KR20050088960A - 단결정 질화물계 반도체 기판 성장 및 이를 이용한 고품위질화물계 발광소자 제작 - Google Patents

단결정 질화물계 반도체 기판 성장 및 이를 이용한 고품위질화물계 발광소자 제작 Download PDF

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Abstract

본 발명은 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 이러한 단결정 기판 및 발광구조체를 이용하여 수직형 질화물계 발광소자 제조방법에 관한 것으로서 : 기본적으로 기판 상부에 존재하고 있는 자연산화층을 비롯한 유기 잔해물이 제거된 최초 기판(First Substrate : FS), 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 성장하기 위한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 증착, 다기능성 기판(MS) 성장, 질화물계 버퍼층 (Nitride-based Buffer Layer)을 포함된 단결정 질화물계 반도체 박막층이 순차적으로 적층되어 있고, 상기한 씨드 물질층(SML)은 양질의 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 상기한 단결정 기판 및 발광구조체를 이용한 고신뢰성 질화물계 발광소자 제작을 위해서 절대적으로 필요한 고품위 다기능성 기판(MS) 성장을 우선적으로 도와주며, 성장 후 질화물계 발광소자 제작 시 생산수율(Product Yield)을 높을 수 있다. 상기한 고품위 다기능성 기판(MS)층은 고온 및 수소 분위기에서 하부의 씨드 물질층(SML) 변형과 분해(Strain and Decomposition)를 방지할 수 있는 알루미늄 산화물(Al-O),알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 하는 박막층으로 적층되어 있고, 또한 동시에 상기한 다기능성 기판(MS)은 양질의 단결정 질화물계 반도체를 성장하기 위해서 가능한 헥사곤알 결정 구조(Hexagonal Crystalline Structure)인 단결정(Single Crystal) 또는 다결정(Polycrystal) 박막층을 형성해야 한다. 본 발명에 의해서 개발된 단결정 질화물계 반도체 기판 성장과 이를 이용한 질화물계 발광소자는 대용량, 대면적 및 고휘도의 고성능을 갖는 차세대 백색광원으로서 가능하다.

Description

단결정 질화물계 반도체 기판 성장 및 이를 이용한 고품위 질화물계 발광소자 제작 {Growth of Single Nitride-based Semiconductor Substrate And Manufacturing of High-quality Nitride-based Light Emitting Devices}
본 발명은 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 이를 이용한 수직형 질화물계 발광소자 제조방법에 관한 것으로서, 상세하게는 고온 및 수소 분위기에서 단결정 질화물계 반도체 성장 시에 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 아연산화물(ZnO), 또는 갈륨아세나이드(GaAs) 등과 같은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에서 발생되는 기계 및 열적 변형(Strain)과 분해(Decomposition)를 막기 위해서 도입된 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)과 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 이용하여 양질의 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 이러한 단결정 기판 및 발광구조체를 이용하여 높은 발광효율, 낮은 작동전압, 및 우수한 열 발산능(Heat Dissipation)을 갖는 대면적의 고품위 질화물계 발광소자 및 그 제조방법에 관한 것이다.
현재 청/녹색에서부터 (근)자외선 발광다이오드, 레이저 다이오드, 및 광센서 등의 광전소자에 대한 많은 연구 및 빠른 기술 진보로 인해서, 단결정 질화물계 반도체는 광관련 산업 분야에서 가장 중요한 물질들 중 하나로 여겨지고 있는 상황이다. 무엇보다도, 질화물계 반도체를 이용한 실용적인 광전소자들은 주로 절연성인 두꺼운 사파이어(Sapphire) 기판과 전도성인 실리콘 카바이드(SiC) 상부에1200도 이상의 고온과 암모니아(NH3) 및 수소(H2) 캐리어 개스(gas)로 사용되는 수소 분위기에서 성장되고 있다. 하지만, 실리콘(Si) 물질에 비해서 상대적으로 절연성 사파이어 및 전도성 실리콘 카바이드 기판들은 상당히 고가(High Expensive)이기 때문에 향후 경제적인 면에서 실효성이 떨어진다. 게다가, 70 마이크론 미터 이상의 두꺼운 절연성 사파이어 기판 상부에 제작된 질화물계 광전소자들은 소자 작동 시 많은 열 발생으로 인해서 이를 원활하게 방출시켜주어야 하는데 나쁜 열전도성인 사파이어는 이러한 기능면에서 현저하게 떨어지는 결정적 단점을 지니고 있어 차세대 백색광의 광원으로서는 부적절하다.
상기한 두꺼운 절연성 사파이어 및 실리콘 카바이드 기판들 이외에, 투명한 전도성 아연산화물(ZnO)은 질화물계 반도체와의 작은 격자상수(Lattice Constant), 좋은 전기 및 열전도성(Electrical and Thermal Conductivities), 우수한 빛투과성(Light Transmittance), 및 저비용(Cheap Cost)으로 인해서 차세대 질화물계 발광소자의 기판으로 각광받고 있다. 하지만, 결정적으로 이러한 투명 전도성 아연산화물 (ZnO-based Oxides)계는 600도 이상의 고온과 10의 -3승 Torr 이상의 고진공에서 표면 불안정성으로 인해서 물질분해가 쉽게 되며, 또한 수소(H2) 또는 암모니아(NH3)와 같은 환원 분위기(Reducing Ambient) 에서 더욱더 활발하게 환원(Reduction)되어 800도 이상의 고온과 환원 분위기에서 단결정 질화물계 반도체를 성장하기는 거의 불가능하다.
또 다른 각광받고 있는 전도성 기판들로서는 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 물질계이다. 이들 또한 500도 이상의 고온에서 이들 기판 내부에 존재하고 있는 전위 슬립계의 이동(Motion of Dislocation Slip System)으로 인해서 물질 변형/분해, 그리고 질화물계 반도체와의 큰 격자상수(Lattice Constant) 및 열팽창 계수(Thermal Expansion Coefficient) 차이로 인해서 양질의 질화물계 박막을 성장하는 것 또한 쉬운 일이 아니다.
현재 산업현장에서 차세대 고휘도 백색광원으로 가장 각광 받고 있는 질화물계 발광소자 제작 공정기술로는 상기한 바와 같이 열 전도율 및 전기 전도성이 좋지 못한 사파이어 기판 상부에 양질의 질화물계 반도체 박막층 및 발광구조체를 성장한 다음, 강한 에너지를 가진 레이저 빔을 사파이어 기판 후면을 조사하여 질화물계 반도체 박막층 및 발광구조체을 분리하는 레이저 리프트 오프(Laser Lift Off : LLO) 방법이다. 이 방법을 적용하면 차세대 백색광원에서 필수적인 고휘도 및 대면적을 갖는 고 신뢰성 질화물계 발광소자를 만들 수 있다. 하지만, 질화물계 반도체 박막층 및 발광구조체와 두꺼운 사파이어 기판을 분리하는데 이용되는 강한 레이저 빔 에너지 때문에 그들 사이의 계면에서 900도 이상의 엄청난 열의 발생으로 인해서 질화물계 박막층의 손상과 변형으로 인한 낮은 공정수율, 그리고 이로 파생되는 많은 공정상의 어려움이 여전히 남아 있는 상황이다.
본 발명은 단결물계 반도체 기판 성장과 이를 이용한 수직형 질화물계 발광소자 제조방법에 관한 것으로서, 상세하게는 고온 및 수소 분위기에서 단결정 질화물계 반도체 성장 시에 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 아연산화물(ZnO), 또는 갈륨아세나이드(GaAs) 등과 같은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에서 발생되는 기계 및 열적 변형(Strain)과 분해(Decomposition)를 막기 위해서 도입된 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)과 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 이용하여 양질의 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 이러한 단결정 기판 및 발광구조체를 이용하여 높은 발광효율, 낮은 작동전압, 및 우수한 열 발산능(Heat Dissipation)을 갖는 대면적의 고품위 질화물계 발광소자 및 그 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 발명의 목적인 다기능성 기판 상부에 양질의 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 이를 이용한 고품위 질화물계 발광소자 제조방법으로서 : 기본적으로 기판 상부에 존재하고 있는 자연산화층을 비롯한 유기 잔해물이 제거된 최초 기판(First Substrate : FS), 다기능성 기판을 성장하기 위한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 증착, 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 성장, 질화물계 버퍼층 (Nitride-based Buffer Layer)을 포함된 단결정 질화물계 반도체가 순차적으로 적층되어 있고, 상기한 씨드 물질층(SML)은 양질의 단결정 질화물계 반도체 기판성장과 상기한 단결정 기판 및 발광구조체를 이용한 고신뢰성 질화물계 발광소자 제작을 위해서 절대적으로 필요한 고품위 다기능성 기판(MS) 성장을 우선적으로 도와주며, 성장 후 질화물계 발광소자 공정 시 생산수율(Product Yield)을 높이는데 결정적인 역할을 한다. 상기한 고품위 다기능성 기판(MS)은 고온 및 수소 분위기에서 하부의 씨드 물질층(SML) 변형과 분해(Strain and Decomposition)를 방지할 수 있는 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 하는 박막층으로 적층되어 있고, 또한 동시에 상기한 다기능성 기판(MS)은 양질의 단결정 질화물계 반도체를 성장하기 위해서 가능한 단결정(Single Crystal) 또는 다결정(Polycrystal) 박막층을 형성해야 한다. 본 발명에 의해서 개발된 단결정 질화물계 반도체 기판 성장과 이를 이용한 발광소자는 대용량, 대면적 및 고휘도의 고성능을 갖는 차세대 백색광원으로서 가능하다.
본 발명에 의해 도입된 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 형성되는 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 상부에 적층된 양질의 단결정 질화물계 반도체 박막층은 양질의 질화물계 광전자 소자(Optoelectronic Devices) 제작을 위해서 필수적인 두꺼운 양질의 단결정 질화물계 기판 제공 및 고품위 질화물계 플립칩형 발광소자를 구현하기 위한 구조로서, 특히 질화물계 발광구조체로서 알루미늄-인듐-갈륨-질소(AlxInyGazN) (x, y, z : 정수)로서 구성된 비정질(Amorphous), 다결정(Poly-crystal), 또는 단결정(Single-crystal) 박막층으로 구성된 질화물계 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer : AlxInyGazN)(x, y, z : 정수), 알루미늄-인듐-갈륨-질소(AlxInyGazN)(x, y, z : 정수)로서 구성된 n형 질화물계 클래드층과 알루미늄-인듐-갈륨-질소(AlxInyGazN)(x, y, z : 정수)로서 구성된 p형 질화물계 클래드층(질화갈륨), 그리고 두 질화물계 클래드층 사이에 알루미늄-인듐-갈륨-질소(AlxInyGazN)(x, y, z : 정수)로서 구성된 질화물계 활성층을 갖는 질화물계 발광소자 구조이다.
본 발명에서 가장 핵심적인 부분인 다기능성 기판(MS)은 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N) 박막들 중 적어도 하나 이상으로 구성된 박막층은 1100도 이상의 고온과 암모니아(NH3) 및 수소(H2) 캐리어 개스(Gas)를 사용하는 환원 분위기(Reduction Atmosphere)에서 열적 안정성 및 내 환원성을 갖고, 광전소자 작동 시에 전기 및 광학적 특성에 악영향을 미치는 결정학적 결함인 전위(Dislocation)의 밀도가 최소화된 양질의 단결정 질화물계 박막층이 성장될 수 있도록 도와준다.
가장 바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)인 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N) 박막층들은 헥사곤알 구조(Hexagonal Structure)를 갖는 단결정(Single Crystal), 또는 적어도 다결정체(Polycrystal)로 형성되는 것이 좋다. 하지만, 결정학적 구조(Crystal Structure)와는 무관하다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)은 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 한 박막층은 각각의 모체 박막층에 다음과 같은 금속 성분들; 실리콘(Si), 저메니움(Ge), 인듐(In), 리튬(Li), 갈륨(Ga), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 베릴륨(Be), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 구리(Cu), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 루세늄(Ru), 텅스텐(W), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 티타니움(Ti), 탄탈륨(Ta), 크롬(Cr), 란탄(La) 원소계열 중에서 적어도 하나 이상의 성분을 첨가하여 결정성(Crystallinity) 및 전자농도(Electron Concentration)를 조절하는 동시에 이들 다기능성 기판(MS) 상부에 적층 성장된 단결정 질화물계 반도체 박막층 내에 존재하는 전위 농도(Dislocation Density)를 최대한 줄일 수 있을 것이다. 특히, 단결정 질화물계 반도체내에 존재하는 전위 밀도를 조절하기 위해서는 첨가되는 상기의 금속, 금속 산화물, 또는 금속 질소산화물들이 분사상의 나노 상(Nano-phase) 형태로 존재하는 것이 더욱 더 바람직하다.
또한 상기한 다기능성 기판(MS)으로 사용되는 박막층에 첨가시키는 상기한 원소들의 양은 웨이트 퍼센트(w.t. %)로 0.1 % 내지 49 %를 갖는 것으로 한정하는 것이 바람직하다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)으로 사용되는 박막층은 20 마이크론미터 이하의 두께로 형성된다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)으로 사용되는 박막층인 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)은 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD)을 비롯한 화학적 반응(Chemical Reaction)을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition)이나 열 또는 이빔 증착법(Thermal or E-beam Evaporation), 강한 에너지를 갖는 레이저 빔을 이용한 증착법(Pulsed Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스 이온을 사용한 스퍼터링 증착 방법(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착 방법(Co-sputtering Deposition) 등의 다양한 방법의 물리적 증착 방법 (Physical Vapor Deposition) 중 하나 이상을 사용한다.
더욱 바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS) 박막층은 최초 기판(FM) 상부에 적층된 씨드 물질층(SML) 상부에 상기한 여러 방법으로 성장하는 공정 중에 상온(Room Temperature)에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋다.
본 발명에서 핵심 기술로서 높은 결정성(Crystallinity)을 갖는 다기능성 기판(MS)을 성공적으로 성장하기 위해서 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에 다기능성 기판(MS)을 성장하기 전에 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)을 도입한다.
상기한 씨드 물질층(SML)은 최초 기판(FS) 상부에 적층되며, 이 씨드 물질층 상부에 성장된 다기능성 기판(MS)층이 높은 결정학적 결정성을 갖고, 더욱 바람직하게는 헥사곤알 결정 구조를 갖도록 도와주는 역할을 우선적으로 한다.
바람직하게는 상기한 씨드 물질층(SML)은 하기와 같은 금속(Metal), 산화물(Oxide), 질화물(Nitride), 카바이드(Carbide), 보라이드(Boride), 산소 질화물(Oxynitride), 카본 질화물(Carbonnitride), 또는 실리사이드(Silicide)들; 중 한층(Single Layer) 이상으로 형성되며,
금속(Metal) : Ti, Si, W, Co, Ni, Mo, Sc, Mg, Ge, Cu, Be, Zr, Fe, Al, Cr, Nb, Re, Rh, Ru, Hf, Ir, Os, V, Pd, Y, Ta, Tc, La, 또는 희토류 금속(Rare-earth Metals),
산화물(Oxide) : BeO, CeO2, Cr2O3, HfO2, La2O3, MgO, Nb2O3, SiO2, Ta2O5, ThO2, TiO2, Y2O3, ZrO2, ZrSiO2,
질화물(Nitride) : AlN, GaN, InN, BN, Be3N2, Cr2N, HfN, MoN, NbN, Si3N4, TaN, Ta2N, Th2N3, TiN, WN2, W2N, VN, ZrN,
카바이드(Carbide) : B4C, Cr3C2, HfC, LaC2, Mo2C, Nb2C, SiC, Ta2C, ThC3, TiC, W2C, WC, V2C, ZrC,
보라이드(Boride) : AlB2, BeB2, CrB2, HfB2, LaB2, MoB2, MoB, NbB4, SiB6, TaB2, ThB4, TiB2, WB, VB2, ZrB2,
산소 질화물(Oxynitride) : AlON, SiON,
카본 질화물(Carbonnitride) : SiCN,
실리사이드(Silicide) : CrSi2, Cr2Si, HfSi2, MoSi2, NbSi2, TaSi2, Ta5Si3, ThSi2, Ti5Si3, WSi2, W5Si3, V3Si, ZrSi2,
10 마이크론 이하의 두께를 갖는 박막층으로 한다.
바람직하게는 상기한 씨드 물질층(SML)은 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD)을 비롯한 화학적 반응(Chemical Reaction)을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition)이나 열 또는 이빔 증착법(Thermal or E-beam Evaporation), 강한 에너지를 갖는 레이저 빔을 이용한 증착법(Pulsed Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스 이온을 사용한 스퍼터링 증착 방법(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착 방법(Co-sputtering Deposition) 등의 다양한 방법의 물리적 증착 방법 (Physical Vapor Deposition) 중 하나 이상을 사용한다.
더욱 바람직하게는 상기한 씨드 물질층(SML)은 최초 기판(First Substrate) 상부에 상기한 여러 방법으로 증착하는 공정 중에 상온(Room Temperature)에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋다.
또한 상기의 제 1 목적인 양질의 단결정 질화물계 기판 성장 방법에 있어서,
가. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FM) 상부에 상기한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 박막층을 성장하여 형성시키는 단계와;
나. 바람직하게는 상기 가 단계에서 최초 기판(FM) 상부에 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 적층하기 전에 아연산화물계 층(ZnO-based Layer)을 삽입할 수도 있다.
다. 상기 가 또는 나 단계를 거친 다층 구조체를를 열처리하는 단계;를 포함하고 있다.
라. 상기 가와 다 단계만 또는 가, 나, 및 다 단계를 모두 거친 다층 구조체를 MOCVD 장비에 장착하고 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer)과 두꺼운 단결정 질화물계 박막층이 순차적으로 적층된 다층 구조체를 형성시키는 단계와;
마. 상기 라 단계를 거쳐서 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 단결정 질화물계 박막층을 포함하고 있는 다층 구조체를 습식에칭(Wet etching) 또는 건식에칭(Dry etching) 공정을 사용하여 상기한 씨드 물질층(SML), 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 및 최초 기판(FS)을 제거하는 단계;
바. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)/단결정 질화물계 박막층으로 구성된 이중층(Bi-layer)의 결정성을 향상시키고자 행하는 열처리 단계;를 거친다.
또한, 상기의 제 2 목적인 양질의 단결정 질화물계 반도체 성장 방법을 이용한 n형 질화물계 클래드층과 p형 질화물계 클래드층 사이에 질화물계 활성층을 갖는 질화물계 발광소자의 제조방법에 있어서,
가. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FM) 상부에 상기한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 박막층을 성장하여 형성시키는 단계와;
나. 바람직하게는 상기 가 단계에서 최초 기판(FM) 상부에 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 적층하기 전에 아연산화물계 층(ZnO-based Layer)을 삽입할 수도 있다.
다. 상기 가 또는 나 단계를 거친 다층 구조체를를 열처리하는 단계;를 포함하고 있다.
라. 상기 가와 다 단계만 또는 가, 나, 및 다 단계를 모두 거친 다층 구조체를 MOCVD 장비에 장착하고 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer), n형 질화물계 클래드층, 질화물계 활성층, p형 질화물계 클래드층이 순차적으로 적층된 다층 구조체를 형성시키는 단계와;
마. 상기 라 단계를 거쳐서 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 단결정 질화물계 반도체 박막층을 포함하고 있는 다층 발광 구조체를 습식에칭(Wet etching) 또는 건식에칭(Dry etching) 공정을 사용하여 상기한 씨드 물질층(SML), 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 및 최초 기판(FS)을 제거하는 단계;
바. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)/단결정 질화물계 반도체로 구성된 발광구조체로 구성된 이중층(Bi-layer)의 결정성을 향상시키고자 행하는 열처리 단계;를 거친다.
사. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)을 갖고 있는 단결정 질화물계 발광구조체에 양질의 반사 및 투명 전극물질 선택/증착하는 공정과 오믹 열처리 공정을 포함한 고품위 질화물계 발광소자를 제작하는 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명의 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML), 또는 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)로 구성된 박막층을 최초 기판(First Substrate : FM)인 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 기판 상부에 도입하여 양질의 단결정 질화물계 기판 성장 및 이를 이용한 바람직한 고품위 질화물계 광전소자 제조방법을 보다 상세하게 설명한다.
도면 1은 본 발명의 실시 예로서 최초 기판(First Substrate :FS) 상부에 형성된 단층(Single Layer) 또는 이중층(Bi-layer)의 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)과 다기능성 기판을 성장한 후 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체가 성장된 적층 구조를 나타내 보인 단면도이다.
도면 1(가)을 참조하면, 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(100) 상부에 단층 구조의 씨드 물질층(110) 및 다기능성 기판(120) 박막층을 성장 한 후에 MOCVD 챔버 내에서 1000도 이상의 고온과 수소(H2) 및 암모니아(NH3) 개스 분위기에서 성장한 단결정 질화물계 박막층 또는 발광구조체(130)가 성장 되어 적층되어 있다.
다기능성 기판(120)은 본 발명에서 가장 핵심적인 부분으로서 1000도 이상의 고온과 암모니아(NH3) 및 수소(H2) 캐리어 개스(gas)로 사용되는 환원 분위기에서 열적 안정성 및 내 환원성을 갖는 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)로 형성된다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(120)인 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N) 박막층들은 헥사곤알 구조(Hexagonal Structure)를 갖는 단결정(Single Crystal), 또는 적어도 다결정체(Polycrystal)로 형성되는 것이 좋다. 하지만, 결정학적 구조(Crystal Structure)와는 무관하다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(120)은 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 한 박막층은 각각의 모체 박막층에 다음과 같은 금속들로 구성된 산화물 또는 질화물들; 실리콘(Si), 저메니움(Ge), 인듐(In), 리튬(Li), 갈륨(Ga), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 베릴륨(Be), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 구리(Cu), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 루세늄(Ru), 텅스텐(W), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 티타니움(Ti), 탄탈륨(Ta), 크롬(Cr), 란탄(La) 원소계열 중에서 적어도 하나 이상의 성분을 첨가하여 결정성(Crystallinity) 및 전자농도(Electron Concentration)를 조절하는 동시에 이들 다기능성 기판(MS) 상부에 적층 성장된 단결정 질화물계 반도체 박막층내에 존재하는 전위 농도(Dislocation Density)를 최대한 줄일 수 있을 것이다. 특히, 단결정 질화물계 반도체내에 존재하는 전위농도를 조절하기 위해서는 첨가되는 상기의 금속 산화물 또는 질소산화물들이 분사상의 나노 상(Nano-phase) 형태로 존재하는 것이 더욱 더 바람직하다.
또한 상기한 다기능성 기판(120)으로 사용되는 박막층에 첨가시키는 상기한 원소들의 양은 웨이트 퍼센트(w.t. %)로 0.1 % 내지 49 %를 갖는 것으로 한정하는 것이 바람직하다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(120)으로 사용되는 박막층은 20 마이크론미터 이하의 두께로 형성된다.
바람직하게는 상기한 다기능성 기판(120)으로 사용되는 박막층인 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)은 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD)을 비롯한 화학적 반응(Chemical Reaction)을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition)이나 열 또는 이빔 증착법(Thermal or E-beam Evaporation), 강한 에너지를 갖는 레이저 빔을 이용한 증착법(Pulsed Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스 이온을 사용한 스퍼터링 증착 방법(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착 방법(Co-sputtering Deposition) 등의 다양한 방법의 물리적 증착 방법 (Physical Vapor Deposition) 중 하나 이상을 사용한다.
더욱 바람직하게는 상기한 다기능성 기판(120) 박막층은 최초 기판(100) 상부에 적층된 씨드 물질층(SML) 상부에 상기한 여러 방법으로 성장하는 공정 중에 상온에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋다.
본 발명에서 핵심 기술인 높은 결정성을 갖는 다기능성 기판(120)을 성공적으로 성장하기 위해서 최초 기판(100) 상부에 다기능성 기판(120)을 성장하기 전에 씨드 물질층(110)을 도입한다.
상기한 씨드 물질층(110)은 최초 기판(100) 상부에 적층되며, 이 씨드 물질층(110) 상부에 성장된 다기능성 기판(120)층이 높은 결정학적 결정성을 갖고, 더욱 바람직하게는 헥사곤알 결정학적 구조(Hexagonal Crystalline Structure)를 갖도록 도와주는 역할을 우선적으로 한다.
바람직하게는 상기한 씨드 물질층(SML)은 하기와 같은 금속(Metal), 산화물(Oxide), 질화물(Nitride), 카바이드(Carbide), 보라이드(Boride), 산소 질화물(Oxynitride), 카본 질화물(Carbonnitride), 또는 실리사이드(Silicide)들; 중 한층(Single Layer) 이상으로 형성되며,
금속(Metal) : Ti, Si, W, Co, Ni, Mo, Sc, Mg, Ge, Cu, Be, Zr, Fe, Al, Cr, Nb, Re, Rh, Ru, Hf, Ir, Os, V, Pd, Y, Ta, Tc, La, 또는 희토류 금속(Rare-earth Metals),
산화물(Oxide) : BeO, CeO2, Cr2O3, HfO2, La2O3, MgO, Nb2O3, SiO2, Ta2O5, ThO2, TiO2, Y2O3, ZrO2, ZrSiO2,
질화물(Nitride) : AlN, GaN, InN, BN, Be3N2, Cr2N, HfN, MoN, NbN, Si3N4, TaN, Ta2N, Th2N3, TiN, WN2, W2N, VN, ZrN,
카바이드(Carbide) : B4C, Cr3C2, HfC, LaC2, Mo2C, Nb2C, SiC, Ta2C, ThC3, TiC, W2C, WC, V2C, ZrC,
보라이드(Boride) : AlB2, BeB2, CrB2, HfB2, LaB2, MoB2, MoB, NbB4, SiB6, TaB2, ThB4, TiB2, WB, VB2, ZrB2,
산소 질화물(Oxynitride) : AlON, SiON,
카본 질화물(Carbonnitride) : SiCN,
실리사이드(Silicide) : CrSi2, Cr2Si, HfSi2, MoSi2, NbSi2, TaSi2, Ta5Si3, ThSi2, Ti5Si3, WSi2, W5Si3, V3Si, ZrSi2,
10 마이크론 이하의 두께를 갖는 박막층으로 한다.
바람직하게는 상기한 씨드 물질층(110)은 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD)을 비롯한 화학적 반응(Chemical Reaction)을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition)이나 열 또는 이빔 증착법(Thermal or E-beam Evaporation), 강한 에너지를 갖는 레이저 빔을 이용한 증착법(Pulsed Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스 이온을 사용한 스퍼터링 증착 방법(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착 방법(Co-sputtering Deposition) 등의 다양한 방법의 물리적 증착 방법 (Physical Vapor Deposition) 중 하나 이상을 사용한다.
더욱 바람직하게는 상기한 씨드 물질층(110)은 최초 기판(100) 상부에 상기한 여러 방법으로 증착하는 공정 중에 상온에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋다.
또 실시예로서 도면 1(나)을 참조하면, 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(100) 상부에 단층 구조의 씨드 물질층(110)를 갖는 도면 1(가)와는 달리 이중층(Bi-layer) 구조로 형성된 씨드 물질층(110a, 110b) 및 다기능성 기판(120) 박막층을 성장 한 후에 MOCVD 챔버내에서 1000도 이상의 고온과 수소(H2) 및 암모니아(NH3) 개스 분위기에서 성장한 단결정 질화물계 박막층 또는 발광구조체(130)가 성장 되어 적층되어 있다.
상기한 도면 1(나)에서처럼 이중층 구조의 씨드 물질층(110)을 적용하여 양질의 다기능성 기판(120)을 형성시킬 수 있을 뿐만이 아니라 이로 인해서 고품위 단결정 질화물계 박막층 또는 발광구조체를 성장 할 수 있다.
상기한 이중층 구조의 씨드 물질층(110)은 서로 다른 물질로 적층하는 것이 바람직하다.
도면 2는 본 발명의 실시 예로서 최초 기판(First Substrate :FS) 상부에 아연산화물계(ZnO-based Layer) 박막층, 단층(Single Layer) 또는 이중층(Bi-layer)의 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML), 및 다기능성 기판(MS)을 순차적으로 성장한 후 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체가 성장된 적층 구조를 나타내 보인 단면도이다.
도면 2를 참조하면, 단층 또는 이중층 구조의 씨드 물질층(210)과 양질의 다기능성 기판(220)을 이용하여 고품위 단결정 질화물계 박막층 또는 발광구조체(230)를 성장한 다음, 습식(Wet ectching) 또는 건식 에칭(Dry Etching) 공정을 통해서 단결정 질화물계 박막층 및 발광구조체에 어떠한 에칭 데미지없이 두꺼운 최초 기판(200)을 비교적 용이하게 제거하기 위해서 최초 기판(200) 상부에 씨드 물질층(210)을 증착하기 전에 산과 염기성 용액(Acid and Base Solution)에서 쉽게 녹아 사라지는 아연산화물계 박막층(240)을 도입하였다.
상기한 아연산화물계 박막층(240)은 아연산화물(ZnO)을 모체로 하는 박막층에 다음과 같은 원소;들,
실리콘(Si), 저메니움(Ge), 인듐(In), 리튬(Li), 갈륨(Ga), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 베릴륨(Be), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 구리(Cu), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 루세늄(Ru), 텅스텐(W), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 티타니움(Ti), 탄탈륨(Ta), 크롬(Cr), 란탄(La) 원소계열 중에서 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
또한 상기한 아연산화물계 박막층(240)으로 사용되는 박막층에 첨가시키는 상기한 원소들의 양은 웨이트 퍼센트(w.t. %)로 0.1 % 내지 49 %를 갖는 것으로 한정하는 것이 바람직하다.
바람직하게는 상기한 아연산화물계 박막층(240)은 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD)을 비롯한 화학적 반응(Chemical Reaction)을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition)이나 열 또는 이빔 증착법(Thermal or E-beam Evaporation), 강한 에너지를 갖는 레이저 빔을 이용한 증착법(Pulsed Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스 이온을 사용한 스퍼터링 증착 방법(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착 방법(Co-sputtering Deposition) 등의 다양한 방법의 물리적 증착 방법 (Physical Vapor Deposition) 중 하나 이상을 사용한다.
더욱 바람직하게는 상기한 씨드 물질층(240)은 최초 기판(100) 상부에 상기한 여러 방법으로 증착하는 공정 중에 상온에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋다.
도면 3은 본 발명의 실시 예로서 아연산화물계(ZnO-based Layer) 또는 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate :MS)을 이용하여, 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체에서 아연산화물계 또는 씨드 물질층을 완전히 제거한 후의 적층 구조를 보인 단면도이다.
도면 3을 참조하면, 상기한 도면 1 및 2 다층 구조에서 산(Acid) 또는 염기(Base) 용액(Solution)을 이용한 습식에칭(Wet Etching) 또는 수소(H2) 개스를 비롯해서 다양한 개스 이온을 이용하는 건식에칭(Dry Etching)으로 두꺼운 최초 기판(100 또는 200), 아연산화물계 박막층(240) 또는 씨드 물질층(110 또는 210)을 완전히 제거하고, 다기능성 기판(320) 상부에 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체(330)가 적층되어 있는 구조이다.
바람직하게는 다기능성 기판(320) 상부에 성장된 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체의 결정학적 또는 전기적 특성을 향상시키기 위에서 상온에서 1500도 온도 범위 내에서 산소(O2), 질소(N2), 수소(H2), 아르곤(Ar), 진공(Vacuum), 또는 공기(Air) 분위기에서 열처리를 행하는 것도 좋다.
도면 4는 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계(ZnO-based Layer) 또는 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 이용하여 제작된 수직형 상부 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이다.
도면 4와 공정 흐름도를 참조하면, 상기한 도면 3에서처럼 다기능성 기판(410) 상부에 질화물계 버퍼층(420)과 양질의 질화물계 발광구조체, 즉 n형 질화물계 클래드층(430), 질화물계 활성층(440), 및 p형 질화물계 클래드층(450)을 순차적으로 적층한 후에 질화물계 발광소자 제작 중에 발광구조체의 분해를 막기 위해서 p형 질화물계 반도체 상부에 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 부착한 후에 리소(Lithography) 및 에칭공정을 통해서 다기능성 기판(410)을 다양한 간격과 크기로 패터닝 작업을 한 다음, 고반사성 n형 오믹컨택트층(480)을 형성시킨 후에 두꺼운 금속 반사막(490)을 증착한다. 또한 연이은 공정으로서 p형 질화물계 반도체 상부에 부착된 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 제거하고 고투명 p형 오믹접촉 전극(460)을 형성시켜서 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자를 제작한다.
본 발명에 의해서 개발된 양질의 단결정 질화물계 반도체를 이용한 고품위 발광소자 제작을 위한 상기한 바와 같은 공정 흐름도를 반드시 갖는 것을 한정하는 것은 결코 아니다. 다시 말하자면, 차세대 백색광원으로 필요한 고신뢰성 발광소자를 제작하기 위해서 필요한 기술접목을 위해서 이들 공정 흐름도는 약간씩 변경될 수 있다.
한 실시예로서 본 발명에 의해서 제안/개발된 고품위 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자는 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FS) 상부에 크롬산화물(Cr2O3)와 같은 씨드 물질층(SML) 증착, 단결정 알루미늄산화물(Al2O3)과 같은 다기능성 기판(MS), 질화물계 버퍼층(420), n형 질화물계 클래드층(430), 질화물계 활성층(440), p형 질화물계 클래드층(450)으로 구성된 양질의 단결정 질화물계 발광구조체를 적층한다.
일반적으로 질화물계 버퍼층(420)으로부터 p형 질화물계 클래드층(450)까지의 각 층은 Ⅲ족 질화물계 화합물의 일반식인 AlxInyGazN(x, y, z : 정수)로 표현되는 화합물 중 선택된 어느 화합물을 기본으로 하여 형성되고, n형 질화물계 클래드층(430) 및 p형 질화물계 클래드층(450)은 해당 도펀트가 첨가된다.
또한 질화물계 활성층(440)은 단층(Singe) 또는 Mult Quatum Well (MQW) 층은 공지된 다양한 방식, 즉 AlxInyGazN/AlxInyGazN(x, y, z : 정수) 등으로 구성된 이중층으로 구성될 수 있다.
상기한 질화물계 반도체 발광소자를 구성하는 일예로서 질화갈륨(GaN)계 화합물을 적용하는 경우, 질화물계 버퍼층(420)은 GaN으로 형성되고, n형 질화물계 클래드층(430)은 GaN에 n형 도펀트로서 Si, Ge, Se, Te등이 첨가되어 형성되고, 질화물계 활성층 (440)은 InGaN/GaN MQW 또는 AlGaN/GaN MQW로 형성되며, p형 질화물계 클래드층(450)은 GaN에 p형 도펀트로서 Mg, Zn, Ca, Sr, Ba 등이 첨가되어 형성된다.
n형 질화물계 클래드층(430)과 고반사성 n형 전극패드(490) 사이에는 고반사성 n형 오믹컨택트층(480)이 개제될 수 있고, 고반사성 n형 오믹컨택트층(480)은 알루미늄/타이타늄(Al/Ti)이 순차적으로 적층된 층구조 등 공지된 두꺼운 다양한 구조가 적용될 수 있다. 또한 고반사성 n형 전극패드(490) 물질로는 두꺼운 알루미늄(Al), 은(Ag), 및 로듐(Rh) 등의 두꺼운 반사금속을 적용하는 것이 바람직하다.
고투명성 p형 오믹컨택층(460)은 ITO, ZnO, SnO2, In2O3을 모체로 하는 산화물 합성체인 투명 전도성 산화물(Transparent Conducting Oxides), TiN 등의 전도성 천이금속 질화물(Conducting Transitional Metal Nitrides), 및 산화된 니켈-금(Ni-Au), 은(Ag) 등의 공지된 p형 오믹접촉 형성에 유리한 전극물질을 우선적으로 형성하며, 더불어서 p형 전극패드(470)는 니켈(Ni)/금(Au) 또는 은(Ag)/금(Au)이 순차적으로 적층된 층구조가 적용될 수 있다.
각 층의 형성방법은 전자빔 증착기, PVD(physical vapor deposition), CVD(chemical vapor deposition), PLD(plasma laser deposition), 이중형의 열증착기(dual-type thermal evaporator), 스퍼터링(sputtering) 등 공지된 증착방식에 의해 형성하면 된다.
도면 5는 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계 또는 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 이용하여 제작된 수직형 플립칩형 발광 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이다.
도면 5와 공정 흐름도를 참조하면, 상기한 도면 3에서처럼 다기능성 기판(510) 상부에 질화물계 버퍼층(520)과 양질의 질화물계 발광구조체, 즉 n형 질화물계 클래드층(530), 질화물계 활성층(540), 및 p형 질화물계 클래드층(550)을 순차적으로 적층한 후에 질화물계 발광소자 제작 중에 발광구조체의 분해를 막기 위해서 p형 질화물계 반도체 상부에 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 부착한 후에 리소(Lithography) 및 에칭공정을 통해서 다기능성 기판(510)을 다양한 간격과 크기로 패터닝 작업을 한 다음, 고투명성 n형 오믹컨택트층(580)을 형성시킨 후에 두꺼운 고투명성(590) 전극을 증착한다. 또한 연이은 공정으로서 p형 질화물계 반도체 상부에 부착된 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 제거하고 고반사성 p형 오믹접촉 전극(560)을 형성시켜서 수직형 플립칩형 질화물계 발광소자를 제작한다.
본 발명에 의해서 개발된 양질의 단결정 질화물계 반도체를 이용한 고품위 발광소자 제작을 위한 상기한 바와 같은 공정 흐름도를 반드시 갖는 것을 한정하는 것은 결코 아니다. 다시 말하자면, 차세대 백색광원으로 필요한 고신뢰성 발광소자를 제작하기 위해서 필요한 기술접목을 위해서 이들 공정 흐름도는 약간씩 변경될 수 있다.
한 실시예로서 본 발명에 의해서 제안/개발된 고품위 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자는 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FS) 상부에 아연산화물 박막층(ZnO), 몰리브데늄(Mo) 금속과 같은 씨드 물질층(SML) 증착, 단결정 알루미늄산화물(Al2O3)과 같은 다기능성 기판(MS), 질화물계 버퍼층(520), n형 질화물계 클래드층(530), 질화물계 활성층(540), p형 질화물계 클래드층(550)으로 구성된 양질의 단결정 질화물계 발광구조체를 적층한다.
일반적으로 질화물계 버퍼층(520)으로부터 p형 질화물계 클래드층(550)까지의 각 층은 Ⅲ족 질화물계 화합물의 일반식인 AlxInyGazN(x, y, z : 정수)로 표현되는 화합물 중 선택된 어느 화합물을 기본으로 하여 형성되고, n형 질화물계 클래드층(530) 및 p형 질화물계 클래드층(550)은 해당 도펀트가 첨가된다.
또한, 질화물계 활성층(540)은 단층(Singe Layer) 또는 Mult Quatum Well (MQW) 층은 공지된 다양한 방식, 즉 AlxInyGazN/AlxInyGazN(x, y, z : 정수) 등으로 구성된 이중층으로 구성될 수 있다.
상기한 질화물계 반도체 발광소자를 구성하는 일예로서 질화갈륨(GaN)계 화합물을 적용하는 경우, 질화물계 버퍼층(520)은 GaN으로 형성되고, n형 질화물계 클래드층(530)은 GaN에 n형 도펀트로서 Si, Ge, Se, Te등이 첨가되어 형성되고, 질화물계 활성층 (540)은 InGaN/GaN MQW 또는 AlGaN/GaN MQW로 형성되며, p형 질화물계 클래드층(550)은 GaN에 p형 도펀트로서 Mg, Zn, Ca, Sr, Ba 등이 첨가되어 형성된다.
n형 질화물계 클래드층(530)과 고투명성 n형 전극패드(590) 사이에는 고투명성 n형 오믹컨택트층(580)이 개제될 수 있고, 고투명성 n형 오믹컨택트층(580)은 ITO, ZnO, SnO2, In2O3을 모체로 하는 산화물 합성체인 투명 전도성 산화물(Transparent Conducting Oxides) 및 TiN 등의 전도성 천이금속 질화물(Conducting Transitional Metal Nitrides) 등의 공지된 n형 오믹접촉 형성에 유리한 전극물질들로 우선적으로 형성하며, 또한 고투명성 n형 전극패드(590) 물질로는 두꺼운 ITO, ZnO, SnO2, In2O3을 모체로 하는 산화물 합성체인 투명 전도성 산화물(Transparent Conducting Oxides) 및 TiN 등의 전도성 천이금속 질화물(Conducting Transitional Metal Nitrides)을 우선적으로 적용하는 것이 바람직하다.
고반사성 p형 오믹컨택층(560)은 은(Ag), 로듐(Rh), 알루미늄(Al) 등의 공지된 고반사성 p형 오믹접촉 형성에 유리한 전극물질들로 우선적으로 형성하며, 더불어서 p형 전극패드(570)는 니켈(Ni)/금(Au) 또는 은(Ag)/금(Au)이 순차적으로 적층된 층구조가 적용될 수 있다.
각 층의 형성방법은 전자빔 증착기, PVD(physical vapor deposition), CVD(chemical vapor deposition), PLD(plasma laser deposition), 이중형의 열증착기(dual-type thermal evaporator), 스퍼터링(sputtering) 등 공지된 증착방식에 의해 형성하면 된다.
도면 6은 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계 또는 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 이용하여 제작된 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이다.
도면 6과 공정 흐름도를 참조하면, 상기한 도면 3에서처럼 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 버퍼층과 양질의 질화물계 발광구조체, 즉 n형 질화물계 클래드층(650), 질화물계 활성층(640), 및 p형 질화물계 클래드층(630)을 순차적으로 적층한 후에 질화물계 발광소자 제작 중에 발광구조체의 분해를 막기 위해서 p형 질화물계 반도체 상부에 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 부착한 후에 습식 또 건식 에칭공정을 통해서 다기능성 기판(MS)을 완전히 제거한 다음, 고반사성 본딩 p형 오믹컨택트층(620)을 본딩 물질을 이용하여 지지 기판(610)과 접착시킨다. 또한 연이은 공정으로서 n형 질화물계 반도체 상부에 부착된 제 2의 지지 기판(Second Supporting Substrate)을 제거하고 고투명 n형 오믹접촉 전극(660)을 형성시켜서 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자를 제작한다.
본 발명에 의해서 개발된 양질의 단결정 질화물계 반도체를 이용한 고품위 발광소자 제작을 위한 상기한 바와 같은 공정 흐름도를 반드시 갖는 것을 한정하는 것은 결코 아니다. 다시 말하자면, 차세대 백색광원으로 필요한 고신뢰성 발광소자를 제작하기 위해서 필요한 기술접목을 위해서 이들 공정 흐름도는 약간씩 변경될 수 있다.
한 실시예로서 본 발명에 의해서 제안/개발된 고품위 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자는 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FS) 상부에 아연산화물 박막층(ZnO), 타이타늄(Ti) 금속과 같은 씨드 물질층(SML) 증착, 단결정 알루미늄산화물(Al2O3)과 같은 다기능성 기판(MS), 질화물계 버퍼층, n형 질화물계 클래드층(650), 질화물계 활성층(640), p형 질화물계 클래드층(630)으로 구성된 양질의 단결정 질화물계 발광구조체를 적층한다.
일반적으로 질화물계 버퍼층으로부터 p형 질화물계 클래드층(630)까지의 각 층은 Ⅲ족 질화물계 화합물의 일반식인 AlxInyGazN(x, y, z : 정수)로 표현되는 화합물 중 선택된 어느 화합물을 기본으로 하여 형성되고, n형 질화물계 클래드층(650) 및 p형 질화물계 클래드층(630)은 해당 도펀트가 첨가된다.
또한, 질화물계 활성층(640)은 단층(Singe) 또는 Mult Quatum Well (MQW) 층은 공지된 다양한 방식, 즉 AlxInyGazN/AlxInyGazN(x, y, z : 정수) 등으로 구성된 이중층으로 구성될 수 있다.
상기한 질화물계 반도체 발광소자를 구성하는 일예로서 질화갈륨(GaN)계 화합물을 적용하는 경우, 질화물계 버퍼층은 GaN으로 형성되고, n형 질화물계 클래드층(630)은 GaN에 n형 도펀트로서 Si, Ge, Se, Te등이 첨가되어 형성되고, 질화물계 활성층(640)은 InGaN/GaN MQW 또는 AlGaN/GaN MQW로 형성되며, p형 질화물계 클래드층(630)은 GaN에 p형 도펀트로서 Mg, Zn, Ca, Sr, Ba 등이 첨가되어 형성된다.
n형 질화물계 클래드층(650)과 고반사성 n형 전극패드(670) 사이에는 고투명성 n형 오믹컨택트층(660)이 개제될 수 있고, 고투명성 n형 오믹컨택층(660)은 ITO, ZnO, SnO2, In2O3을 모체로 하는 산화물 합성체인 투명 전도성 산화물(Transparent Conducting Oxides) 및 TiN 등의 전도성 천이금속 질화물(Conducting Transitional Metal Nitrides) 등의 공지된 n형 오믹접촉 형성에 유리한 전극물질을 우선적으로 형성하며, 더불어서 n형 전극패드(670)는 니켈(Ni)/금(Au) 또는 은(Ag)/금(Au)이 순차적으로 적층된 층구조가 적용될 수 있다. 고반사성 p형 오믹컨택트층(620)은 은(Ag) 및 로듐(Rh) 반사성 금속을 모체로 하는 합금 또는 고용체를 이용한 층구조 등 공지된 두꺼운 다양한 구조가 적용될 수 있다.
각 층의 형성방법은 전자빔 증착기, PVD(physical vapor deposition), CVD(chemical vapor deposition), PLD(plasma laser deposition), 이중형의 열증착기(dual-type thermal evaporator), 스퍼터링(sputtering) 등 공지된 증착방식에 의해 형성하면 된다.
지금까지 설명된 바와 같이, 본 발명에 의해서 제안/개발된 기술은 단결정 질화물계 박막 기판 성장과 이를 이용한 수직형 질화물계 발광소자 제조방법에 관한 것으로서, 상세하게는 고온 및 수소 분위기에서 단결정 질화물계 반도체 성장 시에 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 아연산화물(ZnO), 또는 갈륨아세나이드(GaAs) 등과 같은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에서 발생되는 기계 및 열적 변형(Strain)과 분해(Decomposition)를 막기 위해서 도입된 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML), 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 이용하여 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체를 이용하여 높은 발광효율, 낮은 작동전압, 및 우수한 열 발산능(Heat Dissipation)을 갖는 신개념의 고품위 질화물계 발광소자를 제작할 수 있을 것으로 기대된다.
도면 1은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에 형성된 단층(Single Layer) 또는 이중층(Bi-layer)의 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)과 다기능성 기판을 성장한 후 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체가 성장된 구조를 나타내 보인 단면도이고,
도면 2는 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에 아연산화물계(ZnO-based Layer) 박막층, 단층(Single Layer) 또는 이중층(Bi-layer)의 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML), 및 다기능성 기판을 순차적으로 성장한 후 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체가 성장된 구조를 나타내 보인 단면도이고,
도면 3은 아연산화물계(ZnO-based Layer) 또는 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate :MS)을 이용하여, 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체에서 아연산화물계 또는 씨드 물질층(SML)을 완전히 제거한 후의 적층 구조를 보인 단면도이고,
도면 4는 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계 또는 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 이용하여 제작된 수직형 상부 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이고,
도면 5는 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계 또는 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 이용하여 제작된 수직형 플립칩형 발광 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이고,
도면 6은 본 발명의 소자 실시 예에 따른 아연산화물계 또는 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 이용하여 제작된 수직형 상부 발광 질화물계 발광소자를 나타내 보인 단면도와 제작 공정 흐름도이다.

Claims (13)

  1. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 아연산화물(ZnO), 또는 갈륨아세나이드(GaAs) 등과 같은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 순차적으로 적층한 후, 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 양질의 그룹 3족 원소(Ga, In, Al, B)와 질소(N2)로 구성된 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체를 성장하는 공정에서,
    상기 다기능성 기판(MS) 상부에 형성된 질화물계 반도체 박막층은 600도 이하의 온도와 수소(H2) 및 암모니아(NH3) 개스 분위기에서 성장한 저온 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer)과 1000도 이상의 고온과 수소 및 암모니아 개스 등의 환원 분위기에서 성장한 양질의 기판용 단결정 질화물계 다층 박막 또는 질화물계 저온 버퍼층 상부에 n형 질화물계 클래드층, 질화물계 활성층 및 p형 질화물계 클래드층이 순차적으로 적층된 질화물계 발광구조체.
  2. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 아연산화물(ZnO), 또는 갈륨아세나이드(GaAs) 등과 같은 최초 기판(First Substrate : FS) 상부에 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML), 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS)을 순차적으로 적층한 후, 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 양질의 그룹 3족 원소(Ga, In, Al, B)와 질소(N2)로 구성된 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 또는 발광소자용 발광구조체을 성장하는 공정에서,
    상기 다기능성 기판(MS) 상부에 형성된 질화물계 반도체 박막층은 600도 이하의 온도와 수소(H2) 및 암모니아(NH3) 개스 분위기에서 성장한 저온 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer)과 1000도 이상의 고온과 수소 및 암모니아 개스 등의 환원 분위기에서 성장한 양질의 기판용 단결정 질화물계 다층 박막 또는 질화물계 저온 버퍼층 상부에 n형 질화물계 클래드층, 질화물계 활성층 및 p형 질화물계 클래드층이 순차적으로 적층된 질화물계 발광구조체.
  3. 제1, 2항에 있어서,
    상기 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 저온 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer)을 포함한 양질의 단결정 질화물계 반도체 박막층을 형성한 적층구조에서, 산 또는 염기 용액 등을 이용하여 식각하는 습식에칭(Wet Etching) 또는 적어도 수소(H2) 개스 이온을 포함한 건식에칭(Dry Etching) 방법을 이용하여 두꺼운 최초 기판(FS), 아연산화물계 박막층 또는 씨드 물질층(SML)을 완전히 제거하여 만든 호모에피택셜(Homo-epitaxail) 성장용 새로운 기판 제공과 그룹 3족 질화물계 반도체로 제작된 발광소자용 발광구조체.
  4. 제1, 2, 3항에 있어서,
    상기 다기능성 기판(MS)은 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N) 박막층들은 헥사곤알 구조(Hexagonal Structure)를 갖는 단결정(Single Crystal), 또는 적어도 다결정체(Polycrystal)로 형성되는 것이 좋다.
    더욱 바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)은 알루미늄 산화물(Al-O), 알루미늄 질화물(Al-N), 알루미늄 질소산화물(Al-N-O), 갈륨 질화물(Ga-N), 보론 질화물(B-N), 실리콘 카바이드(Si-C), 또는 실리콘 카본 질화물(Si-C-N)을 모체로 한 박막층은 각각의 모체 박막층에 다음과 같은 금속들로 구성된 산화물 또는 질화물들; 실리콘(Si), 저메니움(Ge), 인듐(In), 리튬(Li), 갈륨(Ga), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 베릴륨(Be), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 구리(Cu), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 루세늄(Ru), 텅스텐(W), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 티타니움(Ti), 탄탈륨(Ta), 크롬(Cr), 란탄(La) 원소계열 중에서 적어도 하나 이상의 성분을 첨가하여 결정성(Crystallinity) 및 전자농도(Electron Concentration)를 조절하는 동시에 이들 다기능성 기판(MS) 상부에 적층 성장된 단결정 질화물계 반도체 박막층내에 존재하는 전위 농도(Dislocation Density)를 최대한 줄일 수 있을 것이다. 특히, 단결정 질화물계 반도체 내에 존재하는 전위농도를 조절하기 위해서는 첨가되는 상기의 금속, 금속 산화물, 또는 금속 질소산화물이 분사 모양의 나노상(Nano-phase) 형태로 존재하는 것이 더욱 더 바람직하다.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 다기능성 기판(MS)으로 사용되는 박막층에 첨가시키는 상기한 원소들의 양은 웨이트 퍼센트(w.t. %)로 0.1 % 내지 49 %를 갖는 것으로 한정하는 것이 바람직하다.
    바람직하게는 상기한 다기능성 기판(MS)으로 사용되는 박막층은 20 마이크론미터 이하의 두께로 형성된다.
  6. 제 1, 2, 3항에 있어서,
    상기 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML)은 금속(Metal), 산화물(Oxide), 질화물(Nitride), 카바이드(Carbide), 보라이드(Boride), 산소 질화물(Oxynitride), 카본 질화물(Carbonnitride), 또는 실리사이드(Silicide)들; 중 한층(Single Layer) 이상으로 형성되며,
    금속(Metal) : Ti, Si, W, Co, Ni, Mo, Sc, Mg, Ge, Cu, Be, Zr, Fe, Al, Cr, Nb, Re, Rh, Ru, Hf, Ir, Os, V, Pd, Y, Ta, Tc, La, 또는 희토류 금속(Rare-earth Metals),
    산화물(Oxide) : BeO, CeO2, Cr2O3, HfO2, La2O3, MgO, Nb2O3, SiO2, Ta2O5, ThO2, TiO2, Y2O3, ZrO2, ZrSiO2,
    질화물(Nitride) : AlN, GaN, InN, BN, Be3N2, Cr2N, HfN, MoN, NbN, Si3N4, TaN, Ta2N, Th2N3, TiN, WN2, W2N, VN, ZrN,
    카바이드(Carbide) : B4C, Cr3C2, HfC, LaC2, Mo2C, Nb2C, SiC, Ta2C, ThC3, TiC, W2C, WC, V2C, ZrC,
    보라이드(Boride) : AlB2, BeB2, CrB2, HfB2, LaB2, MoB2, MoB, NbB4, SiB6, TaB2, ThB4, TiB2, WB, VB2, ZrB2,
    산소 질화물(Oxynitride) : AlON, SiON,
    카본 질화물(Carbonnitride) : SiCN,
    실리사이드(Silicide) : CrSi2, Cr2Si, HfSi2, MoSi2, NbSi2, TaSi2, Ta5Si3, ThSi2, Ti5Si3, WSi2, W5Si3, V3Si, ZrSi2,
    10 마이크론 이하의 두께를 갖는 박막층;으로 한다.
  7. 제 2항에 있어서,
    상기 아연산화물계 박막층은 아연산화물(ZnO) 또는 아연산화물(ZnO)에 다음과 같은 금속들; 실리콘(Si), 저메니움(Ge), 인듐(In), 리튬(Li), 갈륨(Ga), 마그네슘(Mg), 아연(Zn), 베릴륨(Be), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 구리(Cu), 이리듐(Ir), 로듐(Rh), 루세늄(Ru), 텅스텐(W), 코발트(Co), 니켈(Ni), 망간(Mn), 티타니움(Ti), 탄탈륨(Ta), 크롬(Cr), 란탄(La) 원소계열 중에서 적어도 하나 이상의 성분을 첨가하여 형성된 박막층.
  8. 제 1, 2, 3 항에 있어서,
    다기능성 기판(MS) 상부에 적층 성장된 양질의 단결정 질화물계 반도체 발광체구조를 이용하여 수직형 고품위 질화물계 발광소자를 제작하는 공정에 있어서, n형 질화물계 클래드층 및 p형 질화물계 클래드층 상부에 각각 활성층에서 생성된 빛을 외부로 축출하는 방식에 따라서 고투명 또는 고반사성 오믹접촉 전극을 형성시킨 질화물계 발광소자.
  9. 제1, 2, 3, 8항에 있어서,
    최초 기판(FS에 상기한 아연산화물계 박막층, 씨드 물질층(SML), 다기능성 기판(MS), 또는 n형 및 p형 오믹접촉 전극을 형성하는 공정은 상온에서 1500도 사이의 온도 범위 내에서 행하는 것이 좋으며, 금속 유기 화학 증기 증착법(Metalorganic Chemical Vapor Deposition :MOCVD) 및 PECVD(Plasma Enhanced Vapor Deposition :MOCVD) 을 비롯한 화학적 반응을 통한 저온 및 고온 CVD( Chemical Vapor Deposition) 방법과 열 또는 이빔 증착(Thermal or E-beam Evaporation), 높은 에너지를 갖는 레이저 빔(Laser Beam)을 이용한 증착(Laser Deposition), 산소(O2), 질소(N2), 또는 아르곤(Ar) 등의 개스(Gas) 이온을 사용한 스퍼터링 증착(Sputtering Deposition), 또는 2개 이상의 스퍼터 건(Sputtering Gun)을 이용한 코스퍼터링 증착(Co-sputtering Deposition)등의 다양한 물리적 증착(Physical Vapor Deposition) 방법을 사용해서 만든 수직형 질화물계 발광소자.
  10. 다기능성 기판(MS)을 적용하여 본 발명의 제 1 목적인 양질의 호모에피텍셜 성장(Homoepitaxial Growth)을 위한 기판용 단결정 질화물계 박막층 성장 방법에 있어서,
    가. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FM) 상부에 상기한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 박막층을 성장하여 형성시키는 단계와;
    나. 바람직하게는, 상기 가 단계에서 최초 기판(FM) 상부에 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 적층하기 전에 아연산화물계 층(ZnO-based Layer)을 삽입할 수도 있다.
    다. 상기 가 또는 나 단계를 거친 다층 구조체를를 열처리하는 단계;를 포함하고 있다.
    라. 상기 가와 다 단계만 또는 가, 나, 및 다 단계를 모두 거친 다층 구조체를 MOCVD 장비에 장착하고 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer)과 두꺼운 단결정 질화물계 박막층이 순차적으로 적층된 다층 구조체를 형성시키는 단계와;
    마. 상기 라 단계를 거쳐서 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 단결정 질화물계 박막층을 포함하고 있는 다층 구조체를 습식에칭(Wet etching) 또는 건식에칭(Dry etching) 공정을 사용하여 상기한 씨드 물질층(SML), 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 및 최초 기판(FS)을 제거하는 단계;
    바. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)/단결정 질화물계 박막층으로 구성된 이중층(Bi-layer)의 결정성을 향상시키고자 행하는 열처리 단계;를 거친다.
  11. 다기능성 기판(MS)을 적용하여 본 발명의 제 2 목적인 양질의 단결정 질화물계 반도체 성장 방법을 이용한 n형 질화물계 클래드층과 p형 질화물계 클래드층 사이에 질화물계 활성층을 갖는 질화물계 발광소자의 제조방법에 있어서,
    가. 사파이어(Sapphire), 실리콘(Si), 실리콘 저매니움(SiGe), 아연산화물(ZnO), 및 갈륨 아세나이드(GaAs) 등의 최초 기판(FM) 상부에 상기한 씨드 물질층(Seed Material Layer : SML) 및 다기능성 기판(Multifunctional Substrate : MS) 박막층을 성장하여 형성시키는 단계와;
    나. 바람직하게는, 상기 가 단계에서 최초 기판(FM) 상부에 씨드 물질층(SML) 및 다기능성 기판(MS)을 적층하기 전에 아연산화물계 층(ZnO-based Layer)을 삽입할 수도 있다.
    다. 상기 가 또는 나 단계를 거친 다층 구조체를를 열처리하는 단계;를 포함하고 있다.
    라. 상기 가와 다 단계만 또는 가, 나, 및 다 단계를 모두 거친 다층 구조체를 MOCVD 장비에 장착하고 상기한 다기능성 기판(MS) 상부에 질화물계 버퍼층(Nitride-based Buffer Layer), n형 질화물계 클래드층, 질화물계 활성층, p형 질화물계 클래드층이 순차적으로 적층된 다층 구조체를 형성시키는 단계와;
    마. 상기 라 단계를 거쳐서 다기능성 기판(MS) 상부에 성장된 단결정 질화물계 반도체 박막층을 포함하고 있는 다층 발광 구조체를 습식에칭(Wet etching) 또는 건식에칭(Dry etching) 공정을 사용하여 상기한 씨드 물질층(SML), 아연산화물계 박막층(ZnO-based Layer), 및 최초 기판(FS)을 제거하는 단계;
    바. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)/단결정 질화물계 반도체로 구성된 발광구조체로 구성된 이중층(Bi-layer)의 결정성을 향상시키고자 행하는 열처리 단계;를 거친다.
    사. 상기 마 단계를 거쳐서 만들어진 얇은 다기능성 기판(MS)을 갖고 있는 단결정 질화물계 발광구조체에 양질의 반사 및 투명 전극물질 선택/증착하는 공정과 오믹 열처리 공정을 포함한 고품위 질화물계 발광소자를 제작하는 것이다.
  12. 제 10, 11항에 있어서,
    열처리 단계는 1500도 이하의 온도에서 질소(N2), 산소(O2), 공기, 아르곤(Ar), 및 수소(H2)등의 분위기에서 행해지는 수직형 질화물계 발광소자의 제조방법.
  13. 제 10, 11항에 있어서,
    상기한 수직형 질화물계 발광소자를 제작하는 공정단계는 상기한 순서를 고품위 수직형 질화물계 발광소자를 제작하는 과정에서 변경될 수 있다.
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US11/503,720 US7521269B2 (en) 2005-08-12 2006-08-14 Single-crystal nitride-based semiconductor substrate and method of manufacturing high-quality nitride-based light emitting device by using the same
CN2006101593739A CN1933205B (zh) 2005-08-12 2006-08-14 生长半导体衬底的方法、氮化物基发光器件及其制造方法
US12/416,414 US7795050B2 (en) 2005-08-12 2009-04-01 Single-crystal nitride-based semiconductor substrate and method of manufacturing high-quality nitride-based light emitting device by using the same
JP2013124089A JP5899160B2 (ja) 2005-08-12 2013-06-12 単結晶窒化物系半導体基板及びこれを用いた高品質の窒化物系発光素子製造方法

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100784384B1 (ko) * 2005-12-27 2007-12-11 삼성전자주식회사 광학 소자 및 그 제조방법
KR100902512B1 (ko) * 2007-05-17 2009-06-15 삼성코닝정밀유리 주식회사 실리콘 기판 상에 GaN 단결정의 성장 방법, GaN기반의 발광소자의 제조방법 및 GaN 기반의 발광소자
US7910935B2 (en) 2005-12-27 2011-03-22 Samsung Electronics Co., Ltd. Group-III nitride-based light emitting device

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7795050B2 (en) * 2005-08-12 2010-09-14 Samsung Electronics Co., Ltd. Single-crystal nitride-based semiconductor substrate and method of manufacturing high-quality nitride-based light emitting device by using the same
US7534638B2 (en) * 2006-12-22 2009-05-19 Philips Lumiled Lighting Co., Llc III-nitride light emitting devices grown on templates to reduce strain
US20090065812A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-12 Covalent Materials Corporation Compound semiconductor substrate
FR2921200B1 (fr) * 2007-09-18 2009-12-18 Centre Nat Rech Scient Heterostructures semi-conductrices monolithiques epitaxiees et leur procede de fabrication
TWI344225B (en) * 2007-10-05 2011-06-21 Sino American Silicon Prod Inc Semiconductor light-emitting device and method of fabricating the same
GB0805328D0 (en) * 2008-03-25 2008-04-30 Aviza Technologies Ltd Deposition of an amorphous layer
KR100885664B1 (ko) * 2008-04-03 2009-02-25 주식회사 케이아이자이맥스 고속/고밀도 마그네트론 스퍼터링 법을 이용한 후막제조방법
KR101007099B1 (ko) * 2008-04-21 2011-01-10 엘지이노텍 주식회사 반도체 발광소자 및 그 제조방법
US20090272975A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-05 Ding-Yuan Chen Poly-Crystalline Layer Structure for Light-Emitting Diodes
JP5374980B2 (ja) * 2008-09-10 2013-12-25 ソニー株式会社 固体撮像装置
KR101006701B1 (ko) 2008-10-17 2011-01-10 경북대학교 산학협력단 금속실리사이드 시드층에 의한 단결정 박막 및 그 제조방법
KR101603303B1 (ko) 2008-10-31 2016-03-14 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 도전성 산질화물 및 도전성 산질화물막의 제작 방법
EP2184783B1 (en) 2008-11-07 2012-10-03 Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP5225133B2 (ja) * 2009-02-06 2013-07-03 学校法人 名城大学 GaN系化合物半導体の成長方法及び成長層付き基板
JP2011001254A (ja) * 2009-05-21 2011-01-06 Toyota Motor Corp 窒化Li−Ti複合酸化物の製造方法、窒化Li−Ti複合酸化物およびリチウム電池
JP5375497B2 (ja) * 2009-10-01 2013-12-25 トヨタ自動車株式会社 半導体装置、及び、半導体装置の製造方法
CN102054907B (zh) * 2009-10-30 2013-01-23 昆山中辰矽晶有限公司 氮化镓系化合物半导体的制造方法
US8105852B2 (en) * 2010-01-15 2012-01-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of forming a composite substrate and growing a III-V light emitting device over the composite substrate
US9947829B2 (en) * 2010-06-24 2018-04-17 Glo Ab Substrate with buffer layer for oriented nanowire growth
US8569754B2 (en) 2010-11-05 2013-10-29 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and manufacturing method thereof
CN103236395B (zh) * 2011-05-25 2016-09-28 新加坡科技研究局 在基底上形成纳米结构的方法及其用途
CN102372500A (zh) * 2011-05-31 2012-03-14 安徽大学 激光脉冲沉积法制备Cu扩散掺杂ZnO基半导体的方法
CN102820393A (zh) * 2011-06-10 2012-12-12 光达光电设备科技(嘉兴)有限公司 复合衬底结构及其制作方法
EP2727134A4 (en) * 2011-06-28 2015-04-01 Saint Gobain Cristaux Et Detecteurs SEMICONDUCTOR SUBSTRATE AND METHOD OF FORMING THE SAME
US8940620B2 (en) * 2011-12-15 2015-01-27 Power Integrations, Inc. Composite wafer for fabrication of semiconductor devices
KR102073414B1 (ko) 2012-04-24 2020-02-04 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 저 에칭 레이트 하드마스크 막을 위한 산소 도핑을 갖는 pvd aln 막
US9396933B2 (en) 2012-04-26 2016-07-19 Applied Materials, Inc. PVD buffer layers for LED fabrication
CN103668106B (zh) * 2012-09-01 2016-01-20 董国材 一种制备单层六角氮化硼的方法
KR102036110B1 (ko) * 2013-02-22 2019-10-24 엘지전자 주식회사 성장 기판, 질화물 반도체 소자 및 그 제조 방법
CN103668186B (zh) * 2013-12-19 2016-03-23 山东大学 一种钛合金激光熔覆表面强化方法
CN103730545A (zh) * 2013-12-26 2014-04-16 广州有色金属研究院 一种AlGaN基垂直结构深紫外LED的制造方法
CN104233222B (zh) * 2014-09-26 2016-06-29 厦门大学 一种直接在Si衬底上生长六方氮化硼二维薄膜的方法
JP6390472B2 (ja) 2015-03-09 2018-09-19 東京エレクトロン株式会社 成膜方法、成膜装置及び記憶媒体
CN105070648B (zh) * 2015-07-31 2018-08-10 北京大学 利用低温防分解籽晶层在砷化镓衬底上生长氮化镓的方法
US9953908B2 (en) 2015-10-30 2018-04-24 International Business Machines Corporation Method for forming solder bumps using sacrificial layer
US9570295B1 (en) 2016-01-29 2017-02-14 International Business Machines Corporation Protective capping layer for spalled gallium nitride
FR3061802B1 (fr) * 2017-01-11 2019-08-16 Soitec Substrat pour capteur d'image de type face avant et procede de fabrication d'un tel substrat
CN108736317B (zh) * 2018-05-15 2021-01-12 深圳市光脉电子有限公司 一种发光二极管外延结构及其矩阵式激光器器件
CN110783472B (zh) * 2019-09-30 2022-01-04 长安大学 一种含PMOT:PPV/ZnO:Cu/ZnO:Al异质结的LED及其制备方法
CN113120856B (zh) * 2021-03-24 2023-10-13 西安电子科技大学 一种基于蓝宝石衬底的AlON矩形纳米阵列及其制备方法
WO2023112171A1 (ja) * 2021-12-14 2023-06-22 日本電信電話株式会社 シリコンボライド膜の形成方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07202265A (ja) * 1993-12-27 1995-08-04 Toyoda Gosei Co Ltd Iii族窒化物半導体の製造方法
JP3577974B2 (ja) * 1997-12-02 2004-10-20 株式会社村田製作所 半導体発光素子、およびその製造方法
JP2000012979A (ja) * 1998-06-26 2000-01-14 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体基板の製造方法
US6233265B1 (en) * 1998-07-31 2001-05-15 Xerox Corporation AlGaInN LED and laser diode structures for pure blue or green emission
JP2000091637A (ja) * 1998-09-07 2000-03-31 Rohm Co Ltd 半導体発光素子の製法
JP3525061B2 (ja) * 1998-09-25 2004-05-10 株式会社東芝 半導体発光素子の製造方法
JP4618836B2 (ja) * 2000-01-04 2011-01-26 シャープ株式会社 窒化物系化合物半導体基板およびその製造方法
JP3882539B2 (ja) * 2000-07-18 2007-02-21 ソニー株式会社 半導体発光素子およびその製造方法、並びに画像表示装置
US6495867B1 (en) 2000-07-26 2002-12-17 Axt, Inc. InGaN/AlGaN/GaN multilayer buffer for growth of GaN on sapphire
JP2001168389A (ja) 2000-10-16 2001-06-22 Toyoda Gosei Co Ltd 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子の製造方法
JP4710139B2 (ja) * 2001-01-15 2011-06-29 豊田合成株式会社 Iii族窒化物系化合物半導体素子
JP2002314205A (ja) * 2001-04-19 2002-10-25 Sharp Corp 窒化物半導体発光素子ならびにそれを用いた光学装置および発光装置
JP2003023179A (ja) * 2001-07-06 2003-01-24 Ricoh Co Ltd p型III族窒化物半導体およびその作製方法および半導体装置およびその作製方法
JP4295489B2 (ja) * 2001-11-13 2009-07-15 パナソニック株式会社 半導体装置の製造方法
KR100561841B1 (ko) * 2003-08-23 2006-03-16 삼성전자주식회사 고품위 발광다이오드 및 레이저 다이오드의 구현을 위한질화 갈륨을 포함하는 p형 반도체의 오믹접촉형성을 위한투명박막전극
KR101041659B1 (ko) * 2003-12-13 2011-06-14 주식회사 엘지실트론 산화아연 버퍼층을 이용한 질화갈륨 에피층 제조방법

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100784384B1 (ko) * 2005-12-27 2007-12-11 삼성전자주식회사 광학 소자 및 그 제조방법
US7910935B2 (en) 2005-12-27 2011-03-22 Samsung Electronics Co., Ltd. Group-III nitride-based light emitting device
KR100902512B1 (ko) * 2007-05-17 2009-06-15 삼성코닝정밀유리 주식회사 실리콘 기판 상에 GaN 단결정의 성장 방법, GaN기반의 발광소자의 제조방법 및 GaN 기반의 발광소자
US8859413B2 (en) 2007-05-17 2014-10-14 Samsung Corning Precision Materials Co., Ltd. Method of growing gan crystal on silicon substrate, and light emitting device and method of manufacturing thereof

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Publication number Publication date
US20070034892A1 (en) 2007-02-15
KR100753152B1 (ko) 2007-08-30
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TWI394289B (zh) 2013-04-21
US7521269B2 (en) 2009-04-21

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