BR112018006435B1

BR112018006435B1 - composição para limpeza de materiais queratinosos e seu uso

Info

Publication number: BR112018006435B1
Application number: BR112018006435-1A
Authority: BR
Inventors: Huifeng Wang; Yuchao CHEN
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2015-12-10
Publication date: 2021-02-02
Also published as: CN116803364A; US20180333344A1; JP2018534369A; US10485749B2; WO2017096587A1; KR102157745B1; EP3386475B1; ES2930660T3; JP6728378B2; BR112018006435A2; CN108472233A; EP3386475A4; EP3386475A1; KR20180094866A

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição para tratar um material queratinoso, compreendendo pelo menos um tensoativo de aminoácidos, pelo menos um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, pelo menos um ácido graxo sólido, pelo menos um fosfato de amido, e pelo menos um polímero acrílico espessante. A composição da presente invenção tem uma velocidade de enxágue melhorada após aplicação, e é estável ao longo de 2 meses, com propriedades de espumação melhoradas, como densidade de espuma e volume de espumação.

Description

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição para lim peza de materiais queratinosos. Mais particularmente, a presente in-venção refere-se a uma composição para limpeza de materiais quera- tinosos, em particular a pele e o couro cabeludo (escalpo), com pro-priedades melhoradas de espumação e enxágue.

TÉCNICA ANTERIOR

[0002] A limpeza da pele é muito importante, especialmente para cuidar do rosto. Deve ser o mais eficiente possível, pois resíduos gor-durosos, como sujeira, excesso de oleosidade e restos de produtos cosméticos usados diariamente, e produtos de maquiagem podem re-sultar em uma aparência oleosa desagradável. A questão da aparência oleosa da pele é ainda mais severa em peles oleosas.

[0003] Além disso, hoje em dia tornou-se cada vez mais importan te que as composições de limpeza proporcionem uma limpeza eficaz do material queratinoso, bem como suavidade para o referido material queratinoso.

[0004] Esforços foram feitos para atender aos requisitos mencio nados acima. Como resultado, tensoativos suaves, como os tensoati- vos de aminoácidos, estão sendo usados com mais frequência para fornecer um produto de limpeza (cleanser) suave e altamente satisfatório. Por exemplo, é uma prática conhecida formular tensoativo(s) de aminoácidos em combinação com elevado nível de cera de hidrocarboneto e emolientes oleosos para obter um produto de limpeza de espuma suave com boa sensação na pele após aplicação.

[0005] No entanto, ainda não é satisfatório.

[0006] A técnica anterior acima mencionada é especialmente não satisfatória quando aplicada em pele oleosa, em particular em termos de velocidade de enxágue. Existe uma sensação de viscosidade mesmo após 10 ciclos de enxágue e, portanto, não é desejado pelos consumidores, especialmente aqueles com tipo de pele oleoso.

[0007] Além disso, a requerente verificou que, ao simplesmente reduzir a cera de hidrocarbonetos e emolientes oleosos da técnica anterior, é difícil obter uma composição suave que tenha as propriedades cosméticas mencionadas acima e seja estável ao longo do tempo.

[0008] Assim, existe uma necessidade de formular uma composição para o tratamento de materiais queratinosos, em particular para limpeza de materiais queratinosos, com uma velocidade de enxágue e estabilidade melhoradas.

[0009] Além disso, existe uma necessidade de formular essa composição como mencionado acima, com uma boa propriedade de limpeza, como densidade da espuma.

[0010] Mais particularmente, existe uma necessidade de formular essa composição com um volume de formação de espuma melhorado, particularmente na existência de sebo, por exemplo, em pele oleosa ou gordurosa.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0011] A requerente constatou que tal necessidade pode ser satisfeita formulando uma composição para tratamento de materiais queratinosos, compreendendo uma combinação específica de tensoativos, ácidos graxos sólidos, fosfatos de amido e polímero(s) espessante(s) acrílicos.

[0012] Mais especificamente, um aspecto da presente invenção é uma composição compreendendo:

[0013] a) pelo menos um tensoativo de aminoácidos;

[0014] b) pelo menos um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico;

[0015] c) pelo menos um ácido graxo sólido;

[0016] d) pelo menos um fosfato de amido; e

[0017] e) pelo menos um espessante polimérico acrílico.

[0018] A composição descrita acima é uma composição para tratamento de materiais queratinosos, em particular, para cuidar e/ou compor materiais queratinosos.

[0019] A composição como tal destina-se à limpeza de materiais queratinosos, em particular da pele.

[0020] Mais particularmente, um outro aspecto da presente invenção é um processo para tratamento de materiais queratinosos, em particular a pele e o couro cabeludo, incluindo a aplicação aos materiais queratinosos da composição de acordo com a invenção.

[0021] De preferência, o processo destina-se à limpeza de materiais queratinosos.

[0022] Particularmente, o processo consiste em enxaguar a composição da presente invenção após um período opcional de tempo.

[0023] A invenção também se refere à utilização da composição de acordo com a invenção para limpar materiais queratinosos, em particular a pele.

[0024] Por "materiais queratinosos" pretendemos significar materiais queratinosos humanos e mais especificamente pele e couro cabeludo, e mais particularmente ainda a pele do rosto.

[0025] "Estável ao longo do tempo" significa composições da presente invenção que, após armazenamento a todas as temperaturas entre 4° C e 45° C por 2 meses, não apresentam qual quer alteração macroscópica na cor, cheiro ou viscosidade, qualquer variação no pH ou qualquer variação na aparência microscópica.

[0026] Outros temas e características, aspectos e vantagens da invenção surgirão ainda mais claramente ao ler a descrição e os exemplos que se seguem.

[0027] No que se segue e a menos que indicado de outra forma, os limites de uma faixa de valores estão incluídos nesta faixa, em par- ticular nas expressões "entre" e "na faixa de ... até ...".

[0028] Além disso, a expressão "pelo menos um" utilizada na presente descrição é equivalente à expressão "um ou mais".

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Tensoativo(s) de aminoácidos

[0029] A composição da presente invenção inclui pelo menos um tensoativo de aminoácidos.

[0030] Em uma modalidade, o referido tensoativo de aminoácidos é derivado de um sal carboxilato de aminoácido em que o grupo amina situado no carbono α ou carbono β de um sal de aminoácido é acilado com um derivado de ácido graxo C8 a C22.

[0031] Os sais carboxilato destes aminoácidos podem ser formados por meios convencionais, como por neutralização do respectivo aminoácido com uma base. O grupo amina situado no carbono α ou carbono β do aminoácido neutralizado é acilado com um halogeneto de ácido graxo (halogeneto de acila) na presença de uma base através da reação bem conhecida de Schotten-Baumann fornecendo a amida, formando assim o produto de reação tensoativo desejado, isto é, o tensoativo de aminoácido. Halogenetos de acila adequados para acila- ção do sal carboxilato de aminoácidos incluem cloretos, brometos, flu- oretos e iodetos de acila. Os halogenetos de acila podem ser preparados reagindo um ácido graxo C8 a C22 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, com um halogeneto de tionila (brometo, cloreto, fluoreto e iodeto). Halogenetos de acila representativos incluem, mas não se limitam a, cloretos de acila selecionados entre cloreto de decanoíla, cloreto de dodecanoíla (cloreto de lauroíla), cloreto de cocoíla (cloretos de ácidos graxos derivados de óleo de coco) cloreto de tetradecanoíla (cloreto de miristoíla), cloreto de hexadecanoíla (cloreto de palmitoíla), cloreto de octadecanoíla (cloreto de estearoíla), cloreto de 9- octadecenoíla (cloreto de oleoíla), cloreto de eicosanoílo (cloreto de araquidoíla), cloreto de docosanoíla (cloreto de beenenoíla) e qualquer mistura dos mesmos. Outros halogenetos de acila incluem os brometos, fluoretos e iodetos dos ácidos graxos anteriores. Um método para preparação de halogenetos de acila, bem como um método alternativo para acilar aminoácidos, é apresentado na publicação do Pedido de Patente US 2008/0200704, publicado em 21 de agosto de 2008, cuja aplicação é aqui incorporada por referência.

[0032] Em uma modalidade, o referido tensoativo de aminoácidos é representado pela fórmula (I):

[0033] em que:

[0034] Z representa um grupo hidrocarboneto saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado com 8 a 22 átomos de carbono,

[0035] X é hidrogênio ou grupo metila,

[0036] n é 0 ou 1,

[0037] Y é selecionado de hidrogênio, -CH3, -CH(CH3)2, - CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, -CH2C2H4OH, -CH2OH, - CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH2C(O)O-M+, - (CH2)2C(O)OH, -(CH2)2C(O)O-M+, e

[0038] M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amônio ou trietanolamina.

[0039] Assim, de acordo com a presente invenção, o tensoativo de aminoácidos é representado pela fórmula (I),

[0040] em que:

[0041] Z representa um grupo hidrocarboneto saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado com 8 a 22 átomos de carbono,

[0042] X é hidrogênio ou grupo metila,

[0043] n é 0 ou 1,

[0044] Y é selecionado de hidrogênio, -CH3, -CH(CH3)2, - CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, -CH2C2H4OH, -CH2OH, - CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH2C(O)O-M+, - (CH2)2C(O)OH, -(CH2)2C(O)O-M+, e

[0045] M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amónio ou trietanolamina.

[0046] Em uma modalidade, na fórmula (I):

[0047] Z representa um grupo alquila C8 a C22 saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado,

[0048] X é um hidrogênio ou grupo metila,

[0049] n é 0,

[0050] Y é selecionado de hidrogênio, -(CH2)2C(O)OH, - (CH2)2C(O)O-M+, e

[0051] M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amónio ou trietanolamina.

[0052] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, no aminoácido graxo de fórmula (I):

[0053] Z representa um grupo alquila C8 a C22 saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado,

[0054] X é um grupo hidrogênio ou metila,

[0055] n é 0,

[0056] Y é selecionado de hidrogênio, -(CH2)2C(O)OH, - (CH2)2C(O)O-M+, e

[0057] M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amônio ou trietanolamina.

[0058] Exemplos dos tensoativos de aminoácidos são sal de alani- na, arginina, ácido aspártico, ácido glutâmico, glicina, isoleucina, leuci- na, lisina, fenilalanina, serina, tirosina, valina, sarcosina e qualquer mistura dos mesmos.

[0059] Mais especificamente, podem ser feitas menções aos tensoativos de aminoácidos como capriloíl glutamato de dipotássio, undecilenoil glutamato de dipotássio, capriloil glutamato de dissódio, cocoil glutamato de dissódio, lauroil glutamato de dissódio, estearoil glutamato de dissódio, undecilenoil glutamato de dissódio, capriloil glutamato de potássio, cocoil glutamato de potássio, lauroil glutamato de potássio, miristoil glutamato de potássio, estearoil glutamato de potássio, undecilenoil glutamato de potássio, capriloil glutamato de sódio, cocoil glutamato de sódio, lauroil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio, olivoil glutamato de sódio, palmitoil glutamato de sódio, estearoil glutamato de sódio, undecilenoil glutamato de sódio, cocoil metil β- alaninato, lauroil β-alaninato, lauroil metil β-alaninato, miristoil β- alaninato, lauroil metil β-alaninato de potássio, cocoil alaninato de sódio, cocoil metil β-alaninato de sódio e miristoil metil β-alaninato de sódio, palmitoil glicinato, lauroil glicinato de sódio, cocoil glicinato de sódio, miristoil glicinato de sódio, lauroil glicinato de potássio, cocoil glicinato de potássio, lauroil sarcosinato de potássio, cocoil sarcosinato de potássio, cocoil sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, miristoil sarcosinato de sódio, oleoil sarcosinato de sódio, palmitoil sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de amônio, lauroil aspartato de sódio, miristoil aspartato de sódio, cocoil aspartato de sódio, caproil aspartato de sódio, lauroil aspartato de dissódio, miristoil aspartato de dissódio, cocoil aspartato de dissódio, caproil aspartato de dissódio, lauroil aspartato de potássio, miristoil aspartato de potássio, cocoil aspartato de potássio, caproil aspartato de potássio, lauroil aspartato de dipotássio, miristoil aspartato de dipotássio, cocoil aspartato de dipo- tássio, caproil aspartato de dipotássio e suas misturas.

[0060] Podem ser feitas referências ao tensoativo de aminoácidos comercialmente disponível de, por exemplo, acilsarcosinatos, por exemplo o lauroil sarcosinato de sódio vendido com o nome Sarkosyl NL 97® pela empresa Ciba ou vendido com o nome Oramix L 30® pela empresa SEPPIC, o miristoil sarcosinato de sódio vendido com o nome Nikkol Sarcosinate MN® pela empresa Nikkol ou o palmitoil sarcosinato de sódio vendido com o nome Nikkol Sarcosinate PN® pela empresa Nikkol, ou uma mistura dos mesmos.

[0061] Menções ao tensoativo de aminoácidos preferido da composição que é comercialmente disponível podem ser feitas ao lauroil sarcosinato de sódio (ORAMIX L 30 vendido pela Seppic).

[0062] De preferência, o tensoativo de aminoácido graxo está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 20% em peso, preferivelmente de 0,5% a 15% em peso, mais preferivelmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição. Tensoativo(s) anfotérico(s) ou zwitteriônico(s)

[0063] Os tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos que podem ser utilizados na presente invenção podem ser derivados de aminas alifá- ticas secundárias ou terciárias quaternizadas contendo pelo menos um grupo aniônico, por exemplo um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato, e em que o grupo alifático ou pelo menos um dos grupos alifáticos é uma cadeia linear ou ramificada contendo de 8 a 22 átomos de carbono.

[0064] Pode ser feita menção, em particular, a (C8-C20) alquilbetaí- nas, sulfobetaínas, (C8-C20 alquil)amido(C2-C8 alquil)betaínas e (C8-C20 alquil)amido(C2-C8 alquil)sulfobetaínas.

[0065] Entre as (C8-C20)alquilbetaínas, podem ser feitas menções a beenilbetaína, cetilbetaína, cocoilbetaína, decilbetaina. Das alquilbe- taínas, prefere-se a cocoilbetaína, por exemplo, os produtos vendidos pela empresa Rhodia com o nome comercial Mirataine® BB / FLA.

[0066] Entre os derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias opcionalmente quaternizadas que podem ser utilizadas, pode- se também mencionar os produtos das respectivas estruturas (A1) e (A2) abaixo: (A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)

[0067] no qual:

[0068] Ra representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 deriva do de um ácido Ra-COOH, de preferência presente no óleo de coco hidrolisado, um grupo heptila, um grupo nonila ou um grupo undecila,

[0069] Rb representa um grupo β-hidroxietila,

[0070] Rc representa um grupo carboximetila;

[0071] m é igual a 0, 1 ou 2,

[0072] Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxie- tila ou carboximetila; (A2) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N(B)(B’)

[0073] no qual:

[0074] B representa -CH2CH2OX', com X' representando -CH2- COOH, CH2-COOZ’, CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou um átomo de hidrogênio,

[0075] B' representa -(CH2)z-Y', com z = 1 ou 2, e Y' representando -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’,

[0076] m' é igual a 0, 1 ou 2,

[0077] Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxie- tila ou carboximetila,

[0078] Z’ representa um íon resultante de um metal alcalino ou alcalino-terroso, como sódio, potássio ou magnésio; um íon amônio; ou um íon resultante de uma amina orgânica e, em particular, de um ami- noácool, como monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, mo- noisopropanolamina, di-isopropanolamina ou tri-isopropanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e tris(hidroximetil) aminometano,

[0079] Ra‘ representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra'COOH preferivelmente presente em óleo de linhaça ou óleo de coco hidrolisado, um grupo alquila, em particular um grupo alquila C17, e a sua forma iso, ou um grupo C17 insaturado.

[0080] Os compostos correspondentes à fórmula (A1) são preferidos.

[0081] Entre os compostos correspondentes à fórmula (A1), podem ser feitas menções a cocamidopropil betaína, por exemplo, o produto vendido sob o nome comercial Dehyton PK 45 pela Cognis (BASF).

[0082] Pode também ser feito uso dos compostos de fórmula (A3): (A3) Ra---NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re)

[0083] no qual:

[0084] - Ra representa um grupo alquila ou alquenila C10-C30 de um ácido Ra''-C(O)OH, de preferência presente em óleo de linhaça hidrolisado ou óleo de coco;

[0085] - Y'' representa o grupo -C(O)OH, -C(O)OZ'', -CH2-CH(OH)- SO3H ou o grupo CH2-CH(OH)-SO3-Z'', com Z'' representando um con- tra-íon catiônico resultante de um metal alcalino ou metal alcalino- terroso, como sódio, um íon amônio ou um íon resultante de uma amina orgânica;

[0086] - Rd e Re representam, independentemente um do outro, um radical alquila ou hidroxialquila C1-C4; e

[0087] - n e n' indicam, independentemente um do outro, um inteiro na faixa de 1 a 3.

[0088] Entre os compostos correspondentes à fórmula (A3), pode- se mencionar, em particular, o composto classificado no dicionário CTFA com o nome dietilaminopropil -cocoaspartamida de sódio, como o vendido pela empresa Chimex com o nome Chimexane HB.

[0089] De preferência, os tensoativos anfotéricos são escolhidos entre (C8-C20)alquilbetaínas, (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas e suas misturas.

[0090] Mais preferivelmente, o tensoativo anfotérico ou zwitteriôni- co é escolhido entre cocamidopropil betaína, cocoilbetaína, ou uma mistura dos mesmos.

[0091] Vantajosamente, o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,5% a 20% em peso, preferivelmente de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição. Ácido graxo sólido

[0092] A composição da presente invenção inclui pelo menos um ácido graxo sólido.

[0093] O termo "álcool graxo" significa um álcool alifático de cadeia longa contendo de 10 a 40 átomos de carbono, preferivelmente de 12 a 30 átomos de carbono, e contendo pelo menos um grupo COOH. Estes ácidos graxos não são nem oxialquilenados nem glicerolados.

[0094] Os “ácidos graxos sólidos” são sólidos à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg ou 1 atm.); eles são insolúveis em água, isto é, têm uma solubilidade em água inferior a 1% em massa e de preferência inferior a 0,5% em peso.

[0095] Preferivelmente, os ácidos graxos sólidos de estrutura R- COOH com R indicando um grupo alquila linear saturado ou insatura- do, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, compreendendo de 12 a 30 átomos de carbono.

[0096] De preferência, os ácidos graxos sólidos utilizados na presente invenção são selecionados entre ácidos graxos tendo 12 a 20 átomos de carbono.

[0097] Podem ser feitas menções, como ácidos graxos sólidos, a ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido miristoleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido vacênico, ácido linoleico, ácido α- linolênico, ácido araquídico, ácido araquidônico, ácido eicosapentae- noico, ácido beênico, ácido erúcico, ácido docosa-hexaenoico, ácido lignocérico, ácido cerótico ou uma mistura dos mesmos.

[0098] Mais preferivelmente, de acordo com a presente invenção, o ácido graxo sólido é selecionado de ácidos graxos saturados lineares com 12 a 20 átomos de carbono, como ácido láurico, ácido mirísti- co, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico ou uma mistura dos mesmos.

[0099] Mais particularmente, os ácidos graxos sólidos são selecionados entre ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico ou uma mistura dos mesmos.

[00100] Os ácidos graxos podem ser uma mistura, o que significa, por exemplo, que várias espécies podem coexistir em um produto comercial, especialmente de diferentes comprimentos de cadeia, na forma de uma mistura.

[00101] Menções de tal mistura de álcoois graxos podem ser feitas a ácido láurico, que está comercialmente disponível com o nome comercial Kortacid 1299 da empresa Pacific Oleochemicals.

[00102] De acordo com uma modalidade, o ácido graxo sólido está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10%, preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. Fosfatos de amido

[00103] A composição da presente invenção inclui pelo menos um fosfato de amido ou uma mistura destes.

[00104] Os fosfatos de amido que podem ser utilizados na presente invenção são, mais particularmente, macromoléculas na forma de polímeros formados a partir de unidades elementares que são unidades de anidroglicose. O número destas unidades e a sua montagem tornam possível distinguir amilose (polímero linear) e amilopectina (polímero ramificado). As proporções relativas de amilose e de amilopectina, e seu grau de polimerização, variam em função da planta de origem dos amidos.

[00105] As moléculas de amido utilizadas na presente invenção podem ser originárias de uma fonte vegetal como cereais, tubérculos, raízes, leguminosas e frutas. Assim, o(s) amido(s) pode(m) se originar de uma fonte vegetal escolhida entre milho, ervilha, batata, batata- doce, banana, cevada, trigo, arroz, aveia, sagu, tapioca e sorgo. O amido é preferivelmente derivado do milho.

[00106] Também é possível usar os hidrolisados de amido mencionados acima.

[00107] Fosfatos de amido geralmente se encontram na forma de um pó branco, cujo tamanho de partícula elementar varia de 3 a 100 mícrons.

[00108] Os amidos utilizados na composição da invenção podem ser quimicamente modificados através de uma ou mais das seguintes reações: pré-gelatinização, oxidação, reticulação, esterificação, tratamentos térmicos.

[00109] Em particular, a reação de reticulação é preferida. Esta reação é realizada por reticulação com agentes funcionais capazes de reagir com os grupos hidroxila das moléculas de amido, que assim se ligam (por exemplo com grupos glicerila e/ou fosfato).

[00110] Mais particularmente, o fosfato de amido é escolhido entre:

[00111] - fosfatos de monoamido de fórmula (II), Am-O-PO-(OX)2 (II),

[00112] - fosfatos de diamido de fórmula (III), Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

[00113] - fosfatos de triamido de fórmula (IV), Am-O-PO-(O-Am)2 (IV)

[00114] - ou uma mistura dos mesmos

[00115] em que:

[00116] Am significa amido;

[00117] X representa metais alcalinos (por exemplo sódio ou potássio), metais alcalino-terrosos (por exemplo cálcio ou magnésio), sais de amônio, sais de amina, por exemplo os de monoetanolamina, die- tanolamina, trietanolamina, 3-amino-1,2-propanodiol, ou sais de amônio derivados de aminoácidos básicos, como lisina, arginina, sarcosi- na, ornitina ou citrulina.

[00118] Preferivelmente, o fosfato de amido da presente invenção é escolhido entre fosfatos de diamido de fórmula (III) descritos acima.

[00119] Podem ser feitas menções aos fosfatos de diamido, por exemplo, os produtos vendidos sob as referências Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de diamido de mandioca hidroxipropilado gelatinizado), Prejel TK1 (fosfato de diamido de mandioca gelatinizado) e Prejel 200 (fosfato de diamido de mandioca acetilado gelatinizado) pela empresa Avebe, ou Structure Zea (fosfato de diamido de milho hidroxipropilado gelatinizado) pela empresa Akzo Nobel.

[00120] Preferivelmente, o fosfato de amido está presente na composição da presente invenção em uma quantidade na faixa de 0,05% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 7% em peso, e melhor ainda de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. Polímero acrílico de espessamento

[00121] As composições da invenção compreendem pelo menos um polímero acrílico espessante.

[00122] Para os fins da presente invenção, o termo “polímero acrílico” significa um polímero resultante da polimerização de pelo menos um ou mais monômeros com a estrutura:

[00123] R3 indicando um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila linear ou ramificado,

[00124] R4 indicando um átomo de hidrogênio, um radical C1-C4 alquila linear ou ramificado, um radical NR5R6 ou um radical C1-C30 alcó- xi linear ou ramificado, opcionalmente substituído com um ou mais radicais hidroxila ou com um radical amônio quaternário,

[00125] R5 e R6 indicam um átomo de hidrogênio ou um radical C1C30 alquila opcionalmente oxialquilenado, podendo o radical alquila compreender possivelmente um grupo sulfônico.

[00126] De preferência, R3 indica um átomo de hidrogênio ou um radical metila.

[00127] Para fins da presente invenção, o termo “polímero espes- sante” significa um polímero que tem, como solução ou dispersão a 1% em peso de material ativo em água ou em etanol a 25°C, uma viscosidade maior que 0,2 poise a uma taxa de cisalhamento de 1 s-1. A viscosidade é medida com um viscosímetro Haake RS600 da Thermo Electron. Este viscosímetro é um viscosímetro de tensão controlada com geometria cone-placa (por exemplo, de diâmetro de 60 mm).

[00128] Os polímeros espessantes são especialmente escolhidos entre:

[00129] (a) polímeros associativos acrílicos;

[00130] (b) homopolímeros de ácido acrílico reticulados;

[00131] (c) copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de um acrilato de (C1-C6)alquila;

[00132] (d) homopolímeros e copolímeros não iônicos contendo monômeros etilenicamente insaturados do tipo éster e/ou amida;

[00133] (e) homopolímeros de acrilato de amônio ou copolímeros de acrilato de amônio e acrilamida;

[00134] (f) homopolímeros e copolímeros de ácido (met)acrilamido (C1-C4) alquilsulfônico;

[00135] (g) homopolímeros e copolímeros de metacriloil(C1- C4)alquiltri(C1-C4) alquilamônio reticulados.

[00136] De acordo com a invenção, a expressão "polímeros associativos" significa polímeros anfifílicos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, isto é, uma porção hidrofóbica e pelo menos uma porção hidrofílica.

[00137] O número de porções hidrofóbicas pode ser menor em comparação com o restante da cadeia polimérica, e estas podem ser localizadas lateralmente na cadeia e serem distribuídas de forma aleatória (copolímeros aleatórios) ou serem distribuídas na forma de blocos ou enxertos (copolímeros em bloco ou copolímeros sequenciais).

[00138] Polímeros solúveis em água ou polímeros hidrodispersíveis podem ser usados. De preferência, os polímeros anfifílicos utilizados na presente invenção não são reticulados.

[00139] Os polímeros associativos da invenção são aniônicos e compreendem, como monômeros, pelo menos um ácido carboxílico insaturado. Ácidos carboxílicos insaturados que podem ser utilizados nos polímeros da invenção são preferencialmente selecionados no grupo formado pelos ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico e maleico.

[00140] A expressão “cadeia graxa” usada na presente invenção significa um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado contendo 8 a 30 átomos de carbono.

[00141] De preferência, de acordo com uma modalidade, o polímero acrílico espessante da presente invenção é selecionado no grupo consistindo de polímeros associativos acrílicos, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de um acrilato de (C1-C6)alquila, ou uma mistu- ra destes.

[00142] Polímeros associativos acrílicos (a) que podem ser utilizados de acordo com a invenção são polímeros associativos acrílicos escolhidos entre polímeros anfifílicos não iônicos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica; polímeros anfifílicos aniônicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polímeros anfifílicos catiônicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e/ou pelo menos uma unidade de cadeia graxa; polímeros anfifílicos anfotéricos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa; as cadeias graxas contendo de 10 a 30 átomos de carbono; ou uma mistura dos mesmos.

[00143] De preferência, o polímero associativo acrílico é escolhido entre polímeros anfifílicos aniônicos compreendendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa.

[00144] Os seguintes polímeros associativos acrílicos aniônicos da invenção podem ser citados:

[00145] • copolímeros compreendendo pelo menos um arranjo (mo tif) hidrofílico e pelo menos um arranjo (motif) éter alílico de cadeia graxa, arranjo (motif) hidrofílico este constituído por um ácido vinil car- boxílico e mais particularmente por um ácido acrílico ou um ácido me- tacrílico ou suas misturas, e arranjo (motif) éter alílico de cadeia graxa correspondendo ao monômero com a seguinte fórmula (V): CH2 = C R'CH2OBnR(V)

[00146] no qual:

[00147] R’ indica H ou CH3;

[00148] B indica o radical etilenóxi;

[00149] n é zero ou indica um número inteiro de 1 a 100;

[00150] R indica um radical hidrocarboneto selecionado entre radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila e cicloalquila contendo 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente 10 a 24, e mais particularmente 12 a 18 átomos de carbono.

[00151] Um arranjo (motif) mais particularmente preferido com fórmula (V) é um arranjo (motif) em que R’ designa H, n é igual a 10 e R designa um radical estearila (C18).

[00152] Polímeros associativos aniônicos deste tipo foram descritos e preparados por um método de polimerização em emulsão na patente EP-A-0 216 479.

[00153] Polímeros particularmente preferidos da presente invenção incluem polímeros formados por 20% a 60% em peso de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico, 5% a 60% em peso de (met)acrilatos de alquila inferior, 2% a 50% em peso de éter alílico de cadeia graxa com a fórmula (V) e 0 a 1% em peso de um agente de reticulação que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, como ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacri- lato de (poli)etilenoglicol ou metileno-bis-acrilamida.

[00154] Destes últimos, os seguintes são particularmente preferidos: terpolímeros reticulados vendidos pela ALLIED COLLOIDS com os nomes comerciais SALCARE SC 80® e SALCARE SC90® que são emulsões aquosas a 30% de um terpolímero reticulado de ácido metacrílico, acrilato de etila e éter steareth-10-alílico (40/50/10).

[00155] Também é possível citar os produtos RHOEVIS -CR, -CR3 e -CRX propostos pela ALLIED COLOIDS como polímeros nesta categoria de produto;

[00156] • terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alquila/lauril acrilato polioxietilenado, como REHE 2000 comercializados pela CO- ATEX;

[00157] • copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alqui- la/metacrilato de estearila polioxietilenado, como ACRYSOL 22 (ou ACULYN 22 ou ACRYSOL ICS), ACRYSOL 25 e DW-1206A comercia- lizados pela ROHM & HAAS;

[00158] • copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alquila/acrilato de nonilfenol polioxietilenado, como REHE 3000 comercializado pela COATEX;

[00159] • copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de buti- la/monômero hidrofóbico contendo uma cadeia graxa, como o produto 8069-146A, vendido pela NATIONAL STARCH;

[00160] • copolímeros compreendendo pelo menos um arranjo (mo tif) hidrofílico do tipo ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos um arranjo (motif) hidrofóbico do tipo éster de C10-C30alquila de ácido carboxílico insaturado.

[00161] Polímeros associativos preferidos são os seguintes:

[00162] • ácido acrílico/C1-C8 acrilato de etila/metacrilato de esteari- la polioxietilenado, por exemplo, usando 20 moles de óxido de etileno, como o produto vendido com o nome comercial “ACRYSOL ICS ou ACRYSOL ZZ ou ACULYN 22” pela ROHM & HAAS.

[00163] Dependendo da sua natureza, os polímeros associativos da invenção podem ser utilizados na forma de soluções aquosas ou na forma de dispersões aquosas.

[00164] Entre os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de acrilato de C1-C6 alquila (c) que podem ser mencionados está o produto vendido com o nome Viscoatex 538C pela empresa Coatex, que é um copolímero reticulado de ácido metacrílico e acrilato de etilo como uma dispersão aquosa contendo 38% de material ativo, ou o produto vendido com o nome Aculyn 33 pela empresa Rohm & Haas, que é um copolímero reticulado de ácido acrílico e acrilato de etila como uma dispersão aquosa contendo 28% de material ativo. Será mencionado mais particularmente o copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etila na forma de uma dispersão aquosa a 30% fabricada e vendida com o nome Carbopol Aqua SF 1 pela empresa Noveon.

[00165] De preferência, podem ser feitas menções, entre os copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e acrilato de C1-C6alquila (c), à utilização de um copolímero reticulado de ácido acrílico e acrilato de etila.

[00166] De acordo com uma modalidade preferida, o polímero acrílico espessante está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00167] Vantajosamente, a presente invenção refere-se a uma composição para limpeza de um material queratinoso, compreendendo, em relação ao peso total da composição:

[00168] A) de 0,5% a 15% em peso de pelo menos um tensoativo de aminoácidos de fórmula (I),

[00169] em que:

[00170] Z representa um grupo C8 a C22 alquila saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado,

[00171] X é um hidrogênio ou grupo metila,

[00172] n é 0,

[00173] Y é selecionado entre hidrogênio, -(CH2)2C(O)OH, - (CH2)2C(O)O-M+, e

[00174] M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como, por exemplo, sódio, potássio, amônio ou trietanolamina,

[00175] B) de 1% a 15% em peso de pelo menos um tensoativo an- fotérico ou zwitteriônico selecionado no grupo que consiste em (C8- C20)alquilbetaínas, (C8-C20) alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas e suas misturas;

[00176] C) de 0,5% a 5% em peso de pelo menos um ácido graxo sólido com 12 a 20 átomos de carbono;

[00177] D) de 0,1% a 7% em peso de pelo menos um fosfato de diamido de fórmula (III), Am-O-PO-(OX)-O-Am (III),

[00178] em que:

[00179] Am significa amido;

[00180] X representa metais alcalinos, sais de amônio, sais de amina, ou sais de amônio derivados de aminoácidos básicos; e

[00181] E) 0,5% a 5% em peso de pelo menos um polímero acrílico espessante selecionado no grupo que consiste de polímeros acrílicos associativos, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e acrilato de (C1-C6)alquila, ou uma mistura dos mesmos. Método e uso

[00182] A composição da presente invenção pode ser utilizada para um processo de limpeza de materiais queratinosos, como a pele e o couro cabeludo, em particular a face, ao ser aplicada aos materiais queratinosos.

[00183] Particularmente, o processo inclui o enxágue da composição da presente invenção por água após um período de tempo opcional.

[00184] A presente invenção também se refere uso da composição de acordo com a presente invenção, para limpeza de materiais quera-tinosos, especialmente para a pele e couro cabeludo, e mais particu-larmente para a face.

[00185] A presente invenção refere-se a um processo para limpeza de um material queratinoso, compreendendo a aplicação, à superfície do referido material queratinoso, de pelo menos uma composição da invenção, em que o material queratinoso é preferencialmente pele e couro cabeludo, em particular face.

[00186] Os exemplos que se seguem destinam-se a ilustrar as composições e processos de acordo com esta invenção, mas não são de modo algum uma limitação do escopo da invenção. EXEMPLOS Exemplo 1: Exemplo de formulação

[00187] As seguintes formulas foram preparadas:

[00188] A fórmula comparativa B contém um polímero diferente do reivindicado na invenção.

[00189] As fórmulas foram preparadas misturando a fase A e aquecendo a 75°C, adicionando a fase B à fase A 70°C e misturando por 5 min, adicionando a fase C à mistura de fases A e B a 65°C e misturan- do por 5 min, depois adicionando as fases D e, respectivamente, à mistura obtida acima, a 65°C, e misturando por 10 minutos.

[00190] A máquina usada para misturar é o homogeneizador VMI vendido pela empresa i-Tech.

[00191] O produto de limpeza facial C de acordo com a invenção e o produto de limpeza comparativo D foram preparados:

[00192] O produto de limpeza comparativo D contém tensoativos aniônicos em vez do tensoativo de aminoácidos reivindicado na presente invenção.

[00193] Os produtos de limpeza faciais acima foram preparados seguindo as etapas de:

[00194] misturar a fase A, aquecê-la a 75°C,

[00195] adicionar a fase B a 75°C na fase A e mistu rar por 5 min,

[00196] adicionar a fase C a 70°C e misturar por 5 min;

[00197] adicionar a pré-fase D a 65°C e misturar por 5 min;

[00198] adicionar fase E a 65°C e misturar por 10 min;

[00199] adicionar a fase F a 65°C e misturar por 10 min;

[00200] adicionar a fase G a 50°C;

[00201] adicionar as pré-fases H e I abaixo de 40°C .

[00202] A máquina usada para misturar é o homogeneizador VMI vendido pela empresa i-Tech. Exemplo 2: exemplo de avaliação

[00203] A velocidade de enxágue, bem como a densidade de espuma das fórmulas da invenção e comparativa foram avaliadas por 5 consumidores, utilizando as fórmulas da invenção e comparativa como um produto de limpeza facial.

[00204] 0,5 g das fórmulas da invenção e comparativa foram aplica das na face de 5 consumidoras, respectivamente, e a face com as fórmulas foram massageadas por X minutos pelas consumidoras. Depois os rostos foram lavados com água morna. Após 10 minutos, as pontuações foram dadas aos seguintes efeitos:

[00205] Velocidade de enxágue: o período de tempo em que não há sensação de pegajosidade (slime) na pele, o que significa que o rosto foi enxaguado e limpo; é representado pelo número de ciclos. Quanto menor o número de ciclos, mais rápida será a velocidade de enxágue.

[00206] Por "ciclo", pretendemos significar uma ação de enxaguar a pele facial com as mãos, em particular, usando os dedos para lavar a pele do rosto, esfregando ao redor das bochechas ou da testa até a parte inferior das bochechas.

[00207] Densidade de espuma: a densidade de espuma foi avaliada pelos consumidores ao massagear as faces em que as fórmulas da invenção e comparativa foram aplicadas, respectivamente. Mais particularmente, a densidade de espuma foi avaliada pelos consumidores, durante a aplicação das fórmulas, pressionando a espuma entre as mãos e a pele do rosto, após 40 ciclos (rounds) de esfregamento da pele facial onde as fórmulas da invenção e as fórmulas comparativas foram aplicadas, respectivamente.

[00208] Pontuações de 1 a 15 foram dadas pelos consumidores à densidade da espuma. Quanto maior a pontuação, maior a densidade de espuma da fórmula. Estabilidade das fórmulas da invenção e com-parativa foram avaliadas armazenando as fórmulas a 4°C, 20°C, 40°C e 45°C por 2 meses.

[00209] Os resultados são os seguintes:

[00210] Observa-se a partir dos resultados listados acima, que as fórmulas da A e C mostram uma velocidade de enxágue muito melhor, boa estabilidade, bem como uma densidade melhorada de espuma, comparando com a fórmula comparativa B.

[00211] Além disso, foi realizada a avaliação do volume de espuma- ção dos produtos de limpeza C e D na existência de sebo.

[00212] 14,2 g dos produtos de limpeza C e D foram adicionados, respectivamente, a 85,3 g de água, e 0,5 g de sebo simulado foram adicionados em ambas as misturas, respectivamente.

[00213] Em seguida, as misturas foram misturadas usando Philips Blender (HR2024, 220V, 50Hz, 400W), usando Gear 1 por 20 segundos.

[00214] A espuma gerada durante as etapas de mistura foi medida em um cilindro de medição de 1000 ml. Finalmente, o volume de espuma foi registrado.

[00215] O sebo simulado é composto por 0,14 g de ácido mirístico, 0,25 g de triglicerídeo e 0,11 g de esqualeno. O sebo simulado foi uma simulação do sebo gerado na pele facial.

[00216] Os resultados são os seguintes:

[00217] Observa-se que, com menor quantidade de surfactante, a invenção do limpador facial C apresenta um volume de espumação muito melhor, comparando com o produto de limpeza comparativo D, que contém maior quantidade de tensoativos aniônicos, os quais são conhecidos por suas propriedades espumantes.

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreen-de: (a) pelo menos um tensoativo de aminoácidos; (b) pelo menos um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico; (c) pelo menos um ácido graxo sólido; (d) pelo menos um fosfato de amido; e (e) pelo menos um espessante polimérico acrílico selecionado de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de um acrilato de (C1-C6)alquila.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de aminoácidos é escolhido entre compostos de fórmula (I),

sendo que na fórmula (I): Z representa um grupo hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 8 a 22 átomos de carbono, X é hidrogênio ou grupo metila, n é 0 ou 1, Y é selecionado entre hidrogênio, -CH3, -CH(CH3)2, - CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, -CH2C2H4OH, -CH2OH, - CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH2C(O)O-M+, - (CH2)2C(O)OH, -(CH2)2C(O)O-M+, e M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amônio ou trietanolamina. preferivelmente na fórmula (I): Z representa um grupo Cε a C22 alquila saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado, X é um hidrogênio ou grupo metila, n é 0, Y é selecionado entre hidrogênio, -(CH2)2C(O)OH, - (CH2)2C(O)O-M+, e M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amônio ou trietanolamina.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca-racterizada pelo fato de que o tensoativo de aminoácido é selecionado do grupo que consiste em acilsarcosinatos, ainda mais preferivelmente selecionados do grupo que consiste em lauroil sarcosinato de sódio, miristoil sarcosinato de sódio, palmitoil sarcosinato de sódio ou uma mistura dos mesmos.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de aminoácidos graxos está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 20% em peso, preferivelmente de 0,5% a 15% em peso, mais preferivelmente de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico é selecionado do grupo que consiste em (C8-C20) alquilbe- taínas, (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas e suas misturas; preferivelmente selecionado do grupo que consiste em cocamidopropil betaína, cocoilbetaína ou uma mistura dos mesmos.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,5% a 20% em peso, preferivelmente de 1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo sólido é selecionado do grupo que consiste em ácidos graxos com 12 a 20 átomos de carbono; preferivelmente selecionados de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico ou uma mistura dos mesmos; mais preferivelmente o ácido graxo sólido é ácido láurico.

8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo sólido está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10%, preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o fosfato de amido é se-lecionado do grupo que consiste em: - fosfatos de monoamido de fórmula (II), Am-O-PO-(OX)2 (II), - fosfatos de diamido de fórmula (III), Am-O-PO-(OX)-O-Am (III), - fosfatos de triamido de fórmula (IV), Am-O-PO-(O-Am)2 (IV) ou uma mistura dos mesmos, em que: Am significa amido; X representa metais alcalinos, sais de amônio, sais de amina ou sais de amônio derivados de aminoácidos básicos.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o fosfato de amido é selecionado de fosfato de diamido de fórmula (II); mais preferivelmente o fosfato de amido é selecionado no grupo que consiste em fosfato de diamido de mandioca hidroxipropilado gelatinizado, fosfato de diamido de mandioca acetilado gelatinizado, fosfato de diamido de milho hidroxipropilado gelatinizado ou uma mistura dos mesmos; ainda mais preferivelmente fosfato de diamido de milho hidroxipropilado gelatinizado.

11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o fosfato de amido está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,05% a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% a 7% em peso, e melhor ainda de 0,5 % a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o polímero acrílico es- pessante é selecionado do grupo que consiste em polímeros acrílicos associativos, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de um acrilato de (C1-C6)alquila, ou uma mistura dos mesmos; preferivelmente selecionado de polímeros anfifílicos aniônicos contendo pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade de cadeia graxa, copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e acrilato de (CI- C6)alquila, ou uma mistura dos mesmos; mais preferivelmente selecionado de copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de alqui- la/metacrilato de estearila polioxietilenados, copolímero reticulado de ácido acrílico e acrilato de etila, ou uma mistura dos mesmos.

13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o polímero acrílico es- pessante está presente na composição em uma quantidade na faixa de 0,1% a 10% em peso, preferivelmente de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

14. Composição para limpeza de um material queratinoso, caracterizada pelo fato de que compreende, em relação ao peso total da composição: (A) de 0,5% a 15% em peso de pelo menos um tensoativo de aminoácidos de fórmula (I),

sendo que: Z representa um grupo C8 a C22 alquila saturado ou insatu- rado, linear ou ramificado, X é um hidrogênio ou grupo metila, n é 0, Y é selecionado de hidrogênio, -(CH2)2C(O)OH, - (CH2)2C(O)O-M+, e M é um cátion formador de sal em que COO é o contra- ânion, como por exemplo sódio, potássio, amônio ou trietanolamina. (B) de 1% a 15% em peso de pelo menos um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico selecionado do grupo que consiste em (C8- C20)alquilbetaínas, (C8-C20)alquilamido(C1-C6)alquilbetaínas e misturas dos mesmos; (C) de 0,5% a 5% em peso de pelo menos um ácido graxo sólido tendo de 12 a 20 átomos de carbono; (D) de 0,1% a 7% em peso de pelo menos um fosfato de diamido de fórmula (III), Am-O-PO-(OX)-O-Am (III), em que: Am significa amido; X representa metais alcalinos, sais de amônio, sais de amina, ou sais de amônio derivados de aminoácidos básicos; e (E) 0,5% a 5% em peso de pelo menos um polímero acrílico espessante selecionado de copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e acrilato de (C1-C6)alquila.

15. Processo para limpeza de materiais queratinosos, como a pele, em particular a pele e o couro cabeludo, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14 ao material queratinoso.

16. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de ser na limpeza de materiais queratinosos, especialmente para pele e couro cabeludo, e mais particularmente para a face.