CN112236127B - 使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法和组合物 - Google Patents
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Abstract
一种用于使角蛋白纤维诸如人头发定型和/或成波浪形的方法，所述方法包括将包含一种或多种包含硫醇的还原剂和一种或多种胍盐的组合物施用到所述角蛋白纤维上的至少一个步骤以及将所述纤维置于机械张力下的至少一个步骤。一种用于使角蛋白纤维诸如头发定型的化妆品水性组合物，所述化妆品水性组合物包含一种或多种包含硫醇的还原剂和一种或多种胍盐。组合物用于使角蛋白纤维诸如人头发定型和/或成波浪形的用途。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的方法，所述方法包括将包含一种或多种包含硫醇的还原剂和一种或多种胍盐的组合物施用到角蛋白纤维上的至少一个步骤以及将所述纤维置于机械张力下的至少一个步骤。
本发明还涉及一种用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型的化妆品水性组合物，所述化妆品水性组合物包含一种或多种包含硫醇的还原剂和一种或多种胍盐。
本发明还涉及根据本发明的组合物用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的用途。
背景技术
许多人不满意他们的头发的外观。为了获得头发的永久变形，最广泛使用的技术最初包括使用含有硫醇还原剂的通常碱性的组合物打开角蛋白(角化胱氨酸)的二硫键-SS-(还原步骤)，并且然后在通常用水冲洗经处理的头发之后，在第二步骤中通过将氧化组合物施用到头发上重构所述二硫键(氧化步骤，还被称为固定步骤)，以便最终给予头发所希望的形状。
市场上存在许多用于头发定型的产品，并且它们通常含有用于进行固定步骤所需的氧化组合物。
然而，这些产品通常含有相对高浓度的过氧化氢，这从长远来看可以诱导头发纤维品质改变，从而导致其化妆品特性降低，诸如其活力、其光泽及其机械特性，更具体地其机械强度的退化。
此外，所采用的组合物经常产生气味问题，特别是还原组合物并且特别是含有硫醇的那些组合物。用这些组合物处理的头发还可能保留难闻的气味。
发明内容
因此，确实需要开发可以减少对角蛋白纤维的损伤并保留其机械特性、具有非难闻气味的用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的新方法。此类方法将允许实现关于永久成波浪形/定型的令人满意的结果并且将允许减少或甚至消除化学氧化剂诸如过氧化氢的使用。
此目的通过本发明得以实现，本发明的一个主题是一种用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的方法，所述方法包括：
-将包含以下的组合物施用到所述角蛋白纤维上的至少一个步骤(a)：
i)一种或多种包含硫醇的还原剂，和
ii)一种或多种与所述包含硫醇的还原剂i)不同的胍盐；以及
-将所述纤维置于机械张力下的至少一个步骤(b)。
此方法使得能够实现尤其关于角蛋白纤维的完整性、品质和化妆性的所希望特性，而同时获得良好且持久品质的角蛋白纤维的定型和/或成波浪形。
具体地，根据本发明的方法使得能够获得良好的卷曲性能并且维持良好的纤维完整性，尤其是头发在定型和/或成波浪形之后呈现更少的褪色、更好的湿度并且是柔软且光滑的。
还已经发现根据本发明的方法在其实施期间不呈现难闻的气味，并且相反甚至呈现良好的气味。
本发明的一个主题是一种用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型的化妆品水性组合物，所述化妆品水性组合物包含一种或多种包含硫醇的还原剂和一种或多种与所述包含硫醇的还原剂不同的胍盐，所述胍盐的含量的范围是相对于所述组合物的总重量从0.5重量％至8重量％。
本发明的另一个主题是根据本发明的组合物用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的用途。
本发明的其他特征和优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。
在本说明书中并且除非另外指示，否则：
-值的范围的极限值包括在该范围内，特别是在表述“在...与...之间”和“范围从...至...”中；
-在本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”并且可以被其替换；
-在本说明书中使用的表述“角蛋白纤维”特别对应于人角蛋白纤维诸如头发。
包含硫醇的还原剂
根据本发明的方法包括将包含一种或多种包含硫醇的还原剂的组合物施用到角蛋白纤维上的至少一个步骤(a)。
所述一种或多种包含硫醇的还原剂选自包含一个或多个巯基(-SH或-S-)基团或一个或多个二硫化物(-S-S-)基团、优选地一个或多个-SH基团，和至少一个选自羧酸、胺、酰胺、酯和醇官能团及其混合物的其他官能团的有机化合物。
根据本发明的一个具体实施例，本发明中使用的所述一种或多种包含硫醇的还原剂选自具有式i-1和i-2的那些，以及还有其有机或无机酸盐或碱盐、其光学异构体和其互变异构体、及溶剂化物诸如水合物：
在式i-1和i-2中：
·R表示：
-直链或支链的(C1-C8)烷基基团、优选地(C1-C6)烷基基团，
a)所述烷基基团任选地被一个或多个选自羧基C(O)OH、(二)(C1-C4)(烷基)氨基、羟基-OH和硫醇-SH的基团取代、优选地被其取代，
和/或
b)任选地被一个或多个选自以下的杂原子或基团插入：-O-、-S-、-N(R”’)-、C(O)或其组合诸如-O-C(O)-、-C(O)-O-、-N(R”’)-C(O)-或-C(O)-N(R”’)-，其中R”’表示氢原子或直链或支链的(C1-C4)烷基基团；
-(杂)芳基基团，任选地特别是被一个或多个羟基、硫醇或羧基基团取代；
·R’和R'’可以是相同或不同的，表示被一个或多个选自羟基、硫醇和羧基的基团取代的(C1-C8)烷基基团，优选(C1-C6)烷基基团；
或者另外R’和R”与携带它们的硫原子一起形成包含从5至7个环成员的杂环基团，所述杂环基团优选是饱和的，包含从1至3个杂原子，并且是任选取代的(特别是被一个或多个任选地被一个或多个羟基、硫醇或羧基基团取代的(C1-C6)烷基基团取代)，更优选地所述杂环基团是任选地被(C1-C6)烷基基团取代的二硫戊环基团，所述(C1-C6)烷基基团任选地被一个或多个羧基基团取代。
根据本发明的一个具体实施例，还原剂具有式i-1，特别是以下那些：其中R表示被一个或多个选自羟基C(O)OH、氨基、羟基-OH和硫醇-SH的基团取代的直链或支链的(C1-C8)烷基基团、优选(C1-C6)烷基基团；
和/或任选地被一个或多个选自以下的杂原子或基团插入：-O-、-N(R”’)-、C(O)或其组合诸如-O-C(O)-、-C(O)-O-、-N(R”’)-C(O)-或-C(O)-N(R”’)-，其中R”’表示表示氢原子或直链或支链的(C1-C4)烷基基团。优选地，R表示直链或支链的、未被插入的(C1-C8)烷基基团、优选(C1-C6)烷基基团。
根据本发明的另一个具体实施例，还原剂具有式i-1，其中R表示：
-任选地被一个或多个羟基、硫醇或羧基基团取代的苯基基团；或
-包含从5至10个环成员的杂芳基，所述杂芳基优选是双环的，包含9或10个环成员、包含从1至4个选自O、S或N，优选N的杂原子，任选地被一个或多个羟基或硫醇基团取代。
根据本发明的另一个具体实施例，还原剂具有式i-2，特别是以下那些：其中R’和R”可以是相同或不同的，表示被一个或多个选自羟基、硫醇和羧基的基团取代的(C1-C8)烷基基团、优选(C1-C6)烷基基团。
根据本发明的另一个具体实施例，还原剂具有式i-2，特别是以下那些：其中R’和R”与携带它们的硫原子一起形成包含从5至7个环成员的杂环基团，所述杂环基团优选是饱和的，包含从1至3个杂原子，并且任选地被一个或多个任选地被一个或多个羟基、硫醇或羧基基团取代的(C1-C6)烷基基团取代，更优选地所述杂环基团是任选地被(C1-C6)烷基基团取代的二硫戊环基团，所述(C1-C6)烷基基团任选地被一个或多个羟基、硫醇或羧基基团取代。
优选地，本发明的包含至少一个巯基或二硫化物基团的还原剂选自巯基乙酸、硫代乳酸或2-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、高半胱氨酸、谷胱甘肽、硫代甘油、硫代苹果酸、3-巯基丙酸、硫二甘醇、2-巯基乙醇、二硫苏糖醇、硫代黄嘌呤、硫代水杨酸、硫代二乙醇酸、硫辛酸、N-乙酰半胱氨酸、和巯基乙酸或硫代乳酸的酯和酰胺(特别是单巯基乙酸甘油酯)、以及这些化合物的混合物。
如先前定义的所述一种或多种包含硫醇的还原剂可以特别是呈盐，特别是碱金属盐诸如钠盐和钾盐、碱土金属盐的形式使用，或者呈与和胍不同的有机碱缔合的巯基羧酸的盐的形式使用。
根据本发明的优选实施例，所述一种或多种包含硫醇的还原剂选自与和胍不同的有机碱缔合的巯基羧酸的盐。
优选地根据本发明的此实施例，所述一种或多种盐的巯基羧酸选自巯基乙酸、硫代乳酸、硫代苹果酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、硫代水杨酸、硫代二乙醇酸、硫辛酸；更优选地，巯基羧酸是巯基乙酸。
仍然优选地根据本发明的此实施例，所述一种或多种盐的有机碱选自单乙醇胺、单乙胺、二乙醇胺、单异丙醇胺；更优选地，单乙醇胺。
根据本发明的另一个优选实施例，所述一种或多种包含硫醇的还原剂选自巯基乙酸单乙醇胺、巯基乙酸单乙胺、巯基乙酸二乙醇胺、巯基乙酸单异丙醇胺及其混合物；更优选地，巯基乙酸单乙醇胺。
优选地，相对于组合物的总重量，在根据本发明的方法中使用的所述组合物中存在的所述一种或多种包含硫醇的还原剂占从1重量％至25重量％；更优选地从2重量％至20重量％；更好地从3重量％至15重量％，甚至更好地从4重量％至12重量％。
胍盐
根据本发明的方法包括将包含一种或多种胍盐的组合物施用到角蛋白纤维上的至少一个步骤(a)。
在根据本发明的方法中使用的组合物中存在的所述一种或多种胍盐与所述一种或多种包含硫醇的还原剂i)不同。
具体地，所述胍盐是与和巯基羧酸不同的有机酸或无机酸缔合的胍盐。
这些与胍缔合形成盐ii)的有机酸或无机酸可以选自盐酸、磷酸、硫酸、硝酸、碳酸、硫氰酸、乙酸。
优选地，在根据本发明的方法中使用的组合物中存在的所述一种或多种胍盐具有在0.5至2之间的胍与有机酸或无机酸的摩尔比。
根据本发明的优选实施例，所述一种或多种胍盐选自碳酸胍、盐酸胍、硫氰酸胍、硝酸胍、乙酸胍、硫酸胍及其混合物；更优选地，所述胍盐是碳酸胍。
优选地，相对于组合物的总重量，在根据本发明的方法中使用的所述组合物中存在的所述一种或多种胍盐占从0.01重量％至13重量％；更优选地从0.1重量％至10重量％；更好地从0.5重量％至8重量％，仍然更好地从1重量％至5重量％。
根据本发明的另一个优选实施例，在根据本发明的方法中使用的所述组合物具有一种或多种包含硫醇的还原剂的量与一种或多种胍盐的量的以下重量比，所述重量比在0.01与15之间，优选地包括端值在内在1与10之间；更优选地包括端值在内在2与8之间；甚至更好地包括端值在内在3与6之间。
化学氧化剂
在根据本发明的方法中使用的所述组合物可以任选地进一步包含一种或多种化学氧化剂。
“化学氧化剂”在此意指除空气的氧气以外的氧化剂。
优选地，所述一种或多种化学氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐如过硼酸盐和过硫酸盐、过酸以及氧化酶(以及其可能的辅助因子)，其中可以提及过氧化物酶、2-电子氧化还原酶诸如尿酸酶以及4-电子加氧酶诸如漆酶。更优选地，所述化学氧化剂是过氧化氢。
根据本发明的优选实施例，所述一种或多种化学氧化剂存在于所述组合物中，并且范围是相对于根据本发明的组合物的总重量从0.05重量％至30重量％，更优选地从0.1重量％至20重量％。
根据本发明的变体，没有化学氧化剂被施用到纤维上。
“没有化学氧化剂”在此意指根据本发明的所述组合物中不存在化学氧化剂，或者在存在所述一种或多种化学氧化剂的情况下，其相对于组合物的总重量占小于0.1重量％。
表面活性剂
在根据本发明的方法中使用的所述组合物可以任选地进一步包含至少一种选自以下的表面活性剂：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂及其混合物。
优选地，所述一种或多种表面活性剂以相对于根据本发明的组合物的总重量范围从0.01重量％至30重量％、更优选地从约0.1重量％至约25重量％、甚至更好地从0.5重量％至15重量％的量存在。
溶剂
在根据本发明的方法中使用的所述组合物包含水。
适于在本发明中使用的水可以是花水，诸如矢车菊水和/或矿泉水诸如伟图(Vittel)水、卢卡斯(Lucas)水或理肤泉(La Roche Posay)水和/或泉水和/或自来水和/或井水。
优选地，水以相对于所述组合物的总重量范围从45重量％至99.9重量％、优选地从50重量％至99重量％、更优选地从60重量％至98重量％的量存在。
在根据本发明的方法中使用的所述组合物可以任选地包含化妆品上可接受的溶剂。
任选地存在的所述一种或多种化妆品上可接受的溶剂可以优选地选自有机溶剂以及一种或多种有机溶剂与水的混合物。
可以使用的有机溶剂优选地是水混溶性的(在室温下：25℃)。水混溶性的有机溶剂可以选自含有从2至6个碳原子的一元醇，诸如乙醇或异丙醇；尤其含有从2至20个碳原子、优选含有从2至10个碳原子并且优选含有从2至6个碳原子的多元醇，诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇；二醇醚(尤其含有从3至16个碳原子)，诸如单丙二醇、二丙二醇或三丙二醇(C1-C4)烷基醚，单乙二醇、二乙二醇或三乙二醇(C1-C4)烷基醚，及其混合物。
在本发明的某些实施例中，有机溶剂选自丙二醇、甘油及其混合物。
在一些实施例中，化妆品上可接受的溶剂包含100重量％的水。
在根据本发明的方法中使用的所述组合物还可以包含在化妆品领域中常用的任何辅助成分。此类成分可以选自例如乳化剂，调理剂，稳定剂诸如氯化钠、二氯化镁或硫酸镁，保湿剂，光亮剂，填料，着色剂，颜料，螯合化合物，螯合剂，香料，防腐剂，稳定剂及其混合物。
对于本领域技术人员来说调节根据本发明的组合物中存在的添加剂的性质和量是惯例操作，使得所希望的化妆品特性和稳定性特性不会因此受到影响。
优选地，在根据本发明的方法中使用的所述组合物的pH范围为从6.5至10；更优选地从6.6至9.5；更好地从7至9，甚至更好地从7.1至9。
根据本发明的优选实施例，在根据本发明的方法中使用的所述组合物具有小于或等于9的pH。
可以通过常用的与包含硫醇的还原剂i)和胍盐ii)不同的碱化剂或酸化剂将这些组合物的pH调节至所希望的值。可以提及的与包含硫醇的还原剂i)和胍盐ii)不同的碱化剂例如是氨水、呈游离形式的烷醇胺诸如单乙醇胺或三乙醇胺、或无机或有机氢氧化物。在这些酸化剂之中，通过举例的方式可以提及无机酸或有机酸，诸如盐酸，正磷酸，羧酸，例如乙酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸，磺酸。
优选地，在根据本发明的方法中使用的所述组合物可以进一步包含一种或多种与包含硫醇的还原剂i)和胍盐ii)不同的碱化剂，所述碱化剂选自呈游离形式的烷醇胺诸如单乙醇胺或三乙醇胺。
“呈游离形式的烷醇胺”在此意指可以在根据本发明的方法中使用的所述组合物中存在的作为碱化剂的一种或多种烷醇胺呈游离胺的形式，换言之，所述一种或多种烷醇胺呈盐化形式。
在根据本发明的方法中使用的所述组合物可以因此呈与向角蛋白纤维施用相容的任何形式，例如呈蜡、糊料、或多或少流体或稠状霜剂、凝胶、泡沫、喷雾或乳液的形式。
如先前所述的所述组合物可以施用到干燥或湿润的角蛋白纤维。
根据本发明的用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的方法包括将所述纤维置于机械张力下的至少一个步骤(b)。
为了获得角质纤维的形状的实质性改变，根据本发明的方法优选包括将所述纤维置于机械张力下。机械张力可以在所要求保护的方法的一个或多个步骤(a)之前、期间或之后施加。
根据优选实施例，在一个或多个步骤(a)的实施之后将纤维置于机械张力下，换言之，在将如先前所述的组合物施用到角蛋白纤维上之后将纤维置于机械张力下。
在希望定型和/或成波浪形操作时，优选使用机械头发定型装置诸如卷发夹，以便将角质纤维置于张力下。可以在用所述头发定型装置将角蛋白纤维置于机械张力下之前、期间或之后，优选之前施加根据本发明的组合物。
可以将如先前所述的在根据本发明的方法中使用的所述组合物施用到预先卷绕到具有从1至100mm、优选地从10至50mm的直径的发卷上的头发上。所述组合物还可以与头发的卷绕一起施加。
根据本发明的头发定型装置的优选实施例在附图中示出，其中：
-图1示意性地表示根据本发明的头发定型装置的实施例；
-图2示意性地表示作为根据本发明的头发定型装置的一部分的套筒的实施例；
-图3示意性地表示作为根据本发明的头发定型装置的一部分的卷发夹的实施例；
-图4示意性地表示具有携带若干个根据本发明的头发定型装置的长头发的头部的实施例；
-图5示意性地表示根据本发明的头发定型装置的横截面视图的实施例。
图1表示具有基本上圆柱形的形式的头发定型装置1，其包括覆盖卷发夹3的套筒2，所述套筒通过弹性物4在每个端部闭合，并且其中用根据本发明的组合物6处理的头发绺5被置于套筒2与卷发夹3之间的纵向狭缝2’内。
图2表示套筒2，诸如图1中所示的套筒。套筒2具有基本上圆柱形的主体，优选中空圆柱体，头发卷发夹3插入在其中。套筒2包括纵向狭缝2’，头发绺5插入在其中。
优选地，套筒2具有范围从10至50mm的内径。
优选地，套筒2具有范围从1至10mm的厚度。
优选地，套筒2具有范围从30至150mm的内部周长。
优选地，套筒2具有范围从10至100mm的长度。
更优选地，套筒2具有范围从30至40mm的内径和范围从75至95mm的长度。
优选地，套筒2就其外侧(图1中与弹性物接触的一侧)而言为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVC)的，并且就其内侧(图1中与卷发夹3接触的一侧)而言为碳纤维的。
图3表示头发卷发夹3，诸如图1中所示的头发卷发夹。卷发夹3具有基本上圆柱形的卷绕主体，优选中空圆柱体，在两端的区域中设有凸缘3a。
优选地，卷发夹3具有范围从10至100mm的长度。
图4表示具有长头发的头部，其中使用如图1所示的根据本发明的头发定型装置1将先前用根据本发明的组合物6处理的三个绺置于机械张力下。
图5表示如图1所示的头发定型装置1的横截面视图，其中将在其上先前施用了根据本发明的组合物6的头发绺5置于纵向狭缝2’内，围绕卷发夹3缠绕并且用套筒2覆盖，所述套筒2通过弹性物4固定。
在一次或多次施用在根据本发明的方法中使用的所述组合物之后，还有可能通过在30℃与250℃之间的温度下加热使整头头发经受热处理持续整个或一部分的停留时间。在实践中，可以使用造型头罩、吹风机、圆形或扁平夹板、红外线分配器以及其他加热器具来执行这个操作。
具体地，可以使用在60℃与230℃之间、并且优选在120℃与230℃之间的温度下的加热钳作为加热装置，所述加热钳优选在一次或多次施用如先前所述的组合物之后的临时冲洗的步骤之后使用。
作为具有卷发夹的头发定型装置，温度可以是从40℃至150℃，优选地从60℃至120℃。所述卷发夹本身可以是加热装置。
在已经进行了如要求保护的定型和/或成波浪形方法之后，优选通常用水彻底冲洗角质纤维。这可以在施用还原剂之后在没有任何热处理的情况下进行。
根据本发明的优选实施例，用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法的一个或多个步骤(b)包括通过头发定型装置将所述角蛋白纤维置于机械张力下；更优选地通过头发定型装置1将所述角蛋白纤维置于机械张力下，所述头发定型装置1包括覆盖卷发夹3的套筒2，所述套筒2通过弹性物4在每个端部闭合，并且其中用诸如先前所述的组合物6处理的所述角蛋白纤维5被置于套筒2与卷发夹3之间的纵向狭缝2’内；甚至更好地通过图1中所述的头发定型装置1将所述角蛋白纤维置于机械张力下。
根据本发明的另一个优选实施例，用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法不使用过氧化氢；更优选地，根据本发明的方法不使用除空气的氧气以外的任何化学氧化剂。
根据特别优选的实施例，用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法至少包括以下步骤：
1)首先将包含i)一种或多种包含硫醇的还原剂和ii)一种或多种与包含硫醇的还原剂不同的胍盐的组合物施用到所述角蛋白纤维上；然后
2)任选地冲洗所述角蛋白纤维；
3)第二，通过头发定型装置将所述角蛋白纤维置于机械张力下，所述头发定型装置诸如图1中所述的头发定型装置，其包括覆盖卷发夹的套筒，所述套筒通过弹性物闭合，并且其中所述角蛋白纤维置于所述套筒与所述卷发夹之间；
4)第三，将所述角蛋白纤维在80℃下加热5至15分钟，优选地10分钟，并且然后在120℃下加热5至25分钟，优选地15分钟；
5)第四，将中和组合物施用到所述角蛋白纤维上；然后
6)任选地冲洗所述角蛋白纤维。
根据此实施例，所述中和组合物是水性酸性氧化组合物，其包含诸如先前定义的一种或多种化学氧化剂，所述中和组合物的pH小于7。
本发明的另一个主题是一种化妆品水性组合物，其包含：
i)一种或多种包含硫醇的还原剂，和
ii)一种或多种与所述包含硫醇的还原剂i)不同的胍盐，其含量的范围是相对于所述组合物的总重量从0.5重量％至8重量％，优选地从1重量％至5重量％。
优选地，所述一种或多种包含硫醇的还原剂选自与和胍不同的有机碱缔合的巯基羧酸的盐。
优选地，根据本发明的化妆品水性组合物的pH小于或等于9。
更具体地，根据本发明的化妆品水性组合物呈现与在根据本发明的方法中使用的所述组合物的相同优选项、实施例和变体。
本发明的另一个主题是如先前所述的化妆品水性组合物用于使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维诸如头发定型和/或成波浪形的用途。
以下实例通过说明本发明的方式给出并且不应被解释为限制范围。
实例：
制备含有以下成分的组合物，其中所有的量通过相对于每种组合物的总重量活性物质(am)的重量百分比来表示。
组合物A(本发明)：
| 成分 | 量 |
| 巯基乙酸单乙醇胺 | 7.1 |
| 碳酸胍 | 2 |
| 二巯基乙酸二铵 | 1 |
| 聚季铵盐-6 | 1 |
| 鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯 | 1.25 |
| EDTA | 0.1 |
| 鲸蜡硬脂醇 | 10.75 |
| 矿物油 | 3 |
| PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20 | 3 |
| pH剂 | 适量至pH 8.3 |
| 水 | 适量至100 |
组合物B(对比)：
组合物C(对比)：
| 成分 | 量 |
| 巯基乙酸单乙醇胺 | 15.9 |
| 碳酸胍 | 13.9 |
| 二巯基乙酸二铵 | 1 |
| 聚季铵盐-6 | 1 |
| 鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯 | 1.25 |
| EDTA | 0.1 |
| 鲸蜡硬脂醇 | 10.75 |
| 矿物油 | 3 |
| PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20 | 3 |
| pH剂 | 适量至pH 9.2 |
| 水 | 适量至100 |
方案：
将2克组合物A、B和C分别施用到1克天然头发绺上，停留15分钟并且然后进行冲洗。
然后将用根据本发明的组合物A处理的头发绺围绕如图1所述的头发定型装置卷绕，在80℃下加热10分钟并且在120℃下加热15分钟。
然后将用对比组合物B或C中的一种处理的头发绺在80℃下加热10分钟并且在120℃下加热15分钟。
在将绺冷却之后，将2克中和组合物施用到用根据本发明的组合物A或用对比组合物B和C中的一种处理的头发绺上，然后将绺停留10分钟并且最终进行冲洗。
所述中和组合物是水性酸性氧化组合物，其包含相对于所述中和组合物的总重量2.4重量％am的过氧化氢。
头发绺的磺基丙氨酸的评估
针对分别通过组合物A、B和C处理的三个头发绺测量酸水解之后磺基丙氨酸的水平。
通过9N盐酸溶液或甲磺酸溶液实现酸水解。
使用日立(Hitachi)氨基酸分析仪L-8500测量这些磺基丙氨酸的水平。
所述水平以每100克所评估的头发磺基丙氨酸克数表示。
磺基丙氨酸的水平越高，角质纤维受损越多。
获得的结果在下表中总结：
观察到用根据本发明的组合物A处理的绺比用对比组合物B或C处理的绺受损更少。
头发绺的18-甲基二十酸的评估
针对分别通过组合物A、B和C处理的三个头发绺测量18-甲基二十酸(18-MEA)的量。
18-MEA存在于头发角质层中并且更具体地与头发表面上存在的半胱氨酸结合。
首先用甲醇氢氧化钾溶液将18-MEA与半胱氨酸分离，并且然后使用安捷伦(Agilent)6890N气相色谱仪测量18-MEA的量。
所述量以每克所评估的头发18-MEA微克数表示。
18-MEA的量越大，角质纤维的完整性越好。
获得的结果在下表中总结：
观察到用根据本发明的组合物A处理的绺比用对比组合物B或C处理的绺具有更好的完整性。
变性温度的评估：
针对分别通过组合物A、B和C处理的三个头发绺测量变性温度(Td)。
使用梅特勒-托利多(Mettler-Toledo)822e DSC量热计通过差示扫描量热法测量这些变性温度。
将5-10mg的2b mm-剪发+50μL水储存在密封的坩埚中，并且在10℃/min速率下加热，直至发生热变性。系统记录与IF(中间纤丝)中α-螺旋物质的量和KAP/IF界面区域的完整性相关的变性温度(Td)。
变性温度越高，角蛋白纤维降解越少。
获得的结果在下表中总结：
观察到用根据本发明的组合物A处理的绺比用对比组合物B或C处理的绺具有更低的角质纤维降解。
卷曲性能的评估：
将每种组合物A、B和C施用在27cm长度的天然直发绺上。
然后，用卷发夹将三个绺置于机械张力下。
测量每个绺的长度和卷曲数量。
获得的结果在下表中总结：
观察到用根据本发明的组合物A处理的绺具有与用对比组合物B或C处理的绺相同的卷曲性能。
气味评估：
由指定1至5的评分的专家评估在施用在绺上之前每种组合物A、B和C的气味和将组合物施用在绺上期间的气味。
气味评分：
-1对应于难闻的气味，
-2对应于不好的气味，
-3对应于可接受的气味，
-4对应于良好的气味，以及
-5对应于极好的气味。
获得的结果在下表中总结：
观察到组合物A和用根据本发明的组合物A处理的绺比对比组合物B和C以及用对比组合物B或C处理的绺具有更好的气味。
Claims (6)
1.一种用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的方法，所述方法包括：
-将pH范围为从7至9的组合物施用到所述角蛋白纤维上的至少一个步骤(a)，所述组合物包含：
i)相对于所述组合物的总重量，从4重量％至12重量％的巯基乙酸单乙醇胺，和
ii)相对于所述组合物的总重量，从1重量％至5重量％的碳酸胍，
其中巯基乙酸单乙醇胺的量与碳酸胍的量的重量比在2与8之间；以及
-将所述纤维置于机械张力下的至少一个步骤(b)。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物具有巯基乙酸单乙醇胺的量与碳酸胍的量的以下重量比，所述重量比在3与6之间。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，通过头发定型装置(1)将所述纤维置于机械张力下，所述头发定型装置(1)包括覆盖卷发夹(3)的套筒(2)，所述套筒(2)通过弹性物(4)在每个端部闭合，并且其中所述角蛋白纤维被置于所述套筒(2)与所述卷发夹(3)之间的纵向狭缝(2’)内。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法用于使头发定型和/或成波浪形。
5.一种化妆品水性组合物，所述组合物的pH范围为从7至9并且所述组合物包含：
i)相对于所述组合物的总重量，从4重量％至12重量％的巯基乙酸单乙醇胺，和
ii)相对于所述组合物的总重量，从1重量％至5重量％的碳酸胍；并且
其中巯基乙酸单乙醇胺的量与碳酸胍的量的重量比在2与8之间。
6.权利要求5所定义的组合物用于使角蛋白纤维定型和/或成波浪形的用途。
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