KR20030005338A

KR20030005338A - 시이트상 팩제

Info

Publication number: KR20030005338A
Application number: KR1020027015118A
Authority: KR
Inventors: 무타가즈노리; 고세야스히사; 히라노무네히코
Original assignee: 히사미쓰 세이야꾸 가부시키가이샤
Priority date: 2000-05-15
Filing date: 2001-05-15
Publication date: 2003-01-17
Also published as: CN1268316C; US20030133968A1; EP1287806A1; CA2409478A1; CN1429094A; BR0110799A; EP1287806A4; WO2001087244A1; AU5673901A

Abstract

본 발명은 수용성고분자, 다가알코올, 가교제, 물 및 피부미용성분을 포함하는 기제에, 청량제, 방향제 및/또는 피지조정제를 배합하여 이루어지는 시트상 팩제에 관한 것으로서, 상기 팩제는 피부에로의 알맞는 점착성을 잃지 않고, 또한 피부에 대한 효과 및 안전성, 그리고 심신의 릴렉스작용이 뛰어난 팩작용을 갖는다.

Description

시이트상 팩제{Sheet-type Packs}

근년에, 팩제로서 일본국 특개소 54-49334호 공보에 있어서 폴리아크릴산염, 다가알코올 및 물을 주성분으로 한 보수성이 뛰어난 저박리력(低剝離力)의 팩제가 개시되어 있다. 또, 일본국 특공평 1-46485호 공보에 있어서 가교형 함수겔을 기제로서 사용한 시이트상의 팩제, 그리고, 일본국 특개평 5-295004호 공보에 있어서 천연유래 반합성성분을 보습제 및 증점제로서 배합한 팩제가 개시되어 있다.

그러나, 종래의 팩제는 팩작용이 충분하지 않다는 문제점과, 첩부시의 압박감이나 따가운 느낌 등의 위화감이 발생하기 쉽고, 시이트 코스메틱붐이라고 떠들석한 현재에 있어서도 사용자의 릴렉세이션 요구를 만족시킬 수가 없다는 문제점을 지니고 있었다.

또, 일본국 특개평 8-283147호 공보에 있어서, 외용제로서 피부에 적용시켰을 때에, 지속성이 있고 적당한 정도의 청량감을 주는 수성점착조성물이 개시되어 있다. 그러나, 상기 조성물은 습포시트와 같은 외용제의 성분으로서만 사용되는 것이며 시트상 팩제의 성분으로서 사용하는 것에 대해서는 전혀 검토되어 있지 않았다.

따라서, 피부에로의 알맞는 점착성을 잃지 않고, 또한 피부에 대한 효과 및 안정성, 그리고 심신의 긴장완화 작용이 뛰어난 팩작용을 갖는 시트상 팩제의 개발이 절실하게 요구되고 있다.

본 발명은 수용성고분자, 다가알코올, 가교제, 물 및 피부미용 성분을 포함하는 기제에, 청량제, 방향제 및/또는 피지조정제를 배합하여 이루어지는 안면 첩부용 시이트상의 팩제에 관한 것이다.

본 발명의 과제는 종래의 문제점을 해결하여, 피부에로의 알맞는 점착성을 잃지 않으며, 또한 피부에 대한 효과 및 안정성, 그리고 심신의 릴렉스작용이 뛰어난 팩작용을 갖는 시트상 팩제를 제공하는 데에 있다. 보다 구체적으로는, 사용시에 상쾌한 청량감을 주고, 사용후에 있어서의 상쾌한 청량감의 지속작용이 있으며, 피지제거작용 및 피지억제작용효과가 뛰어나고, 상쾌한 향기와 기분 좋은 실감에 의한 릴렉스효과가 뛰어난 팩작용을 갖는 시트상 팩제를 제공하는 것을 과제로 하고 있다.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위하여 예의연구를 거듭한 결과, 종래의 팩제에 사용되고 있는 각종 성분에 첨가하여 청량제, 방향제, 및/또는 피지조정제를 배합하는 것에 의하여, 상기 과제를 해결하는 것을 발견하여, 본 발명에 이르렀다.

즉, 본 발명은 수용성고분자, 다가알코올, 가교제, 물 및 피부미용 성분을 포함하는 기제에, 청량제, 방향제 및/또는 피지조정제를 배합하여 이루어지는 상기 시트상의 팩제에 관한 것이다.

또한, 본 발명은, 수용성고분자가 젤라틴, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산부분중화물, 및 폴리아크릴산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 청량제로서 박하유, d-캠퍼, d1-캠퍼, 1-멘톨, 이소플레골(isopulegol), 3-L-멘톡시프로판-1,2-디올, 멘틸피롤리돈 카르복시레이트, 및 L-멘틸-3-히드록시-부틸레이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또, 본 발명은 방향제로서 유칼립투스유, d1-멘톨 및 클로브유(clove oil)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 피지조정제로서 클로브유를 포함하는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또, 본 발명은 청량제, 방향제, 및/또는 피지조정제의 배합량이 기제전체량의 0.001질량%∼3질량%인 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 방부제를 배합하고 있는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다

또, 본 발명은 안면을 첩부대상으로 하는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 사용후의 피지성분량을 사용전의 40%이하로 저감시키는 상기 시트상 팩제에 관한 것이다.

본 발명에서 사용되는 수용성고분자로서는 젤라틴, 폴리아크릴산 또는 그염, 혹은 부분중화물 등을 들 수가 있으며, 각각 단독 혹은 2종이상 배합하는 것에 의하여 사용할 수가 있다. 폴리아크릴산의 염류로서는 나트륨, 리튬, 칼륨 등의 금속염이 바람직하며, 그 평균중합도는 1000∼100000의 것이 바람직하게 사용된다. 이들의 수용성고분자 기제중에서도 특히 젤라틴과 폴리아크릴산 부분중화물과의 조합에 의한 배합이 바람직하다. 이들 수용성고분자의 배합량으로서는 3∼25%질량%, 바람직하게는 5∼20%, 보다 바람직하게는 5∼10%질량으로 사용된다. 배합량이 5질량%이하로 되어감에 따라 제제의 점착성이나 응집성, 보형성, 흡수능 등을 저하시켜서, 고체(膏體)의 불균일화, 작업성의 저하 및 사용감의 저하를 초래하는 경향이 발생하기 쉽고, 3질량%미만에서는 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다. 또, 배합량이 10질량%이상으로 되어감에 따라 제제의 점착성이나 응집성, 보형성이 부족해짐과 동시에, 제조중에 과도하게 점성이 증가하고, 고체(膏體)의 불균일화, 작업성의 저하 및 사용감의 저하를 초래하는 경향이 발생하기 쉬우며, 25질량%을 넘으면 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다.

다가알코올으로서는 글리콜류의 배합으로 이루어지는 것으로서, 기제전체량에서 차지하는 배합량은 1∼35질량%, 바람직하게는 5∼25질량%, 보다 바람직하게는 5∼20질량%이다. 배합량이 5질량%이하로 되어감에 따라, 제제의 점착성이나 응집성, 사용전에 있어서의 보수성 및 보형성의 저하나 겔의 불균일화, 작업성의 저하, 사용시의 사용감의 저하를 초래하는 경향을 보이며, 1질량%미만에서는 특히 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다. 또 배합량이 25질량%이상으로 되어감에 따라, 제제의 점착성이나 응집성, 사용전의 보수성 및 보형성이 저하한다. 또 작업성의 저하나 사용시의 사용감의 저하를 초래하는 경향을 보이며, 35질량%를 넘으면 특히 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다. 다가알코올으로서는 5∼20질량%의 배합의 범위내에서 조제하였을 때가 가장 바람직한 것이다. 또한, 다가알코올에 있어서의 글리콜류로서는 폴리에테르의 구조를 갖는 평균분자량이 200∼600의 폴리에틸렌글리콜이나 평균분자량이 500∼3000의 폴리프로필렌글리콜 등이 바람직하고, 이들 1종 또는 2종이상을 배합하여 사용할 수가 있다.

가교제로서는 수난용성 알루미늄화합물이나 다관능성 에폭시화합물이 단독 또는 2종이상 배합되어 사용된다. 수난용성 알루미늄화합물로서는 수산화알루미늄, 함수규산알루미늄, 합성규산알루미늄, 카올린(kaolin), 아세트산알루미늄, 유산알루미늄, 스테아린산알루미늄, 건조수산화알루미늄겔, 메타규산알루민산마그네슘, 규산알루민산마그네슘, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트, 합성히드로탈사이트, 규소산알루미늄마그네슘 등을 들 수가 있으며, 이들의 1종 또는 2종이상을 배합하여 사용할 수가 있다. 수난용성 알루미늄화합물을 사용하는 것에 의하여, 제산(制酸)작용에 의한 피부자극성의 억제효과나 미량의 알루미늄이온에 의한 피부수렴작용에 더하여, 초기물성에는 충전제로서 겔에 알맞는 강도를 줌과 동시에, 경시변화로 알루미늄이온이 제제내에 용출하고, 고분자의 경시분해 및 고분자간 공유결합가교부의 경시절단에 의한 겔강도의 저하를 보충하는 기능을 나타낼 수가 있다. 더욱이, pH조정에 의해 그 알루미늄용출속도를 제어하는 것도 가능하다.

다관능 에폭시화합물로서는, 폴리에틸렌글리콜디글리시질에테르, 에틸렌글리콜디글리시질에테르, 글리세린디글리시질에테르, 글리세린트리글리시질에테르, 프로필렌글리콜디글리시질에테르, 폴리글리세롤폴리글리시질에테르, 솔비톨폴리글리시질에테르, 솔비탄폴리글리시질에테르, 트리메틸롤프로판폴리글리시질에테르, 펜타에리트리톨폴리글리시질에테르, 레조르시놀디글리시질에테르, 네오펜틸글리콜디글리시질에테르 등을 들 수가 있다.

이들 다관능성 에폭시화합물의 1종 또는 2종이상을 배합하여 사용할 수가 있다. 다관능성 에폭시화합물을 사용하는 것에 의하여, 뛰어난 흡수능과 보형성을 얻을 수가 있으며, 카르복실기, 아미노기 또는 수산화기 등을 갖는 수용성 고분자와 효율좋게 공유결합을 일으키고, 겔강도를 높힐 수가 있다. 이들 가교제, 즉 수난용성 알루미늄화합물 및/또는 다관능 에폭시화합물의 배합량으로서는 0.05∼20질량%, 바람직하게는 0.5∼15질량%, 보다 바람직하게는 1∼10질량%로 사용된다. 배합량이 1질량%이하로 되어감에 따라, 제제의 응집성이나 보형성, 흡수능의 저하, 제제물성의 경시안정성의 저하, 작업성의 저하, 피부에로의 안전성의 저하 및 사용감의 저하를 초래하는 경향을 보이며, 0.05질량%미만에서는 특히 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다. 또, 배합량이 10질량%이상으로 되어감에 따라, 점착성, 응집성, 보형성, 제조중에 있어서의 과도한 점도증가, 겔화에 의한 고체의 불균일화, 작업성의 저하, 피부에로의 안정성의 저하 및 사용감의 저하를 초래하는 경향을 보이며, 20질량%를 넘으면 특히 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다. 또한, 제제의 물리적성질 혹은 사용실감이나 사용효과를 고려하면, 수난용성 알루미늄화합물과 다관능 에폭시화합물을 병용하여 사용하는 것이 바람직하다.

물로서는, 정제수나 멸균수, 천연수가 사용된다. 물은 피부미용성분, 보습성분, 수용성고분자, 가교제, 방부제 등의 분산·용해제로서 작용하며, 특히 피부미용 성분이나 보습성분을 제제속에 균일하게 분산·용해시키고, 또한 피부미용 성분이나 보습성분의 효과를 증강시키기 위해서 중요하다. 또한, 물 자체도 사용시와 사용후의 사용감을 현저하게 향상시키고, 또 보습성분과 함께 피부로 이행하여 윤기나 생기를 주는 등의 효과를 얻게하는 것이다. 이 때문에 물의 배합량은 60∼95질량%, 바람직하게는 65∼90질량%, 보다 바람직하게는 70∼85질량%로 다량으로 첨가할 필요가 있다. 다량의 물을 제제중에 함유시키는 것에 의하여 제제자체의 상대습도를 높힐 수가 있으며, 사용시에 있어서 많은 물을 효율 좋게 외부로 배출하는 것이 가능하게 되며, 결과적으로 피부에 윤기를 주고, 또 외부로 물이 휘산하는 것에 의하여 기화열을 빼앗고, 기분 좋은 청량감을 줄 수가 있다. 물의 배합량이 70질량%이하로 되어감에 따라 제제의 점착성이나 사용전에 있어서의 보수성의 저하, 작업성의 저하, 사용시에 있어서의 사용감의 저하를 초래하는 경향이 있으며, 60질량%미만에서는 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다. 또, 배합량이 85질량%이상에서는 점착성이나 응집성이 저해되기 쉽고, 또, 사용전에 있어서의 보형성이 저하하는 경향이 있고, 95질량%를 넘으면 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다.

피부미용 성분으로서는 알란토인, 마로니에엑기스, 수용성 플라센타엑기스, 세이지엑기스, 코지산, 레시틴, 아미노산류, 단백질, 당류, 호르몬류, 태반추출물, 또는 알로에, 수세미 및 감초 등의 각종 생약으로부터의 추출성분, 또는 비타민A, 비타민C, 비타민D, 비타민 E 및 그 밖의 비타민류 혹은 그 유도체, 또는, 글리실리친산 디칼륨, 염산디펜히드라민, 살리실산 디펜히드라민, 타닌산 디펜히드라민, 염산트리프롤리딘, 멕퀴타진(mequitazine), 말레인산클로르페니라민, d-말레인산클로르페니라민, 푸마르산클레마스틴, 염산프로메타진, 트라닐라스트(tranilast)

, 크로모글리크산나트륨, 케토티펜, 아릴설파타제B, 부펙사막, 벤타작, 플루페나믹산(flufenamic acid)부틸, 이브프로펜피코놀, 인도메타신, 아스피린, 플루르바이프로펜(flurbiprofen), 케토프로펜, 피록시캄, 2-피리딘메틸페나믹산, 5,6-드히드로아락시돈산, 5,6-메타노-LTA₄, 에스클렉틴, 유바시린, 카페인산, 베녹사프로펜 등을 들 수가 있으며, 각각 단독 혹은 2종이상 배합하는 것에 의하여 사용할 수가 있다. 이들 피부미용 성분의 배합량으로서는 0.001∼10질량%, 바람직하게는 0.005∼5질량%, 보다 바람직하게는 0.01∼1질량%로 사용된다. 배합량이 0.005질량%이하로 되어감에 따라 작업성의 저하 및 사용실감이나 사용효과의 저하를 초래하는 경향이 발생하기 쉬우며, 0.001질량%미만에서는 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다. 또, 배합량이 5질량%이상으로 되어감에 따라 제제의 점착성이나 응집성, 보형성이 부족해짐과 동시에, 고체의 불균일화, 작업성의 저하, 안전성의 저하 및 사용실감이나 사용효과의 저하를 초래하는 경향이 발생하기 쉽고, 10질량%를 초과하면 그 경향이 현저해지기 때문에 바람직하지 않다.

청량제로서는 박하유, d-캠퍼, d1-캠퍼, L-멘톨, 이소플레골, 3-L-메톡시프로판-1,2-디올, 멘틸피롤리돈카르복시레이트, L-멘틸-3-히드록시-부틸레이트로부터 선택되어 1종 또는 2종이상 배합된다. 배합량으로서는 기제의 전체량에 대하여0.0005∼2.9질량%, 바람직하게는 0.0005∼2질량%, 보다 바람직하게는 0.001∼1질량%이다.

0.0005질량%미만에서는 상쾌한 향기와 상쾌한 사용실감으로부터오는 릴렉스효과는 얻어지기 어렵다. 또, 2,9질량%를 넘으면 청량효과도 물론이지만 냉량효과도 한층 강해져서 피부자극감이 너무 강해지는 경향이 있다. 또, 비용면에서도 원가상승 등의 문제가 발생하기 때문에 바람직하지 않다.

방향제로서는 유칼립투스유, d1-멘톨 또는 클로브유 등으로부터 선택되어 1종 또는 2종이상 배합된다. 배합량으로서는 기제의 전체량에 대하여 0.0001∼2.9질량%, 바람직하게는 0.0005∼2질량%, 보다 바람직하게는 0.001∼1질량%이다. 0.0001질량%미만에서는 상쾌한 향기로부터오는 릴렉스효과의 감쇠는 물론이거니와, 청량제와의 조합에 의한 상승적인 릴렉스효과도 감쇠된다. 또, 2.9질량%를 넘으면 방향성이 극도로 강해져서 사용시의 불쾌감을 발현시키는 경향이 있다. 또, 제제적으로는 방향성분의 블리드현상에 의한 점착성의 저하, 비용면에서는 원가상승 등의 문제를 발생하기 때문에 바람직하지 않다.

또, 피지조정제로서 클로브유가 사용된다. 그 배합량으로서는 0.00001∼2.9질량%, 바람직하게는 0.00001∼2질량%, 보다 바람직하게는 0.00002∼1질량%가 배합된다. 0.00001질량%미만에서는 피지성분을 충분히 제거할 수가 없다. 또, 2.9질량%를 넘으면 끈적거림 등이 증가하여 사용감에 있어서 바람직하지 않다.

또한, 상술한 박하유, d-캠퍼, d1-캠퍼 및 1-멘톨 등으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상의 청량화제와 유톨립캅스유, d1-멘톨 및 클로브유로부터 선택되는 1종 또는 2종이상의 방향제 및 클로브유인 피지조정제가 기제의 전체량에서 차지하는 배합량은 0.001질량%∼3질량%의 범위내인 것이 바람직하며, 또, 이 성분의 배합비를 0.1∼160 :0.1∼110의 범위가 되도록 조정하였을 때 효과가 가장 높아진다. 즉, 상쾌한 향기와 상쾌한 사용실감으로부터오는 릴렉스효과에 의해 피부미용 작용효과가 현저하게 향상되는 것이기 때문에, 청량화제 및 방향제의 조합과 그 배합밸런스로서는 가장 적합하다.

또, 피지제거작용 및 피지억제작용효과로서는, 본 발명의 시트상 팩제 사용후의 단위면적당 피지성분량의 비율이 사용전의 40%이하가 되는 성분의 배합밸런스가 바람직하고, 또, 상기 비율이 30%이하가 되면 더욱 바람직하다.

또, 본 발명의 시트상 팩제는 상기 기제성분에 첨가하여, 자체가 공지인 방부제, 보습성분, 산화방지제, 점착부여제, 용해제, 색소, 향료, 계면활성제, 자외선흡수제, 무기충전제 및 pH조정제 등을 적절하게 적량배합할 수가 있다.

방부제로서는 파라옥시안식향에스테르(예를 들어, 메틸팔라벤, 에틸팔라벤, 프로필팔라벤), 1,2-펜탄디올, 안식향산, 안식향산염, 살리실산염, 솔빈산, 솔빈산염, 데히드로아세트산염, 4-이소프로필-3-메틸페놀, 2-이소프로필-5-메틸페놀, 페놀, 히녹티올, 크레졸, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐에테르, 3,4,4'-트리클로로카르바니드, 클로로부탄올, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄 등을 들 수가 있으며, 이들 1종 또는 2종이상을 배합하여 사용할 수가 있다. 이들 중에서도 파라옥시안식향산에스테르가 바람직하다. 배합량으로서는 0.005∼10질량%, 바람직하게는 0.01∼5질량%, 보다 바람직하게는 0.01∼1질량%로 사용된다. 배합량이 0.01질량%이하로 되어감에 따라, 보존중에 곰팡이나 균의 발생에 의한 제제의 부패, 사용시 및 사용후의 사용감의 저하를 초래하는 경향이 있고, 0.005질량% 미만에서는 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다. 또, 배합량이 1질량%이상으로 되어감에 따라 제제에 있어서의 점착성, 응집성에 미묘한 변화를 초래하며, 사용감에 있어서도 자극이나 방부제냄새에 의한 불쾌감 등의 영향을 초래하는 경향이 있으며, 10질량%를 넘으면 그 경향이 현저하기 때문에 바람직하지 않다.

보습성분으로서는 영실(營實)엑기스(들장미열매에서 추출한 엑기스), 오렌지엑기스, 오렌지과즙, 나무딸기엑기스, 키위엑기스, 오이엑기스, 치자나무엑기스, 그레이프후르츠엑기스, 산사나무엑기스, 서양두송엑기스, 대추엑기스, 듀크엑기스, 토마토엑기스, 포도엑기스, 수세미엑기스, 라임과즙, 사과엑기스, 사과과즙, 레몬엑기스, 레몬과즙, 사크시닐케피란수용액, 아세틸케피란수용액, 마레일케피란수용액, 맥아근(麥芽根)엑기스, 팔라엑기스, 콜라겐, 세라마이드, 히아루론산 등을 1종 또는 2종이상 배합할 수가 있다. 특히 후르츠엑기스(과즙)류에 대해서는 향료로서의 작용효과가 있어서, 필수성분인 청량화제 및 방향제의 효과를 더욱 높힐 수 있는 작용을 갖는 것이다.

산화방지제로서는 에데트산나트륨염, 아스코르빈산, 몰식자산프로필, 부틸히드록시아니솔, 디부틸히드록시톨루엔, 노르디히드로구아야레틴산, 토코페롤, 아세트산토코페롤 등을 배합할 수가 있다.

점착성 부여제로서는 카제인, 플루란, 한천, 덱스트란, 알긴산소다, 가용성전분, 카르복시전분, 덱스트린, 카르복시메틸셀롤로스, 카르복시메틸셀롤로스나트륨, 메틸셀롤로스, 에틸셀로로스, 히드록시에틸셀롤로스, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산, 폴리비닐피롤리돈, 카르복시비닐폴리머, 폴리비닐에테르, 폴리말레인산공중합체, 메톡시에틸렌무수말레인산공중합체, 이소부틸렌무수말레인산공중합체, 폴리에틸렌이민 등을 배합할 수가 있다.

용해제로서는 벤질알코올, 피로티오데칸, 박하유, 미리스틴산 이소프로필, 크로다미톤 등을 배합할 수가 있다.

색소로서는 적색2호(아마란스), 적색3호(에리스로신), 적색102호(뉴콕신), 적색104호의 (1)(후록신B), 적색105호의 (1)(로즈벵갈), 적색106호(acid red), 황색4호(타트라진), 황색5호(선셋엘로FCF), 녹색3호(퍼스트그린FCF), 청색1호(브리리안트블루FCF), 청색2호(인디고카르민) 등의 법정색소를 배합할 수가 있다. 색소에 대해서는 특별히 한정되지 않으나, 제제이미지에 크게 영향을 주고, 사용감이나 피부의 활성화느낌의 향상에 연결된다.

계면활성제로서는 디옥틸술포호박산나트륨, 알킬살페이트염, 2-에틸헥실알킬황산에스테르나트륨염, 노멀드데실벤젠술폰산나트륨 등의 음이온계면활성제, 헥사데실트리메틸암모늄클로라이드, 옥타데실디메틸벤질암모뉴클로라이드, 폴리옥시에틸렌드데실모노메틸암모늄클로라이드 등의 양이온계면활성제, 폴리옥시에틸렌스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌트리데실에테르, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르, 폴리옥시에틸렌모노스테아레이트, 솔비타모노스테아레이트, 솔비탄모노팔미네이트, 솔비탄세스퀴올레에이트, 폴리옥시에티렌솔비탄모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌솔비탄모노올레에이트, 글리세롤모노스테아레이트, 폴리글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌옥타데실아민 등의 비이온계면활성제를 배합할 수 있다.

자외선흡수제로서는 팔라아미노안식향산, 팔라아미노안식향산에스테르, 팔라디메틸아미노안식향산아밀, 살리실산 에스테르, 안트라닐산 멘틸, 운베리페론, 에스크린, 규소피산벤질, 시노퀴사이트, 구아이아쥴렌, 우로카닌산, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸, 4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 디옥시벤존, 옥타벤존, 디히드록시디메톡시벤조페논, 슬리소벤존, 벤조레솔시놀, 옥틸디메틸팔라아미노벤조에이트, 에틸헥실팔라메톡시사이나메이트 등을 배합할 수가 있다.

무기충전제로서는 산화티탄, 활석, 산화아연납, 함수실리카, 탄산마그네슘, 인산수소칼슘, 규산마그네슘, 규조토, 무수규산, 벤토나이트(bentonite) 등을 배합할 수가 있다.

pH조정제로서는 아세트산, 포름산, 유산, 주석산, 옥살산, 안식향산, 글리콜산, 사과산, 구연산, 염산, 초산, 황산, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 메틸아민, 에틸아민, 프로필아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 모노메탄올아민, 모노에탄올아민, 모노프로필아민, 디메탄올아민, 디에탄올아민, 디프로판올아민, 트리메탄올아민, 트리에탄올아민, 트리프로판올아민 등을 배합할 수가 있다.

상술한 각 성분을 적절히 적량배합한 고체(膏體)의 pH값은 피부에 자극을 주지않도록 배려하는 것이 요망되며, 고체 5g을 정제수로 100g까지 희석하였을 때의pH가 5∼8, 바람직하게는 5.5∼7.5, 보다 바람직하게는 6∼7의 범위인 것이 바람직하다.

또, 고체를 도포하여 이루어지는 지지체로서는, 폴리에틸렌, 폴리프로피렌, 폴리에틸렌텔레푸탈레이트, 에틸렌아세트산비닐공중합체, 염화비닐, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리아미드, 레이온, 폴리에스테르 등의 합성수지필름, 신축성부직포, 부직지, 상기 합성수지제필름이나 시트와 부직포 또는 부직지의 적층체, 탈지면 등의 부직포, 천, 신축성 천, 종이, 셀로판 등의 가요성의 것을 들 수가 있으며, 그 용도에 따라서 적절히 선택할 수가 있다. 또한 가요성의 지지체로 이루어지는 기포(基布)위에 팩제의 층을 도포하여, 이 팩제층의 표면에 다시 박리성의 필름 또는 종이로 피복하는것으로서 제제의 안정성을 유지할 수가 있다. 또, 박리지에 대해서는 얼굴에 첩착하기 쉽도록 금선, 미싱점선모양 등을 형성하여 떼어내기 쉽고 붙이기 쉬운 형상으로 할 수가 있다. 또, 기포의 색에 대해서는 특별히 한정하지는 않으나, 제제의 이미지에 크게 영향을 주고, 사용감이나 피부의 활성화 느낌의 향상에 연관되는 것이므로 흰색, 살색, 황색, 적색, 등색, 녹색, 청색, 핑크색, 물색, 차색 등을 들 수가 있으며, 필요에 따라서 농담(濃淡)을 조정한 것이 바람직하다.

본 발명의 시트상 팩제의 제조방법으로서는, 교반기중에서 상기 성분을 균일하게 혼합 및/또는 용해시키고, 이를 비염색 또는 염색한 기포위에 얇게 펴고, 그 위로부터 박리지를 점착하여 안면의 형상으로 재단하는 것이다. 또, 적절히 눈, 코, 입 및 턱을 적당한 형상으로 자르고, 취급하기 쉽게 가공한 것이다. 또, 얼굴에 있어서의 부분적인 개소에 사용하는 것을 목적으로 하여, 코를 적용부분으로 하는 코팩, 눈매를 적용부분으로 하는 눈매팩과 같이 목적의 부분에 잘 적용할 수 있는 형상으로 가공할 수도 있다. 또한, 시트상의 팩제는 보존중에 있어서의 오염, 휘발성물질의 증발발산등에 의한 효과의 감소 등을 방지하는 의미에서, 사용시까지 밀봉성의 봉대(封袋) 또는 용기에 보존해 두는 것이 바람직하다.

본 발병의 시트상 팩제는 수용성고분자, 다가알코올, 가교제, 물 및 피부미용 성분을 포함한 기제에, 청량제, 방향제, 및/또는 피지조정제를 배합하여 이루어지는 시트상 팩제이기 때문에, 피부에로의 알맞는 점착성을 손상시키지 않고, 또한 피부에 대한 효과 및 안전성, 그리고 심신의 릴렉스작용이 뛰어난 팩작용을 갖는다.

이하 본 발명의 시트형 팩제에 대하여, 실시예 및 시험예에 의해서 다시 상세하게 설명하는바, 이들은 본 발명을 한정하는 것은 아니다.

(실시예 1)

정제수 74.195질량%에 색소 0.0015질량%를 분산하고, 이것에 젤라틴 0.5질량%, 수용성플라센타엑기스 1질량%, 에틸팔라벤 0.1질량%를 용해시킨 후, 박하유 0.08195질량%, L-멘톨 0.0035질량%, d-캠퍼 0.81970질량%, 유칼립투스유 0.08195질량%, d1-멘톨 0.00820질량%, 클로브유 0.00820질량%, 솔비톨폴리글리시질에테르 0.2질량%를 첨가하고, 다시 폴리아크릴산부분중화물 7질량%, 폴리에틸렌글리콜 10질량%, 폴리프로필렌글리콜 5질량% 및 합성규산 알루미늄 1질량%의 혼합물(표 1)을 첨가하여 균일하게 될때까지 교반한다. 이어서, 이를 기포에 두께 1.4mm가되도록 전연(展延)하여, 필름을 첩착한다. 또 첩착후에는 얼굴형으로 재단하여, 눈, 코, 입 및 턱부를 적당한 형상으로 잘라 시트상 팩을 만들었다.

(실시예 2∼9)

표 1에 나타내는 배합제 및 배합량으로 실시예 1과 동일하게 조제하여 시트상 팩을 얻었다. 또한, 성분(%)은 질량%를 의미한다.

(비교예)

(비교예 1) *청량제 및 방향제미배합

실시예 1의 처방에서 청량제 및 방향제를 제거하고, 정제수의 배합량을 75.1985질량%로 한 것 이외는 실시예 1과 동일한 처방으로 시트상 팩제를 제작하였다.

(비교예 2) *청량제미배합

실시예 1의 처방에서 청량제를 제거하고, 정제수의 배합량을 75.10015질량%로 한 것 이외는 실시예 1과 동일한 처방으로 시트상 팩제를 제작하였다.

(비교예 3) *방향제미배합

실시예 1의 처방에서 방향제를 제거하고, 정제수의 배합량을 74.29335질량%로 한 것 이외는 실시예 1과 동일한 처방으로 시트상 팩제를 제작하였다.

이상의 비교예 1∼3의 성분은 실시예 1∼9의 성분과 함께 표 1에 나타내었다.

성분(%)	실시예
성분(%)	1	2	3	4	5	6	7	8	9
박하유	0.08195	0.0003	0.0422	0.3104	0.00016	0.00804	0.00156	0.033	0.04545
d-캠퍼	0.81970		0.4219	0.1724	0.00161
d1-캠퍼		0.00040		0.2000		0.48232	0.01558	0.040	0.05456
유칼립투스유	0.08195	0.00020	1.6878	0.0062	0.00016	0.00804	0.00156	0.020	0.03636
1-멘톨	0.0035		0.0042	0.2104	0.00805		0.00015	0.004
d1-멘톨	0.00820	0.00004		0.1000		0.00080			0.04545
클로브유	0.00820	0.00003	0.8439	0.0006	0.00002	0.00080	0.03115	0.003	0.01818
수용성플라센타엑기스	1	1			0.09	0.5			3
알란토인		0.05	0.1	0.04		0.5	0.05	0.1
폴리에틸글리콜	10	15	5	15		5	1	10
폴리프로필렌글리콜	5	5	5	20	10				10
젤라틴	0.5	2	1	3	0.7		3	1	5
폴리아크릴산			2						10
폴리아크릴산나트륨			4	0.9	4
폴리아클릴산부분중화물	7	6				8		6	10
카올린			4			8
아세트산알루미늄					0.05	2
합성규소산알루미늄	1		2					4
솔비톨폴리글리시질에테르	0.2			0.05			0.1
폴리에틸렌글리콜디글리시질에테르			0.025				0.1
프로필렌글리콜디글리시질에테르		0.02					0.1
글리세린디글리시질에테르			0.025						0.5
폴리글리세롤폴리글리시질에테르					0.05			0.05
글리세린트리글리시질에테르		0.08					0.1
메틸팔라벤		0.3	0.1				0.5	0.25	0.01
에틸파라벤	0.1		0.05			0.5
프로필팔라벤			0.05	0.01	0.1				0.01
향료		0.001							0.0001
색소	0.0015		0.001					0.003	0.0005
물	74.195	70.548	73.649	60	85	75	95	78.497	61.2794

성분(%)	실시예
성분(%)	1	2	3
박하유			0.08195
d-캠퍼			0.81970
d1-캠퍼		008195
유칼립투스유			0.0035
1-멘톨		0.0082
d1-멘톨		0.0082
클로브유	1	1	1
수용성플라센타엑기스
알란토인	10	10	10
폴리에틸글리콜	5	5	5
폴리프로필렌글리콜	0.5	0.5	0.5
젤라틴
폴리아크릴산
폴리아크릴산나트륨	7	7	7
폴리아클릴산부분중화물
카올린
아세트산알루미늄
합성규소산알루미늄	1	1	1
솔비톨폴리글리시질에테르	0.2	0.2	0.2
폴리에틸렌글리콜디글리시질에테르
프로필렌글리콜디글리시질에테르
글리세린디글리시질에테르
폴리글리세롤폴리글리시질에테르
글리세린트리글리시질에테르
메틸팔라벤
에틸파라벤	0.1	0.1	0.1
프로필팔라벤
향료
색소	0.0015	0.0015	0.0015
물	75.1985	75.10015	74.29335

(시험예)

(시험예 1) 점착성시험

실시예 4∼9에 대하여 점착성시험을 실시한 결과를 표 2에 나타낸다. 시험은 미리 25℃-60%Rh조건하에 30분간 이상 방치한 시료를 사용하여, 동일조건하에서 실시하였다. 먼저, 수평한 받침틀위에 시료의 점착면을 상향으로 고정하였다. 이어서, 직경 20/30인치의 스틸볼을 높이 17.35cm로부터 저변 30cm의 거리를 사인곡선으로 내리고, 점착면위로 굴렸다. 이 때의 스틸볼의 접지점으로부터 도달지점까지의 거리(cm)를 점착력으로서 평가하였다. 또한, 사용한 스틸볼은 재질이 JISG4805(고탄소클롬베어링용강재)의 SUJ 2, 정밀도는 JIS B1501(볼베어링용강구)의 상급품의 것을 사용하였다.

	점착력
실시예4	9cm
실시예5	10cm
실시예6	3cm
실시예7	12cm
실시예8	4cm
실시예9	15cm

표 2에 나타내는 바와 같이, 어느 실시예도 양호한 점착성을 나타내었다.

(시험예 2) 표피에 있어서의 피지성분의 양에 대한 잔존시험

실시예 1, 2 및 3과, 비교예 1, 2 및 3에 대하여 표피에 있어서의 피지성분의 양을 사용전과 사용후에 측정하여, 각각 비교한 결과를 표 3에 나타낸다. 시험은 사전에 25℃-60%Rh조건하에 피시험자를 30분간 이상 구속한 후, (주)아믹제 SKICOS 301을 사용하여 이마의 피지성분의 양을 측정하였다. 이어서, 3cm X 3cm로 재단한 시료를 피시험자의 이마에 15분간 붙힌 후, 동일하게 이마의 피지성분의 양을 측정하였다.

	피지성분량(㎍/㎠)
	사용전	사용후
실시예 1	80	23
실시예 2	76	20
실시예 3	82	21
비교예 1	78	44
비교예 2	81	37
비교예 3	77	40

표 3에 나타내는 바와 같이, 실시예 1, 2, 및 3에 있어서는, 사용후의 단위면적당 피지성분의 양이 각각 29%, 26%, 및 26%로, 어느 경우에서도 사용전의 30%이하로 저감된 것에 대하여, 비교예 1, 2 및 3에 있어서는 각각 56%, 46% 및 52%이었다. 따라서, 실시에 1, 2 및 3에는 비교예 1, 2 및 3을 상회하는 현저한 피지제거작용 및 피지억제효과가 인정되었다.

(시험예 3) 사용감평가시험

실시예 8, 2, 3 및 비교예 1, 2, 3에 대한 사용감테스트를 실시하였다. 시험은 20대 남성 30명을 실시예 8과 비교예 1을 사용하는 군, 실시예 2와 비교예 2를 사용하는 군, 다시 실시예 3과 비교예 3을 사용하는 군의 3군(각 10명)으로 나누어 평가하였다. 피시험자에는 실시예 및 비교예의 양 샘플을 1매씩 주고, 각각 다른 날에 사용하게 하여, 청량감, 효능감 및 릴렉스감의 항목에 대하여 '매우 좋음∼전혀 좋지 않다'의 5단계로 평가하였다. 표 4에[청량감], 표 5에[효능감], 표 6에[릴렉스감]에 대한 시험결과를 나타낸다.

[청량감]

	매우 좋다	좋다	어느쪽이라고말할 수 없다	그다지 좋지 않다	전혀 좋지 않다
실시예 8	7	3	0	0	0
실시예 2	3	6	1	0	0
실시예 3	1	5	4	0	0
비교예 1	0	0	3	5	2
비교예 2	0	1	7	2	0
비교예 3	0	4	6	0	0

[효능감]

	매우 좋다	좋다	어느쪽이라고말할 수 없다	그다지 좋지 않다	전혀 좋지 않다
실시예 8	3	4	3	0	0
실시예 2	2	5	3	0	0
실시예 3	4	4	2	0	0
비교예 1	0	0	6	3	1
비교예 2	0	1	7	1	1
비교예 3	0	2	7	1	0

[릴렉스감]

	매우 좋다	좋다	어느쪽이라고말할 수 없다	그다지 좋지 않다	전혀 좋지 않다
실시예 8	6	3	1	0	0
실시예 2	2	7	1	0	0
실시예 3	1	5	4	0	0
비교예 1	0	0	3	4	3
비교예 2	0	2	6	2	0
비교예 3	0	0	7	3	0

표 4∼6에 나타내는 바와 같이, 본발명의 실시예 2, 3 및 8은 모두 사용시의 청량감, 효능감 및 릴렉스감이 뛰어났다.

(시험예 4) 피부안전성시험

실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 3에 대한 피부안전시험을 실시하였다. 시험은 건강한 남녀 30명에 의한 48시간 클로우즈드패치를 실시하여, 박리후 1시간 및 24시간 경과후의 피부변화정도를 관찰하여, 피부자극정도를 하기의 기준에 따라 평가하였다. 그 시험결과를 표 7에 나타낸다.

-: 피부에 변화가 보이지 않는다.

±: 피부에 미약한 발적(發赤)

+: 피부에 명료한 발적

++: 피부에 심한 거부감

박리후의경과시간	판정	++	+	±	-	합계(인)	양성율(%)
박리후의경과시간	시료	++	+	±	-	합계(인)	±이상
1시간후	실시예 1	0	0	0	30	30	0.0
	실시예 2	0	0	0	30	30	0.0
	실시예 3	0	0	1	29	30	3.3
	비교예 1	0	0	3	27	30	10.0
	비교예 3	0	0	6	24	30	20.0
24시간후	실시예 1	0	0	0	30	30	0.0
	실시예 2	0	0	0	30	30	0.0
	실시예 3	0	0	0	30	30	0.0
	비교예 1	0	0	1	29	30	3.3
	비교예 3	0	0	3	27	30	10.0

표 7에 나타낸 바와 같이, 본발명의 실시예 1∼3은 피부에 대한 자극이 전혀없거나, 또는 거의 없었다.

본 발명의 시트상 팩제는 알맞는 점착성을 가져 사용감이 좋고, 피부안정성이 뛰어나다. 또, 피부에 대한 피지제거작용 및 피지억제효과, 및 청량화제와 방향제에 의한 릴렉스효과가 뛰어나기때문에, 사용자의 릴렉세이션의 요구를 만족시킬 수가 있다. 따라서, 본 발명의 시트상 팩제는 피부의 관리 및 미용을 위해 사용하는 의약부외품 또는 화장품분야에서의 응용이 가능하여, 산업상 매우 유용하다.

Claims

수용성고분자, 다가알코올, 가교제, 물 및 피부미용 성분을 포함하는 기제에, 청량제, 방향제, 및/또는 피지조정제를 배합하여 이루어지는 시트상 팩제.
제1항에 있어서, 수용성고분자는 젤라틴 또는 폴리아크릴산, 폴리아크릴산부분중화물, 및 폴리아크릴산염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 시트상 팩제.
제1항 또는 제2항에 있어서, 다가알코올은 폴리에틸렌글리콜 및 폴리프로필렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 시트상팩제.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 가교제가 수난용성 알루미늄화합물 및 다관능성 에폭시화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상 을 포함하는 시트상 팩제.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 청량제로서 박하유, d-캠퍼, d1-캠퍼, 1-멘톨, 이소플레골, 3-L-멘톡시프로판-1,2-디올, 멘틸피롤리돈카르복시레이트, L-멘틸-3-히드록시-부틸레이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 함유하는 시트상 팩제.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 방향제로서 유칼립투스유, d1-멘톨 및 클로브유로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종이상을 포함하는 시트상 팩제.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 피지조정제로서 클로브유를 포함하는 시트상 팩제.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 청량제, 방향제, 및/또는 피지조정제의 배합량이 기제전체량의 0.001질량%∼3질량%인 시트상 팩제.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 방부제를 배합하여 이루어지는 시트상 팩제.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 안면을 첩부대상으로 하는 시트상 팩제.
제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 사용후의 피지성분양을 사용전의 40%이하로 저감시키는 시트상 팩제.