KR20120068522A

KR20120068522A - 맥문동 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 가지는 조성물

Info

Publication number: KR20120068522A
Application number: KR1020100130183A
Authority: KR
Inventors: 최영환; 황대연; 이상준; 김영훈; 박순영; 김선건; 박다정; 김윤한
Original assignee: 부산대학교 산학협력단
Priority date: 2010-12-17
Filing date: 2010-12-17
Publication date: 2012-06-27

Abstract

본 발명은 맥문동 추출물 또는 이의 분획물, 또는 이들로부터 유래된 화합물을 유효성분으로 하는 항염증 활성을 갖는 조성물에 관한 것으로, 이 조성물은 염증 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이므로 염증 관련 질환의 개선, 예방, 및 치료를 위한 약학적 조성물, 식품 조성물, 화장료 조성물, 및 의약외품 조성물 등으로 사용될 수 있다.

Description

맥문동 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 가지는 조성물{Composition comprising Liriope platyphylla extract, fractions thereof or compounds isolated therefrom having anti-inflammation activity}

본 발명은 맥문동 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 가지는 조성물 및 그 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 맥문동 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 가지는 조성물, 및 이를 포함하는 염증 치료, 예방, 개선을 위한 약학적 조성물, 식품 조성물, 화장료 조성물 및 의약외품 조성물에 관한 것이다.

염증은 병원균의 세포막 성분인 리포폴리사카라이드 (lipopolysaccharide, 이하 LPS라 함), IL-1, TNF-α와 같은 사이토카인 (cytokine), 활성산소종(ROS), 방사선 등 다양한 자극에 대한 반응에서 유도되는 숙주의 필수적인 방어 메커니즘이다.

산화질소 (NO)는 인체의 대식세포에서 산화질소 합성효소 (nitric oxide synthetase, 이하 NOS라 함)에 의해 L-아르기닌 (L-arginine)으로부터 생성된다. 인체의 NOS 중 iNOS는 병원균의 세포막 성분인 리포폴리사카라이드 (lipopolysaccharide, 이하 LPS라 함), IL-1β, TNF-α와 같은 사이토카인 (cytokine), 방사선 등의 면역 자극제에 의해 세포가 활성화될 때에만 여러 세포에서 많은 양이 발현된다. LPS, 염증 유발인자, 방사선조사 등의 외부 자극에 의해 iNOS의 발현이 유도되면 많은 양의 NO가 4~6 시간 동안 계속적으로 생성되고, 이는 인체에 염증반응을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이러한 관점에서 NO 생성을 억제하는 화합물은 인체의 다양한 염증질환의 치료제로 이용될 수 있다.

한편, 맥문동(Liriope platyphylla)은 다년생식물로서 근경과 종자로 번식하는 식물로서 우리나라에서는 표고가 500 m 이하의 낮은 야산에서 주로 분포하고 있으며, 잎은 연중 녹색을 유지한다 (Huh, M. K., H. W. Huh, J. S. Choi, and B. K. Lee. 2007. Genetic diversity and population structure of Liriope platyphylla (Liliaceae) in Korea. J. Life Sci. 17, 328-333.). 맥문동은 한국과 중국에서 기침, 가래 등의 질병 치료제로 한방에서 주로 사용되어져 왔으며, 최근에는 당뇨 치료, 기억력 증진, 미생물 억제, 염증 억제 등의 기능이 알려지면서 많은 연구가 진행되고 있다. 이러한 효능 중에서 항미생물제와 항염증제로서의 기능은 가장 오랫 동안 연구되어오고 있는 분야이다. 천식마우스 모델에서 맥문동이 airway inflammation과 hyperresponsiveness를 저해하는 효과가 있었으며, Th1/Th2 cytokine의 불균형을 조절하는 immunomodulator로서 기능이 알려져 있다 (Krentz, A. J., M. B Patel, and C. J. Bailey. 2008. New drugs for type 2 diabetes mellitus: what is their place in therapy Drugs 68, 2131-2162.). 또한 맥문동은 neurotrophic factor의 분비촉진을 통한 신경세포의 활성화를 유도한다. 그러나 아직까지 맥문동 추출물의 항염증 활성 성분인 순수물질의 구조동정을 통한 연구는 거의 수행된 바 없었다.

이에 본 발명자들은 맥문동 추출물이 산화질소 생성을 억제하는 탁월한 항염증 활성이 있으며, 특히 헥산 추출물과 에틸 아세테이트 추출물로부터 순수분리한 LP2HF12, LP2HF24, 및 LP2EF17PJ(Hydroxypropyl cellulose)가 항염증 효능이 있는 활성성분임을 밝힘으로써, 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 염증 치료 및 예방용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또다른 목적은 상기 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 제공한다.

상기 맥문동 추출물은 물, C₁~C₆의 저급 알콜 및 이들의 혼합 용매로 구성되는 군으로부터 선택되는 용매로 추출하여 얻을 수 있으며, 상기 저급 알콜은 바람직하게는 헥산 또는 에틸 아세테이트(이하, EtOAc라고도 함)일 수 있다. 또한, 상기 맥문동 추출물을 증류수에 넣어 현탁한 후, n-헥산, 클로로포름 또는 에틸아세테이트와 같은 비극성 용매를 사용하여 분획함으로써 얻은 용매 분획물을 제조할 수 있다. 상기 용매 분획물을 메탄올, 에탄올, 프로판올 또는 이소프로판올 등의 극성 용매 및 에틸아세테이트, n-헥산, 디클로로메탄 또는 클로로포름 등의 비극성 용매 중에서 선택된 2종 이상으로 이루어진 혼합용매를 이동상으로 하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 실시하여 수 개의 활성 분획물을 수득할 수 있다. 상기 활성 분획물을 컬럼크로마토그래피에서 60~100% 메탄올로 전개시켜 다시 활성 분획물을 수득할 수 있다.

본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 맥문동을 헥산으로 추출하고, 에틸 아세테이트, 메탄올, 80% 메탄올, 50% 메탄올 및 증류수로 순차적으로 추출물을 획득하고(도 1 및 도 2 참조), 상기 추출물에 대한 세포독성 실험 및 항염증 효능 여부를 조사한 결과, 세포독성은 나타나지 않았으며, 헥산과 에틸 아세테이트 추출물의 항염증 효과가 높게 나타났다(도 3 참조). 따라서, 이들 추출물로부터 활성성분을 순수분리한 결과, LP2HF12, LP2HF24, 및 LP2EF17PJ가 항염증 효능이 있는 활성성분이었으며, 특히 LP2EF17PJ는 NO 생성을 약 80% 정도 억제시키는 등 항염증 효능이 매우 우수한 것을 확인하였다(도 4 참조). 또한, 상기 헥산 추출물로부터 분리한 LP2HF12와 LP2HF24는 NMR 결과 지방산의 일종인 것으로 추정되었고, 상기 LP2EF17PJ를 동정하기 위하여 NMR 등의 스펙트럼의 결과를 이용하여 구조를 조사한 결과, 하이드록시프로필 셀룰로오스(Hydroxypropyl cellulose)임을 확인하였다(도 5 내지 도 9 참조).

이와 같이, 본 발명의 맥문동의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물은 모두 항염증 활성을 가지므로, 이를 유효성분으로 포함하는 조성물을 항염증 치료, 예방 및 개선시키는데 사용할 수 있다.

다른 하나의 양태로서, 본 발명은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 포함하는 염증 치료 및 예방용 약학적 조성물을 제공한다.

상기 맥문동 추출물은 천연, 잡종, 변종 식물의 다양한 기관으로부터 추출될 수 있고, 예를 들어 뿌리, 줄기, 잎, 및 꽃뿐만 아니라 식물 조직 배양물로부터 추출 할 수 있다.

또한, 상기 조성물에 포함되는 항염증 활성성분인 화합물은 천연물질, 바람직하게 맥문동으로부터 분리할 수 있고, 당 분야의 공지된 방법으로 화학적 합성법에 의해 제조될 수도 있다.

본 발명의 화합물은 약학적으로 허용되는 염의 형태로 사용될 수 있다. 또한 본 발명의 화합물은 단독으로 또는 다른 약학적 활성 화합물과 결합하거나 집합으로 사용될 수 있다.

본 발명에서 용어, "약학적으로 허용가능한 염"은 당해 기술분야에서 통상적인 방법에 따라 제조한 염을 의미하며, 이러한 제조방법은 당업자에게 공지되어 있다. 구체적으로, 상기 약제학적으로 허용 가능한 염은 약리학적 또는 생리학적으로 허용되는 다음 무기산과 유기산 및 염기로부터 유도된 염을 포함하지만 이것으로 한정되지는 않는다. 적합한 산의 예로는 염산, 브롬산, 황산, 질산, 과염소산, 푸마르산, 말레산, 인산, 글리콜산, 락트산, 살리실산, 숙신산, 톨루엔-p-설폰산, 타르타르산, 아세트산, 시트르산, 메탄설폰산, 포름산, 벤조산, 말론산, 나프탈렌-2-설폰산, 벤젠설폰산 등을 포함할 수 있다. 적합한 염기로부터 유도된 염은 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨, 또는 칼륨, 알칼리 토금속, 예를 들어, 마그네슘을 포함할 수 있다.

상기 맥문동 추출물, 이의 분획물 및 이로부터 분리한 LP2HF12, LP2HF24, 및 LP2EF17PJ은 인공적으로 합성된 화합물이 아니라 천연 추출물로부터 획득한 성분을 기초로 하므로 안전하고 독성, 부작용이 거의 없으므로 장기간의 복용이 가능하다는 장점이 있다. 또한, 상기 조성물은 인간뿐만 아니라, 염증 관련 질환이 발생될 수 있는 소, 개 등의 동물에게 사용될 수도 있다.

본 발명에서 사용되는 용어, "예방"은 맥문동 추출물, 이의 분획물 및 이로부터 분리한 화합물을 포함하는 조성물의 투여로 상기 질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다.

본 발명에서 사용되는 용어, "치료"는 맥문동 추출물, 이의 분획물 및 이로부터 분리한 화합물을 포함하는 조성물의 투여로 상기 질환의 증세가 호전되거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 말한다.

본 발명에 따른 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있고, 예를 들어, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의하여 투여될 수 있다.

본 발명에서 사용되는 염증 관련 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물의 처리량은 약학적으로 유효한 양이어야 한다. 본 발명에서 사용되는 용어, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 감염된 바이러스 종류, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 유효량은 당업자에게 인식되어 있듯이 처리의 경로, 부형제의 사용 및 다른 약제와 함께 사용할 수 있는 가능성에 따라 변할 수 있다.

본 발명의 염증 관련 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물의 약학적 처리 형태는 이들의 약제학적으로 허용되는 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 다른 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.

본 발명의 염증 관련 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물은, 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 잘 알려진 방법을 사용하여 약학적 제형으로 제조될 수 있다. 제형의 제조에 있어서, 활성 성분을 담체와 함께 혼합 또는 희석하거나, 용기 형태의 담체 내에 봉입시키는 것이 바람직하다.

따라서, 본 발명의 염증 관련 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물은, 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화 하여 사용될 수 있고, 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.

예를 들어, 본 발명의 약학적 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.

경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들어, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크같은 윤활제들도 사용된다.

경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되고, 흔히 사용되는 단순희석제인 물,리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들어 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성 용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

다른 하나의 양태로서, 본 발명은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 식품 조성물을 제공한다.

본 발명의 식품 조성물은 환제, 분말, 과립, 침제, 정제, 캡슐 또는 액제 등의 형태를 포함하며, 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있다.

본 발명의 식품 조성물에서 포함할 수 있는 필수 성분으로서 상기 맥문동 추출물, 이의 분획물 및 분리한 화합물을 포함하는 조성물 외 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 식품과 같이 여러 가지 생약 추출물, 식품 보조 첨가제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.

또한, 상기 언급한 바와 같이 식품보조첨가제를 추가로 첨가할 수도 있는바 식품보조첨가제는 당업계에 통상적인 식품보조첨가제, 예를 들어 향미제, 풍미제, 착색제, 충진제, 안정화제 등을 포함한다.

상기 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 Ａ, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.

상기 외에 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.

또한, 본 발명의 식품 조성물은 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 껌류, 아이스크림류, 스프, 음료수, 차, 기능수, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 중 어느 하나의 형태일 수 있다.

다른 하나의 양태로서, 본 발명은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 화장료 조성물에는 pH 조절제, 향료, 유화제, 방부제 등을 필요에 따라 부가하여 통상의 화장료 제조 방법으로 화장수, 젤, 수용성 파우더, 지용성 파우더, 수용성 리퀴드, 크림 또는 에센스 등으로 제형화될 수 있다.

다른 하나의 양태로서, 본 발명은 맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.

즉, 본 발명의 조성물은 염증 관련 질환의 예방 또는 개선을 목적으로 의약외품 조성물에 첨가될 수 있다. 본 발명의 맥문동 추출물, 이의 분획물 및 3종의 화합물을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 상기 추출물, 분획물, 및 3종의 화합물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 바람직하게는, 상기 의약외품 조성물은 소독청결제, 샤워폼, 가그린, 물티슈, 세제비누, 핸드워시, 가습기 충진제, 마스크, 연고제, 코팅제 또는 필터충진제의 제조에 사용될 수 있다.

상기에서 상세히 설명한 바와 같이, 본 발명의 맥문동 추출물 또는 이의 분획물, 또는 이들로부터 유래된 화합물을 유효성분으로 하는 항염증 활성을 갖는 조성물은 염증 관련 질환의 예방 또는 치료에 효과적이므로 염증 관련 질환의 개선, 예방, 및 치료를 위한 약학적 조성물, 식품 조성물, 화장료 조성물, 및 의약외품 조성물 등으로 사용될 수 있다.

도 1은 맥문동 분말의 Hexane, EtOAc, MeOH, dH₂O 추출 모식도를 나타낸 것이다.
도 2는 맥문동 EtOAc 추출물로부터 순수물질의 분리 모식도를 나타낸 것이다.
도 3은 맥문동 추출물의 항염증 효과를 나타낸 것으로서, 건조맥문동과 포제맥문동으로부터 용매별로 추출한 추출물의 HTS-MTT assay 결과 및 HTS-cell base NO assay 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 활성이 높은 분획으로부터 분리한 성분의 항염증 활성을 나타낸 것이다.
도 5는 맥문동으로부터 분리된 LP2HF12P 성분의 ¹H NMR spectrum 결과(5a)와 ¹³C NMR spectrum 결과(5b)를 나타낸 것이다.
도 6은 맥문동으로부터 분리된 LP2HF24 성분의 ¹H, ¹³C, Dept 90 및 Dept 135 NMR spectrum 결과(각각 6a, 6b, 6c 및 6d임)를 나타낸 것이다.
도 7은 맥문동으로부터 분리된 LP2EF17PJ 성분의 ¹H과 ¹³C NMR spectrum 및 GC chromatogram 결과(각각 7a, 7b, 및 7c임)를 나타낸 것이다.
도 8은 맥문동으로부터 분리된 LP2EF17PJ 성분인 하이드록시프로필 셀룰로오스(hydroxypropyl cellulose)의 구조를 나타낸 것이다.
도 9는 맥문동으로부터 분리된 LP2EF18 성분의 ¹H, ¹³C 및 Dept 135 NMR spectrum 결과(각각 9a, 9b 및 9c임)를 나타낸 것이다.

이하, 본 발명을 실시예를 통해 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

1. 재료 및 방법

1) 맥문동으로부터 극성별 추출

건조한 맥문동 1,676 g을 5 ℓ 삼각플라스크에 넣고 hexane 4 ℓ를 첨가하여 1시간 동안 sonication시킨 다음 Whatman No 1 여과지로 여과하였다. 위와 같은 방법으로 3회 반복하여 회수한 추출물을 모두 모아서 회전농축기로 농축하여 hexane추출물 1,432 mg을 얻었다. Hexane으로 추출한 다음 남은 맥문동에 EtOAc, MeOH, 80% MeOH, 50% MeOH 및 증류수로 순차적으로 hexane추출물과 유사한 방법으로 각각의 추출물 7,378 mg, 19.5 g, 576.8 g, 442.2 g, 169.0 g을 얻었다. 추출방법의 개략적인 모식도를 나타내면 도 1과 같다.

2) Hexane 및 EtOAc 추출물로부터 물질 순수분리

맥문동의 EtOAc 추출물부터 20.0 mg의 LP2EF17PJ와 25.3 mg의 LP2EF18PD 물질을 순수분리하였으며, 그 중 LP2EF17PJ은 NMR 등의 spectrum의 결과를 이용하여 구조를 동정하였다. 도 2에 맥문동 EtOAc 추출물로부터 순수물질의 분리 모식도를 나타내었다.

3) 맥문동의 포제 및 추출방법이 항염증에 미치는 영향

(1) HTS - MTT assay ( cell line : RAW 264.7)

마우스 대식세포(RAW 264.7 ATCC 번호 TIB-71)를 penicillin (100 units/mL), streptomycin (100 μg/mL) solution과 10% 우태아 혈청(fetal bovine serum)이 포함된 DMEM (GIBCO BRL, USA) 배지를 사용하여 5% CO2, 37℃ 배양기에서 배양시켜 사용한다. 우선 96 well에마우스 대식세포를 분주하고, 4시간 뒤에 새 배지로 교체 후 시료를 24시간 동안 처리하였다. 3-(4,5-dimethylthiozol-2-ly)-2,5-diphebyltetrazolium bromide (0.1 mg/ml)을 각 well에 처리하여 4 시간 배양한 후 형성된 insoluble formazan을 DMSO에 녹이고 ELISA reader (Wallac 1420, USA) 를 통해 540nm에서 흡광도를 측정 하였으며, 3반복을 원칙으로 하여 평균값을 구하였다. 대조군으로서는 L-NAME을 50 μg/ml로 처리하였으며, 추출물은 모두 50 μg/ml을 처리하였다 [%세포생존율 = (반응군/대조군)×100].

(2) HTS - cell base NO assay ( RAW 264.7)

마우스 대식세포(RAW 264.7 ATCC 번호 TIB-71)를 penicillin (100 units/mL), streptomycin (100 μg/mL) solution과 10% 우태아 혈청(fetal bovine serum)이 포함된 DMEM (GIBCO BRL, USA) 배지를 사용하여 5% CO2, 37℃ 배양기에서 배양시켜 사용한다. 우선 96 웰에 마우스 대식세포를 분주하고, 4시간 뒤에 새 배지로 교체 후 시료를 1시간 동안 전처리 후 LPS(stimulator)를 1㎍/mL로 16 시간 동안 처리하였다. 세포배양 상층액 100 μl를 96 well에 덜어놓고 Griess 용액 (1% sulfanilamide/0.1% N-(1-naphthyl)-ethylenediamine dihydrochloride/2.5% H₃PO₄) 100μl를 첨가하고 5분 후 ELISA reader (Wallac 1420, USA) 를 통해 540nm에서 흡광도를 측정하였으며, 세 번 반복을 원칙으로 하여 평균값을 구하였다. 대조군으로서는 L-NAME을 50 μM로 처리하였으며, 추출물은 모두 50 μg/ml을 처리하였다 [% 세포내의 Nitric oxide 합성 저해능 =1-[(반응군-색보정군)/대조군]×100].

2. 결과

1) 맥문동 극성별 조출물의 항염증 효과

항염증 효능을 검증하기 위하여 마우스 대식세포에 대조구인 50uM L-NAME과 각각의 추출물 50 μg/ml을 처리하였을 때에 세포의 생존율은 90% 이상이었으므로 독성에는 거의 문제가 없었다. 따라서 건조 맥문동과 포제한 맥문동의 항염증 효능을 검증하였다.

그 결과 도 3에서 보듯이, 대조구인 L-NAME을 50 μM 처리하한 것보다 건조맥문동 ethyl acetate추출물과 포제맥문동 hexane 추출물 50 μg/ml을 처리하였을 때에 효과가 더 높게 나타났다. 따라서 추출물 자체로도 효능이 매우 높기 때문에 순수물질을 이용하는 중간단계로서 항염증 효능이 있는 제품의 개발 가능성이 매우 높을 것으로 판단된다. 특히 이들 추출물로부터 물질을 순수분리한다면 효능이 더욱 높아진 단일물질의 개발이 가능할 것으로 기대된다.

2) Hexane 또는 EtOAc 추출물로부터 순수분리한 성분의 항염증 효과

Hexane 또는 EtOAc추출물의 항염증 효과가 비교적 높게 나타났으므로, hexane추출물 (LP2HF)과 EtOAc 추출물 (LP2EF)로부터 물질을 순수분리하였다. Hexane - methylene chloride (500:500) 용매에 실리카겔 269 g을 녹인 다음 105 × 3.0 cm의 column에 충진하였다. 충진된 칼럼에 hexane추출물 3.9159 g을 loading하여 hexane - methylene chloride (500:500) 용매를 흘려보내면서 순수물질 6.1 mg의 LPH12와 164.8 mg의 LPH24를 얻었다.

또한 EtOAc추출물로부터 활성이 높은 물질을 순수분리기 위하여 80 × 5.5 cm의 column에 실리카겔 470 g을 hexane-methylene chloride (250:750)용매에 녹인 다음 충전하였다. 충진된 칼럼에 EtOAc 추출물인 LPEF 10.795 g을 loading 후 분획하여 147.2 mg의 LP2EF17을 얻었다. LP2EF17 (147.2 mg)을 다시 실리카겔 311.15 g을 methylene chloride-acetone (900:100)에 녹인 다음 105 × 3.0 cm의 column에 충전시킨 후, 동일한 용매로 흘려보내면서 분획하여 20.0mg의 LP2EF17PJ를 얻었다. 항염증 활성이 높았던 hexane과 EtOAc추출물에서 물질을 순수분리한 성분을 이용하여 항염증 효능을 검증한 결과, LP2EF17PJ가 NO생성을 약 80%가량 억제시켜서 항염증 효능이 가장 높았으며, 다음으로 hexane 추출물인 LP2HF12와 LP2HF24 분리물질의 순으로 활성이 높았다(도 4 참조).

3) Hexane 추출물로부터 순수분리한 성분의 NMR 스펙트럼

맥문동으로부터 순수분리한 성분 중에서 함염증 효능이 있는 성분은 LP2HF12, LP2HF24, 및 LP2EF17PJ로서, 그 중 헥산 추출물로부터 순수분리한 LP2HF12 성분의 NMR spectrum 결과를 도 5에 나타내었으며, LP2HF24 성분의 NMR spectrum 결과를 도 6 및 하기 표 1에 나타내었다.

Table 1. ¹H-NMR (500 MHz, CDCl₃) ¹³C-NMR (125 MHz, CDCl₃) chemical shifts of LP2HF24 isolated from the fruits of Maekmoondong tuber.
Carbon No.	δc
	173.1
	172.7
	130.1
	129.9
	128.0
	127.8
	68.3
	62.1
	31.5
	29.64
	29.60
	29.55
	29.29
	29.11
	29.06
	29.02
	27.13
	25.56
	24.81
	24.77
	22.52
	13.99

4) EtOAc 추출물로부터 순수분리한 LP2EF17PJ 및 LP2EF18 의 스펙트럼 및 구조동정

LP2EF17PJ의 분자식은 Chemical Formula: C₁₆H₃₂O₂, 분자량은 256.24였으며, 문헌 고찰 결과 Hydroxypropyl cellulose로서 알려진 물질이었다. Hydroxypropyl cellulose의 ¹H과 ¹³C NMR은 도 7 및 표 2에서 보는 바와 같다. 또한 그 성분을 MC-MS스펙트럼으로 분리 정도를 확인한 결과 약 98% 이상의 순도를 나타내었다. Primary carbon은 1개, secondary carbon 14개 및 quaternary carbon은 1개인 화합물로서 그 구조는 ¹H NMR, ¹³C NMR, Dept 90 NMR 및 Dept 135 NMR spectrum으로서 확정하였다. 그리고 각각의 구조 연관은 HSQC 및 HMBC spectrum으로서 구조를 확정한 결과 hydroxypropyl cellulose로 밝혀졌다. 또한, LP2EF18성분의 NMR spectrum 결과는 도 9에서 보는 바와 같다.

Table 2. ¹H-NMR (500 MHz, CDCl₃) ¹³C-NMR (125 MHz, CDCl₃) chemical shifts and HMBC of LP2EF17PJ isolated from the fruits of Maekmoondong tuber.
No	δ_C		δ_H	HMBC
	180.02	C		2.35, 1.62
	34.22	CH₂	2.35, t	180.02, 29.91-29.28
	32.14	CH₂	1.30, m??
	29.91	CH₂	1.30, m
	29.90	CH₂	1.30, m
	29.88	CH₂	1.30, m
	29.87	CH₂	1.30, m
	29.85	CH₂	1.30, m
	29.80	CH₂	1.30, m
	29.65	CH₂	1.30, m
	29.57	CH₂	1.30, m
	29.45	CH₂	1.30, m
	29.28	CH₂	1.30, m
	24.90	CH₂	1.62, m	180.02, 34.22, 29.91-29.28, 24.90
	22.90	CH₂	1.30, m?	22.90, 14.13,
	14.31	CH₃	0.88, t	32.14, 22.90,

Claims

맥문동(Liriope platyphylla)의 추출물, 이의 분획물 또는 이로부터 분리한 화합물을 유효성분으로 포함하는 항염증 활성을 갖는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 추출물은 물, C₁~C₆의 저급 알콜 및 이들의 혼합 용매로 구성되는 군으로부터 선택되는 용매로 추출한 것인 조성물.
제2항에 있어서, 상기 저급 알콜 용매는 헥산 또는 에틸 아세테이트인 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화합물은 하이드록시프로필 셀룰로오스(Hydroxypropyl cellulose)인 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 염증 치료 및 예방용 약학적 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 식품 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 화장료 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 염증 예방 및 개선용 의약외품 조성물.