KR20070104458A - 조사 경화성 퍼티 조성물 및 상기 조성물을 사용하는기재의 리피니싱 방법 - Google Patents

조사 경화성 퍼티 조성물 및 상기 조성물을 사용하는기재의 리피니싱 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (a) 조사 경화성 물질, (b) 조사 경화 개시제, 및 (c) 중합체, 예를 들어 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함하는 조사 경화성 퍼티 조성물을 개시한다. 또한 상기와 같은 퍼티 조성물을 사용하여 코팅된 기재를 리피니싱하는 방법, 및 상기와 같은 퍼티 조성물로 코팅된 제품을 개시한다.

Description

조사 경화성 퍼티 조성물 및 상기 조성물을 사용하는 기재의 리피니싱 방법{RADIATION CURABLE PUTTY COMPOSITIONS AND METHODS FOR REFINISHING A SUBSTRATE USING SUCH COMPOSITIONS}
본 발명은 일반적으로는 제품의 결함, 예를 들어 자동차 부품의 긁힘, 구멍 및 패임의 보수에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 상기와 같은 보수에 사용하기에 적합한 퍼티 조성물, 및 상기와 같은 조성물을 사용하는 제품의 리피니싱 방법에 관한 것이다.
리피니싱 분야에서, 퍼티 조성물은 결함, 예를 들어 자동차 차체 부분의 긁힘 및/또는 함몰의 보수 공정의 일부로서 종종 사용된다. 상기와 같은 공정에서, 상기 퍼티 조성물은 종종 상기 결함에 적용되고, 경화되고 샌딩되고 적합한 도색 단계에 의해 마무리되어 상기 리피니시 공정을 완료한다.
적어도 부분적으로, 감소된 경화 시간에 의해 성취된 효율 개선으로 인해, 자외선 조사에 의해 경화 가능한 퍼티 조성물(때때로 충전제 조성물로서 나타냄)이 제안되었다. 예를 들어, 미국 특허 제 4,668,529 호(" '529 특허")는 비교적 강한 강도의 자외선 조사가 가해질 때 대략 5 분 안에 경화될 수 있는 조성물을 개시한다. 상기 '529 특허에 개시된 조성물은 에폭시 수지, 이작용성 아크릴레이트 가교결합제, 삼작용성 아크릴레이트 가교결합제, 광개시제, 가속화제, 다이옥틸 프탈레이트, 및 충전제, 예를 들어 칼슘 설페이트 다이하이드레이트의 특정한 혼합물을 포함한다.
또 다른 예로, 미국 특허 제 6,312,765 호(" '765 특허")에는 1.2 kW 금속 할라이드 램프를 장착한 장치를 사용하여 약 30 내지 60 초 동안 경화될 수 있는 퍼티 조성물이 개시되어 있다. 상기 '765 특허에 개시된 퍼티 조성물은 자외선 중합성 예비 중합체, 자외선 중합성 단량체, 자외선 중합성 개시제, 및 증량제 안료, 예를 들어 칼슘 카보네이트, 바륨 설페이트, 점토, 활석, 토노코, 화이트 카본, 및 벌룬의 특정 혼합물을 포함한다.
자외선 조사에 의해 경화 가능한 종래 기술의 퍼티 조성물, 예를 들어 상술한 조성물들의 한 가지 결점은 허용 가능한 성질, 예를 들어 샌딩, 접착 및 습도 성질을 성취하면서 적합한 기간 동안 상기 조성물의 적합한 경화를 수행하기 위해서 비교적 고 강도의 자외선 조사원, 예를 들어 앞서 언급한 1.2 kW 금속 할라이드 램프의 사용을 필요로 한다는 것이다. 그러나, 상기와 같은 고 강도 조사 장치의 사용은 일부 결점을 갖는다. 예를 들어, 앞서 언급한 램프와 같은 보다 고 강도의 조사 장치는 강도가 더 낮은 장치에 비해 더 넓고 다루기가 더 어렵다. 더욱이, 고 강도 조사 장치는 구입하기에 비용이 더 많이 들고 또한 저 강도 조사원보다 더 많은 에너지를 소비하므로 비용도 더 많이 든다. 또한, 고 강도 자외선 조사의 사 용은 인간 노출 가능성으로 인해 많은 상황 하에서 바람직하지 않다. 고 강도 자외선 조사에의 노출은 보다 낮은 강도의 자외선 조사에의 노출보다 인간에게 더 유해하다.
발명의 요약
하나의 태양에서, 본 발명은 (a) 조사 경화성 물질, (b) 조사 경화 개시제, 및 (c) 중합체, 예를 들어 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함하는 조사 경화성 퍼티 조성물에 관한 것이다.
또 다른 태양에서, 본 발명은 (a) 30 중량% 이상의 조사 경화성 물질; (b) 0.01 내지 15 중량%의 조사 경화 개시제; (c) 5 중량% 이상의, 중합체, 예를 들어 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제; (d) 0.1 중량% 이상의 접착 촉진제; 및 (e) 0.1 중량% 이상의 형광 증백제를 포함하는 조사 경화성 퍼티 조성물에 관한 것이다.
또 다른 태양에서, 본 발명은 (a) 코팅된 기재의 적어도 일부에 본 발명의 퍼티 조성물을 적용시키는 단계; (b) 상기 충전제 조성물을 조사에 노출시켜 상기 조성물을 경화시키는 단계; 및 (c) 상기 기재의 적어도 일부에 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템을 적용시키는 단계를 포함하는, 상기 코팅된 기재의 리피니싱 방법에 관한 것이다.
더욱 또 다른 태양에서, 본 발명은 경화 수단으로서 저 강도 자외선 조사를 사용하는 경우, 조사 경화성 퍼티 조성물에 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함시킴을 포함하는, 상기 조사 경화성 퍼티 조성물의 경화성을 개 선시키는 방법에 관한 것이다.
더욱 다른 태양에서, 본 발명은 본 발명의 조성물로 코팅된 제품 및 본 발명의 방법에 의해 코팅된 제품에 관한 것이다.
하기의 상세한 설명을 위해서, 본 발명이, 달리 명시하지 않는 한, 다양한 대안적인 변화 및 단계 순서를 취할 수 있음은 물론이다. 더욱이, 임의의 시행 실시예 이외에, 또는 달리 나타내는 경우, 예를 들어 명세서 및 청구의 범위에 사용된 성분들의 양을 표현하는 모든 숫자들은 모든 경우에 "약"이라는 용어에 의해 변경되는 것으로 이해해야 한다. 따라서, 달리 나타내지 않는 한, 하기 명세서 및 첨부된 청구의 범위에 나타낸 수치 매개변수들은 본 발명에 의해 획득되는 목적하는 성질들에 따라 변할 수 있는 근사치들이다. 적어도, 청구의 범위에 동등한 원리의 적용을 제한하고자 하지 않으므로, 각각의 수치 매개변수들을 적어도 보고된 유의 숫자의 수에 비추어 통상적인 라운딩 기법을 적용시켜 해석해야 한다.
본 발명의 넓은 범위를 나타내는 수치 범위 및 매개변수들이 근사치들임에도 불구하고, 특정 실시예들에 나타낸 수치 값들은 가능한 한 정확히 보고된다. 그러나, 임의의 수치 값들은 그들 각각의 시험 측정에서 발견되는 표준 편차로부터 반드시 발생하는 일부 오차들을 본질적으로 함유한다.
또한, 본 발명에 인용된 임의의 수치 범위가 상기 중에 포함된 모든 하위 범위들을 포함하고자 함은 물론이다. 예를 들어, "1 내지 10"의 범위는 인용된 최소값 1과 인용된 최대값 10(이들 포함) 사이, 즉 최소 1 이상의 값과 최대 10 이하의 값을 갖는 모든 하위 범위들을 포함하고자 한다.
본 출원에서, 달리 구체적으로 나타내지 않는 한 단수형의 사용은 복수형을 포함하며 복수형은 단수형을 포함한다. 본 출원에서, "또는"의 사용은 달리 구체적으로 나타내지 않는 한 "및/또는"을 의미한다.
본 발명은 조사 경화성인 퍼티 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "퍼티 조성물"이란 용어는 예를 들어 주걱이나 퍼티 나이프에 의해 적용 시 제품 표면의 결함, 예를 들어 패임, 구멍 또는 긁힘을 충전시키기에 충분히 농후하거나 점성인 조성물을 지칭한다. 상기 "퍼티 조성물"이란 용어는 때때로 당해 분야에 사용되는 "충전제 조성물"이란 용어를 포함함을 의미한다. 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 상기 조성물을 단일 층으로 20 밀(508 마이크론) 이상, 또는 일부의 경우 70 밀(1778 마이크론) 이상의 필름 두께로 적용할 수 있기에 충분한 두께를 갖는다.
본 발명의 퍼티 조성물은 조사 경화성이다. 본 발명에 사용된 바와 같이 "조사 경화성 조성물"이란 용어는 상기 조성물을 에너지원, 예를 들어 전자 광선(EB), 자외선 조사, 또는 가시광에 노출시킬 때 완성된 상태, 즉 경화된 필름으로 전환될 수 있는 조성물을 지칭한다. 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 조성물을 저 강도 자외선 조사에의 노출에 의해 짧은 기간 안에, 즉 약 5 분 안에 상기와 같은 상태로 전환시킬 수 있다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "저 강도 자외선 조사"는 약 400 와트 이하, 또는 몇몇 실시태양에서, 약 250 와트 이하의 조사 강도를 지칭한다. 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 조성물을, 허용 가능한 수행성능 특성, 예를 들어 특히 샌딩, 접착, 돌 쪼개짐 내성, 및 습도 성질을 여전히 성취하면서, 저 강도 자외선 조사를 사용하여 비교적 빨리 경화시킬 수 있다.
본 발명의 조사 경화성 퍼티 조성물은 (a) 조사 경화성 물질, (b) 조사 경화 개시제, 및 (c) 중합체, 예를 들어 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함한다.
본 발명의 조성물은 조사 경화성 물질을 포함한다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "조사 경화"란 용어는 에너지원, 예를 들어 전자 광선(EB), 자외선 광 또는 가시광에 물질의 노출 시 발생하는 중합을 지칭한다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "조사 경화성 물질"이란 용어는 에너지원, 예를 들어 앞서 언급한 에너지원들에의 노출에 의해 중합될 수 있는 반응성 성분들을 갖는 물질을 지칭한다. 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 조성물은 자외선 조사에의 노출에 의해 중합될 수 있는 단량체(들) 및/또는 올리고머(들)를 포함한다.
몇몇 실시태양에서, 상기 조사 경화성 물질은 다작용성 (메트)아크릴레이트를 포함한다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "다작용성 (메트)아크릴레이트"란 용어는 1 초과의 아크릴레이트 작용기를 갖는 단량체 및/또는 올리고머를 지칭한다. 본 발명의 조성물에서, 조사에 노출 시 상기 다작용성 (메트)아크릴레이트의 라디칼 유도된 중합이 일어난다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "(메트)아크릴레이트" 및 이로부터 유래된 용어들은 아크릴레이트와 메트아크릴레이트를 모두 포함하고자 한다.
본 발명의 퍼티 조성물에 사용하기에 적합한 (메트)아크릴레이트는 특히 에폭시 (메트)아크릴레이트, 유레탄 (메트)아크릴레이트, 폴리에스터 (메트)아크릴레이트, 폴리에테르 (메트)아크릴레이트 및 아크릴산 (메트)아크릴레이트를 포함한다.
본 발명의 퍼티 조성물에 사용하기에 적합한 다 작용성 (메트)아크릴레이트는 비 제한적으로 이작용성, 삼작용성, 사작용성, 오작용성, 육작용성 (메트)아크릴레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 몇몇 실시태양에서, 이작용성 (메트)아크릴레이트를 사용한다.
적합한 다작용성 (메트)아크릴레이트의 전형적인 예로는 비 제한적으로 에틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 1,3-부틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 1,4-부탄다이올 다이아크릴레이트, 2,3-다이메틸프로판 1,3-다이아크릴레이트, 1,6-헥산다이올 다이(메트)아크릴레이트, 다이프로필렌 글리콜 다이아크릴레이트, 에톡실화된 헥산다이올 다이(메트)아크릴레이트, 프로폭실화된 헥산다이올 다이(메트)아크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 알콕실화된 네오펜틸 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 헥실렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 다이에틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 트라이프로필렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트, 티오다이에틸렌 글리콜 다이아크릴레이트, 트라이메틸렌 글리콜 다이메트아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트라이(메트)아크릴레이트, 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트, 다이트라이메틸올프로판 테트라(메트)아크릴레이트, 글리세롤프로폭시 트라이(메트)아크릴레이트, 에톡실화된 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트, 및 테트라에틸렌 글리콜 다이(메트)아크릴레이트 및 이들의 혼합물이 있다.
몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 저 점도, 즉 25 ℃에서 1500 센티포이즈 이하 점도의 이작용성 에폭시 아크릴레이트를 포함한다. 상기와 같은 이작용성 에폭시 아크릴레이트를 상업적으로 입수할 수 있다. 상기와 같은 제품 중 하나를 사토머 캄파니(Sartomer Co., Exton, Pennsylvania)로부터 CN132 올리고머로서 상업적으로 입수할 수 있다.
몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 상기 퍼티 조성물의 전체 중량을 기준으로 30 중량% 이상의 조사 경화성 물질, 또는 일부 실시태양에서, 30 내지 95 중량%, 또는 더욱 또 다른 실시태양에서 30 내지 50 중량%의 조사 경화성 물질을 포함한다.
앞서 가리킨 바와 같이, 본 발명의 퍼티 조성물은 조사 경화 개시제를 또한 포함한다. 예를 들어, 몇몇 실시태양에서, 특히 상기 조사 경화 조성물을 자외선 조사에 의해 경화시켜야 하는 경우, 본 발명의 조성물은 광개시제를 포함한다. 당해 분야의 숙련가들에 의해 인식되는 바와 같이, 광개시제는 경화 중에 방사선을 흡수하여 이를 상기 중합에 이용할 수 있는 화학 에너지로 변환시킨다. 광개시제는 작용 방식을 근거로 2 개의 주요 그룹으로 분류되며, 이들 중 하나 또는 둘 모두를 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 절단형 광개시제는 아세토페논, α-아미노알킬페논, 벤조인 에테르, 벤조일 옥심, 아실포스핀 옥사이드 및 비스아실포스핀 옥사이드 및 이들의 혼합물을 포함한다. 추출형 광개시제는 벤조페논, 미힐러(Michler) 케톤, 티옥산톤, 안트라퀴논, 캄포르퀴논, 플루오론, 케토쿠마린 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 퍼티 조성물에 사용할 수 있는 광개시제의 구체적인 비 제한적인 예로는 벤질, 벤조인, 벤조인 메틸 에테르, 벤조인 아이소부틸 에테르 벤조페놀, 아세토페논, 벤조페논, 4,4'-다이클로로벤조페논, 4,4'-비스(N,N'-다이메틸아미노)벤조페논, 다이에톡시아세토페논, 플루오렌, 예를 들어 스펙트라 그룹 리미티드(Spectra Group Ltd.)로부터 입수할 수 있는 H-Nu 시리즈 개시제, 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-하이드록시사이클로헥실 페닐 케톤, 2-아이소프로필틱산톤, α-아미노알킬페논, 예를 들어 2-벤질-2-다이메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-1-부타논, 아실포스핀 옥사이드, 예를 들어 2,6-다이메틸벤조일다이페닐 포스핀 옥사이드, 2,4,6-트라이메틸벤조일다이페닐포스핀 옥사이드, 비스(2,4,6-트라이메틸벤조일)페닐 포스핀 옥사이드, 2,6-다이클로로벤조일-다이페닐포스핀 옥사이드, 및 2,6-다이메톡시벤조일다이페닐포스핀 옥사이드, 비스아실포스핀 옥사이드, 예를 들어 비스(2,6-다이메톡시벤조일)-2,4,4-트라이메틸펜틸포스핀 옥사이드, 비스(2,6-다이메틸벤조일)-2,4,4-트라이메틸펜틸포스핀 옥사이드, 비스(2,4,6-트라이메틸벤조일)-2,4,4-트라이메틸펜틸포스핀 옥사이드, 및 비스(2,6-다이클로로벤조일)-2,4,4-트라이메틸펜틸포스핀 옥사이드, 및 이들의 혼합물이 있다.
몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 상기 퍼티 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 15 중량%의 조사 경화 개시제, 또는 일부 실시태양에서 0.01 내지 10 중량%, 또는 더욱 또 다른 실시태양에서 0.01 내지 5 중량%의 조사 중합 개시제를 포함한다.
본 발명의 퍼티 조성물은 충전제를 또한 포함한다. 본 발명에 사용된 바와 같이 "충전제"란 용어는 불활성 고체 분말 물질, 즉 상기 퍼티 조성물 중에 존재하는 임의의 성분들과 반응하지 않는 분말 물질을 지칭한다. 전형적으로는, 충전제를 코팅 조성물 중에 상기 조성물의 점도를 실질적으로 증가시키기 위해서, 및 따라서 상기 조성물을 단일 층으로 적용시킬 수 있는 필름 두께를 실질적으로 증가시키기 위해서 포함시킨다. 본 발명의 퍼티 조성물의 몇몇 실시태양에서, 상기 충전제는 자외선 조사에 실질적으로 투과성인 중합체를 포함한다. 중합체성 충전제의 사용은 상기와 같은 조성물 중의 충전제가 이미 전형적으로는 무기 광물성 분말, 예를 들어 칼슘 카보네이트, 바륨 설페이트, 실리케이트, 활석, 유리 구 및 버블, 슬레이트 가루, 및 점토를 포함하였기 때문에 본 발명의 퍼티 조성물의 특색을 이루는 특징이다.
상기 충전제 중에 존재하는 중합체는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 몇몇 실시태양에서, 상기 충전제는 분말 코팅 조성물의 제조에 통상적으로 사용되는 중합체, 예를 들어 아크릴 수지, 폴리에스터 수지, 폴리유레탄 수지, 에폭시 수지 등을 이들의 혼합물을 포함하여 포함한다. 몇몇 실시태양에서, 상기 충전제는 상기와 같은 중합체로 필수적으로 이루어지는 반면, 다른 실시태양에서 상기 중합체는 그의 전체 중량을 기준으로 70 중량% 이상의 충전제를 포함한다. 다른 실시태양에서, 상기 충전제는 상기와 같은 중합체 이외에 다른 코팅 성분, 예를 들어 안료, 무기 충전제, 광 안정제, 산화방지제, 흐름 조절제, 팝핑 방지제 및 촉매를 포함하는 분말 코팅 조성물로 이루어질 수 있다.
앞서 나타낸 바와 같이, 몇몇 실시태양에서, 상기 충전제는 자외선 조사(자외선 조사는 180 내지 400 나노미터의 파장을 갖는 방사선을 지칭한다)에 투과성인 중합체를 포함하며, 이는 상기 중합체가 현저한 편향이나 흡수 없이 자외선을 통과시키는 능력을 가짐을 의미한다. 몇몇 실시태양에서, 상기 중합체는 상기 자외선의 90% 이상을 투과시킨다, 즉 10% 이하가 상기 중합체에 의해 편향되거나 흡수된다. 몇몇 실시태양에서, 상기 중합체는 상기 퍼티 조성물에 색상을 부여하지 않는다. 몇몇 실시태양에서, 상기 중합체는 1.5 내지 1.6의 굴절지수를 갖는다. 상기와 같은 중합체를 상업적으로 입수할 수 있다. 자외선 조사에 실질적으로 투과성이고 본 발명의 퍼티 조성물에 사용하기에 적합한 중합체의 한 가지 예를 레이크홀드 인코포레이티드(Reichhold, Inc., Research Triangle Park, North Carolina)로부터 파인 클래다(Fine-Clad)(등록상표) A-257 아크릴 수지로서 입수할 수 있다.
본 발명의 몇몇 실시태양에서, 상기 충전제는 상기 퍼티 조성물의 전체 중량을 기준으로 5 중량% 이상, 또는 일부 실시태양에서 10 내지 80 중량%, 또는 더욱 다른 실시태양에서 30 내지 60 중량%, 또는 다른 경우에 40 내지 50 중량%를 차지한다.
몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 일작용성 (메트)아크릴레이트 접착 촉진제를 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 구체적인 일작용성 (메트)아크릴레이트로는 비 제한적으로 부틸 (메트)아크릴레이트, 아이소부틸 (메트)아크릴레이트, 3급-부틸 (메트)아크릴레이트, 헥실 (메트)아크릴레이트, 사이클로헥실 (메트)아크릴레이트, 옥틸 (메트)아크릴레이트, 2-(2-에톡시에톡시)에틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 3,3,5-트라이메틸헥실 (메트)아크릴레이트, 데실 (메트)아크릴레이트, 도데실 (메트)아크릴레이트, 아이소도데실 (메트)아크릴레이트, 옥타데실 (메트)아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 하이드록시프로필 (메트)아크릴레이트(이성체 혼합물), 벤질 (메트)아크릴레이트, 페녹시에틸 (메트)아크릴레이트, 아이소보닐 (메트)아크릴레이트, 테트라하이드로퓨퓨릴 (메트)아크릴레이트, 다이사이클로펜틸 (메트)아크릴레이트 및 추가로 유리 라디칼 중합이 가능한 이중 결합을 갖는 (메트)아크릴레이트가 있다. 본 발명의 조사 경화성 조성물에 사용하기에 적합한 일작용성 아크릴레이트를 사토머 캄파니(Exton, Pennsylvania)로부터 CD9050으로서 상업적으로 입수할 수 있다.
본 발명의 몇몇 실시태양에서, 상기 일작용성 (메트)아크릴레이트 접착 촉진제는 상기 퍼티 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 이상, 또는 일부 실시태양에서 0.1 내지 5 중량%, 또는 더욱 다른 실시태양에서 1 내지 5 중량%를 차지한다.
몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물은 형광 증백제를 포함한다. 당해 분야의 숙련가들에 의해 이해되는 바와 같이, 형광 증백제는 자외선을 흡수하고 상기 흡수된 에너지를 상기 스펙트럼의 보다 긴 파장의 가시 부분으로 전환시키는 화합물이다. 이는 형광으로 나타난다.
전형적으로는, 상기 형광 증백제는 종종 축합된 고리 구조를 갖고 공액 이중 결합의 중단되지 않는 쇄를 갖는 방향족 또는 헤테로사이클릭 화합물이다. 형광 증백제의 예는 다이아미노스틸벤다이설폰산의 유도체, 예를 들어 비스트라이아지닐 유도체, 즉 하기의 화학식을 갖는 화합물들이다:
Figure 112007065057824-PCT00001
상기 식에서,
X, X' 및 Y 및 Y'는 동일하거나 상이할 수 있으며, 아미노, 치환된 하이드록실 및 클로로를 포함한다.
다른 형광 증백제의 예는 하기 화학식의 화합물들과 같은 비스아졸이다:
Figure 112007065057824-PCT00002
상기 식에서,
R은 수소, 알킬 및 알콕시이고,
X는 예를 들어 하기와 같은 불포화된 라디칼이다:
Figure 112007065057824-PCT00003
비스아졸은 자외선에 노출 시 강한 형광을 가지며 본 발명의 퍼티 조성물에 사용하기에 적합하다. 적합한 비스아졸은 2,2'-(2,5-티오펜다이일)비스(5-3급-부틸벤즈옥사졸)이다, 즉 상기 화학식에서 R은 3급 부틸이고 X는
Figure 112007065057824-PCT00004
과 같다.
적합한 형광 증백제의 비 제한적인 예는 비스벤즈옥사졸, 예를 들어 이스트만 케미칼 캄파니(Eastman Chemical Co., Kingsport, Tennessee)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 EASTOBRITE(등록상표) OB-1 및 OB-3뿐만 아니라 시바 가이기 코포레이션(Ciba-Geigy Corp., Greensboro, N.C.)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 UVITEX(등록상표) 제품을 포함한다.
몇몇 실시태양에서, 상기 형광 증백제는 상기 조성물 중에 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1 이상, 대개는 0.1 내지 2.5 중량%의 양으로 존재한다. 상기 퍼티 조성물 중에 존재하는 형광 증백제의 양은 인용된 값을 포함하여 이들 값의 임의의 조합 사이의 범위일 수 있다.
본 발명의 퍼티 조성물은 다른 임의의 성분들, 예를 들어 다른 수지 물질, 가소제, 산화 방지제, 용매, 계면활성제, 흐름 조절제, 침전 방지제 등을 또한 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 이들 물질을 일반적으로는 상기 퍼티 조성물 중의 수지 고체의 전체 중량을 기준으로 25 중량% 미만, 예를 들어 10 중량% 미만의 수준으로 사용한다. 상기 조성물은 착색제, 예를 들어 염료 또는 안료를 또한 함유할 수 있다.
본 발명은 또한 기재의 리피니싱 방법에 관한 것이다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "리피니시"란 용어는 제품의 표면 또는 마무리에 대한 손상, 예를 들어 긁힘, 패임 또는 구멍을 보수하는 방법을 지칭한다. 본 발명의 리피니싱 방법은 (a) 기재의 적어도 일부에 본 발명의 퍼티 조성물을 적용시키는 단계; (b) 상기 퍼티 조성물을 조사에 노출시킴으로써 상기 조성물을 경화시키는 단계; 및 (c) 상기 기재의 적어도 일부에 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템을 적용시키는 단계를 포함한다.
본 발명의 리피니싱 방법은 퍼티 조성물을 기재의 적어도 일부에 적용시키는 단계를 포함한다. 상기 퍼티 조성물을 기재에 적용시키는 단계를 당해 분야의 숙련가들에게 공지된 통상적인 적용 방법들 중 임의의 방법에 의해, 예를 들어 브러시, 와이프, 롤러, 레이저 블레이드, 주걱 또는 퍼티 나이프를 사용하여 수행할 수 있다. 몇몇 실시태양에서, 상기 적용 단계를 예를 들어 먼저 기재의 손상된 부분을 충전시키는데 필요한 것보다 약간 더 많은 양의 퍼티 조성물을 획득함으로써 수행할 수 있다. 이어서 상기 퍼티 조성물의 적합한 부분을 예를 들어 주걱이나 퍼티 나이프를 사용하여 기재의 손상된 부분에 적용할 수 있다. 이어서 상기 퍼티 조성물의 추가 부분을 예를 들어 주걱이나 퍼티 나이프를 사용하여 1 회 이상의 연속적인 적용으로 상기 첫 번째 부분 위에 덧붙여 첨가할 수 있다. 몇몇 실시태양에서, 상기 퍼티 조성물을 적용시킨 후에, 상기 적용된 퍼티 조성물의 두께는 원래 코팅층의 두께보다 더 두꺼울 수 있다.
본 발명의 리피니싱 방법은 상기 퍼티 조성물을 조사에 노출시키는 단계를 또한 포함한다. 몇몇 실시태양에서, 상기 퍼티 조성물을 자외선 조사에 노출시킨다. 더욱이, 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 리피니싱 방법은 상기 퍼티 조성물을 저 강도 자외선 조사에 노출시키는 단계를 포함한다. 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 퍼티 조성물을, 유리한 수행성능 특성, 예를 들어 특히 샌딩, 접착, 및 습도 성질을 성취하면서, 저 강도 자외선 조사에 노출시킴으로써 비교적 빨리, 즉 약 2 내지 5 분 내에 경화시킬 수 있다. 상기 자외선의 조사를 예를 들어 자외선을 함유하는 빛을 생성시키는 장치, 예를 들어 UV 램프를 사용하여 수행할 수 있다. 본 발명의 방법에 사용하기에 적합한, 저 강도 자외선을 생성시키는 UV 램프는 비 제한적으로 파나콜 엘로솔 게엠베하(Panacol-Elosol GmbH, Oberursel, Germany)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 UV-H 254 핸드 램프, 및 디도스 인더스트리즈 인코포레이티드(Dedoes Industries, Inc., Welled Lake, Michigan)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 UVAHAND 250 UV 경화 램프를 포함한다.
자외선 조사의 결과로서, 상기 퍼티 조성물은 경화되고, 즉 단단해지고 기재의 손상된 부분은 상기 경화된 퍼티 조성물로 충전된다. 본 발명의 리피니싱 방법의 몇몇 실시태양에서, 상기 퍼티 조성물의 표면을 샌딩하여 상기 표면을 매끄럽게 할 수 있다. 예를 들어, 상기 경화된 퍼티 조성물의 표면을 원래의 코팅층으로 코팅된 기재의 인접한 부분들의 표면으로부터 상승시킬 수 있다. 따라서, 상기 경화된 퍼티 조성물의 표면을 예를 들어 샌더를 사용하여 원래 코팅층의 수준으로 연마시킬 수 있다.
본 발명의 방법은 또한 상기 기재의 적어도 일부에 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템을 적용시키는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법에 사용할 수 있는 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템은 예를 들어 특히 자동차 리피니시 코팅 용도에 통상적으로 사용되는 보호 및 장식용 코팅 시스템을 포함한다. 본 발명의 방법에 따라 적용될 수 있는 적합한 보호 및 장식용 코팅 시스템의 예로는 단일 층 코팅 시스템, 예를 들어 착색된 직접 광택 코팅 시스템, 및 다층 시스템, 예를 들어 착색된 하도막 층 및 투명한 상부 코팅층을 포함하는 시스템이 있다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을 열경화되는 중합체성 조성물을 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다. 본 발명에 사용된 바와 같이, "열경화성"이란 경화 또는 가교결합 시 비가역적으로 "경화되는" 중합체성 조성물을 의미하며, 이때 상기 중합체성 성분의 중합체 쇄들은 공유 결합에 의해 함께 결합된다. 상기 성질은 대개 예를 들어 열 또는 조사에 의해 종종 유도되는 상기 조성물 구성성분들의 가교결합 반응과 관련이 있다. 문헌[Hawley, Gessner G., The Condensed Chemical Dictionary, Ninth Edition., page 856; Surface Coatings, vol. 2, Oil and Colour Chemists' Association, Australia, TAFE Educational Books(1974)] 참조. 경화 또는 가교결합 반응을 또한 주변 조건 하에서 수행할 수 있다. 일단 경화 또는 가교결합되면, 열경화성 수지는 열의 적용 시 용융될 것이며 용매에 불용성이다. 다른 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을 열가소성인 중합체 조성물을 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다. "열가소성" 중합체성 조성물은 공유 결합에 의해 결합되지 않고 이에 의해 가열 시 액체 유동을 겪을 수 있으며 용매에 용해성인 중합체성 성분들을 포함한다. 문헌[Saunders, K.J., Organic Polymer Chemistry, pp. 41-42, Chapman and Hall, London(1973)] 참조.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을, 비 제한적으로 하이드록실 또는 카복실 산 함유 아크릴 공중합체 및 하이드록실 또는 카복실 산 함유 폴리에스터 중합체 및 올리고머 및 아이소시아네이트 또는 하이드록실 함유 폴리유레탄 중합체, 또는 아민 또는 아이소시아네이트 함유 폴리유레탄을 포함하는 중합체성 조성물을 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다.
아크릴 중합체는, 사용되는 경우, 전형적으로는 아크릴산 또는 메트아크릴산의 공중합체 또는 아크릴 또는 메트아크릴산의 하이드록시알킬 에스터, 예를 들어 메틸 메트아크릴레이트 및 2-에틸 헥실 아크릴레이트를 포함하는 아크릴산의 알킬 에스터, 및 비닐 방향족 화합물, 예를 들어 스타이렌, 알파 메틸 스타이렌 및 비닐 톨루엔과 같은 하나 이상의 다른 중합성 에틸렌형 불포화 단량체를 갖는 하이드록시에틸 메트아크릴레이트 또는 하이드록시프로필 아크릴레이트이다. 상기 반응물의 비와 반응 조건을 하이드록실 또는 카복실산 펜던트 작용기를 갖는 아크릴 중합체를 생성시키도록 선택한다.
상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층은 아크릴 중합체 이외에, 폴리에스터 중합체 또는 올리고머를 포함하는 중합체성 조성물을 포함하는 코팅 조성물로부터 침착될 수 있다. 상기와 같은 중합체를 공지된 방식으로 다가 알콜 및 폴리카복실산의 축합에 의해 제조할 수 있다. 적합한 다가 알콜로는 에틸렌 글리콜, 네오펜틸 글리콜, 트라이메틸올 프로판 및 펜타에리쓰리톨이 있다.
적합한 폴리카복실산은 아디프산, 1,4-사이클로헥실 다이카복실산 및 헥사하이드로프탈산을 포함한다. 상기 언급한 폴리카복실산 이외에, 상기 산의 작용성 등가물, 예를 들어 존재하는 무수물 또는 상기 산의 저급 알킬 에스터, 예를 들어 메틸 에스터를 사용할 수 있다. 또한, 소량의 모노카복실산, 예를 들어 스테아르산을 사용할 수 있다.
하이드록실 함유 폴리에스터 올리고머를, 다이카복실산의 무수물, 예를 들어 헥사하이드로프탈산 무수물을 다이올, 예를 들어 네오펜틸 글리콜과 1:2 몰비로 반응시켜 제조할 수 있다.
공기 건조를 향상시키고자 하는 경우, 적합한 건조 오일 지방산을 사용할 수 있으며 상기는 예를 들어 특히 면실유, 대두유, 톨유, 탈수된 피마자유 또는 동유로부터 유도된 것들을 포함한다.
상기 폴리에스터는 추가의 가교결합 반응에 이용될 수 있는 유리 말단 하이드록실 및/또는 카복실 그룹을 함유할 수 있다.
말단 아이소시아네이트 또는 하이드록실 그룹을 함유하는 폴리유레탄 중합체를 또한 상기 코팅 조성물에 사용할 수 있으며 상기로부터 상기와 같은 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을 침착시킨다. 사용될 수 있는 폴리유레탄 폴리올 또는 NCO-종결된 폴리유레탄은 중합체성 폴리올을 포함하는 폴리올을 폴리아이소시아네이트와 반응시켜 제조한 것들을 포함한다. 사용될 수 있는 폴리유레아 함유 말단 아이소시아네이트 또는 1 차 또는 2 차 아민 그룹은 중합체성 폴리아민을 포함한 폴리아민을 폴리아이소시아네이트와 반응시켜 제조한 것들이다. 상기 하이드록실/아이소시아네이트 또는 아민/아이소시아네이트 당량 비를 조절하고 반응 조건들을 목적하는 말단 그룹이 획득되도록 선택한다. 적합한 폴리아이소시아네이트의 예는 미국 특허 제 4,046,729 호의 컬럼 5, 라인 26에서부터 컬럼 6, 라인 28에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다. 적합한 폴리올의 예는 미국 특허 제 4,046,729 호의 컬럼 7, 라인 52에서부터 컬럼 10, 라인 35에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다. 적합한 폴리아민의 예는 미국 특허 제 4,046,729 호의 컬럼 6, 라인 61에서부터 컬럼 7, 라인 32, 및 미국 특허 제 3,799,854 호의 컬럼 3, 라인 13에서부터 50에 개시된 것들이며, 상기 특허들은 모두 본 발명에 참고로 인용된다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을 OH 및 COOH에 대한 경화제로서 경화제, 예를 들어 아미노플라스트 수지 및 페노플라스트 수지 및 이들의 혼합물, 및 아미드 및 카바메이트 작용기 함유 물질을 포함하는 경화성 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다. 본 발명의 경화성 조성물에 경화제로서 적합한 아미노플라스트 및 페노플라스트 수지의 예는 미국 특허 제 3,919,351 호의 컬럼 5, 라인 22에서부터 컬럼 6, 라인 25에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다.
OH 및 1 차 및/또는 2 차 아미노 그룹 함유 물질용 경화제로서 폴리아이소시아네이트 및 차단된 폴리아이소시아네이트가 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 폴리아이소시아네이트 및 차단된 아이소시아네이트의 예는 미국 특허 제 4,546,045 호의 컬럼 5, 라인 16에서부터 38, 및 미국 특허 제 5,468,802 호의 컬럼 3, 라인 48에서부터 60에 개시된 것들이며, 상기 특허들은 모두 본 발명에 참고로 인용된다.
OH 및 1 차 및/또는 2 차 아미노 그룹 함유 물질용 경화제로서 무수물이 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 무수물의 예는 미국 특허 제 4,798,746 호의 컬럼 10, 라인 16에서부터 50, 및 미국 특허 제 4,732,790 호의 컬럼 3, 라인 41에서부터 57에 개시된 것들이며, 상기 특허들은 모두 본 발명에 참고로 인용된다.
COOH 작용기 함유 물질용 경화제로서 폴리에폭사이드가 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 폴리에폭사이드의 예는 미국 특허 제 4,681,811 호의 컬럼 5, 라인 33에서부터 58에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다.
에폭시 작용기 함유 물질용 경화제로서 폴리산이 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 폴리산의 예는 미국 특허 제 4,681,811 호의 컬럼 6, 라인 45에서부터 컬럼 9, 라인 54에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다.
폴리올, 즉 분자당 평균 2 개 이상의 하이드록실 그룹을 갖는 물질을 NCO 작용기 함유 물질 및 무수물 및 에스터용 경화제로서 사용할 수 있으며, 상기는 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 폴리올의 예는 미국 특허 제 4,046,729 호의 컬럼 7, 라인 52에서부터 컬럼 8, 라인 9; 컬럼 8, 라인 29에서부터 컬럼 9, 라인 66, 및 미국 특허 제 3,919,315 호의 컬럼 2, 라인 64에서부터 컬럼 3, 라인 33에 개시된 것들이며, 상기 특허들은 모두 본 발명에 참고로 인용된다.
폴리아민을 또한 NCO 작용기 함유 물질 및 카보네이트 및 비 장애 에스터용 경화제로서 사용할 수 있으며 상기는 당해 분야에 널리 공지되어 있다. 적합한 폴리아민의 예는 미국 특허 제 4,046,729 호의 컬럼 6, 라인 61에서부터 컬럼 7, 라인 26에 개시된 것들이며, 상기 특허는 본 발명에 참고로 인용된다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을, 상술한 성분들 이외에 다양한 다른 보조 물질들을 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다. 경우에 따라, 다른 중합체성 조성물을, 생성되는 코팅 조성물이 적용, 물성 및 외관 성질의 면에서 유해하게 영향을 미치지 않는 한 상술한 중합체성 조성물과 함께 사용할 수 있다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을, 경화 반응을 촉진시키는 촉매를 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있으며, 적합한 촉매의 예에는 유기주석 화합물, 예를 들어 다이부틸 틴 다이라우레이트, 다이부틸 틴 옥사이드 및 다이부틸 틴 다이아세테이트가 포함된다. 아미노플라스트 경화제와, 열경화성 분산제의 반응성 하이드록실 및/또는 카바메이트 작용기간의 경화 반응을 촉진시키기에 적합한 촉매는 산성 물질, 예를 들어 산 포스페이트, 예를 들어 페닐 산 포스페이트, 및 치환되거나 비 치환된 설폰산, 예를 들어 도데실벤젠 설폰산 또는 파라톨루엔 설폰산을 포함한다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을, 하나 이상의 다른 첨가제 성분, 예를 들어 표면 코팅제의 제형화 분야에 널리 공지된 것들, 예를 들어 염료, 안료, 계면활성제, 흐름 조절제, 요변성제, 충전제, 가스발생 억제제, 유기 공용매, 촉매 및 다른 통상적인 보조제를 포함하는 코팅 조성물로부터 침착시킬 수 있다. 이들 물질의 예 및 적합한 양이 미국 특허 제 4,220,679, 4,403,003, 4,147,769, 및 5,071,904 호에 개시되어 있으며, 이들은 본 발명에 참고로 인용된다.
상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 하나 이상의 층을 침착시키는 코팅 조성물을 임의의 통상적인 코팅 기법, 예를 들어 특히 브러싱, 분무, 침지 또는 플로잉에 의해 적용할 수 있다.
몇몇 실시태양에서, 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템은 단일 층 착색된 직접 광택 코팅층, 또는 착색된 하도막 층 및 투명한 상부 코팅층을 포함하는 다층 코팅층 이외에, 프라이머 표면층을 포함한다. 당해 분야의 숙련가에 의해 인식되는 바와 같이, 프라이머 표면층을 종종 상기 시스템의 코팅 성질, 예를 들어 접착성 및 내긁힘성을 향상시키기 위해서 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 일부로서 침착시킨다. 그러나, 본 발명의 퍼티 조성물의 한 가지 이점은 상기와 같은 성질들이 프라이머 표면층의 첨가 없이 성취될 수 있다는 것이다. 그 결과, 본 발명의 방법의 몇몇 실시태양에서, 프라이머 표면층을 기재에 적용시키지 않는다.
프라이머 표면층을 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 일부로서 기재에 적용시키는 본 발명의 실시태양에서, 상기와 같은 층을 단일 층 착색된 직접 광택 코팅층, 및 착색된 하도막 층 및 투명한 상부 코팅층을 포함하는 다층 코팅층 중 어느 하나의 적용 전에 적용시킨다. 상기 프라이머 표면층의 적용 후에, 상기 기재를 닦고 나머지 코팅층의 적용 전에 샌딩할 수 있다.
몇몇 실시태양에서, 상기 프라이머 표면층을 조사 경화성인 프라이머 표면 조성물로부터 침착시킨다. 더욱이, 몇몇 실시태양에서, 상기와 같은 조성물을 저 강도 조사, 예를 들어 저 강도 자외선 조사에 노출시킴으로써 상기 조성물을 경화시킨다. 따라서, 몇몇 실시태양에서, 본 발명의 리피니싱 방법은 프라이머 표면 조성물을 저 강도 자외선 조사에 노출시키는 단계를 포함한다. 몇몇 실시태양에서, 상기와 같은 조성물을 저 강도 자외선 조사에 노출시킴으로써 비교적 빨리, 즉 약 2 분 이내에 경화시킬 수 있다. 상기 자외선의 조사를 예를 들어 자외선을 함유하는 빛을 생성시키는 장치, 예를 들어 본 발명의 퍼티 조성물에 대해 앞서 언급한 바와 같은 장치를 사용하여 수행할 수 있다.
본 발명의 방법에 사용하기에 적합한 프라이머 표면 조성물을 상업적으로 입수할 수 있다. 한 가지 상기와 같은 조성물을 피피지 인더스트리즈 인코포레이티드로부터 D8080 UV 큐어드 프라이머 서페이서(Cured Primer Surfacer)로서 입수할 수 있다.
본 발명의 퍼티 조성물을 임의의 다양한 기재 물질들, 예를 들어 특히 알루미늄, 강철, 열가소성 폴리올레핀, 폴리카보네이트, 열가소성 탄성중합체, 열경화성 폴리에스터, 폴리유레탄, 열가소성 폴리유레탄, 시트 성형된 화합물, 유리섬유 강화된 폴리에스터에 적용시킬 수 있다.
상기 설명으로부터 자명한 바와 같이, 본 발명은 또한 경화 수단으로서 저 강도 자외선 조사를 사용하는 경우 조사 경화성 퍼티 조성물의 경화성을 개선시키는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 조사 경화성 퍼티 조성물에 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함시키는 단계를 포함한다.
또한 자명한 바와 같이, 본 발명은 또한 본 발명의 조성물로 코팅된 제품 및 본 발명의 방법에 의해 코팅된 제품에 관한 것이다.
본 발명을 하기의 실시예들로 예시하지만, 이들 실시예가 본 발명을 그들의 세부사항으로 제한하는 것으로서 간주해서는 안 된다. 달리 나타내지 않는 한, 하기 실시예뿐만 아니라 명세서 전체의 모든 부 및 퍼센트는 중량 기준이다.
실시예 1 및 2는 본 발명의 퍼티 조성물의 제조를 개시한다. 비교 실시예 3 및 4는 본 발명 범위 밖의 비교용 퍼티 조성물의 제조를 개시한다.
실시예 1
카울스(Cowles) 블레이드 교반기가 구비된 적합한 용기에, 36.2 파운드의 CN-132[사토머 캄파니 인코포레이티드(Exton, Pennsylvania)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 에폭시 다이아크릴레이트 올리고머]를 충전시켰다. 저속 카울스 블레이드 교반 하에서, 40.8 파운드의 파인 클래드 A-257[레이크홀드 인코포레이티드(Research Triangle Park, North Carolina)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 분말 아크릴 수지], 6.4 파운드의 실리시아(Sylysia) 350[후지 실리시아 케미칼 리미티드(Fuji Silysia Chemical Ltd., Portland, Oregon)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 실리카젤], 및 2.0 파운드의 사토머 9050[사토머 캄파니 리미티드(Exton, Pennsylvania)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 산성 모노아크릴레이트]을 상기 용기에 충전시켰다. 교반을 증가시키고 상기 혼합물을 20 분간 교반하였다. 상기 내용물이 4.0의 헤그만(Hegman) 분쇄 등급을 가질 때까지 교반을 계속하였다. 상기 용기의 내용물을 140 ℉(60 ℃) 아래에서 유지시켰다.
카울스 블레이드 교반기가 구비된 두 번째 용기에서, 13.6 파운드의 아세톤 CP(다우 케미칼 캄파니로부터), 및 0.03 파운드의 유비텍스(Uvitex) OB[시바 가이기 코포레이션(Greensboro, N.C.)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 형광 증백제]를 저속 교반 하에서 충전시켰다. 이어서 교반을 증가시키고 상기 혼합물을 10 분간 교반하였다.
120 ℉(49 ℃) 미만의 온도에서 상기 첫 번째 혼합물을 사용하여, 상기 두 번째 용기의 혼합물을 상기 첫 번째 혼합물에 가하였다. 이어서, 0.9 파운드의 다로큐어(Darocur) 4265[시바 스페셜티 케미칼 코포레이션(Tarrytown, New York)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 광개시제]를 저속 교반 하에서 첨가하였다. 생성되는 혼합물을 고속으로 30 분간 교반하였다.
실시예 2
카울스 블레이드 교반기가 구비된 적합한 용기에, 42.4 파운드의 CN-132를 충전시켰다. 저속 카울스 블레이드 교반 하에서, 45.7 파운드의 PCC10103H(피피지 인더스트리즈 인코포레이티드로부터 상업적으로 입수할 수 있는 아크릴 중합체를 포함하는 분말 코팅 조성물), 7.5 파운드의 실리시아 350, 및 2.4 파운드의 사토머 9050을 상기 용기에 충전시켰다. 교반을 증가시키고 상기 혼합물을 20 분간 교반하였다. 상기 내용물이 4.0의 헤그만 분쇄 등급을 가질 때까지 교반을 계속하였다. 상기 용기의 내용물을 140 ℉(60 ℃) 아래에서 유지시켰다.
카울스 블레이드 교반기가 구비된 두 번째 용기에서, 1.0 파운드의 아세톤 CP, 0.04 파운드의 유비텍스 OB 및 1.1 파운드의 다로큐어 4265를 저속 교반 하에서 충전시켰다. 이어서 교반을 증가시키고 상기 혼합물을 10 분간 교반하였다. 120 ℉(49 ℃) 미만의 온도에서 상기 첫 번째 혼합물을 사용하여, 상기 두 번째 용기의 혼합물을 상기 첫 번째 혼합물에 가하였다. 생성되는 혼합물을 고속으로 30 분간 교반하였다.
비교 실시예 3
카울스 블레이드 교반기가 구비된 적합한 용기에, 90.01 파운드의 CN-132를 충전시켰다. 저속 카울스 블레이드 교반 하에서, 2.3 파운드의 벤톤(Bentone) SD-2[엘레멘티스 피엘씨(Elementis plc, East St. Louis, Illinois)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 친유기성 점토], 4.6 파운드의 실 셀(Sil-Cell) 43[실브리코 코포레이션(Silbrico Corp., Hodgkins, Illinois)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 유리 제로스피어], 및 3.1 파운드의 다로큐어 4265를 저속 교반 하에서 충전시켰다. 생성되는 혼합물을 균일할 때까지 교반하였다.
비교 실시예 4
카울스 블레이드 교반기가 구비된 적합한 용기에, 61.0 파운드의 CN-132를 충전시켰다. 저속 카울스 블레이드 교반 하에서, 23.3 파운드의 SB-336[제이엠 후버 코포레이션(J.M. Huber Corp., Edison, New Jersey)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 알루미나 트라이하이드레이트], 및 10.8 파운드의 실리시아 350을 가하였다. 상기 혼합물을 균일할 때까지 고속 교반하였다. 이어서 3.4 파운드의 사토머 9050 및 1.5 파운드의 다로큐어 4265를 저속 교반 하에서 충전시켰다. 생성되는 혼합물을 균일할 때까지 교반하였다.
시험 기재
실시예 1, 3 및 4에서 제조된 퍼티 조성물의 5, 10 및 15 그램 샘플을 주석 용기에 부었다. 상기 주석 용기를 UV-H 254 핸드 램프[파나콜 엘로솔 게엠베하(Oberursel, Germany)로부터 상업적으로 입수할 수 있다] 하에 4 in 거리로 30 분간 두었다(상기 거리 및 시간은 상기 샘플의 극단적인 두께로 인해 상기 주석 용기 중에서 상기 물질이 비등할 가능성을 피하기 위해 선택되었다). 이어서 상기 퍼티를 상기 주석 용기로부터 제거하고 임의의 반응하지 않은 퍼티를 종이 타월로 닦아내었다. 이어서 상기 주석 용기를 아세톤/물 혼합물(65 중량% 아세톤 및 35 중량% 물)로 세정하고 건조시켰다. 이어서 상기 경화된 퍼티를 칭량하였다. 결과를 표 1에 나타낸다.
Figure 112007065057824-PCT00005
상기 설명에 개시된 개념으로부터 이탈됨 없이 본 발명에 대해 변경을 수행할 수 있음은 당해 분야의 숙련가들에게 쉽게 이해될 것이다. 상기와 같은 변경은 하기 청구의 범위가 그의 용어로 달리 나타내지 않는 한 청구의 범위 내에 포함되는 것으로 간주해야 한다. 따라서, 본 발명에 상세히 개시된 특정한 실시태양들은 단지 예시적인 것이고 본 발명의 범위를 제한하지 않으며, 본 발명의 범위는 첨부된 청구의 범위 및 그의 임의의 모든 등가물의 넓은 범위를 제공하는 것이다.

Claims (20)

  1. (a) 조사 경화성 물질;
    (b) 조사 경화 개시제; 및
    (c) 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제
    를 포함하는 조사 경화성 퍼티 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물을 단일 층으로 20 밀 이상의 필름 두께로 적용시킬 수 있기에 충분한 두께를 갖는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 조성물을 단일 층으로 70 밀 이상의 필름 두께로 적용시킬 수 있기에 충분한 두께를 갖는 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 조사 경화성 물질이 다작용성 (메트)아크릴레이트를 포함하는 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 다작용성 (메트)아크릴레이트가 저 점도 이작용성 에폭시 아크릴레이트 를 포함하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 퍼티 조성물의 전체 중량을 기준으로 30 중량% 이상의 조사 경화성 물질을 포함하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 조사 경화 개시제가 광개시제를 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 충전제가 아크릴, 폴리에스터, 폴리유레탄, 에폭시 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 중합체를 포함하는 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 중합체가 70 중량% 이상의 충전제를 포함하는 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 충전제가 자외선 조사에 실질적으로 투과성인 아크릴 중합체를 포함하는 조성물.
  11. 제 1 항에 있어서,
    (a) 30 중량% 이상의 조사 경화성 물질;
    (b) 0.01 내지 15 중량%의 조사 경화 개시제;
    (c) 5 중량% 이상의 충전제;
    (d) 0.1 중량% 이상의 접착 촉진제; 및
    (e) 0.1 중량% 이상의 형광 증백제
    를 포함하는 조성물.
  12. 기재의 리피니싱 방법으로서,
    (a) 상기 기재의 적어도 일부에 제 1 항의 퍼티 조성물을 적용시키고;
    (b) 상기 퍼티 조성물을 조사에 노출시킴으로써 상기 조성물을 경화시키고;
    (c) 상기 기재의 적어도 일부에 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템을 적용시킴
    을 포함하는 방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 퍼티 조성물을 저 강도 자외선 조사에 노출시킴으로써 상기 조성물을 경화시키는 방법.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 퍼티 조성물을 2 내지 5 분간 저 강도 자외선 조사에 노출시킴으로써 상기 조성물을 경화시키는 방법.
  15. 제 12 항에 있어서,
    상기 경화된 퍼티 조성물을 상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템의 적용 전에 샌딩하는 단계를 또한 포함하는 방법.
  16. 제 12 항에 있어서,
    상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템을 착색된 직접 광택 코팅 시스템, 및 착색된 하도막 층 및 투명한 상부 코팅층을 포함하는 다층 시스템 중에서 선택하는 방법.
  17. 제 12 항에 있어서,
    상기 보호 및/또는 장식용 코팅 시스템이 프라이머 표면층을 포함하지 않는 방법.
  18. 제 1 항의 퍼티 조성물로 적어도 부분적으로 코팅된 기재.
  19. 제 12 항의 방법에 의해 적어도 부분적으로 코팅된 기재.
  20. 조사 경화성 퍼티 조성물에 자외선 조사에 투과성인 중합체를 포함하는 충전제를 포함시킴을 포함하는,
    경화 수단으로서 저 강도 자외선 조사를 사용하는 경우 조사 경화성 퍼티 조성물의 경화성을 개선시키는 방법.
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