KR102283118B1 - 유-무기 복합 태양전지 및 유-무기 복합 태양전지 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 제1 전극; 상기 제1 전극 상에 구비된 제1 공통층; 상기 제1 공통층 상에 구비된 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층; 상기 광흡수층 상에 구비된 제2 공통층; 및 상기 제2 공통층 상에 구비된 전도성 점착제층을 포함하는 유-무기 복합 태양 전지 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 명세서는 유-무기 복합 태양전지 및 유-무기 복합 태양전지 제조방법에 관한 것이다.
화석 에너지의 고갈과 이의 사용에 의한 지구 환경적인 문제를 해결하기 위해 태양에너지, 풍력, 수력과 같은 재생 가능하며, 청정한 대체 에너지원에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이 중에서 태양 빛으로부터 직접 전기적 에너지를 변화시키는 태양전지에 대한 관심이 크게 증가하고 있다. 여기서 태양전지란 태양빛으로부터 광 에너지를 흡수하여 전자와 정공을 발생하는 광기전 효과를 이용하여 전류-전압을 생성하는 전지를 의미한다.
이러한 태양전지의 상용화를 위하여, 제조 단가 저감 및 대면적화 가능이 필요시 되고 있다. 이에 따라 제조 단가 저감을 위하여 롤투롤(roll-to-roll, R2R)공정을 적용한 태양전지의 제조방법이 연구되고 있으며, 그 중에서도 상압 용액형 R2R 공정 개발에 대한 필요성이 대두되고 있다.
그러나, 기존의 태양전지 제작 공정에 있어서, 상부전극의 형성은 대부분 금속 진공증착 또는 전도성 잉크를 통한 인쇄공정을 통해 형성되고 있어, 공정 비용 및 재료 비용의 저감에 한계가 있었다.
한편, 태양전지 중에서도, 유-무기 복합 페로브스카이트 물질은 흡광 계수가 높고, 용액 공정을 통해 쉽게 합성이 가능한 특성 때문에 최근에 유-무기 복합 태양전지 광흡수 물질로서 각광 받고 있다. 그러나, 유-무기 복합 태양전지의 상부전극 역시 금속 진공증착 또는 전도성 잉크를 통한 인쇄공정을 통해 형성되므로, 전술한 공정 및 비용상의 문제점이 동일하게 발생한다.
이에 따라, 저가격 대량생산이 가능한 새로운 상부전극 형성 및 필름형 태양전지 생산에 대한 연구가 필요한 실정이다.
본 명세서는 유-무기 복합 태양전지 및 유-무기 복합 태양전지 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는 제1 전극;
상기 제1 전극 상에 구비된 제1 공통층;
상기 제1 공통층 상에 구비된 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층;
상기 광흡수층 상에 구비된 제2 공통층; 및
상기 제2 공통층 상에 접하도록 구비된 전도성 점착제층을 포함하는 유-무기 복합 태양 전지를 제공한다.
본 명세서의 또 다른 일 실시상태는 제1 전극; 제1 공통층; 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층; 및 제2 공통층을 포함하는 제1 구조체를 형성하는 단계;
전도성 점착제층을 준비하는 단계; 및
상기 제2 공통층 및 전도성 접착제층이 접하도록 합지하는 단계를 포함하는 유-무기 복합 태양전지 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지는 효율 및 안정성이 우수하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 상부전극 및 봉지층의 형성이 별도로 진행되지 않아 공정이 간단하면서도, 효율이 우수한 유-무기 복합 태양전지의 제조가 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지는 유연한(flexible) 소자의 제조가 가능하다.
도 1 내지 3은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합태양전지를 나타낸 도이다.
도 4는 일반적인 유-무기 복합 태양전지를 나타낸 도이다.
도 5는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 전압에 따른 전류 밀도를 나타낸 도이다.
도 4는 일반적인 유-무기 복합 태양전지를 나타낸 도이다.
도 5는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 전압에 따른 전류 밀도를 나타낸 도이다.
이하 본 명세서를 상세히 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 “상에”위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접하여 있는 경우뿐만 아니라, 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태는 제1 전극;
상기 제1 전극 상에 구비된 제1 공통층;
상기 제1 공통층 상에 구비된 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층;
상기 광흡수층 상에 구비된 제2 공통층; 및
상기 제2 공통층 상에 접하도록 구비된 전도성 점착제층을 포함하는 유-무기 복합 태양 전지를 제공한다.
도 1에는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 구조를 나타내었다. 구체적으로, 도 1에는 제1 전극(10), 제1 공통층(20), 광흡수층(30), 제2 공통층(40) 및 전도성 점착제층(50)이 순차적으로 적층된 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층 상에 기재를 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 기재는 배리어 필름을 포함한다. 이때, 상기 배리어 필름은 외부환경(예컨대, 수분 및 산소)으로부터 보호하는 역할을 한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 배리어 필름은 금속 호일(foil)일 수 있다. 상기 금속 호일(foil)의 금속은 은(Ag), 알루미늄(Al), 구리(Cu), 몰리브덴(Mo), 니켈(Ni), 철(Fe) 및 팔라듐(Pd)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상 또는 이들의 합금을 포함할 수 있다. 구체적으로, Inver 등의 철과 니켈의 합금, 알루미늄(Al), 구리(Cu) 또는 철(Fe)일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 기재는 보호 필름을 더 포함한다. 이때, 상기 보호필름은 소자의 최외부에 위치하며, 스크레치, 오염 방지 등의 역할을 한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 보호 필름은 폴리테트라플로오로에틸렌(PTET, polytetrafluoroethylene); 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF, Polyvinylidene fluoride) 등의 테플론계 고분자, 트리아세틸셀룰로오스(TAC, triacetyl cellulose), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate), 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer) 및 아크릴계 필름 등을 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
도 2에는 전도성 점착제층 상이 기재가 포함된 유-무기 복합 태양전지의 구조를 나타내었다. 구체적으로, 도 2에서는 제1 전극(10), 제1 공통층(20), 광흡수층(30), 제2 공통층(40), 전도성 점착제층(50) 및 기재(60)가 순차적으로 적층된 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다. 보다 구체적으로, 도 2에서는 제1 전극(10), 제1 공통층(20), 광흡수층(30), 제2 공통층(40), 전도성 점착제층(50), 금속 호일(70) 및 보호 필름(80)이 순차적으로 적층된 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유-무기 복합태양전지는 제1 전극 하부에 기판을 추가로 포함할 수 있다.
도 3에는 기판이 구비된 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다. 구체적으로, 도 3에는 기판(90), 제1 전극(10), 제1 공통층(20), 광흡수층(30), 제2 공통층(40) 전도성 점착제층(50), 금속 호일(70) 및 보호 필름(80)이 순차적으로 적층된 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층은 종래의 유-무기 복합 태양전지에서의 상부전극 및 점착층의 역할을 동시에 한다.
도 4에는 종래의 유-무기 복합 태양전지의 구조를 나타내었다. 구체적으로 도 4에는 제2 전극(상부전극) 및 점착층이 별도로 구비된 종래의 유-무기 복합 태양전지를 나타내었다. 보다 구체적으로, 도 4에는 기판(90), 제1 전극(10), 제1 공통층(20), 광흡수층(30), 제2 공통층(40), 제2 전극(100), 점착층(110), 금속 호일(70) 및 보호 필름(80)이 순차적으로 구비된 종래의 유-무기 복합 태양전지의 구조를 나타내었다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 페로브스카이트 물질은 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
AMX3
[화학식 2]
BB'M'X'3
상기 화학식 1 또는 2에 있어서,
B 및 B'은 서로 상이하고, A, B 및 B'은 각각 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
M 및 M'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2+, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X 및 X'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 페로브스카이트 물질은 CH3NH3PbI3, HC(NH2)2PbI3, CH3NH3PbBr3, HC(NH2)2PbI3 또는 (CnH2n+1NH3)y(HC(NH2)2)(1-y)IzBr(3-z)이고, n은 1 내지 9의 정수, y는 0<y<1인 실수, z는 0<z<3인 실수일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 A와 B는 서로 같거나 상이하다. 또한, A와 B'은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 제1 공통층 및 제2 공통층은 각각 전자수송층 또는 정공수송층을 의미한다. 이때, 제1 공통층과 제2 공통층은 서로 동일한 층이 아니다. 예컨대, 상기 제1 공통층이 전자수송층일 경우 상기 제2 공통층은 정공수송층이고, 상기 제1 공통층이 정공수송층일 경우 상기 제2 공통층은 전자수송층이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층은 전도성 물질 및 점착 물질을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층 내에서 점착 물질과 전도성 물질의 질량비는 1:99 내지 99:1일 수 있다. 구체적으로, 20:80 내지 80:20일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점도성 점착제층 내에 전도성 물질은 분산된 형태로 존재할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 물질은 탄소 기반 물질 또는 금속 입자를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 탄소 기반 물질은 카본블랙, 탄소나노튜브(CNT), 그라파이트(Graphite), 그라핀(Graphene), 활성탄, 다공성 탄소(Mesoporous Carbon), 탄소섬유(Carbon fiber) 및 탄소 나노 와이어(Carbon nano wire) 중 적어도 하나이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 금속 입자는 일반적으로 사용되는 전도성 금속 입자가 사용될 수 있으며, 구체적으로, 금(Au), 백금(Pt), 은(Ag), 구리(Cu), 니켈(Ni) 또는 이들의 합금 중 적어도 하나일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층은 전도성 점착제 조성물을 이용하여 형성되며, 상기 전도성 점착제 조성물은 전도성 물질 및 점착 물질을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제 조성물 내 전도성 물질의 함량은 1wt% 내지 40wt%이다. 구체적으로 10wt% 내지 40wt%이다. 보다 구체적으로, 15wt% 내지 40wt%이다. 전도성 점착제 조성물 내 전도성 물질의 함량이 1wt% 미만일 경우, 전도성이 저하되며, 전도성 물질의 함량이 40wt% 초과일 경우, 점착력이 저하되는 문제점이 있다. 또한, 전도성 물질의 함량이 상기 범위를 만족함으로써, 전도성 점착제층의 전도성이 우수하고, 수백옴 이하의 면저항 값을 나타낼 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제 조성물은, 무용제 타입(solventless)의 점착 물질을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제 조성물은, 용제 타입의 점착 물질을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착 물질은 점착제 조성물 또는 점착제 조성물의 경화물을 포함한다. 이때, 상기 점착제 조성물은 당업계에서 사용되는 물질이라면 제한 없이 사용 가능하다. 예컨대, 상기 점착제 조성물은 경화 전에는 액상으로 존재하고, 경화된 후에는 고상으로 전환되는 물질일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착제 조성물은, 미경화된 상태로 포함되어 있을 수 있다. 본 명세서에 있어서, “경화”는 점착제층 내에 포함된 성분의 화학적 또는 물리적 작용 내지는 반응에 의하여, 점착 물질이 점착 성능을 발현할 수 있는 상태로 전환되는 과정을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착제 조성물은 부틸렌으로부터 유도된 고분자를 포함할 수 있다. 상기 부틸렌으로부터 유도된 고분자는 극성이 낮고, 투명하며, 부식의 영향이 거의 없으므로 점착 물질로 사용시 우수한 수분 차단 특성 및 내구성을 구현할 수 있도록 하는 효과가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 “부틸렌으로부터 유도된 고분자”는 상기 고분자의 중합단위 중 하나 이상이 부틸렌으로 이루어진 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 부틸렌으로부터 유도된 고분자는 부틸렌 단량체의 단독 중합체, 부틸렌 단량체와 중합 가능한 다른 단량체를 공중합한 공중합체, 부틸렌 단량체를 이용한 반응성 올리고머, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 부틸렌 단량체는 예컨대, 1-부텐, 2-부텐 또는 이소부틸렌일 수 있으며, 상기 부틸렌 단량체와중합 가능한 다른 단량체는 예컨대, 이소프렌, 스티렌 또는 부타디엔일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 부틸렌으로부터 유도된 고분자는 예컨대, 부틸고무일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착제 조성물은 다관능성 중합성 화합물을 포함할 수 있다. 상기 다관능성 중합성 화합물은 구체적으로, 활성에너지선 조사에 의해 중합될 수 있는 다관능성 활성에너지선 중합성 화합물일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 다관능성 활성에너지선 중합성 화합물은 활성에너지선의 조사에 의해 중합 반응에 참여할 수 있는 관능기 예컨대, 아크릴로일기 또는 메타크로일기 등의 에틸렌성 불포화 이중결합을 포함하는 관능기; 에폭시기; 또는 옥세탄기 등의 관능기를 2개 이상 포함하는 화합물일 수 있다. 구체적으로, 상기 다관능성 활성 에너지선 중합성 화합물은 예컨대, 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,3-부틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 1,8-옥탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,12-도데세인디올디(메타)아크릴레이트 및 트리메틸프로판트리아크릴레이트일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착제 조성물은 점착 부여제, 수분 흡착제, 수분 차단제, 분산제, 광개시제, 열개시제 또는 라디칼 개시제 중 1종 이상의 첨가 물질을 더 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 첨가 물질의 배합 비율은 특별히 제한되지 않고, 목적하는 전도성 점착제층의 점도 및 경화 후 구현하고자 하는 점착 물성 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 점착 부여제는 점착제 조성물과 상용성이 좋으면서, 수분차단성이 우수한 물질이라면 제한 없이 사용가능하다. 예컨대, 수첨 탄화수소지, 수소화된 에스테르계 수지 또는 수소화된 다이사클로펜타디엔계 수지일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 수분 흡착제는 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한없이 사용가능하다. 예컨대, 알루미늄 옥사이드 옥틸레이트 등의 유기 금속 산화물; 황상 마그네슘, 황산 나트륨 또는 황상 니켈 등의 황산염; 또는 오산화인(P2O5), 산화리튬(Li2O), 산화나트륨(Na2O), 산화바륨(BaO), 산화칼슘(CaO) 또는 산화마그네슘(MgO)금속 산화물 등 일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 “수분 차단제”는 수분과 반응성이 없거나, 수분과 반응성이 낮거나, 수분이 물질 내에서 이동하는 것을 차단 또는 방해하는 물질을 의미한다. 상기 수분 차단제로는 예컨대, 클레이, 실리카, 제올라이트, 티타니아 및 지르코니아 중 1종 이상이 사용될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광개시제, 열개시제 또는 라디칼 개시제는 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한 없이 사용 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제 조성물 내 점착 물질의 함량은 1wt% 내지 60wt%이다. 구체적으로, 5wt% 내지 50wt%일 수 있으며, 보다 구체적으로 10wt% 내지 30wt%일 수 있다. 상기 점착 물질의 함량이 60wt% 초과인 경우, 전도성 물질과의 상용성이 낮아지며, 상기 점착 물질의 함량이 1wt% 이하인 경우 점착 특성이 저하되는 문제점이 있다.
본 명세서 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층은 상온에서의 점도가 106dyne/cm2 이상, 바람직하게는 107dyne/cm2 이상일 수 있다. 이때의 “상온”은 가온 또는 감온되지 않은 자연 그대로의 온도를 의미하고, 예를 들면, 약 15℃ 내지 35℃, 보다 구체적으로는 약 20℃ 내지 25℃, 더욱 구체적으로는 약 25℃의 온도를 의미할 수 있다. 상기 점도는, ARES(Advanced Rheometric Expansion System)을 사용하여 측정할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에서는, 전도성 점착제층의 점도를 상기 범위로 조절하여, 유-무기 복합 태양전지의 제조 과정에서, 작업의 공정성이 원활하며 균일한 두께의 전도성 점착제층을 형성하는 것이 가능하다. 또한 수지의 경화 등에 의하여 발생될 수 있는 수축 및 휘발 가스 등의 문제를 대폭 축소시켜, 유-무기 복합 태양전지에 물리적 또는 화학적 손상이 가해지는 것을 방지할 수 있다. 본 발명에서는, 전도성 점착제층이 상온에서 고상 또는 반 고상의 상태를 유지하는 한, 상기 점도의 상한은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 공정성 등을 고려하여, 약 109dyne/cm2이하의 범위에서 제어할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층의 점착력은 필름을 30℃, 1MPa, 1초 내지 2초의 조건에서 가압착한 후의 박리력이 바람직하게는 100gf/cm 이상일 수 있고, 보다 바람직하게는 300gf/cm 이상일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 500gf/cm 이상일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 박리력은 PET 이형 필름 상에 형성한 전도성 점착 물질(이하, 전도성 점착필름)을 상온(25℃)에서 1시간 동안 방치시킨 후, 상기 전도성 점착필름을 일정한 규격(필름의 폭 1.5 mm)으로 재단하고 패턴 없는 글래스에 실측 온도 30℃에서 1MPa, 1초의 가압착 조건으로 가압착한 다음, PET 이형 필름을 제거하였다. 그 다음, 폭이 1.5 mm이고 상기 글래스 위에 가압착한 전도성 점착필름보다 길이가 5cm 더 길게 재단한 접착 테이프(Nitto 사)를 상기 PET 이형 필름이 제거된 전도성 점착필름 위에 위치시키고 고무 롤러를 2회 이동시켜 상기 접착 테이프와 전도성 점착필름이 상호 접착되도록 하였다. 상기와 같은 방법으로 전도성 점착필름을 3개의 시편을 준비하고 UTM을 이용하여 필강도를 측정한 후, 그 평균값을 계산하였다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층의 면저항 값은 0.01Ω/sq 내지 100Ω/sq이다. 따라서, 유-무기 복합 태양전지의 전극으로 사용하기에 적합하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 면저항은 4-point probe 방식에 따라 공지된 면저항기를 이용하여 측정될 수 있다. 면저항은 4개의 탐침으로 전류(I)와 전압(V)을 측정하여 저항값(V/I)을 측정한 후, 여기에 샘플의 면적(단면적, W)과 저항을 측정하기 위한 전극 간의 거리(L)를 이용하여 면저항을 구하고 (V/I x W/L), 면저항 단위인 Ω/sq로 계산하기 위하여 저항보정계수(RCF)를 곱한다.
상기 저항보정계수는 샘플의 사이즈, 두께 및 측정시 온도를 이용하여 산출될 수 있으며, 이는 포아슨 방정식에 의하여 산출될 수 있다. 전체 적층체의 면저항은 적층체 자체에서 측정 및 산출될 수 있고, 각 층의 면저항은 전체 적층체에서 측정하고자 하는 대상층을 제외한 나머지 재료로 이루이진 층을 형성하기 전에 측정되거나, 전체 적층체에서 측정하고자 하는 대상층을 제외한 나머지 재료로 이루어진 층을 제거한 후 측정되거나, 대상층의 재료를 분석하여 대상층과 동일한 조건을 층을 형성한 후 측정될 수 있다. 예컨대, 상기 전도성 점착제층의 면저항 값은 전도성 접착제층만 별도로 제작한 후 4-point probe를 이용하여 측정될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층을 형성하기 위하여, 전도성 점착제 조성물을 용매에 녹여 사용할 수 있다. 이때, 용매는 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한 없이 사용가능하며, 예컨대 씨클로펜틸메틸에테르(cylcopentyl methyl ether), 디-터트-부틸에테르(di-tert-butyl ether), 디부틸에테르(dibutyl ether), 디에틸에테르(diethyl ether), 디이소프로필에테르(diisopropyl ether), 1,4-다이옥세인(1,4-dioxane), 에틸-터트-부틸에테르(ethyl tert-butyl ether), 폴리에틸렌 글라이콜(polyethylene glycol), 테트라하이드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르(ether)계 용매 일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 투명 전극이고, 상기 태양전지는 상기 제1 전극을 경유하여 빛을 흡수하는 것일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극이 투명전극인 경우, 상기 제1 전극은 유리 및 석영판 이외에 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylene naphthelate, PEN), 폴리프로필렌(polyperopylene, PP), 폴리이미드(polyimide, PI), 폴리카보네이트(polycarbornate, PC), 폴리스티렌(polystylene, PS), 폴리옥시에틸렌(polyoxyethlene, POM), AS 수지 (acrylonitrile styrene copolymer), ABS 수지 (acrylonitrile butadiene styrene copolymer), 트리아세틸셀룰로오스(Triacetyl cellulose, TAC) 및 폴리아릴레이트(polyarylate, PAR)등을 포함하는 플라스틱과 같은 유연하고 투명한 물질 위에 전도성을 갖는 물질이 도핑된 것이 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 전극은 산화주석인듐(indium tin oxide, ITO), 불소함유 산화주석 (fluorine doped tin oxide; FTO), 알루미늄이 도핑된 징크 옥사이드 (aluminium doped zink oxide, AZO), IZO (indium zinc oxide), ZnO-Ga2O3, ZnOAl2O3 및 ATO (antimony tin oxide) 등이 될 수 있으며, 보다 구체적으로 상기 제1 전극은 ITO일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 전극은 반투명 전극일 수도 있다. 상기 제1 전극이 반투명 전극인 경우, 은(Ag), 금(Au), 마그네슘(Mg) 또는 이들의 합금 같은 금속으로 제조될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 기판은 투명성, 표면평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 기판을 사용할 수 있다. 구체적으로, 유리 기판, 박막유리 기판 또는 플라스틱 기판을 사용할 수 있다. 상기 플라스틱 기판은 폴리에틸렌테라프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyehtylene naphthalate, PEN), 폴리에테르에테르케톤(polyether ether ketone) 및 폴리이미드(polyimide) 등의 유연한 필름이 단층 또는 복층의 형태로 포함될 수 있다. 다만, 상기 기판은 이에 한정되지 않으며, 유-무기 복합 태양전지에 통상적으로 사용되는 기판을 사용할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태는 제1 전극; 제1 공통층; 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층; 및 제2 공통층을 포함하는 제1 구조체를 형성하는 단계;
전도성 점착제층을 준비하는 단계; 및
상기 제2 공통층 및 전도성 접착제층이 접하도록 합지하는 단계를 포함하는 유-무기 복합 태양전지 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 구조체를 형성하는 단계는
제1 전극을 준비하는 단계;
상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계;
상기 제1 공통층 상에 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층을 형성하는 단계; 및
상기 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계를 포함한다.
이때, 상기 제1 전극, 제1 공통층, 페로브스카이트 물질 및 제2 공통층의 물질은 전술한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층은 제2 공통층과 접하는 부분의 반대면에 기재가 더 구비된 상태일 수 있다. 이때의 기재는 전술한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 전도성 점착제층을 준비하는 단계는, 이형 필름 상에 전도성 점착제 조성물을 도포한 후 건조 또는 경화하는 단계를 포함한다. 이때, 이형 필름은 당업계에서 사용하는 물질이라면 제한 없이 사용가능하며, PET 필름 일 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 전도성 점착제층을 준비하는 단계는 PET 이형필름, 전도성 점착제 및 기재가 순차적으로 적층된 제2 구조체를 준비하는 단계일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 공통층 및 전도성 접착제층이 접하도록 합지하는 단계는 상기 제1 구조체의 제2 공통층 상에 전도성 점착제층의 일면이 위치하도록 한 후 수행될 수 있다. 구체적으로, 제1 구조체 중 제2 공통층의 일면과, PET 이형필름이 제거된 전도성 점착제층의 일면이 접하도록 위치시킨 후 수행될 수 있다. 즉, 합지 후에 제2 공통층 및 전도성 점착제층이 순차적으로 구비되거나, 제2 공통층, 전도성 점착제층 및 기재가 순차적으로 구비되도록 수행될 수 있다.
일반적으로, 유-무기 복합 태양전지를 제조하는데 있어, 상부전극을 전도성 유기물 또는 잉크로 적용할 경우, 재료의 높은 저항 특성으로 인해 효율이 감소한다. 또한, 진공증착 방법을 통해 금속으로 상부전극을 형성하는 경우, 상압에서의 진공 분위기, 진공에서의 상압 분위기로의 전환에 의한 공정비용 증가가 유발된다. 또한, 이렇게 형성된 상부전극 상에 봉지층을 별도로 점착해야하므로, 공정이 추가되는 문제점이 있었다.
본 명세서에 있어서, "봉지층"은 점착층 및 기재를 적층한 물질을 의미한다. 구체적으로, 상기 봉지층은 점착층, 배리어 필름 및 보호 필름이 순차적으로 적층된 물질일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 봉지층은 점착층, 금속 호일 및 보호 필름이 순차적으로 적층된 물질일 수 있다. 이때, 상기 점착층은 전술한 점착제 조성물로 형성될 수 있다.
본 명세서에 있어서, "봉지필름"은 상기 봉지층을 필름형태로 만든 것을 의미한다.
반면에, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 상부전극과 점착층을 일원화한 전도성 점착제층을 제2 공통층 상에 바로 합지함으로써, 공정이 간단하고, 전도성 물질의 손상 없이 효율이 향상되는 효과가 있다. 또한 광흡수층 및 공통층이 완성된 소자 상부에 상부전극을 직접 처리하지 않기 때문에 사용 가능한 재료의 범위를 확장할 수 있으며, 특히 알코올계 용매 사용이 가능하여, 광흡수층 및 공통층의 열화없이 전도성 점착 필름의 성능을 효과적으로 향상시킬 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 공통층 및 전도성 점착제층이 접하도록 합지하는 단계는 20℃ 내지 100℃에서 롤을 이용하여 제조된다. 즉, 롤투롤 공정을 이용해 소자가 완성되므로, 공정이 간편하고, 상압조건에서 전극을 형성할 수 있어 유기전자소자의 연속생산 공정으로 사용이 가능하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 광흡수층을 형성하는 단계는 제1 공통층 상부에 유기할로겐화물을 포함하는 용액 및 금속할로겐화물을 포함하는 용액을 각각 코팅하는 단계 또는 유기할로겐화물 및 금속할로겐화물을 모두 포함하는 용액을 코팅하는 단계를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기할로겐화물은 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 물질일 수 있다.
[화학식 3]
AX
[화학식 4]
B'yB''(1-y)Xz'X''(1-z)
상기 화학식 3 또는 화학식 4에 있어서,
B 및 B'은 서로 상이하고, A, B 및 B'은 각각 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
X, X' 및 X''은 서로 같거나 상이하고, 각각 할로겐 이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이며,
y는 0<y<1인 실수이며,
z는 0<z<1인 실수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 금속할로겐화물은 하기 화학식 5로 표시되는 물질일 수 있다.
[화학식 5]
MX'''2
상기 화학식 5에 있어서,
M은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X'''은 할로겐 이온이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 A, B 및 B'은 각각 CH3NH3 또는 HC(NH2)2일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 M, M'및 M''은 각각 Pb2 +일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 X는 요오드(I) 이온일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유기할로겐화물은 CH3NH3I, HC(NH2)2I, CH3NH3Br, HC(NH2)2Br 또는 (CnH2n+1NH3)y(HC(NH2)2)(1-y)IzBr(1-z)이고, n은 1 내지 9의 정수, y는 0<y<1인 실수, z는 0<z<1인 실수일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 금속할로겐화물은 PbI2 , PbBr2 또는 PbIBr일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 n-i-p 구조일 수 있다. 종래의 유-무기 복합태양전지의 n-i-p 구조는 제1 전극, 전자수송층, 광흡수층, 정공수송층 및 제2 전극 및 봉지층이 순차적으로 적층된 구조로, 제 2전극의 물질에 따른 효율 감소 및 제2 전극이 금속전극일 경우, 금속 진공증착으로 인한 공정 비용 증가라는 문제점이 있었다.
반면에, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 n-i-p 구조는 제1 전극, 전자수송층, 광흡수층, 정공수송층 및 전도성 점착제층이 순차적으로 적층된 구조이며, 제2 전극 및 봉지층이 별도로 형성되지 않아, 공정이 간단하다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 p-i-n 구조일 수 있다. 종래의 유-무기 복합태양전지의 p-i-n 구조는 제1 전극, 정공수송층, 광흡수층, 전자수송층, 제2 전극 및 봉지층이 순차적으로 적층된 구조로, 제 2전극의 물질에 따른 효율 감소 및 제2 전극이 금속전극일 경우, 금속 진공증착으로 인한 공정 비용 증가라는 문제점이 있었다.
반면에, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 p-i-n 구조는 제1 전극, 정공수송층, 광흡수층, 전자수송층 및 전도성 점착제층이 순차적으로 적층된 구조이며, 제2 전극 및 봉지층이 별도로 형성되지 않아, 공정이 간단하다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 상기 제1 전극 및 전도성 점착제층 사이에 구비된 추가의 층을 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 추가의 층은 정공주입층, 정공수송층, 전자차단층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 정공수송층 및/또는 전자수송층 물질은 전자와 정공을 광흡수층으로 효율적으로 전달시킴으로써 생선되는 전하가 전극으로 이동되는 확률을 높이는 물질이 될 수 있으나, 특별히 제한되지는 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 금속 산화물을 포함할 수 있다. 금속 산화물은 구체적으로, Ti 산화물, Zn 산화물, In 산화물, Sn 산화물, W 산화물, Nb 산화물, Mo 산화물, Mg 산화물, Zr 산화물, Sr 산화물, Yr 산화물, La 산화물, V 산화물, Al 산화물, Y 산화물, Sc 산화물, Sm 산화물, Ga 산화물, In 산화물, Ta 산화물 및 SrTi 산화물 및 이들의 복합물 중에서 1 또는 2 이상 선택된 것이 사용 가능하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 도핑을 이용하여 전하의 특성을 개선할 수 있으며, 플러렌 유도체 등을 이용하여 표면을 개질 할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 스퍼터링, E-Beam, 열증착, 스핀 코팅, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅, 닥터 블레이드 또는 그라비아 프린팅법을 사용하여 제1 전극의 일면에 도포되거나 필름 형태로 코팅됨으로써 형성될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 정공수송층은 애노드 버퍼층일 수 있다.
상기 광흡수층의 상부에는 정공수송층이 스핀 코팅, 딥 코팅, 잉크젯 프린팅, 그라비아 프린팅, 스프레이 코팅, 닥터 블레이드, 바 코팅, 그라비아 코팅, 브러쉬 페인팅, 열증착 등의 방법을 통해 도입될 수 있다.
상기 정공수송층은 터셔리부틸피리딘(tertiary butyl pyridine, TBP), 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(Lithium Bis(Trifluoro methanesulfonyl)Imide, LiTFSI), 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜):폴리(4-스티렌설포네이트) [PEDOT:PSS] 등을 사용할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 제1 구조체는 기판, 제1 전극, 제1 공통층, 광흡수층 및 제2 공통층이 순착적으로 적층된 구조를 의미한다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 구조체는 기판, 제1 전극, 전자수송층, 광흡수층 및 정공수송층이 순차적으로 형성된 구조일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 제2 구조체는 PET 이형필름, 전도성 점착제 및 기재가 순차적으로 적층된 구조를 의미한다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예 1. 제1 구조체와 제2 구조체를 합지하여 제조한 유-무기 복합 태양전지
(1) 제1 구조체의 제조
기판 상에 PI 바니쉬로 기재를 형성하고 ITO 스퍼터링을 통하여 80 Ω/sq 수준의 제1 전극을 형성하였다. 제1 전극이 형성된 기재를 초음파를 이용하여 에탄올에서 20분 동안 세척하였다. 이후, 상기 ITO 기판 상에 2wt% TiO2 분산용액(㈜나노신소재 社)을 스핀 코팅 방법으로 코팅하고, 150℃에서 30분 동안 열처리함으로써 전자수송층을 형성하였다. 전자수송층 상에 약 50wt% 농도의 (HC(NH2)2)0.85(CH3NH3)0.15PbI2.55Br0.45 페로브스카이트(perovskite)가 녹아있는 디메틸포름아미드(DMF) 용액을 스핀 코팅한 후 100℃에서 30분간 열처리하여 검정색의 광흡수층을 형성하였다. 이어, 상기 광흡수층 상에 80mg의 Spiro-OMeTAD(2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene), 28.5μl의 터트-부틸피리딘(tert-butylpyridine, tBP) 및 17.5μl의 LiTFSI(bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt) 아세토니트릴(acetonitrile) 용액(520mg LiTFSI/1ml acetonitrile)을 1ml의 클로로벤젠(chlorobenzene)에 혼합한 용액을 상기 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성함으로써, 제1 구조체를 제조하였다.
(2) 제2 구조체의 제조
점착층 용액을 다음과 같이 조액하였다. 부틸렌으로부터 유도된 고분자로서 부틸 고무(Br068, EXXON 社) 50g, 점착 부여제로서 수첨 탄화수소수지(Eastotac H-100L) 24g, 다관능성의 활성 에너지선 중합성 화합물로서 트리메티롤프로판 트리아크릴레이트 15g 및 라디칼 개시제로서 2,2-디메톡시-1,2-디페닐에탄-1-온 1g (Irgacure651, Ciba 社)을 투입하여 점착제 조성물을 형성하였다. 그후, 전술한 물질들의 100 중량부 대비 50 중량부의 탄소 플레이크를 첨가하여 분산하였으며, 톨루엔으로 고형분이 20 중량% 정도가 되도록 희석하여 전도성 점착 코팅 용액을 제조하였다. 상기 준비된 용액을 이형 PET 필름의 이형면에 도포하고 100℃ 오븐에서 30분간 건조하여 두께 50㎛의 전도성 점착제층을 형성하였다. 그 후, 20㎛ 구리 필름과 합판하여 PET 이형층, 전도성 점착제층, 구리 필름 구조의 제2 구조체을 제작하였다.
(3) 유-무기 복합 태양전지의 완성
상기의 방법으로 제조된 제1 구조체와 제2 구조체를 합지하기 위하여, 가온형 롤 라미기를 이용하였다. 100℃의 온도에서 제1 구조체와 PET 이형층을 제거한 제2 구조체를 합지한 후 진공 합착 기기를 이용하여 25℃ 내지 100℃ 사이의 온도 조건 하에서 100Pa의 진공도와 0.5MPa의 압력하에서 탈포를 진행하여 유연 필름형 유-무기 복합 태양전지를 완성하였다.
비교예 1. 상부전극 상에 봉지필름을 합지하여 제조한 유-무기 복합 태양전지
기판 상에 PI 바니쉬로 기재를 형성하고 ITO 스퍼터링을 통하여 80 Ω/sq 수준의 제1 전극을 형성하였다. 제1 전극이 형성된 기재를 초음파를 이용하여 에탄올에서 20분 동안 세척하였다. 이후, 상기 ITO 기판 상에 2wt% TiO2 분산용액(㈜나노신소재 社)을 스핀 코팅 방법으로 코팅하고, 150℃에서 30분 동안 열처리함으로써 전자수송층을 형성하였다. 전자수송층 상에 약 50wt% 농도의 (HC(NH2)2)0.85(CH3NH3)0.15PbI2.55Br0.45 페로브스카이트(perovskite)가 녹아있는 디메틸포름아미드(DMF) 용액을 스핀 코팅한 후 100℃에서 30분간 열처리하여 검정색의 광흡수층을 형성하였다. 이어, 상기 광흡수층 상에 80mg의 Spiro-OMeTAD(2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene), 28.5μl의 터트-부틸피리딘(tert-butylpyridine, tBP) 및 17.5μl의 LiTFSI(bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt) 아세토니트릴(acetonitrile) 용액(520mg LiTFSI/1ml acetonitrile)을 1ml의 클로로벤젠(chlorobenzene)에 혼합한 용액을 상기 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성하였다. 그 후, 전도성 탄소 페이스트를 바 코팅하여 20㎛ 두께로 상부전극을 형성하고, 마지막으로 상용봉지필름(FSA DL-01, LG 화학 社)을 상온 롤 라미기로 합지한 후 진공 합착 기기를 이용하여 60℃, 100Pa의 진공도와 0.5MPa의 압력하에서 탈포를 진행하여 유연 필름형 유-무기 복합 태양전지를 완성하였다.
이때, 전도성 탄소 페이스트의 경우 폴리스티렌계 수지를 바인더로 탄소 플레이크를 첨가하였고, 전체 수지량 100 중량부 대비 50 중량부의 탄소 플레이크를 첨가하여 분산하였으며, 톨루엔으로 고형분이 20 중량% 정도가 되도록 희석하여 제조하였다.
표 1에는 본 명세서의 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 성능을 나타내었으며, 도 5는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 전압에 따른 전류 밀도를 나타낸 도이다.
PCE (%) |
Jsc (mA/cm2) |
Voc (V) |
FF (%) |
|
실시예 1 | 11.6 | 18.2 | 1.06 | 60.6 |
비교예 1 | 2.3 | 8.8 | 0.64 | 41.2 |
표 1에서 Voc는 개방전압을, Jsc는 단락전류를, FF는 충전율(Fill factor)를, PCE는 에너지 변환 효율을 의미한다. 개방전압과 단락전류는 각각 전압-전류 밀도 곡선의 4사분면에서 X축과 Y축 절편이며, 이 두 값이 높을수록 태양전지의 효율은 바람직하게 높아진다. 또한 충전율(Fill factor)은 곡선 내부에 그릴 수 있는 직사각형의 넓이를 단락전류와 개방전압의 곱으로 나눈 값이다. 이 세 가지 값을 조사된 빛의 세기로 나누면 에너지 변환 효율을 구할 수 있으며, 높은 값일수록 바람직하다.
실시예 1과 같이 전도성 점착제층이 포함된 제1 구조체와 제2 구조체를 합지하여 만들어진 소자의 경우, 비교예 1과 같이 상부 전극 형성 후 봉지필름을 적용한 경우에 비하여 우수한 광전 변환효율을 나타냄을 확인할 수 있다. 이를 통해, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합태양전지는 증착공정을 이용하지 않아 가격 경쟁력이 좋으면서, 성능도 우수한 것을 알 수 있다.
10: 제1 전극
20: 제1 공통층
30: 광흡수층
40: 제2 공통층
50: 전도성 점착제층
60: 기재
70: 금속 호일
80: 보호 필름
90: 기판
100: 제2 전극
110: 점착층
20: 제1 공통층
30: 광흡수층
40: 제2 공통층
50: 전도성 점착제층
60: 기재
70: 금속 호일
80: 보호 필름
90: 기판
100: 제2 전극
110: 점착층
Claims (13)
- 제1 전극;
상기 제1 전극 상에 구비된 제1 공통층;
상기 제1 공통층 상에 구비된 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층;
상기 광흡수층 상에 구비된 제2 공통층; 및
상기 제2 공통층 상에 접하도록 구비된 전도성 점착제층을 포함하고,
상기 전도성 점착제층은 전도성 물질 및 점착 물질을 포함하며,
상기 전도성 물질은 카본블랙, 탄소나노튜브(CNT), 그라파이트(Graphite), 그라핀(Graphene), 활성탄, 다공성 탄소(Mesoporous Carbon), 탄소섬유(Carbon fiber) 및 탄소 나노 와이어(Carbon nano wire) 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 점착 물질은 전도성 점착제 조성물 또는 점착제 조성물의 경화물을 포함하며,
상기 점착제 조성물은 부틸렌으로부터 유도된 고분자 및 다관능성 중합성 화합물을 포함하고,
상기 전도성 점착제층의 점도는 106 dyne/cm2 이상인 것인 유-무기 복합 태양 전지. - 청구항 1에 있어서,
상기 전도성 점착제층 상에 기재를 더 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지. - 청구항 2에 있어서,
상기 기재는 배리어 필름을 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지. - 청구항 3에 있어서,
상기 기재는 보호 필름을 더 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지. - 청구항 1에 있어서,
상기 페로브스카이트 물질은 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 화합물인 것인 유-무기 복합 태양전지:
[화학식 1]
AMX3
[화학식 2]
BB'M'X'3
상기 화학식 1 또는 2에 있어서,
B 및 B'은 서로 상이하고, A, B 및 B'은 각각 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
M 및 M'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2+, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 +에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X 및 X'은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이다. - 삭제
- 삭제
- 삭제
- 청구항 1에 있어서,
상기 전도성 점착제층의 면저항 값은 0.01Ω/sq 내지 100Ω/sq인 것인 유-무기 복합 태양전지. - 제1 전극; 제1 공통층; 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층; 및 제2 공통층을 포함하는 제1 구조체를 형성하는 단계;
전도성 점착제층을 준비하는 단계; 및
상기 제2 공통층 및 전도성 접착제층이 접하도록 합지하는 단계를 포함하고,
상기 전도성 점착제층은 전도성 물질 및 점착 물질을 포함하며,
상기 전도성 물질은 카본블랙, 탄소나노튜브(CNT), 그라파이트(Graphite), 그라핀(Graphene), 활성탄, 다공성 탄소(Mesoporous Carbon), 탄소섬유(Carbon fiber) 및 탄소 나노 와이어(Carbon nano wire) 중 적어도 하나를 포함하고,
상기 점착 물질은 전도성 점착제 조성물 또는 점착제 조성물의 경화물을 포함하며,
상기 점착제 조성물은 부틸렌으로부터 유도된 고분자 및 다관능성 중합성 화합물을 포함하고,
상기 전도성 점착제층의 점도는 106 dyne/cm2 이상인 것인 청구항 1 내지 5 및 9 중 어느 한 항에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법. - 청구항 10에 있어서,
상기 제1 구조체를 형성하는 단계는
제1 전극을 준비하는 단계;
상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계;
상기 제1 공통층 상에 페로브스카이트 물질을 포함하는 광흡수층을 형성하는 단계; 및
상기 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계를 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법. - 청구항 10에 있어서,
상기 전도성 점착제층이 상기 제2 공통층과 접하는 부분의 반대면에 기재가 더 구비되는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법. - 청구항 10에 있어서,
상기 제2 공통층 및 전도성 점착제층이 접하도록 합지하는 단계는 20℃ 내지 100℃에서 롤을 이용하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
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