KR20050044600A - [1,2,4]-트리아졸 바이사이클릭 아데노신 Ａ2ａ 수용체길항제 - Google Patents

[1,2,4]-트리아졸 바이사이클릭 아데노신 Ａ2ａ 수용체길항제 Download PDF

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Abstract

본원에는 다음 화학식 I의 화합물; 단독으로 사용되거나 또는 파킨슨병을 치료하기 위한 기타 제제와 조합하여 사용되는, 파킨슨병을 치료하는데 있어서의 상기 화합물의 용도; 이를 포함하는 약제학적 조성물; 및 상기 조합물의 성분들을 포함하는 키트가 기재되어 있다:
화학식 I
상기식에서,
n은 0, 1, 2 또는 3이고; A는 C(R1) 또는 N이며; R1 및 R1a는 H, (C1 -C6)-알킬, 할로, CN 또는 -CF3이고; X는 -C(O)-, -O-, -SO0-2-, 또는 임의로 치환된 메틸렌, 이미노, 아릴렌 또는 헤테로아릴디일이며; Y는 -O-, -SO0-2-, 또는 임의로 치환된 아릴렌, 헤테로아릴디일, 또는 질소 함유 헤테로사이클로알킬이거나, 또는 특정의 경우에는, 결합이며; R은 임의로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴이고; R2는 임의로 치환된 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬 또는 헤테로아릴알킬이거나, 또는 R2-Y는 융합된 피페리디닐, 치환된 피페라지닐 또는 치환된 피페리디닐이다.

Description

[1,2,4]-트리아졸 바이사이클릭 아데노신 Ａ2ａ 수용체 길항제{[1,2,4]-Triazole bicyclic adenosine A2a receptor antagonists}
본 발명은 치환된 [1,2,4]-트리아졸 바이사이클릭 아데노신 A2a 수용체 길항제; 중추 신경계 질환, 특히 파킨슨병(Parkinson's disease)을 치료하는데 있어서의 상기 화합물의 용도; 및 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
아데노신은 수 많은 생리학적 기능의 내인성 조정제(modulator)인 것으로 공지되어 있다. 심혈관계 수준에서, 아데노신은 강력한 혈관 확장제(vasodilator) 및 심장 감압제(cardiac depressor)이다. 중추 신경계 상에서는, 아데노신이 진정, 불안제거 및 항간질 효과를 유도시킨다. 호흡계 상에서는, 아데노신이 기관지 협착을 유도시킨다. 신장 수준에서는, 아데노신이 이상(biphasic) 작용을 발휘하는데, 저농도에서는 혈관 수축을 유도시키고 고 용량에서는 혈관 확장을 유도시킨다. 아데노신은 지방 세포 상에서 지방 분해 억제제로서 작용하고, 혈소판 상에서는 항응집제로서 작용한다.
아데노신 작용은 G 단백질과 커플링된 수용체 계열에 속하는 상이한 막 특이적 수용체와의 상호작용에 의해 매개된다. 분자 생물학 분야에서의 연구 진전과 함께, 생화학적 및 약리학적 연구 결과, 다음의 4가지 이상 아유형의 아데노신 수용체를 동정할 수 있었다: A1, A2a, A2b 및 A3. A1 및 A3은 고-친화성이어서, 효소 아데닐레이트 사이클라제의 활성을 억제시키고, A2a 및 A2b은 저-친화성이어서, 상기와 동일한 효소의 활성을 자극한다. A1, A2a, A2b 및 A3 수용체와 길항제로서 상호작용할 수 있는 아데노신의 동족체가 또한 동정되었다.
A2a 수용체에 대해 선택적인 길항제가 약리학적으로 관심을 끌고 있는데, 이는 이의 부작용 수준이 감소되었기 때문이다. 중추 신경계에서는 A2a 길항제가 항우울제 특성을 지닐 수 있고, 인지적 기능을 자극할 수 있다. 더우기, 데이터는 A2a 수용체가 운동 제어에 있어 중요한 것으로 공지되어 있는 기저 신경절(basal ganglia)에 고밀도로 존재한다고 지시해주고 있다. 따라서, A2a 길항제는 신경변성 질환, 예를 들면, 파킨슨병, 노인성 치매, 예를 들면, 알츠하이머병(Alzheimer's disease), 및 기질성 기원의 정신병(psychosis of organic origin)으로 인한 운동신경 손상을 개선시킬 수 있다.
몇 가지 크산틴-관련된 화합물이 A1 수용체 선택적 길항제인 것으로 밝혀졌으며, 크산틴 및 비-크산틴 화합물이 다양한 정도의 A2a 대 A1 선택도를 나타내면서 높은 A2a 친화도를 지니는 것으로 밝혀졌다. 특정의 이미다졸로- 및 피라졸로-치환된 트리아졸로-피리미딘 아데노신 A2a 수용체 길항제가, 예를 들어, WO 95/01356; WO 97/05138; 및 WO 98/52568에 보고된 바 있다. 특정의 피라졸로-치환된 트리아졸로-피리미딘 아데노신 A2a 수용체 길항제가 2001년 5월 24일자로 출원된 US 09/207,143에 기재되었다. 특정의 이미다졸로-치환된 트리아졸로-피리미딘 아데노신 A2a 수용체 길항제가 2001년 10월 15일자로 출원된 미국 가특허원 제60/329,567호에 기재되었다. US 5,565,460에는 항우울제로서의 특정의 트리아졸로-트리아진이 기재되어 있다. EP 0976753 및 WO 99/43678에는 아데노신 A2a 수용체 길항제로서의 특정의 트리아졸로-피리미딘이 기재되어 있고; WO 01/17999에는 아데노신 A2a 수용체 길항제로서의 특정의 트리아졸로 피리딘이 기재되어 있다.
발명의 요약
본 발명은 다음 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다:
상기식에서,
A는 C(R1) 또는 N이고;
R1 및 R1a는 H, (C1-C6)알킬, 할로, CN 및 -CF3로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되며;
Y는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, R5-헤테로아릴디일, R5-아릴렌 또는 이고;
p 및 q는 독립적으로 2 내지 3이며;
Q 및 Q1은 로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되는데,
단 Q 및 Q1 중의 적어도 하나는 이고;
R은 R5-아릴, R5-헤테로아릴, R6-(C2-C6)알케닐 또는 R6-(C2-C6)알키닐이며;
R2는 R5-아릴, R5-헤테로아릴, R5-아릴(C1-C6 )알킬 또는 R5-헤테로아릴(C1-C6)알킬이거나; 또는 R2-Y가 이고;
U, V 및 W는 N 및 CR1로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되는데, 단 U, V 및 W 중의 적어도 하나가 CR1이며;
n은 1, 2 또는 3이고;
(a) A는 C(R1)이고, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2 -, R4-아릴렌, R4-헤테로아릴디일 또는 -N(R9)-이거나; 또는 A는 C(R1)이고, Y는 결합이며, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, R4-아릴렌, -N(R9)- 또는 R4-헤테로아릴디일인데, 단 X가 -N(R9)- 또는 R4-헤테로아릴디일인 경우, R2는 페닐 또는 페닐-(C1-C6)알킬이 아니거나; 또는
(b) A는 N이고, X는 -N(R9)-이며, Y는 R5-아릴렌이고, R2는 이거나 또는 n은 2 또는 3이고;
(c) A는 N이고, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(R 9)-, R4-아릴렌 또는 R4-헤테로아릴디일이거나; 또는 A는 N이고, Y는 결합이며, X는 -C(O)-, -N(R9)-, R4-아릴렌 또는 R4-헤테로아릴디일이거나; 또는 A는 N이고, Y는 -N(R9a)-, -C(O)N(R9a)- 또는 -O-(CH2)2-N(R9a)-이며, X는 -N(R9)-이거나; 또는 A는 N이고, X는 -N(R9)-이며, Y와 R2는 함께, 이거나; 또는 n은 0이며;
(d) A는 N이고, Y는 결합이며, X는 -N(R9)-이고, R2는 이거나; 또는
(e) A는 N이며, X는 -N(R9)-이고, Y와 R2는 함께, 이고, Z는 -C(O)-CH2-, -C(O)-CH(C1-C6 알킬)-, -CH2-CH(C1-C 6 알킬)- 또는 -CH(C1-C6 알킬)-CH2이며;
R3 및 R3a는 H, -OH, (C1-C6)알킬, 하이드록시(C1-C 6)알킬, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬, 아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C 1-C6)알킬 및 디(C1-C6)알킬아미노(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되고;
R4는 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3 및 -CN으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체이며;
R5는 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3, -CN, -NH2, (C1-C 6)알킬아미노, 디(C1-C6)알킬아미노, 아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C1-C 6)알킬, 디(C1-C6)알킬아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알카노일아미노, (C1-C6)알칸설포닐아미노, (C 1-C6)알킬티오, (C1-C6)알킬티오(C1-C6)알킬, R6-(C2-C6)알케닐, R6-(C 2-C6)알키닐, 하이드록시(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시-C(O)-아미노 또는 헤테로사이클로알킬(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이며;
R6은 H, -OH, (C1-C6)알콕시 및 할로로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이고;
R7 및 R7a는 H, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시(C 1-C6)알킬, R8-아릴 및 R8-헤테로아릴로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되거나; 또는 동일한 탄소 상의 R7 및 R7a 치환체는 =O를 형성할 수 있으며;
R8은 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3 및 -CN 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이고;
R9 및 R9a는 H, (C1-C6)알킬, 하이드록시(C2-C 6)알킬, (C1-C6)알콕시(C2-C6)알킬, 아미노(C2-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C2-C 6)알킬, 디(C1-C6)알킬아미노(C2-C6)알킬, 할로-(C3-C6)알케닐, CF3-(C1-C6)알킬, (C 3-C6)알케닐, (C3-C6)사이클로알킬 및 (C3-C6)사이클로알킬-(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되며;
R10은 H, -C(O)-O-(C1-C6)알킬, R5-아릴, -C(O)-(C1-C 6)알킬, -C(O)-(R5-아릴) 또는 R5-아릴-(C1-C6)알킬이다.
본 발명의 또 다른 국면은 약제학적으로 허용되는 담체 중의 치료학적 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물이다.
본 발명의 또 다른 국면은 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 치료가 필요한 포유류에게 투여하는 것을 포함하여, 중추 신경계 질환, 예를 들면, 우울증, 인지적 질환 및 신경변성 질환, 예를 들면, 파킨슨병, 노인성 치매 또는 기질성 기원의 정신병, 또는 발작을 치료하는 방법이다. 특히, 본 발명은 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 치료가 필요한 포유류에게 투여하는 것을 포함하여, 파킨슨병을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 국면은 하나 이상의 화학식 I의 화합물과, 파킨슨병의 치료에 유용한 한 가지 이상의 제제, 예를 들면, 도파민; 도파민 작동성 효능제, 모노아민 옥시다제, 유형 B(MAO-B)의 억제제; DOPA 데카복실라제 억제제(DCI); 또는 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT) 억제제와의 조합물을 사용하여 파킨슨병을 치료하는 방법이다. 본 발명은 또한, 약제학적으로 허용되는 담체 중에, 하나 이상의 화학식 I의 화합물과 파킨슨병의 치료에 유용한 것으로 공지되어 있는 한 가지 이상의 제제를 포함하는 약제학적 조성물을 청구하고 있다. 본 발명의 조합물을 투여하는 것을 포함하는 당해 방법에서는, 하나 이상의 화학식 I의 화합물과, 한 가지 이상의 기타 항파킨슨 제제를 별개의 투여 형태로 순차적으로 또는 동시에 투여할 수 있다. 따라서, 약제학적으로 허용되는 담체 중에 유효량의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 한 용기에 포함하고; 약제학적으로 허용되는 담체 중에 파킨슨병의 치료에 유용한 제제의 유효량을 각각 포함하는 하나 이상의 약제학적 조성물을 별개의 용기에 포함하는, 파킨슨병을 치료하기 위하여 조합하여 사용하기 위한 약제학적 조성물을 단일 패키지 내의 별개의 용기에 포함하는 키트가 또한 청구된다.
상기 화학식 I의 화합물을 참조하면, 바람직한 화학식 I의 화합물은 A가 N인 화합물이다. R은 바람직하게는 푸릴이다. R1a는 바람직하게는 수소이다. 또 다른 바람직한 화합물 그룹은 X가 -O-, -S-, -N(R9)- 또는 R4-아릴렌인 화합물이고, X가 -N(R9)-인 화합물이 보다 바람직하다. R9는 바람직하게는 (C1-C6 )알킬이고, 메틸 및 에틸이 가장 바람직하다.
Y에 대한 바람직한 정의는 결합 또는 피페라지닐(즉, 식 의 그룹인데, 여기서 Q 및 Q1은 각각 질소이고, p 및 q는 각각 2이며, 각각의 R7 및 각각의 R7a는 H이다)이다. R2는 바람직하게는 R5-아릴, 보다 바람직하게는 R5-페닐이다.
Y 및/또는 R2가 인 경우, Q는 바람직하게는 N이고, Q1은 바람직하게는 N이며, p 및 q는 각각 바람직하게는 2이고, 각각의 R7 및 R7a는 바람직하게는 수소이며, R10은 바람직하게는 -C(O)-O-(C1-C6 )알킬, -C(O)-(C1-C6)알킬 또는 -C(O)-(R5-아릴)이다.
R5가 바람직하게는, H, (C1-C6)알콕시, (C1-C6)알콕시(C 1-C6)알콕시, 할로 및 -CF3로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체이다. 보다 바람직하게는, H, 메톡시, 메톡시에톡시, 플루오로 및 클로로이다.
R4가 바람직하게는, H, 할로 또는 (C1-C6)알킬이다. R3 및 R3a가 바람직하게는, H 및 (C1-C6)알킬 중에서 독립적으로 선택된다. R9a가 바람직하게는, H 또는 (C1-C6)알킬이다. R6이 바람직하게는 수소이다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 알킬에는 포화 직쇄 또는 측쇄 탄소가 포함된다.
할로는 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오도를 의미한다.
알케닐은 1개 이상의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 측쇄 탄화수소를 의미한다. 유사하게, 알키닐은 1개 이상의 삼중 결합을 갖는 직쇄 또는 측쇄 탄화수소를 의미한다.
아릴은 탄소수 6 내지 10의 단일 방향족 카보사이클릭 환 또는 바이사이클릭 융합된 카보사이클릭 환을 의미하는데, 예를 들면, 페닐 또는 나프틸이다.
헤테로아릴은 N, O 및 S로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1개 내지 3개의 헤테로 원자와 2 내지 5개의 탄소 원자로 구성된 5 내지 6 원자의 단일 환 헤테로방향족 그룹, 또는 N, O 및 S로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1개 내지 3개의 헤테로 원자와 1 내지 9개의 탄소 원자로 구성된 5 내지 10 원자의 바이사이클릭 헤테로방향족 그룹을 의미하는데, 단 상기 환은 인접한 산소 및/또는 황 원자를 포함하지 않는다. 단일 환 헤테로아릴 그룹의 예는 피리딜, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴, 푸라닐, 피롤릴, 티에닐, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 티아디아졸릴, 피라지닐, 피리미딜, 피리다지닐 및 트리아졸릴이다. 바이사이클릭 헤테로아릴 그룹의 예는 나프티리딜(예: 1,5 또는 1,7), 이미다조피리딜, 피리도피리미디닐 및 7-아자인돌릴이다. 인접한 탄소 원자에서 페닐 환에 융합된 상기 정의된 바와 같은 헤테로아릴 환을 포함하는 벤조 융합된 헤테로아릴 그룹이 헤테로아릴의 정의에 포함된다. 벤조 융합된 헤테로아릴 그룹의 예는 인돌릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 프탈라지닐, 벤조티에닐(즉, 티오나프테닐), 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤족사졸릴 및 벤조푸라자닐이다. 모든 위치이성체, 예를 들면, 2-피리딜, 3-피리딜 및 4-피리딜이 고려된다. 모든 헤테로아릴 그룹에 대한 환 질소의 N-옥사이드가 또한 포함된다. R4- 또는 R5-치환된 헤테로아릴은 치환 가능한 환 탄소 원자가 상기 정의된 바와 같은 치환체를 갖는 그룹을 지칭한다.
헤테로아릴디일은 2개의 상이한 그룹에 결합된 헤테로아릴 환을 의미한다. 예를 들면, 본 발명의 맥락에서, Y가 R5-헤테로아릴디일인 경우, 1개의 환 구성원이 그룹 -(CH2)n-에 부착되고, 또 다른 환 구성원은 변수 R2에 부착되며; R 5 치환체는 하나 이상의 나머지 환 탄소에 부착된다. 한 예로서, 피리딘디일 환은 다음과 같이 제시된다:
유사하게, 아릴렌은 2가 아릴 환, 즉 2개의 상이한 그룹에 결합된 아릴 환을 의미하는데, 예를 들면, 페닐렌이다.
헤테로사이클로알킬은 2 내지 5개의 탄소 원자와, N, S 및 O로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 또는 2개의 헤테로 원자로 구성된 3 내지 6원의 포화 환을 의미하는데, 단 2개의 헤테로원자가 서로 인접해 있지 않다. 전형적인 헤테로사이클로알킬 환은 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 아제티디닐, 피롤리디닐, 테트라하이드로티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 테트라하이드로피라닐 및 티오모르폴리닐이다.
Y 및/또는 R2가 을 포함하는 경우, R7 및 R7a 치환체 각각은 상기 정의 내에 포함된 그룹 중에서 독립적으로 선택되는데, 바람직하게는 이러한 치환체들 중의 2개 이하가 수소 이외의 것이다.
본 발명의 특정의 화합물은 상이한 입체 이성체성 형태(예: 에난티오머, 부분입체 이성체 및 아트로프아이소머(atropisomer))로 존재할 수 있다. 본 발명은 순수한 형태와 라세믹 혼합물을 포함한 혼합물 형태 모두로 존재하는 상기 입체이성체를 모두 포괄한다.
특정 화합물, 예를 들면, 페놀성 하이드록실 그룹을 갖는 화합물은 자연적으로 산성일 것이다. 이들 화합물은 약제학적으로 허용되는 염을 형성할 수 있다. 이러한 염의 예에는 나트륨, 칼륨, 칼슘, 알루미늄, 금 및 은 염이 포함될 수 있다.
특정의 염기성 화합물은 또한 약제학적으로 허용되는 염, 예를 들면, 산 부가염을 형성한다. 예를 들면, 피리도-질소 원자는 강산과 염을 형성할 수 있는 반면, 아미노 그룹과 같은 염기성 작용기를 갖는 화합물은 보다 약산과 염을 형성한다. 염 형성에 적합한 산의 예는 염산, 황산, 인산, 아세트산, 시트르산, 옥살산, 말론산, 살리실산, 말산, 푸마르산, 석신산, 아스코르브산, 말레산, 메탄설폰산, 및 당업자에게 널리 공지된 기타 무기산 및 카복실산이다. 이러한 염은 자유 염기 형태를, 통상적인 방식으로 염을 형성하기에 충분한 양의 목적하는 산과 접촉시킴으로써 제조한다. 이러한 자유 염기 형태는 상기 염을 묽은 수성 NaOH, 탄산칼륨, 암모니아 및 중탄산나트륨 등의 적합한 묽은 수성 염기 용액으로 처리함으로써 재생시킬 수 있다. 자유 염기 형태는 극성 용매 중에서의 용해도와 같은 특정한 물리적 특성 측면에서 이들 각각의 염 형태와는 다소 상이하지만, 산 및 염기 염은 본 발명의 목적상 이들 각각의 자유 염기 형태와 등가물이다.
이러한 산 및 염기 염 모두는 본 발명의 범위내에서 약제학적으로 허용되는 염이 될 것이며 모든 산 및 염기 염은 본 발명의 목적상 상응하는 화합물의 자유 형태와 등가물인 것으로 간주된다.
화학식 I의 화합물은 당해 분야에 공지된 방법에 의해 제조된다. 바람직하게는, 화학식 I의 화합물은 다음 반응식에 제시된 방법에 의해 제조된다. 다음 반응식 및 실시예에서, 다음 약어가 사용된다: Ph는 페닐이고, Me는 메틸이며, Et는 에틸이고, TFA는 트리플루오로아세트산이며, BSA는 N,O-비스(트리메틸실릴)아세트아미드이고, DMF는 디메틸포름아미드이며, EtOAc는 에틸 아세테이트이고, THF는 테트라하이드로푸란이며, DBU는 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱-7-엔이다.
A가 C(R1)인 식 IIa의 화합물은 WO 01/11799에 기재된 방법에 의해 제조할 수 있다. 또한, Y가 결합이 아닌 화합물은 반응식 1에 예시된 방법에 의해 제조할 수 있다:
X가 아릴렌인 경우, 유형 2의 중간체를 활성화시켜, 예를 들어, 클로라이드를 수득할 수 있으며, 이를 친전자체 4(예: Y=피페라지닐)와 반응시켜 IIa를 제공할 수 있다. 또 다른 한편으론, 브로마이드 3을 유형 5의 친전자체와 반응시켜 식 IIa의 화합물을 제공할 수 있다.
A가 N이고, X가 -O-, -S- 또는 -N(R9)-인 식 IIb의 화합물은 반응식 2 및 3에 기재된 방법에 의해 제조할 수 있다:
클로라이드 6을 염기의 존재 하에 아민, 알코올 또는 티올로 처리하여 7을 수득한다. 적당한 하이드라지드와 반응시켜 8을 수득한다. 이어서, BSA 등의 제제를 사용하여 탈수적 폐환 반응시켜 목적하는 식 IIb의 화합물을 수득한다.
상기 반응식의 변수에서는, 하이드라지드 RCONHNH2 중의 R이 t-부톡시 또는 벤질옥시와 같은 제거 가능한 보호 그룹일 수 있다. 이러한 경우, 8을 탈보호시키면, 다음 식의 8a가 유도되며, 이를 RCOOH 또는 상응하는 산 클로라이드, 무수물 또는 혼합 무수물로 아실화시킬 수 있다:
이로써 신규한 8이 생성되는데, 이를 목적하는 식 IIb의 화합물로 전환시킬 수 있다.
반응식 3에서는, 식 IIb의 화합물을 제조하기 위해, 단계 순서를 바꾼다.
반응식 4에서는, A가 N이고, X가 -C(R3)(R3a)-인 식 IIc의 화합물을 제조한다.
케토-에스테르 11을 피리미딘 12로 전환시킨 다음, 클로라이드 13으로 전환시킨다. 하이드라지드와 반응시켜 14를 제공하고, BSA 폐환 반응시켜 15를 수득한다. 올레핀성 결합을 절단하여 알데히드 16을 수득한다. 이어서, IIc 중의 Y를 질소 원자를 통하여 알킬렌 쇄에 연결시킬 경우, 16을 환원적 아민화하여 목적하는 화합물 IIc를 수득한다.
A가 N이고, X가 -S-, -SO- 또는 -SO2-인 식 IId 또는 IIe의 화합물을 제조하는 방법이 다음 반응식 5에 기재되어 있다.
클로라이드 6을 Na2S와 반응시킨 다음, 중간체를 클로라이드 또는 등가물로 알킬화하여 7a를 수득한다. 이어서, 이를 반응식 2에서와 같이 IId로 전환시킨다. 후속 산화 반응을 이용하여 식 IIe의 설폭사이드 또는 설폰을 제조한다.
R2가 R10 잔기를 함유하는 화합물 IIf의 경우에는, 이러한 잔기를 반응식 6에서와 같이 변형시킬 수 있다. R10이 t-부톡시카보닐 또는 벤질옥시카보닐 등인 경우에는, 이 그룹을, 예를 들어, TFA 등의 산으로 각각 처리하거나 또는 가수소분해시킴으로써 H로 전환시킬 수 있다. 이어서, 이로써 생성된 17을 상이한 화합물 IIf로 전환시킬 수 있다. R10이 알콕시카보닐 또는 아로일인 경우에는, 알킬 클로로포르메이트 또는 아로일 클로라이드, 또는 유사한 아실화제를 사용하여 아실화를 달성할 수 있다. R10이 아르알킬인 경우에는, 아릴 알데히드 및 NaBH(OAc)3를 사용하여 17을 환원적 알킬화시킬 수 있다.
유사한 방법을 이용하여 식 IIg의 화합물을 제조할 수 있다:
제조예 1
단계 1:
2-(4-플루오로페닐)에탄올(2.80g, 20.0mmol)에 SOCl2(7.14g, 60mmol)을 가한다. DMF 2방울을 가하고, 70℃에서 3시간 동안 가열한다. 농축시키고, 헥산과 빙수로 분별시키며, 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 클로라이드를 거의 무색 오일로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 클로라이드(1.00g, 6.3mmol)를 40% 수성 CH3NH2(20g, 260mmol)과 합한다. 65℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 2.5시간 동안 가열한다. 냉각시키고, 물로 희석시키며, EtOAc로 추출한다. 이러한 EtOAc를 0.5M HCl로 추출하고, 20% NaOH를 사용하여 염기성화한 다음, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 표제 아민을 황색 오일로서 수득한다.
유사하게, 상응하는 알코올을 다음 아민으로 전환시킨다:
유사하게, 상응하는 알코올을 메실레이트를 통하여 다음 아민으로 전환시킨다:
제조예 2
THF(5ml) 중에서 1-(2,4-디플루오로페닐)피페라진(0.50g, 2.5mmol), 2-브로모에탄올(0.37g, 3.0mmol) 및 Et3N(0.30g, 3.0mmol)을 합한다. 환류 하에 4시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 물과 CH2Cl2로 분별시킨다. 이러한 CH2Cl2 을 염수로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시켜 표제 알코올을 황색 오일로서 수득한다.
유사하게 다음을 제조한다:
제조예 3
단계 1:
CH2Cl2(10ml) 중의 제조예 2의 생성물(0.50g, 2.1mmol)에 SOCl2(0.49g, 4.2mmol)을 가한다. DMF 2방울을 가하고, 4시간 동안 교반시킨다. 농축시키고, EtOAc와 물로 분배시키며, 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 클로라이드를 거의 무색 오일로서 수득한다.
단계 2:
EtOH(10ml) 중에서 40% 수성 CH3NH2(10ml, 130mmol)와 단계 1의 생성물(0.51g, 2.0mmol)을 합한다. 80℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 2시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 농축시킨 다음, EtOAc와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 표제 아민을 황색 오일로서 수득한다.
유사하게, 다음을 제조한다:
제조예 4
톨루엔(40ml) 중에서 2,4-디플루오로브로모벤젠(4.0g, 20.7mmol), 2-메틸피페라진(24.9g, 249mmol), NaO-tBu(2.79g, 29.0mmol), ±-BINAP(0.77g, 1.2mmol) 및 Pd2(dba)3(0.24g, 0.41mmol)을 합한다. 환류 하에 16시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 1N HCl(4 x 50ml)로 추출한다. NaOH를 사용하여 염기성화하여 pH 13으로 만들고, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 생성물을 갈색 오일로서 수득한다.
제조예 5
단계 1:
톨루엔(100ml) 중에서 2,4-디플루오로아닐린(10.0g, 77.4mmol) 및 2-브로모에틸아민·HBr(15.9g, 77.4mmol)을 합한다. 환류 하에 16시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 톨루엔 층을 제거한다. 오일상 층을 물에 용해시키고, NaOH를 사용하여 염기성화하여 pH 11로 만들고, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시키며, 120 내지 130℃(1mm)에서 증류시킨다. 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 갈색 오일로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(3.0g, 17mmol)을 CH2Cl2(25ml)에 용해시키다. 얼음 속에서 냉각시키고, Et3N(5.3ml, 38mmol)을 가한 다음, 2-브로모프로피오닐 브로마이드(2.1ml, 19mmol)를 가한다. 실온으로 가온시키고, 16시간 동안 교반시키며, 얼음 속에서 냉각시키고, 브로마이드(1.1g) 및 Et3N(1.0g)를 더 가한다. 실온으로 가온시키고, 2시간 동안 교반시키며, 물로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시켜 조 갈색 오일을 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물(5.86g, 19mmol)을 DMF(15ml) 중의 DIPEA(2.97g, 23mmol) 및 KI(1.58g, 9.5mmol)로 처리한다. 80℃에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 농축시키고, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 갈색 고체로서 수득한다.
단계 4:
단계 3의 생성물(1.33g, 5.86mmol)을 THF(20ml)에 용해시키고, 얼음 속에서 냉각시킨다. 1.0M BH3·THF 용액(15ml, 15mmol)을 서서히 가한다. 실온으로 가온시키고, 1시간 동안 교반시키며, BH3·THF 용액(7ml)을 더 가한 다음, 2시간 동안 교반시킨다. 얼음 속에서 냉각시키고, MeOH로 서서히 급냉시킨다. 농축시키고, CH2Cl2와 0.5N NaOH로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시키며, PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득한다.
제조예 6
단계 1:
N-벤질-4-피페리돈(3.57ml, 20mmol), 3-에톡시메타크롤레인(3.76ml, 30mmol), NH4OAc(0.82g, 11mmol) 및 28% 수성 암모니아(4.17ml, 62mmol)를 합한다. 90℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 48시간 동안 가열하고, 냉각시키며, Et2O와 1N NaHCO3로 분별시키고, 이러한 Et2O를 1N HCl로 추출하고, 이 추출물을 NaOH로 염기성화하여 pH 13이 되도록 한다. Et2O로 추출하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시킨다. 오일을 90 내지 160℃에서 수집하면서 0.5mm 하에 쿠겔로흐(Kugelrohr) 증류시켜 생성물을 오렌지색 오일로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(1.73g, 7.3mmol)을 10:1 MeOH/진한 HCl(44ml)에 용해시킨다. 10% Pd/C(0.40g)을 가하고, 60psi에서 18시간 동안 수소화시킨다. 셀라이트를 통해 여과시키고, 농축시켜 고체를 수득한다. 95% EtOH에 용해시키고, NaO-tBu(0.70g)을 가한다. 농축시키고, EtOH로 처리하며, 여과시킨 다음, 농축시켜 조 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물(0.200g, 1.35mmol), 1-브로모-2-클로로에탄(0.45ml, 5.4mmol), 및 DIPEA(0.28ml, 1.6mmol)을 DMF(10ml)에서 합한다. 48시간 동안 교반시키고, 1N NaOH(5ml)를 가하며, Et2O로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨 다음, PLC에 의해 정제하여 생성물을 황색 오일로서 수득한다.
단계 4:
단계 3의 생성물(0.22g, 1.0mmol)을 40% 수성 MeNH2(5.0ml) 및 EtOH(5ml)와 합한다. 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 3시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 1N NaOH(3ml)를 가하며, 농축시킨 다음, CH2Cl2와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 표제 화합물을 연갈색 오일로서 수득한다.
제조예 7
4-플루오로벤질 클로라이드(1.74g, 12.0mmol), N,N'-디메틸에틸렌-디아민(3.17g, 36mmol), KI(0.20g, 1.2mmol) 및 NaHCO3(1.51g, 18mmol)을 EtOH(20ml)에서 합한다. 환류 하에 4시간 동안 가열하고, 여과시키며, 농축시킨다. 1N HCl 및 EtOAc로 분별시키고, 수성 층을 NaOH를 사용하여 염기성화한다. CH2Cl2로 추출하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시킨다. 100℃ 이하 0.5mm에서 증류시켜 표제 화합물을 무색 액체로서 수득한다.
제조예 8
2,4-디플루오르플루오로-N-메틸아닐린(1.00g, 6.98mmol) 및 4M HCl/디옥산(10ml)을 MeOH(10ml)에서 합한다. 농축시켜 백색 고체를 수득한다. 3-메틸-2-옥사졸리딘온(0.60g, 6.98mmol)을 가한다. 160℃에서 18시간 동안 가열한다. 냉각시키고, NaOH를 사용하여 염기성화시키며, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득한다. 이는 아닐린 메틸이 제거된 몇몇 생성물을 함유하고 있다.
실시예 1
단계 1:
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(0.50g, 3.0mmol), 2-(4-메톡시-페닐)에틸아민(0.51g, 3.4mmol) 및 K2CO3(0.46g, 3.4mmol)를 EtOH(8ml)에서 합한다. 90℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 1시간 동안 가열한다. 16시간 더 교반시키고, 물(15ml)로 희석시키며, 여과시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 클로로피리미딘을 백색 고체로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(0.30g, 1.08mmol), 2-푸로산 하이드라지드(0.16g, 1.3mmol) 및 1.0N HCl(0.4ml)를 EtOH(3ml)에서 합한다. 90℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 16시간 동안 가열한다. NH3를 사용하여 염기성화시키고, EtOAc로 추출한 다음, PLC 상에서 정제하여 하이드라지드를 황색 고체로서 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물을 BSA(4.0ml)에 가한다. 120℃에서 18시간 동안 가열한다. CH3OH에 따라 붓고, 농축시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS: m/e 351 (M+1).
유사한 방식으로, 다음 화합물을 제조한다(Et3N이 단계 1에서 염기로서 이용되었다):
상기식에서,
R2-Y-(CH2)n-N(R9)-은 다음 표에 정의된 바와 같다:
유사하게, 푸로산 하이드라지드 대신 벤조산 하이드라지드를 이용함으로써, 실시예 1-15를 황색 고체로서 수득한다:
실시예 2
단계 1:
THF(6ml) 중의 NaH(오일 중의 60%, 0.16g, 4.0mmol)에 2-(4-메톡시-페닐)에탄올(0.46g, 3.0mmol)을 가한다. 0.5시간 동안 교반시키고, 2-아미노-4,6-디클로로-피리미딘(0.50g, 3.0mmol)을 가한다. 환류 하에 24시간 동안 가열한다. 여과시키고, CH2Cl2로 세척하며, 농축시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 클로로피리미딘을 백색 고체로서 수득한다.
실시예 1에서와 같이 단계 2 및 3을 수행하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS: m/e 352 (M+1).
유사한 방식으로, 다음 화합물을 제조한다:
상기식에서,
R2-Y-(CH2)n-O-는 다음 표에 정의된 바와 같다:
유사하게, 푸로산 하이드라지드 대신 5-클로로-2-푸로산 하이드라지드를 이용함으로써, 실시예 2-7을 황색 고체로서 수득한다:
실시예 3
단계 1:
3-요오도벤질 알코올(2.00g, 8.5mmol), 아크릴로니트릴(0.67ml, 10.2mmol) 및 Et3N(4.3ml, 26mmol)을 DMF(30ml)에서 합한다. N2로 퍼징하고, (Ph3P)2PdCl2(0.12g, 0.17mmol)을 가한다. 밀폐된 용기 속에서 3일 동안 120℃ 하에 가열하고, 냉각시킨 다음, CH2Cl2와 포화 NaHCO3로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨다. 실리카 상에서 크로마토그래피하여 니트릴을 황색 오일로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(1.25g, 7.9mmol), t-부틸디메틸실릴 클로라이드(1.42g, 9.4mmol) 및 이미다졸(0.69g, 10.2mmol)을 DMF(15ml)에서 합한다. 7시간 동안 교반시키고, Et2O와 물로 분별시키며, Et2O를 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 실릴 에테르를 무색 오일로서 수득한다.
단계 3:
THF(20ml) 중의 칼륨 t-부톡사이드(2.34g, 24.4mmol)의 비등 현탁액에, THF(20ml) 중의 단계 2의 생성물(2.15g, 7.9mmol) 및 3-(2-푸릴)-5-페닐설포닐메틸[1,2,4]트리아졸(2.27g, 7.9mmol)의 용액을 5시간에 걸쳐 적가한다. 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 물(30ml)을 가하고, 5% CH3OH/CH2Cl2로 3회 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 바이사이클릭을 황색 고체로서 수득한다.
단계 4:
THF(5ml) 중의 단계 3의 생성물(0.75g, 1.8mmol)에 테트라부틸암모늄 플루오라이드(THF 중의 1.0M, 2.14ml)을 가한다. 2시간 동안 교반시키고, 농축시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 알코올을 황색 고체로서 수득한다.
단계 5:
CH2Cl2(10ml) 중의 단계 4의 생성물(0.200g, 0.65mmol)에 SOCl2(0.19ml, 2.6mmol) 및 2방울의 피리딘을 가한다. 환류 하에 1시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 1N NaOH로 세척하고, 농축시키며, 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 조 클로라이드를 황색 고체로서 수득한다.
단계 6:
단계 5의 생성물(0.090g, 0.28mmol)을 DMF(4ml) 중의 1-(2,4-디플루오로-페닐)피페라진(0.065g, 0.33mmol) 및 디이소프로필에틸아민(0.058ml)과 합한다. 3일 동안 교반시키고, 3시간 동안 60℃로 가열하며, 냉각시키고, 농축시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS m/e = 487(M+1).
유사한 방식으로, 1-(4-(2-메톡시에톡시)페닐)피페라진을 이용하여 실시예 3-2를 백색 고체로서 수득한다.
실시예 4
단계 1:
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(0.50g, 3.0mmol) 및 Na2S(0.29g, 3.7mmol)를 DMF(6ml)에서 합한다. 1시간 동안 교반시킨다. 4-메톡시펜에틸 클로라이드(0.64g, 3.77mmol)을 가하고, 80℃에서 18시간 동안 가열한다. 물을 가하고, EtOAc로 추출한다. PLC 상에서 정제하여 클로로피리미딘을 백색 고체로서 수득한다.
단계 2 및 3:
실시예 1, 단계 2 및 3에 대해서와 같이 수행하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS m/e 368 (M+1).
유사한 방식으로, 제조예 3-2, 단계 1, 및 제조예 3-6, 단계 1의 생성물로부터 다음 화합물을 제조한다:
실시예 5
단계 1:
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(1.00g, 6.10mmol), 2-푸로산 하이드라지드(0.97g, 7.7mmol) 및 K2CO3(1.13g, 8.2mmol)을 EtOH(6ml)에서 합한다. 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열한다. 냉각시키고, 여과시키며, 물로 세척하여 생성물을 수득한다. 여액을 EtOAc로 추출하고, 농축시키며 EtOAc로부터 재결정화하여 부가의 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(0.50g, 2.13mmol)을 BSA(15ml)에 가한다. 120℃에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, CH3OH(20ml)에 따라 붓는다. 농축시키고, 50% EtOH(40ml) 중에서 1시간 동안 환류 가열한다. EtOH를 제거하고, CH2Cl2로 추출한다. 건조 및 농축시켜 생성물을 백색 고체로서 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물(0.093g, 0.39mmol), 제조예 3-2의 생성물(0.127g, 0.43mmol) 및 DBU(0.059ml, 0.42mmol)을 DMF(2ml)에서 합한다. 140℃에서 2시간 동안 가열하고, 농축시킨 다음, PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다: MS m/e 493 (M+1).
유사한 방식으로, 제조예 1 또는 제조예 3으로부터의 적당한 아민을 이용하여 다음 화합물을 제조한다:
유사한 방식으로, 2-아미노-4,5,6-트리클로로피리미딘을 출발 물질로서 이용하여, 실시예 5-44를 황색 고체로서 수득한다:
실시예 6
단계 1:
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(0.477g, 2.73mmol), 제조예 3-2의 생성물(0.800g, 2.73mmol) 및 DIPEA(0.57ml, 3.27mmol)를 DMF(5ml)에서 합한다. 90℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 14시간 동안 가열한다. 냉각시키고, 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(1.07g, 2.54mmol), t-부틸 카바제이트(1.01g, 7.61mmol) 및 4.0M HCl/디옥산(0.76ml, 3.04mmol)을 EtOH(12ml)에서 합한다. 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 2N NH3/MeOH M(10ml)를 가한다. 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물(0.90g, 1.74mmol)을 CH2Cl2-MeOH(1:17, 20ml)에 용해시킨다. 4.0M HCl/디옥산(5.0ml, 20mmol)을 가한다. 18시간 동안 교반시키고, 농축시키며, 1N NaOH(10ml)를 가하며, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 4:
DMF(3ml) 중의 3-시아노벤조산(0.047g, 0.32mmol)의 용액에 단계 3의 생성물(0.110g, 0.26mmol), EDCl(0.061g, 0.32mmol), HOBt·H2O(0.043g, 0.32mmol) 및 NMM(0.035ml, 0.32mmol)을 가한다. 3시간 동안 교반시키고, 농축시키며, PLC에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 5:
단계 4의 생성물(0.101g, 0.18mmol)을 BSA(6.0ml)에 가한다. 120℃에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 농축시키고, MeOH(20ml)를 가하며, 0.5시간 동안 교반시키고, 농축시키며, PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다: MS m/e 528 (M+1).
유사한 방식으로, 출발 물질로서 제조예 3의 생성물을 이용하여 실시예 6-2를 백색 고체로서 수득한다:
실시예 7
단계 1:
2-아미노-4,6-디클로로피리미딘(0.515g, 3.14mmol) 및 Na2S(0.294g, 3.76mmol)을 DMF(3ml)에서 합한다. 1시간 동안 교반시킨다. DMF(2ml) 중의 제조예 3, 단계 1의 생성물(0.900g, 3.45mmol)을 가하고, 80℃에서 18시간 동안 가열한다. 냉각시키고, CH2Cl2을 가한 다음, 여과시킨다. 농축시키고, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 2-5:
단계 1의 생성물을 실시예 6, 단계 2 내지 5에 따라서 처리하여 표제 화합물을 회색 고체로서 수득한다: MS m/e 493 (M+1).
실시예 8
단계 1:
에틸 3-옥소-6-헵테노에이트(6.68g, 39.2mmol) 및 구아니딘 카보네이트(12.7g, 70.6mmol)을 EtOH(100ml)에서 합한다. 환류 하에 20시간 동안 가열하고, 냉각시키며, CH2Cl2(100ml)을 가한다. 여과시키고, 농축시키며, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 백색 고체를 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(2.35g, 14.2mmol)을 POCl3(20ml)로 처리한다. 환류 하에 2시간 동안 가열하고, 농축시키며, 빙수 상으로 따라 붓고, NaOH를 사용하여 염기성화하여 pH 9가 되도록 한다. CH2Cl2로 추출하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 황색 오일을 수득한다.
단계 3:
단계 2의 생성물(0.90g, 4.9mmol), 2-푸로산 하이드라지드(0.865g, 6.86mmol) 및 4.0M HCl/디옥산(1.47ml, 5.88mmol)을 EtOH(10ml)에서 합한다. 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 2N NH3/MeOH(10ml)를 가한다. 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다.
단계 4:
단계 3의 생성물(0.8g, 2.9mmol)을 BSA(10ml)에 가한다. 130℃에서 6시간 동안 가열하고, 냉각시킨 다음, 농축시킨다. 물로 세척하여 황색 고체를 수득한다.
단계 5:
단계 4의 생성물(0.10g, 0.39mmol)을 THF(8ml)에 용해시키고, 얼음 속에서 냉각시키며, 물(5ml)을 가한 다음, NaIO4(0.419g, 1.96mmol)을 가한다. 2개의 결정 OsO4를 가하고, 5시간 동안 교반시킨다. CH2Cl2와 물로 분별시키고, 건조시키며(MgSO4), 농축시킨 다음, PLC에 의해 정제하여 황색 고체를 수득한다.
단계 6:
단계 5의 생성물(0.080g, 0.31mmol)을 CH2Cl2(5ml)에 용해시킨다. 1-(2,4-디플루오로페닐)피페라진(0.185g, 0.93mmol), AcOH(0.30ml) 및 NaCNBH3(0.066g, 0.31mmol)을 가한다. 18시간 동안 교반시키고, 농축시킨 다음, PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득한다: MS m/e = 440 (M+1).
유사한 방식으로, 적당한 아릴-피페라진을 이용하여 실시예 8-2를 황색 분말로서 수득한다:
실시예 9
단계 1:
1-(2-하이드록시에틸)피페라진(3.25g, 25mmol)을 THF(40ml)에 용해시키고, 얼음 속에서 냉각시킨다. Boc2O(5.45g, 25mmol)을 여러 분획으로 나누어 가한다. 가온시키고, 3시간 동안 교반시키며, 농축시킨 다음, 뜨거운 헥산(50ml)으로 처리한다. -15℃로 냉각시키고, 헥산을 경사 제거하여 점성의 오렌지색 오일을 잔존시킨다.
단계 2:
CH2Cl2(40ml) 중에서 단계 1의 생성물(3.49g, 15.0mmol)과 Et3N(1.72g, 17.0mmol)을 합하고, 얼음 속에서 냉각시킨다. CH2Cl2(10ml) 중의 MsCl(1.96g, 17.0mmol)을 적가한다. 가온시키고, 0.5시간 동안 교반시킨 다음 농축시킨다. Et2O와 물로 분별시키고, 건조시키며(MgSO4), 농축시켜 조 생성물을 고형분이 있는 점성 오일로서 수득한다.
단계 3:
단계 2의 조 생성물(4.6g, 약 15mmol)을 40% 수성 MeNH2(35g, 0.45mol) 및 EtOH(35ml)와 합한다. 1시간 후, 농축시키고, CH2Cl2과 1N NaOH로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 조 생성물을 황색 오일로서 수득한다.
단계 4:
단계 3의 조 생성물(0.46g, 약 1.5mmol)을 DMF(8ml) 중에서 실시예 5, 단계 2의 생성물(0.236g, 1.00mmol) 및 K2CO3(0.207g, 1.50mmol)과 합한다. 130℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 농축시키며, EtOAc(10% MeOH)와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시키며, 실리카 상에서 크로마토그래피한 다음, Et2O로 연마시켜 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다: MS: m/e = 443 (M+1).
실시예 10
단계 1:
톨루엔(40ml) 중에서 2-(4-브로모페닐)에탄올(4.88g, 24.3mmol), 피페라진(12.5g, 146mmol), NaO-tBu(3.27g, 34.0mmol), ±-BINAP(0.91g, 1.5mmol) 및 Pd2(dba)3(0.28g, 0.49mmol)을 합한다. 환류 하에 2시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 1N HCl(4 x 50ml)로 추출한다. NaOH를 사용하여 염기성화하여 pH 13이 되도록 하고, CH2Cl2로 추출한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 갈색 오일을 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(4.02g, 19.5mmol)을 CH2Cl2(50ml)에 용해시킨다. Boc2O(4.51g, 20.5mmol)을 가한 다음, Et3N(3.26ml, 23.4mmol)을 가한다. 1시간 동안 교반시키고, 1N NaOH로 세척한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 갈색 오일을 수득한다.
단계 3:
CH2Cl2(20ml) 중에서 단계 2의 생성물(1.00g, 3.26mmol)과 Et3N(0.73ml, 5.2mmol)을 합한다. 얼음 속에서 냉각시키고, 점차적으로 MsCl(0.30ml, 3.9mmol)을 가한다. 1시간 동안 교반시키고, 포화 NaHCO3로 세척하며, 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 황색 오일을 수득한다.
단계 4:
단계 3의 생성물(1.15g, 2.99mmol)을 EtOH(10ml)에 용해시킨다. 40% 수성 MeNH2(10ml)를 가하고, 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 16시간 동안 가열하며, 냉각시키고, 농축시킨 다음, CH2Cl2과 1N NaOH로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4 ), 농축시킨 다음, PLC에 의해 정제하여 황색 오일을 수득한다.
단계 5:
DMF(8ml) 중에서 단계 4의 생성물(0.466g, 1.46mmol), 실시예 5, 단계 2의 생성물(0.229g, 0.97mmol) 및 K2CO3(0.202g, 1.46mmol)을 합한다. 140℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 농축시키며, PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 황색 발포체로서 수득하며, 농축시키고, PLC에 의해 정제하여 생성물을 황색 오일로서 수득한다: MS: m/e = 519 (M+1).
실시예 11
실시예 10의 화합물(0.215g, 0.41mmol)을 1:1 CH2Cl2-MeOH(10ml)에 용해시키고, 4M HCl/디옥산(2.0ml)을 가한다. 18시간 동안 교반시키고, 7M NH3/MeOH(4.0ml)를 가한다. 농축시키고, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 생성물을 백색 발포체로서 수득한다: MS: m/e = 419 (M+1).
실시예 12
실시예 11의 화합물(0.050g, 0.12mmol)을 CH2Cl2(5ml)에 용해시키다. DIPEA(0.031ml, 0.18mmol) 및 AcCl(0.010ml, 0.14mmol)을 가한다. 1시간 동안 교반시키고, 농축시키며, PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 백색 발포체로서 수득한다: MS: m/e = 461 (M+1).
실시예 13
단계 1:
1-(2,4-디플루오로페닐)피페라진(1.00g, 5.05mmol)을 CH2Cl2(5ml)에 용해시킨다. 얼음 속에서 냉각시키고, N-메틸모르폴린(0.66ml, 6.05mmol)을 클로로아세틸 클로라이드(0.45ml, 5.6mmol)와 함께 가한다. 2시간 동안 교반시키고, 농축시키며, EtOAc와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 황색 오일을 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(1.49g, 5.4mmol)을 EtOH(10ml)에 용해시킨다. 40% 수성 MeNH2(15ml)을 가하고, 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 48시간 동안 가열하며, 냉각시키고, 농축시킨 다음, CH2Cl2와 1N NaOH로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4 ), 농축시켜 황색 오일을 수득한다.
단계 3:
DMF(4ml) 중에서 단계 2의 생성물(0.137g, 0.51mmol), 실시예 5, 단계 2의 생성물(0.080g, 0.34mmol) 및 K2CO3(0.070g, 0.51mmol)을 합한다. 140℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 농축시키며, PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 황색 발포체로서 수득하며, 농축시키고, PLC에 의해 정제하여 생성물을 황색 고체로서 수득한다: MS: m/e = 469 (M+1).
유사한 방식으로, 단계 1에서 2-브로모프로피오닐 브로마이드를 사용하여, 실시예 13-2를 회색 분말로서 수득한다:
실시예 14
단계 1:
실시예 13-2, 단계 2의 생성물(0.405g, 1.43mmol)을 THF(10ml)에 용해시킨다. 1.0M LiAlH4/Et2O(0.86ml, 0.86mmol)을 가한다. 60℃에서 4시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 물(0.065ml)을 가한 다음, 15% NaOH(0.065ml)을 가한 후, 물(3 x 0.065ml)을 가한다. 여과 및 농축시킨다. CH2Cl2와 1N HCl로 분별시킨다. NaOH를 사용하여 상기 수성 층을 염기성화하여 pH 12가 되도록 하고, CH2Cl2로 추출하며, 건조시키고(MgSO4), 농축시킨다. PLC에 의해 정제하여 무색 오일을 수득한다.
단계 2:
실시예 13, 단계 3의 과정에 따라서, 단계 1의 생성물을 실시예 5, 단계 2의 생성물로 처리하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득한다: MS: m/e = 469 (M+1).
실시예 15
단계 1:
EtOH(15ml) 중에서 1-(2,4-디플루오로페닐)피페라진(1.98g, 10.0mmol), 에틸 2-브로모-프로피오네이트(1.81g, 10.0mmol) 및 K2CO3(1.38g, 10.0mmol)을 합한다. 80℃에서 18시간 동안 가열하고, 브로마이드(0.07g)를 더 가하며, 5시간 더 가열한 다음, 냉각시키고, 여과 및 농축시킨다. Et2O와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 무색 액체를 수득한다.
단계 2:
단계 1의 생성물(2.38g, 8.0mmol)을 40% 수성 MeNH2(9.3g, 0.12mol) 및 EtOH(5ml)와 합한다. 80℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 농축시킨 다음, EtOAc와 물로 분별시킨다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 황색 고체를 수득한다. MeOH-물로부터 재결정화하여 백색 침상물을 수득한다: 융점 112-3℃.
단계 3:
단계 2의 생성물을 실시예 14, 단계 1에서와 같이 LiAlH4로 처리하여(24시간 가열) 황색 오일을 수득한다.
단계 4:
실시예 13, 단계 3의 과정에 따라서, 단계 3의 생성물을 실시예 5, 단계 2의 생성물로 처리하여 표제 화합물을 무색 오일로서 수득한다: MS: m/e = 451 (M+1).
실시예 16
실시예 5-41의 화합물(0.206g, 0.50mmol)을 1:1 MeOH-CH2Cl2(10ml)에 용해시킨다. 4.0M HCl/디옥산(4.0ml)을 가한다. 2시간 동안 교반시키고, 2M NH3/MeOH로 급냉시킨다. 농축시킨 다음, 실리카 상에서 크로마토그래피하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득한다: MS: m/e 314 (M+1).
유사한 방식으로, 실시예 16-2 및 16-3을 제조한다:
실시예 17
DMF(4ml) 중에서 실시예 16의 화합물(0.070g, 0.22mmol), 4-메톡시벤조일 클로라이드(0.058g, 0.34mmol) 및 DIPEA(0.058g, 0.45mmol)을 합한다. 2시간 동안 교반시키고, 농축시키며, PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득한다: MS: m/e 448 (M+1).
유사한 방식으로, 각각의 실시예 16의 화합물을 실시예 17-2 및 17-3으로 전환시킨다:
실시예 18
CH2Cl2(10ml) 중에서 실시예 17-2의 화합물(0.119g, 0.38mmol), 2,4-디플루오로-벤즈알데히드(0.054g, 0.38mmol) 및 NaBH(OAc)3(0.157g, 0.74mmol)을 합한다. 3시간 동안 교반시키고, 알데히드(0.016g) 및 보로하이드라이드(0.045g)를 더 가한다. 18시간 동안 교반시키고, CH2Cl2로 희석시키며, 포화 NaHCO3로 세척한 다음, 염수로 세척한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시킨다. PLC 상에서 정제하여 표제 화합물을 무색 오일로서 수득한다: MS: m/e 440 (M+1).
실시예 19
단계 1:
톨루엔(20ml) 중에서 2,4-디플루오로브로모벤젠(2.00g, 10.4mmol), 4-피페라진온 에틸렌 케탈(2.27g, 15.5mmol), NaO-tBu(1.39g, 14.5mmol), ±-BINAP(0.387g, 0.65mmol) 및 Pd2(dba)3(0.119g, 0.21mmol)을 합한다. 환류 하에 18시간 동안 가열하고, 냉각시키며, 농축시킨다. 실리카 상에서 크로마토그래피하여 갈색 오일을 수득한다.
단계 2:
THF(25ml) 중에서 단계 1의 생성물(2.55g, 10.0mmol)과 5N HCl(40ml)을 합한다. 5일 동안 교반시키고, NH4OH를 사용하여 염기성화한다. 농축시키고, CH2Cl2 와 물로 분별시킨다. 염수로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시켜 갈색 오일을 수득한다.
단계 3:
MeOH(15ml) 중의 단계 2의 생성물(1.75g, 8.3mmol)을 얼음 속에서 냉각시키고, NaBH4(0.16g, 4.1mmol)를 가한다. 1시간 동안 교반시키고, 얼음 상에 따라 부으며, CH2Cl2로 추출한다. 염수로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시켜 황색 오일을 수득한다.
단계 4:
CH2Cl2(30ml) 중에서 단계 3의 생성물(1.65g, 7.7mmol)과 Et3N을 합한다. 얼음 속에서 냉각시키고, 메탄설포닐 클로라이드(1.07g, 9.4mmol)를 가한다. 1시간 동안 교반시키고, 포화 NaHCO3로 세척한다. 건조시키고(MgSO4), 농축시켜 황색 오일을 수득한다.
단계 5:
단계 4의 생성물(1.00g, 3.4mmol)을 EtOH(10ml)에 용해시킨다. 40% 수성 MeNH2(20ml, 0.2mol)을 가한다. 100℃ 하의 밀폐된 튜브 속에서 3시간 동안 가열하고, 냉각시킨 다음 농축시킨다. CH2Cl2와 물로 분별시킨다. 염수로 세척하고, 건조시키며(MgSO4), 농축시킨다. PLC 상에서 정제하여 황색 오일을 수득한다.
단계 6:
DMF(3ml) 중에서 단계 5의 생성물(0.035g, 0.15mmol)을 실시예 5, 단계 2의 생성물(0.041mg, 0.18mmol) 및 K2CO3(0.031g, 0.23mmol)과 합한다. 140℃에서 18시간 동안 가열한다. 농축시키고 PLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 무색 검으로서 수득한다: MS: m/e 426 (M+1).
아데노신 A2a 수용체 길항제 활성으로 인해, 본 발명의 화합물은 우울증, 인지적 기능 질환 및 신경변성 질환, 예를 들면, 파킨슨병, 노인성 치매, 예를 들면, 알츠하이머병, 및 기질성 기원의 정신병을 치료하는데 유용하다. 특히, 본 발명의 화합물은 파킨슨병과 같은 신경변성 질환으로 인한 운동신경-손상을 개선시킬 수 있다.
본 발명의 화학식 I의 화합물과 조합하여 투여될 수 있는, 파킨슨병의 치료에 유용한 것으로 공지되어 있는 기타 제제에는 다음이 포함된다: L-DOPA; 도파민 작동성 효능제, 예를 들면, 퀸피롤, 로피니롤, 프라미펙솔, 페르골리드 및 브로모크립틴; MAO-B 억제제, 예를 들면, 데프레닐 및 셀레길린; DOPA 데카복실라제 억제제, 예를 들면, 카비도파 및 벤세라지드; 및 COMT 억제제, 예를 들면, 톨카폰 및 엔타카폰. 1 내지 3가지의 기타 제제, 바람직하게는 1가지 제제가 본 발명의 화학식 I의 화합물과 조합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물의 약리학적 활성은 A2a 수용체 활성을 측정해 주는 다음의 시험관내 및 생체내 검정에 의해 결정되었다.
사람 아데노신 A 2a 및 A 1 수용체 경쟁 결합 검정 프로토콜
막 공급원:
A2a: 사람 A2a 아데노신 수용체 막(Catalog #RB-HA2a, Receptor Biology, Inc., Beltsville, MD). 막 희석용 완충액(하기 참조)에서 17㎍/100㎕이 되도록 희석시킨다.
검정 완충액:
막 희석용 완충액: 둘벡코(Dulbecco) 인산염 완충 식염수(Gibco/BRL) + 10mM MgCl2.
화합물 희석용 완충액: 둘벡코 인산염 완충 식염수(Gibco/BRL) + 10mM MgCl2(1.6mg/ml 메틸 셀룰로즈와 16% DMSO가 보충됨). 매일 신선하게 준비한다.
리간드:
A2a: [3H]-SCH 58261(시판품, 공급원: Amersham Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ). 스톡을 막 희석용 완충액 중에서 1nM으로 준비한다. 최종 검정 농도는 0.5nM이다.
A1: [3H]-DPCPX(공급원: Amersham Pharmacia Biotech, Piscataway, NJ). 스톡을 막 희석용 완충액 중에서 2nM으로 준비한다. 최종 검정 농도는 1nM이다.
비-특이적 결합:
A2a: 비-특이적 결합을 결정하기 위해, 100nM CGS 15923(RBI, Natick, MA)를 가한다. 작동용 스톡을 화합물 희석용 완충액에서 400nM으로 준비한다.
A1: 비-특이적 결합을 결정하기 위해, 100μM NECA(RBI, Natick, MA)를 가한다. 작동용 스톡을 화합물 희석용 완충액에서 400μM으로 준비한다.
화합물 희석:
100% DMSO 중에서 화합물의 1mM 스톡 용액을 제조한다. 화합물 희석용 완충액에서 희석시킨다. 3μM 내지 30pM 범위의 10가지 농도로 시험한다. 화합물 희석용 완충액에서 4X 최종 농도로 작동 용액을 제조한다.
검정 과정:
깊은 웰 96 웰 판에서 검정을 수행한다. 총 검정 용적은 200㎕이다. 50㎕ 화합물 희석용 완충액(총 리간드 결합), 50㎕ CGS 15923 작동 용액(A2a 비-특이적 결합), 50㎕ NECA 작동 용액(A1 비-특이적 결합), 또는 50㎕ 약물 작동 용액을 가한다. 50㎕ 리간드 스톡(A2a의 경우에는 [3H]-SCH 58261이고, A1의 경우에는 [3H]-DPCPX이다)을 가한다. 적당한 수용체를 함유하는 희석된 막 100㎕를 가한다. 혼합한다. 실온에서 90분 동안 항온 배양한다. 브란델(Brandel) 세포 수거기를 사용하여 팩카드(Packard) GF/B 필터 판 상으로 수거한다. 45㎕ 마이크로신트(Microscint) 20(Packard)를 가하고, 팩카드 탑카운트 마이크로신틸레이션 카운터를 사용하여 계수한다. 반복 곡선 고정 프로그램(엑셀)을 사용하여 전위 곡선을 고정시킴으로써 IC50 값을 결정한다. 쳉-프루소프(Cheng-Prusoff) 방정식을 사용하여 Ki 값을 결정한다.
랫트에서 할로페리돌-유도된 카탈렙시(catalepsy)
체중이 175 내지 200g인 숫컷 스프라그-돌리(Sprague-Dawley) 랫트(Charles River, Calco, Italy)를 사용한다. 수직 그리드 시험 상에서 해당 동물을 시험하기 90분 전에 도파민 수용체 길항제 할로페리돌(1mg/kg, 피하)을 피하 주사함으로써 카탈렙시 상태를 유도시킨다. 본 시험을 위해, 랫트를 벤치 테이블과 약 70도 각도로 놓여진 25 x 43 플렉시 유리(plexiglass) 우리의 와이어 메쉬 커버 위에 놓아둔다. 이 랫트를 그리드 상에 놓아두고 4개 다리 모두를 외전시키고(abduct) 연장시켰다("개구리 자세를 취함"). 이러한 부자연스러운 자세를 이용하는 것이 카탈렙시에 대한 본 시험의 특이성을 알아보는데 필수적이다. 발이 놓여진 시점부터 1개 발이 처음으로 완전히 제거[하강 잠복기(decent latency)]될 때까지 소요되는 시간을 최대 120초 동안 측정한다.
평가 중인 선택적인 A2a 아데노신 길항제를, 동물에게 점수를 매기기 1시간 및 4시간 전에 0.3 내지 3mg/kg 범위의 용량으로 경구 투여한다.
랫트에서 중간 전뇌 번들의 6-OHDA 병변
체중이 275 내지 300g인 다 자란 숫컷 스프라그-돌리 랫트(Charles River, Calco, Como, Italy)를 모든 실험에 사용한다. 이 랫트를 우리당 4마리씩 사육하는데, 음식물과 물을 자유롭게 먹도록 하고, 12시간 낮/밤 주기로 온도 제어 하에 둔다. 수술하기 전날에는 랫트를 밤새 굶기고 물 만을 무제한 공급한다.
문헌[참조: Ungerstedt et al., Brain Research, 24(1970), p.485-493, and Ungerstedt, Eur. J. Pharmacol., 5(1968), p.107-110]에 기재된 방법을 약간 변형시켜, 중간 전뇌 번들 한 쪽의 6-하이드록시도파민(6-OHDA) 병변을 수행한다. 간략하게 언급하면, 클로랄 하이드레이트(400mg/kg, 복강내)를 이용하여 상기 동물을 마취시키고, 노르아드레날린 작동성 말단에 의한 독소의 흡수를 차단시키기 위해 6-OHDA 주사하기 30분 전에 데시프라민(10mpk, 복강내)으로 처리한다. 이어서, 상기 동물을 입체공간적 프레임에 놓아둔다. 두개골 전반에 걸친 피부를 반전시키고, 문헌[참조: Pellegrino L.J., Pellegrino A.S. and Cushman A.J., A Stereotaxic Atlas of the Rat Brain, 1979, New York; Plenum Press]의 도해서(atlas)에 따라서, 입체공간적 좌표[정수리점으로부터 -2.2 후방(AP), 정수리점으로부터 +1.5 측부(ML), 경막으로부터 7.8 복측(DV)]를 취한다. 이어서, 해당 병변 부위에 걸쳐 있는 두개골 내에 천공기 구멍을 내고, 해밀튼(Hamilton) 주사기에 부착된 바늘을 좌측 MFB 내로 낮춘다. 이어서, 산화 방지제로서 0.05% 아스코르브산을 함유하는 식염수 4㎕에 8㎍ 6-OHDA-HCl을 용해시키고, 주입용 펌프를 사용하여 1㎕/1분의 일정 유속으로 주입시킨다. 5분 후, 상기 바늘을 꺼내고, 외과적 상처를 밀봉시키며, 해당 동물이 회복되도록 2주 동안 둔다.
병변 후 2주째에, 해당 랫트에게 L-DOPA(50mg/kg, 복강내) + 벤세라지드(25mg/kg, 복강내)을 투여하고, 자동화 회전식유량계(rotameter)에 의해 2시간 시험 기간 동안 정량화된 완전한 대측성 턴 횟수를 기준으로 하여 선별하였다(프라이밍 시험). 2시간 동안 적어도 200회의 완전한 턴을 나타내지 않는 어떠한 랫트도 본 연구에 포함시키지 않는다.
상기 프라이밍 시험한지 3일 후에, 선별된 랫트에게 시험 약물을 투여하였다(최대 도파민 수용체 초과민증). 신규한 A2A 수용체 길항제를 상이한 시점(즉, 1, 6, 12시간)에 0.1 내지 3mg/kg 범위의 용량 수준으로 경구 투여한 후, L-DOPA(4mpk, 복강내) + 벤세라지드(4mpk, 복강내)의 한계 아래 용량을 주사하고, 터닝 행위를 평가한다.
상기 시험 과정을 사용하여, 본 발명의 바람직한 및/또는 대표적인 화합물에 대한 다음 결과를 수득하였다.
본 발명의 화합물에 대한 결합성 검정 결과는 약 0.3 내지 약 50nM의 A2a Ki 값을 나타내었으며, 바람직한 화합물은 0.3 내지 10nM의 Ki 값을 나타내었다.
선택도는 A1 수용체에 대한 Ki 값을 A2a 수용체에 대한 Ki 값으로 나눔으로써 결정된다. 본 발명의 화합물은 약 1 내지 약 1600 범위의 선택도를 지닌다. 선택도가 >100인 화합물이 바람직하다.
바람직한 화합물은, 랫트에서 항-카탈렙시 활성을 알아보기 위해 1 내지 3mg/kg으로 경구 시험되는 경우에, 하강 잠복기에서 약 50 내지 약 75% 감소를 나타내었다.
1 내지 3개, 바람직하게는 1개의 화학식 I의 화합물을 본 발명의 방법에서 투여할 수 있다.
본 발명에 기재된 화합물로부터 약제학적 조성물을 제조하기 위해서는, 불활성의 약제학적으로 허용되는 담체가 고체 또는 액체일 수 있다. 고형 제제로는 산제, 정제, 분산성 과립제, 캅셀제, 카세제 및 좌제가 있다. 산제 및 정제는 활성 성분을 약 5 내지 약 70% 포함할 수 있다. 적합한 고형 담체는 당해 분야에 공지되어 있고, 예를 들면, 탄산마그네슘, 마그네슘 스테아레이트, 탈크, 당 또는 락토즈이다. 정제, 산제, 카세제 및 캅셀제는 경구 투여용으로 적합한 고형의 투여 형태로 사용할 수 있다.
좌제를 제조하기 위해서는, 저융점 왁스, 예를 들면, 지방산 글리세라이드 또는 코코아 버터의 혼합물을 먼저 용융시키고, 활성 성분을 교반시킴으로써 그 안에 균질하게 분산시킨다. 이어서, 이와 같이 용융된 균질한 혼합물을 통상적인 크기의 주형에 따라 붓고, 냉각시킴으로써 고형화시킨다.
액상 형 제제로는 용제, 현탁제 및 유제가 있다. 한 예로서, 비경구 주사용수 또는 물-프로필렌 글리콜 용액이 언급될 수 있다.
액상 형 제제에는 또한 비내 투여용 용제가 포함될 수 있다.
흡입용으로 적합한 에어로졸 제제로는 불활성 압착 기체와 같은 약제학적으로 허용되는 담체와 조합될 수 있는, 분말 형태의 고형물 및 용제가 포함될 수 있다.
또한, 사용 직전에 경구 또는 비경구 투여용 액상 형 제제로 전환되도록 의도된 고형 제제가 포함된다. 이러한 액상 형으로는 용제, 현탁제 또는 유제가 있다.
본 발명의 화합물은 또한 경피적으로 전달될 수 있다. 이러한 경피용 조성물은 크림, 로션, 에어로졸 및/또는 유제의 형태를 취할 수 있으며 이러한 목적을 위해 당해 분야에 통상적인 바와 같은 매트릭스 또는 저장기 유형의 경피용 패치에 포함될 수 있다.
바람직하게는, 당해 화합물이 경구 투여된다.
바람직하게는, 당해 약제학적 제제가 단위 투여 형태로 존재한다. 이러한 형태에서는, 상기 제제가 적당한 양의 활성 성분, 예를 들면, 목적하는 바를 달성하기에 유효한 양을 함유하는 단위 용량으로 작게 나누어진다.
단위 제제 용량 내의 화학식 I의 활성 화합물의 양은 특정 적용 분야에 따라서, 약 0.1 내지 1000mg, 보다 바람직하게는 약 1 내지 300mg으로 다양하거나 조정할 수 있다.
이용된 실제적인 투여량은 환자의 요구 사항 및 치료하고자 하는 질환의 중증도에 따라서 결정될 수 있다. 특정한 상황에 대한 적절한 투여량의 결정은 당해 분야의 기술 내이다. 일반적으로, 해당 화합물의 최적 용량 보다 적은, 보다 작은 투여량으로 치료를 시작한다. 그 후, 이러한 상황 하에서 최적의 효과에 도달할 때까지 소량씩 증가시키면서 투여량을 증가시킨다. 편의상, 총 1일 투여량을 경우에 따라 수 회분으로 나누어 투여할 수 있다.
본 발명의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염의 투여량 및 투여 횟수는 환자의 연령, 상태 및 크기 뿐만 아니라 치료받고자 하는 증상의 중증도와 같은 요인을 고려하여 담당의의 판단에 따라서 조절될 것이다. 파킨슨병과 같은 중추신경계 질환을 완화시키기 위해 전형적으로 권장되는 화학식 I의 화합물에 대한 1일 투여량 섭생은 10 내지 2000mg/일, 바람직하게는 10 내지 1000mg/일을 2회 내지 4회분으로 나누어 경구 투여하는 것이다. 이들 화합물은 상기 투여량 범위 내에서 투여될 때 비독성이다.
파킨슨병의 치료에 사용된 기타 제제의 용량 및 투여량 섭생은 환자의 연령, 성별 및 상태, 및 질환의 중증도를 고려하여, 패키지 삽입물 내에 승인된 용량 및 투여량 섭생 측면에서 담당의에 의해 결정될 것이다. 화학식 I의 화합물과 또 다른 항-파킨슨병 제제의 조합물이 투여된 경우에는, 단일 요법으로서 투여된 성분들을 용량과 비교해서 보다 낮은 용량의 성분들이 유효할 것으로 예상된다. 조합하여 투여하는 경우, 본 발명의 화학식 I의 화합물과 파킨슨병을 치료하기 위한 기타 제제를 동시에 또는 순차적으로 투여할 수 있다. 이는 상기 조합물의 성분을 바람직하게는 상이한 투약 스케쥴에 따라 제공하는 경우, 예를 들어, 한 성분을 매일 투여하고 또 다른 성분을 6시간 마다 투여하는 경우, 또는 바람직한 약제학적 조성물이 상이한 경우, 예를 들면, 하나가 바람직하게는 정제이고, 다른 하나가 캅셀제인 경우에 특히 유용하다. 따라서, 별개의 투여 형태를 포함하는 키트가 유리하다.
다음은 본 발명의 화합물을 함유하는 약제학적 투여 형태의 예이다. 당업자는 화학식 I의 화합물과 도파민 작동성 제제를 모두 함유하도록 투여 형태를 변형시킬 수 있다는 것을 인지할 것이다. 이의 약제학적 조성물 국면에 있어서의 본 발명의 범위는 제공된 실시에로써 제한되지 않아야 한다.
약제학적 투여 형태 실시예
실시예 A - 정제
번호 성분 mg/정제 mg/정제
1. 활성 화합물 100 500
2. 락토즈 USP 122 113
3. 정제수 중의 10% 페이스트로서의 옥수수 전분(식품 등급) 30 40
4. 옥수수 전분(식품 등급) 45 40
5. 마그네슘 스테아레이트 3 7
총 300 700
제조 방법
항목 번호 1과 2를 적합한 혼합기에서 10 내지 15분 동안 혼합한다. 이 혼합물을 항목 번호 3과 함께 과립화한다. 필요한 경우, 축축한 과립을 조악한 스크린(예: 1/4", 0.63cm)을 통해 연마시킨다. 이러한 축축한 과립을 건조시킨다. 필요에 따라, 상기 건조된 과립을 스크리닝하고, 항목 번호 4와 혼합하고, 10 내지 15분 동안 혼합한다. 항목 번호 5를 가하고, 1 내지 3분 동안 혼합한다. 이 혼합물을 적당한 크기로 압축시키고, 적합한 정제기 상에서 칭량한다.
실시예 B - 캅셀제
번호 성분 mg/캅셀제 mg/캅셀제
1. 활성 화합물 100 500
2. 락토즈 USP 106 123
3. 옥수수 전분(식품 등급) 40 70
4. 마그네슘 스테아레이트 NF 7 7
총 253 700
제조 방법
항목 번호 1, 2 및 3을 적합한 블렌더에서 10 내지 15분 동안 혼합한다. 항목 번호 4를 가하고, 1 내지 3분 동안 혼합한다. 이 혼합물을 적합한 캡슐화기 상에서 적합한 2-조각 경질 젤라틴 캡슐 내로 충진시킨다.
본 발명이 상기 제시된 특정한 양태와 연계하여 기재되긴 하였지만, 이의 많은 대체 방안, 변형 및 변화가 당업자에게는 명백할 것이다. 이러한 대체 방안, 변형 및 변화 역시 본 발명의 요지 및 범위 내에 속한다.

Claims (14)

  1. 다음 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염:
    화학식 I
    상기식에서,
    A는 C(R1) 또는 N이고;
    R1 및 R1a는 H, (C1-C6)알킬, 할로, CN 및 -CF3로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되며;
    Y는 -O-, -S-, -SO-, -SO2-, R5-헤테로아릴디일, R5-아릴렌 또는 이고;
    p 및 q는 독립적으로 2 내지 3이며;
    Q 및 Q1은 로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되는데,
    단 Q 및 Q1 중의 적어도 하나는 이고;
    R은 R5-아릴, R5-헤테로아릴, R6-(C2-C6)알케닐 또는 R6-(C2-C6)알키닐이며;
    R2는 R5-아릴, R5-헤테로아릴, R5-아릴(C1-C6 )알킬 또는 R5-헤테로아릴(C1-C6)알킬이거나; 또는 R2-Y가 이고;
    U, V 및 W는 N 및 CR1로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되는데, 단 U, V 및 W 중의 적어도 하나가 CR1이며;
    n은 1, 2 또는 3이고;
    (a) A는 C(R1)이고, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2 -, R4-아릴렌, R4-헤테로아릴디일 또는 -N(R9)-이거나; 또는 A는 C(R1)이고, Y는 결합이며, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, R4-아릴렌, -N(R9)- 또는 R4-헤테로아릴디일인데, 단 X가 -N(R9)- 또는 R4-헤테로아릴디일인 경우, R2는 페닐 또는 페닐-(C1-C6)알킬이 아니거나; 또는
    (b) A는 N이고, X는 -N(R9)-이며, Y는 R5-아릴렌이고, R2는 이거나 또는 n은 2 또는 3이고;
    (c) A는 N이고, X는 -C(R3)(R3a)-, -C(O)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(R 9)-, R4-아릴렌 또는 R4-헤테로아릴디일이거나; 또는 A는 N이고, Y는 결합이며, X는 -C(O)-, -N(R9)-, R4-아릴렌 또는 R4-헤테로아릴디일이거나; 또는 A는 N이고, Y는 -N(R9a)-, -C(O)N(R9a)- 또는 -O-(CH2)2-N(R9a)-이며, X는 -N(R9)-이거나; 또는 A는 N이고, X는 -N(R9)-이며, Y와 R2는 함께, 이거나; 또는 n은 0이며;
    (d) A는 N이고, Y는 결합이며, X는 -N(R9)-이고, R2는 이거나; 또는
    (e) A는 N이며, X는 -N(R9)-이고, Y와 R2는 함께, 이고, Z는 -C(O)-CH2-, -C(O)-CH(C1-C6 알킬)-, -CH2-CH(C1-C 6 알킬)- 또는 -CH(C1-C6 알킬)-CH2-이며;
    R3 및 R3a는 H, -OH, (C1-C6)알킬, 하이드록시(C1-C 6)알킬, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알킬, 아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C 1-C6)알킬 및 디(C1-C6)알킬아미노(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되고;
    R4는 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3 및 -CN으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체이며;
    R5는 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3, -CN, -NH2, (C1-C 6)알킬아미노, 디(C1-C6)알킬아미노, 아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C1-C 6)알킬, 디(C1-C6)알킬아미노(C1-C6)알킬, (C1-C6)알카노일아미노, (C1-C6)알칸설포닐아미노, (C 1-C6)알킬티오, (C1-C6)알킬티오(C1-C6)알킬, R6-(C2-C6)알케닐, R6-(C 2-C6)알키닐, 하이드록시(C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시-C(O)-아미노 및 헤테로사이클로알킬(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이며;
    R6은 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시 및 할로로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이고;
    R7 및 R7a는 H, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알콕시(C 1-C6)알킬, R8-아릴 및 R8-헤테로아릴로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되거나; 또는 동일한 탄소 상의 R7 및 R7a 치환체는 =O를 형성할 수 있으며;
    R8은 H, (C1-C6)알킬, -OH, (C1-C6)알콕시, (C 1-C6)알콕시(C1-C6)알콕시, 할로, -CF3 및 -CN 중에서 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체이고;
    R9 및 R9a는 H, (C1-C6)알킬, 하이드록시(C2-C 6)알킬, (C1-C6)알콕시(C2-C6)알킬, 아미노(C2-C6)알킬, (C1-C6)알킬아미노(C2-C 6)알킬, 디(C1-C6)알킬아미노(C2-C6)알킬, 할로-(C3-C6)알케닐, CF3-(C1-C6)알킬, (C 3-C6)알케닐, -(C3-C6)사이클로알킬 및 (C3-C6)사이클로알킬-(C1-C6)알킬로 이루어진 그룹 중에서 독립적으로 선택되며;
    R10은 H, -C(O)-O-(C1-C6)알킬, R5-아릴, -C(O)-(C1-C 6)알킬, -C(O)-(R5-아릴) 또는 R5-아릴-(C1-C6)알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, A가 N인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, X가 -O-, -S-, -N(R9)- 또는 R4-아릴렌인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, Y가 결합 또는 피페라지닐인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R2가 R5-아릴인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R이 푸릴인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 다음 식의 화합물들로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 화합물:
    상기식에서,
    R2-Y-(CH2)n-N(R9)-은 다음 표에 정의된 바와 같다:
  8. 약제학적으로 허용되는 담체 중에 치료학적 유효량의 제1항의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물.
  9. 중추 신경계 질환 또는 발작 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항의 화합물의 용도.
  10. 제9항에 있어서, 우울증, 인지적 질환 또는 신경변성 질환을 치료하기 위한 용도.
  11. 제10항에 있어서, 파킨슨병, 노인성 치매 또는 기질성 기원의 정신병을 치료하는 방법.
  12. 제1항의 화합물과, 파킨슨병을 치료하는데 유용한 기타 제제 1 내지 3가지의 조합물의 치료학적 유효량을, 약제학적으로 허용되는 담체 중에 포함하는 약제학적 조성물.
  13. 파킨슨병 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항의 화합물과, 파킨슨병을 치료하는데 유용한 기타 제제 1 내지 3가지의 조합물의 용도.
  14. 약제학적으로 허용되는 담체 중에 유효량의 화학식 I의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 한 용기에 포함하고; 약제학적으로 허용되는 담체 중에 파킨슨병의 치료에 유용한 제제의 유효량을 각각 포함하는 하나 이상의 약제학적 조성물을 별개의 용기에 포함하는, 파킨슨병을 치료하기 위하여 조합하여 사용하기 위한 약제학적 조성물을 단일 패키지 내의 별개의 용기에 포함하는 키트.
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