KR102448591B1 - 모란뿌리추출물을 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 모란뿌리추출물을 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로, 피부에 유발되는 자극 또는 염증을 효과적으로 개선 또는 완화 할 수 있다.

Description

모란뿌리추출물을 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물 {Cosmetic composition for relieving skin irritation with the extract of Paeonia suffruticosa root}

본 발명은 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로, 퍼콜레이션 추출법으로 추출함에 따라 향기 성분이 증진된 모란뿌리추출물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부의 가장 중요한 기능 중 하나는 장벽으로서의 보호기능이다. 외부 환경에 직접 노출되는 피부는 체액의 손실을 막고 유해한 환경으로부터 신체를 보호하는 가장 중요한 일차 방어선이다. 또한, 독성 물질이나 미생물, 물리적인 자극이나 자외선에 대한 장벽기능을 수행하고 있다. 그러나 피부장벽은 피부 외, 내부의 다양한 자극에 의해 손상되어 피부가 건조해지거나 피부에 염증반응을 일으킬 수 있다.

피부에서의 염증반응(inflammatory response)은 물리적 자극이나 화학 물질, 세균 등에 의해 피부손상이 유발될 때 이를 방어하기 위한 작용으로서 시작되며, 다양한 면역세포와 염증 유도 사이토카인이 관여한다. TNF-α(tumor mecrosis factor-α), IL-1β(interleukin-1β), IL-6(interleukin-6) 등이 대표적인 염증 유도 사이토카인이다.

TNF-α는 그람음성세균 감염에 의해서 생산되며 세균의 세포막에 있는 내독소(endotoxin)인 지질다당류(lipopolysaccharide: LPS)에 의해 활성화된 림프구에 의해서 만들어지고, 백혈구나 혈관세포에 작용하여 국소적인 염증 반응을 일으켜 항원을 제거한다. IL-1β는 활성화된 단핵식균세포, 상피세포, 혈관내피세포에 의해 만들어져 염증반응을 매개하는 전형적인 사이토카인이다. IL-6는 T 세포 및 대식세포에 의해 분비되어 면역 반응을 자극하며 염증 촉진 및 항염증(pro-inflammatory and anti-inflammatory)사이토카인이다.

또한 활성화된 대식세포(macrophage)는 염증 유도 사이토카인뿐만 아니라 일산화질소(nitric oxide: NO)나 프로스타글란딘(prostaglandin) E2 (PGE2)를 과도하게 생성하여 염증 과정을 더욱 활성화시킨다.

대한민국 등록특허 제10-2119316호(2020.05.29.)에는 모란 복합추출물을 함유하는 화장료 조성물이 기재되어 있다. 대한민국 등록특허 제10-1471818호(2014.12.05.)에는 피부자극완화 및 피부염증완화용 화장료 조성물이 기재되어 있다.

본 발명은 모란의 뿌리를 이용하여 피부 자극 완화 효과가 우수하면서, 피부 염증을 유발하는 산화질소의 생성을 억제하고 염증성 사이토카인의 발현을 억제함에 따라 피부 염증을 개선 또는 완화하는 화장료 조성물을 제공하고자 한다.

또한, 본 발명은 퍼콜레이션 추출방법을 이용함에 따라 향기성분이 증진된 모란뿌리추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공하고자 한다.

본 발명은 모란뿌리추출물을 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 모란뿌리추출물을 포함하는 항염증용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 모란뿌리추출물은, 추출용매로 에탄올을 이용한 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 모란뿌리추출물은, 퍼콜레이션(percolation) 추출방법을 이용하여 제조된 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.

본 발명은 모란뿌리추출물을 포함함에 따라 피부에 유발되는 자극 또는 염증을 효과적으로 개선 또는 완화하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명은 퍼콜레이션 추출 방법을 이용함에 따라 모란뿌리의 유효성분 및 향기 성분을 더욱 효과적으로 추출할 수 있다.

도 1은 용매에 침지하여 추출한 모란뿌리추출물의 향기 성분 분석 결과를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 퍼콜레이션 추출방법으로 추출한 모란뿌리추출물의 향기 성분 분석 결과를 나타낸 도면이다.

본 발명은 모란뿌리추출물을 포함하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명은 모란뿌리추출물을 포함하는 항염증용 화장료 조성물을 제공한다.

모란(Paeonia suffruticosa)은 목단이라고도 하며 진정쌍떡잎식물 범의귀목 작약과의 식물이다.

본 발명에 있어서, 상기 모란뿌리추출물은, 당업계에 공지된 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으며, 일 예로 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매를 이용하여 제조할 수 있으나, 바람직하게는 에탄올을 이용하는 것이 좋다.

본 발명의 모란뿌리추출물은 추출용매에 침지하여 추출한 경우보다, 퍼콜레이션 추출방법을 이용하여 추출할 경우에 추출 수율이 높은 점을 확인하였다. 이에 따라, 모란뿌리에 포함된 유효성분이 더욱 효과적으로 추출되는 장점이 있다. 본 발명에 있어서, 퍼콜레이션(percolation) 추출방법은 원료를 퍼콜레이터(percolator)에 넣고, 상부로부터 용매를 연속적으로 첨가하여, 하부에서 추출액(퍼콜레이터 액)을 얻은 후, 이를 다시 용매로 이용하여 반복적으로 추출을 수행하여 유효성분을 추출하는 방법을 말한다. 본 발명에서는 이 방법을 수행함으로써 유용한 효능성분의 파괴를 막을 수 있었고, 향기 성분이 잘 보존된 추출물을 수득할 수 있었다.

본 발명에 있어서, 상기 모란뿌리추출물은, 당업계에 공지된 통상적인 조건에서 추출될 수 있으나, 바람직하게는 퍼콜레이터를 이용하여 10~80℃에서 3~9시간 퍼콜레이션 추출하는 것이 좋다. 상기 범위 내에서 추출할 경우 모란뿌리추출물의 유효성분을 가장 효과적으로 추출할 수 있다.

본 발명의 모란뿌리추출물은 추출시간과 농도에 따라 세포독성을 나타낼 수 있다. 구체적으로, 퍼콜레이션 추출방법에 의해 제조된 모란뿌리추출물은 3~4시간 추출한 경우 100 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포독성이 나타나지 않았으며, 5~6시간 추출한 경우 500 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다. 한편 7시간 또는 9시간 추출한 경우에는 100 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포독성이 나타나지 않았으며, 8시간 추출한 경우에는 1000 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다.

본 발명의 퍼콜레이션 추출방법에 의해 제조한 모란뿌리추출물은 농도 의존적으로 NO 억제능이 증가하는 점을 확인하였으나, 7시간 또는 8시간 추출한 경우에는 NO 억제 효과가 미미한 점을 확인하였다. 한편 5~6시간 추출한 모란뿌리추출물은 우수한 NO 생성 억제 효과를 보였으며, 특히 6시간 추출한 경우에는 더욱 월등한 NO 생성 억제 효과를 보였다.

한편, 본 발명의 모란뿌리추출물은 염증 매개 인자들의 발현을 억제함으로서 염증 반응 완화 효과를 가지는 것으로 판단되었다.

또한, 본 발명의 모란뿌리추출물은 피부 홍반 완화 효과를 보이는 점을 확인하였으며, 특히 페녹시에탄올, 헥산디올과 같이 화장료 조성물에 흔히 이용되는 방부제 성분에 대하여 자극 완화 효과를 보였다. 이에 따라 본 발명의 모란뿌리추출물을 방부제와 병용할 경우 화장료 조성물에 의해 유발되는 피부 자극을 효과적으로 완화할 수 있을 것으로 판단된다.

한편, 본 발명에 있어서, 상기 모란뿌리추출물은, 바람직하게는 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~30.0 중량%로 함유하는 것이 좋다. 0.001 중량% 미만으로 포함되는 경우에는 본 발명에서 확인한 피부 자극 완화 또는 항염증 효과가 미미할 수 있으며, 30.0 중량%를 초과하는 경우에는 제형 안정성에 문제가 발생할 수 있다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 화장료 조성물은, 일 예로, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 크림, 에센스, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 수중유(O/W)형 및 유중수(W/O)형 중 선택되는 어느 하나의 기초화장료 제형; 스킨; 앰플; 로션; 아이크림; 수딩젤; 연고; 마스크팩용 제형; 바디워시용 제형; 필링젤; 수중유형 및 유중수형 메이크업베이스; 파운데이션; 스킨커버; 립스틱, 립그로스, 페이스파우더, 투웨이케익, 아이새도, 치크칼라 및 아이브로우 펜슬류 중 선택되는 어느 하나의 색조화장료 제형; 두피용 제형; 중에서 선택되는 어느 하나인 것일 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 화장 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제 예컨대 친수성 또는 친유성 활성제, 보존제, 항산화제, 용매, 방향제, 충전제, 차단제, 안료, 흡취제, 염료 등을 함유할 수 있다. 이들 다양한 보조제의 양은 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 양이며, 예컨대 조성물 총 중량에 대해 0.001 내지 30.0 중량% 이다. 다만, 어떠한 경우라도 보조제 및 그 비율은 본 발명에 따른 화장료 조성물의 바람직한 성질에 악영향을 미치지 않도록 선택될 것이다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실라카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명에 대해 하기 실시예 및 실험예에서 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 및 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 이와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 모두 포함한다.

[실시예 1 : 퍼콜레이션 방법을 이용하여 모란뿌리추출물 제조]

모란뿌리를 분쇄한 분쇄물 5 kg을 70 %(v/v) 에탄올 100L에 넣고 퍼콜레이터(TK-CE-213, TAEBANG ENGINEERING & MANUFACTURING CO., LTD) 60℃에서 퍼콜레이션하여 1차 추출하였다. 추출시간은 아래 표 1에 나타내었다. 각 추출물을 100 메쉬의 여과포로 여과하여 1차 여과액을 얻고, 이렇게 얻은 1차 여과액을 용매로 사용하여 상기 잔사(1차 추출이 기 수행된 모란뿌리)를 2차 추출하였다. 이렇게 얻은 2차 추출물을 상온에서 와트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 실시예 1-1 내지 실시예 1-7의 모란뿌리추출물(분말)을 수득하였다.

	실시예 1-1	실시예 1-2	실시예 1-3	실시예 1-4	실시예 1-5	실시예 1-6	실시예 1-7
시간(h)	3	4	5	6	7	8	9

[비교예 1 : 용매에 침지하여 모란뿌리추출물 제조]

모란뿌리를 분쇄한 분쇄물 5 kg을 70 %(v/v) 에탄올 100L에 넣고 60℃에서 침지하여 1차 추출하였다. 추출시간은 아래 표 2에 나타내었다. 각 추출물을 100 메쉬의 여과포로 여과한 후, 잔사를 동일한 방법으로 2차 추출하였다. 각각의 1차 추출물과 2차 추출물을 합하여 상온에서 와트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 비교예 1-1 내지 비교예 1-7의 모란뿌리추출물(분말)을 수득하였다.

	비교예 1-1	비교예 1-2	비교예 1-3	비교예 1-4	비교예 1-5	비교예 1-6	비교예 1-7
시간(h)	3	4	5	6	7	8	9

[실험예 1 : 추출방법에 따른 수율 확인]

본 실험에서는 상기 실시예 1과 비교예 1에서 제조한 모란뿌리추출물의 추출 수율을 비교하였다. 추출 수율(%)은 아래와 같이 계산하였다. 계산한 추출 수율을 아래 표 3에 나타내었다.

▶ 추출 수율(%) = {동결건조 후 수득량(g)/원재료 투입량(g)}×100

시료	추출 수율(%)	시료	추출 수율(%)
비교예 1-1	4.31	실시예 1-1	5.85
비교예 1-2	4.32	실시예 1-2	5.86
비교예 1-3	4.78	실시예 1-3	6.31
비교예 1-4	4.89	실시예 1-4	7.11
비교예 1-5	5.27	실시예 1-5	7.07
비교예 1-6	5.24	실시예 1-6	7.39
비교예 1-7	5.33	실시예 1-7	7.29

표 3에서 보듯이, 본 발명의 실시예 1에 따라 퍼콜레이션 추출방법을 이용한 경우 추출 수율이 월등히 높은 점을 확인하였다. 이하에서는 실시예 1에 따라 제조된 모란뿌리추출물을 이용하여 실험을 진행하였다.

[실험예 2 : 모란뿌리추출물의 세포독성 확인]

본 실험에서는 실시예 1에서 제조한 모란뿌리추출물의 세포독성을 확인하였다. 세포주는 human keratinocyte 인 HEKa 이며 사용된 배지는 Medium 154, 배양 조건은 37℃, 5% CO₂ 를 포함하는 배양기 내에서 배양하였다. 모란뿌리추출물의 세포 독성을 확인하기 위하여 96 well plate에 세포를 1×10⁴ cell/㎖로 분주한 다음 세포 배양조건에서 18시간 배양하였다. 배지를 제거하고 PBS로 세척한 후, 각 모란뿌리 추출물을 10, 100, 500, 1000, 5000 ㎍/㎖ 농도로 처리하고, 새로운 배지를 넣어 18시간 동안 배양하였다. 18시간 이후, 세포의 생존율을 측정하기 위해 MTT solution(5mg/㎖)을 첨가 한 후 4시간 동안 형성된 fomazan을 Dimethyl sulfoxide (DMSO) 로 녹이고 흡광도를 측정하였다.

시료	농도 (㎍/㎖)	Cell viability (%)
Control	0	100.0
실시예 1-1 (3시간 추출)	10	91.73±3.50
	100	91.33±6.37
	500	17.41±1.83
	1000	5.43±0.26
	5000	5.21±0.23
실시예 1-2 (4시간 추출)	10	117.22±2.97
	100	109.97±3.32
	500	46.39±1.55
	1000	5.40±0.15
	5000	4.04±0.32
실시예 1-3 (5시간 추출)	10	116.61±5.18
	100	108.99±6.69
	500	97.35±4.82
	1000	63.24±9.83
	5000	19.81±1.08
실시예 1-4 (6시간 추출)	10	110.88±4.92
	100	101.78±4.17
	500	78.57±2.55
	1000	21.68±5.32
	5000	8.46±1.45
실시예 1-5 (7시간 추출)	10	105.63±8.31
	100	103.06±6.01
	500	69.35±4.16
	1000	60.90±4.32
	5000	51.23±1.33
실시예 1-6 (8시간 추출)	10	129.34±7.57
	100	120.68±3.62
	500	93.05±3.82
	1000	87.21±4.16
	5000	7.01±0.26
실시예 1-7 (9시간 추출)	10	98.77±5.68
	100	102.59±5.96
	500	40.30±1.91
	1000	32.82±2.79
	5000	8.01±0.33

표 4에서 보듯이, 실시예 1-1, 실시예 1-2, 실시예 1-5, 실시예 1-7은 100 ㎍/㎖ 이하에서 세포독성이 나타나지 않았고, 실시예 1-3, 실시예 1-4는 500 ㎍/㎖ 이하에서 세포독성이 나타나지 않았고, 실시예 1-6은 1000 ㎍/㎖ 이하에서 세포독성이 나타나지 않는 점을 확인하였다.

[실험예 3 : 모란뿌리추출물의 NO 생성 저해능 확인]

본 실험에서는 실시예 1에서 제조한 모란뿌리추출물의 NO 생성 저해능을 확인하였다. 염증반응은 여러 자극이나 면역세포들이 분비하는 사이토카인 등에 의해 활성화 되어 염증성 사이토카인, nitric oxide (NO)와 prostaglandinE2 (PGE2)를 생성함으로써 염증반응을 유발한다. 이중 NO는 활성산소의 일종으로 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 높은 반응성을 가진 생체 생성분자로서, 염증반응을 가속화시키기 때문에 NO와 같은 염증매개물을 효과적으로 억제시키는 것이 중요하다.

NO의 농도는 cell lysate 내의 nitrite 농도를 NO detection kit(Intron biotechnology, Korea)를 이용하여 측정하였다. HEKa 세포를 1×10⁵ cells/well의 농도로 분주하여 18시간 배양하여 부착시킨 후 모란뿌리추출물을 농도별로 처리하여 48시간 배양하였다. 배양 후 200 mJ/cm₂ UVB(UVP Crosslinkers, UVP, UK)에 노출시킨 뒤 24시간 배양한 후 NO detection kit의 치침에 따라 수행하여 540nm 에서 흡광도를 측정하였다. Sodium nitrite의 농도별 표준곡선을 이용하여 배양액의 NO 농도를 결정하였다. 양성대조군으로는 하이드로코르티손(hydrocortison)을 사용하였다.

시료	농도 (㎍/㎖)	UVB	Nitric oxide production(μM)
Control	0	-	10.42
		+	37.15±0.97
실시예 1-1 (3시간 추출)	10	+	36.55±0.08
	25	+	31.65±0.04
	50	+	31.95±0.04
	100	+	27.20±0.04
실시예 1-2 (4시간 추출)	10	+	36.21±0.04
	25	+	31.52±0.04
	50	+	27.45±0.08
	100	+	27.54±0.08
실시예 1-3 (5시간 추출)	10	+	32.15±0.04
	25	+	31.85±0.04
	50	+	27.30±0.04
	100	+	19.48±0.12
실시예 1-4 (6시간 추출)	10	+	31.11±0.08
	25	+	27.64±0.08
	50	+	26.90±0.04
	100	+	16.21±0.04
실시예 1-5 (7시간 추출)	10	+	43.29±0.24
	25	+	43.34±0.61
	50	+	37.15±0.24
	100	+	36.41±0.04
실시예 1-6 (8시간 추출)	10	+	35.81±0.36
	25	+	36.16±0.65
	50	+	32.15±0.04
	100	+	32.10±0.08
실시예 1-7 (9시간 추출)	10	+	34.18±0.16
	25	+	32.15±0.12
	50	+	27.00±0.04
	100	+	27.59±0.04
Hydrocortison	10μM	+	14.13±0.69

표 5에서 보듯이, 본 발명의 모란뿌리추출물은 전반적으로 농도 의존적으로 NO 억제능이 증가하는 점을 확인하였으나, 실시예 1-5와 실시예 1-6의 모란뿌리추출물은 NO 억제 효과가 미미한 점을 확인하였다. 한편 본 발명의 실시예 1-3, 실시예 1-4의 모란뿌리추출물이 우수한 NO 생성 억제 효과를 보였다.

[실험예 4 : 모란뿌리추출물의 염증 관련 사이토카인 발현 저해능 확인]

본 실험에서는 상기 실험예 3을 통해 NO 생성 억제 효과가 가장 우수한 것으로 나타난 실시예 1-4의 모란뿌리추출물을 이용하여 염증 관련 사이토카인에 대한 발현 저해 효과를 확인하였다.

염증은 UVB, lipopolysacharide(LPS)와 같은 외부 자극에 의해 Interleukin (IL)및 Tumor necrosis factor(TNF)-α와 같은 염증 관련 사이토카인이 과도하게 생성되면서 유발된다. NF-κB 는 LPS, TNF, Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), 자외선 등 각종 자극에 의해 활성화되며, 생체 세포 내 어디에서나 존재하여 다양한 경로로 염증 반응에 관여한다. 염증 매개 물질의 합성에 중심적인 역할을 하는 조절 효소 중 cyclooxygenase (COX)-2는 염증 반응을 비롯한 외부 자극에 대한 여러 생체 반응에서 초기에 발현되는 유전자로 밝혀졌다. 이러한 염증성 사이토카인들은 피부 각질 형성 세포로부터 분비되어 피부의 염증 반응을 시작하는데 관여하므로 본 시험에서는 피부각질형성세포에 UVB를 조사하여 염증을 유도한 후 시료 처리로 인해 염증 관련 인자들의 발현이 억제되는지를 확인하였다.

사람 각질 형성 세포주(human epidermal keratinocyte)인 HEKa세포를 5×10⁵ cells/well의 농도로 분주하고 37℃, 5%의 CO₂ 하에서 1X의 human keratinocyte growth supplement(HKGS, Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)와 100 units/mL의 streptomycin(Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO, USA)을 첨가한 basal medium(Medium 154, Gibco) 에서 2일간 배양하였다. 배양된 HEKa 를 PBS로 세척하고 모란뿌리추출물을 농도 별로 준비 후 세포에 처리하여 37℃, 5%의 CO₂ 하에서 2일간 배양 하였다. 배양 후 200 mJ/cm² UVB(UVP Crosslinkers, UVP, UK)로 세포 손상 유도 후 배지를 교체하여 1일간 배양하였다.

항염 관련 유전자의 분석을 위해 세포 내의 total RNA를 세포 배양으로부터 TRizol reagent를 사용하여 추출하였고 RNA 수득율은 260 nm에서 흡광도로 측정하여 정량한 후 reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)을 실시하였다. cDNA합성은 PrimeScript 1st strand cDNA Synthesis Kit(TaKaRa)를 이용하였고 PCR은 cDNA로부터 Taq polymerase Kit(TaKaRa)와 특정 primer로 증폭하였다. PCR에 의하여 생성된 산물은 1% agarose gel에서 전기영동하여 image analyzer(KOREALABTECH, Bundang, Korea)로 확인하였다. 모든 primer는 Bioneer(Daejeon, Korea)에서 주문 제작하였고 각 primer의 서열은 아래 표 6에 나타내었다.

프라이머	서열
IL-1α	Forward: 5'-GGA AGG TTC TGA AGA AGA GAC G-3' Reverse: 5'-GAG GTT GGT CTC ACT ACC TGT GAT-3'
IL-6	Forward: 5'-ATG AAC TCC TTC TCC ACA AGC GC-3' Reverse: 5'-GAA GAG CCC TCA GGC TGG ACT G-3'
COX-2	Forward: 5'-TTC AAA TGA GAT TGT GGG AAA AT-3' Reverse: 5'-AGA TCA TCT CTG CCT GAG TAT CTT-3'
TNF-α	Forward: 5'-CAT TCT GGG AGG GGT CTT CC-3' Reverse: 5'-GGT TGA GGG TGT CTG AAG GA-3'
NF-κB	Forward: 5'-TCT CAG CAA TGT CAA CGA C-3' Reverse: 5'-TTT ATG CCT ACA GCC TCC T-3'

피부각질형성세포에 UVB를 조사하여 염증을 유도한 후 시료 처리로 인해 염증 관련 인자들의 발현량을 분석하여 아래 표 7에 나타내었다.

	UVB	농도 (㎍/㎖)	IL-1α 발현량(%)	IL-6 발현량(%)	COX-2 발현량(%)	TNF-α 발현량(%)	NF-κB 발현량(%)
Control	-	0	7.97±0.89	8.80±3.95	8.19±0.99	8.40±0.13	13.50±1.20
Control	+	0	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00
실시예 1-4	+	10	70.41±6.51	83.36±6.93	55.89±0.28	59.93±2.07	90.08±8.97
	+	25	67.33±2.33	64.24±2.25	53.96±7.97	53.24±1.05	66.20±4.09
	+	50	64.25±2.99	56.34±2.84	51.77±4.51	52.12±2.39	60.13±5.65
	+	100	51.57±0.07	52.14±6.27	50.45±6.05	35.14±5.76	59.42±1.58
Hydro cortisone	+	10μM	30.94±1.08	37.13±7.18	47.04±7.05	45.83±4.65	32.75±1.08

표 7에서 보듯이, UVB에 의해 유도된 염증 관련 사이토카인들이 모란뿌리추출물 처리에 의해 감소되는 점을 확인하였다. 이에 따라 본 발명의 모란뿌리추출물은 염증 매개 인자들의 발현을 억제함으로서 염증 반응 완화 효과를 가지는 것으로 판단되었다.

[실험예 5 : 모란뿌리추출물의 피부 자극 완화 효과 확인]

본 실험에서 방부제에 의해 유발되는 피부 자극이 본 발명 실시예 1-4의 모란뿌리추출물에 의해 완화되는지 확인하였다.

실험을 위해 건강한 20~40대 성인 여성 10명을 대상으로 팔 안쪽 피부에 1% 페녹시에탄올, 3% 헥산디올 2종 방부제를 각각 20 ㎕씩 핀 챔버(Finn chamber, 직경 8mm. Epitest Ltd Oy. Finland)를 이용하여 24시간 동안 첩포 하였다. 첩포 제거 후 색차계(Mexameter, MX 18, CK electronic GmbH)를 이용하여 홍반 지수를 측정하고, 시료를 도포 하였으며, 시간 경과에 따른 홍반 지수를 측정하였다. 시료는 모란뿌리추출물을 정제수에 1 %(w/v) 희석하여 사용하였으며, 무처리군으로 정제수를 이용하였다.

홍반 지수	자극원 : 페녹시에탄올 1% (v/v)		자극원 : 헥산디올 3% (v/v)
	무처리군	실시예 1-4	무처리군	실시예 1-4
자극원 처리 전	217.32±51.43	217.32±51.43	217.32±51.43	217.32±51.43
자극원 처리 직후	402.28±34.78	402.28±34.78	388.74±79.31	388.74±79.31
시료 처리 24시간 후	383.54±11.24	352.97±44.53	372.63±25.87	334.51±26.36
시료 처리 48시간 후	367.46±17.98	249.61±14.06	356.39±63.27	232.78±18.73

표 8에 각 자극원 처리 전후의 홍반 지수와 모란뿌리추출물 처리 후 홍반 지수를 나타내었다. 각 자극원 처리 후 높아진 홍반 지수가 본 발명의 모란뿌리추출물 처리 후 완화되는 점을 확인하였다. 특히 무처리군에 비해 자극 완화 정도가 우수한 점을 알 수 있었다. 이에 따라 본 발명의 모란뿌리추출물은 피부 자극 완화 효과가 있는 점을 확인하였다.

[실험예 6 : 모란뿌리추출물의 향기 성분 분석]

본 실험에서는 추출방법에 따른 모란뿌리추출물의 향기 성분 포집 정도를 확인하고자, 용매에 침지하여 추출한 비교예 1-4의 모란뿌리추출물 및 본 발명의 퍼콜레이션(percolation) 추출방법으로 추출한 실시예 1-4의 모란뿌리추출물에 대한 향기 성분 분석 실험을 진행하였다.

분석기기는 가스 크로마토그래프 질량분석계 (GC/MS, 6890A GC/5975C MSD)를 이용하였고, DB-WAX Column (60 m × 0.25 um × 0.25 mm)으로 오븐(oven) 온도 50℃(5 min) ~ 230℃(3 ℃/min, 30 min hold)에서 직접분사(direct injection) 방법으로 측정하였다. 아래 표 9에 실험 결과를 정리하여 나타내었으며, 도 1은 비교예 1-4의 향기 성분 분석 결과를, 도 2는 실시예 1-4의 향기 성분 분석 결과를 나타낸 것이다.

No.	R.T	Volatile compounds	비교예 1-4 Area (%)	실시예 1-4 Area (%)
1	34.13	linalyl acetate	-	0.16
2	41.44	geranyl acetate	-	0.11

표 9에서 보듯이, 본 발명의 실시예 1-4 모란뿌리추출물은 linalyl acetate (리나릴 아세테이트) 및 geranyl acetate (제라닐 아세테이트)와 같은 향기 성분들이 검출되었다. 이들은 많은 꽃이나 향신료 식물의 방향유에서 발견되는데, linalyl acetate (리나릴 아세테이트)는 베르가못 및 라벤더 향을, geranyl acetate (제라닐 아세테이트)는 파인애플 향을 나타내는 성분으로 화장품에서 천연 향료로 이용되며 원료취를 제거하는 역할을 한다. 한편, 도 1 및 도 2는 시간(분)에 따라 비교예 1-4 및 실시예 1-4 각각의 모란뿌리추출물에서 추출된 향기 성분을 나타낸 것이다. 상기 표 9 및, 도 1, 2에서 보듯이, 실시예 1-4의 모란뿌리추출물은 linalyl acetate 및 geranyl acetate 2종의 향기성분들이 효과적으로 포집된 점을 확인할 수 있는 반면, 비교예 1-4에서는 linalyl acetate, geranyl acetate와 같은 향기 성분들이 검출되지 않았다.

이와 같이, 퍼콜레이션 추출방법을 이용하여 추출한 모란뿌리추출물은 향기 성분을 효과적으로 포집하여 용매에 침지하여 추출할 경우에 비해 월등히 증진된 향기성분을 함유하는 화장료 조성물을 제조할 수 있을 것으로 판단되었다.

Claims (4)

1. 모란뿌리추출물을 포함하며,
   상기 모란뿌리추출물은 70%(v/v) 에탄올을 이용하여 60℃에서 6시간 퍼콜레이션(percolation) 추출방법으로 제조되어 향기성분이 증진된 것으로, 상기 향기성분으로 리나릴 아세테이트(linalyl acetate) 및 제라닐 아세테이트(geranyl acetate)가 포집된 것을 특징으로 하는 향기성분을 가진 피부 자극 완화 및 항염증용 화장료 조성물.
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