KR20110060001A

KR20110060001A - 홍삼 다당체 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물

Info

Publication number: KR20110060001A
Application number: KR1020090116466A
Authority: KR
Inventors: 김지성; 염명훈; 권순상; 김덕희; 김한곤
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2009-11-30
Filing date: 2009-11-30
Publication date: 2011-06-08
Also published as: WO2011065719A2; WO2011065719A3; HK1173080A1; CN102665667B; CN102665667A; KR101382114B1; US8691794B2; US20120238743A1

Abstract

본 발명은 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지 효과를 갖는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 함유하여, 인간 피부 각질 세포의 미토콘드리아 전자전달계 효소들의 발현을 증가시켜 피부세포의 활성을 향상시킴으로써 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지 효과를 갖는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

홍삼, 다당체, 분자량, 미토콘드리아 전자전달계 효소, 피부 세포 활성, 피부 주름 개선

Description

홍삼 다당체 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물{Skin external composition containing red ginseng polysaccharide extract}

세포 내의 미토콘드리아는 영양분의 화학에너지를 이용하여 세포 내 에너지 저장 분자인 ATP를 합성하는데, 이는 전자전달계라는 체계를 통해 이루어지며, 이 체계에서 중요한 역할을 하는 효소가 전자전달계 효소이다. 영양분의 화학에너지는 전자에 전달되어 높은 에너지를 가진 전자가 만들어지고, 이 전자를 여러 전자전달계 효소가 주고 받으며 전자가 가진 에너지를 방출시킨다. 이 때 방출되는 에너지 를 이용하여 양성자기울기를 만들고 이 기울기를 이용하여 ATP를 합성한다. 미토콘드리아는 전자가 가진 에너지를 이용하여 양성자를 수송하며 내막을 경계로 안과 밖의 양성자 농도를 차이나게 한다. 이와 같은 차이를 양성자기울기라고 한다. 이렇게 농도 차이가 나는 상태에서 내막의 양성자 통로를 열면, 농도차이에 의해 농도가 높은 곳에서 낮은 곳으로 양성자가 흐르게 되고 이 흐름의 에너지를 이용하여 ATP를 합성한다.

미토콘드리아 내막(cristae)에는 많은 전자전달계 효소가 있으며, 이들 간에 전자가 전달될 때 전자의 에너지가 소모되고 양성자는 미토콘드리아 내막 밖으로 수송된다. 미토콘드리아 내막에 위치하는 효소 및 이들의 작용을 도 1에 도시하였다. 이를 보다 상세히 살펴보면, 첫 번째 전자전달효소는 플라빈 모노뉴클레오티드(FMN: flavin mononuleotide)이다. 이것은 미토콘드리아 내막에 고정되어 있는 효소로서 전자전달계 앞 과정의 산물인 NADH로부터 전자 두 개와 양성자 두 개를 전달 받는다. 플라빈 모노뉴클레오티드에서 받은 두 개의 양성자는 내막 밖으로 수송하고 전자 두 개는 다음 전자전달계 효소인 조효소Q(CoQ)로 전달한다. 전자를 받은 조효소Q는 내막 내부의 양성자 두 개와 결합해서 CoQH₂가 된 다음 결합한 양성자 두 개를 내막 밖으로 수송한다. 이와 동시에 받은 전자 두 개는 시토크롬b로 전달된다. 시토크롬b로 전달된 전자는 다시 시토크롬c1-시토크롬c-시토크롬a-시토크롬a3 순서로 전달되며 마지막 시토크롬a3에서 산소에 전달되어 물을 형성한다. 위와 같은 과정에서 수송된 양성자에 의해 미토콘드리아 내막을 기준으로 양성자기울기 가 형성된다. 전자전달계는 기능적으로 4종류의 복합체, 즉 복합체 Ⅰ(NADH: ubiquinone oxidoreductase), 복합체 Ⅱ(숙시네이트: ubiquinone oxidoreductase), 복합체 Ⅲ(유비퀴놀(ubiquinol): cytochrome C oxidoreductase) 및 복합체 Ⅳ(시토크롬 C: oxidoreductase)로 구성되어 있다. 복합체 I에서 복합체 IV를 통해 단계적으로 전자가 산소 분자로 전달되는 과정에서 수소 이온이 미토콘드리아 기질 밖으로 나오게 되면서 막 전위차가 형성되며 수소 이온이 F0/F1-ATP 합성효소(복합체 V)에 의해 미토콘드리아 기질로 다시 흘러 들어갈 때 ADP에서 ATP가 생성되는데 이 과정을 산화 인산화(OXPHOS: oxidative phosphorylation)라고 한다.

이에 본 발명자들은 홍삼 다당체 추출물 중 분자량 1만 미만의 물질이 인간 피부 각질 세포의 미토콘드리아 전자전달계 효소들의 발현을 증가시켜 피부세포의 활성을 향상시킴으로써 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지 효과를 부여하는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지를 위한 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명에 의한 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물은 동일한 분자량의 백삼 다당체 추출물 및 다른 분자량의 홍삼 다당체 추출물들 보다 사람 피부각질세포의 미토콘드리아 전자전달계 효소들의 발현을 증가시킬 수 있었으며, 이를 통해 피부 각질 세포의 에너지 활성을 증가시켜 피부 재생, 피부 활성 증진, 피부 탄력 증진, 피부 노화 방지 및 안색 개선 등의 효과를 부여할 수 있었다.

본 발명은 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

또한 본 발명은 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 세포 내 미토콘드리아 전자전달계 효소의 발현 촉진용 피부 외용제 조성물에 관한 것다.

또 본 발명은 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 주름 개선용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

또한 본 발명은 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 탄력 증진용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

또 본 발명은 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 노화 방지용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

본 명세서에서 "추출물"이라 함은, 천연물로부터 그 안의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질이라면, 뽑아내는 방법이나 성분의 종류와 무관하게 모두 포함한다. 예컨대, 물이나 유기용매를 이용하여 천연물로부터 용매에 용해되는 성분을 추출해 낸 것, 천연물의 특정 성분, 예컨대 오일과 같은 특정 성분만을 추출하여 얻어진 것 등을 모두 포함하는 광의의 개념이다.

본 명세서에서 "피부"라 함은, 동물의 체표를 덮는 조직을 의미하는 것으로 서, 얼굴 또는 바디 등의 체표를 덮는 조직뿐만 아니라, 두피와 모발을 포함하는 가장 광범위한 개념이다.

본 발명에서 사용하는 홍삼은 6년근 수삼을 정선하여 껍질을 벗기지 않은 채 증기로 쪄서 건조시킨 담황갈색 또는 담적갈색의 인삼이다. 홍삼은 특수 가공기술로 증숙, 건조시키는 과정 중에 우리 몸에 유익한 여러 가지 새로운 생리활성 성분들이 생성된다. 홍삼의 이러한 생리활성 성분으로는 항암성분(암세포증식억제, 암세포 전이억제, Ginenoside RH2), 암세포 독소 활성 억제성분(암환자 체중감소 억제, Panaxytriol), 혈소판 응집억제성분(혈전 생성억제 성분, Maltol), 비만 억제성분, 노화 억제성분 및 중금속 해독성분 등이 있다.

반면에, 백삼은 4∼6년근 수삼을 원료로 하여 대부분 껍질을 살짝 벗겨내고 그대로 햇볕에 말려 제조한 것으로 수분 함량이 14% 이하가 되도록 가공한 원형유지 인삼이다. 색깔은 미황백색을 띠며, 홍삼의 가공방법과는 달리 태양열에 의한 자연건조 또는 열품, 기타의 방법으로 익히지 아니하고 말린 것을 말한다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 홍삼 다당체 추출물을 분자량 별로 분리한 것 중 분자량 1만 미만을 갖는 추출물을 유효 성분으로 함유하는 것이 특징이다. 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효 성분으로 함유하는 조성물은 피부 각질 세포 내 미토콘드리아 전자전달계 효소의 mRNA 발현을 증가시킴으로써 피부 세포를 활성화시키고, 피부 탄력을 증진시키며, 나아가 피부 노화를 방지하는 효과를 갖는다. 홍삼 다당체 추출물 중 분자량 1만 미만의 추출물은 동일한 분자량의 백삼 다당체 추출물 보다 그 효능이 더 뛰어나다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 상기 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.1∼10 중량%로 함유한다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 본 발명의 일 실시예에서 미용 조성물의 형태로 제형화될 수 있으며, 이러한 미용 조성물은 예를 들어 화장품일 수 있다. 이 경우, 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소 적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로 에멀젼, 마이크로캡슐, 미세 과립구 또는, 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 폼(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.

또한 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 제형이 특별히 한정되지 않으며, 목적하는 바에 따라 제형을 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 유연화장수(스킨로션 및 밀크로션), 영양화장수, 에센스, 영양크림, 마사지크림, 팩, 젤, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 파우더, 바디 로션, 바디 크림, 바디 오일 또는 바디 에센스 등의 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일실시예에서, 상기 피부 외용제 조성물은 얼굴, 특히 눈 주위, 입 주위, 뺨, 이마 부위, 목, 손 또는 발 등에 사용될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.

또한 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 한의학적 보기(補氣)제로 제형화될 수 있다.

한의학에서의 기(氣)는 ① 인체를 구성하고 인체의 생명 활동을 유지시켜 주는 유동적이고 풍부한 영양작용을 가지고 있는 정교하고 미세한 물질, 및 ② 장부 조직의 생리기능으로 해석된다. ① 은 ② 의 기본물질이며 ② 는 ① 의 기능으로 발현되는 것으로 설명되고 있다. 이러한 기를 발생원천에 따라 나누어 보면, 부모로부터 받은 정기, 즉 유전적 소인인 선천(先天)의 기와 음식물의 소화, 흡수에 의하여 섭취한 영양소인 후천(後天)의 기, 및 폐의 호흡에 의하여 흡입된 공기로부터 오는 청기(淸氣)로 나눌 수 있다. 여기서 후천적으로 조절 가능한 부분은 음식물과 관련된 기라 하겠으며, 따라서 보기는 補(도울 보) 氣(기운 기)의 뜻으로 영양 섭취에 의한 에너지 생성으로 연결할 수 있다. 이는 곧 세포 대사 및 발생 에너지 증가로 이어지며, 피부 과학적 메커니즘에 의하면 이러한 현상을 세포 내 미토콘드리아 활성 증가를 통해 관찰할 수 있다.

이하, 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 주지된 변형, 치환 및 삽입 등을 수행할 수 있으며, 이에 대한 것도 본 발명의 범위에 포함된다.

[실시예 1] 홍삼 및 백삼 다당체 추출물 제조

절편한 홍삼 및 백삼을 60℃에서 2일간 충분히 건조하였다. 건조된 홍삼 및 백삼 절편의 수분 함량은 5% 미만이다. 이후 건조된 홍삼 및 백삼 절편은 분쇄기를 이용하여 미립자로 분쇄하였다. 미립자로 분쇄 시 입도의 분포를 2∼5 mm 정도로 유지하는 것이 적당하다. 이후에 절편된 홍삼 및 백삼 미분을 농도 15%로 조절하여 물에 분산한 다음 상온에서 24시간 서서히 교반하면서 추출 반응을 진행하였다. 상기 추출액을 원심 분리하여 분리한 후 1 ㎛ 멤브레인을 이용하여 여과하였다. 이후 약 55℃에서 농축 부피가 초기 부피대비 1/10이 될 때까지 농축하였다. 상기 농축 액에 에탄올을 서서히 가하여 정제된 홍삼 및 백삼 다당체 입자를 얻었다. 이때 필요한 에탄올의 부피는 에탄올 농도가 약 85%가 되는 수준까지 필요하다. 이후 침전된 홍삼 및 백삼 다당체를 회수한 후 40℃에서 24시간 건조하여 최종 홍삼 및 백삼 다당체 파우더를 회수한 다음 1만 미만, 1만 이상 3만 미만, 3만 이상 10만 미만 및 10만 이상을 포함하는 추출물을 각각 한외여과로 분획하였다.

[시험예 1] 미토콘드리아 전자전달계 활성 효소들의 발현 조절

<단계 1: 세포주와 세포 배양>

사람 피부 각질 세포(Human Epidermal Neonatal Keratinocyte Cells)는 상용적으로 확보되어 권장하는 방법으로, 론자사(Lonza, Inc. Walkersville, MD, USA)에서 구입하고 계대 배양하여, CO₂ 배양기(CO₂ incubator)에서, 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 세포를 배양하였다. 세포 배양액은 론자사(Lonza, Inc. Walkersville, MD, USA)의 지침서에 따라 배양하였다. 500 ml의 KBM-2(Clonetics CC-3103) 배지에 KGM-2 뷰렛 키트(Bullet kit)[소 뇌하수체 추출물(BPE: Bovine pituitary extract) 2 ml, 인간 상피세포 성장인자(hEGF: human epidermal growth factor) 0.5 ml, 인슐린(Insulin) 0.5 ml, 하이드로코르티손(Hydrocortisone) 0.5 ml, 트랜스페린(Transferrin) 0.5 ml, 에피네프린(Epinephrine) 0.5 ml 및 GA-1000(젠타마이신 설페이트(Gentamycin Sulfate) + 암포페리신-B(Amphofericin-B)) 0.5 ml]을 첨가하여 사용하였다.

<단계 2: 미토콘드리아 전자전달계 활성 효소 유전자의 발현 조절 확인>

사람 각질세포 배양액에 상기 실시예 1에서 분자량 별로 분획한 홍삼 및 백삼 다당체 추출물을 10 μM씩 처리하고, 양성대조군으로 코엔자임 Q10을 30 μM 처리하였다. 48시간 배양한 후, 10 ml의 인산염 완충액(PBS: Phosphate Buffered Saline)로 세포를 두 번 세척하고, 트라이졸(Trizol reagent, 미국 켈리포니아주 칼스베드 소재 인비트로젠(Invitrogen)사)을 이용하여 세포 내의 전체 RNA(total RNA)를 분리하였다.

분리된 RNA를 키아젠사의 RNA 키트(Qiagen RNeasy kit, 미국 캘리포니아주 발렌시아(Valencia) 소재)를 사용하여, 한 번 더 정제한 후 애질런트사의 바이오어낼라이저 2100 모델 기기(Agilent 2100 BioAnalyzer, 미국 캘리포니아주 산타클라라 소재 애질런트 테크놀러지)를 이용하여 RNA의 질(quality)과 농도를 확인하였다. 위의 분리된 RNA로부터, 인비트로젠사의 역전사키트(Superscript Reverse Transcriptase (RT) II kit)를 이용하여 cDNA를 합성하고, 역전사중합효소연쇄반응(Q-RT-PCR: real time-reverse transcription polymerase chain reaction)으로 미토콘드리아 전자전달계 효소 중 복합체 I에 속하는 ND5 및 ND6와 복합체 V에 속하는 ATP6 및 ATP8의 유전자 발현 변화를 정량적으로 분석하였다. 유전자 발현 패턴 변화는 인간 글리세르알데하이드-3P-디하이드로게나아제(Human Glyceraldehyde-3P-dehydrogenase; GAPDH, 4333764F, Applied Biosystems)를 기준으로 어플라이드 바이오시스템즈사의 택맨 유전자 발현 시스템(TaqMan® gene expression assay kit, 미국 캘리포니아주 포스터시티(Forster City) 소재)을 이용하여 평가하였다.

먼저, 홍삼 다당체 추출물을 분자량 별로 분리한 뒤 미토콘드리아 효소인 ND5, ND6, ATP6 및 ATP8에 대한 RT-PCR을 진행하여 대조군에 대한 상대비를 측정한 결과를 도 2a 내지 2d에 나타내었다. 그 결과, 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물이 ND5, ND6, ATP6 및 ATP8의 발현량을 가장 많이 증가시키는 것을 확인할 수 있었으며, 양성대조군인 코엔자임 Q10 보다도 그 효능이 우수함을 확인할 수 있었다.

상기 PCR 과정은 다음과 같다. 변성온도는 95℃ 15초이고, 어닐링/확장 온도는 60℃에서 1분이며 이 사이클을 총 50회 반복하였습니다. 또한 PCR 과정에서 사용하는 유전자 이름, 등록번호 및 그 서열은 하기 표 1에 나타내었다.

유전자 이름(등록번호)	서열
MT-ND5 (Hs02596878_g1)	5'-AGCCCTCGCTGTCACTTTCCTAGGA-3' (서열번호 1)
MT-ND6 (Hs02596879_g1)	5'-TGAAAGAGTATGATGGGGTGGTGGT-3' (서열번호 2)
MT-ATP6 (Hs02596862_g1)	5'-ATTACTGCAGGCCACCTACTCATGC-3' (서열번호 3)
MT-ATP8 (Hs02596863_g1)	5'-CGTATGGCCCACCATAATTACCCCC-3' (서열번호 4)

또한 상기 결과를 토대로 하여, 상기와 동일한 조건에서 RT-PCR을 수행하여 분자량 1만 미만의 홍삼 및 백삼 다당체 추출물 처리 후 ND5, ND6, ATP6 및 ATP8의 발현량을 측정하였으며, 그 결과를 도 3a 내지 3d에 나타내었다. 여기에서도 본 발명에 의한 분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물이 동일한 분자량을 갖는 백삼 다당체 추출물 보다 미토콘드리아 효소들의 발현량을 증가시키는 것을 확인할 수 있었다.

[제형예 1] 영양크림

하기 표 2에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다(단위: 중량%).

성분	함량
정제수	잔량
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
유동파라핀	7.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
분자량 1만 미만의 홍삼다당체 추출물	3.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
트리에탄올아민	0.1

[제형예 2] 마사지 크림

하기 표 3에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다(단위: 중량%).

성분	함량
정제수	잔량
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	45.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
분자량 1만 미만의 홍삼다당체 추출물	1.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
밀납	4.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄	0.9
바세린	3.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
파라핀	1.5

[제형예 3] 팩

하기 표 4에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다(단위: 중량%).

성분	함량
정제수	잔량
글리세린	4.0
폴리비닐알콜	15.0
히알루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
알란토인	0.1
분자량 1만 미만의 홍삼다당체 추출물	0.5
노닐 페닐에테르	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
에탄올	6.0

도 1은 미토콘드리아 내막에 존재하는 전자전달계 관련 효소와 그를 통해 ATP가 형성되는 과정을 모식도로 나타낸 것이다.

도 2a 내지 2d는 홍삼 다당체 추출물을 분자량 별로 분획한 뒤 미토콘드리아 효소인 ND5, ND6, ATP6 및 ATP8에 대한 RT-PCR을 진행하여 대조군에 대한 상대비를 측정한 결과를 보여주는 그래프이다.

도 3a 내지 3d는 분자량 1만 미만인 홍삼 및 백삼 다당체 추출물 처리 후 ND5, ND6, ATP6 및 ATP8의 발현량을 측정한 결과를 보여주는 그래프이다.

<110> Amorepacific corporation <120> Skin external composition containing red ginseng polysaccharide extract <130> YPD/200911-0023 <160> 4 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 25 <212> DNA <213> MT-ND5 (Hs02596878_g1) <400> 1 agccctcgct gtcactttcc tagga 25 <210> 2 <211> 25 <212> DNA <213> MT-ND6 (Hs02596879_g1) <400> 2 tgaaagagta tgatggggtg gtggt 25 <210> 3 <211> 25 <212> DNA <213> MT-ATP6 (Hs02596862_g1) <400> 3 attactgcag gccacctact catgc 25 <210> 4 <211> 25 <212> DNA <213> MT-ATP8 (Hs02596863_g1) <400> 4 cgtatggccc accataatta ccccc 25

Claims

분자량 1만 미만의 홍삼 다당체 추출물을 유효성분으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 세포 내 미토콘드리아 전자전달계에서의 효소 발현 촉진용임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 주름 개선용임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 탄력 증진용임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 노화 방지용임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 피부 외용제 조성물은 화장품 또는 한의학적 보기(補氣)제로 제형화됨을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.