KR20070026481A - 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화방법 - Google Patents
물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20070026481A KR20070026481A KR1020067022263A KR20067022263A KR20070026481A KR 20070026481 A KR20070026481 A KR 20070026481A KR 1020067022263 A KR1020067022263 A KR 1020067022263A KR 20067022263 A KR20067022263 A KR 20067022263A KR 20070026481 A KR20070026481 A KR 20070026481A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- water
- powders
- powder
- dispersion
- polyvinylamine
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 10
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 7
- 229910052575 non-oxide ceramic Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011225 non-oxide ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000009700 powder processing Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical group NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910009043 WC-Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/09—Mixtures of metallic powders
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
본 발명은 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법에 관한 것이다.
이 방법은 특히 예를 들어 세라믹 및 경금속 산업에 사용되는 비산화물 분말의 처리 및 가공에 유용하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서는 공정 상 보조제가 첨가된다. 본 발명에 따른 방법은 이 보조제로서 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물이 사용된다.
미세립, 분말, 분산, 보조제, 비산화물 분말, 경금속 산업, 폴리비닐아민
Description
본 발명은 미세립 경금속 분말, 세라믹 분말 및 원소 주기율표의 제3 및 4 족 원소의 원소 분말을 물 및 수용성 매체에서 분산 및 부동화하기 위한 방법에 관한 것이다.
본 발명은 특히 분말 처리 산업(세라믹 산업, 경금속 산업)에 응용 가능하다.
현재 경금속 및 세라믹 재질의 주형 제조는 주로 분말 가공 기술이 적용되는 분야에서 이루어지는데, 이 분야에서는 우선 분말이 첨가제와 함께 액체로 혼합되고 필요 시 분쇄된 후 분말 혼합물이 건조되어 주형에서 압착 및 소결된다. 이때 규산염 세라믹 및 산화물 세라믹에서는 특히 물이 분쇄액 및 혼합액(분산매, 현수제)으로 사용되는데, 분말의 산화 현상 및 가수분해 현상을 억제 또는 차단하기 위해, 경금속 분말과 같은 비산화물 분말, 질소화물 및 탄화물 분말이 비수용성 분산매에서 처리된다. 여기에서 비수용성 액체로서는 지방족 및 방향족 탄화수소, 알코올 및 아세톤이 사용된다. 이러한 유기성 액체에서의 미세립 분말의 처리는 기술적 안전성, 작업 및 환경 보호의 이유에서 비교적 복잡하고 상당한 비용이 소요되므 로(방폭형 설비 및 건물, 용매 회수장치, 순환 공정), 특수한 보조제를 첨가하는 조건으로 물 또는 수용성 매체에서 분말을 분산시키는 시도가 실시되었다.
유럽 특허 EP 1153652에서는 TiC, TaC, TiN, (W, Ti)C와 같은 다른 경질 물질을 일부 추가한 탄화텅스텐 및 코발트 분말(경금속 분말 혼합물)의 혼합물을 수용성 또는 에탄올성 매체에서 양이온성 고분자 전해질 폴리에틸렌이민의 첨가 하에 분산하는 방법이 설명되어 있다. 여기에서는 몰 질량이 5,000 내지 50,000, 바람직하게는 10,000 내지 30,000 g/mol인 폴리에틸렌이민 0.1 내지 10 질량%, 바람직하게는 0.1 내지 1 질량%를 첨가함으로써 물에서 경금속 분말 혼합물의 양호한 분산이 달성되었으며 전단율 10-100 s-1에서 후속 분사 건조 공정에 적합한 점도, 즉 예를 들어 8-20 mPas로 조절되었다. 또한 WO 98/00256에 따르면 WC-Co 분말 혼합물로 이루어진, 분사 건조에 적합한 수용성 에탄올성 경금속 현탁액은 폴리아크릴레이트, 히드록시에틸셀룰로오스, 스티렌-말레인산 코폴리머 및 산화에틸렌-우레탄 코폴리머와 같은 분산매를 0.01 내지 10 질량%, 바람직하게는 0.1 내지 5 질량%를 첨가함으로써 구현된다. 하지만 이런 경우 건조된 분말의 산소 농도가 증가한다. 하지만 이 내용은 출원에 공개되지 않았다.
WO 93/21127에는 저분자의(500 g/mol 미만의 몰 질량) 유기성 화합물을 통해 각각 변형되지 않은 분말을 물 및/또는 알코올과 같은 유기성 용매에 분산시키고 이어서 현수제로 제거함으로써, 예를 들어 Si3N4, SiC, Al203 및 Zr02와 같이 표면 변형된 나노 단위의 분말을 제조하는 방법이 공개되어 있다. 유기성 화합물(보조 제)로는 예를 들어 카르복실산, 아민, β-디카르보닐 화합물 및 오르가노알콕시실란이 사용된다. 독일 특허 제 4336694 호에는 세라믹 분말의 분산을 위한 보조제가 몰 질량 1000 g/mol 미만의 저분자 유기성 물질에까지 확대된다.
유럽 특허 EP 0771316에서는 소결이 가능한 생소지(green body)를 제조할 목적으로 유기성 현수제에 TiN, TiC, Si3N4 및 SiC와 같은 나노 단위의 비산화물 분말을 분산시키는 방법이 설명되어 있는데, 여기에서 하나 또는 복수의 극성기 및 하나 또는 복수의 긴 사슬구조 지방족 잔기, 예를 들어 디카르복실산의 알킬치환된 이미드를 포함하는 고분자 물질이 분산매로서 사용된다.
독일 특허 DE 19751355에는 바람직하게도 물 또는 수용성 매체에 미세립 무기성 분말을 분산하기 위한 방법이 설명되어 있는데, 이 방법에서는 예를 들어 당, 전분 및/또는 키틴 유도체와 같은 생물학적 생성 물질이 분산 보조제로서 사용된다. 여기에서는 특히 수용성 매체에서 장기간 안정적인 분산액이 생성된다.
또한 독일 특허 DE 19800310에는 비산화물 세라믹이 수용액 또는 유기성 용매에 존재하는 용액의 아미노산과 함께 존재하는 용액이 설명되어 있다. 또한 독일 특허 10130161에는 질화티타늄 또는 규소 탄질화물과 같은 비산화물 미세립 분말의 처리 방법이 공개되어 있는데, 이 방법에서는 제1 공정 단계에서 극성 머리기에 질소를 포함하는 보조계면활성제에 의해 유기 용매에서 분말의 코팅이 이루어지고 이어서 제2 공정 단계에서는 코팅된 비산화물 미세립 분말이 물 또는 공기 중에서 계속 처리되며, 이때 미세립 분말의 산소 농도는 증가하기 않거나 또는 단지 경미하 게만 증가한다.
전술한 종래 기술에 따른 방법의 단점은, 미세 및 미세립 분말의 분산이 물에서 이루어지지 않고 유기성 또는 유기성-수용성 매체에서 이루어지거나 또는 물에서 이루어지는 전술한 분말의 후속 분산 공정에서 분말의 부동화가 전혀 달성되지 않는 것이다. 즉, 전술한 보조제에 의해 비산화물 분말이 물에 충분히 분산되기는 하지만, 산화 및 가수분해로부터 안전한 지에 대해서는 설명되지 않았다.
따라서 본 발명의 목적은, 종래 기술에 따른 방법의 단점을 극복하도록, 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법을 제공하려는 것이다. 특히 비산화물 분말 및 원소 분말에 대해 분산 뿐만 아니라 물의 화학적 공격에 대항하는 부동화도 동시에 이루어지며, 이로써 종래 기술에 따른 처리 방법에 비해 산소 농도가 증가하지 않거나 또는 단지 경미하게만 증가하는, 물에서의 미세립 분말의 분산하기 위한 방법을 제공하려는 것이다.
이 목적은 본 발명의 청구항 1의 구성에 의해 달성된다. 다른 실시 형태는 청구항 2 내지 청구항 13에서 설명된다. 물 및/또는 수용성 매체에서 미세립 분말을 분산하고 더 나아가 물에서 비산화물 미세립 분말을 부동화하기 위한 본 발명에 따른 방법에서는 수용성 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물, 예를 들어 폴리비닐포름아미드가 사용된다. 폴리비닐아민은 일반 실험식이 [CH2-CH-NH2]n이며 각 구조 단위에서 물에 양성자를 첨가할 수 있는 아민기(-NH2) 그룹을 포함한다. 폴리비닐포름아미드는 일반 실험식이 [CH2-CH-NH-CHO]n이고 물에서 양성자화 될 수 있는 포름아미드기(-NH-CHO) 그룹을 포함한다.
사용된 수용성 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물은 5000 내지 350,000, 바람직하게는 5000 내지 100,000의 몰 질량을 갖는다. 이들은 현탁액의 고체 농도를 기준으로 0.01 내지 10 질량%의 농도에서 바람직하게도 0.1 내지 0.5 질량%로 투입된다. 특히 경금속 분말, 비산화물 세라믹 분말 및/또는 원소 분말이 미세립 분말로서 사용된다. 사용된 경금속 분말은 원소주기율표의 제IV, V 및/또는 VI 족 원소의 탄화물, 질소화물 및/또는 탄질화물, Co, Ni 및/또는 Fe로 구성된다. 이 경금속 분말은 WC 및/또는 TiC, TaC, NbC, Cr3C2 , VC와 같은 일부 다른 경질 물질, 및 Co 및/또는 결합 금속으로서 일부 Ni 및/또는 Fe의 혼합물 및/또는 TiC 또는 TiCN 및 Mo2C 및 Co 및/또는 Ni 및/또는 결합 금속으로서 Fe의 혼합물로 이루어진다. 질소화물, 탄화물, 붕소화물 및/또는 규화물, 예를 들어 Si3N4, SiC, AlN, BN, B4C, TiN, TiC, ZrC 및/또는 ZrN이 비산화물 세라믹 분말로서 사용된다. 원소 주기율표의 제3 및 제4 족의 결정질 및/또는 무형질 원소가 원소 분말로서 사용된다. 여기에는 예를 들어 붕소원소 및 규소, 카본 블랙, 다이아몬드 분말, 흑연 형태의 탄소 및 기타 무형질 및 부분 결정질의 탄소변형체가 포함된다.
본 발명에서는 보조제인 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물을 규정된 농도로 물에서 교반하여 용해하고, 이어서 계속 교반하거나, 경우에 따라서는 초음파 처리하면서 미세립 분말을 조금씩 첨가한다. 그 후에 예를 들어 교반형 볼 분쇄기(stirred ball mill)와 같은 볼 분쇄기로 교반 분쇄한다. 수용성 현탁액의 고체 농도는 40-90 질량%, 바람직하게는 60-85 질량%이다. 보조제로 사용되는 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물에 의해 후속 처리하는 과정에서 안정적인 현탁액이 형성되며 분무 건조법에 적합한 점도가 된다. 점도는 70%의 고체 농도에서 예를 들어 12-100 mPa*s의 범위에 있거나 또는 85%의 고체 농도에서 예를 들어 20-300 mPa*s의 범위에 있다.
정전기적 반발력의 측정값으로서 또는 제타 전위의 계산을 위한 측정값으로서 현탁액에서의 미세립 분말 입자의 안정성 및 분산성을 기술하는, 동적 이동성은 고체 농도를 기준으로 하여 예를 들어 0.2 질량% 농도의 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물을 첨가할 때 0.8 내지 2 m2(V*s)-1의 값에 도달하는데, 이는 종래 방식의 보조제를 첨가할 때 도달할 수 있는 값의 몇 배에 해당하는 값이다.
비산화물 미세립 분말 및 원소 분말에서 보조제로서 폴리비닐아민 및 예를 들어 폴리비닐포름아미드와 같은 그 일차 산물로 미세립 분말을 분산하기 위한 전술한 방법은 이외에도 이러한 분말의 부동화, 즉 산화 및 가수분해에 대한 안정성, 및 이로써 종래 기술에 따른 처리와 비교하여 산소 농도의 비증가 또는 단지 경미한 증가만을 발생시킨다는 것이 밝혀졌다. 폴리비닐아민의 각 구조 단위에 존재하며 예를 들어 폴리비닐아민에서 연속 탄소사슬을 끊지 않는 양성자화 NH2 기가, 분말 표면의 전하 비율 및 구조적 형상에 대한 정전기적 및 입체적 상호작용으로 인해 물분자에 대한 효과적인 보호기능을 수행하는데 특히 적합한 것으로 추측된다. 본 발명에서는 종래 물에서 처리하는 것이 불가능하였던 미세립 분말, 즉 경금속 분말, 비산화물 세라믹 분말 및 원소 분말을 저비용 및 환경 친화적으로 물에서 처리하는 것이 가능하며, 본 발명에서는 그 산소 농도가 종래 방법에 비해 현저히 증가하지 않는다. 본 발명에 따른 방법을 통해 종래 기술에서의 단점이 극복될 수 있으며, 제시된 목적이 달성된다.
본 발명은 하기 실시예를 통해 상세히 설명된다.
예 1:
현탁액의 고체 농도를 기준으로 몰 질량이 10,000 g/mol 미만인 0.15 질량%의 폴리비닐아민을 물에 용해시키고 이어서 경금속 분말 혼합물을 교반하면서 첨가함으로써, 72 질량%의 WC/Co 분말(이중 90 질량%는 WC, 10 질량%는 Co)을 포함하는 수용성 현탁액을 만든다. WC의 입도는 0.5 ㎛이다. 교반분쇄기에서 6시간 동안 교반 분쇄한 후 점도는 240 min-1의 전단율에서 28 mPa*s였다. 분쇄 후 산소 농도는 0.38%였다. 동적 이동성은 0.9 m2(V*s)-1이였다. 첨가제로서 폴리비닐아민을 첨가하지 않을 경우 산소 농도가 0.7%로 증가했다.
예 2
현탁액의 고체 농도를 기준으로 몰 질량이 45,000 g/mol인 0.15 질량%의 폴 리비닐아민을 물에 용해시키고 이어서 경금속 분말 혼합물을 교반하면서 첨가함으로써, 72 질량%의 경금속 분말(이중 59 질량%는 WC, 16 질량%는 TiC, 11.2 질량%는 TaC, 4.8 질량%는 NbC, 9 질량%는 Co)을 포함하는 수용성 현탁액을 만든다. 교반분쇄기에서 6시간 동안 교반 분쇄한 후 점도는 240 min-1의 전단율에서 15 mPa*s였다. 분쇄 후 산소 농도는 0.54 %였다. 동적 이동성은 1.2 m2(V*s)-1이였다.
예 3
현탁액의 고체 농도를 기준으로 몰 질량이 45,000 g/mol인 0.6 질량%의 폴리비닐아민을 물에 용해시키고 이어서 경금속 분말 혼합물을 교반하면서 첨가함으로써, 40 질량%의 세라믹 질화규소분말 혼합물(이중 90 질량%는 Si3N4, 6 질량%는 Y2O3, 4 질량%는 Al2O3)을 포함하는 수용성 현탁액을 만든다. 실험실 교반분쇄기(Laborattritor)에서 3시간 동안 교반 분쇄한 후 점도는 240 min-1의 전단율에서 32 mPa*s였다. 동적 이동성은 1.2 m2(V*s)-1였다. . 폴리비닐아민을 첨가하지 않을 경우 점도는 299 mPa*s였고 동적 이동도는 0.9 m2(V*s)-1였다.
Claims (13)
- 공정 상 보조제가 첨가되는, 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법에 있어서, 수용성 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물이 보조제로서 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물이 5,000 내지 350,000의 몰 질량을 갖는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물로 5,000 내지 100,000의 몰 질량을 갖는 것이 사용되는 것을 특징인 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물로 현탁액의 고체 농도를 기준으로 0.01 내지 10 질량% 농도를 가지는 것이 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제4항에 있어서, 상기 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물로, 현탁액의 고체 농도를 기준으로 0.1 내지 0.5 질량% 농도의 것이 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 하나ㅡ이 항에 있어서, 상기 폴리비닐아민 및/또는 그 일차 산물이 교반되는 조건에서 미세립 분말의 투입 전에 물에 용해되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 폴리비닐아민의 일차 산물이 보조제로서 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리비닐포름아미드가 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미세립 분말로서 경금속 분말, 비산화물 세라믹 분말 및/또는 원소 분말이 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제9항에 있어서, 원소주기율표(PSE)의 제IV, V 및/또는 VI 분족 원소의 탄화 물, 질소화물 및/또는 탄질화물 및 개별적, 혼합된 형태 또는 결합 금속상을 포함하는 금속으로서 합금된 형태의 Fe, Co, Ni이 경금속 분말로서 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제9항에 있어서, 비산화물 세라믹 분말로서 질소화물, 탄화물, 붕소화물 및/또는 규화물이 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제9항에 있어서, 원소주기율표 제3 및 4 족의 결정질 및/또는 무형질 원소가 원소 분말로서 사용되는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
- 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 경금속 세라믹 분말 및 원소 분말과 같은 사용된 비산화물 미세립 분말의 산소 농도가 증가하지 않거나 단지 경미하게 증가하는 것을 특징으로 하는 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화 방법.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004020559.0 | 2004-04-27 | ||
| DE102004020559A DE102004020559A1 (de) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Verfahren zur Dispergierung und Passivierung von feinteiligen Pulvern in Wassern und wässrigen Medien |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070026481A true KR20070026481A (ko) | 2007-03-08 |
| KR100881072B1 KR100881072B1 (ko) | 2009-01-30 |
Family
ID=34964742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020067022263A KR100881072B1 (ko) | 2004-04-27 | 2005-04-13 | 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화방법 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070259970A1 (ko) |
| EP (1) | EP1742726B1 (ko) |
| JP (1) | JP4792589B2 (ko) |
| KR (1) | KR100881072B1 (ko) |
| CN (1) | CN101027120B (ko) |
| AT (1) | ATE497835T1 (ko) |
| CA (1) | CA2564450C (ko) |
| DE (2) | DE102004020559A1 (ko) |
| ES (1) | ES2362739T3 (ko) |
| IL (1) | IL178780A (ko) |
| NO (1) | NO20065421L (ko) |
| WO (1) | WO2005107934A1 (ko) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9475945B2 (en) | 2013-10-03 | 2016-10-25 | Kennametal Inc. | Aqueous slurry for making a powder of hard material |
| IN2013CH04500A (ko) | 2013-10-04 | 2015-04-10 | Kennametal India Ltd |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL141316B (nl) * | 1968-04-13 | 1974-02-15 | Tdk Electronics Co Ltd | Werkwijze voor het maken van magnetische lichamen, alsmede op deze wijze gemaakte magnetische lichamen. |
| US3917778A (en) * | 1968-04-13 | 1975-11-04 | Tdk Electronics Co Ltd | Method for slip casting soft ferromagnetic ferrites |
| US4070184A (en) * | 1976-09-24 | 1978-01-24 | Gte Sylvania Incorporated | Process for producing refractory carbide grade powder |
| US4610726A (en) * | 1984-06-29 | 1986-09-09 | Eltech Systems Corporation | Dense cermets containing fine grained ceramics and their manufacture |
| DE4212514A1 (de) * | 1992-04-14 | 1993-10-21 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Siliciumcarbid-Grünkörpern |
| DE4212633A1 (de) * | 1992-04-15 | 1993-10-21 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung oberflächenmodifizierter nanoskaliger keramischer Pulver |
| DE4336694A1 (de) | 1993-10-27 | 1995-05-04 | Inst Neue Mat Gemein Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Metall- und Keramiksinterkörpern und -schichten |
| RU2144910C1 (ru) | 1994-07-15 | 2000-01-27 | Фраунхофер - Гезельшафт Цур Фердерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.Ф. | Способ получения спекаемых полуфабрикатов |
| WO1998000256A1 (en) | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Sandvik Ab (Publ) | Method of spray drying powder mixtures |
| DE19749082A1 (de) * | 1997-11-06 | 1999-05-12 | Bayer Ag | Nanoskalige anorganische Pigmente enthaltende Ink-Jet-Tinten |
| DE19751355A1 (de) | 1997-11-20 | 1999-05-27 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Dispergierung von feinstteiligen anorganischen Pulvern |
| DE19800310A1 (de) | 1998-01-07 | 1999-07-08 | Bayer Ag | Oberflächenbelegte, nichtoxidische Keramiken |
| DE19846096A1 (de) * | 1998-10-07 | 2000-04-13 | Bayer Ag | Präparation von Suspensionen ternärer Oxide für Drucktinten |
| GB9922039D0 (en) * | 1999-09-18 | 1999-11-17 | Avecia Ltd | Polyester dispersants |
| SE516324C2 (sv) | 2000-05-09 | 2001-12-17 | Sandvik Ab | Framställning av väldispergerade suspensioner lämpliga för spraytorkning |
| US6964923B1 (en) * | 2000-05-24 | 2005-11-15 | International Business Machines Corporation | Selective polishing with slurries containing polyelectrolytes |
| JP4289802B2 (ja) * | 2001-02-06 | 2009-07-01 | キヤノン株式会社 | トナー及びトナーの製造方法 |
| DE10130161B4 (de) | 2001-06-22 | 2011-10-20 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Konditionierung nichtoxidischer Feinstpulver |
| JP2005048122A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Hitachi Chem Co Ltd | Ｃｍｐ研磨剤、研磨方法及び半導体装置の製造方法 |
-
2004
- 2004-04-27 DE DE102004020559A patent/DE102004020559A1/de not_active Ceased
-
2005
- 2005-04-13 JP JP2007509912A patent/JP4792589B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-13 EP EP05732731A patent/EP1742726B1/de active Active
- 2005-04-13 CA CA2564450A patent/CA2564450C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-13 WO PCT/EP2005/003886 patent/WO2005107934A1/de active Application Filing
- 2005-04-13 AT AT05732731T patent/ATE497835T1/de active
- 2005-04-13 ES ES05732731T patent/ES2362739T3/es active Active
- 2005-04-13 KR KR1020067022263A patent/KR100881072B1/ko active IP Right Grant
- 2005-04-13 DE DE502005010955T patent/DE502005010955D1/de active Active
- 2005-04-13 US US11/568,374 patent/US20070259970A1/en not_active Abandoned
- 2005-04-13 CN CN2005800135991A patent/CN101027120B/zh active Active
-
2006
- 2006-10-22 IL IL178780A patent/IL178780A/en active IP Right Grant
- 2006-11-24 NO NO20065421A patent/NO20065421L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007534476A (ja) | 2007-11-29 |
| DE502005010955D1 (de) | 2011-03-24 |
| CN101027120A (zh) | 2007-08-29 |
| DE102004020559A1 (de) | 2005-12-01 |
| US20070259970A1 (en) | 2007-11-08 |
| IL178780A (en) | 2013-05-30 |
| WO2005107934A1 (de) | 2005-11-17 |
| CA2564450C (en) | 2011-06-14 |
| EP1742726B1 (de) | 2011-02-09 |
| ES2362739T3 (es) | 2011-07-12 |
| NO20065421L (no) | 2006-11-24 |
| IL178780A0 (en) | 2007-03-08 |
| CN101027120B (zh) | 2011-05-11 |
| JP4792589B2 (ja) | 2011-10-12 |
| ATE497835T1 (de) | 2011-02-15 |
| CA2564450A1 (en) | 2005-11-17 |
| EP1742726A1 (de) | 2007-01-17 |
| KR100881072B1 (ko) | 2009-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2139839C1 (ru) | Способ получения спеченных изделий из поверхностно-модифицированного порошка и полученное по нему спеченное металлическое и/или керамическое изделие | |
| EP2202279B1 (en) | Improved pigment spacing | |
| JP2010505736A (ja) | 表面改質されたナノ粒子状の金属酸化物、金属水酸化物および／または金属オキシ水酸化物の製造方法 | |
| KR100561409B1 (ko) | 수계 시스템내 안료 입자를 위한 블록 공중합체 분산제,이를 포함한 잉크 조성물 | |
| JP4806399B2 (ja) | 高ｐＨ分散性ナノアルミナ | |
| CN103992114A (zh) | 一种碳化硼陶瓷粉末分散体的制备方法 | |
| KR100881072B1 (ko) | 물 및 수용성 매체에서의 미세립 분말의 분산 및 부동화방법 | |
| JP2003221631A (ja) | タングステン炭化物基超硬合金の製造方法およびそれに用いるスラリー | |
| JP2011032279A (ja) | 小粒子銅ピリチオン | |
| EP1153652B1 (en) | Preparation of well dispersed suspensions for spray drying | |
| EP2857124B1 (en) | Aqueous slurry for making a powder of hard material | |
| JP6257519B2 (ja) | 安定したナノ粒子懸濁液およびその製造法 | |
| JP2015074830A (ja) | 硬質材料及び水性硬質材料粉砕スラリーからの硬質材料の製造方法 | |
| Zhang et al. | A new strategy for the fabrication of high performance reactive microspheres via energetic polyelectrolyte assembly | |
| TWI697355B (zh) | 具有增加穩定性之金屬分散液 | |
| KR970704645A (ko) | 나노 스케일 비산화성 분말을 사용한 소결용 생소지의 제조 방법(Process for Producing Sinterable Green Bodies Using Nanoscalar Non-Oxidic Powders) | |
| EP1044178A1 (de) | Oberflächenbelegte, nichtoxidische keramiken | |
| CN114574001B (zh) | 一种酚胺仿生修饰制备亲水炭黑的方法及亲水炭黑 | |
| CA2410034A1 (en) | Cross-linked polymeric nanoparticles and metal nanoparticles derived therefrom | |
| JPH02144141A (ja) | 微粉末の水系分散安定化の方法及びその分散液 | |
| JPH02296717A (ja) | 改善された処理特性を有する酸化アルミニウム粉末、その製造法及びその使用 | |
| Chera et al. | Preparation of concentrated aqueous suspensions from nanosized plasma-processed zirconia powder | |
| CN118755311A (zh) | 一种喷墨打印用基于纳米粉体水性绿色陶瓷釉料墨水及其制备方法 | |
| Somaraj et al. | DNA-assisted synthesis of $$\hbox {chitosan}{/}{\upalpha} $$-$$\hbox {Fe} _ {2}\hbox {O} _ {3} $$ nanocomposites for antioxidant and antimicrobial activities. | |
| CN108862501A (zh) | 一种羟乙基纤维素氧化石墨烯絮凝助剂及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130109 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140120 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141230 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160125 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170123 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180410 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20200114 Year of fee payment: 12 |