KR20110055940A - Composition for improving atopy dermatitis using a extract of humulus japonicus or a extract of quercus acuta - Google Patents

Composition for improving atopy dermatitis using a extract of humulus japonicus or a extract of quercus acuta Download PDF

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Abstract

PURPOSE: A composition containing Humulus japonicus plant extract and Quercus acuta leaf extract is provided to suppress mast cell degranulation and to treat atopic dermatitis. CONSTITUTION: A composition for treating atopic dermatitis contains Humulus japonicus plant extract and Quercus acuta extract as an active ingredient. The extract is: extract obtained by extracting with alcohol of 1-5 carbon atoms, acetone, hexane, ethyl acetate, chloroform, dichloromethane, water, or mixture solvent; extract obtained using water, ethanol, or mixture solvent thereof; extract of a fraction solvent layer obtained by fractioning the extract with water and hexane, water and dichloromethane, water and ethyl acetate, or water and butanol; or extract obtained by suspending solid extract and fractioning with hexane, dichloromethane, ethyl acetate, and butanol in order. The composition is a cosmetic composition or pharmaceutical composition.

Description

율초 또는 붉가시나무 잎 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제 조성물{Composition for Improving Atopy Dermatitis Using a Extract of Humulus japonicus or a Extract of Quercus acuta}Composition for Improving Atopy Dermatitis Using a Extract of Humulus japonicus or a Extract of Quercus acuta}

본 발명은 율초 또는 붉가시나무 잎 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an atopic dermatitis improving agent composition using the vinegar or rhododendron leaf extract.

아토피 피부염은 그 원인이 아직까지 명확히 규명되어 있지 않지만, 면역 체계의 교란에 의하여 발생하는 것으로 추정되고 있다.The cause of atopic dermatitis is not yet clearly identified, but it is estimated to be caused by disturbance of the immune system.

아토피는 유아기에 주로 발생하여 태열이라고도 하며, 주로 각질층 내의 세라마이드(ceramides)의 함량이 감소됨에 따라 발생한다. Atopic dermatitis occurs mainly in infancy and is also referred to as febrile fever, mainly due to a decrease in the amount of ceramides in the stratum corneum.

아토피 피부염은 각질층의 수분 유지 기능이 떨어짐에 따라 건조하며, 피부 장벽 기능이 저하됨에 따라 피부 알러지 등이 용이하게 발생하여 소양감이 심하고, 반복적으로 재발되며, 각종 자극에 의해 쉽게 피부염이 유발된다. 많은 경우에 1-2주 간격으로 반복적으로 악화되며 적절한 관리를 하지 않으면 삼출을 동반한 홍반 성 발진의 아급성 병변, 가죽과 같이 두꺼워진 태선화의 만성 병변으로 진행된다. Atopic dermatitis dries as the water retention function of the stratum corneum decreases, and skin allergies easily occur as the skin barrier function decreases, causing severe pruritus, recurring repetition, and easily causing dermatitis by various stimuli. In many cases, the disease worsens repeatedly every 1-2 weeks, and if not properly managed, it progresses to subacute lesions of erythematous rashes with exudates and chronic lesions of thickened lichenitis, such as leather.

아토피 피부의 발생 원인은 크게 두 가지로 구분되는데, 하나는 유전적 원인에 의한 것으로서, 피부 보호막인 세포간 결합물질인 감마-리놀레인산(γ-linoleic acid;GLA)이 선천적으로 부족하여 피부 보호막이 약하고 피부 표면의 수분이 쉽게 소실됨으로써 발생하게 된다. 다른 원인은 환경적 원인으로서 건조한 생활 환경, 활성 산소, 세균, 바이러스, 곰팡이 등에 의하여 발생한다(피부과학, 대한피부과학회 간행위원회, 여문각, 1992). There are two main causes of atopic dermatitis, one of which is caused by a genetic cause, due to the inherent lack of gamma-linoleic acid (GLA), an intercellular binding agent that is a skin barrier. This is caused by the weak and easily lost water on the surface of the skin. Other causes are environmental causes caused by dry living environment, free radicals, bacteria, viruses, fungi (Dermatology, Korean Dermatological Society, Yeomungak, 1992).

아토피피부염에 의해 비만세포는 세포 내 과립에서 히스타민과 같은 알러지 반응 유도 물질이 방출되어 탈과립 상태를 나타낸다(Gao ZG, et al., Biochem Pharmacol. 2009. Nov 5). 또 아토피 피부염은 알러지성 비염, 천식 등을 동반한다는 점에서 알러지성 질환일 가능성이 높은 것으로 보고 있다(de Meer G, et al., Pediatr Allergy Immunol. 2009. Nov 13).Atopic dermatitis causes mast cells to release allergic reaction inducers such as histamine from intracellular granules, resulting in degranulation (Gao ZG, et al., Biochem Pharmacol. 2009. Nov 5). In addition, atopic dermatitis is associated with allergic rhinitis and asthma, which is considered to be an allergic disease (de Meer G, et al., Pediatr Allergy Immunol. 2009. Nov 13).

본 발명은 항산화 활성을 가지고 또한 비만세포 탈과립 억제 활성을 가지는 율초 추출물 및/또는 붉가시나무 잎 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제를 개시한다. The present invention discloses an atopic dermatitis improving agent using an extract of an anchovy and / or a red leaf of a red leaf having an antioxidant activity and an inhibitory activity on mast cell degranulation.

본 발명의 목적은 율초 및/또는 붉가시나무 잎 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제 조성물을 제공하는 데 있다.It is an object of the present invention to provide an atopic dermatitis improving agent composition using vinegar and / or rhododendron leaf extract.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 양태는 이하에서 제시될 것이다.Other objects or specific aspects of the present invention will be presented below.

본 발명자들은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 율초(전초) 및/또는 붉가시나무 잎의 80% 에탄올 추출물과 그것들의 헥산(n-hexane) 등의 분획물이 항산화 활성과 비만세포 탈과립 억제 활성을 가짐과 함께, 임상실험에서 있어서도 아토피 피부염이 개선됨을 확인할 수 있었다.As the present inventors confirmed in the following Examples and Experimental Examples, fractions of 80% ethanol extracts of olecho (outposts) and / or red leaves and their hexane (n-hexane), the antioxidant activity and mast cell degranulation In addition to having inhibitory activity, it was confirmed that atopic dermatitis was improved even in clinical trials.

본 발명의 아토피 피부염 개선제 조성물은 이러한 실험 결과에 기초하여 완성된 것이다.The atopic dermatitis improving composition of the present invention is completed based on the results of these experiments.

따라서 본 발명의 아토피 피부염 개선제 조성물은 율초(Humulus japonicus) 전초 추출물, 붉가시나무(Quercus acuta) 잎 추출물 및/또는 율초 전초와 붉가시나무 잎의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.Therefore, the atopic dermatitis improving composition of the present invention is characterized in that it comprises an extract of Humulus japonicus outpost extract, red leaf ( Quercus acuta ) leaf extract and / or a mixture of the herb leaf and red leaf as an active ingredient.

본 명세서에서, 상기 "아토피 피부염"은 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 아토피 피부염으로 분류되는 모든 질환을 포함하는 것으로 정의된다. 통상 아토피 피부염은 그 발병 시기 또는 그 발명 대상에 따라 유아형 아토 피 피부염, 소아형 아토피 피부염, 성인형 아토피 피부염 그리고 임산부 아토피 피부염으로 분류되는데, 본 명세서에서 아토피 피부염은 이러한 모든 유형의 아토피 피부염을 포함하는 것으로서 이해되어야 한다. 본 발명의 하기 실험예에서 확인할 수 있듯이 무작위로 선출된 아토피 피부염 증상을 갖는 100명(총 4 그룹)의 피검자들을 대상으로 임상실험을 실시한 결과, 약 85 내지 95% 전후의 피검자에 대해서 효과가 있는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 무작위로 선출된 피검자들을 대상으로 하여 얻어진 결과라는 점에서, 본 발명의 아토피 피부염 개선제 조성물은 아토피 피부염의 발생 원인을 불문하고 모든 유형의 아토피 피부염에 그 효과가 있는 것으로 볼 수 있다. As used herein, the term "atopic dermatitis" is defined to include all diseases classified as atopic dermatitis in the art, regardless of the direct or indirect cause of its occurrence. Atopic dermatitis is generally classified into infantile atopic dermatitis, pediatric atopic dermatitis, adult atopic dermatitis, and maternal atopic dermatitis, depending on the time of its onset or subject of invention, where atopic dermatitis includes all these types of atopic dermatitis. It should be understood as doing. As can be seen in the following experimental example of the present invention, as a result of clinical trials conducted on 100 subjects (4 groups) with randomly selected atopic dermatitis symptoms, it was effective for about 85-95% of subjects. Appeared. Since these results are obtained from randomly selected subjects, it can be seen that the atopic dermatitis improving agent composition of the present invention is effective in all types of atopic dermatitis regardless of the cause of atopic dermatitis.

또한 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.In addition, the term "active ingredient" as used herein means a component that can exhibit the desired activity alone or in combination with a carrier that is not active itself.

또한 본 명세서에서, "율초 전초 추출물"은 추출 방법을 불문하고 추출 대상인 율초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 메탄올, 에탄올, 부탄올 등의 탄소수 1 내지 5의 알콜, 아세톤, 헥산, 에틸아세테이트, 클로로포름, 디클로로메탄, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물과 그 추출물을 상기 열거된 용매로 분획된 추출물을 포함하는 의미로서 이해된다. 추출 방법을 불문하므로, 추출 대상인 율초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 추출 용매에 침지시키는 단계를 통하여 추출되는 한, 추출 방법은 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사 등 임의의 방식이 모두 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 그럼에도 상기 "율초 전초 추출물"은 바람직하게는 추출 대상인 율초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하고 얻어진 것으로서, 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물, 그 고형상의 추출물을 물과 헥산, 물과 디클로로메탄, 물과 에틸아세테이트 또는 물과 부탄올로 분획하여 얻어진 어느 한 분획 용매층의 추출물, 또는 그 고형상의 추출물을 물에 현탁한 후, 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 분획하여 얻어진 추출물을 의미한다. 여기서 "순차적으로 분획한다"는 것의 의미는 물층의 분획물을 분획 후에도 계속 사용하여 상기 열거된 순서의 용매로 분획한다는 의미이다. In addition, in the present specification, "yield outpost extract" refers to any of the extraction methods, the extract of the vinegar leaves, stems, flowers, roots or mixtures thereof, alcohol, acetone, hexane, ethyl having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, butanol, etc. It is understood as meaning including extracts obtained by extraction with acetate, chloroform, dichloromethane, water or mixed solvents thereof and extracts fractionated with the solvents listed above. Regardless of the extraction method, as long as extraction is carried out by immersing the vinegar leaf, stem, flower, root, or mixture thereof, which is the extraction target, in the extraction solvent, the extraction method may be any method such as cooling, refluxing, heating, ultrasonic radiation, and the like. It should be understood as applicable. Nevertheless, the "Ulchochome extract" is preferably obtained by extracting the extract of the herb leaf, stem, flower, root or a mixture thereof, which is to be extracted with water, ethanol or a mixed solvent thereof, and the concentrated liquid extract from which the extraction solvent is removed. Or an extract of a solid solvent obtained by fractionating the solid extract, the solid extract from water and hexane, water and dichloromethane, water and ethyl acetate or water and butanol, or extracting the solid extract into water. After suspension, it means an extract obtained by sequentially fractionating with hexane, dichloromethane, ethyl acetate and butanol. By "sequentially fractionating" here is meant that fractions of the water layer continue to be used after fractionation with the solvents in the order listed above.

또한 본 명세서에서, 상기 "붉가시나무 잎 추출물"은 추출 대상이 붉가시나무 잎인 점을 제외하고는 상기 "율초 전초 추출물"과 동일하게 정의될 수 있으며, 상기 "율초 전초와 붉가시나무 잎의 혼합물의 추출물"도 마찬가지로 추출 대상이 율초 전초(율초 잎, 줄기, 꽃, 뿌리 또는 이들의 혼합물) 및 붉가시나무 잎의 혼합물인 점을 제외하고는 상기 "율초 전초 추출물"과 동일하게 정의될 수 있다. In addition, in the present specification, the "red leaf extract" may be defined as the same as the "Olcho starch extract" except that the extraction target is a red leaf, the extract of the mixture of "red leaf starch and red leaf" Likewise, the extract may be defined in the same manner as the above "Ultra herb extract" except that the extraction target is a mixture of the herb leaf (trifoliate leaf, stem, flower, root or mixture thereof) and red leaf.

본 명세서에서 특별히 정의되지 아니한 기타의 용어는 국어사전적 의미나 당업계에서 일반적으로 받아들여지고 있는 의미를 따른다.Other terms that are not specifically defined herein follow the Korean dictionary meaning or the meaning generally accepted in the art.

한편 본 발명의 아토피 개선제 조성물은 그 유효성분인 율초 전초 추출물 등을 아토피 피부염 개선 활성을 나타낼 수 있는 한 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 99.900 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 아토피 피부염의 예방, 개선, 치료, 또는 그 증상의 발현 지 연을 유도할 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.On the other hand, the atopy improving composition of the present invention may contain any amount (effective amount) according to the use, formulation, formulation purposes, etc., as long as it can exhibit the atopic dermatitis improvement activity, such as the active ingredient Yulcho starch extract. It will be determined within the range of 0.001% to 99.900% by weight based on the total weight of the composition. The term "effective amount" refers to the amount of the active ingredient that can induce the prevention, improvement, treatment of atopic dermatitis, or delay the onset of the symptoms. Such effective amounts can be determined experimentally within the range of ordinary skill in the art.

또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 전술한 바의 율초 전초 추출물 등을 유효성분으로 포함하는 피부 주름 개선제 조성물에 관한 것이다.In another aspect, the present invention relates to a skin wrinkle improver composition comprising the above-mentioned yulcho outpost extract as an active ingredient.

피부 주름은 일반적으로 자외선, 여러 유해물질, 활성 산소 등에 의해 피부결합조직을 이루는 콜라겐, 히알루론산 다당체 등의 감소가 그 원인인 것으로 알려져 있다(Ingrid Emerit et al. Free radical and aging, 1992; Arther K. Balin et al. Aging and the skin, 1998).Skin wrinkles are generally known to be caused by the reduction of collagen and hyaluronic acid polysaccharides that form skin connective tissue by UV rays, various harmful substances, and active oxygen (Ingrid Emerit et al. Free radical and aging, 1992; Arther K). Balin et al. Aging and the skin, 1998).

아래의 실험예는 율초 추출물 등이 항산화 활성을 가짐과 함께, 피부결합조직의 히알루론산을 분해하여 피부탄력을 저하시키고 피부주름을 유발하는 히아루로니다제(Hyaluronidase)의 활성을 억제함을 보여주고 있으며, 임상실험 결과에 있어서도, 적게는 피검자의 78% 및 82%가, 많게는 피검자의 93% 및 98%가 각각 피부 주름이 감소하고 피부 탄력이 개선되는 효과를 보였다.Experimental example below shows that Yulcho extract has antioxidant activity and inhibits the activity of hyaluronidase, which decomposes hyaluronic acid in skin connective tissue, lowers skin elasticity and causes skin wrinkles. In the clinical trial results, at least 78% and 82% of the subjects, and 93% and 98% of the subjects, respectively, had reduced skin wrinkles and improved skin elasticity.

전술한 바에 기초할 때, 본 명세서에 있어서, 상기 "피부 주름 개선"은 피부 주름 감소, 억제, 예방뿐만 아니라 피부 탄력의 증가를 포함하는 의미로서 정의된다. 여기서 피부 주름 또는 피부 탄력의 감소는 그것이 어떠한 원인(예컨대, 자외선, 자연적 노화, 활성산소, 체내 활성산소를 유발시키는 여러 유해물질 등)에 의한 것이든지를 불문하고, 모두 유형의 피부 주름 또는 피부 탄력 감소를 포함하는 의미이다. 그것은 아래의 임상실험 결과가 무작위로 선출된 수십명의 피검자를 대상으로 하였다는 점에서 그러하다.Based on the foregoing, in the present specification, the term "skin wrinkle improvement" is defined as meaning including skin wrinkle reduction, inhibition, prevention as well as an increase in skin elasticity. The reduction in skin wrinkles or skin elasticity here is all due to any type of skin wrinkles or skin elasticity, regardless of what causes it (e.g. UV radiation, natural aging, free radicals, various harmful substances that cause free radicals in the body, etc.). It is meant to include reduction. This is because the results of the following clinical trials consisted of dozens of randomly selected subjects.

또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 전술한 바의 율초 전초 추출물 등을 유효성분으로 포함하는 히아루로니다제 저해제 조성물에 관한 것이다.In yet another aspect, the present invention relates to a hyaluronidase inhibitor composition comprising the above-mentioned yulcho outpost extract as an active ingredient.

히아루로니다제의 기질인 히아루론산은 D-글루쿠론산(D-glucuronic acid)과 N-아세틸-D-글루코사민(N-acetyl-D-glucosamine)으로 구성되어 있는 고분자 다당류로서, 피부 결합 조직 등 세포외기질(extra-cellular matrix)의 주요 구성성분이다(Meyer, K., The biological signifieance of hyaluronic acid and gyaluronidase Physiol, Rev. 27:335-359 (1990)). 히아루로니다제는 알레르기, 염증반응, 조직손상 등에 의해 활성화되는데, 히아루노니다제가 활성화되면 피부결합조직의 히알루론산이 분해되어 피부의 결합 조직이 느슨하게 되고, 결국 피부탄력의 저하 및 주름을 유발하게 된다. Hyaluronic acid, a substrate of hyaluronidase, is a polymer polysaccharide composed of D-glucuronic acid and N-acetyl-D-glucosamine. It is a major component of the extra-cellular matrix (Meyer, K., The biological signifieance of hyaluronic acid and gyaluronidase Physiol, Rev. 27: 335-359 (1990)). Hyaluronidase is activated by allergies, inflammatory reactions, tissue damage, etc. When hyaluronidase is activated, hyaluronic acid in skin connective tissue is decomposed to loosen the connective tissues of the skin, resulting in decreased skin elasticity and wrinkles. do.

따라서 히아루로니다제 저해제는 피부 탄력 개선 또는 주름 개선에 유용하게 사용될 수 있다. Therefore, the hyaluronidase inhibitor may be usefully used to improve skin elasticity or improve wrinkles.

또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 전술한 바의 율초 전초 추출물 등을 유효성분으로 포함하는 피부 보습제 조성물을 제공한다. In another aspect, the present invention provides a skin moisturizer composition comprising the above-described yulchochochocho extract as an active ingredient.

아래의 실험예는 실제 임상실험 결과로 율초 전초 추출물 등이 피부 보습 용도로 유용하게 사용될 수 있음을 보여주고 있다.The following experimental example shows that the ulchochocho extract can be useful for moisturizing the skin as a result of the actual clinical experiment.

본 발명의 피부 주름 개선제 조성물, 히아루로니다제 및 피부 보습제 조성물에 있어서, 전초 추출물 등의 유효량 등과 관련하여서는 상기 아토피 개선제 조성물과 관련하여 설명한 바가 그대로 유효하다.In the skin wrinkle improver composition, hyaluronidase and skin moisturizer composition of the present invention, as described in connection with the atopy improver composition as described above with respect to an effective amount such as starch extract and the like is effective as it is.

본 발명의 아토피 개선제 조성물, 피부 주름 개선제 조성물, 히아루로니다제 및 피부 보습제 조성물(이하 "본 발명의 조성물"로 약칭)은 구체적인 양태에 있어서 화장품 조성물로 파악할 수 있다.The atopy improver composition, the skin wrinkle improver composition, the hyaluronidase and the skin moisturizer composition (hereinafter abbreviated as "composition of the present invention") of the present invention can be regarded as a cosmetic composition in specific embodiments.

본 발명의 조성물이 화장품 조성물로서 파악될 경우, 그 화장품 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩 또는 분말 등의 제형으로 제조될 수 있다.When the composition of the present invention is conceived as a cosmetic composition, the cosmetic composition can be prepared in various forms, for example, emulsions, lotions, creams (oil-in-water, water-in-oil, multiphase), solutions, suspensions (anhydrous and Aqueous), anhydrous products (oil and glycol based), gels, masks, packs or powders.

본 발명의 조성물은 그 유효성분인 율초 전초 추출물 등 이외에 화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체를 포함할 수 있다. The composition of the present invention may contain an acceptable carrier in cosmetic preparations, in addition to the ulchochotake extract, which is an active ingredient thereof.

여기서 "화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 독성 이상의 독성이 없는 것을 말한다.Herein, "acceptable carrier in cosmetic preparation" means a compound or composition already known and used that can be included in a cosmetic preparation or a compound or composition which will be developed in the future and has no toxicity above the adaptable toxicity to the human body upon contact with the skin.

상기 담체는 본 발명의 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 50 중량% 내지 약 99 중량 %로 포함될 수 있다. The carrier may be included in the composition of the present invention from about 1% to about 99.99% by weight, preferably from about 50% to about 99% by weight of the composition.

그러나 상기 비율은 화장품의 전술한 바의 제형에 따라 또 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴이나 손)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다. However, it is understood that the ratios limit the scope of the present invention in any aspect because the ratios vary depending on the formulation of the cosmetics as described above and their specific application site (face or hand) or their preferred application amount. It should not be.

한편, 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습 윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다. On the other hand, examples of the carrier include alcohols, oils, surfactants, fatty acids, silicone oils, wetting agents, moisturizers, viscosity modifiers, emulsions, stabilizers, sunscreens, colorants, fragrances and the like.

상기 담체로서 사용될 수 있는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다.Alcohols, oils, surfactants, fatty acids, silicone oils, wetting agents, humectants, viscosity modifiers, emulsions, stabilizers, sunscreens, colorants, compounds / compositions that can be used as fragrances, etc., which can be used as the carrier are already known in the art. As a result, those skilled in the art can select and use appropriate materials / compositions.

본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어 비누 조성물로서 파악될 수 있다.The composition of the present invention may be regarded as a soap composition in another specific embodiment.

본 발명의 조성물이 비누 조성물로서 파악될 경우에, 본 발명의 비누 조성물은 비누 기재에 유효성분인 당유자 미숙과 추출물을 포함하여 제조될 수 있으며, 첨가제로서 피부 보습제, 유화제, 경수 연화제 등을 포함하여 제조될 수 있다.When the composition of the present invention is understood as a soap composition, the soap composition of the present invention may be prepared by including an extract of sugary fruit immature and an active ingredient on a soap base, and include skin moisturizer, emulsifier, water softener, etc. as an additive. Can be prepared.

상기 비누 기재로서는 야자유, 팜유, 대두유, 파마자유, 올리브유, 팜핵류 등의 식물유지 또는 우지, 돈지, 양지, 어유 등의 동물유지 등이 사용될 수 있고, 상기 피부 보습제로서는 글리세린, 에리트리톨, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실글리콜, 이소프로필미리스테이트, 실리콘 유도체, 알로에베라, 솔비톨 등이 사용될 수 있으며, 상기 유화제로서는 천연오일, 왁스 지방알콜, 탄화수소류, 천연식물 추출물 등이 사용될 수 있고, 상기 경수연화제로서는 테트라소듐 이디티에이 등이 사용될 수 있다.As the soap base material, vegetable oils such as palm oil, palm oil, soybean oil, perm oil, olive oil, palm kernels, or animal oils such as tallow, pork, sunny and fish oils can be used, and the skin moisturizing agent is glycerin, erythritol and polyethylene glycol. , Propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexyl glycol, isopropyl myristate, silicone derivatives, aloe vera, sorbitol and the like can be used, the emulsifiers include natural oils, wax fatty alcohols, hydrocarbons, natural plant extracts, etc. May be used, and tetrasodium idieti or the like may be used as the water softener.

본 발명의 비누 조성물은 또한 첨가제로서 항균제, 분산제, 거품억제제, 용매, 물때 방지제, 부식 방지제, 향료, 색소, 금속이온 봉쇄제, 산화방지제, 방부제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.The soap composition of the present invention may further include an antimicrobial agent, a dispersant, a foam inhibitor, a solvent, a scale inhibitor, a corrosion inhibitor, a perfume, a pigment, a metal ion sequestrant, an antioxidant, a preservative, and the like as an additive.

본 발명의 비누 조성물에 있어서, 비누 기재나 첨가제는 당업계에 일반적으로 사용되고 있는 함량으로 포함될 수 있는데, 비누 기재는 일반적으로 비누 조성물의 전체 중량을 기준으로 하였을 때 99.999 중량 % 내지 50 중량 %로 첨가될 수 있으며, 첨가제는 1 중량 % 내지 20 중량 %로 첨가될 수 있다. In the soap composition of the present invention, the soap base or additives may be included in an amount generally used in the art, and the soap base is generally added in an amount of 99.999 wt% to 50 wt% based on the total weight of the soap composition. The additive may be added in an amount of 1% to 20% by weight.

본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.The composition of the present invention may be regarded as a pharmaceutical composition in another specific embodiment.

본 발명의 약제학적 조성물은 그 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등을 포함하여, 경구용 제형(정제, 현탁액, 과립, 에멀젼, 캡슐, 시럽 등), 비경구형 제형(멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액), 국소형 제형(크림, 로션, 연고(반고형의 외용약), 마이크로로에멀젼, 젤, 페이스트, 경피제제(TTS)(예컨대 패치제, 붕대 등) 등으로 제조될 수 있다.Pharmaceutical compositions of the present invention, in addition to its active ingredients, include pharmaceutically acceptable carriers, excipients, and the like, oral formulations (tablets, suspensions, granules, emulsions, capsules, syrups, etc.), parenteral formulations (sterile injectable aqueous solutions). Or oily suspensions), topical formulations (creams, lotions, ointments (semi-solid external preparations), microroemulsions, gels, pastes, transdermal agents (TTS) (such as patches, bandages, etc.), and the like.

상기에서 "약제학적으로 허용되는" 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응가능한 이상의 독성을 지니지 않는다는 의미이다.As used herein, "pharmaceutically acceptable" means that the subject of application (prescription) is not as toxic as applicable, without inhibiting the activity of the active ingredient.

약제학적으로 허용되는 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 전분(예컨대 옥수수 전분, 감자 전분 등), 셀룰로오스, 그것의 유도체(예컨대 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 등), 맥아, 젤라틴, 탈크, 고체 윤활제(예컨대 스테아르산, 스테아르산 마그네슘 등), 황산 칼슘, 식물성 기름(예컨대 땅콩 기름, 면실유, 참기름, 올리브유 등), 폴리올(예컨대 프로필렌 글리콜, 글리세린 등), 알긴산, 유화제(예컨대 TWEENS), 습윤제(예컨대 라우릴 황산 나트륨), 착색제, 풍미제, 정제화제, 안정화제, 항산화제, 보존제, 물, 식염수, 인산염 완충 용액 등을 들 수 있다. 이러한 담체는 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적당한 것을 하나 이상 선택하여 사용할 수 있다.Examples of pharmaceutically acceptable carriers include lactose, glucose, sucrose, starch (such as corn starch, potato starch, etc.), cellulose, derivatives thereof (such as sodium carboxymethyl cellulose, ethylcellulose, etc.), malt, gelatin, talc, Solid lubricants (such as stearic acid, magnesium stearate, etc.), calcium sulfate, vegetable oils (such as peanut oil, cottonseed oil, sesame oil, olive oil, etc.), polyols (such as propylene glycol, glycerin, etc.), alginic acid, emulsifiers (such as TWEENS), wetting agents (Such as sodium lauryl sulfate), colorants, flavors, tableting agents, stabilizers, antioxidants, preservatives, water, saline, phosphate buffer solutions, and the like. The carrier may be selected from one or more of suitable pharmaceutical formulations according to the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention.

부형제도 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적합한 것을 선택하여 사용할 수 있는데, 예컨대 본 발명의 약제학적 조성물이 수성 현탁제로 제조될 경우에 적합한 부형제로서는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드로프로필메틸셀룰로오스, 알긴산 나트륨, 폴리비닐피롤리돈 등의 현탁제나 분산제 등을 들 수 있다. 주사액으로 제조되는 경우 적합한 부형제로서는 링거액, 등장 염화나트륨 등을 들 수 있다.Excipients may be selected and used according to the formulation of the pharmaceutical composition of the present invention, for example, when the pharmaceutical composition of the present invention is prepared with an aqueous suspending agent, suitable excipients are sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydropropylmethylcellulose And suspending agents and dispersing agents such as sodium alginate and polyvinylpyrrolidone. Suitable excipients when prepared from injection solutions include Ringer's solution, isotonic sodium chloride, and the like.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있고, 바람직하게는 국소적으로 투여될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, preferably topically.

본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니된다. The daily dose of the pharmaceutical composition of the present invention is usually 0.001 to 150 mg / kg body weight, and may be administered once or several times. However, since the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is determined in view of various related factors such as the route of administration, the age, sex, weight of the patient, and the severity of the patient, the dosage may limit the scope of the present invention in any aspect. It should not be understood as.

본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 기능성 음료 등의 식품 조성물로 파악할 수 있다. The composition of this invention can be grasped | ascertained by food compositions, such as a functional drink, in a specific aspect.

본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 감미제, 풍미제, 생리활성 성분, 미네랄 등이 포함될 수 있다.The food composition of the present invention may include sweeteners, flavoring agents, bioactive ingredients, minerals, etc. in addition to the active ingredients.

감미제는 식품이 적당한 단맛을 나게 하는 양으로 사용될 수 있으며, 천연의 것이거나 합성된 것일 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다. Sweeteners may be used in amounts that give the food a suitable sweet taste, and may be natural or synthetic. Preferably, natural sweeteners are used. Examples of natural sweeteners include sugar sweeteners such as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose and maltose.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다. Flavoring agents can be used to enhance the taste or aroma, both natural and synthetic. Preferably, a natural one is used. When using natural ones, the purpose of nutritional fortification can be performed in addition to the flavor. The natural flavor may be obtained from apples, lemons, citrus fruits, grapes, strawberries, peaches, and the like, or may be obtained from green tea leaves, round leaves, jujube leaves, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine and the like. Also, those obtained from ginseng (red ginseng), bamboo shoots, aloe vera, banks and the like can be used. The natural flavoring agent may be a liquid concentrate or a solid form of extract. In some cases, synthetic flavoring agents may be used, and synthetic flavoring agents may include esters, alcohols, aldehydes, terpenes, and the like.

생리 활성 물질로서는 카테킨, 에피카테킨, 갈로가테킨, 에피갈로카테킨 등의 카테킨류나, 레티놀, 아스코르브산, 토코페롤, 칼시페롤, 티아민, 리보플라빈 등의 비타민류 등이 사용될 수 있다.As the physiologically active substance, catechins such as catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin, vitamins such as retinol, ascorbic acid, tocopherol, calciferol, thiamine, riboflavin, and the like can be used.

미네랄로서는 칼슘, 마그네슘, 크롬, 코발트, 구리, 불소화물, 게르마늄, 요오드, 철, 리튬, 마그네슘, 망간, 몰리브덴, 인, 칼륨, 셀레늄, 규소, 나트륨, 황, 바나듐, 아연 등이 사용될 수 있다.As minerals, calcium, magnesium, chromium, cobalt, copper, fluoride, germanium, iodine, iron, lithium, magnesium, manganese, molybdenum, phosphorus, potassium, selenium, silicon, sodium, sulfur, vanadium, zinc and the like can be used.

또한 본 발명의 식품 조성물은 상기 감미제 등 이외에도 필요에 따라 보존 제, 유화제, 산미료, 점증제 등을 포함할 수 있다. In addition, the food composition of the present invention may contain a preservative, an emulsifier, an acidulant, a thickener, and the like, in addition to the sweetener.

이러한 보존제, 유화제 등은 그것이 첨가되는 용도를 달성할 수 있는 한 극미량으로 첨가되어 사용되는 것이 바람직하다. 극미량이란 수치적으로 표현할 때 식품 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.0005중량％ 내지 약 0.5중량％ 범위를 의미한다.Such preservatives, emulsifiers and the like are preferably added and used in very small amounts as long as the use to which they are added can be achieved. By trace amount is meant numerically expressed in the range of 0.0005% to about 0.5% by weight based on the total weight of the food composition.

사용될 수 있는 보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등을 들 수 있다. Examples of preservatives that can be used include sodium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), and the like.

사용될 수 있는 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있다.Emulsifiers that can be used include acacia gum, carboxymethylcellulose, xanthan gum, pectin and the like.

사용될 수 있는 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등을 들 수 있다. 이러한 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.Examples of acidulants that may be used include lead acid, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid, and the like. Such acidulant may be added so that the food composition is at an appropriate acidity for the purpose of inhibiting the growth of microorganisms in addition to the purpose of enhancing taste.

사용될 수 있는 점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등을 들 수 있다. Thickeners that can be used include suspending implements, sedimenters, gel formers, swelling agents and the like.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 율초 및/또는 붉가시나무 잎 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제 조성물을 제공할 수 있다. 또한 피름 주름 개선제 조 성물, 피부 보습제 조성물 등도 제공할 수 있다.As described above, according to the present invention can provide an atopic dermatitis improving agent composition using the vinegar and / or red leaves. Cortical wrinkle enhancer compositions, skin moisturizer compositions and the like can also be provided.

이러한 본 발명의 조성물은 화장품이나 약품 등으로 응용되어 이용될 수 있다.Such a composition of the present invention can be applied and used in cosmetics or drugs.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples and Experimental Examples. However, the scope of the present invention is not limited to these examples and experimental examples.

<실시예> <Examples> 율초 및/또는 붉가시나무 잎 추출물 및/또는 분획물의 제조Preparation of vinegar and / or rhododendron leaf extract and / or fractions

<실시예 1> 율초 추출물의 제조 Example 1 Preparation of Yulcho Extract

율초(전초)를 세절하여 80% 에탄올에 넣고 100℃로 8시간 가열하여 추출한 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감압 농축하여 분말상의 율초 추출물을 얻었다(수율 5.5%).Yulcho (starch) was cut into 80% ethanol, heated to 100 ° C for 8 hours, extracted, filtered, the residue was extracted and concentrated under reduced pressure to obtain a powdery yulcho extract (yield 5.5%).

<실시예 2> 붉가시나무 잎 추출물의 제조 Example 2 Preparation of Rhododendron Leaf Extract

상기 <실시예 1>과 동일하게, 붉가시나무 잎을 세절하여 80% 에탄올에 넣고 100℃로 8시간 가열하여 추출한 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감압 농축하여 분말상의 붉가시나무 잎 추출물을 얻었다(수율 6.4%).In the same manner as in <Example 1>, red leaves were cut into 80% ethanol, extracted by heating at 100 ° C. for 8 hours, filtered and the residue was filtered and concentrated under reduced pressure to obtain a powdery red leaf extract (yield). 6.4%).

<실시예 3> 율초와 붉가시나무 잎의 혼합 추출물의 제조 Example 3 Preparation of Mixed Extract of Yulcho and Rhododendron Leaves

율초 세절물와 붉가시나무 잎 세절물의 1:1(중량비) 혼합물을, 상기 <실시예 1>과 동일하게, 80% 에탄올에 넣고 100℃로 8시간 가열하여 추출한 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감압 농축하여 분말상의 율초와 붉가시나무 잎의 혼합 추출물 을 얻었다(수율 18.4%).A 1: 1 (weight ratio) mixture of yulcho flakes and rhododendron leaves was added to 80% ethanol in the same manner as in <Example 1>, heated to 100 ° C. for 8 hours, extracted, and filtered to remove the residue. Concentration yielded a mixed extract of powdery vinegar and red berry leaves (yield 18.4%).

<실시예 4> 율초 추출물 분획물의 제조 Example 4 Preparation of Yulcho Extract Fraction

상기 <실시예 1>에서 얻어진 율초 추출물을 10배량의 물에 현탁한 후, 각각 동량의 헥산(n-hexane), 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올(n-butanol)을 이용하여 순차적으로 분획한 다음 감압 농축하여 각각의 분획물을 얻었다. The extract of Yulcho obtained in Example 1 was suspended in 10 times the amount of water, and then fractionated sequentially using the same amount of hexane (n-hexane), dichloromethane, ethyl acetate and butanol (n-butanol), respectively. Concentration under reduced pressure afforded each fraction.

<실시예 5> 붉가시나무 잎 추출물의 분획물 제조 Example 5 Preparation of Fractions of Red Oak Leaf Extract

상기 <실시예 2>에서 얻어진 붉가시나무 잎 추출물을 10배량의 물에 현탁한 후, 각각 동량의 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 분획한 다음 감압 농축하여 각각의 분획물을 얻었다. The red leaf extract of Example 2 obtained in <Example 2> was suspended in 10 times the amount of water, and then fractionated sequentially using the same amount of hexane, dichloromethane, ethyl acetate and butanol, respectively, and concentrated under reduced pressure to obtain respective fractions. .

<실시예 6> 율초와 붉가시나무 잎의 혼합 추출물의 분획물 제조 Example 6 Preparation of Fractions of a Mixed Extract of Yulcho and Rhododendron Leaves

상기 <실시예 3>에서 얻어진 율초와 붉가시나무 잎의 혼합 추출물을 10배량의 물에 현탁한 후, 각각 동량의 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 분획한 다음 감압 농축하여 각각의 분획물을 얻었다.Suspended mixed extract of Yulcho and Rhododendron leaves obtained in <Example 3> in 10 times the amount of water, and then sequentially fractionated using the same amount of hexane, dichloromethane, ethyl acetate and butanol, and then concentrated under reduced pressure. A fraction of was obtained.

<실험예> Experimental Example 항산화 활성, 아토피피부염 개선 활성 및 피부 주름 개선 활성 실험Antioxidant Activity, Atopic Dermatitis Improvement Activity and Skin Wrinkle Improvement Activity Experiment

<실험예 1> 항산화 활성 실험 Experimental Example 1 Antioxidant Activity Experiment

ORAC(oxygen radical absorbance capacity) 실험은 수용액에서 시험물질에 의한 라디칼 흡수를 측정할 수 있는 in vitro 실험방법이다. β-피코에리스린(β-phycoerythrin, β-PE)를 지시제로 사용하였고, AAPH(2,2'-azobis(2-amidinoprapane) dihydrochloride)를 과산화라디칼 발생제로 사용하였다. ORAC (oxygen radical absorbance capacity) test is an in vitro test method to measure radical absorption by test substance in aqueous solution. β-phycoerythrin (β-PE) was used as an indicator and AAPH (2,2'-azobis (2-amidinoprapane) dihydrochloride) was used as a radical peroxide generator.

반응액은 75mM 인산염 완충액(pH 7)에 시험물질, β-PE 및 AAPH를 함유시켰고, 최종량을 200㎕로 하여 96 웰 플레이트에서 반응시켰다. 시험물질은 DMSO에 녹인 후 반응액에 가하였다. AAPH를 가한 후 37℃에서 반응시켰으며 60분 동안 2분 간격으로 형광분석기(Fluorescence reader, FL600, Biotek Instruments)를 이용해 형광도를 측정하였다(535 nm excitation, 590 nm emission). ORAC 유닛(unit)은 시험물질 존재시의 β-PE의 곡선하면적(area under the curve)을 트로록스(Trolox)에 의한 면적과 비교하여 계산하였다. 즉 1 ORAC 유닛은 트로록스 1μM에 의한 보호 효과(라디칼 흡수력)를 나타낸다. The reaction solution contained test substance, β-PE, and AAPH in 75 mM phosphate buffer (pH 7), and was reacted in a 96 well plate at a final amount of 200 μl. Test substance was dissolved in DMSO and added to the reaction solution. After adding AAPH, the reaction was performed at 37 ° C., and fluorescence was measured using a fluorescence analyzer (Fluorescence reader, FL600, Biotek Instruments) at intervals of 2 minutes for 60 minutes (535 nm excitation, 590 nm emission). The ORAC unit was calculated by comparing the area under the curve of β-PE in the presence of the test substance with the area by Trolox. That is, 1 ORAC unit exhibits the protective effect (radical absorption) by Trolox 1 μM.

결과는 아래의 [표 1] 및 [표 2]에 나타내었다. The results are shown in the following [Table 1] and [Table 2].

[표 1]TABLE 1

항산화 활성Antioxidant activity

구분division ORAC valueORAC value 실시예 1Example 1 1.38±0.0531.38 ± 0.053 실시예 2Example 2 1.96±0.0221.96 ± 0.022 실시예 3Example 3 2.08±0.0332.08 ± 0.033

[표 2]TABLE 2

항산화 활성Antioxidant activity

구분
division
ORAC valueORAC value 실시예 4Example 4 실시예 5Example 5 실시예 6Example 6 헥산Hexane 1.41±0.0041.41 ± 0.004 1.79±0.0241.79 ± 0.024 1.78±0.0151.78 ± 0.015 디클로로메탄Dichloromethane 1.24±0.0061.24 ± 0.006 2.05±0.0332.05 ± 0.033 2.06±0.0072.06 ± 0.007 에틸아세테이트Ethyl acetate 1.41±0.1611.41 ± 0.161 2.13±0.0482.13 ± 0.048 2.21±0.0622.21 ± 0.062 부탄올Butanol 1.21±0.0531.21 ± 0.053 1.45±0.0191.45 ± 0.019 1.52±0.0101.52 ± 0.010 물water 1.27±0.0191.27 ± 0.019 1.25±0.0071.25 ± 0.007 1.38±0.0021.38 ± 0.002

상기 [표 1] 및 [표 2]의 결과는 실시예의 추출물 및 분획물의 항산화 활성은 표준 항산화제인 트롤록스(항산화제인 수용성 비타민 E 유사물질)보다 대체로 높으며, <실시예 2> 및 <실시예 3>의 추출물과 <실시예 5>의 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물 그리고 <실시예 6>의 디클로로메탄 분획물과 에틸아세테이트 분획물의 경우 그 항산화 활성이 트롤록스보다 약 2배 정도 높음을 보여준다.The results of Tables 1 and 2 indicate that the antioxidant activity of the extracts and fractions of the examples was generally higher than that of the standard antioxidant Trolox (a water-soluble vitamin E-like substance, which is an antioxidant), <Example 2> and <Example 3 In the case of the extract of <>, the dichloromethane fraction and the ethyl acetate fraction of <Example 5>, and the dichloromethane fraction and the ethyl acetate fraction of <Example 6>, the antioxidant activity is about 2 times higher than that of trolox.

<실험예 2> 아토피 피부염 개선 활성 실험 Experimental Example 2 Atopic Dermatitis Improvement Activity Experiment

<실험예 2-1> 비만 세포의 탈과립화 억제 활성 실험 Experimental Example 2-1 Experiment of Degranulation Inhibition of Mast Cells

RBL-2H3 세포주를 15% 우태아혈청(Fetal bovine serum)과 L-글루타민을 포함하는 DMEM(Dulbeccos' modified Eagle's medium) 배지를 이용하여 37℃, 5 % CO2 배양기에서 배양하였고, 고착성을 갖는 세포를 트립신-EDTA 용액을 사용하여 부유시켰으며, 이를 분리 및 회수하여 사용하였다.The RBL-2H3 cell line was cultured in Dulbeccos' modified Eagle's medium (DMEM) medium containing 15% fetal bovine serum and L-glutamine in a 37 ° C., 5% CO 2 incubator, and the cells were adherent. Was suspended using trypsin-EDTA solution, which was isolated and recovered.

RBL-2H3 세포주를 활성인자(DNP-HSA(Dinitrophenol-conjugated human serum albumin)-specific IgE)로 활성화시킨 후, 활성화된 세포에 안티젠(DNP-HSA) 200 ng/㎖을 처리하고 상기 각 실시예의 시료를 100㎍/㎖으로 처리하여 30분 동안 배양하였고,　양성대조군으로서 케토티펜(ketotifen)(항알러지제) 100㎍/㎖을 사용하였다. 이후 흡광광도계(microplate spectrophotometer)를 이용하여 배지 내로 분비된 베타 헥소사미니다제(β-hexosaminidase) 양을 측정하였다. 베타 헥소사미니다제 분비 양의 억제는 면역세포의 탈과립화를 방지함을 의미한다.　After activating the RBL-2H3 cell line with an activator (DNP-HSA (Dinitrophenol-conjugated human serum albumin-specific IgE), the activated cells were treated with 200 ng / ml of antigen (DNP-HSA) and the samples of the above examples. Was incubated for 30 minutes with 100 μg / ml, and 100 μg / ml of ketotifen (anti-allergic agent) was used as a positive control. Then, the amount of beta hexosaminidase (β-hexosaminidase) secreted into the medium was measured by using a microplate spectrophotometer. Inhibition of the amount of beta hexosaminidase secretion means preventing degranulation of immune cells.

결과를 <도 1> 및 <도 2>에 나타내었는데, <도 1> 및 <도 2>를 참조하여 보면, 실시예의 추출물 또는 분획물이 대체로 양성대조군인 케토티펜과 유사한 정도의 탈과립 억제 활성을 보임을 알 수 있다. The results are shown in <Fig. 1> and <Fig. 2>. Referring to <Fig. 1> and <Fig. 2>, the extracts or fractions of the examples showed degranulation inhibitory activity similar to that of ketotifen, a positive control group. You can see it.

<실험예 2-2> 아토피 피부염 개선 활성 임상실험 Experimental Example 2-2 Atopic Dermatitis Improvement Activity Clinical Trial

아토피 피부염 개선에 대한 임상실험을 위하여 아래의 [표 3]의 성분 및 함량으로 영양 로션을 제조하였다.Nutritional lotions were prepared with the ingredients and contents of Table 3 below for clinical trials on atopic dermatitis improvement.

[표 4][Table 4]

영양 로션의 성분 및 함량Ingredients and Contents of Nutritional Lotion

번호number 성분ingredient 함량
(중량%)content
(weight%) 1One <실시예 1 내지 3>의 각 추출물Each extract of <Examples 1-3> 2.02.0 22 스테아린산Stearic acid 2.02.0 33 세틸알콜Cetyl alcohol 2.02.0 44 글리세릴모노스테아레이트Glyceryl Monostearate 2.02.0 55 폴리옥시에틸렌소르비탄모노스테아레이트Polyoxyethylene sorbitan monostearate 0.50.5 66 솔비탄세스퀴올레이트Sorbitan sesquioleate 0.50.5 77 글리세릴모노스테아레이트/글리세릴스테아레이트/폴리옥시에틸렌스테아레이트Glyceryl Monostearate / Glyceryl Stearate / Polyoxyethylene Stearate 1.01.0 88 왁스Wax 1.01.0 99 유동파라핀Liquid paraffin 4.04.0 1010 스쿠알란Squalane 4.04.0 1111 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드Caprylic / capric triglyceride 4.04.0 1212 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.30.3 1313 부틸렌글리콜Butylene glycol 5.05.0 1414 글리세린glycerin 3.03.0 1515 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 1616 정제수Purified water 잔량Balance

상기 제조된 영양 로션을 사용하여 아토피 피부염 개선 활성을 평가하였다. 비교예의 영양 로션으로서는 상기 [표 3]에서 실시예의 추출물 대신에 정제수가 그 함량 만큼 포함된 영양 로션을 사용하였다. The nutritional lotion prepared above was used to evaluate atopic dermatitis improving activity. As the nutrition lotion of the comparative example, instead of the extract of Example in Table 3, a nutrition lotion containing purified water as its content was used.

아토피 피부염 개선 활성은 5세 이상 아토피 피부염 증상을 갖고 있는 남녀 100명을 대상으로 4 그룹으로 나눈 다음, 각조에 <실시예 1 내지 3>의 각 추출물이 함유된 각 영양로션과 비교예의 영양 로션을 하루 2~3회 8주간 도포하게 하였다.Atopic dermatitis improvement activity was divided into 4 groups for 100 men and women with atopic dermatitis symptoms over 5 years old, and then each nutrition lotion containing each extract of <Examples 1 to 3> and the nutrition lotion of Comparative Example It was applied 2-3 times a day for 8 weeks.

8주가 지난 후에 SCORAD 지수(아토피 증상이 심할수록 높은 수치로 나타남), 경피수분손실량(이하 "TEWL", 아토피 증상이 심할수록 높은 수치로 나타 남)(Tewameter TM300, C+K electronic GmbH. Germany), 및 수분 함유량(아토피 증상이 심할수록 낮은 수치로 나타남)(Corneometer CM825, C+K electronic GmbH. Germany)을 측정하였다.After 8 weeks, the SCORAD index (higher in atopic symptoms), transdermal moisture loss ("TEWL", higher in severe atopic symptoms) (Tewameter TM300, C + K electronic GmbH. Germany) , And water content (the lower the number of severe atopic symptoms) (Corneometer CM825, C + K electronic GmbH. Germany) was measured.

결과를 평균 ± 표준편차로로 아래의 [표 4] 내지 [표 6]에 나타내었다.The results are shown in [Table 4] to [Table 6] below with mean ± standard deviation.

[표 4][Table 4]

SCORADSCORAD

구분division 0 주차0 parking 8주차Week 8 실시예 1 Example 1 30.3±8.430.3 ± 8.4 18.3±8.4*18.3 ± 8.4 * 실시예 2Example 2 31.4±5.231.4 ± 5.2 20.5±6.3*20.5 ± 6.3 * 실시예 3Example 3 33.5±7.033.5 ± 7.0 22.2±4.8*22.2 ± 4.8 * 비교예Comparative example 32.4±6.132.4 ± 6.1 28.5±5.528.5 ± 5.5 * p<0.05 * p <0.05

[표 5]TABLE 5

TEWLTEWL

구분division 0 주차0 parking 8주차Week 8 실시예 1 Example 1 23.22±11.8423.22 ± 11.84 14.80±3.97*14.80 ± 3.97 * 실시예 2Example 2 24.09±6.0624.09 ± 6.06 18.45±4.76*18.45 ± 4.76 * 실시예 3Example 3 24.54±8.3024.54 ± 8.30 16.94±5.04*16.94 ± 5.04 * 비교예Comparative example 22.95±9.3422.95 ± 9.34 21.55±6.7521.55 ± 6.75 * p<0.05 * p <0.05

[표 6]TABLE 6

수분 함유량Moisture content

구분division 0 주차0 parking 8주차Week 8 실시예 1 Example 1 34.20±12.5034.20 ± 12.50 38.46±9.68*38.46 ± 9.68 * 실시예 2Example 2 35.30±10.2535.30 ± 10.25 38.25±8.26*38.25 ± 8.26 * 실시예 3Example 3 31.66±11.3531.66 ± 11.35 36.32±10.53*36.32 ± 10.53 * 비교예Comparative example 34.78±12.0534.78 ± 12.05 35.04±11.2035.04 ± 11.20 * p<0.05 * p <0.05

통계 처리Statistical processing

상기 임상실험의 결과 정리 및 분석을 위하여 Excel program과 통계 소프트웨어인 SPSS Window. version 10.1을 사용하였으며, 통계의 유의성을 위하여 유의 수준 0.05를 설정하였고, 분석을 위하여 이용되는 통계적 방법은 독립표본 T-검정, 대응 표본 T-검정 해석방법으로 분석하였다.SPSS Window, an Excel program and statistical software, for organizing and analyzing the results of the clinical trial. Version 10.1 was used. The significance level was set to 0.05 for the significance of the statistics. The statistical methods used for the analysis were analyzed by independent sample T-test and corresponding sample T-test analysis.

<실험예 3> 주름 개선 활성 실험 Experimental Example 3 Wrinkle Improvement Activity Experiment

<실험예 3-1> 히아루로니다아제 저해 활성 실험 Experimental Example 3-1 Hyaluronidase Inhibitory Activity Experiment

Morgan-Elson 법을 응용하여, 히아루로니다아제의 최종 효소 활성을 400NF unit/㎖, 히아루론산의 최종 농도를 0.4㎎/㎖로 하고, 활성제인 화합물 48/80 buffer 용액(0.1㎎/㎖)을 사용하여 불활성형 히아루로니다아제의 활성화 단계의 저해작용을 중심으로 히아루로니다아제 활성을 측정하였다. 시료는 buffer에 용해하여 시료 용액으로 하고 대조군은 시료 용액 대신에 buffer를 사용하였으며, 각각의 blank로는 효소 용액 대신에 buffer를 사용하였다.By applying the Morgan-Elson method, the final enzyme activity of hyaluronidase was 400NF unit / ml, the final concentration of hyaluronic acid was 0.4 mg / ml, and the compound 48/80 buffer solution (0.1 mg / ml) as an active agent was used. The hyaluronidase activity was measured based on the inhibitory action of the activation step of the inactive hyaluronidase. The sample was dissolved in a buffer to prepare a sample solution, and the control group used a buffer instead of a sample solution. For each blank, a buffer was used instead of an enzyme solution.

아래의 [식 1]을 이용하여 히아루로니다아제 활성억제 효과를 구하고 그 결과를 아래의 [표 7]에 기재하였다.Using the following [Formula 1] to determine the effect of inhibiting the hyaluronidase activity and the results are shown in Table 7 below.

[식 1][Equation 1]

히아루로니다아제 활성 억제 효과(%)Inhibitory effect of hyaluronidase activity (%)

=100-(각시료의 반응흡광도/대조군의 반응흡광도*100)= 100- (response absorbance of each sample / response absorbance of control) * 100

[표 7]TABLE 7

히아루로니다아제 활성 억제율Inhibition of Hyaluronidase Activity

농도
㎍/㎖density
Μg / ml Inhibition (%)Inhibition (%) 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 00 00 00 0 0 2525 34.834.8 12.112.1 32.832.8 5050 65.365.3 26.726.7 66.466.4 100100 89.689.6 40.240.2 89.289.2

상기 [표 7]의 결과는 실시예의 각 추출물이 히아루로니다아제 억제 활성을 보임을 보여주며, 특히 <실시예 1>의 율초 추출물과 <실시예 3>의 율초와 붉가시나무 잎의 혼합 추출물이 히아루로니다아제 억제 활성이 뛰어남을 보여준다.The results of Table 7 show that each extract of the Example shows a hyaluronidase inhibitory activity, in particular, the mixed extract of Yulcho extract of <Example 1> and Yulcho and Redwood leaf of <Example 3> Hyaluronidase inhibitory activity is excellent.

<실시예 3-2> 피부 주름 개선 활성에 대한 임상실험 Example 3-2 Clinical Trial on Skin Wrinkle Improvement Activity

상기 <실험예 2-2>에서 영양 로션을 이용하여 피부 주름 개선 활성을 평가하였다. In <Experimental Example 2-2>, skin wrinkle improvement activity was evaluated using the nutrient lotion.

30~40대 여성 80명을 대상으로 4개조로 나눈 다음, 각조에 <실시예 1 내지 3>의 각 추출물이 함유된 각 영양로션과 비교예의 영양 로션을 매일 1회 2개월간 도포하게 하였다. 2개월이 지난 후에 비지오메타(visiometer: SV500, C+K electronic GmbH, Germany)를 이용한 화상 분석을 통하여 주름의 깊이를 측정하였다. 그리고, 피부 탄력을 측정할 수 있는 큐토메타(cutometer; SEM474, C+K electronic GmbH, Germany)를 이용하여 얼굴 부위의 탄력을 측정하였다.After dividing into four sets of 80 women in their 30s and 40s, each of the nutritional lotions containing the extracts of <Examples 1 to 3> and the nutritional lotion of the comparative example were applied once a day for 2 months. Two months later, the depth of the wrinkles was measured by image analysis using a visiometer (SV500, C + K electronic GmbH, Germany). Then, the elasticity of the face region was measured using a cutometer (SEM474, C + K electronic GmbH, Germany) capable of measuring skin elasticity.

도포하기 전과 비교하여 개선된 실험 참가자의 비율(%)을 아래의 [표 8]에 나타내었다.The percentage of experimental participants improved compared to before application is shown in Table 8 below.

[표 8][Table 8]

시험결과Test result 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예Comparative example 주름감소(%)Wrinkle Reduction (%) 9393 7878 9191 3030 피부 탄력 개선도(%)Skin Elasticity Improvement (%) 9898 8282 9393 3434

상기 [표 8]의 결과는 실시예의 각 추출물이 주름 개선 활성을 가짐을 보여 주며, 대체로 상기 [표 7]의 결과와 같은 경향을 보였다. The results in [Table 8] show that each extract of the example had an anti-wrinkle activity, and generally showed the same tendency as the results of [Table 7].

도 1 및 도 2는 율초 추출물과 분획물, 붉가시나무 잎 추출물과 분획물 그리고 율초와 붉가시나무 잎의 혼합물의 추출물과 분획물의 탈과립 억제 활성을 나타낸 그래프이다. 1 and 2 are graphs showing the degranulation inhibitory activity of extracts and fractions of Yulcho extract and fractions, red leaf extracts and fractions and mixtures of Yulcho and red leaf.

Claims (8)

율초 전초 추출물, 붉가시나무 잎 추출물 및 율초 전초와 붉가시나무 잎의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선제 조성물.Atopic dermatitis improving composition comprising an extract of the vinegar outpost extract, rhododendron leaf extract and a mixture of the vinegar outpost and the red leaf of the rhododendron as an active ingredient. 제1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 추출물은 (Ⅰ) 및 (Ⅳ) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 개선제 조성물.The extract is atopic dermatitis improving composition, characterized in that any one of (I) and (IV). (Ⅰ) 추출 대상을 탄소수 1 내지 5의 알콜, 아세톤, 헥산, 에틸아세테이트, 클로로포름, 디클로로메탄, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물;(I) an extract obtained by extracting the extraction target with an alcohol having 1 to 5 carbon atoms, acetone, hexane, ethyl acetate, chloroform, dichloromethane, water or a mixed solvent thereof; (Ⅱ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물; (II) the extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof; (Ⅲ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 고형상의 추출물을 물과 헥산, 물과 디클로로메탄, 물과 에틸아세테이트 또는 물과 부탄올로 분획하여 얻어진 어느 한 분획 용매층의 추출물; 및(III) any fractional solvent layer obtained by fractionating solid extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof with water and hexane, water and dichloromethane, water and ethyl acetate or water and butanol extract; And (Ⅳ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 고형상의 추출물을 물에 현탁한 후, 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 분획하여 얻어진 추출물.(IV) An extract obtained by suspending the solid extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof in water, and then sequentially dividing with hexane, dichloromethane, ethyl acetate and butanol. 제1항 또는 제2항에 있어서, The method according to claim 1 or 2, 상기 조성물은 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 개선제 조성물.The composition is an atopic dermatitis improving composition, characterized in that the cosmetic composition. 제1항 또는 제2항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 아토피 피부염 개선제 조성물.The composition is an atopic dermatitis improving composition, characterized in that the pharmaceutical composition. 율초 전초 추출물, 붉가시나무 잎 추출물 및 율초 전초와 붉가시나무 잎의 혼합물의 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 주름 개선제 조성물.A skin wrinkle improver composition comprising an extract of a vinegar outpost extract, a red leaf extract and a mixture of a vinegar outpost and a leaf of a red leaf as an active ingredient. 제5항에 있어서,The method of claim 5, 상기 추출물은 (Ⅰ) 및 (Ⅳ) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 피부 주름 개선제 조성물.The extract is a skin wrinkle improver composition, characterized in that any one of (I) and (IV). (Ⅰ) 추출 대상을 탄소수 1 내지 5의 알콜, 아세톤, 헥산, 에틸아세테이트, 클로로포름, 디클로로메탄, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물;(I) an extract obtained by extracting an extraction object with an alcohol having 1 to 5 carbon atoms, acetone, hexane, ethyl acetate, chloroform, dichloromethane, water or a mixed solvent thereof; (Ⅱ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물; (II) the extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof; (Ⅲ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 고형상의 추출물을 물과 헥산, 물과 디클로로메탄, 물과 에틸아세테이트 또는 물과 부탄올로 분획하여 얻어진 어느 한 분획 용매층의 추출물; 및(III) any fractional solvent layer obtained by fractionating solid extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof with water and hexane, water and dichloromethane, water and ethyl acetate or water and butanol extract; And (Ⅳ) 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 고형상의 추출물을 물에 현탁한 후, 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 부탄올을 이용하여 순차적으로 분획하여 얻어진 추출물.(IV) An extract obtained by suspending the solid extract obtained by extracting the extraction object with water, ethanol or a mixed solvent thereof in water, and then sequentially dividing with hexane, dichloromethane, ethyl acetate and butanol. 제5항 또는 제6항에 있어서, The method according to claim 5 or 6, 상기 조성물은 화장품 조성물 또는 비누 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 주름 개선제 조성물.The composition is a skin wrinkle improver composition, characterized in that the cosmetic composition or soap composition. 제5항 또는 제6항에 있어서,The method according to claim 5 or 6, 상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 주름 개선제 조성물.The composition is a skin wrinkle improver composition, characterized in that the pharmaceutical composition.
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