KR20070043938A - Ｎａｄ(ｐ)ｈ 산화효소와 혈소판 활성화 억제를 위한 융합고리 부분과 결합된 ｎ-헤테로아릴 부분을 포함하는 화합물 - Google Patents
Ｎａｄ(ｐ)ｈ 산화효소와 혈소판 활성화 억제를 위한 융합고리 부분과 결합된 ｎ-헤테로아릴 부분을 포함하는 화합물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070043938A KR20070043938A KR1020067026634A KR20067026634A KR20070043938A KR 20070043938 A KR20070043938 A KR 20070043938A KR 1020067026634 A KR1020067026634 A KR 1020067026634A KR 20067026634 A KR20067026634 A KR 20067026634A KR 20070043938 A KR20070043938 A KR 20070043938A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- heteroaryl
- cycloalkyl
- phenyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 36
- 108010002998 NADPH Oxidases Proteins 0.000 title claims abstract description 19
- 102000004722 NADPH Oxidases Human genes 0.000 title claims abstract description 19
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title claims description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 638
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 148
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 145
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 1789
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 909
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 646
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 393
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 393
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 388
- -1 4-pyridinyl Chemical group 0.000 claims description 277
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 270
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 135
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 135
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 8
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 7
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004530 1,2,4-triazinyl group Chemical group N1=NC(=NC=C1)* 0.000 claims description 5
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004529 1,2,3-triazinyl group Chemical group N1=NN=C(C=C1)* 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 4
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 claims description 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims description 3
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 3
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 2
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 claims 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 2
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 6
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 634
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 511
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 383
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 254
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 236
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 132
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 129
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 128
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 128
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 126
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 9
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 7
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 7
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 6
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 6
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N benzene carboxamide Natural products NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 4
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- GIIGHSIIKVOWKZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazolo[4,5-d]pyrimidine Chemical group N1=CN=CC2=NNN=C21 GIIGHSIIKVOWKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical class [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYKDUPGBWLLHO-UHFFFAOYSA-N 8-azaadenine Chemical compound NC1=NC=NC2=NNN=C12 HRYKDUPGBWLLHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- WZKSXHQDXQKIQJ-UHFFFAOYSA-N F[C](F)F Chemical compound F[C](F)F WZKSXHQDXQKIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005021 aminoalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005001 aminoaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005124 aminocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004659 aryl alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000004465 cycloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005016 hydroxyalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005350 hydroxycycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
Abstract
본 발명은 산소, 황 또는 질소를 통해 또는 메틸렌 브리지 및 산소, 황 또는 질소를 통해 융합 고리 부분, 특히 1,2,3-트리아졸로[4,5d]피리미딘-7-일 라디칼에 연결된 N-헤테로아릴 부분을 함유하는 화합물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 화합물의 제조 방법 및 NAD(P)H 산화효소와 관련된 질환 및 장애의 치료 및 혈소판 활성화의 억제를 위한 약물 중 상기 화합물의 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 산소, 황 또는 질소를 통해 또는 메틸렌 브리지 및 산소, 황 또는 질소를 통해 융합 고리 부분에 연결된 N-헤테로아릴 부분을 함유하는 화합물, 및 NAD(P)H 산화효소와 관련된 질환의 치료 및 혈소판 활성화의 억제를 위한 약물 중 이들 N-헤테로아릴 부분의 용도에 관한 것이다. 특히 본 발명은 산소, 황 또는 질소를 통해, 또는 메틸렌 브리지 및 산소, 황 또는 질소를 통해 트리아졸로피리미디닐 부분에 N-헤테로아릴 부분이 연결되어 있는 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 화합물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
NAD(P)H 산화효소(NOX)는 산소로부터 초과산화물 및 기타 반응성 산소 화학종(ROS)를 발생시키는 다중-소단위 효소이다. NAD(P)H는 초과산화물이 생성되는, NADPH에서 산소로의 전자 이동이 필요한 모든 보결분자단을 함유하는 멤브레인 관련 촉매 부분, NAD(P)H 동족체로 구성된다. 기초 생리학적 공정의 조절에 있어서의 ROS의 중요성에도 불구하고, ROS 생성은 또한, 심혈관계 질환과 같은 만성 퇴행성 질환의 발병 및 진전에 중요한 인과 요인인 산화 스트레스를 유발할 수 있다. ROS의 적당한 생물학적 농축물이 조절 분자인 반면, 이들의 생성은 시기와 양이 미세 조정되지 않는 경우 다양한 결점 및 잘못된 조작을 유발할 수 있다. 혈관 세포 내의 ROS 형성의 결과로서 중요한 점은 산화질소(NO)의 소비이다. NO는 혈관 질환의 진행을 억제하고, NO의 손실은 심혈관 질환의 발병학에서 중요하다.
따라서, NAD(P)H 산화효소로부터 유도된 ROS는 다수의 질병, 특히 고혈압, 아테롬성 경화증, 심장 비대증, 심부전증, 재발협착증, 당뇨병 및 협심증을 포함(이에 한정되지 않음)하는 내피성 기능부전과 관련된 심혈관 질환 및 장애의 발병학에 도움이 된다. 증가된 NAD(P)H 산화효소 활성화과 관련된 기타 질병 및 장애는 기타 다양한 만성 염증성 질환, 알츠하이머 질환을 비롯한 신경계 퇴행성 질환, 기관지 천식, 재관류 손상, 신장 질환, 암, 관절염 및 폐고혈압 중에 있다. 이러한 및 기타 생리학적 조건에서, NAD(P)H 산화효소는 ROS의 주성분이고, 이러한 효소의 활성화는 내피 세포의 기능부전, 세포 증식, 염증성 유전자의 발현 및 세포외 기질의 재구성을 궁극적으로 유발시키는 다양한 세포내 신호 이벤트를 유도한다.
WO 04/005267 Al은 반응성 산소 화학종(ROS) 매개된 질환의 치료 또는 개선에 유용한 치환된 헤테로아릴 및 헤테로시클릭 화학물을 개시하고 있다. 상기 화합물은 헤테로아졸 타입의 치환된 5-원 고리를 기반으로 한다.
WO 01/36421은 C-7에서 아미노기로 치환된 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 화합물을 개시하고 있다. 상기 화합물은 ADP(아데노신 5'-디포스페이트)에 의해 유도된 혈소판 활성화 억제제로서 작용할 수 있다. 상기 화합물은 항혈전성 활성을 가진다.
추가 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 화합물은 하기 문서에 개시되어 있다:
EP 0 201 289는 항바이러스성 활성을 갖는 5-아미노-7-할로-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 유도체를 개시한다.
JP 59062594 및 JP 59062595은 항종양성 활성을 갖고 C-5 및 C-7에서 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 아미노로 치환된 3-페닐-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 유도체를 개시한다.
JP 56131586 및 JP 56131587은 항종양성 활성을 갖고 C-7에서 시아노, 토실, 알콕시, 페녹시, 히드라지노 등으로 치환된 5H-3-페닐-l,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘을 개시한다.
3-[(4-클로로페닐)메틸]-7-[4-(2-프로페닐)-5-(4-피리디닐)-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 (Caplus 등록 번호 499140-86-2), 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(4-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255370-07-1) 및 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(2-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255369-94-9)는 이미 공지되어 있다.
본 발명의 목적은 NO 시그날 캐스캐이드 및 그 상대물 NAD(P)H 산화효소(NOX)를 중점으로 하는 새로운 활성화제를 개발하는 것이었는데, 이는 NOX 억제제가 광범위한 질병 및 장애의 예방 및 치료에 실질적으로 치료적 가능성을 가질 수 있었기 때문이다.
이러한 목표는 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 이러한 염의 용매화물로서 달성될 수 있다:
(I) het-(CH2)n-X-AB
상기 식 중,
het는 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 또는 융합 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴이고;
n은 정수이고 0 또는 1이며;
X는 O, S, NR7이고, R7은 R3로부터 선택되며;
여기서, N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자에 의해 분리되고;
AB는 하기 화학식 Ⅱ의 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 라디칼이다:
Ⅱ 
상기 식 중,
R3는 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; O, S, N, 할로겐(F, Cl, Br, I)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이고; 및
R5는 수소; 할로겐(F, Cl, Br, I); OH; R3-S; R3-O; NR1R2(여기서, R1 및 R2는 R3와 서로 독립적이거나, R1 및 R2는 함께 고리계를 형성함); het-(CH2)n-X(여기서, het, n 및 X는 상기 정의된 바와 같음)이며;
단, 3-[(4-클로로페닐)메틸]-7-[4-(2-프로페닐)-5-(4-피리디닐)-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 (Caplus 등록 번호 499140-86-2), 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(4-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255370-07-1) 및 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(2-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255369-94-9)는 제외한다.
용어 "N-헤테로아릴"은 하나 이상의 탄소 원자가 질소 원자로 치환되어 있는 방향족 5- 또는 6-원 카르보시클릭 고리계를 의미한다. 상기 용어는 또한 상기 고리계의 가능한 호변이성 형태를 의미한다. 예를 들어, 2-히드록시-피리미딘 시스템은 호변이성 IH-2-옥소 시스템 형태로 기록될 수 있다.
N-헤테로아릴 부분 및 -(CH2)n-X 기의 상기 질소 원자는 하나의 탄소 원자에 의해 분리되며, N-헤테로아릴 부분은 상기 기에 의해 상기 질소 원자로 인접하여 치환된다는 것을 의미한다.
다른 실시양태에서, 추가 헤테로원자로, 바람직하게는 질소, 산소 또는 황 원자로 상기 N-헤테로아릴 부분의 추가 탄소 원자를 대체할 수 있다.
바람직하게는, 5-원 N-헤테로아릴은 수소 및/또는 기타 치환체, 바람직하게는 하기에 정의된 치환체로 치환될 수 있는 이미다졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 테트라졸릴, 옥스트리아졸릴, 티아트리아졸릴이다.
이미다졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴이 특히 바람직하다.
바람직하게는, 6-원 N-헤테로아릴이 수소 및/또는 기타 치환체, 바람직하게는 하기에 정의된 치환체로 치환될 수 있는 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 1,2,3-트리아지닐, 1,2,4-트리아지닐, 1,3,5-트리아지닐이다.
피리디닐, 피리미디닐이 특히 바람직하다.
또한, N-헤테로아릴 부분은 지환족, 방향족 또는 헤테로방향족 시스템과 융합될 수 있고, 여기서 발생하는 시스템은 수소 및/또는 기타 치환체, 바람직하게는 하기에 정의된 치환체로 치환될 수 있다.
한 실시양태에서, 5-원 N-헤테로아릴은 방향족 시스템과 융합된다.
바람직하게는, 상기 방향족 시스템은 벤조 시스템이다. 발생하는 5-원 N-헤테로아릴 시스템은 벤즈이미다졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈티아졸릴을 포함한다.
5-원 N-헤테로아릴이 융합될 수 있는 헤테로방향족 시스템은, 예를 들어 피리딘, 치놀린, 벤조티아졸이다.
예를 들어, 1,2,4-트리아졸이 피리딘, 치놀린, 벤조티아졸과 융합되는 경우, 예를 들어, 상기 융합된 라디칼 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일, 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]치놀린-3-일 및 1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸-3-일이 발생할 수 있다.
또다른 실시양태에서, 6-원 N-헤테로아릴은 방향족 시스템과 융합된다.
바람직하게는, 상기 방향족 시스템은 벤조 시스템이다. 발생하는 6-원 N-헤테로아릴 시스템은 치놀리닐 및 이소치놀리닐을 포함한다.
5- 및 6-원 N-헤테로아릴이 융합될 수 있는 다른 방향족 시스템은 피리딘 및 피리미딘 시스템을 포함한다.
본 발명의 또다른 양태는, 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 부분 또는 융합된 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 부분의 하나 이상의 수소 원자가 하나 이상의 R3 라디칼에 의해 서로 독립적으로 치환될 수 있는 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
용어 "알킬"은 포화된 직쇄형 또는 분지쇄형 탄소 사슬을 의미한다. 바람직하게는, 상기 사슬은 1개 내지 8개의 탄소 원자를 포함한다.
용어 "시클로알킬"은 포화된 모노시클릭 또는 바이시클릭 고리를 의미한다. 바람직하게는, 모노시클릭 고리계는 3개 내지 8개의 탄소 원자로 구성되고, 바이시클릭 고리계는 9개 내지 10개의 탄소 원자로 구성되어 있다. 특히, 3개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭 고리가 바람직하다. 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실을 예로 들 수 있다.
용어 "아릴"은, 바람직하게는 6개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 모노시클릭 고리, 10개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 바이시클릭 고리계 또는 14개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 트리시클릭 고리계를 의미한다. 페닐, 나프탈레닐 또는 안트라세닐을 예로 들 수 있다.
용어 "아랄킬'은, 알킬 및 아릴이 상기 설명된 바와 같은 의미를 갖는 아릴에 의해 치환된 알킬 부분을 의미한다. 벤질 라디칼을 예로 들 수 있다.
용어 "알케닐" 및 "시클로알케닐"은 하나 이상의 이중 결합을 갖는 사슬 또는 고리를 함유하는 올레핀계의 불포화된 탄소 원자를 의미한다. 프로페닐 및 시클로헥세닐을 예로 들 수 있다.
용어 "알키닐"은 하나 이상의 삼중 결합을 갖는 사슬 또는 고리를 함유하는 불포화된 탄소 원자를 의미한다. 프로파르길 라디칼을 예로 들 수 있다.
한 실시양태에서, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐 라디칼 내의 탄소 원자 또는 수소 원자는 O, S, N으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소로에 의해, 또는 O, S, N으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 함유하는 군에 의해 서로 독립적으로 치환될 수 있다.
실시양태는 알콕시, 시클로알콕시, 아릴옥시, 아랄콕시, 알케닐옥시, 시클로알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 시클로알킬티오, 아릴티오, 아랄킬티오, 알케닐티오, 시클로알케닐티오, 알키닐티오, 알킬아미노, 시클로알킬아미노, 아릴아미노, 아랄킬아미노, 알케닐아미노, 시클로알케닐아미노, 알키닐아미노 라디칼을 포함한다.
또다른 실시양태는 히드록시알킬, 히드록시시클로알킬, 히드록시아릴, 히드록시아랄킬, 히드록시알케닐, 히드록시시클로알케닐, 히드록시알키닐, 메르캅토알킬, 메르캅토시클로알킬, 메르캅토아릴, 메르캅토아랄킬, 메르캅토알케닐, 메르캅토시클로알케닐, 메르캅토알키닐, 아미노알킬, 아미노시클로알킬, 아미노아릴, 아미노아랄킬, 아미노알케닐, 아미노시클로알케닐, 아미노알키닐 라디칼을 포함한다.
카르복실릭 시스템의 하나 이상의 탄소 원자가 하나 이상의 헤테로원자에 의해 치환되는 한 실시양태에서, 헤테로시클릴 라디칼이 발생한다. 용어 "헤테로시클릴"은, 바람직하게는 하나 이상의 멤버가 N, O 또는 S 원소이고, 임의로 하나의 추가 O 또는 하나의 추가 N을 함유하는 5개의 멤버를 갖는 포화된 또는 부분적으로 불포화된 고리; 하나 이상의 멤버가 N, O 또는 S 원자이고, 임의로 하나의 추가 O 또는 하나의 추가 N 또는 2개의 추가 N 원자를 함유하는 6개의 멤버를 갖는 포화된 또는 부분적으로 불포화된 고리; 또는 하나 이상의 멤버가 N, O 또는 S 원자이고, 임의로 1개, 2개 또는 3개의 추가 N 원자를 함유하는 9개 또는 10개의 멤버를 갖는 포화된 또는 부분적으로 불포화된 바이시클릭 고리를 의미한다. 헤테로시클릴기는 임의로 치환된다. 예로는 피롤리닐, 피롤리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐 또는 피페라지닐을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
또다른 실시양태에서, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐 라디칼 내의 수소 원자는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 서로 독립적으로 치환될 수 있다. 한 라디칼은 트리플루오로메틸 라디칼이다.
2개 이상의 라디칼이 서로 독립적으로 선택될 수 있는 경우, 용어 "독립적으로"는 라디칼들이 동일하거나 상이할 수 있다는 것을 의미한다.
본 발명의 양태는, R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는, het-(CH2)n-X 부분의 het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가 양태는 n이 0이고, X가 O, S 또는 NR7인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가 양태는 n이 1이고, X가 O, S 또는 NR7인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 실시양태는 n이 0 또는 1이고, X가 S인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시양태는 n이 1이고 X가 O 또는 NR7인 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 또다른 양태는 R3가, 치환될 수 있는 벤질 라디칼인 화학식 I의 화합물을 포함한다. 바람직하게는 R3는 CH2-페닐-R4이고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있다.
본 발명의 추가 양태는 R5가 수소, NH2, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 벤질, 페닐, 바람직하게는 수소, NH2, (C1 -8)알킬, 벤질, 페닐로부터 선택되는 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 1이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 1이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이속사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥사디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아디아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 테트라졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 옥스트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 티아트리아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 5-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리미디닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 피리다지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,3-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,2,4-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 1,3,5-트리아지닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 융합 6-원 N-헤테로아릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3-6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 치놀리닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 한 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 0이고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 het는 치환된 이소치놀리닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 0이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 S이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1-8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3-6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1-8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 O이고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1-5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1-5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1-5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1-5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈티아졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1-5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1-5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈이미다졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1-5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1-5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 벤즈옥사졸릴이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1-8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 H이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1-8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1-8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 NH2이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 (C1 -8)알킬이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1-5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1-5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 벤질이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 다른 구체예는 het는 치환된 피리미디닐이고, het의 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; n은 1이고; X는 NR7이고, R7은 R3에서 선택되고; R5는 페닐이고; R3은 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되고, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH-(아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3 -6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -0-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택된 1∼3개의 치환기이고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6)시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되고, 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하는 포화된, 부분적으로 불포화된 또는 불포화된 탄소쇄를 형성하고, 1개 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 대체될 수 있는, 화학식 I의 화합물을 포함한다.
더욱이, 화학식 I의 화합물의 결정형(들) 중 하나 또는 일부는 다형체로 존재할 수 있다. 이러한 형태도 본 발명에 포함된다. 또한, 화합물 중 일부는 물과 함께 용매화물(즉, 수화물)을 형성하거나, 통상적인 유기 용매와 함께 용매화물을 형성할 수도 있으며, 이러한 용매화물도 본 발명의 범위에 포함된다.
본 발명의 또다른 목적은, 하기 화학식 III의 화합물을 하기 화학식 IV의 화합물과 반응시키는 하기 화학식 I의 화합물의 제조 방법이다:
화학식
III
het-(CH2)n-X-H
화학식
IV
Y-AB
상기 식에서, het-(CH2)n-X 및 AB는 상기 정의한 바와 같은 의미를 가지며, H는 수소 원자이고, Y는 핵제거기이다.
바람직하게는, Y는 할로겐 또는 유기 설포네이트 라디칼이다.
바람직하게는, 할로겐은 염소 또는 브롬이다.
바람직한 설포네이트 라디칼은 메탄설포네이트, p-메틸페닐설포네이트 또는 트리플루오르메틸설포네이트 라디칼을 포함한다.
화학식 III의 화합물과 화학식 IV의 화합물의 반응은 유기 화학 분야에 통상적인 절차에 따라 실시할 수 있다.
바람직하게는, 상기 반응은 용매를 사용하여 실시하며, 화학식 III의 화합물 및 화학식 IV의 화합물은 적어도 부분적으로 가용성인 것이 바람직하다. 적당한 용매는 특히 극성, 비극성, 양성자성 및 비양성자성 유기 용매, 특히 메틸렌 클로라이드와 같은 3 이하의 C 원자를 갖는 클로로히드로카본, 아세토니트릴과 같은 니트릴, 에틸 아세테이트와 같은 에스테르, 메틸 에틸 케논 또는 아세톤과 같은 케톤, THF 또는 디옥산과 같은 열린 사슬 또는 환식 에테르나 톨루엔 또는 크실렌과 같은 방향족 화합물, 디메틸포름아미드와 같은 포름아미드, 디메틸설폭시드와 같은 설폭시드, 디에틸에테르와 같은 에테르, 헥산 또는 시클로헥산과 같은 탄화수소, 또는 이들 용매 둘 이상의 혼합물이다.
화합물의 용해도가 감소될 경우, 상 이동 촉매를 가할 수 있다.
반응은 넓은 온도 범위에서 실시할 수 있다. -20℃ 내지 용매의 환류 온도 범위를 적용할 수 있다.
화학식 III의 화합물과 화학식 IV의 화합물의 반응 동안 HY 산이 형성된다. 핵제거기에 따라, 상기 산은 할로겐화수소 또는 설폰산이다. 반응 속도를 증가시키기 위하여, 바람직하게는 상기 산을 염기로 중화시킨다. 염기는 예컨대 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 트리에틸아민 등이다. 상기 염기를 사용함으로써, 반응 동안 적용되는 염기로부터의 염 및 핵제거기가 형성된다. 대부분, 상기 염은 용매에 불용성이어서 침전된다.
대부분, 표적 화합물은 용매에 가용성이다. 이후, 상기 염은 여과하거나 또는 물로 추출하여 제거된다. 용매는 제거되며 미정제 고체 표적 화합물은 예컨대 재결정 또는 통상적인 크로마토그래피법에 의하여 세정될 수 있다.
표적 화합물이 용매에 불용성인 경우, 이것은 바람직하게는 여과에 의하여 분리되며, 이로써 무기 또는 유기 염은 물로 추출함으로써 제거되며 이후 잔류물은 상기 개시한 바와 같이 세정된다.
화학식 III의 화합물은 공지이거나 또는 공지된 방법에 따라 제조되거나 또는 문헌 제조 방법을 변형하여 제조된다.
화학식 IV의 화합물도 공지이거나 또는 공지된 방법에 따라 제조되거나 또는 문헌 제조 방법을 변형하여 제조된다.
n은 0인 화학식 III의 단환식 화합물 (het-X-H)의 예는 2-머캅토티아졸이며, 이것은 환류 메탄올 중에서 해당 브로모 유도체를 티오우레아 (Biagi,G, Giorgi,I., Livi,O., Pacchini,F., Scartoni, V. J. heterocycle Chem . 2002, 39, 885); 또는 티오시안산과의 반응에 의하여 아세토니트릴 글리옥살알데히드 이량체로부터 제조할 수 있는 옥사졸 유도체 (WO 03/006442)와 반응시켜 제조할 수 있다.
n은 0인 화학식 III의 벤조-융합 화합물 (het-X-H)임]의 예는 시판되는 2-머캅토피리딘, 2-머캅토벤족살 및 2-머캅토이미다졸이다. 예컨대, 2-머캅토-벤즈이미다졸은 아닐린, 카본디설파이드 및 황 (CAS 등록 번호 149-30-4)의 반응에 의하여 제조할 수 있다.
n은 1인 화학식 III의 단환식 화합물 (het-CH2-X-H)의 예는 이미다졸과 포름알데히드의 반응에 의해 제조할 수 있는 2-히드록시메틸렌-이미다졸이다(Journal of Organic Chemistry, 40 (12), 1837-8; 1975).
n은 1인 화학식 III의 벤조-융합 화합물 (het-CH2-X-H)의 예는 2-클로로메틸렌-벤조티아졸과 티오탄산나트륨의 반응에 의해 제조할 수 있는 2-머캅토메틸렌-벤조티아졸이다 (Synthetic Communication, 33 (9), 1433-1442; 2003).
화학식 IV의 화합물은 공지이거나 또는 공지된 방법에 따라 제조되거나 또는 문헌의 제조 방법을 변형하여 제조된다.
예컨대, R3은 벤질 라디칼이고 R5는 수소 원자이며 Y는 클로라이드인 화학식 IV의 트리아졸로피리미딘은, 실온에서 벤질 브로마이드를 DMSO 중 나트륨 아지드와 반응시켜 아지드를 얻는 통상의 절차에 의하여 제조할 수 있다. 미정제로 사용할 수 있는 아지드를 환류 에탄올 중에서 시아노아세트아미드 및 나트륨 에톡시드와 반응시켜 4-포름아미도-5-아미노-1-벤질아미노-1,2,3-트리아졸을 얻고, 이것을 현장내에서 에틸 포르미에이트와 반응시키거나 분리시켜 트리아졸로피리미딘을 형성할 수 있다. 티오닐 클로라이드를 사용하여 후속 반응으로 염소 화합물을 얻는다. 이러한 생성물은 선행 기술의 문헌에 개시되어 있다.
R5가 예컨대 메틸 또는 페닐 라디칼로 치환된 화학식 IV의 화합물은 상기 개시된 바와 동일한 반응 절차를 사용하여 얻을 수 있다. 에틸 포르미에이트 대신 아세트산 또는 벤조산의 에틸에스테르를 사용하여 해당 트리아졸로피리미딘 화합물을 유도한다.
또다른 예는 R5가 아미노기인 화학식 IV의 화합물의 합성이다. 상기 아미노 유도체의 합성은 문헌 (Sznaidman, M. L., Beauchamp, L. M., J. heterocyclic Chem. 1996, 33, 1605-1610)에 보고되었다. 2-아미노-4,6-디클로로-피리미딘을 니트로화하여 5-니트로 유도체를 얻는다. 니트로디클로로피리미딘은 아민과 매우 신속히 반응하므로 하나의 클로로 원자가 선택적으로 치환될 수 있다. 예컨대, 벤질아민과의 반응에 의하여, 해당 2-아미노-4-벤질아미노-6-클로로-5-니트로-피리미딘을 제조할 수 있다. 이어서, 예컨대 아세트산 중 철을 이용하여 니트로기를 환원시킨다. 이후, 아미노기를 디아조화하여 트리아졸로피리미딘 스캐폴드를 유도한다.
R5가 수소인 화학식 IV의 화합물의 또다른 합성법은 대략 다음과 같다: 시판되는 4,6-디히드록시-피리미딘으로부터 출발하여, 이의 디클로로유도체를 POCl3와의 반응에 의하여 얻을 수 있다. 이어서, 상기 화합물을 니트로화하여 이의 5-니트로 유도체를 얻는다. 4,6-디클로로-5-니트로-피리미딘은 아민과 매우 신속히 반응하므로 하나의 클로로 원자가 선택적으로 치환될 수 있다. 예컨대, p-메톡시벤질아민, 페닐아민 및 o-클로로벤질아민과의 반응에 의하여, 해당 4-아미노-치환된-6-클로로-5-니트로-피리미딘을 제조할 수 있다. 이어서, 예컨대 아세트산 중 철을 이용하여 니트로기를 환원시킨다. 이후, 아미노기를 디아조화하여 트리아졸로피리미딘 스캐폴드를 유도한다.
R5가 아미노, 티오 및 옥시 치환기인 1,2,3-트리아졸로-[4,5-d]피리미딘 화합물은 적절한 아민, 티올 또는 옥시 화합물과의 치환 반응에 의하여 할로겐을 제거함으로써 해당 할로겐-치환된 화합물로부터 제조할 수 있다. 출발 물질은 선행 기술의 문헌에 개시된 바와 같은 5-할로-1,2,3-트리아졸로-[4,5-d] 피리미딘일 수 있다.
본 발명의 구체예는 반응성 산소종 매개 질환 또는 질병 및 NAD(P)H 옥시다아제-관련 질환 또는 질병의 치료가 필요한 대상에서 이러한 질환 또는 질병을 치료하기 위한 약학 조성물 또는 이의 약물의 제조를 위한 화학식 I의 화합물의 용도를 포함한다.
NAD(P)H 옥시다아제-관련 질환에는 고혈압, 죽상경화증, 심장 비대, 심부전, 재협착, 당뇨병 및 협심증을 포함하나 이에 한정되지 않는 심근 질환 및 질병이 포함된다. 또한, NAD(P)H 옥시다아제-매개의 초산화물 생성 증가가 동반되는 다른 질환 및 질병에는 관절염, 만성 염증성 장 질환(IBD), 패혈증 및 기타 염증성 질병, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS), 암, 자가 면역 질환, 재관류 손상, 신장 질환, 졸증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 기타 신경 퇴화 질환, 낭포성 섬유증, 장기 이식 거부 및 폐고혈압이 포함되나 이에 한정되지 않는다.
반응성 산소종(ROS) 매개 염증 질환은 또한 인산화 매개 질환, 다형핵 백혈구 매개 질환, 대식세포 매개 질환, 지질다당 매개 질환, 종양 괴사 인자-α 매개 질환, 시토킨 IFN-γ 매개 질환, 인터루킨-2 매개 질환, 염증성 관절염, 칼륨 퍼옥소크로메이트 관절염, 류머티스성 관절염, 골관절염 또는 알츠하이머병을 포함하며 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 구체예는, 반응성 산소종(ROS) 매개 질환 또는 질병 및 NAD(P)H 옥시다아제(NOX) 관련 질환 또는 질병의 치료 또는 개선이 필요한 대상에게 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학 조성물의 치료 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 이러한 대상에서 반응성 산소종(ROS) 매개 질환 또는 질병 및 NAD(P)H 옥시다아제(NOX) 관련 질환 또는 질병을 치료 또는 개선하는 방법을 포함한다.
상기 반응성 산소종(ROS) 매개 질환의 개선 또는 치료 방법에서, 용어 "반응성 산소종"은 초산화물, 과산화수소, 히드록실 라디칼 또는 HOCl에서 선택되는 반응성 산소종을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
또한, 화학식 I의 화합물은 혈소판 활성화를 억제할 수 있다. 상기 억제는 NOX 억제로부터 독립적이거나 의존적일 수 있다.
바람직하게는, 상기 억제는 트롬빈-유도 혈소판 활성화의 억제이다.
본 발명 화합물 또는 이의 약학 조성물의 치료 유효량은 소정 효과에 따라 달라질 것임은 당업자에 명백하다. 따라서, 투여되는 최적 용량은 용이하게 결정될 수 있고, 사용되는 특정 화합물, 투여 방식, 제제의 강도 및 질병 상태의 진행에 따라 달라질 것이다. 또한, 대상 연령, 체중, 식사 요법 및 투여 시간을 비롯한 특정 치료 대상과 관련된 요소는 용량을 적절한 치료 수준으로 조절하는 데 필요하다.
본 발명 화합물 또는 이의 약학 조성물의 사용을 위한 치료 유효량은 평균(70 kg) 인간의 경우 1일당 약 0.001 mg ∼ 약 2,000 mg의 용량 범위, 약 0.1 mg ∼ 약 500 mg의 용량 범위 또는 약 1 mg ∼ 약 250 mg의 용량 범위의 활성 성분을 포함한다.
경구 투여의 경우, 약학 조성물은 바람직하게는 치료 대상에 대하여 증상에 따른 용량 조절을 위해 0.01, 0.05, 0.1, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0, 15.0, 25.0, 50.0, 100, 150, 250 및 500 mg의 활성 성분을 함유하는 정제 형태로 제공된다.
본 발명 화합물 또는 본 발명 화합물을 함유하는 약학 조성물을 테스트 동물, 바람직하게는 설치류, 특히 래트에서 테스트할 경우, 바람직하게는 유효량(바람직하게는 0.014 mg ∼ 3.5 mg)의 활성 성분을 상기 평균 (500 g) 테스트 동물에 적용한다.
놀랍게도, 상기 개시된 바와 같은 화학식 II의 특정 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 부분과 화학식 I의 화합물은 NOX 및/또는 혈소판 활성화를 유리하게 억제함을 발견하였다.
또한, 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 부분에 관련된 AB 부분을 갖는 화합물은 상기 유리한 거동을 보일 수 있다.
상기 화합물은 하기 화학식 V 또는 이의 약학적 허용 염 또는 용매화물 또는 이러한 염의 용매화물이다:
화학식 V
het-(CH2)n-X-AB
상기 식에서,
het는 5원 또는 6원 N-헤테로아릴 또는 융합된 5원 또는 6원 N-헤테로아릴이고;
n은 정수로서 0 또는 1이며;
X는 0, S, NR7 (R7은 R3에서 선택됨)이고;
N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자로 분리되며;
A는 아릴 또는 헤테로아릴이고;
B는 A와 융합된 5원 고리를 함유하는 부분이며;
R3은 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; 0, S, N, 할로겐 (F, Cl, Br, I)으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이다.
용어 "N-헤테로아릴"은 하나 이상의 탄소 원자가 질소 원자로 치환된 5원 또는 6원 탄소환 고리계를 의미한다. 상기 용어는 또한 상기 고리계의 호변체형을 의미한다. 예컨대, 2-히드록시-피리미딘계는 호변성 1H-2-옥소계의 형태로 기재될 수 있다.
N-헤테로아릴 부분의 상기 N-원자와 -(CH2)n-X기는 하나의 탄소 원자에 의하여 분리되는데, N-헤테로아릴 부분이 상기 질소 원자에 이웃하는 상기 기로 치환됨을 의미한다.
다른 구체예에서는, 상기 N-헤테로아릴 부분에서 추가의 탄소 원자를 추가의 헤테로원자, 바람직하게는 질소, 산소 또는 황 원자로 치환할 수 있다.
바람직하게는, 5원 N-헤테로아릴은 수소 및/또는 다른 치환기, 바람직하게는 하기 정의된 것들로 치환될 수 있는 이미다졸, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 테트라졸릴, 옥스트리아졸릴, 티아트리아졸릴이다.
이미다졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴이 특히 바람직하다.
바람직하게는, 6원 N-헤테로아릴은 수소 및/또는 다른 치환기, 바람직하게는 하기 정의된 것들로 치환될 수 있는 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 1,2,3-트리아지닐, 1,2,4-트리아지닐, 1,3,5-트리아지닐이다.
피리디닐, 피리미디닐이 특히 바람직하다.
또한, N-헤테로아릴 부분은 지환족, 방향족 또는 헤테로방향족 계와 융합될 수 있으며, 생성되는 융합계는 수소 및/또는 다른 치환기, 바람직하게는 하기 정의된 것들로 치환될 수 있다.
한 구체예에서, 5원 N-헤테로아릴은 방향족계와 융합된다.
바람직하게는, 상기 방향족계는 벤조계이다. 생성되는 5원 N-헤테로아릴계는 수소 및/또는 다른 치환기, 바람직하게는 하기 정의된 것들로 치환될 수 있는 벤즈이미다졸릴, 벤족사졸릴, 벤즈티아졸릴을 포함한다.
예컨대, 1,2,4-트리아졸이 피리딘, 키놀린, 벤조티아졸과 융합될 경우, 예컨대 융합된 라디칼은 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일, 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]키놀린-3-일 및 1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸-3-일이 얻어질 수 있다.
또다른 구체예에서, 6원 N-헤테로아릴은 방향족계와 융합된다.
바람직하게는, 상기 방향족계는 벤조계이다. 생성되는 6원 N-헤테로아릴계는 키놀리닐 및 이소키놀리닐을 포함한다.
5원 및 6원 N-헤테로아릴이 융합될 수 있는 다른 방향족계는 피리딘 및 피리미딘 계를 포함한다.
본 발명의 또다른 측면은 5원 또는 6원 N-헤테로아릴 부분 또는 융합된 5원 또는 6원 N-헤테로아릴 부분의 하나 이상의 수소 원자가 서로 독립적으로 하나 이상의 R3 라디칼로 치환될 수 있는 화학식 V의 화합물에 관한 것이다.
화학식 V에서 A는 아릴 또는 헤테로아릴을 나타내며, A는 바람직하게는 페닐, 나프테닐, 안트라세닐 또는 N, 0, S로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 페닐, 나프테닐, 안트라세닐이다.
B 부분의 5원 고리는 탄소환식 또는 복소환식 고리이다.
바람직하게는 상기 고리는 N, 0, S로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 함유한다.
본 발명의 또다른 측면은 화학식 V [여기서, AB 부분은 R3 및 R5로부터 선택되는 하나 이상의 라디칼로 치환되고, R3은 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; 0, S, N, 할로겐 (F, Cl, Br, I)으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이며; R5는 수소; 할로겐 (F, Cl, Br, I); OH; R3-S; R3-O; NR1R2 (여기서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 R3이거나 또는 R1 및 R2는 함께 고리계를 형성함)이고; het-(CH2)n-X에서 het, n 및 X는 상기 정의한 바와 같은 의미를 가짐]의 화합물을 포함한다.
AB 부분의 예는 하기 부분(상기 부분을 함유하는 예시 화합물의 Caplus 등록 번호임)이다:
2,1,3-벤족사디아졸-4-일 (662162-64-3); 5H-시클로펜타[4,5]티에노[2,3-d]피리미딘-6-일 (571918-81-5); 티에노[2,3-d]피리미딘-4-일 (561010-33-1); 피리도[1,2-a]벤즈이미다졸-1-일 (571149-57-0); 벤조티에노[2,3-d]피리미딘-4-일 (556018-82-7); 5H-시클로펜타[4,5]티에노[2,3-d]피리미딘-4-일 (556018-16-7); 1,3-이미다졸로[4,5-d]피리미딘-4-일 (664325-10-4); 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]퀴놀린-일 (556018-7); 1H-인돌-7-일 (548458-07-7); 1,3-디히드로-2H-2-옥소-벤즈이미다졸-일 (548457-72-3); 1,2,4-트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (501916-02-5); 피리도[3',2':4,5]티에노[2,3-d]피리미딘-4-일 (499140-77-1); 1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4-일 (496971-16-5); 1H-푸린-6-일 (477280-92-5); 1H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일 (417721-57-4); 푸린-6-일 (409304-31-0,397885-88-0); 이미다조[1,2-c]피리미딘-5-일 (371169-97-0); 벤조푸로[3,2-d]피리미딘-4-일 (354130-21-5); 2,1,3-벤조티아디아졸-7-일 (352347-99-0); 나프트[2,1-d]-1,3-옥사티올-2-옥소-4-일 (348579-51-1); 티아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 (309735-15-7); 1H-피롤로[3,4-c]피리딘-4-일 (309735-15-7); 1,2,4-트리아졸로[4,3-a]퀴녹살린-4-일 (223926-34-9); 1,2,4-트리아졸로[1,5-a]피리딘-5-일 (179098-91-0); 피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (174668-50-9); 1,2,4-트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (174668-48-5); 피리도[1,2-a]벤즈이미다졸-1-일 (612523-67-8); 1-인돌리진-8-일 (622836-49-1); 1H-인돌-4-일 (477856-99-8); 벤조[b]티오펜-7-일 (475480-73-0); 벤조푸란-4-일 (475480-56-9); 티에노[3,2-b]피리딘-7-일 (385783-904); 이미다조[5,1-a]이소퀴놀린-5-일 (376356-45-6); 피리도[3,2-e]-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피라진-6-일 (308104-62-3); 9H-카르바졸-5-일 (220862-74-8); 2,3,4,9-테트라히드로-1H-카르바졸-5-일 (207340-78-1); 이속사졸로[5,4-d]피리미딘-4-일 (141564-88-7); 1H-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4-일 (393822-77-0).
용어 "알킬"은 포화 직쇄 또는 분지쇄 탄소 사슬을 의미한다. 바람직하게는, 상기 사슬은 1∼8개의 탄소 원자를 포함한다.
용어 "시클로알킬"은 포화 단환식 또는 이환식 고리를 의미한다. 바람직하게는, 단환식 고리계는 3∼8개의 탄소 원자로 이루어지고, 이환식 고리계는 9∼10개의 탄소 원자로 이루어진다. 3∼6개의 탄소 원자를 갖는 단환식 고리가 특히 바람직하다. 예로는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실이 있다.
용어 "아릴"은 바람직하게는 6개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 단환식 고리, 10개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 이환식 고리계 또는 14개의 탄소 원자를 함유하는 방향족 삼환식 고리계를 의미한다. 예로는 페닐, 나프틸 또는 안트라세닐이 있다.
용어 "아랄킬"은 아릴로 치환된 알킬 부분을 의미하며, 여기서 알킬 및 아릴은 상기 개시한 바와 같은 의미를 가진다. 예로는 벤질 라디칼이 있다.
용어 "알케닐" 및 "시클로알케닐"은 하나 이상의 이중 결합을 갖는 올레핀계 불포화 탄소 원자 함유 사슬 또는 고리를 의미한다. 예로는 프로페닐 및 시클로헥실이 있다.
용어 "알키닐"은 하나 이상의 삼중 결합을 갖는 불포화 탄소 원자 함유 사슬 또는 고리를 의미한다. 예로는 프로파길이 있다.
한 구체예에서, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐 라디칼 중 탄소 원자 또는 수소 원자는 서로 독립적으로 0, S, N으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 원소 또는 0, S, N으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 원소를 함유하는 기로 치환될 수 있다.
구체예에는 알콕시, 시클로알콕시, 아릴옥시, 아랄콕시, 알케닐옥시, 시클로알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 시클로알킬티오, 아릴티오, 아랄킬티오, 알케닐티오, 시클로알케닐티오, 알키닐티오, 알킬아미노, 시클로알킬아미노, 아릴아미노, 아랄킬아미노, 알케닐아미노, 시클로알케닐아미노, 알키닐아미노 라디칼이 포함된다.
다른 구체예에는 히드록시알킬, 히드록시시클로알킬, 히드록시아릴, 히드록시아랄킬, 히드록시알케닐, 히드록시시클로알케닐, 히드록시알키닐, 머캅토알킬, 머캅토시클로알킬, 머캅토아릴, 머캅토아랄킬, 머캅토알케닐, 머캅토시클로알케닐, 머캅토알키닐, 아미노알킬, 아미노시클로알킬, 아미노아릴, 아미노아랄킬, 아미노알케닐, 아미노시클로알케닐, 아미노알키닐 라디칼이 포함된다.
한 구체예에서, 탄소환계의 하나 이상의 탄소 원자가 하나 이상의 헤테로원자로 치환되어 헤테로시클릴 라디칼이 얻어진다. 용어 "헤테로시클릴"은 바람직하게는 하나 이상의 구성원이 N, O 또는 S 원자이고 추가로 하나의 O 또는 추가로 하나의 N을 임의로 함유하는 포화 또는 부분 불포화 5원 고리; 하나 이상의 구성원이 N, O 또는 S 원자이고 추가로 하나의 O 또는 추가로 하나의 N 또는 추가로 2개의 N 원자를 임의로 함유하는 포화 또는 부분 불포화 6원 고리; 또는 하나 이상의 구성원이 N, O 또는 S 원자이고 추가로 1, 2 또는 3개의 N 원자를 임의로 함유하는 9원 또는 10원 포화 또는 부분 불포화 이환식 고리를 의미한다. 헤테로시클릴기는 임의로 치환된다. 예에는 피롤리닐, 피롤리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 피라졸리닐, 피라졸리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐 또는 피페라지닐을 포함하나 이에 한정되지 않는다.
또다른 구체예에서, 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐 라디칼 중 수소 원자는 서로 독립적으로 하나 이상의 할로겐 원자로 치환될 수 있다. 한 라디칼은 트리플루오로메틸 라디칼이다.
서로 독립적으로 2 이상의 라디칼을 선택할 수 있을 경우, 용어 "독립적으로"는 이들 라디칼이 동일하거나 상이할 수 있음을 의미한다.
본 발명의 측면은 화학식 V [여기서, AB 부분은 R3 및 R5에서 선택되는 하나 이상의 라디칼로 치환될 수 있고, R3 및 R5는 독립적으로 (C0 -8)알킬렌-R6에서 선택되며, R6은 수소, (C1 -8)알콕시, -OH, (할로겐)1-3, -NR1R2, -NH-((C1 -8)알킬-R4), -NH- (아릴-R4), -NH-(헤테로아릴-R4), -NH-(헤테로시클릴-R4), -NH-((C3 -6)시클로알킬-R4), -S-((C1 -8)알킬-R4), -S-(아릴-R4), -S-(헤테로아릴-R4), -S-(헤테로시클릴-R4), -S-((C3-6)시클로알킬-R4), (C1 -8)알킬-R4, (C3 -6)시클로알킬-R4, 헤테로시클릴-R4, 페닐-R4, 아릴-R4, 헤테로아릴-R4에서 선택되고, R4는 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8)알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -O-아릴, -0-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1-5)알킬, -S(0)2-NR1R2, -O-CO-(C1 -5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 독립적으로 선택되는 1∼3개의 치환기이며; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8) 알킬, (C3-C6) 시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되거나 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하고 하나 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 치환될 수 있는 포화, 부분 불포화 또는 불포화 탄소쇄를 형성함]의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 측면은 화학식 V [식 중, het-(CH2)n-X 부분의 het 치환기는 서로 독립적으로 수소, -F, -Cl, -OH, -CN, -N02, -CF3, (C1 -8) 알킬, (C3 -6)시클로알킬, 헤테로시클릴, 페닐, 아릴, 헤테로아릴, (C1 -8)알콕시, -O-페닐, -0-아릴, -O-헤테로아릴, -NR1R2, -CONR1R2, -S-(C1 -5)알킬, -S(O)2-(C1 -5)알킬, -S(O)2-NR1R2, -0-CO-(C1-5)알킬, -O-CO-아릴, -CO-O-(C1 -5)알킬, -CO-O-아릴에서 선택되고; R1 및 R2는 독립적으로 H, (C1-C8)알킬, (C3-C6) 시클로알킬, 페닐, 아릴에서 선택되거나 또는 R1 및 R2는 함께 3∼7개의 탄소 원자를 함유하고 하나 이상의 탄소 원자가 0, S 또는 N으로 치환될 수 있는 포화, 부분 불포화 또는 불포화 탄소쇄를 형성함]의 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 양상은 화학식 V(식 중, n은 0이고 X는 0, S 또는 NR7임)의 화합물을 포함한다.
본 발명의 추가의 양상은 화학식 V(식 중, n은 1이고 X는 0, S 또는 NR7임)의 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구체예는 화학식 I(식 중, n은 0 또는 1이고 X는 S임)의 화합물을 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예는 화학식 I(식 중, n은 1이고 X는 0 또는 NR7임)의 화합물을 포함한다.
또한, 화학식 V의 화합물의 하나 또는 일부 결정형(들)은 다형체로 존재할 수 있다. 이러한 형태는 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다. 또한, 화합물 중 일부는 물(즉, 수화물) 또는 통상의 유기 용매로 용매화물을 형성할 수 있으며, 이러한 용매도 본 발명의 범위내에 포함되는 것으로 의도된다.
화학식 V의 화합물 중 일부는 이미 공지이다.
본 발명의 또다른 목적은 NAD(P)H 옥시다아제 (NOX) 및 혈소판 활성화 또는 NAD(P)H 옥시다아제(NOX) 또는 혈소판 활성화를 억제하는 약학 생성물의 제조를 위한 하기 화학식 V의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 용매화물 또는 이러한 염의 용매화물의 용도이다:
화학식 V
het-(CH2)n-X-AB
상기 식에서,
het은 5원 또는 6원 N-헤테로아릴 또는 융합된 5원 또는 6원 N-헤테로아릴이며;
n은 정수로서 0 또는 1이고;
X는 0, S, NR7인데, R7은 R3에서 선택되며;
N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자에 의하여 분리되고;
R3은 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; 0, S, N, 할로겐 (F, Cl, Br, I)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이며;
A는 아릴 또는 헤테로아릴이고;
B는 A와 융합된 5원 고리를 함유하는 부분이다.
바람직하게는, AB는 하기 화학식 II의 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 라디칼이다:
화학식 II
상기 식에서,
R3은 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; 0, S, N, 할로겐 (F, Cl, Br, I)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이고;
R5는 수소; 할로겐 (F, Cl, Br, I); OH; R3-S; R3-O; NR1R2 (식 중, R1 및 R2는 서로 독립적으로 R3이거나, R1 및 R2는 함께 고리계를 형성함); het-(CH2)n-X이다.
본 발명을 개시하는 실시예에서 사용되는 용어는 통상 사용되며 당업자에 공지되어 있다.
A. 7-헤테로아릴
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체 및 7-헤테로아릴
티오
-(C-5-치환된)-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체의 제조
1. 화학식
III
의 출발 물질의 제조
2-
머캅토티아졸
2-브로모티아졸 (4.6 g, 28 mmol) 및 티오우레아 (6.4 g, 84 mmol)의 혼합물 을 250 mL의 메탄올 중에서 2시간 동안 환류하에 가열하였다. 용액을 증발시키고 잔류물을 15분 동안 0.5 N NaOH 용액과 교반하였다. 이후 아세트산을 사용하여 용액을 산성화(pH 4)하고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 조합한 유기 층을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조시키고 (Na2S04), 증발시켰다. 용매 증발 후, 생성물 (0.6 g, 18 % 수율)을 에틸 아세테이트 및 석유 에테르로부터 침전시켰다.
1H nmr (DMSO-D6): δ 13.2 (s, IH, SH); 7.3 (d, 1H, CH=); 7.0 (d, 1H, CH=); ms: (+ACPI) m/z 118 (M+H)+.
2-
머캅토옥사졸
아세토니트릴 (150 mL) 중 티오시안산칼륨 (5.8 g, 60 mmol)의 현탁액에 농축 염산 (6.2 g)을 교반하에 적가하였다. 실온에서 현탁액을 1시간 동안 교반한 후, 침전된 결정을 여과로 제거하였다. 얻어지는 아세토니트릴 중 티오시안산 용액에, 글리콜알데히드 이량체 (2.4 g, 20 mmol)를 첨가하고 4시간 동안 환류시켰다. 냉각 후, 용매를 증발시키고 잔류물을 크로마토그래피 (EA/EP = 3/2)로 정제하여 생성물을 베이지색 고체 (3.2 g, 98% 수율)로서 얻었다.
1H nmr (DMSO-D6): δ 13.0 (s, 1H, SH); 7.7 (d, 1H, CH=); 7.3 (d, 1H, CH=); ms:(+ACPI) m/z 102(M+H)+.
2. 화학식
IV
의 화합물의 제조를 위한 출발 물질의 제조
벤질아지드
DMSO (80 mL) 중 벤질 브로마이드 (10 g, 58.4 mmol), 나트륨 아지드 (7.6 g, 116.9 mmol)의 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 이후 반응 혼합물을 빙수에 서서히 붓고 에테르 (3 x 200 mL)로 추출하였다. 조합된 유기 추출물을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조시키고 (Na2S04), 증발시켜 표제 화합물을 무색 오일 (6.9 g, 88% 수율)로서 얻었다.
1H nmr (DMSO-D6): δ 4.25 (s, 2H, CH2), 7.2-7.4 (m, 5H, Ph). ms: (+EI) m/z 133 [M]+.
4-아미노-3-벤질-5-
아미노아세틸
-
트리아졸
시아노아세트아미드 (4.34 g, 51.6 mmol) 및 벤질 아지드 (6.87 g, 51.6 mmol)를 순차적으로 에탄올 (50 mL) 중 나트륨 에톡시드 (3.51 g, 51.6 mmol)의 용액에 첨가 하였다. 반응 혼합물을 4시간 동안 환류시켰다. 고체를 여과하고 물로 세정하고 건조기에서 P2O5 상에서 건조시켜 표제 화합물을 백색의 고체 (7.8 g, 70% 수율)로서 얻었다.
1H nmr (DMSO-D6): δ 4.35 (br s, 2H, NH2), 5.35 (s, 2H, CH2), 7.2-7.4 (m, 5H, Ph), 7.5 (s, 2H, CONH2). ms: (+APCI) m/z 218 [M+H]+.
3-벤질-7-히드록시-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘의
제조를 위한 일반적인 방법
4-아미노-3-벤질-5-아미노아세틸-트리아졸 (0.5 g, 2.3 mmol) 및 에틸 포르미에이트 (5-Me에 대하여 에틸 아세테이트 또는 5-Ph에 대하여 에틸 벤조에이트) (9.2 mmol)를 에탄올 (50 mL) 중 나트륨 에톡시드 (0.78 g, 11.5 mmol)의 용액에 첨가하였다. 혼합물을 24시간 동안 환류시키고, 용매를 증발시키고 물을 첨가하였다. 형성되는 백색 고체를 여과하고 물로 세정하여 표제 화합물 (0.38 g, 73% 수율)을 얻었다.
3-벤질-7-히드록시-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.55 (s, 2H, CH2), 7.2-7.3 (m, 5H, Ph), 7.9 (s, 1H, H-5), 12.8 (s, 1H, OH). ms: (+APCI) m/z 228 [M+H]+.
3-벤질-7-히드록시-5-
메틸
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
1H nmr (DMSO-D6): δ 2.4 (s, 3H, Me), 5.7 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph). ms: (+APCI) m/z 242 [M+H]+.
3-벤질-7-히드록시-5-
페닐
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.6 (s, 2H, CH2), 7.2-7.3 및 7.8-7.9 (m, 10H, Ph). ms:(+APCI) m/z 304 [M+H]+.
3. 화학식
IV
의 3-벤질-7-
클로로
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘의
제조를 위한 일반적 절차
클로로포름 (50 mL) 중 적절한 3-벤질-7-히드록시-트리아졸로피리미딘 (5-H, Me 또는 Ph) (10.56 mmol)의 현탁액에, DMF (2 mL) 및 티오닐 클로라이드 (9 mL)를 첨가하고 혼합물을 3시간 동안 환류하였다. 온도를 35℃ 이하로 유지하면서 용매를 증발시켰다. 미정제물을 석유 에테르-에틸 아세테이트 혼합물로 용리시키면서 실리카 겔 상에서 크로마토그래피하였다. 얻어지는 백색 고체는 표제 화합물 (1.14 g, 44%)에 해당하였다.
3-벤질-7 -
클로로
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(출발 화합물 1)
1H nmr (DMSO-D6): δ 6.00 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph), 9.1 (s, 1H, H-5). ms:(+APCI) m/z 246 [M+H]+.
3-벤질-7-
클로로
-5-
메틸
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(출발 화합물 2)
1H nmr (DMSO-D6): δ 2.8 (s, 3H, Me), 5.9 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph). ms: (+APCI) m/z 260 [M+H]+.
3-벤질-7-
클로로
-5-
페닐
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(출발 화합물 3)
1H nmr (DMSO-D6): δ 6.0 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 3H, Ph), 7.5 (m, 2H, Ph), 7.6 (m, 3H, Ph), 8.5 (m, 2H, Ph). ms: (+APCI) m/z 322 [M+H]+.
4. 화학식 I의 7-헤테로아릴
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체 및 7-헤테로아릴
티오
-(C-5-치환된)-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체의 제 조를 위한 일반 절차
에탄올 (5 mL) 중 화학식 IV의 3-벤질-7-클로로-트리아졸로피리미딘 (0.2 g, 1 당량), 화학식 III의 적절한 화합물 (1 당량) 및 트리에틸아민 (1 당량)의 용액을 실온에서 교반하거나 5시간 동안 환류시켰다. 혼합물을 DCM으로 희석하고, 포화 NaHC03 및 브라인으로 세정하고, 건조 (Na2S04) 및 증발시켰다. 칼럼 크로마토그래피에 의하여 정제하여 표제 화합물을 얻었다.
실시예
1
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 1
3-벤질-7-(2-
벤족사졸릴
)
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(74% 수율)
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.85 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph), 7.5-7.6 (m, 2H, Ar), 7.85 (d, 1H, Ar), 7.95 (d, 1H, Ar), 8.95 (s, 1H, H-5). ms: (+APCI) m/z 361 [M+H]+.
실시예
2
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-피리딘
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 1
3-벤질 -7-(2-
피리딜
)
티오
-1,2,3-트리아졸로(4,5-d]피리미딘 (53% 수율)
1H nmr (DMSO-D6):δ 5.90 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph), 7.55 (m, 1H, Pyr), 8.0 (d, 2H, Pyr), 8.7 (d, 2H, Pyr), 8.9 (s, 1H, H-5). ms:(+APCI) m/z 321 [M+H]+.
실시예
3
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-옥사졸
화학식IV의 화합물: 출발 화합물 1
3-벤질-7-(2-
옥사졸릴
)
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(73% 수율)
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.90 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph), 7.6 (s, 1H, Ar), 8.55 (s, 1H, Ar), 8.95 (s, 1H, H-5). ms: (+APCI) m/z 311 [M+H]+.
실시예
4
화학식III의 화합물: 2-머캅토-티아졸
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 1
3-벤질-7-(2-t
티아졸릴
)
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(83% 수율)
1H nmr (DMSO-D6): δ 6.1 (s, 2H, CH2), 7.4-7.5 (m, 5H, Ph), 8.2 (d, 1H, Ar), 8.3 (d, 1H, Ar), 9.15 (s, 1H, H-5). ms: (+APCI) m/z 327 [M+H]+.
실시예
5
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-이미다졸
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 1
3-벤질-7-(2-
이미다졸릴
)
티오
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(74% 수율)
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.8 (s, 2H, CH2), 7.1 (s, 1H, Imid), 7.2-7.3 (m, 5H, Ph), 7.4 (s, 1H, Imid), 8.8 (s, 1H, H-5). ms: (+APCI) m/z 310 [M+H]+.
실시예
6
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 2
3-벤질-7-(2-
벤족사졸릴
)
티오
-5-
메틸
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(63% 수율)
1H nmr (DMSO-D6):δ 2.7 (s, 3H, Me), 5.85 (s, 2H, CH2), 7.3-7.4 (m, 5H, Ph), 7.5-7.6 (m, 2H, Ar), 7.85 (d, 1H, Ar), 7.95 (d, 1H, Ar). ms:(+APCI) m/z 375 [M+H]+.
실시예
7
화학식 III의 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 화합물: 출발 화합물 3
3-벤질-7-(2-
벤족사졸릴
)
티오
-5-
페닐
-1,2,3-트리아졸로(4,5-d]피리미딘 (62% 수율)
1H nmr (DMSO-D6): δ 5.9 (s, 2H, CH2), 7.3-7.6 (m, 10H, Ar), 7.9 (d, 1H, Ar), 8.0 (d, 1H, Ar), 8.15 (d, 2H, Ar). ms: (+APCI) m/z 437 [M+H]+.
B. 7-헤테로아릴
티오
-(N-3-치환된)-
트리아졸로피리미딘
유도체의 제조
1. 화학식
IV
의 7-
클로로
-(N-3-치환된)-l,2.3-
트리아졸로[4.5-d]피리미딘
유도체의 제조를 위한 출발 물질의 제조
4,6-
디클로로
-5-
니트로피리미딘
디메틸아닐린 (32.6 mL, 246 mmol)을 옥시염화인 (96 mL, 1056 mmol) 중 4,6-디히드록시-5-니트로피리미딘 (25 g, 160 mmol)의 현탁액에 첨가하고 1시간 동안 125∼130℃의 오일조에서 가열하였다. 증발에 의하여 과량의 옥시염화인을 제거하고 잔류물을 얼음 (300 g) 위에 부었다. 형성되는 고체를 여과하고 여과물을 에테르로 추출하였다. 조합한 유기 층을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조 (Na2S04) 및 증발하였다. 용매의 증발 후, 잔류물을 DCM 중에서 쇼트 크로마토그래피로 정제하고 생성물을 담갈색의 고체 (21.5 g, 70% 수율)로 얻었다.
1H nmr (DMSO-D6): δ 8.3 (s, 1H, Ar).
4-
클로로
-6-아미노치환된-5-
니트로피리미딘
화합물의 합성을 위한 일반 절차
적절한 아민 (0.8∼0.9 당량)을 0℃에서 THF (100 mL) 중 4,6-디클로로-5-니트로피리미딘 (31 mmol, 1 당량) 및 트리에틸아민 (2 당량)의 교반 용액에 일부분씩 첨가하였다. 생성되는 용액을 0℃ 내지 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이후 물을 첨가하고 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다.
조합한 유기 층을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조 (Na2S04) 및 증발시켰 다. 용매의 증발 후, 잔류물을 크로마토그래피 (PE/EA)로 정제하여 소정 생성물을 얻었다.
4-
클로로
-6-
메틸아미노
-5-
니트로피리미딘
(56% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 8.4 (s, 1H, Ar) ; 8.3 (br s, 1H, NH) ; 2.9 (d, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 189 (M+H)+.
4-
클로로
-5-니트로-6-
페닐아미노피리미딘
(52% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 10.1 (s, 1H, NH); 8.4 (s, 1H, Ar); 7.5 (d, 2H, Ar); 7.4 (t, 2H, Ar) ; 7.2 (m, 1 H, Ar); ms:(+ACPI) m/z 251 (M+H)+.
4-
클로로
-6-p-
메톡시벤질아미노
-S-
니트로피리미딘
(72% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.0 (broad t, 1H, NH); 8.4 (s, 1H, Ar); 7.2 (d, 2H, Ar); 6.9 (d, 2H, Ar); 4.6 (d, 2H, CH2); 3.7 (s, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 295 (M+H)+.
4-
클로로
-6-o-
클로로벤질아미노
-5-
니트로피리미딘
(67% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.0 (br t, 1H, NH); 8.4 (s, 1H, Ar); 7.5 (m, 1H, Ar); 7.2 (m, 3H, Ar); 4.7 (d, 2H, CH2); ms: (+ACPI) m/z 299 (M+H)+.
4-
클로로
-6-아미노치환된-5-아미노 피리미딘 화합물의 합성을 위한 일반 절 차
철 분말 (10 당량)을 용매로서 사용된 아세트산 (300 mL) 중 적절한 4-아미노치환된-6-클로로-5-니트로 피리미딘 (14 mmol, 1 당량)의 매우 잘 교반된 용액에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하고 진공에서 농축시켰다. 잔류물을 에틸아세테이트로 희석하고 pH가 중성이 될 때까지 혼합물을 NaHC03로 세정하였다.
조합된 유기 층을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조 (Na2S04) 및 증발시켜 표제 화합물을 얻었다.
5-아미노-4-
클로로
-6-
메틸아미노피리미딘
(65% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 7.7 (s, 1H, Ar); 6.8 (br s, 1H, NH); 4.9 (s, 2H, NH2); 2.9 (d, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 159 (M+H)+.
5-아미노-4-
클로로
-6-
페닐아미노피리미딘
(91% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 8.6 (s, 1H, NH); 7.8 (s, 1H, Ar); 7.8 (d, 2H, Ar); 7.2 (t, 2H, Ar); 7.0 (m, 1H, Ar); 5.4 (s, 2H, NH2); ms: (+ACPI) m/z 221 (M+H)+.
5-아미노-4-
클로로
-6-p-
메톡시벤질아미노피리미딘
(98% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 7.8 (s, 1H, NH); 7.2 (m, 3H, Ar); 6.9 (d, 2H, Ar); 5.1 (s, 2H, NH2); 4.5 (d, 2H, CH2); 3.7 (s, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 265 (M+H)+.
5-아미노-4-
클로로
-6-o-
클로로벤질아미노피리미딘
(67% 수율):
1H nmr (DMSO-D6): δ 7.7 (s, 1H, Ar); 7.4 (br s, 1H, NH); 7.2 (m, 4H, Ar); 5.1 (br s, 2H, NH2); 4.6 (d, 2H, CH2) ; ms: (+ACPI) m/z 269 (M+H)+.
화학식 I의 7-헤테로아릴
티오
-(N-3-치환된)-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체의 제조를 위한 화학식
IV
의 출발 화합물로서 7-
클로로
-3-치환된-1,2,3-트리아졸로[
4,5-d]피리미딘의
합성을 위한 일반 절차
수(30 mL) 중 아질산나트륨 (1.2 당량) 용액을 아세트산 (25 mL) 및 물 (90 mL) 중 적절한 5-아미노-4-클로로-6-아미노유도체 피리미딘 (14 mmol, 1 당량)의 냉 (0∼5℃) 교반 용액에 적가하였다. 혼합물을 2시간 동안 0℃ 내지 실온에서 교반하였다. 이후 에틸아세테이트를 첨가하고 pH가 중성이 될 때까지 혼합물을 NaHC03로 세정하였다. 조합된 유기 층을 물 및 브라인으로 세정하고, 건조 (Na2S04) 및 증발시켜 표제 화합물을 얻었다.
7-
클로로
-3-
메틸
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(86% 수율; 출발 화합물 4)
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.1 (s, 1H, Ar); 4.4 (d, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 170 (M+H)+.
7-
클로로
-3-
페닐
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(96% 수율; 출발 화합물 5)
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.2 (s, 1H, Ar); 8.1 (m, 2H, Ar); 7.7 (m, 2H, Ar); 7.6 (m, 1H, Ar); ms: (+ACPI) m/z 232 (M+H)+.
7-
클로로
-3-p-메톡시벤질-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(82% 수율; 출발 화합물 6):
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.2 (s, 1H, Ar) ; 7.4 (d, 2H, Ar) ; 6.9 (d, 2H, Ar) ; 5.8 (s, 2H, CH2); 3.7 (s, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 276 (M+H)+.
7-
클로로
-3-o-
클로로벤질
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(96% 수율; 출발 화합물 7):
1H nmr (DMSO-D6): δ 9.1 (s, 1H, Ar); 7.5 (m, 1H, Ar); 7.3 (m, 3H, Ar); 6.2 (s, 2H, CH2); ms: (+ACPI) m/z 280 (M+H)+.
2. 화학식 I의 7-헤테로아릴
티오
-(N-3-치환된)-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
유도체의 합성을 위한 일반 절차
2-머캅토-벤족사졸 (1 당량)을 실온에서 EtOH (25 mL) 중 적절한 7-클로로-3-치환된-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 (2 mmol, 1 당량) 및 트리에틸아민 (1.2 당량)의 용액에 첨가하였다. 이 용액을 4시간 동안 교반하였다. 침전물을 여과하고 여액을 크로마토그래피로 정제하였다.
실시예
8
화학식 III의 출발 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 출발 화합물: 출발 화합물 4
7-(2-
벤족사졸릴
)
티오
-3-
메틸
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(침전에 의한 51% 수율)
1H nmr (DMSO-d6): δ 9.0 (s, 1H, Ar); 7.9 (m, 1H, Ar); 7.8 (m, 1H, Ar); 7.4 (m, 2H, Ar); 4.3 (s, 3H, CH3); ms: (+ACPI) m/z 284 (M+H)+.
실시예
9
화학식 III의 출발 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 출발 화합물: 출발 화합물 5
7-(2-
벤족사졸
)
티오
-3-
페닐
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(침전에 의한 69% 수율)
1H nmr (DMSO-d6): δ 9.0 (s, 1H, Ar); 8.2 (m, 2H, Ar); 7.9 (m, 1H, Ar); 7.8 (m, 1H, Ar); 7.6 (m, 2H, Ar); 7.5 (m, 3H, Ar); ms: (+ACPI) m/z 347 (M+H)+.
실시예
10
화학식III의 출발 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 출발 화합물: 출발 화합물 6
7-(2-
벤족사졸릴
)
티오
-3-p-메톡시벤질-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(침전에 의한 70% 수율)
1H nmr (DMSO-d6): δ 9.0 (s, 1H, Ar); 7.9 (d, 1H, Ar); 7.8 (d, 1H, Ar); 7.5 (m, 2H, Ar); 7.3 (d,2H, Ar); 6.9 (d, 2H, Ar); 5.8 (s, 2H, CH2); 3.7 (s, 3H, OCH3); ms: (+ACPI) m/z 391 (M+H)+.
실시예
11
화학식 III의 출발 화합물: 2-머캅토-벤족사졸
화학식 IV의 출발 화합물: 출발 화합물 7
7-(2-
벤족사졸
)
티오
-3-o-
클로로벤질
-1,2,3-
트리아졸로[4,5-d]피리미딘
(침전에 의한 75% 수율)
1H nmr (DMSO-d6): δ 8.9 (s, 1H, Ar); 7.8 (d, 1H, Ar); 7.7 (d, 1H, Ar); 7.5 (m, 3H, Ar); 7.3 (m, 3H, Ar); 6.0 (s, 2H, CH2); ms: (+ACPI) m/z 395 (M+H)+.
본 발명의 특히 바람직한 화합물은 하기 표 1을 포함한다:
| 실시예 | het-(CH2)n-X | R3 | R5 |
| 1 | (2-벤족사졸릴)티오 | 벤질 | H |
| 2 | (2-피리딜)티오 | 벤질 | H |
| 3 | (2-옥사졸릴)티오 | 벤질 | H |
| 4 | (2-티아졸릴)티오 | 벤질 | H |
| 5 | (2-이미다졸릴)티오 | 벤질 | H |
| 6 | (2-벤족사졸릴)티오 | 벤질 | 메틸 |
| 7 | (2-벤족사졸릴)티오 | 벤질 | 페닐 |
| 8 | (2-벤족사졸릴)티오 | 메틸 | H |
| 9 | (2-벤족사졸릴)티오 | 페닐 | H |
| 10 | (2-벤족사졸릴)티오 | 3-p-메톡시벤질 | H |
| 11 | (2-벤족사졸릴)티오 | 3-o-클로로벤질 | H |
C.
NAD
(P)H 옥시다아제의 억제
시토크롬 C-감소를 특정하여 HL-60 세포에서 NOX-활성을 분석하는 데 사용하였다.
세포 배양액
인간 급성 골수성 백혈병 세포주 HL-60 (ECACC 98070106)를, 5% CO2의 습한 대기하에 37℃에서 열로 불활성화시킨 5%의 소 혈청, 2 mM의 글루타민 (GLUTAMAX, 독일 칼스루헤 소재 Invitrogen사 제품), 100 U/ml의 페니실린 (독일 타우프키르헨 소재 Sigma사 제품), 및 100 g/ml의 스트렙토마이신을 보충한 RPMI 1640 (독일 베를린 소재 Biochrom사 제품)에서 배양하였다. 세포를 0.1∼2.0 x 106 세포/ml에서 유지하였다. 골수 분화를 유도하기 위하여, 세포를 0.5 x 106 세포/ml의 밀도로 접종하고, 1.25% (v/v)의 디메틸설폭시드 (DMSO)를 함유하는 배지에서 6일 동안 배양하였다.
NOX
활성의 분석
분화된 HL-60 세포를 재현탁시킨 다음 페놀 레드(독일 칼스루헤 소재 Invitrogen사 제품) 없는 1 x volume HBSS에서 세정하였다. 이후 40 x 106 세포를 100 M Cytochrome C(말의 심장에서 얻음, 독일 타우프키르헨 소재 Sigma사 제품)를 함유하는 4 ml HBSS에서 세정하였다. 원심분리(300 x g에서 10분) 후, 세포 펠릿을 111 M Cytochrome C (다른 용액의 첨가 후 분석에서의 최종 농도: 약 100 M)를 함유하는 9 ml HBSS에 재현탁시켰다. HBSS/Cytochrome C의 동일 용액을 블랭크로 사용하였다.
NOX 억제능을 테스트하는 각 화합물 용액 1 ㎕/웰을 96웰 플레이트(독일 프리켄하우젠 소재 Greiner사 제품)에 피펫으로 옮겼다. 96웰 플레이트의 2열 이상(즉 16웰)은 빈 상태로 두었다. 화합물이 DMSO에 용해되면, 1 ㎕의 DMSO를 비어 있는 웰에 첨가하였다. 90 ㎕/웰의 HBSS/Cytochrome C 중 세포 현탁액을 상기 화합물에 첨가하였다. 대조군으로서, 90 ㎕/웰의 세포를 12개의 비어 있는 웰에 피펫으로 옮겼다. 블랭크로서, 세포를 포함하지 않는 90 ㎕의 HBSS/Cytochrome C 용액을 4개의 비어 있는 웰에 첨가하였다. 1 ㎕의 1 mM 디페닐렌요오도늄 클로라이드* (DPI, 최종 농도 10 M; 스위스 로잔 소재의 Alexis)를 4개의 대조군 웰에 첨가하였다. DPI를 대조군 억제제로서 사용하였다.
마이크로플레이트 판독기(Multiskan Spektrum, 독일 드라이아이히 소재 Electron Corporation사 제품) 상에서 세포를 자극하기 전에 E550 및 E540을 1회 측정하였다. E540은 등흡수점으로서 550 nm (E550/E540)에서의 흡수율을 노말화하는 데 사용되었다. 자극을 위해, 세포에 10 ㎕의 1 μM Phorbol 12-미리스테이트 13-아세테이트** (PMA, 최종 농도 100 nM; 스위스 로잔 소재의 Alexis사 제품)를 첨가하였다. 대조군 세포를 함유하는 4웰을 생략하였다. 10 ㎕의 HBSS를 이들 4웰 및 블랭크에 첨가하였다.
마이크로플레이트 판독기에서 플레이트를 10초간 진탕한 다음 5% C02의 습대기하에 37℃에서 항온처리하였다. 60분 및 120분 후 E550 및 E540을 측정하였다.
계산을 위하여, 각각의웰에 대하여 550 nm에서의 흡수율을 540 nm 등흡수점에서의 흡수율로 노말화하였다. 각 시점에서 각 보정 값으로부터 4개의 블랭크 값의 평균을 차감하였다. NOX-활성을 PMA-자극 대조군 세포에서의 활성 %로서 표현하였다. DPI-처리된 세포의 잔여 활성은 통상적으로 10% 미만이었다.
일부 실험에서, 100 U/ml 초산화물 디스무타제 (SOD; 소의 적혈구에서 얻음, EC 1.15.1.1; 스위스 로잔 소재 Alexis사 제품)를 대조군으로서 사용하였다. SOD에 의한 신호의 억제는 95%를 초과하였다.
*DPI 용액: DMSO 중 10 mM 스톡 용액을 HBSS에서 1:10으로 희석하였다. 이 용액을 분석에 사용하였다.
**PMA 용액: DMSO 중 10 mM 스톡 용액을 DMSO에서 먼저 1:10으로 희석한 다음 HBSS에서 1:100으로 희석하였다. 이 용액을 HBSS에서 1:10으로 더 희석하고 분석에 사용하였다.
| 실시예 | IC50[μM] |
| 1 | 2 |
| 2 | 13 |
| 3 | 2 |
| 4 | 2 |
| 5 | 12 |
| 6 | 1 |
| 8 | 2 |
| 9 | 1 |
| 10 | 2 |
| 11 | 2 |
D.
트롬빈
-유도 혈소판 활성화의 억제
혈소판 표면에서 P-셀렉틴의 발현을 혈소판 활성화의 마커로서 사용하였다.
모든 실험은 세정한 혈소판(PRP)을 사용하여 실시하였다. 건강한 지원자에서 얻은 신선한 정맥혈(40 ml)을 10 ml의 5배 CCD-용액 (7 mM 구연산, 100 mM 구연산삼나트륨, 140 mM 글루코스, 항응고제로서 15 mM EGTA, pH 6.5)에 수거하였다. 혈소판이 많은 혈장을 20분 동안 300 g에서 원심분리하여 제조하였다. 상청액을 수거하고 실온에서 10분 동안 항온처리하였다. 20분 동안 500 g에서 2차 원심분리하여 상청액으로부터 혈소판을 펠릿화하였다. 펠릿을 5 ml HEPES 완충액(145 mM NaCl, 5 mM KCl, 1 mM MgCl2, 10 mM 글루코스, 10 mM HEPES, pH 7.4)에 재현탁시켰다. HEPES 완충액을 가지고 혈소판 농도를 3 x 108 혈소판/ml으로 조절하였다.
세정한 혈소판(0.2 ml)을 실온에서 1 시간 동안 실리코나이즈드 반응 튜브에서 사일런싱하였다. 1분 동안 실시예 1∼11의 화합물로 미리 항온처리한 후 세정된 혈소판을 2분 동안 트롬빈 수용체 활성화 펩티드로 자극하였다.
포지티브 대조군으로서, 0.2 ml의 세정된 혈소판을 10 M의 NO-방출 화합물 나트륨 니트로프루시드(SNP, 다이젠호펜 소재 Sigma사 제품)로 미리 항온처리하였다.
항온처리 후, 20 ㎕의 시료를 10 ㎕의 FITC-표지된 항-CD62P 항체 (DAKO, Glostrup, Denmark)에 피펫으로 옮기고 암실에서 15분 동안 항온처리하였다. 항온처리 후 시료를 1.5 ml의 인산염 완충 염수로 희석하고 즉시 세포분석기에서 측정하였다.
배경 분리를 위해, 한 샘플을 10 ㎕의 FITC-표지된 비특이 마우스 IgG1 (덴마크 글로스트루프 소재 DAKO사 제품)로 항온처리하였다.
세포 분석에 Becton-Dickinson FACS-Calibur 기구 (settings: FSC: EOO; SSC: 337 V; FL-1: 600 V)를 사용하였다. 각 측정에 대하여 20000개의 세포를 분석하였다. 결과를 CellQuest 프로그램 (Ver. 1.0; Becton-Dickinson)을 사용하여 계산한 평균 형광 강도(MFI)로서 얻었다.
혈소판 활성화 억제는 5 mol/l의 실시예 1∼11의 퍼센트 중 TRAP-6 유도 P-셀렉틴 발현의 감소 퍼센트로서 제시되어 있다.
| 실시예 | 활성화의 억제(%) |
| 1 | 49 |
| 2 | 34 |
| 3 | 55 |
| 4 | 45 |
| 5 | 21 |
| 6 | 39 |
| 8 | 38 |
| 9 | 44 |
| 10 | 60 |
| 11 | 80 |
Claims (17)
- 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 이러한 염의 용매화물:(I) het-(CH2)n-X-AB상기 식 중,het는 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 또는 융합 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴이고;n은 정수이고 0 또는 1이며;X는 O, S, NR7이고, R7은 R3로부터 선택되며;여기서, N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자에 의해 분리되고;AB는 하기 화학식 Ⅱ의 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 라디칼이며:(Ⅱ)
상기 식 중,R3는 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; O, S, N, 할로겐(F, Cl, Br, I)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원 소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이고; 및R5는 수소; 할로겐(F, Cl, Br, I); OH; R3-S; R3-O; NR1R2(여기서, R1 및 R2는 R3와 서로 독립적이거나, R1 및 R2는 함께 고리계를 형성함); het-(CH2)n-X(여기서, het, n 및 X는 상기 정의된 바와 같음)이며;단, 3-[(4-클로로페닐)메틸]-7-[4-(2-프로페닐)-5-(4-피리디닐)-1,2,4-트리아졸-3-일]티오]-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘 (Caplus 등록 번호 499140-86-2), 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(4-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255370-07-1) 및 3H-1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-아민-3-[(2-플루오로페닐)메틸]-N-2-피리디닐-(9CI) (Caplus 등록 번호 255369-94-9)는 제외한다. - 제1항에 있어서, 5-원 N-헤테로아릴은 이미다졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 테트라졸릴, 옥스트리아졸릴, 티아트리아졸릴로 구성된 군으로부터 선택하는 것인 화합물.
- 제1항에 있어서, 6-원 N-헤테로아릴은 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 1,2,3-트리아지닐, 1,2,4-트리아지닐, 1,3,5-트리아지닐로 구성된 군으로부터 선택하는 것인 화합물.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, N-헤테로아릴은 지환족, 방향족 또는 헤테로방향족 시스템과 융합하는 것인 화합물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 또는 융합 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴의 하나 이상의 수소 원자는 R3 및 R5로 구성된 라디칼로부터 선택된 하나 이상의 라디칼에 의해 서로 독립적으로 치환되는 것인 화합물.
- 제1항 내지 제5항 중 한 항에 기재된 화학식 I의 화합물 제조 방법으로서, 하기 화학식 Ⅲ의 화합물을 하기 화학식 Ⅳ의 화합물과 반응시키는 것인 방법:(Ⅲ) het-(CH2)n-X-H(Ⅳ) Y-AB상기 식 중,het-(CH2)n-X 및 AB는 제1항에서 정의된 바와 같고, H는 수소 원자이며, Y는 핵제거기(nucleofuge)이다.
- 약물로서 사용하기 위한 하기 화학식 Ⅴ의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 이러한 염의 용매화물:(Ⅴ) het-(CH2)n-X-AB상기 식 중,het는 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 또는 융합 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴이고;n은 정수이고 0 또는 1이며;X는 O, S, NR7이고, R7은 R3로부터 선택되며;여기서, N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자에 의해 분리되고;R3는 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; O, S, N, 할로겐(F, Cl, Br, I)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이며;A는 아릴 또는 헤테로아릴이고;B는 5-원 고리를 함유하는 부분이며, 상기 고리는 A와 융합된다.
- NAD(P)H 산화효소(NOX) 및/또는 혈소판 활성화를 억제하는 약품의 제조를 위한 하기 화학식 Ⅴ의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물, 또는 이러한 염의 용매화물의 용도:(Ⅴ) het-(CH2)n-X-AB상기 식 중,het는 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴 또는 융합 5-원 또는 6-원 N-헤테로아릴이고;n은 정수이고 0 또는 1이며;X는 O, S, NR7이고, R7은 R3로부터 선택되며;여기서, N-헤테로아릴 부분의 N-원자와 -(CH2)n-X 기는 하나의 탄소 원자에 의해 분리되고;R3는 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; O, S, N, 할로겐(F, Cl, Br, I)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이며;A는 아릴 또는 헤테로아릴이고;B는 5-원 고리를 함유하는 부분이며, 상기 고리는 A와 융합된다.
- 제8항에 기재된 용도로서,AB는 하기 화학식 Ⅱ의 1,2,3-트리아졸로[4,5-d]피리미딘-7-일 라디칼인 것인 용도:Ⅱ
상기 식 중,R3는 수소; 알킬; 시클로알킬; 아릴; 아랄킬; 알케닐; 시클로알케닐; 알키닐; O, S, N, 할로겐(F, Cl, Br, I)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 원소를 함유하는 알킬, 시클로알킬, 아릴, 아랄킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐이고; 및R5는 수소; 할로겐(F, Cl, Br, I); OH; R3-S; R3-O; NR1R2(여기서, R1 및 R2는 R3와 서로 독립적이거나, R1 및 R2는 함께 고리계를 형성함); het-(CH2)n-X(여기서, het, n 및 X는 상기 정의된 바와 같음)이다. - het, n, X, AB가 제1항에 정의한 바와 같은 의미를 갖는 화학식 I의 화합물, 또는 het, n, X, AB가 제7항에 정의한 바와 같은 의미를 갖는 화학식 Ⅴ의 화합물의 용도로서, 고혈압, 아테롬성 경화증, 심장 비대증, 심부전증, 재발협착증, 당뇨병, 협심증을 포함하는 심혈관 질환 및 장애뿐만 아니라 관절염, 만성 염증성 장질환(IBD), 패혈증 및 기타 염증성 장애, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS), 암, 자가면역 질환, 재관류 손상, 신장 질환, 뇌졸중, 알츠하이머 질환, 파킨슨 질환 및 기타 신경계 퇴행성 질환, 낭포성 섬유증, 장기 이식 거부 및 폐고혈압을 포함하는 기타 장애의 치료, 또는 항혈전성 요법의 치료를 위한 약물 제조를 위한 용도.
- 인간 또는 동물 신체의 치료 방법으로서, 이를 필요로 하는 환자에게 제1항 또는 제7항에서 청구된 바와 같은 유효량의 화합물을 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 치료는 NAD(P)H 산화효소(NOX) 및/또는 혈소판 활성화의 억제를 유도하는 것인 방법.
- 제11항 또는 제12항에 있어서, 상기 치료는 고혈압, 아테롬성 경화증, 심장 비대증, 심부전증, 재발협착증, 당뇨병, 협심증을 포함하는 심혈관 질환 및 장애뿐만 아니라 관절염, 만성 염증성 장질환(IBD), 패혈증 및 기타 염증성 장애, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS), 암, 자가면역 질환, 재관류 손상, 신장 질환, 뇌졸중, 알츠하이머 질환, 파킨슨 질환 및 기타 신경계 퇴행성 질환, 낭포성 섬유증, 장기 이식 거부 및 폐고혈압으로 구성된 군으로부터 선택된 장애 또는 질환 또는 기타 생리학적 장애의 치료를 의미하거나, 상기 치료는 항혈전성 요법의 치료를 나타내는 것인 방법.
- 하기 단계를 포함하는, 약물 스크리닝을 위한 제1항 또는 제7항에 기재된 화 합물의 용도:(i) 상기 화합물의 양을 시험 대상 동물과 접촉시키는 단계,(ⅱ) NAD(P)H 산화효소(NOX) 및/또는 혈소판 활성화의 억제 정도를 측정하는 단계,(ⅲ) 달성된 효과를 음성대조군과 비교하는 단계,(ⅳ) 임의로 상기 화합물의 농도를 변화시키면서 단계 (i) 내지 (ⅲ)을 반복하는 단계,(ⅴ) 임의로 상기 시험 대상 동물을 폐사시키는 단계.
- 제14항에 있어서, 시험 대상 동물은 설치류인 것인 용도.
- 제15항에 있어서, 설치류는 래트인 것인 용도.
- 하기 단계를 포함하는, 약물 스크리닝을 위한 제1항 또는 제7항에 기재된 화합물의 용도:(i) 상기 화합물의 양을 세포 및 혈소판과 접촉시키는 단계,(ⅱ) NAD(P)H 산화효소(NOX) 및/또는 혈소판 활성화의 억제를 측정하는 단계,(ⅲ) 달성된 효과를 음성대조군과 비교하는 단계,(ⅳ) 임의로 상기 화합물의 농도를 변화시키면서 단계 (i) 내지 (ⅲ)을 반복 하는 단계.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57199404P | 2004-05-18 | 2004-05-18 | |
| EP04011831A EP1598354A1 (en) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Compounds containing a N-heteroaryl moiety linked to fused ring moieties for the inhibition of NAD(P)H oxidases and platelet activation |
| EP04011831.7 | 2004-05-18 | ||
| US60/571,994 | 2004-05-18 | ||
| PCT/EP2005/005272 WO2005111041A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-05-13 | Compounds containing a n-heteroaryl moiety linked to fused ring moieties for the inhibition of nad(p)h oxidases and platelet activation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070043938A true KR20070043938A (ko) | 2007-04-26 |
| KR101300412B1 KR101300412B1 (ko) | 2013-08-26 |
Family
ID=34925048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020067026634A KR101300412B1 (ko) | 2004-05-18 | 2005-05-13 | Ｎａｄ(ｐ)ｈ 산화효소와 혈소판 활성화 억제를 위한 융합고리 부분과 결합된 ｎ-헤테로아릴 부분을 포함하는 화합물 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8236809B2 (ko) |
| EP (2) | EP1598354A1 (ko) |
| JP (1) | JP5050157B2 (ko) |
| KR (1) | KR101300412B1 (ko) |
| CN (1) | CN1989140B (ko) |
| AU (1) | AU2005243482B9 (ko) |
| CA (1) | CA2566917C (ko) |
| NZ (1) | NZ551414A (ko) |
| RU (1) | RU2415142C2 (ko) |
| WO (1) | WO2005111041A1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020116971A1 (ko) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | 한국화학연구원 | Pde9a 저해 활성을 가지는 화합물 및 이들의 의약 용도 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8314250B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-11-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Sultam derivatives |
| ES2555393T3 (es) | 2009-12-18 | 2015-12-30 | Glaxosmithkline Intellectual Property Limited | Nuevos compuestos |
| US9073881B2 (en) | 2011-09-23 | 2015-07-07 | Hoffmann-La Roche Inc. | Benzoic acid derivatives |
| CN105272985B (zh) * | 2014-06-24 | 2017-11-21 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 三唑并[4,5‑d]嘧啶化合物及其合成方法、用途、组合物 |
| US11040947B2 (en) | 2017-03-22 | 2021-06-22 | The Research Foundation For The State University Of New York | Substituted quinazolines as matrix metalloproteinase-9 hemopexin domain inhibitors |
| CN106928235A (zh) * | 2017-05-03 | 2017-07-07 | 郑州大学 | 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用 |
| CN107033148B (zh) * | 2017-05-03 | 2018-10-26 | 郑州大学 | 含嘧啶并三氮唑—巯基四氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用 |
| KR20240056407A (ko) | 2022-10-21 | 2024-04-30 | 고려대학교 산학협력단 | 신규한 3-시티릴-1h-피라졸 유도체 및 이의 약학적 용도 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56131587A (en) | 1980-03-18 | 1981-10-15 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 7-substituted triazolopyrimidine derivative and its preparation |
| JPS56131586A (en) | 1980-03-18 | 1981-10-15 | Ss Pharmaceut Co Ltd | Triazolopyrimidine derivative and its preparation |
| JPS5962595A (ja) | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Ss Pharmaceut Co Ltd | ３，５，７―トリ置換―トリアゾロピリミジン誘導体 |
| JPS5962594A (ja) | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Ss Pharmaceut Co Ltd | ３，５―ジ置換―トリアゾロピリミジン誘導体 |
| US6107300A (en) | 1996-03-27 | 2000-08-22 | Dupont Pharmaceuticals | Arylamino fused pyrimidines |
| WO1999001439A1 (en) * | 1997-07-03 | 1999-01-14 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Aryl-and arylamino-substituted heterocycles as corticotropin releasing hormone antagonists |
| SE9904129D0 (sv) * | 1999-11-15 | 1999-11-15 | Astra Pharma Prod | Novel compounds |
| DE10134481A1 (de) | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Bayer Ag | Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridine und ihre Verwendung |
| JP2005510508A (ja) | 2001-11-08 | 2005-04-21 | 藤沢薬品工業株式会社 | アデノシンアンタゴニストとしてのチアゾールピリダジノン類 |
| AU2003267980A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-01-23 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Substituted heteroaryl and heterocyclic compounds useful in treating inflammatory disorders |
| GB0219746D0 (en) * | 2002-08-23 | 2002-10-02 | Inst Of Ex Botany Ascr | Azapurine derivatives |
| WO2004037159A2 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Obetherapy Biotechnology | Compounds, compositions and methods for modulating fat metabolism |
-
2004
- 2004-05-18 EP EP04011831A patent/EP1598354A1/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-05-13 CA CA2566917A patent/CA2566917C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 KR KR1020067026634A patent/KR101300412B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 NZ NZ551414A patent/NZ551414A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 JP JP2007517052A patent/JP5050157B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 RU RU2006144845/04A patent/RU2415142C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 US US11/579,999 patent/US8236809B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 CN CN2005800241346A patent/CN1989140B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 WO PCT/EP2005/005272 patent/WO2005111041A1/en active Application Filing
- 2005-05-13 EP EP05746467.9A patent/EP1756113B1/en not_active Not-in-force
- 2005-05-13 AU AU2005243482A patent/AU2005243482B9/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020116971A1 (ko) * | 2018-12-06 | 2020-06-11 | 한국화학연구원 | Pde9a 저해 활성을 가지는 화합물 및 이들의 의약 용도 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1598354A1 (en) | 2005-11-23 |
| JP5050157B2 (ja) | 2012-10-17 |
| WO2005111041A1 (en) | 2005-11-24 |
| AU2005243482B2 (en) | 2010-12-16 |
| JP2007538029A (ja) | 2007-12-27 |
| CA2566917A1 (en) | 2005-11-24 |
| AU2005243482A1 (en) | 2005-11-24 |
| KR101300412B1 (ko) | 2013-08-26 |
| RU2006144845A (ru) | 2008-06-27 |
| RU2415142C2 (ru) | 2011-03-27 |
| NZ551414A (en) | 2010-04-30 |
| CN1989140A (zh) | 2007-06-27 |
| US8236809B2 (en) | 2012-08-07 |
| EP1756113A1 (en) | 2007-02-28 |
| CN1989140B (zh) | 2012-01-11 |
| US20080044354A1 (en) | 2008-02-21 |
| EP1756113B1 (en) | 2014-05-07 |
| AU2005243482B9 (en) | 2011-07-07 |
| CA2566917C (en) | 2013-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101300412B1 (ko) | Ｎａｄ(ｐ)ｈ 산화효소와 혈소판 활성화 억제를 위한 융합고리 부분과 결합된 ｎ-헤테로아릴 부분을 포함하는 화합물 | |
| DE69636671T2 (de) | Pyrido[2,3-]-pyrimidine und deren Verwendung beim Inhibieren von Zellproliferation und Protein-Tyrosin-Kinase-Enzymaktivität | |
| DE69836332T2 (de) | Benzyliden-1,3-dihydro-indol-2-on-derivate als inhibitoren von rezeptor tyrosin kinasen, insbesondere von raf kinasen | |
| AU2010202750B2 (en) | Novel heterocyclic compounds as HSP90-inhibitors | |
| JP5284377B2 (ja) | ピロロピラジンキナーゼ阻害剤 | |
| JP2504879B2 (ja) | アゾ―ル誘導体 | |
| AU2009302360A1 (en) | Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors | |
| CA2602257A1 (en) | Alkynyl pyrrolopyrimidines and related analogs as hsp90-inhibitors | |
| KR20010043829A (ko) | 세포 증식 억제제로서의 비시클릭 피리미딘 및 비시클릭3,4-디히드로피리미딘 | |
| JP2008519059A5 (ko) | ||
| CA2494127A1 (en) | Pyrimido compounds having antiproliferative activity | |
| JPH01500996A (ja) | ２―置換―ｅ―縮合―〔１，２，４〕トリアゾロ〔１，５―ｃ〕ピリミジン類及びそれを含有する医薬組成物 | |
| US5644057A (en) | Deazapurine derivatives; a new class of CRF1 specific ligands | |
| JPH05155887A (ja) | アゾール誘導体 | |
| Okabe et al. | Dialkyl bicyclic heterocycles with a bridgehead nitrogen as purine analogs possessing significant cardiac inotropic activity | |
| Khan et al. | Condensed heterocycles: synthesis and antifungal activity of. pi.-deficient pyrimidines linked with. pi.-rich heterocycles | |
| EP0515108A2 (en) | Azolo (1,3,5) triazines as adenosine antagonists | |
| JP2001519350A (ja) | ナフト−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン誘導体、その製造及び中枢神経系障害の処置におけるその使用 | |
| HRP931512A2 (en) | Azole derivatives | |
| JPS62135475A (ja) | ２−置換−ｅ−融合−〔１，２，４〕トリアゾロ−〔１，５−Ｃ〕ピリミジン | |
| US4853389A (en) | Diuretic and antihypertensive substituted-5-pyrimidinesulfonylureas | |
| EP0500137B1 (en) | 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, a process for preparing them as well as medicaments containing them and the use of them | |
| Chaban et al. | Biointerface Research in Applied Chemistry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| AMND | Amendment | ||
| J201 | Request for trial against refusal decision | ||
| B701 | Decision to grant | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |