의 내부 길이 값을 포함한다. 게다가, 하우징은 바람직하게 약 11-12cm 폭의 바람직한 값을 가지는 5cm-30cm의 범위의 내부 폭을 포함한다. 마지막으로, 하우징은 바람직하게 약 7cm 내부 높이의 바람직한 값을 가지는 4cm-20cm 범위의 내부 높이를 포함한다.
다른 바람직한 실시예에서, 하우징의 치수들은 바람직하게 손을 포함하고 바람직하게는 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔의 사이즈에 맞도록 되어 있어서 환자는 손을 포함하고 바람직하게는 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔을 입구 개구를 통해 하우징 안으로 살균을 위해 손을 포함하고 바람직하게는 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔을 들어갈 수 있게 한다.
게다가, 하우징은 바람직하게 하우징 안으로 손을 포함하고 바람직하게는 사람의 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔이 들어가도록 충분히 커서 손을 포함하고 바람직하게는 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔 전체가 하우징 내에서 살균될 수 있다.
다른 바람직한 실시에에서, 하우징의 치수들은 바람직하게 사람의 발 사이즈에 맞도록 된다.
본 발명에 따른 비열성 플라즈마가, 치료 표면 상에서 측정될 때, +40℃ 아래의 가스 온도(즉, 원자와 분자들의 온도)를 포함한다.
게다가, 치료 장치는 통합된 플라즈마 생성기의 온 오프 스위칭을 위한 온.오프-스위치를 포함할 수 있다.
게다가, 하우징 안으로 입구 개구를 통해 치료 물체가 들어오는지를 탐지하는 라이트 배리어(light barrier)가 있을 수 있다. 라이트 배리어는 플라즈마 생성기와 결합될 수 있어서 플라즈마 생성기는 입구 개구를 통해 들어오는 물체가 없으면 스위치가 꺼지고, 플라즈마 생성기는 하우징 내에 치료 물체가 존재하면 스위치가 켜진다.
바람직한 실시에에서, 치료 장치는, 특히 손 또는 손을 포함하고 바람직하게는 사람의 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔의 생체 살균을 위해, 비열성 플라즈마로 물체를 치료하기 위해 하우징 내 잔광(after glow)을 제공하도록 형성된다. 잔광의 상(phase)으로, 플라즈마 생성기는 플라즈마를 생성하지 않는다. 그러나, 하우징 내 플라즈마는, 특히 생체 살균을 위해, 물체를 치료하는데 효과적이다. 다른 한편으로, 잔광의 사용은 치료 장치의 에너지 소모를 감소시킬 수 있다. 다른 한편으로, 잔광의 사용은 치료 장치의 사용 안전을 증가시킬 수 있으며, 특히 신체의 일부 또는 다른 감지되는 물체.장치들과 같은 물체가 플라즈마가 생성될 때(파워 온) 하우징 안으로 들어가지 않기 때문이다.
예를 들어, 플라즈마 생성기는 스위치 온되고 예를 들어 2초 후에 스위치 오프될 수 있다. 2초 동안 생성된 플라즈마는, 특히 생체 살균을 위해, 물체를 치료하기 위해 스위칭 오프된 후 일정 시간 동안 하우징 내에서 효과적으로 남아 있다.
바람직하게, 치료 장치는 잔광의 시작과 끝을 지시하는 지시 수단을 포함한다.
바람직하게, 치료 장치는 플라즈마 생성 동안 입구 개구를 닫고 플라즈마 생성 후에 입구 개구를 열기 위한 개방/폐쇄 수단을 포함할 수 있다. 일 실시예에서, 개방/폐쇄 수단은 플라즈마 생성 동안 폐쇄되고 잠기며 플라즈마 생성기가 플라즈마를 생성하지 않을 때에만 개방된다.
게다가, 하우징 내 플라즈마의 이온화 정도를 감지하기 위한 플라즈마 이온화 정도 센서가 제공될 수 있다.
바람직하게, 플라즈마 생성기, 지시 수단 및/또는 개방/폐쇄 수단은 하나 이상의 기설정된 시간 간격에 기초하여 제어된다.
그러나, 플라즈마 이온화 정도 센서에 의해 감지된 하우징 내 플라즈마의 이온화 정도에 기초하여 플라즈마 생성기, 지시 수간 및/또는 개방/폐쇄 수단을 제어할 수도 있다.
본 발명 및 그것의 특정한 특징들 및 이점들은 첨부된 도면을 참조하여 고려될 다음의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.
본 명세서 내에 포함되어 있음.
도 1은 본 발명에 따른 치료 장치의 바람직한 실시예의 사시도를 도시한다.
도 2는 도 1에 따른 치료 장치의 다른 사시도를 도시한다.
도 3은 도 1 및 2에 도시된 치료 장치의 단면도를 도시한다.
도 4는 유전체 배리어 방전을 이용하는 플라즈마 생성기의 개략도를 도시한다.
도 5는 도 4에 도시된 조사 차폐체의 단면도를 도시한다.
도 6은 도 3과 유사한 단면도를 도시하지만 또한 조사 차폐체의 디자인을 도시한다.
도 7A는 치료 장치의 하우징의 측면 플레이트의 사시도를 도시한다.
도 7B는 DBD 배열의 절연체의 사시도를 도시한다.
도 7C는 입구 개구를 가진 치료 장치의 정면 플레이트의 사시도를 도시한다.
도 7D는 치료 장치의 중간 플레이트의 사시도를 도시한다.
도 7E는 케이블들을 위한 개구를 포함하는 치료 장치의 후방 플레이트의 사시도를 도시한다.
도 7F는 하우징의 상부 및 하부 플레이트의 사시도를 도시한다.
도 7G는 전술한 DBD 배열의 전극들의 예시적인 실시예를 도시한다.
도 8은 전술한 DBD 배열 대신 플라즈마 생성을 위해 사용될 수 있는 전극 배열의 다른 실시예를 도시한다.
도 9A는 제1 전극으로서의 플레이트 및 제2 저극으로서의 와이어-메시를 포함하는 DBD 전극 배열의 바람직한 실시예의 사시도를 도시한다.
도 9B는 도 9A에 따른 전극 배열의 단면도를 도시한다.
도 10은 두 개의 와이어-메시를 포함하는 전극 배열의 사시도를 도시한다.
도 11은 몇몇의 와이어-메시의 와이어들의 접합의 사시도를 도시한다.
도 12는 두 개의 절연 와이어들의 접합의 사시도를 도시한다.
도 13은 커버를 추가적으로 포함하는 도 10에 따른 전극 배열의 변형을 도시한다.
도 14는 세 개의 전극들을 포함하는 샌드위치와 같은 DBD 전극 배열의 단면도를 도시한다.
도 15는 와이어-메시가 유전체 배리어 사이에 삽입되는, 도 9A 및 9B에 따른 실시예의 변형의 사시도를 도시한다.
도 16A 및 16B는 잔광의 다른 사용을 나타내는 개략도이다.
도면들은 비열성 플라즈마에 의해 손을 포함하고 바람직하게 사람의 팔꿈치를 포함하는 손이나 아래팔의 생체 살균을 위한 치료 장치(1)의 바람직한 실시예를 설명한다.
치료 장치(1)는 하우징(2)의 정면에서 입구 개구(3)를 구비하는 박스-형상 하우징(2)을 포함하고 입구 개구(3)의 치수들은 사람의 손의 사이즈에 맞춰져서 환자는 치료 장치(1)의 하우징(2) 안으로 입구 개구(3)를 통해 손이 들어가게 할 수 있다. 게다가, 전체 하우징(2)의 치수는 사람의 손의 사이즈에 맞도록 되어 있어서 전체 손은 플라즈마 치료를 위해 하우징(2) 내에 위치될 수 있다. 본 실시예에서, 하우징(2)은 11,5cm의 길이, 11,4cm의 폭 및 7cm의 높이를 포함한다. 게다가, 입구 개구(3)는 10cm의 폭과 4cm의 높이를 포함한다.
게다가, 치료 장치(1)는 입구 개구(3)에 대항하는 그것의 후방 표면에서 개구(4)를 포함하고 개구(4)는 케이블이나 그와 같은 것을 수용한다. 그러나, 후방 개구(4)는 폴리테트라플로루에틸렌으로 구성되는 절연물(5)에 의해 덮인다.
게다가, 치료 장치(1)는 생체 살균을 위해 비열성 플라즈마를 생성하는 통합된 플라즈마 생성기를 포함한다.
플라즈마 생성기는 두 개의 대체로 평평한 유전체 배리어 방전(DBD) 배열(6,7)을 포함한다. DBD 배열(6)은 도 3에 도시된 바와 같이 치료 영역 위로 하우징(2) 내에 배열되고, DBD 배열(7)은 치료 영역 아래로 하우징(2) 내에 배열된다.
DBD 배열(6,7)의 디자인은 도 4에 도식적으로 도시된다. 각각의 DBD 배열들(6,7)은 폴리테트라플로루에틸렌으로 구성되는 배리어(8)의 상부와 하부 측들에 부착되는 두 개의 전극들(9,10) 사이에 끼워진 배리어(8)를 포함한다.
게다가, DBD 배열(6)은 외부 절연체(11)와 하우징(2) 내 치료 영역을 향하는 조사 차폐체(12)를 포함하여서 조사 차폐체(12)는 하우징(2) 내 환자의 손이 DBD 배열들(6,7)에 의해 생성된 자외선 조사에 의해 영향을 받는 것을 방지한다.
도 5는 도 4의 A-A선을 따라 조사 차폐체(12)의 단면을 도시한다. 조사 차폐체(12)는 평행한 금속 얇은판들(15, 16)의 두 개의 인접한 층들(13,14)을 포함한다. 조사 차폐체(12)의 상부 층(13) 내의 얇은판들(15)은 조사 차폐체(12)의 하부 층(14) 내 얇은판들(16)에 대해 반대로 기울어져 있다. 그러므로, 조사 차폐체(12)의 대향 측면들 사이에서 서로 보이지 않아서 자외선 조사가 조사 차폐체(12)를 통해 전달되지 않는다. 다시 말해서, 조사 차폐체(12)는 DBD 배열(6,7)에 의해 생성된 자외선 조사를 막는다.
게다가, 치료 장치(1)는 DBD 배열들(6,7)을 위한 두 개의 스페이서들(17,18)을 포함하고 스페이서들(17,18)은 DBD 배열(6,8)과 손 사이의 물리적 접촉을 피하게 한다. 본 실시예에서, 스페이서들(17,18) 각각은 와이어 메시로 구성된다.
도 7A-7G는 전술한 치료 장치의 부분들의 다른 모습을 도시하며 상기 모습들은 따로 설명이 필요 없어서 다른 설명이 필요 없다.
도 8은 전술한 DBD 배열(6,7) 대신 사용할 수 있는 전극 배열의 다른 실시예를 도시한다.
전극 배열은 구리 플레이트(19), 테프론 플레이트(2) 및 전기 전도성 물질로 만들어진 와이어 메시(21)를 포함한다. 구리 플레이트(19) 및 와이어-메시(21)는 테프론 플레이트(20)의 대향 측면들에 부착된다.
게다가, 와이어 메시(21)는 전기적으로 접지되고, 구리 플레이트(19)는 U=18kVpp의 고전압 및 f=12,5kHz의 주파수를 생성하는 고전압 소스와 연결된다.
도 9A 및 9B는 비열성 플라즈마를 생성하기 위한 DBD 전극 배열(1A)의 다른 바람직한 실시예를 도시한다. 전극 배열(1A)은 전기 전도성 물질, 예를 들어 구리 또는 알루미늄으로 만들어진 플레이트-형상 전극(2A)을 포함한다. 플레이트-형상 전극(2A)은 0.5-1mm 범위의 두께를 가진다.
게다가, 전극 배열(1A)은폴리테트라프루오로에틸렌으로 만들어진 유전체 배리어(3A)를 포함하고, 유전체 배리어(3A)의 물질은 플레이트-형상 전극(2A)의 하부 표면에 가해진다.
게다가, 전극 배열(1A)은 전극(2A)에 대향하는 측면 상에서 유전체 배리어(3A)에 부착되는 와이어-메시에 의해 형성된다.
전극(4A)은 전기적으로 접지되고 다른 전극(2A)은 f=12,5kHz의 주파수이고 HV=18kVpp의 피크-대-피크(peak-to-peak)-전압을 가지는 전극(2A)에 교류 신호를 가하는 고전압 생성기(5A)에 전기적으로 연결된다. 그러므로, 고전압 생성기(5A)는 유전체 방전을 유발하고 메시-형상 전극(4A)의 메시들 내에서 플라즈마가 생성된다.
도 10은 도 9A 및 9B에 도시된 전극 배열(1A)과 유사한 2-차원 전극 배열(11A)의 다른 실시예를 도시한다.
그러나, 전극 배열(11A)은 두 개의 메시-형상 전극들(12A, 13A)을 포함하고, 전극들(12A, 13A) 중적어도 하나의 개별적인 와이어들은 전극들(11A, 12A) 사이 유전체 배리어를 형성하는 전기적 절연 및 유전체 물질로 만들어지는 피복에 의해 둘러싸인다.
전극(13A)은 전기적으로 접지되고 다른 전극(12A)은 전극 배열(11A) so 유전체 배리어 방전을 유발하는 고전압 생성기(14A)에 연결되고 플라즈마는 전극들(12A, 13A)의 메시들 내에 생성된다.
전극 배열(11A)이 유연하여서 전극 배열(11A)의 형상이 원하는 형상에 맞춰질 수 있다는 것이 더 주목되어야 한다.
도 11은 인접한 메시-형상 전극들의 개별적인 와이어들(15A, 16A, 17A) 사이의 접합을 도시한다. 본 실시예에서, 와이어(16A)는 전기적 절연 및 유전체 물질로 만들어지는 피복(18A)에 의해 둘러싸여서 유전체 배리어를 형성한다. 다른 와이어들(15A, 17A)은 절연되지 않는다.
도 12는 인접한 메시-형상 전극들의 와이어들(19A,20A)의 접합의 다른 실시예를 도시한다. 본 실시예에서 와이어(19A) 및 와이어(20A) 양자는 전기적 절연 및 유전체 물질로 만들어진 피복(21A, 22A)에 의해 둘러싸인다.
도 13은 도 10에 도시된 전극 배열의 변형을 도시하며 도 10에 관한 설명을 참조한다.
본 실시예의 일 특징은 전극 배열(11A0이 추가적으로 커버(23A)를 포함한다는 것이다. 커버는 다른 목적을 가질 수 있는데, 예를 들어 반응 종들(species)의 국부적인 밀도를 증가시키고, 살균 시간을 감소시키고, 사용하지 않는 반응 종들을 여과하며, 플라즈마 또는 감소된 압력 하에서의 작동의 양호한 제어에 영향을 미친다.
도 14는 비열성 플라즈마를 생성하기에 적합한 전극 배열(28A)의 다른 실시예를 도시한다. 전극 배열(28A)은 구리로 만들어진 큰 플레이트에 의해 형성된 중앙 전극(29A)을 포함한다.
게다가, 전극 배열(28A)은 두 개의 평평한 유전체 배리어들(30A, 31A)을 포함하며, 이들은 폴리테트라플루오로에틸렌으로 만들어진 평평한 플레이트로 구성되며, 유전체 배리어들(30A, 31A)은 중앙 전극(29A)의 대향 측면들에 부착된다.
게다가, 전극 배열(28A)은 유전체 배리어들(30A,31A)의 외부 측면들에 부착되는 두 개의 메시-형상 외부 전극들(32A,33A)을 포함한다.
도 15는 도 9A 및 9B에 도시된 전극 배열의 변형을 도시하여서 도 9A 및 9B와 관련한 설명을 참조한다. 게다가, 동일한 도면부호는 대응하는 부분들 및 상세한 설명에 사용된다.
도 15에 따른 전극 배열(1A)의 특징적인 일 특성은 전극(4A)이 유전체 배리어(3A) 내로 삽입된다는 것이다. 전극(4A)의 와이어-메시와 전극(2A)의 하부 표면 사이의 거리 d1=1mm가 있다. 게다가, 전극(4A)의 와이어-메시 및 유전체 배리어(3A)의 외부 표면 사이의 거리 d2=0.1mm가 있다. 거리(d1)가 거리(d2)보다 크다는 것은 필수적이다. 그러나, 일 측에서만 방전을 가져야하는 것을 원한다면, 삽입된 전극(4A)은 전극들(2A, 4A) 사이의 거리(d1)보다 더 깊게 삽입되어야 한다.
유연한 전극 배열(1A)이 원해진다면, 전극들(2A,4A) 양자는 유연한 와이어-메시 또는 대략 1cm의 거리를 가지는 평행한 와이어들로 만들어지고, 유전체 배리어(3A)는 예를 들어 실리콘 고무와 같은 유연한 물질로 만들어질 수 있다.
외부 전극들(32A,33A)은 전기적으로 접지되고 중앙 전극(29A)은 전기적으로 고전압 생성기에 연결된다.
도 16A 및 16B는 잔광(after glow)의 다른 사용의 설명을 개략적으로 보여준다.
도 16A에서, 플라즈마 생성기는 시간(t1)에서 스위치 온 되고 바람직하게 기설정된 시간(t2) 후에 자동적으로 스위치 오프된다. 따라서, 플라즈마 생성기는 시간(t1)과 시간(t2) 내에서 플라즈마를 생성한다. 플라즈마 생성기가 시간(t2)(잔광의 시작) 및 시간(t3)(잔광의 끝) 사이에서 스위치 오프되더라도, 시간(t1)과 시간(t2) 사이에서 생성되고 하우징(2) 내에 포함된 플라즈마는 물체를 치료하기 위해, 특히 손 및/또는 사람의 아래팔을 위한 생체 살균을 위해 효과적이다. 시간(t2) 및 시간(t3) 사이의 시간 간격은 잔광으로 지시된다.
시간(t3) 후에, 하우징 내 플라즈마는 물체의 치료를 위해 더 이상 효과적이지 않고, 특히 생체 살균에 효과적이지 않다.
치료 장치는 지시 수단, 예를 들어 음향 및/또는 시각 수단들, 예를 들어 특정 시간들(t1, t2 및 t3)을 지시하기 위한 하나 이상의 램프들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나의 램프는 시간(t1)과 시간(t2) 사이에서 노란 빛을 내고, 이는 하우징 안으로 물체가 들어오지 않아야 함을 지시한다. 다른 램프는 시간(t2)과 시간(t3) 사이에서 초록 빛을 내고, 이는 치료 장치가 치료/살균의 준비가 됨을 지시한다. 또 다른 램프는 시간(t3) 수에 붉은 빛을 내고, 이는 하우징 내 플라즈마가 더 이상 치료/살균에 효과적이지 않음을 지시한다.
치료 장치는 예를 들어 손과 같은 물체가 하우징 안으로 들어가는 것을 a가기 위해 (예를 들어 시간(t1)과 시간(t2) 사이에) 플라즈마 생성기가 플라즈마를 생성할 때 입구 개구(3)를 폐쇄하고 (예를 들어 시간(t2)과 시간(t3) 사이에) 플라즈마 생성기가 플라즈마를 생성하지 않을 때 입구 개구(3)를 개방하도록 배열되고 형성되는 개방/폐쇄 수단을 더 포함할 수 있다. 비록 장치는 플라즈마가 생성될 때 (접지된 전극 형상으로 인해) 안전하더라도, 잔광의 사용은 사용 안전을 더 증가시킬 수 있다. 예를 들어, 잔광의 사용은 젖은 물체들 및 금속 물체들(예를 들어 반지들, 시계들, 팔찌들)에 관해서 이점을 가질 수 있다.
하우징(2) 내 플라즈마 효율성/이온화 정도를 감지하고 플라즈마 생성기, 개방/폐쇄 수단 및/또는 지시 수단을 플라즈마 이온화 정도 센서에 의해 감지된 값에 대응해서 제어하기 위한 플라즈마 이온화 정도 센서가 또한 제공될 수 있다. 그러나, 하나 이상의 기설정된 시간 간격에 의해 플라즈마 생성기, 지시 수단 및/또는 개방/폐쇄 수단을 또한 제어할 수 있다. 하나 이상의 시간 간격들은 치료 장치의 제조자에 의해 미리조절될 수 있고 및/또는 예를 들어 의사나 간호사와 같은 사용자에 의해 개별적으로 정의될 수 있다.
치료 장치를 도 16B에 개략적으로 도시된 바와 같이 "대기 모드"로 또한 유지할 수 있다. 도 16B에서, 플라즈마 생성기는 시간(t)에서 처음에 스위치 온된다. 플라즈마 생성기는 시간(t'')에서 자동적으로 스위치 오프되고, 시간(t')에서 자동적으로 스위치 온되며, 시간(t'')에서 자동적으로 스위치 오프 된다. 따라서, 처음에 치료 장치를 스위치 온한 후에(예를 들어 아침에 그리고 저녁에 스위치 오프), 하우징(2) 내의 플라즈마 영향도/이온화 정도는 치료/살균을 위한 충분한(기설정된) 정도를 유지한다. 다시 말해서, 치료 장치는 스위치 온 후에 영구적으로 물체의 치료, 특히 생체 살균을 위해 효과적이다. 도 16B에 도시된 실시예는 도 16A에 도시된 지시 수단, 개방/폐쇄 수단 및/또는 플라즈마 이온화 정도 센서와 함께 사용될 수 있다.
비록 본 발명이 특별한 부분의 배열, 특징 등을 참조하여 설명되었지만, 이들은 모든 가능한 특징들의 배열을 소진하고자 함이 아니고, 많은 다른 변형들 및 변경들이 당업자에게 확인될 것이다.
1: 치료 장치
2: 하우징
3: 개구
6, 7 : 플라즈마 생성기

Claims (29)

  1. 특히 사람의 손의 생체 살균을 위해, 비열성 플라즈마로 물체를 치료하기 위한 치료 장치(1)에 있어서,
    치료 동안 하우징(2) 내에 물체를 임시로 수용하고 하우징(2) 내에서 물체에 플라즈마를 가하기 위한 하우징(2); 및
    하우징(2) 내로 입구 개구(3)를 통해 물체가 들어오도록 하기 위한 하우징(2) 내에 배열된 입구 개구(3);
    를 포함하는 치료 장치(1).
  2. 제1항에 있어서,
    하우징(2) 내에서 비열성 플라즈마를 생성하기 위한 통합된 플라즈마 생성기(6,7); 및
    플라즈마가 하우징(2) 외부에서 생성되고, 하우징(2) 안으로 플라즈마를 들어오게 하기 위한 입구;
    를 더 포함하는 치료 장치(1).
  3. 제2항에 있어서,
    플라즈마 생성기(6,7)는 적어도 두 개의 전극들(9,10) 및 전극들(9,10) 사이 배리어(8)를 포함하여서, 플라즈마가 유전체 배리어 방전에 의해 전극들(9,10) 사이에서 생성되는, 치료 장치(1).
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서,
    전극들 사이 배리어(8)는 전기 절연 및/또는 유전체 물질, 특히 폴리테트라플루오로에틸렌으로 구성되는 치료 장치(1).
  5. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    전극(9,10)은 배리어(8)에 부착되는 치료 장치(1).
  6. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    전극들(9,10) 중 적어도 하나는 고전압 생성기에 연결되는 치료 장치(1).
  7. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기(6,7)의 외부 전극(9)을 전기적으로 절연하는 외부 전기 절연체(11)를 더 포함하는 치료 장치(1).
  8. 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    간격을 통해 가스 흐름을 허용하기 위해 외부 전기 절연체(11)와 하우징(2) 사이에 간격을 더 포함하는 치료 장치(1).
  9. 제3항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기(6,7)는 하우징(2) 내에 배열되는 치료 장치(1).
  10. 제2항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기(6,7)와 하우징(2) 내 물체 사이에 배열되는 조사 차폐체(12)를 더 포함하여서 플라즈마 생성기(6,7)에 의해 생성된 자외선 조사에 대해 물체를 차폐하는 치료 장치(1).
  11. 제10항에 있어서,
    조사 차폐체(12)는 가스 투과성이어서 플라즈마는 조사 차폐체(12)를 통해 흘러서 물체에 도달할 수 있는 치료 장치(1).
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서,
    조사 차폐체(12)는 몇몇 이격된 차폐체 요소(15,16)를 포함하고, 차폐체 요소들(15,16)은 만곡되거나 기울어져서 조사 차폐체(12)의 대향 측면들 사이에 서로 보이지 않는 치료 장치(1).
  13. 제12항에 있어서,
    차폐체 요소들(15,16)은 얇은판들(lamellas)이고,
    얇은판들(15,16)은 적어도 두 개의 인접한 층들(13, 14) 내에 배열되며,
    인접한 층들(13,14) 내 얇은판들(15,16)은 대향되게 기울어지는 치료 장치(1).
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서,
    조사 차페체(12) 및/또는 차폐체 요소들(1,16)은 전기 전도성 물질로 구성되거나 코팅되고,
    전기 전도성 물질은 금속, 특히 구리 또는 주석이며,
    조사 차폐체(12) 및/또는 차폐체 요소들(15,16)은 전기적으로 접지되는 치료 장치(1).
  15. 제3항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    전극들(9,10) 및/또는 배리어(8) 및/또는 외부 절연체(11) 및/또는 조사 차폐체(12)는 대체로 평평하고 및/또는 층형상인 치료 장치(1).
  16. 제3항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    전극들(9,10) 및/또는 배리어(8) 및/또는 외부 절연체(11)는 와이어 메시를 포함하는 치료 장치(1).
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기(6,7) 및 하우징(2) 내 물체 사이의 물리접 접촉을 방지하기 위한 스페이서를 더 포함하는 치료 장치(1).
  18. 제17항에 있어서,
    스페이서는 대체로 평평한 치료 장치(1).
  19. 제17항 또는 제18항에 있어서,
    상기 스페이서는 와이어 메시를 포함하는 치료 장치(1).
  20. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 스페이서는 하우징(2) 내 물체를 지지하도록 형성되고 배열되는 치료 장치(1).
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서,
    하우징(2)은 전기 전도성 물질로 구성되는 외부 벽을 포함하거나,
    하우징(2)의 외부 벽은 전기적으로 접지되는 치료 장치(1).
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서,
    하우징(2) 내 입구 개구(3)는 하우징(2) 내로 입구 개구(3)를 통해 손 또는 손을 포함하고 바람직하게는 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔이 들어가기 적합하고,
    하우징(2) 내 입구 개구(3)는 2cm 또는 3cm보다 크고 30cm, 20cm, 10cm, 7cm 또는 5cm보다 작은 높이를 포함하며,
    하우징(2) 내 입구 개구(3)는 5cm, 7cm 또는 9cm보다 크고 65cm, 45cm, 30cm, 30cm, 15cm, 13cm, 또는 11cm보다 작은 폭을 포함하고, 및/또는
    하우징(2)는 하우징(2) 내로 손 또는 손을 포함하고 바람직하게는 사람의 팔꿈치를 더 포함하는 아래팔이 들어가기에 적합하도록 되어 있으며,
    하우징(2)은 5cm, 7cm 또는 10cm보다 크고 65cm, 45cm, 30cm, 20cm, 15cm, 13cm, 또는 12cm보다 작은 내부 길이를 포함하고,
    하우징(2)은 5cm, 7cm 또는 10cm보다 크고 65cm, 45cm, 30cm, 20cm, 15cm 또는 12cm보다 작은 내부 폭을 포함하며,
    하우징(2)은 4cm, 5cm 또는 6cm보다 크고 30cm, 20cm, 15cm, 10cm 또는 8cm보다 작은 내부 높이를 포함하는, 치료 장치(1).
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서,
    치료 장치(1)는 하우징(2) 내 잔광이 제공되도록 형성되는 치료 장치(1).
  24. 제23항에 있어서,
    잔광의 시작과 끝을 지시하기 위한 지시 수단을 더 포함하는 치료 장치(1).
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 발생기가 플라즈마를 생성할 때 입구 개구(3)를 폐쇄하고 플라즈마 생성기가 플라즈마를 생성하지 않을 때 입구 개구(3)를 개방하기 위한 개방/폐쇄 수단을 더 포함하는 치료 장치(1).
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서,
    하우징(2) 내 플라즈마의 이온화 정도를 감지하기 위한 플라즈마 이온화 정도 센서를 더 포함하는 치료 장치(1).
  27. 제1항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기, 지시 수단 및 개방/폐쇄 수단 중 적어도 하나는 하나 이상의 기설정된 및/또는 개별적으로 정의될 수 있는 시간 간격에 기초하여 제어되는 치료 장치(1).
  28. 제1항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
    플라즈마 생성기, 지시 수단 및 개방/폐쇄 수단 중 적어도 하나는, 바람직하게 플라즈마 이온화 정도 센서에 의해 감지된, 하우징 내 플라즈마의 이온화 정도에 기초하여 제어되는 치료 장치(1).
  29. 치료 물체에 비열성 플라즈마를 가하기 위한 제1항 내지 제28항 중 어느 한 항에 따른 치료 장치(1)의 사용 방법에 있어서,
    치료 물체는,
    특히 손 또는 발인, 사람의 사지,
    치료 도구,
    특히 심장 페이스메이커, 스텐트, 인공 조인트인, 임플란트,
    살균되는 다른 장치들의 그룹으로부터 선택되는, 사용 방법.
KR1020117020040A 2009-02-17 2009-10-19 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치 KR20110115593A (ko)

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