KR102527447B1

KR102527447B1 - 피부 봉합을 위한 방법 및 장치

Info

Publication number: KR102527447B1
Application number: KR1020197011155A
Authority: KR
Inventors: 줄리안 퀸테로
Original assignee: 에디컨인코포레이티드
Priority date: 2016-09-29
Filing date: 2017-09-20
Publication date: 2023-05-03
Also published as: CN109789038B; US11679034B2; US20200315858A1; US10687986B2; MX2019003609A; BR112019006007A2; JP2023029559A; EP3518848A1; MA46332A; US20230277386A1; CN109789038A; EP3622925A1; US20180085260A1; JP2019530507A; AU2017334567A1; WO2018063871A1; KR20190062454A; AU2017334567B2

Abstract

상처 봉합 장치 및 그의 사용 방법이 개시된다. 상처 봉합 장치는 상처 봉합 스트립을 포함하며, 상처 봉합 스트립은 상처 대향 면 및 상부 면을 포함하고, 상처 대향 면은 상처 봉합 스트립의 상처 대향 면의 적어도 일부분에 걸쳐 도포된 접착제, 및 접착제에 탈착가능하게 접착된 비대칭 2-파트 이형 라이너 조립체를 포함하고, 이형 라이너 조립체는 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하며, 제2 섹션은 탭을 형성하는 상처 봉합 스트립-부재 부분(wound closure strip-free portion)을 포함한다. 대안적인 실시 형태에서, 이 장치는 다중-세그먼트화되며(multi-segmented), 상처 봉합 스트립은 이형 라이너 조립체와 동연적(coextensive)일 수 있다.

Description

피부 봉합을 위한 방법 및 장치

본 출원은 일부 계속 출원이며 2016년 9월 29일자로 출원된 미국 특허 출원 제15/280303호의 이익을 주장한다. 전술한 관련 미국 특허 출원의 전체 개시 내용은 모든 목적상 본 명세서에 참고로 포함된다.

기술분야

본 발명은, 상처 봉합을 위한, 특히 열상(laceration) 또는 수술 절개에 의해 형성된 상처의 피부 봉합을 위한 장치, 시스템 및 방법에 관한 것이다.

상처 봉합 테이프 및 국소 접착제는 스테이플(staple) 및 봉합사에 의한 상처 봉합의 대안을 제공한다. 상처 봉합 테이프 또는 국소 접착제 및 그들의 조합을 사용하는 이점 중에는 피부 봉합을 처리할 때 스테이플 및 봉합사와 비교하여 더 적은 조직 외상, 개선된 미용적 결과, 및 더 적은 통증이 포함된다.

미국 특허 출원 공개 제2002/0193721호는 상처 봉합용 그립형 테이프 장치 및 그의 사용 방법을 개시한다. 미국 특허 출원 공개 제2002/0193721호의 도 10 및 이 특허 출원 공개의 상응하는 본문을 참조하면, 그립 테이프를 사용하여 도 9의 상처를 고정하는 방법이 나타나 있다. 특히, 상기 특허 출원 공개의 단락 43은 다음과 같이 부분적으로 재현되는 3가지 상처 봉합 기법을 기술한다: "상처를 밀봉하는 제1 예시적인 수단은 WCGT("상처 봉합 그리드 테이프"(Wound Closure Grid Tape))(100)를 부호(92)와 부호(93) 사이의 축을 따라 약간 구부린 채로 상처의 한쪽 면(90) 상에 배치하는 것인데, 다른 면(91)은 피부 위로 기울어지고 따라서 접착되지 않을 것이다. 면(90)을 제자리에 누르고 적절한 압력을 가한 채로, WCGT를 한 손으로 세게 당기면서 다른 손(또는 혼자 적용하거나 한 손을 사용하는 경우 그 손의 엄지)은 다른 면(91) 상의 피부를 제 위치로 밀고, 이어서 WCGT를 제자리로 내린다. 이러한 취급은 접착제의 훼손이 그다지 중요하지 않은 에지에서 WCGT를 붙잡음으로써 또는 대안적으로 제1 면(90)을 제자리에 누르면서 배킹(backing)이 제2 면(91)에 부착되게 함으로써 수행될 수 있다. 제2 예시적인 적용 수단은 WCGT를 상향으로 구부리거나, 도시된 긴 축을 따라 상향으로 구부러진 상태로 잡고, 상처의 한쪽 단부(92)에서 시작하여 위치시키는 것이다. 이어서, 이전처럼, 상처를 함께 누르고, 한쪽 단부(92)로부터 다른 쪽 단부(93)로 가면서, 상처의 길이를 따라 WCGT를 서서히 제자리로 누른다. 작은 상처의 경우, 제3 접근법은 에지에 의해 WCGT를 잡고 예상되는 WCGT 영역 외부에서 압력을 통해 상처를 봉합하고, 이어서 WCGT를 한꺼번에 제자리에 누르는 것이다."

전술한 설명에서, 특히 상처 면(90)이 상처 면(91)을 향해 끌어당겨지는 경우에, WCGT(100)의 밑면의 적어도 일부를 잡을 필요가 있기 때문에, 상처-접촉 접착제의 훼손이 인식된 문제점이다. 따라서, 전술한 설명으로부터, 그러한 상처 봉합 테이프는 단일 이형 라이너만 갖는 것으로 보인다.

미국 특허 출원 공개 제2008/0302487 A1호는 조직 접합을 위한 접착제 배킹된 메시(mesh) 및 배킹 필름을 사용하여 작동하도록 구성된 분배 장치를 기술한다. 이 장치는 상처 부위에 적용하기 전에 메시가 뒤틀리는 것을 방지 또는 제거하며, 사용 동안 결속(binding)을 감소 또는 제거하는 수단을 포함한다. 분배 장치는 사용 동안 상처 부위의 방해 받지 않는 시야를 본질적으로 제공하기 위해 "순방향" 모드 (메시가 적용된 기재(substrate)가 메시 적용 후에 어플리케이터 아래로 통과함)로 작동하도록 구성된다. 배킹 필름은 접착제의 훼손 및 권취된 접착제-배킹된 메시의 자가 접착성을 보호하는 단일 스트립이다.

미국 특허 출원 공개 제2005/0182443 A호는 가요성 재료, 가요성 재료의 하부 면의 적어도 일부에 걸쳐 도포된 접착제 물질, 및 가요성 재료의 적어도 일부분에 전체적으로 침투된 중합성 접착제 조성물을 포함하는 조직 접합 물품에 관한 것이다. 도면에 구체적으로 도시되어 있지는 않지만, 적합한 배킹 또는 이형 재료가 가요성 재료의 하부 면에 도포된 접착제 물질을 덮기 위해 또한 사용될 수 있다. 그러한 배킹 재료는 접착제를 덮기 위한 기술 분야에 잘 알려져 있으며, 이는 예를 들어 종이, 플라스틱 등을 포함할 수 있다.

본 발명에 의해 제공되는 것들과 같은 수술용 테이프, 국소 접착제, 및 그들의 조합을 사용하는 개선된 장치 및 시스템에 대한 요구가 계속되고 있다.

본 발명의 일 태양은, 길이 A, 폭 B, 상부 에지, 하부 에지, 우측 에지, 및 좌측 에지를 갖는 상처 봉합 장치에 관한 것이며, 이 상처 봉합 장치는

길이 A, 폭 F, 상처 대향 면, 상부 면, 상부 에지 및 하부 에지를 갖는 상처 봉합 스트립으로서, 상처 대향 면은 상처 대향 면의 적어도 일부분에 걸쳐 도포된 접착제를 포함하는, 상기 상처 봉합 스트립과;

접착제에 의해 상처 봉합 스트립에 탈착가능하게 접착된 이형 라이너 조립체로서, 이형 라이너 조립체는 길이 A 및 폭 E를 갖는 제1 섹션과 길이 A 및 폭 D를 갖는 제2 섹션으로 이루어지는, 상기 이형 라이너 조립체를 포함하며;

이형 라이너 조립체는, 이형 라이너 조립체가 상처 봉합 스트립-부재 탭(wound closure strip-free tab)을 형성하도록, 상처 봉합 장치의 전체 길이 A로 연장되고 상처 봉합 장치의 전체 폭 B로 연장되며, 상처 봉합 스트립-부재 탭은 상처 봉합 장치의 하부 에지로부터 상처 봉합 스트립의 하부 에지까지 연장되는 G의 폭을 갖고;

상처 봉합 스트립의 폭 F는 제1 섹션의 폭 E보다 폭 H만큼 더 크고, H는 길이 D에서 길이 G를 뺀 것과 동일하고;

제1 섹션 및 제2 섹션은 라이너 절단부에 의해 서로 분리된다.

본 발명의 바람직한 태양에서,

상처 봉합 스트립은 다공성이고;

길이 A는 2 내지 20 cm이고 폭 B는 1.7 내지 12 cm이고;

상처 봉합 스트립은 상처 봉합 장치의 상부 에지로부터 연장되는 폭 F를 가지며, F는 1.5 내지 8 cm이고;

상처 봉합 스트립-부재 탭은 0.2 내지 4.0 cm의 폭 G를 갖고;

제1 섹션의 폭 E가 제2 섹션의 폭 D보다 크도록, 이형 라이너 조립체의 1 섹션은 상처 봉합 장치의 상부 에지로부터 연장되며 1.5 내지 8.0 cm인 E의 폭을 갖고 이형 라이너 조립체의 제2 섹션은 상처 봉합 장치의 하부 에지로부터 연장되며 0.2 내지 4 cm인 폭 D를 갖고;

장치의 폭 B는 제1 섹션의 폭 E와 제2 섹션의 폭 D를 더한 것과 동일하다.

본 발명의 추가의 태양은 적어도 제1 분리된 국소 조직 표면 및 제2 분리된 국소 조직 표면을 갖는 상처를 봉합하는 방법에 관한 것이며, 이 방법은

a) 일반적으로 상처 봉합 스트립을 포함하며 본 명세서에 기재된 본 발명의 상처 봉합 장치의 실시 형태들 중 어느 하나를 이용하는 단계로서, 상처 봉합 스트립은 상처 대향 면 및 상부 면을 포함하고, 상처 대향 면은 상처 대향 면의 적어도 일부분에 걸쳐 도포된 접착제, 및 접착제에 탈착가능하게 접착된 비대칭 2-파트 이형 라이너 조립체를 포함하고, 이형 라이너 조립체는 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함하며, 제2 섹션은 탭을 형성하는 상처 봉합 스트립-부재 부분을 포함하는, 상기 단계;

b) 이형 라이너 조립체의 제2 섹션의 탭을 붙잡은 채로 이형 라이너 조립체의 제1 섹션을 제거하여 상처 봉합 스트립의 상처 대향 면의 일부분을 노출시키는 단계;

c) 상처 봉합 스트립의 노출된 상처 대향 면의 일부분을 적어도 제1 분리된 국소 조직 표면에 접착시키고 이형 라이너의 제2 섹션의 탭을 적어도 제2 분리된 국소 조직 표면을 향해 잡아당겨서 2개의 인접된 국소 조직 표면을 형성하고, 상처 봉합 스트립의 노출된 상처 대향 면을 적어도 제2 국소 조직 표면에 추가로 접착시키는 단계; 및

d) 이형 라이너 조립체의 제2 섹션을 제거하여 상처 봉합 스트립의 상처 대향 면을 추가로 노출시키고 추가로 노출된 상처 봉합 스트립을 제2 국소 조직 표면에 접착시키는 단계를 포함한다.

본 발명의 방법에 사용되는 장치는 본 명세서에 개시된 장치들 중 임의의 것일 수 있다.

바람직하게는, 본 방법은 접착된 상처 봉합 스트립 위에 유동성 중합성 접착제를 도포하는 단계를 추가로 포함한다.

대안적인 실시 형태에서, 본 발명은 다중-세그먼트화된(multi-segmented) 상처 봉합 장치를 포함하고 수개의 개별 상처 봉합 장치를 포함한다.

본 발명의 이점으로 하기를 포함한다:

1) 제품으로부터 사용자의 손가락/장갑으로의 접착제 전달의 최소화, 이에 따른 조직에 대한 그립감(grip)의 최대화.

2) 이형 라이너의 제2 섹션의 존재로 인해, 접근된(approximated) 상처 에지들 상에 배치되면 상처 봉합 스트립을 재위치시키기 용이함.

3) 조직과 접촉하도록 의도된 면에만 접착제가 존재함. 따라서 조직과 접촉하지 않는 상처 봉합 스트립 면에 물체가 우발적으로 접착되지 않음.

4) 제2 이형지 섹션이 충분한 강성(rigidity)을 제공하기 때문에, 조직 접근(tissue approximation) 동안 상처 봉합 스트립의 조작이 안정함.

도 1은 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 상처 봉합 장치의 평면도를 도시한다.
도 2는 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 (이형 라이너의 제거 이전 그리고 상처에의 적용 이전의) 상처 봉합 장치의 상처 대향 도면을 도시한다.
도 3 내지 도 6은 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 상처 봉합 장치의 에지 도면을 도시한다.
도 7은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제1 단계를 도시한다.
도 8은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제2 단계를 도시한다.
도 9는 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제3 단계를 도시한다.
도 10은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제4 단계를 도시한다.
도 11은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제5 단계를 도시한다.
도 12는 개별 상처 봉합 장치의 수개의 천공된 세그먼트를 포함하는 본 발명에 따른 장치의 대안적인 실시 형태를 도시한다.
도 13은 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 (이형 라이너의 제거 이전 그리고 상처에의 적용 이전의) 도 12의 상처 봉합 장치의 저면도를 도시한다.
도 14는 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 도 12의 상처 봉합 장치의 평면도를 도시한다.
도 15 내지 도 18은 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 도 13 및 도 14의 상처 봉합 장치의 에지 도면을 도시한다.
도 19는 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 (이형 라이너의 제거 이전 그리고 상처에의 적용 이전의) 상처 봉합 장치의 저면도로서 본 발명의 대안적인 실시 형태를 도시한다.
도 20은 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 도 19의 상처 봉합 장치의 평면도를 도시한다.
도 21 내지 도 24는 본 발명의 실시 형태에 따른 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 도 19 및 도 20에 도시된 상처 봉합 장치의 에지 도면을 도시한다.
도 25는 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제1 단계를 도시한다.
도 26은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제2 단계를 도시한다.
도 27은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제3 단계를 도시한다.
도 28은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제4 단계를 도시한다.
도 29는 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제5 단계를 도시한다.
도 30은 본 발명에 따른 장치의 사용을 위한 제6 단계를 도시한다.

본 발명의 상처 봉합 장치의 개선된 사용 용이성에 대한 주요 태양은 상처 봉합 스트립과 함께 사용되는 비대칭 2-파트 이형 라이너 조립체에 있다.

도 1 및 도 2는 상부 에지(1), 하부 에지(2), 우측 에지(3) 및 좌측 에지(4)를 갖는 본 발명의 상처 봉합 장치(100)의 일 실시 형태의 평면도 및 상처 대향 도면을 각각 도시한다. 도 1 및 도 2를 참조하면, 길이 A 및 폭 B의 상처 봉합 장치(100)는 길이 A, 폭 F, 및 하부 에지(6)의 상처 봉합 스트립(110); 및 절단부(5)를 가지며 길이 A 및 폭 E의 제1 섹션(120) 및 길이 A 및 폭 D의 제2 섹션(130)으로 이루어진 이형 라이너 조립체(140)를 포함한다. 치수 C는 제1 섹션(120)이 상처 봉합 장치(100)의 중간선을 지나서 연장되는 폭을 나타내고; 치수 H는 상처 봉합 스트립(110)과 제2 섹션(130)의 중첩을 나타내고; 치수 G는, 상처 봉합 스트립(110)이 부재하며 상처 봉합 스트립(110)의 접착제 함유 상처 접촉 면을 만질 필요 없이 장치(100)를 파지하기 위해 이용 가능한 제2 섹션(130)의 부분(7)을 나타낸다.

도 3, 도 4, 도 5 및 도 6은 장치(100)의 상부 에지 도면, 하부 에지 도면, 좌측 에지 도면 및 우측 에지 도면을 각각 제공한다.

상처 봉합 장치(100)에 대한 전형적이고 바람직한 치수는 다음과 같다:

상기에 언급된 다양한 치수와 관련하여, 당업자가 다양한 크기 및 형상의 상처 또는 절개를 치료하기 위해 선택하고 조정할 수 있는 특정 치수에 따라 본 발명의 상처 봉합 장치에 대한 다른 치수가 가능하다는 것을 당업자는 인식할 것이다. 추가적으로, 예를 들어, 도 1을 참조하면, 상처 봉합 스트립(110)의 주연부(P)는 장치(100)의 주연부(p')의 부분들과 동연적(coextensive)일 필요가 없으며, 상처 봉합 스트립(110)과 이형 라이너 조립체(140) 사이의 여백(margin)이 요구되는지에 따라 부분적으로 동연적일 수 있거나 전혀 동연적이지 않을 수 있는 것으로 예상된다.

일반적으로, 장치(100)는 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A 및 폭 B를 가질 수 있다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 2 cm 내지 약 20 cm, 바람직하게는 약 10 cm 내지 약 15 cm, 가장 바람직하게는 약 12 cm의 범위일 것이다. 폭 B는 전형적으로 약 1.0 cm 내지 약 14 cm, 바람직하게는 약 2 내지 약 10 cm, 가장 바람직하게는 약 4.5 cm의 범위일 것이다.

추가적으로, 상처 봉합 스트립(110)은 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A 및 폭 F를 가질 수 있다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 2 cm 내지 약 20 cm, 바람직하게는 약 10 cm 내지 약 15 cm, 가장 바람직하게는 약 12 cm의 범위일 것이다. 폭 F는 전형적으로 약 1.0 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 2 cm 내지 약 6 cm, 가장 바람직하게는 약 3.5 cm의 범위일 것이다.

치수 C는 상처 봉합 장치(100)의 중간선과, 제1 섹션(120)과 제2 섹션(130) 사이의 이형 라이너 절단부(5) 사이의 거리이다. 이형 조립체를 비대칭 2-파트 조립체로 만드는 것은 치수 C이다. 치수 C가 0 cm인 경우, 이형 조립체 절단부(5)가 중간선에 있을 것이고 따라서 제1 이형 섹션(120)과 제2 이형 섹션(130)이 동일한 폭을 가질 것이기 때문에, 이형 조립체는 더 이상 비대칭이 아닐 것이다. 따라서, 치수 C는 0보다 커야 하며, 0.1 cm 내지 약 2 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 1.5 cm, 가장 바람직하게는 약 1.0 cm의 범위이다.

치수 D는 0.5 cm 내지 약 4 cm, 바람직하게는 약 0.7 cm 내지 약 3 cm, 가장 바람직하게는 약 1.5 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100)는 상처 봉합 스트립(110)과 제2 섹션(130)의 충분한 중첩에 의해 편리하게 취급되어, 상처의 분리된 국소 조직 표면의 접근을 적절히 달성한다.

치수 E는 제1 섹션(120)의 폭이며, 사용자가 상처의 분리된 국소 조직 표면들의 초기 접근을 위해 상처 봉합 스트립(110)을 위치 및/또는 재위치시키기에 적합한 상처 봉합 스트립(110)의 폭과 관련된다. 치수 E는 0.6 cm 내지 약 10 cm, 바람직하게는 약 2.0 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3.0 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 상처 봉합 스트립(110)은 크기가 1 cm 내지 약 20 cm 범위인 상처를 적절히 접근시키고 덮는다.

치수 G는 0.2 cm 내지 약 4 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 3 cm, 가장 바람직하게는 약 1.0 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100)는 상처 봉합 스트립(110)의 상처 대향 면의 감압 접착제를 훼손하지 않고서 편리하게 취급된다.

치수 H는 0.2 cm 내지 약 2.0 cm, 바람직하게는 약 0.3 cm 내지 약 1.0 cm, 가장 바람직하게는 약 0.5 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100)는 상처 봉합 스트립(110)에 대한 제2 섹션(130)의 충분한 접착에 의해 편리하게 취급되어 상처의 접근을 달성한다.

약 1.0 cm 내지 약 12 cm의 수술 상처 절개의 처리를 위해, 장치(100)의 바람직한 실시 형태는 약 12 cm의 전체 길이 A 및 약 4.5 cm의 전체 폭 B에 대해, 상처 봉합 스트립(110)이 약 12 cm의 전체 길이 A 및 약 3.5 cm의 전체 폭 F을 갖고, 치수 C가 약 1.0 cm이고, 치수 D가 약 1.5 cm이고, 치수 E가 약 3.0 cm이고, 치수 G가 약 1.0 cm이고 치수 H가 약 0.5 cm이다.

장치(100)는 상기에 확인된 범위 내의 상처에 대한 크기로 절단되거나 트리밍될 수 있음이 당업자에게 이해될 것이다. 실제로, 상처 봉합 스트립(110)은 상처 또는 절개 부위의 길이방향 단부로부터 대략 0.3 cm 이상, 바람직하게는 1 cm 연장되게 하는 것이 바람직하다.

도 12 내지 도 24에 도시된 바와 같이 장치가 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치를 포함하고 수개의 개별 상처 봉합 장치를 포함하는 본 발명의 대안적인 실시 형태가 고려된다. 그러한 장치를 사용하는 방법이 도 25 내지 도 30에 도시되어 있다.

도 12를 참조하면, 장치(100)는 상처 봉합 스트립(110), 및 절단부(5)에 의해 분리된 제1 섹션(120)과 제2 섹션(130)을 갖는 이형 라이너 조립체(140)를 포함한다. 장치(100)는 개별 상처 봉합 장치(100a, 100b, 100c, 100d, 100e)들의 수개의 천공된 세그먼트를 추가로 포함한다. 이러한 실시 형태는 0.5 내지 1.5 cm 범위의 절개를 갖는 복강경 수술에서 만들어지는 것과 같은, 더 작은 절개의 봉합에 더 적합할 수 있는 장치들의 어레이를 제공할 수 있다는 점에서 본 발명의 다목적성(versatility)을 입증한다. 또한, 이러한 실시 형태에서, 상처 봉합 스트립(110)은 이형 라이너 조립체(140)와 동연적이다. 상처 봉합 스트립(110)이 이형 라이너 조립체(140)와 동연적이지 않은 대안적인 실시 형태가 하기에 기재된다.

도 13은 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 전체 세그먼트화 길이 A' 및 폭 B의 (다중 세그먼트화된 어레이로부터의 분리, 이형 라이너의 제거, 및 상처에의 적용 이전의) 도 12의 상처 봉합 장치(100)의 저면도를 도시한다. 더 구체적으로, 세그먼트화된 장치(110a, 100b, 100c, 100d, 100e)들은 각각 천공(pa, pb, pc, pd)에 의해 분리된다. 또한, 세그먼트화된 장치(100a)를 참조하면, 길이 A 및 폭 B의 이 장치는 상부 면 에지(1), 하부 면 에지(2), 좌측 에지(3) 및 우측 에지(4)를 포함한다.

도 14는 절단부(5)에 의해 분리된 폭 E의 제1 섹션(120)과 폭 D의 제2 섹션(130)을 포함하는 비대칭 2-파트 이형 라이너 조립체(140)를 포함하는 도 12의 상처 봉합 장치(100)의 평면도를 도시한다.

도 15, 도 16, 도 17 및 도 18은 장치(100)의 상부 에지 도면, 하부 에지 도면, 좌측 에지 도면 및 우측 에지 도면을 각각 제공한다.

도 13 및 도 14의 상처 봉합 장치(100a)에 대한 전형적이고 바람직한 치수는 다음과 같다:

일반적으로, 그리고 특히 도 13의 장치(100a)를 참조하면, 장치(100a)는 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A 및 폭 B를 가질 수 있다. 다중-세그먼트화된 장치(100)의 전체 길이인 치수 A'는 길이 A의 함수가 변화함에 따라 변화할 것이다. 예를 들어, 5개의 개별 상처 봉합 장치 세그먼트(즉, 100a, 100b, 100c, 100d, 100e)를 포함하는 장치(100)의 경우, 길이 A'는 길이 A의 5배일 것이다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 1 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 1.5 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3 cm의 범위일 것이다. 폭 B는 전형적으로 약 1.0 cm 내지 약 12 cm, 바람직하게는 약 1.5 내지 약 7 cm, 가장 바람직하게는 약 3.0 cm의 범위일 것이다.

추가적으로, 상처 봉합 스트립(110a)은 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A를 가질 수 있다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 1 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 1.5 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3 cm의 범위일 것이다.

치수 C는 상처 봉합 장치(100a)의 중간선과, 제1 섹션(120)과 제2 섹션(130) 사이의 이형 라이너 절단부(5) 사이의 거리이다. 이형 조립체를 비대칭 2-파트 조립체로 만드는 것은 치수 C이다. 치수 C가 0 cm인 경우, 이형 조립체 절단부(5)가 중간선에 있을 것이고 따라서 제1 이형 섹션(120)과 제2 이형 섹션(130)이 동일한 폭을 가질 것이기 때문에, 이형 조립체는 더 이상 비대칭이 아닐 것이다. 따라서, 치수 C는 0보다 커야 하며, 바람직하게는 0.1 cm 내지 약 2 cm, 가장 바람직하게는 약 1.0 cm의 범위이다.

치수 D는 0.5 cm 내지 약 4 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 3 cm, 가장 바람직하게는 약 1.5 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100a)는 상처 봉합 스트립(110)과 제2 섹션(130)의 충분한 중첩에 의해 편리하게 취급되어, 상처의 분리된 국소 조직 표면의 접근을 적절히 달성한다.

치수 E는 제1 섹션(120)의 폭이며, 사용자가 상처의 분리된 국소 조직 표면들의 초기 접근을 위해 상처 봉합 스트립(110a)을 위치 및/또는 재위치시키기에 적합한 상처 봉합 스트립(110a)의 폭과 관련된다. 치수 E는 0.5 cm 내지 약 6 cm, 바람직하게는 약 1.0 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 1.5 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 상처 봉합 스트립(110a)은 크기가 0.25 cm 내지 약 7 cm 범위인 상처를 적절히 접근시키고 덮는다.

상기에 언급된 다양한 치수와 관련하여, 당업자가 다양한 크기 및 형상의 상처 또는 절개를 치료하기 위해 선택하고 조정할 수 있는 특정 치수에 따라 본 발명의 상처 봉합 장치에 대한 다른 치수가 가능하다는 것을 당업자는 인식할 것이다. 추가적으로, 예를 들어, 도 13을 참조하면, 상처 봉합 스트립(110)(100a)의 주연부는 장치(100)(100a)의 주연부의 부분들과 동연적일 필요가 없으며, 상처 봉합 스트립(110)과 이형 라이너 조립체(140) 사이의 여백이 요구되는지에 따라 부분적으로 동연적일 수 있거나 전혀 동연적이지 않을 수 있는 것으로 예상된다.

약 2 cm의 수술 상처 절개의 처리를 위해, 장치(100a)의 바람직한 실시 형태는, 약 4 cm의 전체 길이 A 및 약 4.5 cm의 전체 폭 B에 대해, 상처 봉합 스트립(110a)이 약 4 cm의 전체 길이 A 및 약 3.5 cm의 전체 폭 F이고, 치수 C가 약 1.0 cm이고, 치수 D가 약 1.5 cm이고, 치수 E가 약 3.0 cm이고, 치수 G가 약 1.0 cm이고 치수 H가 약 0.5 cm이다.

장치(100a)는 상기에 확인된 범위 내의 상처에 대한 크기로 절단되거나 트리밍되거나, 또는 심지어 오버레잉될 수 있음이 당업자에게 이해될 것이다. 실제로, 상처 봉합 스트립(110a)은 상처 또는 절개 부위의 길이방향 단부로부터 대략 0.3 cm 이상, 바람직하게는 1 cm 연장되게 하는 것이 바람직하다. 또한, 오버레이(overlay)의 예로서, 7 cm 길이의 상처는 3 cm 길이의 3개의 상처 봉합 스트립(100a)을 사용하여 봉합될 수 있는 것으로 예상된다. 다수의 상처 봉합 스트립(110a)을 오버레잉하는 것은 곡선 형상을 가질 수 있는 상처를 봉합하는 이점을 제공한다.

도 19는 전체 길이 A' 및 폭의 비대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 (다중-세그먼트화된 어레이로부터의 분리, 이형 라이너의 제거, 및 상처에의 적용 이전의) 상처 봉합 장치(100)의 저면도로서 본 발명의 대안적인 실시 형태를 도시한다. 더 구체적으로, 세그먼트화된 장치(110a, 100b, 100c, 100d, 100e)들은 각각 천공(pa, pb, pc, pd)에 의해 분리된다. 또한, 세그먼트화된 장치(100a)를 참조하면, 길이 A 및 폭 B의 이 장치는 상부 면 에지(1), 하부 면 에지(2), 좌측 에지(3) 및 우측 에지(4)를 포함한다. 이러한 실시 형태는 상처 봉합 스트립(110) 주연부가 장치(100)의 주연부와 동연적이지 않은 경우의 예이다.

도 20은 비-대칭 2-파트 이형 라이너를 포함하는 도 19의 상처 봉합 장치(100)의 평면도를 도시한다.

도 21, 도 22, 도 23 및 도 24는 도 19 및 도 20에 도시된 바와 같은 장치(100)의 상부 에지 도면, 하부 에지 도면, 좌측 에지 도면 및 우측 에지 도면을 각각 도시한다.

도 19 및 도 20의 상처 봉합 장치(100a)에 대한 전형적이고 바람직한 치수는 다음과 같다:

상기에 언급된 다양한 치수와 관련하여, 당업자가 다양한 크기 및 형상의 상처 또는 절개를 치료하기 위해 선택하고 조정할 수 있는 특정 치수에 따라 본 발명의 상처 봉합 장치에 대한 다른 치수가 가능하다는 것을 당업자는 인식할 것이다.

일반적으로, 장치(100a)는 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A 및 폭 B를 가질 수 있다. 다중-세그먼트화된 장치(100)의 전체 길이인 치수 A'는 길이 A의 함수가 변화함에 따라 변화할 것이다. 예를 들어, 5개의 개별 상처 봉합 장치 세그먼트(즉, 100a, 100b, 100c, 100d, 100e)를 포함하는 장치(100)의 경우, 길이 A'는 길이 A의 5배일 것이다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 1 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 1.5 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3 cm의 범위일 것이다. 폭 B는 전형적으로 약 1.0 cm 내지 약 12 cm, 바람직하게는 약 1.5 내지 약 7 cm, 가장 바람직하게는 약 5 cm의 범위일 것이다.

추가적으로, 상처 봉합 스트립(110a)은 사용자가 상처 또는 절개를 봉합하기 위해 효과적으로 적용할 수 있게 하는 임의의 길이 A 및 폭 F를 가질 수 있다. 다수의 응용에 대해, 길이 A는 전형적으로 약 1 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 1.5 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3 cm의 범위일 것이다. 폭 F는 전형적으로 약 1.0 cm 내지 약 8 cm, 바람직하게는 약 2 cm 내지 약 6 cm, 가장 바람직하게는 약 3.5 cm의 범위일 것이다.

치수 D는 0.5 cm 내지 약 5 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 4 cm, 가장 바람직하게는 약 2 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100)는 상처 봉합 스트립(110a)과 제2 섹션(130)의 충분한 중첩에 의해 편리하게 취급되어, 상처의 분리된 국소 조직 표면의 접근을 적절히 달성한다.

치수 E는 제1 섹션(120)의 폭이며, 사용자가 상처의 분리된 국소 조직 표면들의 초기 접근을 위해 상처 봉합 스트립(110a)을 위치 및/또는 재위치시키기에 적합한 상처 봉합 스트립(110a)의 폭과 관련된다. 치수 E는 0.5 cm 내지 약 7 cm, 바람직하게는 약 1.0 cm 내지 약 5 cm, 가장 바람직하게는 약 3.0 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 상처 봉합 스트립(110a)은 크기가 0.25 cm 내지 약 7 cm 범위인 상처를 적절히 접근시키고 덮는다.

치수 G는 0.25 cm 내지 약 4 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 2 cm, 가장 바람직하게는 약 1.0 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100a)는 상처 봉합 스트립(110a)의 상처 대향 면의 감압 접착제를 훼손하지 않고서 편리하게 취급된다.

치수 H는 0.25 cm 내지 약 4.0 cm, 바람직하게는 약 0.5 cm 내지 약 2.0 cm, 가장 바람직하게는 약 1 cm의 범위이다. 전술한 범위 내에서, 장치(100a)는 상처 봉합 스트립(110a)에 대한 제2 섹션(130)의 충분한 접착에 의해 편리하게 취급되어 상처의 접근을 달성한다.

장치(100a)는 상기에 확인된 범위 내의 상처에 대한 크기로 절단되거나 트리밍되거나, 또는 심지어 오버레잉될 수 있음이 당업자에게 이해될 것이다. 실제로, 상처 봉합 스트립(110a)은 상처 또는 절개 부위의 길이방향 단부로부터 대략 0.3 cm 이상, 바람직하게는 1 cm 연장되게 하는 것이 바람직하다. 또한, 오버레이의 예로서, 7 cm 길이의 상처는 3 cm 길이의 3개의 상처 봉합 스트립(100a)을 사용하여 봉합될 수 있는 것으로 예상된다. 다수의 상처 봉합 스트립(110a)을 오버레잉하는 것은 곡선 형상을 가질 수 있는 상처를 봉합하는 이점을 제공한다.

본 발명에 사용하기에 적합한 상처 봉합 스트립은 상처를 봉합하도록 구성될 수 있는 임의의 적합한 스트립을 포함한다. 바람직하게는, 상처 봉합 스트립은 다공성이며, 유동성 중합성 접착제가 스트립에 침투할 수 있게 하고, 접합되는 조직 표면에 대한 스트립의 적절한 접합을 가능하게 할 것이다.

상처 봉합 스트립은 상처 대향 면 및 상부 면을 포함한다. 상처 대향 면은 상처 대향 면의 적어도 일부분에 걸쳐 도포된 감압 접착제(PSA)와 같은 접착제를 추가로 포함한다. 접착제는 상처 봉합 스트립의 전체 상처 대향 면에 걸쳐 제공될 수 있다. PSA는 초기에 상처의 접근에 유용하다. 상처 봉합 스트립은 바람직하게는 다공성이다. 본 명세서에서 "다공성"이란 상처 봉합 스트립의 대부분이 기공을 가져서 후속 도포되는 중합성 접착제 조성물이 벌크 재료에 빨려 들어가거나 흡수되거나, 또는 상처 봉합 스트립의 대부분이 (네트 또는 스크린과 같이) 공극을 가져서 후속 도포되는 중합성 접착제 조성물이, 벌크 재료에 의해 빨려 들어가거나 흡수되는 상태로 또는 그렇지 않은 상태로, 벌크 재료를 바로 통과하는 것 중 어느 하나를 의미한다. 예를 들어, 텍스타일(textile) 재료의 경우에, "다공성"은 도포된 접착제 조성물이 섬유들 사이의 틈새에 침투하고 이를 통과하지만, 반드시 섬유들 그 자체 내로 그리고 이들을 통과하지는 않음을 의미하는 데 일반적으로 사용된다. 바람직하게는, 상처 봉합 스트립은 메시이다.

그러한 다공성(또는 소수성 또는 친수성과 같은 다른 특성)은 또한 중합 개시제 또는 속도 변경제(rate modifier)가 사용 전 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 로딩되어, 후속 도포되는 중합성 접착제 조성물을 개시하게 할 것이다. 그러한 다공성은 또한 바람직하게는 공기 및 유체가 기공 그 자체를 통해 또는 벌크 재료 내의 공극을 통해 상처 봉합 스트립을 통과하게 할 것이다. 다공도 및/또는 개구의 크기에 따라, 메시의 그러한 다공성 또는 공기 및 유체가 메시를 통해 침투하는 능력은 최종 복합 재료 형성 후에 유지되거나 최종 복합 재료에 부재하도록 조정될 수 있다. 또한, 상처 봉합 스트립은 생물학적 조직과 같은 상처를 덮는 데 사용되고자 하기 때문에 바람직하게는 비독성이다. 이와 같이, 상처 봉합 스트립은 원하는 기재(예를 들어, 조직, 피부, 기관 등)와 생물학적으로 상용성이어야 하며, 바람직하게는 정부에 의해 승인되거나 원하는 목적에 대해 일반적으로 안전하다고 여겨지는 재료이다. 예로서, 적합한 상처 봉합 스트립은 메시 재료이며, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 출원 공개 제2006/0009099호 및 제2005/0182443호에 개시된다.

적합한 상처 봉합 스트립 재료는 합성 재료 또는 천연 재료 중 어느 하나로 형성될 수 있다. 그러한 재료는 직조 또는 부직 천 또는 재료 중 어느 하나로 형성될 수 있다. 상처 봉합 스트립은, 예를 들어, 임의의 적합한 중합체성 필름, (개방 셀형 폼(open celled foam)을 포함하는) 플라스틱 폼, 직조 천, 편직 천, 부직 천, 이들의 혼합물 등일 수 있다.

따라서, 특히, 적합한 상처 봉합 스트립은, 예를 들어, 나일론, 폴리올레핀 필름, 예를 들어 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌 프로필렌 공중합체, 및 에틸렌 부틸렌 공중합체, 폴리우레탄, 폴리우레탄 폼, 폴리스티렌, 가소화 폴리비닐클로라이드, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리카프로락톤, 상기한 것들의 공중합체 혼합물, 및 면으로부터 제조될 수 있다. 적합한 구체적인 예에는, 예를 들어, 나일론, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌 프로필렌 공중합체, 에틸렌 부틸렌 공중합체, 폴리우레탄, 폴리스티렌, 가소화 폴리비닐클로라이드, 폴리에스테르, 폴리아미드, 면, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE), 생체관형(biovascular) 재료, 콜라겐, 고어-텍스(Gore-Tex)(등록상표), 다크론(DACRON)(등록상표) 등이 포함된다.

상처 봉합 스트립은 합성, 반합성, 또는 천연 유기 재료로 형성될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 상처 봉합 스트립은 합성 또는 천연 중합체 재료로 형성될 수 있지만, (은, 강 등과 같은) 금속 또는 유리 또는 세라믹과 같은 재료로부터는 형성되지 않을 수 있다. 상처 봉합 스트립은 생분해성일 수 있거나 생분해성이 아닐 수 있다. 상처 봉합 스트립은 바람직하게는 내인열성이다.

상처 봉합 스트립의 두께는 약 0.05 mm 내지 약 10 mm일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 상처 봉합 스트립의 두께는 약 0.1 mm 내지 약 7 mm, 바람직하게는 약 0.3 mm 내지 약 5 mm, 가장 바람직하게는 약 0.3 mm 내지 약 3 mm이다.

상처 봉합 스트립은 탄성이도록 또는 약간의 기억 효과(memory effect)를 갖도록 선택될 수 있다. 그러한 실시 형태에서, 메시의 탄성 특성은 바람직하게는, 예를 들어, 상처 에지 접근을 유지하도록 적용 부위에 소정 정도의 압력 또는 응력을 제공할 수 있다. 마찬가지로, 적용 부위에서의 그러한 추가 정도의 압력 또는 응력이 필요하지 않은 실시 형태에서, 메시는 탄성이 더 적거나 없도록 선택될 수 있다.

상처 봉합 스트립은 생분해성일 수 있거나 생분해성이 아닐 수 있다. "생분해성"이란, 메시가 생체 내에서 시간 경과에 따라 생분해되어, 설정 기간 후에 메시를 물리적으로 제거할 필요가 없음을 의미한다. 따라서, 예를 들어, 생분해성 메시는, 생체 내 환경에서, 약 1주 내지 약 5년의 기간에 걸쳐 생분해되는 것이다. 비생분해성 재료는 생체 내 환경에서 약 5년 이내에 생분해되지 않는 것이다. 따라서, 그러한 비생분해성 재료는 시간 경과에 따라 천천히 분해되기보다는 원하는 시간에 상처 봉합 스트립의 물리적 제거를 필요로 하거나, 또는 조직으로부터 자연적으로 떨어져 나갈 수 있다.

상처 봉합 스트립은 바람직하게는 그 내에 또는 그 상에 위치된 하나 이상의 화학 재료를 포함한다. 예를 들어, 하나의 화학 물질이 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 분산될 수 있으며, 예를 들어, 상처 봉합 스트립에 화학적으로 결합되거나, 물리적으로 결합되거나, 흡수되거나, 흡착될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 상처 봉합 스트립은 바람직하게는 적어도 중합 개시제 또는 속도 변경제를 포함하며, 선택적으로 하나 이상의 생체활성(bioactive) 재료를 포함할 수 있다. 원하는 대로, 하나 이상의 화학 물질은, 예를 들어, 원하는 효과를 갖지만 사용 동안 상처 봉합 스트립으로부터 탈착되지 않도록, 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 고정화(immobilized)될 수 있다.

예를 들어, 중합 개시제 또는 속도 변경제가 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 로딩되어, 개시제 또는 속도 변경제가 후속 도포되는 중합성 접착제 조성물에 원하는 개시 효과 또는 속도 변경 효과를 제공할 수 있다. 중합 개시제 또는 속도 변경제는, 개시제 또는 속도 변경제가 상처 봉합 스트립으로부터 탈착되지 않고 생성되는 중합체성 재료 내에 그의 잔류물이 분산되도록, 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 고정화될 수 있다. 대안적으로, 예를 들어, 중합 개시제 또는 속도 변경제는 초기에 상처 봉합 스트립에 부착될 수 있지만, 오직 후속 도포되는 중합성 접착제 조성물에 의해 이동화 또는 가용화되고 생성되는 중합체성 재료 내에 분산되는 것과 같은 방식으로만 부착될 수 있다.

원한다면, 다수의 효과를 제공하기 위해, 화학 물질들의 조합이 또한 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 제공될 수 있다. 예를 들어, 전술한 바와 같이, 제1 화학종 (예를 들어, 중합 개시제 또는 속도 변경제)은 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 고정화될 수 있는 반면, 상이한 제2 화학종 (예를 들어, 생체활성 재료)은 상처 봉합 스트립에 탈착가능하게 부착될 수 있다. 화학종들의 다른 조합 및 그 결과로 얻어지는 효과가 또한 예상된다.

화학 물질은, 상처 봉합 스트립을 가로질러 실질적으로 균일한 농도의 화학 물질이 존재하도록 균일한 방식으로 상처 봉합 스트립에 도포될 수 있다. 대안적으로, 화학 물질은 상처 봉합 스트립을 가로질러 또는 이를 통해 농도 구배가 존재하도록 도포될 수 있다. 예를 들어, 더 크거나 작은 농도의 화학 물질이 상처 봉합 스트립 중심 또는 에지에 존재할 수 있거나, 상처 봉합 스트립의 한쪽 면과 비교하여 더 크거나 작은 농도의 화학 물질이 반대편 면 상에 도포될 수 있다. 추가로, 화학 물질은 상처 봉합 스트립에 균일한 방식으로 도포될 수 있거나, 또는 이는 불균일한 랜덤 또는 패턴화된 방식 (예를 들어, 선, 점, 동심원 등)으로 도포될 수 있다. 화학 물질은 또한 상처 봉합 스트립에 도포된 접착제 층 상에, 그 아래에, 또는 그 안에 있을 수 있다.

상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 존재하는 경우, 화학 물질 (즉, 중합 개시제, 속도 변경제, 및/또는 생체활성 재료, 또는 다른 첨가제)은 임의의 적합한 방식으로 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 혼입될 수 있다. 예를 들어, 화학 물질은, 화학 물질을 포함하는 용액, 혼합물 등과 상처 봉합 스트립을 접촉시킴으로써, 상처 봉합 스트립에 첨가된 상처 봉합 스트립일 수 있다. 화학 물질은, 예를 들어, 침지(dipping), 분무, 롤 코팅, 그라비어 코팅, 브러싱, 증착 등에 의해 상처 봉합 스트립에 첨가될 수 있다. 대안적으로, 화학 물질은 상처 봉합 스트립의 제조 동안, 예를 들어 상처 봉합 스트립의 성형, 편직/직조, 스코링(scouring), 텐팅(tenting), 플레이팅(plaiting) 또는 다른 가공 등의 동안 상처 봉합 스트립 내로 또는 그 상으로 혼입될 수 있다.

상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 존재할 수 있는 다른 화학 물질에는 복합 구조체의 성능을 향상시키는 임의의 적합한, 바람직하게는 상용성인 첨가제가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 그러한 추가적인 화학 물질은 생체활성일 수 있거나 비-생체활성일 수 있다. 따라서, 적합한 다른 화학 물질에는 착색제 (예를 들어, 잉크, 염료 및 안료), 향료(scent), 화학적으로 탈착되지 않는 보호 코팅, 온도 감응성 제제, 약물, 상처 치유제, 항미생물제 등이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.

상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 로딩된 중합 개시제 또는 속도 변경제는 다수의 이점, 예를 들어, 도포된 중합성 접착제 조성물의 경화 또는 중합 시간의 조정을 제공할 수 있다. 예를 들어, 상처 봉합 스트립에 도포되는 개시제의 유형 및/또는 농도는 더 빠르거나 더 느린 중합 시간을 제공하도록 선택될 수 있다. 중합 개시제 또는 속도 변경제의 농도는 더 빠른 중합 시간을 제공하도록 증가될 수 있거나 더 느린 중합 시간을 제공하도록 감소될 수 있다.

중합 개시제 또는 속도 변경제는 상처 봉합 스트립 내에 또는 그 상에 직접 로딩되기 때문에, 도포 전에 중합성 접착제 조성물을 중합 개시제 또는 속도 변경제와 혼합할 필요가 없다. 이는 더 긴 작업 시간을 가능하게 할 수 있는데, 이 경우 중합성 단량체 조성물이 더 긴 기간에 걸쳐 더 정밀하게 그리고 주의 깊게 도포될 수 있다.

그러한 적합한 개시제는 당업계에 공지되어 있으며, 예를 들어, 둘 모두가 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제5,928,611호 및 제6,620,846호와, 본 명세서에 또한 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 출원 제2002/0037310호에 기재되어 있다. 중합 개시제로서 유용한 4차 암모늄 클로라이드 및 브로마이드 염이 특히 적합하다. 예로서, 4차 암모늄 염, 예를 들어 특히 도미펜 브로마이드, 부티릴콜린 클로라이드, 벤즈알코늄 브로마이드, 아세틸 콜린 클로라이드가 사용될 수 있다.

벤즈알코늄 또는 벤질트라이알킬 암모늄 할라이드, 예를 들어 벤질트라이알킬 암모늄 클로라이드가 사용될 수 있다. 사용될 때, 벤즈알코늄 할라이드는 다양한 사슬 길이의 화합물들의 혼합물을 포함하는 그의 정제되지 않은 상태의 벤즈알코늄 할라이드일 수 있거나, 또는 C12, C13, C14, C15, C16, C17, 및 C18 화합물을 포함하지만 이에 한정되지 않는 약 12 내지 약 18개의 탄소 원자의 사슬 길이를 갖는 것들을 포함하는 임의의 적합한 정제된 화합물일 수 있다. 예로서, 개시제는 벤질트라이알킬 암모늄 클로라이드 (BTAC)와 같은 4차 암모늄 클로라이드 염일 수 있다.

다른 개시제 또는 촉진제가 또한 과도한 실험 없이 당업자에 의해 선택될 수 있다. 그러한 적합한 개시제 또는 촉진제에는 세제 조성물; 계면활성제: 예를 들어, 비이온성 계면활성제, 예를 들어 폴리소르베이트 20 (예를 들어, 아이씨아이 아메리카스(ICI Americas)로부터의 트윈(Tween) 20™), 폴리소르베이트 80 (예를 들어, 아이씨아이 아메리카스로부터의 트윈 80™) 및 폴록사머, 양이온성 계면활성제, 예를 들어 테트라부틸암모늄 브로마이드, 음이온성 계면활성제, 예를 들어 소듐 테트라데실 설페이트, 및 양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제, 예를 들어 도데실다이메틸(3-설포프로필)암모늄 하이드록사이드, 분자내 염; 아민, 이민 및 아미드, 예를 들어 이미다졸, 아르기닌 및 포비딘; 포스핀, 포스파이트 및 포스포늄 염, 예를 들어 트라이페닐포스핀 및 트라이에틸 포스파이트; 알코올, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 메틸 갈레이트; 타닌; 무기 염기 및 염, 예를 들어 중아황산나트륨, 황산칼슘 및 규산나트륨; 황 화합물, 예를 들어 티오우레아 및 폴리설파이드; 중합체성 환형 에테르, 예를 들어 모넨신, 논액틴, 크라운 에테르, 칼릭사렌(calixarene) 및 중합체성 에폭사이드; 환형 및 비환형 카르보네이트, 예를 들어 다이에틸 카르보네이트; 상 전이 촉매, 예를 들어 알리콰트(Aliquat) 336; 유기금속, 예를 들어 코발트 나프테네이트 및 망간 아세틸아세토네이트; 및 라디칼 개시제 또는 촉진제 및 라디칼, 예를 들어 다이-t-부틸 퍼옥사이드 및 아조비스아이소부티로니트릴이 포함될 수 있지만 이에 한정되지 않는다.

2가지 이상의 혼합물, 예를 들어, 3가지, 4가지 또는 그 초과의 개시제 또는 촉진제가 사용될 수 있다. 다수의 개시제 또는 촉진제의 조합이, 예를 들어 중합성 단량체 종의 개시제를 조정하는 데 유익할 수 있다. 예를 들어, 단량체들의 블렌드가 사용되는 경우, 개시제들의 블렌드는 단일 개시제보다 뛰어난 결과를 제공할 수 있다. 예를 들어, 개시제들의 블렌드는 하나의 단량체를 우선적으로 개시하는 하나의 개시제와 다른 단량체를 우선적으로 개시하는 제2 개시제를 제공할 수 있거나, 또는 둘 모두의 단량체 종이 등가의 또는 원하는 비-등가의 속도로 개시되는 것을 보장하는 데 도움이 되는 개시 속도를 제공할 수 있다. 이러한 방식으로, 개시제들의 블렌드는 개시제의 필요량을 최소화하는 데 도움이 될 수 있다. 게다가, 개시제들의 블렌드는 중합 반응 속도(polymerization reaction kinetics)를 향상시킬 수 있다. 중합 개시제, 촉진제, 속도 변경제, 및/또는 가교결합제는 당업계에 공지된 함침 방법을 사용하여 메시 내에 혼입될 수 있다.

2-파트 이형 라이너 조립체는 개별적으로 박리가능한 섹션을 포함하는 배킹 필름이다. 제1 섹션(120)은 상처 봉합 스트립(110)의 적어도 일부분과 동연적이고, 제2 섹션(130)과 비교하여 더 큰 폭을 갖는다. 제2 섹션(130)은 상처 봉합 스트립(110)과 동연적이지 않은 적어도 일부분을 포함한다. 섹션(130)의 이러한 비-동연적인 부분은 상처 봉합 스트립(110)의 상처 대향 면 상에 포함된 감압 접착제를 방해하거나 훼손하지 않고서 상처 봉합 스트립(110)의 조작 및 배치를 허용한다. 일부 경우에, 분리된 국소 조직 표면들이 접근될 때 상처 봉합 장치의 조작 및 파지를 돕기 위해 제2 섹션(130)이 제1 섹션(120)보다 넓을 수 있는 것으로 고려된다.

본 발명의 이형 라이너 조립체를 위한 재료는 상처 봉합 스트립의 상처 대향 면에 도포된 접착제 물질을 덮는 데 사용되는 임의의 적합한 배킹 또는 이형 재료일 수 있다. 그러한 배킹 재료는 접착제를 덮기 위한 기술 분야에 잘 알려져 있으며, 이는 예를 들어 종이, 플라스틱 등을 포함할 수 있다. 예로서, 이형 라이너 조립체는 실리콘 처리된 재료일 수 있다. 바람직하게는, 이형 라이너 조립체는 상처 봉합 스트립이 그 자체에 달라붙는 것을 방지하거나 이를 못하게 하는 재료를 갖는다.

본 명세서에 개시된 상처 봉합 또는 조직 접합 방법은 상처 봉합 스트립이 조직 또는 상처 부위에 적용된 후에 상처 봉합 스트립 위에 도포되는 중합성 접착제 조성물을 포함한다. 중합성 접착제 조성물은 중합성 단량체성 접착제를 포함할 수 있다. 실시 형태에서, 중합성 접착제 조성물은 중합성 1,1-이치환된 에틸렌 단량체 제형을 포함한다. 실시 형태에서, 중합성 접착제 조성물은 시아노아크릴레이트 제형을 포함한다. 실시 형태에서, 합성 중합성 접착제 재료, 예를 들어 폴리우레탄, 폴리에틸렌 글리콜, 아크릴레이트, 글루타르알데하이드 및 생물학적 기반의 접착제가 사용될 수 있다.

단독으로 또는 조합으로 사용될 수 있는 적합한 α-시아노아크릴레이트 단량체에는, 알킬 α-시아노아크릴레이트, 예를 들어 2-옥틸 시아노아크릴레이트; 도데실 시아노아크릴레이트; 2-에틸헥실 시아노아크릴레이트; 부틸 시아노아크릴레이트, 예를 들어 n-부틸 시아노아크릴레이트; 에틸 시아노아크릴레이트; 메틸 시아노아크릴레이트 또는 다른 α-시아노아크릴레이트 단량체, 예를 들어 메톡시에틸 시아노아크릴레이트; 2-에톡시에틸 시아노아크릴레이트; 3-메톡시부틸 시아노아크릴레이트; 2-부톡시에틸 시아노아크릴레이트; 2-아이소프로폭시에틸 시아노아크릴레이트; 및 1-메톡시-2-프로필 시아노아크릴레이트가 포함된다. 실시 형태에서, 단량체는 에틸, n-부틸, 또는 2-옥틸 α-시아노아크릴레이트이다. 사용될 수 있는 다른 시아노아크릴레이트 단량체에는 알킬 시아노아세테이트 또는 알킬 에스테르 시아노아세테이트와 파라포름알데하이드의 크뇌페나겔(Knoevenagel) 반응, 생성되는 올리고머의 후속 열 분해 및 증류에 의해 제조되는 것들과 같은 알킬 에스테르 시아노아크릴레이트가 포함된다.

본 명세서에 개시된 상처 봉합 장치는 추가적인 성분들을 포함하는 키트로 제공될 수 있다. 키트는 본 명세서에 기술된 바와 같은 하나 이상의 상처 봉합 스트립, 및 중합성 접착제 조성물의 하나 이상의 용기를 포함할 수 있다. 상이한 성분 또는 성분의 군이, 성분 또는 성분의 군을 키트 내에 패키징하기 전에 개별 용기에서 멸균될 수 있으며, 그 후에, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 공히 양도된 미국 특허 출원 공개 제2004/0120849호에 개시된 바와 같이 키트를 멸균할 수 있다.

상처 봉합 스트립 상에 사용되는 접착제 물질은, 예를 들어, 임의의 적합한 접착제 물질일 수 있다. 바람직하게는, 접착제 물질은 의료 등급 접착제, 예를 들어 아크릴계 감압 접착제 (PSA), 고무계 감압 접착제, 실리콘 감압 접착제, 이들의 혼합물 등이다. 접착제 물질은 중합성 접착제 조성물과는 상이한 것이 바람직하다. 따라서, 예를 들어, 중합성 접착제 조성물은 예컨대 중합성 단량체성 접착제 조성물일 수 있지만, 접착제 물질은 중합성 접착제 조성물이 아닌 재료, 예를 들어 감압 접착제인 것이 바람직하다.

적합한 고무계 PSA에는 미국 특허 제5,705,551호 및 미국 특허 제4,080,348호에 교시된 것들이 포함되지만 이에 한정되지 않으며, 이들의 개시 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다. 중합체성 고무 베이스의 예에는 스티렌-아이소프렌-스티렌 중합체, 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌 중합체를 포함하는 스티렌-올레핀-스티렌 중합체, 폴리아이소부틸렌, 스티렌-부타다이엔-스티렌 중합체, 폴리아이소프렌, 폴리부타다이엔, 천연 고무, 실리콘 고무, 아크릴로니트릴 고무, 니트릴 고무, 폴리우레탄 고무, 폴리아이소부틸렌 고무, 부틸 고무, 브로모부틸 고무를 포함하는 할로부틸 고무, 부타다이엔-아크릴로니트릴 고무, 폴리클로로프렌, 및 스티렌-부타다이엔 고무 중 하나 이상이 포함된다.

특히 유용한 고무계 접착제는 열가소성 탄성중합체성 성분 및 수지 성분을 갖는 것이다. 열가소성 탄성중합체성 성분은, A-블록이 스티렌 동족체로부터 유래되고 B-블록이 아이소프렌으로부터 유래된 단순 A-B 블록 공중합체 약 55 내지 85부, 및 A-블록이 스티렌 또는 스티렌 동족체로부터 유래되고 B-블록이 공액 다이엔 또는 저급 알켄으로부터 유래된 선형 또는 라디칼 A-B-A 블록 공중합체 약 15 내지 45부를 함유하며, A-B 블록 공중합체에서 A-블록은 A-B 공중합체의 약 10 내지 18 중량%를 이루고 총 A-B 및 A-B-A 공중합체는 약 20% 이하의 스티렌을 함유한다. 수지 성분은 탄성중합체성 성분을 위한 점착 부여제 수지로 본질적으로 이루어진다. 일반적으로, 임의의 상용성인 통상적인 점착 부여제 수지 또는 그러한 수지들의 혼합물이 사용될 수 있다. 이들은 탄화수소 수지, 로진 및 로진 유도체, 폴리테르펜 및 다른 점착 부여제를 포함한다. 접착제 물질은 열가소성 탄성중합체성 성분 100 중량부당 약 20 내지 300부의 수지 성분을 함유할 수 있다. 한 가지 그러한 고무계 접착제 물질은 아토 핀들리(Ato Findley)로부터 상표명 HM3210으로 구매가능하다.

유용한 아크릴계 PSA에는 미국 특허 제5,947,917호 및 미국 특허 제5,164,444호 (아크릴 에멀전), 미국 특허 제5,623,011호 (점착 부여된 아크릴 에멀전)에 교시된 것들이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 이것은 또한 미국 특허 제5,232,958호 (UV 경화된 아크릴) 및 미국 특허 제5,232,958호 (EB 경화됨)에 교시된 것들과 같은, 단량체와 개시제 및 기타 성분의 방사선 경화성 혼합물일 수 있다. 이들 특허의 개시 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다.

상처 봉합 스트립, 배킹 필름, 또는 기재에 접착하기에 충분한 점착성을 갖고 피부에 대한 허용가능한 접착성을 갖는 접착제 층을 형성할 수 있는 임의의 아크릴계 중합체가 사용될 수 있다. 소정 실시 형태에서, 감압 접착제 층을 위한 아크릴 중합체에는 하나 이상의 알킬 아크릴레이트 단량체 또는 메타크릴레이트, 불포화 카르복실산 및 선택적으로 비닐 락탐의 중합으로부터 형성된 것들이 포함된다. 적합한 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 에스테르의 예에는 부틸 아크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 아이소옥틸 아크릴레이트, 아이소노닐 아크릴레이트, 아이소데실 아크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 메틸부틸 아크릴레이트, 4-메틸-2-펜틸 아크릴레이트, sec-부틸 아크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 아이소데실 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트 등, 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 적합한 에틸렌계 불포화 카르복실산의 예에는 아크릴산, 메타크릴산, 푸마르산, 이타콘산 등, 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 바람직한 에틸렌계 불포화 카르복실산 단량체는 아크릴산이다. 적합한 비닐 락탐의 예에는 N-비닐 카프로락탐, 1-비닐-2-피페리돈, 1-비닐-5-메틸-2-피롤리돈-, 비닐 피롤리돈 등, 및 이들의 혼합물이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.

유용한 실리콘 감압 접착제에는 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corp.), 메디칼 프로덕츠(Medical Products)로부터 구매가능한 것들 및 제네랄 일렉트릭(General Electric)으로부터 입수가능한 것들이 포함된다. 다우 코닝으로부터 입수가능한 실리콘 접착제의 예에는 상표명 BIO-PSA X7-3027, BIO-PSA X7-4919, BIO-PSA X7-2685, BIO-PSA X7-3122 및 BIO-PSA X7-4502로 판매되는 것들이 포함된다. 실리콘 감압 접착제의 추가적인 예는 미국 특허 제4,591,622호, 제4,584,355호, 제4,585,836호 및 제4,655,767호에 기술되어 있으며, 이들의 전체 개시 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다.

접착제 물질은 또한 하나 이상의 점착 부여제, 가소제, 산화방지제, 커팅제(cutting agent), 예를 들어 왁스, 및 계면활성제를 포함할 수 있다. 접착제 물질 층에 소량으로 (전형적으로 탄성중합체 상의 약 25 중량% 미만으로) 첨가될 수 있는 다른 선택적인 재료는 pH 조절제, 약제, 살균제, 성장 인자, 상처 치유 성분, 예를 들어 콜라겐, 산화방지제, 방취제, 향수, 항미생물제 및 살진균제가 포함된다.

도 7 내지 도 11은 본 발명의 장치의 사용을 위한 단계들을 도시한다.

특히 그리고 도 7을 참조하면, 일단 국소 조직 표면(TS₁)을 국소 조직 표면(TS₂)과 맞붙임으로써 조직(T)을 봉합하는 데 적합한 상처(W)가 확인되었으면, 제2 섹션(130)을 (예를 들어, 오른손(RH)으로) 잡은 채로 섹션(120)을 (예를 들어 왼손(LH)으로) 붙잡고 잡아당겨서 상처 봉합 스트립(110)으로부터 제1 섹션(120)을 분리함으로써 상처 봉합 장치(100)의 제1 섹션(120)을 제거한다. 다음으로, 도 8은 장치가 조직(T)의 상처(W)의 일 측을 따라 축 방향으로 위치되고 제1 분리된 국소 조직 표면(TS₁)과 접촉하는 것을 예시한다. 도 9는 제2 섹션(130)을 잡아당김으로써 상처(W)의 일 측 상의 조직 표면(TS₁)을 잡아당겨 상처(W)의 제2 분리된 국소 조직 표면(TS₂)을 상처(W)의 제1 분리된 국소 조직 표면(TS₁)에 접근시키는 것을 도시한다. 도 10은 제2 섹션(130)을 상처 봉합 스트립(110)으로부터 제거하고, 사용자에 의해 상처 봉합 스트립(110)을 국소 조직 표면(TS₂)에 더 단단히 고정하는 것을 도시한다. 일단 상처 봉합 스트립(110)이 조직(T)과 단단히 접촉하고 있고 상처(W)의 TS₁을 TS₂에 접근시켰으면, 도 11은 상처 봉합 스트립(110)에 침투하여 필름(810)을 형성하는, 어플리케이터(800)로부터 도포되는 적합한 유동성 중합성 접착제의 도포를 예시한다.

도 25 내지 도 30은 국소 조직 표면(TS₁)을 국소 조직 표면(TS₂)과 맞붙임으로써 조직(T)의 상처(W)에 다중-세그먼트화된 장치 실시 형태의 세그먼트를 적용하는 방법에 사용되는 전형적인 단계들을 도시한다. 이들 도면을 참조하면, 사용자는 하기 단계들을 포함하는 상처 봉합 방법을 달성한다:

a) 다중-세그먼트화된 장치(100)를 붙잡는 단계; (도 25)

b) 장치(100)로부터 세그먼트(100a)를 분리하는 단계; (도 26)

c) 장치(100a)로부터 이형 라이너(140)의 제1 섹션(120)을 제거하여 감압 접착제로 코팅된 상처 봉합 스트립(110a)을 노출시키는 단계; (도 27)

d) 상처 봉합 스트립(110)을 조직(T)의 상처(W)의 일 측을 따라 축 방향으로 위치시키고, 제1 분리된 국소 조직 표면(TS₁)과 접촉시키고, 상처(W)를 가로질러 상처 봉합 스트립(110)을 잡아당겨 국소 조직 표면(TS₁)을 국소 조직 표면(TS₂)과 접근시키고 맞붙이는 단계;(도 28)

e) 이형 라이너(140)의 제2 섹션(130)을 제거하는 단계; (도 29) 및

f) 선택적으로, 어플리케이터(800)로부터 중합성 액체 접착제를 도포하여 상처 봉합 스트립(110) 위에 필름(810)을 형성하는 단계. (도 30)

본 발명의 방법, 장치 및 시스템의 이점은 하기를 포함한다: 상처(W)의 개별 국소 조직 표면들을 인접시킴으로써 상처(W)를 접근시키기 위한 상처 봉합 스트립(110)의 배치에 대한 명확한 시각화; 인접된 국소 조직 표면들 상에 상처 봉합 스트립(110)이 완전히 배치되기 전에, 상처 봉합 스트립(110)을 재위치시키고 상처(W)의 접근(즉, W의 분리된 국소 조직 표면들의 인접)을 조정하는 유연성; 상처 봉합 스트립(110)의 접착제 면의 훼손 없이 또는 훼손을 최소화하면서 상처 봉합 스트립(110)의 배치를 취급하는 능력; 제2 섹션(130)이 상처 봉합 스트립(110)에 대한 강성을 제공하기 때문에 조직 접근 동안 상처 봉합 스트립(110)의 조작이 더 안정하다.

본 발명의 전술한 개시 내용 및 설명은 본 발명을 예시하고 설명하는 것이며, 바람직한 실시 형태의 설명뿐만 아니라 크기, 형상 및 재료의 다양한 변화가 본 발명의 사상으로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 이해되어야 한다.

Claims

전체 길이 (A') 및 폭(B)을 가지는 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치로서, 각각의 세그먼트화된 장치는 길이(A), 폭(B), 상부 에지, 하부 에지, 우측 에지, 및 좌측 에지를 가지며, 각각의 세그먼트화된 장치는,
길이(A), 폭(F), 상처 대향 면, 상부 면, 상부 에지 및 하부 에지를 갖는 상처 봉합 스트립으로서, 상기 상처 대향 면은 상기 상처 대향 면의 적어도 일부분에 걸쳐 도포된 접착제를 포함하는, 상기 상처 봉합 스트립; 및
상기 접착제에 의해 상기 상처 봉합 스트립에 탈착가능하게 접착된 이형 라이너 조립체로서, 상기 이형 라이너 조립체는 길이(A) 및 폭(E)을 갖는 제1 섹션과 길이(A) 및 폭(D)을 갖는 제2 섹션으로 이루어지는, 상기 이형 라이너 조립체;를 포함하며,
상기 이형 라이너 조립체는, 상기 이형 라이너 조립체가 상처 봉합 스트립-자유 탭(wound closure strip free tab)을 형성하도록, 상기 상처 봉합 장치의 전체 길이(A)로 연장되고 상기 상처 봉합 장치의 전체 폭(B)으로 연장되며, 상기 상처 봉합 스트립-자유 탭은 상기 상처 봉합 장치의 하부 에지로부터 상기 상처 봉합 스트립의 하부 에지까지 연장되는 G의 폭을 갖고;
상기 상처 봉합 스트립의 폭(F)은 상기 제1 섹션의 폭(E)보다 폭(H)만큼 더 크고, (H)는 폭(D)에서 폭(G)을 뺀 것과 동일하고;
상기 제1 섹션 및 상기 제2 섹션은 라이너 절단부에 의해 서로 분리되는, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항에 있어서,
상기 상처 봉합 스트립은 다공성이고;
상기 길이(A)는 2 내지 20 cm이고 상기 폭(B)은 1.7 내지 12 cm이고;
상기 상처 봉합 스트립은 상기 상처 봉합 장치의 상부 에지로부터 연장되는 폭(F)을 가지며, F는 1.5 내지 8 cm이고;
상기 상처 봉합 스트립-자유 탭은 0.2 내지 4.0 cm의 폭(G)을 갖고;
상기 제1 섹션의 폭(E)이 상기 제2 섹션의 폭(D)보다 크도록, 상기 이형 라이너 조립체의 1 섹션은 상기 상처 봉합 장치의 상부 에지로부터 연장되며 1.5 내지 8.0 cm인 E의 폭을 갖고 상기 이형 라이너 조립체의 제2 섹션은 상기 상처 봉합 장치의 하부 에지로부터 연장되며 0.2 내지 4 cm인 폭(D)을 갖고;
상기 장치의 폭(B)은 상기 제1 섹션의 폭(E)과 상기 제2 섹션의 폭(D)을 더한 것과 동일한, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항에 있어서, 각각의 세그먼트화된 장치는 1 내지 8 cm의 길이(A)를 갖는, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상처 봉합 스트립은 메시(mesh)인, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 접착제는 상기 상처 봉합 스트립의 전체 상처 대향 면에 걸쳐 제공되는, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 접착제는 아크릴계 감압 접착제(PSA), 고무계 감압 접착제, 실리콘 감압 접착제 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 의료 등급 접착제인, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상처 봉합 스트립은 적어도 중합 개시제 또는 속도 변경제(rate modifier)를 포함하는, 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치.
키트로서,
(a) 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 다중-세그먼트화된 상처 봉합 장치; 및
(b) 추가의 접착제를 포함하며, 상기 추가의 접착제는 상처 봉합 스트립이 조직 또는 상처 부위에 적용된 후에 상기 상처 봉합 스트립 위에 도포하기 위한 중합성 접착제 조성물인, 키트.
제8항에 있어서, 상기 중합성 접착제 조성물은 상기 상처 봉합 스트립의 상처 대향 면에 도포된 접착제와는 상이한, 키트.
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