KR20060046070A - 전극 및 이의 제조방법 - Google Patents

전극 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20060046070A
KR20060046070A KR1020050041033A KR20050041033A KR20060046070A KR 20060046070 A KR20060046070 A KR 20060046070A KR 1020050041033 A KR1020050041033 A KR 1020050041033A KR 20050041033 A KR20050041033 A KR 20050041033A KR 20060046070 A KR20060046070 A KR 20060046070A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
electrode
active material
group
conductive material
polyelectrolyte
Prior art date
Application number
KR1020050041033A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100821630B1 (ko
Inventor
베르너 라이트너 클라우스
오토 베센하르트 쥬르겐
묄러 카이-크리스티안
빈터 마틴
이기영
박성용
한중희
로베르트 골라스 베른하르트
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to CN2005800001997A priority Critical patent/CN1839497B/zh
Priority to JP2006508555A priority patent/JP4980052B2/ja
Priority to US10/538,227 priority patent/US7857868B2/en
Priority to EP05744887.0A priority patent/EP1787340B1/en
Priority to PCT/KR2005/001442 priority patent/WO2005112151A1/en
Priority to TW094116006A priority patent/TWI313945B/zh
Publication of KR20060046070A publication Critical patent/KR20060046070A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100821630B1 publication Critical patent/KR100821630B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
    • H01G11/28—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features arranged or disposed on a current collector; Layers or phases between electrodes and current collectors, e.g. adhesives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/54—Electrolytes
    • H01G11/58—Liquid electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
    • H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004—Details
    • H01G9/04—Electrodes or formation of dielectric layers thereon
    • H01G9/042—Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by the material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49108—Electric battery cell making
    • Y10T29/49115—Electric battery cell making including coating or impregnating

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 전극 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 전기화학적 성능을 나타내는 전극, 및 기판유도응결(substrate induced coagulation, SIC) 코팅법을 이용하여 활물질과 도전재를 층으로 형성시키는 전극의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 전극은 SIC 코팅방법으로 제조되어 얇은 두께의 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물의 층을 형성할 수 있으며, 이로부터 제조되는 전지의 특성도 우수한 장점을 가진다. 또한 SIC 코팅방법을 이용한 전극의 제조방법은 점도를 조절할 필요가 없으며, 전극의 코팅 두께를 수 nm 크기에서 수 ㎛ 크기까지 자유자재로 조절이 용이하고, 습도가 통제된 분위기를 요구하지 않으므로, 공정이 편리한 장점을 가진다.
전극, SIC 코팅, 활물질, 도전재, 폴리일렉트롤라이트

Description

전극 및 이의 제조방법{ELECTRODE, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}
도 1은 본 발명의 전극의 제1 구체예를 나타낸 단면도.
도 2는 본 발명의 전극의 제2 구체예를 나타낸 단면도.
도 3은 본 발명의 전극을 포함하는 리튬이차전지의 부분분해사시도.
도 4는 SIC 코팅방법을 이용한 본 발명의 전극의 제조공정을 나타낸 공정도.
도 5는 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 전극의 사이클릭 볼타모그램(cyclic voltammogram) (ν = 50 μV s-1).
도 6은 실시예 1의 전극을 포함하는 전지에 대하여 0.1 C-rate 로 측정한 정전류 사이클링 측정 그래프.
도 7은 실시예 1의 전극을 포함하는 전지에 대하여 10.0 C-rate 로 측정한 정전류 사이클링 측정 그래프.
[산업상 이용분야]
본 발명은 전극 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 우수한 전기화학적 성능을 나타내는 전극, 및 기판유도응결(SIC) 코팅법을 이용하여 활물질과 도전재를 층으로 형성시키는 전극의 제조방법에 관한 것이다.
[종래기술]
전지, 수퍼커패시터, 또는 연료전지 등과 같은 전기 소자는 전기화학적인 반응에 의해 전류를 발생시키는 전극을 포함하고 있다.
통상적인 전극은 양극 또는 음극의 특성을 부여하는 활물질과 도전성을 향상시키기 위한 도전재를 포함하며, 상기 활물질과 도전재가 혼합되어 바인더에 의해 집전체에 부착된 형태를 가진다.
일반적으로 전극에 활물질 및 도전재층을 형성시키는 방법은 활물질과 도전재를 바인더와 함께 용매에 혼합하여 슬러리를 제조한 후, 이를 집전체의 표면에 직접 도포하는 방법으로 제조되었다.
그러나, 종래의 슬러리 도포 방식으로 제조되는 전극은 바인더를 이용하여 활물질과 도전재를 물리적으로 부착시키는 방식이기 때문에 바인더 내에 묻혀버리는 활물질 및 도전재가 존재하게 되고, 활물질 또는 도전재 입자 간의 접촉성이 떨어져 고성능 전기 소자의 개발에 적합하지 못하다.
또한, 종래의 전극 제조에 있어서, 가장 보편적으로 사용되는 바인더는 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF)이고, 이러한 바인더를 용해시키기 위해 사용되는 용매는 인체에 유해한 N-메틸피롤리돈(NMP)이다. 그러나, 상기 NMP는 끓는점(b.p.)이 높기 때문에 건조 공정을 통해 휘발시키는 과정에서 전극 제조 공정비용을 증가시키며, 전지 특성을 저하시킬 우려가 있다.
또한, 종래의 슬러리코팅을 이용한 전극 제조방법은 슬러리 코팅 두께를 조절하기가 힘들고, 습도가 통제된 분위기를 요구하기 때문에, 공정에 많은 주의를 요하게 된다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 활물질층, 도전재층, 또는 이들의 혼합층을 얇고 균일하게 코팅함으로써, 우수한 전기화학적 성능을 나타내는 전극을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 기판유도응결(SIC)(이하 'SIC') 코팅법을 이용하여 전극기재 위에 활물질과 도전재를 코팅하는 전극의 제조 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 a) 전극기재, b) 활물질, c) 도전재, 및 d) 상기 전극기재에 활물질, 및 도전재를 부착시키는 폴리일렉트롤라이트(polyelectrolyte)를 포함하는 전극을 제공한다.
본 발명은 또한, SIC 코팅 방법을 이용하여 SIC 코팅 방법을 이용하여 전극기재의 표면 위에 활물질층, 도전재층, 또는 활물질과 도전재의 혼합층을 코팅하는 단계를 포함하는 전극의 제조방법을 제공한다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
일반적으로 전기 소자에 포함되는 전극은 얇은 두께를 가질수록 더 나은 전기적 특성을 나타낸다. 하지만 전극에 포함되는 활물질과 도전재의 양이 일정 수준을 유지하여야 하기 때문에, 단순히 전극의 두께를 얇게 할 수는 없으며, 적정 수준의 활물질과 도전재를 포함하는 얇은 전극을 제조하기 위해서는 상기 활물질과 도전재를 보다 치밀하게 코팅할 수 있는 방법의 개발이 필요하다.
본 발명자들은 WO92/00315, "Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 143 (1998) 17", "Colloids Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 168 (2000) 23", 및 "Proceedings of The 12th International Seminar on Double Layer Capacitors, Florida Educational Seminars Inc. (2002)"에서 적은 양의 도전성 물질을 도입시킴으로써, 우수한 전도성을 가지는 복합체 물질을 제조할 수 있는 SIC 코팅방법을 제안한 바 있다.
또한, US5,916,485는 파우더 상태의 부도체, 또는 약한 도체의 표면에 SIC 코팅방법을 이용하여 전도성 물질을 도입함으로써, 전도성 물질이 코팅된 전도성 복합체 입자를 제조하는 방법에 관하여 기재하고 있으며, US5,705,219는 부도체 기재의 표면 위에 SIC 코팅 방법을 이용하여 전도성 물질을 코팅하여 인쇄회로기판 등을 제조하는 방법에 관하여 기재하고 있다. 그러나, SIC 코팅방법을 이용하여 전극기재 위에 활물질과 도전재를 층으로 형성시킴으로써 전극을 제조한 예는 없었다.
본 발명의 전극은 일반적인 슬러리코팅방법으로 제조된 전극과 달리 활물질과 도전재층이 각각 층을 이루고 있으며, 일반적인 전극의 활물질층보다 치밀한 구조를 가지므로 얇은 두께로도 우수한 성능을 나타낸다.
본 발명의 전극은 a) 전극기재, b) 활물질, c) 도전재, 및 d) 상기 전극기재 에 활물질, 및 도전재를 부착시키는 폴리일렉트롤라이트를 포함한다.
상기 전극기재는 특별히 한정되지 않으나, 통상적인 전극용 집전체인 것이 바람직하며, 티타늄, 알루미늄, 구리, 스테인레스스틸 및 ITO로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 집전체인 것이 더 바람직하다. 또한, 상기 집전체는 표면의 거칠기에 제한을 받지 않는다. 따라서, 본 발명의 전극은 거친 표면의 집전체와 매끄러운 표면의 집전체를 모두 전극기재로 포함할 수 있다.
상기 활물질은 리튬티타네이트(lithium titanate), 리튬코발테이트(lithium colbaltate), 및 리튬망간네이트(lithium manganate)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 활물질인 것이 바람직하며, 상기 활물질 중에서 티타늄, 코발트, 또는 망간의 일부가 다른 금속으로 치환된 형태일 수도 있다.
다만, 상기 활물질은 평균입경 10 ㎛이하의 입자인 것이 바람직하며, 평균입경 10 nm 내지 1 ㎛의 입자인 것이 더 바람직하며, 100 nm 내지 200 nm의 입자인 것이 가장 바람직하다. 활물질의 평균입경이 10 ㎛를 초과하는 경우에는 코팅효과가 감소한다.
상기 도전재는 전도성을 가지는 미세 분말 형태인 것이 바람직하며, 특별히 한정되지 않으나, 카본블랙, 및 활성탄소(activated carbon)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하다.
상기 폴리일렉트롤라이트는 통상적으로 전극의 제조에 사용되는 바인더와는 다른 개념으로 전극기재의 표면에 활물질, 및 도전재를 부착시키는 역할을 한다. 폴리일렉트롤라이트를 포함하는 전처리 용액으로 전극기재의 표면을 처리하면 폴리 일렉트롤라이트가 전극기재의 표면에서 응집개시제의 역할을 하게 되며, 상기 폴리일렉트롤라이트와 활물질 또는 도전재 사이의 분자간력에 의하여 활물질, 및 도전재가 전극기재의 표면에 부착되는 것이다. 따라서, 전극 기재의 표면에 부착된 폴리일렉트롤라이트와 활물질 입자 또는 도전재의 응집력이 코팅 성능을 결정하는 중요한 인자이다.
상기 폴리일렉트롤라이트는 i) 수용성 고분자, ii) 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트, iii) 비대전 수용성 거대분자, 및 iv) 음이온으로 대전된 고분자로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 고분자 물질인 것이 바람직하다.
보다 구체적으로, 상기 i) 수용성 고분자로는 젤라틴, 암모늄그룹을 가지는 폴리아크릴레이트, 및 알부민으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하다.
또한, 상기 ii) 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트로는 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드와 아미노아크릴레이트의 염 또는 4급 생성물의 공중합체, 및 암모늄그룹 또는 치환된 암모늄 그룹을 포함하는 다른 폴리일렉트롤라이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하다.
이러한 형태의 화합물을 통상 '응집제(flocculants)'라고 하며, 대표적인 예로는 Superfloc(American Cyanamid), Etadurin(Akzo), Sedipur(BASF), Magnafloc(Allid Colloids), Nalcolyte(Nalco), Sanfloc(Sanyo), 또는 Separan(Dow Chemical) 등이 있다.
또한, 상기 iii) 비대전 수용성 거대분자로는 아가(agar), 전분(starch), 펙 틴(pectin), 및 덱스트란(dextran)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 다당류(polysaccharides), 알긴산 등과 같은 슈거폴리머(sugar polymer), 폴리아크릴아미드(polyacrylamides), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidones, polyvinylalcohols), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycols), 폴리에틸렌글리콜에테르(polyethylene glycol ether), 에피클로로히드린이미다졸 부가물(epichlorohydrin-imidazole adduct), 및 폴리비닐이미다졸(polyvinyl imidazoles)로 이루어지 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하다.
또한, 상기 iv) 음이온으로 대전된 고분자는 폴리아크릴산(polyacrylic acid) 및 인산폴리비닐(polyvinylphosphoric acid)로 이루어진 군에서 선택되는 폴리카르복시산의 알칼리염, 카르복시메틸셀룰로오스의 나트륨염(sodium salts of carboxymethylcellulose), 알긴산의 나트륨염(sodium salts of alginic acid), 및 만누론산(mannuronic acid)과 글루쿠론산(glucuronic acid)의 공중합체(a copolymer of and)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것이 바람직하다.
상기 폴리일렉트롤라이트에 의하여 활물질과 도전재가 부착되어 있는 전극은 전극기재의 표면에 활물질층과 도전재층이 1회 이상 교대로 배열되고, 상기 전극기재, 활물질층, 및 도전재층은 폴리일렉트롤라이트에 의해 부착된 것인 형태를 가질 수 있다.
도 1은 전극기재(10), 폴리일렉트롤라이트(11), 활물질층(12), 폴리일렉트롤라이트(13), 및 도전재층(14)이 각각 층으로 적층된 본 발명의 전극의 제1 구체예(1)를 나타낸 단면도이다. 다만, 본 발명의 전극이 도 1의 형태로만 한정되는 것 은 아니며, 활물질층과 도전재층의 적층 횟수 및 순서는 임의로 조절이 가능하다.
다만, 상기 도 1과 같은 제1 구체예의 전극에 있어서, 상기 활물질층(12)은 10 nm 내지 10 ㎛의 두께를 가지는 것이 바람직하고, 10 nm 내지 1 ㎛의 두께를 가지는 것이 더 바람직하며, 100 nm 내지 200 nm의 두께를 가지는 것이 가장 바람직하다.
또한, 상기 도전재층(14)은 10 nm 내지 5 ㎛의 두께를 가지는 것이 바람직하고, 0.5 ㎛ 내지 2 ㎛의 두께를 가지는 것이 더 바람직하다.
상기 활물질층의 두께가 10 nm 미만인 경우에는 전극으로서의 특성이 충분히 나타나지 못하며, 10 ㎛를 초과하는 경우에는 충분한 부착성과 전극 용량을 나타내지 못한다. 또한, 도전재층의 두께가 10 nm 미만인 경우에는 도전성이 저하되어 전기적 특성이 감소되며, 5 ㎛를 초과하는 경우에는 전극에 대한 부착성이 좋지 못하다.
본 발명의 전극은 또한, 폴리일렉트롤라이트에 의해 전극기재의 표면에 활물질과 도전재가 혼합된 하나의 이상의 층으로 부착된 형태를 가질 수도 있다. 도 2는 전극기재(20)의 표면에 폴리일렉트롤라이트(21), 활물질(23)과 도전재(24)의 혼합층(25), 폴리일렉트롤라이트(26), 및 활물질(27)과 도전재(28)의 혼합층(29)이 적층된 본 발명의 전극의 제2 구체예(2)를 나타낸 단면도이다.
상기 도 2와 같은 제2 구체예의 전극에 있어서, 상기 활물질과 도전재의 혼합층(25, 29)은 10 nm 내지 10 ㎛의 두께를 가지는 것이 바람직하며, 10 nm 내지 1 ㎛의 두께를 가지는 것이 더 바람직하고, 100 nm 내지 200 nm의 두께를 가지는 것 이 가장 바람직하다. 상기 혼합층의 두께가 10 nm 미만인 경우에는 전기적 특성이 감소되며, 10 ㎛를 초과하는 경우에는 충분한 부착성과 전극 용량을 나타내지 못한다.
본 발명의 전극은 활물질층, 도전재층, 또는 활물질과 도전재의 혼합층의 구조가 치밀하고, 얇은 두께로도 우수한 전기화학적 특성을 나타낼 수 있으므로, 전지, 수퍼커패시터, 또는 연료전지용인 전극으로 사용되기에 적합하다.
도 3은 본 발명의 전극을 포함하는 리튬 이차 전지의 일 예를 나타낸 부분분해 사시도이다. 리튬 이차 전지(3)는 음극(31), 양극(32), 상기 음극(31)과 양극(32) 사이에 배치된 세퍼레이터(33), 음극(31), 양극(32) 및 세퍼레이터(33)에 함침된 전해질, 원통상의 전지 용기(34)를 주된 부분으로 하여 구성되어 있다. 이러한 리튬 이차 전지는, 음극(31), 양극(32) 및 세퍼레이터(33)를 차례로 적층한 다음 스피럴 상으로 권취된 상태로 전지 용기(34)에 수납하여 구성될 수 있다. 본 발명의 전극은 상기 리튬 이차 전지의 음극 및 양극에 사용될 수 있다.
본 발명의 전극은 SIC 코팅방법을 이용하여 전극기재의 표면 위에 활물질층, 도전재층, 또는 활물질과 도전재의 혼합층을 코팅하는 방법으로 제조할 수 있다.
본 발명의 전극 제조에는 WO92/019092(1992.10.29.)에 기재되어 있는 SIC 코팅방법이 적용될 수 있다. 따라서, 아래에 설명한 것을 제외한 SIC 코팅방법의 자세한 원리 및 기타 조건은 WO92/019092에 기재된 내용에 따른다.
SIC 코팅방법은 폴리일렉트롤라이트로 전처리한 기재 표면과 용매 내에 분산되어 있는 활물질, 또는 도전재 입자 사이의 분자간력을 이용한 코팅방법으로서, 기재 표면에 부착된 폴리일렉트롤라이트와 활물질, 또는 도전재 입자의 응집력이 코팅 성능을 결정하는 중요한 인자이다.
본 발명의 SIC 코팅방법은 a) 제1용매와 폴리일렉트롤라이트를 포함하는 전처리 용액으로 전극기재의 표면을 처리하는 단계; 및 b) 상기 표면처리된 전극기재를 i) 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물, ii) 제2용매, iii) 계면활성제, 및 iv) 전해질을 포함하는 분산액으로 처리하는 단계를 포함한다.
상기 전처리 용액의 처리 후와 분산액의 처리 후에는 물, 또는 탈이온수를 이용하여 표면을 린스(rinse)하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이 때, 사용되는 전극기재, 폴리일렉트롤라이트, 활물질, 및 도전재에 관한 내용은 앞서 설명한 내용과 동일하므로 상세한 설명을 생략한다.
다만, 상기 제1용매는 특별히 한정되지 않으며, 물인 것이 바람직하며, 알코올류, 또는 케톤류 등과 같은 극성용매일 수도 있고, 이들을 물과 혼합한 혼합용매일 수도 있다. 이 때, 상기 물은 탈이온수인 것이 바람직하다.
상기 제1용매와 폴리일렉트롤라이트를 포함하는 전처리 용액의 농도는 폴리일렉트롤라이트의 종류에 따라 적절히 선택하여 사용할 수 있으나, 0.001 중량% 내지 10 중량%로 포함하는 것이 바람직하고, 0.01 중량% 내지 1 중량%로 포함하는 것이 더 바람직하다. 상기 폴리일렉트롤라이트의 농도가 0.001 중량% 미만인 경우에는 응집 개시제로서 표면 활성화의 효과가 미미하며, 10 중량%를 초과하는 경우에는 함량의 증가가 무의미하다.
상기 분산액에 포함되는 제2용매의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 물인 것 이 바람직하며, 알코올류, 또는 케톤류 등과 같은 극성용매일 수도 있고, 이들을 물과 혼합한 혼합용매일 수도 있다. 이 때, 상기 물은 탈이온수인 것이 바람직하다.
상기 제2용매는 전처리 용액에 사용된 제1용매와 동일한 것을 사용하거나, 또는 서로 다른 것을 사용할 수도 있다.
상기 분산액에 포함되는 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물은 분산액 전체에 대하여 0.05 g/L 내지 10 g/L로 포함되는 것이 바람직하며, 0.1 g/L 내지 5 g/L로 포함되는 것이 더 바람직하다. 상기 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물의 함량이 0.05 g/L 미만인 경우에는 균일하고 치밀한 코팅층을 얻기 어려우며, 10 g/L를 초과하는 경우에는 함량의 증가에 따른 효과 증가가 없다.
상기 분산액에 포함되는 계면활성제는 활물질 또는 도전재의 응집을 막기 위한 것으로서, 특별히 한정되지 않으며, 활물질 또는 도전재와의 상용성을 고려하여 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 다만, 바람직하기로는 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 또는 양쪽성 계면활성제 등을 사용할 수 있다.
상기 분산액에 포함되는 계면활성제의 함량은 10 mM/L 내지 100 mM/L 인 것이 바람직하며, 15 mM/L 내지 50 mM/L 인 것이 더 바람직하다. 계면활성제의 함량이 10 mM/L 미만인 경우에는 활물질 또는 도전재의 응집이 발생하고, SIC 코팅의 재현성이 저하될 수 있으며, 100 mM/L를 초과하는 경우에는 전극의 전기적 물성이 저하될 수 있다.
상기 분산액에 포함되는 전해질은 분산액의 부분적 불안정화(destabilization)를 위하여 첨가되는 것으로서, 필요에 따라 다양하게 선택할 수 있는 것이나, 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 바륨, 스트론튬, 암모늄, 및 구리로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 불화물, 염화물, 브롬화물, 또는 요오드화물인 것이 바람직하고, 질산염(nitrates), 황산염(sulfates), 카르복시산, 아세테이트, 또는 이들의 염 등도 바람직하며, KCl, NH4NO3, CaCl2, K2SO4, 또는 CH3CO2Na인 것이 더 바람직하다.
상기 전해질은 해리되는 양이온과 음이온을 고려하여 전극의 용도에 따라 적절하게 선택되어야 한다. 예를 들면, Na+ 과 Cl- 이온이 해리되는 전해질은 리튬전지용 전극의 제조방법에 사용하지 않는 것이 바람직하다. 상기 전해질은 1종으로 사용될 수 있고, 2종 이상이 혼합되어 사용될 수도 있다.
상기 분산액에 포함되는 전해질의 함량은 0.01 mole/L 내지 0.1 mole/L인 것이 바람직하며, 대략 0.04 mole/L 내지 0.06 mole/L인 것이 더 바람직하다. 전해질의 함량이 0.01 mole/L 미만인 경우에는 분산액의 불안정화가 이루지지 않아, 기판유도응결(substrate induced coagulation)이 이루어지지 않고, 0.1 mole/L를 초과하는 경우에는 분산액의 급속한 자체 응결현상이 일어나 코팅 전에 분산액이 침전되는 현상이 발생할 수 있다.
도 4는 SIC 코팅방법을 이용한 본 발명의 전극 제조공정의 일 예를 나타낸 공정도이다. 도 4에서 보는 것과 같이, 전극기재(40)를 전처리 용액(41)에 담지하 여 표면처리를 하면 표면에 폴리일렉트롤라이트(42)가 부착된다(step A). 이를 물(43)로 rinse한 후(step B), 다시 활물질, 도전재, 또는 활물질과 도전재의 혼합물이 분산된 분산액(44)에 침지하면 폴리일렉트롤라이트와 활물질, 또는 도전재와의 분자간 인력에 의해 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물(45)이 표면에 부착되고(step C), 이를 다시 물(46)로 rinse하여 코팅층을 형성한다(step D). 이러한 공정을 반복하여 원하는 횟수만큼, 원하는 두께로 활물질과 도전재의 층을 형성할 수 있다.
다만, 상기 도 4에는 전처리 용액과 분산액으로 전극기재의 표면을 처리하는 방법의 예로서 가장 바람직한 침지 방법만을 도시하였으나, 이는 발명의 내용을 설명하기 위한 것으로서, 전극기재의 표면을 처리하는 방법이 이에 한정되는 것은 아니며, 분사, 도포, 또는 침지 등의 여러가지 방법이 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 일 실시예일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1
10mm × 10mm 넓이의 스테인레스 스틸 그리드를 작용전극의 집전체(전극기재)로서 사용하였다.
활물질로는 나노 사이즈의 리튬티타네이트(Li4Ti5O12) 나노파우더 (NEI Corporation, USA)를 사용하였으며, 도전재로는 카본블랙 "XE2" (Degussa, Germany)을 사용하였다.
SIC 코팅에 사용된 전처리 용액, 분산액, 및 각 코팅 단계 이후의 수세 공정에 사용된 증류수는 탈이온화수를 사용하였다.
(전처리용액의 제조)
젤라틴 (Fluka, type A, Bloom 180)을 60 ℃의 증류수에 용해시켜서, 0.2 중량%의 농도의 폴리일렉트롤라이트 수용액을 제조하였다. 또한, 상기 젤라틴 수용액에 0.1M의 수산화칼륨 수용액을 첨가하여 전처리 용액의 pH를 8.85로 조정하였다.
(도전재 분산액의 제조)
상온에서 100 ml의 증류수에 세틸트리메틸암모늄브로마이드(Aldrich) 0.66 g을 용해시킨 후, 1.00 g의 카본블랙 "Printex XE2" (BET surface 965 m2g-1)를 첨가하고, turbo mixer (13,000 rpm)로 10분 간 혼합하여 분산시켰다. 여기에 다시 CH3CO2Na (p.a. grade, Merck, Germany) 0.41g을 첨가하여 녹인 후, 15분간 초음파처리하여 도전재 분산액을 제조하였다.
(활물질 분산액의 제조)
활물질층을 형성하기 위한 활물질 분산액은 카본블랙 대신에 1.00 g의 Li4Ti5O12 (NEI, USA)를 사용한 것을 제외하고는 상기 도전재 분산액의 제조공정과 동일한 공정으로 활물질 분산액을 제조하였다.
(SIC 코팅)
SIC 코팅방법을 이용하여 상기 준비된 전극기재 위에 도 4와 같은 공정에 따라 활물질층, 및 도전재층을 차례로 형성하였다.
먼저, 준비된 전처리 용액에 상기 전극기재를 2분간 침지하였으며, 전체 표면이 고르게 침지되도록 상기 전극기재를 약간 휘저어 주었다.
전극기재의 표면에 과량으로 부착된 폴리일렉트롤라이트는 탈이온수에 2, 3회 침지하여 씻어내었다.
상기 전처리된 전극기재를 전처리시와 동일한 방법으로 활물질 분산액에 2분간 침지하였으며, 과량으로 부착된 활물질 입자는 탈이온수에 2, 3회 침지하여 씻어내어 전극기재 표면에 활물질층을 코팅하였다.
상기 활물질층이 코팅된 전극기재를 다시 전처리 용액에 동일한 방법으로 2분간 침지하고, 과량의 폴리일렉트롤라이트를 탈이온수로 수세하고, 동일한 방법으로 도전재 분산액에 2분간 침지하고, 과량의 도전재를 탈이온수로 수세하여 활물질층 표면에 도전재층을 형성하였다.
상기 처리된 집천제를 60 내지 80 ℃의 온도에서 건조하여 전극기재 위에 활물질층, 도전재층 및 활물질층이 차례로 형성된 전극을 제조하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층, 및 도전재층의 평균 두께는 각각 1.5 ㎛, 및 0.75 ㎛였으며, 활물질의 함량은 2.67 g/m2, 도전재의 함량은 1.46 g/m2이었다.
실시예 2
SIC 코팅방법을 이용하여 전극기재 위에 활물질층, 및 도전재층을 각각 한층씩 더 적층한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전극을 제조하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층의 두께는 각각 1.5㎛, 및 1.5 ㎛, 상기 도전재층의 두께는 각각 0.75㎛, 및 0.75 ㎛였으며 활물질의 함량은 5.33 g/m2, 도전재의 함량은 2.92 g/m2이었다.
실시예 3
SIC 코팅을 위한 전처리 용액의 폴리일렉트롤라이트로서, 폴리비닐알코올 "Mowiol8-88" (HOECHST)를 0.2 중량%의 농도로 포함하는 고분자 수용액을 사용하였으며, 0.1M의 수산화칼륨 수용액을 이용하여 상기 고분자 수용액의 pH를 8.85로 조정한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전극을 제조하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층, 및 도전재층의 평균 두께는 각각 0.5 ㎛, 및 0.4 ㎛였으며, 활물질의 함량은 1.3 g/m2, 도전재의 함량은 0.7 g/m2이었다.
실시예 4
SIC 코팅을 위한 전처리 용액의 폴리일렉트롤라이트로서, 폴리아크릴아미드(ALDRICH) 0.2 중량%를 포함하는 고분자 수용액을 사용하였으며, 0.1M의 수산화칼륨 수용액을 이용하여 상기 고분자 수용액의 pH를 8.85로 조정한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전극을 제조하였다.
단, 활물질 분산액 및 도전재 분산액에는 세틸트리메틸암모늄브로마이드 대신에 음이온성 계면활성제인 Aerosol OT (Cyanamid)를 0.2 중량%로 사용하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층, 및 도전재층의 평균 두께는 각각 0.5 ㎛, 및 0.4 ㎛였으며, 활물질의 함량은 1.2 g/m2, 도전재의 함량은 0.8 g/m2이었다.
실시예 5
SIC 코팅을 위한 전처리 용액의 폴리일렉트롤라이트로서, 카르복시메틸셀룰로오스의 나트륨염 (FLUKA) 0.2 중량%를 포함하는 고분자 수용액을 사용하였으며, 0.1M의 수산화칼륨 수용액을 이용하여 상기 고분자 수용액의 pH를 8.85로 조정한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전극을 제조하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층, 및 도전재층의 평균 두께는 각각 0.5 ㎛, 및 0.3 ㎛였으며, 활물질의 함량은 1.2 g/m2, 도전재의 함량은 0.8 g/m2이었다.
실시예 6
0.5 g의 카본블랙 "Printex XE2" (BET surface 965 m2g-1)과 0.5 g의 Li4Ti5O12 (NEI, USA)를 첨가하여 도전재 및 활물질의 혼합 분산액을 제조하고, 코팅공정을 2회 반복한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 전극을 제조하였다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질층, 및 도전재의 혼합층의 평균 두께는 각각 1.5 ㎛였으며, 활물질의 함량은 2.67 g/m2 , 활물질 및 도전재의 총 함량은 4.13 g/m2 이었다.
비교예 1
리튬티타네이트(Li4Ti5O12) (NEI Corporation, USA) 91 중량부, 도전재인 Graphite(KS6, Lonza G + T) 6 중량부, 및 바인더인 폴리비닐리덴플루오라이드(PVdF, Aldrich) 3 중량부를 용매인 NMP(Aldrich)와 혼합하고, 24시간 동안 서서히 교반하여, 걸죽한 꿀 정도의 점도를 가지는 슬러리를 제조하였다.
상기 제조된 활물질 슬러리를 피펫으로 10mm × 10mm 넓이의 스테인레스 스틸 그리드(전극기재) 위에 도포하였다.
상기 슬러리가 도포된 전극기재를 120 ℃에서 2시간 동안 pre-dry하고, 120 ℃의 진공 하에서 24시간 동안 건조하였으며, 건조한 전극에 대해 압력을 가하거나 칼렌더링을 행하지 않았다.
상기 제조된 전극에 대하여 측정한 상기 활물질 코팅층의 두께는 각각 20 ㎛였으며, 활물질의 함량은 65.2 g/m2, 활물질 및 도전재의 총 함량은 71.6 g/m2 이었다.
SIC 코팅방법으로 제조된 실시예 1 내지 6의 전극은 일반적인 슬러리코팅방법으로 제조된 비교예 1의 전극에 비해 얇고 균일한 코팅층이 형성되는 것을 알 수 있다.
상기 실시예 1, 및 비교예 1에 따라 제조된 전극을 120 ℃ 진공상태에서 24시간 동안 건조한 후, 1M 농도의 LiClO4 를 포함하는 에틸렌카보네이트:디에틸카보네이트의 혼합용매 (EC:DEC = 1:1)를 전해액으로 하여 각각 반쪽전지(half cell)를 제조하였다.
상기 제조된 전지에 대하여, Adesys Electrochemicla Research Station Model 1612를 이용하여 1000 내지 2000 mV vs. Li/Li+의 범위에서 50 μVs-1의 속도로 사이클릭 볼타모그램(cyclic voltammograms, CVs)을 측정하였으며, 그 결과를 도 5에 나타내었다.
상기 실험은 열린 회로 전위(open circuit potential) (OCP)에서 시작하였으며, 상온(25 ± 2℃)에서 아르곤 가스를 함유하는 글로브 박스 내에서 실시하였다.
도 5에서 보는 것과 같이, 실시예 1과 비교예 1의 전극은 모두 1550mV vs. Li/Li+ 에서 화학적으로 가역적인 피크 쌍을 보이고 있으나, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 전극이 보다 샤프한 피크 쌍을 나타내고, 애노딕(anodic) 및 케소딕(cathodic) 피크 포텐셜 사이에 차이가 적어 명백히 우수한 kinetics를 나타내는 것을 알 수 있다.
또한, 실시예 1에 따라 제조된 전극에 대하여 동일한 장치를 이용하여 정전류 상태의 충방전 사이클링을 측정하였으며, 사이클링 전류는 각각 0.1, 및 10.0 C-rate에서 측정하였으며, 다른 조건은 CVs 측정시와 동일하게 하였다.
도 6은 0.1 C-rate 로 측정한 정전류 사이클링 측정 그래프이며, 도 7은 10.0 C-rate 로 측정한 정전류 사이클링 측정 그래프이다.
도 6 및 도 7에서 충방전 사이클링 측정에서 충전과 방전은 각각 Li4Ti5O12 전극의 lithiation 및 delithiation에 해당한다.
도 6으로부터 본 발명의 전극이 30 사이클까지 평균 130 mAh/g 전지용량를 유지하는 우수한 전지특성을 나타내는 것을 볼 수 있으며, 도 7에서도 안정한 충방전 특성을 나타내는 것을 볼 수 있다.
본 발명의 전극은 SIC 코팅방법으로 제조되어 얇은 두께의 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물의 층을 형성할 수 있으며, 이로부터 제조되는 전지의 특성도 우수한 장점을 가진다. 또한 SIC 코팅방법을 이용한 전극의 제조방법은 점도를 조절할 필요가 없으며, 전극의 코팅 두께를 수nm 크기에서 수 ㎛ 크기까지 자유자재로 조절이 용이하고, 습도가 통제된 분위기를 요구하지 않으므로, 공정이 편리한 장점을 가진다.

Claims (22)

  1. a) 전극기재,
    b) 활물질,
    c) 도전재, 및
    d) 상기 전극기재에 활물질, 및 도전재를 부착시키는 폴리일렉트롤라이트(polyelectrolyte)
    를 포함하는 전극.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리일렉트롤라이트는
    i) 수용성 고분자,
    ii) 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트,
    iii) 비대전 수용성 거대분자, 및
    iv) 음이온으로 대전된 고분자
    로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 고분자 물질인 전극.
  3. 제2항에 있어서,
    i) 상기 수용성 고분자는 젤라틴, 암모늄그룹을 가지는 폴리아크릴레이트, 및 알부민으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    ii) 상기 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트는 아크릴아미드 또는 메타 크릴아미드와 아미노아크릴레이트의 염 또는 4급 생성물의 공중합체, 및 암모늄그룹 또는 치환된 암모늄 그룹을 포함하는 다른 폴리일렉트롤라이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    iii) 상기 비대전 수용성 거대분자는 아가(agar), 전분(starch), 펙틴(pectin), 및 덱스트란(dextran)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 다당류(polysaccharides), 알긴산 등과 같은 슈거폴리머(sugar polymer), 폴리아크릴아미드(polyacrylamides), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidones, polyvinylalcohols), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycols), 폴리에틸렌글리콜에테르(polyethylene glycol ether), 에피클로로히드린이미다졸 부가물(epichlorohydrin-imidazole adduct), 및 폴리비닐이미다졸(polyvinyl imidazoles)로 이루어지 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    iv) 상기 음이온으로 대전된 고분자는 폴리아크릴산(polyacrylic acid) 및 인산폴리비닐(polyvinylphosphoric acid)로 이루어진 군에서 선택되는 폴리카르복시산의 알칼리염, 카르복시메틸셀룰로오스의 나트륨염(sodium salts of carboxymethylcellulose), 알긴산의 나트륨염(sodium salts of alginic acid), 및 만누론산(mannuronic acid)과 글루쿠론산(glucuronic acid)의 공중합체(a copolymer of and)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극.
  4. 제1항에 있어서, 상기 전극은 전극기재의 표면에 폴리일렉트롤라이트에 의해 부착된 활물질층, 및 도전재층을 포함하며, 상기 활물질층 및 도전재층은 적어도 1 회 교대로 배열된 형태인 전극.
  5. 제4항에 있어서, 상기 활물질층은 10 nm 내지 10 ㎛의 두께를 가지고, 상기 도전재층은 10 nm 내지 5 ㎛의 두께를 가지는 것인 전극.
  6. 제1항에 있어서, 상기 전극은 전극기재의 표면에 폴리일렉트롤라이트에 의해 부착된, 활물질과 도전재의 혼합층을 포함하는 것인 전극.
  7. 제6항에 있어서, 상기 활물질과 도전재의 혼합층은 10 nm 내지 10 ㎛의 두께를 가지는 것인 전극.
  8. 제1항에 있어서, 상기 전극기재는 스테인레스스틸, 구리, 티탄, 알루미늄 및 ITO로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 집전체인 전극.
  9. 제1항에 있어서, 상기 활물질은 리튬티타네이트, 리튬코발테이트, 및 리튬망가네이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극.
  10. 제1항에 있어서, 상기 도전재는 카본블랙, 및 활성탄소(activated carbon)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극.
  11. 제1항에 있어서, 상기 전극은 전지, 수퍼커패시터, 또는 연료전지용인 전극.
  12. 제1항에 있어서, 상기 전극은 기판유도응결(SIC) 코팅방법에 따라 제조되는 것인 전극.
  13. SIC 코팅 방법을 이용하여 전극기재의 표면 위에 활물질층, 도전재층, 또는 활물질과 도전재의 혼합층을 코팅하는 단계를 포함하는 전극의 제조방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 전극기재는 스테인레스스틸, 구리, 티탄, 알루미늄 및 ITO로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극의 제조방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기 활물질은 리튬티타네이트, 리튬코발테이트, 및 리튬망가네이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극의 제조방법.
  16. 제13항에 있어서, 상기 도전재는 카본블랙, 및 활성탄소(activated carbon)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 전극의 제조방법.
  17. 제13항에 있어서, 상기 SIC 코팅방법은
    a) 제1용매와 폴리일렉트롤라이트를 포함하는 전처리 용액으로 전극기재의 표면을 처리하는 단계; 및
    b) 상기 표면처리된 전극기재를 i) 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물, ii) 제2용매, iii) 계면활성제, 및 iv) 전해질을 포함하는 분산액으로 처리하는 단계
    를 포함하는 것인 전극의 제조방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 폴리일렉트롤라이트는
    i) 수용성 고분자,
    ii) 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트,
    iii) 비대전 수용성 거대분자, 및
    iv) 음이온으로 대전된 고분자
    로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 고분자 물질인 전극의 제조방법.
  19. 제17항에 있어서,
    i) 상기 수용성 고분자는 젤라틴, 암모늄그룹을 가지는 폴리아크릴레이트, 및 알부민으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    ii) 상기 양이온으로 대전된 폴리일렉트롤라이트는 아크릴아미드 또는 메타크릴아미드와 아미노아크릴레이트의 염 또는 4급 생성물의 공중합체, 및 암모늄그룹 또는 치환된 암모늄 그룹을 포함하는 다른 폴리일렉트롤라이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    iii) 상기 비대전 수용성 거대분자는 아가(agar), 전분(starch), 펙틴 (pectin), 및 덱스트란(dextran)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 다당류(polysaccharides), 알긴산 등과 같은 슈거폴리머(sugar polymer), 폴리아크릴아미드(polyacrylamides), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidones, polyvinylalcohols), 폴리에틸렌글리콜(polyethylene glycols), 폴리에틸렌글리콜에테르(polyethylene glycol ether), 에피클로로히드린이미다졸 부가물(epichlorohydrin-imidazole adduct), 및 폴리비닐이미다졸(polyvinyl imidazoles)로 이루어지 군에서 선택되는 1종 이상이고,
    iv) 상기 음이온으로 대전된 고분자는 폴리아크릴산(polyacrylic acid) 및 인산폴리비닐(polyvinylphosphoric acid)로 이루어진 군에서 선택되는 폴리카르복시산의 알칼리염, 카르복시메틸셀룰로오스의 나트륨염(sodium salts of carboxymethylcellulose), 알긴산의 나트륨염(sodium salts of alginic acid), 및 만누론산(mannuronic acid)과 글루쿠론산(glucuronic acid)의 공중합체(a copolymer of and)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상
    인 전극의 제조방법.
  20. 제17항에 있어서, 상기 전처리 용액은 상기 폴리일렉트롤라이트를 0.001 중량% 내지 10 중량%로 포함하는 것인 전극의 제조방법.
  21. 제17항에 있어서, 상기 분산액은 활물질, 도전재, 또는 이들의 혼합물 0.05 g/L 내지 10 g/L, 계면활성제 10 mM/L 내지 100 mM/L, 및 전해질 0.01 mole/L 내지 0.1 mole/L 를 포함하는 것인 전극의 제조방법.
  22. 제13항에 있어서, 상기 전극은 전지, 수퍼커패시터, 또는 연료전지용 전극인 전극의 제조방법.
KR1020050041033A 2004-05-17 2005-05-17 전극 및 이의 제조방법 KR100821630B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2005800001997A CN1839497B (zh) 2004-05-17 2005-05-17 电极及其制备方法
JP2006508555A JP4980052B2 (ja) 2004-05-17 2005-05-17 電極及びその製造方法
US10/538,227 US7857868B2 (en) 2004-05-17 2005-05-17 Electrode and method for preparing the same using substrate induced coagulation (SIC)
EP05744887.0A EP1787340B1 (en) 2004-05-17 2005-05-17 Electrode, and method for preparing the same
PCT/KR2005/001442 WO2005112151A1 (en) 2004-05-17 2005-05-17 Electrode, and method for preparing the same
TW094116006A TWI313945B (en) 2004-05-17 2005-05-17 Electrode, and method for preparing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57184204P 2004-05-17 2004-05-17
US60/571,842 2004-05-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060046070A true KR20060046070A (ko) 2006-05-17
KR100821630B1 KR100821630B1 (ko) 2008-04-16

Family

ID=37016225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020050041033A KR100821630B1 (ko) 2004-05-17 2005-05-17 전극 및 이의 제조방법

Country Status (3)

Country Link
US (1) US7857868B2 (ko)
KR (1) KR100821630B1 (ko)
CN (1) CN1839497B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010048181A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Johnson Controls - Saft Advanced Power Solutions Llc Improved electrode configuration for batteries

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2395059B (en) 2002-11-05 2005-03-16 Imp College Innovations Ltd Structured silicon anode
GB0601319D0 (en) * 2006-01-23 2006-03-01 Imp Innovations Ltd A method of fabricating pillars composed of silicon-based material
GB0601318D0 (en) 2006-01-23 2006-03-01 Imp Innovations Ltd Method of etching a silicon-based material
US7974073B2 (en) * 2006-11-13 2011-07-05 Mitsubishi Electric Corporation Electric double-layer capacitor with a negative electrode containing a carbon material and a titanium oxide
GB0709165D0 (en) 2007-05-11 2007-06-20 Nexeon Ltd A silicon anode for a rechargeable battery
GB0713896D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd Method
GB0713895D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd Production
GB0713898D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silcon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
KR101374888B1 (ko) * 2007-07-20 2014-03-13 한양대학교 산학협력단 접착조성물, 접착조성물의 제조방법, 표시장치 및표시장치의 제조방법
AU2008323015B2 (en) * 2007-11-13 2012-09-27 Voltea Limited Water purification device
KR20100065205A (ko) * 2007-11-14 2010-06-15 가부시끼가이샤 구레하 비수계 전지용 정극 합제 및 정극 구조체
GB2464158B (en) 2008-10-10 2011-04-20 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
GB2464157B (en) 2008-10-10 2010-09-01 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material
GB2470056B (en) 2009-05-07 2013-09-11 Nexeon Ltd A method of making silicon anode material for rechargeable cells
US9853292B2 (en) 2009-05-11 2017-12-26 Nexeon Limited Electrode composition for a secondary battery cell
GB2470190B (en) 2009-05-11 2011-07-13 Nexeon Ltd A binder for lithium ion rechargeable battery cells
GB201005979D0 (en) 2010-04-09 2010-05-26 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
GB201009519D0 (en) 2010-06-07 2010-07-21 Nexeon Ltd An additive for lithium ion rechargeable battery cells
JP2012022794A (ja) * 2010-07-12 2012-02-02 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池用負極及び非水電解質二次電池
GB201014707D0 (en) 2010-09-03 2010-10-20 Nexeon Ltd Electroactive material
GB201014706D0 (en) 2010-09-03 2010-10-20 Nexeon Ltd Porous electroactive material
US9905374B2 (en) * 2013-05-09 2018-02-27 Woo Yong LIE Electric energy storage device
US10141121B2 (en) * 2013-05-09 2018-11-27 Woo Yong LIE Super electrical battery
US10395850B2 (en) * 2013-05-09 2019-08-27 Woo Yong LIE Quantum dipole battery
US9997777B2 (en) 2013-06-20 2018-06-12 The Regents Of The University Of Michigan Electrochemical device electrode including cobalt oxyhydroxide
EP3526804A4 (en) * 2016-10-11 2020-06-10 Woo Yong Lie UPPER ELECTRIC BATTERY
US11990609B2 (en) 2017-06-20 2024-05-21 Coreshell Technologies, Incorporated Solution-deposited electrode coatings for thermal runaway mitigation in rechargeable batteries
CN111095627A (zh) 2017-06-20 2020-05-01 核壳科技公司 用于将薄膜液相沉积到电池电极的表面上的方法、系统和组合物
US11961991B2 (en) 2017-06-20 2024-04-16 Coreshell Technologies, Incorporated Solution-phase deposition of thin films on solid-state electrolytes
WO2019060138A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-28 Woo Yong Lie QUANTUM DIPOLE BATTERY
US11462729B2 (en) * 2018-04-12 2022-10-04 Massachusetts Institute Of Technology Electrodes comprising composite mixtures and related devices and methods
CN109698077A (zh) * 2018-12-28 2019-04-30 上海奥威科技开发有限公司 一种多层负极片及其制备方法与超级电容器
CN115224236A (zh) * 2022-09-20 2022-10-21 江苏时代新能源科技有限公司 阳极片及其制备方法、电极组件、电池单体和用电装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62229661A (ja) * 1985-11-29 1987-10-08 Meidensha Electric Mfg Co Ltd 炭素繊維による表面処理電極
AU597918B2 (en) 1985-11-29 1990-06-14 New Energy and Industrial Technology Development Organisation Surface treated electrodes applicable to zinc-halogen secondary batteries
JPS6355853A (ja) 1986-08-27 1988-03-10 Toyota Motor Corp プラスチツク電池用電極の製造方法
FR2663636B1 (fr) 1990-06-26 1992-10-09 Centre Nat Rech Scient Procede de fonctionnalisation d'un oligonucleotide.
US5133594A (en) * 1990-07-19 1992-07-28 Tufts University Transparent ion-blocking layer for electrochromic windows
US5705219A (en) * 1991-04-22 1998-01-06 Atotech Deutschland Gmbh Method for coating surfaces with finely particulate materials
JPH06506984A (ja) 1991-04-22 1994-08-04 アトーテヒ ドイッチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 炭素粒子で不導体を選択的にコーティングする方法及び当該方法での銅含有溶液の使用法
DE4141416A1 (de) 1991-12-11 1993-06-17 Schering Ag Verfahren zur beschichtung von oberflaechen mit feinteiligen feststoff-partikeln
JPH0529022A (ja) 1991-07-19 1993-02-05 Honda Motor Co Ltd リチウム二次電池用正極の製造方法
DE69409936T2 (de) * 1993-12-29 1998-12-10 Tdk Corp Lithiumsekundärzelle
JPH08273671A (ja) 1995-04-04 1996-10-18 Dainippon Printing Co Ltd 非水電解液２次電池用電極板
DE19731186C2 (de) * 1997-07-10 2000-08-03 Atotech Deutschland Gmbh Feststofffreie Vorbehandlungslösung für elektrisch nichtleitende Oberflächen sowie Verfahren zur Herstellung der Lösung und deren Verwendung
JPH11250916A (ja) 1998-02-26 1999-09-17 Nippon Zeon Co Ltd 集電体被覆用材料、集電体、リチウムイオン二次電池用電極とその製造方法、及び電池
CN1072845C (zh) 1998-08-19 2001-10-10 冶金工业部钢铁研究总院 镍——金属氢化物蓄电池氢化物负极的制备方法
KR100280705B1 (ko) * 1998-11-05 2001-03-02 김순택 리튬 이온 폴리머 전지용 전극 활물질 조성물 및 이를 이용한리튬 이온 폴리머 전지용 전극판의 제조방법
JP3058157B1 (ja) 1999-01-13 2000-07-04 日本電気株式会社 電池用電極製造方法、及び電池用電極並びに二次電池
JP2002063938A (ja) 2000-08-18 2002-02-28 Sony Corp 二次電池及びその製造方法
FR2813443B1 (fr) 2000-08-30 2003-01-03 Centre Nat Rech Scient Capteur a effet hall
CN1209433C (zh) 2001-06-12 2005-07-06 成都茵地乐电源科技有限公司 锂离子电池水性粘合剂制备方法
US7566479B2 (en) * 2003-06-23 2009-07-28 Lg Chem, Ltd. Method for the synthesis of surface-modified materials

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010048181A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Johnson Controls - Saft Advanced Power Solutions Llc Improved electrode configuration for batteries
WO2010048181A3 (en) * 2008-10-21 2010-07-08 Johnson Controls - Saft Advanced Power Solutions Llc Improved electrode configuration for batteries

Also Published As

Publication number Publication date
US20060263687A1 (en) 2006-11-23
KR100821630B1 (ko) 2008-04-16
US7857868B2 (en) 2010-12-28
CN1839497A (zh) 2006-09-27
CN1839497B (zh) 2010-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100821630B1 (ko) 전극 및 이의 제조방법
JP4980052B2 (ja) 電極及びその製造方法
Kuang et al. Conductive cellulose nanofiber enabled thick electrode for compact and flexible energy storage devices
KR101287435B1 (ko) 전기 이중층 커패시터용 집전체, 전기 이중층 커패시터용전극, 전기 이중층 커패시터, 및 그들의 제조 방법
KR101420029B1 (ko) 전극판용의 수계 도공액, 축전 장치용 전극판, 축전 장치용 전극판의 제조방법 및 축전 장치
CN110176591B (zh) 一种水系锌离子二次电池及其基于有机电极材料的正极的制备方法
TWI483446B (zh) A battery collector, a battery positive electrode, a battery negative electrode, a battery, and a manufacturing method
Dai et al. A solid state energy storage device with supercapacitor–battery hybrid design
WO2014107433A2 (en) Multi-layer structures prepared by layer-by-layer assembly
Huang et al. Engineering the membrane/electrode interface to improve the performance of solid-state supercapacitors
JP2009231829A (ja) イオン液体を含む電極膜及び電極、それらの製造方法、並びに蓄電デバイス
KR20130030779A (ko) 코팅액, 집전체, 및 집전체의 제조방법
Salian et al. Electrodeposition of polymer electrolyte into porous LiNi0. 5Mn1. 5O4 for high performance all-solid-state microbatteries
Fu et al. Enhance supercapacitive performance of Ni foam electrode and MnCo 2 O 4.5/Ni foam electrode
Yun et al. Stable anode enabled by an embossed and punched structure for a high‐rate performance Zn‐ion hybrid capacitor
Maher et al. Enhanced energy storage for nano-structural porous MnO 2//AC/MWCNTs asymmetric hybrid supercapacitor device in Na 2 SO 4 aqueous electrolyte
KR20130047885A (ko) 산화수산화니켈-탄소나노튜브 나노복합체 전극의 제조 방법
JP2010171154A (ja) キャパシタ
JP2014116131A (ja) 電池用セパレータ
CN108604681A (zh) 能量储存电极及装置
JP2011254031A (ja) 金属多孔体を用いたキャパシタ
Huyen et al. Influence of ag doping on the electrochemical supercapacitor characteristics of manganese dioxide prepared by pulsed potentiostatic electrodeposition
Hemalatha et al. Evaluation of Capacitance Cycle Ability with MnO 2-Go Nanocomposite Supercapacitor
TW202114281A (zh) 蓄電裝置
Shendkar et al. Hybrid composite polyaniline-nickel hydroxide electrode materials for

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130329

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140318

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170328

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180403

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190401

Year of fee payment: 12