KR101221074B1 - Natural anti-bacterial toothpaste composition containing improvement in tooth pain, antibacterial mouth and nerve stability - Google Patents

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KR101221074B1 KR1020120073823A KR20120073823A KR101221074B1 KR 101221074 B1 KR101221074 B1 KR 101221074B1 KR 1020120073823 A KR1020120073823 A KR 1020120073823A KR 20120073823 A KR20120073823 A KR 20120073823A KR 101221074 B1 KR101221074 B1 KR 101221074B1
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Abstract

PURPOSE: A natural antibacterial toothpaste composition for children containing water soluble sodium silicate is provided to ensure non-toxicity and non-irritating antibacterial effects, and to tranquilize. CONSTITUTION: A natural antibacterial toothpaste for children with non-toxicity, a non-irritating antibacterial effect, and a tranquilizing effect contains 1-40 wt% of water soluble sodium silicate(Na_2SiO_3-10H_20), 20-25 wt% of water soluble calcium silicate(CaSiO_3), 20-25 wt% of silicon dioxide in a powder form, 10-20 wt% of D-sorbitol of liquid phase, 4-12 wt% of glycerine of liquid phase, 2-8 wt% of corn starch in a powder form, 3-6 wt% of liquid Glycyrrhizae radix, and 1-3 wt% of saccharin in a powder form.

Description

무독성,무자극성 구강항균 및 신경,정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물{NATURAL ANTI-BACTERIAL TOOTHPASTE COMPOSITION CONTAINING IMPROVEMENT IN TOOTH PAIN,ANTIBACTERIAL MOUTH AND NERVE STABILITY}NATURAL ANTI-BACTERIAL TOOTHPASTE COMPOSITION CONTAINING IMPROVEMENT IN TOOTH PAIN , ANTIBACTERIAL MOUTH AND NERVE STABILITY}

본 발명은 어린이 치약 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20)과, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 및 한방 약재가 포함되어 무독성, 무자극성 구강항균 및 천연항균으로 삼켜도 안전하고 무해하고, 신경, 정신 안정 효과를 가지도록 하는 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a toothpaste composition for children, and in particular, water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ) and herbal medicines containing non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural antibacterial It is safe and harmless even if swallowed, and relates to a non-toxic, non-irritating oral antibacterial and a natural antibacterial children toothpaste composition having a neurological, mental stability effect to have a neurological, mental stability effect.

치약은 치아의 표면을 칫솔질할 때 사용하는 의약부외품으로서, 특히 미백효과, 살균효과, 치간청정효과 등을 목적으로 주로 사용하며, 이를 위하여 일반적으로 치약은 연마제, 습윤제, 기포제, 감미제와 같은 성분들을 포함하여 이루어진다.Toothpaste is a quasi-pharmaceutical product used for brushing the surface of teeth. Especially, toothpaste is mainly used for the purpose of whitening, bactericidal, and interdental cleansing. To this end, toothpaste generally contains ingredients such as abrasives, wetting agents, foaming agents, and sweeteners. It is made to include.

구취란 입을 통하여 나오는 호기의 냄새로서 일반적으로 주위의 사람이 불쾌하게 느끼는 정도의 냄새를 말한다. 구취는 후천적인 전신질환에 의해서거나, 타액 중의 단백질, 음식물 찌꺼기 등이 구강 내에서 미생물에 의해 분해되어 생성된 아미노산이 아미노 효소 등에 의해 분해되어 악취를 유발하는 물질을 생성함으로써 발생된다. 즉, 구강 내 국소요인으로 충치나 치주염 등에 의해 나기도 하며 구강의 신체질환으로 당뇨병, 간기능질환 등이 요인이 되어 나기도 하지만, 건강한 사람일지라도 구강 내 남아 있는 음식물 찌꺼기나 세균 때문에 구취가 발생하며 특히 중년기나 노년기의 사람에게 많이 나고 기상시에 더욱 심하며, 특히, 마늘이나 김치 같이 냄새가 강한 음식을 선호하는 우리나라 국민은 다수가 구취의 경향이 있어 이를 효과적으로 감소시키는 방법의 개발이 활발히 연구되고 있다.Bad breath is the smell of exhalation through the mouth and generally refers to the smell of people around you. Bad breath is caused by an acquired systemic disease, or by the decomposition of proteins in saliva, food residues, etc., by the microorganisms in the oral cavity, and the resulting amino acids are decomposed by amino enzymes to produce substances causing bad smell. In other words, it is caused by tooth decay or periodontitis as a local factor in the oral cavity. Diabetes and liver function diseases may be caused by oral body diseases, but even in healthy people, bad breath is caused by food residues and bacteria in the oral cavity. Many Koreans who are more likely to be older and more severe during weather conditions, especially those who prefer strong smells like garlic or kimchi, tend to have bad breath and are actively researching ways to effectively reduce it.

그리고, 치주질환(풍치)은 다양한 세균, 효모 및 미생물에 의해서 군락화되어 치은염증과 출혈, 치주낭의 형성 및 치조골의 파괴 등을 초래하여 결과적으로 치아의 손상을 가져오게 된다. 이러한 치주질환은 음식물 중 당질에 달라붙어 치아에 이끼처럼 연하게 단단히 부착된 세균과 그 세균의 대사산물인 독성 물질로 이루어진 치태와 치면 세균막이 석회화된 물질인 치석이 그 원인으로 통상 치주질환은 자각증상 없이 진행되며 가끔 잇몸에서 피가 나거나 구취가 나는 것 이외에는 치통 등을 일으키지 않아 치주염이 진행되고 있어도 이를 알지 못하는 경우가 일반적으로 환자가 불편을 느낄 때쯤이면 이미 치료하기 곤란한 정도로 치주조직이 파괴된 경우가 많고, 치주질환이 진행되면 치근을 둘러싸고 있는 치조골이 광범위하게 파괴되고 치아를 상실하게 되는 경우가 많아 파괴된 치주조직은 재생능력에 한계가 있어 치료 후에도 발병 전 상태로 원상복귀가 불가능한 경우가 발생한다.In addition, periodontal disease (flavor) is colonized by various bacteria, yeasts and microorganisms cause gingival inflammation and bleeding, the formation of periodontal pockets and destruction of alveolar bone, resulting in damage to the teeth. These periodontal diseases are caused by plaque composed of bacteria that adhere to carbohydrates in the food and adhere to the teeth softly and firmly as moss, and toxic substances which are metabolites of the bacteria, and plaque, which is a substance in which the bacterial membrane is calcified. It progresses without symptoms and sometimes does not cause toothache other than bleeding or bad breath from the gums, and even if the periodontitis is progressing, it is not known. Generally, when the patient feels uncomfortable, the periodontal tissue is already difficult to treat. In many cases, the periodontal disease progresses, the alveolar bone surrounding the root is extensively destroyed and the tooth is lost, and thus the damaged periodontal tissue has a limit in regenerative capacity. do.

또한, 치아의 과민증 현상(시린 이 현상 등)은 노출된 치아의 상아질 부분이 찬 공기나 자극적인 음식물 등에 접촉되었을 때 민감하게 느껴지는 것으로서 가벼운 증상에서 격렬하고 지속적인 통증까지 다양하게 나타날 수 있다.In addition, tooth hypersensitivity (such as a symptom of a tooth) may be sensitive when the dentin of exposed teeth is in contact with cold air or irritating food, and may range from mild to intense and persistent pain.

증상의 정도는 노출된 상아세관의 정도에 따라서 다양하게 나타난다. 치아는 겉 표면의 에나멜 질(법랑질)과 바로 밑의 상아질 그리고 신경과 혈관이 분포되어 있는 치수, 치아를 보호하는 잇몸조직으로 나눌 수 있다. 그러나 잘못된 칫솔질이나 잇몸 질환, 충치로 인해 에나멜 층이 손상을 입거나 잇몸의 함몰로 상아질이 드러나게 되면 외부자극이 상아질의 상아세관을 통해 치아 신경에 전달되어 짧지만 격렬하고 강한 통증을 느끼게 된다. 특히 요즘은 젊은 층에서도 시린 이 증상이 증가하고 있으며 초기단계부터 치료가 필요하다.The severity of symptoms depends on the degree of ivory tubules exposed. Teeth can be divided into the enamel of the outer surface (enamel), the dentin immediately below, the dimension of the distribution of nerves and blood vessels, and the gum tissue that protects the teeth. However, if the enamel layer is damaged due to incorrect brushing, gum disease, or tooth decay, or dentin is revealed due to the depression of the gum, external stimulus is transmitted to the tooth nerve through the dentin tubule of dentin, which causes short but intense and intense pain. In particular, the symptom of the symptom is increasing in young people nowadays and treatment is needed from the early stage.

또, 치아 우식증(dental caries)을 예방하기 위해 치약이나 구강청정제에 0.05~0.1 w/v% 농도의 불소가 자주 사용된다. 그러나 최근의 보고에 의하면 치약이나 구강청정제 등에서 불소화합물의 사용이 치아의 우식증은 예방할 수는 있지만, 장기적이고 반복적인 불소화합물 사용은 잇몸에 염증 현상을 촉진하는 것으로 밝혀지고 있다.In addition, to prevent dental caries (fluoride) in the concentration of 0.05 ~ 0.1 w / v% is often used in toothpaste or mouthwash. Recently, however, the use of fluoride compounds in toothpaste and mouthwashes can prevent dental caries, but long-term and repeated use of fluoride compounds promotes inflammation in the gums.

따라서, 불소를 사용하지 않으면서도 시린 이 현상을 억제하고 치아 우식증을 예방할 수 있는 치약 조성물이 요구되고 있다.Therefore, there is a need for a dentifrice composition capable of suppressing syringe and preventing dental caries without using fluorine.

이러한 요구에 따라 국내 등록특허공보 10-0806050호, 10-0815397호, 국내 공개특허 10-2008-0013445호에서는 치약 조성물 전체중량에 대하여 파우더의 형태로 입경 1.0~ 2.5 ㎛의 규산나트륨을 주원료하는 치약 조성물이 개시되어 있다.In accordance with these requirements, Korean Patent Publication Nos. 10-0806050, 10-0815397, and Korean Patent Publication No. 10-2008-0013445 are toothpastes mainly containing sodium silicate having a particle diameter of 1.0 to 2.5 μm in powder form with respect to the total weight of the toothpaste composition. A composition is disclosed.

그러나 상기의 규산나트륨이 용해될 때 수용성 규산나트륨(SiO3) 성분은 다른 물이나 체액 또는 혈액성 물질 등과 합성되어 Na2SiO3-5H20, Na2SiO3-7H20, …, Na2SiO3-9H20, Na2SiO3-10H20, …, Na2SiO3-15H20, Na2SiO3-16H20과 같이 다양한 형태로 반응되는 데, 미국 FDA에서 식품첨가물로 승인이 이루어진 Na2SiO3-9H20, Na2SiO3-10H20를 제외하고는 식품첨가물로 부적합한 문제점이 있다.However, when the above-described sodium silicate aqueous soluble sodium silicate (SiO 3) component is combined with other water or body fluids or blood materials Na 2 SiO 3 -5H 2 0, Na 2 SiO 3 -7H 2 0, ... , Na 2 SiO 3 -9 H 2 0, Na 2 SiO 3 -10 H 2 0,. , Na 2 SiO 3 -15H 2 0, Na 2 SiO 3 -16H 2 0, Na 2 SiO 3 -9H 2 0, Na 2 SiO 3- Except for 10H 2 0, there is a problem of being inadequate as a food additive.

특히, 유아 및 어린이는 성인에 비해 세균력의 방어에 약하고, 침투 경로인 타인의 접촉(입맞춤 등)에 무방비 상태이므로 천연적인 항균력이 있는 치약이 제공되어야 한다.In particular, infants and children are weaker in the defense of bacterial forces than adults and are defenseless against contact (kissing, etc.), which is a penetration route, and therefore, natural toothpaste having natural antimicrobial power should be provided.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20)과, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 및 한방 약재가 포함되어 무독성, 무자극성 구강항균 및 천연항균으로 삼켜도 안전하고 무해하고, 신경, 정신 안정 효과를 가지도록 하는 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention is to solve the above problems, including water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ) and herbal medicines non-toxic, non-irritating oral and natural antibacterial The purpose of the present invention is to provide a safe and harmless to swallow, non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural antibacterial children toothpaste composition having a neurological and mental stabilizing effect.

또한, 본 발명은 치약 조성물에 한방 약재를 포함시켜 무독성, 무자극성 구강항균 및 천연항균으로 삼켜도 안전하고 무해하고, 신경, 정신 안정 효과를 가지도록 하는 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물을 제공하는데 다른 목적이 있다.In addition, the present invention is safe and harmless even if swallowed by non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural antibacterial to the toothpaste composition, non-toxic, non-irritating oral antibacterial and nerve, mental stability effect to have a nerve, mental stability effect It is another object to provide a natural antibacterial children toothpaste composition having.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징은,According to an aspect of the present invention,

치약 조성물에 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 1~40 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3)이 포함되는 것을 특징으로 한다.Toothpaste composition is characterized in that the water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0) 1 to 40% by weight, water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ).

여기에서, 상기 치약 조성물은 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 1~40 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 20~25 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 20~25 중량%, 액상의 D-솔비톨 10~20 중량%, 액상의 글리세린 4~12 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 2~8 중량%, 액상의 감초 3~6 중량%, 파우더 형태의 사카린 1~3 중량%로 이루어진다.Here, the toothpaste composition is 1 to 40% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 20 to 25% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), silicon dioxide 20 in powder form ~ 25% by weight, liquid D-sorbitol 10-20% by weight, liquid glycerin 4-12% by weight, powder corn starch 2-8% by weight, liquid licorice 3-6% by weight, powder saccharin 1 3 wt%.

상기와 같이 구성되는 본 발명인 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물에 따르면, 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20)과, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 및 한방 약재가 포함되어 무독성, 무자극성 구강항균 및 천연항균으로 삼켜도 안전하고 무해하고, 신경, 정신 안정 효과를 제공할 수 있다.According to the present invention, non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural antibacterial children's toothpaste composition having a neuropsychiatric effect, water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0) and water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ) And herbal medicines can be safe and harmless even when swallowed with non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural antibacterial, and can provide neurological and mental stability.

또한, 본 발명에 따르면 입안의 세균을 줄여주는 항균효과로 구강내 상재 세균 11종과 2차 감염의 원인균인 헬리코박터균의 항균력 99.74% 항균함으로 총 12종을 99.99~99.74%로 항균하여 프라그의 원인을 없애 주고 SiO3(수용성 규소)의 역삼각형면체 형태의 분자의 액상 마모제(력)의 부드러운 성질로 차아의 마모를 최대한 줄이는 것은 물론 치아표면을 7시간 이상 코팅시켜 주고 동시에 상아세관을 밀봉시켜 주어 치아와 상아질을 보호하여 시린 이를 예방할 수 있다.In addition, according to the present invention, the antibacterial effect of reducing the bacteria in the mouth by the antibacterial activity of the Helicobacter bacteria 11 kinds of bacteria in the oral cavity and the bacteria causing the secondary infection 99.74% of the total 12 species of 99.99 ~ 99.74% antibacterial to cause the plaque The soft properties of the liquid abrasive agent (force) of the inverse trihedral form of SiO 3 (water-soluble silicon) reduce the wear of the teeth as much as possible and coat the tooth surface for more than 7 hours and at the same time seal the dentinal tubule Subjects can protect their teeth and dentin by preventing ache.

또, 본 발명에 따르면 상아세관을 반영구적으로 밀봉하여 시린 이 증상을 치유할 수 있고, 무계면활성제(SLS), 무불소, 무방부제의 자극이 없는 안전한 치약의 특성을 가지고 있어 상처 받기 쉬운 입안을 부드럽게 만들어 주며, 특히 구강건조증과 더불어 구강점막들이 점차 얇아지고 약해져서 작은 자극에도 민감해지기 쉬운 어린이에게 안정적으로 사용할 수 있으며, 또한 무계면활성제(SLS), 무불소, 무방부제로 인하여 칫솔질 후 과일을 먹어도 입맛의 변화를 느끼지 않는 효과가 있다.In addition, according to the present invention, semi-permanent sealing of the dentinal tubules can cure the symptoms of ache, and has the characteristics of a safe toothpaste without the irritation of a non-surfactant (SLS), fluorine-free, preservative-free mouth is easy to hurt In addition to dry mouth, the mucous membranes of the oral cavity become thinner and weaker, so it can be used stably for children who are susceptible to small irritations.They can also be used after brushing fruits due to non-surfactant (SLS), fluorine-free and preservative-free. Eating does not feel a change in taste.

도 1은 본 발명의 실험예에 따른 어린이 치약 조성물을 시리안 햄스터의 볼주머니에 투여한 다음 24시간 후에 볼주머니의 상태를 나타내는 사진으로서 (a)는 대조구이고, (b)는 처치구이다.
도 2는 본 발명의 실험예에 따른 어린이 치약 조성물을 시리안 햄스터의 볼주머니에 투여한 다음 24시간 후에 볼주머니의 상태를 나타내는 사진(x40)으로서 (a)는 대조구이고, (b)는 처치구이다.
도 3은 3시간 절식시킨 골든 햄스터의 치아 표면을 나타내는 사진(x200)이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여하고 1시간 후의 치아표면 상태를 나타내는 사진(x200)이다.
도 5 내지 도 7은 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여하고 각각 2, 3, 7 시간 후의 치아표면 상태를 나타내는 사진(x200)이다.
도 8 및 도 9는 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여한 후 각각 3시간 및 7시간 후의 치아표면 상태를 표면분석장치로 분석한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따라 사료공급 후 4 시간 후의 골든 햄스터의 치아를 나타내는 사진이다.
도 11은 본 발명의 실시예에 따라 사료 공급 후 4시간 후의 골든 햄스터의 치아표면의 성분분석을 나타내는 그래프이다.
도 12 및 도 13은 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물의 상아세관 밀봉전후의 사진이다.
1 is a photograph showing the state of the ball bag after 24 hours after administration of the toothpaste composition of the children according to the experimental example of the Syrian hamster (a) is a control, (b) is a treatment tool.
Figure 2 is a photograph (x40) showing the state of the ball bag after 24 hours after administration of the toothpaste composition of the children according to the experimental example of the Syrian hamster (a) is a control, (b) is a treatment It is.
3 is a photograph (x200) showing the tooth surface of a golden hamster fasted for 3 hours.
Figure 4 is a photograph (x200) showing the tooth surface state 1 hour after the administration of the dentifrice composition according to an embodiment of the present invention in a golden sacce of 1 ml each.
5 to 7 are photographs (x200) showing tooth surface states after 2, 3, and 7 hours of administration of a dentifrice composition according to an embodiment of the present invention to a ball bag of a golden hamster, 1 ml each.
8 and 9 are graphs of the tooth surface composition after the administration of the toothpaste composition according to the embodiment of the present invention to the ball bag of the golden hamster 3 hours and 7 hours, respectively, by a surface analysis device.
10 is a photograph showing the teeth of a golden hamster 4 hours after feeding according to an embodiment of the present invention.
11 is a graph showing the component analysis of the tooth surface of the golden hamster 4 hours after feeding according to the embodiment of the present invention.
12 and 13 are photographs before and after ivory capillary sealing of the toothpaste composition according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명에 따른 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물의 구성을 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, described in detail with reference to the accompanying drawings the composition of a non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural, antibacterial children toothpaste composition having a neurological, mental stability effect as follows.

하기에서 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.In the following description of the present invention, detailed description of known functions and configurations incorporated herein will be omitted when it may make the subject matter of the present invention rather unclear. The following terms are defined in consideration of the functions of the present invention, and may be changed according to the intentions or customs of the user, the operator, and the like. Therefore, the definition should be based on the contents throughout this specification.

본 발명에 따른 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물은 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 1~40 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 20~25 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 20~25 중량%, 액상의 D-솔비톨 10~20 중량%, 액상의 글리세린 4~12 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 2~8 중량%, 액상의 감초 3~6 중량%, 파우더 형태의 사카린 1~3 중량%로 이루어진다.Natural antibacterial children's toothpaste composition having a nontoxic, non-irritating oral antibacterial and neurological, mental stability effect according to the present invention is 1-40% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), water-soluble silicic acid 20 to 25% by weight of calcium (CaSiO 3 ), 20 to 25% by weight of silicon dioxide in powder form, 10 to 20% by weight in liquid D-sorbitol, 4 to 12% by weight in liquid glycerin, 2 to 8 in cornstarch in powder form Weight%, liquid licorice 3-6% by weight, powder form of saccharin 1-3% by weight.

바람직하게는 치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진다.Preferably, 17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, liquid D- 15 wt% of sorbitol, 10 wt% of liquid glycerin, 5 wt% of corn starch in powder form, 4.5 wt% of licorice in liquid form, and 2.5 wt% of saccharin in powder form.

수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20)은 우모(UMO)라고 불리우는 신물질로서, 식품 첨가물, 음용수 기능 강화 첨가물 등으로 허가 제조된 것을 치약에 맞게 기능을 개선 강화시켜기존 식첨 우모(UMO)의 기능을 강화시켜 제조한 수용성 복합 미네랄이다. 이는 천연광물인 규석에서 주요 성분인 규소(Si99%)를 고열에서 액체 상태로 용융시켜 크리스탈 형태로 생산한 다음 다시 물에 용해시켜 만든 것을 말한다. 이를 바탕으로 본 발명의 치약 조성물은 더 나아가 치아 및 잇몸 등 구강내 모든 상재 유해균에 강력 항균하도록 Si, Ca Na, Ma, Fe 등을 강화하고,Na2SiO3-10H20 중 특히 SiO3 75% 이상 함유시킨 치약 고유의 조성물로 개발한 것이다.Water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0) is a new material called UMO, which is licensed as food additives, drinking water enhancement additives, etc. to improve the function of toothpaste and enhance the existing UMO It is a water-soluble complex mineral prepared by enhancing the function of. This means that silicon (Si99%), a major component of natural mineral silica, is melted in a liquid state at high heat to be produced in crystal form, and then dissolved in water. Based on this, the toothpaste composition of the present invention further reinforces Si, Ca Na, Ma, Fe and the like to strongly antibacterial to all harmful harmful bacteria in the oral cavity such as teeth and gums, and in particular, SiO 2 75 among Na 2 SiO 3 -10H 2 0. It was developed as a unique toothpaste composition containing more than%.

수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20)은 국내 수관리법18조2항의 규격을 통과한 제품으로, SiO3 성분이 63% 이상 포함되고, 칼슘, 철, 나트륨, 마그네슘 등 천연 미네랄이 함유되어 있어, 세포활성, 침투성, 살균성, 소염성, 정화능력, 신경안정능력을 가지고 있다.Soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0) is a product that passed the standard of Article 18, paragraph 2 of the Korean Water Management Act. It contains 63% or more of SiO 3 and contains natural minerals such as calcium, iron, sodium, and magnesium. It has cell activity, permeability, bactericidal, anti-inflammatory, purifying ability, and neurostable ability.

수용성 미네랄은 생체를 구성하는 단백질, 지방, 탄수화물, 비타민과 함께 5대영양소중 하나로 인체 조직, 혈액, 세포 등이 정상적 기능을 하도록 적정한 약 알칼리성 PH7.35 ~7.45를 유지시켜 면역력을 갖추도록 도와주고 신체 내에서 발생하는 활성산소나 금속, 매연, 환경호르몬 등 각종 외부독소들을 해독해 주며, 대사 반응에 필요한 산도 혹은 염기도를 정상으로 유지하도록 조절하며, 체내에서 물의 균형을 조절하고, 여러 신체반응에서 촉매의 기능을 수행한다.Water-soluble minerals are one of the five major nutrients along with proteins, fats, carbohydrates, and vitamins that make up the living body, and help maintain immunity by maintaining the appropriate alkaline alkaline PH7.35 ~ 7.45 for normal functioning of human tissues, blood, and cells. Detoxifies various external toxins such as free radicals, metals, soot and environmental hormones that occur in the body, maintains the acidity or basicity necessary for metabolic reactions, controls the balance of water in the body, Perform the function of the catalyst.

수용성 규소는 혈관, 골격, 모발의 주요구성 성분으로, 정신력과 인내력을 보충해주는 미네랄로서 규소를 제외한 각종 미네랄이 육체적인 면에서 중요하다고 한다면 규소는 정신적인 면에서 필요한 미네랄이다. 현미나 보리에 포함되어 있어 그 중에서도 섬유질 성분의 버리는 부분에 존재하기 때문에 정백식품을 주식으로 하는 현대인은 규소가 결핍되기 쉽다. 규소가 부족하게 되면 노화현상, 건망증, 인내력부조, 골조말증 등이 나타난다.Water-soluble silicon is a major component of blood vessels, skeletons, and hair. It is a mineral that supplements mental strength and patience. If various minerals except silicon are important in physical terms, silicon is a mineral that is necessary for mental reasons. Since it is contained in brown rice and barley and is present in the discarded part of the fiber, among others, modern people who use pure white food as a stock tend to be deficient in silicon. Lack of silicon causes aging, forgetfulness, endurance loss, and osteoporosis.

수용성 칼슘은 체액 산성화를 방지하는 미네랄로서, 생명유지에 가장 중요하고, 인슐린의 분비를 활성화하고, 신경과 정신을 안정시켜 스트레스에 대한 적응력을 증진시킨다. 육체의 구성성분중 탄소, 수소, 산소 다음으로 가장 많은 양이 있고, 약 1㎏ 정도가 단백질과 함께 구성되어 있는 것과 이온상태로 체액중에 포함되어 있는 것이 있다. 특히 수용성 칼슘은 뼈와 치아의 형성을 돕고 혈액의 정상적인 응고와, 비타민A, 비타민C, 비타민D 그리고 비타민P의 흡수를 도와 산소의 형성과 모유의 형성에 관여하기 때문에 임산부에게는 꼭 필요한 미네랄이다.Water-soluble calcium is a mineral that prevents fluid acidification, which is the most important for life support, activates the secretion of insulin, and stabilizes nerves and spirits to promote adaptation to stress. Among the constituents of the body, carbon, hydrogen, and oxygen are the next most, and about 1kg is composed of protein and the ionic state is contained in the body fluid. In particular, water-soluble calcium is essential mineral for pregnant women because it helps the formation of bones and teeth, normal coagulation of blood, absorption of vitamin A, vitamin C, vitamin D and vitamin P, and oxygen formation and breast milk formation.

수용성 철은 피를 만드는 미네랄로서, 피를 만드는데 절대적인 요소로 폐를 통해 산소를 모든 기관에 운반해주는 헤모글로빈생성에 절대적으로 필요한 미네랄이다. 철이 부족하면 빈혈, 저항력저하, 두통, 안면창백, 성욕저하 등이 나타난다.Water-soluble iron is a mineral that makes blood, and it is an essential element in hemoglobin production that carries oxygen to all organs through the lungs as an essential element in making blood. An iron deficiency leads to anemia, reduced resistance, headaches, paleness and decreased libido.

수용성 나트륨은 살균소독 미네랄로서, 전해질의 밸런스를 조절하고, 체액의 산, 알칼리도를 조절하고, 위장내의 소화액분비에도 관여하며, 영양물질의 혈액내 진입을 위해 침투압조정에도 관여한다. 나트륨이 부족하면 열사병, 구토, 호흡곤란, 무기력증이 나타나고, 과대섭취하게 되면 고혈압, 부종, 위장병, 위암, 심장병, 동맥경화 등이 나타난다.Soluble sodium is a bactericidal mineral, which regulates the balance of electrolytes, regulates acidity and alkalinity of body fluids, is also involved in the secretion of digestive fluids in the stomach, and is also involved in the infiltration pressure for the entry of nutrients into the blood. Lack of sodium causes heat stroke, vomiting, dyspnea, lethargy, and excessive intake of hypertension, edema, gastrointestinal disease, stomach cancer, heart disease, and atherosclerosis.

수용성 마그네슘은 정신안정 미네랄로서, 신경과 기분을 안정시키고, 스트레스에 대한 방어력을 증진시킨다. 체중의 약 0.02%로 그중 70%는 뼈와 치아에 들어 있고, 효소의 활성화와 에너지의 생산 활동에 촉매 역할을 수행하고, 비타민B, 비타민E, 지방, 칼슘 등의 흡수를 도와준다. 마그네슘이 부족하게 되면 혈관확장, 건망증, 경련성질환, 단백질대사장애, 부정맥, 심장발작 등이 나타나게 된다.Water-soluble magnesium is a mentally stable mineral that stabilizes nerves and mood and improves defense against stress. About 0.02% of body weight, 70% of which is in bones and teeth, catalyzes the activation of enzymes and energy production, and helps to absorb vitamin B, vitamin E, fat and calcium. Lack of magnesium can lead to vasodilation, forgetfulness, convulsive diseases, protein metabolism disorders, arrhythmia, and heart attacks.

수용성 규산칼슘(CaSiO3)은 수용성 물질로서 침적 및 흡인성이 전혀 검출되지 않고, 체내 물질과 더불어 배설된다.The water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ) is a water-soluble substance, and no deposition or aspiration is detected at all, and is excreted with the substance in the body.

감초(甘草, Glycyrrhiza uralensis FISCH)는 콩과에 속하는 다년생 초본식물로서 뿌리는 건조시켜서 한약재로 사용하는데 천연의 단맛을 내며 충치와 잇몸 질환을 유발하는 세균을 퇴치하는 데 효과적이다(동의보감).
Licorice (Glycyrrhiza uralensis FISCH) is a perennial herbaceous plant belonging to the legume, which is dried and used as a medicinal herb.

이하, 본 발명에 따른 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물의 실험예를 설명하면 다음과 같다. 이러한 실험은 한국화학융합시험연구원에 실험을 의뢰하여 진행되었다.
Hereinafter, the experimental example of the non-toxic, non-irritating oral antibacterial and natural, antibacterial children's toothpaste composition having a neuropsychiatric effect, as follows. These experiments were commissioned by the Korea Institute of Chemical Convergence Testing.

《단회투여독성시험》Single dose toxicity test

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진 어린이 치약 조성물을 제조하고, 제조된 시료의 단회투여독성을 조사하기 위하여 암수 각각 10마리(대조군 5, 투여군5)의 SD 랫드에 시험물질을 체중 1㎏당 2,000㎎의 비율로 경구투여 후 2주동안 관찰하였다.17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, 15% by weight of liquid D-sorbitol Children's toothpaste composition consisting of%, liquid glycerin 10% by weight, powdered corn starch 5% by weight, liquid licorice 4.5% by weight, saccharin 2.5% by weight and prepared a single dose toxicity of the prepared sample In order to do this, 10 male and female rats (control group 5 and administration group 5) were observed for 2 weeks after oral administration of test substance at a rate of 2,000 mg / kg body weight.

1. 시험항목1. Test Items

1.1 시료구분1.1 Sample Classification

상기의 어린이 치약 조성물
Children's toothpaste composition above

1.2 급성독성시험1.2 Acute toxicity test

(1)시험계(1) Test system

1) 종 및 계통 ; SD 랫드(rat) 암·수1) species and lineage; SD rat female and female

2) 시험계의 선택이유; 본 시험에 사용된 SD계 랫드는 전세계적으로 독성시험에 널리 사용되어 왔기 때문에 생리, 해부 및 독성학적 기초자료가 풍부하여 그 결과를 비교하기가 유리하여 선택하였다. 또한, 식품의약품안전청고시 제 1999-61호의 단회투여독성시험에 랫드 사용을 예시하고 있다.2) the reason for the selection of the test system; The SD rats used in this study have been widely used in toxicology tests around the world, so they are rich in basic physiological, anatomical and toxicological data. It also exemplifies the use of rats in the single dose toxicity test of 1999-61.

3) 월령 및 체중 범위 ; 6~7주령, 수컷 150±10g, 암컷 120±10g3) age and weight range; 6-7 weeks old, male 150 ± 10g, female 120 ± 10g

4) 순화 및 검역 ; 동물입수 후 약 1주일간 동물실에서 순화시켰다. 순화기간 중 일반상태를 관찰하여 건강한 동물만을 시험에 사용하였다.4) Purification and Quarantine; Purified in animal room for about 1 week after animal acquisition. General conditions were observed during the acclimation period and only healthy animals were used for the test.

5) 군 분리 및 동물식별 : 실험에 사용된 건강한 동물의 체중을 측정하여 각 군의 평균체중이 거의 일치하도록 군 분리를 하였고, 개체식별은 피모색소(피크린산) 마킹법과 사육상자별 태그(Tag) 표시법을 이용하였다.
5) Group Separation and Animal Identification: The weight of healthy animals used in the experiment was measured to separate the groups so that the average weight of each group was almost the same, and the individual identification was the method of marking pigments (picrinic acid) and breeding boxes (Tag). Notation was used.

(2) 사육환경(2) Breeding environment

1) 온, 습도 범위 ; 22±2℃, 상대습도 50±10%1) temperature and humidity ranges; 22 ± 2 ℃, relative humidity 50 ± 10%

2) 명암 사이클(Cycle) ; 형광등조명(08:00 점등 ~ 20:00 소등)2) Contrast Cycle (Cycle); Fluorescent lighting (08:00 lit ~ 20:00 off)

3) 조도 ; 200~300Lux3) roughness; 200 ~ 300Lux

4) 사육상자의 종류 ; 순화, 검역, 투여 및 관찰기간 중 마우스용 폴리카보네이트 케이지4) types of breeding boxes; Polycarbonate cage for mice during purification, quarantine, administration and observation

5) 사육상자당 동물수 ; 순화, 검역기간 - 5마리, 투여기간 - 5마리5) number of animals per breeding box; Purification, quarantine period-5, dosing period-5

6) 사료 및 음용수 ; 실험동물용 쥐사료{퓨리나코리아(주)}, 자외선 멸균 처리한 음용수
6) feed and drinking water; Rat feed for laboratory animals {Purin Korea Co., Ltd.], drinking water treated with UV sterilization

(3) 시험군의 구성(3) Composition of test group

실험에 사용된 건강한 동물의 체중을 측정하여 각 군의 평균체중이 거의 일치하도록 5마리씩 군분리를 하였고, 개체 식별은 랫드 꼬리에 표시하였고, 사육상자별 태그(Tag) 표시법을 이용하였다.The weights of the healthy animals used in the experiment were divided into five groups so that the average weight of each group was almost the same. The individual identification was marked on the tail of the rat, and tag labeling by breeding boxes was used.

Figure 112012054182737-pat00001
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(4) 시험물질의 투여방법(4) Administration method of test substance

1) 조제법1) Recipe

상기 어린이 치약조성물을 증류수에 현탁하여 시험동물에 적용하였다.The children's toothpaste composition was applied to test animals by suspending in distilled water.

2) 투여방법2) Administration method

암수 랫드 각각 10마리를 하룻밤 절식 후 검액 및 공시현액을 각 체중 1㎏당 2,000㎎의 비율로 경구투여 후 14일 동안 관찰하였다.
Ten female and female rats were fasted overnight, and the sample solution and the test suspension were observed for 14 days after oral administration at a rate of 2,000 mg / kg of body weight.

(5) 관찰 및 검사항목(5) Observation and Inspection Items

1) 일반증상관찰 ; 시험물질을 투여 후 14일까지 일반증상의 변화, 중독증상 및 사망동물의 유무를 관찰하였다.1) general symptoms observation; Changes in general symptoms, intoxication symptoms and the presence of dead animals were observed until 14 days after administration of the test substance.

2) 체중측정 : 투여개시 전과 투여 후 7일 간격으로 체중을 측정하였다.2) Body weight measurement: Body weight was measured before starting the administration and 7 days after administration.

3) 육안적 장기관찰 ; 투여 후 14일 경과 후 모든 동물을 부검하여서 육안으로 조직 이상 유무를 조사하고, 이상소견을 보이는 조직은 현미경적 조사를 한다.
3) gross organ observation; After 14 days of administration, all animals were necropsied and visually examined for tissue abnormalities. Tissues showing abnormal findings were microscopically examined.

2. 결과2. Results

(1) 일반증상 및 사망률(표 2, 3)(1) General symptoms and mortality rates (Tables 2 and 3)

주사 직후와 주사 후 14일 동안 관찰한 결과 이상 또는 사망 동물이 관찰되지 않았다.Observations were observed immediately after the injection and for 14 days after the injection, and no abnormal or dead animals were observed.

Figure 112012054182737-pat00002
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Figure 112012054182737-pat00003
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여기에서, N : 조사된 동물의 갯수, - : 이상 미검출을 나타낸다.
Here, N: number of animals examined,-: abnormally undetected.

(2) 체중 변화(표 4)(2) weight change (Table 4)

체중측정 결과, 시험물질 적용에 기인한 비정상적 체중변화는 나타나지 않았고, 대조군 및 투여군 모두 정상적인 체중증가를 보였다.As a result of body weight measurement, abnormal weight change was not observed due to the application of the test substance, and both the control group and the administration group showed normal weight gain.

Figure 112012054182737-pat00004
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(3) 부검소견(표 5, 6)(3) Autopsy Findings (Tables 5 and 6)

모든 생존동물의 부검에서 본 시험물질의 투여에 기인한다고 사료되어지는 어떠한 육안적인 이상소견은 관찰되지 않았다. 표 5는 수컷, 표 6은 암컷을 나타낸다.At the autopsy of all surviving animals, no gross abnormalities presumed to be due to the administration of this test substance were observed. Table 5 shows males and Table 6 shows females.

Figure 112012054182737-pat00005
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Figure 112012054182737-pat00006
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3. 결론3. Conclusion

이상과 같이 시험한 결과는 다음과 같다.The test results as described above are as follows.

가. 시험기간 중 시험물질의 적용에 기인한 사망동물은 없었다.end. There were no dead animals due to the application of the test substance during the trial.

나. 일반증상 관찰시 시험물질에 의한 이상증상이 관찰되지 않았다.I. Abnormal symptoms by test substance were not observed in general symptoms.

다. 체중측정 결과 시험물질 적용에 기인한 체중변화는 관찰되지 않았다.All. As a result of weight measurement, no weight change was observed due to the application of the test substance.

라. 육안적으로 이상소견이 관찰된 장기나 조직은 없었다.la. No organs or tissues were observed visually.

따라서, 본 발명에 따른 어린이 치약 조성물에 대한 단회투여독성시험에서 시험물질에 의한 일반증상 관찰결과 시험물질(2,000㎎/㎏)을 경구투여 하였을 때 암, 수 모두 이상증상을 나타내는 동물은 없었다. 시험동물중에서 사망동물이 없었으므로 개략의 치사량이 랫드 체중 ㎏ 당 2,000㎎ 이상으로 판단된다. 그러므로, 본 시험에서 "어린이 치약 조성물"은 단회투여독성시험 결과 LD50은 2,000㎎/㎏ 체중(B.W.)으로 사료된다.
Therefore, in the single-dose toxicity test for children's toothpaste composition according to the present invention, when the oral administration of the test substance (2,000 mg / ㎏) by the test substance was no animals showing any abnormal symptoms. Since there were no dead animals in the test animals, the approximate lethal dose was determined to be more than 2,000 mg / kg rat weight. Therefore, in this test, "children's toothpaste composition" is a single dose toxicity test LD 50 is considered to 2,000㎎ / ㎏ body weight (BW).

《구강점막자극시험》Oral mucosal stimulation test

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진 어린이 치약 조성물을 제조하고, 제조된 시료에 대한 구강점막자극성을 조사하기 위하여 수컷 시리안 햄스터 4마리에 시험물질 1㎖를 볼주머니에 4시간 동안 매 시간마다 5분씩 투여하고 생리식염수로 볼주머니를 세척하였다. 마지막 투여 및 세척과정이 완료된 후 24시간 후에 구강점막의 육안적 관찰과 현미경적 관찰을 하였다.17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, 15% by weight of liquid D-sorbitol %, Liquid glycerin 10% by weight, corn starch in powder form 5% by weight, licorice 4.5% by weight, saccharin 2.5% by weight powder was prepared, and the oral mucosa stimulation for the prepared sample For investigation, 1 ml of test substance was administered to 4 male Syrian hamsters in a ball bag for 5 minutes every hour for 4 hours, and the ball bag was washed with saline. Visual and microscopic examination of the oral mucosa was performed 24 hours after the last administration and washing.

1. 시험항목1. Test Items

1.1 시료구분1.1 Sample Classification

상기의 어린이 치약 조성물
Children's toothpaste composition above

1.2 구강점막자극시험1.2 Oral mucosal stimulation test

(1)시험계(1) Test system

1) 종 및 계통 ; 수컷 시리안 햄스터1) species and lineage; Male Syrian Hamster

2) 시험계의 선택이유; 본 시험에 사용된 수컷 시리안 햄스터는 구강점막자극시험에 널리 사용되고 있으며, IS0 10993-10의 구강점막시험에 예시되어 있다.2) the reason for the selection of the test system; The male Syrian hamster used in this test is widely used in oral mucosal stimulation tests and is illustrated in the oral mucosal test of IS0 10993-10.

3) 월령 및 체중 범위 ; 7~8주령, 수컷 190±10g3) age and weight range; 7 ~ 8 weeks old male 190 ± 10g

4) 순화 및 검역 ; 동물입수 후 약 1주일간 동물실에서 순화시켰다. 순화기간 중 햄스터의 목부위에 밴드를 느슨하게 부착시켜서 호흡 및 사료섭취에 지장이 없도록 하였으며, 매일 체중 관찰하였다. 순회종료일에 시험동물의 일반상태와 구강을 조사하여 건강한 동물만을 시험에 사용하였다.
4) Purification and Quarantine; Purified in animal room for about 1 week after animal acquisition. The band was loosely attached to the hamster's neck during the acclimation period to prevent respiratory and feed intake and body weight was observed daily. On the day of the end of the trip, the general condition and oral cavity of the test animals were examined and only healthy animals were used for the test.

(2) 사육환경(2) Breeding environment

1) 온, 습도 범위 ; 22±2℃, 상대습도 50±10%1) temperature and humidity ranges; 22 ± 2 ℃, relative humidity 50 ± 10%

2) 명암 사이클(Cycle) ; 형광등조명(08:00 점등 ~ 20:00 소등)2) Contrast Cycle (Cycle); Fluorescent lighting (08:00 lit ~ 20:00 off)

3) 조도 ; 200~300Lux3) roughness; 200 ~ 300Lux

4) 사육상자의 종류 ; 순화, 검역, 투여 및 관찰기간 중 랫드용 폴리카보네이트 케이지4) types of breeding boxes; Polycarbonate cage for rats during purification, quarantine, administration and observation

5) 사육상자당 동물수 ; 순화, 검역기간 - 4마리, 투여기간 - 4마리5) number of animals per breeding box; Purification, quarantine period-4, dosing period-4

6) 사료 및 음용수 ; 실험동물용 쥐사료{퓨리나코리아(주)}, 자외선 멸균 처리한 음용수
6) feed and drinking water; Rat feed for laboratory animals {Purin Korea Co., Ltd.], drinking water treated with UV sterilization

(3) 시험군의 구성(3) Composition of test group

실험에 사용된 건강한 동물의 우측 볼주머니에 시험물질을 적용하여 처치구로 하였으며, 좌측 볼주머니에는 생리식염수를 적용하여 대조구로 하였으며, 개체 식별은 목밴드에 표시하였다.
Test material was applied to the right cheek pocket of healthy animals used in the experiment as a treatment, and saline was applied to the left cheek pocket as a control, and the individual identification was indicated on the neck band.

(4) 시험물질의 투여방법(4) Administration method of test substance

1) 조제법1) Recipe

상기 어린이 치약조성물을 그대로 시험동물에 적용하였다.The children's toothpaste composition was applied to the test animal as it is.

2) 투여방법2) Administration method

시험물질 1g을 거어즈에 묻히고 햄스터의 볼주머니를 생리식염수로 세척한 후 우측 볼주머니에 적용하였다. 대조구로는 거어즈를 적당량 생리식염수로 적신 후 좌측 볼주머니에 적용하였다. 시험물질 적용 즉시 시험동물이 시험물질을 뱉어내지 못하도록 목밴드를 착용시켰다. 시험물질을 적용 5분 후에 시험물질을 제거한 후 생리식염수로 볼주머니를 세척하였으며, 이와 같이 4시간 동안 1시간에 1회씩 총 4회 수행하였다.
1 g of the test substance was buried in gauze, and the ball sacs of hamsters were washed with physiological saline and applied to the right sacs. As a control, gauze was soaked in an appropriate amount of saline and then applied to the left cheek pocket. Immediately after application of the test substance, the neckband was worn to prevent the test animal from spitting out the test substance. After 5 minutes of application of the test material, the test material was removed and the ball sacs were washed with physiological saline, and thus, a total of four times were performed once per hour for 4 hours.

(5) 판정방법(5) Judgment method

1) 육안적 평가1) Visual Evaluation

시험물질 처리부위와 대조부위를 비교하여 표 7(IS0)을 기준으로 하여 실험동물 개체별 점수를 부여하고, 평균값을 구하였다.The test material treatment site and the control site were compared to give a score to each experimental animal based on Table 7 (IS0), and the average value was obtained.

Figure 112012054182737-pat00007
Figure 112012054182737-pat00007

2) 조직학적 평가2) Histological Evaluation

시험물질 처리부위의 햄스터 볼주머니 조직변화를 표 8(IS0)를 기준으로 하여 실험동물 개체별 점수를 부여하고, 평균값을 구하여서 대조부위의 점수보다 9점이상 크면 병적 상태이다. 처리부위 평균값에서 대조부위 평균값을 뺀 값을 표 9에 의거하여 자극지수를 구하였다.The tissue change of the hamster ball bag of the test substance treatment area is given to the scores of individual test animals based on Table 8 (IS0), and the average value is obtained. The stimulation index was calculated based on Table 9 by subtracting the mean of the control site from the mean of the treatment site.

Figure 112012054182737-pat00008
Figure 112012054182737-pat00008

Figure 112012054182737-pat00009
Figure 112012054182737-pat00009

(6) 관찰 및 검사항목(6) Observation and Inspection Items

1) 일반증상관찰 ; 시험물질을 투여 후 24시간 동안 일반증상의 변화 및 중독증상을 보이는 동물의 유무를 관찰하였다.1) general symptoms observation; Changes in general symptoms and the presence of toxic symptoms were observed for 24 hours after administration of the test substance.

2) 육안적 관찰 ; 투여 24시간 후 조직고정액에 넣기 전 육안관찰을 ISO기준표에 의거하여 햄스터의 볼주머니를 조사하였다.(표 7)2) visual observation; 24 hours after dosing, the hamster's ball sacs were examined by visual observation before adding them to the fixative solution (Table 7).

3) 현미경 관찰 ; 투여 24시간 후 햄스터 볼주머니의 조직변화를 조사하여 현미경관찰 기준표에 의거하여 판정하였다.(표 8)
3) microscopic observation; Twenty four hours after administration, the tissue changes in the hamster ball bag were examined and determined based on the microscopic observation table (Table 8).

2. 결과2. Results

(1) 일반증상(표 10)(1) General symptoms (Table 10)

시험물질 적용 24시간 동안 실험동물에 어떠한 이상증상은 보이지 않았다.No abnormal symptoms were observed in the test animals for 24 hours after the test substance application.

Figure 112012054182737-pat00010
Figure 112012054182737-pat00010

(2) 육안적 관찰(도 1)(2) Visual observation (FIG. 1)

대조부위와 비교하였을 때, 처리부위에서 홍반 및 가피 등 시험물질 투여에 기인한다고 사료되어지는 유의할만한 육안적인 이상소견은 관찰되지 않았으므로 육안적 구강반응은 0등급이다. 도 1은 본 발명의 실험예에 따른 어린이 치약 조성물을 시리안 햄스터의 볼주머니에 투여한 다음 24시간 후에 볼주머니의 상태를 나타내는 사진으로서 (a)는 대조구이고, (b)는 처치구이다.Compared with the control site, no significant gross abnormality was observed in the treated area due to the administration of test substances such as erythema and skin. 1 is a photograph showing the state of the ball bag after 24 hours after administration of the toothpaste composition of the children according to the experimental example of the Syrian hamster (a) is a control, (b) is a treatment tool.

(3) 조직학적 관찰(표 11, 도 2)(3) histological observation (Table 11, Fig. 2)

일부 실험동물의 처리부위에 미약한 부종과 혈관충혈만을 나타내어서 자극지수는 "0.75"로 자극이 없는 것으로 판정되었다. 도 2는 본 발명의 실험예에 따른 어린이 치약 조성물을 시리안 햄스터의 볼주머니에 투여한 다음 24시간 후에 볼주머니의 상태를 나타내는 사진(x40)으로서 (a)는 대조구이고, (b)는 처치구이다.The treatment site of some experimental animals showed only mild edema and vascular hyperemia, and the stimulation index was "0.75", indicating no stimulation. Figure 2 is a photograph (x40) showing the state of the ball bag after 24 hours after administration of the toothpaste composition of the children according to the experimental example of the Syrian hamster (a) is a control, (b) is a treatment It is.

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3. 고찰 결론3. Conclusion

상기 어린이 치약 조성물에 대한 구강점막자극성을 조사하기 위하여 수컷 시리안 햄스터 4마리에 시험물질을 적용 후 5분 후에 시험물질을 제거한 후 생리식염수로 볼주머니를 세척하였으며, 이와 같이 4시간 동안 1시간에 1회씩 총 4회 수행하였다. 4회 처리 완료 후 24시간 동안 일반증상과 24시간째 국소자극성을 평가하였다.In order to investigate the oral mucosal irritation of the children's toothpaste composition, after applying the test substance to the four male Syrian hamsters 5 minutes after removing the test substance, the ball sacs were washed with physiological saline, and thus for 1 hour for 4 hours Four times each one was performed. The general symptoms and local irritation at 24 hours were assessed for 24 hours after 4 treatments.

시험기간 중 일반증상에서 시험물질의 적용에 기인된 어떠한 이상소견도 관찰되지 않았다. 시험물질 노출 종료 후 적용부에서의 육안적 관찰과 홍반 및 가피 등의 자극성이 관찰되지 않았으며, 구강조직의 현미경관찰에서는 일부 시험물질 적용부위에서 미약한 부종과 혈관충혈만 관찰되어서, 일차피부자극지수는 "0.75"로 평가되었다. 그러므로 자극지수는 0.75로 비자극성으로 판단된다.No abnormal findings due to the application of the test substance were observed in the general symptoms during the study. After the exposure of the test substance, no visible observation and irritation such as erythema and skin were observed in the applied area.Only microscopic observation of the oral tissue showed only slight edema and vascular hyperemia at the site of application of the test substance. The index was evaluated as "0.75". Therefore, the stimulus index is 0.75, which is considered to be nonirritating.

이상의 결과로 보아 시리안 햄스터에 있어서 본 발명에 따른 어린이 치약 조성물에 대한 구강점막시험에서 어떠한 자극성도 나타내지 않는 무자극물질로 판단된다.
In view of the above results, in the oral mucosal test of the children's toothpaste composition according to the present invention in the Syrian hamster, it is judged to be a non-irritating substance.

《항균 실험》<< antibacterial experiment >>

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진 어린이 치약 조성물을 제조하고, 제조된 시료의 유해균에 대한 항균력을 평가하였다.17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, 15% by weight of liquid D-sorbitol %, Liquid glycerin 10% by weight, powdered corn starch 5% by weight, licorice 4.5% by weight, saccharin 2.5% by weight powder was prepared, and the antimicrobial activity of the prepared samples Evaluated.

시험용 균주로는 스트렙토코커스 뮤탄스균(Streptococcus mutans), 스트렙토코커스 미티스균(Streptococcus Mitis), 스트렙토코커스 살리바리우스균(Streptococcus salivarius), 액티노마이세스균(Actinomyces sp.), 나이세리아균(Neisseria sp.), 박테로이데스 불가투스균(Bacteroides vulgatus), 베일로넬라균(Veillonella sp.), 로티아균(Rothia sp.), 푸소박테륨 누클레아툼균(Fusobacterium nucleatum), 노카르디아균(Norcardia sp.), 코리네박테리아균(Coryne-bacterium sp.), 헬리코박터 파일로리균(Helicobacter pylori)을 KS K0693 방법으로 시험하였다.Test strains include Streptococcus mutans, Streptococcus Mitis, Streptococcus salivarius, Actinomyces sp. And Neisseria sp. .), Bacteroides vulgatus, Veillonella sp., Rothia sp., Fusobacterium nucleatum, Norcardia sp.), Corynebacterium sp., and Helicobacter pylori were tested by the KS K0693 method.

각각의 시험편과 대조편을 0.4g 준비하여 나사식 뚜껑을 가진 30㎖들이의 유리용기안에 시험편을 넣고, 증균배양한 시험균주 0.2㎖를 취하여, 각 유리용기에 있는 시험편 및 대조편위에 골고루 살포되도록 주의해서 접종하였다. 접종한 후에 뚜껑을 막고, 37±1℃에서 18시간 배양한 후, 생균수를 계수하고 균감소율을 계산하였다. 대조구에 대한 시험구의 균감소율을 아래의 식으로 계산하였다.Prepare 0.4g of each specimen and control specimen, place the specimen in 30ml glass container with screw lid, take 0.2ml of enriched test strain, and spread it evenly on the specimen and control piece in each glass container. Carefully inoculated. After inoculation, the lid was closed and incubated for 18 hours at 37 ± 1 ° C., and the number of viable cells was counted and the percentage reduction was calculated. The reduction rate of the test plot for the control was calculated by the following equation.

Figure 112012054182737-pat00012
Figure 112012054182737-pat00012

여기에서, A는 대조구의 균수, B는 시험구의 균수이다.Here, A is the number of bacteria in the control, B is the number of bacteria in the test.

시험결과 아래의 표 12와 같이 나타났다.The test results are shown in Table 12 below.

Figure 112012054182737-pat00013
Figure 112012054182737-pat00013

서울대학교 치과대학 치주과에서는 상기 12개의 세균이 구강 내 상재균 중 구강질환의 대표적인 질환인 충치(치아 우식증)와 잇몸 풍치(치주질환)을 유발하는 균주이고, 유발 질환은 아래의 표 13과 같다고 정의하였다.In the periodontology department of the Seoul National University Dental College, the above 12 bacteria are strains that cause tooth decay (dental caries) and gum flavor (periodontal disease), which are representative diseases of the oral disease among the oral diseases, and the induced diseases are defined in Table 13 below. It was.

Figure 112012055708776-pat00028
Figure 112012055708776-pat00028

상기의 결과에 나타난 바와 같이 본 발명에 따른 치약 조성물은 충치 유발의 대표균인 스트렙토코커스 뮤탄스균을 포함한 각종 구강내 상재 유해균을 99.95%~99.99% 항균하여 약해진 이 강화, 치아코팅, 상아세관밀봉 등으로 충치, 치아통증 및 시린이 등 예방치료로 치아개선에 효과적이고, 구강질환, 잇몸질환(풍치), 치주질환의 상재 원인균 12종 전체 항균(항균력 99.54~99.99%)하여 구강 내 통증 완화 및 예방 치료, 입냄새 제거를 할 수 있으며, 수용성 규산나트륨의 규소, 미네랄 등 구강 흡수로 신경 안정 및 스트레스 완화 등의 신경안정에 효과적이다.As shown in the above results, the toothpaste composition according to the present invention is weakened by antibacterial to 99.95% to 99.99% of various oral fungi in the oral cavity including Streptococcus mutans, which is a representative bacterium of caries. It is effective in improving teeth by preventive treatments such as tooth decay, tooth pain and acute infection, and alleviating and preventing pain in the oral cavity by antibacterial (antibacterial activity 99.54 ~ 99.99%) of 12 kinds of bacteria causing intervening diseases of oral disease, gum disease (perfection) It can be used to treat and remove bad breath. It is effective for nerve stabilization such as nerve stabilization and stress relief by absorbing oral water such as silicon and minerals of water-soluble sodium silicate.

특히, 위암과 위궤양을 일으키는 것으로 알려진 헬리코박터 파일로리 균이 입 냄새나 치주질환의 원인이라는 연구결과가 나왔다. 헬리코박터 파일로리 균이 주요 서식처로 알려진 위나 장이 아닌 구강에서 문제를 일으킨다는 연구결과가 최근 잇따라 발표되고 있다.Helicobacter pylori, which is known to cause gastric cancer and gastric ulcers, is the cause of bad breath and periodontal disease. Recent studies have reported that Helicobacter pylori causes problems in the oral cavity rather than the stomach or intestine, which are known as major habitats.

일본 후쿠오카 치과대 연구팀은 위장질환이 없이 입 냄새가 있는 사람의 입 안에서 헬리코박터 파일로리의 DNA를 검출했다고 영국 의학미생물학 최신호에 발표했다. 연구팀은 구취(口臭)가 있는 251명을 조사한 결과 헬리코박터 파일로리 균이 검출된 사람은 검출되지 않은 사람에 비해 치아가 많이 흔들리고 치아와 잇몸 사이의 간격이 깊었으며 혈액도 많이 스며 나왔다고 말했다.A research team at the Fukuoka Dental University in Japan has detected the DNA of Helicobacter pylori in the mouth of a person with a bad breath without gastrointestinal disease, the latest issue of the British Medical Microbiology. The team surveyed 251 people with bad breath and found that those who detected Helicobacter pylori had more swaying teeth, a greater gap between their teeth and gums, and more blood leaking than those who did not.

2005년 헬리코박터지에 발표된 아르헨티나 부에노스아이레스대 연구팀의 논문에 따르면 위장관이나 전신 질환 없이 입냄새가 나는 46명 중 40명(87%)의 입 안에서 헬리코박터 파일로리 균이 검출됐다.According to a paper published by the University of Buenos Aires, Argentina, published in 2005 by Helicobacter, 40 out of 46 people (87%) who had a bad breath without gastrointestinal tract or systemic disease were found in the mouth of Helicobacter pylori.

경희대 치과병원 구강내과 홍정표 교수는 "치아가 흔들리고 치아와 잇몸 사이의 치주포켓이 깊은 것은 잇몸에 염증이 생겼음을 의미한다"고 말했다. 그는 "잇몸에 염증이 생겨 피가 스며 나오면 구강 내에 상주하는 세균이 혈액 속에 있는 혈구를 부패시켜 입 냄새가 생긴다"고 말했다.Hong Chung-pyo, professor of intraoral medicine at Kyung Hee University Dental Hospital, said, "Tooth shaking and deep periodontal pockets between teeth and gums mean that the gums are inflamed." "When the gums are inflamed and blood bleeds out, the bacteria in the oral cavity can rot the blood cells in the blood and cause a bad breath," he said.

부산백병원 소화기내과 설상영(대한 헬리코박터 및 상부위장관 연구회 부회장)교수는 "헬리코박터 파일로리 균은 위에 가장 많이 서식하는 것으로 알려져 있지만 간혹 위에서 식도를 따라 구강으로 올라오기도 한다"고 말했다. 그밖에 위식도역류증이 있는 환자나 구토를 했을 경우 헬리코박터 파일로리 균이 위액에 섞여 구강으로 올라오기도 한다. 다만 이 균은 위와 산도가 다른 구강 내에서는 활동성이 떨어진다고 설 교수는 말했다.Seol Sang-young (Vice Chairman of the Helicobacter and Upper Gastrointestinal Research Group), Pusan Paik Hospital, said, "Helicobacter pylori is known to live the most in the stomach, but sometimes comes along the esophagus into the oral cavity." In addition, patients with gastroesophageal reflux or vomiting may have Helicobacter pylori bacteria mixed into the gastric juice and into the mouth. However, the bacteria are less active in the oral cavity, which has different stomach and acidity, Seol said.

서울대 치과병원 구강미생물학교실 김갑균 교수는 "헬리코박터 파일로리 균이 구강 내에 있을 수는 있지만 균이 구취나 치주질환을 유발하려면 꽤 많이 모여 대사작용을 해야 한다"고 말했다.
Kim Kap-kyun, a professor of Oral Microbiology at the Seoul National University Dental Hospital, said, "Helicobacter pylori can be in the oral cavity, but the bacteria must gather and metabolize quite a lot to cause bad breath or periodontal disease."

《치아 표면 코팅 실험》Teeth surface coating experiment

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 1액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진 어린이 치약 조성물을 제조하고, 제조된 시료의 치아 표면 코팅 효과를 실험하였다.17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, 15% by weight of liquid D-sorbitol Children's toothpaste composition consisting of%, 1% glycerin 10% by weight, 5% by weight of corn starch in powder form, 4.5% by weight licorice in liquor, 2.5% by weight saccharin in powder form, and the tooth surface coating effect of the prepared sample Was tested.

상기와 같이 제조된 치약 조성물의 치아코팅(피막) 형성 여부를 조사하기 위하여 골든 햄스터를 사용하였다. 햄스터는 구강에 사료를 저장할 수 있는 볼주머니(협낭)가 있어서 치약을 볼주머니에 투여함으로서 일정시간 동안 치약을 햄스터 치아에 노출시킬 수 있다.Golden hamster was used to investigate the tooth coating (film) formation of the toothpaste composition prepared as described above. Hamsters have a ball sac (sclera) that can store feed in the oral cavity so that toothpaste can be exposed to hamster teeth for a period of time by administering the toothpaste to the ball sac.

3시간 동안 절식시킨 골든 햄스터의 볼주머니에 본 발명에 따른 치약 조성물을 1㎖넣고 1, 2, 3, 7시간 결과 후 발치하여 전자현미경(Scanning Electron Microscope, SEM)으로 치아표면에 코팅(피막) 형성 여부를 조사하였다.1 ml of the toothpaste composition according to the present invention was put into a ball bag of a golden hamster fasted for 3 hours, and extracted after 1, 2, 3, and 7 hours, and then coated on the surface of the tooth with an electron microscope (Scanning Electron Microscope, SEM). Formation was examined.

도 3은 3시간 절식(絶食)시킨 골든 햄스터의 치아 표면을 나타내는 사진(x200)이다.3 is a photograph (x200) showing the tooth surface of a golden hamster fasted for 3 hours.

도 3을 참조하면, 치약 처리 전에는 골든 햄스터의 치아 표면에 어떠한 피막도 없음을 확인할 수 있었다.Referring to Figure 3, it was confirmed that no coating on the tooth surface of the golden hamster before the toothpaste treatment.

도 4는 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여하고 1시간 후의 치아표면 상태를 나타내는 사진(x200)이다.Figure 4 is a photograph (x200) showing the tooth surface state 1 hour after the administration of the dentifrice composition according to an embodiment of the present invention in a golden sacce of 1 ml each.

도 4를 참조하면, 골든 햄스터의 치아 표면이 코팅(피막) 되었음을 확인할 수 있었다.Referring to FIG. 4, it was confirmed that the tooth surface of the golden hamster was coated (coated).

도 5 내지 도 7은 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여하고 각각 2, 3, 7시간 후의 치아표면 상태를 나타내는 사진(x200)이다.5 to 7 are photographs (x200) showing tooth surface states after 2, 3, and 7 hours of administration of a toothpaste composition according to an embodiment of the present invention to a ball bag of a golden hamster, 1 ml each.

도 5 내지 도 7을 참조하면, 골든 햄스터의 치아표면에 코팅(피막)이 지속되어 있음을 확인할 수 있었다.5 to 7, it can be seen that the coating (film) is maintained on the tooth surface of the golden hamster.

다음으로, 본 발명에 따른 치약 조성물 1㎖를 햄스터의 볼주머니에 투여하고 일정시간 후의 햄스터의 치아표면을 표면분석장치(Energy despersive X-ray analysis system, EDX)를 사용하여 성분을 분석하였다Next, 1 ml of the toothpaste composition according to the present invention was administered to the ball bag of the hamster, and the components of the hamster's tooth surface after a predetermined time were analyzed using an energy despersive X-ray analysis system (EDX).

도 8 및 도 9는 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물을 골든 햄스터의 볼주머니에 1㎖씩 투여한 후 각각 3시간 및 7시간 후의 치아표면 상태를 표면분석장치로 분석한 그래프이다.8 and 9 are graphs of the tooth surface composition after the administration of the toothpaste composition according to the embodiment of the present invention to the ball bag of the golden hamster 3 hours and 7 hours, respectively, by a surface analysis device.

도 8 및 도 9를 참조하면, 치아 표면에 코팅된 규소(Si)가 나타남을 확인할 수 있었다.8 and 9, it was confirmed that the silicon (Si) coated on the tooth surface appears.

다음으로, 실험 전처리 과정으로 골든 햄스터의 볼주머니를 비우기 위하여 음용수를 제공하고, 사료를 5시간 동안 주지 않고 치약 조성물 1㎖를 골든 햄스터의 볼주머니에 투여하고 3시간 후에 4시간 동안 사료를 급여하였다. 사료 급여 후에 골든 햄스터의 치아를 발치하여 전자현미경으로 치아표면의 코팅(피막) 유지수준을 조사하고, 치아 표면을 표면분석장치(EDX)를 성분분석을 하였다.Next, drinking water was provided to empty the golden hamster's ball sac as an experimental pretreatment process, and 1 ml of toothpaste composition was administered to the ball sac of the golden hamster without feeding for 5 hours, and the feed was fed for 3 hours after 3 hours. . After feeding, the golden hamster's teeth were extracted, and the level of coating (film) retention on the tooth surface was examined by electron microscope, and the surface analysis device (EDX) was used for component analysis.

도 10은 본 발명의 실시예에 따라 사료공급 후 4시간 후의 골든 햄스터의 치아를 나타내는 사진이고, 도 11은 본 발명의 실시예에 따라 사료 공급 후 4시간 후의 골든 햄스터의 치아표면의 성분분석을 나타내는 그래프이다.10 is a picture showing the teeth of the golden hamster 4 hours after feeding according to an embodiment of the present invention, Figure 11 is a component analysis of the tooth surface of the golden hamster after 4 hours after feeding according to an embodiment of the present invention It is a graph.

도 10 및 도 11을 참조하면, 사료 공급 후 4시간 후에도 치아 표면에 코팅이 유지되며, 치아 표면에 규소(Si) 성분이 검출되는 것을 확인할 수 있었다.10 and 11, the coating is maintained on the tooth surface even after 4 hours after feeding, it was confirmed that the silicon (Si) component is detected on the tooth surface.

시험결과, 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물은 수용성의 치약 조성물이 7시간 이상 치아 표면에 피막을 형성하며, 이 피막 형성 효과로 인하여 치아가 보호되고 오랜 시간 동안 치아가 매끈한 효과를 가지게 된다.
As a result of the test, the toothpaste composition according to the embodiment of the present invention is a water-soluble toothpaste composition to form a coating on the tooth surface for more than 7 hours, the tooth forming effect is to protect the teeth and have a smooth effect for a long time.

《상아세관 밀봉 실험》<< ivory customs sealing experiment >>

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 17 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 23 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 23 중량%, 액상의 D-솔비톨 15 중량%, 액상의 글리세린 10 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 5 중량%, 액상의 감초 4.5 중량%, 파우더 형태의 사카린 2.5 중량%로 이루어진 어린이 치약 조성물을 제조하고, 제조된 시료의 상아세관 밀봉 효과를 실험하였다.17% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 23% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 23% by weight of silicon dioxide in powder form, 15% by weight of liquid D-sorbitol %, Liquid glycerin 10% by weight, powdery corn starch 5% by weight, licorice 4.5% by weight, powdery saccharin 2.5% by weight to prepare a toothpaste composition of the prepared sample, Experiment.

도 12 및 도 13은 본 발명의 실시예에 따른 치약 조성물의 상아세관 밀봉 전후의 사진이다.12 and 13 are photographs before and after ivory capillary sealing of the toothpaste composition according to an embodiment of the present invention.

도 12 및 도 13을 참조하면, 노출된 상아세관에 본 발명의 치약을 사용한 결과 3 주간 후에 상아세관이 밀봉되는 것을 확인하였다. 즉, 시린 이의 원인인 상아세관이 막혀 시린 이 증상이 완화 예방된다.12 and 13, the result of using the toothpaste of the present invention in the exposed ivory tubules was confirmed that the ivory tubules are sealed after 3 weeks. In other words, the dentinal tubules, which are the cause of ache, are blocked and the symptom of ache is alleviated.

본 발명은 다양하게 변형될 수 있고 여러 가지 형태를 취할 수 있으며 상기 발명의 상세한 설명에서는 그에 따른 특별한 실시 예에 대해서만 기술하였다. 하지만 본 발명은 상세한 설명에서 언급되는 특별한 형태로 한정되는 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 오히려 첨부된 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 정신과 범위 내에 있는 모든 변형물과 균등물 및 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. It is to be understood, however, that the invention is not to be limited to the specific forms thereof, which are to be considered as being limited to the specific embodiments, but on the contrary, the intention is to cover all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. .

Claims (2)

치약 조성물 전체 중량에 대하여 수용성 규산나트륨(Na2SiO3-10H20) 1~40 중량%, 수용성 규산칼슘(CaSiO3) 20~25 중량%, 파우더 형태의 이산화규소 20~25 중량%, 액상의 D-솔비톨 10~20 중량%, 액상의 글리세린 4~12 중량%, 파우더 형태의 옥수수 전분 2~8 중량%, 액상의 감초 3~6 중량%, 파우더 형태의 사카린 1~3 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 무독성, 무자극성 구강항균 및 신경, 정신 안정 효과를 가지는 천연항균 어린이 치약 조성물.1-40% by weight of water-soluble sodium silicate (Na 2 SiO 3 -10H 2 0), 20-25% by weight of water-soluble calcium silicate (CaSiO 3 ), 20-25% by weight of silicon dioxide in powder form, liquid D-sorbitol of 10-20% by weight, liquid glycerin 4-12% by weight, powdered corn starch 2-8% by weight, liquid licorice 3-6% by weight, powder form saccharin 1-3% by weight Natural antibacterial children's toothpaste composition having nontoxic, non-irritating oral antibacterial and nerve, mental stability. 삭제delete
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