KR102141264B1 - 유무기 복합 태양전지 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 명세서는 제1 전극을 형성하는 단계; 상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계; 상기 제1 공통층 상에 제1 유기할로겐화물과 제1 금속할로겐화물을 포함하는 제1 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제1 광흡수층을 형성하는 단계; 상기 제1 광흡수층 상에 제2 유기할로겐화물을 포함하는 제2 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제2 광흡수층을 형성하는 단계; 상기 제2 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계; 및 상기 제2 공통층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하는 유-무기 복합 태양전지 제조방법에 관한 것이다.

Description

유무기 복합 태양전지 제조방법{METHOD FOR MANUFACTURING ORGANIC-INORGANIC COMPLEX SOLAR CELL}
본 명세서는 유-무기 복합 태양전지 제조방법에 관한 것이다.
화석 에너지의 고갈과 이의 사용에 의한 지구 환경적인 문제를 해결하기 위해 태양에너지, 풍력, 수력과 같은 재생 가능하며, 청정한 대체 에너지원에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이 중에서 태양 빛으로부터 직접 전기적 에너지를 변화시키는 태양전지에 대한 관심이 크게 증가하고 있다. 여기서 태양전지란 태양빛으로부터 광 에너지를 흡수하여 전자와 정공을 발생하는 광기전 효과를 이용하여 전류-전압을 생성하는 전지를 의미한다.
유-무기 복합 페로브스카이트 물질은 흡광계수가 높고, 용액 공정을 통해 쉽게 합성이 가능한 특성 때문에 최근에 유-무기 복합 태양전지 광흡수 물질로서 각광 받고 있다.
일반적으로, 유-무기 복합 태양전지에 사용되는 흡수층 구성은 AMX3 성분을 기본 구조로 단일 양이온, 금속 이온 및 할로겐 이온으로 구성되나, 이 경우 낮은 효율 및 수분, 자외선 등에 의한 안정성 문제가 있다.
또한, 상기 언급한 단일 양이온을 적용한 페로브스카이트 중 HC(NH2)2 + 및 Cs+가 사용되면 상전이 온도가 상온 내지는 50℃ 이하를 가짐으로 인하여, 구동 중 혹은 상온 보관 중 상전이가 일어나 결정형이 바뀌는 문제가 있다. 이러한 상전이에 따른 격자 이격이 안정성 저하의 주원인으로 알려져 있다.
Adv. Mater. 2014, 26, 4991-4998
본 명세서는 공정이 간단하고, 안정성 및 에너지 변환 효율이 우수한 유-무기 복합 태양전지 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는 제1 전극을 형성하는 단계;
상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계;
상기 제1 공통층 상에 제1 유기할로겐화물과 제1 금속할로겐화물을 포함하는 제1 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제1 광흡수층을 형성하는 단계;
상기 제1 광흡수층 상에 제2 유기할로겐화물을 포함하는 제2 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제2 광흡수층을 형성하는 단계;
상기 제2 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계; 및
상기 제2 공통층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하는 유-무기 복합 태양전지 제조방법을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제조공정이 간단하며, 저농도의 유기할로겐화물로도 광흡수층을 형성할 수 있는 효과가 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 기저층의 결정구조가 상부층 결정의 바인더 역할을 함으로써 온도변화에 의한 격자 이격 현상을 억제하여 소자의 안정성이 상승된 유-무기 복합 태양전지를 제조할 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 광흡수층의 계면특성이 향상되어 전류 밀도 및 에너지 변환 효율이 향상된 유-무기 복합 태양전지를 제조할 수 있는 장점이 있다.
또한, 본 명세서의 일 시시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 넓은 광스펙트럼을 흡수하여 광 에너지 손실이 줄고, 에너지 변환 효율이 향상된 유-무기 복합 태양전지를 제조할 수 있는 장점이 있다. 또한, 기저층을 형성하기 위하여 추가 코팅하는 공정이 필요하나, 이를 생략하여 공정을 단순화시킬 수 있는 효과가 있다.
도 1 내지 4는 본 명세서의 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 구조를 예시한 것이다.
도 5는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 전압에 따른 전류 밀도를 나타낸 것이다.
도 6은 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 48시간 후를 나타낸 것이다.
이하 본 명세서를 상세히 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에"위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접하여 있는 경우뿐만 아니라, 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제1 전극을 형성하는 단계;
상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계;
상기 제1 공통층 상에 제1 유기할로겐화물과 제1 금속할로겐화물을 포함하는 제1 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제1 광흡수층을 형성하는 단계;
상기 제1 광흡수층 상에 제2 유기할로겐화물을 포함하는 제2 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제2 광흡수층을 형성하는 단계;
상기 제2 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계; 및
상기 제2 공통층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 광흡수층을 형성하는 단계와 상기 제2 공통층을 형성하는 단계 사이에 상기 제2 광흡수층 상에 제3 유기할로겐화물을 포함하는 제3 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제3 광흡수층을 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 전구체란 어떤 물질대사나 반응에서 특정 물질이 되기 전 단계의 물질을 의미한다. 예컨대, 페로브스카이트 전구체란 페로브스카이트 물질이 되기 전 단계의 물질을 의미하며, 페로브스카이트 전구체 용액이란, 페로브스카이트 전구체가 포함된 용액을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 제1 공통층 및 제2 공통층은 각각 전자수송층 또는 정공수송층을 의미한다. 이때, 제1 공통층과 제2 공통층은 서로 동일한 층이 아니며, 예컨대, 상기 제1 공통층이 전자수송층일 경우 상기 제2 공통층은 정공수송층이고, 상기 제1 공통층이 정공수송층일 경우 상기 제2 공통층은 전자수송층이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 유기할로겐화물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
AX
상기 화학식 1에 있어서,
A는 CnH2n + 1NH3 +, HC(NH2)2 +, NH4 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 + 에서 선택되는 1가의 양이온이고,
X는 할로겐 이온이며,
n은 1 내지 9의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 금속할로겐화물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
MX2
상기 화학식 2에 있어서,
M은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X는 할로겐 이온이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 페로브스카이트 전구체 용액에서 제1 유기할로겐화물의 농도는 0.01M 내지 0.15M일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 페로브스카이트 전구체 용액에서 제1 금속할로겐화물의 농도는 0.5M 내지 1.5M일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 광흡수층은 하기 화학식 3으로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함할 수 있다,
[화학식 3]
AMX3
상기 화학식 3에 있어서,
A는 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
M은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X는 할로겐 이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이다
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 유기할로겐화물은 하기 화학식 4 또는 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 4]
RX'
[화학식 5]
R'yR''(1-y)Xz'X''(1-z)
상기 화학식 4 또는 화학식 5에 있어서,
R' 및 R''은 서로 상이하고, R, R', R''은 각각 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
X' 및 X''은 할로겐 이온이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이며,
0<y<1 이고,
0<z<1 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 페로브스카이트 전구체 용액에서 제2 유기할로겐화물의 농도는 0.1M 내지 2M일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 광흡수층은 하기 화학식 6 또는 화학식 7로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함한다.
[화학식 6]
RM'X'
[화학식 7]
R'yR''(1-y)M' X'zX''(3-z)
상기 화학식 6 또는 7에 있어서,
R' 및 R''은 서로 상이하고, R, R', R''은 각각 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, CS+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4+, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
M'은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이고,
X'및 X''은 각각 할로겐 이온이며,
n은 1 내지 9의 정수이고,
0<y<1 이고,
0<z<3 이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제3 유기할로겐화물은 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 8]
EX'''
상기 화학식 8에 있어서,
E는 CnH2n + 1NH3 +, HC(NH2)2 +, NH4 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 + 에서 선택되는 1가의 양이온이고,
X'''은 할로겐 이온이며,
n은 1 내지 9의 정수이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제3 페로브스카이트 전구체 용액에서 제3 유기할로겐화물의 농도는 0.01M 내지 0.15M 일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제3 광흡수층은 하기 화학식 9로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 9]
EM''X'''3
상기 화학식 9에 있어서,
E는 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, CS+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4+, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
M''은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
X'''은 할로겐 이온이고,
n은 1 내지 9의 정수이다.
일반적으로, 광흡수층을 3층 구조로 형성하기 위한 제1 광흡수층 형성 과정은, 제1 금속할로겐화물을 코팅하는 단계와 제1 유기할로겐화물을 코팅하는 단계로 구성되는 2 단계의 과정 및 각 단계에서의 적합한 열처리가 필요하다.
그러나 본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제1 광흡수층을 형성하는데 있어, 제1 금속할로겐화물 코팅 단계에 제1 유기할로겐화물을 첨가하여 두 물질을 동시에 코팅하기 때문에 별도의 제1 유기할로겐화물 코팅 단계 및 열처리 과정을 생략할 수 있으므로, 공정이 간단하다. 즉 1단계의 공정만으로도 제1 광흡수층을 형성할 수 있다.
따라서, 일반적으로 광흡수층을 3층 구조로 형성하기 위해서 제1 금속할로겐화물을 코팅하고(1단계), 제1 유기할로겐화물을 코팅한 후(2단계), 제2 유기할로겐화물을 코팅하고(3단계), 제3 유기할로겐화물을 코팅(4단계)하는 4단계의 공정이 필요하다면 본 명세서에 있어서, 광흡수층을 3층 구조로 형성하는 과정은 제1 금속할로겐화물과 제1 유기할로겐화물을 동시에 코팅하는 단계(1단계), 제2 유기할로겐화물을 코팅하는 단계(2단계), 제3 유기할로겐화물을 코팅하는 단계(3단계), 이렇게 3단계의 간단한 공정만으로 이루어진다.
또한, 1단계에서 소량의 제1 유기할로겐화물만 필요하고, 3단계에서 저농도의 제3 유기할로겐화물을 사용하므로, 원재료의 비용을 낮출 수 있는 장점이 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 페로브스카이트 전구체 용액은 용매로 다이메틸폼아마이드(dimethylformamide, DMF), 이소프로필알콜(isopropyl alcohol, IPA), 다이메틸술폭사이드(dimethylsulfoxide, DMSO), 감마부티로락톤(Υ-butyrolactone, GBL), n-메틸프롤리돈(n-methylpyrrolidone, NMP), 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 (propylene glycol methyl ether, PGME) 및 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트 (propylene glycol monomethyl ether acetate, PGMEA) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 페로브스카이트 전구체 용액은 다른 언급이 없는 한 제1 페로브스카이트 전구체 용액, 제2 페로브스카이트 전구체 용액 및 제3 페로브스카이트 전구체 용액을 모두 포함할 수 있다.
도 1은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 제조방법에 의하여 제조된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시하였다. 구체적으로 도 1은 기판(101) 상에 제1 전극(102)이 구비되고, 제1 전극(102) 상에 전자수송층이(103) 구비되고, 전자수송층(103) 상에 제1 광흡수층(104)이 구비되고, 제1 광흡수층(104) 상에 제2 광흡수층(105)이 구비되고, 제2 광흡수층(105) 상에 정공수송층(107)이 구비되고, 정공수송층(107) 상에 제2 전극(108)이 구비된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시한 것이다.
도 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 제조방법에 의하여 제조된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시하였다. 구체적으로 도 2는 기판(101) 상에 제1 전극(102)이 구비되고, 제1 전극(102) 상에 전자수송층(103)이 구비되고, 전자수송층(103) 상에 제1 광흡수층(104)이 구비되고, 제1 광흡수층(104) 상에 제2 광흡수층(105)이 구비되고, 제2 광흡수층(105) 상에 제3 광흡수층(106)이 구비되고, 제3 광흡수층(106) 상에 정공수송층(107)이 구비되고, 정공수송층(107) 상에 제2 전극이 구비된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시한 것이다.
도 3은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 제조방법에 의하여 제조된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시하였다. 구체적으로 도 1은 기판(101) 상에 제1 전극(102)이 구비되고, 제1 전극(102) 상에 정공수송층(107)이 구비되고, 정공수송층(107) 상에 제1 광흡수층(104)이 구비되고, 제1 광흡수층(104) 상에 제2 광흡수층(105)이 구비되고, 제2 광흡수층(105) 상에 전자수송층(103)이 구비되고, 전자수송층(103) 상에 제2 전극(108)이 구비된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시한 것이다.
도 4는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 제조방법에 의하여 제조된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시하였다. 구체적으로 도 1은 기판(101) 상에 제1 전극(102)이 구비되고, 제1 전극(102) 상에 정공수송층(107)이 구비되고, 정공수송층(107) 상에 제1 광흡수층(104)이 구비되고, 제1 광흡수층(104) 상에 제2 광흡수층(105)이 구비되고, 제2 광흡수층(105) 상에 제3 광흡수층(106)이 구비되고, 제3 광흡수층(106) 상에 전자수송층(103)이 구비되고, 전자수송층(103) 상에 제2 전극(108)이 구비된 유-무기 복합 태양전지 구조를 예시한 것이다.
본 명세서에 따른 유-무기 복합 태양전지는 도 1 내지 4의 적층 구조에 한정되지 않으며, 추가의 부재가 더 포함될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제1 광흡수층의 두께는 1nm 내지 100nm로 제조될 수 있다. 제1 광흡수층의 두께를 상기와 같이 제조할 경우, 제1 광흡수층이 공통층과의 에너지 준위 조정 및 제2 광흡수층의 기저층으로 작용하도록 하는 효과가 있다.
본 명세서에 있어서 제1 광흡수층의 두께는 제1 광흡수층이 제1 공통층에 접하는 표면과, 제1 광흡수층이 제2 광흡수층에 접하는 표면 사이의 너비를 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제2 광흡수층의 두께는 1nm 내지 600nm로 제조될 수 있다. 제2 광흡수층의 두께를 상기와 같이 제조할 경우, 주 광흡수층으로의 작용을 할 수 있다.
본 명세서에 있어서 제2 광흡수층의 두께는 제2 광흡수층이 제1 광흡수층에 접하는 표면과, 제2 광흡수층이 제2 공통층에 접하는 표면 사이의 너비를 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 제3 광흡수층의 두께는 1nm 내지 100nm로 제조될 수 있다. 제3 광흡수층의 두께를 상기와 같이 제조할 경우, 제2 광흡수층의 표면결함을 감소시켜줌으로써, 광흡수층과 공통층과의 계면특성을 향상시키며, 광흡수층과 공통층과의 에너지 준위 사이의 오프셋을 감소시켜 개방전압을 증가시키는 효과가 있다.
본 명세서에 있어서 제3 광흡수층의 두께는 제3 광흡수층이 제2 광흡수층에 접하는 표면과, 제3 광흡수층이 제2 공통층에 접하는 표면 사이의 너비를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 광흡수층은 제1 광흡수층, 제2 광흡수층 및 제3 광흡수층 중 적어도 하나 또는 모두를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 광흡수층은 스핀 코팅, 슬릿 코팅, 딥 코팅, 잉크젯 프린팅, 그라비아 프린팅, 스프레이 코팅, 닥터 블레이드, 바 코팅, 브러쉬 페인팅 또는 열증착 방법을 통하여 형성될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제1 유기할로겐화물은 단일 양이온을 포함한다. 본 명세서에 있어서 단일 양이온이란, 한 종류의 양이온을 사용한 것을 의미한다. 즉, 화학식 1에 있어서 A로 한 종류의 1가 양이온만 선택된 것을 의미한다. 예컨대, 상기 화학식 1의 A는 CnH2n + 1NH3 + 이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제1 광흡수층의 페로브스카이트 구조의 화합물은 단일 양이온을 포함한다. 예컨대, 상기 화학식 3의 A는 CnH2n + 1NH3 + 이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제2 유기할로겐화물은 단일 양이온을 포함한다. 예컨대, 상기 화학식 4의 R은 HC(NH2)2 + 일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제2 광흡수층의 페로브스카이트 구조의 화합물은 단일 양이온을 포함한다. 예컨대, 본 명세서에 이어서 상기 화학식 6의 R은 HC(NH2)2 + 일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제2 유기할로겐화물은 복합 양이온을 포함한다. 본 명세서에 있어서 복합 양이온이란, 두 종류 이상의 양이온을 사용한 것을 의미한다. 즉, 화학식 5에 있어서 R'및 R''으로 각각 서로 상이한 1가 양이온이 선택된 것을 의미한다. 예컨대, 상기 화학식 5의 R'은 CnH2n + 1NH3 +, R''은 HC(NH2)2 +이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제2 광흡수층의 페로브스카이트 구조의 화합물은 복합 양이온을 포함한다. 예컨대, 상기 화학식 7의 R'은 CnH2n + 1NH3 +, R''은 HC(NH2)2 +이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제3 유기할로겐화물은 단일 양이온을 포함한다. 예컨대, 상기 화학식 8의 E는 CnH2n + 1NH3 + 이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제3 광흡수층의 페로브스카이트 구조의 화합물은 단일 양이온을 포함한다. 예컨대, 상기 화학식 9의 E는 CnH2n + 1NH3 + 이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 M, M'및 M''은 Pb2 +일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제1 유기할로겐화물이 CnH2n + 1NH3I, 제1 금속할로겐화물이 PbI2이고, n은 1 내지 9의 정수 일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제2 유기할로겐화물이 HC(NH2)2I, CnH2n + 1NH3Br 또는 (CnH2n + 1NH3)y (HC(NH2)2)(1-y)IzBr(1-z)이고, n은 1 내지 9의 정수이며, 0<y<1이고, 0<z<1일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제3 유기할로겐화물이 CnH2n + 1NH3I이고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지 제조방법은 제1 광흡수층이 CnH2n + 1NH3PbI3을 포함하고, 제2 광흡수층이 HC(NH2)2PbI3을 포함하며, 제3 광흡수층이 CnH2n + 1NH3PbI3을 포함하고, n은 1 내지 9의 정수일 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 광흡수층은 CH3NH3PbI3(methylammonium lead iodide, MAPbI3)을 포함하고, 제2 광흡수층은 HC(NH2)2PbI3(formamidinium lead iodide, FAPbI3)을 포함하며, 제3 광흡수층은 CH3NH3PbI3을 포함하도록 제조될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 제1 광흡수층이 CnH2n + 1NH3PbI3을 포함하고, 제2 광흡수층은 (CnH2n + 1NH3)y (HC(NH2)2)(1-y)PbIzBr(3-z)을 포함하며, 제3 광흡수층은 CnH2n + 1NH3PbI3을 포함하고, n은 1 내지 9의 정수이며, 0<y<1이고, 0<z<3일 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 광흡수층은 CH3NH3PbI3을 포함하고, 제2 광흡수층은 (CnH2n + 1NH3)y (HC(NH2)2)(1-y)PbIzBr(3-z)을 포함하며, 제3 광흡수층은 CH3NH3PbI3을 포함하도록 제조될 수 있다.
일반적으로, 광흡수층이 단일층으로 제조된 유-무기 복합 태양전지의 경우, 흡수층이 온도의존성이 큰 상전이에 따른 격자 이격으로 인하여 안정성이 저하 및 성상 변화의 문제점이 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 기판을 더 포함하여 제조될 수 있다. 구체적으로, 상기 기판은 제1 전극의 하부에 구비될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 기판은 투명성, 표면평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 기판을 사용할 수 있다. 구체적으로, 유리 기판, 박막유리 기판 또는 플라스틱 기판을 사용할 수 있다. 상기 플라스틱 기판은 폴리에틸렌테라프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET), 폴리에틸렌나프탈레이트(polyehtylene naphthalate, PEN), 폴리에테르에테르케톤(polyether ether ketone) 및 폴리이미드(polyimide) 등의 필름이 단층 또는 복층의 형태로 포함될 수 있다. 다만, 상기 기판은 이에 한정되지 않으며, 유-무기 복합 태양전지에 통상적으로 사용되는 기판을 사용할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제1 전극은 애노드이고, 상기 제2 전극은 캐소드일 수 있다. 또한 상기 제1 전극은 캐소드이고, 상기 제2 전극은 애노드일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제1 전극은 투명전극이고, 상기 유-무기 복합 태양전지는 상기 제1 전극을 경유하여 빛을 흡수하는 것일 수 있다.
상기 제1 전극이 투명전극인 경우, 상기 제1 전극은 인듐주석산화물(indium-tin oxide, ITO) 또는 인듐아연산화물(IZO), 불소함유 산화주석(flourine-doped tin oxide, FTO)등과 같은 전도성 산화물일 수 있다. 나아가, 상기 제1 전극은 반투명전극일 수도 있다 상기 제1 전극이 반투명 전극인 경우, 은(Ag), 금(Au), 마그네슘(Mg) 또는 이들의 합금 같은 반투명 금속으로 제조될 수 있다. 반투명 금속이 제1 전극으로 사용되는 경우, 상기 유-무기 복합 태양전지는 미세공동구조를 가질 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 전극이 투명 전도성 산화물층인 경우 상기 전극은 유리 및 석영판 이외에 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET) 폴리에틸렌나프탈레이트(polyethylene naphthelate, PEN), 폴리프로필렌((polyperopylene, PP), 폴리이미드(polyimide, PI), 폴리카보네이트((polycarbornate, PC), 폴리스티렌(polystylene, PS), 폴리옥시에틸렌(polyoxyethlene, POM), AS 수지 (acrylonitrile styrene copolymer), ABS 수지 (acrylonitrile butadiene styrene copolymer) 및 트리아세틸셀룰로오스(Triacetyl cellulose, TAC), 폴리아릴레이트(polyarylate, PAR)등을 포함하는 플라스틱과 같은 유연하고 투명한 물질 위에 도전성을 갖는 물질이 도핑된 것이 사용될 수 있다.
구체적으로, 산화주석인듐(indium tin oxide, ITO), 플루오린이 도핑된 틴 옥사이드 (fluorine doped tin oxide; FTO), 알루미늄이 도핑된 징크 옥사이드 (aluminium doped zink oxide, AZO), IZO (indium zink oxide), ZnO-Ga2O3, ZnOAl2O3 및 ATO (antimony tin oxide) 등이 될 수 있으며, 보다 구체적으로 ITO일 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 제2 전극은 금속 전극일 수 있다. 구체적으로, 상기 금속 전극은 은(Ag), 알루미늄(Al), 백금(Pt), 텅스텐(W), 구리(Cu), 몰리브덴(Mo), 금(Au), 니켈(Ni), 팔라듐(Pd), 마그네슘(Mg), 크롬(Cr), 칼슘(Ca), 사마륨(Sm) 및 리튬(Li)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지가 n-i-p 구조일 수 있다. 본 명세서 따른 유-무기 복합 태양전지가 n-i-p 구조인 경우, 상기 제2 전극은 금속 전극일 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지가 n-i-p 구조인 경우, 상기 제2 전극은 금(Au), 은(Ag), 알루미늄(Al), MoO3/Au, MoO3/Ag MoO3/Al, V2O5/Au, V2O5/Ag, V2O5/Al, WO3/Au, WO3/Ag 또는 WO3/Al을 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, n-i-p 구조는 제1 전극, 전자수송층, 광흡수층, 정공수송층 및 제2 전극이 순차적으로 적층된 구조를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지가 p-i-n 구조일 수 있다. 본 명세서의 따른 유-무기 복합 태양전지가 p-i-n 구조인 경우, 상기 제2 전극은 금속 전극일 수 있다.
본 명세서에 있어서, p-i-n 구조는 제1 전극, 정공수송층, 광흡수층, 전자수송층 및 제2 전극이 순차적으로 적층된 구조를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 유-무기 복합 태양전지는 상기 제1 전극 및 상기 제2 전극 사이에 구비된 추가의 층을 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 추가의 층은 정공주입층, 정공수송층, 전자차단층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 정공수송층 및/또는 전자수송층 물질은 전자와 정공을 광흡수층으로 효율적으로 전달시킴으로써 생선되는 전하가 전극으로 이동되는 확률을 높이는 물질이 될 수 있으나, 특별히 제한되지는 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 금속 산화물을 포함할 수 있다. 금속 산화물은 구체적으로, Ti 산화물, Zn 산화물, In 산화물, Sn 산화물, W 산화물, Nb 산화물, Mo 산화물, Mg 산화물, Zr 산화물, Sr 산화물, Yr 산화물, La 산화물, V 산화물, Al 산화물, Y 산화물, Sc 산화물, Sm 산화물, Ga 산화물, In 산화물, Ta 산화물 및 SrTi 산화물 및 이들의 복합물 중에서 1 또는 2 이상 선택된 것이 사용 가능하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 도핑을 이용하여 전하의 특성을 개선할 수 있으며, 플러렌 유도체 등을 이용하여 표면을 개질 할 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 전자수송층은 스퍼터링, E-Beam, 열증착, 스핀코팅, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅, 닥터 블레이드 또는 그라비아 프린팅법을 사용하여 제1 전극의 일면에 도포되거나 필름 형태로 코팅됨으로써 형성될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 정공수송층은 애노드 버퍼층일 수 있다.
상기 광흡수층의 상부에는 정공수송층이 스핀 코팅, 딥 코팅, 잉크젯 프린팅, 그라비아 프린팅, 스프레이 코팅, 닥터 블레이드, 바 코팅, 그라비아 코팅, 브러쉬 페인팅, 열증착 등의 방법을 통해 도입될 수 있다.
상기 정공수송층은 터셔리부틸피리딘(tertiary butyl pyridine, TBP), 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(Lithium Bis(Trifluoro methanesulfonyl)Imide, LiTFSI) 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜):폴리(4-스티렌설포네이트) [PEDOT:PSS] 등을 사용할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예 1
산화주석인듐(indium tin oxide, ITO)이 코팅된 유기 기판(40Ω/sq)을 아세톤 및 이소프로필알콜(isopropyl alchol, IPA)로 순차적으로 초음파세정기를 이용하여 1시간씩 세척하였다. 상기 ITO 기판 상에 이산화티타늄(TiO2)을 포함하는 용액을 스핀 코팅하고 150℃에서 30분간 열처리하는 과정을 3회 반복하여 TiO2(이하 전자수송층)가 코팅된 ITO 기판을 제조하였다.
1mM의 요오드화납(PbI2)(순도 99%, Sigma Aldrich사)과 10mg의 CH3NH3I(MAI)를 1ml의 다이메틸포름아마이드(dimethylformamide, DMF)에 용해시켜 형성한 황색 용액을 상기 전자수송층 상에 스핀 코팅하고, 100℃에서 10분간 열처리함으로써 제1 광흡수층을 형성하였다.
그 후, (HC(NH2)2)I 72mg을 소분하여 1ml의 이소프로필알콜에 녹여 형성한 용액 200μl를 상기 제1 광흡수층 상부에 스핀 코팅하고, 100℃에서 30분간 열처리 하여 제2 광흡수층을 형성하였다.
상기 제2 광흡수층 상에 80mg의 spiro-OMeTAD(2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene), 28.5μl의 터트-부틸피리딘(tert-butylpyridine, tBP) 및 17.5μl의 LiTFSI를 혼합한 아세토나이트릴(acetonitrile) 용액을 1ml의 클로로벤젠(chlorobenzene)에 혼합한 용액을 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성하였다. 이때 상기 LiTFSI는 520mg/mL의 농도로 아세토나이트릴에 녹인 후 용액상태로 첨가하였다.
상기 정공수송층 상에 은(Ag)을 10-8 torr의 압력에서 150nm의 두께로 증착하여 제2 전극을 형성함으로써 유-무기 복합 태양전지를 완성하였다.
실시예 2.
제2 광흡수층을 형성하기 위하여, (HC(NH2)2)I 및 CH3NH3Br를 0.7:0.3의 몰비로 혼합한 후 1ml의 이소프로필알콜에 녹여 형성한 용액 300μl를 제1 광흡수층 상부에 스핀 코팅하고 100℃에서 30분간 열처리한 것을 제외하고는, 실시예 1의 제조방법과 동일한 방법으로 유-무기 복합 태양전지를 제조하였다.
실시예 3.
산화주석인듐(indium tin oxide, ITO)이 코팅된 유기 기판(40Ω/sq)을 아세톤 및 이소프로필알콜(isopropyl alchol, IPA)로 순차적으로 초음파세정기를 이용하여 1시간씩 세척하였다. 상기 ITO 기판 상에 이산화티타늄(TiO2)을 포함하는 용액을 스핀 코팅하고 150℃에서 30분간 열처리하는 과정을 3회 반복하여 TiO2(이하 전자수송층)가 코팅된 ITO 기판을 제조하였다.
1mM의 요오드화납(PbI2)(순도 99%, Sigma Aldrich사)과 10mg의 CH3NH3I(MAI)를 1ml의 다이메틸포름아마이드(dimethylformamide, DMF)에 용해시켜 형성한 황색 용액을 상기 전자수송층 상에 스핀 코팅하고, 100℃에서 10분간 열처리함으로써 제1 광흡수층을 형성하였다.
그 후 (HC(NH2)2)I 및 CH3NH3Br를 0.7:0.3의 몰비로 혼합한 후 1ml의 이소프로필알콜에 녹여 형성한 용액 300μl를 제1 광흡수층 상부에 스핀 코팅하고 100℃에서 30분간 열처리하여 제2 광흡수층을 형성하였다.
제2 광흡수층 상에 10mg의 CH3NH3I(MAI)를 1ml의 이소프로필알콜에 녹여 형성한 용액을 스핀 코팅하고, 100℃에서 30분간 열처리함으로써 제3 광흡수층을 형성하였다.
상기 제3 광흡수층 상에 80mg의 spiro-OMeTAD(2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene), 28.5μl의 터트-부틸피리딘(tert-butylpyridine, tBP) 및 17.5μl의 LiTFSI를 혼합한 아세토나이트릴(acetonitrile) 용액을 1ml의 클로로벤젠(chlorobenzene)에 혼합한 용액을 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성하였다. 이때 상기 LiTFSI는 520mg/mL의 농도로 아세토나이트릴에 녹인 후 용액상태로 첨가하였다.
상기 정공수송층 상에 은(Ag)을 10-8 torr의 압력에서 150nm의 두께로 증착하여 제2 전극을 형성함으로써 유-무기 복합 태양전지를 완성하였다.
비교예 1.
산화주석인듐(indium tin oxide, ITO)이 코팅된 유기 기판(40Ω/sq)을 아세톤 및 이소프로필알콜(isopropyl alchol, IPA)로 순차적으로 초음파세정기를 이용하여 1시간씩 세척하였다. 상기 ITO 기판 상에 이산화티타늄(TiO2)을 포함하는 용액을 스핀 코팅하고 150℃에서 30분간 열처리하는 과정을 3회 반복하여 TiO2(이하 전자수송층)가 코팅된 ITO 기판을 제조하였다.
1mM의 요오드화납(PbI2)(순도 99%, Sigma Aldrich사)을 1ml의 다이메틸포름아마이드(dimethylformamide, DMF)에 용해시켜 형성한 황색 용액을 상기 전자수송층 상에 스핀 코팅하였다. 그 후 72mg의 HC(NH2)2(FAI)를 1ml의 이소프로필알콜에 녹여 형성한 용액을 스핀 코팅하고, 100℃에서 10분간 열처리함으로써 광흡수층을 형성하였다.
상기 광흡수층 상에 80mg의 spiro-OMeTAD(2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene), 28.5μl의 터트-부틸피리딘(tert-butylpyridine, tBP) 및 17.5μl의 LiTFSI를 혼합한 아세토나이트릴(acetonitrile) 용액을 1ml의 클로로벤젠(chlorobenzene)에 혼합한 용액을 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성하였다. 이때 상기 LiTFSI는 520mg/mL의 농도로 아세토나이트릴에 녹인 후 용액상태로 첨가하였다.
상기 정공수송층 상에 은(Ag)을 10-8 torr의 압력에서 150nm의 두께로 증착하여 제2 전극을 형성함으로써 유-무기 복합 태양전지를 완성하였다.
표 1에는 본 명세서의 실시상태에 따른 유-무기 복합 태양전지의 성능을 나타내었으며, 도 5는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지의 전압에 따른 전류 밀도를 나타내었다.
PCE
(%)		 Jsc
(mA/cm2)		 Voc
(V)		 FF
(%)
실시예 1 13.6 25.2 1.04 51.3
실시예 2 17.8 23.7 1.09 68.8
실시예 3 18.7 23.2 1.12 71.5
비교예 1 5.8 16.0 1.04 34.5
표 1에서 Voc는 개방전압을, Jsc는 단락전류를, FF는 충전율(Fill factor)를, PCE는 에너지 변환 효율을 의미한다. 개방전압과 단락전류는 각각 전압-전류 밀도 곡선의 4사분면에서 X축과 Y축 절편이며, 이 두 값이 높을수록 태양전지의 효율은 바람직하게 높아진다. 또한 충전율(Fill factor)은 곡선 내부에 그릴 수 있는 직사각형의 넓이를 단락전류와 개방전압의 곱으로 나눈 값이다. 이 세 가지 값을 조사된 빛의 세기로 나누면 에너지 변환 효율을 구할 수 있으며, 높은 값일수록 바람직하다.
도 6에는 본 명세서의 실시상태에서 제조된 유-무기 복합 태양전지를 질소분위기하에서 48시간 보관한 후를 나타내었다. 실시예 1 내지 3에 따른 유-무기 복합 태양전지는 시간이 지나도 변화가 없는 반면에, 비교예 1에 따른 유-무기 복합 태양전지는 48시간이 지난 후 성상변화가 발생하는 것을 확인할 수 있다.
101: 기판
102: 제1 전극
103: 전자수송층
104: 제1 광흡수층
105: 제2 광흡수층
106: 제3 광흡수층
107: 정공수송층
108: 제2 전극

Claims (18)

  1. 제1 전극을 형성하는 단계;
    상기 제1 전극 상에 제1 공통층을 형성하는 단계;
    상기 제1 공통층 상에 제1 유기할로겐화물과 제1 금속할로겐화물을 포함하는 제1 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제1 광흡수층을 형성하는 단계;
    상기 제1 광흡수층 상에 제2 유기할로겐화물을 포함하는 제2 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제2 광흡수층을 형성하는 단계;
    상기 제2 광흡수층 상에 제2 공통층을 형성하는 단계; 및
    상기 제2 공통층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하고,
    상기 제1 유기할로겐화물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이며,
    상기 제2 유기할로겐화물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 1]
    AX
    상기 화학식 1에 있어서,
    A는 CnH2n+1NH3 +, HC(NH2)2 +, NH4 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 + 에서 선택되는 1가의 양이온이고,
    X는 할로겐 이온이며,
    n은 1 내지 9의 정수이고,
    [화학식 5]
    R'yR''(1-y)X'zX''(1-z)
    상기 화학식 5에 있어서,
    R' 및 R''은 서로 상이하고, 각각 CnH2n+1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
    X' 및 X''은 각각 할로겐 이온이고,
    n은 1 내지 9의 정수이며,
    0<y<1이고,
    0<z<1이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 제2 광흡수층을 형성하는 단계와 상기 제2 공통층을 형성하는 단계 사이에, 상기 제2 광흡수층 상에 제3 유기할로겐화물을 포함하는 제3 페로브스카이트 전구체 용액을 도포하여 제3 광흡수층을 형성하는 단계를 더 포함하는 유-무기 복합태양전지 제조방법.
  3. 삭제
  4. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 금속할로겐화물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 2]
    MX2
    상기 화학식 2에 있어서,
    M은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
    X는 할로겐 이온이다.
  5. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 페로브스카이트 전구체 용액에서, 상기 제1 유기할로겐화물의 농도는 0.01M 내지 0.15M인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  6. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 페로브스카이트 전구체 용액에서, 상기 제1 금속할로겐화물의 농도는 0.5M 내지 1.5M인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  7. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 광흡수층은 하기 화학식 3으로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함하는 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 3]
    AMX3
    상기 화학식 3에 있어서,
    A는 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
    M은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
    X는 할로겐 이온이고,
    n은 1 내지 9의 정수이다.
  8. 삭제
  9. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제2 광흡수층은 하기 화학식 7로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 7]
    R'yR''(1-y)M' X'zX''(3-z)
    상기 화학식 7에 있어서,
    R' 및 R''은 서로 상이하고, 각각 CnH2n+1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
    M'은 Cu2+, Ni2+, Co2+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, Pd2+, Cd2+, Ge2+, Sn2+, Pb2+ 및 Yb2+ 에서 선택되는 2가의 금속 이온이고,
    X' 및 X''은 각각 할로겐 이온이며,
    n은 1 내지 9의 정수이고,
    0<y<1이고,
    0<z<3이다.
  10. 청구항 2에 있어서,
    상기 제3 유기할로겐화물은 하기 화학식 8로 표시되는 화합물인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 8]
    EX'''
    상기 화학식 8에 있어서,
    E는 CnH2n + 1NH3 +, HC(NH2)2 +, NH4 +, Cs+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 + 에서 선택되는 1가의 양이온이고,
    X'''은 할로겐 이온이며,
    n은 1 내지 9의 정수이다.
  11. 청구항 2에 있어서,
    상기 제3 페로브스카이트 전구체 용액에서, 상기 제3 유기할로겐화물의 농도는 0.01M 내지 0.15M인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  12. 청구항 2에 있어서,
    상기 제3 광흡수층은 하기 화학식 9로 표시되는 페로브스카이트 구조의 화합물을 포함하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법:
    [화학식 9]
    EM''X'''3
    상기 화학식 9에 있어서,
    E는 CnH2n + 1NH3 +, NH4 +, HC(NH2)2 +, CS+, NF4 +, NCl4 +, PF4 +, PCl4 +, CH3PH3 +, CH3AsH3 +, CH3SbH3 +, PH4 +, AsH4 + 및 SbH4 +에서 선택되는 1가의 양이온이며,
    M''은 Cu2 +, Ni2 +, Co2 +, Fe2 +, Mn2 +, Cr2 +, Pd2 +, Cd2 +, Ge2 +, Sn2 +, Pb2 + 및 Yb2 + 에서 선택되는 2가의 금속 이온이며,
    X'''은 할로겐 이온이고,
    n은 1 내지 9의 정수이다.
  13. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 광흡수층의 두께를 1nm 내지 100nm로 형성하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  14. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제2 광흡수층의 두께를 1nm 내지 600nm로 형성하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  15. 청구항 2에 있어서,
    상기 제3 광흡수층의 두께를 1nm 내지 100nm로 형성하는 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  16. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제1 유기할로겐화물은 CnH2n + 1NH3I이고,
    상기 제1 금속할로겐화물은 PbI2이며,
    n은 1 내지 9의 정수인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  17. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 제2 유기할로겐화물은 (CnH2n+1NH3)y(HC(NH2)2)(1-y)IzBr(1-z)이고,
    n은 1 내지 9의 정수이며,
    0<y<1이고,
    0<z<1인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
  18. 청구항 2에 있어서,
    상기 제3 유기할로겐화물은 CnH2n + 1NH3I이고,
    n은 1 내지 9의 정수인 것인 유-무기 복합 태양전지 제조방법.
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