KR102232699B1 - 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 오미자 추출물의 제조방법 및 이를 함유하는 염증 완화 또는 자극 완화용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 적외선 추출방식을 적용한 오미자 추출물의 제조방법과 이를 함유하는 염증 완화용 또는 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로, 스키산드린(Schisandrin)의 함량을 증진시키는 적외선 추출방법 및 이에 따라 염증 완화 효과 또는 자극 완화 효과가 더욱 우수한 오미자 추출물을 함유한 화장료 조성물을 제공한다.

Description

스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 오미자 추출물의 제조방법 및 이를 함유하는 염증 완화 또는 자극 완화용 화장료 조성물{Method for preparing Omija extract having enhanced content of Schisandrin and cosmetic composition for relieving inflammation or irritation containing the same}

본 발명은 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 오미자 추출물의 제조방법 및 이를 함유하는 염증 완화 또는 자극 완화용 화장료에 관한 것으로, 에탄올을 추출용매로 하여 적외선 처리한 오미자 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부는 인체의 외부를 덮고 있는 기관으로 바깥쪽에서부터 표피, 진피 및 피하지방층으로 구성되어 있다. 피부는 외부의 유해한 자극에 대한 장벽 역할을 하며, 수분과 전해질의 외부 유출을 방지하고, 체온 조절, 감각기능, 면역기능 등을 수행하며, 약물을 투입하는 통로가 될 수 있다. 피부는 국소 손상 또는 외상을 입게 되면 뾰루지, 홍반 등의 피부 염증이 유발된다. 염증 활성 상태가 되면 iNOS(inducible nitric oxide synthase)가 다량으로 생성되며, 아르기닌(arginine)으로부터 NO(nitro oxide)가 생성되어 염증 반응이 촉진된다. 박테리아와 같은 세균에 감염될 시 세포의 염증반응으로 LPS(lipopolysaccharide)가 방출되며, 이 때 IKK(IκB kinase) complex의 활성화로 유발된 NF-κB는 면역 및 염증 관련 유전자들과 결합하여 iNOS 발현 및 NO 생성을 포함하는 염증 반응이 일어난다.

현재 피부에 안전한 천연 소재로서, 특히 민간요법으로 사용하던 식물 등을 추출한 활성 물질의 개발과 활용 연구가 활발히 진행되고 있다. 그 중 오미자(Schisandra chinensis)의 스키산드린(Schisandrin)은 LPS에 의해 활성화된 염증 형성에 관여하는 생리활성 단백질인 PGE2(Prostaglandin E2)와 NF-κB을 억제하는 등 염증 매개 물질을 효과적으로 억제하는 것으로 보고되고 있어 항염증 지표 성분으로 제시된다.

종래의 오미자 추출에 있어서 실온에서 물 추출하여 농축하거나 열수 추출법이 일반적이나, 이는 주로 건강기능식품에 관한 것으로, 항염 효과를 가진 화장료 조성물로 사용하기에는 그 함량이 미비하여 적절하지 않다. 이에 따라, 오미자의 스키산드린의 함량을 극대화시킨 항염증용 화장료 조성물에 대한 연구 개발이 필요한 실정이다.

대한민국 공개특허 제10-2004-0059098호에는 오미자의 유효성분인 슈잔드린의 함량을 극대화시킨 오미자 추출물, 그 추출방법 및 오미자 추출물을 유효성분으로 함유하는 연질 캅셀이 개시되어 있다. 대한민국 공개특허 제10-2017-0009470호에는 지표성분 함량이 증진된 오미자 농축액을 포함하는 간세포 보호용 조성물 및 그 제조방법이 개시되어 있다.

본 발명은 염증 매개 물질을 억제하는 효과가 있는 스키산드린(Schisandrin)의 함량을 오미자로부터 극대화시킬 수 있는 방법을 개발하여 제공하고자 하며, 이를 이용한 염증 완화용 또는 자극 완화용 화장료 조성물을 개발하여 제공하고자 한다.

본 발명은 오미자 추출물에 적외선을 조사하는 것을 특징으로 하는 스키산드린(Schisandrin) 함량이 증진된 오미자 추출물의 제조방법을 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 적외선은, 바람직하게 0.7~2.5 ㎛의 근적외선, 3.0~25.0 ㎛의 적외선 및 25.0~1000 ㎛의 원적외선 중 선택되는 어느 하나인 것일 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 적외선을 조사하는 것은, 바람직하게 80~140 ℃에서 0.5~6시간 동안 적외선을 조사하는 것이 좋다.

본 발명에 있어서, 상기 오미자 추출물은, 바람직하게 오미자에 추출용매로 50~100%(v/v)의 에탄올을 가하여 추출함으로써 제조된 것이 좋다.

또한, 본 발명은 상기 오미자 추출물의 제조방법에 따라 제조된 오미자 추출물을 함유하는 염증 완화용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 오미자 추출물의 제조방법에 따라 제조된 오미자 추출물을 함유하는 자극 완화용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 오미자 추출물은, 바람직하게 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~20 중량%로 함유하는 것이 좋다.

본 발명은 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 높은 오미자 추출물을 제조할 수 있으며, 이를 바탕으로 염증 완화 효과 및 자극 완화 효과가 우수한 화장료 조성물을 제조 할 수 있다.

도 1은 본 발명의 실시예 3 및 비교예 1 내지 3의 스키산드린 함량을 확인한 HPLC Chromatogram이다.
도 2는 본 발명의 함량이 증진된 스키산드린의 NO assay 및 Western blotting 결과이다.

오미자(Schisandra chinensis)는 목련과에 속하는 낙엽성 만성 목본식물로서, 주로 우리나라 중북부지방에 분포하고 있다. 6~8월에 개화하여 9~10월에 과실이 열리고 서리가 내린 후 채취하여 사용한다. 열매는 광택이 있는 어두운 붉은색~흑갈색을 띠며 형태는 고르지 않은 구형 내지 납작한 구형이며 지름은 약 6mm이다. 냄새가 거의 없으며 처음에 신맛이 나고 후에 떫은맛과 쓴맛이 난다. 예로부터, 한방에서는 수렴, 자양, 입안의 건조함 등에 효과적이라고 알려져 있어 생약 원료로 사용되어 왔다. 현재까지 알려진 오미자의 효능으로는 중추신경 억제 작용, 혈압 강하 작용 및 알코올 해독 작용, 암 예방 활성, 노화 억제 활성, 면역 조절 및 항균 활성 등이 보고되고 있다.

오미자의 성분은 크게 스키산드린(Schisandrin), 쉬잔드란(Shizandran), 스키산드롤 A(Schisandrol A), 에타미그리날(Ethamigrenal), 고미신(Gomisin) 유도체 등이 알려져 있다. 이 중 스키산드린은 오미자에 소량 함유되어 있으며, LPS에 의해 활성화된 염증 형성에 관여하는 생리활성 단백질인 PGE2(Prostaglandin E2)와 NF-κB을 억제하는 등 염증 매개 물질을 효과적으로 억제하는 것으로 보고되고 있어 항염증 지표 성분으로 제시된다. 스키산드린의 화학식은 아래와 같다.

본 발명은 적외선 처리하여 스키산드린의 함량을 증진 시키는 것을 특징으로 하는 오미자 추출물의 제조방법을 제공한다.

본 발명의 오미자 추출물의 제조방법에 있어서, 오미자는 오미자의 씨, 과육, 잎, 줄기, 뿌리, 꽃 중 선택되는 어느 하나 이상을 포함할 수 있으며, 건조된 상태로 추출용매와 혼합되어 적외선 처리하는 것을 특징으로 한다. 오미자의 건조 방법은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 건조 방법일 수 있으며, 바람직하게는 일광건조, 열풍건조 또는 동결건조일 수 있다.

본 발명의 오미자 추출물의 제조방법에 있어서, 추출용매는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용되는 추출용매일 수 있으며, 예를 들면, 정제수, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 추출용매로 이용하여 추출할 수 있으며, 바람직하게는 에탄올인 것이 좋고, 더욱 바람직하게는 75%(v/v) 에탄올인 것이 좋다.

본 발명의 오미자 추출물의 제조방법에 있어서, 적외선 처리는 0.7~2.5 ㎛의 근적외선, 3.0~25.0 ㎛의 적외선, 25.0 ㎛ 이상의 원적외선일 수 있으며, 바람직하게는 3.0~25.0 ㎛의 적외선인 것이 좋다. 또한, 상기 적외선 처리는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적으로 사용하는 적외선 처리일 수 있으며, 일 예로, 적외선 추출기를 사용할 수 있다.

본 발명의 오미자 추출물의 제조방법에 있어서, 적외선 처리는 80~140 ℃에서 30분 내지 6시간 적외선 처리하는 것일 수 있으며, 바람직하게는 100~140 ℃에서 3~5 시간 처리하는 것이 좋고, 더욱 바람직하게는 120 ℃에서 4시간 처리하는 것이 좋다.

또한, 본 발명은 상기 적외선 처리하여 스키산드린의 함량이 증진된 오미자 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 오미자 추출물은, 총 중량 대비 0.001~20 중량% 포함되는 것이 좋다. 0.001 중량% 미만으로 포함되는 경우에는 본 발명에서 확인한 항염증 효과가 미미하고, 20 중량%를 초과하는 경우는 제형 안정성을 고려하였을 때 바람직하지 않다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 오미자 추출물은, 발효 후 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리와 같은 추가적인 정제과정을 거친 분획물을 포함할 수 있다. 상기 분획물은 일 예로, 헥산, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 에틸 아세테이트, 부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 혼합 용매로 분획된 것일 수 있다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물은, 일 예로, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 크림, 에센스, 계면활성제 함유 클렌징, 오일, 수중유(O/W)형 및 유중수(W/O)형 중 선택되는 어느 하나의 기초 화장료 제형; 스킨; 로션; 아이크림; 수딩젤; 연고; 마스크팩용 제형; 바디워시용 제형; 필링젤; 수중유형 및 유중수형 메이크업베이스; 파운데이션; 스킨커버; 립스틱, 립그로스, 페이스파우더, 투웨이케익, 아이새도, 치크칼라 및 아이브로우 펜슬류 중 선택되는 어느 하나의 색조화장료 제형; 두피용 제형; 중에서 선택되는 어느 하나인 것일 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제 예컨대 친수성 또는 친유성 활성제, 보존제, 항산화제, 용매, 방향제, 충전제, 차단제, 안료, 흡취제, 염료 등을 함유할 수 있다. 이들 다양한 보조제의 양은 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 양이며, 예컨대 조성물 총 중량에 대해 0.001 내지 30 중량% 이다. 다만, 어떠한 경우라도 보조제 및 그 비율은 본 발명에 따른 화장료 조성물의 바람직한 성질에 악영향을 미치지 않도록 선택될 것이다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 일례로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소리비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라가칸트 등이 이용될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실라카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성부능로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.

한편, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 화장료 조성물은 항염증 효과를 발휘하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명에 대해 하기 실시예 및 실험예에서 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예 및 실험예에만 한정되는 것은 아니고, 이와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 모두 포함한다.

[실시예 1 : 추출 용매에 따른 스키산드린(Schisandrin)의 추출 효율 비교]

본 실시예에서는 추출 용매가 스키산드린의 추출 효율에 미치는 영향을 확인하고자 하였다.

건조된 오미자 10g에 추출용매를 1,000 mL 혼합하였다. 용매는 각각 100% 정제수, 25%(v/v) 에탄올, 50%(v/v) 에탄올, 75%(v/v) 에탄올, 100% 에탄올을 사용하였다. 1시간 동안 상온에서 침지 추출하여 스키산드린의 함량을 HPLC로 비교한 결과를 표 1에 나타내었다.

추출 용매에 따른 스키산드린의 추출 효율 비교

용매조건 (1000㎖)	스키산드린 Peak Area 값
100% 정제수 추출	90,632
25%(v/v) 에탄올 추출	157,434
50%(v/v) 에탄올 추출	165,575
75%(v/v) 에탄올 추출	300,325
100% 에탄올 추출	176,488

상기 표 1과 같이 75%(v/v) 에탄올에서 스키산드린의 함량이 가장 높았다.

[실시예 2 : 추출시간에 따른 스키산드린의 추출 효율 비교]

본 실시예에서는 추출 시간이 스키산드린의 추출 효율에 미치는 영향을 확인하고자 하였다.

추출 방법은 일반적인 침지 추출법을 사용하였으며, 상기 실시예 1에서 가장 효율이 높았던 75%(v/v) 에탄올을 용매로 사용하였다. 건조된 오미자 10g에 75%(v/v) 에탄올 1,000㎖를 혼합하고 상온에서 각각 1시간부터 6시간까지 1시간 간격으로 추출하였다. 추출 시간에 따른 스키산드린의 함량을 HPLC로 비교한 결과를 표 2에 나타내었다.

추출 시간에 따른 스키산드린의 추출 효율 비교

추출 시간	스키산드린 peak Area 값
1	23,915
2	78,024
3	130,016
4	161,055
5	129,617
6	87,632

상기 표 2와 같이 4시간 추출하였을 때 스키산드린의 함량이 가장 높았다.

[실시예 3 : 적외선 추출방식을 적용한 오미자 추출물 제조]

본 실시예에서는 적외선 추출방식이 스키산드린의 함량 증진에 효과가 있는지 확인하였다.

상기 실시예 1 및 실시예 2에서 스키산드린의 함량이 가장 높았던 추출 조건에 따라 추출하였다. 건조된 오미자 10g에 75%(v/v) 에탄올 1,000㎖을 혼합하고 추출 온도를 120℃로 하였다. 3∼25㎛의 적외선을 조사하여 4시간 추출하였다.

[비교예 1 : 마이크로웨이브(microwave) 추출방법]

건조된 오미자 10g에 Microwave 700W에서 5분 적용한 후 75%(v/v) 에탄올 1,000㎖과 혼합하여 상온에서 4시간 동안 침지 추출하였다. Microwave 적용시간을 5분으로 선정한 이유는 Microwave 700W 조건에서 30초, 1분, 3분, 5분간 적용하여 75% 에탄올 1,000㎖에 4시간 동안 침지추출한 결과, 700W의 Microwave를 5분간 적용시킨 추출물에서 스키산드린의 함량이 가장 높았기 때문이다.

[비교예 2 : 로스팅(roasting) 추출방법]

건조된 오미자 10g을 120 ℃로 가열된 용기에서 1분간 로스팅한 후 75%(v/v) 에탄올 1,000ml에 혼합하여 상온에서 4시간 동안 침지추출하였다. 로스팅 시간을 1분으로 선정한 이유는 120℃로 가열된 용기에서 30초, 1분, 3분, 5분간 로스팅하여 75%(v/v) 에탄올 1,000㎖에 4시간 동안 침지추출한 결과, 120℃로 가열된 용기에서 1분간 로스팅한 추출물에서 스키산드린의 함량이 가장 높았기 때문이다.

[비교예 3 : 열수 추출방법]

건조된 오미자 10g을 75%(v/v) 에탄올 1,000㎖과 혼합하고, 120℃에서 4시간 추출하였다.

[실험예 1 : 추출방법에 따른 스키산드린의 함량 확인]

본 실험예에서는 상기 실시예 3 및 비교예 1 내지 3에 따른 추출방법을 적용한 오미자 추출물의 스키산드린 함량을 HPLC로 비교하였다.

상기 실시예 3 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 추출물들을 각각 1,000㎖로 매스업(Mass up) 시킨 시료를 0.45㎛ PVDF syringe filter(Whatman, Maidstone, England)에 통과시킨 다음 HPLC 장치(Waters, USA)를 사용하여 255㎚에서 분석하였다. 컬럼은 HECTOR C18 (250㎜*4.6㎜), 검출기는 UV(210~400㎚), 이동상은 HPLC grade용 아세토니트릴(A)과 물(B)을 사용하였으며, 상기 실시예 3 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 오미자 추출물들은 0~30분 10% A; 30~40분 10-100% A; 40~42분 100-100% A; 42~50분 10% A;의 linear gradient 조건으로 분석하였다. 유량은 1.0㎖/분으로 하였고, 시료 주입량은 10㎕로 하였다. 이 때 오미자 추출물에 함유된 스키산드린을 포지티브 피크의 Area로서 값을 표 3 및 도 1에 나타내었다.

추출방법	비교예1	비교예2	비교예3	실시예 3
스키산드린 peak Area 값	74,433	106,825	160,270	2,097,808

상기 표 3에서 보는 바와 같이, 실시예 3의 적외선 추출방법을 적용한 오미자 추출물의 스키산드린 함량이 다른 추출방법으로 제조된 오미자 추출물의 스키산드린 함량보다 매우 높음을 알 수 있었다.

[실험예 2 : 스키산드린의 항염증 효과 확인]

본 실험예에서는 오미자 추출물에 함유된 스키산드린의 항염증 효과를 확인하였다.

(1) NO assay

NO assay는 대식세포의 활성을 측정하는 방법으로, 대식세포의 중요한 기능 중 하나인 식균작용을 통해 생성되는 NO(nitric oxide)를 간접적으로 측정하여 염증반응을 확인하는 방법이다.

N-1-Naphthylethylenediamide와 설파닐아미드(sulfanilamide)로 구성된 그리스 시약(Griess reagent)와 대식세포의 식균작용에 의해 생성된 NO가 반응하여 선홍색의 아조 커플링(azo coupling)을 이루게 되며 540㎚의 파장에서 최대 흡광도를 나타낸다.

본 실험에서는 마우스 유래 대식세포인 RAW 264.7 cell을 사용하였으며, iNOS(inducible NO synthase)의 발현에 영향을 주는 성분으로 알려진 LPS(lipopolysaccharide)를 처리하여 염증을 유발시켰다. RAW 264.7 cell은 37℃, CO₂ 5%로 조절되는 인큐베이터에서 배양한 후 96well plate에 1×10⁴ cells/well로 접종하여 24시간 안정화 시켰으며, 무처리군(NT)과 비교예 1 내지 3 및 실시예 3을 통해 얻어진 오미자 추출물을 10,000㎍/㎖ 농도로 3시간 처리한 후, 10μM LPS를 처리하여 염증을 유발시켰다.

염증반응의 평가는 540㎚ 파장에서 흡광도를 측정하여 정량한 NO의값을 비교하여 도 2에 나타내었다. 도 2에서 보는 바와 같이, 실시예 3에서 NO값이 가장 적었으며 이에 따라 실시예 3에서 항염활성이 우수한 것으로 확인되었다.

(2) 웨스턴 블롯팅(Western blotting)을 통한 iNOS의 발현량 확인

본 실험에서는 상기에서 실시한 NO assay의 결과에 따라, 증가된 NO가 LPS에 의해 유도된 iNOS의 발현량 증가에 의한 것인지 확인하였다.

상기 NO assay와 동일한 조건으로 진행된 실험에서 RAW 264.7 cell에 라이시스 버퍼(lysis buffer)를 처리하여 세포로부터 단백질을 회수하였으며, 회수한 단백질을 SDS-PAGE를 통해 분리하였고, 니트로셀룰로오스 막(nitrocellulose membrane)에 이동시킨 뒤 탈지분유(skim milk)로 블로킹(blocking)하였다. 이후 1차, 2차 항체를 처리한 후 chemi-doc을 이용하여 확인한 발현량을 도 2에 나타내었다. 이 때 대조군으로 β-actin을 사용하였다.

도 2에서와 같이, 실시예 3에서 iNOS의 발현량이 가장 적었으며, 이에 따라, 적외선 추출방식을 적용한 실시예 3의 오미자 추출물에 함유된 스키산드린의 함량이 증진되어 항염활성이 우수한 것으로 확인되었다.

이상 종합하면, 종래에는 오미자 추출물에 함유된 스키산드린은 염증 완화 또는 자극 완화 효과가 우수하나, 스키산드린의 함량이 미비하여 염증 완화용 화장료 조성물로 사용하기에 적절하지 못했다. 그러나, 본 발명에서는 적외선 추출방식을 적용한 오미자 추출물의 스키산드린 함량이 매우 증진됨을 확인하였고, 이에 따라, 염증 완화 효과 또는 자극 완화 효과 또한 더욱 우수하여 염증 완화용 또는 자극 완화용 화장료 조성물로 사용할 수 있음을 확인하였다.

Claims (8)

1. 오미자에 추출용매로 75 %(v/v) 에탄올을 가하고 80~140 ℃에서 3~5 시간 동안 3~25 ㎛의 적외선을 조사하며 추출하는 것을 특징으로 하는 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 오미자 추출물의 제조방법.
   
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 오미자에 추출용매로 75 %(v/v) 에탄올을 가하고 80~140 ℃에서 3~5 시간 동안 3~25 ㎛의 적외선을 조사하며 추출하여 오미자 추출물을 제조하는 과정을 포함하며,
   상기 오미자 추출물은 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 것을 특징으로 하는 염증 완화용 화장료 조성물의 제조방법.
   
6. 제5항에 있어서,
   상기 오미자 추출물은,
   화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~20 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 염증 완화용 화장료 조성물의 제조방법.
   
7. 오미자에 추출용매로 75 %(v/v) 에탄올을 가하고 80~140 ℃에서 3~5 시간 동안 3~25 ㎛의 적외선을 조사하며 추출하여 오미자 추출물을 제조하는 과정을 포함하며,
   상기 오미자 추출물은 스키산드린(Schisandrin)의 함량이 증진된 것을 특징으로 하는 자극 완화용 화장료 조성물의 제조방법.
   
8. 제7항에 있어서,
   상기 오미자 추출물은,
   화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.001~20 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 자극 완화용 화장료 조성물의 제조방법.

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