KR20010092360A - 실리콘 고무 조성물 - Google Patents
실리콘 고무 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20010092360A KR20010092360A KR1020010013348A KR20010013348A KR20010092360A KR 20010092360 A KR20010092360 A KR 20010092360A KR 1020010013348 A KR1020010013348 A KR 1020010013348A KR 20010013348 A KR20010013348 A KR 20010013348A KR 20010092360 A KR20010092360 A KR 20010092360A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- component
- silicon
- silicone rubber
- rubber composition
- bonded
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 title claims abstract description 42
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- -1 heptenyl Chemical group 0.000 description 24
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 6
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C=C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C=C BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002683 reaction inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRGVQLWQXHFRHO-AATRIKPKSA-N (e)-3-methylpent-3-en-1-yne Chemical compound C\C=C(/C)C#C GRGVQLWQXHFRHO-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSLSOBUAIFEGLT-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbut-3-yn-2-ol Chemical compound C#CC(O)(C)C1=CC=CC=C1 KSLSOBUAIFEGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMVBQEAJQVQOTI-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-3-en-1-yne Chemical compound CC(C)C=C(C)C#C HMVBQEAJQVQOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- ACXIAEKDVUJRSK-UHFFFAOYSA-N methyl(silyloxy)silane Chemical compound C[SiH2]O[SiH3] ACXIAEKDVUJRSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001367 organochlorosilanes Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- JBYXACURRYATNJ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(1-trimethoxysilylhexyl)silane Chemical compound CCCCCC([Si](OC)(OC)OC)[Si](OC)(OC)OC JBYXACURRYATNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGUISIBZFQKBPC-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(1-trimethoxysilylpropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C(CC)[Si](OC)(OC)OC WGUISIBZFQKBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(prop-2-enyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC=C LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/549—Silicon-containing compounds containing silicon in a ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
- C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
본 발명은
규소 결합된 알케닐 그룹을 분자당 두 개 이상 함유하는 오가노폴리실록산 100중량부(A),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.01 내지 10몰 제공하는 양의, 규소 결합된 수소를 분자쇄 양쪽 말단에만 갖는 SiH-관능성 디오가노폴리실록산(B),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.5 내지 20몰 제공하는 양의, 분자당 세 개 이상의 규소 결합된 수소원자를 함유하는 오가노폴리실록산(C),
카바실라트란 유도체 0.01 내지 20중량부(D) 및
당해 조성물을 경화시키기에 충분한 양의 백금 촉매(E)를 포함하는 실리콘 고무 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 실리콘 고무 조성물에 관한 것이며, 보다 특히, 광범위한 기판에 고도로 접착성인 실리콘 고무 조성물에 관한 것이다.
일본 특허원 제(평)10-195085호에는, 접착 촉진제로서 카바실라트란 유도체를 함유하는 하이드로실릴화 경화 실리콘 고무 조성물이 교시되어 있다. 그러나, 본 발명자들은 이러한 실리콘 고무 조성물의 접착력이 몇몇 유형의 기판에 있어서는 만족스럽지 않음을 발견하였다.
위에서 확인된 문제점을 해결하기 위해 광범위하게 연구한 결과, 본 발명자들은 두 가지 유형의 SiH-관능성 오가노폴리실록산 경화제를 본 발명에 배합하여 사용함으로써 각종 기판에 대한 탁월한 접착력이 카바실라트란 유도체 함유 하이드로실릴화 경화 실리콘 고무 조성물에 부여될 수 있음을 발견하였다. 특정한 측면에서, 본 발명의 목적은 광범위한 기판에 강하게 접착성인 실리콘 고무 조성물을제공하는 것이다.
본 발명은
규소 결합된 알케닐 그룹을 분자당 두 개 이상 함유하는 오가노폴리실록산 100중량부(A),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.01 내지 10몰 제공하는 양의, 규소 결합된 수소를 분자쇄 양쪽 말단에만 갖는 SiH-관능성 디오가노폴리실록산(B),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.5 내지 20몰 제공하는 양의, 분자당 세 개 이상의 규소 결합된 수소원자를 함유하는 오가노폴리실록산(C),
카바실라트란 유도체 0.01 내지 20중량부(D) 및
당해 조성물을 경화시키기에 충분한 양의 백금 촉매(E)를 포함하는 실리콘 고무 조성물이다.
본 발명은
규소 결합된 알케닐 그룹을 분자당 두 개 이상 함유하는 오가노폴리실록산 100중량부(A),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.01 내지 10몰 제공하는 양의, 규소 결합된 수소를 분자쇄 양쪽 말단에만 갖는 SiH-관능성 디오가노폴리실록산(B),
성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.5 내지 20몰 제공하는 양의, 분자당 세 개 이상의 규소 결합된 수소원자를 함유하는 오가노폴리실록산(C),
화학식 1의 카바실라트란 유도체 0.01 내지 20중량부(D) 및
당해 조성물을 경화시키기에 충분한 양의 백금 촉매(E)를 포함하는 실리콘 고무 조성물이다.
위의 화학식 1에서,
R1은 알킬 또는 알콕시이고,
R2는 각각 독립적으로로 이루어진 그룹(여기서, R4는 알킬렌 또는 알킬렌옥시알킬렌이고, R5는 1가 하이드로카빌이고, R6은 알킬이고, R7은 알킬렌이고, R8은 알킬, 알케닐 또는 아실이고, a는 0, 1 또는 2이다)으로부터 선택되고,
R3은 각각 독립적으로 수소원자 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 조성물의 기초 성분인 오가노폴리실록산(A)은 규소 결합된 알케닐 그룹을 분자당 두 개 이상 함유해야 한다. 성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐은 비닐, 알릴, 부테닐, 펜테닐, 헥세닐 및 헵테닐을 예로 들 수 있고, 비닐이 특히 바람직하다. 성분(A) 중의 알케닐 이외의 규소 결합된 그룹은 알킬(예: 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실), 아릴(예: 페닐, 톨릴 및 크실릴), 아르알킬(예: 벤질 및 펜에틸) 및 할로겐화 알킬(예: 3-클로로프로필 및 3,3,3-트리플루오로프로필)을 예로 들 수 있다. 메틸이 성분(A) 중의 알케닐 이외의 규소 결합된 그룹으로 특히 바람직하다. 25℃에서의 성분(A)의 점도는 바람직하게는 100mPa·s 이상, 특히 바람직하게는 100 내지 1,000,000mPa·s, 보다 더 바람직하게는 1,000 내지 500,000mPa·s이다.
오가노폴리실록산(A)은 디메틸비닐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산, 디메틸비닐실록시-말단 차단된 메틸비닐실록산-디메틸실록산 공중합체, 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 위의 오가노폴리실록산에서의 메틸을 에틸 또는 페닐로 모두 또는 일부 대체함으로써 제공되는 오가노폴리실록산 및 두 개 이상의 위의 오가노폴리실록산의 혼합물을 예로 들 수 있다.
디오가노폴리실록산(B)은 본 발명의 조성물을 경화시키는 작용을 하고, 분자쇄 양쪽 말단에만 규소 결합된 수소를 함유한다는 사실을 특징으로 한다. 성분(B)중의 규소 결합된 유기 그룹은 알킬(예: 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실), 아릴(예: 페닐, 톨릴 및 크실릴), 아르알킬(예: 벤질 및 펜에틸) 및 할로겐화 알킬(예: 3-클로로프로필 및 3,3,3-트리플루오로프로필)을 예로 들 수 있다. 메틸이 성분(B) 중의 규소 결합된 유기 그룹으로 바람직하다. 25℃에서의 성분(B)의 점도는 중요하지 않지만, 당해 점도는 바람직하게는 1 내지 10,000mPa·s, 보다 바람직하게는 1 내지 500mPa·s이다.
디오가노폴리실록산(B)은 구체적으로 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산 및 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체를 예로 들 수 있다.
성분(B) 함량은 성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐에 대한 성분(B) 중의 규소 결합된 수소의 몰 비에 있어 0.01 내지 10, 바람직하게는 0.1 내지 10, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5의 값을 제공해야 한다. 당해 몰 비가 상술한 범위의 하한선 미만인 경우, 상응하는 조성물이 만족스럽지 않은 경화를 나타내고/나타내거나 경화된 실리콘 고무가 불량한 기판 접착력을 나타내려는 경향이 있다. 경화된 실리콘 고무의 기계적 특성을 손상시키려는 경향은, 당해 몰 비가 상술한 범위의 상한선을 초과하는 경우에 발생한다.
오가노폴리실록산(C)도 본 발명의 조성물을 경화시키는 작용을 하고, 분자당 세 개 이상의 규소 결합된 수소를 함유한다는 사실을 특징으로 한다. 성분(C) 중의 규소 결합된 유기 그룹은 알킬(예: 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실), 아릴(예: 페닐, 톨릴 및 크실릴), 아르알킬(벤질 및 펜에틸) 및 할로겐화 알킬(예:3-클로로프로필 및 3,3,3-트리플루오로프로필)을 예로 들 수 있다. 메틸이 성분(C) 중의 규소 결합된 유기 그룹으로 바람직하다. 25℃에서의 성분(C)의 점도는 중요하지 않지만, 당해 점도는 바람직하게는 1 내지 10,000mPa·s, 보다 바람직하게는 1 내지 500mPa·s이다.
오가노폴리실록산(C)은 구체적으로 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체, 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸페닐실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체, 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체, (CH3)2HSiO1/2및 SiO4/2실록산 단위를 포함하는 오가노폴리실록산, (CH3)3SiO1/2, (CH3)2HSiO1/2및 SiO4/2실록산 단위를 포함하는 오가노폴리실록산, 테트라메틸테트라하이드로겐사이클로테트라실록산 및 두 개 이상의 위의 오가노폴리실록산의 혼합물을 예로 들 수 있다.
성분(C) 함량은 성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐에 대한 성분(C) 중의 규소 결합된 수소의 몰 비에 있어 0.5 내지 20, 바람직하게는 0.5 내지 10, 보다 바람직하게는 0.5 내지 5의 값을 제공해야 한다. 당해 몰 비가 상술한 범위의 하한선 미만인 경우, 상응하는 조성물이 만족스럽지 않은 경화를 나타내고/나타내거나 경화된 실리콘 고무가 불량한 기판 접착력을 나타내려는 경향이 있다. 경화된 실리콘 고무의 기계적 특성을 손상시키려는 경향은, 당해 몰 비가 상술한 범위의 상한선을 초과하는 경우에 발생한다.
카바실라트란 유도체(D)는 본 발명의 조성물의 기판에 대한 접착력을 개선시키는 작용을 한다. 본 카바실라트란 유도체(D)는 다음의 화학식 1로 나타내어진다.
화학식 1
위의 화학식 1에서, R1은 알킬 또는 알콕시일 수 있다. R1에 포함되는 알킬은 메틸, 에틸 및 프로필을 예로 들 수 있으며, R1에 포함되는 알콕시는 메톡시, 에톡시 및 프로폭시를 예로 들 수 있다. 카바실라트란 유도체에 있어 위의 화학식 1에서의 R1은 바람직하게는 알콕시이고, 보다 바람직하게는 메톡시 및 에톡시로부터 선택된다. 위의 화학식 1에서의 R2는 각각 독립적으로로 이루어진 그룹(여기서, R4는 알킬렌 또는 알킬렌옥시알킬렌이고, R5는 1가 하이드로카빌이고, R6은 알킬이고, R7은 알킬렌이고, R8은 알킬, 알케닐 또는 아실이고, a는 0, 1 또는 2, 바람직하게는 0이다)으로부터 선택된다. R4에 포함되는 알킬렌은 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌 및 옥틸렌을 예로 들 수있으며, 부틸렌 및 옥틸렌이 바람직하다. R4에 포함되는 알킬렌옥시알킬렌은 메틸렌옥시에틸렌, 메틸렌옥시프로필렌, 메틸렌옥시부틸렌, 에틸렌옥시에틸렌 및 에틸렌옥시프로필렌을 예로 들 수 있으며, 메틸렌옥시프로필렌이 바람직하다. 1가 하이드로카빌인 R5는 알킬(예: 메틸, 에틸 및 프로필), 알케닐(예: 비닐, 알릴 및 부테닐) 및 아릴(예: 페닐 및 톨릴)을 예로 들 수 있다. 메틸이 R5로 바람직하다. 알킬인 R6은 메틸, 에틸 및 프로필을 예로 들 수 있으며, 메틸 및 에틸이 바람직하다. 알킬렌인 R7은 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌 및 옥틸렌을 예로 들 수 있으며, 메틸렌이 바람직하다. R8에 포함되는 알킬은 메틸, 에틸 및 프로필을 예로 들 수 있고, R8에 포함되는 알케닐은 비닐, 알릴 및 부테닐을 예로 들 수 있으며, R8에 포함되는 아실은 아세틸, 프로피오닐, 부티릴, 아크릴로일 및 메타크릴로일을 예로 들 수 있다. R8은 바람직하게는 알릴 및 메타크릴로일로부터 선택된다. 카바실라트란 유도체(D)에 있어 화학식 1에서의 R2는 -C4H8-Si(OCH3)3, -C8H16-Si(OCH3)3, -CH2OC3H6-Si(OCH3)3, -CH2-O-CH2CH=CH2, -CH2-O-C(=O)-C(CH3)=CH2를 예로 들 수 있다. 카바실라트란 유도체(D)에 있어 위의 화학식 1에서의 R3은 각각 독립적으로 수소원자 및 알킬로부터 선택된다. R3에 포함되는 알킬은메틸, 에틸 및 프로필을 예로 들 수 있으나, R3은 모두 바람직하게는 수소원자이다.
성분(D) 함량은 각각의 경우에 성분(A) 100부당 0.01 내지 20중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10중량부, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5중량부이다. 성분(D) 함량이 상술한 범위의 하한선 미만인 경우, 경화된 실리콘 고무가 불량한 기판 접착력을 나타내려는 경향이 있다. 경화된 실리콘 고무의 기계적 특성을 손상시키려는 경향은, 성분(D) 함량이 상술한 범위의 상한선을 초과하는 경우에 발생한다.
백금 촉매(E)는 본 발명의 조성물의 경화를 촉진시키거나 가속화시키는 촉매이다. 백금 촉매(E)는 플라티늄 블랙, 알루미나 분말상에 지지된 백금, 실리카 분말상에 지지된 백금, 탄소 분말상에 지지된 백금, 클로로플라틴산, 클로로플라틴산의 알콜 용액, 백금의 올레핀 착화합물 및 알케닐 관능성 오가노실록산 올리고머와 백금과의 착화합물을 예로 들 수 있다. 성분(E)는 메틸 메타크릴레이트 수지, 폴리카보네이트 수지, 폴리스티렌 수지 및 실리콘 수지 등의 열가소성 유기 수지에 분산된 상술한 바와 같은 백금 촉매를 포함하는 미세분말의 형태를 취할 수도 있다.
성분(E)는 조성물을 경화시키기에 충분한 양으로 당해 조성물에 존재해야 한다. 성분(E)는 바람직하게는 성분(A) 백만 중량부당 백금 금속 0.01 내지 500중량부를 제공하고, 보다 바람직하게는 성분(A) 백만 중량부당 백금 금속 0.1 내지 100중량부를 제공한다.
필요에 따라 또는 목적하는 경우, 당해 조성물은 임의의 성분으로서 접착 촉진제, 예를 들어, 메틸트리메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 알릴트리메톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 비스(트리메톡시실릴)프로판 및 비스(트리메톡시실릴)헥산을 함유할 수 있다.
당해 조성물은 임의의 기재에 있어 무기 충전제를 함유할 수도 있다. 본 무기 충전제는 침강 실리카, 발연 실리카, 하소된 실리카, 발연 산화티탄, 분쇄된 석영, 규조토, 알루미노실리케이트, 산화철, 산화아연, 탄산칼슘, 카본 블랙, 알루미나, 산화알루미늄, 은 및 니켈의 미세분말을 예로 들 수 있다. 이들 무기 충전제는 처리 없이 사용될 수 있거나 오가노알콕시실란, 오가노클로로실란 및 헥사오가노디실라잔 등의 표면 처리제로 표면 처리한 후에 사용될 수 있다.
당해 조성물 중의 상술한 무기 충전제의 함량은 바람직하게는 성분(A) 100중량부당 5 내지 500중량부이고, 보다 바람직하게는 성분(A) 100중량부당 10 내지 300중량부이다. 상술함 범위의 하한선 미만의 무기 충전제 함량은 경화된 실리콘 고무의 기계적 강도가 불량해지도록 하는 경향이 있다. 상술한 범위의 상한선을 초과하는 무기 충전제 함량은 균일한 실리콘 고무 조성물의 제조를 매우 어렵게 하는 경향이 있다.
경화 반응 억제제가 당해 조성물에 첨가되어 저장 안정성을 개선시키고/시키거나 처리 특성을 개선시킬 수도 있다. 이러한 경화 억제제는 아세틸렌계 화합물(예: 3-메틸-1-부틴-3-올, 3,5-디메틸-1-헥신-3-올 및 3-페닐-1-부틴-3-올), 엔-인 화합물(예: 3-메틸-3-펜텐-1-인 및 3,5-디메틸-3-헥센-1-인), 분자 중에 알케닐을5중량% 이상 함유하는 오가노실록산 올리고머(예: 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라비닐사이클로테트라실록산, 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라헥세닐사이클로테트라실록산, 실란올-말단 차단된 메틸비닐실록산 올리고머 및 실란올-말단 차단된 메틸비닐실록산-디메틸실록산 코올리고머), 트리아졸(예: 벤조트리아졸), 포스핀, 머캅탄 및 하이드라진을 예로 들 수 있다. 경화 반응 억제제는 바람직하게는 성분(A) 100중량부당 0.001 내지 5중량부로 첨가된다.
당해 조성물은 성분(A) 내지 성분(E)와 모든 임의의 성분을 균질한 상태로 혼합함으로써 수득될 수 있다. 당해 조성물은, 예를 들어, 성분(A) 내지 성분(E)와 모든 임의의 성분을 공지된 혼합기, 예를 들어, 롤이 두 개인 분쇄기, 혼련 혼합기 또는 로스(Ross) 혼합기를 사용하여 균질한 상태로 혼합함으로써 제조될 수 있다.
실시예
본 실리콘 고무 조성물은 실시예를 통해 보다 상세히 설명될 것이다. 실시예에서의 점도에 대해 지시된 값은 25℃에서 측정한 값이다.
참조 실시예
3-아미노프로필트리메톡시실란 179g(1몰)과 3-글리시독시프로필트리메톡시실란 472g(2몰)을 1L들이 플라스크에 혼입하고, 교반하면서 점차적으로 가열하고, 50℃에서 가열하면서 114시간 동안 교반한다. 그 동안, 반응 혼합물을 기체 크로마토그래피 분석하여 반응 시스템 중의 메탄올의 존재를 확인한다. 반응 후에 실온으로 냉각시키고 반응에 의해 생성된 메탄올 부산물을 제거한다. 수득된 생성물을29Si 핵 자기 공명 분광계로 분석하여 다음 화학식 2의 카바실라트란 유도체의 생성을 확인하며, -62.5ppm, -63.8ppm 및 -64.9ppm에서의 피크는 각각의 입체이성체와 함께 발생한다. 당해 카바실라트란 유도체의 함량은 86중량%이다.
실시예 1
점도가 40,000mPa·s인 디메틸비닐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산 100중량부, BET 비표면적이 200m2/g인 발연 실리카 15중량부, 실리카용 표면 처리제로서의 헥사메틸디실라잔 2.5중량부 및 물 1중량부를 균질한 상태로 혼합한다. 이어서, 170℃에서 가열하면서 진공하에 2시간 동안 추가로 혼합하여 실리콘 기초 화합물을 형성한다. 냉각시킨 후, 수득된 기초 화합물 100중량부당, 점도가 10mPa·s인 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산 1중량부(이는 기초 화합물에 존재하는 디메틸폴리실록산 중의 규소 결합된 비닐에 대한 실록산 중의 규소 결합된 수소의 몰 비에 있어 0.5의 값을 제공한다), 점도가 6mPa·s인 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체 1.6중량부(분자당 4개의 규소 결합된 수소가 함유되어 있으며, 이는 기초 화합물에 존재하는 디메틸폴리실록산 중의 규소 결합된 비닐에 대한 당해 공중합체 중의 규소 결합된 수소의 몰 비에 있어 2.5의 값을 제공한다), 참조 실시예에서 합성된 카바실라트란 유도체 1중량부, 경화 억제제로서의 실란올-말단 차단된 메틸비닐실록산-디메틸실록산 코올리고머(점도=40mPa·s) 0.2중량부 및 백금의 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 착화합물의 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 용액(기초 화합물에 존재하는 디메틸폴리실록산 백만 중량부당 백금 금속 7중량부를 제공하는 양으로 첨가된다)을 혼합하여 실리콘 고무 조성물을 제조한다.
수득된 실리콘 고무 조성물을 표 1에 기록되어 있는 시험 견본품에 피복시킨다. 25℃에서 7일 동안 정치시켜 경화시킨다. 실리콘 고무의 시험 견본품에 대한 접착력을 다음과 같이 평가한다. 그 결과는 표 1에 기록되어 있다.
+ : 실리콘 고무가 시험 견본품으로부터 박리될 때, 실리콘 고무는 응집 파괴된다.
× : 실리콘 고무가 시험 견본품으로부터 박리될 때, 실리콘 고무는 시험 견본품으로부터 계면 탈적층화된다.
비교 실시예 1
점도가 40,000mPa·s인 디메틸비닐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산 100중량부, BET 비표면적이 200m2/g인 발연 실리카 15중량부, 실리카용 표면 처리제로서의 헥사메틸디실라잔 2.5중량부 및 물 1중량부를 균질한 상태로 혼합한다. 이어서, 170℃로 가열하면서 진공하에 2시간 동안 추가로 혼합하여 실리콘 기초 화합물을 형성한다. 냉각시킨 후, 수득된 기초 화합물 100중량부당, 점도가 6mPa·s인 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체 2.6중량부(분자당 4개의 규소 결합된 수소가 함유되어 있으며, 이는 기초 화합물에 존재하는 디메틸폴리실록산 중의 규소 결합된 비닐에 대한 당해 공중합체 중의 규소 결합된 수소의 몰 비에 있어 3의 값을 제공한다), 참조 실시예에서 합성된 카바실라트란 유도체 1중량부, 경화 억제제로서의 실란올-말단 차단된 메틸비닐실록산-디메틸실록산 코올리고머(점도=40mPa·s) 0.2중량부 및 백금의 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 착화합물의 1,3-디비닐테트라메틸디실록산 용액(기초 화합물에 존재하는 디메틸폴리실록산 백만 중량부당 백금 금속 7중량부를 제공하는 양으로 첨가된다)을 혼합하여 실리콘 고무 조성물을 제조한다. 당해 실리콘 고무 조성물의 접착력을 실시예 1에서와 같이 평가하고, 수득된 결과를 또한 표 1에 기록한다.
비교 실시예 2
실시예 1에서와 같이 실리콘 고무 조성물을 제조하나, 단 당해 경우에는 실시예 1에서 사용된 카바실라트란 유도체를 첨가하지 않는다. 당해 실리콘 고무 조성물의 접착력을 실시예 1에서와 같이 평가하고, 수득된 결과를 또한 표 1에 기록한다.
| 실시예 1 | 비교 실시예 1 | 비교 실시예 2 | |
| 접착력 | |||
| 나일론-6 | + | + | × |
| 폴리부틸렌 테레프탈레이트 | + | + | × |
| 폴리카보네이트 | + | + | × |
| 구리 | + | × | × |
| 염화비닐 피복된 강철 판 | + | × | × |
본 발명에 따르는 실리콘 고무 조성물은 각종 기판에 대한 접착력이 강력하다.
Claims (10)
- 규소 결합된 알케닐 그룹을 분자당 두 개 이상 함유하는 오가노폴리실록산 100중량부(A),성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.01 내지 10몰 제공하는 양의, 규소 결합된 수소를 분자쇄 양쪽 말단에만 갖는 SiH-관능성 디오가노폴리실록산(B),성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐 1몰당 규소 결합된 수소를 0.5 내지 20몰 제공하는 양의, 분자당 세 개 이상의 규소 결합된 수소원자를 함유하는 오가노폴리실록산(C),화학식 1의 카바실라트란 유도체 0.01 내지 20중량부(D) 및당해 조성물을 경화시키기에 충분한 양의 백금 촉매(E)를 포함하는 실리콘 고무 조성물.화학식 1위의 화학식 1에서,R1은 알킬 또는 알콕시이고,R2는 각각 독립적으로로 이루어진 그룹(여기서, R4는 알킬렌 또는 알킬렌옥시알킬렌이고, R5는 1가 하이드로카빌이고, R6은 알킬이고, R7은 알킬렌이고, R8은 알킬, 알케닐 또는 아실이고, a는 0, 1 또는 2이다)으로부터 선택되고,R3은 각각 독립적으로 수소원자 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
- 제1항에 있어서, 25℃에서의 성분(A)의 점도가 1,000 내지 500,000mPa·s인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 25℃에서의 성분(B)의 점도가 1 내지 500mPa·s인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(B)가 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸폴리실록산 및 디메틸하이드로겐실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐에 대한 성분(B) 중의 규소 결합된 수소의 몰 비가 0.1 내지 5인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 25℃에서의 성분(C)의 점도가 1 내지 500mPa·s인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(C)가 트리메틸실록시-말단 차단된 디메틸실록산-메틸하이드로겐실록산 공중합체인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(A) 중의 규소 결합된 알케닐에 대한 성분(C) 중의 규소 결합된 수소의 몰 비가 0.5 내지 5인 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(D)가 성분(A) 100중량부당 0.1 내지 5중량부 첨가되는 실리콘 고무 조성물.
- 제1항에 있어서, 성분(D)가 다음 화학식 2의 카바실라트란 유도체인 실리콘 고무 조성물.화학식 2
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000075074A JP2001261963A (ja) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | シリコーンゴム組成物 |
| JP2000-075074 | 2000-03-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20010092360A true KR20010092360A (ko) | 2001-10-24 |
Family
ID=18593019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020010013348A KR20010092360A (ko) | 2000-03-17 | 2001-03-15 | 실리콘 고무 조성물 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20010034403A1 (ko) |
| EP (1) | EP1134256A1 (ko) |
| JP (1) | JP2001261963A (ko) |
| KR (1) | KR20010092360A (ko) |
| CN (1) | CN1314435A (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101292795B1 (ko) * | 2005-06-02 | 2013-08-02 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 실리콘 고무 조성물 |
| KR20220024580A (ko) * | 2019-06-21 | 2022-03-03 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 열 전도성 실리콘 조성물 |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4755330B2 (ja) * | 2000-09-26 | 2011-08-24 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノポリシロキサン、およびその製造方法 |
| JP4647941B2 (ja) * | 2004-06-23 | 2011-03-09 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | シリコーンレジンとシリコーンゴムの一体化成形体、その製造方法および硬化性シリコーンレジン組成物 |
| CN101116151B (zh) * | 2005-02-09 | 2010-09-08 | Abb研究有限公司 | 硅氧烷橡胶材料 |
| CN1295279C (zh) * | 2005-08-16 | 2007-01-17 | 上海工程技术大学 | 加成型液体硅橡胶/有机蒙脱土纳米复合材料及制备方法 |
| DE102005038794A1 (de) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Degussa Ag | Kautschukmischungen |
| TW200716710A (en) * | 2005-09-30 | 2007-05-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | Multi-component room-temperature curable silicone rubber composition |
| JP5202822B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2013-06-05 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置 |
| US8217132B2 (en) * | 2006-06-27 | 2012-07-10 | Nok Corporation | Silicone rubber composition |
| JP5397326B2 (ja) * | 2010-06-24 | 2014-01-22 | 信越化学工業株式会社 | 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、カーテンエアーバッグ及びその製造方法 |
| EP2657300B1 (en) * | 2010-12-22 | 2015-12-02 | Momentive Performance Materials Japan LLC | Heat-curable polyorganosiloxane composition and use thereof |
| DE102011004789A1 (de) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Wacker Chemie Ag | Selbsthaftende, zu Elastomeren vernetzbare Siliconzusammensetzungen |
| JP6569036B2 (ja) * | 2013-10-17 | 2019-09-04 | ダウ・東レ株式会社 | 硬化性シリコーン組成物および光半導体装置 |
| CN105764992A (zh) * | 2013-10-17 | 2016-07-13 | 道康宁东丽株式会社 | 可固化有机硅组合物和光半导体装置 |
| WO2015155949A1 (ja) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 接着促進剤、それを含有してなる硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| GB201603107D0 (en) * | 2016-02-23 | 2016-04-06 | Dow Corning | Low temperature cure silicone elastomer |
| CN106928460A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-07-07 | 马鞍山纽泽科技服务有限公司 | 一种硅橡胶催化剂组合物 |
| ES2881471T3 (es) | 2017-07-21 | 2021-11-29 | Henkel Ag & Co Kgaa | Poliuretanos sililados y métodos para la preparación de los mismos |
| WO2020252772A1 (en) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Dow Silicones Corporation | Method for producing thixotropic curable silicone composition |
| WO2021223095A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Dow Silicones Corporation | Curable thermally conductive polysiloxane composition with increased thixotropic index |
| TW202225278A (zh) * | 2020-09-25 | 2022-07-01 | 美商陶氏有機矽公司 | 可固化聚矽氧組成物及其固化產物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2624874B1 (fr) * | 1987-12-18 | 1990-06-08 | Dow Corning Sa | Composition gelifiable a base d'organosiloxanes, gel produit a partir de cette composition, et pansement et prothese contenant ce gel |
| CA2035964A1 (en) * | 1990-03-06 | 1991-09-07 | Carl R. Kessel | Solventless silicon release coating |
| US5371163A (en) * | 1993-11-02 | 1994-12-06 | Dow Corning Corporation | Organosiloxane compositions yielding tough elastomeric materials |
| JP3831481B2 (ja) * | 1996-11-18 | 2006-10-11 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | カルバシラトラン誘導体、その製造方法、接着促進剤、および硬化性シリコーン組成物 |
| JP3859851B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2006-12-20 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 接着促進剤および硬化性シリコーン組成物 |
| JP4187843B2 (ja) * | 1997-11-28 | 2008-11-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | シラトラン誘導体、その製造方法、接着促進剤、および硬化性シリコーン組成物 |
| US5945555A (en) * | 1997-11-28 | 1999-08-31 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silatrane derivative, method for manufacturing same, adhesion promoter, and curable silicone composition |
| JP2000198929A (ja) * | 1998-10-30 | 2000-07-18 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | 複合成形用シリコーンゴム組成物 |
| JP2000204256A (ja) * | 1998-11-11 | 2000-07-25 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
| JP2000265063A (ja) * | 1999-03-16 | 2000-09-26 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
| JP2000302977A (ja) * | 1999-04-16 | 2000-10-31 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
-
2000
- 2000-03-17 JP JP2000075074A patent/JP2001261963A/ja active Pending
-
2001
- 2001-02-20 US US09/789,165 patent/US20010034403A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-08 EP EP01302111A patent/EP1134256A1/en not_active Withdrawn
- 2001-03-15 KR KR1020010013348A patent/KR20010092360A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-16 CN CN01111604A patent/CN1314435A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101292795B1 (ko) * | 2005-06-02 | 2013-08-02 | 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 | 실리콘 고무 조성물 |
| KR20220024580A (ko) * | 2019-06-21 | 2022-03-03 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 열 전도성 실리콘 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20010034403A1 (en) | 2001-10-25 |
| CN1314435A (zh) | 2001-09-26 |
| EP1134256A1 (en) | 2001-09-19 |
| JP2001261963A (ja) | 2001-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20010092360A (ko) | 실리콘 고무 조성물 | |
| EP1684363B1 (en) | Silicone-sealed LED and process for its manufacture | |
| JP4162390B2 (ja) | シリコーンゴム用接着剤 | |
| US4245079A (en) | Curable organopolysiloxane composition | |
| JPH0337265A (ja) | 接着性シリコーン組成物 | |
| EP2110401A1 (en) | Addition-curable silicone composition and cured product thereof | |
| EP0653472B1 (en) | Curable organopolysiloxane composition containing adhesion promoter | |
| JPH08176447A (ja) | 硬化性シリコーン組成物およびその硬化物 | |
| EP3733780A1 (en) | Silicone rubber composition and composite obtained using same | |
| EP1002834A1 (en) | Silicone rubber composition for composite molding | |
| KR0177823B1 (ko) | 실리콘고무 조성물 및 그의 경화물 | |
| US10316148B2 (en) | Organopolysiloxane, production method thereof, and curable silicone composition | |
| EP2271700B1 (en) | Organopolysiloxane, method of manufacturing thereof, curable silicone composition, and cured product thereof | |
| JP7540897B2 (ja) | 無水コハク酸基含有環状オルガノシロキサン、前記無水コハク酸基含有環状オルガノシロキサンを含む付加硬化型シリコーン組成物、及びそれらの使用 | |
| JP3439719B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物、その硬化物および基材との一体化物 | |
| JP2632606B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| EP1565511B1 (en) | Organosiloxane resin-polyene materials | |
| US5248751A (en) | Curable organopolysiloxane compositions | |
| JP2008031450A (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
| US6284861B1 (en) | Silicone rubber composition | |
| TW202112970A (zh) | 加成硬化型矽氧組成物、硬化物及光半導體元件 | |
| JP4394195B2 (ja) | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH0770542A (ja) | 接着性シリコーン組成物 | |
| JP2018154685A (ja) | 付加反応硬化型樹脂組成物及び光半導体装置 | |
| EP0455137A2 (en) | Charge-dissipating silicone rubber compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |