WO2019177196A1 - 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치 - Google Patents

플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치 Download PDF

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WO2019177196A1
WO2019177196A1 PCT/KR2018/003883 KR2018003883W WO2019177196A1 WO 2019177196 A1 WO2019177196 A1 WO 2019177196A1 KR 2018003883 W KR2018003883 W KR 2018003883W WO 2019177196 A1 WO2019177196 A1 WO 2019177196A1
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plasma
peripheral neuropathy
unit
main body
gas
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PCT/KR2018/003883
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권병수
김성욱
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부산대학교병원
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    • H05H2277/10—Medical devices

Definitions

  • the present invention relates to a peripheral nerve treatment apparatus, and more particularly, to a peripheral nerve treatment apparatus using plasma that can treat peripheral neuropathy using plasma.
  • Peripheral neuropathy is caused by a disease that directly damages or affects the nerve tissue, depending on the type of nerve tissue affected, sensory neuropathy, motor neuropathy. It can be distinguished by autonomic neuropathy. Sensory neuropathy causes tactile and tremors, decreased sensation to temperature changes, tingling or tingling pain, and allodynia in the skin. Motor neuropathy is accompanied by a loss of fungal sensation and muscle weakness. In autonomic neuropathy, the ability to control the bladder is weakened depending on the organs affected by the nerve, causing urinary incontinence, or causing abnormal blood pressure and heart rate (RA Hughes, 2002, BMJ, v324, pp466-469; JM Torpy et al., 2010, JAMA, v303, p1556).
  • CIPN chemotherapy-induced peripheral neuropathy
  • chemotherapy may require lowering the dose of chemotherapy given to the patient depending on the severity of symptoms or, in severe cases, chemotherapy itself. It has a very negative effect on the side effects. It is known that about one third of patients undergoing chemotherapy experience CIPN, and one third of patients who experience CIPN suffer permanent neurological damage (A. Bhagra RD Rao, 2007, Curr). Oncol Rep, v9, pp 290-299).
  • Symptoms related to CIPN include numbness, tingling, burning, cold and pain, and loss of touch and muscle tone (T. Armstrong et al., 2005). , Oncol Nurs Forum, v32, pp305-311; C. Visovsky et al., 2008, Clin J Oncol Nurs, v12, pp243-247).
  • Anticancer agents known to cause CIPN include antiplatinum, taxane, vinca alkaloids, bortezomib, or thalidomide, and the incidence of CIPN depends on the type of anticancer drug used, It is known to reach 20-75% depending on the dose and duration of administration (G. Cavaletti et al., 2011, Curr Treat Options Neurol, v13, pp180-190).
  • the mechanism of neurotoxicity caused by anticancer drugs is not exactly known. However, it is assumed that the mechanisms by which anticancer drugs act on general cancer cells and the mechanisms on peripheral nervous system cells are similar to each other. It is known that anticancer agents administered to patients accumulate not only in cancer tissues but also in the peripheral nervous system, and the accumulation of such anticancer agents eventually causes neurotoxicity and cause CIPN.
  • the atmospheric plasma is an ionized medium containing an active ingredient including electrons and ions, free radicals, reactive molecules and photons, and may be classified as a thermal plasma or a non-thermal plasma.
  • non-thermal atmospheric pressure plasma is emerging as a new tool in biomedical applications because it can interact with the targeted biomaterial without causing thermal damage to surrounding tissues.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and an object thereof is to provide a peripheral nerve treatment apparatus using plasma that can effectively treat peripheral neuropathy using plasma.
  • the device body having a body portion receiving portion formed in a shape corresponding to the body portion to treat peripheral neuropathy;
  • a plasma generator for generating plasma energy to the peripheral neuropathy treatment site of the body part accommodated in the body part accommodating part;
  • a gas supply unit supplying gas to the plasma generation unit;
  • a gas recovery part for recovering the gas in the body part accommodating part to the outside;
  • a switching control module for controlling the operation of the plasma generator, the gas supply unit, and the gas recovery unit.
  • the peripheral neuropathy can be effectively treated using plasma without causing side effects or schizophrenia.
  • the main body in which the body portion receiving portion is formed; And a cover body installed to be opened and closed with respect to the main body to seal the body part accommodating part.
  • the body portion receiving portion is formed in the shape of a hand or foot, it is preferable to have a peripheral nerve portion receiving portion for separating the fingers or toes by the partition wall.
  • the treatment effect may be enhanced by generating plasma in close proximity while the body part to treat peripheral neuropathy is located inside the treatment apparatus.
  • the apparatus may further include a sealing part installed between the main body and the cover body to prevent leakage of gas and plasma from the body part accommodating part.
  • the sealing unit may further include: a first sealing unit installed on surfaces of the main body and the cover body in contact with each other; And a second sealing part sealing between the body part of the patient located in the body part accommodating part and the entrance of the body part accommodating part.
  • the plasma generating unit may include a low temperature atmospheric dielectric barrier (DBD) plasma installed in the main body of the apparatus to generate plasma energy around the body part accommodating part.
  • DBD low temperature atmospheric dielectric barrier
  • peripheral neuropathy can be effectively treated in a relatively large area.
  • the switching control module may include: a module main body connected to the apparatus main body by wire or wirelessly; A switch installed in the module main body; And a switching operation unit for operating the switch.
  • the switching signal of the switch may be transmitted to the device body in a wired or wireless manner to control peripheral neuropathy treatment using plasma.
  • the apparatus may further include an opening and closing driver configured to automatically open and close the main body of the cover body according to the switching signal of the switching control module.
  • the cover main body can be automatically opened and closed, and the patient can conveniently use it.
  • the apparatus may further include an open / closed state detection unit that detects an engagement state of the cover body with respect to the main body.
  • the treatment is performed only when the cover body is completely covered, thereby increasing the treatment effect and preventing leakage of the gas used for plasma generation.
  • the apparatus further includes a temperature control module installed in the body to adjust the internal temperature of the body portion receiving portion.
  • peripheral neuropathy can be expected to reduce the pain through the heat treatment, and also to prevent the excessive rise in temperature can be maintained to the appropriate temperature.
  • the apparatus may further include a voice input unit which receives a voice input signal and transmits the voice input signal to the switching control module.
  • the patient can operate the treatment device (system) through the voice command.
  • peripheral nerve treatment apparatus using the plasma of the present invention it is possible to treat peripheral neuropathy using plasma, and in particular, it is possible to exclude pain-induced side effects or the occurrence of side effects in the treatment process, and thus there is an advantage in that it can be safely treated.
  • peripheral neuropathy using plasma since there is no particular limitation can be easily treated, there is an advantage that can be treated regardless of time and place.
  • the patient himself can operate the treatment device, it can be used conveniently.
  • according to the present invention has the advantage that the structure is simple, can be manufactured to be lightweight and miniaturized to minimize the installation space, and easy movement, storage and management.
  • the body portion accommodating part for accommodating peripheral nerve parts for the treatment of peripheral nerves has a curved structure of the tertiary structure in the shape of a hand and a foot, and has a closed structure, so that the body of the gentle gradient structure (the hand and the foot)
  • the plasma can be irradiated in proximity to the nerves located in the core (body) can be effectively treated.
  • the treatment device of the present invention is implemented as a massage chair-type treatment system, it is possible to simultaneously treat the hands and feet in a comfortable position.
  • FIG. 1 is a schematic side view showing a peripheral nerve treatment apparatus using a plasma according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a side view illustrating a state in which the cover body is covered in the state of FIG. 1.
  • Figure 3 is a schematic perspective view showing a peripheral nerve treatment apparatus using a plasma according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic plan view of the main body shown in FIG. 3.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line I-I of the main body shown in FIG.
  • 6 and 7 are schematic configuration diagrams for describing the plasma generator.
  • FIG. 8 is a schematic side view showing a peripheral nerve treatment apparatus using plasma according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a view showing an experimental example and experimental results for confirming the persistence of peripheral neuropathy in a peripheral neuropathy mouse model.
  • 10 is experimental data showing the change of peripheral neuropathy symptoms through behavioral experiments of peripheral neuropathy mice according to the normal temperature and atmospheric pressure plasma treatment time.
  • 11 is a view showing the results of measuring the shape of axon for each nerve region by the normal temperature and pressure plasma treatment.
  • FIG. 12 is a view showing the results of morphological changes of xaon and myelin through G-ratio for each nerve region after the normal-temperature atmospheric pressure plasma treatment.
  • FIG. 13 is a view showing an example in which the peripheral neuropathy treatment apparatus using plasma according to an embodiment of the present invention in the form of a massage chair.
  • FIG. 14 is a block diagram illustrating a peripheral neuropathy treatment apparatus using plasma according to an embodiment of the applied peripheral neuropathy of the present invention.
  • a peripheral nerve treatment apparatus 100 using plasma includes a device body 110 and a treatment site accommodating part 120 provided inside the device body 110. ), A plasma generating unit 130 for intensive treatment of the peripheral nerve region accommodated in the treatment site receiving unit 120, a gas supply unit 140 for supplying gas to the plasma generating unit 130, and a plasma generating unit 130. ), A gas recovery unit 140 for recovering the remaining gas, a sealing unit 150 for sealing the inlet of the apparatus main body 110, a switching control module 160 for controlling the operation of the plasma generator 130, and It is provided with a temperature control module (210).
  • the device body 110 includes a main body 111 and a cover body 113 movably coupled to the main body 111.
  • the treatment part accommodating part 120 is formed to correspond to the shape of the treatment part.
  • some space of the treatment site receiving portion 120 may also be formed in the cover body 113.
  • the cover body 113 may be opened and closed with respect to the main body 111.
  • the other end of the cover body 113 may be rotatably connected to the other end of the main body 111, and the opening and closing operation may be automatically performed by driving a separate opening and closing driving unit 170.
  • the treatment site receiving unit 120 may have a hand shape to accommodate a hand of a patient to be treated. Of course, other peripheral nerve treatment sites may be formed in the shape of a foot.
  • the treatment site receiving portion 120 may be formed only in the main body 111, or may be formed on the surfaces of the main body 111 and the cover body 113 in contact with each other. That is, the treatment portion receiving portion 120 is formed in a multi-dimensional and three-dimensional structure so as to correspond to the curved shape of the surface of the hand or foot.
  • the finger receiving portion 121 is formed to be isolated by the partition wall so that the peripheral nerves can be accommodated in isolation from each other.
  • the finger receiving portion 121 may be formed in a state where the upper portion is also covered by the cover portion 123. Therefore, the plasma energy can be treated in three dimensions with respect to the finger entered into the finger receiving portion 121 can be treated.
  • the portion corresponding to the palm and the wrist of the treatment site receiving portion 120 is open to the upper surface of the main body 111 is good to allow the patient to easily insert and pull out the hand.
  • the treatment portion receiving portion 120 is formed in the shape of a foot may be formed in the toe receiving portion for receiving the toes by the partition wall in place of the finger receiving portion, respectively.
  • a plasma generating part may be formed in the partition to generate plasma energy to each of the finger receiving part or the toe receiving part.
  • the opening and closing driver 170 is operated according to the operation control signal from the switching control module 160 to automatically open and close the cover body 113 with respect to the main body 111.
  • the opening and closing drive unit 170 includes a drive motor 171 and a driven gear 175 connected to the rotation shaft of the cover body 113 so as to be connected to the drive gear 173 connected to the shaft of the drive motor 171. can do.
  • the driving motor 171 may be bidirectionally driven, and the cover body 113 may be opened and closed with respect to the main body 111 by interlocking the driven gear 175 while the driving gear 173 is rotated during driving.
  • the configuration of the opening and closing drive unit 170 is possible in addition to various configurations, for example, various configurations, such as an actuator, a hydraulic motor is possible. Therefore, the present invention is not limited by the specific configuration of the opening and closing drive unit 170.
  • a sealing unit 150 is installed between the main body 111 and the cover body 113.
  • the sealing part 150 includes a first sealing part 151 and a second sealing part 153.
  • the first and second sealing parts 151 and 153 cover the main body 111 and cover the main body 111 as shown in FIG. 2, the first and second sealing parts 151 and 153 leak the gas supplied into the treatment part accommodating part 120 to the outside. It can prevent.
  • the sealing unit 150 prevents leakage of the plasma generated from the treatment site receiving unit 120 to the outside.
  • the first sealing part 151 is to prevent the gas and plasma from leaking through the surfaces in contact with each other in a state in which the main body 111 is covered with the cover body 113.
  • the first sealing part 151 may include a sealing member installed between the main body 111 and the cover body 113.
  • the sealing member may be respectively installed on the surfaces of the main body 111 and the cover body 113 in contact with each other, or may be installed to protrude only on one side thereof.
  • the second sealing part 153 blocks the leakage of the gas supplied to the treatment part accommodating part 120 through a gap between the entrance of the treatment part accommodating part 120 of the apparatus main body 111 and the body of the patient. In addition, the generated plasma is blocked from leaking.
  • the second sealing portion 153 is a sealing pack for supplying and recovering the sealing pack 153a installed inside the inlet of the treatment site receiving portion 120 and the compressed air for expanding and contracting the sealing pack 153a.
  • the drive part 153b is provided.
  • the sealing pack 153a may be installed at the inlet side of the treatment portion receiving portion 120 of the main body 11 and has a donut shape so that the sealing portion 153a may have a sufficient size to allow the treatment portion (hand) of the user to pass through. .
  • the sealing pack 153a is installed so that the outside is supported by a separate protective cover (not shown), and the inside may be installed to directly contact the wrist or the arm.
  • the sealing pack driving unit 153b is operated while the hand is passed through the sealing pack 153a having the above configuration, the sealing pack 153 is in close contact with the skin of the patient while being expanded, thereby accommodating the body of the patient and the treatment site receiving unit ( 120) can be sealed.
  • the sealing pack driving unit 153b is at least one of an automatic compressed air supply unit for automatically supplying and recovering compressed air connected to the sealing pack 153a, or a compressed air manual supply unit for manually supplying compressed air and extracting the compressed air. It may be provided.
  • the compressed air automatic supply unit may include an air pump for supplying compressed air while being driven according to an operation signal of the switch control module 160.
  • the compressed air may be supplied to the sealing pack 153a to expand, or the compressed air may be taken out to shrink the sealing pack 153a.
  • the compressed air manual supply unit may include a piston pump or a pumping tube connected to a hose for pumping compressed air to the sealing pack 153a and pumping the compressed air by a user's operation.
  • the plasma generator 130 is installed in the apparatus main body 110 so as to radiate plasma energy to the peripheral nerve portion of the patient located in the treatment site receiving portion 120 to treat peripheral neuropathy. 2, 3 and 4, the plasma generating unit 130 is installed at a position corresponding to the peripheral nerve region of the body to be treated, thereby generating plasma energy to the position. That is, as an example, as shown in FIGS. 2 to 5, the plasma generating unit 130 is installed around the finger receiving unit 121 so that the plasma energy can be discharged to the finger surface when the portion to be treated is a hand.
  • Plasma generator 130 of the above configuration preferably includes a so-called low-temperature atmospheric plasma generation module capable of large-area plasma discharge.
  • Plasma generated in the low temperature atmospheric plasma generating module can prevent body damage due to high temperature, and can effectively treat CIPN without pain or side effects. The effect of treating CIPN using plasma energy will be described later in detail.
  • the plasma generator 130 may be integrally formed with the apparatus main body 110 or may be manufactured separately and installed.
  • An example of such a plasma generating module 130 is illustrated in FIGS. 6 and 7.
  • the plasma generator 130 may have a structure of a so-called DBD (Dielectric Barrier Discharge) plasma generation method. That is, as shown in FIGS. 5 and 6, the plasma generating unit 130 is installed in the apparatus main body 110, and includes a first electrode 133 and a second electrode installed on the glass substrate 131. And a dielectric 137 disposed on the substrate 131 to insulate the 135, first and second electrodes 133 and 135. A gas supply passage for supplying gas toward the electrodes 133 and 135 may be minutely formed on the glass substrate 131.
  • DBD Dielectric Barrier Discharge
  • the first and second electrodes 133 and 135 formed on the substrate 131 may be stacked by a semiconductor manufacturing process and may be formed in various patterns.
  • the second electrode 135 may be formed in a pattern of a mesh structure, and may be formed on the first electrode 133 between the second electrodes 135 of the mesh structure.
  • the gas supply passage (gas hole) formed in the substrate 131 may also be formed through a semiconductor manufacturing process.
  • the dielectric 137 is formed to cover the first and second electrodes 133 and 135, and is formed to have a predetermined thickness so as to electrically cut off the outside and effectively discharge the plasma.
  • the secondary electron generation layer 138 and the hydration prevention layer 139 may be sequentially stacked on the outer side of the dielectric 137 to be further formed.
  • the secondary electron generation layer 138 and the anti-hydration layer 139 may be formed by a semiconductor manufacturing process, such as the dielectric 137 and the electrodes 133 and 135.
  • the secondary electron generation layer 138 may serve to regenerate more charge from the generated plasma.
  • the secondary electron generation layer 138 may be selectively applied.
  • the plasma generating unit 130 having such a configuration can be formed in a surface discharge structure with a desired area without being restricted by an area, and electrode formation can be made by semiconductor manufacturing technology (photolithography technology) to make a fine electrode structure. Thus, high density plasma can be generated even at low power.
  • the plasma generator 130 having the above configuration supplies the gas through the gas supply path 114 of the apparatus main body 110 while applying an alternating voltage to the first and second electrodes 133 and 135. Plasma is generated between the electrodes 133 and 135.
  • the interval between the first and second electrodes 133 and 135 is approximately 100 to 400 ⁇ m
  • the discharge voltage is set to 1 kV or less
  • the discharge current is set to have a characteristic of 10 mA or less.
  • the above-described plasma generating unit 130 is only one example, it is obvious that a known DBD plasma method of various configurations can be applied. That is, various plasma methods such as low temperature atmospheric pressure plasma and room temperature atmospheric pressure plasma may be applied, and the present invention is not limited by the applied plasma method.
  • the gas supply unit 140 is for supplying a gas necessary for plasma generation to the plasma generator 130, and is connected to supply a gas from the outside to the gas supply path 114 installed in the apparatus main body 110.
  • the gas supply unit 140 may be operated in conjunction with an operation signal of the switching control module 160 to supply gas.
  • the gas supply unit 140 may include a gas tank and a gas supply pump.
  • the gas recovery unit 190 is supplied from the gas supply unit 140 and used in the plasma generating unit 130 to recover the gas inside the apparatus main body 110, that is, within the treatment site receiving unit 120.
  • the gas recovery unit 190 may include a gas recovery tank (not shown), a gas recovery pump for recovering gas into the gas recovery tank, and a gas recovery path 116 installed in the apparatus main body 110.
  • the switching control module 160 is for controlling the operation of the peripheral nerve treatment device 100 using the plasma of the present invention.
  • the switching control module 160 may be installed in the device main body 110, but may be installed so as to be connected to a separate cable to be used at a position spaced apart from the device main body 110.
  • the module main body 163 connected to the apparatus main body 110 and the cable 161, the switch 165 and the switch 165 provided in the module main body 163 are operated.
  • the switching operation unit 167 may be provided.
  • the switching operation unit 167 may be rotatably installed in the module main body 163, and may be rotated when the patient presses on the foot to switch the switch 165 to perform a treatment operation or to stop the operation.
  • the switch may be configured as a button or touch to operate by touching to other parts of the body.
  • the cable 161 may be omitted, and the wireless communication module 168 may be installed in the apparatus main body 110 to wirelessly communicate with the switch control module 160 to transmit an operation signal.
  • switch control module 160 when the switch control module 160 is provided separately, when the patient treats both hands, there is an advantage of controlling the operation of the treatment apparatus using the foot, and thus it may be conveniently used.
  • a separate operation unit may be provided in the apparatus main body 110 to input an operation signal using a touch pad type, or to input or set an operating condition. This may be controlled to stop the treatment operation after the operation for a predetermined time.
  • the operation unit is installed on the outer surface of the cover body 113.
  • a remote control module 169 may be further provided separately from the switch control module 160. That is, the remote control module 169 may be provided as a remote controller to directly control the operation of the nurse or the patient remotely.
  • the operation menu of the remote control module 169 may be applied to various functions such as an on / off power control unit, a time setting unit, and a temperature setting unit.
  • the opening and closing state detector 180 may be further installed between the main body 111 and the cover body 113.
  • the opening / closing state detection unit 180 may include detection sensors 181 and 182 installed on at least one of the surfaces in which the main body 111 and the cover body 113 contact each other.
  • the open / closed state detection unit 180 detects the open / closed state of the cover body 113, and the detected information is transmitted to the switching control module 160.
  • the detection sensors 181 and 182 may include at least one selected from various types of sensors such as a contact sensor, a proximity sensor, a light emitting sensor, and a magnetic sensor.
  • the open / closed state detection unit 180 may include a safety switch installed between the main body 111 and the cover body 113 to be switched according to the open / closed state of the cover body 113.
  • the information detected by the open / closed state detection unit 180 having the above configuration is transmitted to the switching control module 160, and the switching control module 160 transmits the plasma generator 130 and the gas supply unit 140 according to the detected detection information. And the operation of the gas recovery unit 190. That is, the cover body 113 is completely sealed to ensure that the treatment operation using plasma is performed in a state where it is coupled to cover the main body 111, thereby completely preventing leakage of gas and ensuring safety. It can do, and increase the therapeutic effect.
  • a temperature control module 210 for adjusting the temperature of the treatment site receiving portion 120 is further provided.
  • the temperature control module 210 includes a heater 211 for raising the temperature inside the treatment part accommodating part 120, a temperature controller 213 and a temperature sensor 215 for controlling the driving of the heater 211. do.
  • the heater 211 is installed inside the apparatus main body 100 and generates heat during driving to heat the treatment site accommodating part 120.
  • the temperature controller 213 may be installed on the outside of the apparatus main body 110, and includes a setting unit (input unit) for setting a thermotherapy temperature by a user, a doctor, or a nurse. It can be controlled to be driven.
  • the temperature sensor 215 measures the temperature of the treatment site accommodating part 120 and provides the temperature controller 123.
  • the temperature sensor 215 may be installed at a plurality of points inside the apparatus main body 110.
  • the temperature control module 210 may further include a separate cooling unit 219 for temperature control so as to prevent the temperature inside the treatment site receiving unit 120 from rising above the reference temperature.
  • the cooling unit 219 may include a Peltier chip that is driven and controlled by the temperature controller 123, and the Peltier chip may be installed at a position where the heater 211 is installed and driven independently of the heater 211. have. That is, the driving of the heater 211 may be stopped, the Peltier chip may be driven, or vice versa.
  • FIG 8 is a schematic side view showing a peripheral nerve treatment apparatus 100 ′ using plasma according to another embodiment of the present invention.
  • the peripheral nerve treatment apparatus 100 ′ using the plasma has an apparatus body 110 having a body portion receiving portion 120 ′ corresponding to the shape of the foot to accommodate the foot. There is this.
  • the apparatus main body 110 ′ includes a main main body 111 ′ and a cover main body 113 connected to the main main body 111 ′ so as to be opened and closed.
  • the body part accommodating part 120 ' which can put a foot into the main body 111' is formed in a foot shape.
  • the cover body 113 ' is lowered and closed while the foot is placed in the body portion receiving portion 120', and the upper portion of the main body 111 may be sealed while the cover body 113 covers the instep.
  • the body portion receiving portion 120 ' is formed in the shape of a foot, can be accommodated to isolate the toes, and has a toe receiving portion that can cover up to the top.
  • Plasma generator 130 ' is installed to generate plasma in a face-to-face manner near the toe receiving portion 120'.
  • the sealing unit 150 as described above through the treatment apparatus 100 according to the first embodiment may be provided between the main body 111 ′ and the cover body 113 ′ to have the same function.
  • the gas supply unit 140, the gas recovery unit 190, the open / close state detection unit 180, and the switching control module 160 may be understood to be similarly or similarly applied, the drawings are omitted.
  • Figure 9 is shown to explain the experimental results confirming the persistence of peripheral neuropathy symptoms in the CIPN mouse model.
  • mice treated with 6 and 12 minutes at room temperature and plasma at cold allodynia test felt pain compared to the control group with peripheral neuropathy.
  • CIPN mice were prepared using paclitaxel, which is used as an anticancer agent, and plasma-treated effects on the symptoms of CIPN were confirmed by treating the plasma at room temperature.
  • the axon of the spinal and sciatic regions was the normal group, the control group, and the plasma treated group for 6 minutes, as shown in FIG. 11.
  • axon below tibial of the group treated with plasma for 6 minutes was composed of axon similar to that of the normal group, and less damaged axon.
  • peripheral neuropathy As can be seen from the experimental examples above, it has been found that the therapeutic effect of peripheral neuropathy can be obtained by using plasma. It can be expected to effectively treat peripheral neuropathy in Esau. Therefore, it is possible to effectively treat while solving the problems found in conventional methods of treating peripheral neuropathy.
  • peripheral neuropathy treatment apparatus (100.100 ') according to an embodiment of the present invention may be applied to the treatment system 200 in the form of a massage chair.
  • the massage chair-type system body 230 is provided with a seat 231 for the patient to sit, the arm hook 233 of both sides of the seat 231 for treating the hands and arms Treatment device 100 is installed on both sides. And the lower portion of the seat 231 is provided with a treatment device (100 ') for treating peripheral neuropathy of the leg.
  • the voice recognition unit 220 may be installed around the patient head holder 235 of the system main body 230.
  • the voice recognition unit 220 is intended to execute an operation command by voice when the patient is difficult to operate the switching control module 160 when treating the hands and feet at the same time. Therefore, the voice recognition unit 220 receives and analyzes the voice input signal commanded by the patient by voice, and transmits the received and analyzed voice input signal to the switching control module 160. Then, the switching control module 160 may control the overall operation of the system 200 based on the signal transmitted from the voice recognition unit 220.
  • the input unit 240 is an operation unit installed in the system main body 230, and is provided to set various treatment conditions (time, temperature, etc.).
  • the input unit 240 may be provided in the form of a touch pad, or may include an input button and a display panel.
  • the output unit 250 may include a speaker 251 installed in the system main body 230. Treatment setting information, treatment procedure information, treatment finish information, etc. set through the speaker 151 may be output as an alarm signal or a voice signal.
  • the output unit 250 may include a display 253.
  • the display 253 may be connected to the system main body 230 so as to correspond to the front view of the patient, or may be installed in a separate structure.
  • Various treatment information, treatment procedures, and treatment termination information may also be output and transmitted through the display 253.
  • a variety of information may be provided through the display 253 panel to eliminate boredom in the process of treating the patient.
  • system body 230 may be provided with a massage function.
  • the present invention can be used as a device for treating various types of peripheral neuropathy.

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Abstract

말초신경병증을 치료할 신체부위에 대응되는 형상으로 형성된 다면적이면서 3차원 구조의 곡면이고 밀폐된 신체부위 수용부를 가지는 장치 본체와, 신체부위 수용부에 수용되는 신체부위의 말초신경병 치료부위로 플라즈마 에너지를 발생시키는 플라즈마 발생부와, 플라즈마 발생부로 가스를 공급하는 가스 공급부와, 신체부위 수용부 내의 가스를 외부로 회수하는 가스 회수부와, 플라즈마 발생부와, 가스 공급부 및 가스 회수부의 동작을 제어하는 스위칭 제어모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치가 개시되다.

Description

플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치
본 발명은 말초신경 치료장치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 플라즈마를 이용하여 말초신경변증을 치료할 수 있는 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치에 관한 것이다.
말초신경병증(peripheral neuropathy)은 신경조직에 직접 손상을 주거나 혹은 신경조직에 영향을 주는 질병에 의해 발생하는데, 영향을 받는 신경조직의 종류에 따라 감각신경병(sensory neuropathy), 운동신경병(motor neuropathy), 자율신경증(autonomic neuropathy)으로 구별할 수 있다. 감각신경병증의 경우 촉각 및 떨림 현상, 온도 변화에 대한 감각이 저하되거나, 따끔거리는 느낌 혹은 따는 듯한 통증을 느끼게 되고, 피부에서 이질통 등을 경험하게 된다. 운동신경변증의 경우에는 균감각의 손실 및 근력 약화 등이 동반된다. 자율신경병증의 경우에는 해당 신경이 미치는 기관에 따라 방광을 조절하는 기능이 약화되어 요실금을 경험하거나, 비정상적인 혈압 및 심장박동을 유발한다(R.A. Hughes, 2002, BMJ, v324, pp466-469; J.M. Torpy et al., 2010, JAMA, v303, p1556).
말초신경병증의 원인으로 다양한 요인들이 제시되었는데, 유전적 질환, 대사 및 내분비계통의 질환, 염증성 질환, 비타민 등 영양결핍, 암 치료 과정에서 투여되는 항암제 등이 발명 원인으로 알려져 있다. 일예로서, 항암제에 의해 유발된 말초신경병증(chemotherapy-induced peripheral neuropathy, CIPN)은 증상의 경도에 따라 환자에게 투여되는 항암제의 용량을 줄이거나 심한 경우 항암치료 자체를 중단해야 하기 때문에 CIPN은 항암 치료에 매우 부정적인 영향을 주는 부작용으로 작용한다. 항암치료를 받은 환자의 약 3분의 1 정도가 CIPN을 경험하며, 또 CIPN을 경험하는 환자의 3분의 1은 영구적으로 신경손상을 받는다고 알려져 있다.(A. Bhagra R.D. Rao, 2007, Curr Oncol Rep, v9, pp290-299). CIPN 관련 증상으로는 손가락 및 발가락이 저리고(numbness), 따끔거리고(tingling), 타는 듯한(burning) 느낌이 오거나 냉감 및 통증을 느끼게 되며, 촉감과 근력이 저하된다(T. Armstrong et al., 2005, Oncol Nurs Forum, v32, pp305-311; C. Visovsky et al., 2008, Clin J Oncol Nurs, v12, pp243-247).
CIPN을 일으키는 것으로 알려진 항암제로는 항 플래티넘(platinum) 계열, 탁산(taxane) 계열, 빈카알카로이드 (vinca alkaloids), 보르테조밉(bortezomib) 또는 탈리도마이드(thalidomide) 등이 있으며, CIPN 발병률은 사용한 항암제의 종류, 용량 및 투여 기간에 따라 20-75%에 이른다고 알려져 있다(G. Cavaletti et al., 2011, Curr Treat Options Neurol, v13, pp180-190). 현재 항암제에 의한 신경독성의 기전은 정확히 알려져 있지 않으며, 다만 항암제가 일반 암세포에 작용하는 세포독성 기전과 말초신경계 세포에 작용하는 기전이 서로 비슷할 것이라고 추측될 뿐이다. 환자에게 투여된 항암제는 암 조직뿐만 아니라 말초신경계에 축적되고, 이러한 항암제의 축적이 결국 신경 독성의 원인으로 작용하여 CIPN을 유발하는 것으로 알려져 있다.
현재까지 CIPN 치료를 목적으로 미 FDA에 승인된 표준치료제는 없다. CIPN의 증상 완화를 위해 가바펜틴(Gabapentin)과 같은 항경련제, 혹은 아미트리프틸린(Amitriptyline)과 같은 항우울제 등을 사용하고 있으나, CIPN에 대한 대규모 임상시험에서 그 효과가 입증되지 못하였다. 또한, 이러한 약물들은 어리점증, 졸림 등의 부작용을 내재하고 있으며, 낮은 안전역(safety margin)으로 인하여 고용량 투여가 불가능하다는 단점이 있다. 따라서 이러한 CIPN의 의학적 미충족으로 인하여 보다 안전하고 효과가 입증된 CIPN 치료장치 및 치료방법의 개발이 절실한 실정이다.
즉, 치료시 통증을 유발하지 않고, 다른 부작용을 유발하지 않으면서도 CIPN을 효과적으로 치료할 수 있는 치료기술의 개발이 절실한 실정이다.
한편, 최근에는 다양한 질환을 치료하기 위한 방법 중에, 통증을 야기하지 않으면서도 암세포를 사멸하여 치료하거나, 무좀치료(대한민국 공개특허 제10-2015-0142162호), 아토피치료(대한민국 등록특허 제10-1773846호), 두피질환치료(대한민국 공개특허 제10-2016-0139892호) 등에 사용되는 플라즈마를 이용한 치료기술의 개발이 활발히 이루어지고 있다.
그러나 상기와 같은 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 치료하기 위한 기술은 현재까지 공개된 기술이 없으며, 따라서 이와 관련된 연구 개발이 시급한 실정이다.
여기서, 대기압 플라즈마는 전자 및 이온, 자유 라디칼, 반응성 분자 및 광자를 포함하는 활성성분을 함유하는 이온화된 배지이며, 열적 플라즈마(thermal plasma) 또는 상온 플라즈마(non-thermal plasma)로 분류할 수 있다. 특히, 상온 대기압 플라즈마(non-thermal atmospheric pressure plasma)는 주변 조직에 열 손상을 일으키지 않으면서 타겟이 된 생체 물질과 상호 작용할 수 있기 때문에 생체 의약 응용 분야에서 새로운 도구로 부상하고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 창안된 것으로서, 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있는 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치는, 말초신경병증을 치료할 신체부위에 대응되는 형상으로 형성된 신체부위 수용부를 가지는 장치 본체; 상기 신체부위 수용부에 수용되는 신체부위의 말초신경병 치료부위로 플라즈마 에너지를 발생시키는 플라즈마 발생부; 상기 플라즈마 발생부로 가스를 공급하는 가스 공급부; 상기 신체부위 수용부 내의 가스를 외부로 회수하는 가스 회수부; 상기 플라즈마 발생부, 상기 가스 공급부 및 상기 가스 회수부의 동작을 제어하는 스위칭 제어모듈;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
이로써, 부작용이나 종증을 유발하지 않으면서도 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있다.
여기서, 상기 신체부위 수용부가 형성되는 메인 본체; 및 상기 신체부위 수용부를 밀폐시키도록 상기 메인 본체에 대해 개폐 가능하게 설치되는 커버 본체;를 포함하는 것이 좋다.
또한, 상기 신체부위 수용부는 손 모양 또는 발 모양으로 형성되며, 손가락 또는 발가락들을 격벽에 의해 격리하여 수용하는 말초신경부 수용부를 가지는 것이 좋다.
이로써, 말초신경병증을 치료할 신체부위를 치료장치 내부에 위치시킨 상태에서 플라즈마를 근접 발생시켜 치료효과를 높일 수 있다.
또한, 상기 메인 본체와 상기 커버 본체 사이에 설치되어 상기 신체부위 수용부의 가스와 플라즈마의 누수를 방지하는 실링부를 더 포함하는 것이 좋다.
이로써, 플라즈마 발생을 위해 사용되는 가스와 발생된 플라즈마가 외부로 누출되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 상기 실링부는, 상기 메인 본체와 상기 커버 본체의 서로 접하는 면에 설치되는 제1실링부; 및 상기 신체부위 수용부에 위치하는 환자의 신체부위와 상기 신체부위 수용부의 입구 사이를 실링하는 제2실링부;를 포함하는 것이 좋다.
또한, 상기 플라즈마 발생부는 상기 신체부위 수용부의 주변으로 플라즈마 에너지를 발생시키도록 상기 장치 본체에 설치되는 저온대기압 유전체장벽(DBD;Dielectric Barrier Discharge) 플라즈마를 포함하는 것이 좋다.
이로써, 비교적 넓은 면적으로 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있다.
또한, 상기 스위칭 제어모듈은, 상기 장치 본체와 유선 또는 무선으로 연결되는 모듈 본체; 상기 모듈 본체에 설치되는 스위치; 및 상기 스위치를 동작시키기 위한 스위칭 동작부;를 포함하여, 상기 스위치의 스위칭 신호를 상기 장치 본체로 유선 또는 무선으로 전달하여 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료동작을 제어하는 것이 좋다.
이로써, 환자가 양손을 동시에 치료할 경우에도 환자 스스로 스위칭 제어모듈을 발이나 다른 신체부위로 조작하여 치료동작을 조절할 수 있는 이점이 있다.
또한, 상기 스위칭 제어모듈의 스위칭신호에 따라서 상기 커버 본체의 상기 메인 본체에 대한 개폐동작을 자동으로 동작시키는 개폐구동부를 더 포함하는 것이 좋다.
이로써, 커버 본체를 자동으로 개폐 동작시킬 수 있게 되어 환자가 편리하게 사용할 수 있다.
또한, 상기 메인 본체에 대한 상기 커버 본체의 결합 상태를 검출하는 개폐상태 검출부를 더 포함하는 것이 좋다.
이로써, 커버 본체가 완전하게 덮인 상태에서만 치료동작이 이루어지도록 함으로써, 치료효과를 높일 수 있고, 플라즈마 발생에 사용된 가스의 누수를 방지할 수 있다.
또한, 상기 장치 본체에 설치되어 상기 신체부위 수용부의 내부온도를 조절하는 온도 조절모듈을 더 포함하는 것이 좋다.
이로써, 말초신경병을 치료하면서 온열치료를 통해서 통증 완화 효과를 기대할 수 있고, 또한 과도하게 온도가 상승하는 것을 방짛여 적절한 온도가 유지되도록 할 수도 있다.
또한, 음성입력신호를 수신하여 상기 스위칭 제어모듈로 전달하는 음성입력부를 더 포함하는 것이 좋다.
이로써, 손과 발을 동시에 치료할 때, 환자가 음성명령을 통해 치료장치(시스템)을 조작할 수 있다.
본 발명의 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치에 의하면, 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 치료할 수 있으며, 특히 치료과정에서의 통증유발이나 부작용 발생 등을 배제할 수 있게 되어 안전하게 치료할 있는 이점이 있다.
또한, 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 치료함에 있어서, 특별한 제한이 따르지 않으므로 쉽게 치료할 수 있으며, 시간과 장소에 구애받지 않고 치료할 수 있는 이점이 있다.
또한, 양손을 동시에 치료할 경우에는, 환자 스스로가 치료장치를 동작시킬 수 있어, 편리하게 사용할 수 있다.
또한, 플라즈마를 이용하여 치료하는 과정에서 플라즈마 및 가스의 누수를 원천적으로 차단할 수 있어 안전성을 확보할 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면 구조가 간단하고, 경량화 및 소형화가 가능하도록 제작할 수 있어 설치 공간을 최소화하고, 이동, 보관 및 관리가 용이한 이점이 있다.
특히, 말초 신경을 치료하기 위해서 말초 신경 부위를 수용하는 신체부위 수용부는 손 모양 및 발 모양으로 3차 구조의 곡면구조를 가지고, 밀폐구조를 가짐으로써, 완만한 구배 구조의 신체(손, 발)의 플라즈마를 근접 조사할 수 있어 심부(몸속)에 위치한 신경을 효과적으로 치료할 수 있게 된다.
또한, 본 발명의 치료장치를 안마의자 형태의 치료시스템으로 구현하게 되면, 편안한 자세에서 손과 발을 동시에 치료할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치를 나타내 보인 개략적인 측면 구성도이다.
도 2는 도 1의 상태에서 커버 본체가 덮인 상태를 나타내 보인 측면도이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치를 나타내 보인 개략적인 사시도이다.
도 4는 도 3에 도시된 메인 본체의 개략적인 평면도이다.
도 5는 도 4에 도시된 메인 본체의 Ⅰ-Ⅰ선 단면도이다.
도 6 및 도 7 각각은 플라즈마 발생부를 설명하기 위한 개략적인 구성도이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치를 나타내 보인 개략적인 측면구성도이다.
도 9는 말초신경병증 마우스 모델에서 말초신경병증 증상의 지속성을 확인하는 실험예 및 실험결과를 나타내 보인 도면이다.
도 10은 상온상압 플라즈마 처리시간에 따른 말초신경병증 마우스의 행동실험을 통한 말초신경병증 증상의 변화를 나타내 보인 실험데이터이다.
도 11은 상온상압 플라즈마 처리에 따른 각 신경 부위별 axon의 형태를 측정한 결과를 나타내 보인 도면이다.
도 12는 상온상압 플라즈마 처리 후 각 신경부위별로 G-ratio를 통한 xaon과 myelin의 형태변화를 관찰한 결과를 나타내 보인 도면이다.
도 13은 본 발명의 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치를 안마의자 형태로 적용한 예를 나타내 보인 도면이다
도 14는 본 발명의 적용된 말초신경병증의 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치를 설명하기 위한 블록 구성도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 의한 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치를 자세히 설명하기로 한다.
도 1 내지 도 7을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치(100)는, 장치 본체(110)와, 장치 본체(110) 내부에 마련되는 치료부위 수용부(120)와, 치료부위 수용부(120)에 수용된 말초신경부위를 집중 치료하기 위한 플라즈마 발생부(130), 플라즈마 발생부(130)로 가스를 공급하기 위한 가스 공급부(140), 플라즈마 발생부(130)에서 사용되고 남은 가스를 회수하는 가스 회수부(140), 장치 본체(110)의 입구를 실링하는 실링부(150), 플라즈마 발생부(130)의 동작을 제어하기 위한 스위칭 제어모듈(160) 및 온도 조절모듈(210)을 구비한다.
상기 장치 본체(110)는 메인 본체(111)와, 메인 본체(111)에 이동 가능하게 결합되는 커버 본체(113)를 구비한다.
메인 본체(111)의 내부에는 치료부위 수용부(120)가 치료부위의 형상에 대응되게 인입 형성되어 있다. 물론, 커버 본체(113)에도 치료부위 수용부(120)의 일부 공간이 형성될 수 있다. 이러한 메인 본체(111)에 대해 상기 커버 본체(113)가 개폐 가능하여 설치될 수 있다. 일 예로, 커버 본체(113)의 타단이 메인 본체(111)의 타단에 회동 가능하게 연결되며, 개폐 동작은 별도의 개폐구동부(170)의 구동에 의해 자동으로 개폐동작이 이루어질 수 있다.
상기 치료부위 수용부(120)는 도 4에 도시된 바와 같이, 손 모양으로 형성되어 치료할 환자의 손을 수용할 수 있다. 물론, 다른 말초신경 치료부위인 발 모양으로 형성될 수도 있다. 이러한 치료부위 수용부(120)는 메인 본체(111)에만 형성될 수도 있고, 메인 본체(111)와 커버 본체(113)의 서로 접하는 면에 각각 형성될 수도 있다. 즉, 치료부위 수용부(120)는 손이나 발의 표면의 곡면 형태에 대응되도록 다면적이면서도 3차원 구조 형태로 형성된다.
여기서 손 모양으로 형성된 치료부위 수용부(120)의 경우에는 말초신경이 집중된 손가락들을 서로 격리하여 수용할 수 있도록, 손가락 수용부(121)가 격벽에 의해 격리되어 형성된다. 또한, 손가락 수용부(121)는 상부도 커버부(123)에 의해 덮인 상태로 형성되는 것이 좋다. 따라서 손가락 수용부(121)에 들어간 손가락에 대해 입체적으로 플라즈마 에너지를 발생시켜서 치료할 수 있다.
다만, 치료부위 수용부(120)의 손바닥과 손목 등에 해당되는 부분은 메인 본체(111)의 상면으로 개방되어 환자가 손을 용이하게 넣고 뺄 수 있도록 하는 것이 좋다.
물론, 상기 치료부위 수용부(120)가 발 모양으로 형성될 경우에는 상기 손가락 수용부를 대신하여 발가락을 각각 격벽에 의해 수용할 수 있는 발가락 수용부가 형성될 수 있다. 그리고 상기 격벽에는 플라즈마 발생부가 형성되어 손가락 수용부 또는 발가락 수용부 각각으로 플라즈마 에너지를 발생시킬 수 있다.
상기 개폐구동부(170)는 상기 스위칭 제어모듈(160)에서의 동작제어신호에 따라서 동작되어 커버 본체(113)를 메인 본체(111)에 대해 자동으로 개폐 동작 되도록 한다. 이러한 개폐구동부(170)는 구동모터(171)와, 구동모터(171)의 축에 연결된 구동기어(173)에 기어 연결되도록 커버 본체(113)의 회동축에 연결되는 종동기어(175)를 구비할 수 있다. 구동모터(171)는 양방향 구동 가능하며, 구동시 구동기어(173)가 회전되면서 종동기어(175)를 연동시킴으로써, 커버 본체(113)가 메인 본체(111)에 대해 개폐 동작 될 수 있다. 여기서 개폐구동부(170)의 구성은 이외에도 다양한 구성이 가능하며, 예를 들어, 액추에이터, 유압모터 등 다양한 구성이 가능하다. 따라서 개폐 구동부(170)의 구체적인 구성에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 메인 본체(111)와 커버 본체(113) 사이에는 실링부(150)가 설치된다. 상기 실링부(150)는 제1실링부(151)와 제2실링부(153)를 구비한다. 이러한 제1 및 제2실링부(151,153)는 메인 본체(111)에 커버 본체(113)를 도 2와 같이 덮어서 결합할 때, 치료부위 수용부(120)내로 공급되는 가스가 외부로 누수되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 실링부(150)는 치료부위 수용부(120)에서 발생하는 플라즈마가 외부로 누수되는 것을 방지한다.
상기 제1실링부(151)는 커버 본체(113)로 메인 본체(111)를 덮은 상태에서 서로 접하는 면을 통해 가스 및 플라즈마가 누수되는 것을 방지하도록 하기 위한 것이다. 이러한 제1실링부(151)는 메인 본체(111)와 커버 본체(113) 사이에 설치되는 실링부재를 구비할 수 있다. 실링부재는 메인 본체(111)와 커버 본체(113)의 서로 접하는 면에 각각 설치되거나, 어느 한쪽에만 돌출되게 설치될 수도 있다.
상기 제2실링부(153)는 장치 본체(111)의 치료부위 수용부(120)의 입구와 환자의 신체 사이의 틈을 통해서 치료부위 수용부(120)로 공급된 가스가 누출되는 것을 차단하고, 발생된 플라즈마가 누수되는 것을 차단한다. 이러한 제2실링부(153)는 치료부위 수용부(120)의 입구의 내측에 설치되는 실링팩(153a)과, 실링팩(153a)을 팽창 및 수축시키기 위한 압축공기를 공급 및 회수하는 실링팩 구동부(153b)를 구비한다.
상기 실링팩(153a)은 메인 본체(11)의 치료부위 수용부(120)의 입구 쪽에 설치될 수 있으며, 도넛 형상을 가짐으로써 사용자의 치료부분(손)이 통과할 수 있는 충분한 크기로 형성된다. 이러한 실링팩(153a)은 미도시된 별도의 보호커버에 의해 외측이 지지되도록 설치되고, 내측은 손목이나 팔에 직접 접촉하도록 설치될 수 있다. 이러한 구성의 실링팩(153a)으로 손을 통과시킨 상태에서 상기 실링팩 구동부(153b)가 동작되면, 실링팩(153)이 팽창되면서 환자의 피부에 밀착됨으로써, 환자의 신체와 치료부위 수용부(120) 사이를 밀폐시킬 수 있게 된다. 상기 실링팩 구동부(153b)는 실링팩(153a)에 연결되는 압축공기 자동으로 공급하고 회수하기 위한 압축공기 자동공급부 또는 수동으로 압축공기를 공급하고 압축공기를 빼내기 위한 압축공기 수동공급부 중에서 적어도 어느 하나를 구비할 수 있다.
일예로서, 압축공기 자동공급부는 스위치제어모듈(160)의 동작신호에 따라서 구동되면서, 압축공기를 공급하는 에어 펌프를 포함할 수 있다. 이러한 에어 펌프의 동작에 의해서 압축공기를 실링팩(153a)으로 공급하여 팽창시키거나, 압축공기를 빼내어 실링팩(153a)을 수축시킬 수 있다.
또한, 상기 압축공기 수동공급부의 일예로는 실링팩(153a)으로 압축공기를 펌핑하여 공급하기 위해 호스로 연결되어 사용자의 동작에 의해 압축공기를 펌핑하는 피스톤펌프 또는 펌핑튜브 등을 포함할 수 있다.
상기 플라즈마 발생부(130)는 장치 본체(110)에 설치되어 치료부위 수용부(120)에 위치된 환자의 말초신경 부분으로 플라즈마 에너지를 방사하도록 하여 말초신경병을 치료하기 위한 것이다. 이러한 플라즈마 발생부(130)는 도 2, 도 3 및 도 4에 도시된 바와 같이, 치료할 신체부위의 말초신경부위에 대응되는 위치에 설치되어, 해당 위치로 플라즈마 에너지를 발생시킨다. 즉, 일례로서 도 2 내지 도 5에 도시된 바와 같이, 플라즈마 발생부(130)는 치료할 부위가 손일 경우 손가락 표면으로 플라즈마 에너지를 방전시킬 수 있도록 손가락 수용부(121)의 주변에 설치된다.
상기 구성의 플라즈마 발생부(130)는 대면적 플라즈마 방전이 가능한 소위 저온 대기압 플라즈마 발생모듈을 포함하는 것이 바람직하다. 이러한 저온 대기압 플라즈마 발생모듈에서 발생되는 플라즈마는 고온으로 인한 신체손상을 방지하고, 통증이나 부작용 없이 CIPN을 효과적으로 치료할 수 있게 된다. 플라즈마 에너지를 이용하여 CIPN을 치료할 때의 작용효과에 대해서는 후에 자세히 설명하기로 한다.
상기 플라즈마 발생부(130)는 장치 본체(110)에 일체로 형성되거나, 별도로 제작되어 설치될 수 있다. 이러한 플라즈마 발생모듈(130)의 일예가 도 6 및 도 7에 도시되어 있다. 플라즈마 발생부(130)는 일예로는 소위 DBD(Dielectric Barrier Discharge, 유전체 장벽 방전) 플라즈마 발생방식의 구조를 가질 수 있다. 즉, 도 5 및 도 6에 도시된 바와 같이, 플라즈마 발생부(130)는 장치 본체(110)에 설치되는 것으로서, 글라스 기판(131) 상에 설치되는 제1전극(133)과, 제2전극(135), 제1 및 제2전극(133,135)을 절연하도록 기판(131)상에 설치되는 유전체(137)를 포함할 수 있다. 상기 글라스 기판(131)에는 가스를 전극(133,135) 쪽으로 공급하기 위한 가스 공급유로가 미세하게 형성될 수 있다. 기판(131)에 형성되는 제1 및 제2전극(133,135)은 반도체 제조 공정에 의해 적층되어 형성될 수 있으며, 다양한 패턴으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 제2전극(135)이 메쉬구조의 패턴으로 형성되고, 그 메쉬구조의 제2전극(135) 사이에 제1전극(133)에 형성될 수 있다. 물론, 기판(131)에 형성되는 가스 공급유로(가스홀)도 반도체 제조공정을 통해 형성될 수 있다. 상기 유전체(137)는 제1 및 제2전극(133,135)을 덮도록 형성되며, 외부와의 전기적 차단을 하고, 플라즈마가 효과적으로 방전되도록 소정 두께로 형성된다.
또한, 상기 유전체(137)의 외측에는 2차 전자 생성층(138)과 수화방지막(139)이 차례로 적층되어 더 형성될 수 있다. 이러한 2차 전자 생성층(138) 및 수화방지막(139)은 상기 유전체(137)와 전극(133,135)과 같이 반도체 제조공정에 의해 형성될 수 있다. 2차 전자 생성층(138)은 발생한 플라즈마로부터 더 많은 전하를 재생성하는 역할을 할 수 있다. 이러한 2차 전자생성층(138)은 선택적으로 적용할 수 있다. 이러한 구성의 플라즈마 발생부(130)는 면적에 제약을 받지 않고 원하는 면적으로 면 방전구조로 형성할 수 있으며, 전극형성은 반도체 제조기술(포토리소그래피 기술)로 제작이 가능하여 미세 전극 구조를 만들 수 있어, 저전력으로도 고 밀도 플라즈마를 발생시킬 수 있다.
상기 구성의 플라즈마 발생부(130)는 상기 제1 및 제2전극(133,135)에 교류전압을 인가하면서 장치 본체(110)의 가스 공급경로(114)를 통해 가스를 공급하면, 제1 및 제2전극(133,135) 사이에서 플라즈마가 생성된다.
여기서, 상기 제1 및 제2전극(133,135) 간이 간격이 대략 100~400㎛인 것이 바람직하며, 방전 전압은 1kV 이하이고, 방전 전류는 10mA 이하의 특성을 갖도록 설정되는 것이 바람직하다.
또한, 상기에서 설명한 플라즈마 발생부(130)는 일예에 불과하며, 다양한 구성의 공지의 DBD 플라즈마 방식이 적용될 수 있음은 당연하다. 즉, 저온 대기압 플라즈마, 상온 대기압 플라즈마 등 다양한 플라즈마 방식이 적용될 수 있으며, 그 적용되는 플라즈마 방식에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
상기 가스 공급부(140)는 플라즈마 발생부(130)로 플라즈마 발생에 필요한 가스를 공급하기 위한 것으로서, 장치 본체(110)에 설치되는 가스 공급경로(114)로 외부에서 필요한 가스를 공급하도록 연결된다. 이러한 가스 공급부(140)는 스위칭제어모듈(160)의 동작신호에 연동하여 동작되어 가스를 공급할 수 있다. 가스 공급부(140)는 가스탱크 및 가스 공급펌프를 포함하여 구성 될 수 있다.
상기 가스 회수부(190)는 가스 공급부(140)에서 공급되어 플라즈마 발생부(130)에서 사용되고 납은 가스를 장치 본체(110)의 내부 즉, 치료부위 수용부(120) 내에서 회수하기 위한 것이다. 이러한 가스 회수부(190)는 미도시된 가스 회수탱크와, 상기 가스 회수탱크로 가스를 회수하는 가스 회수펌프 및 장치 본체(110)에 설치되는 가스 회수경로(116)를 구비할 수 있다. 이러한 구성의 가스 회수부(190)를 통해 치료부위 수용부(120) 내에 존재하는 가스를 모두 회수함으로써, 대기 중으로 가스가 유출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
상기 스위칭 제어모듈(160)은 본 발명의 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치(100)의 동작을 제어하기 위한 것이다. 이러한 스위칭 제어모듈(160)은 장치 본체(110)에 설치될 수도 있으나, 별도의 케이블에 연결되어 장치 본체(110)와 이격된 위치에서 사용할 수 있도록 설치될 수도 있다. 이러한 스위칭 제어모듈(160)의 일예로서, 장치 본체(110)와 케이블(161)로 연결되는 모듈 본체(163)와, 모듈 본체(163)에 마련되는 스위치(165) 및 스위치(165)를 동작시키기 위한 스위칭 동작부(167)를 구비할 수 있다. 스위칭 동작부(167)는 모듈 본체(163)에 회동 가능하게 설치될 수 있으며, 환자가 발로 밟으면 회동되어 스위치(165)를 스위칭 시킴으로써 치료동작이 수행되거나, 동작이 중지되도록 할 수 있다.
물론, 이외에도 스위치를 버튼식 또는 터치식으로 구성하여 신체의 다른 부위로 터치하여 동작하도록 할 수도 있다.
또한, 케이블(161)을 생략하고, 무선 통신모듈(168)을 장치 본체(110)에 설치하여 무선으로 스위치 제어모듈(160)과 통신하도록 하여 동작신호를 전달할 수도 있다.
이와 같이, 스위치 제어모듈(160)을 별도로 구비하게 되면, 환자가 양손을 치료할 경우 발을 이용하여 치료장치의 동작을 제어할 수 있는 이점이 있어, 편리하게 사용할 수 있다.
이외에도 장치 본체(110) 등에 별도의 조작부(미도시)를 마련하여 터치패드 식으로 조작신호를 입력하거나, 동작 조건을 입력 내지 설정할 수 있다. 이를 통해 미리 설정한 시간 동안 동작된 후 치료동작이 멈추도록 제어할 수도 있다. 바람직하게는 상기 조작부는 커버 본체(113)의 외측면에 설치하는 것이 좋다.
또한, 상기 스위치 제어모듈(160)과는 별도로 원격 제어모듈(169)이 더 구비될 수 있다. 즉, 원격 제어모듈(169)은 리모트 컨트롤러로 구비되어 원격에서 간호사나 환자가 직접 동작을 제어할 수도 있다. 이러한 원격 제어모듈(169)의 조작메뉴는 온/오프 전원조작부, 시간 설정부, 온도 설정부 등 다양한 기능이 적용될 수 있다.
또한, 메인 본체(111)와 커버 본체(113) 사이에는 개폐상태 검출부(180)가 더 설치되는 것이 좋다. 상기 개폐상태 검출부(180)는 메인 본체(111)와 커버 본체(113)이 서로 접하는 면들 중에서 적어도 어느 한쪽에 설치되는 감지센서(181,182)를 구비할 수 있다. 상기 개폐상태 검출부(180)에서 커버 본체(113)의 개폐상태를 감지하고, 감지된 정보는 스위칭 제어모듈(160)로 전달된다.
상기 감지센서(181,182)는 접촉센서, 근접센서, 수발광 센서, 자성 센서 등 다양한 종류의 센서 중에서 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
또한, 개폐상태 검출부(180)는 커버 본체(113)의 개폐 상태에 따라서 스위칭 되도록 메인 본체(111)와 커버 본체(113) 사이에 설치되는 안전스위치를 포함할 수도 있다.
상기 구성을 가지는 개폐상태 검출부(180)에서 검출된 정보는 스위칭 제어모듈(160)로 전달되고, 스위칭 제어모듈(160)은 전달된 검출정보에 따라서 플라즈마 발생부(130), 가스 공급부(140) 및 가스 회수부(190)의 동작을 제어한다. 즉, 커버 본체(113)가 완전히 밀폐된 상태로 메인 본체(111)를 덮도록 결합된 상태를 확인한 상태에서 플라즈마를 이용한 치료동작이 이루어지도록 함으로써, 가스의 누수 등을 완전하게 차단하여 안전성을 확보할 수 있으며, 치료효과를 높일 수 있게 된다.
또한, 상기 치료부위 수용부(120)의 온도를 조절하기 위한 온도 조절모듈(210)이 더 구비된다. 상기 온도 조절모듈(210)은 치료부위 수용부(120) 내부 온도를 상승시키기 위한 히터(211)와, 히터(211)의 구동을 제어하는 온도 조절부(213) 및 온도센서(215)를 구비한다. 상기 히터(211)는 장치 본체(100) 내부에 설치되며, 구동시 열을 발생시켜서 치료부위 수용부(120)를 가열한다. 이로써, 말초신경병 치료를 병행하는 동시에 온열치료를 하여 통증완화 효과를 높일 수 있다. 온도 조절부(213)는 장치 본체(110)의 외측에 설치될 수 있으며, 사용자나 의사, 간호사가 온열치료 온도를 설정할 수 있는 설정부(입력부)를 포함하여, 설정된 온도로 히터(211)가 구동되도록 제어할 수 있다. 온도 센서(215)는 치료부위 수용부(120)의 온도를 측정하여 온도 조절부(123)로 제공한다. 이러한 온도 센서(215)는 장치 본체(110)의 내부에 복수 지점에 설치될 수도 있다.
또한, 온도 조절모듈(210)은 치료부위 수용부(120) 내부 온도를 기준 온도 이상으로 상승하는 것을 방지하도록 온도 조절을 위해서 별도의 냉각부(219)를 더 구비할 수도 있다. 상기 냉각부(219)는 온도 조절부(123)에 의해 구동제어되는 펠티어칩을 구비할 수 있으며, 펠티어 칩은 상기 히터(211)가 설치된 위치에 설치되어 히터(211)와는 독립적으로 구동될 수 있다. 즉, 히터(211)의 구동이 중지되고, 펠티어칩이 구동되거나, 반대로 구동이 이루어질 수도 있다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치(100')를 나타내 보인 개략적인 측면구성도이다.
도 8을 참조하면, 따른 플라즈마를 이용한 말초신경 치료장치(100')는 발을 수용할 수 있도록 발 형상에 대응되는 신체부위 수용부(120')를 가지는 장치 본체(110)를 구비하는데 기술적 특징이 있다.
즉, 상기 장치 본체(110')는 메인 본체(111')와, 메인 본체(111')에 개폐 동작 가능하게 연결되는 커버 본체(113)를 구비한다. 메인 본체(111')에 발을 넣을 수 있는 신체부위 수용부(120')가 발 모양으로 형성되어 있다. 발을 신체부위 수용부(120')에 넣은 상태에서 커버 본체(113')를 내려서 닫으며, 커버 본체(113)가 발등 쪽으로 덮으면서 메인 본체(111)의 상부를 밀폐시킬 수 있다.
상기 신체부위 수용부(120')는 발 모양으로 형성되며, 발가락을 격리시켜 수용할 수 있으며, 상부까지 덮을 수 있는 발가락 수용부를 가진다. 발가락 수용부(120')의 주변으로 플라즈마를 근접하여 대면방식으로 방생시킬 수 있도록 플라즈마 발생부(130')가 설치된다.
따라서 말초신경병증을 치료할 발가락 부분으로 플라즈마를 집중적으로 발생시킴으로써, 발가락의 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있다.
이때, 상기 메인 본체(111')와 커버 본체(113') 사이에는 앞서 제1실시예에 따른 치료장치(100)를 통해 설명한 바와 같은 실링부(150)가 동일한 기능을 하도록 구비될 수 있으며, 그 외에도 가스 공급부(140), 가스 회수부(190), 개폐상태 검출부(180), 스위칭 제어모듈(160)도 동일 내지 유사하게 적용될 수 있는 것으로 이해될 수 있으므로, 도면에서는 생략하였다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 따르면, 플라즈마를 이용하여 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있으며, 종래 기술에서의 문제점 즉, 치료과정에서의 부작용 등을 해소할 수 있는 이점이 있다.
이하에서는 플라즈마를 이용한 말초신경병증의 치료효과를 실험예를 통해 자세히 설명하기로 한다.
< 실험예 1 >
-. 실험 목적 ; 항암제로 유도한 말초신경병증 증상의 지속성 확인
도 9는 CIPN 마우스 모델에서 말초신경병증 증상의 지속성을 확인한 실험결과를 설명하기 위해 나타내 보인 것이다.
-. 실험 방법 ; 실험을 위해 8주령의 마우스에 항암제로 널리 사용되는 paclitaxel과 docetaxel을 3mg/kg씩 격일로 4회 주입하여 총 12mg/kg의 항암제를 투여하였다. 이후 항암제에 의한 말초신경병증을 확인하기 위해 항암제 투여일로부터 30일간 동물행동 실험을 실시하였다.
-. 실험 결과 ; 상기 실험방법에 의해 실험한 결과 cold allodynia test에서는 차가운 온도에서 통증을 느껴서 특정행동을 하는 시간이 정상 마우스에 비해 항암제를 투여하여 말초신경병증을 유발한 마우스 그룹에서 줄어든 것을 확인하였으며, 그 결과는 도 9의 실험데이터를 통해 이해될 수 있다. 또한, 통각을 느끼는 mechanical hyperalgesia test에서도 정상 마우스에 비해 항암제를 투여한 마우스 그룹에서 통각에 더 예민하게 반응하는 것을 도 9의 실험데이터를 통해 확인하였으며, 항암제에 대한 말초신경병증 증상이 약 30일간 지속됨을 확인하였다.
< 실험예 2 >
-. 실험목적 ; 플라즈마 처리시간에 따른 CIPN 마우스의 행동실험을 통한 말초신경병증 증상의 변화 확인
-. 실험 방법 및 결과 ; CIPN 증상에 상온상압 플라즈마를 처리하여 CIPN증상의 완화효과를 확인하는 실험으로써, 8주령의 마우스에 paclitaxel을 3mg/kg씩 4회 격일간격으로 투여하여 말초신경병증 마우스 모델을 제작하였다. 이후 마련된 마우스 모델에 격일사이와 동물행동 실험을 진행하는 기간 동안에 상온상압 플라즈마를 각각 1,3,6,12분씩 처리하였고, 동물행동 실험으로 말초신경병증에서 상온상압 플라즈마의 효과를 확인하였다. 그 결과, 도 10에 나타나 바와 같은 실험데이터를 얻을 수 있었으며, 구체적으로 보면 cold allodynia test에서 상온상압 플라즈마를 6분과 12분을 처리한 그룹의 마우스들이 말초신경병증을 가진 control 그룹에 비해서 통증을 느끼는 시간이 증가하였으며, 1분과 3분을 처리한 그룹에서는 control 그룹과 차이가 거의 없음을 확인하였음을 확인할 수 있었다. 또한 통각반응을 알아보는 mechanical hyperalgesia test에서도 플라즈마를 6분과 12분 처리한 그룹에서 통각에 대한 민감도가 control 그룹에 비해 낮아짐을 확인하였다.
< 실험예 3 >
-. 실험 목적 : 상온상압 플라즈마 처리에 따른 각 신형 부위별 axon의 형태 확인
-. 실험방법 및 결과 : 항암제로 사용되고 있는 paclitaxel을 이용하여 CIPN mouse를 제작하였고, 상온상압 플라즈마를 처리하여 CIPN의 증상에 대한 플라즈마 치료 효과를 확인하였다. 척수에서부터 차례대로 spinal-sciatic-tibial 부위의 신경을 전자현미경으로 확인한 결과, 도 11에 나타난 바와 같이, spinal과 sciatic 부위의 axon은 normal 그룹과 control 그룹 그리고 플라즈마를 6분 처리한 그룹에서 axon의 형태가 큰 차이 없었으며, tibial이하의 axon에서는 손상을 받은 axon이 control 그룹에서 많이 확인되었다. 이와 대조적으로 플라즈마를 6분 처리한 그룹의 tibial이하 axon은 normal 그룹과 비슷한 형태의 axon으로 이루어져 있고, 손상을 받은 axon이 적음을 확인하였다.
< 실험예 4 >
-. 실험 목적 ; 상온상압 플라즈마 처리 후 각 신경부위별에서 G-ratio를 통한 axon과 myelin의 형태 변화 관찰
-. 실험방법 및 결과 : paclitaxel로 CIPN을 유발하여 신경독성효과에 대한 상온상압 플라즈마의 효과를 확인하였다. G-ratio는 안쪽의 axon의 둘레대비 바깥쪽의 미엘린의 둘레를 측정한 값으로써, 항암제에 의해 신경독성이 생성된 CIPN 마우스에 상온상압 플라즈마를 처리하여 G-ratio값을 비교하였다. 그 결과, 도 12에 나타난 바와 같이, spinal과 sciatic nerve 부근 신경들은 G-ratio값에 큰 변화가 없었으며 axon의 형태 또한 큰 차이를 보이지 않았다. 반면에 tibial의 아래쪽 신경에서는 플라즈마를 6분 처리한 그룹에서 G-ratio값이 normal 그룹과 유사하게 회복되었으며, 상온상압 플라즈마를 처리하였을 때, paclitaxel에 의한 신경독성이 회복됨을 확인하였다.
이상에서의 실험예들을 통해 알 수 있듯이, 플라즈마를 이용하여 말초신경병증에 대한 치료효과를 얻을 수 있음이 밝혀졌으며, 따라서 본 발명의 실시예에 따른 치료장치들을 이용할 경우 손이나 발 등의 신체부위에서의 말초신경병증을 효과적으로 치료할 수 있음을 기대할 수 있다. 따라서 종래의 말초신경병증 치료방법에서 발견되는 문제점들을 해결하면서 효과적으로 치료할 수 있게 된다.
또한, 도 13에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 말초신경병증 치료장치(100.100')는 안마의자 형태의 치료시스템(200)에 적용되어 설치될 수 있다.
이 경우, 안마의자 형태의 시스템 본체(230)에는 환자가 앉을 수 있는 좌석부(231)가 마련되고, 좌석부(231)의 양측 사이드의 팔 걸이부(233)에 손과 팔을 치료하기 위한 치료장치(100)가 양측에 설치된다. 그리고 좌석부(231)의 하부에는 다리의 말초신경병증을 치료하기 위한 치료장치(100')가 설치된다.
그리고 이와 같은 치료시스템(200)의 형태로 본 발명의 치료장치(100,100')가 적용될 경우에는, 도 14에 도시된 바와 같이, 음성인식부(220), 입력부(240) 및 출력부(250)를 더 구비할 수 있다. 음성인식부(220)는 시스템 본체(230)의 환자 머리 거치부(235)의 주변에 설치될 수 있다. 이러한 음성인식부(220)는 환자가 손과 발을 동시에 치료할 경우 스위칭 제어모듈(160)을 조작하기 어려울 때, 음성으로 조작명령을 실행하도록 하기 위한 것이다. 따라서 음성인식부(220)는 환자가 음성으로 명령한 음성입력신호를 수신 및 분석하고, 수신 및 분석된 음성입력신호를 스위칭 제어모듈(160)로 전달한다. 그러면, 스위칭 제어모듈(160)은 음성인식부(220)에서 전달된 신호를 근거로 하여 시스템(200)의 전반적인 동작을 제어할 수 있다.
상기 입력부(240)는 시스템 본체(230)에 설치되는 조작부로서, 각종 치료조건(시간, 온도 등)을 설정할 수 있도록 마련된다. 입력부(240)는 터치패드 형태로 마련되건, 입력버튼과 디스플레이 패널을 포함하여 구성될 수도 있다.
상기 출력부(250)는 시스템 본체(230)에 설치되는 스피커(251)를 포함할 수 있다. 스피커(151)를 통해서 설정된 치료설정 정보, 치료과정 정보, 치료마침 정보 등이 알람신호, 음성 신호 등으로 출력되어 제공될 수 있다.
또한 출력부(250)는 디스플레이(253)를 포함할 수 있다. 이 디스플레이(253)는 환자의 전방시야에 대응되게 배치되도록 시스템 본체(230)에 연결되거나, 별도의 구조물에 설치될 수 있다. 상기 디스플레이(253)를 통해서도 각종 치료정보와 치료과정 및 치료종료 등의 정보가 출력되어 전달될 수 있다. 또한 이외에도 다양한 정보가 디스플레이(253) 패널을 통해 제공되어서 환자가 치료하는 과정에 지루함을 없앨 수 있다.
또한, 도시하지는 않았으나, 시스템 본체(230)에는 안마기능이 추가로 제공될 수 있음은 당연하다.
이상, 본 발명을 본 발명의 원리를 예시하기 위한 바람직한 실시예와 관련하여 도시하고 설명하였으나, 본 발명은 그와 같이 도시되고 설명된 그대로의 구성 및 작용으로 한정되는 것이 아니다. 오히려 첨부된 특허청구범위의 사상 및 범위를 일탈함이 없이 본 발명에 대한 다수의 변경 및 수정이 가능함을 당업자들은 잘 이해할 수 있을 것이다.
본 발명은 다양한 종류의 말초신경병증 치료장치로 사용될 수 있다.

Claims (11)

  1. 말초신경병증을 치료할 신체부위에 대응되는 형상으로 형성된 3차원 구조의 신체부위 수용부를 가지는 장치 본체;
    상기 신체부위 수용부에 수용되는 신체부위의 말초신경병 치료부위로 플라즈마 에너지를 발생시키는 플라즈마 발생부;
    상기 플라즈마 발생부로 가스를 공급하는 가스 공급부;
    상기 신체부위 수용부 내의 가스를 외부로 회수하는 가스 회수부;
    상기 플라즈마 발생부, 상기 가스 공급부 및 상기 가스 회수부의 동작을 제어하는 스위칭 제어모듈;을 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 장치 본체는,
    상기 신체부위 수용부가 형성되는 메인 본체; 및
    상기 신체부위 수용부를 밀폐시키도록 상기 메인 본체에 대해 개폐 가능하게 설치되는 커버 본체;를 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 신체부위 수용부는 손 모양 또는 발 모양으로 형성되며,
    손가락 또는 발가락들을 격벽에 의해 격리하여 수용하는 말초신경부 수용부를 가지는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 메인 본체와 상기 커버 본체 사이에 설치되어 상기 신체부위 수용부의 가스 및 플라즈마 누수를 방지하는 실링부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  5. 제4항에 있어서, 상기 실링부는,
    상기 메인 본체와 상기 커버 본체의 서로 접하는 면에 설치되는 제1실링부; 및
    상기 신체부위 수용부에 위치하는 환자의 신체부위와 상기 신체부위 수용부의 입구 사이를 실링하는 제2실링부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 플라즈마 발생부는 상기 신체부위 수용부의 주변으로 플라즈마 에너지를 발생시키도록 상기 장치 본체에 설치되는 저온대기압 유전체장벽(DBD;Dielectric Barrier Discharge) 플라즈마를 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 스위칭 제어모듈은,
    상기 장치 본체와 유선 또는 무선으로 연결되는 모듈 본체;
    상기 모듈 본체에 설치되는 스위치; 및
    상기 스위치를 동작시키기 위한 스위칭 동작부;를 포함하여,
    상기 스위치의 스위칭 신호를 상기 장치 본체로 유선 또는 무선으로 전달하여 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료동작을 제어하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  8. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 스위칭 제어모듈의 스위칭신호에 따라서 상기 커버 본체의 상기 메인 본체에 대한 개폐동작을 자동으로 동작시키는 개폐구동부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  9. 제2항 내지 제5항 어느 한 항에 있어서,
    상기 메인 본체에 대한 상기 커버 본체의 결합 상태를 검출하는 개폐상태 검출부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  10. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 장치 본체에 설치되어 상기 신체부위 수용부의 내부온도를 조절하는 온도 조절모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
  11. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    음성입력신호를 수신하여 상기 스위칭 제어모듈로 전달하는 음성입력부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 플라즈마를 이용한 말초신경병증 치료장치.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102588090B1 (ko) * 2021-02-17 2023-10-13 강릉원주대학교산학협력단 플라즈마 발 치료기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110115593A (ko) * 2009-02-17 2011-10-21 막스-플랑크-게젤샤프트 츄어 푀르더룽 데어 비쎈샤프텐 에.파우. 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치
KR20120136524A (ko) * 2011-06-09 2012-12-20 전북대학교산학협력단 플라즈마를 이용한 생체 피부 살균장치
KR20170018795A (ko) * 2015-08-10 2017-02-20 아주대학교산학협력단 근육 손상 치료용 질소기반 저온 대기압 플라즈마
US20170361078A1 (en) * 2014-12-10 2017-12-21 Devicefarm, Inc. Onychomycosis treatment system and method
KR20180015059A (ko) * 2016-08-02 2018-02-12 주식회사 피글 플라즈마 치료 장치

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101020515B1 (ko) * 2008-11-17 2011-03-09 최은경 저온 플라즈마를 이용한 의료용 멸균 및 건조 장치
KR101629555B1 (ko) 2014-06-10 2016-06-22 광운대학교 산학협력단 플라즈마 소스를 이용한 무좀균 치료기
KR20160139892A (ko) 2015-05-29 2016-12-07 주식회사 서린메디케어 브러시 타입 플라즈마 발생기를 이용한 두피 치료 장치
KR101773846B1 (ko) 2016-05-30 2017-09-01 광운대학교 산학협력단 가스 공급형 비열 플라즈마 피부염 치료기 및 이의 용도

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110115593A (ko) * 2009-02-17 2011-10-21 막스-플랑크-게젤샤프트 츄어 푀르더룽 데어 비쎈샤프텐 에.파우. 비열성 플라즈마로 환자의 신체 일부를 치료하기 위한 치료 장치
KR20120136524A (ko) * 2011-06-09 2012-12-20 전북대학교산학협력단 플라즈마를 이용한 생체 피부 살균장치
US20170361078A1 (en) * 2014-12-10 2017-12-21 Devicefarm, Inc. Onychomycosis treatment system and method
KR20170018795A (ko) * 2015-08-10 2017-02-20 아주대학교산학협력단 근육 손상 치료용 질소기반 저온 대기압 플라즈마
KR20180015059A (ko) * 2016-08-02 2018-02-12 주식회사 피글 플라즈마 치료 장치

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