KR20100014381A - 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품 - Google Patents

발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품 Download PDF

Info

Publication number
KR20100014381A
KR20100014381A KR1020097016372A KR20097016372A KR20100014381A KR 20100014381 A KR20100014381 A KR 20100014381A KR 1020097016372 A KR1020097016372 A KR 1020097016372A KR 20097016372 A KR20097016372 A KR 20097016372A KR 20100014381 A KR20100014381 A KR 20100014381A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
monomer
group
water
surfactant
repellent composition
Prior art date
Application number
KR1020097016372A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101489975B1 (ko
Inventor
미나코 시마다
가즈노리 스기야마
유이치 오모리
Original Assignee
아사히 가라스 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아사히 가라스 가부시키가이샤 filed Critical 아사히 가라스 가부시키가이샤
Publication of KR20100014381A publication Critical patent/KR20100014381A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101489975B1 publication Critical patent/KR101489975B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C08F214/186—Monomers containing fluorine with non-fluorinated comonomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/22—Esters containing halogen
    • C08F220/24—Esters containing halogen containing perhaloalkyl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • D06M15/248—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons containing chlorine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • D06M15/256—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons containing fluorine
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D06M15/277—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/36—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/10—Repellency against liquids
    • D06M2200/11—Oleophobic properties
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/10—Repellency against liquids
    • D06M2200/12—Hydrophobic properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

물품의 표면에 발수 발유성을 부여할 수 있고, 또한 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 우수한 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 발수 발유성을 갖고, 또한 세탁 및 호우에 의한 발수 발유성의 저하가 적은 물품을 제공한다. 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 공중합체를 함유하는 발수 발유제 조성물.
단량체 (a) : (Z-Y)nX 로 나타내는 화합물.
단, Z 는 탄소수가 1 ∼ 6 인 퍼플루오로알킬기 등, Y 는 2 가 유기기 또는 단결합, n 은 1 또는 2, X 는 중합성 불포화기이다.
단량체 (b) : 폴리플루오로알킬기를 갖지 않으며, 탄소수가 20 ∼ 30 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트.
단량체 (c) : 염화비닐리덴.

Description

발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품 {WATER-REPELLANT/OIL-REPELLANT COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF, AND ARTICLE}
본 발명은 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 그 발수 발유제 조성물을 사용하여 처리된 물품에 관한 것이다.
물품 (섬유 제품 등) 의 표면에 발수 발유성을 부여하는 방법으로서는, 폴리플루오로알킬기 (이하, Rf 기로 기재한다) 를 갖는 단량체에 기초하는 중합 단위를 갖는 공중합체를 매체에 분산시킨 발수 발유제 조성물을 사용하여 물품을 처리하는 방법이 알려져 있다. 그 발수 발유제 조성물에는 반복적으로 세탁해도 발수 발유성이 크게 저하되지 않을 것 (세탁 내구성) 이 요구된다.
세탁 내구성이 우수한 발수 발유제 조성물로서는, 예를 들어 하기의 발수 발유제 조성물이 제안되어 있다.
(1) 하기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위 및 하기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위로 실질적으로 이루어지는 공중합체를 필수로 하는 발수 발유제 조성물 (특허 문헌 1).
단량체 (a) : 탄소수가 1 ∼ 6 인 퍼플루오로알킬기 (이하, RF 기로 기재한 다) 를 갖는 단량체 등.
단량체 (b) : 탄소수가 15 이상인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트 등.
(2) 하기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위 및 하기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위를 30 질량% 이상 80 질량% 미만 함유하고, 또한 하기 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 함유하는 공중합체를 필수 성분으로 하는 발수 발유제 조성물 (특허 문헌 2).
단량체 (a) : 탄소수가 1 ∼ 6 인 RF 기를 갖는 단량체 등.
단량체 (b) : Rf 기를 갖지 않으며, 가교할 수 있는 관능기를 갖는 단량체.
단량체 (c) : Rf 기를 갖지 않는 단량체 (단량체 (b) 를 제외한다) 로서, 하기 단량체 (c1) 또는 하기 단량체 (c2) 를 단량체 (c) 의 전체량에 대하여 50 질량% 이상 함유하는 적어도 1 종의 단량체.
단량체 (c1) : 탄소수가 16 ∼ 40 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트 등.
단량체 (c2) : 호모폴리머의 유리 전이점이 -50 ∼ 40 ℃ 인 단량체 (단량체 (c1) 을 제외한다).
그러나, (1), (2) 의 발수 발유제 조성물은 심한 강우의 조건에 노출되면, 발수 발유성이 저하된다는 문제를 갖는다. 이 때문에, 심한 강우의 조건에 노출되어도 발수 발유성이 크게 저하되지 않는, 즉 호우 내구성을 갖는 발수 발유제 조성물이 요구되고 있다.
특허 문헌 1 : 국제공개 제02/083809호 팜플렛
특허 문헌 2 : 국제공개 제2004/035708호 팜플렛
발명의 개시
발명이 해결하고자 하는 과제
본 발명은 물품의 표면에 발수 발유성을 부여할 수 있고, 또한 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 우수한 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법, 및 발수 발유성을 갖고, 또한 세탁 및 호우에 의한 발수 발유성의 저하가 적은 물품을 제공한다.
과제를 해결하기 위한 수단
본 발명의 발수 발유제 조성물은, 하기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와, 하기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위와, 하기 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 공중합체를 함유하는 것을 특징으로 한다.
단량체 (a) : 하기 식 (1) 로 나타내는 화합물.
(Z-Y)nX …(1)
단, Z 는 탄소수가 1 ∼ 6 인 RF 기, 또는 하기 식 (2) 로 나타내는 기이고, Y 는 2 가 유기기 또는 단결합이고, n 은 1 또는 2 이고, X 는 n 이 1 인 경우에는, 하기 식 (3-1) ∼ (3-5) 로 나타내는 기 중 어느 것이며, n 이 2 인 경우에는, 하기 식 (4-1) ∼ (4-4) 로 나타내는 기 중 어느 것이다.
CiF2i+1O(CFX1CF2O)jCFX2- …(2)
단, i 는 1 ∼ 6 의 정수이고, j 는 0 ∼ 10 의 정수이며, X1 및 X2 는 각각 불소 원자 또는 트리플루오로메틸기이다.
Figure 112009047841962-PCT00001
단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, φ는 페닐렌기이다.
Figure 112009047841962-PCT00002
단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, m 은 0 ∼ 4 의 정수이다.
단량체 (b) : Rf 기를 갖지 않으며, 탄소수가 20 ∼ 30 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트.
단량체 (c) : 염화비닐리덴.
상기 공중합체는, 추가로 하기 단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 것이 바람직하다.
단량체 (d) : Rf 기를 갖지 않으며, 가교할 수 있는 관능기를 갖는 단량체.
상기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 상기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 상기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 인 것이 바람직하다.
본 발명의 물품은, 본 발명의 발수 발유제 조성물을 사용하여 처리된 물품이다.
본 발명의 발수 발유제 조성물의 제조 방법은, 계면 활성제, 중합 개시제의 존재 하, 매체 중에서 상기 단량체 (a) 와 상기 단량체 (b) 와 상기 단량체 (c) 를 함유하는 단량체 혼합물을 중합하는 것을 특징으로 한다.
상기 단량체 혼합물은, 추가로 상기 단량체 (d) 를 함유하는 것이 바람직하다.
상기 단량체 (b) 의 비율은, 상기 단량체 (a) 와 상기 단량체 (b) 의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 인 것이 바람직하다.
발명의 효과
본 발명의 발수 발유제 조성물은 물품의 표면에 발수 발유성을 부여할 수 있고, 또한 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 우수하다.
본 발명의 발수 발유제 조성물의 제조 방법에 의하면, 물품의 표면에 발수 발유성을 부여할 수 있고, 또한 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 우수한 발수 발유제 조성물을 제조할 수 있다.
본 발명의 물품은 발수 발유성을 갖고, 또한 세탁 및 호우에 의한 발수 발유성의 저하가 적다.
발명을 실시하기 위한 최선의 형태
본 명세서에서는, 식 (1) 로 나타내는 화합물을 화합물 (1) 로 기재한다. 다른 식으로 나타내는 화합물도 동일하게 기재한다. 또, 본 명세서에서는, 식 (2) 로 나타내는 기를 기 (2) 로 기재한다. 다른 식으로 나타내는 기도 동일하게 기재한다. 또, 본 명세서에 있어서의 (메트)아크릴레이트는 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트를 의미한다. 또, 본 명세서에 있어서의 단량체는, 중합성 불포화기를 갖는 화합물을 의미한다.
<발수 발유제 조성물>
본 발명의 발수 발유제 조성물은, 공중합체를 필수 성분으로서 함유하고, 필요에 따라 매체, 계면 활성제, 첨가제를 함유한다.
(공중합체)
공중합체는 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와, 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위와, 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 필수 구성 단위로서 갖고, 바람직하게는 추가로 단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위를 가지며, 필요에 따라 추가로 단량체 (e) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 공중합체이다.
단량체 (a) :
단량체 (a) 는 화합물 (1) 이다.
(Z-Y)nX …(1)
Z 는 탄소수가 1 ∼ 6 인 RF 기, 또는 기 (2) 이다.
CiF2i+1O(CFX1CF2O)jCFX2- …(2)
단, i 는 1 ∼ 6 의 정수이고, j 는 0 ∼ 10 의 정수이며, X1 및 X2 는 각각 불소 원자 또는 트리플루오로메틸기이다.
RF 기의 탄소수는 4 ∼ 6 이 바람직하다. RF 기는 직사슬형이어도 되고, 분기형이어도 되며, 직사슬형이 바람직하다.
Z 로서는 하기의 기를 들 수 있다.
Figure 112009047841962-PCT00003
등
단, k 는 1 ∼ 6 의 정수이고, h 는 0 ∼ 10 의 정수이다.
Z 로서는 F(CF2)6- 또는 F(CF2)4- 가 바람직하다.
Y 는 2 가 유기기 또는 단결합이다. 식 1 에서 Z 와 Y 의 경계는, Z 의 탄소수가 가장 적어지도록 정한다.
2 가 유기기로서는 알킬렌기가 바람직하다. 알킬렌기는 직사슬형이어도 되고, 분기형이어도 된다. 알킬렌기는 -O-, -NH-, -CO-, -SO2-, -S-, -CD1=CD2- (단, D1, D2 는 각각 수소 원자 또는 메틸기이다) 등을 가지고 있어도 된다.
Y 로서는 하기의 기를 들 수 있다.
Figure 112009047841962-PCT00004
등.
Y 로서는 -CH2CH2- 가 바람직하다.
n 은 1 또는 2 이다.
X 는 n 이 1 인 경우에는, 기 (3-1) ∼ 기 (3-5) 중 어느 것이고, n 이 2 인 경우에는, 기 (4-1) ∼ 기 (4-4) 중 어느 것이다.
Figure 112009047841962-PCT00005
단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, φ는 페닐렌기이다.
Figure 112009047841962-PCT00006
단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, m 은 0 ∼ 4 의 정수이다.
n 이 1 이고, X 가 상기 식 (3-3) 또는 (3-2) 인 것이 바람직하다.
화합물 (1) 로서는, 다른 단량체와의 중합성, 공중합체의 피막의 유연성, 물품에 대한 공중합체의 접착성, 매체에 대한 용해성, 유화 중합의 용이성 등의 면에서, 탄소수가 1 ∼ 6 인 RF 기를 갖는 (메트)아크릴레이트가 바람직하고, 탄소수가 1 ∼ 6 인 RF 기를 갖는 메타크릴레이트가 보다 바람직하며, 탄소수가 4 ∼ 6 인 RF 기를 갖는 메타크릴레이트가 특히 바람직하다. 화합물 (1) 로서는, C6F13C2H4OCOC(CH3)=CH2 또는 C6F13C2H4OCOCH=CH2 가 특히 더 바람직하다.
단량체 (b) :
단량체 (b) 는 Rf 기를 갖지 않으며, 탄소수가 20 ∼ 30 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트이다.
알킬기의 탄소수가 20 이상이면, 발수 발유제 조성물의 호우 내구성이 양호해진다. 알킬기의 탄소수가 30 이하이면, 중합 조작에 있어서의 취급이 용이하고, 양호한 수율로 중합체를 얻을 수 있다. 알킬기의 탄소수는 20 ∼ 24 가 바람직하다.
단량체 (b) 로서는 베헤닐(메트)아크릴레이트가 바람직하고, 베헤닐아크릴레이트가 보다 바람직하다.
단량체 (c) :
단량체 (c) 는 염화비닐리덴이다.
단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 조합함으로써, 발수 발유제 조성물의 호우 내구성이 양호해진다.
단량체 (d) :
단량체 (d) 는 Rf 기를 갖지 않으며, 가교할 수 있는 관능기를 갖는 단량체이다.
공중합체가 단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위를 가짐으로써, 발수 발유제 조성물의 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 더욱 향상된다.
가교할 수 있는 관능기로서는 공유 결합, 이온 결합 또는 수소 결합 중 적어 도 1 개 이상의 결합을 갖는 관능기, 또는 그 결합의 상호 작용에 의해 가교 구조를 형성할 수 있는 관능기가 바람직하다.
그 관능기로서는 이소시아네이트기, 블록 이소시아네이트기, 알콕시실릴기, 아미노기, 알콕시메틸아미드기, 실란올기, 암모늄기, 아미드기, 에폭시기, 수산기, 옥사졸린기, 카르복실기, 알케닐기, 술폰산기 등이 바람직하다. 특히, 에폭시기, 블록 이소시아네이트기, 수산기, 알콕시실릴기, 아미노기 또는 카르복실기가 바람직하다.
단량체 (d) 로서는 (메트)아크릴레이트류, 아크릴아미드류, 비닐에테르류 또는 비닐에스테르류가 바람직하다.
단량체 (d) 로서는 하기의 화합물을 들 수 있다.
2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트, 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 2-부타논옥심 부가체, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 피라졸 부가체, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 3-메틸피라졸 부가체, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 ε-카프로락탐 부가체, 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 2-부타논옥심 부가체, 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 피라졸 부가체.
3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 3-메틸피라졸 부가체, 3-이소시아나토프로 필(메트)아크릴레이트의 ε-카프로락탐 부가체, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트의 2-부타논옥심 부가체, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트의 피라졸 부가체, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트의 3-메틸피라졸 부가체, 4-이소시아나토부틸(메트)아크릴레이트의 ε-카프로락탐 부가체.
메톡시메틸(메트)아크릴아미드, 에톡시메틸(메트)아크릴아미드, 부톡시메틸(메트)아크릴아미드, 다이아세톤아크릴아미드, γ-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란, 트리메톡시비닐실란, 비닐트리메톡시실란, 디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, 디에틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, 디메틸아미노프로필(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴로일모르폴린, (메트)아크릴로일옥시에틸트리메틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴로일옥시프로필트리메틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴아미드에틸트리메틸암모늄클로라이드, (메트)아크릴아미드프로필트리메틸암모늄클로라이드.
t-부틸(메트)아크릴아미드술폰산, (메트)아크릴아미드, N-메틸(메트)아크릴아미드, N-메틸올(메트)아크릴아미드, N-부톡시메틸(메트)아크릴아미드, 디아세톤(메트)아크릴아미드, 글리시딜(메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 3-클로로-2-히드록시프로필메타크릴레이트, 폴리옥시알킬렌글리콜모노(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴산, 2-(메트)아크릴로일옥시에틸숙신산, 2-(메트)아크릴로일옥시헥사히드로프탈산, 2-(메트)아크릴로일옥시에틸액시드포스페이트, 알릴(메트) 아크릴레이트, 2-비닐-2-옥사졸린, 2-비닐-4-메틸-(2-비닐옥사졸린)히드록시에틸(메트)아크릴레이트의 폴리카프로락톤에스테르.
트리(메트)알릴이소시아누레이트 (T(M)AIC, 닛폰 카세이사 제조), 트리알릴시아누레이트 (TAC, 닛폰 카세이사 제조), 페닐글리시딜에틸아크릴레이트톨릴렌디이소시아네이트 (AT-600, 쿄에이샤 화학사 제조), 3-(메틸에틸케토옥심)이소시아나토메틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실(2-히드록시에틸메타크릴레이트)시아네이트 (텍코트 HE-6P, 쿄켄 카세이사 제조).
단량체 (d) 로서는 N-메틸올(메트)아크릴아미드, N-부톡시메틸(메트)아크릴아미드, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 다이아세톤아크릴아미드, 글리시딜메타크릴레이트, 히드록시에틸(메트)아크릴레이트의 폴리카프로락톤에스테르, 히드록시에틸(메트)아크릴레이트의 폴리카프로락톤에스테르, AT-600 또는 텍코트 HE-6P 가 바람직하다. 단량체 (d) 로서는 N-메틸올(메트)아크릴아미드, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 2-이소시아나토에틸(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체, 또는 3-이소시아나토프로필(메트)아크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체가 특히 바람직하다.
단량체 (e) :
단량체 (e) 는 단량체 (a), 단량체 (b), 단량체 (c) 및 단량체 (d) 를 제외한 단량체이다.
단량체 (e) 로서는 하기의 화합물을 들 수 있다.
메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 프로필아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트, n-헥실(메트)아크릴레이트, 스테아릴(메트)아크릴레이트, 아세트산비닐, 프로피온산비닐, 부텐, 이소프렌, 부타디엔, 에틸렌, 프로필렌, 비닐에틸렌, 펜텐, 에틸-2-프로필렌, 부틸에틸렌, 시클로헥실프로필에틸렌, 데실에틸렌, 도데실에틸렌, 헥센, 이소헥실에틸렌, 네오펜틸에틸렌, (1,2-디에톡시카르보닐)에틸렌, (1,2-디프로폭시카르보닐)에틸렌, 메톡시에틸렌, 에톡시에틸렌, 부톡시에틸렌, 2-메톡시프로필렌, 펜틸옥시에틸렌, 시클로펜타노일옥시에틸렌, 시클로펜틸아세톡시에틸렌, 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 헥실스티렌, 옥틸스티렌, 노닐스티렌, 클로로프렌, 테트라플루오로에틸렌, 염화비닐, 플루오르화비닐리덴.
N,N-디메틸(메트)아크릴아미드, 비닐알킬에테르, 할로겐화알킬비닐에테르, 비닐알킬케톤, 부틸아크릴레이트, 프로필메타크릴레이트, 벤질(메트)아크릴레이트, 옥틸(메트)아크릴레이트, 데실메타크릴레이트, 시클로도데실아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 세틸(메트)아크릴레이트, 3-에톡시프로필아크릴레이트, 메톡시-부틸아크릴레이트, 2-에틸부틸아크릴레이트, 1,3-디메틸부틸아크릴레이트, 2-메틸펜틸아크릴레이트, 아지리디닐에틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실폴리옥시알킬렌(메트)아크릴레이트, 폴리옥시알킬렌디(메트)아크릴레이트.
크로톤산알킬에스테르, 말레산알킬에스테르, 푸마르산알킬에스테르, 시트라콘산알킬에스테르, 메사콘산알킬에스테르, 트리알릴시아누레이트, 아세트산알릴, N-비닐카르바졸, 말레이미드, N-메틸말레이미드, 측사슬에 실리콘을 갖는 (메트)아크릴레이트, 우레탄 결합을 갖는 (메트)아크릴레이트, 말단이 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기인 폴리옥시알킬렌 사슬을 갖는 (메트)아크릴레이트, 알킬렌디(메트)아크릴레이트 등.
단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 10 ∼ 80 질량% 가 바람직하고, 20 ∼ 80 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 10 ∼ 70 질량% 가 바람직하고, 10 ∼ 65 질량% 가 보다 바람직하며, 나아가서는 10 ∼ 64 질량% 가 바람직하다.
단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 1 ∼ 42 질량% 가 바람직하고, 1 ∼ 20 질량% 가 바람직하며, 5 ∼ 15 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 0 ∼ 15 질량% 가 바람직하고, 0.1 ∼ 10 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (e) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 0 ∼ 79 질량% 가 바람직하고, 0 ∼ 64.9 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 가 바람직하고, 15 ∼ 65 몰% 가 보다 바람직하며, 나아가서는 25 ∼ 65 몰% 가 바람직하다.
단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율이, 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 합계 (100 몰%) 중 10 몰% 이상이면, 발수 발유제 조성물의 호우 내구성이 더욱 향상된다. 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율이, 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 합계 (100 몰%) 중 70 몰% 이하이면, 발유성을 겸비한 호우 내구성을 실현할 수 있다.
본 발명에 있어서의 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율은, 공중합체 제조시의 단량체의 주입량에 기초하여 산출한다.
(매체)
매체로서는 물, 알코올, 글리콜, 글리콜에테르, 글리콜에스테르, 할로겐 화합물, 탄화수소, 케톤, 에스테르, 에테르, 질소 화합물, 황 화합물, 무기용제, 유기산 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 용해성, 취급 용이성 면에서 물, 알코올, 글리콜, 글리콜에테르 및 글리콜에스테르로 이루어지는 군에서 선택된 1 종 이상의 매체가 바람직하다.
알코올로서는 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-부탄올, 2-부탄올, 2-메틸프로판올, 1,1-디메틸에탄올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 2-메틸-1-부탄올, 3-메틸-1-부탄올, 1,1-디메틸프로판올, 3-메틸-2-부탄올, 1,2-디메틸프로 판올, 1-헥산올, 2-메틸-1-펜탄올, 4-메틸-2-펜탄올, 2-에틸-1-부탄올, 1-헵탄올, 2-헵탄올, 3-헵탄올 등을 들 수 있다.
글리콜, 글리콜에테르로서는 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜모노에틸에테르, 트리프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜모노메틸에테르, 폴리프로필렌글리콜, 헥실렌글리콜 등을 들 수 있다.
할로겐 화합물로서는 할로겐화 탄화수소, 할로겐화 에테르 등을 들 수 있다.
할로겐화 탄화수소로서는 하이드로클로로플루오로카본, 하이드로플루오로카본, 하이드로브로모카본 등을 들 수 있다.
할로겐화 에테르로서는 하이드로플루오로에테르 등을 들 수 있다.
하이드로플루오로에테르로서는 분리형 하이드로플루오로에테르, 비분리형 하이드로플루오로에테르 등을 들 수 있다. 분리형 하이드로플루오로에테르란, 에테르성 산소 원자의 개재를 통하여 RF 기 또는 퍼플루오로알킬렌기, 및 알킬기 또는 알킬렌기가 결합되어 있는 화합물이다. 비분리형 하이드로플루오로에테르란, 부분적으로 불소화된 알킬기 또는 알킬렌기를 함유하는 하이드로플루오로에테르이다.
탄화수소로서는 지방족 탄화수소, 지환식 탄화수소, 방향족 탄화수소 등을 들 수 있다.
지방족 탄화수소로서는 펜탄, 2-메틸부탄, 3-메틸펜탄, 헥산, 2,2-디메틸부탄, 2,3-디메틸부탄, 헵탄, 옥탄, 2,2,4-트리메틸펜탄, 2,2,3-트리메틸헥산, 데칸, 운데칸, 도데칸, 2,2,4,6,6-펜타메틸헵탄, 트리데칸, 테트라데칸, 헥사데칸 등을 들 수 있다.
지환식 탄화수소로서는 시클로펜탄, 메틸시클로펜탄, 시클로헥산, 메틸시클로헥산, 에틸시클로헥산 등을 들 수 있다.
방향족 탄화수소로서는 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등을 들 수 있다.
케톤으로서는 아세톤, 메틸에틸케톤, 2-펜타논, 3-펜타논, 2-헥사논, 메틸이소부틸케톤 등을 들 수 있다.
에스테르로서는 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 프로피온산메틸, 락트산메틸, 락트산에틸, 락트산펜틸 등을 들 수 있다.
에테르로서는 디이소프로필에테르, 디옥산, 테트라히드로푸란 등을 들 수 있다.
질소 화합물로서는 피리딘, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 등을 들 수 있다.
황 화합물로서는 디메틸술폭사이드, 술포란 등을 들 수 있다.
무기용제로서는 액체 이산화탄소를 들 수 있다.
유기산으로서는 아세트산, 프로피온산, 말산, 락트산 등을 들 수 있다.
매체는 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 혼합해서 사용해도 된다. 매체를 2 종 이상 혼합해서 사용하는 경우, 물과 혼합해서 사용하는 것이 바람직하다. 혼합한 매체를 사용함으로써, 공중합체의 용해성, 분산성을 제어하기 쉽고, 가공시에 있어서의 물품에 대한 침투성, 젖음성, 용매 건조 속도 등을 제어하기 쉽다.
본 발명의 발수 발유제 조성물은, 공중합체를 20 질량% 함유하는 조성물로 한 경우에, 물 이외의 상기 매체를 0 ∼ 40 질량% 함유하는 것이 바람직하고, 1 ∼ 20 질량% 가 보다 바람직하다.
(계면 활성제)
계면 활성제로서는 탄화수소계 계면 활성제 또는 불소계 계면 활성제를 들 수 있으며, 각각 아니온성 계면 활성제, 노니온성 계면 활성제, 카티온성 계면 활성제 또는 양쪽성 계면 활성제를 들 수 있다.
계면 활성제로서는 분산 안정성 면에서, 노니온성 계면 활성제와 카티온성 계면 활성제 또는 양쪽성 계면 활성제의 병용, 또는 아니온성 계면 활성제 단독이 바람직하고, 노니온성 계면 활성제와 카티온성 계면 활성제의 병용이 바람직하다.
노니온성 계면 활성제와 카티온성 계면 활성제의 비 (노니온성 계면 활성제/카티온성 계면 활성제) 는 97/3 ∼ 40/60 (질량비) 이 바람직하다.
노니온성 계면 활성제와 카티온성 계면 활성제의 특정 조합에서는, 공중합체 (100 질량%) 에 대한 합계량을 5 질량% 이하로 할 수 있기 때문에, 발수 발유제 조성물의 친수성이 작아져, 물품에 우수한 발수성을 부여할 수 있다.
노니온성 계면 활성제로서는, 계면 활성제 s1 ∼ s6 으로 이루어지는 군에서 선택되는 1 종 이상이 바람직하다.
계면 활성제 s1 :
계면 활성제 s1 은 폴리옥시알킬렌모노알킬에테르, 폴리옥시알킬렌모노알케닐에테르, 폴리옥시알킬렌모노알카폴리에닐에테르 또는 폴리옥시알킬렌모노폴리플루오로알킬에테르이다.
계면 활성제 s1 로서는 폴리옥시알킬렌모노알킬에테르, 폴리옥시알킬렌모노알케닐에테르 또는 폴리옥시알킬렌모노폴리플루오로알킬에테르가 바람직하다. 계면 활성제 s1 은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다.
알킬기, 알케닐기, 알카폴리에닐기 또는 폴리플루오로알킬기 (이하, 알킬기, 알케닐기, 알카폴리에닐기 및 폴리플루오로알킬기를 합쳐서 RS 기로 기재한다) 로서는, 탄소수가 4 ∼ 26 인 기가 바람직하다. RS 기는 직사슬형이어도 되고, 분기형이어도 된다. 분기형 RS 기로서는 2 급 알킬기, 2 급 알케닐기 또는 2 급 알카폴리에닐기가 바람직하다. RS 기는 수소 원자의 일부 또는 전부가 불소 원자 로 치환되어 있어도 된다.
RS 기의 구체예로서는 옥틸기, 도데실기, 테트라데실기, 헥사데실기, 스테아릴기 (옥타데실기), 베헤닐기 (도코실기), 올레일기 (9-옥타데세닐기), 헵타데실플루오로옥틸기, 트리데실플루오로헥실기, 1H,1H,2H,2H-트리데실플루오로옥틸기, 1H,1H,2H,2H-노나플루오로헥실기 등을 들 수 있다.
폴리옥시알킬렌 (이하, POA 로 기재한다) 사슬로서는, 폴리옥시에틸렌 (이하, POE 로 기재한다) 사슬 및/또는 폴리옥시프로필렌 (이하, POP 로 기재한다) 사슬이 2 개 이상 이어진 사슬이 바람직하다. POA 사슬은 1 종의 POA 사슬로 이루어지는 사슬이어도 되고, 2 종 이상의 POA 사슬로 이루어지는 사슬이어도 된다. 2 종 이상의 POA 사슬로 이루어지는 경우, 각 POA 사슬은 블록 형상으로 연결되는 것이 바람직하다.
계면 활성제 s1 로서는, 화합물 (s11) 이 보다 바람직하다.
R10O[CH2CH(CH3)O]s-(CH2CH2O)rH …(s11)
단, R10 은 탄소수가 8 이상인 알킬기 또는 탄소수가 8 이상인 알케닐기이고, r 은 5 ∼ 50 의 정수이며, s 는 0 ∼ 20 의 정수이다. R10 은 수소 원자의 일부가 불소 원자로 치환되어 있어도 된다.
r 이 5 이상이면, 물에 가용이 되어 수계 매체 중에 균일하게 용해되기 때문에, 발수 발유제 조성물의 물품에 대한 침투성이 양호해진다. r 이 50 이하이 면, 친수성이 억제되어 발수성이 양호해진다.
s 가 20 이하이면, 물에 가용이 되어 수계 매체 중에 균일하게 용해되기 때문에, 발수 발유제 조성물의 물품에 대한 침투성이 양호해진다.
r 및 s 가 2 이상인 경우, POE 사슬과 POP 사슬은 블록 형상으로 연결된다.
R10 으로서는 직사슬형 또는 분기형인 것이 바람직하다.
r 은 10 ∼ 30 의 정수가 바람직하다.
s 는 0 ∼ 10 의 정수가 바람직하다.
화합물 (s11) 로서는 하기의 화합물을 들 수 있다. 단, POE 사슬과 POP 사슬은 블록 형상으로 연결된다.
Figure 112009047841962-PCT00007
Figure 112009047841962-PCT00008
계면 활성제 s2 :
계면 활성제 s2 는 분자 중에 1 개 이상의 탄소-탄소 3 중 결합 및 1 개 이 상의 수산기를 갖는 화합물로 이루어지는 노니온성 계면 활성제이다.
계면 활성제 s2 로서는 분자 중에 1 개의 탄소-탄소 3 중 결합 및 1 개 또는 2 개의 수산기를 갖는 화합물로 이루어지는 노니온성 계면 활성제가 바람직하다.
계면 활성제 s2 는 분자 중에 POA 사슬을 가져도 된다. POA 사슬로서는 POE 사슬, POP 사슬, POE 사슬과 POP 사슬이 랜덤 형상으로 연결된 사슬, 또는 POE 사슬과 POP 사슬이 블록 형상으로 연결된 사슬을 들 수 있다.
계면 활성제 s2 로서는, 화합물 (s21) ∼ (s24) 가 바람직하다.
Figure 112009047841962-PCT00009
A1 ∼ A3 은 각각 알킬렌기이다.
u 및 v 는 각각 0 이상의 정수이고, (u + v) 는 1 이상의 정수이다.
w 는 1 이상의 정수이다.
u, v, w 가 각각 2 이상인 경우, A1 ∼ A3 은 각각 동일하거나 상이해도 된다.
POA 사슬로서는 POE 사슬, POP 사슬, 또는 POE 사슬과 POP 사슬을 포함하는 사슬이 바람직하다. POA 사슬의 반복 단위의 수는 1 ∼ 50 이 바람직하다.
R11 ∼ R16 은 각각 수소 원자 또는 알킬기이다.
알킬기로서는 탄소수가 1 ∼ 12 인 알킬기가 바람직하고, 탄소수가 1 ∼ 4 인 알킬기가 보다 바람직하다. 알킬기로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 이소부틸기 등을 들 수 있다.
화합물 (s22) 로서는 화합물 (s25) 가 바람직하다.
[화학식 1]
Figure 112009047841962-PCT00010
단, x 및 y 는 각각 0 ∼ 100 의 정수이다.
화합물 (s25) 는 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다.
화합물 (s25) 로서는 x 및 y 가 0 인 화합물, x 와 y 의 합이 평균 1 ∼ 4 인 화합물, 또는 x 와 y 의 합이 평균 10 ∼ 30 인 화합물이 바람직하다.
계면 활성제 s3 :
계면 활성제 s3 은 POE 사슬과, 탄소수가 3 이상인 옥시알킬렌이 2 개 이상 연속해서 이어진 POA 사슬이 연결되고, 또한 양 말단이 수산기인 화합물로 이루어지는 노니온성 계면 활성제이다.
그 POA 사슬로서는 폴리옥시테트라메틸렌 (이하, POT 로 기재한다) 및/또는 POP 사슬이 바람직하다.
계면 활성제 s3 으로서는 화합물 (s31) 또는 화합물 (s32) 가 바람직하다.
Figure 112009047841962-PCT00011
g1 은 0 ∼ 200 의 정수이다.
t 는 2 ∼ 100 의 정수이다.
g2 는 0 ∼ 200 의 정수이다.
g1 이 0 인 경우, g2 는 2 이상의 정수이다. g2 가 0 인 경우, g1 은 2 이상의 정수이다.
-C3H6O- 는 -CH(CH3)CH2- 이어도 되고, -CH2CH(CH3)- 이어도 되며, -CH(CH3)CH2- 와 -CH2CH(CH3)- 이 혼재된 것이어도 된다.
POA 사슬은 블록 형상이다.
계면 활성제 s3 으로서는 하기의 화합물을 들 수 있다.
Figure 112009047841962-PCT00012
Figure 112009047841962-PCT00013
계면 활성제 s4 :
계면 활성제 s4 는 분자 중에 아민옥사이드 부분을 갖는 노니온성 계면 활성제이다.
계면 활성제 s4 로서는 화합물 (s41) 이 바람직하다.
(R17)(R18)(R19)N(→O) …(s41)
R17 ∼ R19 는 각각 1 가 탄화수소기이다.
본 발명에서는, 아민옥사이드 (N→O) 를 갖는 계면 활성제를 노니온성 계면 활성제로서 취급한다.
화합물 (s41) 은 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 병용해도 된다.
화합물 (s41) 로서는 공중합체의 분산 안정성 면에서 화합물 (s42) 가 바람직하다.
(R20)(CH3)2N(→O) …(s42)
R20 은 탄소수가 6 ∼ 22 인 알킬기, 탄소수가 6 ∼ 22 인 알케닐기, 탄소수가 6 ∼ 22 인 알킬기가 결합된 페닐기, 탄소수가 6 ∼ 22 인 알케닐기가 결합된 페닐기, 또는 탄소수가 6 ∼ 13 인 플루오로알킬기이다. R20 으로서는 탄소수가 8 ∼ 22 인 알킬기, 또는 탄소수가 8 ∼ 22 인 알케닐기, 또는 탄소수가 4 ∼ 9 인 폴리플루오로알킬기가 바람직하다.
화합물 (s42) 로서는 하기의 화합물을 들 수 있다.
Figure 112009047841962-PCT00014
계면 활성제 s5 :
계면 활성제 s5 는 폴리옥시에틸렌모노(치환 페닐)에테르의 축합물 또는 폴리옥시에틸렌모노(치환 페닐)에테르로 이루어지는 노니온성 계면 활성제이다.
치환 페닐기로서는 1 가 탄화수소기로 치환된 페닐기가 바람직하고, 알킬기, 알케닐기 또는 스티릴기로 치환된 페닐기가 보다 바람직하다.
계면 활성제 s5 로서는 폴리옥시에틸렌모노(알킬페닐)에테르의 축합물, 폴리옥시에틸렌모노(알케닐페닐)에테르의 축합물, 폴리옥시에틸렌모노(알킬페닐)에테르, 폴리옥시에틸렌모노(알케닐페닐)에테르 또는 폴리옥시에틸렌모노[(알킬)(스티릴)페닐]에테르가 바람직하다.
폴리옥시에틸렌모노(치환 페닐)에테르의 축합물 또는 폴리옥시에틸렌모노(치 환 페닐)에테르로서는, 폴리옥시에틸렌모노(노닐페닐)에테르의 포름알데히드 축합물, 폴리옥시에틸렌모노(노닐페닐)에테르, 폴리옥시에틸렌모노(옥틸페닐)에테르, 폴리옥시에틸렌모노(올레일페닐)에테르, 폴리옥시에틸렌모노[(노닐)(스티릴)페닐]에테르, 폴리옥시에틸렌모노[(올레일)(스티릴)페닐]에테르 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s6 :
계면 활성제 s6 은 폴리올의 지방산에스테르로 이루어지는 노니온성 계면 활성제이다.
폴리올이란 글리세린, 소르비탄, 소르비트, 폴리글리세린, 폴리에틸렌글리콜, 폴리옥시에틸렌글리세릴에테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄에테르, 폴리옥시에틸렌소르비트에테르를 나타낸다.
계면 활성제 s6 으로서는 스테아르산과 폴리에틸렌글리콜의 1 : 1 (몰비) 에스테르, 소르비트와 폴리에틸렌글리콜의 에테르와 올레산의 1 : 4 (몰비) 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리콜과 소르비탄의 에테르와 스테아르산의 1 : 1 (몰비) 에스테르, 폴리에틸렌글리콜과 소르비탄의 에테르와 올레산의 1 : 1 (몰비) 에스테르, 도데칸산과 소르비탄의 1 : 1 (몰비) 에스테르, 올레산과 데카글리세린의 1 : 1 또는 2 : 1 (몰비) 에스테르, 스테아르산과 데카글리세린의 1 : 1 또는 2 : 1 (몰비) 에스테르를 들 수 있다.
계면 활성제 s7 :
계면 활성제가 카티온성 계면 활성제를 함유하는 경우, 그 카티온성 계면 활성제로서는 계면 활성제 s7 이 바람직하다.
계면 활성제 s7 은 치환 암모늄염형의 카티온성 계면 활성제이다.
계면 활성제 s7 로서는 질소 원자에 결합되는 수소 원자의 1 개 이상이 알킬기, 알케닐기 또는 말단이 수산기인 POA 사슬로 치환된 암모늄염이 바람직하고, 화합물 (s71) 이 보다 바람직하다.
[(R21)4N+]·X- …(s71)
R21 은 수소 원자, 탄소수가 1 ∼ 22 인 알킬기, 탄소수가 2 ∼ 22 인 알케닐기, 탄소수가 1 ∼ 9 인 플루오로알킬기, 또는 말단이 수산기인 POA 사슬이다.
4 개의 R21 은 동일하거나 상이해도 되지만, 4 개의 R21 은 동시에 수소 원자는 아니다.
R21 로서는 탄소수가 6 ∼ 22 인 장사슬 알킬기, 탄소수가 6 ∼ 22 인 장사슬 알케닐기, 또는 탄소수가 1 ∼ 9 인 플루오로알킬기가 바람직하다.
R21 이 장사슬 알킬기 이외의 알킬기인 경우, R21 로서는 메틸기 또는 에틸기가 바람직하다.
R21 이, 말단이 수산기인 POA 사슬인 경우, POA 사슬로서는 POE 사슬이 바람 직하다.
X- 는 카운터 이온이다.
X- 로서는 염소 이온, 에틸황산 이온 또는 아세트산 이온이 바람직하다.
화합물 (s71) 로서는 모노스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, 모노스테아릴디메틸모노에틸암모늄에틸황산염, 모노(스테아릴)모노메틸디(폴리에틸렌글리콜)암모늄클로라이드, 모노플루오로헥실트리메틸암모늄클로라이드, 디(우지 알킬)디메틸암모늄클로라이드, 디메틸모노 코코넛 아민아세트산염 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s8 :
계면 활성제가 양쪽성 계면 활성제를 함유하는 경우, 그 양쪽성 계면 활성제로서는 계면 활성제 s8 이 바람직하다.
계면 활성제 s8 은 알라닌류, 이미다졸리늄베타인류, 아미드베타인류 또는 아세트산베타인이다.
소수기로서는 탄소수가 6 ∼ 22 인 장사슬 알킬기, 탄소수가 6 ∼ 22 인 장사슬 알케닐기, 또는 탄소수가 1 ∼ 9 인 플루오로알킬기가 바람직하다.
계면 활성제 s8 로서는 도데실베타인, 스테아릴베타인, 도데실카르복시메틸히드록시에틸이미다졸리늄베타인, 도데실디메틸아미노아세트산베타인, 지방산 아미드프로필디메틸아미노아세트산베타인 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s9 :
계면 활성제로서 계면 활성제 s9 를 사용해도 된다.
계면 활성제 s9 는 친수성 단량체와 탄화수소계 소수성 단량체 및/또는 불소계 소수성 단량체의 블록 공중합체, 랜덤 공중합체, 또는 친수성 공중합체의 소수성 변성물로 이루어지는 고분자 계면 활성제이다.
계면 활성제 s9 로서는 폴리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트와 장사슬 알킬아크릴레이트의 블록 또는 랜덤 공중합체, 폴리에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트와 플루오로(메트)아크릴레이트의 블록 또는 랜덤 공중합체, 아세트산비닐과 장사슬 알킬비닐에테르의 블록 또는 랜덤 공중합체, 아세트산비닐과 장사슬 알킬비닐에스테르의 블록 또는 랜덤 공중합체, 스티렌과 무수말레산의 중합물, 폴리비닐알코올과 스테아르산의 축합물, 폴리비닐알코올과 스테아릴메르캅탄의 축합물, 폴리알릴아민과 스테아르산의 축합물, 폴리에틸렌이민과 스테아릴알코올의 축합물, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시에틸메틸셀룰로오스 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s9 의 시판품으로서는, 쿠라레사의 MP 폴리머 (상품 번호 : MP-103, MP-203), 엘프 아토켐사의 SMA 레진, 신에츠 화학사의 메토로즈, 닛폰 쇼쿠바이사의 에포민 RP, 세이미 케미컬사의 서프론 (상품 번호 : S-381, S-393) 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s9 로서는, 매체가 유기 용제인 경우 또는 유기 용제의 혼합 비율이 많은 경우, 계면 활성제 s91 이 바람직하다.
계면 활성제 s91 : 친유성 단량체와 불소계 단량체의 블록 공중합체 또는 랜덤 공중합체 (그 폴리플루오로알킬 변성체) 로 이루어지는 고분자 계면 활성제.
계면 활성제 s91 로서는 알킬아크릴레이트와 플루오로(메트)아크릴레이트의 공중합체, 알킬비닐에테르와 플루오로알킬비닐에테르의 공중합체 등을 들 수 있다.
계면 활성제 s91 의 시판품으로서는, 세이미 케미컬사의 서프론 (상품 번호 : S-383, SC-100 시리즈) 을 들 수 있다.
계면 활성제의 조합으로서는, 발수 발유제 조성물의 발수성, 내구성이 우수한 점, 얻어진 유화액의 안정성 면에서, 계면 활성제 s1 과 계면 활성제 s7 의 조합, 계면 활성제 s2 와 계면 활성제 s7 의 조합, 계면 활성제 s1 과 계면 활성제 s2 와 계면 활성제 s7 의 조합, 또는 계면 활성제 s1 과 계면 활성제 s3 과 계면 활성제 s7 의 조합, 또는 계면 활성제 s1 과 계면 활성제 s2 와 계면 활성제 s3 과 계면 활성제 s7 의 조합이 바람직하고, 계면 활성제 s7 이 화합물 (s71) 인 상기의 조합이 보다 바람직하다.
계면 활성제의 합계량은, 공중합체 (100 질량%) 에 대하여 1 ∼ 6 질량% 가 보다 바람직하다.
(첨가제)
첨가제로서는 침투제, 소포제, 흡수제, 대전 방지제, 구김 방지제, 감촉 조정제, 조막 (造膜) 보조제, 수용성 고분자 (폴리아크릴아미드, 폴리비닐알코올 등), 열경화제 (멜라민 수지, 우레탄 수지 등), 에폭시 경화제 (이소프탈산디히드라지드, 아디프산디히드라지드, 세바크산디히드라지드, 도데칸2산디히드라지드, 1,6-헥사메틸렌비스(N,N-디메틸세미카르바지드), 1,1,1',1,'-테트라메틸-4,4'-(메틸렌-디-파라-페닐렌)디세미카르바지드, 스피로글리콜 등), 열경화 촉매, 가교 촉매, 합성 수지, 섬유 안정제 등을 들 수 있다.
(발수 발유제 조성물의 제조 방법)
본 발명의 발수 발유제 조성물은, 예를 들어 하기 (i) 또는 (ii) 의 방법으로 제조할 수 있다.
(i) 계면 활성제, 중합 개시제의 존재 하, 매체 중에서 단량체 (a) ∼ (c), 필요에 따라 단량체 (d), (e) 를 함유하는 단량체 혼합물을 중합하여 공중합체의 용액, 분산액 또는 에멀션을 얻은 후, 필요에 따라 다른 매체, 다른 계면 활성제, 첨가제를 첨가하는 방법.
(ii) 계면 활성제, 중합 개시제의 존재 하, 매체 중에서 단량체 (a) ∼ (c), 필요에 따라 단량체 (d), (e) 를 함유하는 단량체 혼합물을 중합하여 공중합체의 용액, 분산액 또는 에멀션을 얻은 후, 공중합체를 분리하고, 공중합체에 매체, 계면 활성제, 필요에 따라 첨가제를 첨가하는 방법.
중합법으로서는 분산 중합법, 유화 중합법, 현탁 중합법 등을 들 수 있다.
발수 발유제 조성물의 제조 방법으로서는, 계면 활성제, 중합 개시제의 존재 하, 수계 매체 중에서 단량체 (a) ∼ (c), 필요에 따라 단량체 (d), (e) 를 유화 중합하여 공중합체의 에멀션을 얻는 방법이 바람직하다.
공중합체의 수율이 향상된다는 점에서, 유화 중합 전에 단량체, 계면 활성제 및 수계 매체로 이루어지는 혼합물을 사전에 유화시키는 것이 바람직하다. 예를 들어, 단량체, 계면 활성제 및 수계 매체로 이루어지는 혼합물을 호모믹서 또는 고압 유화기로 혼합 분산시킨다.
중합 개시제로서는 열중합 개시제, 광중합 개시제, 방사선 중합 개시제, 라디칼 중합 개시제, 이온성 중합 개시제 등을 들 수 있으며, 수용성 또는 유용성의 라디칼 중합 개시제가 바람직하다.
라디칼 중합 개시제로서는 아조계 중합 개시제, 과산화물계 중합 개시제, 레독스계 개시제 등의 범용되는 개시제가 중합 온도에 따라 사용된다. 라디칼 중합 개시제로서는 아조계 화합물이 특히 바람직하고, 수계 매체 중에서 중합을 실시하는 경우, 아조계 화합물의 염이 보다 바람직하다. 중합 온도는 20 ∼ 150 ℃ 가 바람직하다.
단량체의 중합시에는 분자량 조정제를 사용해도 된다. 분자량 조절제로서는 방향족계 화합물, 메르캅토알코올류 또는 메르캅탄류가 바람직하고, 알킬메르캅탄류가 특히 바람직하다. 분자량 조정제로서는 메르캅토에탄올, n-옥틸메르캅탄, n-도데실메르캅탄, t-도데실메르캅탄, 스테아릴메르캅탄, α-메틸스티렌 다 이머 (CH2=C(Ph)CH2C(CH3)2Ph, Ph 는 페닐기이다) 등을 들 수 있다.
단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 10 ∼ 70 질량% 가 바람직하고, 10 ∼ 65 질량% 가 보다 바람직하며, 나아가서는 10 ∼ 64 질량% 가 바람직하다.
단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 1 ∼ 42 질량% 가 바람직하고, 1 ∼ 20 질량% 가 바람직하며, 5 ∼ 15 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 0 ∼ 15 질량% 가 바람직하고, 0.1 ∼ 10 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (e) 에 기초하는 중합 단위의 비율은, 발수 발유제 조성물의 발수 발유성 및 내구성 면에서, 공중합체 (100 질량) 중 0 ∼ 79 질량% 가 바람직하고, 0 ∼ 64.9 질량% 가 보다 바람직하다.
단량체 (b) 의 비율은, 단량체 (a) 와 단량체 (b) 의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 가 바람직하고, 15 ∼ 65 몰% 가 보다 바람직하다.
단량체 (b) 의 비율이 단량체 (a) 와 단량체 (b) 의 합계 (100 몰%) 중 10 몰% 이상이면, 발수 발유제 조성물의 호우 내구성이 더욱 향상된다. 단량체 (b) 의 비율이 단량체 (a) 와 단량체 (b) 의 합계 (100 몰%) 중 70 몰% 이하이면, 발유성을 겸비한 호우 내구성을 실현할 수 있다.
본 발명의 발수 발유제 조성물에 함유되는 공중합체의 질량 평균 분자량 (Mw) 은 1000 ∼ 100 만이 바람직하고, 3000 ∼ 100 만이 보다 바람직하다. 또, 질량 평균 분자량 (Mw) 과 수평균 분자량 (Mn) 의 비율 ((Mw)/(Mn)) 은 1 ∼ 15 가 바람직하고, 1 ∼ 10 이 보다 바람직하다.
본 발명의 발수 발유제 조성물은, 공중합체가 매체 중에 입자로서 분산되어 있는 것이 바람직하다. 공중합체의 평균 입자 직경은 10 ∼ 1000 ㎚ 가 바람직하고, 10 ∼ 300 ㎚ 가 보다 바람직하며, 10 ∼ 200 ㎚ 가 특히 바람직하다. 평균 입자 직경이 그 범위이면, 계면 활성제, 분산제 등을 다량으로 사용할 필요가 없고 발수 발유성이 양호하고, 염색된 포백류를 처리한 경우에 탈색이 발생되지 않고, 매체 중에서 분산 입자가 안정적으로 존재할 수 있어 침강하는 경우가 없다. 공중합체의 평균 입자 직경은 동적 광산란 장치, 전자 현미경 등에 의해 측정할 수 있다.
본 발명의 발수 발유제 조성물의 고형분 농도는, 발수 발유제 조성물의 제조 직후에는 발수 발유제 조성물 (100 질량%) 중 25 ∼ 40 질량% 가 바람직하다.
본 발명의 발수 발유제 조성물의 고형분 농도는, 물품 처리시에는 발수 발유제 조성물 (100 질량%) 중 0.2 ∼ 5 질량% 가 바람직하다.
발수 발유제 조성물의 고형분 농도는, 가열 전의 발수 발유제 조성물의 질량과, 120 ℃ 의 대류식 건조기에서 4 시간 건조시킨 후의 질량으로부터 계산된다.
이상 설명한 본 발명의 발수 발유제 조성물에서는, 특정 중합 단위의 조합으로 이루어지는 공중합체를 함유하기 때문에 물품의 표면에 발수 발유성을 부여할 수 있고, 또한 내구성 (세탁 내구성 및 호우 내구성) 이 우수하다. 특히, 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위, 즉 알킬기의 탄소수가 20 ∼ 30 으로 한정된 (메트)아크릴레이트에 기초하는 중합 단위와, 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위, 즉 염화비닐리덴에 기초하는 중합 단위를 조합함으로써, 그 조합을 갖지 않는 공중합체를 함유하는 종래의 발수 발유제 조성물에 비하여 호우 내구성이 우수하다.
또, 본 발명의 발수 발유제 조성물은 탄소수가 6 이하인 RF 기를 갖는 단량체 (a) 를 원료로 하고 있기 때문에, 환경에 대한 영향이 지적된 퍼플루오로옥탄산 (PFOA), 퍼플루오로옥탄술폰산 (PFOS) 및 그 전구체, 유연체 (類緣體) 의 함유량 (발수 발유제 조성물 중의 고형분 농도가 20 질량% 인 경우의 함유량) 을 일본 특허출원 2007-333564호에 기재된 방법에 의한 LC-MS/MS 의 분석값으로 하여 검출 한계 이하로 할 수 있다.
<물품>
본 발명의 물품은 본 발명의 발수 발유제 조성물을 사용하여 처리된 물품이다.
본 발명의 발수 발유제 조성물로 처리되는 물품으로서는, 섬유 (천연 섬유, 합성 섬유, 혼방 섬유 등), 각종 섬유 제품, 부직포, 수지, 종이, 피혁, 금속, 돌, 콘크리트, 석고, 유리 등을 들 수 있다.
처리 방법으로서는, 예를 들어 공지된 도공 방법에 의해 물품에 발수 발유제 조성물을 도포 또는 함침시킨 후, 건조시키는 방법을 들 수 있다.
본 발명의 발수 발유제 조성물을 사용하여 물품을 처리하면, 피막이 유연하기 때문에 섬유 제품에서는 그 감촉이 유연해져, 고품위의 발수 발유성을 물품에 부여할 수 있다. 또, 표면의 접착성이 우수하여, 저온에서의 큐어링으로도 발수 발유성을 부여할 수 있다. 또, 마찰이나 세탁에 의한 성능의 저하가 적어서, 가공 초기의 성능을 안정적으로 유지할 수 있다. 또, 종이에 처리한 경우에는, 저온의 건조 조건에서도 우수한 사이즈성, 발수성 및 내유성을 종이에 부여할 수 있다. 수지, 유리 또는 금속 표면 등에 처리한 경우에는, 물품에 대한 밀착성이 양호하고 조막성이 우수한 발수 발유성 피막을 형성할 수 있다.
실시예
이하, 실시예에 의해 본 발명을 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들에 한정되지 않는다.
예 1 ∼ 4 및 10 ∼ 18 은 실시예이고, 예 5 ∼ 9 는 비교예이다.
<공중합체의 물성>
예 10 ∼ 17 에서 얻어진 분산액으로부터, 하기의 회수 방법으로 회수된 공중합체에 대하여 분자량을 측정하였다.
(공중합체 회수 방법)
에멀션 6 g 을 고형분이 40 질량% 정도가 되도록 농축시켜 농축액을 얻었다. 농축액에 테트라히드로푸란 (이하, THF 로 기재한다) 약 10 g 을 적하하고, 농축액 중의 고체를 용해시켜서 THF 용액을 얻었다. 용해시키기 어려운 경우에는, 초음파를 가하였다. 60 g 메탄올에 THF 용액을 적하하고, 교반하여 고체를 석출 시켰다. 얻어진 고체를 감압 여과로 회수하였다. 35℃ 에서 하룻밤 진공 건조시켜서 공중합체를 얻었다.
(분자량)
회수한 공중합체를 0.5 질량% THF 용액으로 하고, 0.45 ㎛ 필터에 통과시켜서 분석 샘플로 하였다. 그 샘플에 대하여, 수평균 분자량 (Mn) 및 질량 평균 분자량 (Mw) 을 측정하였다. 측정 조건은 하기와 같다.
장치 : TOSOH 사 제조, HLC-8220GPC,
칼럼 : TSKgel superHZ4000, superHZ3000, superHZ2500, superHZ2000 의 4 종류를 직렬로 연결한 것,
측정 온도 : 40 ℃,
주입량 : 40 ㎕,
유출 속도 : 0.35 ㎖/분,
용리액 : THF,
표준 시료 : Polymer laboratories 사 제조, EasiCal PS-2.
(세탁 내구성)
발수성은 하기와 같이 평가하였다.
JIS L0217 별표 103 의 수세법에 따라서 세탁을 50 회 반복하였다. 세탁 후에 실온 25℃, 습도 60% 의 방에서 하룻밤 건조시킨 후, JIS L1092 의 스프레이 시험에 따라서 발수성을 평가하였다. 발수성은 표 1 에 나타내는 등급으로 나타냈다. 등급에 +(-) 를 기재한 것은, 각각의 성질이 약간 양호하다 (나쁘다) 는 것을 나타낸다.
발수도 상태
100 표면에 습윤이나 물방울의 부착이 없는 것
90 표면에 약간 물방울의 부착을 나타내는 것
80 표면에 개개의 부분적 습윤을 나타내는 것
70 표면 절반에 습윤을 나타내는 것
50 표면 전체에 습윤을 나타내는 것
0 완전히 스며든 것
발유성은 하기와 같이 평가하였다.
JIS L0217 별표 103 의 수세법에 따라서 세탁을 5 회 반복하였다. 세탁 후에 실온 25℃, 습도 60% 인 방에서 하룻밤 건조시킨 후, AATCC-TM118-1966 의 시험 방법에 따라서 발유성을 평가하였다. 발유성은 표 2 에 나타내는 등급으로 나타냈다. 등급에 +(-) 를 기재한 것은, 각각의 성질이 약간 양호하다 (나쁘다) 는 것을 나타낸다.
발유성 No. 시험 용액 표면 장력
mN/m (25℃)
8 n-헵탄 20.0
7 n-옥탄 21.8
6 n-데칸 23.5
5 n-도데칸 25.0
4 n-테트라데칸 26.7
3 n-헥사데칸 27.3
2 누졸 65 부/헥사데칸 35 부 29.6
1 누졸 31.2
0 1 에 못 미치는 것 -
(호우 내구성)
JIS L1092(C) 법에 기재된 방법 (분데스만 시험) 에 따라서, 강우량을 100 cc/분, 강우 수온을 20 ℃, 강우 시간 10 분 또는 20 분으로 하는 조건에서 비가 오게 했다. 강우 직후 (초기) 의 발수성 및 세탁 후의 발수성을 평가하였다. 발수성은 1 ∼ 5 의 5 단계의 등급으로 나타냈다. 점수가 클수록 발수성이 양호하다는 것을 나타낸다. 발수성 등급에 × 를 기재한 것은, 물이 시험천에 스며든 것을 나타낸다. 등급에 +(-) 를 기재한 것은, 각각의 성질이 약간 양호하다 (나쁘다) 는 것을 나타낸다.
3 등급 이상인 것을 발수성이 발현된 것으로 간주한다.
세탁 후의 발수성에 대해서는, JIS L0217 별표 103 의 수세법에 따라서 세탁을 5 회 또는 20 회 반복한 후, 실온 25 도, 습도 55 % 의 조건 하에서 하룻밤 정치시킨 후에 평가하였다 (이하, 풍건 성능으로 기재한다). 또, 120 ℃ 에서 60 초간 핀 텐터로 가열 건조시킨 것을 평가하였다 (이하, 가열 후 성능으로 기재한다).
〔예 1〕
유리제 비커에 단량체 (a) 인 C6F13C2H4OCOC(CH3)=CH2 (이하, C6FMA 로 기재한다) 76.6 g, 단량체 (b) 인 베헤닐아크릴레이트 (이하, BeA 로 기재한다) 13.4 g, 단량체 (d) 인 2-이소시아나토에틸메타크릴레이트의 3,5-디메틸피라졸 부가체 (하기 식 (5), 이하, D-BI 로 기재한다) 4.1 g, 계면 활성제 s1 인 폴리옥시에틸렌올레일에테르 (에틸렌옥사이드 약 20 몰 부가물, 카오사 제조, 에마르겐-420, 이하, PEO-20 으로 기재한다) 의 10 질량% 수용액 25.9 g, 계면 활성제 s7 (화합물 (s71)) 인 모노스테아릴트리메틸암모늄클로라이드 (이하, STMC 로 기재한다) 의 10 질량% 수용액 5.2 g, 계면 활성제 s3 인 에틸렌옥사이드프로필렌옥사이드 중합물 (에틸렌옥사이드 40 질량% 부가물, 닛폰 유지사 제조, 프로논-204, 이하, P-204 로 기재한다) 의 10 질량% 수용액 5.2 g, 이온 교환수 123 g, 디프로필렌글리콜 (이하, DPG 로 기재한다) 31 g, n-도데실메르캅탄 (이하, nDOSH 로 기재한다) 1 g 을 넣고, 60 ℃ 에서 30 분간 가온한 후, 호모믹서 (닛폰 세이키 제작소사 제조, 바이오 믹서) 를 사용하여 혼합해서 혼합액을 얻었다.
[화학식 2]
Figure 112009047841962-PCT00015
얻어진 혼합액을 60 ℃ 로 유지하면서 고압 유화기 (APV 라니에사 제조, 미니라보) 를 사용하여, 40 ㎫ 로 처리하여 유화액을 얻었다. 얻어진 유화액 230 g 을 스테인리스제 반응 용기에 넣고, 40 ℃ 이하가 될 때까지 냉각시켰다. 단량체 (c) 인 염화비닐리덴 (이하, VdCl 로 기재한다) 9.3 g, 중합 개시제인 2,2'-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판] (와코 쥰야쿠사 제조, VA061) 의 아세트산염 (이하, VA061A 로 기재한다) 의 10 질량% 수용액 4.1 g 을 첨가하여 기상을 질소 치환한 후, 교반하면서 60 ℃ 에서 15 시간 중합 반응을 실시하여, 고형분 농도가 32.6 질량% 인 공중합체의 에멀션을 얻었다. 각 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율을 표 3 에 나타낸다.
공중합체의 에멀션을 증류수로 희석시키고, 고형분 농도를 1 질량% 로 조정한 후, 열경화제인 스미텍스 레진 M-3 (스미토모 화학 공업사 제조, 이하, M-3 으로 기재한다) 및 열경화 촉매인 스미텍스 액셀레이터 ACX (스미토모 화학 공업사 제조, 이하, ACX 로 기재한다) 를 각각의 농도가 0.3 질량% 가 되도록 첨가하여 발수 발유제 조성물을 얻었다.
발수 발유제 조성물에 염색이 끝난 나일론천 또는 염색이 끝난 폴리에스테르천을 침지시키고, 각각 웨트 픽업이 나일론인 경우에는 40 질량% 이고, 폴리에스테르의 경우에는 98 질량% 가 되도록 짰다. 이것을 110 ℃ 에서 90 초간 건조시킨 후, 170 ℃ 에서 60 초간 건조시킨 것을 시험천으로 하였다. 그 시험천에 대하여 세탁 내구성 및 호우 내구성을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.
〔예 2 ∼ 4〕
각 단량체의 주입량을 표 3 에 나타내는 양으로 변경한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 공중합체의 에멀션을 얻었다. 각 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율을 표 3 에 나타낸다.
그 에멀션을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 발수 발유제 조성물을 얻었다.
그 발수 발유제 조성물을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 시험천을 얻었다. 그 시험천에 대하여 세탁 내구성 및 호우 내구성을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.
〔예 5〕
유리제 비커에 단량체 (a) 인 C6FMA 76.6 g, 스테아릴아크릴레이트 (이하, STA 로 기재한다) 13.4 g, 단량체 (d) 인 D-BI 4.1 g, 계면 활성제 s1 인 PEO-20 의 10 질량% 수용액 25.9 g, 계면 활성제 s7 (화합물 (s71)) 인 STMC 의 10 질량% 수용액 5.2 g, 계면 활성제 s3 인 P-204 의 10 질량% 수용액 5.2 g, 이온 교환수 123 g, DPG 31 g, nDOSH 1 g 을 넣고, 60 ℃ 에서 30 분간 가온한 후, 호모믹서 (닛폰 세이키 제작소사 제조, 바이오 믹서) 를 사용하여 혼합해서 혼합액을 얻었다.
얻어진 혼합액을 60 ℃ 로 유지하면서 고압 유화기 (APV 라니에사 제조, 미니라보) 를 사용하여, 40 ㎫ 로 처리하여 유화액을 얻었다. 얻어진 유화액 230 g 을 스테인리스제 반응 용기에 넣고, 40 ℃ 이하가 될 때까지 냉각시켰다. 중합 개시제인 VA061A 의 10 질량% 수용액 4.1 g 을 첨가하여 기상을 질소 치환한 후, 염화비닐 (이하, VCM 로 기재한다) 9.3 g 을 도입하고, 교반하면서 60 ℃ 에서 15 시간 중합 반응을 실시하여, 고형분 농도가 33.0 질량% 인 공중합체의 에멀션을 얻었다. 각 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율을 표 3 에 나타낸다.
그 에멀션을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 발수 발유제 조성물을 얻었다.
그 발수 발유제 조성물을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 시험천을 얻었다. 그 시험천에 대하여 세탁 내구성 및 호우 내구성을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.
〔예 6 ∼ 8, 10 ∼ 18〕
각 단량체의 주입량을 표 3 에 나타내는 양으로 변경한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 공중합체의 에멀션을 얻었다. 각 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율을 표 3 에 나타낸다.
단, 표 중의 C6FA 는 C6F13C2H4OCOCH=CH2 이고, HEMA 는 2-히드록시에틸메타크릴레이트를 나타낸다. 또한, 인용예 17 에서는, HEMA 대신에 4HBA (4-히드록시부틸아크릴레이트) 를 1 질량부 사용하였다.
그 에멀션을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 발수 발유제 조성물을 얻었다.
그 발수 발유제 조성물을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 시험천을 얻었다. 그 시험천에 대하여 세탁 내구성 및 호우 내구성을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.
또, 예 10 ∼ 17 에서 얻어진 공중합체의 수평균 분자량 (Mn) 과 질량 평균 분자량 (Mw) 을 측정하였다. 결과를 표 5 에 나타낸다.
〔예 9〕
각 단량체의 주입량을 표 3 에 나타내는 양으로 변경한 것 이외에는, 예 5 와 동일하게 하여 공중합체의 에멀션을 얻었다. 각 단량체에 기초하는 중합 단위의 비율을 표 3 에 나타낸다.
그 에멀션을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 발수 발유제 조성물을 얻었다.
그 발수 발유제 조성물을 사용한 것 이외에는, 예 1 과 동일하게 하여 시험천을 얻었다. 그 시험천에 대하여 세탁 내구성 및 호우 내구성을 평가하였다. 결과를 표 4 에 나타낸다.
Figure 112009047841962-PCT00016
Figure 112009047841962-PCT00017
Figure 112009047841962-PCT00018
Figure 112009047841962-PCT00019
본 발명의 발수 발유제 조성물은 섬유 제품 (의료 물품 (스포츠웨어, 코트, 블루종, 작업용 의료, 유니폼 등), 가방, 산업 자재 등), 부직포, 피혁 제품, 석재, 콘크리트계 건축 재료 등의 발수 발유제로서 유용하다. 또, 유기용매 액체 또는 그 증기 존재 하에서 사용되는 여과 재료용 코팅제, 표면 보호제, 일렉트로닉스용 코팅제, 방오 코팅제로서 유용하다. 또한, 폴리프로필렌, 나일론 등과 혼합해서 성형, 섬유화함으로써 발수 발유성을 부여하는 용도에도 유용하다.
또한, 2007년 4월 27일에 출원된 일본 특허출원 2007-120228호의 명세서, 특허청구의 범위 및 요약서의 전체 내용을 여기에 인용하여, 본 발명의 명세서의 개시로서 도입한다.

Claims (11)

  1. 하기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와, 하기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위와, 하기 단량체 (c) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 공중합체를 함유하는 발수 발유제 조성물.
    단량체 (a) : 하기 식 (1) 로 나타내는 화합물.
    (Z-Y)nX …(1)
    단, Z 는 탄소수가 1 ∼ 6 인 퍼플루오로알킬기, 또는 하기 식 (2) 로 나타내는 기이고, Y 는 2 가 유기기 또는 단결합이고, n 은 1 또는 2 이고, X 는 n 이 1 인 경우에는, 하기 식 (3-1) ∼ (3-5) 로 나타내는 기 중 어느 것이며, n 이 2 인 경우에는, 하기 식 (4-1) ∼ (4-4) 로 나타내는 기 중 어느 것이다.
    CiF2i+1O(CFX1CF2O)jCFX2- …(2)
    단, i 는 1 ∼ 6 의 정수이고, j 는 0 ∼ 10 의 정수이며, X1 및 X2 는 각각 불소 원자 또는 트리플루오로메틸기이다.
    Figure 112009047841962-PCT00020
    단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, φ는 페닐렌기이다.
    Figure 112009047841962-PCT00021
    단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, m 은 0 ∼ 4 의 정수이다.
    단량체 (b) : 폴리플루오로알킬기를 갖지 않으며, 탄소수가 20 ∼ 30 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트.
    단량체 (c) : 염화비닐리덴.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 공중합체가 추가로 하기 단량체 (d) 에 기초하는 중합 단위를 갖는 발수 발유제 조성물.
    단량체 (d) : 폴리플루오로알킬기를 갖지 않으며, 가교할 수 있는 관능기를 갖는 단량체.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 비율이, 상기 단량체 (a) 에 기초하는 중합 단위와 상기 단량체 (b) 에 기초하는 중합 단위의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 인 발수 발유제 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    물, 알코올, 글리콜, 글리콜에테르 및 글리콜에스테르로 이루어지는 군에서 선택된 1 종 이상의 매체를 함유하는 발수 발유제 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 공중합체 (100 질량%) 에 대하여 1 ∼ 6 질량% 의 계면 활성제를 함유하는 발수 발유제 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 계면 활성제가 노니온성 계면 활성제 및 카티온성 계면 활성제인 발수 발유제 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 발수 발유제 조성물을 사용하여 처리된 물품.
  8. 계면 활성제, 중합 개시제의 존재 하, 매체 중에서 하기 단량체 (a) 와 하기 단량체 (b) 와 하기 단량체 (c) 를 함유하는 단량체 혼합물을 중합하는 발수 발유제 조성물의 제조 방법.
    단량체 (a) : 하기 식 (1) 로 나타내는 화합물.
    (Z-Y)nX …(1)
    단, Z 는 탄소수가 1 ∼ 6 인 퍼플루오로알킬기, 또는 하기 식 (2) 로 나타내는 기이고, Y 는 2 가 유기기 또는 단결합이고, n 은 1 또는 2 이고, X 는 n 이 1 인 경우에는, 하기 식 (3-1) ∼ (3-5) 로 나타내는 기 중 어느 것이며, n 이 2 인 경우에는, 하기 식 (4-1) ∼ (4-4) 로 나타내는 기 중 어느 것이다.
    CiF2i+1O(CFX1CF2O)jCFX2- …(2)
    단, i 는 1 ∼ 6 의 정수이고, j 는 0 ∼ 10 의 정수이며, X1 및 X2 는 각각 불소 원자 또는 트리플루오로메틸기이다.
    Figure 112009047841962-PCT00022
    단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, φ는 페닐렌기이다.
    Figure 112009047841962-PCT00023
    단, R 은 수소 원자, 메틸기 또는 할로겐 원자이고, m 은 0 ∼ 4 의 정수이 다.
    단량체 (b) : 폴리플루오로알킬기를 갖지 않으며, 탄소수가 20 ∼ 30 인 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트.
    단량체 (c) : 염화비닐리덴.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 단량체 혼합물이 추가로 하기 단량체 (d) 를 함유하는 발수 발유제 조성물의 제조 방법.
    단량체 (d) : 폴리플루오로알킬기를 갖지 않으며, 가교할 수 있는 관능기를 갖는 단량체.
  10. 제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,
    상기 단량체 (b) 의 비율이 상기 단량체 (a) 와 상기 단량체 (b) 의 합계 (100 몰%) 중 10 ∼ 70 몰% 인 발수 발유제 조성물의 제조 방법.
  11. 제 8 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    수계 매체 중에서 상기 단량체 혼합물을 유화 중합하여 공중합체의 에멀션을 얻는 발수 발유제 조성물의 제조 방법.
KR20097016372A 2007-04-27 2008-04-25 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품 KR101489975B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2007-120228 2007-04-27
JP2007120228 2007-04-27
PCT/JP2008/058127 WO2008136435A1 (ja) 2007-04-27 2008-04-25 撥水撥油剤組成物、その製造方法および物品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20100014381A true KR20100014381A (ko) 2010-02-10
KR101489975B1 KR101489975B1 (ko) 2015-02-04

Family

ID=39943542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20097016372A KR101489975B1 (ko) 2007-04-27 2008-04-25 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9115234B2 (ko)
EP (1) EP2141212B1 (ko)
JP (1) JP5572385B2 (ko)
KR (1) KR101489975B1 (ko)
CN (1) CN101668826A (ko)
CA (1) CA2681368A1 (ko)
ES (1) ES2432055T3 (ko)
TW (1) TWI507514B (ko)
WO (1) WO2008136435A1 (ko)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101544627B1 (ko) * 2007-09-28 2015-08-17 아사히 가라스 가부시키가이샤 발수 발유제 조성물 및 물품
TWI460192B (zh) * 2008-03-12 2014-11-11 Asahi Glass Co Ltd Copolymer and method for producing the same
CN102046672B (zh) * 2008-06-04 2014-01-29 旭硝子株式会社 共聚物、其制造方法及斥水斥油剂组合物
TWI394506B (zh) * 2008-10-13 2013-04-21 Unimicron Technology Corp 多層立體線路的結構及其製作方法
KR20110085974A (ko) * 2008-10-24 2011-07-27 아사히 가라스 가부시키가이샤 발수발유제 조성물 및 그 제조 방법
WO2010123042A1 (ja) 2009-04-23 2010-10-28 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、その製造方法および物品の処理方法
WO2010140668A1 (ja) 2009-06-05 2010-12-09 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、その製造方法および物品の処理方法
WO2011078135A1 (ja) 2009-12-25 2011-06-30 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、その製造方法および物品の処理方法
US8975348B2 (en) 2010-02-12 2015-03-10 E I Du Pont De Nemours And Company Non-aqueous composition comprising partially fluorinated methacrylic polymers
WO2011099534A1 (ja) * 2010-02-15 2011-08-18 旭硝子株式会社 剥離剤組成物
US9029452B2 (en) * 2010-05-27 2015-05-12 E I Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer additive for coatings
US9290596B2 (en) * 2010-05-27 2016-03-22 The Chemours Company Fc, Llc Solvent-based fluoropolymer additives and their use in coating compositions
CN103080267A (zh) 2010-08-11 2013-05-01 旭硝子株式会社 拒水拒油剂组合物和物品
JP5962507B2 (ja) * 2010-08-11 2016-08-03 旭硝子株式会社 撥水剤組成物、その製造方法、疎水性基材処理剤組成物、物品およびその製造方法
IN2015DN01516A (ko) * 2012-08-01 2015-07-03 Asahi Glass Co Ltd
US9534343B2 (en) * 2012-10-18 2017-01-03 The Chemours Company Fc, Llc Partially fluorinated copolymer emulsions containing fatty acids and esters
CN103160177A (zh) * 2013-03-13 2013-06-19 上海大学 具有超疏水性的丙烯酸树脂涂层材料及其制备方法
JP2015085232A (ja) * 2013-10-29 2015-05-07 東洋紡株式会社 耐油性エレクトレットろ材
CN107001917B (zh) 2014-12-17 2019-03-29 Ａｇｃ株式会社 憎水憎油剂组合物、其制造方法及物品
JP7056640B2 (ja) 2017-03-07 2022-04-19 Ａｇｃ株式会社 撥水撥油性物品、その製造方法及び撥水撥油剤組成物
JP7053992B2 (ja) * 2018-03-23 2022-04-13 藤倉化成株式会社 剥離剤組成物及び剥離シート

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5322547B2 (ko) * 1973-08-31 1978-07-10
US4529658A (en) * 1982-10-13 1985-07-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorochemical copolymers and ovenable paperboard and textile fibers treated therewith
JPS62138579A (ja) * 1985-12-13 1987-06-22 Nippon Mektron Ltd 撥水撥油剤
US4742140A (en) * 1986-01-23 1988-05-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oil- and water-repellent copolymers
US4900569A (en) * 1988-10-31 1990-02-13 Conoco Inc. Terpolymers of alkyl acrylates or methacrylates, an olefinically unsaturated homo or heterocyclic-nitrogen compound and an allyl acrylate or methacrylate or perfluoroalkyl ethyl acrylates or methacrylates
JPH0692558B2 (ja) * 1991-08-23 1994-11-16 サンスター技研株式会社 外壁弾性仕上構造
JP3568133B2 (ja) * 1995-02-09 2004-09-22 日東電工株式会社 防水防塵通気材
US6180740B1 (en) * 1998-02-27 2001-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilization of fluorochemical copolymer emulsions
US6380336B1 (en) * 1998-03-24 2002-04-30 Nano-Tex, Llc Copolymers and oil-and water-repellent compositions containing them
FR2785904B1 (fr) * 1998-11-13 2000-12-15 Atochem Elf Sa Polymeres fluores par polymerisation en miniemulsion
JP2000220093A (ja) * 1998-11-24 2000-08-08 Asahi Glass Co Ltd 紙処理用組成物および加工紙
JP2000282015A (ja) 1999-01-28 2000-10-10 Asahi Glass Co Ltd 撥水撥油剤組成物およびその製造方法
JP2001098033A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Asahi Glass Co Ltd 共重合体、撥水撥油剤、および水分散型撥水撥油剤組成物
JP2002266245A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Daikin Ind Ltd 繊維製品の撥水撥油処理
KR100889714B1 (ko) * 2001-04-13 2009-03-23 아사히 가라스 가부시키가이샤 발수발유제 조성물
JP5040046B2 (ja) * 2001-04-25 2012-10-03 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物
JP2003013364A (ja) * 2001-06-27 2003-01-15 Asahi Glass Co Ltd 撥水撥油剤組成物
EP1329548A1 (en) * 2002-01-21 2003-07-23 3M Innovative Properties Company Method of treatment of a textile or non-woven substrate to render same water and oil repellent
EP1553151B1 (en) * 2002-10-15 2010-01-20 Asahi Glass Company, Limited Water-and-oil repellant composition
CN1878847A (zh) * 2003-11-13 2006-12-13 大金工业株式会社 防水防油剂水性分散液
CN1934149B (zh) * 2004-03-23 2010-11-24 旭硝子株式会社 耐水耐油剂组合物
US7723417B2 (en) * 2004-03-25 2010-05-25 3M Innovative Properties Company Fluorochemical composition and method for treating a substrate therewith
CN103255622A (zh) 2004-08-25 2013-08-21 大金工业株式会社 防水防油剂组合物
US7754836B2 (en) * 2005-09-01 2010-07-13 Daikin Industries, Ltd. Water and oil repellent composition and treatment method
US7631768B2 (en) * 2005-11-04 2009-12-15 General Electric Company Membrane and associated method
CN101506257B (zh) * 2006-08-25 2012-08-08 克莱里安特财务(Bvi)有限公司 防油、防水和防污的甲基丙烯酸全氟烷基乙酯共聚物

Also Published As

Publication number Publication date
US9115234B2 (en) 2015-08-25
TWI507514B (zh) 2015-11-11
TW200907039A (en) 2009-02-16
US20100069564A1 (en) 2010-03-18
KR101489975B1 (ko) 2015-02-04
CA2681368A1 (en) 2008-11-13
CN101668826A (zh) 2010-03-10
EP2141212A8 (en) 2010-08-04
EP2141212A1 (en) 2010-01-06
EP2141212B1 (en) 2013-09-18
JPWO2008136435A1 (ja) 2010-07-29
JP5572385B2 (ja) 2014-08-13
EP2141212A4 (en) 2010-04-28
ES2432055T3 (es) 2013-11-29
WO2008136435A1 (ja) 2008-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101489975B1 (ko) 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품
KR101441716B1 (ko) 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품
KR100901097B1 (ko) 발수 발유제 조성물
KR101600101B1 (ko) 공중합체 및 그 제조 방법
KR101493540B1 (ko) 발수발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품
KR101618916B1 (ko) 발수발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품의 처리 방법
KR102466588B1 (ko) 발수발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품
KR101578243B1 (ko) 공중합체, 그 제조 방법 및 발수 발유제 조성물
KR20100039296A (ko) 발수발유제 조성물의 제조 방법 및 물품
KR101716523B1 (ko) 발수 발유제 조성물, 그 제조 방법 및 물품의 처리 방법
KR20100064362A (ko) 발수 발유제 조성물 및 물품
KR20110085974A (ko) 발수발유제 조성물 및 그 제조 방법
WO2011078135A1 (ja) 撥水撥油剤組成物、その製造方法および物品の処理方法
KR20100031524A (ko) 발수발유제 조성물의 제조 방법 및 물품
JP2011021081A (ja) 撥水撥油剤組成物およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180119

Year of fee payment: 4