ES2881751T3

ES2881751T3 - Composición para fibras de queratina

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Publication number: ES2881751T3
Application number: ES16729391T
Authority: ES
Inventors: Gregory Plos; Laetitia Feuillette; Natsumi Komure
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-05-12
Filing date: 2016-05-12
Publication date: 2021-11-30
Anticipated expiration: 2036-05-12
Also published as: CN115737462A; JP6659727B2; KR20170132334A; US20190328639A1; WO2016182087A8; EP3294264B1; WO2016182087A1; CN107613953A; US20180116934A1; JP2018515533A; EP3294264A1; KR102090472B1; US11896697B2

Abstract

Un procedimiento para la ondulación permanente de fibras de queratina, que comprende las etapas de: - aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende: (a) al menos un agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5; y (b) al menos un espesante polimérico, donde la composición tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5, y más preferentemente de 9,0 a 11,0, y en donde la composición comprende menos del 1 % en peso de un agente reductor en relación con el peso total de la composición; y - calentar las fibras de queratina, donde el (a) agente alcalino orgánico se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos, en particular aminoácidos básicos, tales como arginina (Arg), histidina (His) y lisina (Lys), y oligómeros de aminoácidos; monoaminas seleccionadas de alcanolaminas tales como monoetanolamina; diaminas; poliaminas; guanidina y sus derivados; urea y sus derivados; y mezclas de los mismos.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición para fibras de queratina

CAMPO TÉCNICO

[0001] La presente invención se refiere a una composición, en particular una composición cosmética, para fibras de queratina tales como el cabello.

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

[0002] En la deformación duradera de las fibras de queratina tales como el cabello, primero se abren los enlaces disulfuro -S-S- de la queratina (cistina) usando una composición que contiene un agente reductor adecuado (etapa de reducción), a continuación, el cabello así tratado se enjuaga opcionalmente, en segundo lugar los enlaces disulfuro se reconstituyen aplicando, sobre las fibras de queratina previamente sometidas a tensión (rulos, etc.), una composición oxidante (etapa de oxidación, también llamada fijación) para finalmente dar a las fibras de queratina la forma deseada. Esta técnica permite así realizar ya sea ondulando o enderezando las fibras de queratina. Por ejemplo, JP-B-S62-9566 o USP 4459284 describen un procedimiento estándar para ondular o alisar de forma permanente fibras de queratina tales como cabello en línea con las etapas anteriores. También se hace referencia a EP0129807.

[0003] La nueva forma impuesta a las fibras de queratina por el tratamiento químico como se describió anteriormente es relativamente duradera y resiste notablemente la acción del lavado con agua o champú, en contraste con las técnicas convencionales simples de peinado temporal mediante el uso de espumas, geles de peinado o lacas.

[0004] Se han propuesto muchas composiciones y procedimientos para el tratamiento químico anterior. Generalmente, ofrecen un buen rendimiento el día del tratamiento.

[0005] Sin embargo, hay varios inconvenientes como los siguientes en el procedimiento de tratamiento químico anterior que pueden no ser adecuados desde el punto de vista de las expectativas del consumidor o peluquero: - Insuficiente eficiencia de remodelación, como la intensidad de onda débil;

- Mala usabilidad causada, por ejemplo, por el goteo de la composición desde el cabello;

- Altos niveles de degradación de la fibra de queratina, especialmente en aplicaciones repetidas o en combinación con otros tratamientos químicos como la coloración oxidativa;

- Largo tiempo de procesamiento; y

- Mal olor de amoniaco o compuestos de tiol o compuestos que contienen azufre durante y después del procedimiento de deformación.

[0006] En particular, son importantes una eficiencia de remodelación suficiente y una buena usabilidad. De hecho, existe la necesidad de mejorar un procedimiento de deformación de las fibras de queratina para proporcionar suficiente eficiencia de remodelación, tal como intensidad de onda fuerte de las fibras de queratina rizadas, así como una excelente usabilidad tal como que la composición no gotee desde las fibras de queratina.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[0007] Un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición, preferentemente una composición cosmética, para fibras de queratina, tal como cabello, que se puede utilizar para un procedimiento para remodelar las fibras de queratina con calor, y puede proporcionar a las fibras de queratina suficiente eficiencia de remodelación tal como intensidad de onda fuerte de las fibras de queratina rizadas y buena usabilidad.

[0008] La presente solicitud describe una composición, en particular una composición cosmética, para remodelar las fibras de queratina, tal como el cabello, con calor, que comprende:

(a) al menos un agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5; y

(b) al menos un espesante polimérico,

donde

la composición tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5 y más preferentemente de 9,0 a 11,0.

[0009] La presente invención se refiere a un procedimiento de ondulación permanente de fibras de queratina, preferentemente cabello, que comprende las etapas de:

- aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende:

(a) al menos un agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5; donde el (a) agente alcalino orgánico se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos, en particular aminoácidos básicos, tales como arginina (Arg), histidina (His) y lisina (Lys), y oligómeros de aminoácidos; monoaminas seleccionadas de alcanolaminas tales como monoetanolamina;

diaminas; poliaminas; guanidina y sus derivados; urea y sus derivados; y mezclas de los mismos;

y

(b) al menos un espesante polimérico,

donde la composición tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5, y más preferentemente de 9,0 a 11,0, y

donde la composición comprende menos del 1 % en peso de un agente reductor con respecto al peso total de la composición; y;

- calentar las fibras de queratina; y

- opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

[0010] Es preferible que (a) el agente alcalino orgánico tenga un valor de pKa de 8,0 a 12,5.

[0011] Es preferible que (a) el agente alcalino orgánico se seleccione de aminoácidos básicos, tales como arginina (Arg), histidina (His) y lisina (Lys).

[0012] La cantidad del (a) agente alcalino orgánico en la composición según la presente invención puede ser del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 1 al 20 % en peso, y más preferentemente del 2 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0013] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender además al menos un agente alcalino diferente del (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5.

[0014] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender además al menos un ácido.

[0015] Es preferible que la composición como se mencionó anteriormente no comprenda ningún amoníaco, o comprenda menos del 1 %, preferentemente menos del 0,5 %, y más preferentemente menos del 0,1 % en peso de amoníaco, en relación con el peso total de la composición.

[0016] El objetivo anterior de la presente invención también se puede lograr mediante una composición, en particular una composición cosmética, para remodelar las fibras de queratina, tal como el cabello, con calor que comprende:

(c) al menos un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa menor que 3,5;

(b) al menos un espesante polimérico; y

(d) al menos un agente alcalino,

donde

la composición tiene un pH de 8 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5 y más preferentemente de 9,0 a 11,0; y la composición está libre de amoníaco o metionina.

[0017] La presente invención también se refiere a un procedimiento para ondular permanentemente fibras de queratina, que comprende las etapas de:

- aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende:

(c) al menos un agente ácido orgánico en forma de su base correspondiente que tiene un valor de pKa inferior a 3,5;

(b) al menos un espesante polimérico; y

(d) al menos un agente alcalino,

donde

la composición tiene un pH de 8 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5 y más preferentemente de 9,0 a 11,0; la composición está libre de amoníaco o metionina; y

la composición comprende menos del 1 % en peso de un agente reductor en relación con el peso total de la composición; y

- calentar las fibras de queratina,

donde el (c) agente ácido orgánico en forma de su base correspondiente se selecciona del grupo que consiste en ácidos carboxílicos, ácidos aminosulfónicos, tales como ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y taurina, aminoácidos tales como glicina, alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, fenil alanina, p-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptófano, tirosina, oligómeros de aminoácidos tales como glicilglicina y mezclas de los mismos, y preferentemente se selecciona del grupo que consiste en glicina, taurina, alanina, prolina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y mezclas de los mismos.

[0018] Es preferible que el (c) agente ácido orgánico tenga un valor de pKa de 1,0 a 3,0.

[0019] La cantidad del (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa inferior a 3,5 en la composición puede ser del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 0,5 al 20 % en peso, y más preferentemente del 1 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0020] Es preferible que el (d) agente alcalino sea un agente alcalino inorgánico.

[0021] El (d) agente alcalino se puede seleccionar del grupo que consiste en amoníaco; hidróxidos de metales alcalinos; e hidróxidos de metales alcalinotérreos, fosfatos de metales alcalinos y/o monohidrogenofosfatos.

[0022] La cantidad del (d) agente alcalino en la composición puede ser de 0,1 a 20 % en peso, preferentemente de 0,2 a 15 % en peso, y más preferentemente de 0,3 a 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0023] Es preferible que el (b) espesante polimérico tenga al menos una unidad de azúcar.

[0024] Es preferible que el (b) espesante polimérico se seleccione de gomas nativas, tales como celulosa, goma guar y goma xantana, y derivados de estas.

[0025] La cantidad del (b) espesante polimérico en la composición según la presente invención puede ser del 0,01 al 10 % en peso, preferentemente del 0,1 al 5% en peso, más preferentemente del 0,2 al 3 % en peso, e incluso más preferentemente del 0,5 al 2 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

[0026] Es preferible que la viscosidad de la composición sea de 800 mPas o más, preferentemente 1.000 mPa s o más, y más preferentemente 1.500 mPa s o más.

[0027] Es preferible que la composición como se mencionó anteriormente no comprenda ningún compuesto de tiol, o comprenda menos del 1 %, preferentemente menos del 0,5%, y más preferentemente menos del 0,1% en peso, de un compuesto de tiol en relación con el peso total de la composición.

[0028] Es preferible que la composición como se mencionó anteriormente no comprenda ningún agente reductor o agente oxidante, o comprenda menos del 1 %, preferentemente menos del 0,5 %, y más preferentemente menos del 0,1 % en peso de un agente reductor o un agente oxidante, en relación con el peso total de la composición.

[0029] Es preferible que las fibras de queratina se calienten a una temperatura de al menos 80 °C.

[0030] El procedimiento según la presente invención se puede utilizar para deformar o remodelar las fibras de queratina, preferentemente el cabello, y puede proporcionar a las fibras de queratina una eficiencia de remodelación suficiente, tal como una buena intensidad de onda de las fibras de queratina rizadas, así como una buena usabilidad, tal como escaso o ningún goteo de la composición desde las fibras de queratina. Además, el procedimiento según la presente invención puede reducir el daño a las fibras de queratina y puede reducir el tiempo de procesamiento en comparación con un procedimiento convencional que utiliza un agente reductor y un agente oxidante.

MEJOR MODO DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

[0031] Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que el uso de una combinación específica de (a) al menos un agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5, (c) al menos un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5, y/o (d) al menos un agente alcalino con (b) al menos un espesante polimérico, en una composición para remodelar las fibras de queratina, en particular el cabello, que tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5 y más preferentemente de 9,0 a 11,0 puede mejorar la eficiencia de remodelación de las fibras de queratina, tal como la intensidad de onda fuerte de las fibras de queratina rizadas, y una buena usabilidad tal como no gotear la composición desde las fibras de queratina.

[0032] Por lo tanto, la composición, preferentemente una composición cosmética, para remodelar las fibras de queratina, preferentemente el cabello, con calor como se mencionó anteriormente comprende:

(b) al menos un espesante polimérico,

donde

[0033] Además, la composición, preferentemente una composición cosmética, para remodelar las fibras de queratina, preferentemente el cabello, con calor como se mencionó anteriormente comprende:

(b) al menos un espesante polimérico; y

(d) al menos un agente alcalino,

donde

[0034] En lo sucesivo, la composición mencionada anteriormente y el procedimiento de acuerdo con la presente invención se describirán cada uno de manera detallada.

[Composición]

[0035] La composición para remodelar las fibras de queratina con calor como se mencionó anteriormente comprende:

(b) al menos un espesante polimérico,

donde

[0036] Además, la composición para remodelar las fibras de queratina con calor como se mencionó anteriormente comprende:

(b) al menos un espesante polimérico; y

(d) al menos un agente alcalino,

donde

[0037] Ambas de estas composiciones como se mencionó anteriormente comprenden el (b) al menos un espesante polimérico.

[0038] Es preferible que la composición como se mencionó anteriormente sea una composición cosmética, en particular para remodelar las fibras de queratina. Es preferible que las fibras de queratina sean de cabello.

[0039] El término «libre de amoníaco o metionina» significa que la composición como se mencionó anteriormente no incluye una cantidad sustancial de amoníaco o metionina. Preferentemente, la composición como se mencionó anteriormente incluye 1 % en peso o menos, más preferentemente 0,5 % en peso o menos, e incluso más preferentemente 0,1 % en peso o menos de amoníaco o metionina, en particular, sin amoníaco o metionina.

(Agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5)

[0040] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender (a) al menos un agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5. Dos o más (a) agentes alcalinos orgánicos que tienen un valor de pKa de 8,0 a 13,5 se pueden usar en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 o una combinación de diferentes tipos de agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5.

[0041] El valor de pKa puede medirse a 25 °C.

[0042] El (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 tiene al menos un valor de pKa de 8,0 a 13,5, y puede tener dos o más valores de pKa. Si el (a) agente alcalino orgánico tiene dos o más valores de pKa, al menos uno de los valores de pKa debe estar en un intervalo de 8,0 a 13,5.

[0043] Cabe recordar que el término «orgánico» significa que el agente alcalino tiene al menos un átomo de carbono en su estructura química.

[0044] Es preferible que el (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 sea no volátil. Cabe recordar que el término «no volátil» significa que el agente alcalino tiene una presión de vapor generalmente inferior a 0,02 mmHg (2,66Pa) a temperatura ambiente.

[0045] El (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 se puede seleccionar del grupo que consiste en aminoácidos y oligómeros de aminoácidos; monoaminas y sus derivados tales como monoetanolamina; diaminas y sus derivados; poliaminas y sus derivados; guanidina y sus derivados; urea y sus derivados; y mezclas de los mismos.

[0046] Los aminoácidos que se pueden usar son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racémica, y comprenden al menos una función de ácido seleccionada particularmente de las funciones de ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Es preferible que los aminoácidos que se pueden usar según la presente invención comprendan al menos un grupo amina y al menos un grupo ácido carboxílico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.

[0047] Los aminoácidos que pueden usarse según la presente invención pueden ser a-aminoácidos, paminoácidos o Y-aminoácidos. Preferentemente, los aminoácidos utilizados en la presente invención son aaminoácidos, es decir, comprenden una función amina y una función ácida en el mismo átomo de carbono.

[0048] Los a-aminoácidos pueden estar representados por la siguiente fórmula:

k— cll— comí

I

Nilli,

(I)

en la que:

cuando p = 2, R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alifático que opcionalmente contiene uno o varios átomos de nitrógeno, una parte heterocíclica o un grupo aromático, o

cuando p = 1, R puede formar un heterociclo con el átomo de nitrógeno de -N(H)p. Este heterociclo es preferentemente un anillo saturado de 5 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo o hidroxilo C¹-C⁴.

[0049] Preferentemente, el grupo alifático es un grupo alquilo C¹-C⁴lineal o ramificado; un grupo hidroxialquilo C¹-C⁴fosfórico lineal o ramificado; un grupo aminoalquilo C¹-C⁴lineal o ramificado; un grupo (alquil C rC ⁴)tioalquilo(C¹-C⁴) lineal o ramificado; un grupo carboxialquilo C²-C⁴lineal o ramificado; un grupo ureidoalquilo lineal o ramificado, un grupo guanidinoalquilo lineal o ramificado, un grupo imidazoloalquilo lineal o ramificado o un grupo indolilalquilo lineal o ramificado, comprendiendo las porciones alquilo de estos últimos cuatro grupos de uno a cuatro átomos de carbono.

[0050] Preferentemente, el grupo aromático es un grupo arilo C6 o grupo aralquilo C⁷-C¹⁰, estando el núcleo aromático opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C¹-C⁴o hidroxilo.

[0051] Como aminoácidos que se pueden usar en la presente invención, se pueden mencionar especialmente ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

[0052] El (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 puede tener dos o más ácidos carboxílicos, tales como ácido aspártico y ácido glutámico.

[0053] Preferentemente, el (a) agente alcalino orgánico puede ser aminoácidos básicos, que comprenden una función amina adicional opcionalmente incluida en un anillo o en una función ureido.

[0054] Dichos aminoácidos básicos se pueden elegir preferentemente de entre los correspondientes a la fórmula (II) a continuación:

en la que R denota un grupo elegido de entre:

[0055] Los compuestos correspondientes a la fórmula (II) pueden ser histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina. Puede ser preferible que el (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 se seleccione de aminoácidos básicos tales como arginina (Arg), histidina (His) y lisina (Lys).

[0056] Las monoaminas son alcanolaminas tales como mono, di y trietanolamina, que comprenden de 1 a 3 grupos hidroxi-alquilo(C¹-C⁴). Particularmente, las alcanolaminas pueden seleccionarse de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N, N-dimetiletanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

[0057] Las diaminas se pueden describir en la estructura (III) a continuación:

donde W indica un alquileno tal como propileno opcionalmente sustituido con un radical hidroxilo o alquilo C¹-C⁴, y Ra, Rb, Rc y Rd denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo radical o un radical hidroxialquilo C¹-C⁴, que puede ser ejemplificado por 1,3-propanodiamina y derivados de la misma.

[0058] Es preferible que el (a) agente alcalino orgánico tenga un valor de pKa de 8,0 a 11, más preferentemente de 8,5 a 10,5, e incluso más preferentemente de 9,0 a 10,0.

[0059] Es preferible que el (a) agente alcalino orgánico que tenga un valor de pKa de 8,0 a 13,5 se seleccione de entre el grupo que consiste en arginina, histidina, lisina y mezclas de las mismas.

[0060] La cantidad del (a) agente alcalino orgánico en la composición como se mencionó anteriormente puede ser del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 1 al 20 % en peso, y más preferentemente del 2 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa inferior a 3,5)

[0061] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender (c) al menos un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa menor que 3,5. Se pueden usar dos o más (c) agentes ácidos orgánicos con un valor de pKa menor que 3,5 en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 o una combinación de diferentes tipos de agente ácidos orgánicos que tienen un valor de pKa de menos de 3,5.

[0062] El valor de pKa puede medirse a 25 °C.

[0063] El (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa menor que 3,5 tiene al menos un valor de pKa menor que 3,5, y puede tener dos o más valores de pKa. Si el (c) agente ácido orgánico tiene dos o más valores de pKa, al menos uno de los valores de pKa debe estar en un intervalo inferior a 3,5.

[0064] Cabe recordar que el término «orgánico» significa que el agente ácido tiene al menos un átomo de carbono en su estructura química.

[0065] Es preferible que el (c) agente ácido orgánico que tenga un valor de pKa inferior a 3,5 sea no volátil. Cabe recordar que el término «no volátil» significa que el agente ácido tiene una presión de vapor generalmente inferior a 0,02 mmHg (2,66Pa) a temperatura ambiente.

[0066] El (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 puede seleccionarse del grupo que consiste en ácidos carboxílicos, ácidos aminosulfónicos, aminoácidos tales como glicina, alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, fenil alanina, p-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptófano, tirosina, oligómeros de aminoácidos tales como glicilglicina y mezclas de los miosmos.

[0067] Los ácidos carboxílicos que tienen un valor de pKa menor que 3,5 se pueden seleccionar del grupo que consiste en ácido oxálico, ácido malónico, ácido maleico, ácido salicílico, ácido ftálico y mezclas de los mismos.

[0068] El ácido aminosulfónico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 se puede seleccionar del grupo que consiste en taurina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y mezclas de los mismos.

[0069] Es preferible que el (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 se seleccione de taurina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico, aminoácidos que tienen un valor de pKa de menos de 3,5 y mezclas de los mismos.

[0070] Los aminoácidos que pueden usarse según la presente invención pueden ser a-aminoácidos, paminoácidos o Y-aminoácidos. Preferentemente, los aminoácidos utilizados en la presente invención son aaminoácidos, es decir, comprenden una función amina y una función ácida en el mismo átomo de carbono.

[0071] Los a-aminoácidos pueden estar representados por la siguiente fórmula:

en la que:

[0072] Preferentemente, el grupo alifático es un grupo alquilo C¹-C⁴lineal o ramificado; un grupo hidroxialquilo C¹-C⁴C1-C4 lineal o ramificado; un grupo aminoalquilo C¹-C⁴lineal o ramificado; un grupo (alquil C¹-C⁴)tio-alquilo(Cr C⁴) lineal o ramificado; un grupo carboxialquilo C²-C⁴lineal o ramificado; un grupo ureidoalquilo lineal o ramificado, un grupo guanidinoalquilo lineal o ramificado, un grupo imidazoloalquilo lineal o ramificado o un grupo indolilalquilo lineal o ramificado, comprendiendo las porciones alquilo de estos últimos cuatro grupos de uno a cuatro átomos de carbono.

[0073] Preferentemente, el grupo aromático es un grupo arilo C6 o grupo aralquilo C⁷-C¹⁰, estando el núcleo aromático opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C¹-C⁴o hidroxilo.

[0074] Es preferible que los aminoácidos se seleccionen de aminoácidos ácidos y aminoácidos neutros. Se pretende que el término «aminoácidos neutros» signifique aminoácidos que tienen un pH, a temperatura ambiente (25 °C), en agua de entre 5 y 7 inclusive. El término «aminoácidos ácidos» pretende significar aminoácidos que tienen un pH, a temperatura ambiente, en agua de menos de 5.

[0075] Como aminoácidos ácidos y aminoácidos neutros que se pueden usar en la presente invención, se pueden mencionar especialmente ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, asparagina, carnitina, glutamina, glicina, isoleucina, leucina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

[0076] El (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 puede tener dos o más ácidos carboxílicos, tales como ácido aspártico y ácido glutámico.

[0077] Es preferible que el (c) agente ácido orgánico tenga un valor de pKa de 0,5 a 3,5, más preferentemente de 1,0 a 3,0, e incluso más preferentemente de 1,5 a 2,8.

[0078] Es preferible que el agente ácido orgánico (c) que tenga un valor de pKa inferior a 3,5 se seleccione del grupo que consiste en glicina, taurina, alanina, prolina, ácido ²-(ciclohexilamino)etanosulfónico y mezclas de estos.

[0079] La cantidad del (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa inferior a 3,5 en la composición según la presente invención puede ser del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 0,5 al 20 % en peso, y más preferentemente del 1 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Agente Alcalino)

[0080] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender (d) al menos un agente alcalino. Dos o más de (d) agentes alcalinos pueden usarse en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de agente alcalino o una combinación de diferentes tipos de agentes alcalinos.

[0081] El (d) agente alcalino es diferente del (c) agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa menor que 3,5 o diferente del (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5.

[0082] El (d) agente alcalino puede ser un agente alcalino inorgánico. Es preferible que el (d) agente alcalino sea no volátil. Es preferible que el agente alcalino inorgánico se seleccione del grupo que consiste en hidróxidos de metales alcalinos; hidróxidos de metales alcalinotérreos; fosfatos de metales alcalinos y monohidrogenofosfatos tales como fosfato de sodio o monohidrogenofosfato de sodio.

[0083] Como ejemplos de los hidróxidos de metales alcalinos inorgánicos, se puede mencionar hidróxido de sodio, hidróxido de litio e hidróxido de potasio. Como ejemplos de los hidróxidos de metal alcalinotérreo, se puede mencionar hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio. Como agente alcalino inorgánico, es preferible el hidróxido de sodio.

[0084] El o los agentes alcalinos pueden utilizarse en una cantidad total del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 0,2 al 15 % en peso, más preferentemente del 0,3 al 10 % en peso, e incluso más preferentemente del 0,5 al 5 % en peso, en relación con el peso total de la composición, dependiendo de su solubilidad.

(Espesante polimérico)

[0085] La composición como se mencionó anteriormente comprende (b) al menos un espesante polimérico. Dos o más (b) espesantes poliméricos pueden usarse en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de espesante polimérico o una combinación de diferentes tipos de espesantes poliméricos.

[0086] Tal como se usa en la presente, «espesante polimérico» significa un polímero que, cuando se agrega al 1 % en peso a un medio acuoso o solución alcohólica acuosa al 30 % de etanol, y a pH=7 o a un aceite elegido de parafina líquida, miristato de isopropilo y ciclopentadimetilsiloxano, proporciona una viscosidad de al menos 100 cP, tal como al menos 500 cP, a 25 °C y a una velocidad de corte de 1s-1. Esta viscosidad se puede medir usando un viscosímetro giratorio (Vismetron VS-A1: Rotor No. 3, 12 rpm, Alto, 30 segundos) a 25 °C.

[0087] Es preferible que el (b) espesante polimérico pueda causar el espesamiento de un medio acuoso.

[0088] El (b) espesante polimérico puede ser un polímero iónico o no iónico, asociativo o no asociativo. Tal como se usa en esta invención, los espesantes poliméricos no asociativos son espesantes poliméricos que no contienen una cadena grasa C¹⁰-C³⁰.

[0089] Como (b) espesante polimérico, se puede hacer mención no taxativa de espesantes poliméricos con al menos una unidad de azúcar. La «unidad de azúcar» significa, tal como se usa en la presente, una unidad derivada de un carbohidrato de fórmula Cn(H²O)n^-1o (CH²O)n, que puede modificarse opcionalmente por sustitución, y/o por oxidación y/o por deshidratación.

[0090] Las unidades de azúcar de los (b) espesantes poliméricos pueden derivarse, por ejemplo, de los siguientes azúcares: glucosa, galactosa, arabinosa, ramnosa, manosa, xilosa, fucosa, anhidrogalactosa, ácido galacturónico, ácido glucurónico, ácido manurónico, sulfato de galactosa y/o sulfato de anhidrogalactosa.

[0091] Ejemplos de los (b) espesantes poliméricos incluyen: gomas nativas tales como:

a) exudados de árboles o arbustos que incluyen, de modo no taxativo: goma arábiga (polímero ramificado de galactosa, arabinosa, ramnosa y ácido glucurónico), goma ghatti (polímero derivado de arabinosa, galactosa, mañosa, xilosa y ácido glucurónico), goma karaya (polímero derivado de ácido galacturónico, galactosa, ramnosa y ácido glucurónico), goma tragacanto (polímero de ácido galacturónico, galactosa, fucosa, xilosa y arabinosa); b) gomas derivadas de algas, incluidos, entre otros: agar (polímero derivado de galactosa y anhidrogalactosa), alginatos (polímeros de ácido manurónico y ácido glucurónico), carragenanos y furcelleranos (polímeros de sulfato de galactosa y sulfato de anhidrogalactosa);

c) gomas derivadas de semillas o tubérculos, que incluyen, de modo no taxativo: goma guar (polímero de manosa y galactosa), goma algarroba (polímero de manosa y galactosa), goma fenogreca (polímero de manosa y galactosa), goma tamarindo (polímero de galactosa, xilosa y glucosa), goma konjac (polímero de glucosa y manosa);

d) gomas microbianas, que incluyen, de modo no taxativo: goma xantana (polímero de glucosa, acetato de manosa, manosa/ácido pirúvico y ácido glucurónico), goma gellan (polímero de glucosa parcialmente acilada, ramnosa y ácido glucurónico), goma escleroglucan (polímero de glucosa); y

e) extractos de plantas, incluidos, entre otros: celulosa (polímero de glucosa), almidón (polímero de glucosa).

[0092] Estos polímeros se pueden modificar física o químicamente. Como tratamiento físico, se puede hacer mención no limitativa del tratamiento térmico.

[0093] Como tratamientos químicos, se pueden mencionar las reacciones de esterificación, eterificación, amidación y oxidación. Estos tratamientos pueden proporcionar polímeros que pueden ser, por ejemplo, no iónicos, aniónicos o anfóteros. Por ejemplo, estos tratamientos químicos o físicos pueden aplicarse a las gomas guar, gomas de algarrobo, almidones y celulosas.

[0094] Las gomas guar no iónicas utilizables según la descripción se pueden modificar mediante grupos hidroxialquilo C¹-C⁶. Entre los grupos hidroxialquilo, se puede hacer mención no taxativa de los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo. Estas gomas guar pueden ser bien conocidas a partir de la técnica y pueden prepararse, por ejemplo, haciendo reaccionar los óxidos de los alquenos correspondientes, por ejemplo, óxidos de propileno, con goma guar para obtener una goma guar modificada por grupos hidroxipropilo. La velocidad de hidroxialquilación, por ejemplo, puede variar de 0,4 a 1,2 y corresponder a la cantidad de moléculas de óxido de alquileno consumidas por la cantidad de funciones de hidroxilo libres presentes en la goma guar. Las gomas guar no iónicas modificadas opcionalmente por grupos hidroxialquilo se comercializan, por ejemplo, bajo los nombres comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR HP120 por la empresa RHODIA CHIMIE.

[0095] Las moléculas de almidón que se pueden utilizar en la presente invención pueden tener, como origen botánico, cereales o tubérculos. Por lo tanto, los almidones se eligen, por ejemplo, de almidón de maíz, almidón de arroz, almidón de mandioca, almidón de cebada, almidón de patata, almidón de trigo, almidón de sorgo y almidón de guisante.

[0096] Los almidones pueden modificarse química o físicamente: por ejemplo, por al menos una de las reacciones elegidas de pregelatinización, oxidación, reticulación, esterificación, eterificación, amidación y tratamientos térmicos. Por ejemplo, estas reacciones pueden llevarse a cabo de la siguiente manera:

pregelatinización, causando la explosión de los granos de almidón (por ejemplo, secado y cocción en un tambor de secado);

oxidación por agentes oxidantes fuertes que conducen a la introducción de grupos carboxilo en la molécula de almidón y a la despolimerización de la molécula de almidón (por ejemplo, mediante el tratamiento de una solución acuosa de almidón con hipoclorito de sodio);

reticulación por agentes funcionales que son capaces de reaccionar con los grupos hidroxilo de las moléculas de almidón, que por lo tanto se unirán (por ejemplo, con grupos glicerilo y/o fosfato); y

esterificación en medio alcalino para el injerto de grupos funcionales, tales como acilo C¹-C⁶(acetilo), hidroxialquilos C¹-C⁶(hidroxietilo, hidroxipropilo), carboximetilo u octenilsuccínico.

[0097] Por ejemplo, por reticulación con compuestos que contienen fósforo, fosfatos de monoalmidón (del tipo St-O-PO-(OX)²), fosfatos de dialmidón (del tipo St-O-PO-(OX)-O-St) o incluso pueden obtenerse fosfatos de trisalmidón (del tipo St-O-PO-(O-St)²) o mezclas de los mismos (St significa almidón). En las fórmulas anteriores, X denota, por ejemplo, metales alcalinos (por ejemplo, sodio o potasio), metales alcalinotérreos (por ejemplo, calcio o magnesio), sales de amoníaco, sales de aminas tales como las de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina y amino-3-propanodiol-1,2, o sales de amonio derivadas de aminoácidos básicos tales como lisina, arginina, sarcosina, ornitina o citrulina.

[0098] Los compuestos que contienen fósforo pueden ser, por ejemplo, tripolifosfato de sodio, ortofosfato de sodio, oxicloruro de fósforo o trimetafosfato de sodio.

[0099] En algunas realizaciones, se pueden utilizar fosfatos o compuestos de dialmudón ricos en fosfato de dialmidón, tales como el producto ofrecido bajo los nombres de referencia PREJEL VA-70-T AGGL (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado, hidroxipropilado) o PREJEL TK1 (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado) o PREJEL 200 (fosfato de dialmidón de mandioca acetilado gelatinizado) por la compañía AVEBE o ESTRUCTURA ZEA a partir de ALMIDÓN NACIONAL (fosfato de dialmidón de maíz gelatinizado).

[0100] En algunas realizaciones, el almidón es un almidón que ha sufrido al menos una modificación química, tal como al menos una esterificación.

[0101] De acuerdo con la presente invención, también es posible usar almidones anfóteros, que comprenden al menos un grupo aniónico y al menos un grupo catiónico. El al menos un grupo aniónico y al menos un grupo catiónico pueden unirse al mismo sitio reactivo de la molécula de almidón o a diferentes sitios reactivos; por ejemplo, pueden unirse al mismo sitio reactivo. El al menos un grupo aniónico puede ser del tipo carboxilo, fosfato o sulfato, por ejemplo, carboxilo. El al menos un grupo catiónico puede ser del tipo amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria.

[0102] Los almidones anfóteros se pueden elegir de, por ejemplo, los compuestos de las siguientes fórmulas:

R V / R "

N

St-0— CH— CH2—COOM

(VII)

donde

St-O representa una molécula de almidón,

R, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo;

R', que puede ser idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un grupo -COOH, n es un número entero igual a 2 o 3,

M, idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo tal como Na, K, Li, NH⁴, un amonio cuaternario o una amina orgánica,

R" representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 18 átomos de carbono;

[0103] Estos compuestos se describen, por ejemplo, en la Patente EE. UU. N.° 5.455.340 y 4.017.460, que se incorporan en esta invención por referencia.

[0104] Las moléculas de almidón pueden obtenerse de todas las fuentes vegetales de almidón, como el maíz, la patata, la avena, el arroz, la tapioca, el sorgo, la cebada o el trigo. También se pueden usar los hidrolizados de los almidones antes mencionados. El almidón se obtiene, por ejemplo, de la patata.

[0105] En algunas realizaciones, se pueden utilizar los almidones de las fórmulas (V) o (VI). Por ejemplo, se pueden utilizar los almidones modificados por ácido 2-cloroetil aminodipropiónico, es decir, los almidones de la fórmula (V) o (VI) en los que R, R', R" y M representan un átomo de hidrógeno y n es igual a 2. Un almidón anfótero ejemplar es un cloroetilamidodipropionato de almidón.

[0106] Como se indicó anteriormente, los derivados de las celulosas pueden ser, por ejemplo, aniónicos, anfóteros o no iónicos.

[0107] Entre estos derivados, se pueden mencionar los éteres de celulosas, los ésteres de celulosas y los éster-éteres de celulosas.

[0108] Los ésteres de celulosas incluyen, de modo no taxativo, los ésteres inorgánicos de celulosa (nitratos de celulosa, sulfatos o fosfatos, etc.), los ésteres orgánicos de celulosa (monoacetatos de celulosa, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos o acetatotrimelitatos, etc.) y los ésteres orgánicos/inorgánicos mixtos de celulosa tales como acetatobutiratosulfatos de celulosa y acetatopropionatosulfatos de celulosa. Entre los éster-éteres de celulosa, se pueden mencionar de manera no limitativa los ftalatos de hidroxipropilmetilcelulosa y los sulfatos de etilcelulosa.

[0109] Entre los éteres de celulosa no iónicos, se pueden mencionar las alquilcelulosas, tales como las metilcelulosas y las etilcelulosas (por ejemplo, la norma Ethocel 100 Premium de DOW CHEMICAL); las hidroxialquilcelulosas tales como las hidroximetilcelulosas y las hidroxietilcelulosas (por ejemplo, Natrosol 250 HHR ofrecido por AQUALON) y las hidroxipropilcelulosas (por ejemplo, Klucel EF de AQUALON); las hidroxialquilalquilcelulosas mezcladas tales como las hidroxipropil-metilcelulosas (por ejemplo, Methocel E4M de ^dO^wCHEMICAL), las hidroxietil-metilcelulosas, las hidroxietil-etilcelulosas (por ejemplo, Bermocoll E 481 FQ de AKZO NOBEL) y las hidroxibutil-metilcelulosas.

[0110] Entre los éteres de celulosa aniónicos, se pueden mencionar no taxativamente las carboxialquilcelulosas y sus sales. Como ejemplos, se pueden mencionar las carboximetilcelulosas, las carboximetilmetilcelulosas (por ejemplo, Blanosa 7M de la empresa AQUALON) y las carboximetilhidroxietilcelulosas y sus sales de sodio.

[0111] Entre los espesantes poliméricos no asociativos sin unidades de azúcar que se pueden utilizar como el (b) espesante polimérico, se puede hacer mención no taxativa de los homopolímeros o copolímeros reticulados de ácido acrílico o metacrílico, homopolímeros reticulados de ácido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfónico y sus copolímeros de acrilamida reticulados, los homopolímeros de acrilato de amonio o los copolímeros de acrilato de amonio y acrilamida, solos o mezclados.

[0112] El polímero asociativo que se puede utilizar de acuerdo con la invención son polímeros solubles en agua que son capaces, en un medio acuoso, de combinarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas.

[0113] Su estructura química comprende zonas hidrofílicas y zonas hidrofóbicas caracterizadas por al menos una cadena grasa que comprende preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono.

[0114] El polímero asociativo que se puede usar según la invención puede ser de tipo aniónico, catiónico, anfótero o no iónico, tal como los polímeros comercializados bajo los nombres Pemulen TR1 o TR2 por la compañía Goodrich (INCI: polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo C10-30), Salcare SC90 por la compañía Ciba, Aculyn 22, 28, 33, 44 o 46 por la compañía Rohm & Haas y Elfacos T210 y T212 por la compañía Akzo.

[0115] El espesante o espesantes poliméricos para la fase acuosa de la descripción se pueden elegir entre los polímeros asociativos y no asociativos con unidades de azúcar, los polímeros acrílicos y aniónicos metacrílicos asociativos y no asociativos y los poliuretanos asociativos y no asociativos.

[0116] Es preferible que el (b) espesante polimérico se seleccione de gomas nativas, tales como celulosa, goma guar y goma xantana, y derivados de las mismas.

[0117] La cantidad del (b) espesante polimérico en la composición como se mencionó anteriormente puede ser del 0,01 al 10 % en peso, preferentemente del 0,1 al 5 % en peso, más preferentemente del 0,2 al 3 % en peso, e incluso más preferentemente del 0,5 al 2 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

(Ácido)

[0118] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender al menos un ácido. El ácido es diferente del (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 o diferente del agente ácido orgánico (c) que tiene un valor de pKa de menos de 3,5. Dos o más ácidos pueden usarse en combinación. Por lo tanto, se puede usar un solo tipo de ácido o una combinación de diferentes tipos de ácidos.

[0119] El ácido se puede usar para ajustar el pH de la composición como se mencionó anteriormente.

[0120] Como ácido, se pueden citar cualesquiera ácidos inorgánicos u orgánicos que se utilicen habitualmente en productos cosméticos tales como ácido cítrico, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico o ácido clorhídrico (HCl). Se prefiere el HCl.

[0121] El o los ácidos se pueden utilizar en una cantidad total del 0,1 al 15 % en peso, preferentemente del 0,2 al 10% en peso, más preferentemente del 0,3 al 5% en peso, en relación con el peso total de la composición, dependiendo de su solubilidad.

(Otros ingredientes)

[0122] La composición como se mencionó anteriormente puede ser acuosa o anhidra. Es preferentemente acuosa y a continuación comprende agua a una concentración que varía del 10 % al 99 %, mejor aún del 30 % al 99 % e incluso mejor aún del 50 % al 98 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0123] La composición puede, en particular, comprender uno o más disolventes orgánicos, por ejemplo, disolventes hidrosolubles tales como alcoholes C¹-C⁷; pueden mencionarse en particular los monoalcoholes alifáticos C¹-C⁷, por ejemplo, etanol, o los monoalcoholes aromáticos C⁶-C⁷, que pueden usarse solos o como una mezcla con agua.

[0124] La composición utilizada en el procedimiento de la invención también puede comprender al menos un ingrediente cosmético habitual, seleccionado en particular de; aceites; materias grasas sólidas y, en particular, ésteres C⁸-C⁴⁰, ácidos C⁸-C⁴⁰; alcoholes C⁸-C⁴⁰, protectores solares; humectantes; agentes anticaspa; antioxidantes; agentes quelantes; agentes nacarados y opacificantes; plastificantes o coalescentes; cargas; emulsionantes; polímeros, en particular polímeros acondicionadores, tales como polímeros catiónicos; fragancias; silanos; agentes de reticulación. tensioactivos, incluidos los tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y no iónicos. La composición puede, por supuesto, comprender varios ingredientes cosméticos que aparecen en la lista anterior.

[0125] Dependiendo de su naturaleza y del propósito de la composición, los ingredientes cosméticos normales pueden estar presentes en cantidades normales que pueden ser fácilmente determinadas por los expertos en la materia y que pueden estar, para cada ingrediente, entre 0,01 % y 80 % en peso. Los expertos en la materia se encargarán de elegir los ingredientes incluidos en la composición y también las cantidades de los mismos de tal manera que no dañen las propiedades de las composiciones de la presente invención.

[0126] Las composiciones utilizadas en el procedimiento de acuerdo con la invención pueden estar en cualquier forma de formulación usada convencionalmente y en particular en forma de una disolución o suspensión acuosa, alcohólica o acuosa/alcohólica u oleosa; una disolución o dispersión del tipo loción o suero; una emulsión, en particular que tiene una consistencia líquida o semilíquida, del tipo Ac/Ag, Ag/Ac o múltiple; una suspensión o emulsión de consistencia blanda de tipo crema (Ac/Ag) o (Ag/Ac); un gel acuoso o anhidro, o de cualquier otra forma cosmética. (pH)

[0127] La composición como se mencionó anteriormente tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5, y más preferentemente de 9,0 a 11,0, que se mide a 25 °C.

[0128] Por consiguiente, la composición como se mencionó anteriormente no es anhidra.

(Viscosidad)

[0129] Es preferible que la composición mencionada anteriormente tenga una viscosidad de 800 mPas o más, más preferentemente 1.000 mPas o más, e incluso más preferentemente 1.500 mPas o más. La viscosidad se puede medir con un viscosímetro giratorio (Vismetron VS-A1: Rotor No. 3, 12 rpm, Alto, 30 segundos) a 25 °C.

[0130] También es preferible que la composición como se mencionó anteriormente tenga una viscosidad de 20.000 mPas o menos, más preferentemente 15.000 mPas o menos, e incluso más preferentemente 10,000 mPas o menos.

[0131] Puede ser preferible que la composición mencionada anteriormente tenga una viscosidad de 800 a 8.000 mPas, más preferentemente de 1.000 a 6.000 mPas, incluso más preferentemente de 1.500 a 4.000 mPas, y en particular de 2.000 a 3.000 mPas.

(Compuesto de amoníaco y tiol)

[0132] Es preferible que la composición como se mencionó anteriormente esté libre de amoníaco o un compuesto de tiol. El término «libre de amoníaco o un compuesto de tiol» significa que la composición como se mencionó anteriormente no incluye una cantidad sustancial de amoníaco o un compuesto de tiol. Preferentemente, la composición como se mencionó anteriormente incluye 1 % en peso o menos, más preferentemente 0,5 % en peso o menos, e incluso más preferentemente ^{0 ,1}% en peso o menos de amoníaco o un compuesto de tiol, en particular, sin amoníaco o el compuesto de tiol.

[0133] Debido a la cantidad muy pequeña o la ausencia de amoníaco y/o compuesto de tiol, el mal olor durante el uso de la composición como se mencionó anteriormente se reduce o previene.

[0134] El compuesto de tiol en la presente significa un compuesto que tiene al menos un grupo tiol (-SH).

[0135] El compuesto de tiol puede ser un agente reductor. El agente reductor de tiol puede elegirse de entre el grupo que consiste en ácido tioglicólico y sus derivados, en particular sus ésteres tales como glicerol o glicol monotioglicol; ácido tioláctico y sus derivados, en particular sus ésteres, tales como monotiolactato de glicerol; ácido 3-mercaptopropiónico y sus derivados, en particular sus ésteres, tales como 3-mercaptopropionato de glicerol y 3-mercaptopropionato de etilenglicol; cisteamina y sus derivados, en particular los derivados de acilo C¹-C⁴de estos tales como N-acetil-cisteamina y N-propionilcisteamina; monotioglicerol y sus derivados, en particular ésteres; cisteína y sus derivados, en particular ésteres tales como ésteres de N-acetilcisteína, N-alcanoilcisteína y alquilo de cisteína; tioglicerina y sus derivados, en particular derivados de s-alquilo, y sales de estos.

[0136] Como sales anteriores, se pueden mencionar, por ejemplo, las sales de amonio; sales de aminas primarias, secundarias o terciarias; sales de metales alcalinos; y sales de metales alcalinotérreos. Como amina principal, secundaria o terciaria pueden mencionarse, por ejemplo, monoetanolamina, di-isopropanolamina o trietanolamina, respectivamente.

[0137] Otros ejemplos del agente reductor de tiol incluyen, de modo no taxativo, N-mercaptoalquilamidas de azúcar tales como N-(mercapto-2-etil) gluconamida, ácido p-mercaptopropiónico y derivados de estos; ácido tiomálico; panteteína; Amidas de N-(mercaptoalquil)w -hidroxialquilo tales como las descritas en la Solicitud de patente europea n.° 0354 835 y N-mono- o N,N-dialquilmercapto 4-butiramidas tales como las descritas en la Solicitud de patente europea n.° 0368763; aminomercaptoalquilamidas tal como las descritas en la Solicitud de patente europea n.° 0432 000 y alquilamino-mercaptoalquilamidas tal como las descritas en la Solicitud de patente europea n.° 0514282; (2/3) hidroxi-2 propil tioglicolato; y la mezcla a base de hidroxi-2 metil-1 etil tioglicolato (67/33) descrita en la Solicitud de patente francesa n.° 2679448.

(Agente reductor y Agente oxidante)

[0138] La composición como se mencionó anteriormente puede comprender un agente reductor; sin embargo, es preferible que la composición según la presente invención comprenda una cantidad reducida de un agente reductor o un agente oxidante, preferentemente libre de un agente reductor o un agente oxidante.

[0139] El término «libre de un agente reductor o un agente oxidante» significa que la composición como se mencionó anteriormente no incluye una cantidad sustancial de un agente reductor o un agente oxidante. Preferentemente, la composición como se mencionó anteriormente incluye 1 % en peso o menos, más preferentemente 0,5% en peso o menos, e incluso más preferentemente ^{0 ,1}% en peso o menos de un agente reductor o un agente oxidante, en particular, sin agente reductor o sin agente oxidante.

[0140] El agente reductor puede ser un agente reductor de tiol o un agente reductor de no tiol. El agente reductor de tiol es como se describió anteriormente.

[0141] El agente reductor no tiol aquí significa un agente reductor sin grupo tiol. El agente reductor no tiol se puede elegir de entre el grupo que consiste en sulfitos, bisulfitos, sulfatos, fosfinas, azúcares, reductonas e hidruros. El agente reductor no tiol puede seleccionarse de sulfitos y bisulfitos de amonio, así como de sulfitos y bisulfitos metálicos, más preferentemente sulfitos y bisulfitos de metales alcalinos o de metales alcalinotérreos, y más preferentemente sulfitos y bisulfitos de sodio.

[0142] El agente oxidante se puede elegir de entre peróxido de hidrógeno, bromatos de metales alcalinos, sales peroxigenadas de ferricanuros y compuestos capaces de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis. Por ejemplo, el agente oxidante puede seleccionarse de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos y persales tales como perboratos y persulfatos.

[Procedimiento]

[0143] La composición como se mencionó anteriormente puede estar destinada a un procedimiento para remodelar las fibras de queratina con calor.

[0144] La presente invención también se refiere a un procedimiento de remodelación, en particular ondulación permanente, para fibras de queratina, preferentemente el cabello.

[0145] El procedimiento de remodelación según la presente invención se puede realizar mediante:

aplicar sobre las fibras de queratina la composición según la presente invención;

calentar las fibras de queratina; y

opcionalmente enjuagar y/o secar las fibras de queratina.

[0146] De acuerdo con el procedimiento, la composición como se mencionó anteriormente se aplica a fibras de queratina tales como el cabello. La aplicación de la composición se puede realizar mediante cualquier medio, tal como un cepillo y un peine. Es posible que las fibras de queratina se queden como están durante un determinado tiempo, si es necesario.

[0147] La composición que se acaba de describir se puede aplicar al cabello seco o húmedo, preferentemente al cabello seco.

[0148] La relación de baño de la composición aplicada puede variar de 0,1 a 10, más particularmente de 0,2 a 5 y preferentemente entre 0,5 y 3. El término «relación de baño» se refiere a la relación entre el peso total de la composición aplicada y el peso total de las fibras de queratina a tratar.

[0149] Antes o después de la aplicación de la composición como se mencionó anteriormente a las fibras de queratina, las fibras de queratina pueden someterse a tensión mecánica para la remodelación o deformación. La tensión mecánica se puede aplicar a las fibras de queratina mediante cualquier medio para remodelar o deformar las fibras de queratina y darles una forma deseada. Por ejemplo, la tensión mecánica puede proporcionarse mediante al menos un medio de remodelación seleccionado del grupo que consiste en un rizador, un rodillo, un clip, una placa y una plancha. Los medios de remoldeado pueden comprender al menos un calentador. Si las fibras de queratina se enrollan alrededor de un rizador, este enrollado puede realizarse en toda la longitud de las fibras de queratina o, por ejemplo, en la mitad de la longitud de las fibras de queratina. Dependiendo, por ejemplo, de la forma deseada del peinado y la cantidad de rizos, el enrollado se puede realizar con mechones más o menos gruesos. Opcionalmente, las fibras de queratina pueden colocarse en un espacio oclusivo o cerrado. El espacio oclusivo está formado por al menos un medio de recubrimiento. Por ejemplo, un medio de recubrimiento se enrolla alrededor de las fibras de queratina para formar el espacio oclusivo o cerrado. Se puede usar una pluralidad de medios de recubrimiento. Los medios de recubrimiento pueden ser rígidos o flexibles.

[0150] El medio de recubrimiento puede comprender al menos un elemento seleccionado del grupo que consiste en una película y una lámina. El material de la película o la lámina no está limitado. Por ejemplo, la película o la lámina pueden comprender una resina termoplástica o termoendurecible, un papel, un material textil, un gorro, una lámina metálica tal como una lámina de aluminio o similar. Por ejemplo, la película o lámina se puede colocar sobre una varilla de calentamiento, una barra de calentamiento o una placa de calentamiento que está cubierta por fibras de queratina.

[0151] Los medios de recubrimiento pueden comprender la fuente de energía térmica. Por lo tanto, por ejemplo, la película o lámina que incluye un calentador puede colocarse sobre una varilla, una barra o una placa que está cubierta por fibras de queratina.

[0152] Las condiciones oclusivas pueden restringir la evaporación de componentes evaporables tales como el agua en la composición descrita anteriormente aplicada a las fibras de queratina, y por lo tanto la temperatura de las fibras de queratina se puede aumentar más que la obtenible por un procedimiento o dispositivo de calentamiento convencional para las fibras de queratina en condiciones abiertas. Además, las fibras de queratina pueden calentarse eficazmente, y las fibras de queratina pueden calentarse de manera uniforme.

[0153] Según una variante, el espacio oclusivo puede comprender aberturas, cuya área superficial es inferior al 5 %, preferentemente inferior al 3 % y más particularmente inferior al 0,5 % del área superficial total de los medios de recubrimiento. Según esta variante, el área superficial total de los medios de recubrimiento comprende el área superficial de, cuando está presente, un medio de apertura para los medios de recubrimiento.

[0154] Las aberturas pueden ser pasajes, agujeros u orificios, que pueden permitir un intercambio de aire entre el espacio oclusivo y el exterior del mismo, especialmente cuando la reacción, como la formación de vapor dentro del espacio oclusivo, es demasiado grande. Por otro lado, un experto en la materia podría formar las aberturas de tal manera que la difusión de calor en el espacio oclusivo no se vea afectada.

[0155] A continuación, se calientan las fibras de queratina. El procedimiento de calentamiento puede realizarse por cualquier medio de calentamiento que pueda controlarse libremente para obtener la temperatura deseada para el procedimiento. Las fibras de queratina se pueden calentar a 50 °C a 250 °C, preferentemente de 60 °C a 200 °C, más preferentemente de 70 °C a 150 °C, e incluso más preferentemente de 80 °C a 100 °C, durante la etapa de calentamiento de las fibras de queratina. El procedimiento de calentamiento puede realizarse durante un tiempo apropiado que se requiere para tratar las fibras de queratina. La duración del tiempo para el procedimiento de calentamiento no está limitada, pero puede ser de 1 minuto a 2 horas, preferentemente de 5 minutos a 1 hora, y más preferentemente de 10 minutos a 40 minutos.

[0156] Después del calentamiento, las fibras de queratina se enjuagan opcionalmente y, preferentemente, se secan.

[0157] De acuerdo con el procedimiento de la presente invención, no se utilizará o se utilizará muy poco agente reductor u oxidante para remodelar o deformar las fibras de queratina tales como el cabello. Por lo tanto, en comparación con los procedimientos convencionales de remodelación o deformación para las fibras de queratina que requieren reducir/oxidar las fibras de queratina, el procedimiento de la presente invención puede reducir el tiempo requerido para remodelar o deformar las fibras de queratina.

[0158] Además, el procedimiento de la presente invención utiliza nada o muy poco agente reductor u oxidante y, por lo tanto, el daño a las fibras de queratina se puede reducir en comparación con los procedimientos convencionales que requieren el uso del agente reductor u oxidante.

EJEMPLOS

[0159] La presente invención se describirá de una manera más detallada a modo de ejemplos. Sin embargo, estos ejemplos no deben interpretarse como limitantes del alcance de la presente invención.

[Ejemplos 1 y 2, y Ejemplos Comparativos 1 a 3]

[0160] Las siguientes composiciones según los Ejemplos 1 y 2 y los Ejemplos Comparativos 1 a 3, mostrados en la Tabla 1, se prepararon mezclando los ingredientes mostrados en la Tabla 1. Todos los valores numéricos para las cantidades de los ingredientes que se muestran en la Tabla 1 se basan en el «% en peso» como materias primas activas.

Tabla 1

[Evaluación]

[0161] Las composiciones según los Ejemplos 1 y 2 y los Ejemplos comparativos 1 a 3 se utilizaron para la ondulación permanente del cabello.

[0162] Cada una de las composiciones según los ejemplos 1 y 2 y los ejemplos comparativos 1 a 3 en una cantidad de 1 g se aplicó a 1 g de una muestra de cabello chino, el cabello se enrolló alrededor de un rodillo permanente con un diámetro de 16 mm. El rodillo permanente se cubrió con una envoltura y se enchufó a una máquina permanente digital. Después de calentar a 90 °C durante 25 minutos, se retiró la envoltura y se enfrió el cabello. A continuación, se retiró el rodillo permanente y se enjuagó el cabello con agua y se secó.

[0163] Los panelistas evaluaron la intensidad de onda y la usabilidad proporcionada por las composiciones de acuerdo con los Ejemplos 1 y 2 y los Ejemplos Comparativos 1 a 3 de acuerdo con los criterios que se muestran a continuación.

(Intensidad de la onda)

[0164] Intensidad de la onda: cuanto mayor es el número de rizos formados, más fuerte es la intensidad de la onda.

[0165] Los criterios de la evaluación fueron los siguientes.

++: intensidad de onda fuerte

+: intensidad de onda moderada

: intensidad de onda baja

(Usabilidad)

[0166] Usabilidad: Se evalúa el goteo de la composición desde el cabello.

[0167] Los criterios de la evaluación fueron los siguientes.

++: sin goteo

+: goteo muy leve

: nivel aceptable de goteo

-: nivel inaceptable de goteo

[0168] Los resultados de las evaluaciones se muestran en la Tabla 1.

[0169] La composición según el ejemplo 1 tiene un pH de 9,5, e incluye agentes alcalinos orgánicos que tienen un valor de pKa de 8,0 a 13,5 (pKa²de histidina es 9,33, y pKa²de glicina es 9,78) y un espesante polimérico (hidroxipropil guar). La composición según el ejemplo 1 proporciona una intensidad de onda fuerte y no se observa goteo desde el cabello.

[0170] La composición según el Ejemplo Comparativo 1 incluye los mismos agentes alcalinos orgánicos que el Ejemplo 1, pero tiene un pH de 7,5, es decir, menor que 8,0. La composición según el Ejemplo Comparativo 1 proporciona mucha menos intensidad de onda que el Ejemplo 1 y un nivel inaceptable de goteo desde el cabello.

[0171] La composición según el Ejemplo Comparativo 2 tiene un pH de 9,5 e incluye los mismos agentes alcalinos orgánicos que el Ejemplo 1, pero no incluye ningún espesante polimérico. La composición según el Ejemplo Comparativo 2 proporciona menos intensidad de onda que el Ejemplo 1 y un nivel inaceptable de goteo desde el cabello.

[0172] La comparación de los resultados de la evaluación para el ejemplo 1 y los ejemplos comparativos 1 y 2 muestra que la satisfacción de todas las condiciones de un pH de 8-12, el uso de agentes alcalinos orgánicos que tienen un valor de pKa de 8,0 a 13,5, y la presencia de un espesante polimérico es necesaria para proporcionar los efectos objetivo.

[0173] La composición según el ejemplo 2 tiene un pH de 10,0 e incluye otro agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5 (pKa²y pKa³de arginina es 8,99 y 12,48, respectivamente) y un espesante polimérico (hidroxietilcelulosa). La composición según el ejemplo 2 proporciona una intensidad de onda fuerte y no se observa goteo desde el cabello.

[0174] La composición según el Ejemplo Comparativo 3 tiene un pH de 10,0 e incluye el mismo agente alcalino orgánico que el Ejemplo 2, pero no incluye ningún espesante polimérico. La composición según el Ejemplo Comparativo 3 proporciona menos intensidad de onda que el Ejemplo 1 y un nivel inaceptable de goteo desde el cabello.

[0175] La comparación de los resultados de la evaluación para el Ejemplo 2 y el Ejemplo Comparativo 3 muestra que la satisfacción de todas las condiciones de un pH de 8-12, el uso de uno o más agentes alcalinos orgánicos que tienen un valor de pKa de 8,0 a 13,5, y la presencia de un espesante polimérico es necesaria para proporcionar los efectos diana.

[0176] Las composiciones según los Ejemplos 1 y 2 satisfacen todos los requisitos de un pH de 8-12, el uso de uno o más agentes alcalinos orgánicos que tienen un valor de pKa de 8,0 a 13,5 y la presencia de un espesante polimérico y, por lo tanto, pueden proporcionar los efectos superiores diana.

[Ejemplos 3-10, y ejemplos comparativos 4-7

[0177] Las siguientes composiciones según los Ejemplos 3-10 y los Ejemplos Comparativos 4-7, mostrados en la Tabla 2, se prepararon mezclando los ingredientes mostrados en la Tabla 2. Todos los valores numéricos para las cantidades de los ingredientes que se muestran en la Tabla 2 se basan en el «% en peso» como materias primas activas.

[Evaluación]

[0178] Las composiciones según los Ejemplos 3-10 y los Ejemplos Comparativos 4-7 se utilizaron para ondular permanentemente el cabello.

[0179] Cada una de las composiciones según los Ejemplos 3-10 y los Ejemplos Comparativos 4-7 en una cantidad de 1 g se aplicó a 1 g de una muestra de cabello chino, el cabello se enrolló alrededor de un rodillo permanente con un diámetro de 16 mm. El rodillo permanente se cubrió entonces con una envoltura y se conectó a una máquina permanente digital. Después de calentar a 90 °C durante 25 minutos, se retiró la envoltura y se enfrió el cabello. A continuación, se retiró el rodillo permanente y se enjuagó el cabello con agua y se secó.

[0180] Los panelistas evaluaron la intensidad de onda y la usabilidad proporcionada por las composiciones según los Ejemplos 3-10 y los Ejemplos Comparativos 4-7 según los criterios que se muestran a continuación. (Intensidad de la onda)

[0181] Intensidad de la onda: cuanto mayor es el número de rizos formados, más fuerte es la intensidad de la onda.

[0182] Los criterios de la evaluación fueron los siguientes.

++: intensidad de onda fuerte

+: intensidad de onda moderada

: intensidad de onda baja

(Usabilidad)

[0183] Usabilidad: Se evaluó tanto el goteo de la composición desde el cabello como el mal olor.

[0184] Los criterios de la evaluación fueron los siguientes.

+: sin goteo y sin mal olor

-: sin goteo y mal olor

--: goteo y mal olor

[0185] Los resultados de las evaluaciones se muestran en la Tabla 2.

[0186] La composición según el ejemplo 3 tiene un pH de 10,0, y está libre de amoníaco o metionina, pero incluye un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa inferior a 3,5 (pK de alanina es 2,35) y un espesante polimérico (goma xantana). La composición según el ejemplo 3 proporciona buenas propiedades cosméticas, buena intensidad de onda y no presenta goteo ni mal olor.

[0187] La composición según el Ejemplo Comparativo 4 tiene un pH de 10,0, e incluye el mismo agente ácido orgánico que el Ejemplo 3, mientras que también incluye amoníaco pero no incluye un espesante polimérico, y por lo tanto, las propiedades cosméticas proporcionadas por la composición según el Ejemplo Comparativo 4 son inferiores a las proporcionadas por el Ejemplo 3, y la intensidad de onda proporcionada por la composición según el Ejemplo Comparativo 4 es inferior a la proporcionada por el Ejemplo 3. Además, la composición según el Ejemplo Comparativo 4 presenta goteo y mal olor.

[0188] La composición según el Ejemplo Comparativo 5 tiene un pH de 10,0, e incluye el mismo agente ácido orgánico y espesante polimérico que el Ejemplo 3, mientras que también incluye amoníaco y, por lo tanto, las propiedades cosméticas proporcionadas por la composición según el Ejemplo Comparativo 5 son inferiores a las proporcionadas por el Ejemplo 3, y la composición según el Ejemplo Comparativo 5 presenta mal olor.

[0189] La comparación de los resultados de la evaluación para el Ejemplo 3 y los Ejemplos Comparativos 4 y 5 muestra que tanto un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 como un espesante polimérico, en una composición que tiene un pH de 8 a 12, son necesarios para proporcionar efectos cosméticos superiores e intensidad de onda superior, y que, si no hay amoníaco, se pueden proporcionar efectos cosméticos más altos.

[0190] La composición según el ejemplo 4 tiene un pH de 10,0, y está libre de amoníaco o metionina, pero incluye otro agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa inferior a 3,5 (pK de prolina es 1,95) y un espesante polimérico (HEC). La composición según el ejemplo 4 proporciona buenas propiedades cosméticas, buena intensidad de onda y no presenta goteo ni mal olor.

[0191] La composición según el Ejemplo Comparativo 6 tiene un pH de 10,0, e incluye el mismo agente ácido orgánico que el Ejemplo 4, y está libre de amoníaco, pero incluye metionina, mientras que no incluye ningún espesante polimérico, y por lo tanto, las propiedades cosméticas proporcionadas por la composición según el Ejemplo Comparativo 6 son inferiores a las proporcionadas por el Ejemplo 4 y la intensidad de onda proporcionada por la composición según el Ejemplo Comparativo 6 es inferior a la proporcionada por el Ejemplo 4. Además, la composición según el Ejemplo Comparativo 6 presenta goteo y mal olor.

[0192] La composición según el Ejemplo Comparativo 7 tiene un pH de 10,0, incluye el mismo agente ácido orgánico y espesante polimérico que el Ejemplo 4, y está libre de amoníaco, pero incluye metionina, y por lo tanto, las propiedades cosméticas proporcionadas por la composición según el Ejemplo Comparativo 7 son inferiores a las proporcionadas por el Ejemplo 4, y la composición según el Ejemplo Comparativo 7 presenta mal olor.

[0193] La comparación de los resultados de la evaluación para el Ejemplo 4 y los Ejemplos Comparativos 6 y 7 muestra que tanto un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 como un espesante polimérico, en una composición que tiene un pH de 8 a 12, son necesarios para proporcionar efectos cosméticos superiores e intensidad de onda superior, y que, si la metionina está ausente, se pueden proporcionar efectos cosméticos más altos.

[0194] Las composiciones según los Ejemplos 5-10 tienen un pH de 10,0, están libres de amoníaco o metionina, e incluyen un agente ácido orgánico que tiene un valor pKa de menos de 3,5 y un espesante polimérico (hidroxipropilguar). Las composiciones según los Ejemplos 5-10 proporcionan buenas propiedades cosméticas, buena intensidad de onda y no presentan goteo y mal olor.

[0195] Las composiciones según los Ejemplos 3-10 incluyen un agente ácido orgánico que tiene un valor de pKa de menos de 3,5 y un espesante polimérico y están libres de amoníaco o metionina y, por lo tanto, pueden proporcionar efectos cosméticos superiores, una buena intensidad de onda y no presentan goteo y mal olor.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un procedimiento para la ondulación permanente de fibras de queratina, que comprende las etapas de: - aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende:

(b) al menos un espesante polimérico,

donde

la composición tiene un pH de 8,0 a 12, preferentemente de 8,5 a 11,5, y más preferentemente de 9,0 a 11,0, y en donde la composición comprende menos del 1 % en peso de un agente reductor en relación con el peso total de la composición; y

- calentar las fibras de queratina,

donde el (a) agente alcalino orgánico se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos, en particular aminoácidos básicos, tales como arginina (Arg), histidina (His) y lisina (Lys), y oligómeros de aminoácidos; monoaminas seleccionadas de alcanolaminas tales como monoetanolamina; diaminas; poliaminas; guanidina y sus derivados; urea y sus derivados; y mezclas de los mismos.

2. El procedimiento según la reivindicación 1, donde el (a) agente alcalino orgánico tiene un valor de pKa de 8,0 a 12,5.

3. El procedimiento según la reivindicación 1 o 2, donde la cantidad del (a) agente alcalino orgánico en la composición es del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 1 al 20 % en peso, y más preferentemente del 2 al 15 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

4. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la composición comprende además al menos un agente alcalino diferente del (a) agente alcalino orgánico que tiene un valor de pKa de 8,0 a 13,5.

5. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde la composición comprende además al menos un ácido en forma de su base correspondiente.

6. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde la composición comprende menos del 1 % en peso de amoniaco, con respecto al peso total de la composición.

7. Un procedimiento para la ondulación permanente de fibras de queratina, que comprende las etapas de: - aplicar sobre las fibras de queratina una composición que comprende:

(b) al menos un espesante polimérico; y

(d) al menos un agente alcalino,

donde

- calentar las fibras de queratina,

donde el (c) agente ácido orgánico en forma de su base correspondiente se selecciona del grupo que consiste en ácidos carboxílicos, ácidos aminosulfónicos, tales como ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y taurina, aminoácidos, tales como glicina, alanina, ácido glutámico, ácido aspártico, fenil alanina, p-alanina, isoleucina, leucina, prolina, glutamina, serina, treonina, valina, triptófano, tirosina, oligómeros de aminoácidos tales como glicilglicina y mezclas de estos, y preferentemente se selecciona del grupo que consiste en glicina, taurina, alanina, prolina, ácido 2-(ciclohexilamino)etanosulfónico y mezclas de estos.

8. El procedimiento según la reivindicación 7, donde el (c) agente ácido orgánico en forma de su base correspondiente tiene un valor de pKa de 1,0 a 3,0.

9. El procedimiento según las reivindicaciones 7 u 8, donde la cantidad del (c) agente ácido orgánico en forma de su base correspondiente en la composición es del 0,1 al 25 % en peso, preferentemente del 0,5 al 20 % en ^{peso, y más preferentemente del 1 al 15} % ^{en peso, en relación con el peso total de la composición.}

10. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, donde el (d) agente alcalino es un agente alcalino inorgánico y se selecciona preferentemente del grupo que consiste en hidróxidos de metales alcalinos; e hidróxidos de metales alcalinotérreos, fosfatos de metales alcalinos y/o monohidrogenofosfatos.

11. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, donde la cantidad del (d) agente alcalino en la composición es del 0,1 al 20 % en peso, preferentemente del 0,2 al 15 % en peso, y más preferentemente del 0,3 al 10 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

12. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1a 11, donde el (b) espesante polimérico tiene al menos una unidad de azúcar, y se selecciona preferentemente de gomas nativas, tales como goma de celulosa, goma guar y goma xantana, y derivados de las mismas.

13. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde la cantidad del (b) espesante polimérico en la composición es del 0,01 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 5% en peso, más preferentemente del 0,2 al 3 % en peso, e incluso más preferentemente del 0,5 al 2 % en peso, en relación con el peso total de la composición.

14. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, donde la viscosidad de la composición es de 800 mPa s o más, preferentemente 1.000 mPa s o más, y más preferentemente 1.500 mPa s o más.

15. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, donde la composición comprende menos del 1 % en peso de un compuesto de tiol, con respecto al peso total de la composición.

16. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, donde la composición comprende menos del 1 % en peso de un agente oxidante, con respecto al peso total de la composición.

17. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, que comprende las etapas de enjuague y/o secado de las fibras de queratina.

18. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, donde las fibras de queratina se calientan a una temperatura de al menos 80 °C.