KR20070005627A - 액체 직물-전처리제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 알콕시화 게르베 알콜의 인산계 에스터를 기제로 하고 제형뿐만 아니라 액체내에서 알칼리에 매우 안정한, 모든 연속식 및 회분식 전처리 조작에 유용한 액체 직물-전처리제에 관한 것이다. 이것은 통상적으로 40중량% 내지 70중량%의 활성 성분을 갖고, 0.1중량% 내지 3.5중량%의 추가의 보조 물질, 예를 들어 계면활성제, 살생물제, 소포제 또는 발포억제제를 갖거나 갖지 않는 수성 조성물의 형태로 사용된다.

Description

액체 직물-전처리제{LIQUID TEXTILE-PRETREATING AGENT}
본 발명은 알콕시화 게르베(Guerbet) 알콜의 인산계 에스터를 기제로 하고 제형뿐만 아니라 액체내에서 알칼리에 매우 안정한, 모든 연속식 및 회분식 전처리 조작에 유용한 액체 직물-전처리제에 관한 것이다.
생면포의 전환에서, 천연 또는 합성 섬유 물질의 전처리는 추가의 가공을 위한 중요한 기초를 구성한다. 발호, 정련, 표백 또는 머서화(mercerizing)와 같은 다양한 조작은 광범위한 직물용 화학제품을 사용하고, 예로는 계면활성제, 분산제, 유화제, 표백제, 발포억제제 또는 소포제가 있다. 공지된 바와 같이 상기 보조제가 부합되어야 하는 요구조건중에는, 알칼리에 대한, 특히 면직물의 알칼리성 정련에서의 높은 안정성이 있다. 따라서, 적합한 성능 수준을 갖는 신규한 활성 화합물에 대한 지속적인 요구가 존재한다.
놀랍게도, 특정한 알콕시화 게르베 알콜의 인산계 에스터가 직물 물질의 연속식 및 회분식 전처리에 매우 유용한 것이 밝혀졌다. 상기 알콕시화 게르베 알콜은, 예를 들어 국제 특허 공개공보 WO 03/091192 A1 호로부터 공지되어 있다. 비 록 직물 산업용 제형내의 사용이 상기 국제 특허 공개공보에 개시되어 있지만, 인산계 에스터의 우수하고 놀라운 특성이 지시되어 있지는 않는다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 Ⅰ의 화합물을 제공한다:
Figure 112006066709873-PCT00001
상기 식에서,
m은 1 내지 3이고;
n은 2 내지 4이고;
x는 4 내지 12이고;
R은 하기 화학식 Ⅱ의 라디칼이다:
Figure 112006066709873-PCT00002
[상기 식에서,
r은 0 내지 8이고;
s는 0 내지 8이고;
(r+s)의 총계는 4 내지 8이고;
알킬 쇄는 선형 또는 분지형일 수 있다].
본 화합물은 어떠한 보조제도 필요로 하지 않는, 매우 농축된, 예를 들어 물중 60% 용액으로서 존재할 수 있는 매우 안정한 계면활성제이다. 본 화합물은 양호한 습윤성 및 낮은 발포 경향을 갖고 특유한 성능 수준으로 조합된다. 특히, 제형뿐만 아니라 액체내에서의 알칼리에 대한 매우 높은 안정성은 알칼리성 정련을 위한 이들 화합물의 분산제로서의 사용을 운명지을 뿐만 아니라, 유화제로서 또는 소포제 성분으로서의 사용이 또한 가능하다.
또한, m이 1 내지 3이고; n이 2 또는 3이고; x가 6 내지 8이고; r이 2 내지 6이고; s가 0 내지 4이고; (r+s)의 총계가 5 내지 7인 화합물이 매우 높은 적합성을 가진다.
특히, m이 1 내지 2이고; n이 2이고; x가 7이고; r이 4이고; s가 2이고; (r+s)의 총계가 6인 화합물이 양호한 특성을 나타낸다.
지수 m은 평균 값이고, m에 대한 특히 바람직한 값은 1.2 내지 1.3이다.
본 화합물은 국제 특허 공개공보 제 WO 03/091192 A1 호에 기술된 바와 같은 적절한 게르베 알콜을 알콕시화, 이어지는 인산화, 바람직하게는 오산화 인에 의한 인산화에 의해 제조된다. 사용된 게르베 알콜의 산화 알킬렌 단위는 대부분 산화 에틸렌 또는 산화 프로필렌 단위이나, 주로 낮은 분획의 산화 프로필렌과 조합된 산화 에틸렌 단위 또는 산화 에틸렌 단위만을 사용한다.
인산화는 진공하에 90 내지 120℃에서 4 내지 24시간 동안 인산화제의 분할 식(portionwise) 첨가에 의해 수행된다.
본 화합물은 상기한 바와 같이 또는 직물을 전처리하기 위한 수성 조성물의 형태로 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명은 하나 이상의 화학식 Ⅰ의 화합물 및 추가의 보조제의 수용액을 포함하는 조성물을 제공한다.
바람직하게는 수성 조성물은 40중량% 내지 70중량%의 화학식 Ⅰ의 화합물을 포함하되, 화학식 Ⅰ의 화합물중 약 2중량% 내지 4중량%가 나트륨 염의 형태로 존재한다. 조성물은 추가로 0.1중량% 내지 3.5중량%의 추가의 보조 물질, 예를 들어 계면활성제, 살생물제, 소포제 또는 발포억제제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 이의 성분을 간단히 혼합함으로써 수득될 수 있다.
화학식 Ⅰ의 화합물 또는 상기 수성 조성물의 바람직한 용도는 알칼리성 조건하의 연속식 또는 회분식 조작에서의 직물의 전처리이다.
하기 실시예는 본 발명을 예시한다.
사용된 알콕시화 게르베 알콜, 인산화에 의해 이로부터 수득된 생성물, 이로부터 제조된 수성 제형 및 표 형태인 산출되는 적용 결과가 하기 기술된다.
하기 시험 방법이 사용되었다:
알칼리 안정성
액체를 각각의 경우에 100㎖가 되게 하면서, 계면활성제 5g/ℓ의 알칼리 안 정성을 시험한다. 실온 20 내지 25℃에서 시험을 실시한다. 수산화 나트륨 수용액의 요구량을 칭량하여 유리 비이커에 넣고 탈염수로 95㎖가 되게 한다. 교반하면서 10% 계면활성제 용액 5㎖를 알칼리 회분에 첨가한다. 유리 비이커를 실온에서 교반하지 않고 24시간 동안 방치한다.
24시간 후에 용액을 이의 안정성에 대해 시험한다. 눈에 띄는 것은 크림화 및 침전물, 특히 허용되는 가시적인 침전물이 없는 흐림(cloudiness)이다. 계면활성제가 여전히 안정한 온도가 확인된다. 알칼리 안정성은 °Be NaOH의 X로 보고된다.
로즈-마일즈(Rose-Miles) 발포 시험
특정량의 액체를 특정 높이에서 붓고, 즉시 그리고 1분 기다린 후에 발포 부피를 측정한다.
내부 직경이 60mm이고 내부 높이가 430mm인 1000㎖ 눈금 실린더를 사용한다. 시험 액체를 실린더의 바닥 위의 모세관의 배출구로부터 측정된 600mm 높이에서 길이가 70mm이고 내부 직경이 2mm인 모세관을 통하여 2ℓ 분별 깔대기로부터 붓는다.
시험된 용액 500㎖를 분별 깔대기에 채우고, 약 0.17ℓ/분으로 유출 속도가 제어된 모세관을 통하여 눈금 실린더내로 흘려 보낸다. 전체 용액을 흘려 보내자마자, 초시계를 작동시키고 전체 부피(발포 부피에 용액 부피를 더함)를 실린더 눈금으로부터 판독한다.
알칼리성 발포 성능을 탈염수중에서 2°Be NaOH 용액중 2g/ℓ의 계면활성제 농도를 사용하여 시험하되, 이때 2°Be NaOH는 NaOH 고체 12g/ℓ 또는 NaOH 36°Be 30㎖/ℓ의 당량이다.
알칼리성 습윤
본 시험 방법은 섬유 견본이 계면활성제 용액중에서 용량이 1ℓ이고, 높이가 14cm이고 직경이 10cm인 유리 비이커의 바닥까지 가라앉는데 걸리는 초의 값을 측정한다. 사용된 섬유 견본은 스위스 세인트 갈렌 소재의 EMPA 테스트머트리얼리엔(Testmaterialien) AG로부터 입수한 면 시험 천이다. 직경이 3.5cm인 원형의 라운드 디스크를 상기 천으로부터 다이 컷(die cut)하고 특정 홀더를 사용하여 계면활성제 용액에 침지시킨다. 습윤 작용은 25℃에서 2°Be NaOH중에서 시험한다.
Figure 112006066709873-PCT00003
Figure 112006066709873-PCT00004
Figure 112006066709873-PCT00005
Figure 112006066709873-PCT00006
Figure 112006066709873-PCT00007
Figure 112006066709873-PCT00008
Figure 112006066709873-PCT00009
실시예는 특정 게르베 알콜의 신규한 인산계 에스터의 본 발명의 제형이 매우 양호한 특성 수준, 즉 알칼리에 대한 높은 안정성, 최소한의 발포 및 양호한 습윤을 가지는 것을 명확히 나타낸다.

Claims (9)

  1. 하기 화학식 Ⅰ의 화합물:
    화학식 Ⅰ
    Figure 112006066709873-PCT00010
    상기 식에서,
    m은 1 내지 3이고;
    n은 2 또는 3이고;
    x는 6 내지 8이고;
    R은 하기 화학식 Ⅱ의 라디칼이다:
    화학식 Ⅱ
    Figure 112006066709873-PCT00011
    [상기 식에서,
    r은 2 내지 6이고;
    s는 0 내지 4이고;
    (r+s)의 총계는 5 내지 7이고;
    알킬 쇄는 선형 또는 분지형일 수 있다].
  2. 제 1 항에 있어서,
    m이 1 내지 2이고; n이 2이고; x가 7이고; r이 4이고; s가 2이고; (r+s)의 총계가 6인 화합물.
  3. 게르베(Guerbet) 알콜 R-OH(식중, R은 화학식 Ⅱ의 라디칼이다)를 알콕시화한 후 인산화하는, 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물의 제조 방법.
  4. 제 3 항에 있어서,
    C10-게르베 알콜을 산화 에틸렌과 반응시킨 후 오산화 인과 반응시키는 방법.
  5. 수용액중에 하나 이상의 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물 및 추가의 보조제를 포함하는 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    40중량% 내지 70중량%의 화학식 Ⅰ의 화합물 및 0.1중량% 내지 3.5중량%의 계면활성제, 살생물제, 소포제 또는 발포억제제를 포함하되, 상기 화학식 Ⅰ의 화합물중 2중량% 내지 4중량%가 나트륨 염의 형태로 존재하는 조성물.
  7. 화학식 Ⅰ의 화합물 및 추가의 성분을 수성 매질에서 혼합하는, 제 5 항 또는 제 6 항에 따른 조성물의 제조 방법.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물, 또는 제 5 항 또는 제 6 항에 따른 조성물의, 직물을 전처리하기 위한 용도.
  9. 제 8 항에 있어서,
    전처리가 알칼리성 조건하의 연속식 또는 회분식 전처리 조작을 포함하는 용도.
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