KR102196459B1 - A toothpaste composition with improved antibacterial performance and a toothpaste comprising the composition - Google Patents

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Abstract

본 개시는 항균 성능이 개선된 치약 조성물로서 물, 여기서 상기 물은 이온 미네랄 원료수를 포함하며; 연마제; 습윤제; 점증제; 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 또는 이들의 조합; 및 첨가제를 포함하며, 상기 치약 조성물은 상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용하고 24시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 95% 이상 억제하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물 및 상기 치약 조성물을 포함하는 치약을 제공한다.The present disclosure is a toothpaste composition with improved antibacterial performance, wherein the water includes ionic mineral raw material water; abrasive; Humectants; Thickener; Tocopherol acetate, aminocaproic acid, or a combination thereof; And an additive, wherein the toothpaste composition includes a toothpaste composition with improved antibacterial performance that inhibits the culture of oral bacteria by 95% or more when the toothpaste composition is applied to oral bacteria and 24 hours elapse, and the toothpaste composition Provides.

Description

항균 성능이 개선된 치약 조성물 및 이를 포함하는 치약{A toothpaste composition with improved antibacterial performance and a toothpaste comprising the composition}A toothpaste composition with improved antibacterial performance and a toothpaste comprising the composition}

본 개시는 항균 성능이 개선된 치약 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 양치 직후 뿐만 아니라, 양치 이후 24시간 동안 구강 세균의 번식을 우수하게 억제하는 치약 조성물에 관한 것이다.The present disclosure relates to a toothpaste composition with improved antibacterial performance, and more particularly, to a toothpaste composition that effectively inhibits the growth of oral bacteria for 24 hours after brushing as well as immediately after brushing.

일반적으로 치약은 구강 및 치아의 세정을 위해 사용되는 구강전용 세정제로서 페이스트 치약, 액상 치약, 분말 치약 등 다양한 형태로 제조되고 있다. 치약은 구강 내에서 소독작용, 냄새제거작용, 치석용해작용, 충치 예방 작용 등을 수행하기 위하여 사용된다.In general, toothpaste is an oral cleaning agent used for cleaning the oral cavity and teeth, and is manufactured in various forms such as paste toothpaste, liquid toothpaste, and powder toothpaste. Toothpaste is used in the oral cavity to disinfect, remove odor, dissolve tartar, and prevent tooth decay.

현대의 치약은 소비자의 니즈에 부합하기 위하여, 상기와 같은 기존의 치약의 일반적인 효과 뿐만 아니라 치주 질환의 예방, 인체의 신진대사의 촉진과 같은 추가적인 효과도 갖는 기능성 치약으로서도 상용화가 이루어지고 있으며, 또한 이러한 기능성 치약에 대한 연구 및 개발이 활발히 수행되고 있다.In order to meet the needs of consumers, modern toothpaste is being commercialized as a functional toothpaste that has not only the general effects of the conventional toothpaste, but also additional effects such as prevention of periodontal disease and promotion of human metabolism. Research and development for such functional toothpaste is being actively conducted.

그러나 상기와 같은 효과들을 달성하기 위하여 인체에 유해할 수 있는 화학 성분들이 치약 내에 다수 함유되고 있는 실정이다. 일반 소비자, 특히 인체 유해 성분들에 대한 영향이 치명적인 아이들에게 이와 같은 치약의 사용은 장래 악영향을 미칠 잠재적인 가능성을 가진다는 점에서 개선의 여지가 존재한다.However, in order to achieve the above effects, a number of chemical components that may be harmful to the human body are contained in toothpaste. There is room for improvement in that the use of toothpaste in general consumers, especially children whose impact on harmful substances to the human body is fatal, has the potential to have adverse effects in the future.

한편, 치주 질환을 예방하기 위한 기능성 치약에 있어서, 구강 세균의 성장을 억제하는 항균력 및 이러한 항균력의 지속성은 중요한 요소에 해당한다. 종래 치약은 상기 항균력에 대해서 양치 직후의 세균 제거 능력 및 짧은 시간 경과 후의 항균력에 대해서 효과를 주장하나, 이는 시험관 내에서 수행되는 실험이거나 인간이 아닌 동물을 대상으로한 실험에 불과하다. 또한, 24시간 정도의 긴 시간 동안 유지되는 항균력을 갖는 치약에 대해서는 알려진 바 없다.On the other hand, in the functional toothpaste for preventing periodontal disease, the antibacterial activity to inhibit the growth of oral bacteria and the persistence of such antibacterial activity correspond to important factors. Conventional toothpaste claims an effect on the antibacterial activity immediately after brushing and on the antibacterial activity after a short period of time, but this is only an experiment performed in vitro or a non-human animal. In addition, there is no known toothpaste with antibacterial activity that is maintained for a long time, such as 24 hours.

예컨대, 선행기술 KR 10-1221074의 경우, 구강 항균 효과를 제공하는 천연항균 어린이 치약 조성물을 개시한다. 그러나 상기 선행기술 KR 10-1221074의 경우, 인간에 대한 임상 실험 결과를 개시하지 않으며, 항균 실험에 대하여는 체내에서의 경과를 관찰하지 않았고, 관찰 시간도 18시간에 불과하였다.For example, prior art KR 10-1221074 discloses a natural antibacterial children's toothpaste composition that provides an oral antibacterial effect. However, in the case of the prior art KR 10-1221074, the results of clinical trials in humans were not disclosed, and the course of the antibacterial test in the body was not observed, and the observation time was only 18 hours.

또한 상기 선행기술의 치약 조성물의 경우, SiO2 성분을 63% 이상으로 과량 포함하는데, SiO2는 종래 치약 내에서 연마제인 덴탈타입실리카의 형태로 첨가되고 있으나, 이러한 SiO2의 과량 첨가는 양치 시 치아의 마모를 유발할 수 있어, 장기적인 관점에서 치아의 건강에 바람직하지 않다.In addition, in the case of the prior art toothpaste composition, the SiO 2 component is contained in an excess of 63% or more.SiO 2 is added in the form of dental-type silica as an abrasive in the conventional toothpaste, but the excessive addition of SiO 2 It can cause wear of teeth, which is not desirable for the health of teeth from a long-term perspective.

이와 같은 배경 하에, 화학 물질의 공포로부터 해방되면서 보다 친환경적이고, 항균 성능이 개선된 치약의 개발 및 연구가 진행되어 왔다.Under this background, development and research of toothpaste with improved eco-friendly and antibacterial performance has been conducted while being freed from the fear of chemical substances.

KR 10-1221074KR 10-1221074

따라서, 본 개시의 제1 관점은 인체에 유해하지 않고, 친환경적이며, 항균 성능이 개선된 고기능성 치약 조성물을 제공하는데 있다.Accordingly, a first aspect of the present disclosure is to provide a highly functional toothpaste composition that is not harmful to the human body, is environmentally friendly, and has improved antibacterial performance.

본 개시의 제2 관점은 제1 관점의 치약 조성물을 포함하는 고기능성 치약을 제공하는데 있다.A second aspect of the present disclosure is to provide a highly functional toothpaste comprising the toothpaste composition of the first aspect.

본 개시의 제1 관점을 달성하기 위한 항균 성능이 개선된 치약 조성물은 물, 여기서 상기 물은 이온 미네랄 원료수를 포함하며; 연마제; 습윤제; 점증제; 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 또는 이들의 조합; 및 첨가제를 포함하며, 상기 치약 조성물은 상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용하고 24시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 95% 이상 억제한다.A toothpaste composition with improved antibacterial performance for achieving the first aspect of the present disclosure is water, wherein the water comprises ionic mineral raw material water; abrasive; Humectants; Thickener; Tocopherol acetate, aminocaproic acid, or a combination thereof; And an additive, wherein the toothpaste composition inhibits the cultivation of oral bacteria by 95% or more when the toothpaste composition is applied to oral bacteria and 24 hours elapse.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 이온 미네랄 원료수는 마그네슘, 규소, 칼슘, 및 칼륨을 포함한다.According to one embodiment of the present disclosure, the ionic mineral raw material water includes magnesium, silicon, calcium, and potassium.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 이온 미네랄 원료수는 SiO2를 이온 미네랄 원료수 1L 당 2 내지 5 mg 포함한다.According to an embodiment of the present disclosure, the ionic mineral raw material water includes 2 to 5 mg of SiO 2 per 1 L of the ionic mineral raw water.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 10 내지 20 중량%의 연마제, 60 내지 70 중량%의 습윤제, 0.5 내지 2 중량%의 점증제를 포함하며, 여기서 상기 연마제는 덴탈타입실리카이고; 습윤제는 D-소르비톨액, 농글리세린, 또는 이들의 조합이며; 점증제는 잔탄검이다.According to an embodiment of the present disclosure, the dentifrice composition comprises 10 to 20% by weight of an abrasive, 60 to 70% by weight of a wetting agent, and 0.5 to 2% by weight of a thickener based on the total weight of the toothpaste composition, wherein the The abrasive is dental type silica; The humectant is D-sorbitol liquid, concentrated glycerin, or a combination thereof; The thickener is xanthan gum.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 첨가제는 자몽종자 추출물, 마트리카리아 추출물, 알로에 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 자일리톨, 아스코르브산, 코코일글루타민산나트륨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이다.According to an embodiment of the present disclosure, the additive is selected from the group consisting of grapefruit seed extract, matricaria extract, aloe extract, eucalyptus extract, sage extract, xylitol, ascorbic acid, sodium cocoyl glutamate, and combinations thereof. It is one.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 기타 첨가제를 더욱 포함하며, 여기서 상기 기타 첨가제는 포공영 추출물, 프로폴리스 추출물, 염화나트륨, 매스틱 오일, 녹차 추출물, 민트향 첨가제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이다.According to an embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition further includes other additives, wherein the other additives include pogongyeong extract, propolis extract, sodium chloride, mastic oil, green tea extract, mint flavor additive, and combinations thereof. It is 1 type selected from the group consisting of.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 기타 첨가제를 더욱 포함하며, 여기서 상기 기타 첨가제는 카렌듈라 추출물, 스피아민트 오일, 펜넬 오일, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이다.According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition further includes other additives, wherein the other additive is one selected from the group consisting of calendula extract, spearmint oil, fennel oil, and combinations thereof.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 유해 성분을 함유하지 않으며, 상기 유해 성분은 불소, 합성계면활성제, 트리클로산, MIT (methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (Polyethylene glycol), 침강탄산칼슘, 파라벤, 사카린, 및 타르 색소를 포함한다.According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition does not contain harmful ingredients, and the harmful ingredients are fluorine, synthetic surfactants, triclosan, MIT (methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (Polyethylene glycol), precipitated carbonic acid. Calcium, parabens, saccharin, and tar pigments.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 구강 세균은 캄필로박터 렉투스 (Campylobacter rectus), 푸소박테리움 뉴클레아툼 (Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스 (Porphyromonas gingivalis), 아그레가티벡터 악티노마이세텀코미탄스 (Aggregatibacter actinomycetemcomitans), 스트렙토코쿠스 뮤탄스 (Streptococcus mutans), 스트렙토코쿠스 소브리누스(Streptococcus sobrinus), 아이케넬라 코로덴스(Eikenella corrodens), 및 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia)를 포함한다.According to an embodiment of the present disclosure, the oral bacteria are Campylobacter rectus (Campylobacter rectus), Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis (Porphyromonas gingivalis), Agregati vector Actinomycetemcomitans (Aggregatibacter actinomycetemcomitans), Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Eikenella corrodens, and Prevotella intermedia intermedia).

본 개시의 제2 관점을 달성하기 위한 치약은 상기 제1 관점의 치약 조성물을 포함한다.The toothpaste for achieving the second aspect of the present disclosure includes the toothpaste composition of the first aspect.

본 개시에 따른 치약 조성물은 유해 성분을 함유하지 않고, 천연 유래 성분을 이용함으로써 인체에 대한 강화된 안전성을 보장한다. 또한, 항균성의 관점에서 구강 세균을 우수하게 제거하고, 구강 세균의 배양 및 번식을 24시간 이상 억제하는 유리한 효과를 갖는다. 장기적인 관점에서는 사용자의 구강환경을 개선하여 잇몸 조직을 강화하고 치주질환을 예방할 수 있다는 유리한 효과를 갖는다. The toothpaste composition according to the present disclosure does not contain any harmful ingredients and guarantees enhanced safety for the human body by using natural ingredients. In addition, it has an advantageous effect of excellently removing oral bacteria from the viewpoint of antibacterial properties, and inhibiting the cultivation and reproduction of oral bacteria for more than 24 hours. From a long-term perspective, it has an advantageous effect of improving the user's oral environment to strengthen the gum tissue and prevent periodontal disease.

또한, 소독작용, 냄새제거작용, 치석용해작용, 충치 예방 작용의 달성을 위해 혀가 매울 정도로 과다한 맛을 느끼게 하는 종래 치약과 달리, 본 개시에 따른 치약 조성물을 포함하는 치약의 경우, 사용자에게 양치 시 매운 맛을 전혀 느끼지 않으면서, 양치 후 텁텁함을 최소화하고 충분한 청량감을 느낄 수 있게 하여, 사용자, 특히 매운 맛에 대한 거부감이 강한 저연령층의 사용자에 대한 접근성이 용이하다는 이점을 갖는다.In addition, in the case of toothpaste containing the toothpaste composition according to the present disclosure, the toothpaste containing the toothpaste composition according to the present disclosure, unlike the conventional toothpaste that makes the tongue feel excessively spicy in order to achieve disinfection, odor removal, tartar dissolution, and tooth decay prevention. It has the advantage of easy accessibility to users, especially those of the lower age group, who have strong resistance to spicy taste, by minimizing the roughness after brushing without feeling any spicy taste at all and allowing a sufficient refreshing feeling to be felt.

도 1은 본 개시의 항균력 테스트에서 촬영된 도 2 내지 9의 dish의 촬영 이미지의 시간별 포지션을 나타내며;
도 2 내지 9는 본 개시의 항균력 테스트에서 2, 4, 6, 8, 및 24 시간 경과 후의 dish의 촬영 이미지이며;
도 10 내지 12는 본 개시의 Human saliva 테스트의 결과를 플롯한 그래프이며; 및
도 13은 본 개시의 Human-derived micro-organism 테스트의 결과를 나타낸 것이다.
1 shows positions of photographed images of the dishes of FIGS. 2 to 9 taken by the antibacterial activity test of the present disclosure by time;
2 to 9 are photographed images of a dish after 2, 4, 6, 8, and 24 hours have elapsed in the antibacterial activity test of the present disclosure;
10 to 12 are graphs plotting the results of the Human saliva test of the present disclosure; And
13 shows the results of the Human-derived micro-organism test of the present disclosure.

본 개시의 목적, 특정한 장점들 및 신규한 특징들은 첨부된 도면들과 연관되는 이하의 상세한 설명과 바람직한 실시예들로부터 더욱 명백해질 것이나, 본 개시가 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 개시를 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 개시의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다. Objects, specific advantages, and novel features of the present disclosure will become more apparent from the following detailed description and preferred embodiments associated with the accompanying drawings, but the present disclosure is not necessarily limited thereto. In addition, in describing the present disclosure, if it is determined that a detailed description of related known technologies may unnecessarily obscure the subject matter of the present disclosure, the detailed description thereof will be omitted.

본 개시에서 사용되는 용어 "미네랄 원료수"는 본 개시의 치약에 원료로서 포함되는 미네랄을 함유하는 미네랄 워터를 의미한다.The term "mineral raw material water" as used in the present disclosure means mineral water containing minerals included as a raw material in the toothpaste of the present disclosure.

본 개시에서 사용되는 용어 "항균력"은 일반적으로 세균을 제거하거나 그 번식과 발육을 억제하는 능력을 의미하며, 본 개시에서 보다 구체적으로는 구강 세균의 제거하거나 이의 번식 및 발육을 억제하는 능력을 의미한다.The term "antibacterial activity" as used in the present disclosure generally refers to the ability to remove bacteria or to inhibit its reproduction and development, and more specifically, in the present disclosure, refers to the ability to remove or inhibit the reproduction and development of oral bacteria. do.

본 개시는 항균 성능이 개선된 치약 조성물을 제공한다. 상기 치약 조성물은 물; 연마제; 습윤제; 점증제; 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 또는 이들의 조합; 및 첨가제를 포함한다.The present disclosure provides a toothpaste composition with improved antibacterial performance. The toothpaste composition is water; abrasive; Humectants; Thickener; Tocopherol acetate, aminocaproic acid, or a combination thereof; And additives.

치약 조성물은 일반적으로 물을 함유한다. 종래의 치약 조성물에 있어서, 상기 물은 통상적으로 정제수가 사용되어 왔으며 미네랄 원료수를 치약 조성물에 포함되는 물로서 활용한 사례는 아직 밝혀진 바 없다. The toothpaste composition generally contains water. In the conventional toothpaste composition, purified water has been generally used as the water, and a case of utilizing mineral water as water included in the toothpaste composition has not yet been found.

이와 달리, 본 개시에 따른 치약 조성물은 물을 포함하며, 상기 물은 미네랄 원료수를 포함한다. 상기 미네랄 원료수는 칼슘, 마그네슘, 칼륨, 규소 등의 미네랄이 함유되어 있는 물을 의미한다. 미네랄은 크게 이온 상태의 이온 미네랄과 단원자 분자 상태의 무기 미네랄로 구분될 수 있다. 인간은 체내에서 무기 미네랄을 이온 미네랄로 전환하지 못하며, 이에 무기 미네랄의 경우 체내에서 흡수가 되기 어려운바, 무기 미네랄 워터의 섭취는 인체에 유리한 효과를 보기 어렵다는 한계를 갖는다. 이와 달리, 이온 미네랄의 경우 물 내에 이온 형태로 미네랄이 완전히 용해되어 있기에 인체 내에서 바로 흡수될 수 있다는 유리한 이점을 갖는다. 이에, 본 개시의 치약 조성물은 미네랄 원료수 중에서도 이온 미네랄 원료수를 사용한다.In contrast, the toothpaste composition according to the present disclosure includes water, and the water includes mineral water. The mineral raw material water means water containing minerals such as calcium, magnesium, potassium, and silicon. Minerals can be largely divided into ionic minerals in an ionic state and inorganic minerals in a monoatomic state. Humans cannot convert inorganic minerals into ionic minerals in the body, and therefore, inorganic minerals are difficult to be absorbed in the body, and ingestion of inorganic mineral water has a limitation in that it is difficult to see beneficial effects on the human body. In contrast, in the case of ionic minerals, since the mineral is completely dissolved in water in the form of ions, it has an advantageous advantage that it can be immediately absorbed in the human body. Accordingly, the toothpaste composition of the present disclosure uses ionic mineral raw water among mineral raw water.

상기 이온 미네랄 원료수는 미네랄로서 마그네슘, 규소, 칼슘, 칼륨을 포함할 수 있다. 상기 마그네슘은 이온 미네랄 원료수 1L 당, 예컨대 1.5 내지 4 mg, 2 내지 3.5 mg, 2 내지 3 mg, 2.5 내지 3 mg과 같이, 1 내지 5 mg 포함될 수 있다. 상기 이온 미네랄 원료수 내의 마그네슘은 치아의 에나멜(법랑질)을 강화시키는 효과를 갖는다.The ionic mineral raw material water may include magnesium, silicon, calcium, and potassium as minerals. The magnesium may be contained 1 to 5 mg per 1 L of ionic mineral raw material water, such as 1.5 to 4 mg, 2 to 3.5 mg, 2 to 3 mg, and 2.5 to 3 mg. Magnesium in the ionic mineral raw material water has the effect of strengthening the enamel (enamel) of teeth.

또한, 본 개시의 이온 미네랄 원료수는 상기 규소를 이산화규소의 형태로 포함할 수 있다. 상기 이산화규소는 이온 미네랄 원료수 1L 당, 예컨대 2 내지 4.5 mg, 2 내지 4 mg, 2.5 내지 4.5 mg, 2.5 내지 4 mg, 3 내지 4.5 mg, 3 내지 4 mg과 같은 2 내지 6 mg 포함할 수 있다. 상기 이온 미네랄 원료수 내의 규소는 치약 조성물의 구강 항균력을 강화하고 사용자의 치아의 골밀도를 보강하는 관점에서 유리하다.In addition, the ionic mineral raw material water of the present disclosure may contain the silicon in the form of silicon dioxide. The silicon dioxide may contain 2 to 6 mg, such as 2 to 4.5 mg, 2 to 4 mg, 2.5 to 4.5 mg, 2.5 to 4 mg, 3 to 4.5 mg, 3 to 4 mg, per 1 L of ionic mineral raw material water. have. Silicon in the ionic mineral raw material water is advantageous in terms of enhancing the oral antibacterial activity of the toothpaste composition and reinforcing the bone density of the user's teeth.

또한, 본 개시의 이온 미네랄 원료수는 상기 칼슘을 이온 미네랄 원료수 1L 당, 4 내지 10 mg, 보다 바람직하게는 4 내지 9 mg 포함할 수 있다. 상기 이온 미네랄 원료수 내의 칼슘은 치약 사용자의 치아 강도의 유지 및 회복에 긍정적인 영향을 줄 수 있다.In addition, the ionic mineral raw material water of the present disclosure may include 4 to 10 mg, more preferably 4 to 9 mg, of the calcium per 1 L of the ionic mineral raw water. Calcium in the ionic mineral raw material water may have a positive effect on the maintenance and recovery of tooth strength of a toothpaste user.

또한, 본 개시의 이온 미네랄 원료수는 상기 칼륨을 이온 미네랄 원료수 1L 당, 예컨대 0.2 내지 1.9 mg, 0.2 내지 1.8 mg, 0.2 내지 1.7 mg, 0.2 내지 1.6 mg, 0.2 내지 1.5 mg, 0.2 내지 1.4 mg, 0.3 내지 1 mg, 0.3 내지 0.9 mg, 0.3 내지 0.8 mg, 0.3 내지 0.7 mg, 0.3 내지 0.6 mg, 0.3 내지 0.5 mg, 0.3 내지 0.4 mg와 같은 0.2 내지 2 mg 포함할 수 있다. 상기 칼륨은 치약 사용자의 구강 내 면역력을 강화시켜주는 효과를 갖는다.In addition, the ionic mineral raw material water of the present disclosure contains the potassium per 1L of the ionic mineral raw water, such as 0.2 to 1.9 mg, 0.2 to 1.8 mg, 0.2 to 1.7 mg, 0.2 to 1.6 mg, 0.2 to 1.5 mg, 0.2 to 1.4 mg , 0.3 to 1 mg, 0.3 to 0.9 mg, 0.3 to 0.8 mg, 0.3 to 0.7 mg, 0.3 to 0.6 mg, 0.3 to 0.5 mg, may contain 0.2 to 2 mg such as 0.3 to 0.4 mg. The potassium has the effect of strengthening the oral immunity of the toothpaste user.

본 개시의 이온 미네랄 원료수는 스트론튬을 더욱 포함할 수 있다. 상기 스트론튬은 치약 사용자의 골밀도 및 연골에 긍정적인 효과를 가지며, 골다공증 예방에 기여한다. The ionic mineral raw material water of the present disclosure may further contain strontium. The strontium has a positive effect on bone density and cartilage of toothpaste users, and contributes to the prevention of osteoporosis.

하기 표 1은 본 개시의 일 구체예에 따른 치약 조성물에 포함되는 이온 미네랄 원료수 1L당 미네랄 함유량을 나타낸다. 상기 각 미네랄 성분들의 단위는 mg이다. 하기 표 1의 구체예는 예시적인 것이며, 본 개시의 이온 미네랄 원료수의 조성은 이에 국한되지 않음에 유의하여야 한다.Table 1 below shows the mineral content per 1L of the ionic mineral raw material water contained in the toothpaste composition according to an embodiment of the present disclosure. The unit of each of the mineral components is mg. It should be noted that the specific examples in Table 1 below are exemplary, and the composition of the ionic mineral raw material water of the present disclosure is not limited thereto.

성분ingredient 함량(mg)Content(mg) KK 0.330.33 NaNa 4.084.08 CaCa 8.698.69 MgMg 2.722.72 SiO2 SiO 2 3.833.83 LiLi 0.01 미만Less than 0.01 SrSr 0.170.17 FeFe 0.03 미만Less than 0.03 MnMn 0.01 미만Less than 0.01 CuCu 0.03 미만Less than 0.03 PbPb 0.02 미만Less than 0.02 ZnZn 0.250.25 F- F - 1.321.32 Cl- Cl - 5.345.34 SO42- SO4 2- 36.836.8

본 개시의 일 구체예에 따르면 치약 조성물에 포함되는 물은 이온 미네랄 원료수일 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면 상기 물은 정제수 및 이온 미네랄 원료수의 혼합물일 수 있다. 이 경우, 정제수와 이온 미네랄 원료수는 부피비로 10 내지 14 대 1, 바람직하게는 11 내지 13 대 1, 보다 바람직하게는 12 대 1의 비율로 혼합되어 사용될 수 있다.According to an embodiment of the present disclosure, water included in the toothpaste composition may be ionic mineral raw material water. According to another embodiment of the present disclosure, the water may be a mixture of purified water and ionic mineral raw water. In this case, the purified water and the ionic mineral raw material water may be mixed and used in a volume ratio of 10 to 14 to 1, preferably 11 to 13 to 1, and more preferably 12 to 1.

본 개시의 치약 조성물은 연마제를 포함할 수 있다. 상기 '연마제'는 구강 내에서 플라그를 제거하는 기능을 하는 물질로서, 치아 플러그의 제거 효율을 높이고 단단한 이물 등을 제거하기 위하여 통상적으로 치약에 포함되는 물질을 의미한다. 상기 연마제는 예컨대 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성메타인산염, 실리카, 덴탈타입실리카, 실리카겔, 침강 실리카, 흄드실리카, 콜로이드성실리카, 지르코늄실리케이트, 알루미늄실리케이트, 제올라이트, 규산 칼슘, 규산 알루미늄, 산화 알루미늄, 수산화 알루미늄, 규산 지르코늄, 탄산 칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 및 이들의 혼합물 등일 수 있다. 본 개시에서 상기 연마제는 바라직하게는 덴탈타입실리카일 수 있다. 상기 덴탈타입실리카는 짠 맛이 없고 pH도가 중성에 해당하여 구강 내 점막을 자극하지 않으므로 치약 사용자에 특별한 제한 없이 남녀노소 모두 사용 가능하다는 이점을 갖는다. 나아가 상기 덴탈타입실리카는 치약 조성물의 항균력을 강화하고, 사용자의 잇몸질환을 예방에도 긍정적인 효과를 갖는다.The toothpaste composition of the present disclosure may include an abrasive. The'polishing agent' refers to a material that functions to remove plaque from the oral cavity, and refers to a material commonly included in toothpaste to increase removal efficiency of tooth plugs and to remove hard foreign substances. The abrasive is, for example, calcium monohydrogen phosphate, anhydrous calcium monohydrogen phosphate, calcium pyrophosphate, insoluble metaphosphate, silica, dental type silica, silica gel, precipitated silica, fumed silica, colloidal silica, zirconium silicate, aluminum silicate, zeolite, Calcium silicate, aluminum silicate, aluminum oxide, aluminum hydroxide, zirconium silicate, calcium carbonate, hydrous alumina, kaolin, and mixtures thereof. In the present disclosure, the abrasive may preferably be dental type silica. The dental-type silica has no salty taste and has a neutral pH, so it does not irritate the oral mucosa, so toothpaste users can use it without any particular limitation. Furthermore, the dental type silica has a positive effect on enhancing the antibacterial activity of the toothpaste composition and preventing gum disease of the user.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 연마제는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 10 내지 20 중량% 포함될 수 있다. 상기 연마제는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 바라직하게는 10 내지 18 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 15 중량%, 가장 바람직하게는 12 내지 15 중량% 포함될 수 있다. 상기 연마제를 10 중량% 미만으로 포함하는 경우, 치약 조성물에 포함되는 연마제의 양이 너무 적어 치아의 플러그 제거에 효과적이지 못하다는 문제가 발생할 수 있다. 반면, 상기 연마제를 20 중량% 초과하여 포함하는 경우, 연마제가 치아 플러그 뿐만이 아니라 치아 자체를 마모시켜 치아 건강에 위해를 가하는 문제가 발생할 수 있다. 특히 12세 이하의 아이의 경우 장기적인 치아 건강 관리를 위하여 상기 연마제의 함량이 약 12 중량%인 것이 바람직하다.According to one embodiment of the present disclosure, the abrasive may be included in 10 to 20% by weight based on the total weight of the toothpaste composition. The abrasive may preferably be 10 to 18% by weight, more preferably 10 to 15% by weight, most preferably 12 to 15% by weight, based on the total weight of the toothpaste composition. If the abrasive is included in an amount of less than 10% by weight, the amount of the abrasive contained in the toothpaste composition is too small, and thus a problem may arise that it is not effective in removing the plug of the tooth. On the other hand, when the abrasive is included in an amount of more than 20% by weight, the abrasive may wear not only the tooth plug but also the tooth itself, thereby causing a problem of damaging dental health. In particular, in the case of children 12 years or younger, it is preferable that the content of the abrasive is about 12% by weight for long-term dental health management.

본 개시의 치약 조성물은 또한 습윤제를 포함할 수 있다. 상기 '습윤제'란 치약 조성물에 포함되는 물을 흡수하여, 치약 조성물의 수분을 유지하는 역할을 한다. 본 개시에 있어서 적용가능한 습윤제는 상기와 같은 역할을 수행가능하면서 동시에 본 개시의 치약 조성물이 갖는 효과에 부정적인 영향을 미치지 않는 것이라면 특별히 제한되지 않는다. 예컨대 상기 습윤제로는 농글리세린, 글리세린, 소르비톨, 비결정성 소르비톨, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다. 바람직하게는, 상기 습윤제는 D-소르비톨액, 농글리세린, 또는 이들의 조합일 수 있다.The dentifrice composition of the present disclosure may also include a humectant. The'wetting agent' serves to maintain moisture in the toothpaste composition by absorbing water contained in the toothpaste composition. The wetting agent applicable in the present disclosure is not particularly limited as long as it can perform the above-described role and does not negatively affect the effect of the toothpaste composition of the present disclosure. For example, as the wetting agent, concentrated glycerin, glycerin, sorbitol, amorphous sorbitol, polyethylene glycol, propylene glycol, ethylene glycol, polypropylene glycol, or a mixture thereof may be used. Preferably, the humectant may be D-sorbitol liquid, concentrated glycerin, or a combination thereof.

본 개시의 치약 조성물은 상기 습윤제를 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 60 내지 70 중량% 포함할 수 있다. 상기 습윤제는 바람직하게는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 62 내지 68 중량%, 보다 바람직하게는 65 내지 68 중량% 포함할 수 있다. 본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 습윤제로서 D-소르비톨액을 포함하며, 상기 습윤제는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 68 중량%일 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 습윤제로서 D-소르비톨액 및 농글리세린을 포함하며, 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 상기 D-소르비톨액의 함량은 65 중량%이고, 상기 농글리세린의 함량은 3 중량%일 수 있다.The toothpaste composition of the present disclosure may contain 60 to 70% by weight of the humectant based on the total weight of the toothpaste composition. The humectant may preferably contain 62 to 68% by weight, more preferably 65 to 68% by weight, based on the total weight of the toothpaste composition. According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition includes D-sorbitol liquid as a humectant, and the humectant may be 68% by weight based on the total weight of the toothpaste composition. According to another embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition comprises D-sorbitol liquid and concentrated glycerin as a wetting agent, and the content of the D-sorbitol liquid based on the total weight of the toothpaste composition is 65% by weight, and the concentrated glycerin The content may be 3% by weight.

본 개시의 치약 조성물은 점증제를 포함할 수 있다. 상기 '점증제'는 치약의 고체 성분과 액체 성분의 분리를 방지하는 역할을 하며, 상기와 같은 역할을 수행가능하면서 동시에 본 개시에서 제공하고자 하는 치약 조성물의 효과 달성을 방해하지 않는다면 특별히 제한되지 않는다. 상기 점증제는 예컨대, 메틸 셀루로오스, 카복시메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 및 잔탄검 등이 사용가능하다. 본 개시의 치약 조성물에 있어서는, 특히 사탕수수에서 추출한 천연 성분의 점증제인 잔탄검이 친환경적이고 인체 유해한 성분을 최소화하고자 하는 관점에서 바람직하다. 상기 점증제는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 0.5 내지 2 중량% 포함될 수 있다. 상기 점증제는 바람직하게는 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 0.5 내지 1.5 중량% 포함될 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.8 중량%, 0.9 중량%와 같이 0.7 내지 1.0 중량% 포함될 수 있다.The toothpaste composition of the present disclosure may include a thickening agent. The'thickener' serves to prevent the separation of the solid component and the liquid component of the toothpaste, and is not particularly limited as long as it can perform the same role and does not interfere with the achievement of the effect of the toothpaste composition to be provided in the present disclosure. . The thickener may be, for example, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, and xanthan gum. In the toothpaste composition of the present disclosure, in particular, xanthan gum, which is a thickener of natural ingredients extracted from sugar cane, is environmentally friendly and is preferable from the viewpoint of minimizing harmful ingredients to the human body. The thickener may be included in an amount of 0.5 to 2% by weight based on the total weight of the toothpaste composition. The thickener may preferably be included in 0.5 to 1.5% by weight based on the total weight of the toothpaste composition, more preferably 0.7 to 1.0% by weight, such as 0.8% by weight, 0.9% by weight.

본 개시의 치약 조성물은 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 상기 토코페롤아세테이트(비타민 E)는 잇몸에서 콜라겐을 생성해 잇몸의 상처 회복을 도우며, 혈액을 응고시키는 단백질 분해 효소를 활성화해 지혈을 돕는 기능을 한다. 본 개시의 치약 조성물에 포함되는 토코페롤아세테이트는 잇몸의 염증, 붓기, 통증 및 출혈 등 잇몸 질환 증상의 완화에 기여하며, 나아가 충치 및 잇몸 질환 예방에도 기여한다. 또한, 상기 아미노카프론산은 항출혈, 항염증 효능이 우수한바, 본 개시의 치약 조성물에 포함됨으로써 잇몸 출혈 및 잇몸 질환을 예방하는데 기여할 수 있다. 본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 토코페롤아세테이트를 포함할 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 토코페롤아세테이트 및 아미노카프론산을 포함할 수 있다.The toothpaste composition of the present disclosure may contain tocopherol acetate, aminocaproic acid, or a combination thereof. The tocopherol acetate (vitamin E) helps hemostasis by activating proteolytic enzymes that generate collagen in the gums to help restore wounds on the gums, and to coagulate blood. Tocopherol acetate contained in the toothpaste composition of the present disclosure contributes to alleviation of symptoms of gum disease such as inflammation, swelling, pain and bleeding of the gums, and further contributes to the prevention of tooth decay and gum disease. In addition, since the aminocaproic acid has excellent anti-bleeding and anti-inflammatory effects, it may be included in the toothpaste composition of the present disclosure, thereby contributing to preventing gingival bleeding and gum disease. According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition may include tocopherol acetate. According to another embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition may include tocopherol acetate and aminocaproic acid.

상기 치약 조성물 내 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 및 이들의 조합의 함량은 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 0.05 내지 0.5 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.3 중량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 0.2 중량%일 수 있다. 본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 0.1 중량%의 아미노카프론산 및 0.01 중량%의 토코페롤아세테이트를 포함할 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 0.1 중량%의 토코페롤아세테이트를 포함하고, 아미노카프론산은 포함하지 않을 수 있다.The content of tocopherol acetate, aminocaproic acid, and a combination thereof in the toothpaste composition is 0.05 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight, more preferably 0.05 to 0.2% by weight based on the total weight of the toothpaste composition. I can. According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition may include 0.1% by weight of aminocaproic acid and 0.01% by weight of tocopherol acetate. According to another embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition may contain 0.1% by weight of tocopherol acetate, and may not contain aminocaproic acid.

본 개시의 치약 조성물은 첨가제를 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 자몽종자 추출물, 마트리카리아 추출물, 알로에 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 자일리톨, 아스코르브산(비타민 C), 코코일글루타민산나트륨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종일 수 있다. 바람직하게는 본 개시의 치약 조성물은 첨가제로서 자몽종자 추출물, 마트리카리아 추출물, 알로에 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 자일리톨, 아스코르브산(비타민 C), 및 코코일글루타민산나트륨을 포함할 수 있다.The toothpaste composition of the present disclosure may contain an additive. The additive may be one selected from the group consisting of grapefruit seed extract, matricaria extract, aloe extract, eucalyptus extract, sage extract, xylitol, ascorbic acid (vitamin C), sodium cocoyl glutamate, and combinations thereof. Preferably, the toothpaste composition of the present disclosure may include grapefruit seed extract, matricaria extract, aloe extract, eucalyptus extract, sage extract, xylitol, ascorbic acid (vitamin C), and sodium cocoyl glutamate as additives.

본 개시의 치약 조성물에 첨가되는 첨가제로서, 자몽종자 추출물은 구강 세균을 억제하고 치석, 충치, 치은염을 예방하는 천연 유래 방부제로서 기능한다. 또한, 마트리카리아 추출물은 카모마일 꽃에서 추출되며, 자정, 항알러지의 기능을 갖고 사용자에게 치약에 의한 자극을 완화시켜주는 역할을 한다. 또한, 알로에 잎에서 추출되는 알로에 추출물은 항균, 항바이러스, 진통, 상처 치유 및 항염 기능을 갖는다. 유칼립투스 추출물은 충치 및 잇몸질환을 예방하는 기능을 하며, 세이지 추출물은 방부, 항균, 항염의 기능을 한다. 또한, 자일리톨은 충치 예방에 기여하고, 비타민 C인 아스코르브산은 잇몸질환을 예방하고 항산화 기능을 갖는다. 또한 코코일글루타민산나트륨은 치아 세정 및 천연 기포제로서 기능한다.As an additive added to the toothpaste composition of the present disclosure, the grapefruit seed extract functions as a naturally derived preservative that inhibits oral bacteria and prevents plaque, tooth decay, and gingivitis. In addition, Matricaria extract is extracted from chamomile flowers, has a function of anti-allergic and midnight, and serves to relieve irritation caused by toothpaste to users. In addition, the aloe extract extracted from aloe leaves has antibacterial, antiviral, analgesic, wound healing and anti-inflammatory functions. Eucalyptus extract functions to prevent tooth decay and gum disease, and sage extract functions as an antiseptic, antibacterial, and anti-inflammatory. In addition, xylitol contributes to the prevention of tooth decay, and ascorbic acid, vitamin C, prevents gum disease and has an antioxidant function. In addition, sodium cocoyl glutamate functions as a tooth cleaning and natural foaming agent.

상기 치약 조성물은 첨가제를 치약 조성물의 전체 중량을 기준으로 0 초과 내지 6 중량% 이하를 포함할 수 있다. 보다 바람직하게는 상기 첨가제는 1 초과 내지 5.8 중량% 이하의 함량으로 치약 조성물에 포함될 수 있다. 구체적으로 본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 자몽종자 추출물 0 초과 내지 0.3 중량% 이하, 마트리카리아 추출물 0 초과 내지 0.1 중량% 이하, 알로에 추출물 0 초과 내지 0.1 중량% 이하, 유칼립투스 추출물 0 초과 내지 0.1 중량% 이하, 세이지 추출물 0 초과 내지 0.1 중량% 이하, 자일리톨 0 초과 내지 2 중량% 이하, 아스코르브산 0 초과 내지 0.05 중량% 이하, 및 코코일글루타민산나트륨 1 초과 내지 3 중량% 이하를 포함할 수 있다.The toothpaste composition may contain an additive in an amount greater than 0 to 6% by weight or less based on the total weight of the toothpaste composition. More preferably, the additive may be included in the toothpaste composition in an amount of more than 1 to 5.8% by weight or less. Specifically, according to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition is a grapefruit seed extract greater than 0 to 0.3% by weight or less, Matricaria extract greater than 0 to 0.1% by weight, aloe extract greater than 0 to 0.1% by weight or less, eucalyptus extract More than 0 to 0.1% by weight or less, more than 0 to 0.1% by weight of sage extract, more than 0 to 2% by weight of xylitol, more than 0 to 0.05% by weight of ascorbic acid, and more than 1 to 3% by weight of sodium cocoyl glutamate. Can include.

본 개시의 치약 조성물은 기타 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 기타 첨가제는 포공영 추출물, 프로폴리스 추출물, 염화나트륨, 매스틱오일, 녹차 추출물, 민트향 첨가제, 카렌듈라 추출물, 스피아민트 오일, 및 펜넬 오일을 포함할 수 있다.The toothpaste composition of the present disclosure may further contain other additives. The other additives may include pogongyeong extract, propolis extract, sodium chloride, mastic oil, green tea extract, mint flavor additive, calendula extract, spearmint oil, and fennel oil.

포공영에는 타락신, 콜린, 이눌린, 펙틴, 아킬린, 류코딘 등의 물질이 함유되어 있으며, 이 중 아킬린 및 류코딘에는 알레르기 반응을 억제하는 효과가 있다. 한방에서는 종기 등의 치료제로서 열을 식혀주는 포공영을 사용하였던 것으로 알려져 있다. 상기 포공영은 본 개시의 치약 조성물에 포함됨으로써 항알러지 및 열 완화의 기능을 한다. Pogongyeong contains substances such as taraxin, choline, inulin, pectin, achillin, and leucodine, among which achillin and leukodin have the effect of suppressing allergic reactions. In oriental medicine, it is known that pogongyeong was used to cool down heat as a treatment for boils. The pogongyoung is included in the toothpaste composition of the present disclosure and thus functions to relieve allergy and heat.

프로폴리스 추출물은 잇몸을 강화 및 항염 효과를 갖는다. 본 개시의 치약 조성물에 포함됨으로써 상기 프로폴리스 추출물은 충치 예방, 치은염, 치주염의 예방에 기여하고, 나아가 치태 제거, 미백 효과, 구취 제거 등의 추가적인 효과에도 기여한다.Propolis extract strengthens gums and has anti-inflammatory properties. By being included in the toothpaste composition of the present disclosure, the propolis extract contributes to the prevention of tooth decay, gingivitis, and periodontitis, and further contributes to additional effects such as plaque removal, whitening effect, and bad breath removal.

본 개시의 치약 조성물에 포함되는 염화 나트륨은 치은염 및 치주염 예방에 기여하고, 매스틱오일은 헬리코박터균 및 치주질환균을 예방하는 역할을 한다. 또, 녹차 추출물은 폴리 페놀이라는 산화 방지 성분이 함유되어 있어 구취 제거에 효과적이며, 플라보노이드 성분이 구강 세균의 증식을 억제한다. 민트향 첨가제는 사용자에게 청량감을 제공할 수 있다.Sodium chloride contained in the toothpaste composition of the present disclosure contributes to the prevention of gingivitis and periodontitis, and mastic oil serves to prevent Helicobacter bacteria and periodontal disease bacteria. In addition, green tea extract contains an antioxidant component called polyphenol, which is effective in removing bad breath, and the flavonoid component suppresses the growth of oral bacteria. The mint flavor additive can provide a refreshing feeling to the user.

본 개시의 치약 조성물에 기타 첨가제로서 포함될 수 있는 카렌듈라 추출물은 항산, 항균의 효과를 지니며, 치약의 투명도와 거품력, 및 안정성의 향상 및 충치, 잇몸 질환 예방 특성에 기여한다. 나아가 상기 카렌듈라 추출물은 잇몸의 상처 치유에도 도움을 준다. 또한, 스피아민트 오일은 청량감을 제공하며, 페퍼민트에 비해 순하고 덜 자극적이어서 어린 아이가 사용자인 경우에 보다 적합할 수 있다. 또한, 펜넬 오일의 경우, 천연 허브 성분으로서 청량감을 제공하면서 종래의 인공적인 과일향을 대체할 수 있어서 아이들용 치약에 있어서 인공 첨가제의 함량을 보다 감소시켜줄 수 있다. 나아가 상기 펜넬 오일은 식욕 부진 및 수족 냉증 개선 등의 부수적인 효과를 제공할 수 있다.The calendula extract, which may be included as other additives in the toothpaste composition of the present disclosure, has anti-acid and antibacterial effects, and contributes to the improvement of transparency, foaming power, and stability of toothpaste, as well as caries and gum disease prevention properties. Furthermore, the calendula extract helps to heal wounds on the gums. In addition, spearmint oil provides a refreshing sensation, and is milder and less irritating than peppermint, so it may be more suitable when a young child is a user. In addition, in the case of fennel oil, it is possible to replace the conventional artificial fruit flavor while providing a refreshing feeling as a natural herbal component, so that the content of artificial additives in toothpaste for children can be further reduced. Furthermore, the fennel oil may provide side effects such as loss of appetite and improvement of cold hands and feet.

본 개시의 일 구체예에 따르면 상기 기타 첨가제는 포공영 추출물, 프로폴리스 추출물, 염화나트륨, 매스틱오일, 녹차 추출물, 민트향 첨가제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종일 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면, 상기 기타 첨가제는 카렌듈라 추출물, 스피아민트 오일, 펜넬 오일, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종일 수 있다.According to one embodiment of the present disclosure, the other additive may be one selected from the group consisting of pogongyoung extract, propolis extract, sodium chloride, mastic oil, green tea extract, mint flavor additive, and combinations thereof. According to another embodiment of the present disclosure, the other additive may be one selected from the group consisting of calendula extract, spearmint oil, fennel oil, and combinations thereof.

본 개시의 치약 조성물은 기타 첨가제를 상기 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 0 초과 내지 2 중량% 포함할 수 있다. 바람직하게 상기 기타 첨가제는 0 초과 내지 1.75 중량% 포함될 수 있다. 보다 바람직하게 상기 기타 첨가제는 0 초과 내지 1 중량% 포함될 수 있다. 구체적으로 본 개시의 일 구체예를 따르면, 상기 치약 조성물은 기타 첨가제로서, 포공영 추출물 0 초과 내지 0.05 중량%, 프로폴리스 추출물 0 초과 내지 0.05 중량%, 염화나트륨 0 초과 내지 0.2 중량%, 매스틱오일 0 초과 내지 0.05 중량%, 녹차 추출물 0 초과 내지 0.1 중량%, 민트향 첨가제 0 초과 내지 1 중량%, 카렌듈라 추출물 0 초과 내지 0.1 중량%, 스피아민트 오일 0 초과 내지 0.1 중량%, 및 펜넬 오일 0 초과 내지 0.1 중량%를 포함할 수 있다. The toothpaste composition of the present disclosure may include more than 0 to 2% by weight of other additives based on the total weight of the toothpaste composition. Preferably, the other additives may be included in an amount of more than 0 to 1.75% by weight. More preferably, the other additives may be included in an amount greater than 0 to 1% by weight. Specifically, according to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition is other additives, pogongyoung extract 0 to 0.05 wt%, propolis extract 0 to 0.05 wt%, sodium chloride 0 to 0.2 wt%, mastic oil 0 More than 0.05% by weight, more than 0 to 0.1% by weight of green tea extract, more than 0 to 1% by weight of mint flavor additive, more than 0 to 0.1% by weight of calendula extract, from more than 0 to 0.1% by weight of spearmint oil, and from more than 0 to fennel oil It may contain 0.1% by weight.

본 개시의 치약 조성물은 유해 성분을 함유하지 않는다. 상기 유해 성분은 인체에 해로운 것으로 알려진 성분이라면 특별히 제한되지 않으나, 본 개시에서는 특히 불소, 합성계면활성제, 트리클로산, MIT (Methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (Polyethylene glycol), 침강탄산칼슘, 파라벤, 사카린, 및 타르 색소를 포함한다.The toothpaste composition of the present disclosure does not contain harmful ingredients. The harmful component is not particularly limited as long as it is a component known to be harmful to the human body, but in the present disclosure, in particular, fluorine, synthetic surfactant, triclosan, MIT (Methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (Polyethylene glycol), precipitated calcium carbonate, paraben, Saccharin, and tar pigments.

불소는 종래의 치약에서 충치 예방을 위해 함유되었으나, 이러한 불소는 사용자, 특히 어린이들이 과다 섭취하는 경우 치아 표면이 얼룩지거나 심하게 변색되는 치아불소증을 야기할 우려가 있어 바람직하지 않다. 또한 합성계면활성제의 경우 종래 치약에서 거품을 내는 기능을 하지만, 이러한 합성계면활성제를 구강 내에서 세척을 통해 완전히 제거하지 않는다면 구강 내 점막을 건조시켜 구취의 원인이 될 수 있다는 문제점을 갖는다. 트리클로산은 구강 내 미생물의 증식을 억제하기 위해 사용되는 살균제로서 종래 치약에서 많이 사용되었으나, 이 트리클로산은 면역력을 떨어뜨리고 호르몬의 올바른 작용을 방해하는 내분비 교란 물질, 즉 환경 호르몬에 해당한다. 상기 트리클로산은 불임, 유방암, 간암, 갑상선 기능 저하 등을 유발할 가능성이 있다. MIT 및 CMIT는 가습기 살균제의 원료로 잘 알려져 있는 유해 성분으로서 독성이 강하고 피부에 부식을 유발하는 문제가 있다. PEG는 계면활성제로서 종래 치약에 사용되나 상기 PEG의 세정력 및 유화력을 향상시키기 위한 공정에서 1,4 다이옥산과 같은 발암 물질이 잔류하는 경우가 많아 문제된다. 치약에 색을 넣기 위하여 종래 치약에서는 타르 색소가 사용되었으나, 상기 타르 색소는 발암물질이 함유된 경우가 많아 문제되었다. 본 개시의 치약 조성물은 상기와 같은 유해 성분을 필수적으로 배제하고 있다.Fluoride has been contained in conventional toothpaste to prevent tooth decay, but this fluoride is not preferable because there is a concern that it may cause tooth fluorosis to stain the tooth surface or severely discolor when excessive intake by users, especially children. In addition, synthetic surfactants have a function of foaming in conventional toothpaste, but if these synthetic surfactants are not completely removed through washing in the oral cavity, there is a problem that it may cause bad breath by drying the oral mucosa. Triclosan is a fungicide used to inhibit the proliferation of microorganisms in the oral cavity, and has been widely used in conventional toothpastes, but this triclosan is an endocrine disrupting substance that lowers immunity and interferes with the correct functioning of hormones, that is, environmental hormones. The triclosan may cause infertility, breast cancer, liver cancer, and hypothyroidism. MIT and CMIT are harmful ingredients that are well-known as raw materials for humidifier disinfectants, and are highly toxic and have a problem of causing skin corrosion. PEG is used in conventional toothpaste as a surfactant, but it is a problem in many cases where carcinogens such as 1,4 dioxane remain in the process for improving the cleaning and emulsifying power of the PEG. In order to add color to the toothpaste, tar pigments were used in conventional toothpastes, but the tar pigments often contain carcinogens, causing a problem. The toothpaste composition of the present disclosure essentially excludes the above harmful ingredients.

상기와 같은 본 개시의 치약 조성물을 이용하여 양치를 한 경우, 구강 내 세균을 우수한 성능으로 제거할 수 있을 뿐만 아니라, 구강 내 항균력을 종래 치약에 비하여 긴 시간 동안 유지하는 것이 가능하다.When brushing teeth using the toothpaste composition of the present disclosure as described above, it is possible to not only remove bacteria in the oral cavity with excellent performance, but also to maintain the antibacterial activity in the oral cavity for a long time compared to the conventional toothpaste.

본 개시에 있어서, 구강 세균이란 인간의 구강 내에 존재하는 세균으로서 충치 및 치주 질환을 유발할 수 있는 유해 세균을 의미한다. 본 개시에 있어서, 상기 구강 세균은 캄필로박터 렉투스 (Campylobacter rectus), 푸소박테리움 뉴클레아툼 (Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스 (Porphyromonas gingivalis), 아그레가티벡터 악티노마이세텀코미탄스 (Aggregatibacter actinomycetemcomitans), 스트렙토코쿠스 뮤탄스 (Streptococcus mutans), 스트렙토코쿠스 소브리누스(Streptococcus sobrinus), 아이케넬라 코로덴스(Eikenella corrodens), 및 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia)를 포함할 수 있다. In the present disclosure, oral bacteria refers to harmful bacteria that are present in the oral cavity of humans and can cause tooth decay and periodontal disease. In the present disclosure, the oral bacteria are Campylobacter rectus, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Agregati vector actinomysetum Comitans (Aggregatibacter actinomycetemcomitans), Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Eikenella corrodens, and Prevotella intermedia. can do.

여기서 상기 캄필로박터 렉투스는 치주낭, 치근막질환, 급성치주질환을 야기하며, 후소박테리움 뉴클레아툼, 포르피로모나스 진지발리스, 아그레가티벡터 악티노마이세텀코미탄스, 아이케넬라코로덴스, 및 프레보텔라 인터메디아는 치주염을 유발하고, 스트렙토코쿠스 뮤탄스 및 스트렙토코쿠스 소브리누스는 충치 및 치아 우식을 야기하는 것으로 알려져 있다. Here, the Campylobacter rectus causes periodontal sac, periodontal disease, acute periodontal disease, and Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Agregativector actinomysetum comitans, Ikenella coroden S, and Prevotella intermedia are known to cause periodontitis, and Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus are known to cause tooth decay and dental caries.

한편, 너무 잦은 양치는 치아의 마모를 야기하여 치아 건강에 오히려 부정적일 수 있고, 양치를 해야하는 사용자의 번거로움을 수반한다. 이에, 양치 직후의 항균력 뿐만 아니라 양치 후 항균력이 유지되는 항균력 지속성 또한 매우 중요하게 고려되어야 할 사항이다. 종래 치약들의 경우, 우수한 항균력을 가짐을 나타낸바 있으나 이는 10 시간 이하의 경과 관찰 또는 15 시간 이하의 경과 관찰에 불과하였으며, 24 시간 이상 경과 후에도 우수한 항균력을 갖는 치약 조성물에 대해서는 아직 시사된바 없다. On the other hand, too frequent brushing may cause abrasion of teeth, which may be rather negative for dental health, and the user has to brush teeth. Therefore, not only the antibacterial activity immediately after brushing, but also the persistence of the antibacterial activity that maintains the antibacterial activity after brushing are important considerations. In the case of conventional toothpastes, it has been shown to have excellent antibacterial activity, but this is only observed for less than 10 hours or less than 15 hours, and there is no suggestion for a toothpaste composition having excellent antibacterial activity even after 24 hours or more.

본 개시의 치약 조성물은 구강 세균에 적용 시 구강 세균의 배양을 90% 이상, 바람직하게는 95% 이상, 보다 바람직하게는 97% 이상 억제하는 것이 가능하다.When applied to oral bacteria, the toothpaste composition of the present disclosure can inhibit the culture of oral bacteria by 90% or more, preferably 95% or more, and more preferably 97% or more.

본 개시의 일 구체예를 따르면, 상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용 후 2시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 99% 이상 억제할 수 있다. 본 개시에 있어서 상기 구강 세균의 배양을 억제하는 정도를 "항균력"이라 표현하며, 이는 "항균력 = 특정 시간 경과 후 측정된, 치약 조성물 및 특정 구강 세균의 혼합물의 OD(Optical Density)/ (치약 조성물의 초기 OD + 특정 구강 세균의 초기 OD)"와 같이 계산될 수 있다. 바람직하게 상기 항균력은 99.5% 이상, 보다 바람직하게는 99.9% 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition can inhibit the cultivation of oral bacteria by 99% or more when 2 hours elapse after application to the oral bacteria. In the present disclosure, the degree of inhibiting the cultivation of the oral bacteria is expressed as "antibacterial activity", which is "antibacterial activity = OD (Optical Density) / (toothpaste composition) of a mixture of a toothpaste composition and a specific oral bacteria, measured after a certain period of time. The initial OD of + the initial OD of a specific oral bacterium)". Preferably, the antimicrobial activity may be 99.5% or more, more preferably 99.9% or more.

본 개시의 일 구체예에 따르면, 상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용하고 24 시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 95% 이상 억제할 수 있다. 상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용하고 24 시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 바람직하게는 97% 이상, 보다 바람직하게는 97.5% 이상, 가장 바람직하게는 97.9% 이상 억제할 수 있다. 이를 통해, 상기 치약 조성물은 사용자의 치약 사용량을 감소시키고 과다한 양치 빈도를 감소시킬 수 있다.According to an embodiment of the present disclosure, the toothpaste composition may inhibit the cultivation of oral bacteria by 95% or more when 24 hours elapse after being applied to oral bacteria. The toothpaste composition can inhibit the cultivation of oral bacteria by preferably 97% or more, more preferably 97.5% or more, and most preferably 97.9% or more when 24 hours have elapsed after being applied to oral bacteria. Through this, the toothpaste composition may reduce a user's use of toothpaste and reduce excessive brushing frequency.

본 개시는 상기 전술한 치약 조성물을 포함하는 치약을 제공한다. 상기 치약이 담기는 용기는 특별히 제한되지 않으며, 예컨대 종래 치약과 같이 튜브형으로 제공될 수 있다.The present disclosure provides a toothpaste comprising the aforementioned toothpaste composition. The container containing the toothpaste is not particularly limited, and may be provided in a tubular shape, such as a conventional toothpaste.

상기 튜브형 치약에 있어서, 일반 소비자에게 제공되는 치약 조성물의 양은 특별히 제한되지 않으나, 본 개시의 일 구체예에 따르면 상기 튜브형 치약의 튜브 내 치약 조성물의 양은 25g일 수 있다. 본 개시의 다른 구체예에 따르면 상기 치약 튜브 내 치약 조성물의 양은 95g일 수 있다.In the tubular toothpaste, the amount of the toothpaste composition provided to the general consumer is not particularly limited, but according to an embodiment of the present disclosure, the amount of the toothpaste composition in the tube of the tubular toothpaste may be 25g. According to another embodiment of the present disclosure, the amount of the toothpaste composition in the toothpaste tube may be 95g.

이하, 본 개시의 이해를 돕기 위해 바람직한 실시예를 제시하지만, 하기의 실시예는 본 개시를 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 본 개시가 이에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments are presented to aid in the understanding of the present disclosure, but the following examples are provided for easier understanding of the present disclosure, and the present disclosure is not limited thereto.

실시예Example

1. 실시예 1 및 2. 치약의 제조1. Examples 1 and 2. Preparation of toothpaste

하기 표 2의 성분 함량을 갖는 치약 조성물을 제조하였다. 상기 성분 함량은 중량% 단위이다. 물은 정제수와 이온 미네랄 원료수가 12 대 1의 부피비로 혼합되어 사용되었으며, 이온 미네랄 원료수의 조성은 전술한 표 1의 구체예의 조성과 동일하게 하였다.To prepare a toothpaste composition having the component content of Table 2 below. The component content is in units of weight percent. Water was used by mixing purified water and ionic mineral raw water in a volume ratio of 12 to 1, and the composition of the ionic mineral raw water was the same as that of the specific example of Table 1 above.

성분ingredient 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 덴탈타입실리카Dental Type Silica 12.012.0 1515 아미노카프론산Aminocapronic acid 0.10.1 토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate 0.10.1 0.010.01 농글리세린Concentrated glycerin 3.03.0 D-소르비톨액D-sorbitol solution 68.068.0 65.065.0 잔탄검Xanthan gum 0.80.8 0.90.9 자몽종자 추출물Grapefruit seed extract 0.20.2 0.20.2 마트리카리아 추출물Matricaria extract 0.050.05 0.050.05 알로에 추출물Aloe extract 0.050.05 0.050.05 유칼립투스 추출물Eucalyptus extract 0.050.05 0.050.05 세이지 추출물Sage extract 0.050.05 0.050.05 카렌듀라 추출물Calendura extract 0.050.05 녹차 추출물Green tea extract 0.050.05 포공영 추출물Pogongyoung extract 0.010.01 프로폴리스 추출물Propolis extract 0.010.01 염화나트륨Sodium chloride 0.10.1 자일리톨Xylitol 0.20.2 1.01.0 매스틱 오일Mastic oil 0.0050.005 스피아민트 오일Spearmint oil 0.050.05 펜넬 오일Fennel oil 0.050.05 아스코르브산Ascorbic acid 0.010.01 0.010.01 코코일글루타민산 나트륨Sodium Cocoyl Glutamate 0.20.2 1.51.5 민트향 첨가제Mint flavor additive 0.40.4 water 18.1418.14 12.50512.505

2. 항균력 테스트2. Antibacterial activity test

본 개시의 치약 조성물의 시간 경과에 따른 항균력을 테스트하였다.The antibacterial activity of the toothpaste composition of the present disclosure over time was tested.

먼저, 비교 실험예 1로서 Spectrometer optical density(OD) 값 약 0.002를 갖는 인체 유래 구강질환 유발 미생물 8종을 준비하였다. 상기 미생물들을 각 100Φ dish에 도말 후 2, 4, 6, 8, 24시간 배양한 뒤 각 시간 당 dish의 배양 상태를 촬영하고, Spectrometer로 OD를 측정하였다.First, as Comparative Experimental Example 1, 8 kinds of microorganisms inducing oral diseases derived from human bodies having a Spectrometer optical density (OD) value of about 0.002 were prepared. The microorganisms were plated on each 100 Φ dish and cultured for 2, 4, 6, 8, and 24 hours, and then the culture state of the dish was photographed for each hour, and OD was measured with a spectrometer.

실험예 1로서 비교 실험예 1의 각 미생물이 도말된 각 dish에 실시예 1의 치약 조성물을 10 mg/ml의 농도로 적용하였다. 이 때 관찰된 실시예 1의 치약 조성물의 OD 값은 약 2.3636이었다. 상기 치약 조성물이 적용된 dish를 2, 4, 6, 8, 24시간 배양한 뒤 각 시간 당 dish의 배양 상태를 촬영하고, Spectrometer로 OD를 측정하였다As Experimental Example 1, the toothpaste composition of Example 1 was applied at a concentration of 10 mg/ml to each dish on which each microorganism of Comparative Experimental Example 1 was smeared. The OD value of the toothpaste composition of Example 1 observed at this time was about 2.3636. After incubating the dish to which the toothpaste composition was applied for 2, 4, 6, 8, and 24 hours, the culture state of the dish was photographed for each hour, and OD was measured with a spectrometer.

실험예 2로서 실시예 1을 실시예 2로 변경한 것 외에는 실험예 1과 동일하게 실험을 하였다. 실시예 2의 치약 조성물의 OD 값은 약 2.575이었다.As Experimental Example 2, an experiment was carried out in the same manner as in Experimental Example 1, except that Example 1 was changed to Example 2. The OD value of the toothpaste composition of Example 2 was about 2.575.

상기 OD 값은 Spectrophotometer(600nm)에 의해 측정되었다.The OD value was measured by a Spectrophotometer (600nm).

촬영된 dish의 배양 상태를 도 2 내지 9에 나타냈다. 도 1에 도시된 바와 같이 도 2 내지 5의 촬영된 dish의 각 사분면은 2, 4, 6, 8h 경과에 따른 dish의 배양 상태를 나타낸다. 또한 도 6 내지 9는 24h 경과에 따른 dish의 배양 상태를 나타낸 것이다.The cultured state of the photographed dish is shown in FIGS. 2 to 9. As shown in Fig. 1, each quadrant of the photographed dish of Figs. 2 to 5 represents the culture state of the dish according to the elapse of 2, 4, 6, and 8h. In addition, Figures 6 to 9 show the culture state of the dish 24h.

또한, 하기 표 3에 시험예 1 및 2의 시간 경과에 따른 항균력을 나타냈다. 상기 항균력은 dish OD / (초기 치약 조성물 OD + 초기 미생물 OD)로 계산된다.In addition, the antimicrobial activity of Test Examples 1 and 2 over time is shown in Table 3 below. The antibacterial activity is calculated as dish OD / (initial toothpaste composition OD + initial microbial OD).

2시간 경과 후After 2 hours 실험예 1Experimental Example 1 실험예 2Experimental Example 2 Campylobacter retusCampylobacter retus 99.47799.477 99.44799.447 Streptococcus sorbrinusStreptococcus sorbrinus 99.86799.867 99.94099.940 Eikenella corrodensEikenella corrodens 99.59699.596 99.53399.533 Streptococcus mutansStreptococcus mutans 99.50199.501 99.45699.456 Prevotella intermediaPrevotella intermedia 99.80999.809 99.90699.906 Porphyomonas gingivalisPorphyomonas gingivalis 99.79399.793 99.50799.507 Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggregatibacter actinomycetemcomitans 99.48599.485 99.47299.472 Fusobacterium nucleatumFusobacterium nucleatum 99.87599.875 99.91799.917 4시간 경과 후After 4 hours 실험예 1Experimental Example 1 실험예 2Experimental Example 2 Campylobacter retusCampylobacter retus 99.7199.71 99.46599.465 Streptococcus sorbrinusStreptococcus sorbrinus 99.54899.548 99.90799.907 Eikenella corrodensEikenella corrodens 99.58499.584 99.88199.881 Streptococcus mutansStreptococcus mutans 99.61999.619 99.85699.856 Prevotella intermediaPrevotella intermedia 99.56099.560 99.61999.619 Porphyomonas gingivalisPorphyomonas gingivalis 99.64999.649 99.60999.609 Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggregatibacter actinomycetemcomitans 99.46299.462 99.59299.592 Fusobacterium nucleatumFusobacterium nucleatum 99.62099.620 99.53599.535 6시간 경과 후After 6 hours 실험예 1Experimental Example 1 실험예 2Experimental Example 2 Campylobacter retusCampylobacter retus 99.47899.478 99.48299.482 Streptococcus sorbrinusStreptococcus sorbrinus 99.50999.509 99.49999.499 Eikenella corrodensEikenella corrodens 99.76399.763 99.50199.501 Streptococcus mutansStreptococcus mutans 99.67899.678 99.97599.975 Prevotella intermediaPrevotella intermedia 99.91899.918 99.96299.962 Porphyomonas gingivalisPorphyomonas gingivalis 99.61499.614 99.51699.516 Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggregatibacter actinomycetemcomitans 99.45899.458 99.64399.643 Fusobacterium nucleatumFusobacterium nucleatum 99.84099.840 99.68199.681 8시간 경과 후After 8 hours 실험예 1Experimental Example 1 실험예 2Experimental Example 2 Campylobacter retusCampylobacter retus 99.94999.949 98.42498.424 Streptococcus sorbrinusStreptococcus sorbrinus 98.42598.425 98.31698.316 Eikenella corrodensEikenella corrodens 98.53798.537 98.45198.451 Streptococcus mutansStreptococcus mutans 98.88398.883 98.75298.752 Prevotella intermediaPrevotella intermedia 98.84598.845 98.82698.826 Porphyomonas gingivalisPorphyomonas gingivalis 98.82798.827 98.38198.381 Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggregatibacter actinomycetemcomitans 98.61898.618 99.00899.008 Fusobacterium nucleatumFusobacterium nucleatum 98.71598.715 98.56998.569 24시간 경과 후After 24 hours 실험예 1Experimental Example 1 실험예 2Experimental Example 2 Campylobacter retusCampylobacter retus 98.39598.395 98.06898.068 Streptococcus sorbrinusStreptococcus sorbrinus 97.08797.087 97.05097.050 Eikenella corrodensEikenella corrodens 97.40797.407 97.62297.622 Streptococcus mutansStreptococcus mutans 98.66998.669 98.70198.701 Prevotella intermediaPrevotella intermedia 98.37198.371 98.72698.726 Porphyomonas gingivalisPorphyomonas gingivalis 98.28598.285 98.29298.292 Aggregatibacter actinomycetemcomitansAggregatibacter actinomycetemcomitans 98.29998.299 98.71498.714 Fusobacterium nucleatumFusobacterium nucleatum 98.51098.510 98.76198.761

도 2 내지 9를 통해 알 수 있는 바와 같이, 2, 4, 6, 8, 24시간 동안 미생물을 관찰한 결과, 2 내지 8 시간 동안에는 미생물이 관찰되지 않았으나 24시간이 경과한 후에는 비교실험예 1의 경우 미생물이 육안으로 관찰되는 경우가 존재함을 확인하였다.As can be seen through Figures 2 to 9, as a result of observing the microorganisms for 2, 4, 6, 8, and 24 hours, no microorganisms were observed during 2 to 8 hours, but after 24 hours, Comparative Experimental Example 1 In the case of, it was confirmed that there are cases in which microorganisms are observed with the naked eye.

또한, 상기 표 3의 결과로부터, 본 개시의 치약 조성물의 2시간 후의 항균력은 각 미생물 평균 99.9%로 측정되고, 4시간, 6시간 후의 항균력은 평균 99.6%로 측정되며, 8시간 후의 항균력은 평균 98.7%로 측정되고, 24시간 후의 항균력은 평균 97.9%로 측정됨을 확인하였다.In addition, from the results of Table 3, the antibacterial activity after 2 hours of the toothpaste composition of the present disclosure was measured as an average of 99.9% for each microorganism, and the antibacterial activity after 4 hours and 6 hours was measured as an average of 99.6%, and the antibacterial activity after 8 hours It was measured as 98.7%, and it was confirmed that the antibacterial activity after 24 hours was measured as an average of 97.9%.

3. 구강 환경 개선 테스트3. Oral environment improvement test

(1) Human saliva test(1) Human saliva test

실시예 2의 치약 조성물로 이루어진 치약을 사용하여 아침, 점심, 저녁으로 하루 3회 3분씩, 2 주간 양치를 실시하였다. 매주 금요일 오전 10시 타액(saliva)을 샘플링하였다. 타액의 샘플링 전에만 담배, 커피, 및 음료의 섭취를 금지하였다. 타액은 가글 용액을 이용하여 수집되었으며, 분석은 Periogen CO., Ltd.의 real-time PCR로 수행되었다. 데이터 분석은 STATVIEW 소프트웨어에 의한 ANOVA analysis of variance를 이용하여 수행되었다. Using the toothpaste consisting of the toothpaste composition of Example 2, brushing was performed for 3 minutes each, 3 minutes a day, 3 times a day for 2 weeks. Saliva was sampled every Friday at 10 am. Ingestion of tobacco, coffee, and beverages was prohibited only prior to sampling of saliva. Saliva was collected using a gargle solution, and the analysis was performed by real-time PCR of Periogen CO., Ltd. Data analysis was performed using ANOVA analysis of variance by STATVIEW software.

수집된 타액 내 미생물 수의 변화를 도 10 내지 12에 플롯하였다.The change in the number of microorganisms in the collected saliva was plotted in FIGS. 10 to 12.

(2) Human-derived micro-organism test(2) Human-derived micro-organism test

Aggregatibacter actinomycetemcomitans(Aa), Streptococcus sobriums(Ss), Streptococcus mutans(Sm) 배양액 각 0.2ml와 증류수에 희석된 0.5 mg/ml의 실시예 1 및 2의 치약 조성물을 3분간 반응시킨 후, 각 배양액을 1분 및 5분 동안 재배양하였다. 실시예 1 또는 2와 반응하지 않은 배양액을 1분 및 5분 동안 재배양한 것을 대조군으로 하였다.Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa), Streptococcus sobriums (Ss), Streptococcus mutans (Sm) culture solution each 0.2 ml and 0.5 mg / ml of the toothpaste compositions of Examples 1 and 2 diluted in distilled water were reacted for 3 minutes, and then each culture solution was 1 Reincubated for minutes and 5 minutes. Cultures that did not react with Example 1 or 2 were cultured for 1 minute and 5 minutes as a control.

각 시간별로 측정된 미생물의 수 및 감소율을 도 13에 나타냈다. 상기 감소율은 (A-B)/(A) * 100 으로 계산되었으며, 여기서 (A)는 대조군의 미생물 수, (B)는 실험예의 미생물 수를 의미한다.The number and reduction rate of microorganisms measured for each time are shown in FIG. 13. The reduction rate was calculated as (A-B)/(A) * 100, where (A) is the number of microorganisms in the control and (B) is the number of microorganisms in the experimental example.

도 10 내지 12에 도시된 바와 같이, 상기 (1)의 테스트 결과 총 10 종의 구강 세균이 검출되었으며, 2주간 각 구강 세균이 감소하는 것을 확인할 수 있었다.As shown in FIGS. 10 to 12, a total of 10 types of oral bacteria were detected as a result of the test of (1), and it was confirmed that each oral bacteria decreased for 2 weeks.

또한, 도 13에 나타난 감소율을 살펴보면, 본 개시의 치약 조성물을 처치한 경우 인체 유래 미생물을 재배양한 배지에서의 미생물의 수가 감소하는 것을 알 수 있다. In addition, looking at the reduction rate shown in FIG. 13, it can be seen that when the toothpaste composition of the present disclosure is treated, the number of microorganisms in the medium in which human-derived microorganisms are rearranged decreases.

결론적으로 상기 (1) 및 (2)의 테스트 결과로부터 본 개시의 치약 조성물이 구강 세균의 일시적 감소 뿐만 아니라 장기적 관점에서의 감소에 유의미한 효과가 있음을 알 수 있다.In conclusion, from the test results of (1) and (2) above, it can be seen that the toothpaste composition of the present disclosure has a significant effect on not only temporary reduction of oral bacteria, but also reduction in long-term perspective.

본 개시의 단순한 변형 내지 변경은 모두 본 개시의 영역에 속하는 것이며, 본 개시의 구체적인 보호 범위는 첨부된 특허청구범위에 의하여 명확해질 것이다.All simple modifications to changes of the present disclosure belong to the scope of the present disclosure, and the specific scope of protection of the present disclosure will be made clear by the appended claims.

Claims (10)

항균 성능이 개선된 치약 조성물로서,
상기 치약 조성물은 물, 여기서 상기 물은 이온 미네랄 원료수를 포함하며; 연마제; 습윤제; 점증제; 토코페롤아세테이트, 아미노카프론산, 또는 이들의 조합; 및 첨가제를 포함하며,
상기 이온 미네랄 원료수는 마그네슘, 규소, 칼슘, 칼륨, 및 스트론튬을 포함하고, 여기서 상기 이온 미네랄 원료수는 이온 미네랄 원료수 1L 당 1.5 내지 4 mg의 마그네슘, 2 내지 5 mg의 규소, 여기서 상기 규소는 이산화규소로 이온 미네랄 원료수 내에 존재하며, 4 내지 10 mg의 칼슘, 0.2 내지 1.9 mg의 칼륨을 포함하며,
상기 첨가제는 자몽종자 추출물, 마트리카리아 추출물, 알로에 추출물, 유칼립투스 추출물, 세이지 추출물, 자일리톨, 아스코르브산, 코코일글루타민산나트륨, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이며,
상기 치약 조성물은 구강 세균에 적용하고 24시간이 경과하였을 때 구강 세균의 배양을 95% 이상 억제하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
As a toothpaste composition with improved antibacterial performance,
The toothpaste composition is water, wherein the water contains ionic mineral raw material water; abrasive; Humectants; Thickener; Tocopherol acetate, aminocaproic acid, or a combination thereof; And an additive,
The ionic mineral raw material water includes magnesium, silicon, calcium, potassium, and strontium, wherein the ionic mineral raw material water is 1.5 to 4 mg of magnesium and 2 to 5 mg of silicon per 1 L of the ionic mineral raw water, wherein the silicon Is silicon dioxide, which is present in the ionic mineral raw water, and contains 4 to 10 mg of calcium and 0.2 to 1.9 mg of potassium,
The additive is one selected from the group consisting of grapefruit seed extract, matricaria extract, aloe extract, eucalyptus extract, sage extract, xylitol, ascorbic acid, sodium cocoyl glutamate, and combinations thereof,
The toothpaste composition is applied to oral bacteria and the antibacterial performance is improved to inhibit the cultivation of oral bacteria by 95% or more when 24 hours have elapsed.
청구항 1에 있어서,
상기 치약 조성물은 치약 조성물의 전체 중량에 대하여 10 내지 20 중량%의 연마제, 60 내지 70 중량%의 습윤제, 0.5 내지 2 중량%의 점증제를 포함하며,
여기서 상기 연마제는 덴탈타입실리카이고; 습윤제는 D-소르비톨액, 농글리세린, 또는 이들의 조합이며; 점증제는 잔탄검인 것을 특징으로 하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
The method according to claim 1,
The toothpaste composition includes 10 to 20% by weight of an abrasive, 60 to 70% by weight of a wetting agent, and 0.5 to 2% by weight of a thickener, based on the total weight of the toothpaste composition,
Wherein the abrasive is dental type silica; The humectant is D-sorbitol liquid, concentrated glycerin, or a combination thereof; Toothpaste composition with improved antibacterial performance, characterized in that the thickener is xanthan gum.
청구항 1에 있어서,
상기 치약 조성물은 기타 첨가제를 더욱 포함하며, 여기서 상기 기타 첨가제는 포공영 추출물, 프로폴리스 추출물, 염화나트륨, 매스틱 오일, 녹차 추출물, 민트향 첨가제, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
The method according to claim 1,
The toothpaste composition further includes other additives, wherein the other additive is one selected from the group consisting of pogongyeong extract, propolis extract, sodium chloride, mastic oil, green tea extract, mint flavor additive, and combinations thereof Toothpaste composition with improved antibacterial performance.
청구항 1에 있어서,
상기 치약 조성물은 기타 첨가제를 더욱 포함하며, 여기서 상기 기타 첨가제는 카렌듈라 추출물, 스피아민트 오일, 펜넬 오일, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
The method according to claim 1,
The toothpaste composition further includes other additives, wherein the other additive is one selected from the group consisting of calendula extract, spearmint oil, fennel oil, and combinations thereof. Toothpaste composition with improved antibacterial performance.
청구항 1에 있어서,
상기 치약 조성물은 유해 성분을 함유하지 않으며, 상기 유해 성분은 불소, 합성계면활성제, 트리클로산, MIT (methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (Polyethylene glycol), 침강탄산칼슘, 파라벤, 사카린, 및 타르 색소를 포함하는 것을 특징으로 하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
The method according to claim 1,
The toothpaste composition does not contain harmful ingredients, and the harmful ingredients are fluorine, synthetic surfactants, triclosan, MIT (methylisothiazolinone), CMIT (Methylchloroisothiazolinone), PEG (polyethylene glycol), precipitated calcium carbonate, parabens, saccharin, and tar pigments. Toothpaste composition with improved antibacterial performance comprising a.
청구항 1에 있어서,
상기 구강 세균은 캄필로박터 렉투스 (Campylobacter rectus), 푸소박테리움 뉴클레아툼 (Fusobacterium nucleatum), 포르피로모나스 진지발리스 (Porphyromonas gingivalis), 아그레가티벡터 악티노마이세텀코미탄스 (Aggregatibacter actinomycetemcomitans), 스트렙토코쿠스 뮤탄스 (Streptococcus mutans), 스트렙토코쿠스 소브리누스(Streptococcus sobrinus), 아이케넬라 코로덴스(Eikenella corrodens), 및 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia)를 포함하는 것을 특징으로 하는 항균 성능이 개선된 치약 조성물.
The method according to claim 1,
The oral bacteria are Campylobacter rectus, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Aggregati vector actinomycetum comitans. ), Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus, Eikenella corrodens, and Prevotella intermedia. Toothpaste composition with improved antibacterial performance.
청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 따른 치약 조성물을 포함하는 치약.Toothpaste comprising the toothpaste composition according to any one of claims 1 to 6. 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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