KR102090472B1 - 케라틴 섬유용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제; 및 (b) 하나 이상의 중합체성 증점제, (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제 및/또는 (d) 하나 이상의 알칼리제를 포함하는, 열로 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물로서, 상기 조성물은 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖는 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 모발과 같은 케라틴 섬유용 화장료 조성물이며, 열로 케라틴 섬유를 재성형하는 방법에 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 컬된 케라틴 섬유의 강한 웨이브 강도와 같은 충분한 재성형 효율 및 양호한 사용 편의성이 있는 케라틴 섬유를 제공할 수 있다.

Description

케라틴 섬유용 조성물
본 발명은 조성물, 상세하게는 모발과 같은 케라틴 섬유용 화장료 조성물에 관한 것이다.
모발과 같은 케라틴 섬유의 장기간 지속되는 변형에서, 첫째로 적절한 환원제를 함유하는 조성물을 사용하여 케라틴(시스틴)의 이황화 결합 -S-S-을 개열하고(환원 단계), 이어서 이와 같이 처리된 모발을 임의로 헹구고, 둘째로 상기 이황화 결합을 사전에 장력(컬러(curler) 등) 하에 놓인 케라틴 섬유 상에 산화 조성물을 도포함으로써 재구성하여(산화 단계, 또한 고정이라고 함), 최종적으로는 케라틴 섬유에 원하는 형태를 제공한다. 따라서, 이러한 기술은 케라틴 섬유의 웨이브 형성 또는 직모화를 수행할 수 있게 한다. 예를 들어, JP-B-S62-9566호 또는 미국 특허 제4,459,284호는 상기 단계와 일치하는 모발과 같은 케라틴 섬유의 퍼머넌트 웨이브 형성 또는 직모화의 표준 방법을 개시한다.
상기 기재된 바와 같은 화학적 처리에 의하여 케라틴 섬유에 부과된 새로운 형태는 폼, 스타일링 젤 또는 래커를 사용하여 일시적으로 스타일링하는 단순한 종래의 기술에 비해 상대적으로 오래 지속되며, 물 또는 샴푸로 세척하는 작용을 현저히 견뎌낸다.
상기 화학적 처리용 여러 조성물 및 방법이 제안되어 왔다. 일반적으로, 이들은 처리 당일에 양호한 성능을 제공한다.
그러나, 상기 화학적 처리 공정에는 소비자 또는 미용사의 기대의 관점에서 적합하지 않을 수 있는 하기의 다양한 단점이 있다:
- 불충분한 재성형 효율, 예를 들어 낮은 웨이브 강도;
- 예를 들어 모발로부터 조성물의 흘러내림에 의해 야기되는 불량한 사용 편의성;
- 특히 반복적인 도포 또는 산화성 착색과 같은 다른 화학적 처리와의 조합시, 높은 수준의 케라틴 섬유의 열화;
- 긴 처리 시간; 및
- 변형 공정 동안 및 이후의 암모니아 또는 티올 화합물 또는 황 함유 화합물의 악취.
특히, 충분한 재성형 효율 및 양호한 사용 편의성이 중요하다. 케라틴 섬유의 변형 방법을 개선하여, 컬된(curled) 케라틴 섬유의 강한 웨이브 강도와 같은 충분한 재성형 효율뿐만 아니라, 케라틴 섬유로부터 조성물이 흘러내리지 않는 것과 같은 우수한 사용 편의성을 제공할 필요가 있다.
본 발명의 목적은 열로 케라틴 섬유를 재성형하는 방법에 사용될 수 있으며, 컬된 케라틴 섬유의 강한 웨이브 강도와 같은 충분한 재성형 효율 및 양호한 사용 편의성을 제공할 수 있는 모발과 같은 케라틴 섬유용 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 상기 목적은 열로 모발과 같은 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물, 특히 화장료 조성물로서,
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제; 및
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함하며,
상기 조성물은 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖는 조성물에 의해 달성될 수 있다.
(a) 유기 알칼리제는 8.0 내지 12.5의 pKa 값을 갖는 것이 바람직하다.
(a) 유기 알칼리제는 아미노산, 특히 염기성 아미노산, 예를 들어 아르기닌(Arg), 히스티딘(His) 및 라이신(Lys), 및 아미노산 올리고머; 모노아민 및 이들의 유도체, 예를 들어 모노에탄올아민; 디아민 및 이들의 유도체; 폴리아민 및 이들의 유도체; 구아니딘 및 이의 유도체; 우레아 및 이의 유도체; 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
(a) 유기 알칼리제는 염기성 아미노산, 예를 들어 아르기닌(Arg), 히스티딘(His) 및 라이신(Lys)으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 내 (a) 유기 알칼리제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％, 바람직하게는 1 내지 20중량％, 더욱 바람직하게는 2 내지 15중량％일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 추가적으로 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제와 상이한 하나 이상의 알칼리제를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 추가적으로 하나 이상의 산을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 암모니아를 포함하지 않거나, 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만, 바람직하게는 0.5중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 0.1중량％ 미만의 암모니아를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 상기 목적은 또한 열로 모발과 같은 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물, 특히는 화장료 조성물로서,
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제;
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제; 및
(d) 하나 이상의 알칼리제를 포함하며,
상기 조성물은 8 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖고;
상기 조성물은 암모니아 또는 메티오닌이 없는 조성물에 의해 달성될 수 있다.
(c) 유기 산성 제제는 1.0 내지 3.0의 pKa 값을 갖는 것이 바람직하다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 카르복실산, 아미노술폰산, 예를 들어 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산 및 타우린, 아미노산, 예를 들어 글라이신, 알라닌, 글루탐산, 아스파르트산, 페닐알라닌, β-알라닌, 이소루신, 루신, 프롤린, 글루타민, 세린, 트레오닌, 발린, 트립토판, 티로신, 아미노산 올리고머, 예를 들어 글리실글라이신, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 바람직하게는 글라이신, 타우린, 알라닌, 프롤린, 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
조성물 내 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％, 바람직하게는 0.5 내지 20중량％, 더욱 바람직하게는 1 내지 15중량％일 수 있다.
(d) 알칼리제는 무기 알칼리제인 것이 바람직하다.
(d) 알칼리제는 암모니아; 알칼리 금속 수산화물; 및 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 인산염 및/또는 인산일수소염으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
조성물 내 (d) 알칼리제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 20중량％, 바람직하게는 0.2 내지 15중량％, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 10중량％일 수 있다.
(b) 중합체성 증점제는 하나 이상의 당 단위를 갖는 것이 바람직하다.
(b) 중합체성 증점제는 셀룰로오스, 구아검 및 잔탄검과 같은 천연검 및 이들의 유도체로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 내 (b) 중합체성 증점제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.01 내지 10중량％, 바람직하게는 0.1 내지 5중량％, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 3중량％, 훨씬 바람직하게는 0.5 내지 2중량％일 수 있다.
조성물의 점도는 800mPa·s 이상, 바람직하게는 1,000mPa·s 이상, 더욱 바람직하게는 1,500mPa·s 이상인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 티올 화합물을 포함하지 않거나, 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만, 바람직하게는 0.5중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 0.1중량％ 미만의 티올 화합물을 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 환원제 또는 산화제를 포함하지 않거나, 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만, 바람직하게는 0.5중량％ 미만, 더욱 바람직하게는 0.1중량％ 미만의 환원제 또는 산화제를 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한
본 발명에 따른 조성물을 케라틴 섬유에 도포하는 단계;
상기 케라틴 섬유를 가열하는 단계; 및
임의적으로 상기 케라틴 섬유를 헹굼 및/또는 건조하는 단계를
포함하는 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 재성형하는 방법, 특히 퍼머넌트 웨이브를 형성하는 방법에 관한 것이다.
80℃ 이상의 온도에서 케라틴 섬유를 가열하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 변형 또는 재성형하기 위해 사용될 수 있으며, 컬된 케라틴 섬유의 양호한 웨이브 강도와 같은 충분한 재성형 효율뿐만 아니라 케라틴 섬유로부터 조성물의 흘러내림이 없거나 적은 것과 같은 양호한 사용 편의성이 있는 케라틴 섬유를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유에 대한 손상을 줄일 수 있으며, 환원제 및 산화제를 사용하는 종래의 방법에 비해 공정 시간을 줄일 수 있다.
부지런히 연구한 결과, 본 발명자들은 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖는 케라틴 섬유, 특히 모발 재성형용 조성물 내 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제, (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제 및/또는 (d) 하나 이상의 알칼리제와, (b) 하나 이상의 중합체성 증점제의 특정 조합의 사용이 컬된 케라틴 섬유의 강한 웨이브 강도와 같은 케라틴 섬유의 재성형 효율 및 케라틴 섬유로부터 조성물이 흘러내리지 않는 것과 같은 양호한 사용 편의성을 향상시킬 수 있다는 것을 알아내었다.
따라서, 본 발명에 따른 열로 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 재성형하기 위한 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물은
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제; 및
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함하며,
상기 조성물은 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖는다.
또한, 본 발명에 따른 열로 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 재성형하기 위한 조성물, 바람직하게는 화장료 조성물은
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제;
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제; 및
(d) 하나 이상의 알칼리제를 포함하며,
상기 조성물은 8 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖고;
상기 조성물은 암모니아 또는 메티오닌이 없다.
이하, 본 발명에 따른 조성물 및 본 발명에 따른 방법에 대하여 각각 자세하게 설명한다.
[조성물]
본 발명에 따른 열로 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물은
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제; 및
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함하며,
상기 조성물은 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 갖는다.
또한, 본 발명에 따른 열로 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물은
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제;
(b) 하나 이상의 중합체성 증점제; 및
(d) 하나 이상의 알칼리제를 포함하며,
상기 조성물은 8 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 가지며;
상기 조성물은 암모니아 또는 메티오닌이 없다.
본 발명에 따른 이러한 조성물 모두 (b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 화장료 조성물, 특히 케라틴 섬유 재성형용인 것이 바람직하다. 케라틴 섬유는 모발인 것이 바람직하다.
용어 "암모니아 또는 메티오닌이 없다"는 본 발명에 따른 조성물은 실질적인 양의 암모니아 또는 메티오닌을 포함하지 않는 것을 의미한다. 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 1중량％ 이하, 더욱 바람직하게는 0.5중량％ 이하, 훨씬 바람직하게는 0.1중량％ 이하의 암모니아 또는 메티오닌을 포함하며, 특히는 암모니아 또는 메티오닌을 포함하지 않는다.
(8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제)
본 발명에 따른 조성물은 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제를 포함할 수 있다. 2 이상의 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제가 조합되어 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제 또는 상이한 유형의 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제의 조합이 사용될 수 있다.
pKa 값은 25℃에서 측정될 수 있다.
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 8.0 내지 13.5에서 하나 이상의 pKa 값을 갖고, 2 이상의 pKa 값을 가질 수 있다. (a) 유기 알칼리제가 2 이상의 pKa 값을 갖는 경우, 하나 이상의 pKa 값은 8.0 내지 13.5의 범위에 있어야 한다.
용어 "유기"는 알칼리제가 그 화학 구조 내에 하나 이상의 탄소 원자를 갖는 것을 의미함을 상기해야 한다.
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 비휘발성인 것이 바람직하다. 용어 "비휘발성"은 알칼리제가 실온에서 일반적으로 0.02mmHg(2.66㎩) 미만의 증기압을 갖는 것을 의미함을 상기해야 한다.
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 아미노산 및 아미노산 올리고머; 모노아민 및 이들의 유도체, 예를 들어 모노에탄올아민; 디아민 및 이들의 유도체; 폴리아민 및 이들의 유도체; 구아니딘 및 이의 유도체; 우레아 및 이의 유도체; 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다
사용될 수 있는 아미노산은 천연 또는 합성 유래, 이들의 L, D 또는 라세믹 형태이며, 특히 카르복실산, 술폰산, 포스폰산 또는 인산 관능기로부터 선택된 하나 이상의 산 관능기를 포함한다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 아미노산은 하나 이상의 아민기 및 하나 이상의 카르복실산기를 포함하는 것이 바람직하다. 아미노산은 중성 또는 이온 형태일 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 아미노산은 α-아미노산, β-아미노산, 또는 γ-아미노산일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에서 사용되는 아미노산은 α-아미노산이고, 즉, 이들은 동일한 탄소 원자에서 아민 관능기 및 산 관능기를 포함한다.
α-아미노산은 하기 식 (I)에 의해 나타낼 수 있다:
Figure 112017110233945-pct00001
식 중:
p=2인 경우, R은 수소 원자, 임의로 하나 또는 여러 질소 원자를 함유하는 지방족 기, 헤테로고리형 부분, 또는 방향족 기를 나타내거나,
p=1인 경우, R은 -N(H)p의 질소 원자를 갖는 헤테로고리를 형성할 수 있다. 이 헤테로고리는 바람직하게는 하나 이상의 C1-C4 알킬 또는 히드록실기로 임의로 치환된 포화 5원 고리이다.
바람직하게는, 지방족 기는 선형 또는 분지형 C1-C4 알킬기; 선형 또는 분지형 C1-C4 히드록시알킬기; 선형 또는 분지형 C1-C4 아미노알킬기; 선형 또는 분지형 (C1-C4 알킬)티오(C1-C4)알킬기; 선형 또는 분지형 C2-C4 카르복시알킬기; 선형 또는 분지형 우레이도알킬기, 선형 또는 분지형 구아니디노알킬기, 선형 또는 분지형 이미다졸로알킬기, 또는 선형 또는 분지형 인돌릴알킬기이며, 상기 마지막 4개의 기의 알킬 부분은 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다.
바람직하게는, 방향족 기는 C6 아릴 또는 C7-C10 아르알킬기이며, 방향족 핵은 임의로 하나 이상의 C1-C4 알킬 또는 히드록실기로 치환된다.
본 발명에서 사용될 수 있는 아미노산으로서, 아스파르트산, 글루탐산, 알라닌, 아르기닌, 오르니틴, 시트룰린, 아스파라진, 카르니틴, 시스테인, 글루타민, 글라이신, 히스티딘, 라이신, 이소루신, 루신, 메티오닌, N-페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린이 특히 언급될 수 있다.
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 2 이상의 카르복실산, 예를 들어 아스파르트산 및 글루탐산을 포함할 수 있다.
바람직하게는, (a) 유기 알칼리제는 고리 또는 우레이도 관능기에 임의로 포함된 추가적 아민 관능기를 포함하는 염기성 아미노산일 수 있다.
이러한 염기성 아미노산은 하기 식 (II)에 대응하는 것들로부터 선택될 수 있다:
Figure 112017110233945-pct00002
식 중, R은 하기로부터 선택된 기를 나타낸다:
Figure 112017110233945-pct00003
식 (II)에 대응하는 화합물은 히스티딘, 라이신, 아르기닌, 오르니틴 및 시트룰린일 수 있다. (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 염기성 아미노산, 예를 들어 아르기닌(Arg), 히스티딘(His) 및 라이신(Lys)으로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다.
모노아민의 예시로서, 1 내지 3개의 히드록시알킬(C1-C4)기를 포함하는 알카놀아민, 예를 들어 모노-, 디- 및 트리에탄올아민이 언급될 수 있다. 특히, 알카놀아민은 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 디이소프로판올아민, N,N-디메틸에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 트리이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올 및 트리스(히드록시메틸아미노)메탄으로부터 선택될 수 있다.
디아민은 하기 구조 (III)으로 묘사될 수 있으며, 1,3-프로판디아민 및 이들의 유도체를 예로 들 수 있다:
Figure 112017110233945-pct00004
식 중, W는 알킬렌, 예를 들어 히드록실 또는 C1-C4 알킬 라디칼로 임의로 치환된 프로필렌을 나타내며, Ra, Rb, Rc 및 Rd는 독립적으로 수소 원자, 알킬 라디칼 또는 C1-C4 히드록시알킬 라디칼을 나타낸다.
(a) 8.0 내지 11, 더욱 바람직하게는 8.5 내지 10.5, 훨씬 바람직하게는 9.0 내지 10.0의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제가 바람직하다.
(a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제는 아르기닌, 히스티딘, 라이신 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 내 (a) 유기 알칼리제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％, 바람직하게는 1 내지 20중량％, 더욱 바람직하게는 2 내지 15중량％일 수 있다.
(3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제)
본 발명에 따른 조성물은 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제를 포함할 수 있다. 2 이상의 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제가 조합되어 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제 또는 상이한 유형의 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제의 조합이 사용될 수 있다.
pKa 값은 25℃에서 측정될 수 있다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 하나 이상의 3.5 미만의 pKa 값을 가지며, 2 이상의 pKa 값을 가질 수 있다. (c) 유기 산성 제제가 2 이상의 pKa 값을 갖는 경우, 하나 이상의 pKa 값은 3.5 미만의 범위에 있어야 한다.
용어 "유기"는 산성 제제가 그 화학 구조 내에 하나 이상의 탄소 원자를 갖는 것을 의미함을 상기해야 한다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 비휘발성인 것이 바람직하다. 용어 "비휘발성"은 산성 제제가 일반적으로 실온에서 0.02mmHg(2.66㎩) 미만의 증기압을 갖는 것을 의미함을 상기해야 한다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 카르복실산, 암모늄술폰산, 아미노산, 예를 들어 글라이신, 알라닌, 글루탐산, 아스파르트산, 페닐알라닌, β-알라닌, 이소루신, 루신, 프롤린, 글루타민, 세린, 트레오닌, 발린, 트립토판, 티로신, 아미노산 올리고머, 예를 들어 글리실글라이신, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
3.5 미만의 pKa 값을 갖는 카르복실산은 옥살산, 말론산, 말레산, 살리실산, 프탈산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
3.5 미만의 pKa 값을 갖는 아미노술폰산은 타우린, 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 타우린, 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 아미노산 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 아미노산은 α-아미노산, β-아미노산, 또는 γ-아미노산일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에서 사용되는 아미노산은 α-아미노산이고, 즉, 이들은 동일한 탄소 원자에서 아민 관능기 및 산 관능기를 포함한다.
α-아미노산은 하기 식 (I)에 의해 나타낼 수 있다:
Figure 112017110233945-pct00005
식 중:
p=2인 경우, R은 수소 원자, 임의로 하나 또는 여러 질소 원자를 함유하는 지방족 기, 헤테로고리형 부분, 또는 방향족 기를 나타내거나,
p=1인 경우, R은 -N(H)p의 질소 원자를 갖는 헤테로고리를 형성할 수 있다. 이 헤테로고리는 바람직하게는 하나 이상의 C1-C4 알킬 또는 히드록실기로 임의로 치환된 포화 5원 고리이다.
바람직하게는, 지방족 기는 선형 또는 분지형 C1-C4 알킬기; 선형 또는 분지형 C1-C4 히드록시알킬기; 선형 또는 분지형 C1-C4 아미노알킬기; 선형 또는 분지형 (C1-C4 알킬)티오(C1-C4)알킬기; 선형 또는 분지형 C2-C4 카르복시알킬기; 선형 또는 분지형 우레이도알킬기, 선형 또는 분지형 구아니디노알킬기, 선형 또는 분지형 이미다졸로알킬기, 또는 선형 또는 분지형 인돌릴알킬기이며, 상기 마지막 4개의 기의 알킬 부분은 1개 내지 4개의 탄소 원자를 포함한다.
바람직하게는, 방향족 기는 C6 아릴 또는 C7-C10 아르알킬기이며, 방향족 핵은 임의로 하나 이상의 C1-C4 알킬 또는 히드록실기로 치환된다.
아미노산은 산성 아미노산 및 중성 아미노산으로부터 선택되는 것이 바람직하다. 용어 "중성 아미노산"은 상온(25℃) 및 물에서, pH가 5 내지 7인 아미노산을 의미하는 것을 의도한다. 용어 "산성 아미노산"은 상온 및 물에서, pH가 5 미만인 아미노산을 의미하는 것을 의도한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 산성 아미노산 및 중성 아미노산으로서, 아스파르트산, 글루탐산, 알라닌, 아스파라진, 카르니틴, 글루타민, 글라이신, 이소루신, 루신, 페닐알라닌, 프롤린, 세린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린이 특히 언급될 수 있다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 2 이상의 카르복실산, 예를 들어 아스파르트산 및 글루탐산을 가질 수 있다.
(c) 유기 산성 제제는 0.5 내지 3.5, 더욱 바람직하게는 1.0 내지 3.0, 훨씬 바람직하게는 1.5 내지 2.8의 pKa 값을 갖는 것이 바람직하다.
(c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 글라이신, 타우린, 알라닌, 프롤린, 2-(시클로헥실아미노)에탄술폰산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 내 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제는 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％, 바람직하게는 0.5 내지 20중량％, 더욱 바람직하게는 1 내지 15중량％일 수 있다.
(알칼리제)
본 발명에 따른 조성물은 (d) 하나 이상의 알칼리제를 포함할 수 있다. 2 이상의 (d) 알칼리제가 조합되어 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 알칼리제 또는 상이한 유형의 알칼리제의 조합이 사용될 수 있다.
(d) 알칼리제는 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제와 상이하거나 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제와 상이하다.
(d) 알칼리제는 무기 알칼리제일 수 있다. (d) 알칼리제는 비휘발성인 것이 바람직하다. 무기 알칼리제는 알칼리 금속 수산화물; 알칼리 토금속 수산화물; 알칼리 금속 인산염 및 인산일수소염, 예를 들어 인산나트륨 또는 인산일수소나트륨으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.
무기 알칼리 금속 수산화물의 예시로서, 수산화나트륨, 수산화리튬 및 수산화칼륨이 언급될 수 있다. 알칼리 토금속 수산화물의 예시로서, 수산화칼슘 및 수산화마그네슘이 언급될 수 있다. 무기 알칼리제로서, 수산화나트륨이 바람직하다.
(d) 알칼리제(들)는 조성물의 총 중량에 대하여, 그 용해도에 따라 0.1 내지 20중량％, 바람직하게는 0.2 내지 15중량％, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 10중량％, 훨씬 바람직하게는 0.5 내지 5중량％의 총량으로 사용될 수 있다.
(중합체성 증점제)
본 발명에 따른 조성물은 (b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함한다. 2 이상의 (b) 중합체성 증점제가 조합되어 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 중합체성 증점제 또는 상이한 유형의 중합체성 증점제의 조합이 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는, "중합체성 증점제"는 pH=7인 수성 매질 또는 에탄올 30％의 수성-알코올 용액, 또는 액체 파라핀, 이소프로필 미리스테이트 및 시클로펜타디메틸실록산으로부터 선택된 오일에 1중량％ 첨가한 때, 25℃ 및 전단 속도 1s-1에서 100cP 이상, 예를 들어 500cP 이상의 점도를 제공하는 중합체를 의미한다. 이 점도는 25℃에서 회전 점도계(Vismetron VS-A1: Rotor No.3, 12rpm, High, 30초)를 사용하여 측정될 수 있다.
(b) 중합체성 증점제는 수성 매질의 증점화를 야기할 수 있는 것이 바람직하다.
(b) 중합체성 증점제는 이온성 또는 비이온성, 회합성 또는 비회합성 중합체일 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 것으로서, 비회합성 중합체성 증점제는 C10-C30 지방 사슬을 함유하지 않는 중합체성 증점제이다.
(b) 중합체성 증점제로서, 하나 이상의 당 단위가 있는 중합체성 증점제가 비제한적으로 언급될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 것으로서, "당 단위"는 치환 및/또는 산화 및/또는 탈수에 의해 임의로 개질될 수 있는, 화학식 Cn(H2O)n -1 또는 (CH2O)n의 탄수화물로부터 유도된 단위를 의미한다.
(b) 중합체성 증점제의 당 단위는, 예를 들어 하기의 당: 글루코오스, 갈락토오스, 아라비노오스, 람노오스, 만노오스, 크실로오스, 푸코오스, 무수갈락토오스, 갈락투론산, 글루쿠론산, 만누론산, 갈락토오스 설페이트 및/또는 무수갈락토오스 설페이트로부터 유도될 수 있다.
(b) 중합체성 증점제의 예시는 천연검, 예를 들어 하기를 포함한다:
a) 아라비아검(갈락토오스, 아라비노오스, 람노오스 및 글루쿠론산의 분지형 중합체), 가티검(아라비노오스, 갈락토오스, 만노오스, 크실로오스 및 글루쿠론산으로부터 유도된 중합체), 카라야검(갈락투론산, 갈락토오스, 람노오스 및 글루쿠론산으로부터 유도된 중합체), 트래거캔스검(갈락투론산, 갈락토오스, 푸코오스, 크실로오스 및 아라비노오스의 중합체)을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 나무 또는 관목으로부터의 삼출액;
b) 한천(갈락토오스 및 무수갈락토오스로부터 유도된 중합체), 알기네이트(만누론산 및 글루쿠론산의 중합체), 카라기난 및 퍼셀러랜(갈락토오스 설페이트 및 무수갈락토오스 설페이트의 중합체)을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 조류로부터 유도된 검;
c) 구아검(만노오스 및 갈락토오스의 중합체), 카로브검(만노오스 및 갈락토오스의 중합체), 호로파검(만노오스 및 갈락토오스의 중합체), 타마린드검(갈락토오스, 크실로오스 및 글루코오스의 중합체), 곤약검(글루코오스 및 만노오스의 중합체)를 포함하지만 이에 한정되지 않는, 씨앗 또는 덩이줄기로부터 유도된 검;
d) 잔탄검(글루코오스, 만노오스 아세테이트, 만노오스/피루브산 및 글루쿠론산의 중합체), 젤란검(부분적으로 아실화된 글루코오스, 람노오스 및 글루쿠론산의 중합체), 스크레로글루칸검(글루코오스의 중합체)를 포함하지만 이제 한정되지 않는, 미생물 검; 및
e) 셀룰로오스(글루코오스의 중합체), 전분(글루코오스의 중합체)을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 식물 추출물.
이러한 중합체는 물리적 또는 화학적으로 개질될 수 있다. 물리적 처리로서, 열 처리가 비제한적으로 언급될 수 있다.
화학적 처리로서, 에스테르화, 에테르화, 아미드화 및 산화 반응이 비제한적으로 언급될 수 있다. 이러한 처리는 예를 들어, 비이온성, 음이온성 또는 양쪽이온성일 수 있는 중합체를 제공할 수 있다. 예를 들어, 이러한 화학적 또는 물리적 처리는 구아검, 카로브검, 전분 및 셀룰로오스에 적용될 수 있다.
본 개시에 따라 사용될 수 있는 비이온성 구아검은 C1-C6 히드록시알킬기에 의해 개질될 수 있다. 히드록시알킬기 중에서, 히드록시메틸, 히드록시에틸, 히드록시프로필 및 히드록시부틸기가 비제한적으로 언급될 수 있다. 이러한 구아검은 당업계에 잘 알려져 있을 수 있으며 예를 들어 대응하는 알켄의 산화물, 예를 들어 프로필렌 산화물을 구아검과 반응시켜 히드록시프로필기에 의해 개질된 구아검을 얻음으로써 제조될 수 있다. 히드록시알킬화의 속도는 예를 들어, 0.4 내지 1.2일 수 있고 구아검에 존재하는 유리 히드록시 관능기의 수에 의해 소비된 알킬렌 산화물의 분자의 수에 대응할 수 있다. 히드록시알킬기로 임의로 개질된 비이온성 구아검은 예를 들어, RHODIA CHIMIE사에서 상표명 JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 및 JAGUAR HP120으로 판매된다.
본 발명에서 사용될 수 있는 전분 분자는 식물 유래로서, 곡물 또는 괴경을 가질 수 있다. 따라서, 전분은 예를 들어, 옥수수 전분, 쌀 전분, 카사바 전분, 보리 전분, 감자 전분, 밀 전분, 수수 전분 및 완두 전분로부터 선택된다. 전분은 화학적 또는 물리적으로, 예를 들어 전젤라틴화, 산화, 가교, 에스테르화, 에테르화, 아미드화로부터 선택된 하나 이상의 반응 및 열 처리에 의해 개질될 수 있다. 예를 들어, 이러한 반응은 하기에 의해 수행될 수 있다:
전분 입자가 파열되게 함으로써 전젤라틴화(예를 들어, 건조 드럼에서 건조 및 조리);
전분 분자 내 카르복실기의 도입 및 전분 분자의 해중합을 유도하는 강한 산화제에 의한 산화(예를 들어, 전분 수용액을 차아염소산 나트륨으로 처리);
전분 분자의 히드록실기와 반응하여, 그로써 (예를 들어, 글리세릴 및/또는 포스페이트기와) 함께 결합될 수 있는 작용제에 의한 가교; 및
관능기, 예를 들어 C1-C6 아실(아세틸), C1-C6 히드록시알킬(히드록시에틸, 히드록시프로필), 카르복시메틸, 또는 옥테닐숙신기의 그래프트용 알칼리 매질 내 에스테르화.
예를 들어, 인 함유 화합물과 가교에 의해, 모노스타치 포스페이트(St-O-PO-(OX)2 유형), 디스타치 포스페이트(St-O-PO-(OX)-O-St 유형) 또는 심지어 트리스타치 포스페이트(St-O-PO-(O-St)2 유형) 또는 이들의 혼합물(St는 전분을 의미함)을 얻을 수 있다. 상기 화학식들에서, X는 예를 들어, 알칼리 금속(예를 들어, 나트륨 또는 칼륨), 알칼리 토금속(예를 들어, 칼슘 또는 마그네슘), 암모니아의 염, 아민의 염, 예를 들어 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 및 아미노-3-프로판디올-1,2의 염 또는 염기성 아미노산, 예를 들어 라이신, 아르기닌, 사르코신, 오르니틴 또는 시트룰린으로부터 유도된 암모늄염을 의미한다.
인 함유 화합물은 예를 들어, 트리폴리인산 나트륨, 오르토인산 나트륨, 옥시염화인 또는 트리메타인산 나트륨일 수 있다.
몇몇 구체예에서, 디스타치 포스페이트 또는 디스타치 포스페이트가 많은 화합물, 예를 들어 AVEBE사에서 참조명 PREJEL VA-70-T AGGL(젤라틴화, 히드록시프로필화 카사바 디스타치 포스페이트) 또는 PREJEL TK1(젤라틴화 카사바 디스타치 포스페이트) 또는 PREJEL 200(젤라틴화 아세틸화 카사바 디스타치 포스페이트) 또는 NATIONAL STARCH사에서 STRUCTURE ZEA(젤라틴화 옥수수 디스타치 포스페이트)으로 제공되는 상품이 사용될 수 있다.
몇몇 구체예에서, 전분은 하나 이상의 화학적 개질, 예를 들어 하나 이상의 에스테르화를 거친 전분이다.
본 발명에 따르면, 하나 이상의 음이온기 및 하나 이상의 양이온기를 포함하는 양쪽이온성 전분을 또한 사용할 수 있다. 하나 이상의 음이온 및 하나 이상의 양이온기는 전분 분자의 동일한 반응 부위 또는 상이한 반응 부위에 결합될 수 있고; 예를 들어, 이들은 동일한 반응 부위에 결합될 수 있다. 하나 이상의 음이온기는 카르복실, 포스페이트 또는 설페이트 유형, 예를 들어 카르복실일 수 있다. 하나 이상의 양이온기는 1급, 2급, 3급 또는 4급 아민 유형일 수 있다.
양쪽이온성 전분은 예를 들어, 하기 화학식의 화합물로부터 선택될 수 있다:
Figure 112017110233945-pct00006
Figure 112017110233945-pct00007
Figure 112017110233945-pct00008
Figure 112017110233945-pct00009
식 중,
St-0는 전분 분자를 나타내고,
R은 동일 또는 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내며,
R'은 동일 또는 상이할 수 있고, 수소 원자, 메틸 라디칼 또는 -COOH기를 나타낼 수 있으며,
n은 2 또는 3과 동일한 정수이고,
M은 동일 또는 상이하고, 수소 원자, 알칼리 또는 알칼리 토금속, 예를 들어 Na, K, L1, NH4, 4급 암모늄 또는 유기 아민을 나타내며,
R"은 수소 원자 또는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 알킬 라디칼을 나타낸다.
이러한 화합물은, 예를 들어 미국 특허 제5,455,340호 및 제4,017,460호에 기재되어 있으며, 본 명세서에 참조로써 포함된다.
전분 분자는 전분의 모든 식물성 원료, 예를 들어, 옥수수, 감자, 귀리, 쌀, 타피오카, 수수, 보리 또는 밀에서 얻을 수 있다. 상기 전분의 가수분해물이 또한 사용될 수 있다. 전분은 예를 들어 감자로부터 얻는다.
몇몇 구체예에서, 화학식 (V) 또는 (VI)의 전분이 사용될 수 있다. 예를 들어, 2-클로로에틸 아미노디프로피온산에 의해 개질된 전분, 즉 R, R', R" 및 M은 수소 원자를 나타내며 n은 2인 화학식 (V) 또는 (VI)의 전분이 사용될 수 있다. 양쪽이온성 전분의 한 예시는 클로로에틸아미도디프로피오네이트 전분이다.
전술한 바와 같이, 셀룰로오스의 유도체는 예를 들어, 음이온성, 양쪽이온성 또는 비이온성일 수 있다.
이러한 유도체 중에서, 셀룰로오스의 에테르, 셀룰로오스의 에스테르 및 셀룰로오스의 에스테르-에테르가 비제한적으로 언급될 수 있다.
셀룰로오스의 에스테르는 셀룰로오스의 무기 에스테르(셀룰로오스 니트레이트, 설페이트 또는 포스페이트 등), 셀룰로오스의 유기 에스테르(셀룰로오스 모노아세테이트, 트리아세테이트, 아미도프로피오네이트, 아세테이트부티레이트, 아세테이트프로피오네이트 또는 아세테이트트리멜리테이트 등) 및 셀룰로오스의 유기/무기 혼합 에스테르, 예를 들어 셀룰로오스 아세테이트부티레이트설페이트 및 셀룰로오스 아세테이트프로피오네이트설페이트를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 셀룰로오스의 에스테르-에테르 중에서, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 프탈레이트 및 에틸셀룰로오스 설페이트가 비제한적으로 언급될 수 있다.
비이온성 셀룰로오스 에테르 중에서, 알킬셀룰로오스, 예를 들어 메틸셀룰로오스 및 에틸셀룰로오스(예를 들어, DOW CHEMICAL사의 Ethocel standard 100 Premium); 히드록시알킬셀룰로오스, 예를 들어 히드록시메틸셀룰로오스 및 히드록시에틸셀룰로오스(예를 들어, AQUALON사에서 제공되는 Natrosol 250 HHR) 및 히드록시프로필셀룰로오스(예를 들어, AQUALON사의 Klucel EF); 혼합 히드록시알킬-알킬셀룰로오스, 예를 들어 히드록시프로필-메틸셀룰로오스(예를 들어, DOW CHEMICAL사의 Methocel E4M), 히드록시에틸-메틸셀룰로오스, 히드록시에틸-에틸셀룰로오스(예를 들어, AKZO NOBEL사의 Bermocoll E 481 FQ) 및 히드록시부틸-메틸셀룰로오스가 비제한적으로 언급될 수 있다.
음이온성 셀룰로오스 에테르 중에서, 카르복시알킬셀룰로오스 및 이들의 염이 비제한적으로 언급될 수 있다. 예시로서, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸메틸셀룰로오스(예를 들어, AQUALON사의 Blanose 7M) 및 카르복시메틸히드록시에틸셀룰로오스 및 이들의 나트륨 염이 언급될 수 있다.
(b) 중합체성 증점제로서 사용될 수 있는 당 단위가 없는 비회합성 중합체성 증점제 중에서, 아크릴산 또는 메타크릴산의 가교 단일중합체 또는 공중합체, 2-아크릴아미도-2-메틸-프로판 술폰산의 가교 단일중합체 및 이들의 가교 아크릴아미드 공중합체, 암모늄 아크릴레이트의 단일중합체 또는 암모늄 아크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체, 단독 또는 혼합이 비제한적으로 언급될 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 회합성 중합체는, 수성 매질에서 서로 또는 다른 분자들과 가역적으로 결합할 수 있는 수용성 중합체이다.
이들의 화학적 구조는 친수성 부분 및 바람직하게는 10 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 하나 이상의 지방 사슬에 의해 특성화된 소수성 부분을 포함한다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 회합성 중합체는 음이온성, 양이온성, 양쪽이온성 또는 비이온성 유형, 예를 들어 Goodrich사에서 상품명 Pemulen TR1 또는 TR2로 판매되는 중합체(INCI명: 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체), Ciba사의 Salcare SC90, Rohm＆Haas사의 Aculyn 22, 28, 33, 44 또는 46 및 Akzo사의 Elfacos T210 및 T212일 수 있다.
본 개시의 수성상을 위한 중합체성 증점제 또는 증점제들은 당 단위가 있는 회합성 및 비회합성 중합체, 회합성 및 비회합성 아크릴 및 메타크릴 음이온성 중합체, 및 회합성 및 비회합성 폴리우레탄으로부터 선택될 수 있다.
(b) 중합체성 증점제는 천연검, 예를 들어 셀룰로오스, 구아검 및 잔탄검, 및 이들의 유도체로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 내 (b) 중합체성 증점제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여, 0.01 내지 10중량％, 바람직하게는 0.1 내지 5중량％, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 3중량％, 훨씬 바람직하게는 0.5 내지 2중량％일 수 있다.
(산)
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 산을 포함할 수 있다. 산은 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제와 상이하거나 (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제와 상이하다. 2 이상의 산이 조합되어 사용될 수 있다. 따라서, 단일 유형의 산 또는 상이한 유형의 산의 조합이 사용될 수 있다.
산은 본 발명에 따른 조성물의 pH를 조절하기 위해 사용될 수 있다.
산으로서, 미용 물품에 통상 사용되는 무기 또는 유기 산, 예를 들어 시트르산, 젖산, 황산, 인산 또는 염산(HCl)이 언급될 수 있다. HCl이 바람직하다.
산(들)은 조성물의 총 중량에 대하여, 그 용해도에 따라 0.1 내지 15중량％, 바람직하게는 0.2 내지 10중량％, 더욱 바람직하게는 0.3 내지 5중량％의 총량으로 사용될 수 있다.
(기타 성분)
본 발명의 조성물은 수성 또는 무수일 수 있다. 바람직하게는 수성이며, 조성물의 총 중량에 대하여, 10 내지 99중량％, 더욱 바람직하게는 30 내지 99중량％, 훨씬 바람직하게는 50 내지 98중량％ 범위의 농도의 물을 포함한다.
조성물은, 특히 수용성인 하나 이상의 유기 용매, 예를 들어 C1-C7 알코올을 특히 포함할 수 있고; C1-C7 지방족 모노알코올, 예를 들어 에탄올, 또는 C6-C7 방향족 모노알코올이 특히 언급될 수 있으며, 단독 또는 물과 혼합하여 사용될 수 있다.
본 발명의 방법에서 사용되는 조성물은 오일; 고체 지방 물질 및 특히 C8-C40 에스테르, C8-C40 산; C8-C40 알코올, 자외선 차단제; 습윤제; 비듬 방지제; 산화방지제; 킬레이트제; 진주 광택제 및 불투명화제; 가소제 또는 강화제; 충전제; 유화제; 중합체, 특히 컨디셔닝 중합체, 예를 들어 양이온성 중합체; 향수; 실란; 가교제; 음이온성, 양이온성, 양쪽이온성 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 계면 활성제로부터 선택된 하나 이상의 통상적인 화장료 성분을 또한 포함할 수 있다. 조성물은, 물론 상기 목록에 나타난 여러 화장료 성분을 포함할 수 있다.
이들의 성질 및 조성물의 목적에 따라, 통상의 화장료 성분은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있는 통상의 양으로 존재할 수 있으며, 각 성분에 대해 0.01 내지 80중량％일 수 있다. 당업자는 주의를 기울여서 본 발명의 조성물의 특성을 손상시키지 않도록 조성물에 포함된 성분 및 그 양을 선택할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서 사용되는 조성물은 통상 사용되는 임의의 제형의 형태, 특히 수성, 알코올 또는 수성-알코올 형태, 또는 유성 용액 또는 현탁액; 로션 또는 세럼 유형의 용액 또는 분산액; 에멀션, 특히 액체 또는 반액체 농도의 O/W, W/O 또는 다중 유형; 부드러운 농도의 크림(O/W) 또는 (W/O) 유형의 현탁액 또는 에멀션; 수성 또는 무수화 겔, 또는 임의의 화장료 형태일 수 있다.
(pH)
본 발명에 따른 조성물은 25℃에서 측정된, 8.0 내지 12, 바람직하게는 8.5 내지 11.5, 더욱 바람직하게는 9.0 내지 11.0의 pH를 가진다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 무수물이 아니다.
(점도)
본 발명에 따른 조성물은 800mPa·s 이상, 더욱 바람직하게는 1,000mPa·s 이상, 훨씬 바람직하게는 1,500mPa·s 이상의 점도를 갖는 것이 바람직하다. 점도는 25℃에서 회전 점도계(Vismetron VS-A1: Rotor No.3, 12rpm, High, 30초)로 측정될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 20,000mPa·s 이하, 더욱 바람직하게는 15,000mPa·s 이하, 훨씬 바람직하게는 10,000mPa·s 이하의 점도를 갖는 것이 또한 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 800 내지 8,000mPa·s, 더욱 바람직하게는 1,000 내지 6,000mPa·s, 훨씬 바람직하게는 1,500 내지 4,000mPa·s, 특히는 2,000 내지 3,000mPa·s의 점도를 갖는 것이 바람직할 수 있다.
(암모니아 및 티올 화합물)
본 발명에 따른 조성물은 암모니아 또는 티올 화합물이 없는 것이 바람직하다. 용어 "암모니아 또는 티올 화합물이 없음"은 본 발명에 따른 조성물은 실질적인 양의 암모니아 또는 티올 화합물을 포함하지 않는 것을 의미한다. 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 1중량％ 이하, 더욱 바람직하게는 0.5중량％ 이하, 훨씬 바람직하게는 0.1중량％ 이하의 암모니아 또는 티올 화합물을 포함하며, 특히는 암모니아 또는 티올 화합물을 포함하지 않는다.
암모니아 및/또는 티올 화합물의 미량 또는 부재에 의해, 본 발명의 조성물의 사용 중 악취가 감소 또는 방지된다.
본 명세서에서 티올 화합물은 하나 이상의 티올(-SH)기를 갖는 화합물을 의미한다.
티올 화합물은 환원제일 수 있다. 티올 환원제는 티오글리콜산 및 이들의 유도체, 특히 이들의 에스테르, 예를 들어 글리세롤 모노티오글리콜레이트 또는 글리콜 모노티오글리콜레이트; 티오락트산 및 이들의 유도체, 특히 이들의 에스테르, 예를 들어 글리세롤 모노티오락테이트; 3-메르캅토프로피온산 및 이들의 유도체, 특히 이들의 에스테르, 예를 들어 글리세롤 3-메르캅토프로피오네이트 및 에틸렌글리콜 3-메르캅토프로피오네이트; 시스테아민 및 이들의 유도체, 특히 이들의 C1-C4 아실 유도체, 예를 들어 N-아세틸시스테아민 및 N-프로피오닐시스테아민; 모노티오글리세롤 및 이들의 유도체, 특히 에스테르; 시스테인 및 이들의 유도체, 특히 에스테르, 예를 들어 N-아세틸시스테인, N-알카노일시스테인 및 시스테인 알킬에스테르; 티오글리세린 및 이들의 유도체, 특히 s-알킬 유도체, 및 이들의 염으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
상기 염으로서, 예를 들어 암모늄염; 1급, 2급 또는 3급 아민염; 알칼리 금속염; 및, 알칼리 토금속염이 언급될 수 있다. 1급, 2급 또는 3급 아민염으로서, 예를 들어, 모노에탄올아민, 디이소프로판올아민 또는 트리에탄올아민이 각각 언급될 수 있다.
티올 환원제의 다른 예시는 당 N-메르캅토 알킬 아미드, 예를 들어 N-(메르캅토-2-에틸)글루콘아미드, β-메르캅토프로피온산 및 이들의 유도체; 티오말산; 판테테인; N-(메르캅토알킬)ω-히드록시알킬 아미드, 예를 들어 유럽 특허 출원 제0 354 835호에 기재된 것 및 N-모노- 또는 N,N-디알킬메르캅토 4-부티르아미드, 예를 들어 유럽 특허 출원 제0 368 763호에 기재된 것; 아미노메르캅토알킬 아미드, 예를 들어 유럽 특허 출원 제0 432 000호에 기재된 것 및 알킬아미노메르캅토알킬아미드, 예를 들어 유럽 특허 출원 제0 514 282호에 기재된 것; (2/3) 히드록시-2 프로필 티오글리콜레이트; 및 프랑스 특허 출원 제2 679 448호에 기재된 히드록시-2 메틸-1 에틸 티오글리콜레이트계 혼합물(67/33)을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
(환원제 및 산화제)
본 발명에 따른 조성물은 환원제를 포함할 수 있다; 그러나, 본 발명에 따른 조성물은 환원제 또는 산화제의 감소된 양을 포함하는 것이 바람직하며, 바람직하게는 환원제 또는 산화제가 없다.
용어 "환원제 또는 산화제가 없다"는 본 발명에 따른 조성물이 실질적인 양의 환원제 또는 산화제를 포함하지 않는다는 것을 의미한다. 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물은 1중량％ 이하, 더욱 바람직하게는 0.5중량％ 이하, 훨씬 바람직하게는 0.1중량％ 이하의 환원제 또는 산화제를 포함하며, 특히는 환원제 또는 산화제를 포함하지 않는다.
환원제는 티올 환원제 또는 비티올 환원제일 수 있다. 티올 환원제는 상기 기재된 것이다.
본 명세서에서 비티올 환원제는 티올기가 없는 환원제를 의미한다. 비티올 환원제는 아황산염, 아황산 수소염, 설피네이트, 포스핀, 당, 리덕톤 및 수소화물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 비티올 환원제는 아황산 암모늄 및 아황산 수소 암모늄뿐만 아니라 금속 아황산염 및 아황산 수소염, 더욱 바람직하게는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 아황산염 및 아황산 수소염, 더욱 바람직하게는 아황산 나트륨 및 아황산 수소 나트륨으로부터 선택될 수 있다.
산화제는 과산화수소, 알칼리 금속 브롬산염, 페리시안화물 과산화염 및 가수분해에 의해 과산화수소를 생성할 수 있는 화합물로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 산화제는 수성 과산화수소 용액, 우레아 과산화물, 알칼리 금속 브롬산염 및 과산염, 예를 들어 과붕산염 및 과황산염으로부터 선택될 수 있다.
[방법]
본 발명에 따른 조성물은 열로 케라틴 섬유를 재성형하는 방법을 의도할 수 있다.
본 발명은 또한 케라틴 섬유, 바람직하게는 모발을 재성형하는 방법, 특히 퍼머넌트 웨이브를 형성하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 재성형 방법은 본 발명에 따른 조성물을 케라틴 섬유에 도포하고; 상기 케라틴 섬유를 가열하고; 임의로 상기 케라틴 섬유를 헹굼 및/또는 건조하여 수행될 수 있다.
본 방법에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 모발과 같은 케라틴 섬유에 도포된다. 조성물의 도포는 임의의 수단, 예를 들어 브러쉬 및 빗에 의해 수행될 수 있다. 필요한 경우, 케라틴 섬유는 일정 시간 동안 그대로 방치하는 것이 가능하다.
상기 기술된 조성물을 마른 모발 또는 젖은 모발, 바람직하게는 마른 모발에 도포할 수 있다.
도포된 조성물의 욕비는 0.1 내지 10, 특히 0.2 내지 5, 바람직하게는 0.5 내지 3의 범위일 수 있다. 용어 "욕비(bath ratio)"는 도포된 조성물의 총량과 처리할 케라틴 섬유의 총량의 비율을 의미하는 것을 의도한다.
본 발명에 따른 조성물을 케라틴 섬유에 도포 전후, 케라틴 섬유는 재성형 또는 변형을 위해 기계적 장력을 받을 수 있다. 기계적 장력은 임의의 수단에 의해 케라틴 섬유에 적용되어 케라틴 섬유를 의도된 형상으로 재성형 또는 변형시킬 수 있다. 예를 들어, 기계적 장력은 컬러, 롤러, 클립, 판 및 아이롱으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 재성형 수단에 의해 제공될 수 있다. 재성형 수단은 하나 이상의 가열기를 포함할 수 있다. 케라틴 섬유를 컬러 둘레로 감은 경우, 이 롤업은 케라틴 섬유 전체 길이에서, 또는, 예를 들어 케라틴 섬유 절반의 길이에서 수행될 수 있다. 예를 들어, 원하는 헤어스타일 형태 및 컬의 양에 따라, 이 롤업은 다소 두꺼운 다발에 의해 수행될 수 있다. 임의로, 케라틴 섬유는 폐색 또는 닫힌 공간에 배치될 수 있다. 폐색 공간은 하나 이상의 코팅 수단에 의해 형성될 수 있다. 예를 들어, 코팅 수단은 케라틴 섬유에 감겨 폐색 또는 닫힌 공간을 형성한다. 복수의 코팅 수단이 사용될 수 있다. 코팅 수단은 단단하거나 유연할 수 있다.
코팅 수단은 필름 및 시트로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부재를 포함할 수 있다. 필름 또는 시트의 재료는 제한되지 않는다. 예를 들어, 필름 또는 시트는 열가소성 또는 열경화성 수지, 종이, 섬유, 보닛, 금속 호일, 예를 들어 알루미늄 호일 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 필름 또는 시트는 케라틴 섬유로 덮인 가열봉, 가열 막대 또는 가열판에 설치될 수 있다.
코팅 수단은 열 에너지원을 포함할 수 있다. 따라서, 예를 들어, 가열기를 포함하는 필름 또는 시트는 케라틴 섬유로 덮인 봉, 막대, 또는 판에 설치될 수 있다.
폐색 조건은 케라틴 섬유에 도포된 상기 조성물에서 물과 같은 증발성 구성 성분의 증발을 제한할 수 있고, 따라서 케라틴 섬유의 온도는 개방 조건에서 케라틴 섬유용 종래의 가열 방법 또는 장치에 의해 얻을 수 있는 것보다 높게 증가될 수 있다. 게다가, 케라틴 섬유는 효과적으로 가열될 수 있고, 케라틴 섬유는 균등하게 가열될 수 있다.
본 발명의 한가지 변형예에 따르면, 폐색 공간은 코팅 수단의 전체 표면적의 5％ 미만, 바람직하게는 3％ 미만, 특히는 0.5％ 미만의 표면적의 개구를 포함할 수 있다. 이 변형예에 따르면, 코팅 수단의 전체 표면적은, 코팅 수단용 개방 수단이 존재하는 경우, 그 표면적을 포함한다.
개구는 통로, 구멍 또는 오리피스일 수 있으며, 특히 폐색 공간 내 증기 형성과 같은 반응이 너무 큰 경우, 폐색 공간과 그 외부 사이의 공기 교환을 허용할 수 있다. 반면에, 당업자는 폐색 공간 내 열의 확산이 손상되지 않도록 개구를 형성할 수 있다.
이어서, 케라틴 섬유는 가열된다. 가열 공정은 자유롭게 제어되어 공정에 필요한 온도를 구현할 수 있는 임의의 가열 수단에 의해 수행될 수 있다. 케라틴 섬유의 가열 단계 동안, 케라틴 섬유는 50 내지 250℃, 바람직하게는 60 내지 200℃, 더욱 바람직하게는 70 내지 150℃, 훨씬 바람직하게는 80 내지 100℃에서 가열될 수 있다. 가열 공정은 케라틴 섬유를 처리하기 위해 필요한 적절한 시간동안 수행될 수 있다. 가열 공정 시간의 길이는 제한되지 않지만, 1분 내지 2시간, 바람직하게는 5분 내지 1시간, 더욱 바람직하게는 10분 내지 40분일 수 있다.
가열 이후, 케라틴 섬유는 임의로 헹구고, 바람직하게는 건조된다.
본 발명의 방법에 따르면, 모발과 같은 케라틴 섬유를 재성형 또는 변형하기 위해 환원제 또는 산화제를 사용하지 않거나 매우 조금 사용할 것이다. 따라서, 케라틴 섬유의 환원/산화를 필요로 하는 종래의 케라틴 섬유의 재성형 또는 변형 방법에 비해, 본 발명의 방법은 케라틴 섬유의 재성형 또는 변형에 필요한 시간을 단축시킬 수 있다.
게다가, 본 발명의 방법은 환원제 또는 산화제를 사용하지 않거나 매우 조금 사용하므로, 환원제 또는 산화제의 사용을 필요로 하는 종래의 방법에 비해 케라틴 섬유에 대한 손상을 줄일 수 있다.
실시예
본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이러한 실시예는 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
[실시예 1, 2 및 비교예 1∼3]
표 1에 나타낸 실시예 1, 2 및 비교예 1∼3에 따른 하기 조성물은 표 1에 나타낸 성분을 혼합하여 제조하였다. 표 1에 나타낸 성분의 양의 수치는 모두 활성 원료의 "중량％"에 기초한다.
Figure 112017110233945-pct00010
[평가]
실시예 1, 2 및 비교예 1∼3에 따른 조성물을 모발의 퍼머넌트 웨이브 형성을 위해 사용하였다.
실시예 1, 2 및 비교예 1∼3에 따른 조성물의 각각 1g을 중국인의 모발 견본 1g에 도포하고, 모발을 직경 16㎜ 펌 롤러에 감았다. 이어서, 랩으로 펌 롤러를 덮고, 디지털 펌 장치에 연결하였다. 25분 동안 90℃에서 가열한 후, 랩을 제거하고, 모발을 냉각시켰다. 이어서, 펌 롤러를 제거하고, 모발을 물로 헹구고, 건조하였다.
패널리스트가 하기에 나타낸 기준에 따라, 실시예 1, 2 및 비교예 1∼3에 따른 조성물에 의해 제공되는 웨이브 강도 및 사용 편의성을 평가하였다.
(웨이브 강도)
웨이브 강도: 형성된 컬의 수가 증가할수록, 웨이브 강도가 강하다.
평가 기준은 하기와 같았다.
+++: 강한 웨이브 강도
++: 적절한 웨이브 강도
+: 불량한 웨이브 강도
(사용 편의성)
사용 편의성: 모발로부터 조성물의 흘러내림을 평가한다.
평가 기준은 하기와 같았다.
+++: 흘러내림 없음
++: 경미한 흘러내림
+: 허용 수준의 흘러내림
-: 허용할 수 없는 수준의 흘러내림
평가 결과는 표 1에 나타낸다.
실시예 1에 따른 조성물은 9.5의 pH를 갖고, 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제(히스티딘의 pKa2는 9.33이고 글라이신의 pKa2는 9.78이다) 및 중합체성 증점제(히드록시프로필 구아)를 포함한다. 실시예 1에 따른 조성물은 강한 웨이브 강도를 제공하고, 모발로부터 흘러내림이 관찰되지 않는다.
비교예 1에 따른 조성물은 실시예 1과 동일한 유기 알칼리제를 포함하지만, 7.5의 pH, 즉 8.0 미만의 pH를 갖는다. 비교예 1에 따른 조성물은 실시예 1보다 훨씬 낮은 웨이브 강도 및 모발로부터 허용할 수 없는 수준의 흘러내림을 제공한다.
비교예 2에 따른 조성물은 9.5의 pH를 갖고, 실시예 1과 동일한 유기 알칼리제를 포함하지만, 중합체성 증점제를 포함하지 않는다. 비교예 2에 따른 조성물은 실시예 1보다 낮은 웨이브 강도 및 모발로부터 허용할 수 없는 수준의 흘러내림을 제공한다.
실시예 1과 비교예 1, 2의 평가 결과의 비교는 8∼12의 pH, 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제(들)의 사용 및 중합체성 증점제의 존재라는 모든 조건의 충족이 목표로 하는 효과를 제공하기 위해 필수적이라는 것을 나타낸다.
실시예 2에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 다른 유기 알칼리제(아르기닌의 pKa2 및 pKa3는 각각 8.99 및 12.48이다) 및 중합체성 증점제(히드록시에틸셀룰로오스)를 포함한다. 실시예 2에 따른 조성물은 강한 웨이브 강도를 제공하고 모발로부터의 흘러내림이 관찰되지 않는다.
비교예 3에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 실시예 2와 동일한 유기 알칼리제를 포함하지만, 중합체성 증점제를 포함하지 않는다. 비교예 3에 따른 조성물은 실시예 1보다 낮은 웨이브 강도 및 모발로부터 허용할 수 없는 수준의 흘러내림을 제공한다.
실시예 2와 비교예 3의 평가 결과의 비교는 8∼12의 pH, 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제(들)의 사용 및 중합체성 증점제의 존재라는 모든 조건의 충족이 목표로 하는 효과를 제공하기 위해 필수적이라는 것을 나타낸다.
실시예 1 및 2에 따른 조성물은 8∼12의 pH, 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제(들)의 사용 및 중합체성 증점제의 존재라는 모든 요구조건을 만족하고, 따라서, 목표로 하는 우수한 효과를 제공할 수 있다.
[실시예 3∼10 및 비교예 4∼7]
표 2에 나타낸 실시예 3∼10 및 비교예 4∼7에 따른 하기의 조성물은 표 2에 나타낸 성분을 혼합하여 제조하였다. 표 2에 나타난 성분의 양의 수치는 모두 활성 원료의 "중량％"에 기초한다.
Figure 112017110233945-pct00011
[평가]
실시예 3∼10 및 비교예 4∼7에 따른 조성물을 모발의 퍼머넌트 웨이브 형성을 위해 사용하였다.
실시예 3∼10 및 비교예 4∼7에 따른 조성물의 각각 1g을 중국인 모발 견본 1g에 도포하고, 모발을 직경 16㎜ 펌 롤러에 감았다. 이어서, 랩으로 펌 롤러를 덮고, 디지털 펌 장치에 연결하였다. 25분 동안 90℃에서 가열한 후, 랩을 제거하고, 모발을 냉각시켰다. 이어서, 펌 롤러를 제거하고, 모발을 물로 헹구고, 건조하였다.
패널리스트가 하기에 나타낸 기준에 따라, 실시예 3∼10 및 비교예 4∼7에 따른 조성물에 의해 제공되는 웨이브 강도 및 사용 편의성을 평가하였다.
(웨이브 강도)
웨이브 강도: 형성된 컬의 수가 증가할수록, 웨이브 강도가 강하다.
평가 기준은 하기와 같았다.
+++: 강한 웨이브 강도
++: 적절한 웨이브 강도
+: 불량한 웨이브 강도
(사용 편의성)
사용 편의성: 모발로부터 조성물의 흘러내림 및 악취를 평가하였다.
평가 기준은 하기와 같았다.
++: 흘러내림 및 악취 없음
-: 흘러내림 없음 및 악취 있음
--: 흘러내림 및 악취 있음
평가 결과는 표 2에 나타낸다.
실시예 3에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 암모니아 또는 메티오닌이 없지만, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제(알라닌의 pKa1은 2.35이다) 및 중합체성 증점제(잔탄검)를 포함한다. 실시예 3에 따른 조성물은 양호한 미용적 특성, 양호한 웨이브 강도를 제공하고, 흘러내림 및 악취를 나타내지 않는다.
비교예 4에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 실시예 3과 동일한 유기 산성 제제를 포함하는 반면, 암모니아를 또한 포함하지만 중합체성 증점제를 포함하지 않고, 따라서, 비교예 4에 따른 조성물이 제공하는 미용적 특성은 실시예 3이 제공하는 그것보다 열등하며, 비교예 4에 따른 조성물이 제공하는 웨이브 강도는 실시예 3이 제공하는 그것보다 열등하다. 게다가, 비교예 4에 따른 조성물은 흘러내림 및 악취를 나타낸다.
비교예 5에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 실시예 3과 동일한 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제를 포함하는 반면, 암모니아를 또한 포함하고, 따라서, 비교예 5에 따른 조성물이 제공하는 미용적 특성은 실시예 3이 제공하는 그것보다 열등하며, 비교예 5에 따른 조성물은 악취를 나타낸다.
실시예 3과 비교예 4, 5의 평가 결과의 비교는 8∼12의 pH를 갖는 조성물 내에서, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제 모두가 우수한 미용 효과 및 우수한 웨이브 강도를 제공하기 위해 필수적이고, 암모니아가 없는 경우 더 우수한 미용 효과가 제공될 수 있는 것을 나타낸다.
실시예 4에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 암모니아 또는 메티오닌이 없으나, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 다른 유기 산성 제제(프롤린의 pk1은 1.95이다) 및 중합체성 증점제(HEC)를 포함한다. 실시예 4에 따른 조성물은 양호한 미용적 특성, 양호한 웨이브 강도를 제공하고, 흘러내림 및 악취를 나타내지 않는다.
비교예 6에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 실시예 4와 동일한 유기 산성 제제를 포함하며, 암모니아가 없으나, 메티오닌을 포함하는 반면, 중합체성 증점제를 포함하지 않으며, 따라서, 비교예 6에 따른 조성물이 제공하는 미용적 특성은 실시예 4가 제공하는 그것보다 열등하고, 비교예 6에 따른 조성물이 제공하는 웨이브 강도는 실시예 4가 제공하는 그것보다 열등하다. 게다가, 비교예 6에 따른 조성물은 흘러내림 및 악취를 나타낸다.
비교예 7에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 실시예 4와 동일한 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제를 포함하고, 암모니아가 없으나, 메티오닌을 포함하고, 따라서, 비교예 7에 따른 조성물이 제공하는 미용적 특성은 실시예 4가 제공하는 그것보다 열등하며, 비교예 7에 따른 조성물은 악취를 나타낸다.
실시예 4와 비교예 6 및 7의 평가 결과의 비교는 8∼12의 pH를 갖는 조성물 내에서, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제 모두가 우수한 미용 효과 및 우수한 웨이브 강도를 제공하기 위해 필수적이고, 메티오닌이 없는 경우 더 우수한 미용 효과가 제공될 수 있다는 것을 나타낸다.
실시예 5∼10에 따른 조성물은 10.0의 pH를 갖고, 암모니아 또는 메티오닌이 없으며, 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제(히드록시프로필구아)를 포함한다. 실시예 5∼10에 따른 조성물은 양호한 미용적 특성, 양호한 웨이브 강도를 제공하고, 흘러내림 및 악취를 나타내지 않는다.
실시예 3∼10에 따른 조성물은 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 유기 산성 제제 및 중합체성 증점제를 포함하고, 암모니아 또는 메티오닌이 없으며, 따라서, 우수한 미용 효과, 양호한 웨이브 강도를 제공할 수 있고, 흘러내림 및 악취를 나타내지 않는다.

Claims (20)

  1. 열로 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물로서,
    (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 알칼리제; 및
    (b) 하나 이상의 중합체성 증점제를 포함하며,
    상기 조성물은 8.0 내지 12의 pH를 갖고,
    상기 조성물은 티올 환원제를 포함하지 않거나, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만의 티올 환원제를 포함하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 (a) 유기 알칼리제는 8.0 내지 12.5의 pKa 값을 갖는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 (a) 유기 알칼리제는 아미노산, 아미노산 올리고머, 모노아민, 디아민, 폴리아민, 구아니딘, 우레아 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물 내 상기 (a) 유기 알칼리제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％인 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 추가적으로 상기 (a) 8.0 내지 13.5의 pKa 값을 갖는 유기 알칼리제와 상이한 하나 이상의 알칼리제를 포함하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 추가적으로 하나 이상의 산을 포함하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 암모니아를 포함하지 않거나, 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만의 암모니아를 포함하는 조성물.
  8. 열로 케라틴 섬유를 재성형하기 위한 조성물로서,
    (c) 3.5 미만의 pKa 값을 갖는 하나 이상의 유기 산성 제제;
    (b) 하나 이상의 중합체성 증점제; 및
    (d) 하나 이상의 알칼리제를 포함하며,
    상기 조성물은 8 내지 12의 pH를 갖고,
    상기 조성물은 암모니아 또는 메티오닌이 없고,
    상기 조성물은 티올 환원제를 포함하지 않거나, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만의 티올 환원제를 포함하는 조성물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 (c) 유기 산성 제제는 1.0 내지 3.0의 pKa 값을 갖는 조성물.
  10. 제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,
    상기 (c) 유기 산성 제제는 카르복실산, 아미노술폰산, 아미노산, 아미노산 올리고머 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물 내 상기 (c) 유기 산성 제제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 25중량％인 조성물.
  12. 제 8 항에 있어서,
    상기 (d) 알칼리제는 무기 알칼리제인 조성물.
  13. 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물 내 상기 (d) 알칼리제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.1 내지 20중량％인 조성물.
  14. 제 1 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 (b) 중합체성 증점제는 하나 이상의 당 단위를 갖는 조성물.
  15. 제 1 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물 내 상기 (b) 중합체성 증점제의 양은 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 0.01 내지 10중량％인 조성물.
  16. 제 1 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물의 점도는 800mPa·s 이상인 조성물.
  17. 제 1 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물은 티올 화합물을 포함하지 않거나, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만의 티올 화합물을 포함하는 조성물.
  18. 제 1 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 조성물은 환원제 또는 산화제를 포함하지 않거나, 상기 조성물의 총 중량에 대하여, 1중량％ 미만의 환원제 또는 산화제를 포함하는 조성물.
  19. 제 1 항 또는 제 8 항의 조성물을 케라틴 섬유에 도포하는 단계;
    상기 케라틴 섬유를 가열하는 단계; 및
    임의로 상기 케라틴 섬유를 헹굼 및/또는 건조하는 단계를
    포함하는 케라틴 섬유를 재성형하는 방법.
  20. 제 19 항에 있어서,
    상기 케라틴 섬유를 80℃ 이상의 온도에서 가열하는 방법.
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