KR20060135717A - Pest control composition and method of controlling pest - Google Patents

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오사무 이마이
히데시 요시무라
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이시하라 산교 가부시끼가이샤
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Abstract

A pest control composition and a pest control method which have the heightened effect of controlling harmful insects living in soils and/or seeds and simultaneously have the heightened effect of controlling diseases infectious through soils and/or seeds. The pest control composition contains as active ingredients at least one organophosphorus compound selected from the group consisting of S-sec-butyl O-ethyl 2-oxo- 1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate, O-ethyl-S-n-propyl(2-cyanoimino-3- ethylimidazolidin-1-yl)-phosphonothiolates, and S,S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate and at least one bactericide selected from the group consisting of fluazinam, benomyl, tolclophos-methyl, metalaxyl, captan, iprodione, chlorothalonil, dazomet, hymexazol, flutolanil, and validamycin. The method comprises using the composition.

Description

유해 생물 방제 조성물 및 유해 생물의 방제 방법 {PEST CONTROL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST}Hazardous Biocontrol Compositions and Hazardous Biocontrol Methods {PEST CONTROL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST}

본 발명은 각종 해충과 각종 식물 병해의 동시 방제에 효과적인 유해 생물 방제 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a harmful biological control composition effective for the simultaneous control of various pests and various plant diseases.

S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트는 특허 문헌 1에 개시된 화합물이다. O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트는 특허 문헌 2에 개시된 화합물이다. S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트는 특허 문헌 3에 개시된 화합물이다. 이들은, 살충, 살진드기, 살선충제의 유효 성분으로서 공지된 유기 인계 화합물이다. 그러나, 특정 유기 인계 화합물과 특정 살균제를 조합하였을 때, 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충과, 토양 및(또는) 종자 전염성 식물 병해의 쌍방(雙方)의 방제에 관한 것이며, 상승적인 효과를 발휘하는 것은 알려져 있지 않다. S-sec-butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate is a compound disclosed in Patent Document 1. O-ethyl-S-n-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imidazolidin-1-yl) phosphonothiolate is a compound disclosed in Patent Document 2. S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate is a compound disclosed in Patent Document 3. These are organophosphorus compounds known as active ingredients of insecticides, mites and nematicides. However, in combination with certain organophosphorus compounds and certain fungicides, it relates to the control of both pests that live in soil and / or seeds, and soil and / or seed infectious plant diseases, and has a synergistic effect. It is not known to exercise.

특허 문헌 1: 미국 특허 제4590182호 Patent Document 1: US Patent No. 4,590,182

특허 문헌 2: 미국 특허 제5405961호 Patent Document 2: U.S. Patent No.

특허 문헌 3: 미국 특허 제4535077호 Patent Document 3: US Patent 4535077

<발명의 개시><Start of invention>

<발명이 이루고자 하는 기술적 과제><Technical problem to be achieved>

선충류, 뿌리응애 등의 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충과, 토양 및(또는) 종자 전염성 병해를 모두 방제할 수 있고, 더구나 각각을 단독으로 방제하는 것보다 두 가지 방제 효과가 상승적으로 강화된 유해 생물 방제제가 요구되고 있다. It is possible to control both pests inhabiting soil and / or seeds, such as nematodes, root mites and the like, and soil and / or seed infectious diseases, and further, the two control effects are synergistically enhanced than controlling each alone. Noxious biological control agents are required.

<발명을 해결하기 위한 수단>Means for Solving the Invention

본 발명자들은 이들 과제를 해결하기 위해 검토를 거듭한 결과, 특정 유기 인계 화합물과 특정 살균제를 조합함으로써, 예측되는 이상의 효과가 얻어진다는 것을 발견하고, 본 발명을 완성하였다. MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly examining in order to solve these problems, the present inventors discovered that by combining a specific organophosphorus compound and a specific fungicide, an abnormal effect expected was obtained and completed the present invention.

본 발명은 하기의 요지로 이루어지는 것이다. This invention consists of the following summary.

1. S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트, O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트 및 S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 유기 인계 화합물과, 플루아지남, 베노밀, 톨클로포스메틸, 메탈락실, 캅탄, 이프로디온, 클로로탈로닐, 다조메트, 히멕사졸, 플루토라닐 및 발리다마이신으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 살균제를 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 유해 생물 방제 조성물. 1.S-sec-Butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate, O-ethyl-Sn-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imida At least one organophosphorous compound selected from the group consisting of zolidin-1-yl) phosphonothiolate and S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate, fluazinam, benoyl and tall Control of harmful organisms comprising as an active ingredient at least one fungicide selected from the group consisting of clofosmethyl, metallacyl, captan, iprodione, chlorotalonyl, dazomet, himexazole, plutoranyl and validamycin Composition.

2. 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제와의 함유 비율이 중량비로 1:10000 내지 10000:1인 상기 1에 기재된 유해 생물 방제 조성물. 2. The harmful biological control composition according to item 1, wherein a content ratio of the organophosphorus compound and the fungicide is 1: 10000 to 10000: 1 in weight ratio.

3. S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트, O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트 및 S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 유기 인계 화합물과, 플루아지남, 베노밀, 톨클로포스메틸, 메탈락실, 캅탄, 이프로디온, 클로로탈로닐, 다조메트, 히멕사졸, 플루토라닐 및 발리다마이신으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 살균제를 유효 성분으로서 유해 생물에 작용시키는 것을 특징으로 하는 유해 생물의 방제 방법. 3. S-sec-Butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate, O-ethyl-Sn-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imida At least one organophosphorous compound selected from the group consisting of zolidin-1-yl) phosphonothiolate and S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate, fluazinam, benoyl and tall At least one fungicide selected from the group consisting of clophosmethyl, metallaxyl, captan, iprodione, chlorotalonyl, dazomet, himexazole, plutonanyl and validamycin, as an active ingredient, acting on harmful organisms How to control harmful organisms.

4. 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제를 동시에 작용시키거나, 또는 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제 중 어느 하나를 작용시키고, 이어서 다른 하나를 작용시키는 상기 3에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 4. A method for controlling harmful organisms according to 3 above, wherein the organophosphorus compound and the fungicide are acted on simultaneously, or any one of the organophosphorus compound and the fungicide is acted on and then the other.

5. 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제와의 비율이 중량비로 1:10000 내지 10000:1이 되도록 작용시키는 상기 3 또는 4에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 5. The method for controlling harmful organisms according to 3 or 4 above, wherein the ratio of the organophosphorus compound to the fungicide is controlled to be 1: 10000 to 10000: 1 in weight ratio.

6. 상기 유효 성분의 농도가 0.1 내지 10000 ppm이 되도록 작용시키는 상기 3 내지 5 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법.6. The method for controlling harmful organisms according to any one of items 3 to 5, wherein the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10,000 ppm.

7. 유해 생물이 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 유해 생물인 상기 3 내지 6 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 7. The method for controlling harmful organisms according to any one of 3 to 6, wherein the harmful creatures are harmful organisms that reproduce in soil and / or seeds.

8. 유해 생물이 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충인 상기 3 내지 6 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 8. The method for controlling harmful organisms according to any one of 3 to 6, wherein the harmful creatures are pests that reproduce in soil and / or seeds.

9. 유해 생물이 식물 기생성 선충류인 상기 3 내지 9 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 9. The method for controlling harmful organisms according to any one of 3 to 9, wherein the harmful organisms are plant parasitic nematodes.

10. 식물 기생성 선충류가 뿌리혹선충류, 포낭선충류, 초지선충류, 이네신가레선충, 이치고메선충 및 소나무재선충으로부터 선택되는 1종 이상인 상기 3 내지 6 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법. 10. A method for controlling harmful organisms according to any one of 3 to 6, wherein the plant parasitic nematodes are at least one selected from root-knot nematodes, cyst nematodes, grassland nematodes, inesingar nematodes, ichigome nematodes and pine ash nematodes.

11. 상기 유기 인계 화합물 및 살균제를 토양 및(또는) 종자에 처리하는 상기 3 내지 10 중 어느 한 항에 기재된 유해 생물의 방제 방법.11. The method for controlling harmful organisms according to any one of 3 to 10 above, wherein the organophosphorus compound and bactericide are treated to soil and / or seeds.

<발명의 효과>Effect of the Invention

본 발명에 따르면, 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충을 방제하는 효과와 토양 및(또는) 종자 전염성 병해를 방제하는 효과를 동시에 높인 신규한 유해 생물 방제 조성물 및 방제 방법이 제공된다. According to the present invention, there is provided a novel harmful biological control composition and a method for controlling pests that reproduce in soil and / or seeds, and simultaneously controlling the effects of soil and / or seed infectious diseases.

<발명을 실시하기 위한 최선의 형태> Best Mode for Carrying Out the Invention

S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트에는, 광학 이성체가 존재하고, 라세미체 외에 (-)체와 (+)체가 포함된다. 라세미체인(R,S)-S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트는 일반명 포스티아제이트(Fosthiazate)로서 알려져 있는 화합물이다. S-sec-butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate contains optical isomers and includes (-) and (+) bodies in addition to racemates. . Racemic Chain (R, S) -S-sec-Butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate is a compound known as Fosthiazate to be.

O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트에도, 광학 이성체가 존재하며, 라세미체 외에 (-)체와 (+)체가 포함된다. O-ethyl-Sn-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imidazolidin-1-yl) phosphonothiolate also has optical isomers, and in addition to racemates, (-) and (+ ) Is included.

S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트는 일반명 카두사포스(cadusafos)로서 알려져 있는 화합물이다. S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate is a compound known as the common name cadusafos.

플루아지남(Fluazinam), 베노밀(Benomyl), 톨클로포스메틸(Tolclofos-methyl), 메탈락실(Metalaxyl), 캅탄(Captan), 이프로디온(Iprodione), 클로로탈로닐(Chlorothalonil), 다조메트(Dazomet), 히멕사졸(Hymexazole), 플루토라닐(Flutolanil) 및 발리다마이신(Validamycin)은 모두 살균제로서 문헌 [The Pesticide Manual(제13판; BRITISH CROP PROTECTlON COUNCIL)]에 기재된 화합물이다. Fluazinam, Benomyl, Tolclofos-methyl, Metalaxyl, Captan, Iprodione, Chlorothalonil, Dazomet ), Hymexazole, Flutoranil and Validamycin are all compounds described in The Pesticide Manual (13th edition; BRITISH CROP PROTECTLON COUNCIL) as fungicides.

상기 유기 인계 화합물과 살균제와의 혼합 비율은 통상 중량비로 1:10000 내지 10000:1이고, 바람직하게는 1:1000 내지 1000:1이다. The mixing ratio of the organophosphorus compound and the fungicide is usually 1: 10000 to 10000: 1 by weight, preferably 1: 1000 to 1000: 1.

본 발명 조성물은 유효 성분 이외에 보조제를 함유한다. 유효 성분의 배합 비율은 0.05 내지 75 중량%일 수 있다. 보조제로서는 담체, 유화제, 현탁제, 분산제, 전착제(展着劑), 침투제, 습윤제, 증점제, 안정제 등을 들 수 있고, 필요에 따라 적절하게 첨가할 수 있다. 담체로서는, 고체 담체와 액체 담체로 나누어지고, 고체 담체로서는, 전분, 활성탄, 대두 분말, 소맥 분말, 목분, 어분, 분유 등의 동식물성 분말, 탈크, 카올린, 벤토나이트, 탄산칼슘, 제올라이트, 규조토, 화이트 카본, 점토, 알루미나, 유황 분말 등의 광물성 분말 등을 들 수 있고, 액체 담체로서는, 물, 메틸 알코올, 에틸렌글리콜 등의 알코올류, 아세톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 디옥산, 테트라히드로푸란 등의 에테르류, 케로신, 등유 등의 지방족 탄화수소류, 크실렌, 트리메틸벤젠, 테트라메틸벤젠, 시클로헥산, 용매 나프타 등의 방향족 탄화수소류, 클로로포름, 클로로벤젠 등의 할로겐화 탄화수소류, 디메틸포름아미드 등의 산 아미드류, 아세트산에틸에스테르, 지방산의 글리세린에스테르 등의 에스테르류, 아세토니트릴 등의 니트릴류, 디메틸술폭시드 등의 함황화 화합물류 등을 들 수 있다. 유화제, 현탁제, 분산제, 전착제, 침투제, 습윤제 등으로서는, 각종 계면활성제가 사용된다. 또한, 필요에 따라서 다른 농약, 예를 들면 살충제, 살진드기제, 살선충제, 살균제, 항바이러스제, 유인제, 제초제, 식물 성장 조정제 등과 혼용, 병용할 수 있고, 이 경우에 한층 우수한 효과를 나타내는 경우도 있다. The composition of the present invention contains an adjuvant in addition to the active ingredient. The blending ratio of the active ingredient may be 0.05 to 75% by weight. As an adjuvant, a carrier, an emulsifier, a suspension agent, a dispersing agent, an electrodeposition agent, a penetrant, a humectant, a thickener, a stabilizer, etc. are mentioned, It can add suitably as needed. As a carrier, it is divided into a solid carrier and a liquid carrier, and solid carriers include starch, activated carbon, soybean powder, wheat flour, wood flour, fish meal, powdered animal and vegetable powders such as talc, kaolin, bentonite, calcium carbonate, zeolite, diatomaceous earth, Mineral powders such as white carbon, clay, alumina, sulfur powder, and the like. Examples of the liquid carrier include water, alcohols such as methyl alcohol and ethylene glycol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, dioxane and tetrahydrofuran. Aliphatic hydrocarbons such as ethers, kerosine, kerosene, aromatic hydrocarbons such as xylene, trimethylbenzene, tetramethylbenzene, cyclohexane, solvent naphtha, halogenated hydrocarbons such as chloroform and chlorobenzene, dimethylformamide, and the like. Acid amides, esters such as ethyl acetate, glycerin esters of fatty acids, nitriles such as acetonitrile, dimethyl Sulfur-containing compounds, such as sulfoxide, etc. are mentioned. Various surfactants are used as emulsifiers, suspending agents, dispersing agents, electrodeposition agents, penetrants, wetting agents and the like. If necessary, other pesticides such as insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides, plant growth regulators and the like can be used and used together. In some cases.

본 발명 조성물은 유제, 분말제, 미립제, 입제, 정제, 수화제, 액제, 에어 졸제, 페이스트제, 유동성 제제, 건조유동성 제제, 마이크로캡슐제 등의 여러가지 형태로 제제화할 수 있다. 그 중에서도 유제, 미립제, 수화제, 액제, 분말제, 입제, 정제 등의 형태가 보다 바람직하고, 유제, 미립제, 수화제, 액제 등의 형태가 가장 바람직하다. 유제에 있어서의 바람직한 배합 비율은 유효 성분 5 내지 75 중량부, 담체 90 내지 10 중량부 및 계면활성제 5 내지 15 중량부이다. 또한, 분말제, 입제 및 정제에 있어서의 바람직한 배합 비율은 유효 성분 0.1 내지 10 중량부, 담체 85 내지 99 중량부 및 계면활성제 0.5 내지 5 중량부이다. 이들 제제의 실제 사용에 있어서는, 그대로 사용하거나 또는 물 등의 희석제로 소정 농도로 희석하여 사용할 수 있다. The composition of the present invention can be formulated in various forms such as emulsions, powders, granules, granules, tablets, hydrates, liquids, aerosols, pastes, fluid formulations, dry fluid formulations, microcapsules and the like. Especially, the form of an emulsion, a granule, a hydrating agent, a liquid, a powder, granules, a tablet, etc. is more preferable, The form of an emulsion, a granule, a hydrating agent, a liquid, etc. is the most preferable. Preferred blending ratios in the oil agent are 5 to 75 parts by weight of the active ingredient, 90 to 10 parts by weight of the carrier and 5 to 15 parts by weight of the surfactant. Moreover, the preferable compounding ratio in powder, granules, and tablets is 0.1-10 weight part of active ingredients, 85-99 weight part of carriers, and 0.5-5 weight part of surfactant. In actual use of these preparations, they may be used as they are or diluted with a predetermined concentration with a diluent such as water.

본 발명 조성물은 일반적으로 0.1 내지 10000 ppm 바람직하게는 1 내지 1000 ppm의 유효 성분 농도로 시용한다. 이들 유효 성분 농도는, 제제의 형태 및 시용하는 방법, 목적, 시기, 장소 및 해충의 발생 상황 등에 따라서 적당하게 변경할 수 있고, 단위 면적당 시용량은 10 a당 유효 성분 화합물로서 약 1 내지 5000 g, 바람직하게는 10 내지 1000 g이 사용된다. 그러나, 특별한 경우에는, 이들 범위를 일탈하는 것도 가능하다. 본 발명 조성물의 시용 방법으로는, 토양 혼화 처리, 식혈(植穴) 처리, 식구(植溝) 처리, 또한 관주 처리, 또한 종자 등에 대하여 침지 처리, 분말 처리 등을 들 수 있다. The composition of the present invention is generally applied at an active ingredient concentration of 0.1 to 10000 ppm, preferably 1 to 1000 ppm. These active ingredient concentrations can be appropriately changed depending on the form of the preparation, the method used, the purpose, the timing, the location, the situation of occurrence of pests, and the dosage per unit area is about 1 to 5000 g, preferably 10 g as the active ingredient compound. Preferably from 10 to 1000 g. However, in special cases, it is possible to deviate from these ranges. Examples of the method for applying the composition of the present invention include soil mixing treatment, blood donation treatment, family treatment, irrigation treatment, further immersion treatment for seeds, and the like.

본 발명에는 본 발명 조성물을 유해 생물에 처리하는 방법 외에, 상기 유기 인계 화합물 및 살균제를 동시에 유해 생물에 처리하는 방법, 유기 인계 화합물 및 살균제 중 어느 하나의 약제를 유해 생물에 처리한 후, 다른 하나의 약제를 유해 생물에 처리하는 방법이 포함된다. According to the present invention, in addition to the method for treating the composition of the present invention to the harmful organism, the method for treating the organophosphorus compound and the fungicide at the same time to the harmful organism, after treating any one of the agents of the organophosphorus compound and the fungicide to the harmful organism, the other It includes a method of treating the drug of a harmful organism.

본 발명을 적용할 수 있는 유해 생물로서는, 식물 기생성 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류, 총채벌레목 해충, 쌍시목 해충, 막시목 해충, 벼룩목 해충, 이목 해충, 등시목 해충 등의 각종 해충이나 각종 식물 병해를 들 수 있다. 특히 본 발명은 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 유해 생물의 방제에 효과적이다. 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충으로서는, 농원예 작물 및 수목 등을 토양 중에서 가해하는 해충이나, 농원예 작물이나 수목의 종자를 가해하는 해충 등이다. 예를 들면, 상기 식물 기생성 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 본 발명은 식물 기생성 선충류의 방제에 가장 유효하다. Examples of harmful organisms to which the present invention can be applied include plant parasitic nematodes, isometric trees, vermicelli pests, spp. Pests, gastropods, direct pests, plant parasitic mites, coleopteran pests, dioptera pests and maximus Various pests, such as a pest, a flea pest, a binocular pest, and a pest of every age, and various plant diseases are mentioned. In particular, the present invention is effective for controlling harmful organisms that reproduce in soil and / or seeds. Pests that reproduce in soil and / or seeds include pests that add agricultural horticultural crops and trees in the soil, and pests that add seeds of agrohorticultural crops and trees. For example, the said plant parasitic nematodes, a conformal tree, a grasshopper pest, an evergreen tree pest, a gastropod, a direct-view pest, a plant parasitic tick, etc. are mentioned. Among them, the present invention is most effective for controlling plant parasitic nematodes.

본 발명을 적용할 수 있는 각종 해충의 구체예를 이하에 나타낸다. Specific examples of various pests to which the present invention can be applied are shown below.

식물 기생성 선충류로서는, 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita) 등의 뿌리혹선충류; 감자포낭선충(Globodera rostochiensis) 등의 포낭선충류; 딸기초지선충(Pratylenchus penetrans) 등의 초지선충류; 이네신가레선충; 이치고메선충; 소나무재선충 등을 들 수 있다. 또한, 등각류로서는, 콩벌레, 쥐며느리 등을 들 수 있다. Examples of plant parasitic nematodes include root-knot nematodes such as sweet potato root nematodes (Meloidogyne incognita); Cyst nematodes, such as potato cyst nematodes (Globodera rostochiensis); Grasshopper nematodes, such as strawberry grasshopper nematodes (Pratylenchus penetrans); Inesingar nematodes; Ichigome nematodes; Pine tree nematodes, and the like. Examples of the conformal species include soybean beetles, rat scabers, and the like.

초시목 해충으로서는, 서부 옥수수 근충, 남부 옥수수 근충 등의 옥수수뿌리벌레류; 구리풍뎅이, 애풍뎅이 등의 풍뎅이류; 어리쌀바구미, 벼물바구미, 알팔파바구미, 팥바구미 등의 바구미류; 갈색거저리; 거짓쌀도둑거저리 등의 거저리류; 오이잎벌레, 벼룩잎벌레, 콜로라도잎벌레 등의 잎벌레류; 빗살수염벌레류; 이십팔점박이무당벌레 등의 무당벌레류; 넓적나무좀류; 개나무좀류; 하늘소류; 청딱지개미반날개 등을 들 수 있다. Examples of the vermin insects include corn root worms such as western cornworm and southern cornworm; Scarabs such as copper beetle and scarab; Weevils such as rice weevil, rice weevil, alfalfa weevil and red bean weevil; Brown mealworm; Mealworms such as false rice stealers; Leaf beetles such as cucumber leaf beetle, flea leaf beetle and Colorado leaf beetle; Comb beetle; Ladybugs such as twenty eight spotted ladybugs; Thigh wood fungus; Dog bark; Sky flow; Wood ant half wing, etc. are mentioned.

인시목 해충으로서는, 담배거세미나방, 멸강나방, 벼밤나방, 파밤나방, 도둑나방 등의 나방류; 검거세미나방, 거세미나방, 트리코플루시아(Trichoplusia)속, 헬리오티스(Heliotis)속, 헬리코베르파(Helicoverpa)속 등의 밤나방류; 이화명나방, 혹명나방, 유럽조명나방, 잔디포충나방, 목화명나방, 화랑곡나방 등의 명나방류; 배추흰나비 등의 흰나비류; 아도키소피에스속, 복숭아순나방, 코드린나방 등의 잎말이나방류; 복숭아심식나방 등의 심식나방류; 굴나방(Lyonetia)속 등의 굴나방류; 매미나방(Lymantria)속, 독나방(Euproctis)속 등의 흰독나방류; 배추좀나방 등의 집나방류 등을 들 수 있다. Examples of insect pests include moths such as tobacco spiderworm, moth moth, rice chestnut moth, green chestnut moth and thief moth; Chestnut moths, such as an arranging seminar moth, a macropodate, Trichoplusia genus, Heliotis genus, and Helicobpa genus; Bright moths such as Ewha moth, Persimmon moth, European lighting moth, Grasshopper moth, Cotton moth, Hwagok moth; White butterflies, such as cabbage white butterflies; Leaf horses and stalks such as genus Adoki Sophie, peach pure moth, cordrin moth; Deep moths such as peach deep moths; Oyster moths such as Lyonetia genus; White venom moths such as genus Lymantria and genus Euproctis; Home moths, such as a Chinese cabbage moth, etc. are mentioned.

복족류로서는 병안목, 뾰족민달팽이과 등을 들 수 있다. Examples of the gastropods include bottlenecks, snails, and the like.

직시목 해충으로서는, 땅강아지, 메뚜기, 바퀴, 검정바퀴, 이질바퀴, 갈색바퀴, 왕바퀴 등을 들 수 있다. Direct pests include ground dogs, grasshoppers, wheels, black wheels, alien wheels, brown wheels and king wheels.

식물 기생성 진드기류로서는, 점박이응애, 니세나미하다니, 귤응애, 뿌리응애 등을 들 수 있다. Examples of plant-parasitic mites include spotted mites, nisenamihini, tangerine mites and root mites.

총채벌레목 해충으로서는, 오이총채벌레, 파총채벌레, 꽃삽주벌레 등을 들 수 있다. Examples of the locust pests include cucumber larvae, locust worms, flower shovels, and the like.

쌍시목 해충으로서는, 빨간집모기, 작은빨간집모기 등의 집모기류, 깔따구류, 집파리, 왕큰집파리 등의 집파리류, 검정파리류, 쉬파리류, 여왕집파리류, 씨고자리파리, 고자리파리 등의 꽃파리류, 과실파리류, 초파리류, 나방파리류, 등에류, 먹파리류, 침파리류, 굴파리류 등을 들 수 있다. As a double-pest insect, home mosquitoes such as red mosquitoes and small red mosquitoes, houseworms such as midgets, house flies, and king flies, black flies, fly flies, queen house flies, cypress flies, and constellation flies And the like, fruit flies, fruit flies, fruit flies, moth flies, backs, flies, chimneys, and oysters.

막시목 해충으로서는, 개미류, 말벌류, 호리허리벌류, 무잎벌 등의 잎벌류 등을 들 수 있다. Examples of the maximal pests include leaf bees, such as ants, wasps, horned bees, and leafless bees.

벼룩목 해충으로서는, 벼룩 등을 들 수 있다. Fleas etc. are mentioned as a flea pest.

이목 해충으로서는, 이, 사면발이 등을 들 수 있다. As a big-headed pest, a tooth, a slope, etc. are mentioned.

등시목 해충으로서는, 흰개미, 집흰개미 등을 들 수 있다. As pests of isotropic species, termites, house termites, and the like can be given.

본 발명을 적용할 수 있는 각종 식물 병해로서는, 예를 들면 토양 및(또는) 종자 전염성 식물 병해를 들 수 있다. 구체적으로는 다음 것이 예시된다. Examples of various plant diseases to which the present invention can be applied include soil and / or seed infectious plant diseases. Specifically, the following is illustrated.

로셀리니아(Rosellinia)균에 의한 각종 병해, 예를 들면 잔디의 엽부병(Rhizoctonia solani); 상추의 엽고병(Rhizoctonia solani); 튤립의 엽부병(Rhizoctonia solani); 사탕무우, 토마토, 가지, 오이, 피망, 파드득나물, 귀리, 델피늄, 오크라의 묘립고병(Rhizoctonia solani); 파드득나물, 방울다다기양배추의 입고병(Rhizoctonia solani); 당근의 근부병(Rhizoctonia solani); 담배의 요절병(Rhizoctonia solani); 시금치, 양배추의 주부병(株腐病)(Rhizoctonia solani); 우엉의 흑지병(Rhizoctonia solani); 무우의 균열갈변증(근부병)(Rhizoctonia solani); Various diseases caused by Rosellinia bacteria, for example, Rhizoctonia solani in turfgrass; Leaf rot of lettuce (Rhizoctonia solani); Foliar disease (Rhizoctonia solani); Rhizoctonia solani of beets, tomatoes, eggplants, cucumbers, bell peppers, parsley, oats, delfinium and okra; Rhozoctonia solani (Prunus vulgaris), Rhozoctonia solani; Root disease of carrot (Rhizoctonia solani); Tobacco rash (Rhizoctonia solani); Spinach, cabbage housewife (Rhizoctonia solani); Burdock disease (Rhizoctonia solani); Crack browning (root disease) of radishes (Rhizoctonia solani);

우로미세스(Uromyces)균에 의한 백합의 인경 녹병(Uromyces holwayi);Uromyces holwayi of lilies caused by the bacterium Urromyces;

피티움(Pythium)균에 의한 각종 병해, 예를 들면 사탕무우의 묘립고병(Pythium debaryanum); 담배의 무병(舞病)(Pythium debaryanum); 토마토, 오이, 가지, 피망, 멜론, 참외, 수박, 백오이, 호박의 묘립고병(Pythium vexans); 잔디의 적소병(Pythium aphanidermatum); 곤약의 근부병(Pythium aristosporum); 생강, 양하의 근경부패병(Pythium ultimum); Various diseases caused by Pythium bacteria, for example, Pythium debaryanum; Disease free of tobacco (Pythium debaryanum); Pythium vexans of tomatoes, cucumbers, eggplants, bell peppers, melons, melons, watermelons, white cucumbers, and pumpkins; Turf disease (Pythium aphanidermatum); Konjac root disease (Pythium aristosporum); Ginger, Pythium ultimum;

푸사리움(Fusarium)균에 의한 각종 병해, 예를 들면 튤립의 구근부패병(Fusarium oxysporum): 곤약의 건부병(Fusarium oxysporum); 딸기의 위황병(Fusarium oxysporum); 감자, 토마토의 위조병(Fusarium oxysporum); 오이, 사탕수수의 만할병(Fusarium oxysporum); 파아슬리의 입고병(Fusarium solani); 양파, 산부추의 건부병(Fusarium oxysporum);Various diseases caused by Fusarium bacteria, for example, Fusarium oxysporum of tulips: Fusarium oxysporum of konjac; Fusarium oxysporum of strawberry; Fusarium oxysporum of potatoes and tomatoes; Cucumber, Fusarium oxysporum; Fusarium solani; Dry onion, Fusarium oxysporum;

피토프토라(Phytophthora)균에 의한 각종 병해, 예를 들면 파인애플의 심부병(Phytophthora cinnamomi); 두릅나무의 입고역병(Phytophthora cactorum); 피망, 파아슬리, 솜나물, 숙근 대나물, 꽃토란, 세인트폴리아, 담배의 역병(Phytophthora capsici); 딸기의 근부병(Phytophthora fragariae); Various diseases caused by Phytophthora bacteria, for example, the disease of pineapple (Phytophthora cinnamomi); Phytophthora cactorum of the elm; Bell peppers, parsley, cottonseeds, root sprouts, flower taro, st. Polya, tobacco plague (Phytophthora capsici); Root diseases of strawberries (Phytophthora fragariae);

버티실리움(Verticillium)균에 의한 각종 병해, 예를 들면 배추의 황화병(Verticillium dahliae); 가지의 반신위조병(Verticillium dahliae); Various diseases caused by Verticillium bacteria, for example, Verticillium dahliae of Chinese cabbage; Eggplant counterfeit (Verticillium dahliae);

타나테포루스(Thanatephorus)균에 의한 사탕무우의 근부병(Thanatephorus cucumeris); Thanatephorus cucumeris caused by the bacteria Thanatephorus;

리조푸(Rhizopu)균에 의한 백합의 경부병(Rhizopus necans); Rhizopus necans caused by Rhizopu bacteria;

페니실리움(Penicillium)균에 의한 튤립의 청색 곰팡이병(Penicillium cyclopium); Blue fungal disease of tulip caused by Penicillium bacteria (Penicillium cyclopium);

플라스모디오포라(Plasmodiophora)균에 의한 양배추, 배추 등의 유채과 야채의 뿌리혹병(Plasmodiophora brassicae): Plasmodiophora brassicae caused by Plasmodiophora bacteria, such as cabbage and Chinese cabbage:

스폰고스포라(Spongospora)균에 의한 감자의 분상 반점병(Spongospora subterranea); Spongospora subterranea of potatoes caused by Spongospora bacteria;

로셀리니아(Rosellinia)균에 의한 과수, 화목, 차의 백문우병(Rosellinia necatrix); Rosellinia necatrix of fruit trees, tree flowers, and tea caused by Rosellinia bacteria;

스클레로티움(Sclerotium)균에 의한 파, 부추, 머위, 곤약, 대두, 국화, 피망의 백견병(Sclerotium rolfsii); Leek, leek, butterbur, konjac, soybean, chrysanthemum, bell pepper caused by Sclerotium bacteria (Sclerotium rolfsii);

콜레토트리쿰(Colletotrichum)균에 의한 딸기의 탄소병(Colletotrichum acutaum); Strawberry's carbon bottle (Colletotrichum acutaum) caused by Coletotrichum bacteria;

폴리믹사(Polymyxa)균에 의한 사탕무우의 총근병(Polymyxa betae 매개);Total myopathy (Polymyxa betae mediated) caused by Polymyxa bacteria;

보트리티스(Botritis)균에 의한 파의 소균핵 부패병(Botritis squamosa); Botritis squamosa of leeks caused by Botritis bacteria;

헬리코바시디움(Helicobasidium)균에 의한 과수, 화목, 차의 자문우병(Helicobasidium mompa); Helicobasidium mompa of fruit, tree, and tea caused by the bacterium Helicobasidium;

세라토시스티스(Ceratocystis)균에 의한 사탕수수의 흑반병(Ceratocystis imbriata); Ceratocystis imbriata caused by Sera bacteria (Ceratocystis);

모노스포라스쿠스(Monosporascus)균에 의한 멜론의 흑점근부병(Monosporascus cannonballus); Melanoma of the melon caused by the monosporascus (Monosporascus) (Monosporascus cannonballus);

티엘라비옵시스(Thielaviopsis)균에 의한 담배의 흑근병(Thielaviopsis basicola); Black myopathy (Thielaviopsis basicola) caused by the bacteria Thiielaviopsis;

탄타트포루스(Thantatporus)균에 의한 감자의 흑지병(Thantatporus cucumeris); Thantatporus cucumeris of potato caused by the Thantatporus bacterium;

타나테포루스(Thanatephorus)균에 의한 협완두의 경부병(Thanatephorus cucumeris); Thanatephorus cucumeris caused by Thanatephorus bacteria;

기베렐라(Gibberella)균에 의한 습지 쌀의 키다리병(Gibberella fujihikuroi); Gibberella fujihikuroi of wetland rice caused by Gibberella;

스테르포미세스(Sterpomyces)균에 의한 감자의 반점병(Sterpomyces scabies); 및 Sterpomyces scabies caused by the bacterium Sterpomyces; And

피리큘라리아(Pyricularia)균에 의한 습지 쌀의 도열병(Pyricularia oryzae); 등. Pyricularia oryzae caused by Pyricularia bacteria; Etc.

또한, 본 발명은 예시한 것 이외에도 많은 토양 전염성, 또는 종자 전염성 병해에 대한 적용을 갖는다. In addition, the present invention has application to many soil infectious or seed infectious diseases in addition to those illustrated.

본 발명 조성물 및 방법은 유해 생물 방제에 대하여 공력적(共力的) 작용을 갖는다. 이 작용은, 각 약제가 갖는 각종 병해충 방제 특성으로부터는 예측할 수 없는 효과이다. 본 발명의 유용성은 각 약제를 단독으로 사용하는 것보다 유해 생물 방제 효과, 특히 토양 중의 유해 생물 방제력이 확실하게 증강됨과 동시에 즉효적인 효과가 부여되는 점에 있다고 할 수 있다. The compositions and methods of the present invention have aerodynamic action against harmful biological control. This action is an effect unpredictable from the various pest control properties which each drug has. The usefulness of the present invention can be said to be that the harmful biological control effect, in particular, the harmful biological control power in the soil is reliably enhanced and an immediate effect is provided rather than using each agent alone.

이하에 본 발명의 실시예를 기재한다. Examples of the present invention are described below.

Figure 112006052197329-PCT00001
Figure 112006052197329-PCT00001

실험예 1 Experimental Example 1

소정 농도로 조정한 약물 중에 고구마뿌리혹선충 2기 유충 200 내지 250 마리를 침지 처리하여 25 ℃의 항온실에 24 시간 유지하였다. 현미경하에서 약물 중의 고구마뿌리혹선충 총 개체수(A), 및 약물 중에서 15 초간 움직이지 않은 개체수(B)를 조사하였다. 또한, 약액 대신에 증류수를 이용한 대조구에 대해서도, 총 개체수(A') 및 15 초간 움직이지 않은 개체수(B')를 조사하였다. 이들 값으로부터 이하의 식에 의해 운동 저해율을 구하였다. 결과를 표 1 내지 표 12에 나타낸다. 200-250 larvae of sweet potato root nematode stage 2 larvae were immersed in a drug adjusted to a predetermined concentration, and kept in a constant temperature room at 25 ° C. for 24 hours. Under the microscope, the total number of sweet potato root nematodes (A) in the drug, and the number (B) which did not move for 15 seconds in the drug were examined. In addition, the control population using distilled water instead of the chemical liquid was also examined for the total population A 'and the population B' that did not move for 15 seconds. From these values, the inhibition rate of motion was determined by the following equation. The results are shown in Tables 1-12.

운동 저해율(%)=[1-{(1-B/A)/(1-B'/A')}]×100 % Of motion inhibition = [1-{(1-B / A) / (1-B '/ A')}] × 100

또한, 콜비의 식에 의해 운동 저해율의 이론치(%)를 계산하였다. 운동 저해율(%)이 이론치(%)보다 높은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 선충의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. 이와 같은 경우에 있어서의 이론치(%)를 표 1 내지 표 12의 ()안에 함께 나타내었다. In addition, the theoretical value (%) of the exercise inhibition rate was calculated by Colby's formula. When the exercise inhibition rate (%) is higher than the theoretical value (%), the harmful biological control composition of the present invention has a synergistic effect on the control of nematodes. The theoretical value (%) in such a case was shown together in () of Table 1-12.

Figure 112006052197329-PCT00002
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Figure 112006052197329-PCT00003
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Figure 112006052197329-PCT00004
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Figure 112006052197329-PCT00005
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Figure 112006052197329-PCT00006
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Figure 112006052197329-PCT00007
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Figure 112006052197329-PCT00008
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Figure 112006052197329-PCT00009
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Figure 112006052197329-PCT00010
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Figure 112006052197329-PCT00011
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Figure 112006052197329-PCT00012
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Figure 112006052197329-PCT00013
Figure 112006052197329-PCT00013

시험예 2Test Example 2

양파 분말에 물을 1:10의 비율로 첨가하여 충분히 교반하였다. 8 cm 여과지를 분말 현탁액에 침지하여 풍건시킨 후, 8 cm 샤알레에 3장 겹쳐 채우고, 소정 농도의 유기 인계 화합물 및(또는) 살균제의 약물 2 ml를 첨가하였다. 샤알레당 뿌리응애 암컷 성충을 50 마리 접종하여 뚜껑을 덮고, 25 ℃ 항온실에서 정치하였다. 48 내지 72 시간 후에 실체 현미경하에서 관찰하고, 생사 판정을 행하여 사충률을 구하였다. Water was added to the onion powder in a ratio of 1:10 and sufficiently stirred. After 8 cm filter paper was immersed in a powder suspension and air-dried, 3 sheets of 8 cm shaale were overlaid and 2 ml of drug of organophosphorus compound and / or fungicide of predetermined concentration was added. Fifty adult females of Shaledan root mite were inoculated and capped, and allowed to stand in a constant temperature room at 25 ° C. After 48 to 72 hours, observation was carried out under a stereoscopic microscope, and death and death were determined to determine mortality.

사충률(%)={1-생존 마리수/방충 마리수)}×100 Insect mortality (%) = {1- number of surviving birds / insects)} × 100

또한, 콜비의 식에 의해 사충률의 이론치(%)를 계산할 수 있다. 사충률의 실험치(%)가 이론치(%)보다 높은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 뿌리응애의 유해 생물의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. In addition, the theoretical value (%) of a mortality rate can be calculated by Colby's formula. When the experimental value (%) of the mortality rate is higher than the theoretical value (%), the harmful biological control composition of this invention has a synergistic effect with respect to the control of the harmful organism of a root mite.

유기 인계 화합물:살균제=1:100 내지 100:1의 범위 내에서, 사충률의 실험치가 이론치보다 높은 값을 나타낸다. Organophosphorus compound: Sterilizer = 1: 100 to 100: 1, the experimental value of the mortality rate is higher than the theoretical value.

시험예 3Test Example 3

양토 3: 모래 1: 부식토 1을 혼합한 시험 토양을 제조하고, 300 ml 플라스틱제 용기에 토양을 200 g씩 넣고, 유기 인계 화합물 및(또는) 살균제를 소정 농도로 첨가 혼합하였다. 풍뎅이 부화 직후 유충을 10 마리씩 풀어서, 암흑하에 25 ℃ 항온실에서 5 내지 10 일 정치한 후, 토양을 해체하여 생존하는 유충수를 계수하여 사충률을 구하였다. Loam 3: Sand 1: Test soil mixed with humus 1 was prepared, 200 g of soil was put in a 300 ml plastic container, and the organophosphorus compound and / or fungicide were added and mixed at a predetermined concentration. Ten larvae were released immediately after the scarab was hatched, and left in the dark at 25 ° C. for 5 to 10 days in the dark. After dismantling the soil, the number of surviving larvae was counted.

사충률(%)={1-(생존 마리수/방충 마리수)}×100 Insect mortality (%) = {1- (number of survival / insect insects)} × 100

또한, 콜비의 식에 의해 사충률의 이론치(%)를 계산할 수 있다. 사충률(%)이 이론치(%)보다 높은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 풍뎅이의 유해 생물의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. In addition, the theoretical value (%) of a mortality rate can be calculated by Colby's formula. When the mortality rate (%) is higher than the theoretical value (%), the pest control composition of the present invention has a synergistic effect on the control of pests of scarabs.

유기 인계 화합물: 살균제=1:1000 내지 1:6의 범위 내에서, 사충률의 실험치가 이론치보다 높은 값을 나타낸다. Organophosphorus compound: In the range of fungicide = 1: 1000-1: 6, the experimental value of a mortality rate shows a value higher than a theoretical value.

시험예 4 Test Example 4

유기 인계 화합물 및(또는) 살균제를 소정 농도 함유하도록 조정한 PSA 배지를 8 cm 샤알레에 유입시키고, 별도의 배지 상에서 증식한 리조크토니아균, 피티움균 및 푸사리움균을 6 mm 코르크 홀에 균사를 포함하는 배지를 절취하여, 약제를 포함하는 배지에 이식시켰다. 25 ℃ 항온실에서 4 내지 7 일 배양한 후, 신장된 균사 길이를 측정하여 균사 신장 저해율을 구하였다. PSA medium adjusted to contain a predetermined concentration of organophosphorus compound and / or fungicide is introduced into 8 cm saale, and the bacteria of Rizochtonia, Pitium and Fusarium grown on separate medium are hyphaeed to 6 mm cork holes. The medium containing the was cut out and implanted in the medium containing a drug. After 4 to 7 days incubation in a 25 ℃ constant temperature room, the mycelial elongation inhibition rate was determined by measuring the elongated mycelial length.

균사 신장 저해율(%)={1-(약제 처리구의 균사 신장량/무처리의 균사 신장량)}×100 Mycelial elongation inhibition rate (%) = {1- (mycelial elongation of the pharmaceutical treatment / no mycelial elongation)} × 100

또한, 콜비의 식에 의해 균사 신장 저해율의 이론치(%)를 계산할 수 있다. 균사 신장 저해율(%)이 이론치(%)보다 높은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 병해균의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. In addition, the theoretical value (%) of the mycelial elongation inhibition rate can be calculated by Colby's formula. When the mycelial elongation inhibition rate (%) is higher than the theoretical value (%), the harmful biological control composition of the present invention has a synergistic effect with respect to the control of pests.

유기 인계 화합물:살균제=1:10000 내지 10000:1의 범위 내에서, 균사 신장 저해율의 실험치가 이론치보다 높은 값을 나타낸다. Organophosphorus compound: Sterilizer = 1: 10000-10000: 1 The experimental value of the mycelium elongation inhibition rate shows a value higher than a theoretical value.

시험예 5Test Example 5

수전토(水田土) 4:모래 1을 혼합한 사양토 3 리터를 1/5000 a 포트에 넣고, 유기 인계 화합물 및(또는) 살균제를 소정 농도로 첨가 혼합하였다. 약제 첨가 직후, 20 일 후 및 40 일 후에, 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita) 오염 토양 500 cc를 각각의 포트에 접종하고, 충분히 혼화 후 토마토(품종: 강력미수((强力米壽)) 모종을 이식하였다. 이식 51 일 후에 선충의 뿌리혹 착생 정도(0 내지 100 % 착생)을 조사하였다. 결과를 표 13에 나타낸다. 또한, 이식일을 통일하기 위해, 사양토와 약제의 혼화는 이식일로부터 역산한 날에 미리 행해 두었다. 또한, 콜비의 식에 의해 뿌리혹 착생 정도의 이론치(%)를 계산하였다. 뿌리혹 착생 정도(%)가 이론치(%)보다 낮은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 선충의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. 이와 같은 경우에 있어서의 이론치(%)를 표 13의 ()안에 함께 나타내었다. Aqueous soil 4: 3 liters of sandy loam mixed with sand 1 was put into a 1 / 5000a pot, and the organophosphorus compound and / or the fungicide were added and mixed at predetermined concentration. Immediately after addition of the drug, 20 days and 40 days later, 500 cc of sweet potato rootworm nematode (Meloidogyne incognita) contaminated soil was inoculated into each pot, and after being sufficiently mixed, tomato seedlings (cultivar: strong rice seedlings) were transplanted. The degree of root gall engraftment (0 to 100% engraftment) of the nematodes was examined 51 days after transplantation, and the results are shown in Table 13. In addition, in order to unify the transplantation day, the mixture of sandy loam and the drug reversed from the transplantation day. In addition, the theoretical value (%) of root nodule engraftment was calculated by Colby's formula When the root nodule engraftment percentage (%) was lower than the theoretical value (%), the harmful biological control composition of the present invention was prepared by The theoretical value (%) in such a case was also shown in () of Table 13 together.

Figure 112006052197329-PCT00014
Figure 112006052197329-PCT00014

시험예 6Test Example 6

고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita) 및 푸사리움균(Fusarium oxysoprum)으로 오염된 토양과 소정량의 약제를 1/1000 a 폴리포트 중에서 혼화한 후, 오이(품종; 호꾸신(北進))의 종자를 7 알 파종하였다. 파종으로부터 66일 후, 오이 만할병 발병주율을 조사함과 동시에 오이의 제2 내지 제3절 사이의 줄기를 절단하여 도관의 갈변 정도를 하기 기준으로써 5 단계 평가하고, 평가 결과에 기초하여 피해 지수를 산출하였다. 이들 결과를 표 14에 나타낸다. 또한, 시험은 3연제(連制)로 행하였다. 또한, 콜비의 식에 의해 발병주율 및 피해 지수의 이론치를 계산하였다. 발병주율 및 피해 지수가 이론치보다 낮은 경우에, 본 발명의 유해 생물 방제 조성물은 오이 만할병의 방제에 대하여 상승 효과를 갖는다. 이와 같은 경우에 있어서의 이론치(%)를 표 14의 () 안에 함께 나타내었다. Soils contaminated with sweet potato root nematode (Meloidogyne incognita) and Fusarium oxysoprum mixed with a predetermined amount in 1/1000 a polypot, and then the seeds of cucumber (breed; Hokushin) Egg seeded. After 66 days from sowing, the incidence of gall bladder disease was examined, and the stem between the second and third sections of cucumbers was cut, and the degree of browning of the catheter was evaluated by five steps based on the following criteria. The index was calculated. These results are shown in Table 14. In addition, the test was performed by the triple flame retardant. Also, the theoretical values of the incidence rate and the damage index were calculated by Colby's formula. When the incidence rate and the damage index are lower than the theoretical value, the harmful biological control composition of the present invention has a synergistic effect on the control of cucumber manure disease. The theoretical value (%) in such a case was shown together in () of Table 14.

A: 주 전체가 고사A: All state

B: 도관의 2/3 이상이 갈변함 B: at least two-thirds of the conduit turns brown

C: 도관의 1/2 정도가 갈변함C: about half of the conduit is browned

D: 도관의 1/3 이하가 갈변함D: Less than 1/3 of the conduit browns

E: 도관의 갈변 없음E: no browning of conduit

N: 조사 주 수(본 시험의 경우에는 7)N: number of weeks surveyed (7 for this test)

피해 지수={(4A+3B+2C+1D)/4N}×100 Damage Index = {(4A + 3B + 2C + 1D) / 4N} × 100

Figure 112006052197329-PCT00015
Figure 112006052197329-PCT00015

시험예 7Test Example 7

(1) 고구마뿌리혹선충(Meloidogyne incognita) 및 푸사리움균(Fusarium oxysoprum)으로 오염된 토양과, 소정량의 바스아미드 미립제(유효 성분 II-h)를 1/100O a 폴리포트 중에서 혼화하고, 7 일 후 및 10 일 후에 토양 중의 가스 배출을 행하였다.(1) Soil contaminated with sweet potato root nematode (Meloidogyne incognita) and Fusarium oxysoprum, and a predetermined amount of basamide fine particles (active ingredient II-h) in a 1 / 100O a polypot, 7 After days and after 10 days, the gas was discharged in the soil.

(2) (1)의 조작 후, 네마토린에이스 입제(유효 성분 I-a)의 소정량을 토양에 혼화하고, 또한 4 일 후, 오이(품종: 호꾸신)의 종자를 7 알 파종하였다. (2) After the operation of (1), a predetermined amount of nematorin ace granules (active ingredient I-a) was mixed in the soil, and after 4 days, seven seeds of cucumber (variety: Hokusin) were sown.

(3) 파종으로부터 61 일 후, 오이 만할병 발병주율을 조사함과 동시에 시험예 6과 동일한 방법으로 피해 지수를 산출하였다. 또한, 선충의 뿌리혹 착생 정도(0 내지 100 % 착생)를 조사하였다. 이들 결과를 표 15에 나타낸다. 시험은 3연제로 행하였다. (3) After 61 days from the sowing, the incidence of cucumber gall disease was investigated, and the damage index was calculated in the same manner as in Test Example 6. In addition, the degree of root gall engraftment (0-100% engraftment) of nematodes was examined. These results are shown in Table 15. The test was carried out with triple fire.

비교를 위해, (1)의 조작을 행하지 않고, (2)로 네마토린에이스 입제(유효 성분 I-a)의 소정량을 오염시킨 토양에 처리한 경우 및 (1) 조작 후, (2) 조작으로 네마토린에이스 입제(유효 성분 I-a)의 소정량을 토양에 혼화하지 않는 경우에 대하여, 동일한 시험을 행하였다. For comparison, when (2) is treated in soil contaminated with a predetermined amount of nematorin ace granules (active ingredient Ia) without performing the operation of (1), and (2) after the operation. The same test was done about the case where the predetermined amount of the nematorin acetate granules (active component Ia) is not mixed with soil.

Figure 112006052197329-PCT00016
Figure 112006052197329-PCT00016

제조예 1Preparation Example 1

(1) 규석 세립(도까이 고교 제조) 98.3 중량부(1) 98.3 parts by weight of silica fine grains

(2) 플루아지남 0.2 중량부(2) 0.2 parts by weight of fluazin

(3) 포스티아제이트 1.0 중량부(3) 1.0 part by weight of phosphthiazate

(4) 에폭시화 아마인유 0.5 중량부 (4) 0.5 parts by weight of epoxidized linseed oil

상기 (2) 내지 (4)를 가열 혼합한 것을 (1)에 분무하여 입제로 한다. What heat-mixed said (2)-(4) is sprayed on (1), and it is set as a granule.

제제예 2Formulation Example 2

(1) 규석 세립(도까이 고교 제조) 97.7 중량부(1) 97.7 parts by weight of silica granules (Toka Kogyo Co., Ltd.)

(2) 플루아지남 1.0 중량부(2) 1.0 parts by weight of fluazin

(3) 포스티아제이트 1.0 중량부(3) 1.0 part by weight of phosphthiazate

(4) 에폭시화아마인유 0.3 중량부(4) 0.3 parts by weight of epoxidized flax oil

상기 (2) 내지 (4)를 가열 혼합한 것을, (1)에 분무하여 입제로 한다. What heat-mixed said (2)-(4) is sprayed on (1), and it is set as a granule.

제제예 3Formulation Example 3

(1) 규석 세립(도까이 고교 제조) 98.3 중량부(1) 98.3 parts by weight of silica fine grains

(2) 플루아지남 0.2 중량부(2) 0.2 parts by weight of fluazin

(3) 포스티아제이트 1.0 중량부(3) 1.0 part by weight of phosphthiazate

(4) 에폭시화 아마인유 0.5 중량부 (4) 0.5 parts by weight of epoxidized linseed oil

상기 (2) 내지 (4)를 가열 혼합한 것을 (1)에 분무하여 입제로 한다. What heat-mixed said (2)-(4) is sprayed on (1), and it is set as a granule.

제제예 4Formulation Example 4

(1) 플루아지남 20 중량부(1) 20 parts by weight of fluazin

(2) 포스티아제이트 10 중량부(2) 10 parts by weight of phosphthiazate

(3) 소르폴 3661 S(도호 가가꾸 제조) 10 중량부(3) 10 parts by weight of sorbol 3661 S (Toho Chemical)

(4) 이프졸 150(이데미쓰 세끼유 가가꾸 제조) 60 중량부(4) ifsol 150 (made by Idemitsu Sekiyu Kagaku) 60 parts by weight

상기 (1) 내지 (4)를 혼합 용해하여 유제로 한다. The above (1) to (4) are mixed and dissolved to form an oil agent.

또한, 본 출원의 우선권 주장의 기초가 되는 일본 특허 출원 2004-015667호(2004년 1월 23일에 일본 특허청에 출원)의 전체 명세서의 내용을 여기에 인용하고, 본 발명의 명세서의 개시로서 포함한다.In addition, the content of the entire specification of Japanese Patent Application 2004-015667 (filed with the Japan Patent Office on January 23, 2004), which is the basis for claiming priority of the present application, is cited herein, and is incorporated as a disclosure of the specification of the present invention. do.

Claims (11)

S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트, O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트 및 S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 유기 인계 화합물과, 플루아지남(Fluazinam), 베노밀(Benomyl), 톨클로포스메틸(Tolclofos-methyl), 메탈락실(Metalaxyl), 캅탄(Captan), 이프로디온(Iprodione), 클로로탈로닐(Chlorothalonil), 다조메트(Dazomet), 히멕사졸(Hymexazole), 플루토라닐(Flutolanil) 및 발리다마이신(Validamycin)으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 살균제를 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 유해 생물 방제 조성물. S-sec-butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate, O-ethyl-Sn-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imidazolidine -1-yl) phosphonothiolate and at least one organophosphorous compound selected from the group consisting of S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate, Fluazinam and Benomil ( Benomyl, Tolclofos-methyl, Metalaxyl, Captan, Iprodione, Chlorothalonil, Dazomet, Himexazole, Pluto A pest control composition comprising at least one fungicide selected from the group consisting of Ranil (Flutolanil) and validamycin (Validamycin) as an active ingredient. 제1항에 있어서, 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제와의 함유 비율이 중량비로 1:10000 내지 10000:1인 유해 생물 방제 조성물. The harmful biological control composition according to claim 1, wherein a content ratio of the organophosphorus compound and the fungicide is 1: 10000 to 10000: 1 by weight. S-sec-부틸 O-에틸 2-옥소-1,3-티아졸리딘-3-일포스포노티오에이트, O-에틸-S-n-프로필(2-시아노이미노-3-에틸-이미다졸리딘-1-일)포스포노티올레이트 및 S,S-디-sec-부틸 O-에틸 포스포로디티오에이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 유기 인계 화합물과, 플루아지남, 베노밀, 톨클로포스메틸, 메탈락실, 캅탄, 이프로디온, 클로로탈로닐, 다조메트, 히멕사졸, 플루토라닐 및 발리다마이신으로 이 루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 살균제를 유효 성분으로서 유해 생물에 작용시키는 것을 특징으로 하는 유해 생물의 방제 방법. S-sec-butyl O-ethyl 2-oxo-1,3-thiazolidin-3-ylphosphonothioate, O-ethyl-Sn-propyl (2-cyanoimino-3-ethyl-imidazolidine -1-yl) phosphonothiolate and at least one organophosphorous compound selected from the group consisting of S, S-di-sec-butyl O-ethyl phosphorodithioate, fluazin, benoyl and tollclofos At least one fungicide selected from the group consisting of methyl, metallaxyl, captan, iprodione, chlorothalonil, dazomet, himexazole, plutoranyl and validamycin as an active ingredient, characterized in that it acts on a noxious organism as an active ingredient How to control harmful organisms. 제3항에 있어서, 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제를 동시에 작용시키거나, 또는 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제 중 어느 하나를 작용시키고, 이어서 다른 하나를 작용시키는 유해 생물의 방제 방법. The method for controlling harmful organisms according to claim 3, wherein the organophosphorus compound and the fungicide are acted simultaneously or any one of the organophosphorus compound and the fungicide is acted on and then the other. 제3항 또는 제4항에 있어서, 상기 유기 인계 화합물과 상기 살균제와의 비율이 중량비로 1:10000 내지 10000:1이 되도록 작용시키는 유해 생물의 방제 방법. The method of controlling harmful organisms according to claim 3 or 4, wherein the ratio of the organophosphorus compound and the fungicide is 1: 1 to 10000: 1 in weight ratio. 제3항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유효 성분의 농도가 0.1 내지 10000 ppm이 되도록 작용시키는 유해 생물의 방제 방법. The method for controlling harmful organisms according to any one of claims 3 to 5, wherein the concentration of the active ingredient is 0.1 to 10000 ppm. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 유해 생물이 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 유해 생물인 유해 생물의 방제 방법. The method for controlling harmful organisms according to any one of claims 3 to 6, wherein the harmful organisms are harmful organisms that reproduce in soil and / or seeds. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 유해 생물이 토양 및(또는) 종자 중에 생식하는 해충인 유해 생물의 방제 방법. The pest control method according to any one of claims 3 to 6, wherein the pest is a pest that reproduces in soil and / or seeds. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 유해 생물이 식물 기생성 선충류 인 유해 생물의 방제 방법. The method for controlling harmful organisms according to any one of claims 3 to 6, wherein the harmful organisms are plant parasitic nematodes. 제3항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 식물 기생성 선충류가 뿌리혹선충류, 포낭선충류, 초지선충류, 이네신가레선충, 이치고메선충 및 소나무재선충으로부터 선택되는 1종 이상인 유해 생물의 방제 방법. The method for controlling harmful organisms according to any one of claims 3 to 9, wherein the plant parasitic nematodes are at least one species selected from root-knot nematodes, cyst nematodes, grassland nematodes, inesincare nematodes, Ichigome nematodes and pine re-nematodes. . 제3항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 인계 화합물 및 살균제를 토양 및(또는) 종자에 처리하는 유해 생물의 방제 방법.The method for controlling harmful organisms according to any one of claims 3 to 10, wherein the organophosphorus compound and the fungicide are treated to soil and / or seeds.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101953341A (en) * 2010-06-03 2011-01-26 深圳诺普信农化股份有限公司 Sterilizing composition
CN102258051B (en) * 2011-05-25 2013-08-14 江苏龙灯化学有限公司 Composition and method for preventing and removing pests
HUE031964T2 (en) * 2012-07-03 2017-09-28 Ishihara Sangyo Kaisha Pesticidal composition comprising fosthiazate and clothianidin and pest control method
JP2014097975A (en) * 2012-10-16 2014-05-29 Sumitomo Chemical Co Ltd Method of controlling sweet potato fusarium wilt
CN103210955A (en) * 2013-03-24 2013-07-24 广东中迅农科股份有限公司 Thiazole phosphine and metalaxyl granule and preparation method thereof
CN103734176B (en) * 2013-12-26 2015-06-10 山东康乔生物科技有限公司 Insecticidal composition containing fipronil
CN103749529B (en) * 2013-12-26 2016-04-13 山东康乔生物科技有限公司 A kind of insecticidal and bactericidal composition
CN103704256A (en) * 2013-12-30 2014-04-09 孙蒙蒙 Sterilization insecticidal combination containing iprodione
CN103734180B (en) * 2013-12-30 2015-12-30 刘一平 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing sufluoxime
CN103814947B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Pesticidal combination containing chlorfenapyr
CN103749530B (en) * 2013-12-30 2015-10-14 顾祥茂 A kind of Pesticidal combination containing Avermectin
CN105851054A (en) * 2016-04-16 2016-08-17 广东中迅农科股份有限公司 Pesticide composition containing fluazinam and fosthiazate
CN105918346A (en) * 2016-06-24 2016-09-07 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 Rice seed treating agent containing fluazinam and fosthiazate and application thereof
JP7280803B2 (en) 2019-10-23 2023-05-24 日鉄神鋼建材株式会社 Spill prevention device

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6052146B2 (en) * 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 N-pyridylaniline compounds, their production methods, and pest control agents containing them
JPS60136590A (en) * 1983-12-23 1985-07-20 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Organic phosphorous compound, insecticide, acaricide, and nematocide containing same
JPS60136500A (en) * 1983-12-26 1985-07-19 Hitachi Ltd Control transmitter of remote supervisory and controlling device
JPH01238505A (en) * 1988-03-18 1989-09-22 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Control agent of harmful animal
JPH0739430B2 (en) * 1990-07-06 1995-05-01 アグロカネショウ株式会社 Organophosphorus compound, method for producing the same and insecticide, acaricide, nematicide containing the compound
CN1082049C (en) * 1993-08-11 2002-04-03 拜尔公司 Medicaments containing thiocarbamoyl-5-hydroxy pyrazoles
JP4217991B2 (en) * 1998-04-20 2009-02-04 富士工業株式会社 Range hood with cleaning device
CN1298877A (en) * 1999-12-03 2001-06-13 拜尔公司 Tacca chantrieri andre ketonic internal ester and its use
JP2003081987A (en) * 2001-09-06 2003-03-19 Agro Kanesho Co Ltd Imidazolidine derivative containing optically active organophosphorus group, method for producing the same and noxious animal controller containing the same as active ingredient

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