JPS6299312A - Agricultural insecticidal and germicidal composition - Google Patents

Agricultural insecticidal and germicidal composition

Info

Publication number
JPS6299312A
JPS6299312A JP60240237A JP24023785A JPS6299312A JP S6299312 A JPS6299312 A JP S6299312A JP 60240237 A JP60240237 A JP 60240237A JP 24023785 A JP24023785 A JP 24023785A JP S6299312 A JPS6299312 A JP S6299312A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rice plants
blights
active compound
insecticidal
pests
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP60240237A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0558401B2 (en
Inventor
Shinichi Tsuboi
坪井 真一
Akitaka Sasaki
佐々木 昭孝
Yumi Hattori
服部 ゆみ
Yoshio Kurahashi
良雄 倉橋
Toshihito Kondo
敏仁 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience KK
Original Assignee
Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK filed Critical Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK
Priority to JP60240237A priority Critical patent/JPS6299312A/en
Priority to US06/921,294 priority patent/US4731385A/en
Priority to KR1019860008915A priority patent/KR870003692A/en
Publication of JPS6299312A publication Critical patent/JPS6299312A/en
Publication of JPH0558401B2 publication Critical patent/JPH0558401B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PURPOSE:The titled composition, containing a mostly novel specific nitromethylene derivative and O-ethyl S,S-diphenyl phosphorodithioate and capable of controlling blights and injurious insects of rice plants (blights and planthoppers and leafhoppers of rice plants) at the same time. CONSTITUTION:An agricultural insecticidal and germicidal composition, obtained by incorporating (A) a mostly novel compound (insecticide) expressed by the formula (X is lower alkyl, lower alkoxy or halogen; l is 0, 1 or 2; m is 2 or 3) with (B) O-ethyl S,S-diphenyl phosphorodithioate (controlling agent against blast of rice plants) and, as necessary, further (C) 4,5,6,7-tetrachlorophthalide (controlling agent against blast of rice plants) as active constituents at 1:0.05-20:0.05-20, preferably 1:0.1-10:0.1-10 weight ratio [(A):(B):(C)] by pts.wt., capable of exhibiting improved potentiating and synergistic effect unexpected from effect of the respective independent agents and showing excellent insecticidal and germicidal effect on both blights and injurious insects of rice plants and particularly effective for simultaneous control of the above-mentioned blights and injurious insects and labor saving, etc.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明け、後記式(Ilのニトロメチレン誘導体と公知
の殺菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた殺虫
殺菌作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a novel agricultural insecticide and fungicidal composition which contains a nitromethylene derivative of the formula (Il) and a known fungicidally active compound as active ingredients and exhibits excellent insecticidal and fungicidal activity.

本発明で用いる式(Ilニトロメチレン誘導体の大部分
は従来公知文献未記載の化合物であり、該化合物及びそ
れらの殺虫剤としての使用は、同一出願人の出願に係わ
る先願発明特願昭59−72966号及び特願昭59−
152945号明細書に開示されている。又、該式(I
lニトロメチレン誘導体中、L=Qの化合物及びそれら
の殺虫剤としての使用については知られており、同一出
願人の出願に係わる特開昭60−172976号に開示
されている。
Most of the formula (Il nitromethylene derivatives) used in the present invention are compounds that have not been previously described in publicly known literature, and the compounds and their use as insecticides are disclosed in the prior invention patent application filed in 1983 filed by the same applicant. -72966 and patent application 1982-
It is disclosed in the specification of No. 152945. Moreover, the formula (I
Among l nitromethylene derivatives, compounds where L=Q and their use as insecticides are known and are disclosed in JP-A-60-172976, filed by the same applicant.

又、O−エチル、S、S−ジフェニル、ホスホロソチオ
エートが稲イモチ病の防除活性を有することは既に特公
昭44−12919号公報に記載されている。
Furthermore, it has already been described in Japanese Patent Publication No. 12919/1983 that O-ethyl, S, S-diphenyl, and phosphorosothioate have control activity against rice blast.

しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々単独で
は殺虫効果もしくけ殺菌効果のいずれかの効果のみであ
り、病害菌による病害と害虫による被害を同時に防除す
ることVlできない。
However, the action of these active compounds is either an insecticidal effect or a bactericidal effect when used alone, and it is not possible to simultaneously control diseases caused by pathogenic bacteria and damage caused by insect pests.

本発明者らにより、 (1)一般式 式中、Xけ低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ダン原子を表わし、 tけ0.1又は2を表わし、そして 扉け2又は5を表わす、 のニトロメチレン訪導体及び (2)0−エチル、S、S−ソフェニル、ホスホロソチ
オエートを有効成分として含有する新規な活性混合物が
優れた殺虫殺菌活性を示すことが見い出された。
According to the present inventors, (1) In the general formula, It has been found that a novel active mixture containing a methylene conductor and (2) 0-ethyl, S, S-sophenyl, phosphorosothioate as active ingredients exhibits excellent insecticidal and fungicidal activity.

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果(各種生
育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果)、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温血動
物に対する低毒性、埋填汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。
Conventionally, various pesticides have been developed as agricultural and horticultural insecticides, and have been used as single agents or mixtures. In particular, organophosphorus insecticides and carbamate insecticides are mainly used, and subsequently pyrethroid insecticides have been used. However, although conventional insecticides each have a certain type of insecticidal effect, they differ in their insecticidal spectrum, insecticidal effect (insecticidal effect on various growth stages, such as eggs, larvae, and adult insects), residual effect, and immediate effect. However, they do not fully satisfy various characteristics such as low toxicity, systemic transferability, low toxicity to fish and warm-blooded animals, reduced burial contamination, and reduced number of applications and amount of applied drug.

更に、従来の薬剤の変型なる使用の結果、各種害虫に対
して抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。
Furthermore, as a result of the modified use of conventional drugs, various insect pests have emerged that have acquired resistance to them.

特に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於い
て有機リン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤に対して
抵抗性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類(例
えば、ツマグロヨコバイ)が出現し、それらの防除が困
難となってきており優れた薬剤の開発が望まれている。
In particular, in recent years, planthoppers and leafhoppers (e.g., leafhoppers), which are hemiptera pests, have developed resistance to organophosphorus and carbamate insecticides in rice paddies across Japan, including the warm southwest region. , it has become difficult to control them, and the development of superior drugs is desired.

更に、アブラムシ類、ダニ類、十字科薩菜を加害する野
菜害虫であるコナが、ワタのポールワーム等の害虫が薬
剤抵抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除
あるいは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる優
れた薬剤の開発が望まれている。
Furthermore, Kona, which is a vegetable pest that infects aphids, mites, and cruciferous plants, has acquired drug resistance in cotton poleworms and other pests, and it is necessary to control such resistant pests or to treat sensitive pests and resistance. It is desired to develop an excellent drug that can simultaneously control sexual pests.

父、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機極
移植が在として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。
Father, in recent years, paddy rice cultivation in Japan has been carried out by mechanical transplantation using seedling transplanters. It is desired to develop a drug that does not Furthermore, there is a desire to develop an excellent drug against pests, such as the rice weevil, which have become a particular problem in recent years.

従って、イネ及びその他殺類を含む食用作物の重要害虫
及び野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
殺害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各釉害虫、に対し
更により優れた効果を有する薬剤の開発が望1れている
Therefore, important pests of food crops including rice and other insecticides, pests of horticultural crops such as vegetables, flower petals, and fruit trees, pests of craft crops such as tobacco, cotton, and tea, forest pests, and certain types of these pests. It is desired to develop a drug that has even better effects against pests of greenhouse horticulture crops, soil pests such as nematodes, sweat-absorbing and feeding insects such as storage insects, and other glaze pests.

更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特に稲の
栽培に於いて主要病害及び害虫である稲イモチ病及びウ
ンカ・ヨコバイ類を(]時に防除できる殺虫殺菌剤の開
発が望まれている。
Furthermore, in addition to the development of excellent insecticides as described above, there is a desire to develop insecticides and fungicides that can sometimes control rice blast, planthoppers, and leafhoppers, which are major diseases and pests in rice cultivation.

本発明者叫は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、九<べきことK tli二)oメチレン銹導
体に(2)公知のO−エチル、S、S−ソフェニル、ホ
スホロソチオエートを配合しり本発明による活性混合物
が、各々単独の活性化合物の効果からは予想外の優れた
協力及び相乗作用を発揮し、稲の病害虫及び害虫に対し
優れた殺虫及び殺菌効果を示すことを発見した。
As a result of intensive research to solve the various problems mentioned above, the present inventors discovered that (2) well-known O-ethyl, S, S-sophenyl, and phosphoroso- The active mixture according to the present invention containing thioate exhibits excellent cooperative and synergistic effects unexpected from the effects of each active compound alone, and exhibits excellent insecticidal and fungicidal effects against rice pests and pests. discovered.

従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農作物栽培に於い
て、例えば、特には病害虫の同時防除及び省力化等、非
常に有効であり産業上の有用性に於いても極めて卓越し
た技術的進歩性を提供するものである。
Therefore, the insecticidal and fungicidal composition of the present invention is very effective in the cultivation of agricultural crops, for example, in particular, simultaneous control of pests and labor saving, and is an extremely outstanding technological advance in terms of industrial usefulness. It provides sex.

本発明による活性化合物混合物に於いて使用される一般
式(Ilのニトロメチレン訪導体は下記の如く定義され
る。
The nitromethylene conductor of the general formula (Il) used in the active compound mixture according to the invention is defined as follows.

式中、Xは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ゲン原子を表わし、 Lけ0.1又け2を表わし、そして mは2又け6を表わす、 本発明の活性化合物混合物に於いて使用するためK特に
好ましい一般式(I)のニトロメチレン誘導体は、下記
の如く定義される従来公知文献未記載の化合物である。
In the formula, X represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom, L represents 0.1 or 2, and m represents 2 or 6, used in the active compound mixture of the present invention. A particularly preferred nitromethylene derivative of the general formula (I) is a compound defined as below and not described in any prior art literature.

一般式(Ilに於いて、 Xは好ましくはメチル基、メトキシ基、クロル原子、ブ
ロム原子又はフルオル原子を表わし、 tVil、又け2を表わし、 77Lけ2又は3を表わし、そして ピリジン環の結合位置が3−位(父け5−位)である。
In the general formula (Il, X preferably represents a methyl group, methoxy group, chloro atom, bromine atom or fluoro atom, tVil represents 2, 77L represents 2 or 3, and the bond of the pyridine ring The position is 3rd place (father is 5th place).

前記一般式(Ilのニトロメチレン誘導体は塩の状態で
存在することもでき、その塩としては例えば、無機酸塩
、スルホン酸塩、有機酸塩、金属塩等、好ましくは例え
ば塩酸塩、p−’rルエンスルホン酸塩、酢酸第二銅塩
、コハク酸塩等を挙げることができる。従って、本発明
に於いて使用される式(Ilのニトロメチレン誘導体と
け、その塩類の形を包含する呼称である。
The nitromethylene derivative of the general formula (Il) can also exist in the form of a salt, such as an inorganic acid salt, a sulfonate, an organic acid salt, a metal salt, etc., preferably, for example, a hydrochloride, a p- Examples include luenesulfonate, cupric acetate, succinate, etc. Therefore, the name used in the present invention includes the nitromethylene derivative of the formula (II) and its salt form. It is.

本発明による活性化合物混合物に於いて使用されるー・
般式(Ilのニトロメチレン誘導体の例として次の化合
物が挙げられる: 1−(5−ピリジルメチル1−2− にトロメチレン)
テトラヒドロピリミジン、1−(2−メチル−5−ピリ
ゾルメチル1−2−にトロメチレン)イミダゾリジン、
1−(2−メチル−5−ビリツルメチル1−2−にトロ
メチレン)テトラヒトC:I2リミソン−1−(2−メ
トキシ−5−ピリジルメチル1−2−にトロメチレン)
イミダゾリジン、1−(2−メトキシ−5−ピリツルメ
チ=+ −2−にトロメチレン)テトラヒドロピリミジ
ン、1−(2−クロロ−5−ぎりツルメチルi −2−
(=)ロメチレン)イミダゾリジン、1−(2−りc1
0−5−ピリツルメチル)−2−にトロメチレン)テト
ラヒドロピリミジン、1−(2−フルオロ−5−ビリツ
ルメチル)−2−にトロメチレン)イミダゾリジン、1
−(2−フルオロ−5−ビリツルメチル1−2−にトロ
メチレン)テトラヒドロピリミジン、1−(2−ブロモ
−5−ビリツルメチル)−2−にトロメチレン)イミダ
ゾリジン、1−(2−ブロモー5−ビリツルメチル1−
2− にトロメチレン)テトラヒドロピリミジン、1−
(5−クロロ−2−ビリツルメチル1−2− にトロメ
チレン1イミダゾリソン、1−(5−クロロ−2−ビリ
ツルメチル+−2−にトロメチレン)テトラヒドロピリ
ミジン、1−(2,4−ジクロロ−5−ビリソリメチル
l −2−にトロメチレン)テトラヒドロピリミジン、
1−(2,4−ジブロモ−5−ぎりツルメチル1−2−
にトロメチレン)イミダゾリジン、1−(2,3−フク
ロロー5−ビリツルメチルl −2−にトロメチレン)
イミダゾリジン、1−(5−ビリツルメチル) −2−
(ニドaメチレン)テトラヒドロビリシン−塩酸塩、1
−(2−メチル−5−ビリツルメチル)−2−にトロメ
チレン)テトラヒドロビリミシン−P−トルエンスルホ
ン酸塩、1−(2−メトキシ−5−ピリジルメチル1−
2−にトロメチレン)テトラヒドロピリミジン−コノ・
り酸u、1−(2−クロロ−5−&リジルメチル) −
2−(=)0メチレン1イミダゾリソンー塩酸塩、1−
(2−フルオロ−5−ビリツルメチルr −2−にトロ
メチレン)テトラヒドロピリミジン−酢酸第二銅塩、1
−(2−ブロモー5−ビリツルメチル)−2−にトロメ
チレン)イミダゾリジン−コノ・り酸塩、1−(2,4
−フクロロー5−ビリツルメチル) −2−にトロメチ
レン)テトラヒドロビリミジン−p−トルエンスルホン
酸塩。
Used in the active compound mixture according to the invention:
Examples of nitromethylene derivatives of general formula (Il) include the following compounds: 1-(5-pyridylmethyl 1-2- to tromethylene)
Tetrahydropyrimidine, 1-(2-methyl-5-pyridolmethyl 1-2-tromethylene)imidazolidine,
1-(2-Methyl-5-pyridylmethyl 1-2- to tromethylene)tetrahuman C: I2 rimison-1-(2-methoxy-5-pyridylmethyl 1-2- to tromethylene)
Imidazolidine, 1-(2-methoxy-5-pyriturmethy=+-2-tromethylene)tetrahydropyrimidine, 1-(2-chloro-5-pyriturmethyl i-2-
(=) romethylene) imidazolidine, 1-(2-ri c1
0-5-pyritylmethyl)-2-tromethylene)tetrahydropyrimidine, 1-(2-fluoro-5-pyritulmethyl)-2-tromethylene)imidazolidine, 1
-(2-fluoro-5-biriturumethyl 1-2-totromethylene)tetrahydropyrimidine, 1-(2-bromo-5-biriturumethyl)-2-totromethylene)imidazolidine, 1-(2-bromo-5-biriturumethyl 1-
2- Tromethylene) tetrahydropyrimidine, 1-
(5-chloro-2-biriturumethyl 1-2- to tromethylene 1 imidazolisone, 1-(5-chloro-2-biriturumethyl +-2- to tromethylene)tetrahydropyrimidine, 1-(2,4-dichloro-5-birisolimethyl 1) -2-tromethylene)tetrahydropyrimidine,
1-(2,4-dibromo-5-giriturumethyl 1-2-
(tromethylene) imidazolidine, 1-(2,3-fuchloro-5-biriturmethyl l -2-tromethylene)
imidazolidine, 1-(5-biritulmethyl)-2-
(Nido-a-methylene)tetrahydrobiricin-hydrochloride, 1
-(2-Methyl-5-biritylmethyl)-2-totromethylene)tetrahydrobirimicin-P-toluenesulfonate, 1-(2-methoxy-5-pyridylmethyl 1-
2-tromethylene)tetrahydropyrimidine-cono・
phosphoric acid u, 1-(2-chloro-5-&lysylmethyl) -
2-(=)0 methylene 1 imidazolisone-hydrochloride, 1-
(2-Fluoro-5-biriturumethylr-2-totromethylene)tetrahydropyrimidine-cupric acetate salt, 1
-(2-bromo-5-biriturmethyl)-2-tromethylene)imidazolidine-conophosphate, 1-(2,4
-fuchloro-5-biriturmethyl)-2-tromethylene)tetrahydrobyrimidine-p-toluenesulfonate.

本発明による活性化合物の一方の成分であるO−エチル
、S、S−ジフェニル、ホスホロソチオエート(エソフ
エンホーヌ edifgnphoり)は稲イモチ病防除
剤として既に公知である(特公昭4412919号公報
)。更vc場合により加えられる他方の成分である4、
5.6.7−チトラクロロフタリド(フサライド ft
hαハctt)は稲イモチ病防除剤として既に公知であ
る(%公昭44−32592号公報)。
One component of the active compound according to the present invention, O-ethyl, S, S-diphenyl, phosphorosothioate (Esofenhonu edifgnphori), is already known as a rice blast control agent (Japanese Patent Publication No. 4412919). 4, which is the other component optionally added,
5.6.7-Titrachlorophthalide (Fthalide ft
hαhactt) is already known as a rice blast control agent (% Publication No. 32592/1983).

本発明において、活性化合物混合物に於ける各群の活性
化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることがで
きる、一般に、(1)一般式(Ilのニドaメチレン誘
導体の活性化合物群の活性化合物1重量部当り、(2)
のO−エチル、S、S−ソフェニル、ホスホロソチオエ
ート例、tハ0.05〜20重量部、好ましくは0.1
〜10重量部、更に(3)の4.5.6.7−チトラク
ロロフタリドを加える場合VCは該(3)の成分を例え
ば0.05〜20重量部、好1しくは0.1〜10重景
部使用できる。
In the present invention, the weight ratios of the active compounds of each group in the active compound mixture can vary within a relatively wide range; per part by weight of active compound, (2)
O-ethyl, S, S-sophenyl, phosphorosothioate examples, t 0.05 to 20 parts by weight, preferably 0.1
~10 parts by weight, and when (3) 4.5.6.7-titrachlorophthalide is added, VC contains the component (3), for example, 0.05 to 20 parts by weight, preferably 0.1 ~10 layers can be used.

本発明による活性化合物混合物は、優れた殺虫及び殺菌
活性作用を示し、殺虫殺菌剤として例えば茎葉散布、水
中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、育苗箱施用
#により使用することが゛できる。
The active compound mixture according to the invention exhibits excellent insecticidal and fungicidal activity and can be used as an insecticidal fungicide, for example, by foliar spraying, underwater or surface application, soil application, soil mixing treatment, nursery box application.

本発明による活性化合物混合物は、強力な殺虫殺菌作用
を現わす。従って、殺虫殺菌剤として使用することがで
きる。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対
して薬害がなく、かつ温血動物に対する毒性も低く、農
業、%には稲の保護に於ける病害虫、特に昆虫類及び病
害類を的確に防除するために使用できる。それらは、通
常、感受性及び抵抗性の種、そして全ての又はある成長
段階に対して活性である。
The active compound mixtures according to the invention exhibit a strong insecticidal and fungicidal action. Therefore, it can be used as an insecticide and fungicide. In addition, the active compound according to the present invention has no phytotoxicity to cultivated plants, has low toxicity to warm-blooded animals, and can accurately control pests, especially insects and diseases, in agriculture and rice protection. can be used for They are usually active against sensitive and resistant species and against all or some growth stages.

上記した病害虫(病害及び害虫)として、例えば次のも
のが包含される。そのような病害虫の例としては、以下
の如き病害虫類を例示することができる。
Examples of the above-mentioned pests and diseases (diseases and pests) include the following. Examples of such pests include the following.

昆虫類として、鞘翅目害虫、例えばイネミズゾウムシ(
Lizzorhoptrtbz oryzophiLu
z l、イネゾウムシ(EchinocirLamtL
r rqwaytwyl、イネミズゾウムシ(OwLt
ma oryzaa l ;鱗翅1虫、例えば ニカメイチュウ(C,’hiLo zwpprazza
ハt)、コブノメイが(Cnαpxαtocrociz
 mecLinaLiz l、フタオビコヤガ(Nαγ
αrL1ααgルtSCεル5)、イチモンソセセリ(
Parnttra gtLttata l ;半翅目虫
、例えば 77グロヨコバイ(Ntphotgttix cinc
tictpz l、トビイロウンカ(Nilaparv
ata ltb、qtnt l、ヒメトビウンカ(La
odtlphax striattLlwo l、セソ
ロウンカ(SogatgLla fttrcifera
 l、アオカメムシ(Nazara tpp、) ; 直翅目虫、例えば ケラ(Gryllotalpααfricantl l
、バッタ(Loc−LLsta migratorit
t migratoriodty l ;病害類として
、例えば 古生菌〔アーキミセテス(ArchirrLyctte
r l :)、藻菌〔フイコミセテス(Phycomy
cetty ) )、子のう菌〔アスコミセテス(Az
comycttgz l )、担子菌〔ハシソオミセテ
y (Basidiomycatez l )、不完全
菌〔フンだ・イムパーツエフティ(FungiImpe
rfecti l )、その他細菌類による種々の植物
病害;等を挙げることができる。
Insects include Coleoptera pests, such as the rice weevil (
Lizorhoptrtbz oryzophiLu
z l, rice weevil (EchinocirLamtL)
r rqwaytwyl, OwLt
ma oryzaa l; lepidopteran insects, such as C,'hiLo zwpprazza
Pigeon), Kobunomei (Cnαpxαtocrociz)
mecLinaLiz l, Futaobikoyaga (Nαγ
αrL1ααgrutSCεle5), Ichimonso Seseri (
Parnttra gtLttata l ; Hemiptera insects, such as Ntphotgttix cinc
tictpz l, brown planthopper (Nilaparv)
ata ltb, qtnt l, Japanese brown planthopper (La
odtlphax striattLlwo l, SogatgLla fttrcifera
l, green stink bug (Nazara tpp,);
, Locust (Loc-LLsta migratorit)
As a disease, for example, archaeal fungi [ArchirrLyctetes]
r l :), algae [Phycomycetes (Phycomycetes)]
cetti)), Ascomycetes [Ascomycetes (Az
comycttgz l), Basidiomycetes [Basidiomycetes l], Deuteromycetes [FungiImpe
rfectil) and various other plant diseases caused by bacteria.

上記植物病害類の殺菌スペクトルの代表例としては、例
えば稲イモチ病菌(PyricuLaria ory−
zag l、稲穂枯を引き起す病原菌の一種ゴマ葉枯病
菌(t’ohliohoLttz rniyabgan
uz 1等を例示することができるが、該殺菌スペクト
ルはこれらに限定されるべきものではない。
As a representative example of the bactericidal spectrum of the above-mentioned plant diseases, for example, Pyricularia ory-
Sesame leaf blight fungus (t'ohlioho Lttz rniyabgan), a type of pathogenic bacterium that causes rice ear blight.
Examples include uz 1, but the bactericidal spectrum should not be limited to these.

本発明の活性化合物混合物はf1+及び(2)成分及び
場合により(3)成分との混合物の形あるいはその場で
混合するための各々単独の通常の製剤形態にすることが
できる。そして斯る形態としては、液剤、エマルジョン
、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エアゾール
、活性化合物浸潤−天然及び合成物、マイクロカプセル
、種子用被覆剤、燃焼装置を備えた製剤(例えば燃焼装
置としては、くん蒸及び煙霧カートリッツ、がん並びに
コイル)、そしてU L V (ニア −ルドミスト(
cold rrList l、ウオームミスト(war
rILmi!t l :)を挙げることができる。
The active compound mixtures according to the invention can be in the form of a mixture of f1+ and component (2) and optionally component (3), or each can be in the form of customary preparations on their own for extemporaneous mixing. and such forms include solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, active compound infiltration - natural and synthetic, microcapsules, seed coatings, preparations with combustion devices. (combustion devices such as fumigation and fume cartridges, guns and coils), and ULV (near mist).
cold rrList l, warm mist (war
rILmi! t l :) can be mentioned.

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体
希釈剤;液化ガス希釈剤;固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び/又は分散剤
及び/又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって
行なうことができる。展開剤として水を用いる場合には
、例えば、有機溶媒は、また補助溶媒として使用される
ことができる。
These formulations can be manufactured by known methods. Such a method comprises, for example, combining the active compound with a vehicle, i.e. a liquid diluent; a liquefied gas diluent; a solid diluent; or a carrier, optionally a surfactant, i.e. an emulsifier and/or a dispersant and/or This can be done by using a foam-forming agent and mixing. When using water as a developing agent, for example, organic solvents can also be used as co-solvents.

液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等)、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類(
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等)、脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキサン
等、/ソラフイン類(例えば鉱油留分等)〕、アルコー
ル類(例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエ
ーテル、エステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシク
ロヘキサノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホル
ムアミド、ツメチルスルホキシド等)そして水も挙げる
ことができる。
Liquid diluents or carriers include, for example, aromatic hydrocarbons (e.g. xylene, toluene, alkylnaphthalenes, etc.), chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons (
For example, chlorobenzenes, ethylene chlorides, methylene chloride, etc.), aliphatic hydrocarbons (e.g., cyclohexane, etc./sorafins (e.g., mineral oil fractions, etc.)), alcohols (e.g., butanol, glycols and their ethers, esters, etc.), ketones (e.g., acetone,
(such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone), strongly polar solvents (such as dimethyl formamide, trimethyl sulfoxide, etc.) and water.

液化ガス希釈剤又は担体け、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、デロノ!ン、窒素ガス、
二酸化炭素、そして/%Cffグン化炭化水素類のよう
なエアゾール噴射剤を挙げることができる。
Liquefied gas diluents or carriers are gases at room temperature and pressure, examples of which include butane, Delon! gas, nitrogen gas,
Mention may be made of aerosol propellants such as carbon dioxide and/% Cff gunned hydrocarbons.

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物(例えば、カオリン
、クレー、メルク、チョーク、石英、アタノ!ルがイド
、モンモリナイト、又は珪藻土等)、土壌合成鉄物(例
えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等)を挙げる
ことができる。
Solid diluents include soil natural minerals (e.g., kaolin, clay, melk, chalk, quartz, athanoid, montmolinite, diatomaceous earth, etc.), soil synthetic iron materials (e.g., highly dispersed silicic acid, alumina, silica, etc.). salts, etc.).

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石(例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲面等
)、無機及び有機物粉の合成粒、そして細粒体又は有機
物質(例えば、おがくず、ココやしの実のから。とうも
ろこしの穂軸そしてタバコの茎等)を挙げることができ
る。
Solid carriers for granules include crushed and fractionated rocks (e.g. calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite, etc.), synthetic granules of inorganic and organic powders, and fine granules or organic substances ( (e.g. sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks, etc.).

乳化剤及び/又は泡沫剤としては、非イオン及コールエ
ーテル類(例えば、アルキルアリールポリグリコールエ
ーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類
、アリールスルホン酸塩類等)〕、アルブミン加水分解
生成物を挙げることができる。
Examples of emulsifiers and/or foaming agents include nonionic and call ethers (e.g., alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates, etc.) and albumin hydrolysis products. I can do it.

分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。
Dispersants include, for example, lignin sulfide waste liquor and methylcellulose.

回着剤も、製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カル?キシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー(例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
)を挙げることができる。
Adhesives can also be used in formulations (powders, granules, emulsions), and such adhesion agents include Cal? Mention may be made of oxymethylcellulose and natural and synthetic polymers such as gum arabic, polyvinyl alcohol and polyvinyl acetate.

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料(例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー)、そしてアリザリン染料、ア!染料又は金属フタ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ダロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそ
れらの塩のような微量要素を挙げることができる。
Colorants may also be used, including inorganic pigments (such as iron oxide, titanium oxide and Prussian blue), and alizarin dyes, a! Organic dyes such as dyes or metal phthalocyanine dyes and also trace elements such as their salts of iron, manganese, daron, copper, cobalt, molybdenum, zinc may be mentioned.

該製剤は、例えば、前記活性成分を0.1〜95重量%
、好ましくけ0.5〜90重量%含有することができる
The formulation contains, for example, 0.1 to 95% by weight of the active ingredient.
, preferably 0.5 to 90% by weight.

本発明の活性化合物混合物は、それらの開業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で
、他の活性化合物、例えば、殺生剤、殺菌剤、殺カビ剤
、生長調整剤又は除草剤との混合剤として、存在するこ
ともできる。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、有
機リン剤、カーバメート剤、クロル化炭化水素系薬剤、
微生物より生産される殺虫性物質を挙げることができる
The active compound mixtures according to the invention, in their commercially useful formulations and in the use forms prepared by them, may contain other active compounds, such as biocides, fungicides, fungicides, growth regulators or It can also be present as a mixture with herbicides. Here, the above-mentioned insecticides include, for example, organic phosphorus agents, carbamate agents, chlorinated hydrocarbon agents,
Examples include insecticidal substances produced by microorganisms.

更に、本発明の活性化合物混合物は、共力剤との混合剤
としても、存在することができ、斯る製剤及び、使用形
態は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力
剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の
作用を増幅する化合物である。
Furthermore, the active compound mixtures according to the invention can also be present as admixtures with synergists, and such formulations and usage forms can include those that are commercially useful. The synergist need not be active itself, but is a compound that amplifies the action of the active compound.

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。
The content of the active compound mixtures according to the invention in commercially useful use forms can vary within wide limits.

本発明の活性化合物混合物の使用上の温度は、例えばα
00001〜100重′J1%であって、好ましくけ、
o、ooi〜5重量%である。
Temperatures for use of the active compound mixtures according to the invention are, for example, α
00001 to 100 wt'J1%, preferably
o, ooi to 5% by weight.

本発明の活性化合物混合物は、使用形態に適合した通常
の方法で使用することができる。
The active compound mixtures according to the invention can be used in the customary manner adapted to the use form.

次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。
Next, the content of the present invention will be specifically explained with reference to Examples.
The present invention should not be limited to this only.

実施例 1 (i)トビイロウンカに対する試験 試験方法: 直径約15cmのポットに草丈的151の稲を5本植え
、定植10日後に予め、調製した活性化合物の所定濃度
の水希釈液をスプレーガンを用いて1ポット当り20I
lt散布し、散布薬液を風乾後ポットに網籠をかけトビ
イロウンカ4令幼虫を1ポット当り10頭接種し、5日
後に死去を数え殺虫率を算出した。
Example 1 (i) Test against brown planthopper Test method: Five rice plants with a plant height of 151 were planted in pots with a diameter of about 15 cm, and 10 days after planting, a pre-prepared water dilution of the active compound at a predetermined concentration was applied using a spray gun. 20I per pot
After air-drying the sprayed chemical solution, the pots were covered with net baskets and 10 4th instar brown planthopper larvae were inoculated per pot.After 5 days, deaths were counted and the insecticidal rate was calculated.

(ト)稲イモチ病に対する茎葉散布効力試験試験方法− 水稲(品種:朝日)を直径12σの素焼体に栽培し、そ
の5〜4葉期に予め調製した活性化合物の所定濃度希釈
液を6鉢当り50rn!、散布した。翌日人工培養した
稲イモチ病菌胞子の懸濁液を噴霧接種(2回)し、25
℃、相対湿度100%の温室に保ち感染せしめた。接種
7日後、鉢当りの罹病程度を下記の基準により類別評価
し、更に防除価(%)を求めた。また薬害も同時に調査
した。
(g) Test method for foliar spray efficacy test against rice blast disease - Paddy rice (variety: Asahi) is cultivated in a clay pot with a diameter of 12σ, and at the 5th to 4th leaf stage, a diluted solution of a predetermined concentration of an active compound prepared in advance is applied to 6 pots. 50rn hit! , dispersed. The next day, a suspension of artificially cultured rice blast fungus spores was spray inoculated (twice), and
The cells were kept in a greenhouse at 100% relative humidity and infected. Seven days after inoculation, the degree of disease per pot was graded and evaluated according to the following criteria, and the control value (%) was determined. At the same time, drug damage was also investigated.

罹病度   病斑面積歩合(%) 0.5     2以下 1      5〜5 2     6〜10 3    11〜20 4    21〜40 5    41以上 本試験は1区6鉢の結果である。Morbidity Level Lesion area ratio (%) 0.5 2 or less 1 5-5 2 6-10 3 11-20 4 21-40 5 41 or more This test is the result of 6 pots in 1 section.

前記試験(i)及び(11)の結果をとりまとめ第1表
に示す。
The results of the tests (i) and (11) are summarized and shown in Table 1.

註)1.実施例1(1)及び(11)の全ての混合物及
び単剤使用に於いて薬害は認められない。
Note) 1. No phytotoxicity was observed in all the mixtures and single agent uses of Examples 1 (1) and (11).

2、本発明に使用する一般式(I)の化合物:3、本発
明に使用する化合物: 化合物(A):エジフエンホヌ 化合物(B)=7サライド 実施例 2 実施例IK於ける本発明混合組成物をトビイロウンカ及
び稲イモチ病が同時に発生する試験区に使用した結果、
該病害虫を100%の防除価・をもって完壁に同時防除
した。
2. Compound of general formula (I) used in the present invention: 3. Compound used in the present invention: Compound (A): Edifenhonu compound (B) = 7 Salide Example 2 Mixed composition of the present invention in Example IK As a result of using it in a test plot where brown planthopper and rice blast disease occur simultaneously,
The pests were completely controlled at the same time with a control value of 100%.

手続補正書 昭和61年5月27日 特許庁長官  宇 賀 道 部  殿 1、事件の表示 特願昭60−240237号 2、発明の名称 農業用殺虫殺菌組成物 3、補正をする者 事件との関係    特許出願人 住 所 東京都中央区日本橋本町2丁目4番地名 称 
日本特殊農薬製造株式会社 4、代理人 〒107 □!−1 ! 1・・1 5、補正命令の日付    自発 6、補正の対象 7.1lIll正の内容 [11明細書の“特許請求の範囲”の欄の記載を以下の
とおり訂正する。
Procedural amendment May 27, 1988 Michibe Uga, Commissioner of the Patent Office1, Indication of the case, Japanese Patent Application No. 1988-2402372, Name of the invention: Insecticidal and fungicidal composition for agricultural use3, Person making the amendment Related Patent Applicant Address 2-4 Nihonbashi Honmachi, Chuo-ku, Tokyo Name
Japan Special Pesticide Manufacturing Co., Ltd. 4, Agent 107 □! -1! 1...1 5. Date of amendment order Voluntary 6. Subject of amendment 7.1 Ill Correct contents [11 The statement in the "Claims" column of the specification is corrected as follows.

(1)明細11頁第5行〜第2頁第2行の特許請求の範
囲を下記の如く訂正する。
(1) The claims on page 11, line 5 to page 2, line 2 of the specification are amended as follows.

rl、(1)  一般式 式中、Xは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はへc
1デン原子を表わし、 1は0,1又は2を表わし、そして 蹟は2又は3を表わす、 のニトロメチレン誘導体及v (2)〇−エチル S、Sりフェニル ホスホロノチオ
二一トからなる活性化合物混合物を含有することを特徴
とする農業用殺虫殺菌組成物。
rl, (1) General formula In the formula, X is a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or
1 represents a den atom, 1 represents 0, 1 or 2, and 1 represents 2 or 3, an active compound consisting of a nitromethylene derivative of An agricultural insecticidal and fungicidal composition comprising a mixture.

2、(1)及び(2)の活性化合物混合物に4,5゜6
.7−チトラクロロ7タリドを含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の農業用殺虫載置組成物。
2, 4,5°6 to the active compound mixture of (1) and (2)
.. The agricultural insecticidal composition according to claim 1, which contains 7-titrachloro7thallide.

」 [11]  明細書の“発明の詳細な説明”の欄の記載
を以下のとおり訂正する。
” [11] The statement in the “Detailed Description of the Invention” column of the specification is corrected as follows.

(1)明細書第2頁第17〜18竹、第3頁第13〜1
4行、第6頁第6〜7行、第10頁第18〜20行及C
/第11頁第11〜12行に、それぞれ、 [0−エチル、S、S−ジフェニル、ホスホロジチオエ
ート」とあるを、 [〇−エチル S、S−ジフェニル ホスホロジチオエ
ート」と訂正する。
(1) Specification page 2, 17th to 18th bamboo, page 3, 13th to 1st
Line 4, page 6 lines 6-7, page 10 lines 18-20 and C
/ On page 11, lines 11-12, correct the text [0-ethyl, S, S-diphenyl, phosphorodithioate] to [〇-ethyl S, S-diphenyl phosphorodithioate]. .

(2)明細書第5頁第7行に 「在として」とあるを、 r主として」と訂正する。(2) On page 5, line 7 of the specification It says “as it is”, Correct it to ``mainly''.

(3)明細書第10頁第2〜3行に rl−(3−ピリジルメチル)−2−にトロメチレン)
テトフヒドロピリジンー塩酸塩」とあるを、「1−(3
−ピリジルメチル)−2−にトロメチレン)テトラヒド
ロピリミジン−塩酸塩」と訂正する。
(3) On page 10 of the specification, lines 2-3, rl-(3-pyridylmethyl)-2-tromethylene)
Tetofhydropyridine-hydrochloride” is replaced with “1-(3
-pyridylmethyl)-2-tromethylene)tetrahydropyrimidine-hydrochloride".

(4)明細書第10頁第18行に 「活性化合物」とあるを、 「活性化合物混合物」と訂正する。(4) On page 10, line 18 of the specification It says "active compound", Correct to "active compound mixture".

(5)明細書第16頁第14行に [そして細粒体又は有機物質」とあるを、[そして有機
物質細i体」と訂正する。
(5) On page 16, line 14 of the specification, the phrase [and fine particles or organic substances] is corrected to read [and fine particles of organic substances].

(6)明細書#17頁第7行に [回着剤Jとあるを、 「固着剤」と訂正する。(6) Specification #17, line 7 [It says that adhesive agent J, Correct to "adhesive agent."

(7)明細118頁第5行に [殺生剤]とあるを 「殺虫剤」と訂正する。(7) On page 118, line 5 of the details. It says [biocide] Correct to "insecticide."

(8)明細書第18頁第9行の 「クロル化炭化水素系薬剤、」とある後に、「カーボキ
シレート系薬剤、」と加入する。
(8) On page 18, line 9 of the specification, after the phrase "chlorinated hydrocarbon drugs," add "carboxylate drugs."

(9) 明細書第5頁第7に 「温度は」とあるを 「濃度は」と訂正する。(9) Page 5, No. 7 of the specification It says "temperature is" I corrected myself by saying, “The concentration is.”

(10)明細書第19頁第9行に、r(i))ビイロウ
ンカに対する試験」とある後に、行を改めて、以下のと
おり加入する。
(10) On page 19, line 9 of the specification, after the text ``r(i)) Test against brown planthopper,'' a new line is added as follows.

[供試化合物の1!4製 各活性化合物:25〜50重i部 担体    :珪藻土とカオリンとの混合物(1:5)
45〜70重量部 乳化剤   :ポリオキシエチレンアルキル7二二ルエ
ーテル5重量部 上述した量の活性化合物、担体及び乳化剤を粉砕混合し
て各水和剤とし、その所定薬量を水で希釈して混合して
14!!する。」 (11)明#lI書第21頁に記載の第1表を下記のと
おり訂正する。
[1!4 of the test compounds Each active compound: 25 to 50 parts by weight Carrier: Mixture of diatomaceous earth and kaolin (1:5)
45 to 70 parts by weight Emulsifier: 5 parts by weight of polyoxyethylene alkyl 72-2 ether And 14! ! do. (11) Table 1 on page 21 of Book #1I is corrected as follows.

(12)明細書第23頁第1行に、「防除した。]とあ
る後に、行を改めて、以下のとおり加入する。
(12) In the first line of page 23 of the specification, after the words ``Controlled.'', add a new line as follows.

「実施例3(水和剤) 式(1)の活性化合物25部、ニジ7工ンホス25部、
粉末けい藻土と粉末クレーとの混合物(1:5)45s
、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム2部、アルキ
ルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物3
部を粉砕混合し、水和剤とする。
"Example 3 (hydrating powder) 25 parts of the active compound of formula (1), 25 parts of Niji-7-Konphos,
Mixture of powdered diatomaceous earth and powdered clay (1:5) 45s
, 2 parts of sodium alkylbenzenesulfonate, 3 parts of sodium alkylnaphthalenesulfonate formalin condensate
1 part is ground and mixed to make a wettable powder.

実施例4(粉剤)Example 4 (powder)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、(1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、Xは低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロ
ゲン原子を表わし、 lは0、1又は2を表わし、そして mは2又は3を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び (2)O−エチル、S、Sジフェニル、ホスホロジチオ
エートからなる活性化合物混合物を含有することを特徴
とする農業用殺虫殺菌組成物。 2、(1)及び(2)の活性化合物混合物に4,5,6
,7−テトラクロロフタリドを含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の農業用殺虫殺菌組成物。
[Claims] 1. (1) General formula ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ (I) In the formula, X represents a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or a halogen atom, and l is 0, 1, or 2 and m is 2 or 3, and an active compound mixture consisting of (2) O-ethyl, S, S diphenyl, phosphorodithioate. Sterilizing composition. 2, 4, 5, 6 in the active compound mixture of (1) and (2)
, 7-tetrachlorophthalide. 7-tetrachlorophthalide.
JP60240237A 1985-10-26 1985-10-26 Agricultural insecticidal and germicidal composition Granted JPS6299312A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60240237A JPS6299312A (en) 1985-10-26 1985-10-26 Agricultural insecticidal and germicidal composition
US06/921,294 US4731385A (en) 1985-10-26 1986-10-21 Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
KR1019860008915A KR870003692A (en) 1985-10-26 1986-10-24 Insecticidal and fungicidal compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60240237A JPS6299312A (en) 1985-10-26 1985-10-26 Agricultural insecticidal and germicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6299312A true JPS6299312A (en) 1987-05-08
JPH0558401B2 JPH0558401B2 (en) 1993-08-26

Family

ID=17056490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60240237A Granted JPS6299312A (en) 1985-10-26 1985-10-26 Agricultural insecticidal and germicidal composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6299312A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5140019A (en) * 1989-11-28 1992-08-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Stabilized agrochemical compositions
US5165934A (en) * 1989-11-28 1992-11-24 Nihon Bayer Agrochem K.K. Stabilized agrochemical compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5140019A (en) * 1989-11-28 1992-08-18 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Stabilized agrochemical compositions
US5165934A (en) * 1989-11-28 1992-11-24 Nihon Bayer Agrochem K.K. Stabilized agrochemical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0558401B2 (en) 1993-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2265331C2 (en) Fungicide composition
JPH01238505A (en) Control agent of harmful animal
WO2010058830A1 (en) Method for controlling agricultural and horticultural plant disease
JP2832482B2 (en) Insecticidal fungicide composition
JP2884425B2 (en) Insecticidal composition for agricultural use
JPS6368505A (en) Agricultural, insecticidal and germicidal composition
JPS6368507A (en) Agricultural, insecticidal and germicidal composition
JPS63126804A (en) Agricultural and horticultural insecticidal composition
JPS6299312A (en) Agricultural insecticidal and germicidal composition
JPS6372610A (en) Insecticidal and fungicidal composition for agricultural use
JPS63150205A (en) Insecticidal and fungicidal composition for agriculture
JPS63150204A (en) Insecticidal and fungicidal composition for agriculture
KR100478401B1 (en) Fungicidal and insecticidal compositions
JPH0764688B2 (en) Agro-horticultural germicidal composition
JPH06329508A (en) Agricultural insecticidal composition
JPS6372609A (en) Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
JP2019026616A (en) Bactericide for agricultural and horticultural use containing benzoxazinone compound as active ingredient
JPS63154602A (en) Agricultural and horticultural insecticidal and germicidal composition
JP2973370B2 (en) Combined fungicide
JPH0796482B2 (en) Insecticidal fungicide composition for agriculture
JP2990541B2 (en) Combined fungicide
JPS6256408A (en) Insectidical composition for agriculture and horticulture
KR100330692B1 (en) Insecticidal and fungicidal compositions for agriculture
JPS6372608A (en) Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use
KR0160766B1 (en) Insecticidal and fungicidal agents