KR102157745B1

KR102157745B1 - 개선된 헹굼 특성을 갖는 케라틴 물질의 세정용 조성물

Info

Publication number: KR102157745B1
Application number: KR1020187015199A
Authority: KR
Inventors: 후이펑 왕; 유챠오 천
Original assignee: 로레알
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2015-12-10
Publication date: 2020-09-21
Also published as: CN116803364A; US10485749B2; JP2018534369A; ES2930660T3; BR112018006435B1; CN108472233A; EP3386475B1; WO2017096587A1; US20180333344A1; BR112018006435A2; JP6728378B2; EP3386475A4; KR20180094866A; EP3386475A1

Abstract

본 발명은 적어도 하나의 아미노산 계면활성제, 적어도 하나의 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제, 적어도 하나의 고체 지방산, 적어도 하나의 인산 전분; 및 적어도 하나의 아크릴 농축 고분자를 포함하는 케라틴 물질을 처리하기 위한 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 도포 후 개선된 헹굼 속도를 가지고, 거품의 밀도 및 발포 부피와 같은 개선된 발포 특성을 가지며 2개월 이상 안정하다.

Description

개선된 헹굼 특성을 갖는 케라틴 물질의 세정용 조성물

본 발명은 케라틴 물질의 세정용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 개선된 헹굼 특성 및 발포 특성을 갖는 케라틴 물질, 특히 피부 및 두피의 세정용 조성물에 관한 것이다.

피부를 세정하는 것은 특히 얼굴을 가꾸는데 특히 중요하다. 먼지, 과도한 피지 및 매일 사용되는 미용 제품의 잔유물과 같은 미끈한 잔류물 및 메이크업 제품이 불편한 기름진 외관을 초래할 수 있으므로 가능한 한 효율적이어야 한다. 피부의 기름진 외관의 문제는 지성 피부에서 더욱 심각하다.

더욱이, 요즘은 세정 조성물이 상기 케라틴 물질에 대하여 순할(mild) 뿐만 아니라 케라틴 물질의 효과적인 세정을 제공하는 것이 점점 더 중요하게 되었다.

상기에서 언급한 요구사항을 충족시키기 위한 노력이 이어졌다. 결과적으로, 순하고 만족스러운 세정제를 제공하기 위하여 아미노산 계면활성제와 같은 순한 계면활성제가 보다 빈번하게 사용되고 있다. 예를 들어, 높은 수준의 탄화수소 왁스 및 오일 연화제(emolients)와 함께 아미노산 계면활성제(들)를 제형화하여 도포 후 양호한 피부 감각을 갖는 순한 발포성 세정 제품을 얻는 것은 공지되어 있다.

그러나 여전히 만족스럽지 않다.

전술한 종래 기술은 특히 지성 피부에 적용할 때, 특히 헹굼 속도면에서 만족스럽지 못하다. 10회 헹굼 후에도 끈적끈적한 느낌이 남아있어 소비자, 특히 지성 피부를 가진 사람들에게는 바람직하지 않다.

게다가, 본 출원인은 종래 기술로부터 탄화수소 왁스 및 오일 연화제를 단순히 감소시킴으로써 상기 언급한 화장 특성을 가지며 시간에 대해 안정한 순한 조성물을 얻는 것이 어렵다는 것을 발견했다.

따라서 개선된 헹굼 속도 및 안정성을 갖는 케라틴 물질을 처리하기 위한, 특히 케라틴 물질을 세정하기 위한 조성물을 제형화할 필요가 있다.

또한, 거품의 밀도와 같은 양호한 세정 특성을 갖는, 전술한 바와 같은 조성물을 제형화할 필요가 있다.

특히, 예를 들어 지성 또는 기름기가 많은 피부에 피지가 존재할 때, 개선된 발포 부피를 갖는 조성물을 제형화할 필요성이 존재한다.

본 출원인은 계면활성제, 고체 지방산(들), 인산 전분 및 아크릴 농축 고분자(들)의 특정 조합을 포함하는, 케라틴 물질을 처리하기 위한 조성물을 제형화함으로써 이러한 요구가 충족될 수 있음을 발견 하였다.

보다 구체적으로, 본 발명의 일 측면은 하기를 포함하는 조성물이다 :

a) 적어도 하나의 아미노산 계면활성제;

b) 적어도 하나의 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제;

c) 적어도 하나의 고체 지방산;

d) 적어도 하나의 인산 전분; 및

e) 적어도 하나의 아크릴 농축 고분자.

전술한 바와 같이 상기 조성물은 케라틴 물질을 처리하고, 특히 케라틴 물질을 가꾸기 위한 및/또는 메이크업 하기 위한 조성물이다.

상기 조성물은 케라틴 물질, 특히 피부의 세정을 위한 것이다.

특히, 본 발명의 다른 일 측면은 본 발명에 따른 조성물의 케라틴 물질에의 도포를 포함하는 케라틴 물질, 특히 피부 및 두피를 처리하는 방법이다.

바람직하게는, 상기 방법은 케라틴 물질의 세정을 위한 것이다.

특히, 상기 방법은 임의의 기간 후에 본 발명의 조성물을 헹구는 단계를 포함한다.

본 발명은 또한 케라틴 물질, 특히 피부를 세정하기 위한 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

"케라틴 물질(keratin materials)"이란 인간의 케라틴 물질, 특히 피부 및 두피, 특히 얼굴의 피부를 의미한다.

본 발명의 조성물이 "시간에 대해 안정하다(stable over time)"는 것은 2 개월 동안 4℃ 내지 45℃의 모든 온도에서 저장 후 색, 냄새 또는 점도의 거시적인 변화, pH의 임의의 변화 또는 미시적인 외관의 변화를 나타내지 않는 것을 의미하는 것으로 이해된다.

본 발명의 다른 주제 및 특징, 양태 및 이점은 하기의 설명 및 실시예를 읽을 때 더욱 명백해질 것이다.

하기의 내용과 달리 명시하지 않는 한, 값의 범위의 한계는 이 범위, 특히 "~ 사이" 및 "~의 범위"의 표현에 포함된다.

또한, 본 명세서에서 사용된 "적어도 하나"라는 표현은 "하나 이상의"이라는 표현과 동일하다.

아미노산 계면활성제(들)

본 발명의 조성물은 적어도 하나의 아미노산 계면활성제를 포함한다.

일 구현예에서, 상기 아미노산 계면활성제는 아미노산의 카르복실레이트염으로부터 유도되는 것으로, 여기서 아미노산염의 α-탄소 또는 β-탄소 상에 위치한 아민기가 C₈ 내지 C₂₂ 지방산 유도체로 아실화된다.

이들 아미노산의 카르복실레이트염은 각각의 아미노산을 염기로 중화시키는 것과 같은 종래 수단에 의해 형성될 수 있다. 중화된 아미노산의 α-탄소 또는 β-탄소 상에 위치한 아민기는 아미드를 제공하는 잘 알려진 쇼텐-바우만(Schotten-Baumann) 반응을 통해 염기의 존재 하에 지방산 할라이드 (아실 할라이드)로 아실화되어, 원하는 계면활성제 반응 생성물, 즉 아미노산 계면활성제를 형성한다. 아미노산 카르복실레이트염의 아실화를 위한 적합한 아실 할라이드는 아실 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드 및 요오다이드를 포함한다. 아실 할라이드는 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 지방산을 티오닐 할라이드 (브로마이드, 클로라이드, 플루오라이드 및 요오다이드)와 반응시켜 제조될 수 있다. 대표적인 아실 할라이드는 데카노일 클로라이드, 도데카노일 클로라이드 (라우로일 클로라이드), 코코일 클로라이드 (코코넛 유래 지방산 클로라이드), 테트라데카노일 클로라이드 (미리스토일 클로라이드), 헥사데카노일 클로라이드 (팔미토일 클로라이드), 옥타데카노일 클로라이드 (스테아로일 클로라이드), 9-옥타데 세노일 클로라이드 (올레오일 클로라이드), 에이코사노일 클로라이드 (아라키도일 클로라이드), 도코사노일 클로라이드 (베헤노일 클로라이드), 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 아실 클로라이드를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 다른 아실 할라이드는 상기 지방산의 브로마이드, 플루오라이드 및 요오다이드를 포함한다. 아미노산을 아실화하기 위한 대안적인 방법뿐만 아니라 아실 할라이드를 제조하기 위한 방법은 2008 년 8월 21일에 공개된 미국 특허 출원 공보 제2008/0200704호에 개시되어 있으며, 이는 본원에 참고로 인용된다.

일 구현예에서, 상기 아미노산 계면활성제는 식 (I)로 나타낸다:

(I)

여기서:

Z는 포화 또는 불포화된, 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 탄화수소기를 나타내고,

X는 수소 또는 메틸기이고,

n은 0 또는 1이고,

Y는 수소, -CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂C₆H₅, -CH₂C₂H₄OH, -CH₂OH, -CH(OH)CH₃, -(CH₂)₄NH₂, -(CH₂)₃NHC(NH)NH₂, -CH₂C(O)O^-M⁺, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,

M은 염-형성 양이온으로, 여기서 COO는 예를 들어 소듐, 포타슘, 암모늄, 또는 트리에탄올아민과 같은 반대 음이온이다.

따라서 본 발명에 따라, 상기 아미노산 계면활성제는 식 (I)로 나타낸다,

(I)

여기서:

X는 수소 또는 메틸기이고,

n은 0 또는 1이고,

Y는 수소, -CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂C₆H₅, -CH₂C₂H₄OH, -CH₂OH, -CH(OH)CH₃, -(CH₂)₄NH₂, -(CH₂)₃NHC(NH)NH₂, -CH₂C(O)O^-M⁺, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺으로부터 선택되며,

M은 염-형성 양이온으로, 여기서 COO는예를 들어 소듐, 포타슘, 암모늄, 또는 트리에탄올아민과 같은 반대 음이온이다.

일 구현예에서, 식 (I)에서:

Z는 포화 또는 불포화된, 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 알킬기를 나타내고,

X는 수소 또는 메틸기이고,

n은 0이고,

Y는 수소, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺으로부터 선택되며,

본 발명의 바람직한 구현예에 따라, 식 (I)의 아미노 지방산에서:

X는 수소 또는 메틸기이고,

n은 0이고,

Y는 수소, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,

아미노산 계면활성제의 예시는 알라닌, 아르기닌, 아스파르트산, 글루탐산, 글리신, 이소루이신, 류신, 리신, 페닐알라닌, 세린, 티로신, 발린, 사르코신의 염, 및 이들의 혼합물이다.

더욱 구체적으로, 디포타슘 카프로일 글루타메이트, 디포타슘 운데실레노일글루타메이트, 디소듐 카프로일 글루타메이트, 디소듐 코코일 글루타메이트, 디소듐 라우로일 글루타메이트, 디소듐 스테아로일 글루타메이트, 디소듐 운데실레노일글루타메이트, 포타슘 카프로일 글루타메이트, 포타슘 코코일 글루타메이트, 포타슘 라우로일 글루타메이트, 포타슘 미리스토일 글루타메이트, 포타슘 스테아로일 글루타메이트, 포타슘 운데실레노일글루타메이트, 소듐 카프로일 글루타메이트, 소듐 코코일 글루타메이트, 소듐 라우로일 글루타메이트, 소듐 미리스토일 글루타메이트, 소듐 올리보일 글루타메이트, 소듐 팔미토일 글루타메이트, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 운데실레노일글루타메이트, 코코일 메틸 β-알라니네이트, 라우로일 β-알라니네이트, 라우로일 메틸 β-알라니네이트, 미리스토일 β-알라니네이트, 포타슘 라우로일 메틸 β-알라니네이트, 소듐 코코일 알라니네이트, 소듐 코코일 메틸 β-알라니네이트 및 소듐 미리스토일 메틸 β-알라니네이트 팔미토일 글리시네이트, 소듐 라우로일 글리시네이트, 소듐 코코일 글리시네이트, 소듐 미리스토일 글리시네이트, 포타슘 라우로일 글리시네이트, 포타슘 코코일 글리시네이트, 포타슘 라우로일사코시네이트, 포타슘 코코일 사코시네이트, 소듐 코코일 사코시네이트, 소듐 라우로일사코시네이트, 소듐 미리스토일사코시네이트, 소듐 올레오일 사코시네이트, 소듐 팔미토일사코시네이트 암모늄 라우로일사코시네이트, 소듐 라우로일 아스파테이트, 소듐 미리스토일 아스파테이트, 소듐 코코일 아스파테이트, 소듐 카프로일 아스파테이트, 디소듐 라우로일 아스파테이트, 디소듐 미리스토일 아스파테이트, 디소듐 코코일 아스파테이트, 디소듐 카프로일 아스파테이트, 포타슘 라우로일 아스파테이트, 포타슘 미리스토일 아스파테이트, 포타슘 코코일 아스파테이트, 포타슘 카프로일 아스파테이트, 디포타슘 라우로일 아스파테이트, 디포타슘 미리스토일 아스파테이트, 디포타슘 코코일 아스파테이트, 디포타슘 카프로일 아스파테이트, 및 이들의 혼합물과 같은 아미노산 계면활성이 언급될 수 있다.

예를 들어 아실사르코시네이트의 상업적으로 입수가능한 아미노산 계면활성제, 예를 들어 Ciba사에서 Sarkosyl NL 97^®의 이름으로 판매되거나 SEPPIC사에서 Oramix L 30^®의 이름으로 판매되는 나트륨 라우로일사코시네이트, Nikkol사에서 니콜 사코시네이트 MN^®(Nikkol Sarcosinate MN^®)의 이름으로 판매되는 소듐 미리스토일사코시네이트 또는 Nikkol사에서 니콜 사코시네이트 PN^®(Nikkol Sarcosinate PN^®)의 이름으로 판매되는 소듐 팔미토일사코시네이트 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

상업적으로 입수가능한 조성물 중 바람직한 아미노산 계면활성제는 소듐 라우로일사코시네이트 (Seppic에서 판매하는 ORAMIX L 30)가 언급될 수 있다.

바람직하게는, 아미노 지방산 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%, 바람직하게는 0.5 내지 15중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재한다.

양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제(들)

본 발명에서 사용될 수 있는 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제(들)은 적어도 하나의 음이온성 작용기, 예를 들어 카복실레이트, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트기를 포함하는 4차화된(quaternized) 2차 또는 3차 지방족 아민 유도체일 수 있으며, 상기 지방족 작용기 또는 적어도 하나의 지방족 작용기는 8 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 사슬이다.

특히 (C₈-C₂₀)알킬베타인, 설포베타인, (C₈-C₂₀ 알킬)아미도(C₂-C₈ 알킬)베타인 및 (C₈-C₂₀ 알킬)아미도(C₂-C₈ 알킬)설포베타인이 언급될 수 있다.

(C₈-C₂₀)알킬베타인 중에서, 베헤닐베타인, 세틸베타인, 코코일베타인, 데실베타인이 언급될 수 있다. 알킬베타인에서는, 예를 들어 Rhodia사에서 상품명 Mirataine^® BB/FLA으로 판매되는 제품인, 코코일베타인이 바람직하다.

선택적으로 사용될 수 있는 4기화된 2차 또는 3차 지방족 아민유도체 중에서, 하기의 각각의 구조물 (A1) 및 (A2)의 제품이 또한 언급될 수 있다:

(A1) R_a-CON(Z)CH₂ _-(CH₂)_m-N⁺(R_b)(R_c)(CH₂COO^-)

여기서:

R_a 는 바람직하게는 가수분해된 코코넛오일, 헵틸기, 노닐기 또는 운데실기에 존재하는, 산 R_a-COOH 로부터 유도되는 C₁₀-C₃₀ 알킬 또는 알케닐기를 나타내고,

R_b는 β-히드록시에틸기를 나타내고,

R_c 는 카르복시메틸기;

m은 0, 1 또는 2와 같고,

Z는 수소 원자 또는 히드록시에틸 또는 카르복시메틸기를 나타낸다;

(A2) R_a'-CON(Z)CH₂ _-(CH₂)_m'-N(B)(B')

여기서:

B는 -CH₂CH₂OX'를 나타내고, X'는 -CH₂-COOH, CH₂-COOZ', -CH₂CH₂-COOH, -CH₂CH₂-COOZ', 또는 수소 원자를 나타내며,

B'는 -(CH₂)_z-Y'를 나타내고, z = 1 또는 2이고, Y'는 -COOH, -COOZ', -CH₂-CHOH-SO₃H 또는 -CH₂-CHOH-SO₃Z'를 나타내며,

m'는 0, 1 또는 2과 같고,

Z는 수소 원자 또는 히드록시에틸 또는 카르복시메틸기를 나타내고,

Z'는 소듐, 포타슘 또는 마그네슘과 같은 알칼리 또는 알칼리토금속으로부터 생성되는 이온; 암모늄 이온; 또는 유기 아민 특히 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 디이소프로판올아민 또는 트리이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올 및 트리스(히드록시메틸)아미노메탄과 같은 아미노알콜로부터 생성되는 이온을 나타내고,

R_a'는 바람직하게는 가수분해된 아마인오일(linseed oil) 또는 코코넛오일에 존재하는, 산 R_a'COOH의 C₁₀-C₃₀ 알킬 또는 알케닐기, 알킬기, 특히 C₁₇ 알킬기, 그리고 이의 동형, 또는 불포화된 C₁₇기를 나타낸다.

식 (A1)에 따른 화합물이 바람직하다.

식 (A1)에 따른 화합물 중에서, 코카미도프로필 베타인, 예를 들어 Cognis(BASF)사에서 상품명 Dehyton PK 45로 판매되는 제품이 언급될 수 있다.

또한 식 (A3)의 화합물이 사용될 수 있다:

(A3) R_a''-NH-CH(Y'')-(CH₂)n-C(O)-NH-(CH₂)n'-N(R_d)(R_e)

여기서:

- R_a''는 바람직하게는 가수분해된 아마인오일 또는 코코넛오일에 존재하는 산 R_a''-C(O)OH의 C₁₀-C₃₀ 알킬 또는 알케닐기를 나타내고;

- Y''는 작용기 -C(O)OH, -C(O)OZ'', -CH₂-CH(OH)-SO₃H 또는 작용기 -CH₂-CH(OH)-SO₃-Z''를 나타내며, Z''는 소듐과 같은 알칼리 금속 또는 알칼리토금속으로부터 생성되는 양이온성 반대이온, 암모늄 이온 또는 유기 아민으로부터 생성되는 이온을 나타내고;

- R_d 및 R_e는, 서로 독립적으로, C₁-C₄ 알킬 또는 히드록시알킬 라디칼을 나타내며;

- n 및 n'은, 서로 독립적으로, 1 내지 3의 범위의 정수를 의미한다.

식 (A3)에 따른 화합물 중에서, 특히 Chimex사에서 Chimexane HB의 이름으로 판매되는 것과 같은, 소듐 디에틸아미노프로필 코코아스파르타미드(sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide)의 이름으로 CTFA 사전에 분류된 화합물이 언급될 수 있다.

바람직하게는, 상기 양쪽성 계면활성제는 (C₈-C₂₀)알킬베타인, (C₈-C₂₀)알킬아미도(C₁-C₆)알킬베타인, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

더욱 바람직하게는, 상기 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제는 코카미도프로필 베타인, 코코일베타인, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.

유리하게는, 상기 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 내지 20중량%, 바람직하게는 1 내지 15중량%의 양으로 조성물 내에 존재한다.

고체 지방산

본 발명의 조성물은 적어도 하나의 고체 지방산을 포함한다.

용어 "지방 알코올(fatty alcohol)"은 10 내지 40개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 30개의 탄소 원자를 포함하며, 적어도 하나의 작용기 COOH를 포함하는 긴-사슬 지방족 알코올을 의미한다. 이들 지방산은 옥시알킬렌화되거나 글리세롤화된 것이 아니다.

"고체 지방산(solid fatty acids)"은 실온(25℃) 및 대기압(760 mmHg 또는 1 atm)에서 고체이다; 이들은 수-불용성으로, 즉 이들은 물에 대한 용해도가 1 질량% 미만이고, 바람직하게는 0.5중량% 미만이다.

바람직하게는, 상기 고체 지방산은 R-COOH의 구조이고, R은 12 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는, 선택적으로 1 이상의 히드록실기로 치환된 포화 또는 불포화된, 선형 알킬기를 의미한다.

바람직하게는, 본 발명에서 사용되는 고체 지방산은 12 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 지방산으로부터 선택된다.

고체 지방산으로 카프릭산 (capric acid), 라우르산 (lauric acid), 미리스트산 (myristic acid), 미리스트올레산 (myristic acid), 팔미트산 (palmitic acid), 팔미톨레산 (palmitoleic acid), 사피엔산 (sapienic acid), 스테아르산 (stearic acid), 올레산 (oleic acid), 엘라이딘산 (elaidic acid), 박센산 (vaccenic acid), 리놀레산 (linoleic acid), α-리놀렌산 (α-linolenic acid), 아라키딘산 (arachidic acid), 아라키돈산 (arachidonic acid), 에이코사펜타엔산 (eicosapentaenoic acid), 베헨산 (behenic acid), 에루크산 (erucic acid), 도코사헥사엔산 (docosahexaenoic acid), 리그노세린산 (lignoceric acid), 세로틴산 (cerotic acid), 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

더욱 바람직하게는, 본 발명에 따라, 고체 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키딘산, 또는 이들의 혼합물과 같은 12 내지 20개의 탄소원자를 갖는 선형의 포화된 지방산으로부터 선택될 수 있다.

더욱 특히, 상기 고체 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.

상기 지방산은 혼합물일 수 있으며, 이는 예를 들어, 몇몇 종류가 상업적 제품에서, 특히 상이한 사슬 길이의 혼합물의 형태로 공존할 수 있다는 것을 의미한다.

고체 지방산으로 카프릭산, 라우르산, 미리스트산, 미리스트올레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 사피엔산, 스테아르산, 올레산, 엘라이딘산, 박센산, 리놀레산, α-리놀렌산, 아라키딘산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산, 베헨산, 에루크산, 도코사헥사엔산, 리그노세린산, 세로틴산 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

보다 바람직하게는, 본 발명에 따라, 고체 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르 산, 아라키딘산 또는 이들의 혼합물과 같이 12 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 선형의 포화 지방산으로부터 선택된다.

보다 구체적으로, 상기 고체 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.

지방산은 혼합물일 수 있으며, 이는 예를 들어 몇몇 종류가 상업적 제품에서, 특히 상이한 사슬 길이의 혼합물의 형태로 공존할 수 있다는 것을 의미한다.

이러한 지방 알코올의 혼합물은 Pacific Oleochemicals사에서 상품명 Kortacid 1299로 시판중인 라우르산이 언급될 수 있다.

일 구현예에 따라, 고체 지방산은 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%의 양으로 조성물 내에 존재한다.

인산 전분

본 발명의 조성물은 적어도 하나의 인산 전분, 또는 이들의 혼합물을 포함한다.

본 발명에 사용될 수 있는 인산 전분은 더욱 구체적으로는 무수글루코오스 단위인 원소 단위로부터 형성된 고분자 형태의 거대 분자이다. 이들 단위와 어셈블리의 수는 아밀로오스(선형 고분자)와 아밀로펙틴(분지형 중합체)을 구별하는 것을 가능하게 한다. 아밀로오스와 아밀로펙틴의 상대적 비율 및 중합도는 전분의 식물 기원에 따라 다양하다.

본 발명에서 사용된 전분 분자는 시리얼(cereals), 괴경(tubers), 뿌리, 레귐(legumes) 및 열매와 같은 식물 공급원으로부터 유래될 수 있다. 따라서, 전분은 옥수수, 완두, 감자, 고구마, 바나나, 보리, 밀, 쌀, 귀리, 사고, 타피오카 및 수수로부터 선택된 식물 기원에서 유래할 수 있다. 전분은 옥수수 유래인 것이 바람직하다.

전술한 전분 가수분해물을 사용할 수도 있다.

인산 전분은 일반적으로 3 내지 100 미크론(microns) 범위의 입자 크기를 갖는 흰색 분말 형태이다.

본 발명의 조성물에 사용되는 전분은 예비젤라틴화(pregelatinization), 산화, 가교결합, 에스테르화, 열처리 중 1 이상에 의해 화학적으로 변형될 수 있다.

특히, 가교 결합 반응이 바람직하다. 이 반응은 전분 분자의 히드록실기와 반응할 수 있는 관능성 제제와 가교결합함으로써 수행되며, 이는 따라서 함께 결합한다(예를 들어 글리세릴 및/또는 포스페이트 작용기와 함께).

더욱 구체적으로, 상기 인산 전분은 하기로부터 선택된다:

- 식 (II)의 인산일전분,

Am-O-PO-(OX)₂ (II),

- 식 (III)의 인산이전분,

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

- 식 (IV)의 인산삼전분,

Am-O-PO-(O-Am)₂ (IV)

- 또는 이들의 혼합물,

여기서:

Am은 전분을 의미하고;

X는 알칼리 금속(예를 들어 소듐 또는 포타슘), 알칼리토금속(예를 들어 칼슘 또는 마그네슘), 암모늄염, 아민염, 예를 들어 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 3-아미노-1,2-프로판디올의 그것, 또는 리신, 아르기닌, 사르코신, 오르니틴 또는 시트룰린과 같은 염기성 아미노산으로부터 유도된 암모늄염을 나타낸다.

바람직하게는, 본 발명의 인산 전분은 상기에 설명된 식 (III)의 인산이전분으로부터 선택된다.

인산이전분, 예를 들어, Avebe사에서 Prejel VA-70-T AGGL (젤라틴화 히드록시프로필 카사바 인산이전분), Prejel TK1 (젤라틴화 카사바 인산이전분) 및 Prejel 200 (젤라틴화 아세틸 카사바 인산이전분), 또는 Akzo Nobel사에서 Structure Zea (젤라틴화 히드록시프로필 옥수수 인산이전분)로 판매되는 제품이 언급될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명의 인산 전분은 조성물의 총 중량에 대하여 0.05 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 7중량%, 및 더욱 바람직하게는 0.5 내지 5중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재한다.

아크릴 농축 고분자

본 발명의 조성물은 적어도 하나의 아크릴 농축 고분자를 포함한다.

본 발명의 목적을 위하여, 용어 "아크릴 고분자(acrylic polymer)"는 하기 구조를 갖는 적어도 하나의 또는 그 이상의 모노머의 중합으로 생성되는 고분자를 의미한다:

R₃는 수소 원자 또는 선형 또는 분지형 C₁-C₄ 알킬 라디칼을 의미하고,

R₄는 수소 원자, 선형 또는 분지형 C₁-C₄ 알킬 라디칼, 라디칼 NR₅R₆, 또는, 선택적으로 1 이상의 히드록실 라디칼 또는 4차 암모늄 라디칼로 치환된 선형 또는 분지형 C₁-C₃₀ 알콕시 라디칼을 의미하고,

R₅ 및 R₆은 수소 원자 또는 선택적으로 옥시알킬렌화된 C₁-C₃₀ 알킬 라디칼을 의미하며, 상기 알킬 라디칼은 설폰산기(sulfonic group)를 포함할 수 있다.

바람직하게는, R₃은 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 의미한다.

본 발명의 목적을 위하여, 용어 "농축 고분자"는 25℃의 물 또는 에탄올에서 활성 물질의 1 중량% 용액 또는 분산물로서, 1 s^-1의 전단 속도에서 0.2 poise 이상의 점도를 갖는 고분자를 의미한다. 상기 점도는 Thermo Electron사의 Haake RS600 점도계로 측정된다. 이 점도계는 콘-플레이트 형상(예를 들어 60 mm의 직경)을 갖는 제어된-응력 점도계이다.

상기 농축 고분자는 특히 하기로부터 선택된다:

(a) 아크릴 결합 고분자;

(b) 가교된 아크릴산 동종중합체;

(c) (메트)아크릴산 및 (C₁-C₆)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체;

(d) 에스테르 및/또는 아미드 유형의 에틸렌계(ethylenically) 불포화된 모노머를 포함하는 비이온성 동종중합체 및 공중합체;

(e) 암모늄 아크릴레이트 및 아크릴아미드의 암모늄 아크릴레이트 동종중합체 또는 공중합체;

(f) (메트)아크릴아미도(C₁-C₄)알킬설폰산 동종중합체 및 공중합체;

(g) 가교된 메타크릴로일(C₁-C₄)알킬트리(C₁-C₄)알킬암모늄 동종중합체 및 공중합체.

본 발명에 따라, 표현 "결합 고분자(associative polymers)"는 적어도 하나의 지방족 사슬, 즉, 소수성 부분 및 적어도 하나의 친수성 부분을 포함하는 양친매성 고분자를 의미한다.

소수성 부분의 수는 고분자 사슬의 나머지와 비교하여 더 작을 수 있고 사슬의 측면에 위치할 수 있으며, 임의적인 방식으로 분포되거나 (랜덤 공중합체) 또는 블록 또는 그래프트의 형태로 분포될 수 있다(블록 공중합체 또는 시퀀스 공중합체).

수용성 고분자 또는 수분산성 고분자가 사용될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에서 사용되는 양친매성 고분자는 가교되지 않는다.

본 발명의 결합 고분자는 음이온성이며, 모노머로서 적어도 하나의 불포화된 카복실산을 포함한다. 본 발명의 고분자에 사용될 수 있는 불포화 카복실산은 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴 산, 크로톤산, 이타콘산 및 말레산으로 형성된 군으로부터 선택된다.

본 발명에서 사용되는 표현 "지방족 사슬(fatty chain)"은 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 탄화수소기를 의미한다.

바람직하게는, 구현예에 따라, 본 발명의 아크릴 농축 고분자는 아크릴 결합 고분자, (메트)아크릴산 및 (C₁-C₆)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체, 또는 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택된다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 아크릴 결합 고분자 (a)는 적어도 하나의 지방족 사슬 및 적어도 하나의 친수성 단위를 포함하는 비이온성 양친매성 고분자; 적어도 하나의 친수성 단위 및 적어도 하나의 지질-사슬 단위를 포함하는 음이온성 양친매성 고분자; 적어도 하나의 친수성 단위 및/또는 적어도 하나의 지질-사슬 단위를 포함하는 양이온성 양친매성 고분자; 적어도 하나의 친수성 단위 및 적어도 하나의 지질-사슬 단위를 포함하는 양쪽성 양친매성 고분자; 10 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 지방족 사슬; 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 아크릴 결합 고분자이다.

바람직하게는, 상기 아크릴 결합 고분자는 적어도 하나의 친수성 단위 및 적어도 하나의 지질-사슬 단위를 포함하는 음이온성 양친매성 고분자로부터 선택된다.

본 발명의 하기 음이온성 아크릴 결합 고분자가 언급될 수 있다:

· 적어도 하나의 친수성 모티프 및 적어도 하나의 지방족 사슬 알릴 에테르 모티프를 포함하는 공중합체, 이의 상기 친수성 모티프는 바이닐 카복실산으로 구성되고 더욱 구체적으로는 아크릴산 또는 메타크릴산 또는 이들의 혼합물로 구성되며, 이의 상기 지방족 사슬 알릴 에테르 모티프는 하기 식 (V)을 갖는 모노머에 해당한다:

CH₂=C R' CH₂ O B_n R (V)

여기서:

R'은 H 또는 CH₃를 나타내고;

B는 에틸렌옥시 라디칼을 나타내고;

n은 0 또는 1 내지 100의 정수를 나타내고;

R은 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 24개, 그리고 더욱 구체적으로 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 알킬, 아릴알킬, 아릴, 알킬아릴 및 시클로알킬 라디칼로부터 선택된 탄화수소 라디칼을 나타낸다.

더욱 구체적으로는 식 (V)을 갖는 바람직한 모티프는 R'은 H를 나타내고, n은 10과 같으며 R은 스테아릴 라디칼 (C₁₈)을 나타내는 모티프이다.

이 유형의 음이온성 결합고분자는 특허 EP-A-0　216　479의 유화 중합법(emulsion polymerization method)에 의해 설명되고 제조되었다.

본 발명의 특히 바람직한 고분자는 20 내지 60중량%의 아크릴산 및/또는 메타크릴산, 5 내지 60중량%의 저급 알킬 (메트)아크릴레이트, 2 내지 50중량%의 식 (V)를 갖는 지방족 사슬 알릴 에테르 및 디알릴 프탈레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 디바이닐벤젠, (폴리)에틸렌글리콜 디메타크릴레이트 또는 메틸렌-비스-아크릴아미드와 같은 잘 알려진 공중합 가능한 불포화된 폴리에틸렌 모노머인 0 내지 1중량%의 가교결합제에 의해 형성된 고분자를 포함한다.

이들 중, 특히 하기가 바람직하다: 메타크릴산, 에틸 아크릴레이트 및 스테아르-10-알릴 에테르 (40/50/10)의 가교된 삼원중합체의 30% 수성 에멀젼인, ALLIED COLLOIDS에서 상품명 SALCARE SC 80^® 및 SALCARE SC90^®로 판매되는 가교된 삼원중합체.

또한 이 제품 카테고리의 고분자로서 ALLIED COLLOIDS가 제안한 RHOEVIS -CR, -CR3 및 -CRX 제품을 인용할 수 있다;

_● COATEX에서 판매되는 RHEO 2000과 같은 메타크릴산/알킬 아크릴레이트/폴리옥시에틸렌화된 라우릴 아크릴레이트 삼원중합체;

_● ROHM & HAAS에서 판매되는 ACRYSOL 22 (또는 ACULYN 22 또는 ACRYSOL ICS), ACRYSOL 25 및 DW-1206A과 같은 메타크릴산/알킬 아크릴레이트/폴리옥시에틸렌화 스테아릴 메타크릴레이트공중합체;

_● COATEX에서 판매되는 RHEO 3000과 같은 메타크릴산/알킬 아크릴레이트/폴리옥시에틸렌화 노닐페놀 아크릴레이트 공중합체;

_● NATIONAL STARCH에서 판매되는 8069-146A 제품과 같은 지방족 사슬을 포함하는 메타크릴산/부틸 아크릴레이트/소수성 모노머 공중합체;

_● 불포화된 올레핀 카복실산 유형의 적어도 하나의 친수성 모티프 및 불포화된 카복실산 유형의 C₁₀-C₃₀ 알킬 에스테르의 적어도 하나의 소수성 모티프를 포함하는 공중합체.

바람직한 결합 고분자는 하기와 같다:

_● ROHM & HAAS에서 "ACRYSOL ICS 또는 ACRYSOL ZZ 또는 ACULYN 22"의 상품명으로 판매되는 제품과 같이 20몰의 에틸렌 옥사이드를 이용하는 아크릴산/ 에틸 C₁-C₈ 아크릴레이트/ 스테아릴 메타크릴레이트폴리옥시에틸렌화.

이들의 성질에 따라, 본 발명의 결합 고분자는 수용액의 형태로 또는 수성 분산액의 형태로 사용될 수 있다.

언급될 수 있는 (메트)아크릴산 및 C₁-C₆ 알킬 아크릴 레이트 (c)의 가교된 공중합체 중 38%의 활성 물질을 함유하는 수성 분산물로서 메타크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체인 Coatex 사에서 Viscoatex 538C의 이름으로 판매되는 제품, 또는28%의 활성 물질을 함유하는 수성 분산물로서 아크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체인 Rohm & Haas사에서 Aculyn　33의 이름으로 판매되는 제품이 언급될 수 있다. 더욱 구체적으로 Noveon사에서 Carbopol Aqua SF-1의 이름으로 제조되고 판매되는 30% 분산물의 형태인 가교된 메타크릴산/에틸 아크릴레이트 공중합체가 언급될 것이다.

바람직하게는, 언급될 수 있는 (메트)아크릴산 및 C₁-C₆ 알킬 아크릴레이트 (c)의 가교된 공중합체 중에서, 아크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체가 사용된다.

바람직한 구현예에 따라, 상기 아크릴 농축 고분자는 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량% 범위의 양으로 조성물 내 존재한다.

유리하게는, 본 발명은 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함하는 케라틴 물질의 세정용 조성물에 관한 것이다:

A) 0.5 내지 15중량%의, 식 (I)의 적어도 하나의 아미노산 계면활성제,

(I)

여기서:

X는 수소 또는 메틸기이고,

n은 0이고,

Y는 수소, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,

M은 염-형성 양이온으로, 여기서 COO는예를 들어 소듐, 포타슘, 암모늄, 또는 트리에탄올아민과 같은 반대음이온이다,

B) 1 내지 15중량%의, (C₈-C₂₀)알킬베타인, (C₈-C₂₀)알킬아미도(C₁-C₆)알킬베타인, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제;

C) 0.5 내지 5중량%의, 12 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 고체 지방산;

D) 0.1 내지 7중량%의, 식 (III)의 적어도 하나의 인산이전분,

Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

여기서:

Am은 전분을 의미하고;

X는 알칼리 금속, 암모늄염, 아민염, 또는 염기성 아미노산으로부터 유도된 암모늄염을 나타내며;

E) 0.5 내지 5중량%의, 아크릴 결합 고분자, (메트)아크릴산 및 (C₁-C₆)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체, 또는 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 아크릴 농축 고분자.

방법 및 용도

본 발명의 조성물은 케라틴 물질에 도포됨으로써 피부 및 두피, 특히 얼굴과 같은 케라틴 물질을 세정하는 방법에 사용될 수 있다.

특히, 본 방법은 임의의 시간 후에 물로 본 발명의 조성물을 헹구는 단계를 포함한다.

본 발명은 또한 케라틴 물질, 특히 피부 및 두피, 특히 얼굴의 세정을 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 본 발명의 적어도 하나의 조성물의 상기 케라틴 물질의 표면에 상기 도포를 포함하는, 케라틴 물질을 세정하는 방법에 관한 것으로, 상기 케라틴 물질은 바람직하게는 피부 및 두피, 특히 얼굴이다.

하기 실시예는 본 발명에 따른 조성물 및 방법을 설명하기 위한 것이나, 본 발명의 범위를 어떤 식으로든 제한하는 것은 아니다.

실시예

실시예 1: 제제예

하기 제형이 제조되었다:

상	INCI명 (공급원 및 상품명)	활성 중량%
상	INCI명 (공급원 및 상품명)	본 발명의 제형 A	비교 제형 B
A	소듐 라우로일사코시네이트 (Seppic의 Oramix^?? L 30)	2.2	2.2
E	COCO-베타인 (BASF의 Dehyton AB 30)	4.0	4.0
C	라우르산 (Southern Acids의 Lauric acid POFAC 1299)	1.7	1.7
D	히드록시프로필 인산 전분 (Akzo Nobel의 Structure ZEA)	1	1
B	아크릴레이트S 공중합체 (28% 활성 물질을 포함하는 수성 분산물인 아크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체, Rohm and Haas (Dow Chemical)의 Aculyn 33)	1.5	0
B	POLYQUATERNIUM-55 (바이닐피롤리돈, 디메틸아미노프로필 메타크릴아미드 및 메타크릴로일아미노프로필 라우릴디모늄 클로라이드의 반응으로 형성된 중합성 4차 암모늄 클로라이드, ISP의 Styleze W-17L)	0	1.5
C	포타슘 히드록시드	1.0	1.0
A	물	QS 내지100	QS 내지 100

비교 제형 B는 본 발명에서 청구된 것과 다른 고분자를 함유한다.

상기 제형은 상 A를 혼합하고 75 →로 가열하는 단계, 70 →에서 상 A 에 상 B를 첨가하고 5 분 동안 혼합하는 단계, 65 →에서 상 A및 상 B의 혼합물에 상 C를 첨가하고 5분 동안 혼합하는 단계, 그 후 65 →에서 상기에서 얻은 혼합물에 각각 상 D와 상 E를 첨가하여 10분 동안 혼합하는 단계를 통해 제조되었다.

혼합에 사용되는 기계는 i-Tech사에서 판매되는 균질기 VMI이다.

본 발명에 따른 세안제 C 및 비교 세정제 D는 하기와 같이 제조되었다:

상	INCI명 (공급원 및 상품명)	활성 중량%
상	INCI명 (공급원 및 상품명)	세안제 C	비교 세정제 D
A	물	QS 내지 100	QS 내지 100
A	소듐 라우로일사코시네이트 (Seppic의 Oramix^?? L 30)	2.2	0
A	소듐 라우릴 설페이트	0	2.8
A	디소듐 라우레스 설포석시네이트	0	2.6
A	테트라소듐 EDTA	0.3	0.3
A	페녹시에탄올	0.3	0.3
A	에틸헥실글리세린	0.1	0.1
A	코카미드 MEA	1.0	1.0
B	글라이콜 디스테아레이트	1.0	1.0
C	아크릴레이트 공중합체 (28% 활성 물질, Rohm and Haas (Dow Chemical)의 Aculyn 33을 포함하는 수성 분산물인 아크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체)	1.5	1.5
C	아크릴레이트S/STEARETH-20 메타크릴레이트 공중합체 ((메트)아크릴산 및 C₁-C₆ 알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체, Rohm and Haas Chemical의 Aculyn 22)	0.5	0.5
C	물	6.0	6.0
D	라우르산 (Southern Acids의 라우르산 POFAC 1299)	1.7	2.0
D	포타슘 히드록시드	1.0	1.0
D	물	15	15
E	히드록시프로필 인산 전분 (Akzo Nobel의 Structure ZEA)	1.0	1.0
F	코코-베타인 (BASF의 Dehyton AB 30)	4.0	4.0
G	RED 4	0.0004	0.0004
G	물	1.0	1.0
H	PEG-90M (Amerchol (Dow Chemical)의 Polyox WSR 301 Amerchol)	0.2	0.2
H	물	10.0	10.0
I	향(FRAGRANCE)	0.3	0.3

상기 비교 세정제 D는 본 발명에서 청구하는 것과 같은 아미노산 계면활성제 대신 음이온성 계면활성제를 포함한다.

상기 세안제는 하기 단계를 통해 제조되었다:

상 A를 혼합하고, 75℃로 가열하는 단계;

75 ℃에서 상 A에 상 B를 첨가하고 5분 동안 혼합하는 단계;

70 ℃에서 상 C를 첨가하고 5분 동안 혼합하는 단계;

65 ℃에서 전(pre)-상 D를 첨가하고 5분 동안 혼합하는 단계;

65 ℃에서 상 E를 첨가하고 10분 동안 혼합하는 단계;

65 ℃에서 상 F를 첨가하고 10분 동안 혼합하는 단계;

50 ℃에서 상 G를 첨가하는 단계;

40 ℃ 미만에서 전(pre)-상 H 및 I를 첨가하는 단계.

실시예 2: 평가예

본 발명 및 비교 제형을 세안제로 사용하여 5명의 소비자에 대하여 본 발명 및 비교 제형의 헹굼 속도 및 거품 밀도를 평가하였다.

0.5 g의 본 발명 및 비교 제형을 각각 5명의 여성 소비자의 얼굴에 도포하고, 상기 제형으로 소비자가 X분 동안 얼굴을 마사지하였다. 그 후 얼굴을 따뜻한 물로 헹구었다. 10분 후 하기와 같은 효과에 따라 점수가 매겨졌다:

헹굼 속도 (rinsing speed): 얼굴이 헹궈지고 깨끗한 것을 나타내는, 피부에 미끄러운 느낌이 없어지는 시간; 이는 주기 수로 나타낸다. 주기 수가 적을수록 헹굼 속도가 빠르다.

"주기 (cycle)"는 뺨 주위 또는 이마에서 뺨 밑으로 돌면서 얼굴 피부를 씻기 위하여 손을 사용하여, 특히 손가락을 사용하여 얼굴 피부를 헹구는 행동을 의미한다.

거품 밀도 (density of foam) : 거품의 밀도는 본 발명 및 비교 제형이 각각 도포된 얼굴을 마사지할 때 소비자에 의해 평가되었다. 더욱 구체적으로, 본 발명 및 비교 제형이 각각 도포된 얼굴 피부를 40회 마찰시킨 후에, 제형을 도포하는 동안 소비자가 손과 얼굴 피부 사이에 거품을 가압함으로써 평가하였다.

점수 1 내지 15는 거품 밀도에 대한 소비자의 평가이다. 점수가 높을수록 제형의 거품 밀도가 높아진다. 본 발명 및 비교 제형의 안정성은 2달 동안 4℃, 20℃, 40℃ 및 45℃에서 상기 제형을 저장함으로써 평가하였다.

그 결과는 하기와 같다:

항목	본 발명의 제형 A	본 발명의 제형 C	비교 제형 B
헹굼 속도	5주기(cycles)	5주기	10주기
안정성	안정	안정	2달 동안 25℃에서 불안정
거품 밀도	10	10	5

상기 나열된 결과로부터, 본 발명의 제형 A 및 C는 비교 제형 B와 비교하여 훨씬 양호한 헹굼 속도, 양호한 안정성 및 개선된 거품 밀도를 나타낸다는 것을 확인하였다.

또한, 피지의 존재시 세정제 C 및 D의 발포 부피의 평가를 수행하였다.

14.3g의 세정제 C 및 D를 각각 85.3g의 물에 첨가하고, 0.5g의 모의(simulated) 피지를 각각의 혼합물에 첨가하였다.

그 후 혼합물을 필립스 블렌더 (HR2024, 220V, 50Hz, 400W)를 사용하여, 기어 1을 20 초 동안 사용하여 블렌딩하였다.

블렌딩 단계 동안 생성된 거품을 1000 ml 메스실린더에서 측정하였다. 마지막으로, 거품의 부피를 기록하였다.

모의 피지는 0.14g의 미리스트산, 0.25g의 트리글리세리드 및 0.11g의 스쿠알렌으로 구성된다. 모의 피지는 얼굴 피부에서 생성된 피지의 시뮬레이션이다.

그 결과는 하기와 같다:

세정제	발포 부피 (ml)
C	370
D	225

계면활성제의 양이 적으면, 본 발명의 세안제 C는 발포 특성으로 알려진, 많은 양의 음이온성 계면활성제를 함유하는, 비교 세정제 D와 비교하여, 훨씬 양호한 발포 부피를 나타낸다는 것을 확인하였다.

Claims

a) 적어도 하나의 아미노산 계면활성제;
b) 적어도 하나의 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제;
c) 적어도 하나의 고체 지방산;
d) 적어도 하나의 인산 전분(starch phosphate) 및
e) (메트)아크릴산 및 (C₁-C₆)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체로부터 선택된 적어도 하나의 아크릴 농축 고분자를 포함하는, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아미노산 계면활성제는 식 (I)의 화합물로부터 선택되고,

(I)
식 (I)에서:
Z는 포화 또는 불포화된, 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 탄화수소기를 나타내고,
X는 수소 또는 메틸기이고,
n은 0 또는 1이고,
Y는 수소, -CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂C₆H₅, -CH₂C₂H₄OH, -CH₂OH, -CH(OH)CH₃, -(CH₂)₄NH₂, -(CH₂)₃NHC(NH)NH₂, -CH₂C(O)O^-M⁺, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,
M은 염-형성 양이온으로, 여기서 COO는 반대 음이온인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제2항에 있어서,
Z는 포화 또는 불포화된, 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 알킬기를 타내고,
X는 수소 또는 메틸기이고,
n은 0이고,
Y는 수소, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,
M은 소듐, 포타슘, 암모늄, 또는 트리에탄올아민으로부터 선택되는 염-형성 양이온이고, 여기서 COO는 반대 음이온인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아미노산 계면활성제는 아실사코시네이트(acylsarcosinates)로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아미노산 계면활성제는 소듐 라우로일사코시네이트, 소듐 미리스토일사코시네이트, 소듐 팔미토일사코시네이트, 또는 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아미노산 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재하는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제는 (C₈-C₂₀)알킬베타인, (C₈-C₂₀)알킬아미도(C₁-C₆)알킬베타인, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제는 코카미도프로필 베타인, 코코일베타인, 또는 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 내지 20중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재하는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 고체 지방산은 12 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 지방산으로 구성된 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 고체 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키딘산, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 고체 지방산은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 10% 범위의 양으로 조성물 내에 존재하는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 인산 전분은:
- 식 (II)의 인산일전분,
Am-O-PO-(OX)₂ (II),
- 식 (III)의 인산이전분,
Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),
- 식 (IV)의 인산삼전분,
Am-O-PO-(O-Am)₂ (IV)
또는 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되고,
여기서:
Am은 전분을 의미하고;
X는 알칼리 금속, 암모늄염, 아민염, 또는 염기성 아미노산으로부터 유도된 암모늄염을 나타내는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 인산 전분은 젤라틴화 히드록시프로필 카사바 인산이전분, 젤라틴화 아세틸 카사바 인산이전분, 젤라틴화 히드록시프로필 옥수수 인산이전분, 또는 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 인산 전분은 조성물의 총 중량에 대하여 0.05 내지 10중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재하는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아크릴 농축 고분자는 아크릴산 및 에틸 아크릴레이트의 가교된 공중합체로부터 선택되는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항에 있어서, 상기 아크릴 농축 고분자는 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량% 범위의 양으로 조성물 내에 존재하는 것인, 케라틴 물질 세정용 조성물.
조성물의 총 중량에 대하여,
A) 0.5 내지 15중량%의 적어도 하나의 식 (I)의 아미노산 계면활성제,

(I)
여기서:
Z는 포화 또는 불포화된, 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 알킬기를 나타내고,
X는 수소 또는 메틸기이고,
n은 0이고,
Y는 수소, -(CH₂)₂C(O)OH, -(CH₂)₂C(O)O^-M⁺로부터 선택되며,
M은 염-형성 양이온으로, 여기서 COO는 반대 음이온이고,
B) 1 내지 15중량%의 (C₈-C₂₀)알킬베타인, (C₈-C₂₀)알킬아미도(C₁-C₆)알킬베타인, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 양쪽성 또는 쌍성 이온성 계면활성제;
C) 0.5 내지 5중량%의 12 내지 20 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 고체 지방산;
D) 0.1 내지 7중량%의 식 (III)의 적어도 하나의 인산이전분,
Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),
여기서:
Am은 전분을 의미하고;
X는 알칼리 금속, 암모늄염, 아민염, 또는 염기성 아미노산으로부터 유도된 암모늄염을 나타내며;
E) 0.5 내지 5중량%의 적어도 하나의 (메트)아크릴산 및 (C₁-C₆)알킬 아크릴레이트의 가교된 공중합체;를 포함하는, 케라틴 물질 세정용 조성물.
제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 케라틴 물질에 도포함으로써 케라틴 물질을 세정하는 방법.