KR20060049413A - 소듐 디클로페낙 및 β-시클로덱스트린을 포함하는 주사용약학 조성물 - Google Patents
소듐 디클로페낙 및 β-시클로덱스트린을 포함하는 주사용약학 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20060049413A KR20060049413A KR1020050053096A KR20050053096A KR20060049413A KR 20060049413 A KR20060049413 A KR 20060049413A KR 1020050053096 A KR1020050053096 A KR 1020050053096A KR 20050053096 A KR20050053096 A KR 20050053096A KR 20060049413 A KR20060049413 A KR 20060049413A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- solution
- sodium diclofenac
- cyclodextrin
- pharmaceutical composition
- diclofenac
- Prior art date
Links
- RQUZPPPZLYFOBW-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC=CC12 Chemical compound C1=CC2=CC=CC12 RQUZPPPZLYFOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Abstract
피하 및 근육내 투여에 적합한, 소듐 디클로페낙, β-시클로덱스트린 및 폴리소르베이트를 포함하는 주사용 약학 조성물이 개시된다.
소듐 디클로페낙, β-시클로덱스트린, 폴리소르베이트
Description
도 1은 세명의 건강한 지원자에게 실시예 1의 조성물을 근육내(-◆-) 및 피하(--△--) 투여후, 960 분 동안 시간에 대한 소듐 디클로페낙의 혈장 농도의 두가지 곡선을 나타낸다.
본 발명은 약학 조성물 분야에 관한 것이며, 특히 소듐 디클로페낙에 근거한 신규의 주사용 약학 조성물에 관한 것이다.
소듐 디클로페낙 즉, 2-[(2,6-디클로로페닐)아미노]벤젠아세트산 모노소듐 염은 항-염증 활성을 갖는 것으로 인정되어, 외상후(post-traumatic) 및 수술후를 포함한 통증 증상 및 모든 류마티스 질환을 치료하는데 사용되는 다양한 형태의 약학 제제에서 주성분으로 오랜 기간 동안 사용되어 왔다.
디클로페낙은 염증 및 통증의 주원인인 프로스타그란딘의 합성을 저해함으로써 작용한다. 통증 경감에 있어서 최고의 효과를 달성하기 위해서는, 주성분은 투 여후 가능한 신속하게 전신 순환(systemic circulation)에 도달하여야 하며, 따라서 주사 형태가 특히 근육-골격 계통(musculo-skeletal system)의 급성 염증의 치료를 위해 항상 선호되어 왔다.
소듐 디클로페낙이 물에 거의 녹지 않는 화합물임을 감안하여, 현재 소듐 디클로페낙에 근거한 사용가능한 주사용 약학 조성물은 30 vol%의 프로필렌 글리콜과 70 vol%의 물로 이루어진 용매 3 ml에 용해시킨 75 mg 에 동등한 함량의 소듐 디클로페낙을 포함한다.
그러나, 이러한 제제는 매우 고통스럽고; 또한 단일 투여량의 총 부피를 감안할 때, 근육내 또는 피하 주사에 의해서만 투여가 가능하기 때문에 환자에게 만족스럽지 못하다.
디클로페낙의 낮은 수용해도로 인한 이러한 문제들을 극복하기 위하여, 디클로페낙 또는 그의 염을 시클로덱스트린과 결합한 조성물이 제조되었다. 그에 대한 문헌으로부터 알려진 바와 같이, 시클로덱스트린은 주성분과 수용해성 복합체를 형성함으로써 디클로페낙의 용해도를 증진시킨다.
그러나, 히드록시프로필-β-시클로덱스트린의 도움이 있을 때 조차도, 소듐 디클로페낙의 농도를 예를 들어 25 mg/ml 에서 75 mg/ml로 증가시킬 필요가 있는 경우, 예를 들어 유럽 특허 제658,347B1호에 설명된 바와 같이, 소듐 디클로페낙의 결정이 형성되므로, 주사용으로 적합한 약학 조성물은 어떤 경우에도 얻어질 수 없다.
그러므로, 25 mg/ml 보다 큰 소듐 디클로페낙 농도를 갖는 주사용 제제로서 공지의 약학 조성물의 상기한 단점이 없는 주사용 제제를 개발하여야 하는 문제점이 아직 해결되지 않았다.
본 발명자는 물 중에서 β-시클로덱스트린 및 25 mg/ml 보다 큰 농도로 소듐 디클로페낙을 포함하는 수성 용액에 매우 정밀한 농도 범위 내로 폴리소르베이트를 가함으로써, 결정 형성을 완전히 방지할 수 있어, 실온 및 4 ℃에서 장기간 동안 맑고 안정하게 남아 있는 용액을 얻을 수 있다는 것을 발견하였다.
그러므로, 물 및 β-시클로덱스트린 중 25 mg/ml 보다 큰 농도로 소듐 디클로페낙을 포함하는 수성 용액 형태의 주사용 약학 조성물로서, 적어도 상기 용액 총 부피에 대하여 0.01 내지 0.06 중량%의 함량으로 폴리소르베이트를 포함하는 약학 조성물이 본 발명의 목적이다.
본 발명의 약학 조성물의 특징 및 장점은 하기 상세한 설명에서 상세히 설명될 것이다.
본 발명의 약학 조성물에 있어서, 바람직하게 사용되는 폴리소르베이트는 상품명 트윈® 20(Tween® 20)으로 상업적으로 유용한 폴리소르베이트 20, 즉 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트이다. 본 발명의 조성물에 있어서 폴리소르베이트의 함량은 용액 총 부피에 대하여 0.01 내지 0.06 중량% 이어야 한다.
본 출원인은 상기 폴리소르베이트가 상기 범위 밖의 농도로 사용되는 경우, 실온 또는 4 ℃에서 조성물의 안정성 면에서 만족할 만한 결과가 얻어지지 않는다는 것을 발견하였다.
이하의 비교 실시예 2에서 나타낸 바와 같이, 0.01 % w/v 미만의 폴리소르베이트 농도는 낮은 온도에서 디클로페낙의 용해도 면에서 만족스럽지 못한 조성물을 야기한다: 따라서, 4 ℃에서 상대적으로 간단한 저장 후에 디클로페낙 결정이 용액중에 형성된다. 이하의 비교 실시예 3으로부터, 거꾸로 0.06 % w/v 보다 큰 폴리소르베이트 농도는 실온에서 저장될 경우 용액의 안정성 면에서 유사하게 만족스럽지 못한 결과를 나타낸다는 것은 명백하다.
본 발명의 약학 조성물의 특히 바람직한 구현예에 따라, 폴리소르베이트의 함량은 용액 총 부피에 대하여 0.05 중량%와 동등하다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따라, 소듐 디클로페낙과 β-시클로덱스트린의 몰 비율은 1:1 내지 1:1.3 의 범위이다.
상기 β-시클로덱스트린은 바람직하게는 히드록시프로필 β-시클로덱스트린 이다.
상기 주성분, 시클로덱스트린 및 폴리소르베이트에 추가하여, 본 발명의 약학 조성물은 또한, 근육내(intramuscular) 또는 피하(subcutaneous) 수단으로 주사될 수 있고 통증 증상을 치료하는데 유용한, 주사용 액제를 제조하기 위하여 약학 조성물에 통상적으로 사용되는 약제학적으로 허용되는 첨가제로부터 선택되는 첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다양한 제제로 제조될 수 있으며, 특히 75 mg 소듐 디클 로페낙의 바람직한 투여 단위에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 폴리소르베이트의 수성 용액과 시클로덱스트린의 수성 용액을 혼합한 후, 소듐 디클로페낙을 가함으로써 제조할 수 있다.
상기 수성 용액 형태로 제조된, 약학 조성물은 오랫 동안 안정하며, 실온 또는 4 ℃에서 제조후 적어도 3개월 동안 결정 형성을 나타내지 않았다.
본 발명의 하기 비-제한적 실시예는 설명의 목적으로 주어진다.
실시예 1.
0.05 % w/v 트윈
®
20과 소듐 디클로페낙 및 히드록시프로필 β-시클로덱스트린 복합체의 제조
하기 두가지 용액을 제조하였다:
- 용액 A: 1003 mg의 트윈® 20을 20 ml의 탈이온수에 용해시켰다.
- 용액 B: 6.6 g의 히드록시프로필 β-시클로덱스트린을 약 10 ml의 탈이온수에 투명한 무색의 용액이 얻어질 때까지 교반하면서 용해시켰다.
1.50 g의 소듐 디클로페낙 및 상기에서 제조한 용액 A 0.2 ml를 용액 B에 교반하면서 가하였다. 상기 용액은 탈이온수로 최종 부피를 20 ml로 맞추고 약 40분 동안 교반하면서 방치하였다.
상기 용액을 0.22 ㎛ 필터로 여과한 후, 투명한 무색의 용액이 얻어졌으며, UV 분석에 의해 소듐 디클로페낙 농도가 72.91 mg/ml으로 판명되었다.
이 용액을 주사용 약학 조성물에 적용되는 통상의 방법에 따라 포장하고 저 장한 결과, 실온 및 4 ℃에서 결정 형성 없이 3개월 이상 동안 맑게 남아 있었다.
실시예 2. (비교)
0.005 % w/v 트윈
®
20과 소듐 디클로페낙 및 히드록시프로필 β-시클로덱스트린 복합체의 제조
하기 두가지 용액을 제조하였다:
- 용액 A: 100.3 mg의 트윈® 20을 20 ml의 탈이온수에 용해시켰다.
- 용액 B: 6.6 g의 히드록시프로필 β-시클로덱스트린을 약 10 ml의 탈이온수에 투명한 무색의 용액이 얻어질 때까지 교반하면서 용해시켰다.
1.51 g의 소듐 디클로페낙 및 상기에서 제조한 용액 A 0.2 ml를 용액 B에 교반하면서 가하였다. 상기 용액은 탈이온수로 최종 부피를 20 ml로 맞추고 약 40분 동안 교반하면서 방치하였다.
상기 용액을 0.22 ㎛ 필터로 여과하여 투명한 무색의 용액이 얻어졌으며, UV 분석에 의해 소듐 디클로페낙 농도가 79.14 mg/ml으로 판명되었다.
이 용액을 주사용 약학 조성물에 적용되는 통상의 방법에 따라 포장하고 저장한 결과, 실온에서 결정 형성 없이 3개월 이상 동안 맑게 남아 있었으나, 4 ℃에서는 산 및 소듐 염 형태의 디클로페낙 결정의 형성이 단지 1개월 만에 관찰되었다.
실시예 3. (비교)
0.18 % w/v 트윈
®
20과 소듐 디클로페낙 및 히드록시프로필 β-시클로덱스 트린 복합체의 제조
17.4 g의 히드록시프로필-β-시클로덱스트린을 약 28 ml의 탈이온수에 투명한 무색의 용액이 얻어질 때까지 교반하면서 용해시켰다. 3.75 g의 소듐 디클로페낙 및 90.1 mg의 트윈® 20을 교반하면서 가하였다.
상기 용액은 탈이온수로 최종 부피를 50 ml로 맞추고 약 40분 동안 교반하면서 방치하였다. 상기 용액을 0.22 ㎛ 필터로 여과하여 투명한 무색의 용액이 얻어졌으며, UV 분석에 의해 소듐 디클로페낙 농도가 80.49 mg/ml으로 판명되었다.
이 용액을 주사용 약학 조성물에 적용되는 통상의 방법에 따라 포장하고 저장하였다. 4 ℃에서 저장된 용액은 맑게 남아 있었으나, 실온에서 저장된 동일한 용액에서 단지 1주일의 저장 후에 탁도(turbidity)가 관찰되었다.
실시예 4.
인체에서의 피하 투여시의 약물동태(pharmacokinetics)
실시예 1에서 개시한 바에 따라 제조한 71.91 ml/mg의 소듐 디클로페낙을 함유하는 용액을 단위 당 75 mg의 소듐 디클로페낙을 함유하는 바이알 중에서 무균 조건하에서 멸균 여과 방법으로 멸균하였다.
투여량 75 mg의 멸균 용액을 세명의 건강한 지원자의 윗쪽 대퇴부(upper thighs)로 피하 주사하였으며, 투여전 및 투여후 960분 까지 시간 간격으로 혈액 샘플을 채취하였다.
도 1에 시간에 따른 혈장 소듐 디클로페낙 수준의 변화를, 발견된 각각의 값 에 상응하는 삼각형으로 단속적 곡선(broken curve)으로 표시하여 나타내었다.
실시예 5.
인체에서의 근육내 투여시의 약물동태(pharmacokinetics)
실시예 1에서 개시한 바에 따라 제조한 71.91 ml/mg의 소듐 디클로페낙을 함유하는 용액을 단위 당 75 mg의 소듐 디클로페낙을 함유하는 바이알 중에서 무균 조건하에서 멸균 여과 방법으로 멸균하였다.
투여량 75 mg의 멸균 용액을 세명의 건강한 지원자의 윗쪽 대퇴부(upper thighs)로 균육내 주사하였으며, 투여전 및 투여후 960분 까지 시간 간격으로 혈액 샘플을 채취하였다.
도 1에 시간에 따른 혈장 소듐 디클로페낙 수준의 변화를, 발견된 각각의 값에 상응하는 마름모꼴로 연속적 곡선(continuous curve)으로 표시하여 나타내었다.
본 발명에 따라, 물 중에서 β-시클로덱스트린 및 25 mg/ml 보다 큰 농도로 소듐 디클로페낙을 포함하는 수성 용액에 매우 정밀한 농도 범위 내로 폴리소르베이트를 가함으로써, 결정 형성을 완전히 방지할 수 있어, 실온 및 4 ℃에서 장기간 동안 맑고 안정하게 남아 있는 용액을 얻을 수 있다.
Claims (7)
- 물 및 β-시클로덱스트린 중 25 mg/ml 보다 큰 농도로 소듐 디클로페낙을 포함하는 수성 용액 형태의 주사용 약학 조성물로서, 적어도 상기 용액 총 부피에 대하여 0.01 내지 0.06 중량%의 함량으로 폴리소르베이트를 포함하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리소르베이트가 폴리소르베이트 20 (폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트)인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 폴리소르베이트가 상기 용액 총 부피에 대하여 0.05 중량%와 동등한 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 소듐 디클로페낙과 β-시클로덱스트린의 몰 비율이 1:1 내지 1:1.3 인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 β-시클로덱스트린이 히드록시프로필-β-시클로덱스트린 인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 용액 중의 상기 소듐 디클로페낙 농도가 75 mg/ml 인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 75 mg 의 소듐 디클로페낙을 함유하는 단위 투여 형태인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT001245A ITMI20041245A1 (it) | 2004-06-22 | 2004-06-22 | Composizioni farmaceutiche iniettabnili comprendenti diclofenac sodico e b-ciclodestrina |
ITMI2004A001245 | 2004-06-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20060049413A true KR20060049413A (ko) | 2006-05-18 |
KR101202649B1 KR101202649B1 (ko) | 2012-11-19 |
Family
ID=35033310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020050053096A KR101202649B1 (ko) | 2004-06-22 | 2005-06-20 | 소듐 디클로페낙 및 β-시클로덱스트린을 포함하는 주사용약학 조성물 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7423028B2 (ko) |
EP (1) | EP1609481B1 (ko) |
JP (1) | JP5113323B2 (ko) |
KR (1) | KR101202649B1 (ko) |
CN (1) | CN100569230C (ko) |
AT (1) | ATE373489T1 (ko) |
CA (1) | CA2510813C (ko) |
DE (1) | DE602005002495T2 (ko) |
DK (1) | DK1609481T3 (ko) |
ES (1) | ES2293482T3 (ko) |
IT (1) | ITMI20041245A1 (ko) |
PL (1) | PL1609481T3 (ko) |
PT (1) | PT1609481E (ko) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006095363A2 (en) | 2005-02-01 | 2006-09-14 | Troikaa Pharmaceuticals Ltd | Injectable preparations of diclofenic and its pharmaceutically acceptable salts |
CN101410012A (zh) * | 2006-03-28 | 2009-04-15 | 杰佛林制药公司 | 低剂量的非甾体抗炎药和β-环糊精的制剂 |
WO2007112272A2 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Javelin Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of low dose diclofenac and beta-cyclodextrin |
ITMI20121205A1 (it) | 2012-07-11 | 2014-01-12 | Glycores 2000 Srl | Composizione con attivita' antinfiammatoria ed analgesica da somministrare per uso esterno mediante vaporizzazione |
US20140275261A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Dr. Reddy's Laboratories, Inc. | Diclofenac parenteral compositions |
CN103432132B (zh) * | 2013-08-31 | 2015-01-21 | 西南大学 | 甲磺酸普立地诺双氯芬酸钠注射液及其制备方法 |
US10525137B2 (en) | 2015-12-30 | 2020-01-07 | Genentech, Inc. | Formulations with reduced degradation of polysorbate |
CN107126418B (zh) * | 2016-02-25 | 2020-05-29 | 江苏思邈医药科技有限公司 | 供注射用双氯芬酸钠药物组合物及其制备方法 |
EP3216443A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-13 | Athenion AG | Beverage preparation capsule for delivery of a solubilisate |
IT201600075246A1 (it) | 2016-07-19 | 2018-01-19 | Jointherapeutics S R L | Composizioni comprendenti una matrice polisaccaridica per il rilascio controllato di principi attivi. |
US11110073B2 (en) | 2017-03-24 | 2021-09-07 | Cadila Healthcare Limited | Storage stable aqueous injectable solution comprising diclofenac |
EP3388054A1 (en) | 2017-04-12 | 2018-10-17 | Athenion AG | Dispensing cap containing a solubilisate of a pharmaceutically active agent or dietary supplement |
US20220280463A1 (en) | 2019-09-09 | 2022-09-08 | Ftf Pharma Private Limited | Pharmaceutical formulations comprising diclofenac |
US11707443B2 (en) | 2019-09-26 | 2023-07-25 | Rk Pharma Inc. | Storage stable aqueous parenteral solutions comprising diclofenac |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA949182B (en) * | 1993-12-02 | 1995-07-26 | South African Druggists Ltd | Pharmaceutical composition |
US5554650A (en) | 1994-07-28 | 1996-09-10 | Southern Research Institute | Antiphlogistic, analgesic, antipyretic injection preparation |
SI0969856T1 (en) * | 1997-03-12 | 2005-06-30 | Abbott Laboratories | Hydrophilic binary systems for the administration of cyclosporine |
US6365180B1 (en) | 1998-01-20 | 2002-04-02 | Glenn A. Meyer | Oral liquid compositions |
US6495164B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
US20020016359A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-02-07 | Hellberg Mark R. | Compositions and methods of treating neurodegenerative diseases |
WO2003002153A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Wyeth | Composition and method for reducing adverse interactions between phenothiazine derivatives and plasma using cyclodextrins |
-
2004
- 2004-06-22 IT IT001245A patent/ITMI20041245A1/it unknown
-
2005
- 2005-06-15 JP JP2005174529A patent/JP5113323B2/ja active Active
- 2005-06-17 CN CNB2005100768303A patent/CN100569230C/zh active Active
- 2005-06-20 KR KR1020050053096A patent/KR101202649B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-21 US US11/158,517 patent/US7423028B2/en active Active
- 2005-06-21 PL PL05105474T patent/PL1609481T3/pl unknown
- 2005-06-21 DK DK05105474T patent/DK1609481T3/da active
- 2005-06-21 CA CA2510813A patent/CA2510813C/en active Active
- 2005-06-21 EP EP05105474A patent/EP1609481B1/en active Active
- 2005-06-21 PT PT05105474T patent/PT1609481E/pt unknown
- 2005-06-21 AT AT05105474T patent/ATE373489T1/de active
- 2005-06-21 ES ES05105474T patent/ES2293482T3/es active Active
- 2005-06-21 DE DE602005002495T patent/DE602005002495T2/de active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL1609481T3 (pl) | 2008-02-29 |
DK1609481T3 (da) | 2008-01-07 |
DE602005002495T2 (de) | 2008-06-12 |
US7423028B2 (en) | 2008-09-09 |
DE602005002495D1 (de) | 2007-10-31 |
CN1711996A (zh) | 2005-12-28 |
CA2510813C (en) | 2013-02-12 |
EP1609481A1 (en) | 2005-12-28 |
CN100569230C (zh) | 2009-12-16 |
PT1609481E (pt) | 2007-12-31 |
ATE373489T1 (de) | 2007-10-15 |
US20050282776A1 (en) | 2005-12-22 |
ITMI20041245A1 (it) | 2004-09-22 |
EP1609481B1 (en) | 2007-09-19 |
KR101202649B1 (ko) | 2012-11-19 |
JP5113323B2 (ja) | 2013-01-09 |
ES2293482T3 (es) | 2008-03-16 |
CA2510813A1 (en) | 2005-12-22 |
JP2006008684A (ja) | 2006-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101202649B1 (ko) | 소듐 디클로페낙 및 β-시클로덱스트린을 포함하는 주사용약학 조성물 | |
RU2260429C9 (ru) | Составы моксифлоксацина, содержащие поваренную соль | |
KR100851679B1 (ko) | 2-(4-이소부틸페닐)프로피온산의 약학 조성물 | |
HU226778B1 (en) | Injection and injection kit containing omeprazole and its analogs | |
JP7409772B2 (ja) | ダントロレンを含む水性組成物 | |
JP2018531268A6 (ja) | ダントロレンを含む水性組成物 | |
JPH10504574A (ja) | 静脈内注入用アレンドロナート組成物 | |
JP2009504746A (ja) | 第Xa因子インヒビターのシクロデキストリン包接複合体 | |
US6727286B2 (en) | Pharmaceutical composition of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid | |
KR20040005995A (ko) | 주사용 실로스타졸 수성 제제 | |
KR19980033113A (ko) | 국소 마취제 수용액, 국소 마취제의 용해도를 개선시키는 방법, 신경독성이 감소된 국소 마취제 및 국소 마취제의 신경 독성을 감소시키는 방법 | |
KR20080055804A (ko) | 프로포폴을 포함하는 수성 마취 조성물 | |
BG107748A (bg) | Фармацевтичен състав на дронедарон за парентерално приложение | |
JP3954115B2 (ja) | 注射剤および注射剤キット | |
KR100725076B1 (ko) | N-[o-(p-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신·모노나트륨염·4수화물 함유 용액 및 제제 | |
CA2416600A1 (en) | Freeze-dried preparation of n-¬o-(p-pivaloyloxybenzenesulfonylamino)benzoyl|glycine monosodium salt tetrahydrate and a process for the maufacture thereof | |
JP4463206B2 (ja) | グリチルリチン高濃度製剤 | |
CA2486571C (en) | Pharmaceutical composition | |
JP6704702B2 (ja) | ヨウ素系殺菌成分を含有する水性外用組成物 | |
JP2946015B2 (ja) | 安定な抗ウィルス点滴用注射剤 | |
JP2002080361A (ja) | N−[o−(p−ピバロイルオキシベンゼンスルホニルアミノ)ベンゾイル]グリシン・モノナトリウム塩・4水和物含有溶液および製剤 | |
JPH1180030A (ja) | 局所麻酔薬水溶液および局所麻酔薬の溶解性改善方法 | |
JP2010502565A (ja) | 凍結乾燥製剤 | |
JP2006512329A (ja) | 非経口投与用のイホスファミド組成物及びその製造方法 | |
EA023081B1 (ru) | Инъекционная лекарственная форма флупиртина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
N231 | Notification of change of applicant | ||
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181112 Year of fee payment: 7 |