【背景技術】
【０００１】
口腔衛生製品は何世紀にもわたり用いられている。これら製品の最も普遍のもの、練り歯磨きは、通常ゲルまたはペースト基剤に分散された温和な研磨剤を、洗浄のために加えられた洗浄剤、および虫歯を抑えるために加えられたフッ化物とともに含んでいる。栄養補助剤は１世紀に満たない間用いられ、通常飲み込まれる形態で供給され、その後のからだ全体への分散のために消化される。１５０年以上にわたり、ある薬物は口内の粘膜から直接に吸収される様に調剤されている。口内面を通しての薬剤の高い吸収性について証拠が集積されるにともなって、いまや栄養補助剤もまたこのやり方で吸収させることができることが認識されている。さらに、ホメオパシーの薬剤は、これが始められたときから、ごく普通にこのルートで投薬されている。
【０００２】
現在市販されている口腔衛生製品は、歯の洗浄、フッ化物の投与の必要性を喧伝しているが、現存する製品のどれも、歯周病および虫歯に罹っている個人の利益に最もかなうように栄養物やホメオパシーの薬剤などを口腔内に供給するためにこのような製品の能力を十分に活用していない。ある補助栄養剤は口内の慢性病に対する宿主の感受性を軽減するのに必須であることがよく認識されている。
【０００３】
すなわち、口内の主たる慢性病を軽減しおよび予防するためには、より一般的に用いられるビタミンおよびミネラルを含むばかりでなく、有益なハーブ成分ならびにホメオパシーの薬剤を含む特定の栄養剤調剤を提供することが望ましいであろう。
【０００４】
第２に、消化系統を経る同化作用を必要としない、口内で直接的に吸収可能な調剤を提供することが望ましい。
【０００５】
第３に、丸薬を取る必要なくして個人が使用の効果を得ることができるように、この調剤を、通常使用される練り歯磨き、口腔洗浄剤またはチュウインガムのような、キャリアと兼ねることが望ましい。
【０００６】
第４に、この調剤を、歯科用予防剤ペースト、口腔歯肉縁下の洗浄液または生態吸収性あるいは非再吸収性繊維マトリックスのような、歯科医院の環境下において通常に使用されるキャリアと混合することが好ましく、これにより、重要な、口腔内吸収栄養剤、ホメオパシーの薬剤および免疫系刺激剤の重要な恩恵を、歯科医および歯科衛生士の現有する装備の一部とすることができる。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
大まかに言えば、本発明に従って、口腔内吸収性の改良された歯科用調剤が提供される。歯科用調剤は活性成分が加えられる基剤を含んでいる。活性成分は患者の歯あるいは歯茎に生理的および／または化学的反応を起こす一種以上の成分を含んでいる。とりわけ、活性成分はその中にビタミンＣ約１０〜２５質量％を、および、補酵素Ｑ−１０（あるいはユビキノン）１０〜２５質量％を含んでいる。
【０００８】
任意成分として、ビタミンＥが本発明の組成物の活性成分に、活性成分の量中の約１０〜２５質量％加えられてもよい。活性成分に加えることができる他の成分は、ビタミンＡ、植物由来の物質プロポリス、エキナセアおよび１種以上のホメオパシーの生体組織塩を含んでいる。
【０００９】
好ましい形態において、本発明の歯科用組成物は、使用したときに、歯をきれいにすることならびに息をフレッシュにすることと共に、使用者の歯周病および虫歯に対する免疫的応答を増強する練り歯磨き組成物を含んでいる。練り歯磨きは好ましいのであるが、本発明の調剤は、口腔洗浄剤あるいはチュウインガムとして用いてもよい。それは例えば予防剤ペーストおよび洗浄液のような歯科治療用キャリアとして用いてもよい。
【００１０】
他の実施態様として、活性成分はユビキノンを含み、そして、ビタミンＣなしで、ユビキノンはそこでは１０〜２５質量％の量で存在するであろう。上記したような、他の成分が活性成分に加えられてもよい。
【００１１】
従って、歯周病および虫歯に対する免疫的応答を増強するための口腔歯科用組成物を提供することも本発明の目的である。
【００１２】
さらに本発明の他の目的は、食べることができ安全な歯科用組成物を提供することである。
【００１３】
さらに本発明のさらなる目的は、栄養的に活性な歯科用組成物を提供することにある。
【００１４】
なおその上に本発明の他の目的は、生物的に吸収可能な歯科用組成物を提供することにある。
【００１５】
なおその他の本発明の目的および利点は、一部は明らかであり、一部は以下の記載により明白にされるであろう。
【００１６】
従って、本発明は、特徴および構成を具体化した組成物、すなわち、以下に記載する詳細な開示で例示される要素および成分部品の組み合わせ、を含んでおり、本発明の範囲は特許請求の範囲に示されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
これが加えられる基剤を除外して、本発明の歯科用調剤は活性成分の総質量に基づいて、ビタミンＣ、およびその前駆体あるいは誘導体の形態を含み、０〜２５質量％を、およびユビキノンとして知られる補酵素Ｑ−１０約１０〜２５質量％も含む。ビタミンＣ成分はアスコルビン酸ナトリウムおよび／またはアスコルビン酸カルシウムの形態であり、両塩はｐＨ中性であり、やや研磨性を有するが容易に吸収されるビタミンＣの形態である。ビタミンＣは歯周病から口内を直すことを増進し、歯にプラークが蓄積するのを抑えるために本発明の歯科用調剤に用いられる。補酵素Ｑ−１０は周知の歯茎の健康を増進する効能のために本発明の歯科用調剤に加えられる。
【００１８】
ビタミンＣおよびユビキノンのほかに、本発明の歯科用調剤の活性成分は、活性成分の総質量に基づいて、ビタミンＥを約０〜２５質量％含んでいてもよい。好ましくは、ビタミンＥ成分はｄ−αトコフェロールの形態で調剤に加えられる。なお、ｄ−βトコフェロール、ｄ−γトコフェロールおよびｄ−δトコフェロールをさらに含んでいてもよく、これらが代わりに含まれてもよい。ビタミンＥのこの形態はαトコフェロールおよび／またはトコフェロール・エステルでもかまわない。ビタミンＥ成分は、歯茎組織の治癒を増強するという認められた価値のゆえに本発明の調剤に加えられる。
【００１９】
本発明の調剤の活性成分に加えてもよい他の成分は、ビタミンＡ、プロポリス、エキナセアおよび一種以上のホメオパシーの生体組織塩を含む。もしビタミンＡを加えるならば、それは活性成分の合計質量を基に約１０〜２５質量％である。ビタミンＡは水分散酢酸ビタミンＡの形態、それはベージュ色の粉末の外観を有する乾燥した魚油を含まないビタミンＡの形態である、で加えられることが好ましい。ビタミンＡは、歯茎組織の治癒を増強するという認められた価値により本発明の調剤に加えられる。
【００２０】
プロポリスは本発明の調剤の活性成分に約５〜１５質量％加えられる。プロポリスは、細菌のない巣を建設するのにミツバチが用いる植物由来の物質で、淡黄色の粉末からなる。プロポリスはバクテリア感染に対する戦いを促進することがよく知られていることと、食作用を刺激するために、すりむき、傷つきまたは炎症を起こしている粘膜を治療するものとして用いるために、およびそれ以外に免疫系を全般に刺激するために、本発明の調剤に加えられる。
【００２１】
エキナセアは本発明の調剤に約３〜１０質量％加えられる。エキナセアはムラサキバレンギク（Ｐｕｒｐｌｅ Ｃｏｎｅ Ｆｌｏｗｅｒ）のハーブ抽出物であり、水／グリセリンあるいは水／１０−２０％アルコール分散媒中の淡褐色液体からなる。エキナセアは免疫系を増強しそれによって身体がバクテリアおよびウイルスに抵抗性を有するようになるというよく知られた性質のために本発明の調剤に加えられる。エキナセアは炎症を抑えるおよびリンパ腺組織の排膿（ｄｒａｉｎａｇｅ）を刺激する効果もある。
【００２２】
ブドウ種子抽出物および他の酸化防止剤、メチルスルホニルメタン、ピクノジェノール、および精製もしくは未精製ココア、も活性成分の約０〜２５％の水準で加えられてもよい。
【００２３】
上述したように、１種以上のホメオパシーの生体組織塩は本発明の活性成分に含まれていてもよい。この塩は活性成分に５〜２５質量％加えられる。
【００２４】
好ましい調剤には、ホメオパシーの生体組織塩成分は１２のホメオパシーの薬剤、それは生化学的組織塩として一体的に知られている、の複合体からなるであろう。これらは下記のホメオパシーの塩からなり、それぞれ力価において約３Ｘ〜１５Ｘの範囲にあり、かつ８０％水／２０％アルコール分散媒中にある。
【００２５】
カルクフロア（Ｃａｌｃ Ｆｌｕｏｒ）− 虫歯感受性を抑え、組織弾性を改善する活性のために用いられる。
【００２６】
カルクフォス（Ｃａｌｃ Ｐｈｏｓ）− 骨と歯のエナメル質の代謝を調和する活性のために用いられる。
【００２７】
カルクソーファ（Ｃａｌｃ Ｓｕｌｐｈ）− 血液および口内組織をきれいにする活性のためと息の臭いを改善する働きのために用いられる。
【００２８】
ファーランフォス（Ｆｅｒｒ Ｐｈｏｓ）− 炎症を緩和し、血液の酸素運搬能力を増強する働きのために用いられる。
【００２９】
ケーライミュア（Ｋａｒｉ Ｍｕｒ）− 一般的な治癒応答を助ける活性のために用いられる。
【００３０】
ケーライフォス（Ｋａｌｉ Ｐｈｏｓ）− 歯茎組織の健康をよくする活性のために用いられる。
【００３１】
ケーライソーファ（Ｋａｌｉ Ｓｕｌｐｈ）− 細胞代謝および細胞解毒を改善する活性のために用いる。
【００３２】
マグフォス（Ｍａｇ Ｐｈｏｓ）− 一般的な組織強壮剤としての活性のために用いる。
【００３３】
ナットミュア（Ｎａｔ Ｍｕｒ）−改善された唾液腺活性のために用いられる。
【００３４】
ナットフォス（Ｎａｔ Ｐｈｏｓ）− 酸中和剤としておよび栄養の吸収の助剤として用いられる。
【００３５】
ナットソーファ（Ｎａｔ Ｓｕｌｐｈ）− 歯茎組織の調子を改善し、細胞間の毒素を排除するために用いられる。
【００３６】
シリカ（Ｓｉｌｉｃａ）− 生体組織から毒素を除去し、生体組織の調子を改善するために用いられる。
【００３７】
適宜に、ホメオパシーの生体組織調剤は、カルクフロア、カルクフォス、カルクソーファおよびシリカからなる４塩形態であろう。
【００３８】
他の形態として、本発明の調剤の活性成分は、ユビキノンを活性成分中に１０〜２５質量％含まれるであろう。ビタミンＣ成分は加える必要はないが、他の活性成分の成分は加えることができる。
【００３９】
本発明の歯科用調剤の活性成分に加えて、任意成分が活性成分基剤に加えられたり、混合されたりしてもよい。任意成分はクランベリ抽出物、ステビア、タンジェリン油およびレモン油の少なくとも１つからなる。
【００４０】
任意成分のクランベリ抽出物はその中に約２０〜５０質量％存在する。クランベリ抽出物はヨウシュカンボク（Ｖｉｂｕｒｎｕｍ Ｏｐｌｕｓ）の液果の赤色液であり、口中の種々の構造物にバクテリアが付着するのを予防する活性のため、ならびに香料添加剤としての使用のために用いられる。クランベリ抽出物はカプセル化された粉体または液体の形態で多くの普通の健康食品商から購入できる。
【００４１】
ステビアは任意成分調剤に約２５〜５０質量％の量で加えられてよい。ステビアはステビア（Ｓｔｅｖｉａ Ｒｅｂａｕｄｉａｎａ）植物体のハーブ抽出物であり、透明でややシロップ状の液体を含む。ステビアは本発明の調剤に自然な甘さと、一方で、同時に歯にプラークが形成されるのを防ぐために用いられる。それはアスコルビン酸ナトリウム（ビタミンＣ）を加えることと関係する塩味と釣り合わせる目的もかなえる。さらに、ステビアはプラークおよび虫歯を形成する他の甘い食べ物が欲しくなるのを抑制する。
【００４２】
タンジェリン油は約１０〜２５質量％の量で任意成分の一部をなしている。タンジェリン油は同名の普通の果物の精油であり、単に自然なフレイバー剤として加えられる。
【００４３】
レモン油も任意成分に約１０〜２５質量％加えられてよく、それは、タンジェリン油のように、同名の普通の果物の精油である。それは組成物中に自然な香料添加剤として用いられる。
【００４４】
練り歯磨きとして、本発明の調剤の基剤は水を約５〜２０質量％、グリセリンを約１０〜４０質量％含む。基剤は、炭酸カルシウム約２０〜４０質量％およびシリカ約２０〜４０質量％のような研磨剤も含む。水成分はろ過、蒸留あるいは脱イオンされる。グリセリン成分は好ましくは、植物性グリセリンであり、植物性石鹸製造に由来する甘いシロップ状の三価のアルコール（Ｃ3Ｈ8Ｏ3）である。それは、湿潤剤および口内滑剤として、ならびに歯の洗浄と栄養の吸収を容易にするために基剤に加えられる。さらにそれは成分を適当な濃度にするための液状分散媒としても働く。
【００４５】
カルシウム成分はその食用可能な粉体からなる。シリカ成分は鉱物石英を粉砕して得られる食用可能な粉体からなる。それは本発明の調剤の基剤に温和な研磨剤および濃度調節剤として用いられる。
【００４６】
全体的に、練り歯磨きとしての本発明の調剤は、約８〜３３質量％の活性成分と約６５〜９０質量％の基剤を含むであろう。１種以上の任意成分が加えられるときには、任意成分は全練り歯磨き中に約０．５〜５質量％存在する。
【００４７】
最も好適な練り歯磨きは質量％において以下のようである：
例１
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ２％
ビタミンＣ ２％
ビタミンＥ ２％
補酵素Ｑ−１０ １％
プロポリス ０．６％
エキナセア ０．４％
ホメオパシー剤 １％
クランベリ抽出物 ０．４％
ステビア抽出物 ０．３％
タンジェリン油 ０．１７％
レモン油 ０．１３％
ビタミンＣとユビキノンの両方をふくむ練り歯磨き組成物のための他の好適な調剤は以下のようである：
例２
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＣ ３．０％
ビタミンＥ ３．７％
補酵素Ｑ−１０ ３％
タンジェリン油 ０．１７％
レモン油 ０．１３％
例３
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ３％
ビタミンＣ ３％
補酵素Ｑ−１０ ３％
ステビア抽出物 １％
例４
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ８％
ビタミンＣ ３％
補酵素Ｑ−１０ ３％
プロポリス ０．５％
エキナセア ０．４％
ホメオパシー剤 ２％
クランベリ抽出物 ２．５％
例５
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＣ ２．５％
ビタミンＥ ３．５％
補酵素Ｑ−１０ ２．５％
エキナセア ０．２５％
クランベリ抽出物 １．０５％
レモン油 ０．２％
例６
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ３．５％
ビタミンＣ ２．５％
補酵素Ｑ−１０ ２．５％
ホメオパシー剤（４塩形態） ０．５％
ステビア抽出物 ０．７％
タンジェリン油 ０．１７％
レモン油 ０．１３％
活性成分（ビタミンＣ以外）に単にユビキノンと他の成分からなる本発明の練り歯磨き組成物のために適当な調剤は以下のようである：
例７
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＥ ４％
補酵素Ｑ−１０ ４％
エキナセア ０．２％
ホメオパシー剤（４塩形態） ０．５％
クランベリ抽出物 １．１％
タンジェリン油 ０．２％
例８
炭酸カルシウム ３２％
シリカ ２６％
グリセリン ２３％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ４％
補酵素Ｑ−１０ ３．５％
プロポリス ０．５％
ホメオパシー剤 １％
クランベリ抽出物 ０．７５％
ステビア抽出物 ０．２５％
本発明の調剤は歯科用予防剤ペーストの形態であってもよい。この形態では、基剤成分は水約５〜２５質量％およびグリセリン約１０〜５０質量％を含む。それは炭酸カルシウム約２０〜４０質量％およびシリカ約２０〜４０質量％を含んでいてもよい。
【００４８】
全体的に、予防剤ペーストとしての本発明の調剤は、活性成分が約１０〜５０質量％、基剤成分が４８〜８８質量％を含む。任意成分は約０．５〜２質量％加えられてもよい。
【００４９】
最も好適な予防剤ペースト組成物は質量％において以下のようである：
例９
炭酸カルシウム ２９％
シリカ ２５％
グリセリン ９％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ５．５％
ビタミンＣ ５．５％
ビタミンＥ ５．５％
補酵素Ｑ−１０ ５．５％
プロポリス ２％
エキナセア ２％
ホメオパシー剤 １％
クランベリ抽出物 ０．４％
ステビア抽出物 ０．３％
タンジェリン油 ０．１７％
レモン油 ０．１３％
ビタミンＣとユビキノンの両方をふくむ予防剤ペースト組成物のための他の好適な調剤は以下のようである：
例１０
炭酸カルシウム ２９％
シリカ ２５％
グリセリン ９％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ２％
ビタミンＣ ８％
ビタミンＥ ７．５％
補酵素Ｑ−１０ １０％
タンジェリン油 ０．３％
レモン油 ０．２％
例１１
炭酸カルシウム ２９％
シリカ ２５％
グリセリン ９％
脱イオン水 ９％
ビタミンＣ ８％
ビタミンＥ ６．５％
補酵素Ｑ−１０ １０％
エキナセア ０．５％
クランベリ抽出物 ２．８％
レモン油 ０．２％
例１２
炭酸カルシウム ２９％
シリカ ２５％
グリセリン ９％
脱イオン水 ９％
ビタミンＡ ８．５％
ビタミンＣ ８％
補酵素Ｑ−１０ １０％
ホメオパシー剤（４塩形態） ０．５％
ステビア抽出物 ０．７％
タンジェリン油 ０．１７％
レモン油 ０．１３％
活性成分（ビタミンＣ以外）に単にユビキノンと他の成分からなる予防剤ペースト組成物のために適当な調剤は以下のようである：
例１３
炭酸カルシウム ２７％
シリカ ２３％
グリセリン １０％
脱イオン水 １２％
ビタミンＥ １３％
補酵素Ｑ−１０ １３％
エキナセア ０．５％
ホメオパシー剤（４塩形態） ０．５％
クランベリ抽出物 ０．８％
タンジェリン油 ０．２％
本発明の調剤を調整するためには、必要量のビタミンＡ粉末、ビタミンＣ粉末、ビタミンＥ粉末、プロポリス、および補酵素Ｑ−１０はまず合わされ、均一に構成された微細な粉末となるように一緒に粉砕される。その微細な粉末は調剤の乾燥成分の総計である。
【００５０】
別に、必要量のグリセリン、水、ホメオパシーの生体組織塩、エキナセア抽出物、クランベリ抽出物、ステビア抽出物、タンジェリン油、およびレモン油が合わされ、完全に混ぜ合わされる。レモンおよびタンジェリン油のような精油は活性成分ブレンドの非水溶性成分の可溶化剤として用いてもよい。
【００５１】
次いで、調剤の乾燥成分は撹拌しながらゆっくりと液状成分に加えられ、均一なスラリーが形成されるまで撹拌される。
【００５２】
本発明の調剤のための他の可能な薬物送達（ｄｅｌｉｖｅｒｙ）システムとして、練り歯磨き、ペースト状もしくはゲル状予防剤、被覆デンタルフロス、被覆歯間歯ブラシ、口腔洗浄液、歯茎および口内粘膜に投与する可溶性膜、チュウインガム、薬用トローチ剤（ｌｏｚｅｎｇｅ）、患者および／または歯科専門家による使用のための、トレイ（ｔｒａｙ）もしくは歯茎および歯に直接に局所に使用されるゲル、局所に使用される液剤、被覆歯ブラシ、糖衣ガム粒（ｃａｎｄｙ−ｇｕｍ ｄｒｏｐｓ）、小片状もしくは棒状チョコレート、ヌガー等、多分無糖かつ虫歯を起こさない栄養補助剤、局所投与のためのまたは摂取のためのものを含んでいる。
【００５３】
このスラリーへ、必要量の粉砕された炭酸カルシウムおよびシリカ粉末が付加的に、この全粉末が取り込まれるまで撹拌されながら加えられ、一方では本発明のペースト組成物として他方では本発明の歯科用予防剤ペーストとして用いるために適当な、ペースト様組成物の均質なかたまりとされる。
【００５４】
さらなる形態において、本発明の調剤は、調剤の全質量を基にした質量％で、クランベリ抽出物約０．１〜５質量％およびステビア（特殊な植物性抽出物）約０．１〜４質量％の少なくとも１つを含む。１つ以上の、上記で示したような、活性成分はこの代わりの調剤に加えられてよい。
【００５５】
練り歯磨き組成物としてのこの追加の具体例は以下のようである：
例１４
炭酸カルシウム ３５％
シリカ ３１％
グリセリン ２６％
脱イオン水 ６％
クランベリ抽出物 １．８％
レモン油 ０．２％
例１５
炭酸カルシウム ３５％
シリカ ３２％
グリセリン １６．５％
脱イオン水 ５％
プロポリス １％
エキナセア ０．４％
ホメオパシー剤 ０．５％
ステビア抽出物 ０．６％
予防剤ペースト組成物としてのこの追加の具体例は以下のようである：
例１６
炭酸カルシウム ３５％
シリカ ３２％
グリセリン １６．５％
脱イオン水 １４．５％
クランベリ抽出物 １．８％
レモン油 ０．２％
例１７
炭酸カルシウム ３６％
シリカ ３１％
グリセリン １５．５％
脱イオン水 １３．５％
プロポリス １．０％
エキナセア １．０％
ホメオパシー剤 １．０％
ステビア抽出物 １．０％
上記した目的は、前述の記載から明らかにされ、有効に達成されることがわかるであろう。そして、本発明の精神及び範囲を逸脱しないで、ある変更が上記組成物に加えることが可能であるので、上記記述に含まれる全事項は説明を目的とするものと解釈されるべきものであり、何ら制限的に解釈されるべきものでは無い。
【００５６】
以下の請求の範囲はここに記載された発明の一般的かつ固有の全特徴を目的としていると解釈されるべきであり、そして本発明の範囲の全記述は、言葉上、それらの範囲におさまるであろう。[Background Art]
[0001]
Oral hygiene products have been used for centuries. The most common of these products, toothpaste, consists of a mild abrasive, usually dispersed in a gel or paste base, with cleaning agents added for cleaning and fluoride added to control tooth decay. Contains. Nutritional supplements have been used for less than a century, usually supplied in swallowed form, and then digested for dispersion throughout the body. For over 150 years, some drugs have been formulated to be absorbed directly from the mucous membranes of the mouth. As evidence has accumulated for the high absorption of drugs through the oral surface, it is now recognized that dietary supplements can also be absorbed in this manner. In addition, homeopathic drugs have been routinely dosed by this route since it was started.
[0002]
While currently available oral hygiene products have signaled the need for tooth cleaning and fluoride administration, none of the existing products best benefit individuals with periodontal disease and caries. As such, the ability of such products to supply nutrients, homeopathic agents and the like into the oral cavity is not fully utilized. It is well recognized that certain supplements are essential to reduce the susceptibility of the host to chronic oral illness.
[0003]
That is, to reduce and prevent major chronic illnesses in the mouth, it is necessary to provide not only the more commonly used vitamins and minerals, but also certain nutrient preparations, including beneficial herbal ingredients and homeopathic agents. Would be desirable.
[0004]
Second, it would be desirable to provide a preparation that can be absorbed directly in the mouth without the need for anabolic activity through the digestive system.
[0005]
Third, it is desirable to combine this preparation with a commonly used carrier, such as a toothpaste, mouthwash or chewing gum, so that the individual can achieve the effect of use without having to take the pills.
[0006]
Fourth, the formulation is mixed with a carrier commonly used in a dental clinic environment, such as a dental prophylaxis paste, an oral subgingival wash or a bioabsorbable or non-resorbable fiber matrix. Preferably, this allows significant benefits of oral absorption nutrients, homeopathic agents and immune system stimulants to be part of the existing equipment of dentists and dental hygienists.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[Means for Solving the Problems]
[0007]
Broadly, according to the present invention, there is provided a dental preparation with improved oral absorption. Dental preparations contain a base to which the active ingredient is added. Active ingredients include one or more ingredients that cause a physiological and / or chemical reaction on the patient's teeth or gums. In particular, the active ingredient contains about 10 to 25% by weight of vitamin C and 10 to 25% by weight of coenzyme Q-10 (or ubiquinone).
[0008]
As an optional ingredient, vitamin E may be added to the active ingredient of the composition of the present invention in an amount of about 10 to 25% by weight of the active ingredient. Other ingredients that can be added to the active ingredient include vitamin A, the plant-derived substance propolis, echinacea and one or more homeopathic tissue salts.
[0009]
In a preferred form, the dental composition of the present invention is a toothpaste composition that, when used, cleans teeth and freshens the breath while enhancing the user's immune response to periodontal disease and caries. Contains things. Although toothpaste is preferred, the preparation of the present invention may be used as a mouthwash or chewing gum. It may be used, for example, as a dental care carrier such as a prophylactic paste and a cleaning solution.
[0010]
In another embodiment, the active ingredient comprises ubiquinone and, without vitamin C, ubiquinone would be present there in an amount of 10-25% by weight. Other ingredients, as described above, may be added to the active ingredient.
[0011]
Accordingly, it is also an object of the present invention to provide an oral dental composition for enhancing the immune response to periodontal disease and caries.
[0012]
Yet another object of the present invention is to provide an edible and safe dental composition.
[0013]
It is a further object of the present invention to provide a nutritionally active dental composition.
[0014]
Yet another object of the present invention is to provide a biologically absorbable dental composition.
[0015]
Still other objects and advantages of the invention will in part be obvious and will in part be apparent from the following description.
[0016]
Accordingly, the present invention includes compositions embodying features and configurations, i.e., combinations of the elements and component parts exemplified in the detailed disclosure set forth below, with the scope of the present invention being set forth in the following claims. Will be shown.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0017]
Excluding the base to which this is added, the dental preparations according to the invention comprise, based on the total weight of the active ingredient, vitamin C and its precursor or derivative forms, from 0 to 25% by weight, and as ubiquinone It also contains about 10-25% by weight of the known Coenzyme Q-10. The vitamin C component is in the form of sodium ascorbate and / or calcium ascorbate, and both salts are neutral in pH and have a slightly abrasive but easily absorbed form of vitamin C. Vitamin C is used in the dental preparations of the present invention to enhance healing from periodontal disease and to reduce plaque buildup on the teeth. Coenzyme Q-10 is added to the dental preparations of the present invention for their well-known gum health enhancing efficacy.
[0018]
In addition to vitamin C and ubiquinone, the active ingredient of the dental preparation of the present invention may contain about 0 to 25% by weight of vitamin E, based on the total weight of the active ingredient. Preferably, the vitamin E component is added to the formulation in the form of d-α tocopherol. It should be noted that d-β tocopherol, d-γ tocopherol and d-δ tocopherol may be further included, and these may be included instead. This form of vitamin E can be alpha tocopherol and / or a tocopherol ester. A vitamin E component is added to the formulations of the present invention because of the recognized value of enhancing the healing of gum tissue.
[0019]
Other ingredients that may be added to the active ingredients of the formulations of the present invention include vitamin A, propolis, echinacea and one or more homeopathic tissue salts. If vitamin A is added, it is about 10-25% by weight, based on the total weight of the active ingredients. Vitamin A is preferably added in the form of water-dispersed vitamin A acetate, which is a form of dried fish oil-free vitamin A having the appearance of a beige powder. Vitamin A is added to the formulations of the present invention with the recognized value of enhancing healing of gum tissue.
[0020]
Propolis is added to the active ingredient of the preparation of the present invention in an amount of about 5 to 15% by mass. Propolis is a plant-derived substance used by honey bees to build nests free of bacteria and consists of a pale yellow powder. It is well known that propolis promotes the fight against bacterial infection, and to stimulate phagocytosis, to be used as a treatment for abraded, damaged or inflamed mucous membranes, and otherwise To stimulate the immune system in general.
[0021]
Echinacea is added to the preparation of the present invention in an amount of about 3 to 10% by mass. Echinacea is an herbal extract of Purple Cone Flower and consists of a light brown liquid in water / glycerin or water / 10-20% alcohol dispersion medium. Echinacea is added to the formulations of the present invention because of its well-known property of enhancing the immune system, thereby rendering the body resistant to bacteria and viruses. Echinacea also has the effect of reducing inflammation and stimulating drainage of lymph gland tissue.
[0022]
Grape seed extract and other antioxidants, methylsulfonylmethane, Pycnogenol, and purified or unrefined cocoa may also be added at a level of about 0-25% of the active ingredient.
[0023]
As mentioned above, one or more homeopathic biological tissue salts may be included in the active ingredients of the present invention. This salt is added to the active ingredient in an amount of 5 to 25% by mass.
[0024]
In a preferred formulation, the homeopathic tissue salt component will consist of a complex of 12 homeopathic agents, which are known together as biochemical tissue salts. These consist of the following homeopathic salts, each ranging in potency from about 3X to 15X, and in an 80% water / 20% alcohol dispersion medium.
[0025]
Calc Fluor-Used for activity to reduce caries sensitivity and improve tissue elasticity.
[0026]
Calc Phos-Used for activities that coordinate the metabolism of bone and tooth enamel.
[0027]
Calc Sulfh-Used for the activity of cleaning blood and oral tissues and for the action of improving breath odor.
[0028]
Ferr Phos-Used to help reduce inflammation and increase the oxygen carrying capacity of blood.
[0029]
Kari Mur-Used for activities that aid the general healing response.
[0030]
Kali Phos-Used for activities that promote the health of gum tissue.
[0031]
Kali Sulph-Used for activity to improve cell metabolism and cell detoxification.
[0032]
Mag Phos-Used for activity as a general tissue tonic.
[0033]
Nat Mur-Used for improved salivary gland activity.
[0034]
Nat Phos-Used as an acid neutralizer and as an aid in nutrient absorption.
[0035]
Nat Sulph-Used to improve the tone of gum tissue and eliminate intercellular toxins.
[0036]
Silica-used to remove toxins from living tissues and improve the tone of living tissues.
[0037]
Optionally, the homeopathic tissue preparation will be in the tetrasalt form consisting of calcfloor, calcfos, calcofa and silica.
[0038]
In another embodiment, the active ingredient of the preparation of the present invention will contain ubiquinone in the active ingredient in an amount of 10 to 25% by mass. It is not necessary to add the vitamin C component, but other active ingredient components can be added.
[0039]
In addition to the active ingredients of the dental preparation of the present invention, optional ingredients may be added to or mixed with the active ingredient base. The optional ingredients comprise at least one of cranberry extract, stevia, tangerine oil and lemon oil.
[0040]
The optional cranberry extract is present therein at about 20-50% by weight. Cranberry extract is a red liquor of Viburnum Oprus berries and is used for its activity in preventing the attachment of bacteria to various structures in the mouth, and for use as a flavoring agent. Can be Cranberry extract can be purchased from many common health food merchants in encapsulated powder or liquid form.
[0041]
Stevia may be added to the optional ingredient in an amount of about 25-50% by weight. Stevia is an herbal extract of Stevia Rebaudiana plants and contains a clear, slightly syrupy liquid. Stevia is used in the formulations of the present invention to provide natural sweetness, while at the same time preventing plaque from forming on the teeth. It also serves the purpose of balancing the saltiness associated with adding sodium ascorbate (vitamin C). In addition, stevia suppresses the desire for plaque and other sweet foods that form tooth decay.
[0042]
Tangerine oil is part of an optional ingredient in an amount of about 10-25% by weight. Tangerine oil is a common fruit essential oil of the same name and is added simply as a natural flavoring agent.
[0043]
Lemon oil may also be added to the optional ingredient at about 10-25% by weight, which is a common fruit essential oil of the same name, such as tangerine oil. It is used as a natural flavoring additive in the composition.
[0044]
As a toothpaste, the base of the preparation of the present invention contains about 5 to 20% by weight of water and about 10 to 40% by weight of glycerin. The base also includes an abrasive such as about 20-40% by weight calcium carbonate and about 20-40% by weight silica. Water components are filtered, distilled or deionized. The glycerin component is preferably vegetable glycerin, a sweet syrupy trihydric alcohol (C 3 H 8 O 3 ) derived from vegetable soap production. It is added to the base as a humectant and mouth lubricant, and to facilitate tooth cleaning and nutrient absorption. In addition, it acts as a liquid dispersion medium to bring the components to a suitable concentration.
[0045]
The calcium component consists of the edible powder. The silica component consists of an edible powder obtained by grinding mineral quartz. It is used as a mild abrasive and concentration modifier in the base of the preparations of the invention.
[0046]
Overall, the formulations of the present invention as a toothpaste will contain about 8-33% by weight of the active ingredient and about 65-90% by weight of the base. When one or more optional ingredients are added, the optional ingredients are present in about 0.5 to 5% by weight in the total toothpaste.
[0047]
The most suitable toothpastes in weight% are as follows:
Example 1
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin A 2%
Vitamin C 2%
Vitamin E 2%
Coenzyme Q-10 1%
Propolis 0.6%
Echinacea 0.4%
Homeopathy 1%
Cranberry extract 0.4%
Stevia extract 0.3%
Tangerine oil 0.17%
Lemon oil 0.13%
Other suitable formulations for toothpaste compositions containing both vitamin C and ubiquinone are as follows:
Example 2
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin C 3.0%
Vitamin E 3.7%
Coenzyme Q-10 3%
Tangerine oil 0.17%
Lemon oil 0.13%
Example 3
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin A 3%
Vitamin C 3%
Coenzyme Q-10 3%
Stevia extract 1%
Example 4
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
8% deionized water
Vitamin C 3%
Coenzyme Q-10 3%
Propolis 0.5%
Echinacea 0.4%
Homeopathic agent 2%
Cranberry extract 2.5%
Example 5
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin C 2.5%
Vitamin E 3.5%
Coenzyme Q-10 2.5%
Echinacea 0.25%
Cranberry extract 1.05%
0.2% lemon oil
Example 6
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin A 3.5%
Vitamin C 2.5%
Coenzyme Q-10 2.5%
Homeopathic agent (4 salt form) 0.5%
Stevia extract 0.7%
Tangerine oil 0.17%
Lemon oil 0.13%
Suitable formulations for the toothpaste compositions of the present invention consisting solely of ubiquinone as an active ingredient (other than vitamin C) and other ingredients are as follows:
Example 7
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin E 4%
Coenzyme Q-10 4%
Echinacea 0.2%
Homeopathic agent (4 salt form) 0.5%
Cranberry extract 1.1%
Tangerine oil 0.2%
Example 8
32% calcium carbonate
Silica 26%
Glycerin 23%
9% deionized water
Vitamin A 4%
Coenzyme Q-10 3.5%
Propolis 0.5%
Homeopathy 1%
Cranberry extract 0.75%
Stevia extract 0.25%
The preparation of the present invention may be in the form of a dental prophylactic agent paste. In this form, the base component comprises about 5 to 25% by weight of water and about 10 to 50% by weight of glycerin. It may contain about 20-40% by weight calcium carbonate and about 20-40% by weight silica.
[0048]
Overall, the preparations according to the invention as prophylactic pastes contain about 10 to 50% by weight of active ingredient and 48 to 88% by weight of base ingredient. Optional ingredients may be added at about 0.5-2% by weight.
[0049]
The most preferred prophylactic agent paste compositions are as follows in weight percent:
Example 9
29% calcium carbonate
Silica 25%
Glycerin 9%
9% deionized water
Vitamin A 5.5%
Vitamin C 5.5%
Vitamin E 5.5%
Coenzyme Q-10 5.5%
Propolis 2%
Echinacea 2%
Homeopathy 1%
Cranberry extract 0.4%
Stevia extract 0.3%
Tangerine oil 0.17%
Lemon oil 0.13%
Other suitable formulations for prophylactic paste compositions containing both vitamin C and ubiquinone are as follows:
Example 10
29% calcium carbonate
Silica 25%
Glycerin 9%
9% deionized water
Vitamin A 2%
Vitamin C 8%
Vitamin E 7.5%
Coenzyme Q-10 10%
Tangerine oil 0.3%
0.2% lemon oil
Example 11
29% calcium carbonate
Silica 25%
Glycerin 9%
9% deionized water
Vitamin C 8%
6.5% of vitamin E
Coenzyme Q-10 10%
Echinacea 0.5%
Cranberry extract 2.8%
0.2% lemon oil
Example 12
29% calcium carbonate
Silica 25%
Glycerin 9%
9% deionized water
8.5% of vitamin A
Vitamin C 8%
Coenzyme Q-10 10%
Homeopathic agent (4 salt form) 0.5%
Stevia extract 0.7%
Tangerine oil 0.17%
Lemon oil 0.13%
Suitable formulations for prophylactic paste compositions consisting solely of ubiquinone and other ingredients as the active ingredients (other than vitamin C) are as follows:
Example 13
27% calcium carbonate
Silica 23%
Glycerin 10%
12% deionized water
Vitamin E 13%
Coenzyme Q-10 13%
Echinacea 0.5%
Homeopathic agent (4 salt form) 0.5%
Cranberry extract 0.8%
Tangerine oil 0.2%
To prepare the formulations of the present invention, the required amounts of Vitamin A powder, Vitamin C powder, Vitamin E powder, Propolis, and Coenzyme Q-10 are first combined to form a uniformly structured fine powder. Crushed together. The fine powder is the sum of the dry ingredients of the preparation.
[0050]
Separately, the required amounts of glycerin, water, tissue salts of homeopathy, echinacea extract, cranberry extract, stevia extract, tangerine oil, and lemon oil are combined and thoroughly mixed. Essential oils such as lemon and tangerine oils may be used as solubilizers for the water-insoluble components of the active ingredient blend.
[0051]
The dry ingredients of the preparation are then slowly added to the liquid ingredients with stirring and stirred until a uniform slurry is formed.
[0052]
Other possible drug delivery systems for the formulations of the present invention include toothpaste, paste or gel prophylaxis, coated dental floss, coated interdental toothbrush, mouthwash, soluble for administration to gums and oral mucosa. Membrane, chewing gum, medicated lozenge, gel for topical use directly on trays or gums and teeth, solution for topical use, coating for use by patients and / or dental professionals Toothbrushes, sugar-coated gum granules, small or sticky chocolate, nougat, etc., possibly sugar-free and non-cavitating nutritional supplements, for topical administration or for ingestion.
[0053]
To this slurry the required amount of ground calcium carbonate and silica powder is additionally added with stirring until the whole powder has been taken up, on the one hand as the paste composition of the invention and on the other hand the dental prophylaxis of the invention. A homogeneous mass of paste-like composition suitable for use as an agent paste.
[0054]
In a further aspect, the preparation of the present invention comprises from about 0.1 to 5% by weight of cranberry extract and from about 0.1 to 4% by weight of stevia (special plant extract), by weight based on the total weight of the preparation. % At least one. One or more active ingredients, as indicated above, may be added to this alternative formulation.
[0055]
This additional embodiment as a toothpaste composition is as follows:
Example 14
35% calcium carbonate
Silica 31%
Glycerin 26%
6% deionized water
1.8% cranberry extract
0.2% lemon oil
Example 15
35% calcium carbonate
32% silica
Glycerin 16.5%
5% deionized water
Propolis 1%
Echinacea 0.4%
Homeopathy 0.5%
Stevia extract 0.6%
This additional embodiment as a preventive paste composition is as follows:
Example 16
35% calcium carbonate
32% silica
Glycerin 16.5%
Deionized water 14.5%
1.8% cranberry extract
0.2% lemon oil
Example 17
36% calcium carbonate
Silica 31%
Glycerin 15.5%
Deionized water 13.5%
Propolis 1.0%
Echinacea 1.0%
Homeopathy 1.0%
Stevia extract 1.0%
The foregoing objects will be apparent from the foregoing description and will be seen to be effectively achieved. And, since certain modifications can be made to the above composition without departing from the spirit and scope of the invention, all that is included in the above description should be construed as illustrative. It should not be construed as restrictive.
[0056]
It is intended that the following claims be interpreted as covering all general and unique features of the invention described herein, and that a full description of the scope of the invention fall within those scope literally. Will.