KR102015382B1 - Pesticidal composition and pest control method - Google Patents

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Abstract

본 발명은 폭넓은 살해충 스펙트럼을 갖고, 고활성이면서 또한 지속 효과가 긴 살해충성 조성물을 제공한다. 본 발명은 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)와, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)를 유효 성분으로서 함유하는 살해충성 조성물(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함)에 관한 것이다.The present invention provides pesticidal compositions having a broad spectrum of pesticides, which are highly active and have a long lasting effect. The present invention provides at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, silafluorene, A pesticidal composition containing at least one compound (B) selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron as an active ingredient, provided that the combination of phosphthiazate and tefluthrin Except).

Description

살해충성 조성물 및 해충의 방제 방법{PESTICIDAL COMPOSITION AND PEST CONTROL METHOD}Pesticidal compositions and pest control methods {PESTICIDAL COMPOSITION AND PEST CONTROL METHOD}

본 발명은, 후기하는, 유기 인계 화합물 (A)와 화합물 (B)를 유효 성분으로서 함유하는 살해충성 조성물 및 해당 살해충성 조성물을 사용한 해충의 방제 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a pesticidal composition comprising an organophosphorus compound (A) and a compound (B) as an active ingredient described later, and a pest control method using the pesticidal composition.

포스티아제이트, 이미시아포스 및 카두사포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 살선충제와, 특정한 유기 인계 살충제를 유효 성분으로서 함유하는 것을 특징으로 하는 살충·살선충제 조성물이 특허문헌 1에 개시되어 있다.Insecticidal and nematicidal composition comprising at least one organophosphorus nematicide selected from the group consisting of phosphthiazate, imicia force and kadusafos, and a specific organophosphorus insecticide as an active ingredient It is disclosed by patent document 1.

또한, 특정한 화학 구조식으로 표시되는 유기 인계 화합물과, 유기 인계 화합물, 카르바메이트계 화합물, 피레트로이드계 화합물, 우레아계 화합물, 술폰계 화합물 또는 N-피리딜아닐린계 화합물의 적어도 1종을 유효 성분으로서 함유하는 유해 동물 방제제가 특허문헌 2에 개시되어 있다.In addition, at least one of an organophosphorus compound represented by a specific chemical structural formula, an organophosphorus compound, a carbamate compound, a pyrethroid compound, a urea compound, a sulfone compound or an N-pyridylaniline compound is an active ingredient. The harmful animal control agent contained as a patent document 2 is disclosed.

또한, 포스티아제이트와, 이미다클로프리드, 니텐피람, 아세타미프리드 등의 네오니코티노이드계 화합물을 유효 성분으로서 함유하고, 선충과 지상부 해충의 동시 방제성을 높인 농원예용 살충제 조성물이 특허문헌 3에 개시되어 있다.Further, a pesticide composition for agrohorticulture, which contains phostiaate and neonicotinoid-based compounds such as imidacloprid, nitenpyram, and acetamiprid as an active ingredient, and which has improved simultaneous control of nematodes and above-ground pests, is disclosed in Patent Document 3 Is disclosed.

일본 특허 공개 제2007-269787호Japanese Patent Publication No. 2007-269787 일본 특허 공개 (평)1-238505호Japanese Patent Laid-Open (Prior) 1-238505 일본 특허 공개 (평)8-143408호Japanese Patent Publication No. 8-143408

현재, 수많은 살해충성 조성물이 개발되어 사용되고 있지만, 해충을 방제하기 위해서는 반드시 충분한 것은 아니어서, 고활성의 살해충성 조성물의 출현이 요망되고 있다. 특히, 토양에 시용했을 때에, 토양 중에 서식하는 해충 및 지상부에 서식하는 해충을 동시에 방제할 수 있는 고활성의 살해충성 조성물의 출현이 요망되고 있다.At present, many pesticidal compositions have been developed and used, but they are not necessarily sufficient to control pests, and therefore, the appearance of highly active pesticidal compositions is desired. In particular, when applied to soil, the emergence of a highly active pesticidal composition capable of simultaneously controlling pests in the soil and pests in the ground part is desired.

본 발명의 목적은, 폭넓은 살해충 스펙트럼을 갖고, 고활성인, 지속 효과가 긴 살해충성 조성물 및 해당 살해충성 조성물을 사용한, 종합적으로 생력화된 방제 방법을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to provide a pesticidal composition which has a wide spectrum of pesticidal spectrum and is highly active and has a long-lasting effect, and a method for comprehensively controlling the pesticidal composition.

본 발명자들은 여러 검토를 거듭하여, 특정한 화합물을 조합함으로써 고활성의 살해충성 조성물이 얻어진다는 지견을 얻고, 본 발명을 완성했다.The present inventors made various studies and acquired the knowledge that a highly active pesticidal composition is obtained by combining specific compounds, and completed the present invention.

즉, 본 발명은 포스티아제이트 및 이미시아포스(모두 일반명)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)(이하, 화합물 A라고 약칭함)와, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론(모두 일반명)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)(이하, 화합물 B라고 약칭함)를 유효 성분으로서 함유하는 살해충성 조성물(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함)에 관한 것이다.That is, the present invention provides at least one organophosphorus compound (A) (hereinafter abbreviated as compound A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imyafoss (all common names), clothianidine, At least one compound (B) selected from the group consisting of dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, silafluorene, chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron (all common names) ( Hereinafter, the present invention relates to a pesticidal composition (except for the combination of phosphthiazate and tefluthrin) containing Compound B as an active ingredient.

또한, 본 발명은 상기 조성물의 살해충 유효량을 시용하여 해충을 방제하는 방법에 관한 것이다.The present invention also relates to a method for controlling pests by applying an effective amount of a pesticide of the composition.

본 발명의 살해충성 조성물은, 해충 방제에 있어서 공력적(共力的) 작용을 갖고, 각 약제를 단독으로 사용하는 것보다 높은 방제 활성과, 지속 효과가 길고, 또한 즉효적인 효과를 가져, 해충 방제 등에 유효하다.The pesticidal composition of the present invention has aerobic action in pest control, has higher control activity, longer lasting effect, and immediate effect than using each agent alone, Effective for prevention and the like.

포스티아제이트(fosthiazate) 및 이미시아포스(imicyafos)에는, 각각 광학 이성체가 존재하지만, 본 발명의 화합물 A로서는, 광학 활성체, 라세미체 모두 포함된다.Phosthiazate and imicyafos each have optical isomers, but Compound A of the present invention includes both an optically active substance and a racemate.

본 발명의 화합물 B에 있어서, 클로티아니딘(clothianidin), 디노테푸란(dinotefuran) 및 티아메톡삼(thiamethoxam)은 네오니코티노이드계 화합물이다. 테플루트린(tefluthrin) 및 실라플루오펜(silafluofen)은 피레트로이드계 화합물이다. 클로르플루아주론(chlorfluazuron), 플루페녹수론(flufenoxuron) 및 테플루벤주론(teflubenzuron)은 벤조일우레아계 화합물이다.In the compound B of the present invention, clothianidin, dinotefuran and thiamethoxam are neonicotinoid compounds. Tefluthrin and silafluofen are pyrethroid compounds. Chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron are benzoylurea compounds.

화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은, 제제 형태, 시용 방법, 기상 조건, 방제 대상 해충의 종류나 발생 상황 등에 따라 적절히 조정할 필요가 있어 일률적으로 정할 수는 없지만, 예를 들어 중량비로 1:0.01 내지 1:20이며, 바람직하게는 1:0.04 내지 1:10이다. 특히 화합물 A가 포스티아제이트이며, 화합물 B가 클로티아니딘인 경우 혼합 비율은, 중량비로 1:0.01 내지 1:10인 것이 바람직하고, 1:0.02 내지 1:7인 것이 더욱 바람직하다.The mixing ratio of the compound A and the compound B needs to be appropriately adjusted according to the form of the preparation, the method of application, the weather conditions, the type and the development situation of the pest to be controlled, and can not be determined uniformly. 1:20, preferably 1: 0.04 to 1:10. In particular, in the case where compound A is phosphthiazate and compound B is clothianidine, the mixing ratio is preferably 1: 0.01 to 1:10 by weight, more preferably 1: 0.02 to 1: 7.

본 발명의 살해충성 조성물은, 예를 들어 10 내지 10,000ppm, 바람직하게는 100 내지 5,000ppm의 유효 성분 농도로 시용할 수 있다. 유효 성분 농도는, 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율, 제제 형태, 시용 방법, 기상 조건, 방제 대상 해충의 종류나 발생 상황 등에 따라 적절히 조정할 수 있다.The pesticidal composition of the present invention can be applied at an active ingredient concentration of, for example, 10 to 10,000 ppm, preferably 100 to 5,000 ppm. The active ingredient concentration can be appropriately adjusted according to the mixing ratio of the compound A and the compound B, the form of the preparation, the method of application, weather conditions, the type of pests to be controlled and the development situation.

단위 면적당 화합물 A와 화합물 B의 시용량(살해충 유효량)은, 전술한 바와 마찬가지로 일률적으로 정할 수는 없지만, 예를 들어 화합물 A는 500 내지 10,000g/ha, 바람직하게는 750 내지 5,000g/ha이며, 화합물 B는 100 내지 10,000g/ha, 바람직하게는 200 내지 5,000g/ha이다.The dosage of Compound A and Compound B per unit area (effective amount of pesticide) cannot be determined uniformly as described above, but for example, Compound A is 500 to 10,000 g / ha, preferably 750 to 5,000 g / ha. , Compound B is 100 to 10,000 g / ha, preferably 200 to 5,000 g / ha.

본 발명의 살해충성 조성물을 시용할 때는, 해충에 대한 시용 또는 해충의 서식 장소에 대한 시용 중 어느 것을 선택해도 좋다. 또한, 토양에 대한 시용을 선택할 수도 있다. 그리고, 토양 혼화 처리, 식혈 처리, 식구 처리, 관주 처리 등과 같은 다양한 살포 형태를 선택할 수 있다.When applying the pesticidal composition of this invention, you may select either application to a pest or application to the place of habitat of a pest. It is also possible to choose the application for the soil. In addition, various spray forms such as soil admixture treatment, blood donation treatment, family treatment, irrigation treatment, and the like can be selected.

또한, 작물의 종자나 구근 등에 대한 침지 처리, 도포 처리나, 분의 처리 등과 같은 살포 형태를 선택할 수도 있다. 또한, 본 발명에 있어서는, 화합물 A와 화합물 B의 살해충 유효량을 전술한 살포 형태에 따라 시용할 수 있고, 그 때 화합물 A와 화합물 B는 동시에 시용할 수도 있고, 또는 어느 한 쪽을 시용한 후에 다른 한 쪽을 시용할 수도 있다.In addition, it is also possible to select a spraying mode such as immersion treatment, coating treatment, powder treatment, or the like for seeds or bulbs of crops. In addition, in this invention, the effective amount of the pesticide of compound A and the compound B can be applied according to the above-mentioned spreading form, At that time, the compound A and the compound B may be applied simultaneously, or after either one is applied You can also try the other side.

본 발명의 살해충성 조성물은, 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류, 총채벌레목 해충, 쌍시목 해충, 막시목 해충, 은시목 해충, 이목 해충, 등시목 해충, 반시목 해충, 쥐며느리류, 지네류, 노래기류 등의 각종 해충을 방제할 수 있다.Insecticidal compositions of the present invention, nematodes, isometric, vernacular pests, flowering pests, gastropods, direct-infestation pests, plant parasitic mites, moths pests, double vermin pests, maximal pests, It is possible to control various pests such as pests of the vernacular, isopia, pests, half-timber, pests, rats, centipedes, and millipedes.

본 발명의 살해충성 조성물은, 특히 농원예 작물 및 수목 등을 토양 중에서 가해하는 해충이나, 농원예 작물이나 수목의 종자를 가해하는 해충, 예를 들어 상기 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류, 반시목 해충 등의 방제에 유효하다.Insecticidal compositions of the present invention, in particular, pests that add agricultural horticultural crops and trees, etc. in the soil, pests that add seeds of agricultural horticultural crops and trees, for example, the nematodes, isometrics, herbaceous pests, saplings It is effective for controlling pests, gastropods, direct pests, plant-parasitic mites and semi-larvae pests.

또한, 본 발명의 살해충성 조성물을 토양에 처리함으로써, 토양 중에 서식하는 해충 및 지상부에 서식하는 해충의 동시 방제가 가능하게 된다. 또한, 이 방법에서는, 유효 성분의 시용량 및 시용 횟수가 저감되고, 또한 지속 효과가 길기 때문에, 종합적으로 생력화된 방제 방법을 제공할 수 있다.In addition, by treating the pesticidal composition of the present invention in the soil, it becomes possible to simultaneously control pests inhabiting the soil and pests inhabiting the ground. In addition, in this method, since the dosage and the number of times of application of the active ingredient are reduced and the long-lasting effect is long, it is possible to provide a comprehensive control method.

각종 해충의 구체예를 이하에 나타낸다.Specific examples of various pests are shown below.

선충류로서는, 커피뿌리썩이선충(Pratylenchus coffeae), 파락스뿌리썩이선충(Pratylenchus fallax), 차나무뿌리썩이선충(Pratylenchus loosi), 호두뿌리썩이선충(Pratylenchus vulnus) 등의 뿌리썩이선충류; 콩시스트선충(Heterodera glycines), 감자시스트선충(Globodera rostochiensis) 등의 포낭 선충류; 당근뿌리혹선충(Meloidogyne hapla), 고구마뿌리흑선충(Meloidogyne incognita) 등의 뿌리흑선충류; 벼이삭선충(Aphelenchoides besseyi), 딸기잎선충(Aphelenchoides fragarieae) 등의 잎선충류; 위축선충류; 링선충류; 침선충류; 바늘선충류; 궁침선충류; 딸기눈선충; 소나무재선충 등을 들 수 있다.Examples of nematodes include root rot nematodes such as Prattylenchus coffeae, Parylespinus nematode (Pratylenchus fallax), Tea Tree Root Nematode (Pratylenchus loosi), and Walnut Root Nematodes (Pratylenchus vulnus); Cyst nematodes, such as heterodera glycines and potato cyst nematodes (Globodera rostochiensis); Root black nematodes such as carrot root nematodes (Meloidogyne hapla) and sweet potato root nematodes (Meloidogyne incognita); Leaf nematodes, such as Aphelenchoides besseyi and strawberry leaf nematodes, Aphelenchoides fragarieae; Atrophy nematodes; Ring nematodes; Nematode nematodes; Needle nematodes; Nematode nematodes; Strawberry eye nematodes; Pine tree nematodes, and the like.

등각류로서는, 다듬이벌레, 쥐며느리 등을 들 수 있다.Examples of the conformal species include trim beetles and jaws.

초시목 해충으로서는, 웨스턴옥수수잎벌레(Diabrotica virgifera virgifera), 서던옥수수잎벌레(Diabrotica undecimpunctata howardi) 등의 옥수수잎벌레류; 구리풍뎅이(Anomala cuprea), 땅풍뎅이(Anomala rufocuprea) 등의 풍뎅이류; 어리쌀바구미(Sitophiluszeamais), 벼뿌리바구미(Echinocnemus squameus), 고구마바구미(Cylas formicarius), 벼물바구미(Lissorhoptrus oryzophilus), 알팔파바구미(Hypera pastica), 팥바구미(Callosobruchuys chienensis) 등의 쌀벌레류; 멜라노투스 오키나웬시스(Melanotus okinawensis), 아그리오테스 오구라에 푸스키올리스(Agriotes ogurae fusciollis), 빗살방아벌레(Melanotus legatus) 등의 침금충류; 갈색거저리(Tenebrio molitor), 거짓쌀도둑거저리(Tribolium castaneum) 등의 거저리류; 오이잎벌레(Aulacophora femoralis), 벼룩잎벌레(Phyllotreta striolata), 콜로라도감자잎벌레(Leptinotarsa decemlineata) 등의 잎벌레류; 이십팔점무당벌레(Epilachna vigintioctopunctata) 등의 무당벌레류; 좀벌레류; 개미반날개(Paederus fuscipes) 등을 들 수 있다.Examples of the vermin insects include corn leaf beetles such as western corn leaf beetle (Diabrotica virgifera virgifera) and southern corn leaf beetle (Diabrotica undecimpunctata howardi); Scarabs, such as Anomala cuprea and Anomala rufocuprea; Rice weevil (Sitophilus zeamais), rice root weevil (Echinocnemus squameus), sweet potato weevil (Cylas formicarius), rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), alfalfa weevil (Hypera pastica), red bean weevil (Callosobruchuys) Entrepreneurs such as Melanotus okinawensis, Agriotes ogurae fusciollis, and Melanotus legatus; Mealworms such as brown rice wine (Tenebrio molitor) and false rice thief (Tribolium castaneum); Leaf beetles such as cucumber leaf beetle (Aulacophora femoralis), flea leaf beetle (Phyllotreta striolata), and Colorado potato beetle (Leptinotarsa decemlineata); Ladybugs such as twenty eight ladybird (Epilachna vigintioctopunctata); Caterpillar; Anter vanes (Paederus fuscipes) and the like.

인시목 해충으로서는, 이화명나방(Chilo suppressalis), 흑명나방(Cnaphalocrocis medinalis), 혹명나방(Ostrinia nubilalis), 잔디포충나방(Parapediasia teterrella), 목화명나방(Notarcha derogata), 화랑곡나방(Plodia interpunctella) 등의 명나방류; 담배거세미나방(Spodoptera litura), 멸강나방(Pseudaletia separata), 배추순나방(Mamestra brassicae), 검거세미나방(Agrotis ipsilon), 트리코플루시아속, 헬리오티스속, 헤리코벨파속 등의 밤나방류; 배추흰나비(Pierisrapae) 등의 흰나비류; 아독소피에스속, 배속애기잎말이나방(Grapholita molesta), 코들링나방(Cydia pomonella) 등의 잎말이나방류; 복숭아심식나방(Carposina niponensis) 등의 심식나방류; 리오네티아속 등의 굴나방류; 매미나방속, 무늬독나방속 등의 독나방류; 배추좀나방(Plutellaxylostella) 등의 집나방류; 목화다래나방(Pectinophora gossypiella) 등의 패나방류; 흰불나방(Hyphantria cunea) 등의 불나방류, 옷좀나방(Tinea translucens), 애옷좀나방(Tineola bisselliella) 등의 곡식좀나방류 등을 들 수 있다.Insects of the insect species include the Chilo suppressalis, the Cnaphalocrocis medinalis, the moth (Ostrinia nubilalis), the grass moth (Parapediasia teterrella), the notarcha derogata, and the Plodia interpunctella. Flying moths; Chestnut moths such as Spodoptera litura, Pseudaletia separata, Mothstra brassicae, Agrotis ipsilon, Tricoflucia, Heliotis, and Helicobella; White butterflies, such as Chinese cabbage (Pierisrapae); Leaf toxins such as Atoxin F. genus, Leafy Moth (Grapholita molesta), Cydling moth (Cydia pomonella); Deep moths such as peach moth (Carposina niponensis); Oyster moths, such as Lyonetia; Poisonous moths such as cicada genus and patterned poison moth; House moths such as Plutella xylostella; Moths such as cotton beetle moth (Pectinophora gossypiella); Vulture moths such as white moths (Hyphantria cunea), grained moths such as Tinea translucens and Tineola bisselliella.

복족류로서는 물무당, 활유 등을 들 수 있다.Examples of the gastropods include water sugar and lubricant.

직시목 해충으로서는, 땅강아지, 메뚜기, 독일바퀴(Blattella germanica), 먹바퀴(Periplaneta fuliginosa), 미국바퀴(Periplaneta americana), 집바퀴(Periplaneta brunnea), 잔날개바퀴(Blatta orientalis) 등을 들 수 있다.Direct insect pests include ground dogs, grasshoppers, Blattella germanica, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, and Blatta orientalis.

식물 기생성 진드기류로서는, 점박이응애, 점박이응애붙이, 귤응애, 뿌리응애 등을 들 수 있다.Examples of plant parasitic mites include spotted mite, spotted mite, tangerine mite and root mite.

총채벌레목 해충으로서는, 오이총채벌레(Thrips palmi), 파총채벌레(Thrips tabaci), 하와이총채벌레(Thrips hawaiiensis), 볼록총채벌레(Scirtothrips dorsalis), 대만총채벌레(Frankliniella intonsa), 꽃노랑총채벌레(Frankliniella occidentalis), 감관총채벌레(Ponticulothrips diospyrosi) 등을 들 수 있다.The larvae pests include the Cucumber Larvae (Thrips palmi), the Thrips tabaci, the Hawaiian Larvae (Thrips hawaiiensis), the Scirtothrips dorsalis, the Frankliniella intonsa, and the Flower Yellowing (Frankliniella occidentalis), Ponticulothrips diospyrosi and the like.

쌍시목 해충으로서는, 빨간집모기(Culex pipiens pallens), 작은빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus) 등의 집모기류; 아에데스 아에기프티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus) 등의 숲모기속; 아노펠레스 시넨시스(Anopheles sinensis) 등의 아노펠레스속; 모기붙이류; 집파리(Musca domestica), 왕파리(Muscina stabulans) 등의 집파리류; 검정파리류; 쉬파리류; 꽃파리류; 씨고자리파리(Deliaplatura), 고자리파리(Delia antiqua) 등의 꽃파리류; 아메리카잎굴파리(Liriomyza trifolii) 등의 굴파리류; 과일파리류; 초파리류; 나방파리류; 파리매류; 등에류; 침파리 등을 들 수 있다.Examples of the double insect pests include colony species such as Culex pipiens pallens and Culex tritaeniorhynchus; Forest mosquitoes such as Aedes aegypti and Aedes albopictus; Anopheles genus, such as Anopheles sinensis; Mosquitoes; Houseflies such as Musca domestica and Muscina stabulans; Black flies; Squirrels; Flower flies; Flower flies such as Deliaplatura and Delia antiqua; Oyster flies such as Liliomyza trifolii; Fruit flies; Fruit flies; Moth flies; Flies; Isocyanates; Chimpanzee etc. are mentioned.

막시목 해충으로서는, 개미류; 쌍살벌류; 말벌류; 개미벌류; 무잎벌(Athalia rosae) 등의 잎벌류; 장미등에잎벌(Arge pagana) 등의 등에잎벌류 등을 들 수 있다.Maxima pests include ants; Double bees; Wasps; Ant bee; Leaf bees such as Athalia rosae; Leaf bees, such as rose bee (Arge pagana), etc. are mentioned.

은시목 해충으로서는, 괭이벼룩(Ctenocephalides felis), 개벼룩(Ctenocephalides canis), 벼룩(Pulex irritans) 등을 들 수 있다.Examples of the insect pests include hoe fleas (Ctenocephalides felis), dog fleas (Ctenocephalides canis), and fleas (Pulex irritans).

이목 해충으로서는, 몸이(Pediculus humanus corporis), 사면발이(Phthirus pubis), 사람이 등을 들 수 있다.Examples of the insect pests include Pediulus humanus corporis, Phthirus pubis, and human teeth.

등시목 해충으로서는, 야마토흰개미, 집흰개미 등을 들 수 있다.Examples of isotropic pests include Yamato termites and house termites.

반시목 해충으로서는, 애멸구(Laodelphax striatellus), 벼멸구(Nilaparvata lugens), 흰등멸구(Sogatella furcifera) 등의 멸구류; 풀멸구(Nephotettix cincticeps), 두점끝동매미충(Nephotettix virescens) 등의 매미충류; 목화진딧물(Aphis gossypii), 복숭아혹진딧물(Myzus persicae), 조팝나무진딧물(Aphis citricola), 무테두리진딧물(Lipaphis pserudobrassicae), 배나무왕진딧물(Nippolachnus piri), 탱자소리진딧물(Toxoptera aurantii), 귤소리진딧물(Toxoptera ciidius) 등의 진딧물류; 풀노린재(Nezara antennata), 호리가시허리노린재(Cletus punctiger), 톱다리허리노린재(Riptortus clavetus), 갈색날개노린재(Plautia stali) 등의 빈대붙이류; 온실가루이(Trialeurodes vaporariorum), 담배가루이(Bemisia tabaci), 은빛잎가루이(Bemisia argentifolii) 등의 가루이류; 귤붉은깍지벌레(Aonidiella aurantii), 산호제깍지벌레(Comstockaspis perniciosa), 화살깍지벌레(Unaspis citri), 뽕나무깍지벌레(Pseudaulacaspis pentagona), 밀깍지벌레(Saissetia oleae), 귤굴깍지벌레(Lepidosaphes beckii), 루비깍지벌레(Ceroplastes rubens), 이세리아깍지벌레(Icerya purchasi) 등의 패각충류; 방패벌래류; 나무이류 등을 들 수 있다.As half-season pests, extinct species such as Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, and Sogatella furcifera; Cicada worms such as Nephotettix cincticeps and Nephotettix virescens; Cotton aphid (Aphis gossypii), peach aphid (Myzus persicae), meadowsweet aphid (Aphis citricola), rimless aphid (Lipaphis pserudobrassicae), nipponid aphid (Nippolachnus piri), tangerine aphid aphid, aphid aphid Aphids such as Toxoptera ciidius; Bed bugs such as Nezara antennata, Horigah herring stink (Cletus punctiger), Ridgetus clavetus, and Brown wing sting material (Plautia stali); Flours such as greenhouse powder (Trialeurodes vaporariorum), tobacco powder (Bemisia tabaci), and silver leaf powder (Bemisia argentifolii); Tangerine red beetle (Aonidiella aurantii), Coral beetle (Comstockaspis perniciosa), Arrow beetle (Unaspis citri), Mulberry beetle (Pseudaulacaspis pentagona), Wheat beetle (Saissetia oleae), Orange beetle (Lepidosaphes beckii) Shellworms such as Ceroplastes rubens and Icerya purchasi; Shield worms; Tree lichens and the like.

쥐며느리류로서는, 쥐며느리(Porcellio scaber), 굴뚝쥐며느리(Porcellionides pruinosus), 공벌레(Armadillidium vulgare) 등을 들 수 있다.Examples of rodent shellfish include Porcellio scaber, Porcellionides pruinosus, Armadillidium vulgare, and the like.

지네류로서는, 베트남왕지네(Scolopendra subspinipes mutilans), 일본왕지네(Scolopendra subspinipes japonica), 붉은머리왕지네(Scolopendra subspinipes multidens), 돈벌레(Thereuopoda hilgendorfi) 등을 들 수 있다.Examples of centipedes include Scolopendra subspinipes mutilans, Scolopendra subspinipes japonica, Scolopendra subspinipes multidens, and Thereuopoda hilgendorfi.

노래기류로서는, 고운까막노래기(Oxidus gracilis), 파라폰타리아 라미나타 라미나타(Parafontaria laminata laminata) 등을 들 수 있다.Examples of millipedes include Oxidus gracilis, Parafontaria laminata laminata, and the like.

본 발명의 살해충성 조성물은, 다른 농약, 예를 들어 살충제, 살진드기제, 살선충제, 살균제, 항바이러스제, 유인제, 제초제, 식물 성장 조정제 등과 혼용, 병용할 수 있고, 이 경우에 한층 우수한 효과를 나타내는 경우가 있다. 예를 들어 적용 해충의 범위, 약제 처리의 시기, 살해충 활성 등을 더 바람직한 방향으로 개량할 수 있는 경우가 있다.The pesticidal composition of the present invention can be used in combination with other pesticides such as insecticides, acaricides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides, plant growth regulators, etc. It may have an effect. For example, the range of applied pests, timing of drug treatment, pest activity, etc. may be improved in a more preferable direction.

본 발명의 살해충성 조성물은, 유효 성분인 화합물 A 또는 화합물 B를, 통상의 농약 제제 방법에 준하여 각종 보조제와 배합하고, 분제, 미립제 F, 미립제, 입제, 과립수화제, 수화제, 정제, 환제, 캡슐제(수용성 필름으로 포장하는 형태를 포함함), 마이크로 캡슐제, 수성 현탁제, 유성 현탁제, 마이크로에멀전 제제, 서스포에멀전 제제, 수용제, 유제, 액제, 페이스트제, 에어로졸제 등의 다양한 형태로 제제 제조하여 시용할 수 있다. 즉, 본 발명의 목적에 적합한 한, 통상의 당해 분야에서 사용되고 있는 모든 제제 형태로 할 수 있다.The pesticidal composition of the present invention mixes Compound A or Compound B, which is an active ingredient, with various auxiliaries according to a conventional pesticide preparation method, and is powdered, granulated F, granulated, granulated, granulated watering agent, hydrating agent, tablet, pill. , Capsules (including packaging in water-soluble films), microcapsules, aqueous suspensions, oily suspensions, microemulsion formulations, suspoemulsion formulations, water-soluble agents, emulsions, liquids, pastes, aerosols, etc. The formulations may be prepared and applied in various forms. That is, as long as it is suitable for the objective of this invention, it can be set as all the formulation forms normally used in the said field | area.

또한, 상기한 토양에 대한 시용 중, 토양 혼화 처리, 식혈 처리 및 식구 처리는, 분제, 미립제 F, 미립제, 입제 정제 또는 환제의 제제 형태로 행하는 것이 바람직하다.In addition, during application to the soil described above, it is preferable that the soil mixing treatment, the blood donation treatment, and the family treatment are performed in the form of powder, fine powder F, fine particles, granule tablets, or pills.

또한, 관주 처리는, 과립수화제, 수화제, 마이크로캡슐제, 수성 현탁제, 유성 현탁제, 수용제 또는 액제의 제제 형태로 행하는 것이 바람직하다.The irrigation treatment is preferably carried out in the form of a granulating agent, a hydrating agent, a microcapsules, an aqueous suspending agent, an oily suspending agent, a water soluble agent, or a liquid formulation.

제제 제조 시에는, 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여 제제 제조하거나. 또는 그들을 따로따로 제제 제조하여 시용 시에 혼합할 수도 있다.In preparing the formulation, Compound A and Compound B are mixed together to prepare the formulation. Alternatively, they may be prepared separately and mixed at the time of application.

제제에 사용하는 보조제로서는, 카올리나이트, 세리사이트, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트 카본, 카올린, 벤토나이트, 클레이, 탄산나트륨, 중조, 황산나트륨, 제올라이트, 알루미나, 황분말, 전분, 활성탄, 대두분, 소맥분, 목분, 어분, 분유와 같은 고형 담체; 물, 톨루엔, 크실렌, 트리메틸벤젠, 테트라메틸벤젠, 시클로헥산, 솔벤트 나프타, 아세톤, 메틸에틸케톤, 디옥산, 테트라히드로푸란, 케로신, 등유, 클로로포름, 클로로벤젠, 아세트산에틸에스테르, 지방산의 글리세린에스테르, 아세토니트릴, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 알코올, 에틸렌글리콜과 같은 용제; 지방산염, 벤조산염, 폴리카르복실산염, 알킬황산에스테르염, 알킬황산염, 알킬아릴황산염, 알킬디글리콜에테르황산염, 알코올황산에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴술폰산염, 리그닌술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬인산에스테르염, 알킬아릴인산염, 스티릴아릴인산염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌알킬에테르인산염, 폴리옥시에틸렌알킬아릴인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌아릴에테르인산에스테르염, 나프탈렌술폰산포르말린 축합물, 알킬나프탈렌술폰산포르말린 축합물의 염과 같은 음이온계의 계면 활성제; 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세라이드, 지방산 알코올폴리글리콜에테르, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 옥시알킬렌 블록 중합체, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌스티릴아릴에테르, 폴리옥시에틸렌글리콜알킬에테르, 폴리에틸렌글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르와 같은 비이온계의 계면 활성제; 올리브유, 케이폭유, 피마자유, 종려유, 동백유, 야자유, 호마유, 옥수수유, 미강유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 채종유, 아마인유, 동유, 액상 파라핀과 같은 식물유나 광물유 등을 들 수 있다. 이들 보조제의 각 성분은, 본 발명의 목적으로부터 일탈하지 않는 한, 1종 또는 2종 이상을 적절히 선택하여 사용할 수 있다.As auxiliaries used in the preparation, kaolinite, sericite, diatomaceous earth, calcined lime, calcium carbonate, talc, white carbon, kaolin, bentonite, clay, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, zeolite, alumina, sulfur powder, starch, activated carbon, soybean powder, Solid carriers such as wheat flour, wood flour, fish meal and powdered milk; Water, toluene, xylene, trimethylbenzene, tetramethylbenzene, cyclohexane, solvent naphtha, acetone, methyl ethyl ketone, dioxane, tetrahydrofuran, kerosene, kerosene, chloroform, chlorobenzene, ethyl acetate, glycerine ester of fatty acid Solvents such as acetonitrile, dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, alcohols and ethylene glycol; Fatty acid salts, benzoates, polycarboxylates, alkyl sulfate esters, alkyl sulfates, alkylaryl sulfates, alkyldiglycol ether sulfates, alcohol sulfate ester salts, alkylsulfonates, alkylarylsulfonates, arylsulfonates, lignin sulfonates , Alkyl diphenyl ether disulfonate, polystyrene sulfonate, alkyl phosphate ester salt, alkyl aryl phosphate, styryl aryl phosphate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl aryl ether Anionic surfactants such as sulfate ester salts, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate ester salts, polyoxyethylene aryl ether phosphate ester salts, naphthalene sulfonic acid formalin condensates and alkyl naphthalene sulfonic acid formalin condensates; Sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, fatty acid polyglycerides, fatty acid alcohol polyglycol ethers, acetylene glycols, acetylene alcohols, oxyalkylene block polymers, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylaryl ethers, polyoxyethylene styryls Nonionics such as aryl ether, polyoxyethylene glycol alkyl ether, polyethylene glycol, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hardened castor oil, polyoxypropylene fatty acid ester Surfactants of the system; Olive oil, kapok oil, castor oil, palm oil, camellia oil, palm oil, sesame oil, corn oil, rice bran oil, peanut oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, kerosene oil, vegetable oils such as liquid paraffin and mineral oil. Each component of these adjuvants can be used suitably selecting 1 type, or 2 or more types, unless it deviates from the objective of this invention.

또한, 상기한 보조제 이외에도 당해 분야에서 알려진 것 중에서 적절히 선택하여 사용할 수도 있다. 예를 들어, 증량제, 증점제, 침강 방지제, 동결 방지제, 분산 안정제, 약해 경감제, 방미제, 발포제, 붕괴제, 결합제 등의 통상 사용되는 각종 보조제도 사용할 수 있다.In addition to the above-mentioned auxiliaries, appropriately selected from those known in the art may be used. For example, various commonly used auxiliaries, such as extenders, thickeners, antisettling agents, cryoprotectants, dispersion stabilizers, weakening agents, flavoring agents, foaming agents, disintegrating agents and binders, can also be used.

본 발명의 살해충성 조성물에 있어서의 유효 성분과 각종 보조제의 배합 비율은, 중량% 비로 0.001:99.999 내지 95:5, 바람직하게는 0.005:99.995 내지 90:10 정도로 할 수 있다.The blending ratio of the active ingredient and the various auxiliaries in the pesticidal composition of the present invention may be 0.001: 99.999 to 95: 5, preferably 0.005: 99.995 to 90:10 in weight percent ratio.

본 발명의 살해충성 조성물의 시용 방법은, 다양한 방법을 채용할 수 있고, 시용 장소, 제제 형태, 방제 대상 해충의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라 적절히 구분하여 사용할 수 있다. 예를 들어 이하와 같은 방법을 들 수 있다.Various methods can be employ | adopted for the application method of the pesticidal composition of this invention, According to various conditions, such as an application place, a preparation form, the kind of pest to control, and a growth situation, it can be used suitably separately. For example, the following method is mentioned.

1. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하고, 제제 제조한 것을 그대로 시용한다.1. Compound A and compound B are mixed together, and the preparation of the formulation is applied as it is.

2. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하고, 제제 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.2. Compound A and compound B are mixed together, and the preparation of the formulation is diluted with water or the like at a predetermined concentration, and various electrodeposition agents (surfactant, vegetable oil, mineral oil, etc.) are added and applied as necessary.

3. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조하고, 각각을 그대로 시용한다.3. Formulations A and B are prepared separately, and each is applied as it is.

4. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조하고, 필요에 따라 각각을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여, 각각 시용한다.4. Compound A and compound B are separately prepared, and each is diluted to a predetermined concentration with water or the like as necessary, and various electrodeposition agents (surfactant, vegetable oil, mineral oil, etc.) are added and applied as necessary.

5. 화합물 A와 화합물 B를 따로따로 제제 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.5. When Compound A and Compound B are prepared separately, they are mixed when diluted to a predetermined concentration with water or the like and mixed with various electrodeposition agents (surfactant, vegetable oil, mineral oil, etc.) as necessary.

본 발명의 살해충성 조성물 및 해충의 방제 방법은, 해충 방제에 관하여 공력적 작용을 갖는다. 이 공력적 작용은, 각 약제가 갖는 각종 해충 방제 특성으로부터는 예측할 수 없는 시너지 효과에 기초하는 것이고, 본 발명의 유용성은, 각 약제를 단독으로 사용하는 것보다, 해충 방제 효과, 특히 토양 중의 해충 방제력이 명백하게 증강되어, 즉효적인 효과가 부여되는 경우도 있다. 2종의 유효 성분을 조합한 경우의 방제 활성이, 그 2종의 유효 성분 각각의 방제 활성으로부터 기대되는 방제 활성보다도 우수한 경우, 이것을 시너지 효과라고 한다. 2종의 유효 성분의 조합에 의해 기대되는 활성은, 콜비의 식(Colby S.R., 「Weed」 15권, 20 내지 22 페이지, 1967년을 참조)에 기초하여 계산할 수 있다.The pesticidal composition and the pest control method of the present invention have aerodynamic action with respect to pest control. This aerodynamic action is based on the synergy effect which cannot be predicted from the various pest control properties which each drug has, and the utility of this invention is more effective than the use of each drug alone, and the pest control effect, especially the pest in soil. In some cases, the control power is obviously enhanced, and an immediate effect is imparted. When the control activity in the case of combining two active ingredients is superior to the control activity expected from the control activities of each of the two active ingredients, this is called a synergy effect. The activity expected by the combination of two active ingredients can be calculated based on Colby's formula (see Colby S.R., "Weed", Vol. 15, pages 20 to 22, 1967).

본 발명의 바람직한 형태를 이하에 기재하지만, 본 발명은 이 기재에 기초하여 한정하여 해석되는 것은 아니다.Although the preferable aspect of this invention is described below, this invention is limited and interpreted based on this description.

(1) 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)와, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)를 유효 성분으로서 함유하는 살해충성 조성물(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).(1) at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, silafluorene, A pesticidal composition containing at least one compound (B) selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron as an active ingredient, provided that the combination of phosphthiazate and tefluthrin Except).

(2) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(2) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate.

(3) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(3) The organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is at least one neonicotinoid compound selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran and thiamethoxam. , The pesticidal composition according to (1).

(4) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘 또는 티아메톡삼인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(4) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is clothianidine or thiamethoxam.

(5) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(5) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is clothianidine.

(6) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 티아메톡삼인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(6) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is thiamethoxam.

(7) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 실라플루오펜인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(7) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is silafluorophene.

(8) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 벤조일우레아계 화합물인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(8) The organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is at least one benzoylurea compound selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron , The pesticidal composition according to (1).

(9) 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(9) The pesticidal composition according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is imyacyphos.

(10) 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(10) The organophosphorus compound (A) is an imicia force, and the compound (B) is at least one neonicotinoid compound selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran and thiamethoxam, The pesticidal composition as described in (1).

(11) 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 테플루트린 및 실라플루오펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 피레트로이드계 화합물인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(11) The pesticidal substance according to (1), wherein the organophosphorus compound (A) is an imicia force and the compound (B) is at least one pyrethroid compound selected from the group consisting of tefluthrin and silafluorophene. Composition.

(12) 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 벤조일우레아계 화합물인, (1)에 기재된 살해충성 조성물.(12) The organophosphorus compound (A) is an imicia force, and the compound (B) is at least one benzoylurea compound selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron. The pesticidal composition as described in (1).

(13) 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)의 살해충 유효량을 시용하여 해충을 방제하는 방법(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).(13) a pesticidal effective amount of at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, A method for controlling pests by applying an effective amount of a pesticide of at least one compound (B) selected from the group consisting of silafluorene, chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron (however, phosphiazei Except for the combination of lute and tefluthrin).

(14) 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)의 살해충 유효량을, 해충 또는 해충의 서식 장소에 시용하여 해충을 방제하는, (13)에 기재된 방법(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).(14) a pesticidal effective amount of at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, A pest effective amount of at least one compound (B) selected from the group consisting of silafluorene, chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron is applied to a pest or a place of insect pest control to control the pest The method described in (13), except for the combination of phosphthiazate and tefluthrin.

(15) 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 화합물 (B)의 살해충 유효량을, 토양에 시용하여 해충을 방제하는, (13) 또는 (14)에 기재된 방법.(15) The method according to (13) or (14), wherein the pest effective amount of the organophosphorus compound (A) and the pesticidal effective amount of the compound (B) are applied to soil to control pests.

(16) 토양 혼화 처리, 식혈 처리, 식구 처리 또는 관주 처리에 의해 토양에 시용하여 해충을 방제하는, (15)에 기재된 방법.(16) The method according to (15), wherein the pest is applied to the soil by soil admixture treatment, blood donation treatment, family treatment or irrigation treatment to control pests.

(17) 토양 혼화 처리에 의해 토양에 시용하여 해충을 방제하는, (15)에 기재된 방법.(17) The method according to (15), wherein the pest is applied to soil by soil mixing treatment to control pests.

(18) 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 화합물 (B)의 살해충 유효량을, 토양 혼화 처리하고, 토양에 서식하는 해충을 방제하고, 작물을 파종 또는 정식한 후, 작물에 유기 인계 화합물 (A) 및 화합물 (B)를 더 도입시켜, 작물의 지상부에 서식하는 해충을 방제하는, (13)에 기재된 방법.(18) The pesticidal effective amount of the organophosphorus compound (A) and the pesticidal effective amount of the compound (B) are treated with soil, the pests inhabiting the soil are controlled, and the crops are seeded or planted, The method as described in (13) which introduce | transduces a phosphorus compound (A) and a compound (B) further, and controls pest which inhabits the ground part of a crop.

(19) 작물의 종자 또는 구근에 대하여, 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 화합물 (B)의 살해충 유효량을 침지 처리, 도포 처리 또는 분의 처리함으로써, 토양에 시용하여 해충을 방제하는, (13) 내지 (15)에 기재된 방법.(19) Applying pesticide effective amount of organophosphorus compound (A) and pesticide effective amount of compound (B) to the seed or bulb of a crop by immersion treatment, application | coating process, or powder, and apply | coating to soil and controlling pests The method as described in (13)-(15).

(20) 해충이 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류, 총채벌레목 해충, 쌍시목 해충, 막시목 해충, 은시목 해충, 이목 해충, 등시목 해충, 반시목 해충, 쥐며느리류, 지네류 및 노래기류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인, (13) 내지 (19)에 기재된 방법.(20) Pests are nematodes, isometric, vernacular pests, horticultural pests, gastropods, direct view pests, plant parasitic mites, nymphaceous pests, double nymph pests, maximal pests, nymph pests, binocular pests, The method as described in (13)-(19) which is at least 1 sort (s) chosen from the group which consists of a canopy pest, a semi-peptide pest, a ratfish, a centipede, and a millet.

(21) 해충이 선충류, 등각류, 초시목 해충, 인시목 해충, 복족류, 직시목 해충, 식물 기생성 진드기류 및 반시목 해충으로 이루어지는 군이 선택되는 적어도 1종인, (20)의 방법.(21) The method of (20), wherein the pest is at least one member selected from the group consisting of nematodes, isometrics, vermicelli pests, shrub pests, gastropods, direct pests, plant parasitic mites and semi-timid pests.

(22) 해충이 선충류, 초시목 해충, 인시목 해충 및 식물 기생성 진드기류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인, (21)에 기재된 방법.(22) The method according to (21), wherein the pest is at least one member selected from the group consisting of nematodes, forest pests, insect pests and plant parasitic mites.

(23) 토양 중에 서식하는 해충, 및 지상부에 서식하는 해충을 1회의 약제 시용으로 방제하는, (13) 내지 (22)에 기재된 방법.(23) The method according to (13) to (22), wherein pests inhabiting the soil and pests inhabiting the ground portion are controlled by a single drug application.

(24) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, (13) 내지 (23)에 기재된 방법.(24) The organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is at least one neonicotinoid compound selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran and thiamethoxam , (13) to (23).

(25) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘 또는 티아메톡삼인, (13) 내지 (23)에 기재된 방법.(25) The method according to (13) to (23), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is clothianidine or thiamethoxam.

(26) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘인, (13) 내지 (23)에 기재된 방법.(26) The method according to (13) to (23), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is clothianidine.

(27) 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 티아메톡삼인, (13) 내지 (23)에 기재된 방법.(27) The method according to (13) to (23), wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is thiamethoxam.

<실시예><Example>

다음에 본 발명의 실시예를 기재하지만, 본 발명은 이 기재에 한정하여 해석되는 것은 아니다.Next, although the Example of this invention is described, this invention is limited to this description and is not interpreted.

시험예 1 Test Example 1

증기 멸균 수전토와 모래를 용적비 1:1로 혼합한 사양토 1리터를, 1/1,000,000ha 포트에 넣고, 소정량의 공시약제를 첨가 혼합했다. 약제 첨가 직후에, 고구마뿌리흑선충(Meloidogyne incognita) 오염 토양 500밀리리터를 각각의 포트에 접종하고, 충분히 혼화한 후 토마토(품종: 옐로우 페어) 모종을 이식했다. 이식 33 내지 35일 후에 선충의 뿌리혹 착생 정도(0 내지 100% 착생)를 육안으로 조사했다. 시험은 2연제로 행했다.One liter of sandy loam containing a steam sterilized faucet and sand in a volume ratio of 1: 1 was placed in a 1 / 1,000,000 ha pot, and a predetermined amount of a co-reagent was added and mixed. Immediately after drug addition, 500 milliliters of Melodogyne incognita contaminated soil were inoculated in each pot and fully mixed before transplanting tomato (cultivar: yellow fair) seedlings. 33 to 35 days after transplantation, the degree of root nodules engraftment (0-100% engraftment) of the nematodes was visually examined. The test was carried out with a double agent.

시험 결과로서, 약제 무처리구의 뿌리혹 착생 정도를 100으로 한 경우의 뿌리혹 착생지수를 표 1 내지 3에 나타낸다. 또한, 전술한 콜비의 식에 의해 구한 이론값을 각 표의 ( ) 안에 나타낸다.As a test result, the root nodule engraftment index in the case where the root nodule engraftment degree of the chemical | medical agent-free treatment was set to 100 is shown in Tables 1-3. In addition, the theoretical value calculated | required by the above-mentioned Colby's formula is shown in () of each table | surface.

Figure 112014127573284-pct00001
Figure 112014127573284-pct00001

Figure 112014127573284-pct00002
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Figure 112014127573284-pct00003
Figure 112014127573284-pct00003

시험예 2 Test Example 2

증기 멸균 수전토와 모래를 용적비 1:1로 혼합한 사양토 1리터를, 1/1,000,000ha 포트에 넣고, 소정량의 공시약제를 첨가 혼합했다. 점박이응애(황록계)의 성충 30마리를 기생시킨 가지(품종: 천량 2호)의 모종을 이식하고, 온실에서 5일간 육묘하고, 약제를 각각의 포트에 접종했다. 약제 처리 14일 후에, 각 포트에 기생하는 점박이응애의 마리수를 조사했다. 시험은 3연제로 행했다. 시험의 결과를 표 4에 방제가(%)로 나타냈다. 또한, 콜비의 식에 의해 구한 이론값을 표 4의 ( ) 안에 나타낸다.One liter of sandy loam containing a steam sterilized faucet and sand in a volume ratio of 1: 1 was placed in a 1 / 1,000,000 ha pot, and a predetermined amount of a co-reagent was added and mixed. Seedlings of eggplants (variety: No. 2) which parasited 30 adult females of spotted mite (yellow-green type) were transplanted, seeded in a greenhouse for 5 days, and inoculated into each pot. After 14 days of drug treatment, the number of spotted mites parasitic in each pot was examined. The test was carried out by three stations. Table 4 shows the results of the tests as% control. In addition, the theoretical value calculated | required by the Colby's formula is shown in () of Table 4.

또한, 방제가(%)는 다음의 식에 의해 산출했다.In addition, the control value (%) was computed by the following formula.

방제가(%)=(1-(처리구의 기생충수)/(무처리구의 기생충수))×100Control value (%) = (1- (parasite parasite) / (parasite parasite)) × 100

Figure 112014127573284-pct00004
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시험예 3 Test Example 3

모래, 비멸균토 및 멸균토를 용적비 1:1:1로 혼합한 사양토를 1/500,000ha 포트에 넣고, 소정량의 공시약제를 충분히 혼화 처리했다. 거기에 양배추(품종: 오키나)의 3엽기묘를 이식하여, 온실에서 11일간 육묘하고, 양배추의 제4엽째를 잘라, 담배거세미나방의 2령 유충 각 10마리를 접종, 4일 후에 생존 개체수를 조사하여, 시험예 2와 마찬가지로 방제가를 구했다. 시험은 3연제로 행했다. 시험의 결과를 표 5에 방제가로 나타냈다. 또한, 콜비의 식에 의해 구한 이론값을 표 5 중의 ( ) 안에 나타낸다. 또한, 포스티아제이트와 이미다클로프리드의 조합에 대해서는, 비교예로서 시험을 행했다.The sandy loam mixed with sand, non-sterile soil and sterile soil in a volume ratio of 1: 1: 1 was placed in a 1 / 500,000 ha pot, and a predetermined amount of the coagent was sufficiently mixed. Three leafy seedlings of cabbage (variety: Okinawa) are transplanted there, and the seedlings are grown in a greenhouse for 11 days, the fourth leaf of the cabbage is cut off, and each 10 second larvae of tobacco germweed moths are inoculated. It investigated and calculated | required control agent similarly to the test example 2. The test was carried out by three stations. The results of the test are shown in Table 5 as the control values. In addition, the theoretical value calculated | required by the Colby's formula is shown in () in Table 5. In addition, the combination of phosphthiazate and imidacloprid was tested as a comparative example.

Figure 112014127573284-pct00005
Figure 112014127573284-pct00005

시험예 4 Test Example 4

유효 성분량이 소정량으로 되도록, 포스티아제이트의 입제와 클로티아니딘의 입제를 혼합하여, 포장의 토양 표면에 산립하고, 소형 로터리를 사용하여 충분히 혼화했다. 무우 종자를 파종하고, 처리 36일 후에 벼룩잎벌레 유충에 의한 뿌리부의 가해 정도를 정도별로 조사하여, 다음 식에 의해 피해도를 구했다. 시험의 결과를 표 6에 방제가로 나타냈다. 또한, 콜비의 식에 의해 구한 이론값을 표 6의 ( ) 안에 나타낸다. 또한, 포스티아제이트의 입제와 이미다클로프리드의 입제 조합에 대해서는, 비교예로서 시험을 행했다.In order to make the amount of the active ingredient become a predetermined amount, the granules of phostiaate and the granules of clotianidine were mixed, scattered on the soil surface of the pavement, and sufficiently mixed using a small rotary. Radish seeds were sown, and 36 days after treatment, the degree of damage to the roots caused by the flea larvae larvae was investigated by degree, and damage was calculated by the following equation. The results of the test are shown in Table 6 as the control values. In addition, the theoretical value calculated | required by the Colby's formula is shown in () of Table 6. In addition, the granulation combination of phosphthiazate and imidacloprid was tested as a comparative example.

피해 정도별(없음: 0, 소: 1, 중: 2, 대: 3, 심함: 4) By damage level (none: 0, small: 1, medium: 2, large: 3, severe: 4)

피해도={Σ(피해도 지수×피해 정도별 조사 개수)/(전체 조사 개수×4)}×100 Damage = {Σ (the number of investigations according to the damage index X damage degree) / (the total number of investigations * 4)} * 100

Figure 112014127573284-pct00006
Figure 112014127573284-pct00006

<산업상 이용가능성>Industrial Applicability

본 발명에 의해, 폭넓은 살해충 스펙트럼을 갖고, 고활성이고, 유효 성분의 시용량이 저감되면서, 또한 지속 효과가 긴 살해충성 조성물을 제공할 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide a pesticidal composition which has a broad spectrum of pesticidal spectrum, is highly active and has a reduced dosage of active ingredients and has a long lasting effect.

본 발명의 살해충성 조성물을 사용한 방제 방법은, 토양 중에 서식하는 해충, 지상부에 서식하는 해충을 1회의 약제 시용으로 방제하는 것이 가능하는 등, 농원예 분야에 있어서 유용하다.The control method using the pesticidal composition of the present invention is useful in the field of agrohorticulture, such as being able to control pests inhabiting soil and pests inhabiting the ground by one application of medicine.

또한, 2012년 7월 3일에 출원된 일본 특허 출원 2012-149204호의 명세서, 특허청구범위 및 요약서의 전체 내용을 여기에 인용하고, 본 발명의 명세서 개시로서 도입하는 것이다.In addition, all the content of the JP Patent application 2012-149204, the claim, and the abstract for which it applied on July 3, 2012 is referred here, and it introduces as a specification indication of this invention.

Claims (15)

포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)와, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)를 유효 성분으로서 함유하는 살해충성 조성물(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).At least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, silafluorene, chlorfluazin Pesticide compositions containing as active ingredient at least one compound (B) selected from the group consisting of lon, flufenoxuron and teflubenzuron, except combinations of phosphthiazate and tefluthrin ). 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트인, 살해충성 조성물.The pesticidal composition according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, 살해충성 조성물.The at least one neonicotinoid according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran and thiamethoxam. A pesticidal composition which is a system compound. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘인, 살해충성 조성물.The pesticidal composition according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is clothianidine. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 실라플루오펜인, 살해충성 조성물.The pesticidal composition according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and the compound (B) is silafluorophene. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 벤조일우레아계 화합물인, 살해충성 조성물.The organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is at least one benzoylurea selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron. A pesticidal composition which is a system compound. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스인, 살해충성 조성물.The pesticidal composition according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is imicia force. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, 살해충성 조성물.The at least one neonicotinoid-based compound according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is an imicia force, and the compound (B) is selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran, and thiamethoxam. A pesticidal composition, which is a compound. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 테플루트린 및 실라플루오펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 피레트로이드계 화합물인, 살해충성 조성물.The pesticidal composition according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is imicia force, and the compound (B) is at least one pyrethroid compound selected from the group consisting of tefluthrin and silafluorophene. 제1항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 이미시아포스이며, 화합물 (B)가 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 벤조일우레아계 화합물인, 살해충성 조성물.The at least one benzoylurea type according to claim 1, wherein the organophosphorus compound (A) is imicia force, and the compound (B) is selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron. A pesticidal composition, which is a compound. 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)의 살해충 유효량을 시용하는 해충을 방제하는 방법(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).Pesticide effective amount of at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia force, clothianidine, dinotefuran, thiamethoxam, tefluthrin, and silafluorene , A method of controlling pests applying a pesticidal effective amount of at least one compound (B) selected from the group consisting of chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron (however, phosphthiazate and te Without the combination of flutrines). 제11항에 있어서, 포스티아제이트 및 이미시아포스로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 클로티아니딘, 디노테푸란, 티아메톡삼, 테플루트린, 실라플루오펜, 클로르플루아주론, 플루페녹수론 및 테플루벤주론으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 화합물 (B)의 살해충 유효량을 해충 또는 해충의 서식 장소에 시용하여 해충을 방제하는, 방법(단, 포스티아제이트와 테플루트린의 조합을 제외함).12. The pesticidally effective amount of at least one organophosphorus compound (A) selected from the group consisting of phosphthiazate and imicia phos, clotianidine, dinotefuran, thiamethoxam, te A pesticidal effective amount of at least one compound (B) selected from the group consisting of flutrin, silafluorene, chlorfluazuron, flufenoxuron and teflubenzuron is applied to the pest or place of habitat of the pest Method, except for the combination of phosphthiazate and tefluthrin. 제11항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)의 살해충 유효량과, 화합물 (B)의 살해충 유효량을 토양에 시용하는, 방법.The method according to claim 11, wherein the pesticidal effective amount of the organophosphorus compound (A) and the pesticidal effective amount of the compound (B) are applied to the soil. 제11항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘, 디노테푸란 및 티아메톡삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 네오니코티노이드계 화합물인, 방법.The at least one neonicotinoid according to claim 11, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate, and the compound (B) is selected from the group consisting of clothianidine, dinotefuran and thiamethoxam. It is a system compound. 제11항에 있어서, 유기 인계 화합물 (A)가 포스티아제이트이며, 화합물 (B)가 클로티아니딘인, 방법.The method according to claim 11, wherein the organophosphorus compound (A) is phosphthiazate and compound (B) is clothianidine.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103749529B (en) * 2013-12-26 2016-04-13 山东康乔生物科技有限公司 A kind of insecticidal and bactericidal composition
CN103651561B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing fenhexamid
CN103704262B (en) * 2013-12-30 2015-10-14 顾祥茂 A kind of Pesticidal combination containing pymetrozine
CN103719149B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing ZEN 90160
CN103688995B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing trifloxystrobin
CN103651562B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing prothioconazoles
CN103704263B (en) * 2013-12-30 2016-07-20 济南舜祥医药科技有限公司 A kind of Pesticidal combination containing indoxacarb
CN103704260B (en) * 2013-12-30 2015-09-30 林冰冰 A kind of Pesticidal combination containing bromine worm benzamide
CN103734179B (en) * 2013-12-30 2016-01-13 南京南翔科技开发有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing bupirimate
CN103651563B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing brassin lactones
CN103734181B (en) * 2013-12-30 2016-01-13 南京翔士奇贸易有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing cyflufenamid
CN103734178B (en) * 2013-12-30 2015-08-05 徐茂航 A kind of Pesticidal combination containing pleocidin
CN103719148B (en) * 2013-12-30 2015-09-30 杨金莲 A kind of Pesticidal combination containing Rynaxypyr
CN103704258B (en) * 2013-12-30 2016-04-27 济南舜祥医药科技有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing abietic acid ketone
CN103704259B (en) * 2013-12-30 2016-08-17 青岛青知企业管理咨询有限公司 A kind of Fungicidal insecticidal composition containing thiophanate-methyl
CN104672029A (en) * 2015-01-14 2015-06-03 广西欧维生物技术有限公司 Pesticide fertilizer containing lythidathion
CR20170358A (en) * 2015-02-06 2017-08-30 Ishihara Sangyo Kaisha PESTICIDE COMPOSITION AND METHOD FOR PEST CONTROL
CN105494422A (en) * 2015-12-08 2016-04-20 陕西省蒲城美尔果农化有限责任公司 Pesticide composition capable of preventing and treating root-knot nematode of crops
CN109566647B (en) * 2018-12-26 2021-05-28 鹤壁全丰生物科技有限公司 Fosthiazate composition containing neonicotinoid insecticide components
CN113115672A (en) * 2021-04-12 2021-07-16 吉林农业科技学院 Method for preventing and controlling underground pests based on water-soluble membrane-released mite and bacterium complex

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100113268A1 (en) * 2006-12-22 2010-05-06 Bayer Cropscience Ag Synergistic active compound combinations

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01238505A (en) 1988-03-18 1989-09-22 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Control agent of harmful animal
JPH08143408A (en) * 1994-11-24 1996-06-04 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Insecticidal composition for agricultural and horticultural purposes
JP2003081987A (en) * 2001-09-06 2003-03-19 Agro Kanesho Co Ltd Imidazolidine derivative containing optically active organophosphorus group, method for producing the same and noxious animal controller containing the same as active ingredient
JP4932160B2 (en) * 2004-01-23 2012-05-16 石原産業株式会社 Pest control composition and pest control method
KR101290948B1 (en) * 2004-01-23 2013-07-29 이시하라 산교 가부시끼가이샤 Pest control composition and method of controlling pest
AU2006263514A1 (en) * 2005-06-28 2007-01-04 United Phosphorus, Ltd. Improved storage stable formulation and a process for its preparation
JP5185547B2 (en) 2006-03-10 2013-04-17 石原産業株式会社 Insecticide / nematicide composition and pest control method
JP4981496B2 (en) * 2007-03-26 2012-07-18 石原産業株式会社 How to control caterpillar larvae
CN101669517B (en) * 2009-10-13 2013-07-31 深圳诺普信农化股份有限公司 Nematicide composition
CN101755833A (en) * 2009-10-29 2010-06-30 深圳诺普信农化股份有限公司 Tefluthrin-containing combination
CN102204564B (en) * 2011-04-27 2013-10-23 成都科利隆生化有限公司 Pesticide composition containing fosthiazate and carbosulfan
CN102283245A (en) * 2011-06-22 2011-12-21 青岛奥迪斯生物科技有限公司 Suspending seed coating agent
CN102246818A (en) * 2011-08-08 2011-11-23 陕西美邦农药有限公司 Insecticidal composition containing organophosphorus compound
CN102696673B (en) * 2012-06-01 2013-05-22 北京明德立达农业科技有限公司 Fosthiazate insecticide composition and application thereof
CN102771510B (en) * 2012-07-31 2014-06-04 陕西上格之路生物科学有限公司 Insecticidal composition containing fosthiazate
CN104472533A (en) * 2014-11-27 2015-04-01 广东中迅农科股份有限公司 Multifunctional pesticide composition and application thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100113268A1 (en) * 2006-12-22 2010-05-06 Bayer Cropscience Ag Synergistic active compound combinations

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