KR20010042762A - 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성화합물의 신규 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 특히 식물 방어 반응의 증폭제 (강화제) 로서 인산 유도체의 신규 용도에 관한 것이다.
Description
본 발명은 식물의 생리학적 반응, 예컨대 병원체에 대한 식물의 방어 반응의 증폭제 (강화제) 로서 하나 이상의 유도체 B 의 신규 용도에 관한 것이다. 하나 이상의 "유발제" A 의 적용은 식물에서 특정 수준의 방어를 유도하도록 한다. 특정 화합물 B, 예컨대 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 제제의 용도는 유발제 A 를 단독으로 사용함으로써 얻어지는 반응을 증폭시키도록 하는 것임이 발견되었다.
천연 방어 메카니즘은 식물에서 유도되고, 그것의 표준 모델은 과민 반응 (HR) 이고, 식물에 의해 미생물 또는 미생물성 화합물 (유발제) 의 인지, 공격받은 세포의 사멸, 및 여러가지 화학 시그날 및 메신저의 생성을 수반하는 단계적 사건으로 이루어진다. 이러한 화학 시그날 및 메신저는 능동 방어와 관련된 대사 변화를 유도한다: 항생 활성을 가진 방향족 화합물 (피토알렉신), 시그날 분자, 예컨대 살리실산 (SA) 또는 구조 분자 (리그닌) 의 생합성을 유도하는 페닐프로파노이드 경로의 핵심 효소인, 페닐알라닌 암모니아 리아제 (PAL) 의 활성화; 옥타데칸성 경로, 특히 세포 사멸에 관련되는 과산화물 라디칼 및 유리 라디칼을 생성할 수 있는 리폭시게나아제 (LOX), 또는 시그날 분자, 예컨대 자스몬산의 활성화.
"강화 효과" 라는 용어는 종속적인 스테레스 요인, 에컨대 유발제 처리에 크게 증폭된 방식으로 반응하기 위한, 식물 또는 세포의 감작 활성을 말한다. 따라서, 강화제는 하나 (이상) 의 다른 유발제 분자(들)가 적용되는 경우, 증폭된 방식으로 반응하도록 식물을 감작시키는 화합물 (분자) 및/또는 화합물의 혼합물일 것이다. 이러한 강화제는 그 자체로 유발제 성질을 소유할 수 있다는 것이 발견되었다.
유발제 화합물 A 는 단백질, 올리고당류 (예컨대, 트레할로스), 다당류 (예컨대, 상품 ElexaTM, Agricultural Glycosystems Inc. 의 등록 상표 또는 ChitosanTM), 지질, 당지질, 당단백, 다양한 기원의 펩티드, 조류 추출물, 진균성 물질 및/또는 식물 물질의 벽 추출물 (예컨대 조류 추출물), 진균, BionTM(화합물 BTH 또는 CGA 245704 에 대한 Novartis 의 등록 상표) 및/또는 그것의 유사체의 하나 (특히 유럽 특허 EP 313,512 및 유럽 특허 출원 EP 0,690,061 로부터 공지된 것), 효모 추출물, 살리실산 및/또는 하나 이상의 그것의 에스테르를 포함하는 화합물의 목록으로부터 선택된다.
유발제 화합물 A 는 바람직하게는 하나 (이상) 의 조류 추출물 (가수분해물), 예컨대 참고로 여기에 포함된, 문헌 WO 98/47375 에 기재된, 올리고펙틴이다.
더욱 더 유리하게, 본 발명의 내용에 사용될 수 있는 조류의, 목록 (이것이 전부는 아님) 은 Agrocean 사에 의해 시판될 수 있는 조류, 예컨대 아그리머 (Agrimer) 540, CAL, 아그로토닉 (Agrotonic), 라미나리아 (Laminaria) sp. (라미나리아 디기탈리스 (digitalis), 라미나리아 삭카리나 (saccharina), 라미나리아 히페르보레아 (hyperborea)), 아스코필룸 (Ascophyllum) sp. (아스코필룸 노도숨 (nodosum)), 히만탈라 (Himanthalla) sp. (히만탈라 엘롱가타 (elongata)), 운다리아 (Undaria) sp. (운다리아 핀나티피다 (pinnatifida)), 푸쿠스 (Fucus) sp. (푸쿠스 베시쿨룸 (vesiculum)), 울바 (Ulva) sp. 및 콘드루스 (Chondrus) sp. 및 엔테로모르페 (Enteromorphe) sp. 이다.
강화 화합물 B 는 인산 유도체, 예컨대 금속 포스파이트, 예컨대 포세틸-Al, 포세틸-Na 및 인산 그자체 및 그것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, BionTM(BTH 또는 CGA 245704) 및/또는 그것의 유사체의 하나, 상품 ElexaTM, INA (이소니코틴산), ABA (아미노부티르산) 및 메틸 자스모네이트 (MeJa) 를 포함하는 화합물의 목록으로부터 선택된다.
포세틸-A1 및 인산은 주로 생물학적 실험법에서 강화제로서 선택되나, 담배 세포 배양에 대한 포세틸-Al 의 독성으로 인하여, 세포 시험에서 그것을 포세틸 나트륨으로 대체하였다.
단순화된 모델 시스템, 예컨대 여러가지 성질의 유발제로 처리된 세포 배양물의 사용은 HR 을 완전히 모방하도록 하는 한편, 동시에, 전체 식물에 고유한 공간 성분을 제거하는 것을 가능하게 하고, 조기 세포내 시그날링 사건에 접근하도록 한다. 본 발명은 화학 물질을 사용하여 반응을 강화시키는 문제를 다룬다.
상이한 단백질 및 당류 범주에 속한 유발제가 선택되었으나, 식물에 대한 세포 시험 및 생물학적 시험에 대해 동일하지 않다.
BionTM(BTH) 이 선택된 참조 유발제 상품이고, 그 이유는 흰가루병/밀 쌍 사전 수행된 생물학적 조작에서 선택되었기 때문이다.
한편으로, 강화제, 다른 한편으로, 유발제를 적용함으로써 유도되는 현상을 분석하기 위해, 모든 사전 시험이 강화제 및 유발제 사이 연속적인 처리 (시간이 떨어져 분리됨) 와 관계된다. 이것은 함께 혼합되는 것 또는 동시에 사용되는 것 (비록 혼합물로서가 아닐지라도) 으로부터의 2 가지 형의 생성물을 배제하지 않는다.
여러가지 유발제들 (β-메가스페르민 (megaspermine), P. 메가스페르마 (P. megasperma) 에 의해 제조되는 에리시틴, 펙틴 올리고머, 피토프토라 메가스페르마 (Phytophthora megasperma) H20 의 측편) 은 물 속에서 제조된다. 용액의 pH 는 필요한 경우, 약 5.5 로 조정된다.
인산, 포세틸-Na, 포세틸-Al, 살리실산 에스테르 및 상품 ElexaTM(E) 는 물 속에서 제조된다. BTH 는 담배 세포에 대한 시험을 위해 DMSO 내에서 제조되고, 식물에 대한 시험을 위해 시판형 BionTM(또는 BendicarTM) 으로 사용된다.
끝으로, 유발제는 또한 BTH 또는 ElexaTM의 경우, 기타 유발제에 비해 강화 효과를 가질 수 있다.
본 발명은 특히 인산 및/또는 식물의 방어 반응의 증폭제 (강화제) 로서 그것의 유도체의 하나의 신규 용도에 관한 것이다.
본 발명은 특히 여러가지 성질의 유발제, 예컨대 i) 피토프토라 메가스페르마 (Pmg) 의 벽으로부터 분리된 β-글루칸형의 올리고당류, ii) 펙틴 올리고머, iii) P. 메가스페르마 H20 에 의해 분비되는 단백질, β-메가스페르민을 적용한 후, 담배의 방어 반응 (PAL 및 LOX 활성의 유도, SA 의 생성) 에 대한, BionTM뿐만 아니라, 인산 (H3PO3) 및 포세틸-Na 의 강화 효과에 관한 것이다.
본 발명은 특히, 생물학적 시험에 있어서, 다양한 성질의 유발제 (조류 추출물, ElexaTM, BionTM, 살리실산 및/또는 에스테르, 효모 추출물, 트레할로스 또는 비숙주 진균의 사(死) 또는 생(生)포자 (보리 흰가루병 포자)) 를 적용함으로써, 얻어진 반응에 대한, ElexaTM뿐만 아니라, 인산 (H3PO3) 및 포세틸-Al 의 강화 효과에 관한 것이다.
상기 기재된 용도는 공지된 살균제를 사용하는 통상의 살균 처리와 임의 커플링될 수 있고, 이러한 처리는 A 및/또는 B 의 적용과 동시에 또는 별도로 발생할 수 있다는 것이 분명히 이해되고, 또한 본 발명의 내용에 포함된다.
본 발명의 주제는 또한 유발제 및 인산 유도체를 포함하는 상승적 항진균성및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물 및, 상기 조성물을 사용하는 방법이고, 진균의 공격에 대항하여 작물을 치료적 또는 예방적으로 보호하기 위한 것이다.
이러한 항진균 작용의 화합물의 효능 및 활성 스펙트럼을 향상시키거나, 더나은 성능을 부여하는 생성물을 수득하기 위해 다른 분자와 그것을 배함함으로써 그것을 강화시키거나, 선택적으로는 이러한 신규 항진균성 제제에 내성인 진균 균주의 출현을 예방하는 것이 항상 바람직하다.
기생충을 올바로 억제하기 위해 요구되는, 시간에 대한 식물-보호 처리의 수 간격을 늘리기 위한, 향상된 작용 지속성의 효과를 갖는 이용가능한 항진균 생성물을 가지는 것이 또한 매우 바람직하다.
모든 경우에 환경에 분포되는 화학 생성물의 양을 감소시키는 한편, 동시에 진균 침입에 대한 작물의 고성능 보호를 확실히 할 수 있는 것이 특히 유리하다.
상기 목적의 하나 (이상) 는 본 발명에 의해 달성될 수 있다는 것이 이제 발견되었다.
본 발명의 주제는, 또한 화합물 A 로서, 하나 이상의 다양한 기원 및 성질의 유발제, 및 인산 유도체, 예컨대 금속 포스파이트, 예컨대 포세틸-Al, 포세틸-Na, 인산 그 자체 및/또는 그것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 또한 강화 성질을 소유하고 있는 하나 이상의 유발제를 포함하는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균 화합물 B 를 포함하는 상승적 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물이다.
상기 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물은 의도된 용도에 따라, 단일 화합물 B 또는 둘 이상의 그 화합물, 예컨대 1, 2 또는 3 개의 화합물 B 를 포함할 수 있다는 것은 명백하게 이해된다.
상기 정의된 화합물 B 에 대한 더욱 특히 바람직한 의미 중, 포세틸-Al 이 더욱 바람직하다.
전혀 예기치 않은 방식으로, 본 발명에 따른 조성물은 단자엽 작물, 예컨대 특히, 밀, 쌀 및 보리, 및 쌍자엽 작물, 예컨대 특히, 포도 및 가지과 식물에 특히 해로운 많은 진균에 대해 단독으로 사용되는 활성 물질의 작용을 상당히 향상시킨다. 이러한 향상은 특히 각각의 성분의 용량의 감소를 반영하고, 이것은 사용자 및 환경에 특히 유리하다.
따라서, 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 혼합물 (동시에 또는 단독으로 적용됨) 은 또한 콜비 수학식으로서 명명되는 하기 수학식을 사용하여, [Limpel, L.E., P.H. Schuldt 및 D. Lammont, 1962, Proc, NEWCC 16:48-53] 에 정의된 방법을 적용함으로써 확인되는, 상승 성질을 가진다:
E = X + Y - X.Y/100
(상기 식에서,
- E 는 각각 정의된 용량 a 및 b 의, 2 개의 항진균제 A 및 B 의 혼합물에 의해 기대되는 진균의 성장 억제 백분율이고;
- X 는 용량 a 의 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 화합물 A 에 대해 관찰되는 억제 백분율이고;
- Y 는 용량 b 의 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 화합물 B 에 대해 관찰되는 억제 백분율임).
혼합물에 대해 관찰되는 억제 백분율이 E 보다 클 경우, 상승 작용이 있다.
활성 물질 B 의 일반명에 해당하는 구조는 하기 2 권의 책 중 하나 이상에 나와 있다:
- "The Pesticide Manual", Clive Tomlin 편집, British Crop Protection Council 출판, 제 11 개정 (p.629);
- the Index Phytosanitaire 1998, the Association de Coordination Technique Agricole 출판, 제 34 개정.
본 발명에 따른 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물은, 활성 물질로서, 농업적으로 허용가능한 고체 또는 액체 지지체 및/또는 또한 농업적으로 허용가능한 계면 활성제와 혼합된, 하나 이상의 화합물 B 및 화합물 A 를 포함한다. 통상의 불활성 지지체 및 통상의 계면 활성제가 특히 사용될 수 있다. 이러한 조성물은 적절한 장치, 예컨대 분무 장치에 의해 처리되는 작물에 적용되기 쉬운 조성물 뿐만 아니라, 작물에 적용되기 전에 희석되어야 하는 시판용 농축 조성물을 포함한다. "활성 물질" 이라는 용어는 하나 이상의 화합물 B 와 하나 이상의 화합물 A 의 배합물을 나타낸다.
이러한 조성물은 또한 임의의 종류의 다른 성분, 예컨대, 다른 공지된 살균제, 보호성 콜로이드, 접착제, 농후제, 틱소트로프제, 투과제, 안정화제, 봉쇄제 등을 포함할 수 있다. 더욱 일반적으로, 화합물 A 및 B 는 통상의 제형화 기술에 상응하는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 통상 0.05 내지 95 % (중량) 의 활성 물질, 하나 이상의 고체 또는 액체 지지체, 선택적으로는 하나 이상의 계면 활성제를 포함한다.
본 명세서에서, "지지체" 라는 용어는, 식물의 지상부에 적용되기 더욱 용이하도록, 활성 물질이 배합된, 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 나타낸다. 이러한 지지체는 따라서 통상 불활성이고, 특히 처리된 식물에 농업적으로 허용가능해야 한다. 지지체는 고체 (점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료 등) 또는 액체 (물, 알코올, 특히 부탄올 등) 일 수 있다.
계면 활성제는 이온성 또는 비이온성 형태의 습윤제, 분산제 또는 유화제, 또는 이러한 계면 활성제의 혼합물일 수 있다. 예컨대, 폴리아크릴산염, 리그노술폰산염, 페놀술폰산염 또는 나프탈렌술폰산염, 지방족 알코올 또는 지방산 또는 지방족 아민과 산화에틸렌의 중축합물, 치환된 페놀 (특히, 알킬페놀 또는 아릴페놀), 술포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체 (특히, 알킬 타우레이트), 폴리옥시에틸렌화된 알코올 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방산 에스테르, 및 술페이트, 술포네이트 및 포스페이트 관능기 (function) 를 포함하는 상기 화합물의 유도체를 들 수 있다. 하나 이상의 계면 활성제의 존재는, 활성 물질 및/또는 불활성 지지체가 수용성이고, 적용을 위한 유도제 (vector agent) 가 물인 경우, 통상 필수이다.
따라서, 본 발명에 따른 농업적 용도를 위한 조성물은 0.05 % 내지 95 % (중량) 의 매우 넓은 범위에서 활성 물질을 포함할 수 있다. 그것의 계면 활성제 함량은 유리하게는 5 중량 % 내지 40 중량 % 이다. 달리 지시되는 경우를 제외하고는, 청구항을 포함한 본 설명에 나와 있는 백분율은 중량 백분율이다.
본 발명에 따른 이러한 조성물은 꽤 다양한, 고체 또는 액체형인 그자체이다.
고체 조성물형으로서, 살포용 분말 (활성 물질 함량이 100 % 까지일 수 있음) 및 과립, 특히 압출, 압축, 과립화된 지지체의 함침 또는 분말로부터의 과립화 (이러한 과립 내의 활성 물질 함량은 후자의 경우에 대해 0.5 내지 80 % 임) 에 의해 수득된 것, 정제 또는 발포정을 들 수 있다.
본 발명에 따른 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물은 또한 살포용 분말의 형태로 사용될 수 있고; 활성 물질 50 g 및 탈크 950 g 을 포함하는 조성물이 또한 사용될 수 있고; 활성 물질 20 g, 미세하게 나누어진 실리카 10 g 및 탈크 970 g 을 포함하는 조성물이 또한 사용될 수 있고; 이러한 성분은 함께 혼합되고, 연마되고, 혼합물은 살포에 의해 적용된다.
액체 조성물형 또는, 적용되는 경우 액체 조성물을 구성하도록 고안된 형으로서, 용액, 특히 수용성 농축물, 유화액, 농축 현탁액, 에어로솔 및 습윤성 분말 (또는 분무용 분말), 페이스트 및 겔을 들 수 있다.
분무에 의해 적용될 수 있는 농축 현탁액은, 침착되지 않는 안정한 유동성 생성물을 수득하기 위해 제조되고, 그것은 통상 10 내지 75 % 의 활성 물질, 0.5 내지 15 % 의 계면 활성제, 0.1 내지 10 % 의 틱소트로프제, 0 내지 10 % 의 적절한 첨가제, 예컨대 발포 방지제, 부식 억제제, 안정화제, 투과제 및 접착제, 및 지지체로서, 활성 물질이 그것에 불용성이거나 단지 약간만 녹는, 물 또는 유기 액체를 포함하고; 특정 유기 고체 물질 또는 무기염은 물에 대한 부동액으로서 또는 침강을 방지하는 것을 돕기 위해 지지체 내에 용해될 수 있다.
예로서, 농축 현탁액의 조성물 하기에 나와 있다:
예 CS1 :
- 활성 물질 500 g
- 폴리에톡시화된 트리스티릴페놀 포스페이트 50 g
- 폴리에톡시화된 알킬페놀 50 g
- 폴리소듐 카르복실레이트 20 g
- 에틸렌 글리콜 50 g
- 폴리올가노실록산 오일 (발포 방지제) 1 g
- 다당류 1.5 g
- 물 316.5 g
습윤성 분말 (또는 분무용 분말) 은 통상 활성 물질 20 내지 95 % 를 포함하도록 제조되고, 통상 고체 지지체에 더하여, 0 내지 30 % 의 습윤제, 3 내지 20 % 의 분산제, 필요한 경우, 0.1 내지 10 % 의 하나 이상의 안정화제 및/또는 기타 첨가제, 예컨대 투과제, 접착제, 케이크 형성 방지제, 염료 등을 포함한다.
분무용 분말 또는 습윤성 분말을 수득하기 위해, 활성 물질은 상세하게는, 적절한 혼합기 내에서 첨가 물질과 혼합되고, 제분기 또는 기타 적절한 배합기로 연마된다. 유리한 습윤성 및 현탁액 형성을 가진 분무용 분말은 이에 수득되고; 임의의 원하는 농도로 물과 함께 현탁액 내에 배치될 수 있고, 이 현탁액은 매우 유리하게, 특히 식물 잎에 대한 적용을 위해 사용될 수 있다.
습윤성 분말을 대신하여 페이스트가 제조될 수 있다. 이러한 페이스트를 제조하고 사용하기 위한 조건 및 방법은 습윤성 분말 또는 분무용 분말에 대한 것과 유사하다.
예로서, 하기에 여러가지 습윤성 분말 조성물 (또는 분무용 분말) 이 나와 있다:
예 WP1:
- 활성 물질 50 %
- 에톡시화된 지방족 알코올 (습윤제) 2.5 %
- 에톡시화된 페닐에틸페놀 (분산제) 5 %
- 초크 (불활성 지지체) 42.5 %
예 WP2:
- 활성 물질 10 %
- 8 내지 10 산화에틸렌으로 에톡시화된 측쇄형의
합성 C13옥소 알코올 (습윤제) 0.75 %
- 중성 칼슘 리그노술포네이트 (분산제) 12 %
- 탄산칼슘 (불활성 충진제) 합량 100 %
예 WP3:
이러한 습윤성 분말은 하기 비율로, 상기 예에서와 동일한 성분을 포함한다:
- 활성 물질 75 %
- 습윤제 1.50 %
- 분산제 8 %
- 탄산칼슘 (불활성 충진제) 합량 100 %
예 WP4:
- 활성 물질 90 %
- 에톡시화된 지방족 알코올 (습윤제) 4 %
- 에톡시화된 페닐에틸페놀 (분산제) 6 %
예 WP5:
- 활성 물질 50 %
- 음이온성 및 비이온성 계면활성제의 혼합물 (습윤제) 2.5 %
- 소듐 리그노술포네이트 (분산제) 5 %
- 카올린성 점토 (불활성 지지체) 42.5 %
수성 분산액 및 유화액, 예컨대 물을 사용하여 본 발명에 따른 유화성 농축액 또는 습윤성 분말을 희석함으로써 수득되는 조성물은 본 발명의 일반적인 영역 내에 포함된다. 유화액은 유중수 또는 수중유 형일 수 있고, "마요네즈"의 것과 같은 진한 점도를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 항진균성 조성물은 수-분산성 과립의 형태로 제형화될 수 있고, 이는 또한 본 발명의 영역 내에 포함된다.
통상 약 0.3 내지 0.6 의 겉보기 밀도를 갖는, 이러한 분산성 과립은 통상 약 150 내지 2000, 바람직하게는 300 내지 1500 미크론의 입자 크기를 갖는다.
상기 과립의 활성 물질 함량은 통상 약 1 % 내지 90 %, 바람직하게는 25 % 내지 90 % 이다.
과립물의 나머지는 주로 고체 지지체, 선택적으로는 과립물에 수-분산성 성질을 부여하는 계면 활성제 보조제를 포함한다. 이러한 과립은 선택되는 지지체가 물에 용해성인지 불용성인지에 따라 주로 두 가지 상이한 형일 수 있다. 지지체가 수용성인 경우, 그것은 무기물, 바람직하게는 유기물일 수 있다. 요소로부터 우수한 결과가 얻어졌다. 불용성 지지체의 경우, 그것은 바람직하게는 무기물, 예컨대 카올린 또는 벤토나이트이다. 그것은 또한 유리하게는 계면 활성제 (과립의 2 내지 20 중량 % 의 비율임) 를 포함하며, 그것의 절반 초과가 , 예컨대 주로 음이온성인 하나 이상의 분산제, 예컨대 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 폴리나프탈렌 술포네이트 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 리그노술포네이트를 포함하고, 그 나머지는 비이온성 또는 음이온성 습윤제, 예컨대 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 알킬나프탈렌 술포네이트를 포함한다.
또한, 비록 필수적이지는 않지만, 발포 방지제와 같은 기타 보조제가 첨가될 수 있다.
본 발명에 따른 과립물은 요구되는 성분을 함께 혼합한 후, 그 자체로 공지된 여러가지 기술 (조립기, 유동층, 분무기, 압출 등) 에 따라 과립화함으로써 제조될 수 있다. 그 방법은 통상 분쇄 공정 후, 상기 언급되는 한계 내에서 선택되는 입자 크기로 선별하는 공정에 의해 종결된다. 상기와 같이 수득된 후, 활성 물질을 포함하는 조성물로 함침된 과립이 또한 사용될 수 있다.
바람직하게, 그것은 하기 예에 지시된 바와 같은 방법을 수행함으로써, 압출에 의해 수득된다.
예 DG1: 분산성 과립
90 중량 % 의 활성 물질 및 10 % 의 요소 펠렛을 혼합기에서 함께 혼합하였다. 그 후, 혼합물을 톱니형 롤 분쇄기에서 연마하였다. 약 8 중량 % 의 물로 습윤화된 분말을 수득하였다. 습윤 분말을 천공형 롤러 압출기 내에서 압출하였다. 각각, 단지 과립은 150 내지 2000 미크론의 크기를 유지하도록, 건조시킨 후, 분쇄하고, 선별한, 과립물을 수득하였다.
예 DG2: 분산성 과립
하기 성분을 혼합기 내에서 함께 혼합하였다:
- 활성 물질 75 %
- 습윤제 (소듐 알킬나프탈렌 술포네이트) 2 %
- 분산제 (폴리소듐 나프탈렌 술포네이트) 8 %
- 수-불용성 불활성 충진제 (카올린) 15 %
상기 혼합물을 물의 존재 하에, 유동층 내에서 과립화한 후, 건조, 분쇄, 선별하여, 0.15 내지 0.80 mm 의 크기인 과립을 수득하였다.
이러한 과립은 단독으로, 또는 물 속의 분산액 또는 용액으로 사용되어, 원하는 용량을 수득할 수 있다. 그것은 또한 기타 활성 물질, 특히 살균제와 배합물을 제조하기 위해 사용될 수 있고, 이것은 습윤성 분말, 과립 또는 수성 현탁액의 형태이다.
저장 및 운송을 위해 적합한 조성물에 있어서, 그것은 더욱 유리하게는 0.5 내지 95 % (중량) 의 활성 물질을 포함한다.
본 발명의 또다른 주제는, 예컨대 본 발명에 따른 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물 내의, 하나 이상의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B 의 식물무독성의 유효량의 배합물이 식물의 지상부에 적용되는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성 진균 및/또는 세균 및/또는 바이러스를 치료적 또는 예방적으로, 바람직하게는 예방적으로. 억제하기 위한 방법이다. 전체 방법은 또한 선택적으로 공지된 살균제를 사용하는 부가 처리를 수반할 수 있고, 이러한 살균제는 화합물 A 및/또는 B 와 동시에 또는 단독으로 적용된다.
상기 방법에 의해 억제될 수 있는, 작물의 식물병원성 진균은, 특히 하기이다:
- 자낭균류 군 중:
- 피토프토라 (Phytophthora) 속 중, 예컨대 피토프토라 파세올리 (phaseoli), 피토프토라 시트로프토라 (citrophthora), 피토프토라 카프시시 (capsici), 피토프토라 카크토룸 (cactorum), 피토프토라 팔미보라 (palmivora), 피토프토라 신나모니 (cinnamoni), 피토프토라 메가스페르마 (megasperma), 피토프토라 파라시티카 (parasitica), 피토프토라 프라가리아에 (fragariae), 피토프토라 크립토게아 (cryptogea), 피토프토라 폴리 (porri), 피토프토라 니코티아나에 (nicotianae), 피토프토라 인페스탄스 (infestans) (가지과 식물, 특히 감자 또는 토마토 중 노균병 (mildew));
- 페로노스포라세아 (Peronosporacea) 과 중, 특히 플라스모파라 비티콜라 (Plasmopara viticola) (포도의 누른오갈병 (downy mildew)), 플라스모파라 할스테데이 (halstedei) (해바라기 노균병), 슈도페로노스포라 (Pseudoperonospora) sp. (특히, 오이 노균병) (슈도페로노스포라 쿠벤시스 (cubensis) 및 홉의 누른오갈병 (슈도페로노스포라 후물리 (humuli))), 브레미아 락투카에 (Bremia lactucae) (양상치의 노균병), 페로노스포라 타바시나에 (Peronospora tabacinae) (담배의 누른오갈병), 페로노스포라 데스트룩토르 (destructor) (양파의 노균병), 페로노스포라 파라시티카 (parasitica) (양배추의 누른오갈병), 페로노스포라 파리노사 (farinosa) (엔디브 (endive) 및 비트근 (beetroot) 의 누른오갈병),
- 아델로마이셋츠 (adelomycetes) (자낭균류) 군 중
- 알테르나리아 (Alternaria) 속 중, 예컨대 알테르나리아 솔라니 (solani) (가지과 식물, 특히 토마토 및 감자의 겹둥근무늬병 (early blight)),
- 구이그나르디아 (Guignardia) 속 중, 특히 구이그나르디아 비드웰리 (bidwellii) (포도의 송이마름병 (black rot)),
- 벤투리아 (Venturia) 속 중, 예컨대 벤투리아 이나에쿠알리스 (inaequalis) 및 벤투리아 피리나 (pirina) (사과 더뎅이병 (scab) 및 배 더뎅이병)
- 오이디움 (Oidium) 속 중, 예컨대 포도의 흰가루병 (powdery mildew) (운시눌라 네카토르 (Uncinula necator)); 콩류의 흰가루병, 예컨대 에리시페 폴리고니 (Erysiphe polygoni) (평지과 식물의 누른오갈병); 에리시페 콤무니스 (communis) (비트근 및 양배추의 흰가루병); 에리시페 피시 (pisi) (완두 및 자주개자리의 흰가루병); 에리시페 폴리파가 (polyphaga) (콩 노균병 및 오이 노균병); 에리시페 움벨리페라룸 (umbelliferarum) (산형과, 특히 당근의 흰가루병); 스파에로데카 후물리 (Sphaerotheca humuli) (홉 노균병); 밀 및 보리의 흰가루병 (에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 트리티시 (Erysiphe graminis forma specie tritici) 및 에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 호르데이 (hordei)),
- 타프리나 (Taphrina) 속 중, 예컨대 타프리나 데포르만스 (deformans) (복숭아 잎 위축병 (curl)),
- 셉토리아 (Septoria) 속 중, 예컨대 셉토리아 노도룸 (nodorum) 또는 셉토리아 트리티시 (tritici) (셉토리아 잎 갈색무늬병 (blotch)),
- 스클레로티니아 (Sclerotinia) 속 중, 예컨대 스클레로티니아 스클레로티리움 (sclerotirium),
- 슈도세르코스포렐라 (Pseudocercosporella) 속 중, 예컨대 P. 헤르포트리코이데스 (herpotrichoides) (곡물 안점 (eyespot)),
- 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea) 속 (포도, 콩류 및 원예 작물, 완두 등),
- 포몹시스 비티콜라 (Phomopsis viticola) 속 (포도의 괴사),
- 담자균류 군 중:
- 푸시니아 (Puccinia) 속 중, 예컨대 푸시니아 레콘디타 (recondita) 또는 스트리이포르미스 (striiformis) (밀의 줄녹병 (stripe rust)), 푸시니아 트리티시나 (triticina) 및 푸시니아 호르데이 (hordei),
- 리족토니아 (Rhizoctonia) spp. 과 중, 예컨대 리족토니아 솔라니 (solani).
상기 방법에 의해 억제될 수 있는, 세균 및 바이러스 기원의 질병은 특히 하기이다:
- 화상병 (fire blight), 에르위니아 아밀로보라 (Erwinia amylovora);
- 핵과 나무의 점무늬 세균병 (bacterial blight), 잔토모나스 캄페스트리스 (Xanthomonas campestris);
- 배의 궤양병 (bacterial canker), 슈도모나스 시린가에 (syringae);
- 쌀 및 곡물의 점무늬 세균병;
- 쌀, 콩류 및 곡물에 존재하는 바이러스.
본 발명의 내용에 구상된 작물은 바람직하게는 곡물 (밀, 보리, 옥수수 및 쌀) 및 콩류 (콩, 양파, 박, 양배추, 감자, 토마토, 고추, 시금치, 완두, 양상치, 샐러리 및 엔디브), 열매 작물 (딸기 및 나무딸기 식물), 수목 재배 작물 (사과, 배, 체리, 인삼 및 레몬나무, 코코넛 팜 및 피칸, 카카오, 호두, 헤베아 (hevea), 올리브, 포플러 및 바나나나무), 포도, 해바라기, 비트근, 담배 및 관상 작물이다.
목표 진균 또는 세균의 견지에서가 아니라, 목표 작물의 견지에서 만들어진 분류는 하기와 같이 설명될 수 있다:
- 포도: 흰가루병 (운시눌라 네카토르), 노균병 (플라스모파라 비티콜라), 고사 (rot) (보트리티스 시네레아), 괴사 (포몹시스 비티콜라) 및 송이마름병 (구이그나르디아 비드웰리),
- 가지과 식물: 노균병 (피토프토라 인페스탄스), 겹둥근무늬병 (알테르나리아 솔라니) 및 고사 (보트리티스 시네레아),
- 콩류: 노균병 (페로노스포라 sp., 브레미아 락투카에 및 슈도페로노스포라 sp.), 겹둥근무늬병 (알테르나리아 sp.), 균핵병 (sclerotinia rot) (스클레로티니아 sp.), 고사 (보트리티스 시네레아), 줄기썩음병 (foot rot) 또는 뿌리썩음병 (root rot) (리족토니아 spp.), 흰가루병 (에리시페 sp., 스파에로데카 풀리기네아 (fuliginea)),
- 수목 재배 작물: 더뎅이병 (벤투리아 이나에쿠알리스 및 V. 피리나), 세균성 질병 (에르위니아 아밀로보라, 잔토모나스 캄페스트리스, 슈도모나스 시린가에), 흰가루병 (포도스파에라 류코트리카 (Podosphaera leucotricha)) 및 잿빛볕무늬병 (brown rot) (모닐리아 프룩티게나 (Monilia fructigena)),
- 감귤류 열매: 더뎅이병 (엘시노에 포세티 (Elsinoe fawcetti)), 검은무늬병 (melanose) (포몹시스 시트리 (citri)) 및 피토프토라 sp. 질병,
- 하기 종자 질병을 억제하는 것에 관하여, 밀: 푸사륨병 (fusaria) (미크로도키움 니발레 (Microdochium nivale) 및 푸사리움 로세움 (Fusarium roseum)), 비린깜부기병 (stinking smut) (틸레티아 카리에스 (Tilletia caries), 틸레티아 콘트로베르사 (controversa) 또는 틸레티아 인디카 (indica)) 및 셉토리아 질병 (셉토리아 노도룸);
- 하기 식물의 지상부의 질병을 억제하는 것에 관하여, 밀: 곡물 안점 (슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스), 맥류마름병 (take-all) (게우만노마이세스 그라미니스 (Gaeumannomyces graminis)), 줄기 마름병 (foot blight) (F. 쿨모룸 (culmorum), F. 그라미네아룸 (graminearum), 검은무늬병 (black speck) (리족토니아 세레알리스 (cerealis)), 흰가루병 (에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 트리티시), 녹병 (rust) (푸시니아 스트리이포르미스 및 푸시니아 레콘디타) 및 셉토리아 질병 (셉토리아 트리티시 및 셉토리아 노도룸);
- 세균성 및 바이러스성 질병, 예컨대 보리 황색 모자이크를 억제하는 것에 관하여, 밀 및 보리;
- 하기 종자 질병을 억제하는 것에 관하여, 보리: 그물무늬병 (net blotch) (피레노포라 그라미네아 (Pyrenophora graminea), 비폴라리스 (Bipolaris), 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres) 및 코클리오볼루스 사티부스 (Cochliobolus sativus)), 겉깜부기병 (loose smut) (우스틸라고 누다 (Ustilago nuda)) 및 푸사륨병 (미크로도키움 니발레 및 푸사리움 로세움);
- 하기 식물의 지상부의 질병을 억제하는 것에 관하여, 보리: 곡물 안점 (슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스), 그물무늬병 (피레노포라 테레스 및 코클리오보루스 사티부스), 흰가루병 (에리시페 그라미니스 포르마 스페시에 호르데이), 위축 잎녹병 (dwarf leaf rust) (푸시니아 호르데이) 및 구름무늬병 (leaf blotch) (린코스포리움 세칼리스 (Rhynchosporium secalis));
- 괴경 질병 (특히, 헬민토스포리움 솔라니 (Helmithosporium solani), 포마 투베로사 (Phoma tuberosa), 리족토니아 솔라니, 푸사리움 솔라니) 및 특정 바이러스 (바이러스 Y) 를 억제하는 것에 관하여, 감자;
- 하기 종자로부터 성장한 어린 식물의 질병을 억제하는 것에 관하여, 목화: 모잘록병 (damping-off) 및 칼라 고사 (collar rot) (리족토니아 솔라니, 푸사리움 옥시스포룸 (oxysporum)) 및 검은빛 뿌리썩음병 (black root rot) (티엘라비옵시스 바시콜라 (Thielaviopsis basicola));
- 하기 종자 질병을 억제하는 것에 관하여, 완두: 탄저병 (anthracnose) (아스코키타 피시 (Ascochyta pisi), 미코스파에렐라 피노데스 (Micosphaerella pinodes)), 푸사륨병 (푸사리움 옥시스포룸), 잿빛곰팡이병 (grey mould) (보트리티스 시네레아) 및 녹병 (우로미세스 피시 (Uromyces pisi));
- 하기 종자 질병을 억제하는 것에 관하여, 평지씨: 포마 린감 (Phoma lingam) 및 알테르나리아 브라시카에 (brassicae) 및 스클레로티니아 (sclerotinia) (스클레로티니아 스클레로티리움);
- 종자 질병을 억제하는 것에 관하여, 옥수수: (리조푸스 sp., 페니실리움 (Penicillium) sp., 트리코데르마 (Trichoderma) sp., 아스페르길루스 (Aspergillus) sp., 및 깁베렐라 푸지쿠로이 (Gibberella fujikuroi)), 잎 마름병 (leaf blight) (비폴라리스 (Bipolaris)) 및 푸사륨병 (푸사리움 옥시스포룸);
- 쌀: 줄기썩음병 또는 뿌리썩음병 (리족토니아 spp.),
- 종자 질병 (알테르나리아 리니콜라 (linicola)) 을 억제하는 것에 관하여, 아마;
- 바나나: 블랙 시가토카 (black sigatoka) (미코스파에렐라 피기엔시스(figiensis)),
- 잔디: 녹병, 흰가루병, 잎 반점, 텔루르 질병 (telluric disease) (미크로도키움 니발레, 피티움 (Pythium) sp., 리족토니아 솔라니, 스클레로티니아 호메오카르파 (homeocarpa) 등),
- 모잘록병을 억제하는 것에 관하여, 산림수.
본 발명의 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물은 하기와 같은 여러가지 처리 방법이 적용된다:
- 처리되는 작물의 지상부에 상기 조성물을 포함하는 액체를 분무함,
- 살포, 토양 내로 과립 또는 분말의 혼입, 관수, 나무로의 주입 및/또는 칠 (페인팅) 및/또는 패치 (드레싱) 형태의 적용, 및 토양을 위한 영양 용액 및/또는 비료에의 혼입.
처리되는 작물의 지상부에 대한 액체의 분무는 바람직한 처리 방법이다.
"식물무독성의 유효량" 이라는 표현은, 작물에 존재하거나 나타나기 쉬운 진균 또는 세균을 억제 또는 파괴하기에 충분하고, 상기 작물에 대해 어떠한 고려할만한 식물 독성 증상을 일으키지 않는, 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미한다. 그러한 양은 억제될 진균 또는 세균, 작물의 형태, 기후 조건 및 본 발명에 따른 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물에 포함된 화합물에 따라 넓은 범위 내에서 변화할 수 있다. 그 양은 당업자의 능력 내에 있는, 체계적인 실지 시험에 의해 결정될 수 있다.
끝으로, 본 발명은 동시적, 연속적 또는 단독적인 적용에 의해 환경 내의 식물병원성 진균 및/또는 세균 및/또는 바이러스를 억제하기 위해, 하나 이상의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B 를 포함하는 생성물에 관한 것이다.
하기 실시예는, 전적으로 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 어떤 방식으로든 본 발명을 제한하지 않는다.
효소, 예컨대 PAL 및 LOX, 및 살리실산의 생성을 측정함으로써 담배 세포 작물 내의 방어 반응에서 유도된 생리학적 효과에 관하여, 그리고 밀의 흰가루병 + 포도의 누른오갈병 쌍의 경우, 항진균성 보호 효과에 관하여, 실험을 수행하였다.
실시예 1: 생리학적 효과
1) 담배 세포 상의 생화학 표지의 선택
◆ PAL 의 활성의 측정 (페닐알라닌 암모니아 리아제): 페닐프로파노이드 경로, 더욱 특히 식물 (가장 특히 단자엽 식물) 내의 방어 반응에 관련되는 목질화에서의 핵심 효소
◆ 살리실산의 측정: 시그날 분자
◆ 자스몬산, 기타 시그날 분자의 합성에서의 핵심 효소인, LOX (리폭시게나아제) 의 활성의 측정
2) 식물 물질
사용되는 세포 현탁액은 워싱턴 주립 대학 (Pullman, USA) 로부터 수득한 니코티아나 타바쿰 (Nicotiana tabacum) BY (밝은 황색) 의 현탁액이다. 그것은 24 ℃ 의 암소에서 교반하면서 (120 rpm) 배양하고, 70 ml 의 신선한 배지에 10 ml 의 배양액을 옮김으로써, 매 7 일마다 계대 배양하였다.
배양 배지의 조성은 1 리터 당 하기와 같다:
- Murashige et Skoog 염 (Duchefa) 4.3 g
- 수크로오스 30 g
- B1 (티아민) 1 mg
- 이노시톨 100 mg
- KH2PO41.47 mM
pH 를 5.8 로 조정하였다.
세포를 계대 배양 5 일 후 (지수 성장 단계의 종결) 에 전처리하고, 제 6 일에 유발시켰다. 전처리 2 시간 전에, 세포 10 ml 를 25 ml 삼각 플라스크로 옮겼다. 페닐알라닌 암모니아 리아제 (PAL) 및 리폭시게나아제 (LOX) 활성 분석 및 살리실산 (SA) 의 결정을 위해, Whatman 3 M 지 상에서 여과함으로써 세포를 수집하고, 액체 질소에서 동결시키고, 분석이 될 때까지 -80 ℃ 에서 저장하였다.
3) 페닐알라닌 암모니아 리아제 (PAL) 활성
세포 (0.5 g) 를 활성탄 및 석영의 존재 하에 0.1 M pH 8.8 붕산염 완충액에서 연마하였다. 연마비는 1/5 (w/v) 였다. 원심분리 후, 세포 추출물 100 ㎕ 를 0.1 M pH 8.8 붕산염 완충액 200 ㎕ 및, 0.1 M pH 8.8 붕산염 완충액 및 300 μM L-페닐알라닌의 혼합물 (라벨링된 차가운 혼합물) 100 ㎕ 의 존재 하에 37 ℃ 에서 1 시간 동안 배양하였고; 최종 용액은 810,000 cpm/ml 의 비활성을 가졌다.
9 N H2SO4몇방울을 적가함으로써 반응물을 켄칭하고, H2O 2 ml 를 적가하였다. 에테르/시클로헥산 혼합물 (1/1, v/v) 2 ml 를 첨가함으로써, 반응 생성물을 추출하였다. 페닐알라닌은 이 혼합물에 불용성이기 때문에, 반응은 "다목적" 섬광 액체의 존재하에 1 ml 에 대해 계수되었다.
4) 리폭시게나아제 (LOX) 활성
세포 (250 mg) 를 석영의 존재 하에 추출 완충액 0.5 ml 에서 연마하였다.
추출 완충액: - 0.1 M pH 6.8 트리스 완충액
- 1 % w/v PVP
- 0.04 % Na2S2O5
- 0.5 mM PMSF
- 3 mM EDTA
- 0.1 % v/v 트리톤
연마된 혼합물을 4 ℃, 13,000 rpm 에서 15 분 동안 원심분리하였다. 0.1 M pH 6.8 트리스 완충액 2.87 ml 를 세포 추출물 및, 10 mM 리놀렌산 30 ㎕ 에 첨가하였다. 교반 후, 234 nm 에서 OD 의 변화가 모니터되었다.
5) 살리실산 (SA) 의 추출 및 분석
담배 세포 또는 잎의 샘플 (0.5 g) 을 액체 질소에서 연마한 후, 90 % 메탄올 0.8 ml 의 존재 하에서 연마를 계속하였다. 그 후, 공지된 양의14C-라벨링된 SA (1 nCi, 54 mCi/몰, Sigma) 를 첨가하여 내인성 SA 의 회수에 대한 수율을 평가하였다. 첨가된 라벨링된 SA 의 양은, 분석을 위한 검정 역치 미만이었다. 메탄올성 추출물을 진탕하고, 13,000 rpm 에서 20 분 동안 원심 분리하였다. 상층액을 회수하고, 펠렛을 100 % 메탄올을 가지고 두 번째 추출하였다. 원심 분리 후, 2 개의 상층액을 모았다. 그 후, 샘플을 증발시켜, 진공 하의 농축기에서 건조시켰다. 건조 추출물을 80 ℃ 에서 물 0.5 ml 에 용해시켰다.
2 M HCl 의 첨가에 의해 샘플을 pH 2 로 만든 후, 80 ℃ 에서 1 시간 동안 가열하였다. 그 후, 샘플을 에테르 2 부피로 2 회 연속 추출하였다. 추출 후, 에테르상들을 모으고, 에테르를 질소류 하에서 증발 제거시켰다. 건조 잔류물을 로딩 완충액 약 150 ㎕ (20 mM pH 5 아세트산나트륨: 아세토니트릴, 9:1 (v/v)) 에 용해시켰다. 섬광 액체 (Ready Gel, Beckmann) 3ml 가 첨가된, 상기 혼합물 20 ml 를 잔류 방사성의 계수를 위해 취하였고, 그것으로 SA 회수 수율을 계산할 수 있게 되었다. 측정된 총 SA 의 함량은 유리형의 SA 함량 및 축합형의 SA 함량의 합계에 해당하고, SA 는 가수분해시 방출된 것이다.
HPLC 에 의한 정량 분석
로딩 완충액에 용해된 샘플 50 ㎕ 를 1 ml/분의 유속으로 97% 아세트산나트륨 (20 mM, pH 5)/3 % 아세토니트릴 혼합물 내에 평형화된 C18 역상 컬럼 (Nova Pak Waters, 3.9 ×150 mm) 에 주입하였다. 용리액을 10 분 동안 평형계 (isocratic system) 내의 Waters HPLC 시스템 상에 프로그램화하였다. 그 후, 아세토니트릴의 비는 2 분이 지나서 80 % 까지 증가하였고, 이 비는 10 분 동안 유지되어, 이것은 컬럼이 세척되게 하고, 그 후, 새로운 주입 전 5 분 동안 출발 혼합물 내에서 재평형화되었다. SA 를 형광측정법 (λ여기 = 315 nm, λ 방출 = 405 nm) 에 의해 정량하였다. 이 분자에 해당하는 피크는 참조 SA (50 ng) 의 것과 체류 시간을 비교함으로써 확인하였다. 주입된 SA 의 양은 주입된 표준 분자의 것과 SA 에 해당하는 피크의 면적을 비교함으로써 계산하였다. 그 후, 회수 수율을 고려하면서, 샘플 내의 SA 함량을 계산하였다.
6) 처리 동력학
모든 경우, 강화제를 사용한 전처리를 유발제 처리 18 시간 전에 수행하였다.
생리학적 효과를 분석하기 위해, 샘플을 유발 후 4 시간, 12 시간 또는 24 시간에 취하였다. 강화제 단독 또는 유발제 단독에 해당하는 대조군이 각각의 취하여진 샘플을 위해 구조적으로 존재한다.
결과: 상세한 설명의 끝에 도 1 내지 9 가 참고로 주어지며, 하기 설명은 이를 위한 것이다.
도 1. 분리된 Pmg 올리고당류 유발제로 유발한 후 PAL 활성의 유도에 대한, H3PO3로 담배 세포 배양물을 컨디셔닝하는 것의 효과
세포 배양물을 18 시간 동안 5 mM 의 H3PO3로 컨디셔닝 (전처리) 하고, 10 ㎍/ml 의 β-글루칸 형의 올리고당류 유발제로 유도하였다. 유발 그 자체가 PAL 활성의 일시적 증가를 일으키고, 그것은 유발제 적용 8 시간 후 초기 수준으로 회복되었다. H3PO3(5 mM) 를 사용한 세포의 전처리는 뚜렷하게 유발제에 대한 반응 (유발성) 을 증폭시키고, 현상의 지속성을 증가시켰다.
도 2. 분리된 Pmg 올리고당류 유발제로 유도한 후 담배 세포 배양물의 리폭시게나아제 (LOX) 활성에 대한, H3PO3의 효과
β-글루칸 형의 올리고당류 유발제 10 ㎍/ml 를 사용한 유발 21 시간 후, LOX 활성을 측정하였다. 그것은 상응하는 대조군에 비해 약 4 배 더 큰 LOX 활성을 유도하도록 할 수 있기 때문에, 세포 유발성에 대해 H3PO3로 세포를 전처리하는 것의 효과는 크다. LOX 활성의 약한 유도 효과는 H3PO3를 단독으로 적용한지 39 시간 (전처리의 18 시간 + 21 시간) 후에 관찰될 수 있다.
도 3. 펙틴 올리고머로 유발한 후 PAL 활성의 유도에 대한, H3PO3로 담배 세포 배양물을 컨디셔닝하는 것의 효과
세포 배양물을 5 mM 의 H3PO3로 18 시간 동안 컨디셔닝하고, 펙틴 올리고머 20 ㎍/ ml 로 유발시켰다. 유발제를 사용한 세포의 처리는 PAL 활성의 일시적 증가를 일으키고, 그것은 유발제를 적용한지 8 시간 후 초기 수준으로 회복되었다. H3PO3를 사용한 셀의 컨디셔닝은 유발 후, PAL 활성의 강한 자극을 유도하고, 실험 전체를 통해 높은 수준으로 유지된다. PAL 활성을 유도하는 것에 관하여, H3PO3를 단독으로 적용한 후에 어떠한 의미있는 유도 효과도 검출되지 않았다.
도 4. H3PO3등으로 미리 컨디셔닝되고 펙틴 올리고머로 유발된, 담배 세포 배양물 내의 SA 의 축적
SA 는 펙틴 올리고머 20 ㎍/ml 를 사용한 유발에 대한 반응으로, 매우 일시적으로, 약하게 축적된다. 유발 18 시간 전, H3PO3를 사용한 세포의 컨디셔닝은, 컨디셔닝되지 않은 세포에 비해 SA 의 합성 속도에서 큰 증가를 일으킨다.
도 5. 펙틴 올리고머로 유발한 후 PAL 활성의 유도에 대한, H3PO3및 포세틸-Na 로 담배 세포 배양물을 컨디셔닝하는 것의 효과
세포 배양물을 5 mM 의 H3PO3또는 포세틸-Na 로 18 시간 동안 컨디셔닝하고, 펙틴 올리고머 20 ㎍/ml 로 유발시켰다. 유발제를 사용한 세포의 처리는 PAL 활성의 일시적 증가를 일으키고, 그것은 유발제를 적용한지 11 시간 후 초기 수준으로 회복되었다. H3PO3를 사용한 세포의 컨디셔닝은, 유발 후, 컨디셔닝되지 않은 세포에서 관찰되는 것보다 더 큰 PAL 활성의 자극을 유도한다. 포세틸-Na 는 유발 11 시간 후 높은 수준으로 PAL 활성을 유지시킨다 (지속성 효과). PAL 활성을 유도하는 것에 관하여, 포세틸-Na 를 단독으로 적용한 후에 어떠한 의미있는 유도 효과도 검출되지 않았다.
도 6. β-메가스페르민으로 유발한 후 PAL 활성의 유도에 대한, H3PO3로 담배 세포 배양물을 컨디셔닝하는 것의 효과
세포 배양물을 5 mM H3PO3로 18 시간 동안 컨디셔닝하고, 2 nM 의 β-메가스페르민으로 유발시켰다. 유발제의 단독 적용은 PAL 활성의 증가를 일으키고, 유발 8 시간 후 안정화된다. H3PO3로 전처리한 세포의 PAL 활성은, 유발 후 선형적으로 증가하여, 컨디셔닝되지 않은 세포의 4 배 수준에 도달했다.
도 7. 2 nM β-메가스페르민으로 유도한 후 담배 세포 배양물의 리폭시게나아제 (LOX) 활성에 대한, H3PO3의 효과
2 nM β-메가스페르민으로 유도 12 시간 후에 LOX 활성을 측정하였다. 그것은 상응하는 대조군에 비해 약 28 배 더 큰 LOX 활성을 유도하도록 할 수 있기 때문에, 세포 유발성에 대해, H3PO3로 세포를 전처리하는 것 (18 시간) 의 효과는 매우 크다. H3PO3를 단독으로 적용한지 30 시간 (전처리의 18 시간 + 12 시간) 후, LOX 활성의 어떠한 유도 효과도 관찰되지 않았다.
도 8. H3PO3등으로 미리 컨디셔닝되고 5 nM 의 β-메가스페르민으로 유발된, 담배 세포 배양물 내의 SA 의 축적
SA 는 5 nM 의 β-메가스페르민을 사용한 유발에 대한 반응으로, 일시적으로 축적된다. 유발 18 시간 전, H3PO3를 사용한 세포의 컨디셔닝은, 컨디셔닝되지 않은 세포에 비해 SA 의 합성 속도에서의 커다란 증가 및 효과의 지속을 일으킨다.
도 9. 2 nM 의 β-메가스페르민으로 유발 후 PAL 활성의 유도에 대한, H3PO3및 포세틸-Na 로 담배 세포 배양물을 컨디셔닝하는 것의 효과
세포 배양물을 5 mM H3PO3또는 포세틸-Na 로 18 시간 동안 컨디셔닝하고, 2 nM 의 β-메가스페르민으로 유발시켰다. 유발 만으로 PAL 활성의 증가를 일으키고, 그것은 유발제를 적용한지 8 시간 후 안정화되었다. H3PO3또는 포세틸-Na 로 전처리된 세포의 PAL 활성은 항상 컨디셔닝되지 않은 세포에서 관찰되는 것보다 크다.
결론: 이 실험은 담배의 방어 반응에 대한 H3PO3및 포세틸-Na 의 강화 작용을 입증한다. H3PO3및 포세틸-Na 는 그 자체로 PAL 또는 LOX 활성, 또는 SA 의 합성에 대해 어떠한 효과도 갖지 않는다. 컨디셔닝은 저농도의 유발제에 반응하도록 세포 배양물을 감작시키거나, 유발제에 대한 세포의 과민성을 증가시킨다.
실시예 2: 항세균성 방어
1) 흰가루병/밀 (에리시페 그라미니스 f. sp. 트리티시):
빅토 (Victo) 변종의 밀 (Pionner genetique 사 시판) 을 90 % 의 RH 와 함께 10 ℃ 의 냉소에서 배양하고, 12 시간의 광주기를 수행시켰다.
약 3 주생 식물 (2 개의 잘 발달한 잎의 단계) 을 20 ℃ 의 온실에서 1 일 동안 컨디셔닝하고, 처리 전, 물을 주었다.
생성물을 연속적으로 또는 혼합물로서 적용하였다.
헥타아르 당 분무 용액 250 리터 부피를 분무하는 것에 해당하는 희석 현탁액을 수 중 희석에 의해 여러가지 화합물로부터 제조하였다.
연속 처리의 경우, 유발제 전 24 시간 또는 48 시간에 강화제를 적용하였다.
유발제 처리 2 일, 4 일 또는 5 일 후에 감염이 발생하였다. 그것은 일 주 전 미리 감염된 밀 식물로 그 식물을 스침으로써 야기되었고, 그것은 미분 분생자 카펫 (conidian carpet) 을 나타낸다 (필수적으로 물 없이 장치되는 것을 견디지 못하는 병원균).
이러한 감염 후, 밀 식물을 85 % RH 의 대기 하에서 20 ℃ 에서 7 일간 배양하였다.
2) 포도의 흰가루병 (플라스모파라 비티콜라)
포도 (비티스 비니페라 (Vitis vinifera)), 카르돈나이(Chardonny) 변종의 삽목을 온실 내의 포트에서 배양하였다. 이 식물이 2 개월이 된 경우 (4 - 5 잎 단계), 임의의 스트레스의 효과를 피하기 위해, 20 ℃ 의 온실에서 처리 전 1 주일 동안 지하관개 (subirrigation) 하였다.
생성물을 연속적으로 또는 혼합물로서 적용하였다.
헥타아르 당 분무 용액 500 리터 부피를 분무하는 것에 해당하는 희석 현탁액을 수 중 희석에 의해 여러가지 화합물로부터 제조하였다.
연속 처리의 경우, 유발제 처리 6 일 전에 강화제를 적용하였다.
유발제 처리 6 일 후에 감염이 발생하였다. 7 일 전 미리 감염된 포자형성된 잎으로부터 수득된 플라스모파라 비티콜라 포자의 수성 현탁액을 분무함으로써 이를 실시하였다. 이러한 포자를 cm3당 100,000 단위체의 비로 현탁시켰다.
그 후, 감염된 식물을 18-20 ℃ 의 안개형 습한 대기 내에서 7 일 동안 배양하였다.
미처리되었으나 감염된 대조 식물과 비교하여, 감염 7 일 후에 판독을 수행하였다. 그 하부에서, 진균의 포자 형성에 해당하는, 백색 듀베이 (duvet) 를 나타내는 잎의 영역이 시각적으로 평가되었다.
처리 생성물(들)의 효능은 포자형성된 잎 표면의 수준에서, 아보트 (Abbott) 식에 의해 게산되었고, 이 효능은 식물 당 3 개의 잎, 그리고 시험 요인 당 3 개의 식물에 대해 측정되었다.
결과: 상세한 설명의 끝에 도 10 내지 20 이 참고로 주어지며, 하기 설명은 이를 위한 것이다.
도 10. 0.1 % 의 습윤제 R56 으로 보충된 적용 배양액 내의 1 % 의 ElexaTM탄수화물 형의 유발제로 유도한 후 흰가루병의 발달에 대한, 1 kg/ha 로 적용되는 포세틸-Al (Aliette WG 80 %) 을 사용하여 밀 식물을 컨디셔닝하는 것의 효과
콜비 분석은 밀의 흰가루병 (에리시페 그라미니스 f. sp. 트리티시) 에 대해, 시험 조건 하에서 R56 으로 보충된 ElexaTM및 포세틸-Al 간의 상승 효과를 입증한다.
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X 1 % ElexaTM+ 0.1 % R56 | |
| 관잘된 효능 % | 72 |
| 이론상 콜비 | 50.3 |
| 상승 작용 | + |
도 11. 밀의 흰가루병에 관한, 적용 배양액 중 0.1 % R56 으로 보충된 0.1 % 의 유발제로서 적용된 상품 ElexaTM및, 1 kg/ha 로 적용된 포세틸-Al 또는 1 또는 2 kg/ha 로 적용된 H2PHO3간의 상승 효과
이 시험에서, 3 개의 포트에 분배된 24 개의 밀 식물의 제 1, 제 2 및 제 3 의 잎에 대해 증상의 판독을 수행하였다; 48 시간 떨어진 강화제 (포세틸-Al 또는 H2PHO3) 의 적용, 및 0.1 % 의 R56 으로 보충된 0.1 % 의 유발제 ElexaTM의 적용.
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X 0.1 % ElexaTM+ 0.1 % R56 | H2PHO3(1 kg/ha) X 0.1 % ElexaTM+0.1 % R56 | H2PHO3(2 kg/ha) X 0.1 % ElexaTM+0.1 % R56 | |
| 관찰된 효능 % | 21 | 32 | 37 |
| 이론상 콜비 | 20.7 | 20.7 | 20.7 |
| 상승 작용 | + | + | + |
도 12. 포도의 누른오갈병에 대한, 적용 배양액 중 0.1 % R56 으로 보충된 0.1 % ElexaTM로 유발한 후, 1 또는 2 kg/ha 의 포세틸-Al 의 강화 효과
2 개의 독립된 시험에서, 포세틸-Al X 0.1 % ElexaTM(+ 0.1 % R56) 배합의 상승 작용이 콜비 분석에 의해 발견되었다.
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X 0.1 % ElexaTM+ 0.1 % R56 (제 1 시험) | 포세틸-Al (2 kg/ha) X 0.1 % ElexaTM+ 0.1 % R56 (제 2 시험) | |
| 관찰된 효능 % | 94 | 56 |
| 이론상 콜비 | 57.4 | 0 |
| 상승 작용 | + | + |
도 13. 1 g/l 의 효모 추출물 형 (효모 1 E) 의 유발제로 유도한 후 밀의 흰가루병에 대한 방어에 대한, 포세틸-Al (1 kg/ha 의 fos1) 의 효과
콜비 분석에 의해, 밀의 흰가루병에 대한 포세틸-Al/효모 추출물 배합에 대한 상승 작용이 입증되었다.
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X 효모 추출물 1 g/l(DifcoTM효모 추출물) | |
| 관찰된 효능 % | 72 |
| 이론상 콜비 | 38.4 |
| 상승 작용 | + |
도 14. 보리의 흰가루병의 원인인 비숙주 진균 (에리시페 그라미니스 f. sp. 호르데이) 의 사(死) 또는 생(生)포자와 같은 유발제로 유발한 후 밀의 흰가루병에 대한, 포세틸-Al 또는 인산 (H2PHO3) 으로 밀 식물을 컨디셔닝하는 것의 효과
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X 에리시페 그라미니스 f. sp. 호르데이 | H2PHO3(1 kg/ha) X 에리시페 그라미니스 f. sp. 호르데이 | |
| 관찰된 효능 % | 71 | 79 |
| 이론상 콜비 | 43 | 40.5 |
| 상승 작용 | + | + |
콜비 분석에 의해, 강화제가 포세틸-Al 또는 H2PHO3이고, 유발제가 밀에 대한 비숙주 진균의 포자인, 두 가지 경우에서 상승 작용이 입증되었다.
도 15. 올리고당류 유발제, 예컨대 15 g/l 의 트레할로스 (Prolabo) 로 유도한 후 흰가루병에 대한 밀 식물의 방어에 있어서, H2PHO3(1 kg/ha) 의 효과
| H2PHO3(1 kg/ha) X 트레할로스 15 g/l (Prolabo) | |
| 관찰된 효능 % | 18 |
| 이론상 콜비 | 0 |
| 상승 작용 | + |
콜비 분석에 의해, 밀의 흰가루병에 관해, 인산의 강화 효과 및 트레할로스의 유발 효과를 배합함에 의한 상승 효과가 관찰되었다.
도 16. 올리고당류 유발제, 15 g/l 의 트레할로스 (Prolabo) 로 유도한 후 포도의 누른오갈병에 대한, 포세틸-Al (2 kg/ha) 의 효과
| 포세틸-Al (2 kg/ha) X 트레할로스 15 g/l (Prolabo) | |
| 관찰된 효능 % | 11 |
| 이론상 콜비 | 0 |
| 상승 작용 | + |
콜비 분석에 의해, 포도의 누른 오갈병에 관해, 포세틸-Al 의 강화 효과 및 트레할로스의 유발 효과를 배합함에 의한 상승 효과가 관찰되었다.
도 17. 강화 48 시간 후 및 감염 4 일 전, 1 g/l 로 적용된 살리실산으로 유도한 후 밀의 흰가루병에 대한, 포세틸-Al (1 또는 2 kg/ha) 또는 H2PHO3(1 또는 2 kg/ha) 의 효과
| 포세틸-Al (1 kg/ha) X SA 에스테르 (1 g/l) | 포세틸-Al (2 kg/ha) X SA 에스테르 (1 g/l) | H2PHO3(1 kg/ha) X SA 에스테르 (1 g/l) | H2PHO3(2 kg/ha) X SA 에스테르 (1 g/l) | |
| 관찰된 효능 % | 47 | 53 | 37 | 53 |
| 이론상 콜비 | 25.2 | 37.8 | 25.2 | 25.2 |
| 상승 작용 | + | + | + | + |
포세틸-Al 또는 H2PHO3는 상승적인 방식으로 살리실산의 유발 효과를 증폭시킨다.
도 18. 강화 48 시간 후 및 감염 4 또는 5 일 전, 30 g/ha 의 비율로 적용된 BionTM(BTH) 와 같은 유발제로 유도한 후 밀의 흰가루병에 대한, H2PHO3(1 kg/ha) 또는 포세틸-Al (1 또는 2 kg/ha) 의 효과
| 제 1 시험 | 제 2 시험 | |||||||
| 배합 | H2PHO3(1 kg/ha) X BTH | 포세틸-Al (1 kg/ha) X BTH | 포세틸-Al (2 kg/ha) X BTH | H2PHO3(1 kg/ha) X BTH | H2PHO3(2 kg/ha) X BTH | |||
| 유발/감염 간의 간격 | 4 일 | 48 시간 | 5 일 | 48 시간 | 5 일 | 48 시간 | 5 일 | 48 시간 |
| 관찰된 효능 % | 63 | 75 | 79 | 79 | 84 | 71 | 84 | 93 |
| 이론상 콜비 | 34 | 29 | 53.4 | 52.4 | 53.4 | 36.1 | 65.7 | 36.5 |
| 상승 작용 | + | + | + | + | + | + | + | + |
콜비 분석에 의해, 밀의 흰가루병에 대해, 포세틸-Al 또는 H2PHO3가 BionTM과 배합된 여러가지 배합물에 대해 상승 작용이 관찰되었다.
도 19. 포도의 누른오갈병에 대한, BionTM(30 g/ha 의 BTH) 과 같은 유발제와 배합된 포세틸-Al (2 kg/ha) 의 효과
| 포세틸-Al (2 kg/ha) X BionTM30 g/ha | |
| 관찰된 효능 % | 70 |
| 이론상 콜비 | 54 |
| 상승 작용 | + |
콜비 분석에 의해, 포도의 누른오갈병에 대해, 포세틸-Al 의 강화 효과 및 BionTM의 유발 효과를 배합함에 의한 상승 효과가 관찰되었다.
도 20. 밀의 흰가루병에 대한, BionTM(30 g/ha 의 BTH) 또는 살리실산 에스테르 (1 g/l) 와 같은 유발제로 처리되어 배합된, 적용 배양액 중 0.1 % R56 으로 보충된 0.1 % ElexaTM(여기서는 강화제) 의 효과
제 1 시험에서, 유발 처리 및 감염 사이는 4 일인 한편, 제 2 시험에서, 유발제 적용 및 감염 사이 간격은 48 시간 또는 5 일이었다. 양쪽의 경우 모두, 강화 및 유발 처리 사이는 48 시간이었다.
| 배합 | 0.1 % ElexaTMX BTH | 0.1 % ElexaTMX SA 에스테르 | 0.1 % ElexaTMX BTH | |
| 유발/감염 간의간격 | 4 일 (시험 1) | 4 일 (시험 1) | 48 시간 (시험 2a) | 5 일 (시험 2b) |
| 관찰된 효능 % | 53 | 42 | 64 | 89 |
| 이론상 콜비 | 41.5 | 24.5 | 42.5 | 54.4 |
| 상승 작용 | + | + | + | + |
콜비 분석에 의해 각각의 경우, 상승 작용이 관찰되었다. 모든 경우에, ElexaTM은 BTH 또는 살리실산의 유발 반응을 증폭시켰다.
결론: 콜비 분석에 의해, 포세틸-Al 및 그것의 유도체 및, 밀 및 포도에서 수행되는 생물학적 시험에서 비숙주 진균의 포자 (에리시페 그라미니스 호르데이), 다당류 (ElexaTM), 단순당 (트레할로스), 살리실산 및/또는 그것의 에스테르와 같은 화합물들, 또는 BionTM(BTH) 일 수 있는, 여러가지 범주의 유발제 간의 상승 효과가 입증되었다. 유사하게, ElexaTM및 유발제, 예컨대 BionTM또는 살리실산 및/또는 그것의 에스테르 간의 상승 효과가 입증되었다.
본 실시예는 담배 세포에서 밝혀진 생리학적 효과와 관계가 있으며, 그것을 보충한다. 펙틴 올리고머를 사용한 유발시에, 담배의 경우, BionTM(BTH) 에 의한 강화가 또한 나타났다 (참조. 도 21).
실시예 3: 잎 처리에 의한 멜론 (쿠쿠미스 멜로(Cucumis melo), 로체 (Rochet) 변종) 의 흰가루병 (에리시페 시코라세룸 (cichoracerum)) 에 대한 개방 시험
포세틸 + 조류 추출물 배합물은, 하기 표의 결과에 의해 나타난 바와 같이, 동일한 용량에서 단독으로 적용되는 생성물을 사용한 것과 비교한 경우, 공격에 있어서의 의미 있는 커다란 감소를 나타낸다.
사용된 살균제는 포세틸-Al (1.25 kg/ha 로 적용된 WG, 즉, 1000 g/ha 의 활성 물질) 이고, 조류 추출물 (용액 LC, 1 ℓ/ha) 은 아그리머 사의 아그리머 540 이다.
상기 모든 생성물은 1000 g/ha 의 용량으로 사용하였고, 질병에 의해 공격받은 식물의 백분율은, T1 및 T2 의 두 가지 처리 (7 일의 간격으로 수행됨) 15 일 후에 구하였다.
| T1 % + 15 일 | T2 % + 15 일 | |
| 미처리된 대조군 | 91.7 | 95.0 |
| 포세틸-Al | 80.0 | 80.0 |
| 아그리머 540 | 85.0 | 86.7 |
| 포세틸-Al + 아그리머 540 | 48.3 | 48.3 |
실시예 4: 잎 처리에 의한 밀 (트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum), 윈터 (winter) 변종) 의 흰가루병 (에리시페 그라미니스) 에 대한 개방 시험
포세틸 + 조류 추출물 배합물은, 하기 표의 결과에 의해 나타난 바와 같이, 동일한 비율에서 단독으로 적용되는 생성물을 사용한 것과 비교한 경우, 공격에 있어서의 의미 있는 감소를 나타낸다.
사용되는 살균제는 포세틸-Al (1.25 kg/ha 로 적용된 WG, 즉, 1000 g/ha 의 활성 물질) 이고, 조류 추출물 (용액 LC, 1 ℓ/ha) 은 아그리머 사의 아그리머 540 이다.
이러한 모든 생성물은 1000 g/ha 의 비율로 사용하였고, 질병에 의해 공격받은 식물의 백분율 (파괴된 잎의 %) 은, 한편으로 반(semi)-치료적으로 처리된 잎의 단계 (T 처리 22 일 후 판독), 다른 한편으로, 치료적으로 처리된 잎 단계 (T 처리 27 일 후 판독) 에 대해 구하였다.
| (T+22 에 파괴된 잎의 %, 반-치료적) | (T+27 에 파괴된 잎의 %, 치료적) | |
| 미처리된 대조군 | 91.1 | 100 |
| 포세틸-Al | 77.8 | 100 |
| 아그리머 540 | 77.8 | 100 |
| 포세틸-Al + 아그리머 540 | 71.1 | 93.3 |
Claims (19)
- 하나 이상의 유발제 A 의 적용 후 얻어지는, 식물의 생리학적 반응의 증폭제 (강화제) 로서의 하나 이상의 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 유도체 B 의 용도.
- 제 1 항에 있어서, 유발제 화합물 A 가 단백질, 올리고당류 (바람직하게는 트레할로스), 다당류 (바람직하게는 상품 ElexaTM), 지질, 당지질, 당단백, 펩티드, 진균성 물질 및/또는 식물 물질의 벽 추출물, 진균, BionTM및/또는 그것의 유사체들 중 하나, 효모 추출물, 살리실산 및/또는 하나 이상의 그것의 에스테르, 하나 이상의 조류 추출물을 포함하는 목록으로부터 선택되고, 바람직하게는 아그리머 (Agrimer) 540, CAL, 아그로토닉 (Agrotonic), 라미나리아 (Laminaria) sp. (라미나리아 디기탈리스 (digitalis), 라미나리아 삭카리나 (saccharina), 라미나리아 히페르보레아 (hyperborea)), 아스코필룸 (Ascophyllum) sp. (아스코필룸 노도숨 (nodosum)), 히만탈라 (Himanthalla) sp. (히만탈라 엘롱가타 (elongata)), 운다리아 (Undaria) sp. (운다리아 핀나티피다 (pinnatifida)), 푸쿠스 (Fucus) sp. (푸쿠스 베시쿨룸 (vesiculum)), 울바 (Ulva) sp., 콘드루스 (Chondrus) sp. 및 엔테로모르페 (Enteromorphe) sp. 를 포함하는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 강화 화합물 B 가 인산 유도체, 예컨대 금속 포스파이트, 예컨대 포세틸-Al, 포세틸-Na, 인산 및 그것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, BionTM및/또는 그것의 유사체의 하나, 상품 ElexaTM, 이소니코틴산, 아미노부티르산 및 메틸 자스모네이트를 포함하는 목록으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 3 항에 있어서, B 는 인산 및/또는 그것의 유도체의 하나인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 3 항에 있어서, B 는 인산 또는 포세틸-Na 또는 BionTM인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 5 항에 있어서, A 는 i) 피토프토라 메가스페르마 (Phytophthora megasperma) (Pmg) 의 벽으로부터 분리된 β-글루칸형의 올리고당류, ii) 펙틴 올리고머, 또는 iii) β-메가스페르민 (megaspermine) 인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 3 항에 있어서, B 는 인산 또는 포세틸-Al 또는 ElexaTM인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 7 항에 있어서, A 가 ElexaTM, BionTM, 살리실산 및/또는 하나 이상의 그것의 에스테르, 효모 추출물, 트레할로스 또는 비숙주 진균의 포자인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 그것이 공지된 살균제를 사용하는 통상의 살균 처리와 임의 커플링될 수 있고, 이 처리가 A 및/또는 B 의 적용과 함께 동시에 또는 별도로 일어날 수 있는 것을 특징으로 하는 용도.
- 화합물 A 로서, 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 하나 이상의 다양한 기원 및 성질의 유발제, 및 인산 유도체, 예컨대 금속 포스파이트, 예컨대 포세틸-Al 또는 포세틸-Na, 인산 및/또는 그것의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 및/또는 강화 성질을 소유하고 있는 하나 이상의 유발제를 포함하는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 항진균 화합물 B 를 포함하는 상승 효과적 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물.
- 제 10 항에 있어서, B 는 포세틸-Al 인 조성물.
- 제 10 항 또는 제 11 항에 있어서, 단자엽 작물, 예컨대 특히, 밀, 쌀 및 보리, 및 쌍자엽 작물, 예컨대 특히, 포도 및 가지과 식물에 대해 특히 적절한 조성물.
- 제 10 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 다른 공지된 살균제를 또한 포함할 수 있는 조성물.
- 하나 이상의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B 의 식물무독성의 유효량의 배합물이 식물의 지상부에 적용되는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성 진균을 치료적 또는 예방적으로, 바람직하게는 예방적으로, 억제하고/억제하거나, 세균 및/또는 바이러스를 억제하기 위한 방법으로서, A 및 B 는 제 1 항 내지 제 8 항에 정의된 바와 같은 방법.
- 제 10 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 식물무독성의 유효량의 조성물이 식물의 지상부에 적용되는 것을 특징으로 하는, 작물의 식물병원성 진균을 치료적 또는 예방적으로, 바람직하게는 예방적으로, 억제하고/억제하거나, 세균 및/또는 바이러스를 억제하기 위한 방법.
- 제 14 항 또는 제 15 항에 있어서, 공지된 살균제를 사용하는 부가 처리가 수행되고, 상기 살균제가 화합물 A 및/또는 B 와 동시에 또는 단독으로 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 14 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 곡물 (밀, 보리, 옥수수 및 쌀) 및 콩류 (콩, 양파, 박, 양배추, 감자, 토마토, 고추, 시금치, 완두, 양상치, 샐러리 및 엔디브 (endive)), 열매 작물 (딸기 및 나무딸기 식물), 수목 재배 작물 (사과, 배, 체리, 인삼 및 레몬나무, 코코넛 팜 및 피칸, 카카오, 호두, 헤베아 (hevea), 올리브, 포플러 및 바나나나무), 포도, 해바라기, 비트근 (beetroot), 담배 또는 관상 작물이 처리되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 동시적, 연속적 또는 단독적인 적용에 의해 식물병원성 진균 및/또는 세균 및/또는 바이러스를 억제하기 위한, 하나 이상의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B 를 포함하는 생성물로서, A 및 B 가 제 1 항 내지 제 8 에서 정의된 바와 같은 생성물.
- 제 10 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 하기와 같은 여러가지 처리 방법에 의해 적용되는, 항진균성 및/또는 항세균성 및/또는 항바이러스성 조성물:- 처리되는 작물의 지상부에 상기 조성물을 포함하는 액체를 분무함,- 살포, 토양 내로 과립 또는 분말의 혼입, 관수, 나무로의 주입 및/또는 칠 (페인팅) 및/또는 패치 (드레싱) 형태의 적용, 및 토양을 위한 영양 용액 및/또는 비료에의 혼입.
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