KR101829331B1

KR101829331B1 - 시링가레시놀을 포함하는 해독용 조성물

Info

Publication number: KR101829331B1
Application number: KR1020110106561A
Authority: KR
Inventors: 김병규; 조시영; 박찬웅; 서대방; 김완기; 이상준
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2011-10-18
Filing date: 2011-10-18
Publication date: 2018-02-19
Also published as: KR20130042320A

Abstract

본 발명은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 해독용 조성물을 개시한다.

Description

시링가레시놀을 포함하는 해독용 조성물{Composition for detoxification comprising syringaresinol}

본 발명은 시링가레시놀을 포함하는 해독용 조성물에 관한 것이다.

현재 흡연은 주요 인간 사망 원인인 질병들의 중요한 위험 요인으로 알려져 있으며, 흡연이 원인이 되는 주요 질병으로는 폐암, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 관상 동맥 질환, 뇌졸중과 같은 뇌혈관질환, 심장 마비, 순환계 질환, 인후암, 구강암 등을 들 수 있다.

담배 연기 속에는 발암 물질 등 독성 물질 4,000여 종이 포함되어 있고, 이 중 여러 독성 물질의 혼합물인 타르와 니코틴이 주요 유해 성분으로 알려져 있다. 담배에 포함된 유해 성분들은 인간의 장수 유전자라고 불리는 SIRT 1을 억제하므로, 염증 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)와 같은 심각한 질환에 취약해지게 한다. 또한 흡연은 미토콘드리아 기능 이상을 야기한다고도 알려져 있다.

한국공개특허 제10-2003-0087728호(2003.11.15. 공개) 명세서

본 발명은 뛰어난 해독 효과를 가지는 조성물을 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 뛰어난 해독 효과를 가지는 식품 조성물을 제공하고자 한다.

본 발명의 일측면은 시링가레시놀(syringaresinol)을 유효 성분으로 포함하는 해독용 조성물을 제공한다.

본 발명의 다른 일측면은 시링가레시놀(syringaresinol)을 유효 성분으로 포함하는 해독용 식품 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 조성물은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함함으로써, 흡연으로 인해 감소된 SIRT 1의 활성 및 세포 활성을 촉진하여 우수한 해독 효과, 특히 흡연으로 인한 독성을 해독하는 우수한 효과를 가진다.

도 1은 인삼 열매 추출물로부터 시링가레시놀을 분리 및 정제하는 방법을 나타낸 개략도이다.
도 2는 시링가레시놀의 화학 구조이다.
도 3은 시링가레시놀의 SIRT 1 발현 촉진 효과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 시링가레시놀의 세포 활성 촉진 효과를 나타낸 그래프이다.

본 명세서에서 "추출물"은 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고, 천연물의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질을 모두 포함하는 광범위한 개념이다. 본 명세서에서, "해독"은 체내에 유입된 독성 물질의 작용을 제거하는 것을 의미한다.

이하에서, 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명의 일측면은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 해독용 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 신체에 유입된 독성 물질을 해독할 수 있으며, 구체적으로 흡연으로 인한 체내 독성 물질을 해독할 수 있다.

탈아세틸라아제(Deacetylase) 중 하나인 SIRT 1(Sirtuin 1)은 여러 라이신 부위에서 PGC-1α와 물리적으로 상호 결합하여 PGC-1α를 디아세틸화하며, 그 결과 PGC-1α를 활성화 시킨다. 활성화된 PGC-1α는 전사 인자들과 상호 작용하여 미토콘드리아 생합성을 촉진하고 활성 산소 등과 같은 세포 독성 물질을 제거한다. 따라서 흡연으로 인해 감소된 SIRT 1의 활성을 회복시키면 흡연으로 인한 독성을 해독할 수 있을 것으로 여겨진다. 시링가레시놀은 흡연으로 인해 감소된 SIRT 1의 활성 및 세포 활성을 촉진하여 흡연으로 인한 독성을 해독할 수 있다. 따라서 시링가레시놀은 포함하는 조성물은 해독 효과를 가질 수 있다.

시링가레시놀은 도 2와 같은 화학 구조를 가지는 리그난계 화합물로, 화학 합성을 통해 얻거나, 아마씨, 황백, 오가피, 참깨 및 인삼 열매 중 하나 이상으로부터 추출할 수 있다. 상기에서 아마씨, 황백, 오가피 및 참깨는 각 식물의 잎, 줄기, 뿌리, 열매 또는 씨를 예로 들 수 있는 식물의 각 부위를 모두 포함하며, 인삼 열매는 인삼 열매 과피 또는 과육을 포함한다.

본 발명의 일측면에서, 시링가레시놀은 아마씨, 황백, 오가피, 참깨 및 인삼 열매 중 하나 이상을 물, 유기 용매 및 물과 유기 용매의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상으로 추출하여 수득할 수 있다. 상기 유기 용매는 알코올, 아세톤, 에테르, 에틸아세테이트, 디에틸에테르, 에틸메틸케톤 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 알코올은 C₁~C₅의 저급 알코올을 포함하며, C₁~C₅의 저급 알코올은 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필알코올, n-부탄올 및 이소부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일측면에서, 시링가레시놀은 아마씨, 황백, 오가피, 참깨 및 인삼 열매의 추출물로 조성물에 포함될 수 있으며, 그 중 해독에 특히 효과적인 분획으로 포함될 수 있다.

본 발명의 일측면에서, 시링가레시놀을 인삼 열매로부터 분리 및 정제하는 방법은 다음과 같은 단계를 포함할 수 있다. 인삼 열매 과육의 알코올 추출물을 제조하는 단계; 제조한 알코올 추출물을 물과 알코올 중 하나 이상을 포함하는 용매로 용출시켜 분획을 수득하는 단계; 및 수득한 분획에 대해 유기 용매를 전개 용매로 사용하여 크로마토그래피, 구체적으로 얇은 막 크로마토그래피(TLC)를 수행하는 단계. 상기에서 유기 용매는 알코올, 아세톤, 에테르, 에틸아세테이트, 디에틸에테르, 에틸메틸케톤 및 클로로포름으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하며, 알코올은 C₁~C₅의 알코올을 포함한다. 본 발명의 일측면에 따른 조성물은 상기와 같이 정제된 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함할 수 있다.

본 발명의 일측면에 따른 조성물은 조성물 전체 중량을 기초로 0.001 중량% 내지 20 중량%, 구체적으로 0.01 중량% 내지 10 중량%, 더 구체적으로 0.1 중량% 내지 5 중량%의 시링가레시놀을 포함할 수 있다. 상기 범위로 포함하는 경우 본 발명의 의도한 효과를 나타내기에 적절할 뿐만 아니라, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 있으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 상기 범위로 사용하는 것이 적절할 수 있다. 구체적으로 시링가레시놀이 0.01 중량% 미만인 경우 충분한 해독 효과를 얻을 수 없고, 20 중량%를 초과하는 경우 안전성 및 제형 안정성이 낮아질 수 있다.

본 발명의 일측면은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 경구용 조성물을 제공한다. 본 발명의 다른 일측면은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 식품 조성물을 제공한다. 상기 식품 조성물은 기호 식품 또는 건강 식품 조성물을 포함한다.

상기 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바 등으로 제형화될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.

상기 유효 성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 5000mg/kg/일, 보다 구체적으로는 50 mg/kg/일 내지 500 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.

본 발명의 일측면은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 해독 효과를 나타낼 수 있으며, 구체적으로 흡연으로 인한 체내 독성을 해독할 수 있다.

본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.

경구 투여를 위한 제형은 정제(錠劑), 환제(丸劑), 연질 및 경질 캅셀제, 과립제(顆粒劑), 산제, 세립제, 액제, 유탁제(乳濁濟) 또는 펠렛제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들 제형은 유효 성분 이외에 희석제(예: 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스 또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 또는 폴리에틸렌 글리콜), 또는 결합제(예: 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스 또는 폴리비닐피롤리딘)를 함유할 수 있다. 경우에 따라 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 또는 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.

비경구 투여를 위한 제제는 주사제, 점적제, 로션, 연고, 겔, 크림, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑), 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물의 유효 성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 100mg/kg/일, 보다 구체적으로는 5 mg/kg/일 내지 50 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일측면은 시링가레시놀을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다. 상기 화장료 조성물은 해독 효과를 나타낼 수 있으며, 구체적으로 흡연으로 인한 독성을 해독할 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한(制汗)제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.

이하, 실시예 및 실험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 그에 의해 제한되는 것은 아니다.

[실시예] 시링가레시놀의 분리 및 분석

1. 인삼 열매의 전처리

생(生) 인삼 열매를 수확하고, 종자를 분리하여 제거한 후, 인삼 열매의 과피를 제거하고 과육만을 일광 건조 또는 열풍 건조 하여 인삼 열매 과육 건조물을 제조하였다.

2. 인삼 열매 과육 추출물로부터 시링가레시놀의 분리 및 분석

상기에서 제조한 인삼 열매 과육 건조물 1kg에 물 또는 주정 3L를 가하여 상온 또는 환류 추출하고 여과한 다음 40~45℃에서 감압 농축하여 인삼 열매 과육 추출물 300g을 얻었다. 추출물에 에테르(ether)를 처리하여 지용성 성분을 제거한 후, 부탄올(butanol)로 조사포닌을 추출 및 농축하였다. 이를 분리, 정제하여 시링가레시놀을 얻었으며, 구체적인 방법은 다음과 같다. 먼저 시료 194 g을 역상 컬럼 크로마토그래피(reversed-phase (ODS) column chromatography)로 정제하였으며, 이때 용출 용매로 처음에는 100% 물을 사용하였고 메탄올을 10%씩 점차 증가시켜 최종적으로는 100% 메탄올 용매를 사용하였다. 그 결과 GB-1 내지 GB-10 분획물을 얻었으며, 이들 분획물 중 인간의 장수 유전자라고 불리는 SIRT 1 발현 활성을 나타낸 분획 GB-3을 선별하여 농축한 후 50% 수용성 메탄올(aqueous methanol)을 이용하여 세파덱스 LH-20 컬럼 크로마토그래피(Sephadex LH-20 column chromatography)를 수행하였다. 얻은 분획물 중 SIRT 1 발현 활성을 나타낸 GB-3-6을 선별하여 농축한 후, 클로로포름:메탄올(10:1)을 전개 용매로 예비 실리카겔(preparative silica gel) TLC를 수행하였고, 그 결과 Rf값 0.67의 활성 분획을 정제하였다. 상기 분리 및 정제 방법을 도식화하여 도 1에 나타내었다.

NMR 분광 분석과 데이터베이스 검색을 수행하여 분리 및 정제한 활성 화합물을 시링가레시놀(syringaresinol)로 동정할 수 있었다. 이를 재확인하기 위하여 질량(mass) 분석을 수행하였으며, ESI-mass를 positive mode에서 측정한 결과 [M+Na]+가 m/z 440.9에서, [2M+Na]+가 m/z 858.9에서 관찰되어 분자량이 418임을 알 수 있었다. 또한 NMR 분광 분석을 수행하여 화학 구조를 결정하였으며, 그 결과는 도 2와 같다. 도 2에서 볼 수 있듯이, 분리 및 정제한 활성 화합물은 시링가레시놀의 화학 구조를 가지고 있다.

이와 같이 인삼 열매 과육으로부터 시링가레시놀을 분리하였다.

[실험예 1] 치은 섬유 아세포에서의 SIRT 1 발현 회복 효과 평가

시링가레시놀이 흡연으로 인한 치은 섬유 아세포의 SIRT 1 발현 감소를 회복시킬 수 있는지 평가하고자 아래와 같은 실험을 수행하였다.

1. 치은 섬유 아세포의 배양

치은 섬유 아세포는 건강한 치은을 가진 환자로부터 생검하여 얻었다. 얻은 생검 조직을 Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, Gibco Co., USA)이 담겨 있는 15 ㎖ 시험관에 담아 3회 세척하여 혈액과 이물질을 제거한 후, 10% 우태아 혈청(fetal bovine serum, Gibco Co., USA)과 1% 항생제(페니실린 G 10,000 units/㎖, 암포테리신 B 25 ㎍/㎖, Gibco Co., USA)가 첨가된 DMEM이 들어있는 100 ㎜ 조직 배양 접시에 옮겨 No. 15 블레이드를 사용하여 1 ㎟로 세절하고, 60 ㎜ 배양 접시에 5∼6개 조각을 고르게 분포시켰다. 약 30분간 37℃, 100% 습도, 5% CO₂ 배양기에 배양하여 배양 접시 바닥에 조직이 고르게 부착되도록 배양한 후, 각 배양 접시 당 10% 우태아 혈청과 1% 항생제를 포함하는 DMEM 3 ㎖을 첨가하였다. 단일 세포층이 형성될 때까지 2∼3일 간격으로 배양액을 교환하였다. 단층 밀생이 형성된 후 배양액을 제거하고 2회 세척 후, 0.25% 트립신/EDTA (1×, Gibco Co., USA)를 이용하여 세포 배양 접시에 부착된 세포를 분리시킨 후 100 ㎜ 조직 배양용 접시에 분주하였다. 배양액은 세포의 충분한 증식이 나타날 때까지 2∼3일 간격으로 교환하였고, 계대 배양을 1:3∼4의 비율로 5∼6회 시행하였다.

2. 담배 연기 응축물(CSC)의 준비

자동 흡연 장치(Heinr Borgwaldt RM 20, Germany)를 이용하여 ISO 흡연 조건(흡연 부피: 35mL, 흡연 시간: 2초, 흡연 주기: 1분, 꽁초 길이: tip paper + 3㎜)하에서 표준 담배 3R4F 40개피를 연소시키고, 캠브리지 유리 섬유 필터로 담배 연기 응축물을 포집하였다. 여지에 포집된 담배 연기 응축물에 디클로로메탄을 가하여 30분 음파 처리(sonication)한 후 추출하고 농축하였다. 이를 디메틸 설폭사이드(DMSO)로 최종 추출물의 농도가 100 mg/ml가 되도록 다시 녹인 후 0.22 μm 시린지 필터로 여과하여 -70℃에서 보관하여 사용하였다.

3. PCR의 수행

5 내지 6회 계대 배양한 치은 섬유 아세포를 24-웰 플레이트의 각 웰당 1×10⁴개의 세포가 들어가도록 분주하였다. 1일간 배양한 후 100 ㎍/㎖ 농도로 담배 연기 응축물을 첨가하고 실시예의 시링가레시놀을 DMSO에 녹여 각각 50, 100 ㎍/㎖ 농도로 넣었으며, 대조군에는 배지 부피 1/1000의 DMSO를 처리하였다. 또한 담배 연기 응축물 및 시료를 첨가하지 않은 군도 준비하였다. 2일 동안 배양한 다음, 차가운 PBS로 2회 세척한 후, 트리졸 시약(TRIzol agent, Invitrogen)으로 RNA를 추출하였다. 상기에서 추출하여 정량한 1 ㎍/㎕의 RNA와 역전사 시스템(Promega)을 이용하여 cDNA를 합성하였다. 합성된 cDNA 및 SIRT 1 과 GAPDH의 각 유전자에 대해 미리 디자인된 프라이머(Primer)와 프루브(probe)(Applied biosystems; SIRT 1, Hs01009006_m1; GAPDH, Hs99999905_m1)를 이용하여 각 유전자들의 발현 양상을 측정하였다. PCR 반응과 분석은 로터-진 3000 시스템(Rotor-Gene 3000 system; Corbett Research, Sydney, Australia)을 이용하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.

도 3에서 볼 수 있듯이, 시링가레시놀은 흡연으로 감소된 치은 섬유 아세포의 SIRT 1 발현량을 농도 의존적으로 증가시켰다. 즉, 시링가레시놀은 SIRT 1의 발현량을 증가시켜 흡연으로 인한 독성을 해독할 수 있다.

[실험예 2] 치은 섬유 아세포에서의 세포 활성 촉진 효과 평가(MTT 분석)

실험예 1과 실질적으로 동일한 방법으로 5 내지 6회 계대 배양한 치은 섬유아세포를 24-웰 플레이트의 각 웰당 1×10⁴개의 세포가 들어가도록 분주하였다. 1일간 배양한 후 100 ㎍/㎖ 농도로 실험예 1과 실질적으로 동일한 방법으로 준비한 담배 연기 응축물을 첨가하고 실시예의 시링가레시놀을 DMSO에 녹여 각각 50, 100 ㎍/㎖ 넣었으며, 대조군에는 배지 부피 1/1000의 DMSO를 처리하였다. 또한 담배 연기 응축물 및 시료를 첨가하지 않은 군도 준비하였다. 2일 동안 배양한 후, 생리 식염수에 용해한 MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide; Sigma, USA] 용액 300 ㎕씩을 각각의 웰에 첨가하여 4시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 200 ㎕의 디메틸 설폭사이드 (DMSO; Junsei, Japan)를 첨가하여 형성된 포르마잔 결정을 용해시킨 후, 96-웰 플레이트 상으로 옮겨서 ELISA 분석기(Spectra MAX 250,Molecular Devices Co., USA)로 540 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 각각의 실험은 3회 반복 시행하였다. 그 결과를 도 4에 나타내었다.

도 4에서 볼 수 있듯이, 시링가레시놀은 흡연으로 인한 세포 활성의 저하를 정상치와 거의 동일한 수준까지 회복시켰다. 즉, 시링가레시놀은 흡연으로 활성이 저하된 세포를 활성화시켜 흡연으로 인한 독성을 해독할 수 있다.

본 발명의 일측면에 따른 조성물의 제형예를 아래에서 설명하나, 다른 여러 가지 제형으로도 응용 가능하며, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제형예 1] 건강 식품

시링가레시놀................... 1000 ㎎

비타민 혼합물

비타민 A 아세테이트...............70 ㎍

비타민 E ....................... 1.0 ㎎

비타민 B1...................... 0.13 ㎎

비타민 B2 ..................... 0.15 ㎎

비타민 B6....................... 0.5 ㎎

비타민 B12...................... 0.2 ㎍

비타민 C......................... 10 ㎎

비오틴........................... 10 ㎍

니코틴산아미드.................. 1.7 ㎎

엽산............................. 50 ㎍

판토텐산 칼슘................... 0.5 ㎎

무기질 혼합물

황산제1철...................... 1.75 ㎎

산화아연....................... 0.82 ㎎

탄산마그네슘................... 25.3 ㎎

제1인산칼륨...................... 15 ㎎

제2인산칼슘...................... 55 ㎎

구연산칼륨....................... 90 ㎎

탄산칼슘........................ 100 ㎎

염화마그네슘................... 24.8 ㎎

상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강 식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

[제형예 2] 건강 음료

시링가레시놀.......................... 1000 ㎎

구연산................................ 1000 ㎎

올리고당................................ 100 g

타우린.................................... 1 g

정제수............ ...................... 잔량

통상의 건강 음료 제조 방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균한다.

[제형예 3] 정제

시링가레시놀 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg, 홍삼 추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정한다.

[제형예 4] 과립제

시링가레시놀 100 mg, 대두 추출물 50 mg, 포도당 100 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진한다.

[제형예 5] 크림

아래 표에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 크림을 제조한다.

성분	함량(중량%)
시링가레시놀	1.0
폴리에틸렌글리콜 모노스테아레이트	2.0
모노스테아르산 글리세린	5.0
세틸알코올	4.0
스쿠알렌	3.0
트리2-에틸헥산글리세릴	6.0
스핑고당지질	1.0
1,3-부틸렌글리콜	7.0
정제수	잔량

Claims

시링가레시놀(syringaresinol)을 유효 성분으로 포함하는 치은에서 발생하는 흡연으로 인한 독성 해독용 조성물.
삭제
제 1 항에 있어서,
시링가레시놀은 아마씨, 황백, 오가피, 참깨 및 인삼 열매 중 선택된 하나 이상의 추출물로 포함되는 조성물.
제 1 항에 있어서,
조성물은 조성물 전체 중량을 기초로 0.001 중량% 내지 20 중량%의 시링가레시놀을 포함하는 조성물.
제 1 항에 있어서,
조성물은 SIRT 1(Sirtuin 1)의 발현을 증가시키는 조성물.
제 1 항 및 제 3 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물은 식품 조성물인 조성물.
제 1 항 및 제 3항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물은 약학 조성물인 조성물.