KR20090051053A - 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 검출 방법 및 이의검출 장치 - Google Patents

수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 검출 방법 및 이의검출 장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 물, 특히 밸러스트수, 수역, 폐수 또는 수영장 또는 목욕탕 설비 중의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 검출 방법 및 검출 장치에 관한 것이다. 상기 방법은, 측정 공간 내에서 최대 형광 값 (Fm)과 최소 형광 값 (Fo) 간의 차이를 산출함으로써, 또는 측정 공간 (11) 내에서 형광 유도 곡선 (1)의 동력학적 특성을 일부 또는 전부 측정함으로써 형광 변수 값 (Fv)을 계산하는 단계와, 형광 변수 값 (Fv)에 따라, 측정 공간 (11) 내의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수를 계산하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
식물성 플랑크톤의 검출

Description

수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 검출 방법 및 이의 검출 장치{METHOD AND APPARATUS FOR THE DETECTION OF LIVING PHYTOPLANKTON CELLS IN WATER}
본 발명은 수중(水中)의, 특히 연못, 강, 계곡, 호수 및 댐으로 생긴 강 등의 표층수, 담수 및 염수, 선박의 밸러스트 수, 해양 심층수, 지하수 및 세류 (trickle water), 공정수, 공업 용수, 냉각수 및 순환수, 폐수, 목욕 설비의 물 및 수영장수, 농업 용수 및 배양 배지 또는 생산 용수 등의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 생존율을 검출하기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다.
천연수의 사용에 있어서, 식물성 플랑크톤 및/또는 미생물을 제거하는 것은 처리 기준 및 배수 기준을 준수하기 위하여, 그리고 각종 목적에 부합되게 물을 유용하게 사용할 수 있도록 하기 위하여 물을 처리하는 데 있어서 중요한 목표이다. 예를 들어, 흔히 있는 문제점으로, 표층수 중에 식물성 플랑크톤 덩어리가 생겨 이것이 여과계에서 더 자라 식수 배급망에 출현하게 되는 것이 있다. 처리법이 적절하지 않은 경우, 식물성 플랑크톤 자체에 의하여 문제가 발생할 수 있다. 예컨대, 물의 변색, 악취 및 독성 뿐만 아니라, 원하지 않은 세균이 수중에서 증식될 수 있 는데, 이러한 세균들은 영양원으로서 식물성 플랑크톤을 사용하게 된다. 동시에, 외래종 바이오토프 (species-alien biotopes) 중의 식물성 플랑크톤종의 노출 및/또는 비말은 이러한 것들이 생태계 균형 변화를 유발시키기 때문에 좋지 않다.
그러므로, 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포를 검출할 필요가 있는데, 특히 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물을 제거 및/또는 소독하기 위한 처리 방법을 제어하기 위하여, 특히 이를 온라인 모니터링 및 제어 방법의 일부로서 검출할 필요가 있다.
그러나, 오늘날 기지의 방법들은 제한된 합리적인 시간 안에, 특히 0.1 mm 이하의 세포 크기로서 요구되는 세포수로, 특히 이종(異種)의 존재 및 조성을 사용하여 결과들을 신뢰성 있게 산출해내는 것은 불가능하다. 그러므로, 상기 기지의 생물량(生物量)의 재생 방법의 감도는 매우 높지만, 생물량을 측정하기 위하여 수일 또는 수주가 걸리기 때문에, 시간이 매우 많이 소요된다. 이 방법의 또 다른 단점은 원래 세포수가 미지인 채로 있다는 점이다. 그러므로, 이 방법은 온라인 모니터링에는 적합하지 않다.
그 밖에도, 식물성 플랑크톤 세포의 생물량을 수중 시료에서 측정할 수 있는 수동식 형광 측정법이 알려져 있다. 이 방법의 단점 중의 하나는, 살아 있거나 죽은 식물성 플랑크톤에 관한 구별이 가능하지 않기 때문에, 플랑크톤의 사멸 여부에 관한 어떠한 정보도 제공되지 않는다는 점이다.
살아 있는 세포에 대해서만 특이적인 이른바 활성 형광 측정법은 광합성 시스템의 양자(陽子) 효율을 측정하는 작용을 한다. 이 방법의 단점 중의 하나는 식 물성 플랑크톤 세포의 정량이 가능하지 않다는 점이다.
본 발명의 목적은, 적은 노력과 가능한 한 가장 단시간에, 특히 물의 온라인 모니터링을 가능하게 하면서, 각종 물 시료 중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 측정하는 것이 가능하도록 해 주는, 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 및/또는 미생물의 검출 방법 및 검출 장치를 제공하려는 것이다.
상기 목적은 청구항 제1항 또는 제2항에 기재되어 있는 방법과, 제19항에 기재되어 있는 장치에 의하여 달성된다.
본 발명의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 검출 방법은, 다음의 단계들을 포함한다.
ㆍ측정 공간의 구조에 관계 없이, 피시험수(被試驗水) 및/또는 피시험 미생물을 함유하는 측정 공간 내에서 최소 형광 값 Fo 및 최대 형광 값 Fm간의 차이를 구하거나, 또는 측정 공간의 구조에 관계 없이, 피시험수 및/또는 피시험 미생물을 함유하는 측정 공간 내에서 형광 유도 곡선의 동력학적 특성의 측정, 특히 시간에 대한 상기 형광 유도 곡선의 특성의 측정과, 상기 형광 유도 곡선의 시간 적분의 계산에 의하거나, 형광 유도 곡선의 보간법에 의하여 상기 최대 형광 값 Fm의 계산을 행함으로써 형광 변수 값 Fv를 계산하는 단계와,
ㆍ형광 변수 값 Fv의 함수인 측정 공간 내의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 계산하는 단계.
별법으로서, 본 발명의 청구항 제2항에 기재되어 있는 방법은 다음의 단계들을 포함한다.
ㆍ입력광으로 인하여 측정 공간 (11) 내에 발생된 열을 측정하는 단계와,
ㆍ발생된 열의 함수인 측정 공간 (11) 내의 하나의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 계산하는 단계.
최소 형광 값 Fo은 살아 있는 세포 및 사멸한 세포의 양쪽으로부터의 형광 값을 의미하는 반면에, 최대 형광 값 Fm은 적어도 거의 모든 1차 전자 수용체가 환원된 형광 값에 해당하며, 형광 변수 값 Fv는 최대 형광 값 Fm 및 최소 형광 값 Fo 간의 차이에 해당하는데, 상기 각각의 값들은 측정 공간 내의 피시험수 및/또는 피시험 미생물에 대한 값들을 말한다.
수중의 생물학적 물질을 측정하기 위하여, 형광 값은 형광계로 검출할 수 있다. 2개의 상태로 구분할 수 있는데, 최소 형광 값 Fo (어두운 상태)과, 빛, 특히 소정의 파장의 빛이 입력된 경우의 최대 형광 값 Fm이 그것이다. 뜻밖에도, 최대 형광 값 Fm과 최소 형광 값 Fo 간의 차이, 즉 형광 변수 값 Fv는, 형광 변수 값 Fv 및 살아 있는 형광 세포의 수효는 상관 관계를 나타내기 때문에, 측정 공간 내의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수의 척도 및/또는 물 및/또는 미생물의 시험량의 척도라는 것이 밝혀졌다.
측정 공간 내의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 하나의 기준종의 미생물의 수 및/또는 물의 시험량 및/또는 미생물의 시험량은, 최소 형광 값 Fo (반사 없음)을 측정하고, 최대 형광 값 Fm (반사 있음)을 측정한 후에, Fm에서 Fo을 감산하여 차이 값을 산출하여, 형광 변수 값 Fv를 계산하는 것에 의하여 계산할 수 있다.
수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물을 검출하기 위한 본 발명의 장치에는, 시험 공간 내의 물의 양 및/또는 미생물의 양의 최소 형광 측정 값 Fo 및 최대 형광 측정 값 Fm을 측정하기 위한 적어도 1개의 형광계가 제공되므로, 상기 형광계에는 적어도 1개의 광원 및 적어도 1개의 검출기가 구비되어 있다. 그 밖에, 분석기 유닛이 제공되는데, 이에 의하여 형광 변수 값 Fv를 측정하고, 시험 공간 내의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 형광 변수 값 Fv의 함수로서 계산하여 측정하게 된다.
별법으로서, 또는 형광 변수 값 Fv 계산 외에, 최대 형광 값 Fm과 최소 형광 값 Fo간의 차이 값을 구함으로써 형광 변수 값 Fv를 계산하는 것도 가능하다. 본 발명의 방법 및 본 발명의 장치를 이용하면, 특히 시간에 대한 형광 유도 곡선의 특성을 일부 또는 전부 측정하고, 수학적 모델을 사용하는 보간법에 의하여 누락된 정보를 얻음으로써, 측정 공간 내의 형광 유도 곡선의 동력학적 특성을 측정하는 것이 가능하다.
형광광의 강도는 측정 공간 내의 기준종의 세포 수 및/또는 수중의 시험량에 정비례하는데, 즉 이들 관계는 직선이며, 이 비례선의 기울기는 각 세포의 크기의 척도를 나타낸다.
상기 "시험 공간"은 피시험수, 즉 물의 시료가 담긴 시험 용기를 의미하지만, 피시험수의 일정량이 여과되어, 물 없이도 멤브레인 필터의 표면에서 세포층을 사용하여 최소 형광 값 Fo 및 최대 형광 값 Fm이 측정되는 멤브레인 필터일 수도 있다.
형광 변수 값 Fv의 계산 값과, 광의 입력, 즉 측정 공간 내의 세포의 단시간 의 노광으로 인한 살아 있는 세포에 의하여 방출되는 열의 측정 값을 기초로 하여 살아 있는 세포의 수를 측정하는 것이 가능하다는 놀라운 사실이 밝혀지게 되었다.
그러므로, 상기 형광 변수 값 Fv 및 상기 방출열은 측정 용기 내의 살아 있는 세포 수의 척도와 동등한데, 즉 이들 2개의 값은 살아 있는 세포는 잠시 노광된 후 열과 형광을 모두 방출하기 때문에, 측정 공간 내의 기준종의 살아 있는 세포의 수는 형광 변수 값의 함수로서 계산할 수 있을 뿐만 아니라, 별법으로서 또는 추가로 발생한 방출열의 함수로서도 계산할 수 있으므로 서로 동등하다.
본 발명의 기타의 유리한 실시 상태는 종속항들에 정의되어 있다.
형광 변수 값 Fv와, 측정 공간 내의 기준종, 특히 세포 크기가 최소 길이 0.8 ㎛ 이상인 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수효 사이의 관계를 결정하기 위하여 선형 보정(補正)을 수행하는 경우에 유리한데, 특히 형광 값 Fo과, Fm의 측정 전에 1회 또는 수회 선형 보정을 수행한 경우에 유리하다.
세포 크기가 최소 길이 0.8 ㎛ 이상인 기준종은 기지의 현미경적 방법에 의하여 결정 및/또는 확정할 수 있는데, 즉 기준종은 미리 선택할 수 있다.
선형 보정을 기초로 하여, 형광 변수 값 Fv로부터 세포수를 계산하여 결정할 수 있다.
기준종을 제외한 세포 크기의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 당량수의 계산은, 특히 용량 비교법에 의한 것이 좋다. 식물성 플랑크톤 세포의 세포 함량은 통상 세포의 용량에 정비례한다. 이러한 상관 관계를 바탕으로, 세포 크기가 기준종의 세포 크기와 다른 경우에는, 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 당량수를 계산할 수 있다.
산란광의 측정은, 특히 최소 형광 값 Fo 및/또는 최대 형광 값 Fm을 측정하기 전의 측정이 좋다. 상기 산란광은 특히 최소 형광 값 Fo 및/또는 총형광 값 Fm 측정 직전, 특히 상기 측정 전 50 ㎲ 내지 100 ㎲, 특히 80 ㎲ 전에 측정할 수 있다. 이러한 측정은 존재할 수 있는 임의의 산란광이나 또는 살아 있는 세포에 의하여 방출되지 않은 임의의 기타 형태의 광을 검출한다.
최소 형광 값 Fo은 시험 용량 내에서 수회의 개별 측정 최소 형광 값의 평균 값을 구함으로써 측정하는 것이 좋다. 수회의 개별 측정은 20 ms 내지 10 ms의 간격을 두고 수행하는 것이 좋다.
별법으로서 또는 추가로 최대 형광 값 Fm은 수회의 개별 측정 최대 형광 값 Fm의 평균 값을 구함으로써 측정할 수 있는데, 특히 수회의 개별 측정은 20 ms 내지 100 ms의 간격을 두고 수행할 수 있다.
최소 형광 값 Fo 및/또는 최대 형광 값 Fm의 평균을 구함으로써, 측정 값의 정밀도를 증가시킬 수 있다. 수회의 개별 측정은 짧은 시간 순서 내에 수행할 수 있기 때문에, 이 방법의 응용, 특히 수질을 모니터링하기 위한 장치의 온라인 모니터링의 일부인 응용에서 관련 시간 지연이 발생하지 않는다.
형광 변수 값 Fv는 최소 형광 값 Fo의 평균 및/또는 최대 형광 값 Fm의 평균을 사용하여 계산할 수 있는 경우 유리하다. 품질과 정확도는 이러한 방식으로 증가시킬 수 있다.
최소 형광 값 Fo 및 최대 형광 값 Fm의 측정은 좋기로는 1개 이상의 펄스 광원 (PL) 및/또는 1개 이상의 연속 광원 (KL)을 사용하는 형광계로 수행하는 것이 좋은데, 이에 의하여 LED가 광원 PL 및 KL로서 사용된다.
최소 형광 값 Fo은 좋기로는 펄스광, 특히 파장 420 nm의 광을 사용하여 측정하는 것이 좋다.
최소 형광 값 Fo의 측정 상태의 도달은 좋기로는 700 nm 이상인 광원을 사용하여, 특히 LED를 광원으로서 사용하여 촉진시킬 수 있다.
최소 형광 값 Fo은 좋기로는 1개 이상의 펄스 광원 (PL)을 사용하여, 특히 간격 20 ms 내지 100 ms의 펄스 광원 (PL)의 광 펄스를 사용하여 측정한다.
최대 형광 값 Fm은 좋기로는 연속광을 사용하여, 특히 파장이 660 nm인 연속광을 사용하여 측정한다.
1개 이상의 펄스 광원 (PL), 특히 간격이 20 ms 내지 100 ms인 펄스 광원 (PL)의 광 펄스와, 1개 이상의 연속 광원 (KL)을 사용하여 형광 값을 측정하는 경우에 유리하다.
연속 모니터링의 일부로서, 상기 방법, 즉 상기 방법의 각 단계들은 미리 정한 횟수로 반복시킬 수 있다. 이는 연속적인 모니터링을 수행할 수 있도록 하여 주고, 피시험수의 품질 확보를 가능하게 하여 주며, 온라인 모니터링의 일부로서 이를 실행할 수 있도록 해 준다. 특히, 미리 정한 한계 값에 대한 모니터링을 행함으로써 경보를 자동적으로 촉발시키는 것도 좋다.
연속적 모니터링 방법에 있어서는, 시험 용량 또는 시험 분량은 물 및/또는 수증기의 공급으로부터 반복 제거되고, 또한 상기 각 공정 단계들은 각 시험 용량에 1회 이상 각각 적용되어, 각각의 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수가 모니터링 유닛 및/또는 제어 유닛으로 전달되는 경우에 유리하다. 특히, 이에 의하여 확정된 데이터, 즉 측정 공간 내의 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수는, 물로부터의 세포의 제거 및/또는 물의 소독이 제어 및/또는 모니터링되는 장치에 전달되어도 좋다.
수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물을 제거 및/또는 소독시키기 위한 처리 방법은 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수의 함수 및/또는 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 당량수의 함수로서 제어될 수 있다.
특히, 문서 처리용으로는, 최소한 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수가 휘발성 저장 장치 또는 영구 저장 장치에 저장되는 것이 좋다.
수중의 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수가 소정의 한계 값을 초과하는지를 모니터링하는 경우 유리한데, 특히 한계 값을 초과하는 경우 경보를 촉발시키도록 하는 것이 유리하다.
본 발명의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 및/또는 미생물의 검출용 장치에는 좋기로는 큐벳 (cuvette), 특히 유리제 또는 플라스틱제 큐벳으로 형성된 측정 공간이 구비되어 있다.
시험 공간에는 입구부 및/또는 출구부가 있는 것이 좋다. 상기 시험 공간은 특히 피시험수의 연속 전달류 또는 순환 전달류에 매몰되어 있어도 좋은데, 즉 입구부 및 출구부를 통하여 전달선 내에 통합되어도 좋다.
상기 장치에는 좋기로는 적어도 1개의 펄스 광원 및/또는 적어도 1개의 연속 광원이 구비되는데, 특히 LED가 광원으로서 사용된다.
다중 광원, 특히 1개 이상의 펄스 광원, 특히 파장이 약 420 nm인 청색 광원과, 특히 1개 이상의 연속 광원, 특히 파장이 약 660 nm인 적색 광원과, 특히 파장이 700 nm 이상인 광원을 배치하는 것이 좋다.
물에서 세포를 제거하기 위한 장치 및/또는 물의 소독 장치는 좋기로는 장치의 상향류 및/또는 하향류와 연결되어 있다.
1개 이상의 제어 밸브가 시험 공간의 입구부 및/또는 출구부에 마련되는 것이 좋다. 이렇게 하면, 상기 장치를 연속적인 전달 공정에 연결하는 것이 가능하므로, 형광계로 측정하는 기간 동안에 제어 밸브에 의하여 피시험수의 전달이 저지될 수 있다.
물을 전달하기 위한 토출(吐出) 펌프를 배치하는 것이 유리하다.
분석기 유닛 및/또는 1개 이상의 밸브 및/또는 토출 펌프 및/또는 제거 및/또는 소독 장치를 제어할 수 있는 제어 유닛이 제공되는 것이 좋다.
메모리 유닛이 최소한 측정된 형광 변수 값 Fv 및/또는 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수를 휘발성 저장 방식 또는 영구 저장 방식으로 저장할 수 있는 경우에 유리하다.
이는 검증 가능한 문서 처리를 가능하게 하여 준다.
이제, 본 발명을 첨부되는 도면을 기준으로 더욱 상세히 설명하겠다.
도 1은 형광 유도 곡선의 예를 나타내고 있다.
도 2는 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 검출용 장치의 예시적인 실시 상태에 관한 개략도를 나타내고 있다.
도 3은 측정 용기 내의 밀리리터당 살아 있는 세포의 수와 형광 변수 값 Fv의 관계를 나타내고 있다.
도 1은, 시간축에 대하여 작성한, 측정된 형광 유도 곡선 1을 나타내고 있다. 최소 형광 값 Fo의 값은, 어두운 상태에 따라, 또는 파장이 700 nm 이상인 광원을 사용함으로써 실질적으로 모든 1차 전자 수용체가 여전히 산화된 상태의 유도시에 도달한다. 시점 T1에서 간헐적 또는 연속적 광원의 활성화에 의하여, 광화학 반응이 활성화되어, 1차 전자 수용체가 환원되는 결과가 일어난다. 최소한 거의 모든 1차 전자 수용체가 환원될 경우, 형광 값은 최대 형광 값 Fm에 도달한다. 시점 T1에서 광원을 점등한 후 시간에 대한 형광 유도 곡선 1은, 최소 형광 값 Fo부터 최대 형광 값 Fm에 대한 형광 값의 증가는 갑자기 발생하는 것이 아니고, 그 대신 그 증가는 동력학적 공정으로 연속적이며, 이는 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포의 거동 때문이라는 것을 나타내고 있다.
시점 T2에서 광원을 소등한 후에 형광 유도 곡선 1에서의 감소도 역시 도 1 에 나타나 있다.
최대 형광 값 Fm에서 최소 형광 값 Fo을 감산한 차이에 해당하는 형광 변수 값 Fv는 측정 공간 (11) 내에 살아 있는 세포의 수에 비례한다. 따라서, 형광 변수 값 Fv와, 보정 절차의 일부로서 발견된 특정한 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수효간의 관계에 기초하면, 형광 변수 값 Fv의 함수로서 상기 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 계산하는 것이 가능하다.
최대 형광 값 Fm과 최소 형광 값 Fo간의 차이인 형광 변수 값 Fv에 기초하여, 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포의 수를 계산하는 별법으로서, 수학적 모델을 사용하여 형광 유도 곡선 1의 동력학적 특성으로부터 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 측정하는 방법이 가능하다.
도 2는 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 검출 장치에 대한 예시적인 실시 상태의 개략도를 나타낸 것이다.
상기 장치에는, 형광계 (10)과, 분석, 모니터 및 제어 유닛 (20)이 있다.
형광계 (10)의 시험 공간 (11)은 2개의 평행한 유리 표면 (12, 13)이 구비된 큐벳으로 형성된다.
형광계 (10)에는 3종의 LED 형태의 광원 (14)가 구비되어 있는데, 파장이 700 nm 이상인 광을 방출하는 1개의 광원과, 펄스 광원 및 연속 광원이 그것이다. 그 밖에도, 형광계 (10)에는 검출기 (15)가 갖추어져 있다. 광원 (14)는 제어 유닛 (20)에 의하여 점등 및 소등이 제어된다. 검출기 (15)를 사용하여, 큐벳 내에 존재 하는 피시험수의 양의 형광 값, 즉 광원 (14)의 소등시의 최소 형광 값 (Fo)과, 광원 (14) 점등시의 최대 형광 값 (Fm)의 형광 유도 곡선을 검출하는 것과, 정보를 제어 유닛 (20)에 전달하여 더 분석하는 것이 가능하다.
형광계 (10)은 연속적 또는 비연속적 전달 공정으로 연결되며, 입구부 (16)과 출구부 (17)이 구비되어 있다.
제어 유닛 (20)에 의하여, 최대 형광 값 (Fm)과 최소 형광 값 (Fo)간의 차이를 구함으로써 형광 변수 값 (Fv)을 계산하고, 이어서 이미 측정하여 저장해 두었던 보정선에 의하여 이러한 계산된 형광 변수 값으로부터 피시험 큐벳 내에 들어 있는 수중의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 계산함으로써, 형광계 (10)으로부터 데이터 라인 (18)에 전달되는 형광 측정 값의 분석이 가능하다.
그 밖에도, 제어 유닛 (20)은 미리 정하여 저장해 둔 한계 값이 초과되는 경우에 경보가 데이터 라인 (21)에 걸쳐 전달되도록, 이 한계 값의 초과시의 결과에 대하여 모니터한다.
제어 유닛 (20)은 데이터 라인 (22)를 통하여 메모리 유닛으로 연결되는데, 이 메모리 유닛에 의하여 계산하고자 하는 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 저장할 수 있다.
이 장치는 연속적 전달류에 연결되어 있고, 이에 따라서 피시험수의 연속적인 온라인 모니터링이 가능하게 된다.
모니터 장치는 제거 및/또는 소독 유닛 (도시되지는 않음)으로부터의 상향류 및/또는 하향류에 연결되어 있고, 상기 유닛은 제어 유닛 (20)으로부터 그의 제어 명령을 수신한다.
도 3은 형광 변수 값 Fv과 측정 용기 중의 밀리리터당 살아 있는 세포의 수 간의 관계를 나타내고 있다.
국제 해사 기구 (IMO)는 선박의 밸러스트 수처리계에 대한 배수 기준으로서, 특정 크기별 미생물에 대한 한계 값을 정하고 있다.
식물성 플랑크톤의 크기는 주로 ≥10　㎛ 내지 <50　㎛이다. 밀리리터당 < 10 개인 최소 길이의 살아 있는 미생물의 배수 한계는 이 표준에 규정되어 있다.
지금까지는 육지에서 번잡하게 현미경으로 계수함으로써 모니터하는 것만이 가능하였다. 그러나, 밸러스트 수가 주위 환경으로 바로 배출되기 때문에 실시간 온라인 모니터링이 필요하다.
도 3에 따른 실시예에 있어서, 크기가 10 ㎛인 해양 녹조류인 테트라셀미스 수에시카 (Tetraselmis suecica)를 본 방법에 대한 기준 미생물로서 사용하였다.
도 3은 기계적 예비 처리 및 소독 처리로 이루어지는 밸러스트 수 처리법의 입구부 및 출구부에서 현미경으로 계수한 살아 있는 테트라셀미스 세포의 함수인 Fv 신호를 나타내고 있다.
도 3에 나타나 있는 바와 같이, 일반적으로 사용되는 (Fv에 해당하는 값/Fm = (Fm　-　Fo)/Fm)은 살아 있는 세포수와 아무런 관계가 없는 것으로 나타나 있다.
그러나, 본 발명의 방법에 의해 측정되고 사용되는 Fv 신호는 매우 폭넓은 범위의 세포수에 대하여, 살아 있는 세포수에 대한 분명한 선형 의존성 (R2 = 0.98)을 더 나타내고 있다.
이러한 살아 있는 생물량의 신호를 살아 있는 세포수로 전환하는 것은 용량 관계에 기초하고 있다.
기준종 이외의 세포 크기에 대한 등가 세포수는 3 제곱근에 기초하여 계산하는 것도 역시 가능하다. 비례선의 기울기는 각개 세포 크기의 척도이다. 이 관계는 다음의 표에 제시되어 있다.
종 테트라셀미스 기울기/종의 기울기 기울기 비 X(1/3)
탈라시오시라 웨이스플로기 (Thalassiosira weissflogii) 1.34 1.10
이소크리시스 갈바나 (Isochrysis galbana) 7.27 1.94
나노클로롭시스 오큘라타 (Nannochloropsis oculata) 73.80 4.19
3제곱근에 따르는 것의 장점은, 크기 10 ㎛ 이하의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포는 더 큰 숫자에서도 신호에 영향을 거의 미치지 않은 반면, 크기 10 ㎛ 이상의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포는 밀리리터당 10개 이하의 낮은 세포수로 상당한 영향을 유발시킨다는 점이다. 이에 따라, 이러한 한계 값에 대한 신뢰성 있는 모니터링을 확실하게 해 줄 것이다.

Claims (28)

  1. ㆍ측정 공간 (11) 내에서 최대 형광 값 (Fm)과 최소 형광 값 (Fo)간의 차이를 구하거나, 또는 상기 측정 공간 (11) 내에서 형광 유도 곡선 (1)의 동력학적 특성의 측정, 특히 시간에 대한 상기 형광 유도 곡선 (1)의 특성의 측정과, 특히 보간법 또는 적분법에 의하여 형광 변수 값 (Fv)의 계산을 행함으로써, 형광 변수 값 (Fv)를 계산하는 단계와,
    ㆍ형광 변수 값 (Fv)의 함수인 측정 공간 (11) 중의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수를 계산하는 단계
    로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 물, 특히 밸러스트 (ballast) 수, 수역(水域), 폐수 또는 수영장 또는 목욕 설비 중의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 검출 방법.
  2. ㆍ입력광으로 인하여 측정 공간 (11) 내에 발생된 방출열을 측정하는 단계와,
    ㆍ발생된 열의 함수인, 상기 측정 공간 (11) 내의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물 수를 계산하는 단계
    로 이루어지는 것이 특징인, 물, 특히 밸러스트 수, 수역, 폐수 또는 수영장 또는 목욕 설비 중의 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 검출 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 형광 변수 값 (Fv) 및/또는 방출열과, 측정 공간 (11) 내의 기준종, 특히 세포 크기가 최소 길이 0.8 ㎛ 이상인 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수효간의 관계를 측정하기 위하여 선형 보정(補正)을 수행하고, 특히 상기 선형 보정은 형광 값 (Fo, Fm) 및/또는 방출열을 측정하기 전에 1회 이상 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 기준종 이외의 세포 크기의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 당량수를 특히 용량 비교법을 사용하여 계산하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 최소 형광 값 (Fo) 및/또는 최대 형광 값 (Fm)을 측정하기 전, 특히 50 내지 100 ㎲, 특히 80 ㎲ 전에 산란광을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 최소 형광 값 (Fo)은 최소 형광 값 (Fo)의 수회의 개별 측정 값의 평균을 구함으로써 측정하고, 상기 수회의 개별 측정을 특히 20 ms 내지 100 ms의 간격으로 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 최대 형광 값 (Fm)은 최대 형광 값 (Fm)의 수회의 개별 측정 값의 평균을 구함으로써 측정하고, 상기 수회의 개별 측정을 특히 20 ms 내지 100 ms의 간격으로 행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 형광 변수 값 (Fv)는 최소 형광 값 (Fo) 및/또는 최대 형광 값 (Fm)의 평균을 사용하여 계산하는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 1개 이상의 펄스 광원 (PL) 및/또는 1개 이상의 연속 광원 (KL)을 사용하고, 상기 광원 (PL, KL)으로서는 특히 LED를 사용하여 형광 값 (Fo, Fm)을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 펄스광, 특히 파장이 420 nm인 펄스광을 사용하여 형광값을 측정하거나 방출열을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 최소 형광 값 (Fo)은 1개 이상의 펄스 광원 (PL) 및/또는 파장이 700 nm 이상인 1개 이상의 광원, 특히 간격이 20 ms 내지 100 ms인 펄스 광원 (PL)의 광 펄스를 사용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 연속 광원, 특히 파장이 660 nm인 연속 광원을 사용하여 최대 형광 값 (Fm)을 측정하거나 방출열을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 1개 이상의 펄스 광원 (PL), 특히 간격이 20 ms 내지 200 ms인 펄스광과, 1개 이상의 연속 광원 (KL)을 사용하여 최대 형광 값 (Fm)을 측정하거나 방출열을 측정하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 방법의 각 단계를 소정의 횟수로 반복하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 연속적인 모니터링 과정에서 공급수 및/또는 공급수류로부터 시험 용량을 반복적으로 취하고, 상기 공정의 단계들은 각 시험 용량에 1회 이상 각각 적용되어, 모니터링 및/또는 제어 유닛의 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수가 측정되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 제거 및/또는 소독을 위한 처리 방법은, 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수의 함수 및/또는 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 당량수의 함수로서 제어되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수중의 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수 및/또는 이와 같이 하여 측정된 형광 값 (Fo, Fm, Fv) 또는 측정된 방출열은 휘발성 또는 영구 방식으로 저장되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 선행하는 항 중 어느 하나의 항에 있어서, 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수가 소정의 한계 값을 초과하는 것에 대해 모니터링하고, 특히 상기 한계 값을 초과하는 경우에 경보가 발생되는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 시험 공간 (11) 내에 최소 형광 값 (Fo) 및 최대 형광 값 (Fm)을 측정하기 위한 1개 이상의 형광계 (10)이 구비되어 있고, 이 형광계 (10)에는 1개 이상의 광원 (14)와, 1개 이상의 검출기 (15)가 구비되어 있는 것인 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물을 검출하기 위한 장치로서, 형광 변수 값 (Fv)를 측정하여, 시험 공간 (11) 내의 기준종의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 형광 변수 값 (Fv)의 함수로서 계산하여 측정하는 분석기 유닛이 제공되는 것을 특징으로 하는, 수중의 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생 물을 검출하기 위한 장치.
  20. 제18항에 있어서, 상기 시험 공간 (11)은 유리제 또는 플라스틱제 큐벳으로 형성되는 것을 특징으로 하는 것인 장치.
  21. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 시험 공간 (11)에는 입구부 및/또는 출구부 (17)가 구비되어 있는 것을 특징으로 하는 것인 장치.
  22. 제18항 내지 제20항 중 어느 하나의 항에 있어서, 1개 이상의 펄스 광원 및/또는 1개 이상의 연속 광원이 구비되어 있고, 특히 LED가 광원으로서 사용되는 것을 특징으로 하는 것인 장치.
  23. 제18항 내지 제21항 중 어느 하나의 항에 있어서, 수개의 광원, 특히 펄스 광원인 1개 이상의 광원, 특히 파장이 약 420 nm인 청색광 및/또는 연속 광인 1개 이상의 광원, 특히 파장이 약 660 nm인 적색광 및/또는 파장이 700 nm 이상인 광원이 제공되는 것을 특징으로 하는 장치.
  24. 제18항 내지 제22항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 장치의 상향류 또는 하향류에 제거 및/또는 소독 장치가 제공되는 것을 특징으로 하는 장치.
  25. 제18항 내지 제23항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 시험 공간 (11)의 입구부 (16) 및/또는 출구부 (17)에 1개 이상의 제어 밸브가 제공되는 것을 특징으로 하는 장치.
  26. 제18항 내지 제24항 중 어느 하나의 항에 있어서, 물을 전달하기 위해 토출(吐出) 펌프가 제공되는 것을 특징으로 하는 장치.
  27. 제18항 내지 제25항 중 어느 하나의 항에 있어서, 분석기 유닛 및/또는 1개 이상의 밸브 및/또는 토출 펌프 및/또는 제거 및/또는 소독 장치를 제어할 수 있는 제어 유닛 (20)이 제공되는 것을 특징으로 하는 장치.
  28. 제18항 내지 제26항 중 어느 하나의 항에 있어서, 측정된 형광 값 (Fo, Fm) 및/또는 형광 변수 값 (Fv)와, 이에 의하여 측정 및/또는 계산된 살아 있는 식물성 플랑크톤 세포 및/또는 미생물의 수를 휘발성 또는 영구 방식으로 저장할 수 있는 메모리 유닛이 구비되는 것을 특징으로 하는 장치.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160145085A (ko) * 2014-04-09 2016-12-19 엔씨에이취 코오포레이션 수 시스템에서의 생물막 성장을 감지하기 위한 시스템 및 방법

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130032333A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring bacteria using opticoanalytical devices
US9464512B2 (en) 2011-08-05 2016-10-11 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for fluid monitoring in a subterranean formation using one or more integrated computational elements
US9222892B2 (en) 2011-08-05 2015-12-29 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for monitoring the quality of a fluid
US9182355B2 (en) 2011-08-05 2015-11-10 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for monitoring a flow path
US9261461B2 (en) 2011-08-05 2016-02-16 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for monitoring oil/gas separation processes
US9441149B2 (en) 2011-08-05 2016-09-13 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring the formation and transport of a treatment fluid using opticoanalytical devices
US8960294B2 (en) 2011-08-05 2015-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring fluids within or produced from a subterranean formation during fracturing operations using opticoanalytical devices
US9297254B2 (en) 2011-08-05 2016-03-29 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring fluids within or produced from a subterranean formation using opticoanalytical devices
US9222348B2 (en) 2011-08-05 2015-12-29 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring the formation and transport of an acidizing fluid using opticoanalytical devices
US9206386B2 (en) 2011-08-05 2015-12-08 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for analyzing microbiological substances
US9395306B2 (en) 2011-08-05 2016-07-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring fluids within or produced from a subterranean formation during acidizing operations using opticoanalytical devices
US8997860B2 (en) 2011-08-05 2015-04-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for monitoring the formation and transport of a fracturing fluid using opticoanalytical devices
CN102590168A (zh) * 2012-02-16 2012-07-18 无锡迈通科学仪器有限公司 基于发光二极管的荧光微生物检测仪
US9019501B2 (en) 2012-04-26 2015-04-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance
US8941046B2 (en) 2012-04-26 2015-01-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance
US9013698B2 (en) 2012-04-26 2015-04-21 Halliburton Energy Services, Inc. Imaging systems for optical computing devices
US9383307B2 (en) 2012-04-26 2016-07-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance
US9080943B2 (en) 2012-04-26 2015-07-14 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance
US9658149B2 (en) 2012-04-26 2017-05-23 Halliburton Energy Services, Inc. Devices having one or more integrated computational elements and methods for determining a characteristic of a sample by computationally combining signals produced therewith
US9013702B2 (en) 2012-04-26 2015-04-21 Halliburton Energy Services, Inc. Imaging systems for optical computing devices
US8912477B2 (en) 2012-04-26 2014-12-16 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance
US9702811B2 (en) 2012-04-26 2017-07-11 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and devices for optically determining a characteristic of a substance using integrated computational elements
NZ704529A (en) * 2012-09-14 2016-05-27 Halliburton Energy Services Inc Systems and methods for analyzing microbiological substances
US11016031B2 (en) 2014-11-05 2021-05-25 Ballast Water Monitoring A/S Ballast water analysis system
EP3073246B1 (en) 2015-03-27 2019-08-14 National Institute of Biology Method and system for simultaneous detection of micro-particle concentration in suspension and their morphological and physiological traits
US11656180B2 (en) 2015-08-03 2023-05-23 Ysi, Inc. Multi excitation-multi emission fluorometer for multiparameter water quality monitoring
GB2541743B (en) * 2015-08-28 2019-05-22 Chelsea Tech Group Ltd Ballast water monitoring device
GB2552221B (en) * 2016-07-15 2021-06-16 Chelsea Tech Ltd Counting Photoactive Cells
ES2949522T3 (es) * 2017-04-28 2023-09-29 Microwise Aps Método y dispositivo para cuantificar organismos vivos y uso de un dispositivo
CN107543812A (zh) * 2017-10-09 2018-01-05 上海欧陆科仪有限公司 压载水活藻快速检测装置及其检测方法
EP3694314B1 (en) * 2017-10-10 2021-12-15 Basf Se Method for monitoring at least one aquaculture pond and aquaculture pond monitoring system
WO2022241243A1 (en) * 2021-05-13 2022-11-17 Fluid-Screen, Inc. Techniques for detection and quantification of live and dead bacteria in a fluid sample

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6171339A (ja) * 1984-09-14 1986-04-12 Kimoto Denshi Kogyo Kk 濁度計
JPS61140843A (ja) * 1984-12-13 1986-06-27 Hitachi Ltd 微生物検査方法
US5480562A (en) * 1993-12-28 1996-01-02 Lemelson; Jerome H. Method of purifying water controlled by laser scanning
JP2896575B2 (ja) * 1989-01-31 1999-05-31 芙蓉海洋開発株式会社 懸濁態物質の分離測定方法
JPH0772065A (ja) * 1993-09-01 1995-03-17 Mitsubishi Cable Ind Ltd 水中情報表示装置
DE4427438C2 (de) * 1994-08-03 1996-07-11 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verfahren zur Charakterisierung des Photosynthesesystems von Pflanzen zum Nachweis der Wirkung von Herbiziden und/oder zum Nachweis von Wassermangel
JPH08242886A (ja) * 1995-03-08 1996-09-24 Dam Suigenchi Kankyo Seibi Center 植物プランクトンの濃度測定方法
US6121053A (en) * 1997-12-10 2000-09-19 Brookhaven Science Associates Multiple protocol fluorometer and method
DE19930865C2 (de) * 1999-07-05 2002-07-11 Ulrich Schreiber Verfahren zur Bestimmung des Phytoplanktongehalts natürlicher Wasserproben und zur Unterscheidung verschiedener Algengruppen durch Chlorophyllfluoreszenzmessungen sowie Meßeinrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US6569384B2 (en) * 2000-08-21 2003-05-27 Ut-Battelle, Llc Tissue-based water quality biosensors for detecting chemical warfare agents
US6750006B2 (en) * 2002-01-22 2004-06-15 Microbiosystems, Limited Partnership Method for detecting the presence of microbes and determining their physiological status
US7110920B2 (en) * 2003-07-24 2006-09-19 Bae Systems Land & Armaments L.P. Water monitoring systems
JP2005199147A (ja) * 2004-01-14 2005-07-28 Forty Five:Kk 浴槽水汚染度検知システム及び浴槽水汚染度検知方法
JP2005245317A (ja) * 2004-03-04 2005-09-15 Mitsubishi Electric Corp 微生物の計測装置及び計測方法
CA2466387A1 (en) 2004-04-02 2005-10-02 Microbiosystems, Limited Partnership Method for detecting the presence of dormant cryptobiotic microorganisms
JP2006284335A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Univ Nagoya クロロフィル蛍光測定方法およびクロロフィル蛍光測定装置
US8024290B2 (en) * 2005-11-14 2011-09-20 Yahoo! Inc. Data synchronization and device handling

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160145085A (ko) * 2014-04-09 2016-12-19 엔씨에이취 코오포레이션 수 시스템에서의 생물막 성장을 감지하기 위한 시스템 및 방법

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