KR20080005335A - 치료제 - Google Patents

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Abstract

콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체의 효과적인 양을 포유류에 첨가하는 단계를 포함하는 포유류의 감기를 예방하거나 치료하는 방법 혹은 포유류의 감기 증상을 치료하거나 혹은 개선하는 방법이 제공된다.
감기, 치료제, 콘쥬게이트 지방산, 콘쥬게이트 리놀레산, 코로나 바이러스, 리노 바이러스.

Description

치료제{Treatment}
본 발명은 감기를 예방하거나 혹은 치료하는 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 이러한 목적을 위한 특정한 화합물 및 그 유도체의 용도에 관한 것이다.
용어 "감기:는 의학 종사자 및 일반인 모두에 의해 사용되는 잘-알려진 용어이며, 코에 위치하나, 공동, 귀 및 기관기를 또한 포함할 수 있는 바이러스 감염에 의해 야기되는 질병을 칭하는 것이다. 일반적인 감기의 증상은 재채기, 콧물, 비강 폐색 혹은 코막힘, 후두염 혹은 목의 통증, 기침, 목이 쉼 및 두통, 열, 한기 및 컨디션이 좋지 않은 것과 같은 일반적인 증상을 포함한다. 감기는 단독으로 존재하지 않으며 몇개의 바이러스에 의해 유발되는 질병으로 알려져 있다. 200개 이상의 바이러스가 감기를 일으키는 것으로 알려져 있다. 가장 영향력 있는 바이러스로는 코로나바이러스(coronaviruses), 피코나바이러스(picornaviruses), 리노바이러스(rhinoviruses), 콕사키에바이러스(coxackieviruses) 및 아데노바이러스(adenoviruses)이다. 감기와 관련된 다른 바이러스는 파라인플루엔자(parainfluenza) 바이러스, 호흡기 바이러스 및 엔테로바이러스를 포함한다.
감기를 치료하는 다양한 방법이 개시되었다. 예를 들어, 플라보노이드를 단독으로 혹은 금속과 혼합하여 투여하는 것을 포함하는 감기의 치료방법이 개시되어 있는 WO 02/09699 및 감기의 치료에 있어서 NK3 길항제의 사용을 개시하는 WO 02/40023을 포함한다.
여러가지 치료제로 감기 및 그 증상으로부터 벗어날 수 있으나, 상대적으로 저렴하고, 안정하며 효과적인 감기 및 감기의 일반적인 증상의 치료가 여전히 요구되고 있다.
US 4,851,437에서는 다양한 동유(tung oil) 조성물이 암, AIDS, 노화 및 정신분열증과 같은 다양한 신체 결함의 치료에 유용한 것으로 개시하였으나, 이를 지지하는 어떠한 데이타도 개시되어 있지 않다.
US 5,674,901 및 US 5,827,885에서는 TNF 혹은 바이러스의 역효과를 예방하거나 혹은 완화하기 위하여 CD-4 및 CD-8 셀 수준을 유지하거나 혹은 상승시키는 콘쥬게이트 리놀레산(CLA)의 사용을 개시하고 있다. 15개의 광범위한 바이러스 계통(families)은 HIV 및 B형 간염과 같은 다양한 커버링(covering) 바이러스가 열거되어 있으나, 주어진 실시예에서는 단지 계두 바이러스의 치료만을 개시하고 있다. 리노바이러스 혹은 감기의 치료는 상기된 문헌에 개시되어 있지 않다.
본 발명의 제 1견지에 따라서, 포유류의 감기를 예방하거나 혹은 치료하는 방법 혹은 포유류의 감기 증상을 치료하거나 혹은 개선하는 방법을 제공하며, 이는 콘쥬게이트 지방산 및 이들의 유도체로부터 선택되는 하나 혹은 그 이상의 물질의 효과적인 양을 상기 포유류에 투여하는 단계를 포함한다.
다른 견지에 있어서, 본 발명은 포유류의 감기 예방 및 치료 또는 감기 증상 치료 혹은 개선하기 위한 조성물의 제조에 대한 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 포유류의 감기 예방 혹은 치료 또는 감기 증상 치료 혹은 개선에 사용되는 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체를 효과적인 양으로 포유류에 투여함으로써 감기가 예방 혹은 치료되며 혹은 감기 증상이 예방 혹은 개선된다.
어구 "포유류의 감기를 예방하거나 혹은 치료하는 혹은 포유류의 감기 증상을 치료하거나 혹은 개선하는"이란, 예방 및 완전한 혹은 부분적인 치료를 포함한다. 이는 또한 감기 증상의 감소, 감기 증상의 개선, 감기 혹은 그 증상의 고통 경감, 감기 발생율 감소 혹은 치료결과를 증가시키는 환자의 조건에 어떠한 다른 변화를 또한 포함할 수 있다.
일반적인 감기 증상은 재채기, 콧물, 비강폐색(nasal obstruction)(코막힘 (blocked nose 혹은 stuffiness)), 후두염 혹은 목의 통증, 기침, 목이쉼, 천식악화 및 두통, 열, 한기 및 컨디션이 좋지 않은 것과 같은 일반적인 증상 중 하나 혹은 그 이상을 포함한다. 따라서 본 발명은 재채기, 콧물, 비강폐색, 후두염, 목의 통증, 기침, 목이쉼, 천식악화, 두통, 열, 한기 및 권태감 중 하나 혹은 그 이상, 특히 후두염(sore throat)의 치료 혹은 예방을 포함할 수 있다.
본 발명은 특히 감기가 코로나바이러스 혹은 리노바이러스에 의해 유발되는 경우에 유용한 것이다. 특히, 본 발명은 인간 리노바이러스(HRV)(human rhinovirus) 혹은 코로나바이러스에 의해 발생하는 인간의 바이러스 감염 예방을 포함하는 치료에 관한 것이다. 상기 바이러스는 여러가지의 상이한 혈청그룹(serogroup)을 포함한다.
이론으로서 제한하는 것은 아니나, 상기 콘쥬게이트 지방산은 ICAM-1(특정 바이러스의 수용체인 인터셀 접착성 분자-1(intercellular adhension molecule-1))에 영향을 미침으로서 및/혹은 CD58 셀 수준에 영향을 미침으로서 감기를 초래하는 바이러스에 대하여 최소 부분적으로 활성을 발휘할 수 있는 것으로 여겨진다.
본 발명에 따라 치료되는 포유류로는 이에 제한하는 것은 아니나, 예를 들어, 고양이, 개, 소, 양 및 말을 포함한다. 바람직하게, 상기 포유류는 인간이다.
본 발명에서, 상기 포유류에게는 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체를 포함하는 조성물을 투여한다. 상기 콘쥬게이트 지방산은 유리산의 형태로 사용될 수 있다. 콘쥬게이트 지방산의 유도체로는 이들의 염 및 에스테르 혹은 이러한 물질의 둘 또는 그 이상의 혼합물을 포함한다. 염은 비-독성이며, 약제학적으로 수용가능하며 동시에/혹은 식품 및/혹은 약물에 수용가능하며, 소디움, 칼슘, 및 마그네슘, 바람직하게는 소디움과 같은 알칼리 금속 및 알칼리토 금속을 갖는 염을 포함한다. 에스테르로는 예를 들어, 모노-, 디-, 및 트리- 글리세리드 및 이들의 혼합물, 및 C1-C6 알킬에스테르(상기 알킬기는 직쇄이거나 혹은 분지된 사슬일 수 있다.) 뿐만 아니라, 본 발명에 참고문헌으로 편입된 EP-A-1167340호에 개시된 바와 같은 식품 혹은 약품에 수용가능한 알콜과 함께 형성된 에스테르를 포함한다. 적합한 알콜로는 테르펜알콜 혹은 세스퀴테르펜알콜 예를 들어, 멘톨, 이소풀레골(isopulegol), 멘테놀(menthenol), 카르비올(carveol), 카르보멘테놀(carvomenthenol), 카르보멘톨(carvomenthol), 이소보닐알콜, 카르요필렌알 콜(caryophyllenealcohol), 게라니올(geraniol), 파르네졸(farnesol) 및 시트로넬롤(citronellol)을 포함한다.
콘쥬게이트 지방산은 이중 불포화(즉, 두개의 탄소-탄소 이중결합을 함유) 혹은 다중 불포화(즉, 둘이상의 탄소-탄소 이중결합을 함유)일 수 있으며, 이는 최소 한쌍의 근접한 탄소-탄소 이중결합(예를들어, 하나 혹은 그 이상의 -CH=CH-CH=CH-결합)을 포함하는 화합물이다. 바람직하게, 상기 콘쥬게이트 지방산은 이중불포화된다. 상기 콘쥬게이트 지방산에서 두개의 탄소-탄소 이중 결합은 각각 시스 혹은 트랜스배열일 수 있으며, 따라서 콘쥬게이트 지방산은 기하(geometric) 이성질체의 수의 형태로 존재한다. 본 발명에 사용되는, 상기 콘쥬게이트 지방산은 순수한 이성질체 혹은 이성질체의 혼합물일 수 있다. 본 발명에 따른 콘쥬게이트 지방산은 바람직하게 직쇄 카르복시산이다. 본 발명에 따른 콘쥬게이트 지방산은 12~24개의 탄소원자, 바람직하게는 14~22개의 탄소원자, 보다 바람직하게는 18개의 탄소원자와 같은 16~20개의 탄소원자(탄소원자의 수는 카르복시산기의 탄소원자 및 카르복시산기의 탄소원자에 부착된 알케닐 사슬의 탄소원자를 칭하는 것이다)를 포함한다. 본 발명에 바람직한 콘쥬게이트 지방산은 콘쥬게이트 리놀레산(CLA)이며, 특히 CLA를 갖는 콘쥬게이트 리놀렌산이 바람직하다.
콘쥬게이트 지방산 및 이들의 유도체는 본 발명에서 단독으로(즉, 단일의 콘쥬케이트 지방산으로) 혹은 둘 또는 그 이상의 콘쥬게이트 지방산의 혼합물 혹은 둘 또는 그 이상의 콘쥬게이트 지방산의 유도체의 혼합물로서 사용될 수 있다. 또한 적합한 혼합물로는 동일한 혹은 상이한 콘쥬게이트 지방산의 하나 혹은 그 이상의 유도체를 갖는 하나 혹은 그 이상의 콘쥬게이트 지방산의 혼합물을 포함한다.
본 발명에서 사용되는 바람직한 콘쥬게이트 지방산인 콘쥬게이트 리놀레산(CLA)은 시스, 시스; 시스, 트랜스; 트랜스, 시스; 및 트랜스, 트랜스 이성질체를 포함하는 하나의 이성질체 혹은 둘 또는 그 이상의 다른 이성질체의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직한 이성질체는 상대적으로 순수한 형태의 이성질체 뿐만 아니라 서로의 혼합물 및/혹은 다른 이성질체와의 혼합물을 포함하는 트랜스10, 시스12 및 시스9, 트랜스11 이성질체이다. 보다 바람직하게, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스10, 시스12 및 시스9, 트랜스 11 이성질체를 포함하며, 트랜스10, 시스12 이성질체 대 시스9, 트랜스11 이성질체의 중량 비율은 1.3:1과 같은 최소 1.2:1이며, 보다 바람직하게는 최소 1.5:1 예를 들어, 트랜스10, 시스12:시스9, 트랜스11 이성질체의 60:40 혹은 80:20 혼합물과 같은 1.5:1~100:1 혹은 1.5:1~10:1의 범위이다. 주요 이성질체 성분으로서 즉, 이는 콘쥬게이트 리놀레산의 총량을 기준으로 최소 55%, 바람직하게는 최소 60%, 보다 바람직하게는 최소 70%, 보다 더 바람직하게는 최소 75%, 가장 바람직하게는 최소 80%의 양으로 존재하는 트랜스10, 시스12 이성질체를 포함하는 조성물이 특히 바람직하다.
콘쥬게이트 지방산은 통상적인 방법으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 콘쥬게 이트 리놀레산은 본 발명에 참고문헌으로 편입된 EP-A-902082에 개시된 바와 같이 알려진 방법으로 제조될 수 있다. 하나 혹은 그 이상의 이성질체가 풍부한(enriched) 콘쥬게이트 리놀레산 생성물은 본 발명에 참고문헌으로 편입된 WO 97/18320에 개시되어 있다.
콘쥬게이트 지방산은 조성물의 형태로 바람직하게 사용되며 및/혹은 투여된다. 적합한 조성물은 바람직하게, 약제 조성물, 식료품 혹은 식품 첨가물이다. 이러한 조성물은 콘쥬게이트 지방산의 전달에 편리한 형태를 제공한다. 본 발명의 조성물은 산화에 대하여 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체의 안정성을 증가시키기에 효과적인 양으로 항산화제를 포함할 수 있다.
본 발명의 방법에서 투여되는 혹은 본 발명의 용도에 따라 투여되는 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체의 양은 1일당 콘쥬게이트 지방산 혹은 이들의 유도체 약 0.1~20g(보다 바람직하게는 0.5~5g과 같은 0.1~10g)이 바람직하다. 적합한 조성물이 적절히 배합될 수 있다.
본 발명에 따른 바람직한 조성물은 식료품(foodstuff)이다. 식품(이는 동물 사료를 포함하는 용어)은 지방상을 함유하며, 상기 지방 상(fat phase)은 본 발명의 생성물을 함유한다. 식료품은 임의로 보충 지방과의 혼합물로서 사용된다. 예를 들어, 혼합물은 본 발명의 생성물을 0.3~95중량%, 바람직하게는 2~80중량%, 가장 바람직하게는 5~40중량% 그리고 코코아 버터, 코코아 버터 등가물(equivalent), 팜오일 혹은 이들의 분류(fraction), 팜커넬(palmkernel) 오일 혹은 이들의 분류, 상기 지방 혹은 이들의 분류의 중요한 혼합물로부터 선택되는: 보충(complementary) 지방 혹은 해바라기 오일, 고 올레인산의 해바라기 오일, 대두오일, 평지씨 오일, 목화씨 오일, 어유, 홍화씨 오일, 고올레인산의 홍화오일, 옥수수 오일 및 MCT-오일로부터 선택되는: 액체 오일을 99.7~5중량%, 바람직하게는 98~20중량%, 가장 바람직하게는 95~60중량%로 포함할 수 있다. 적합한 식료품의 예로는 마아가린, 지방 지속성(fat continuous) 혹은 물 지속성(water continuous) 혹은 양쪽지속성(bicontinuous) 스프레드, 지방 감소된 스프레드, 초콜렛, 혹은 초콜렛 코팅 혹은 초콜렛 속(fillings) 혹은 베이커리 속과 같은 과자류, 아이스크림, 아이스크림 코팅, 아이스크림 함유물, 드레싱, 마요네즈, 치즈, 크림 대체물, 건조 스프, 드링크, 시리얼 바, 소스, 스낵바, 유제품, 임상 영양식품 및 소아 제제로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 것을 포함한다.
조성물의 다른 예로는 정제, 환약, 캡슐, 캐플릿(caplets), 과립, 비드, 펠렛 및 마이크로-캡슐화된 입자를 포함하는; 다중 미립자, 분말, 엘릭시르, 시럽, 서스펜션 및 용액과 같은 약제 조성물이다. 약제 조성물은 약제학적으로 수용가능한 희석제 혹은 캐리어를 포함한다. 약제 조성물은 비경구(예를 들어, 경구) 투여에 바람직하게 적합하다. 경구 투여가능한 조성물은 임의로 하나 혹은 그 이상의 소염제, 항-히스타민제 및 항-발열제(예를 들어, 파라세타몰)를 포함할 수 있다. 경구 투여가능한 조성물은 고형분 혹은 액상 형태일 수 있으며, 정제, 분말, 서스펜션 및 시럽의 형태를 취할 수 있다. 임의로, 상기 조성물은 하나 혹은 그 이상의 향미료 및/혹은 착색제를 포함한다. 약제 조성물은 비강 점막을 포함하는 점막에 투여되는 것과 같이 다른 방식으로 배합될 수 있으며; 이러한 조성물은 임의로 최소 하나의 습윤제를 포함할 수 있다. 습윤제(humectant)는 물을 흡수하거나 보유할 수 있으며, 예를 들어, 미네랄 오일, 야채기름, 진정제, 셀룰로오스 유도체, 슈가, 알콜, 중합체 혹은 막 첨가물(membrane conditioner), 특히, 글리세롤, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 및 폴리에틸렌글리콜을 포함한다.
이러한 조성물에 사용하기에 적합한 약제학적으로 수용가능한 캐리어가 약학 분야에 잘 알려져 있다. 본 발명의 조성물은 콘쥬게이트 지방산을 0.1~99중량% 함유할 수 있다. 본 발명의 조성물은 일반적으로 유니트 복용량 형태로 제조된다. 바람직하게 콘쥬게이트 지방산의 유니트 복용량은 1~1000mg이다(보다 바람직하게는 100~750mg). 이러한 조성물의 제조에 사용되는 첨가제(excipient) 이 기술분야에 알려진 첨가제이다.
나아가, 조성물의 제품형태의 예로는 겔라틴, 전분, 개질된 전분, 글루코스, 수크로스, 락토스, 및 프록토스와 같은 전분 유도체로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 캡슐화제 물질을 포함하는 소프트겔 혹은 하드캡슐의 형태와 같은 식품 첨가물이다. 상기 캡슐화 물질은 임의로 가교 혹은 중합제, 안정화제, 항산화제, 광-민 감 정제를 보호하는 광흡수제를 포함할 수 있다. 바람직하게, 식품 첨가물에서 콘쥬게이트 지방산의 유니트 복용량은 1~1000mg(보다 바람직하게는 100~750mg)이다.
다음의 비-제한적인 예로써 본 발명을 설명하고자 하며 이는 어떠한 방식으로 본 발명의 범주를 제한하는 것은 아니다. 실시예 및 명세서 전반의 모든 백분율, 부 및 비율은 달리 명시하지 않는 한 중량이다.
실시예
실시예 1 및 2
생체내 연구
프로토콜
감기가 걸린 45명의 지원자를 연구 대상으로 하였다. 21명의 대상자에게 콘쥬게이트 리놀레산(CLA)를 투여하고 다른 24명의 대상자에게 플라시보가 주어졌다.
21명의 대상자는 4주동안 1.7g/day의 수준으로 CLA로 예비-치료를 거쳤다. 24명의 대상자는 플라시보(HOSF; 고올레인산 해바라기산(sunflower acid))로 예비-치료를 거쳤다.
모든 대상자를 인간 리노바이러스(HRV)에 점막내 노출시켜 0일에 접종하였으며, 두개의 그룹을 다음 5일동안 모니터하였다. 두종류의 처리제의 효과를 Jackson Score(증상의 정도를 입증) 및 0~5일동안에 증상의 효과를 사용하여 결정하였다.
증상은 0=없음 ~ 3=매우 심함으로 Jackson Score를 사용하여 정도를 평가하였다. 다음 증상이 기록되었다:
콧물 코막힘
재채기 목아픔
기침 두통
권태감 한기
실시예 1
감기후 회복
연구의 1차 종점은 변경된 Jackson 기준에 따라 정의된 임상 감기의 회수였다. 대상자는 시험 후 5일에 걸쳐 6이상의 누적 증상 스코어를 가지며(어떠한 기준 으로 증상을 조정), 시험 후 3일에 콧물이 보고되거나 혹은 이전 5일동안 감기에 걸렸는지의 질문에 시험 후 5일에 "예"라고 응답하는 경우에 임상 감기(clinical cold)에 걸린것으로 고려될 것이다.
도 1은 플라시보로 처리된 환자(상부선) 및 CLA로 처리된자(하부선)의 일수에 대한 Jackson Score 좌표이다.
상기 결과는 2일째에 감기의 통증이 CLA로 처리된 자가 낮음을 보여준다. 이러한 차이는 CLA 양성효과가 나타나는 2일째에 나타남을 보여준다.
실시예 2
증상의 치료
개인들의 전체 증상을 오전(am) 및 오후(pm)에 체크하였다. 오전의 테스트결과를 도 2에 나타내며, 오후의 테스트결과를 도 3에 나타내며; 이들 좌표는 모두 일수에 대한 전체 증상 스코어(Total Symptom Score)이다. 도 2 및 3에서, CLA로 처리된자의 그룹 결과는 백색의 왼쪽에(시리즈 1) 나타내며, 플라시보가 주어진 자는 검정색의 오른쪽(시리즈 2)에 나타난다.
연구가 끝날때까지 2일째 전체 증상 스코어는 CLA 처리된 사람들이 낮다는 결과를 보여주었다.
실시예 3
독립적인 전체 증상의 평가
평가된 증상은 재채기, 콧물, 비강 패쇄, 코막힘, 후두염, 기침, 두통, 권태감 및 한기였다. 전체 증상 스코어는 5일동안 증상의 스코어를 더하여 결정하였다. 도 4는 전체 증상 스코어 및 CLA그룹(백색 막대) 및 플라시보그룹(검정색 막대)의 개별 증상을 보여주는 그래프이다.
도 4의 결과는 평가된 증상의 통증이 플라시보그룹(PLA) 보다 CLA그룹(CLA)에서 현저하게 낮다는 것을 보여준다.
실시예 4
다음은 본발명에 따른 겔라틴을 채운 캡슐의 실시예이다. 트랜스 10, 시스12 콘쥬게이트 리놀레산 60중량% 및 시스9, 트랜스 11 리놀레산 40중량%를 포함하는 조성물을 이 기술분야에 잘 알려진 방법에 따라 겔라틴 캡슐로 캡슐화한다. 결과 캡슐화 생성물은 콘쥬게이트 리놀레산 이성질체의 혼합물을 500mg 함유하며 성인이 하루에 1정제를 4회 섭취할 수 있다.
도 1은 플라시보로 처리된 환자(상부선) 및 CLA로 처리된 환자(하부선)의 일수에 대한 Jackson Score 좌표이다.
도 2는 오전에 수행된 테스트 결과를 나타내며 일수에 대해 Total Symptom Score를 나타낸다. CLA로 처리된 사람들은 백색의 왼쪽(시리즈 1)에 나타나며, 플라시보가 주어진 사람들은 검정색의 오른쪽(시리즈 2)에 나타난다.
도 3은 도 2에 상응하는 것이나 오후에 수행된 테스트에 관한 것이다.
도 4는 전체 증상 스코어 및 CLA그룹(백색 막대) 및 플라시보그룹(검정색 막대)의 각 증상을 보여주는 그래프이다.

Claims (18)

  1. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는, 포유류의 감기 예방 혹은 치료 또는 감기증상 치료 혹은 개선용 경구 투여 약제 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 포유류는 인간임을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  3. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 조성물은 감기후 회복시간을 단축시킴을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  4. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 감기는 코로나바이러스에 의해 유발됨을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  5. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 감기는 리노바이러스에 의해 유발됨을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  6. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 조성물은 포유류가 1일당 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 0.1~20g의 복용량으로 수취하도록 하는 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체의 양을 포함함을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  7. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 트랜스 10, 시스 12 이성질체 대 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 중량 비율은 1.2:1 ∼ 100:1 임을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  8. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체 혹은 혼합물은 콘쥬게이트 리놀레산의 트랜스 10, 시스 12 이성질체를 50 ∼ 100중량% 포함함을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  9. 제 1항 또는 2항에 있어서, 상기 조성물은 정제, 캡슐, 용액 혹은 에멀젼의 형태인 약제 조성물임을 특징으로 하는 경구 투여 약제 조성물.
  10. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는, 포유류의 감기 예방 또는 감기 증상 개선용 식료품 조성물.
  11. 제 10항에 있어서, 상기 식료품 조성물은 마아가린, 지방 지속성(fat continuous) 혹은 물 지속성(water continuous) 혹은 양쪽지속성(bicontinuous) 스프레드, 지방 감소된 스프레드, 초콜렛, 혹은 초콜렛 코팅 혹은 초콜렛 속(fillings) 혹은 베이커리 속과 같은 과자류, 아이스크림, 아이스크림 코팅, 아이스크림 함유물, 드레싱, 마요네즈, 치즈, 크림 대체물, 건조 스프, 드링크, 시리얼 바, 소스, 스낵바, 유제품, 임상 영양식품 및 소아 제제로 구성되는 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 식품 조성물.
  12. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는, 포유류의 감기 예방 또는 감기증상 개선용 식품 첨가(food supplement) 조성물.
  13. 제 12항에 있어서, 상기 식품 첨가 조성물은 겔라틴, 전분, 개질된 전분, 글루코스, 스크로스, 락토스 및 프록토스와 같은 전분 유도체로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 캡슐화 물질을 포함하는 소프트겔 혹은 하드캡슐의 형태임을 특징으로 하는 식품 첨가 조성물.
  14. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는 구강 투여 약제 조성물을 효과적인 양으로 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류에 투여하는 단계를 포함하는 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류의 감기 예방 혹은 치료 또는 감기 증상 치료 혹은 개선방법.
  15. 제 14항에 있어서, 상기 감기는 코로나 바이러스에 의해 유발됨을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 14항에 있어서, 상기 감기는 리노 바이러스에 의해 유발됨을 특징으로 하는 방법.
  17. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는 식품 조성물을 효과적인 양으로 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류에 투여하는 단 계를 포함하는 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류의 감기 예방 혹은 감기 증상 개선방법.
  18. 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체를 포함하며, 상기 콘쥬게이트 리놀레산 혹은 이들의 유도체는 트랜스 10, 시스 12 및 시스 9, 트랜스 11 이성질체의 혼합물을 포함하며, 상기 유도체는 모노-, 디- 및 트리-글리세라이드 및 이들의 혼합물 및 염으로 구성되는 그룹으로 부터 선택되는 식품 첨가 조성물을 효과적인 양으로 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류에 투여하는 단계를 포함하는 고양이, 개, 소, 양 및 말로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 포유류의 감기 예방 혹은 감기 증상 개선방법.
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