KR19990007107A - 희토류붕산염 형광체 - Google Patents

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아키히로 오오도
다카유키 히사무네
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Abstract

종래의 진공자외선 여기 형광체 보다도 한층더 고휘도의 희토류 붕산염 형광체를 제공한다.
이것은 하기의 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 희토류 붕산염 형광체이다.
(Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3
식중, x는 0.08≤x≤0.8의 범위, y는 0.05≤y≤0.25의 범위, x+y는 0.13≤y1.0의 범위의 수치이다.)

Description

희토류붕산염 형광체
본 발명은 3가의 테르븀 부착활성 희토류붕산염 형광체에 관한 것이고, 특히 172nm의 진공자외선에 의한 여기하에서 고효율로 발광하고, 진공자외선 여기 형광램프나 플라즈마 디스플레이패널(PDP)등에 적합한 형광체에 관한 것이다.
종래, 일반 조명용 형광램프의 분야에서는 수은의 방전에 의하여 방사하는 파장 200nm∼400nm의 자외선으로 여기되어, 발광하는 형광체가 사용되어 왔다.
그러나, 최근 수은의 사용은 환경문제등에서 제한되는 방향으로 흐르고, 이때문에 수은이 없는 형광등으로서 크세논(Xe)의 들뜬이합체발광(Xe2 *→2Xe + hυ)에 의한 파장 172nm의 진공자외광을 여기원으로하는 형광램프 및 이를 위한 형광체가 요구되고 있다.
진공자외영역의 여기광을 사용하는 형광체로서는 Xe의 공명발광(Xe*→Xe + hυ)에 의한 파장 147nm의 진공자외선을 여기원으로하는 플라즈마 디스플레이 패널(PDP)용의 형광체가 알려져 있다.
Tb부착활성의 희토류 붕산염 형광체로서는 예를들면 YBO3:Tb형광체가 J. Chem. Phys. 47, 1920(1967)에 소개되어 있고, 또 YBO3:Tb 및 GdBO3:Tb가 J. Electrochem. Soc. 114, 613(1967)에 소개되어 있다. 더욱더, 일본특개평 7-3261호공보에는 일반식 a(R1-x, Tbx)2O3·bB2O3(단, R은 Y, La, Gd중 적어도 한 종류)으로 표시되는 Tb부착활성 희토류붕산염 형광체의 Tb부착활성량을 특정양으로 조정하는 것에 의해, 희가스 방전에 의한 파장 147nm의 진공자외선 여기에 의하여 발광효율을 향상시켜 PDP등에 유용하다고 기재되어 있지만, 그것의 형광체의 조성과 형광체의 특성의 관계에 대하여는 구체적인 기재는 없다. 파장 172nm의 진공자외광을 여기원으로 할때의 이 형광체의 특성에 대하여도 아무것도 기재되어 있지 않다.
본 발명은 상기의 과제를 해소하고, 예를들면 희가스방전에 의한 파장 172nm의 진공자외광을 여기원으로 하고, 종래의 진공자외선 여기형광체 보다도 한층더 고휘도의 희토류 붕산염 형광체를 제공하려고 하는 것이다.
도 1은 본 발명 형광체의 모체중에 용해한 Gd의 용해량과 발광휘도의 상관 관계를 도시한 그래프이다.
도 2는 본 발명 형광체의 부착활성제인 Tb의 농도와 발광휘도의 상관 관계를 도시한 그래프이다.
본 발명은 다음의 구성을 채용함으로서 상기의 과제의 해결에 성공하였다.
(1) 하기의 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 희토류 붕산염 형광체.
(Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3
(식중, x는 0.08≤x≤0.8의 범위, y는 0.05≤y≤0.25의 범위, x+y는 0.13≤x+y1.0의 범위의 수치이다.)
(2) 상기 (1)에 기재한 형광체가 진공자외선 여기용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 희토류 붕산염 형광체.
(발명의 실시형태)
본 발명자등은 상기 과제를 해결하기 위하여 예의 검토한 결과, Tb부착활성희토류붕산염 형광체의 모체로서 이트륨(Y)의 붕산염과 가돌리늄(Gd)의 붕산염을 특정의 비율로 용해시켜서 이루어진 희토류의 붕산염을 사용하고, 테르븀으로 부착활성화함으로서, 파장 172nm의 진공자외선 여기하에서의 고휘도의 발광을 나타내는 것을 발견하고, 본 발명을 완성함에 성공하였다.
즉, 본 발명의 형광체는 하기의 일반식으로 표시되는 테르븀 부착활성 희토류붕산염 형광체이다.
(Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3
식중, x는 0.08≤x≤0.8의 범위, y는 0.05≤y≤0.25의 범위, x+y는 0.13≤x+y1.0의 범위의 수치이고, 바람직하게는 x는 0.10≤x≤0.75의 범위, y는 0.08≤y≤0.20의 범위, x+y는 0.18≤x+y≤0.95의 범위에 있는 것이 좋다.
본 발명의 형광체는 다음과 같이하여 제조할 수가 있다.
형광체원료로서,
(1) 산화이트륨(Y2O3) 또는 수산화이트륨, 옥살산이트륨 등, 고온에서 소성함으로서 용이하게 Y2O3를 생성하는 이트륨 화합물,
(2) 산화가돌리늄(Gd2O3), 또는 수산화가돌리늄, 옥살산가돌리늄 등,고온에서 소성함으로서 용이하게 Gd2O3를 생성하는 가돌리늄 화합물,
(3) 산화테르븀(Tb4O7), 또는 옥살산테르븀, 염화테르븀등, 고온에서 소성함으로서 용이하게 산화테르븀을 생성하는 테르븀 화합물, 및
(4) 산화붕소(B2O3), 또는 붕산(H3BO3)등의 고온에서 소성함으로서 용이하게 B2O3를 생성하는 붕소화합물
로 이루어진 각 형광체원료를 칭량하고, 충분히 혼합한다.
더욱이, 상기 각 원료중 이들 각 원료외에 산화붕소(B2O3), 붕산(H3BO3)등의 붕소화합물을 융제로서 더욱더 첨가하면, 얻어진 형광체의 발광휘도를 보다 높일 수 있으므로 바람직하다. 또한, 상기 형광체 원료중 희토류금속원소인 Y, Gd 및 Tb의 각 화합물은 일단 용매중에 용해하고, 혼합한 후, 이것에 침전제로 되는 예를들면 옥살산, 알칼리등을 첨가하고, 이들의 희토류 금속원소의 옥살산염, 수산화물등으로서 공침시키는 소위 공침법에 의하여 혼합하여도 좋다.
이들 혼합물은 공기중 또는 환원성 분위기하에서, 1000∼1350℃의 온도에서 2∼40시간, 바람직하게는 1080∼1250℃의 온도에서 2∼6시간에 걸쳐서 1회이상 소성한다. 얻어진 형광체의 발광휘도를 보다 높이기 위하여, 상기 소성을 환원성 분위기하에서 행하는 것이 바람직하다. 환원성 분위기를 얻는 방법으로서는 형광체 원료를 충전한 도가니 등의 내열성 용기를, 질소 또는 소량의 수소를 함유하는 질소의 분위기중에서 소성한다. 이들의 환원성분위기중에는 수증기가 포함되어 있어도 좋다.
소성을 마친 소성물은 수세하고 건조한 후, 체에 걸러 분산성을 좋게하고, 입자경을 같게 함으로서 상기 일반식으로 표시되는 본 발명의 테르븀 부착활성 희토류 붕산염 형광체를 얻을 수 있다.
이와같이 하여 얻어진 본 발명의 형광체는, 주로(Y1-x-y,Gdx,Tby)BO3의 조성을 갖는 결정체로 이루어지지만, X선 해석에서는 정확하게는 확인할 수 없는 것이지만, 이것과는 약간 조성적으로 화학양론적으로 벗어나는 조성의 것도, 순수하게(Y1-x-y,Gdx,Tby)BO3인 조성의 결정체와 똑같이 고휘도로 발광하기 때문에, 이들 약간, 화학양론적으로(Y1-x-y,Gdx,Tby)BO3의 조성에서 벗어나는 것도 포함시켜서, 본 명세서에서는 (Y1-x-y,Gdx,Tby)2O3·B2O3인 일반식으로 표현하는 것으로 한다.
이 형광체는 자외선, 진공자외선 등으로 여기하면 황록색 발광을 나타내고, 특히 172nm의 진공자외선으로 여기하면 고휘도의 황녹색 발광을 나타낸다. 이때문에, 본 발명의 형광체는 플라즈마 디스플레이(PDP)나 복사기용 광원으로서의 형광램프 등의 형광막으로 사용되는, 진공자외선 여기용 형광체로서 특히 유용하다.
도 1은 부착활성제인 Tb의 농도(y치)를 0.12로 일정하게 유지하고, Tb 부착활성붕산염 형광체{(Y0.88-x, Gdx, Tb0.12)2O3·B2O3}의 Gd의 용해량(x치)을 변화시켰을 때의 각 형광체의 172nm진공자외선 여기하에 있어서 상대발광휘도를 나타낸 그래프이다. 그래프는, x=0(Gd가 용해되어 있지 않음)이고 y=0.12인 형광체(Y0.88, Tb0.12)2O3·B2O3형광체의 발광휘도를 100으로 하고, Gd의 용해량을 변화시켰을 때의 형광체의 발광휘도를 도시한 것이다. 더구나 Tb의 농도(y치)가 0.12 이외의 농도의 경우 일지라도, Tb부착활성붕산염 형광체{(Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3}의 상대 발광휘도는 도 1과 거의 같은 상관관계가 있는 것이 확인되었다.
도 1에서 명백히 한 바와같이, 본 발명의 희토류 붕산염 형광체에 있어서, Y의 붕산염에 용해시킨 Gd의 용해량(x치)은 얻어진 형광체의 172nm진공자외선 여기하에서의 발광휘도의 관점에서 대략 0.08≤x≤0.8의 범위에 있는 것이 바람직하고, 특히 0.10≤x≤0.75의 범위로 하는 것이 보다 바람직하다.
도 2는 형광체 모체중에 용해되어 있는 Gd의 양(x치)을 0.44로 일정하게 유지한, Tb부착활성붕산염 형광체{(Y0.56-y, Gd0.44, Tby)2O3·B2O3}의 부착활성제인 Tb의 농도(y치)를 변화시켰을 때의 각 형광체의 172nm진공자외선 여기하에 있어서 상대발광휘도를 도시한 그래프이다. 더우기, 형광체에 용해되어 있는 Gd의 양(x치)이 0.44이외에도 Tb부착활성 붕산염 형광체{(Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3}의 부착활성제농도(y치)와 얻어진 각 형광체의 상대휘도는 도 2와 거의 동일한 상관관계였음이 확인되었다.
도 2에서 명백히 한 바와같이 본 발명의 휘토류 붕산염 형광체의 부착활성제(Tb)의 농도(x치)는 얻어진 형광체의 172nm진공자외선 여기시의 발광휘도의 점에서 0.05≤y≤0.25의 범위에 있는 것이 좋고, 특히 0.08≤y≤0.20의 범위로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 희토류 붕산염 형광체는 특히 172nm의 진공자외선 여기하에 종래의 희토류 붕산염 형광체보다도 고휘도로 발광하지만, 147nm의 진공자외선이나 200∼400nm의 자외선에 의한 여기하에서도 고휘도의 황록색 발광을 나타내는 것은 말할 것도 없다.
(실시예)
이하, 실시예에 의하여 본 발명을 더욱더 상세히 설명한다.
(실시예 1)
산화이트륨(Y2O3) 49.68g(0.22몰)
산화가돌리늄(Gd2O3) 79.75g(0.22몰)
산화테르븀(Tb4O7) 22.43g(0.03몰)
붕산(H3BO3) 74.20g(1.20몰)
상기 각 원료를 칭량하고, 이를 충분히 혼합한 후,알루미나도가니에 충전하고 2%의 수소를 함유하는 질소가스를 흘려보내면서 환원성 분위기하에 1080℃에서 3시간 소성하였다.
상기의 소성물을 냉각한 후, 수세하고, 건조시킨 후 체에 거르고 분산처리 하여 형광체를 얻었다. 이 형광체는 하기의 조성식으로 이루어진 Tb 부착활성희토류 붕산염 형광체였다.
(Y0.44Gd0.44, Tb0.12)2O3·B2O3
이 형광체에 172nm의 진공 자외선을 조사하고, 그것의 발광휘도를 측정했을 경우에, 그것의 상대발광휘도는 Gd를 함유하지 않는 종래의 희토류 붕산염 형광체(Y0.91Tb0.09)2O3·B2O3(비교예 1)의 발광휘도를 100%로 할때에 122%였다.
(실시예 2∼11)
다음에 각 형광체원료의 혼합비율을 표 1에 기재한 바와같이 변경한 것이외는 실시예 1과 똑같이 하여 실시예 2∼11의 조성을 갖는 형광체를 제조하였다.
얻어진 10종류의 형광체에 대하여, 실시예 1과 똑같이 진공자외선을 조사하고, 그것의 발광휘도를 측정했을 경우에, 각 형광체의 상대발광휘도는 표 1에 나타낸 바와같다.
실시예 희토류원료배합몰비 형광체조성 상대발광휘도(%)
Y Gd Tb
1 0.44 0.44 0.12 (Y0.44Gd0.44Tb0.12)2O3·B2O3 122
2 0.72 0.21 0.07 (Y0.72Gd0.21Tb0.07)2O3·B2O3 103
3 0.72 0.19 0.09 (Y0.72Gd0.19Tb0.09)2O3·B2O3 106
4 0.60 0.30 0.10 (Y0.60Gd0.30Tb0.10)2O3·B2O3 108
5 0.78 0.10 0.12 (Y0.78Gd0.10Tb0.12)2O3·B2O3 118
6 0.24 0.61 0.15 (Y0.24Gd0.61Tb0.15)2O3·B2O3 119
7 0.35 0.50 0.15 (Y0.35Gd0.50Tb0.15)2O3·B2O3 121
8 0.44 0.41 0.15 (Y0.44Gd0.41Tb0.15)2O3·B2O3 117
9 0.65 0.20 0.15 (Y0.65Gd0.20Tb0.15)2O3·B2O3 119
10 0.72 0.13 0.15 (Y0.72Gd0.13Tb0.15)2O3·B2O3 119
11 0.40 0.40 0.20 (Y0.40Gd0.40Tb0.20)2O3·B2O3 107
(비교예 1∼8)
실시예와 비교하기 위하여, 각 형광체 원료의 혼합비율을 표 2에 기재한 바와같이 변경한 것이외는 실시예 1과 똑같이 하여 비교예 2∼8의 조성을 갖는 형광체를 제조하였다.
얻어진 8종류의 형광체에 대하여 실시예 1과 똑같이 진공자외선을 조사하고, 그것의 발광휘도를 측정했을 경우에, 각 형광체의 상대발광휘도는 표 2에 나타낸 바와같았다.
비교예 희토류 원료배합몰비 형광체조성 상대발광휘도(%)
Y Gd Tb
1 0.91 0 0.09 (Y0.91Tb0.09)2O3·B2O3 100
2 0.94 0 0.06 (Y0.94Tb0.06)2O3·B2O3 88
3 0.97 0 0.03 (Y0.97Tb0.03)2O3·B2O3 69
4 0.75 0 0.25 (Y0.75Tb0.25)2O3·B2O3 89
5 0 0.97 0.03 (Gd0.97Tb0.03)2O3·B2O3 82
6 0 0.94 0.06 (Gd0.94Tb0.06)2O3·B2O3 95
7 0 0.75 0.25 (Gd0.75Tb0.25)2O3·B2O3 91
8 0.72 0.25 0.03 (Y0.72Gd0.25Tb0.03)2O3·B2O3 86
(평가)
표 1 및 표 2를 비교하면 명백해질 것처럼, 실시예 1∼11에 예시한 Gd와 Y가 특정 범위로 용해된 본 발명의 희토류 붕산염형광체는 비교예 1∼8에 예시한 종래의 희토류 붕산염 형광체 보다도 172nm의 진공자외선 여기하에서 보다 높은 발광휘도를 나타내었다.
본 발명은 상기의 구성을 채용함으로서, 종래의 Tb 부착활성희토류 붕산염형광체 보다도 고휘도의 황녹색 발광을 나타내고 특히, 희가스 방전에 의한 파장 172nm의 진공자외선 여기에 의하여 휘도가 현저히 높고, Xe를 봉입한, 수은이 없는 형광램프를 비롯하여 PDP용등, 진공자외선이나 자외선을 여기원으로 하는 장치용으로서 유용한 형광체를 제공하는 것이 가능하게 되었다.

Claims (2)

  1. 하기의 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 희토류 붕산염 형광체.
    (Y1-x-y, Gdx, Tby)2O3·B2O3
    (식중, x는 0.08≤x≤0.8의 범위, y는 0.05≤y≤0.25의 범위, x+y는 0.13≤x+y1.0의 범위의 수치이다)
  2. 상기 형광체가 진공자외선 여기용으로서 사용되는 것을 특징으로 하는 희토류 붕산염 형광체.
KR1019980022928A 1997-06-19 1998-06-18 희토류붕산염 형광체 KR19990007107A (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100567374B1 (ko) * 2003-11-21 2006-04-03 럭스피아 주식회사 테르븀 보레이트계 황색 형광체, 그 제조방법 및 그것을 채용한 백색 반도체 발광장치
KR100771436B1 (ko) * 2001-03-02 2007-10-30 가세이 옵토닉스 가부시키가이샤 진공 자외선 여기용 희토류 산화물계 형광체, 형광체페이스트 조성물 및 진공 자외선 여기 발광장치
KR100919959B1 (ko) * 1999-02-24 2009-10-01 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 컬러 디스플레이 장치
KR101355576B1 (ko) * 2008-11-12 2014-02-05 현대자동차주식회사 차량 후드의 완충장치

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002226852A (ja) * 2001-01-31 2002-08-14 Sumitomo Chem Co Ltd 蛍光体

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100919959B1 (ko) * 1999-02-24 2009-10-01 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 컬러 디스플레이 장치
KR100771436B1 (ko) * 2001-03-02 2007-10-30 가세이 옵토닉스 가부시키가이샤 진공 자외선 여기용 희토류 산화물계 형광체, 형광체페이스트 조성물 및 진공 자외선 여기 발광장치
KR100567374B1 (ko) * 2003-11-21 2006-04-03 럭스피아 주식회사 테르븀 보레이트계 황색 형광체, 그 제조방법 및 그것을 채용한 백색 반도체 발광장치
KR101355576B1 (ko) * 2008-11-12 2014-02-05 현대자동차주식회사 차량 후드의 완충장치

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