KR101775239B1 - 올레핀 올리고머화 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 i) 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하는 단계; ii) 상기 연속교반탱크 반응기에 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계를 투입하는 단계; 및 iii) 올레핀 단량체를 다량화 반응시키는 단계를 포함하는 올레핀 올리고머화 방법으로서, 상기 올레핀 단량체와 용매의 유량비는 1:1 내지 2:1인, 올레핀 올리고머화 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 올레핀 올리고머화 방법은 연속교반탱크 반응기를 이용한 연속 반응을 이용한 올레핀의 다량화 반응시의 반응 조건을 조절함으로써, 낮은 용매 사용량에도 높은 선형 알파-올레핀 선택도를 나타낼 수 있다.

Description

올레핀 올리고머화 방법{METHOD OF OLEFIN OLIGOMERIZATION}
본 발명은 낮은 용매 사용량에도 높은 선형 알파-올레핀 선택도 및 C2 전환율을 유지할 수 있는 올레핀 올리고머화 방법에 관한 것이다.
선형 알파-올레핀(Linear alpha-olefin)은 공단량체, 세정제, 윤활제, 가소제 등에 쓰이는 중요한 물질로 상업적으로 널리 사용되며, 특히 1-헥센과 1-옥텐은 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE)의 제조 시 폴리에틸렌의 밀도를 조절하기 위한 공단량체로서 많이 사용된다.
종래의 LLDPE(Linear Low-Density Polyethylene, 선형 저밀도 폴리에틸렌)의 제조 과정에는 에틸렌과 함께 폴리머 골격(polymer backbone)에 분지(branch)를 형성하여 밀도(density)를 조절하기 위하여 알파-올레핀, 예를 들어 1-헥센, 1-옥텐과 같은 공단량체와 공중합이 이루어지도록 하였다.
따라서, 공단량체의 함량이 높은 LLDPE의 제조를 위해서는 공단량체의 가격이 제조 비용의 큰 부분을 차지한다는 문제점이 있었다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 다양한 방법의 시도가 있었다.
또한, 알파-올레핀은 종류에 따라 응용 분야나 시장 규모가 다르기 때문에 특정 올레핀을 선택적으로 생산할 수 있는 기술은 상업적으로 크게 중요하며, 최근 선택적인 에틸렌 올리고머화(ethylene oligomerization)를 통해 1-헥센 또는 1-옥텐을 높은 선택도로 제조하는 크롬촉매 기술에 대한 연구가 많이 이루어지고 있다.
1-헥센 또는 1-옥텐을 제조하는 기존의 상업적 제조 방법으로는 쉘 케미칼(Shell Chemical)의 SHOP 프로세스(SHOP process), 쉐브론 필립스(Chevron Philips)의 Ziegler 프로세스(Ziegler Process) 등이 있으며, 이를 이용하면 탄소수 C4 ~ C20의 넓은 분포의 알파-올레핀을 생성할 수 있다.
에틸렌의 삼량체화 촉매로서 일반식 (R1)(R2)X-Y-X(R3)(R4)의 리간드를 사용한 크롬계 촉매가 제시되었다. 상기 식에서 X는 인, 비소 또는 안티몬이고, Y는 -N(R5)-와 같은 연결 그룹이며, R1, R2, R3 및 R4 중 적어도 하나가 극성 또는 전자 수여 치환체를 가진다.
또한 촉매 조건하에 1-헥센에 대해 촉매 활성을 나타내지 않는 리간드로서 R1, R2, R3 및 R4 중 적어도 하나에 극성 치환체를 가지지 않는 화합물인 (o-에틸페닐)2PN(Me)P(o-에틸페닐)2에 대한 연구가 있어 왔다(Chem. Commun., 2002, 858).
하지만 상술한 종래기술의 헤테로원자를 포함하는 리간드는 1-옥텐 또는 1-헥센 제조 반응시 반응 중 일관되게 지속되는 다량화 반응 활성과 높은 선택성에 대한 요구가 여전히 지속되고 있는 실정이다.
한편, 기존의 에틸렌 올리고머화는 용매가 과량 사용되고 있으며 이에 높은 촉매 활성을 발휘하고, 높은 선택도를 구현할 수 있지만, 반면 설비가 비대해지고, 용매로부터 제품을 분리하기 위한 많은 비용과 노력이 소요되고 있다. 따라서, 용매 사용량을 낮추면서도 촉매 활성을 발휘하고 높은 선택도를 구현함으로써, 용매의 과량 사용에 따른 문제점을 해결할 수 있는 기술의 개발이 요구되고 있다.
Chem. Commun., 2002, 858
본 발명의 해결하고자 하는 과제는 연속교반탱크 반응기를 이용한 연속 반응을 이용한 올레핀의 다량화 반응시의 반응 조건을 조절함으로써, 낮은 용매 사용량에도 높은 선형 알파-올레핀 선택도를 나타낼 수 있는 올레핀 올리고머화 방법을 제공하고자 하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은
i) 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하는 단계;
ii) 상기 연속교반탱크 반응기에 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계를 투입하는 단계; 및
iii) 올레핀을 다량화 반응시키는 단계
를 포함하는 올레핀 올리고머화 방법으로서,
상기 올레핀 단량체와 용매의 유량비는 1:1 내지 2:1인, 올레핀 올리고머화 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 올레핀 올리고머화 방법은 연속교반탱크 반응기를 이용한 연속 반응을 이용한 올레핀의 다량화 반응시의 반응 조건을 조절함으로써, 낮은 용매 사용량에도 높은 선형 알파-올레핀 선택도를 나타낼 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 본 명세서 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서 전체에서 '촉매계', '촉매 조성물' 또는 '촉매 시스템' 이라 함은 전이금속 소스, 리간드 화합물 및 조촉매를 포함하는 3 성분, 또는 대안적으로, 전이금속 화합물 및 조촉매의 2 성분이 동시에 또는 임의의 순서로 첨가되어 활성이 있는 촉매 조성물로 수득될 수 있는 상태의 것을 의미한다. 상기 촉매 시스템의 3 성분 또는 2 성분은 용매 및 단량체의 존재 또는 부존재 하에 첨가될 수 있으며, 상기 세 용어는 혼용될 수 있다.
본 명세서에서 사용하는 용어 '올리고머화'란, 올레핀이 소중합되는 것을 의미한다. 중합되는 올레핀의 개수에 따라 삼량화(trimerization), 사량화(tetramerization)라고 불리며, 이를 총칭하여 다량화(multimerization)라고 한다. 특히 본 명세서에서는 올레핀 단량체로부터 LLDPE의 주요 공단량체인 1-헥센 및 1-옥텐을 선택적으로 제조하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 하이드로카빌기는 탄소와 수소로만 이루어진 모든 화합물을 의미하며, 예를 들면, 알킬기, 아릴기, 알케닐기, 시클로알킬기 등이 있고, 이러한 하이드로카빌기를 의미하는 용어의 사용에 있어서 특별한 언급이 없는 한, 직쇄와 분지쇄 모두를 의미할 수 있으며, 비치환형 및 치환형 모두를 의미할 수 있다. 예를 들면, 탄소수 1 내지 20의 알킬기인 그룹이라 함은 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, 펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기 등을 의미할 수 있고, 탄소수 6 내지 20의 아릴기라 함은, 예컨대, 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 알킬아릴기는 1 이상의 알킬기를 치환기로 갖는 아릴기를 의미하고, 아릴알킬기는 1 이상의 아릴기를 치환기로 갖는 알킬기를 의미한다.
본 명세서에서 헤테로 원소는 N, O, S, P를 의미하고, 헤테로하이드로카빌기는 헤테로 원자가 1 이상 포함된 하이드로카빌기를 의미할 수 있다. 즉, 헤테로알킬기는 알킬기의 구성 탄소 중 어느 하나의 탄소가 헤테로 원자로 치환되거나, 치환기로 헤테로 원자를 포함하는 것을 의미할 수 있고, 헤테로아릴기는 피리딜기와 같이 방향족 고리의 탄소 중 어느 하나가 헤테로 원자로 치환된 것을 의미할 수 있다. 이 외 헤테로아릴알킬기, 헤테로알킬아릴기, 헤테로알케닐아릴기 등의 경우도 마찬가지일 수 있다.
상기 헤테로하이드로카빌기의 경우에는 작용기화 되는 연결점이 탄소이지만, '하이드로카보헤테릴기', '오가노헤테릴기', '이들의 헤테릴기' 등 '헤테릴기'라고 함은 작용기화 되는 연결점이 헤테로 원자인 경우를 의미할 수 있다.
올레핀 올리고머화 방법
본 발명의 올레핀 올리고머화 방법은 i) 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하는 단계; ii) 상기 연속교반탱크 반응기에 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계를 투입하는 단계; 및 iii) 올레핀을 다량화 반응시키는 단계를 포함하며, 이때 상기 올레핀 단량체와 용매의 유량비는 1:1 내지 2:1이다.
본 발명의 올레핀의 올리고머화 방법은 연속교반탱크 반응기(continuous stirred tank reactor, CSTR)를 이용하여 이루어지는 연속 용액중합 방법이며, 우선 단계 i)에서 상기 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하여 상기 용매에 상기 올레핀 단량체가 용해될 수 있도록 한다.
그 다음으로는 단계 ii)로 상기 연속교반탱크 반응기에 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계를 투입하게 되며, 이로써 상기 연속교반탱크 반응기에 올레핀 단량체, 용매 및 올리고머화 촉매계를 포함하는 반응물의 투입이 이루어지면, 단계 iii)으로서 올레핀을 다량화 반응시키는 단계가 이루어진다.
상기 연속교반탱크 반응기로는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상적인 것을 이용할 수 있으며, 그 구성은 특별히 제한되지 않는다.
상기 연속교반탱크 반응기를 이용한 연속 용액중합 방법을 이용하여 낮은 용매 사용량에도 높은 선형 알파-올레핀 선택도 및 C2 전환율을 유지할 수 있도록, 일정한 반응 조건, 즉 온도, 압력, 올레핀 단량체 및 용매의 공급량을 만족시킬 필요가 있다.
본 발명의 올레핀의 올리고머화 방법에 있어서, 상기 연속교반탱크 반응기에 투입되는 올레핀 단량체와 용매의 유량비는 1:1 내지 2:1이며, 구체적으로 1.1:1 내지 1.8:1일 수 있다.
상기 연속교반탱크 반응기에 투입되는 올레핀 단량체와 용매의 유량비가 1:1 내지 2:1을 만족할 경우, 높은 올레핀 단량체의 전환율을 달성하면서도 올리고머화 된 생성물에 대한 용매의 비율을 낮출 수 있다.
상기 연속교반탱크 반응기에서의 올레핀의 다량화 반응은 30 내지 150 bar의 압력, 구체적으로 40 내지 100 bar의 압력, 더욱 구체적으로 40 내지 80 bar의 압력 하에서 이루어질 수 있다.
또한, 상기 연속교반탱크 반응기에서의 올레핀의 다량화 반응은 30 내지 150 ℃의 온도, 구체적으로 40 내지 120 ℃의 온도, 더욱 구체적으로 50 내지 70℃의 온도 조건 하에서 이루어질 수 있다. 상기 온도가 30 ℃ 이상일 경우, 반응기 내부에서 충분히 반응이 진행될 수 있으며, 120 ℃ 이하일 경우, 필요 이상으로 온도를 높임에 따른 공정 효율의 저하를 막을 수 있다.
상기 연속교반탱크 반응기에 투입되는 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계의 양은 상기 올레핀 단량체의 투입량에 대해 일정한 비율로 정해질 수 있다.
상기 단계 ii)에서 투입되는 올리고머화 촉매계의 상기 리간드 화합물의 농도는 3 μM 내지 15 μM일 수 있고, 구체적으로 4 μM 내지 12 μM일 수 있으며, 더욱 구체적으로 5 μM 내지 7 μM일 수 있다.
상기 단계 ii)에서 투입되는 올리고머화 촉매계의 상기 전이금속 화합물의 농도는 3 μM 내지 15 μM일 수 있고, 구체적으로 4 μM 내지 12 μM일 수 있으며, 더욱 구체적으로 5 μM 내지 7 μM일 수 있다.
상기 단계 ii)에서 투입되는 올리고머화 촉매계의 조촉매는 상기 전이금속 화합물이 포함하는 전이금속의 당량에 대하여 300 당량 내지 3,000 당량일 수 있고, 구체적으로 400 당량 내지 2,000 당량일 수 있으며, 더욱 구체적으로 600 내지 1,800 당량일 수 있다.
본 발명의 일례에 있어서, 상기 단계 iii)을 통하여 올리고머화 된 생성물과 용매는 생성물/용매(w/w) > 1.0 이상을 만족할 수 있다. 상기 연속교반탱크 반응기를 이용한 연속 용액중합 방법에 따른 올레핀 올리고머화에 있어서, 상기 용매에 대한 생성물의 비율을 증가시키기 위해서는 일정한 반응 조건 하에서 반응이 이루어질 필요가 있으며, 이를 위해 온도, 압력, 올레핀 단량체 및 용매의 공급량을 만족시킬 필요가 있고, 따라서 전술한 온도, 압력, 올레핀 단량체 및 용매의 공급량의 조건을 만족시킬 경우, 상기 단계 iii)을 통하여 올리고머화된 생성물과 용매는 생성물/용매(w/w) > 1.0 이상을 만족할 수 있다.
본 발명의 올레핀의 올리고머화 방법에 따라 상기 올레핀 단량체를 다량화 반응하였을 때, 상기 올레핀 단량체의 생성물로의 전환율은 60% 이상일 수 있고, 구체적으로 60% 내지 90%일 수 있으며, 더욱 구체적으로 65% 내지 80%일 수 있다.
상기 올레핀 단량체는 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이토센, 노보넨, 노보나디엔, 에틸리덴노보넨, 페닐노보넨, 비닐노보넨, 디사이클로펜타디엔, 1,4-부타디엔, 1-5-펜타디엔, 1,6-헥사디엔, 스티렌, 알파-메틸스티렌, 디비닐벤젠 및 3-클로로메틸스티렌으로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상일 수 있고, 구체적으로 에틸렌을 포함하는 것일 수 있다.
올리고머화 촉매계
리간드 화합물
상기 올리고머화 촉매계가 포함하는 상기 리간드 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 함유할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112015121231437-pat00001
상기 화학식 1에서, 상기 A는 N, As 또는 Sb이며, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌기, 헤테로하이드로카빌기 또는 하이드로카빌헤테릴기이다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 함유하는 리간드 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 2 이상 포함하는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112015121231437-pat00002
상기 화학식 2에서, 상기 A, R1 내지 R4는 상기 화학식 1과 동일하고, 상기 *는 2 이상의 다이포스핀 모이어티를 연결하는 연결기이다.
나아가, 상기 화학식 2로 표시되는 다이포스핀 모이어티가 2개이고, 상기 A가 질소(N)일 경우라면 상기 리간드 화합물은 하기 화학식 2a로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 2a]
Figure 112015121231437-pat00003
상기 화학식 2a에서, R1 내지 R4와 R1` 내지 R4`은, 각각 상기 화학식 1 또는 2의 R1 내지 R4와 동일한 그룹에서 선택될 수 있고, 상기 L은 두 다이포스핀 모이어티를 연결하는 연결기일 수 있다.
상기 화학식 1, 2 및 2a에서의 R1 내지 R4와 상기 화학식 2a에서의 R1` 내지 R4`를 특별히 제한하는 것은 아니지만, 예를 들면, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 아릴헤테릴기; 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기, 알킬헤테로아릴기, 또는 알킬아릴헤테릴기일 수 있으며, 이러한 치환기가 선택되는 경우에는 촉매의 활성이나 선형 알파올레핀의 선택도에 긍정적인 영향을 줄 수 있다.
상기 연결기(L)는 2 이상의 다이포스핀 모이어티 사이를 연결하는 연결기는 다양한 구조의 하이드로카빌기일 수 있고, 다이포스핀 모이어티간 최단거리의 탄소 원자 수는 2 내지 30개일 수 있다. 즉, 상기 다이포스핀 모이어티 2개 또는 3개 이상의 사이에 이들을 연결하는 하이드로카빌기가 존재하는 것이며, 상기 하이드로카빌기 내에서 다이포스핀 모이어티 간에 최단거리로 연결되는 탄소 원자의 수는 2 내지 10개의 범위일 수 있다.
구체적으로 상기 연결기는, 탄소수 2 내지 20의 지방족 그룹, 탄소수 2 내지 20의 헤테로 지방족 그룹, 탄소수 3 내지 20의 지환족 그룹, 탄소수 3 내지 20의 헤테로 지환족 그룹, 탄소수 6 내지 20의 방향족 그룹 및 탄소수 6 내지 20의 헤테로 방향족 그룹으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 그룹이 결합된 것일 수 있고, 이를 만족하는 것이라면 그 구조는 특별히 제한되지 않는다.
또한, 상기 그룹들 중에서 선택된 어느 하나의 그룹 혹은 그룹들 중에서 선택된 2 이상이 결합된 그룹이 주쇄로 결정되면, 상기 연결기의 주쇄는 다양한 구조의 치환기를 가질 수 있다.
구체적으로 예를 들면, 상기 연결기의 치환기는, 탄소수 1 내지 20의 지방족 그룹, 탄소수 2 내지 20의 헤테로 지방족 그룹, 탄소수 3 내지 20의 지환족 그룹, 탄소수 3 내지 20의 헤테로 지환족 그룹, 탄소수 6 내지 20의 방향족 그룹 및 탄소수 6 내지 20의 헤테로 방향족 그룹으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상의 그룹일 수 있고, 이들 치환기는 상기 주쇄에 1개 또는 2개 이상이 결합될 수 있으며, 그 위치에 대해서는 연결기의 유연성 측면에서 다이포스핀 모이어티에서 먼 쪽이 유리할 수 있으나, 치환기의 결합 위치에 대해서는 특별히 제한되는 바는 없다.
비제한적인 예로, 상기 연결기(L)는 상기 화학식 1로 표시되는 둘 이상의 그룹 사이를 각각 2 내지 30개의 탄소 원자로 연결하는 탄소수 2 내지 20의 지방족 그룹(예를 들어, 알킬렌 그룹, 알케닐렌 그룹, 알키닐렌 그룹, 또는 상기 지방족 그룹에 헤테로 원자가 포함된 헤테로 지방족 그룹), 탄소수 2 내지 20의 지환족 그룹(예를 들어, 사이클로알킬렌 그룹, 사이클로알케닐렌 그룹, 사이클로알키닐렌 그룹, 또는 상기 지환족 그룹에 헤테로 원자가 포함된 헤테로 지환족 그룹), 또는 상기 지방족(또는 헤테로 지방족) 그룹과 지환족(또는 헤테로 지환족) 그룹이 결합된 그룹을 갖는 화합물일 수 있다.
본 발명에 따른 다른 일 실시예에 따르면, 상기 리간드 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함할 수도 있다.
[화학식 3]
Figure 112015121231437-pat00004
상기 화학식 3에서, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기이며, 상기 R5는 탄소수 1 내지 20의 알킬기일 수 있다.
상기 R5가 메틸기인 경우, 상기 R6는 탄소수 2 또는 3의 알킬기, 알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기인 직쇄 그룹; 탄소수 4 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기일 수 있다.
또한, 상기 R5가 메틸기인 경우, 바람직하게 상기 R6는 탄소수 2 내지 20의 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 3 내지 20의 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기일 수 있다.
상기 R5가 탄소수 2 내지 20의 알킬기인 경우, 상기 R6는 탄소수 2 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기일 수 있다.
상기 R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기 또는 아릴알케닐기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기 또는 아릴시클로알케닐기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기일 수 있다.
상술한 바와 같이, 상기 화학식 3으로 표시되는 리간드 화합물은 일 예로, 아닐린 화합물의 2번 및 6번 탄소가 상기 R5 및 R6으로 치환된 화합물일 수 있고, 2번과 6번 탄소에 치환되는 그룹에 따라 리간드 화합물 및 이를 포함하는 올리고머화 촉매계의 특성이 변화될 수 있다.
상기 2번 탄소 위치에 메틸기가 치환될 경우, 비대칭 구조를 이룰 수 있도록 6번 탄소 위치에는 2번 탄소 위치에 치환된 그룹과는 다른 그룹이 치환될 수 있다.
비제한적인 예로, 탄소수 2 또는 3의 알킬기, 알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기인 직쇄 그룹이 치환될 수 있고; 탄소수 4 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있다.
또한, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있고; 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있으며; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있다.
또한, 2번 탄소 위치에 탄소수가 2 내지 20의 알킬기가 치환될 경우, 6번 탄소 위치에는 2번 탄소 위치에 치환된 치환기와 동일하거나 다른 그룹이 치환될 수 있다.
비제한적인 예로, 탄소수 2 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있고; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있으며; 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있고; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기가 치환될 수 있다.
상기와 같은 아닐린기의 치환 그룹들의 구조적인 특징으로 인하여, 상기 리간드 화합물을 포함하는 촉매계는 전이 금속 주위의 전자적, 입체적 환경 등의 여러 가지 조건에 따라 PNP-Cr이 용이하게 상호 작용하여, 높은 올리고머화 반응 활성을 나타낼 수 있으면서도, 특히 1-헥센, 1-옥텐 등에 대한 높은 선택도를 나타낼 수 있고, 부수적으로는 1-헥센의 증가 및 1-헥센 이성질체의 감소에 따라 분리가 불필요할 수 있음에 따른 에너지 절감의 효과도 가져올 수 있다.
상기 리간드 화합물은 하기 반응식 2와 같은 방법으로 합성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[반응식 2]
Figure 112015121231437-pat00005
상기 반응식 2에서, G1은 상기 화학식 3의 R5 내지 R9를 갖는 페닐기일 수 있고, G2 및 G3는 각각 상기 화학식 3의 R1 내지 R4일 수 있으며, X는 할로겐기일 수 있다.
상기 반응식 2는 상기 화학식 3으로 표시되는 리간드 화합물을 합성하는 일반적인 반응식으로서, 아민과 포스핀이 반응하여 다이포스피노아민을 생성하는 반응일 수 있다. 즉, 아민이 친핵체로서 포스핀의 X로 표시되는 이탈기를 이탈시키고 치환되는 반응일 수 있으며, 상기 X는 이탈된 후 안정하여 이탈되기 쉬운 작용기라면 특별히 제한은 없고, 대표적으로는 할로겐기로서 Cl, Br, 또는 I가 있을 수 있다.
전이금속 화합물
이러한 선택적인 올레핀 올리고머화 반응은 사용하는 촉매 시스템과 밀접한 관련이 있다. 올레핀 올리고머화 반응시 사용되는 촉매계는, 주촉매 역할을 하는 전이금속 화합물과, 조촉매를 포함하는데, 이 때 리간드의 화학구조에 따라 활성 촉매의 구조를 변화시킬 수 있고, 이에 따른 올레핀 선택도나, 활성 또는 부산물 생성량 등이 다르게 나타날 수 있다.
상기 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 올리고머화 촉매계의 전이금속 화합물은 주촉매 역할을 하는 것으로, 전술한 바와 같은 리간드 화합물과 배위결합된 상태일 수 있다.
구체적으로, 전이금속 화합물과 상기 화학식 2로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 2 이상 포함하는 리간드 화합물은 하기 화학식 2-1로 표시되는 것과 같이 배위결합할 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure 112015121231437-pat00006
상기 화학식 2-1에서, R1 내지 R4는 상기 화학식 1과 동일하며, *는 상기 화학식 2와 동일하고, 상기 M은 전이금속일 수 있으며, 바람직하게 Cr일 수 있고, 상기 Xn은 H, F, Cl, Br, I, 또는, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기 또는 헤테로아릴알킬기, 또는 할로겐기일 수 있고, 또는 아세테이트기 또는 아세틸 아세토네이트기일 수 있으며, 상기 m은 M의 산화수로서, 자연수일 수 있다.
또한, 전이금속 화합물과 상기 화학식 2a로 표시되는 리간드 화합물은 하기 화학식 2a-1로 표시되는 것과 같이 배위결합할 수 있다.
[화학식 2a-1]
Figure 112015121231437-pat00007
상기 화학식 2a-1에서, R1 내지 R4, Xn, m 및 M은 상기 화학식 2-1에서 정의한 바와 같으며, R1` 내지 R4` 및 Xn`도 R1 내지 R4 및 Xn과 동일하다.
그리고, 전이금속 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 리간드 화합물은 하기 화학식 3-1로 표시되는 것과 같이 배위결합할 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure 112015121231437-pat00008
상기 화학식 3-1에서, Xn, m 및 M은 상기 화학식 2-1에서 정의한 바와 같으며, R1 내지 R9는 상기 화학식 3에서 정의한 바와 동일하다.
구체적으로, 상기 전이금속 화합물은, 유기크롬 화합물을 포함할 수 있고, 상기 유기크롬 화합물은, 예를 들면, 크롬(III)아세틸아세토네이트, 삼염화크롬트리스테트라하이드로퓨란, 크롬(III)-2-에틸헥사노에이트, 크롬(III)트리스(2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵테인디오네이트), 크롬(III)벤조일아세토네이트, 크롬(III)헥사플루오로-2,4-펜테인디오네이트 및 크롬(III)아세테이트하이드록사이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
조촉매
상기 조촉매는 13족 금속을 포함하는 유기금속 화합물로서, 일반적으로 전이금속 화합물 촉매 하에 올레핀을 다량화 할 때 사용될 수 있는 것이라면 특별히 한정되는 것은 아니다. 구체적으로, 상기 조촉매는 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 사용할 수 있다.
[화학식 4]
-[Al(R5)-O]c-
상기 화학식 4에서, R5은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼, 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼이고, c는 2 이상의 정수이며,
[화학식 5]
D(R6)3
상기 화학식 5에서,
D는 알루미늄 또는 보론이고, R6는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌이고,
[화학식 6]
[L-H]+[Q(E)4]-
상기 화학식 6에서,
L은 중성 루이스 염기이고, [L-H]+는 브론스테드 산이며, Q는 +3 형식 산화 상태의 붕소 또는 알루미늄이고, E는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌, 알콕시 작용기 또는 페녹시 작용기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물로는, 예를 들어 개질메틸알루미녹산(MMAO), 메틸알루미녹산(MAO), 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, 부틸알루미녹산 등이 될 수 있다.
상기 화학식 5로 표시되는 알킬 금속 화합물로는, 예를 들어 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리프로필알루미늄, 트리부틸알루미늄, 디메틸클로로알루미늄, 디메틸이소부틸알루미늄, 디메틸에틸알루미늄, 디에틸클로로알루미늄, 트리이소프로필알루미늄, 트리-s-부틸알루미늄, 트리씨클로펜틸알루미늄, 트리펜틸알루미늄, 트리이소펜틸알루미늄, 트리헥실알루미늄, 에틸디메틸알루미늄, 메틸디에틸알루미늄, 트리페닐알루미늄, 트리-p-톨릴알루미늄, 디메틸알루미늄메톡시드, 디메틸알루미늄에톡시드, 트리메틸보론, 트리에틸보론, 트리이소부틸보론, 트리프로필보론, 트리부틸보론 등일 수 있다.
상기 화학식 6으로 표시되는 화합물로는, 예를 들어 트리에틸암모니움테트라페닐보론, 트리부틸암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라페닐보론, 트리프로필암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐 보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플루오로페닐보론, 디에틸암모니움테트라펜타플루오로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리메틸포스포늄테트라페닐보론, 트리에틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리프로필암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플루오로메틸페닐)알루미늄,트리부틸암모니움테트라펜타플루오로페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플로로페닐알루미늄, 디에틸암모니움테트라펜타플루오로페닐알루미늄, 트리페닐포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리페닐카보니움테트라페닐보론, 트리페닐카보니움테트라페닐알루미늄, 트리페닐카보니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리페닐카보니움테트라펜타플루오로페닐보론등일 수 있다.
상기 일 실시예의 올리고머화 촉매계의 조촉매로 바람직하게는 알루미녹산을 사용할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 메틸알루미녹산(MAO) 또는 개질메틸알루미녹산(MMAO)을 사용할 수 있다.
올리고머화 촉매계의 제조방법
상기 올리고머화 촉매계의 제조방법을 이로써 특별히 제한하는 것은 아니지만, 비제한적인 예로, 상기 올리고머화 촉매계의 제조방법은 전술한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 혼합하여 촉매 조성물을 제조하는 단계; 및 조촉매와 상기 촉매조성물이 온도 -40 내지 80℃에서 혼합되어 활성화 되는 단계를 포함할 수 있다.
상기 촉매조성물은 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 포함하며, 본 발명에 따른 올리고머화 촉매계의 제조방법은 리간드 화합물과 전이금속 화합물을 먼저 혼합하여 두 화합물 간의 금속화 반응(metalation)을 유도할 수 있다.
상기 금속화 반응은 리간드 화합물에 전이금속 화합물이 배위결합 되는 반응일 수 있으며, 리간드 화합물과 전이금속 화합물의 배위 형태, 리간드 화합물의 활성점 등에 관한 설명은 후술한다.
상기 리간드 화합물과 전이금속 화합물의 금속화 반응이 충분히 진행되어 촉매조성물이 제조되면, 상기 촉매조성물과 조촉매를 혼합하여 활성화 되는 단계가 진행될 수 있다. 상기 활성화라는 것은 촉매조성물과 조촉매의 접촉 및 에이징을 통해 올리고머화 촉매계로서 활성화 되는 것을 의미할 수 있다.
상기 촉매조성물과 조촉매의 활성화는 유기용매와 혼합되어 용액상으로 존재하는 조촉매와 촉매조성물이 접촉하여 일정 시간 동안 에이징 되는 것일 수 있고, 상기 활성화는 교반, 단순혼합 등 그 형태에 있어서 특별한 제한 없으며, 촉매조성물과 조촉매가 접촉하여 올리고머화 촉매계로서 활성이 발생할 수 있는 형태라면 모두 적용할 수 있다.
상기 유기용매로는 예컨대, 헵탄, 톨루엔, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 1-헥센, 디에틸에테르, 테트라히드로푸란, 아세토니트릴, 디클로로메탄, 클로로포름, 클로로벤젠, 메탄올, 아세톤 등이 포함되며, 이에 제한되지 않는다.
상기 촉매조성물과 조촉매의 활성화는 -40 내지 80℃의 온도에서 이루어질 수 있다. 바람직하게는 20 내지 80℃, 또는 25 내지 60℃의 온도에서 수행될 수 있다. 상기 활성화를 위한 촉매조성물과 조촉매의 접촉 및 에이징이 80℃를 초과하는 고온에서 이루어질 경우, 조촉매로 사용될 수 있는 금속 알킬에 의해, 촉매조성물의 리간드와 전이금속이 과도하게 활성화되어, 올리고머화 반응시 과한 활성으로 인해 부반응이 발생하거나 조기에 활성이 저하될 수 있다.
또한, 상기 활성화를 위한 촉매조성물과 조촉매의 접촉 및 에이징이 -40℃ 미만의 극저온에서 이루어진다면 촉매가 활성화 되기 위해 필요한 에너지가 공급될 수 없어 촉매를 활성화시킬 수 없다.
상기 촉매조성물과 조촉매의 활성화는 유기용매와 혼합되어 용액상으로 존재하는 조촉매와 촉매조성물이 접촉하여 일정 시간 동안 에이징 되는 것일 수 있고, 상기 활성화는 교반, 단순혼합 등 그 형태에 있어서 특별한 제한 없으며, 촉매조성물과 조촉매가 접촉하여 올리고머화 촉매계로서 활성이 발생할 수 있는 형태라면 모두 적용할 수 있다.
상기 조촉매와 촉매조성물은 별도의 독립적인 라인으로 반응기로 유입될 수 있고, 반응물도 별도의 라인으로 반응기로 직접 유입될 수 있다. 이에 따라, 반응물과 접촉하는 시간이 짧아짐에 따라 고온에서도 활성을 유지하는 것이 가능할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
<리간드 화합물 합성>
모든 반응은 Schlenk technique이나 glove box를 이용하여 아르곤 하에서 진행되었다. 합성된 리간드는 Varian 500 MHz spectrometer를 이용하여 1H (500 MHz)와 31P (202 MHz) NMR spectra를 찍어 분석하였다. Shift는 residual solvent peak를 reference로 하여 TMS로부터 downfield에서 ppm으로 나타내었다. Phosphorous probe는 aqueous H3PO4로 calibration 하였다.
제조예
아르곤 하에서 3-(아미노메틸)-3,5,5-트리메틸시클로헥사아민(3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexanamine)(5 mmol)과 트리에틸아민(3 ~ 10 equiv. to amine)을 다이클로로메테인 (80 mL)에 녹였다. 플라스크를 water bath에 담근 상태에서, 클로로다이톨릴포스핀(chloroditolylphosphine)(20 mmol, 2 equiv. to amine)을 천천히 넣고, 밤새 교반하였다. 진공을 잡아 용매를 날린 후, THF를 넣어 충분히 교반하여 air-free glass filter로 염화 트리에틸암모늄염 (triethylammonium chloride salt)를 제거하였다. 여과액에서 용매를 제거하여 product를 얻었다.
<알파-올레핀 올리고머의 제조>
실시예 1
아르곤 가스 하에서 상기 제조예에 따라 제조된 리간드 화합물과 Cr(acac)3 (17.5 mg, 0.014 mmol)를 리간드:크롬이 0.55:1의 몰비가 되도록 플라스크에 넣고 100 ml의 메틸사이클로헥산(MCH)을 첨가하고 교반하여 0.5 mM(Cr기준)용액을 제조하였다.
질소 분위기하의 2 L CSTR 반응기에 메틸사이클로헥산과 에틸렌을 각각 1.0 kg/hr 및 1.5kg/hr의 유량으로 연속적으로 투입하여 압력이 60 bar가 유지되도록 하였다. 10 L 압력용기에 상기에서 제조한 0.5 mM(Cr기준)용액을 투입한 후 사이클로헥산에 적절히 묽힌 촉매 용액을 3 mL/min의 속도로 반응기에 투입하는 동시에 조촉매 개질메틸알루미녹산(MMAO)을 사이클로헥산에 묽힌 용액을 Al:Cr이 1800:1의 몰비가 되도록 촉매 용액의 투입량에 맞추어 연속적으로 투입(5.4 mL/min)하였다. 반응 온도는 반응기 Jacket에 상온의 물을 연속적으로 투입하여 60℃가 되도록 조절하였다. 2시간 동안 반응이 안정적으로 진행되는 상황하에서 배출되는 반응물을 1시간 동안 포집하여 50 mL를 취하여 물로 ??치(quench)하고, 유기층을 PTFE 실린지 필터로 필터하여 GC분석을 수행하였다.
남은 반응액에 에탄올/HCl (10 vol%) 400 ml를 넣어 교반하고 필터링하여 중합체를 얻었다. 수득한 중합체를 60 진공(vacuum) 오븐에서 밤새 건조하고, 무게를 측정하였다.
실시예 2 내지 6, 및 비교예 1
상기 실시예 1의 단계 2에서 메틸사이클로헥산과 에틸렌의 유량, 및 촉매 용액 및 조촉매의 투입속도를 하기 표 1과 같이 달리한 것을 제외하고는 실시예 1과 마찬가지의 방법으로 알파-올레핀 올리고머를 제조하였다.
투입 활성
에틸렌 MCH 촉매 MMAO ton/mol Cr
Kg/h mL/min
실시예 1 1.5 1 3 5.4 119.9
실시예 2 1.75 1.17 3.5 6.3 127.8
실시예 3 1.75 1 4 7.2 101.0
실시예 4 1.75 1 3 5.4 134.5
실시예 5 1.75 1 2 3.6 171.7
실시예 6 1.75 1 2.5 4.5 153.4
비교예 1 1 1.2 5.5 10.6 46.8
실험예 1: 촉매계 활성
상기 표 1을 참조하면, 본 발명의 올레핀의 올리고머화 방법의 일례에 따른 실시예들은 매우 높은 다량화 반응 활성을 나타내었음을 확인할 수 있다.
실험예 2: 올레핀 단량체, 용매 및 올리고머화 촉매계 투입 속도에 따른 올리고머화 반응
상기 실시예 1 내지 6의 결과를 하기 표 2에 각각 나타내었다.
1-C6 1-C8 C10-C40 1-C6
+1-C8 		1-C6
+1-C8
+C10-C40 		C6 isomer 생성물/용매
wt% wt% wt% wt% wt% wt% (w/w)
실시예 1 40 45.9 11.8 85.9 97.7 1.6 1.08
실시예 2 39.1 47.2 11.6 86.3 97.8 1.5 1.15
실시예 3 40.2 45.6 12.7 85.9 98.5 1.6 1.21
실시예 4 37.1 49 11.7 86.1 97.8 1.6 1.21
실시예 5 30 57.9 9.8 87.9 97.7 1.6 1.03
실시예 6 32.4 54.6 10.6 87.1 97.6 1.7 1.15
비교예 1 38.7 41.4 17.2 80.2 97.4 1.8 0.64
상기 표 1 및 표 2를 참조하면, 본 발명의 실시예 1 내지 6에 따른 올레핀 올리고머화 방법은 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하고, 올리고머 촉매계를 투입하여 올레핀 단량체를 다량화 반응시킬 때, 올레핀 단량체와 용매의 유량비가 1:1 내지 2:1의 범위를 만족하므로, 올리고머화된 생성물과 용매가 생성물/용매(w/w) > 1.0 이상을 만족할 수 있어, 낮은 용매 사용량에도 높은 수율로 올리고머화된 올레핀을 수득할 수 있으며, 높은 선형 알파-올레핀 선택도를 유지할 수 있었다.
반면, 비교예 1에 따른 올레핀 올리고머화 방법은 올레핀 단량체에 비해 용매의 유량이 많아 올레핀 단량체와 용매의 유량비가 1:1 내지 2:1의 범위를 만족하지 못하므로(1:1.2), 생성물/용매(w/w) = 0.64이며, 올리고머화된 생성물에 비해 용매의 양이 많음을 알 수 있었다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.

Claims (14)

  1. i) 연속교반탱크 반응기(CSTR)에 올레핀 단량체와 용매를 함께 투입하는 단계;
    ii) 상기 연속교반탱크 반응기에 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 조촉매를 포함하는 올리고머화 촉매계를 투입하는 단계; 및
    iii) 올레핀 단량체를 다량화 반응시키는 단계
    를 포함하는 올레핀 올리고머화 방법으로서,
    상기 올레핀 단량체와 용매의 유량비는 1:1 내지 2:1인, 올레핀 올리고머화 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 연속교반탱크 반응기에서의 올레핀의 다량화 반응은 30 내지 150 bar의 압력 하에서 이루어지는, 올레핀 올리고머화 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 연속교반탱크 반응기에서의 올레핀의 다량화 반응은 30 내지 150 ℃의 온도 조건에서 이루어지는, 올레핀 올리고머화 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 ii)에서 투입되는 올리고머화 촉매계의 상기 리간드 화합물의 농도는 3 μM 내지 15 μM인, 올레핀 올리고머화 방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 ii)에서 투입되는 올리고머화 촉매계의 조촉매는 상기 전이금속 화합물이 포함하는 전이금속의 당량에 대하여 300 당량 내지 3,000 당량인, 올레핀 올리고머화 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 iii)을 통하여 올리고머화된 생성물과 용매가 생성물/용매(w/w) > 1.0 이상을 만족하는 올레핀 올리고머화 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 올리고머화 촉매계는, 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 혼합하여 촉매 조성물을 제조하는 단계; 및
    조촉매와 상기 촉매조성물이 온도 -40 내지 80℃에서 혼합되어 활성화 되는 단계를 포함하여 제조되는 올레핀 올리고머화 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 리간드 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 함유하는 올레핀 올리고머화 방법:
    [화학식 1]
    Figure 112015121231437-pat00009

    상기 화학식 1에서, 상기 A는 N, As 또는 Sb이며, 상기 R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌기, 헤테로하이드로카빌기 또는 하이드로카빌헤테릴기이다.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 리간드 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 다이포스핀 모이어티를 2 이상 포함하고,
    상기 2 이상의 다이포스핀 모이어티 사이를 연결하는 연결기는, 하이드로카빌기로서 다이포스핀 모이어티간 최단거리의 탄소수가 2 내지 30개인 올레핀 올리고머화 방법:
    [화학식 2]
    Figure 112015121231437-pat00010

    상기 화학식 2에서, 상기 A, R1 내지 R4는 상기 화학식 1과 동일하고, 상기 *는 2 이상의 다이포스핀 모이어티를 연결하는 연결기이다.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 리간드 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 포함하는 올레핀 올리고머화 방법:
    [화학식 3]
    Figure 112017028932758-pat00011

    상기 화학식 3에서,
    상기 R1 내지 R4는 상기 화학식 1과 동일하며,
    상기 R5는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이고,
    상기 R5가 메틸기인 경우, 상기 R6는 탄소수 2 또는 3의 알킬기, 알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기인 직쇄 그룹; 탄소수 4 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기이며,
    상기 R5가 탄소수 2 내지 20의 알킬기인 경우, 상기 R6는 탄소수 2 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로알킬기, 헤테로알케닐기, 헤테로아릴알킬기, 헤테로아릴알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 아릴시클로알케닐기 헤테로시클로알킬기, 헤테로시클로알케닐기, 헤테로아릴시클로알킬기, 헤테로아릴시클로알케닐기 또는 이들의 헤테릴기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 헤테로아릴기 또는 이들의 헤테릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 헤테로알킬아릴기 또는 이들의 헤테릴기이고,
    상기 R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소; 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 알케닐기, 아릴알킬기, 또는 아릴알케닐기; 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 시클로알케닐기, 아릴시클로알킬기, 또는 아릴시클로알케닐기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 또는, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기이다.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 화학식 3의 R7 내지 R9는 수소인 올레핀 올리고머화 방법.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 전이금속 화합물은 유기크롬 화합물을 포함하고, 상기 유기크롬 화합물은 크롬(III) 아세틸 아세토네이트, 삼염화 크롬 트리스 테트라하이드로퓨란, 크롬(III)-2-에틸헥사노에이트, 크롬(III) 트리스 (2,2,6,6-테트라메틸-3,5-헵테인디오네이트), 크롬(III) 벤조일 아세토네이트, 크롬(III) 헥사플루오로-2,4-펜테인디오네이트 및 크롬(III) 아세테이트 하이드록사이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 올레핀 올리고머화 방법.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 조촉매는 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물들로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 올레핀 올리고머화 방법:
    [화학식 4]
    -[Al(R5)-O]c-
    상기 화학식 4에서,
    R5은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐 라디칼, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼, 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 라디칼이고, c는 2 이상의 정수이며,
    [화학식 5]
    D(R6)3
    상기 화학식 5에서,
    D는 알루미늄 또는 보론이고, R6는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌이고,
    [화학식 6]
    [L-H]+[Q(E)4]-
    상기 화학식 6에서,
    L은 중성 루이스 염기이고, [L-H]+는 브론스테드 산이며, Q는 +3 형식 산화 상태의 붕소 또는 알루미늄이고, E는 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 하이드로카빌, 알콕시 작용기 또는 페녹시 작용기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다.
  14. 제 1 항에 있어서,
    상기 올레핀 단량체는 에틸렌을 포함하는 올레핀 올리고머화 방법.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101679515B1 (ko) 2015-02-12 2016-11-24 주식회사 엘지화학 올리고머화 촉매계의 제조방법 및 이에 의해 제조된 올리고머화 촉매계
WO2017106392A1 (en) * 2015-12-16 2017-06-22 Dow Global Technologies Llc Method for isomer reduction during polymerization and system for accomplishing the same
CN109906229B (zh) * 2016-11-02 2022-07-29 亚州大学校产学协力团 铬化合物、使用该铬化合物的催化体系以及制备乙烯低聚物的方法
KR102284949B1 (ko) 2017-06-16 2021-08-03 에스케이이노베이션 주식회사 파울링 방지방법 및 올레핀의 올리고머화 방법
KR102334363B1 (ko) 2017-09-29 2021-12-02 에스케이이노베이션 주식회사 올레핀의 올리고머화 방법
KR102334373B1 (ko) * 2017-11-30 2021-12-02 에스케이이노베이션 주식회사 올레핀의 올리고머화 방법
JP7299593B2 (ja) 2018-06-07 2023-06-28 アジュ ユニバーシティー インダストリー－アカデミック コーオペレイション ファウンデーション ビスホスフィンリガンド化合物、クロム化合物、エチレンオリゴマー化触媒システム、及びエチレンオリゴマーの製造方法
RU2717241C1 (ru) * 2018-11-30 2020-03-19 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Инновации" Способ олигомеризации этилена в среде органического растворителя в присутствии хромового катализатора и алюминийорганического активатора
KR20210015201A (ko) 2019-08-01 2021-02-10 박병용 마늘꼭지 제거기
WO2022115750A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
US11458463B2 (en) 2020-11-30 2022-10-04 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
WO2022115751A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
WO2022115749A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
US11612883B2 (en) 2020-11-30 2023-03-28 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
KR102559312B1 (ko) * 2020-12-18 2023-07-25 한화토탈에너지스 주식회사 에틸렌 올리고머의 제조방법 및 이의 제조장치
US11529622B2 (en) 2021-03-12 2022-12-20 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
US11484871B1 (en) 2021-08-26 2022-11-01 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems
CN115093302B (zh) * 2022-06-23 2023-05-26 中国五环工程有限公司 乙烯齐聚反应制备生产α烯烃的方法
US11623901B1 (en) 2022-08-31 2023-04-11 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems that include silyl ether moieties
US11639321B1 (en) 2022-08-31 2023-05-02 Saudi Arabian Oil Company Catalyst systems that include meta-alkoxy substituted n-aryl bis-diphosphinoamine ligands

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070232481A1 (en) 2006-03-10 2007-10-04 Petrochina Company Limited Catalyst composition for ethylene oligomerization and the use thereof
WO2013067620A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene oligomerization process with aliiminoxane/organoboron as activators using a halogenated aromatic solvent
WO2014181248A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Sasol Technology (Proprietary) Limited Oligomerisation of ethylene to mixtures of 1-hexene and 1-octene

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES329470A1 (es) * 1966-07-01 1967-05-16 Esso Res And Eng Company Un procedimiento para preparar alfaolefinas lineales.
GB1209919A (en) * 1967-07-21 1970-10-21 Geigy Uk Ltd Substituted benzotriazoles and the use thereof as metal deactivators
CA947711A (en) * 1968-03-21 1974-05-21 Arthur Lagendyk Plastic cushioning material
US3962196A (en) 1974-10-29 1976-06-08 Continental Oil Company Technique for reducing polymer deposit during polymerization in aqueous dispersion
JPS5922910A (ja) * 1982-07-29 1984-02-06 Sumitomo Chem Co Ltd エチレン重合体またはエチレン共重合体の製造方法
FR2538397A1 (fr) * 1982-12-24 1984-06-29 Charbonnages Ste Chimique Procede continu de fabrication d'homopolymeres ou de copolymeres de l'ethylene
GB8610126D0 (en) * 1986-04-25 1986-05-29 Du Pont Canada Isopropanolamines
US5196630A (en) * 1991-04-25 1993-03-23 Mobil Oil Corporation Process for the removal of catalyst residues from olefin polymerization products
ES2117803T5 (es) * 1993-09-16 2002-07-16 Union Carbide Chem Plastic Produccion de polimeros.
US5550307A (en) 1994-03-24 1996-08-27 Chevron Chemical Company Increased dimer yield of olefin oligomers through catalyst modifications
US5420373A (en) 1994-03-24 1995-05-30 Chevron Chemical Company Controlled formation of olefin oligomers
US5817899A (en) 1994-03-24 1998-10-06 Chevron Chemical Company Polyalphaolefin dimers having low kinematic viscosities
CZ170897A3 (en) * 1996-06-06 1997-12-17 Union Carbide Chem Plastic Control of static charge in the course of polymerization process during which metallocene catalyst is used
CA2227674C (en) * 1998-01-21 2007-04-24 Stephen John Brown Catalyst deactivation
GB0016895D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
DE10156202A1 (de) 2001-11-15 2003-06-05 Basell Polyolefine Gmbh Kontinuierliches Gasphasenpolymerisationsverfahren
CA2470888C (en) * 2001-12-20 2011-01-25 Sasol Technology (Pty) Ltd. Trimerisation and oligomerisation of olefins using a chromium based catalyst
WO2004031250A1 (en) * 2002-10-02 2004-04-15 Dow Global Technologies Inc. Liquid and gel-like low molecular weight ethylene polymers
US20040143147A1 (en) * 2002-11-08 2004-07-22 Ittel Steven Dale Process for producing alpha-olefins
BRPI0316870B1 (pt) * 2002-12-20 2019-10-08 Sasol Technology (Pty) Ltd. Trimerização de olefinas
US7145049B2 (en) * 2003-07-25 2006-12-05 Catalytic Distillation Technologies Oligomerization process
CN1922219B (zh) * 2004-02-13 2011-06-01 托塔尔石油化学产品研究弗吕公司 改进聚合环流反应器中乙烯和烯烃共聚单体共聚的方法
EP1747063B1 (en) 2004-03-16 2009-04-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC Oligomerization of ethylene with aluminum phosphate-supported group 6 metal amide catalysts
JP2006020253A (ja) * 2004-07-05 2006-01-19 Ricoh Co Ltd 情報管理システム、情報管理方法、記録媒体及びプログラム
DE102004054628A1 (de) * 2004-11-11 2006-05-18 Basell Polyolefine Gmbh Vorrichtung zur Gasphasenpolymerisation von Olefinen, insbesondere Ethylen
JP4991691B2 (ja) 2005-03-09 2012-08-01 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク オレフィンのオリゴマー化
US20070026417A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Martin Fuchs Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
GB0512377D0 (en) * 2005-06-17 2005-07-27 Exxonmobil Chem Patents Inc Oligomerisation of olefins with zeolite catalyst
JP2007119383A (ja) * 2005-10-27 2007-05-17 Sumitomo Chemical Co Ltd １−ヘキセンの製造方法
AU2006314445A1 (en) * 2005-11-21 2007-05-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalytic process for the oligomerization of olefinic monomers
US7378537B2 (en) * 2006-07-25 2008-05-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization catalysts and methods of using same
US20100027406A1 (en) * 2006-12-14 2010-02-04 Thomson Licensing Llc Optical storage medium comprising tracks with different width and respective production method
GB0625528D0 (en) * 2006-12-21 2007-01-31 Exxonmobil Chem Patents Inc Oligomerisation of olefins
KR101074202B1 (ko) * 2007-01-18 2011-10-14 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 1-옥텐의 제조방법
RU2456078C2 (ru) * 2007-07-11 2012-07-20 Линде Аг Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена
SG187514A1 (en) * 2008-01-30 2013-02-28 Saudi Basic Ind Corp Method for preparing linear alpha-olefins
FR2931708B1 (fr) * 2008-05-28 2014-03-14 Inst Francais Du Petrole Catalyseur a base d'un materiau cristallise a porosite hierarchisee et organisee et son utilisation en oligomerisation des olefines legeres
RU2505552C2 (ru) * 2008-06-20 2014-01-27 Бриджстоун Корпорейшн Катализаторы для получения цис-1,4-полидиенов
US8471085B2 (en) * 2008-10-31 2013-06-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Oligomerization catalyst system and process for oligomerizing olefins
CA2741568C (en) 2008-10-31 2016-06-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Compositions and catalyst systems of metal precursors and olefinic diluents
BRPI1008287A2 (pt) * 2009-02-24 2016-03-15 Gevo Inc métodos de preparação de butadieno e isopreno renováveis
EP2287142B1 (en) 2009-07-24 2013-11-06 Linde AG Method for preparing linear alpha-olefins
ES2609835T3 (es) * 2010-02-26 2017-04-24 Digital Authentication Technologies, Inc. Sistema y procedimiento para seguridad y acceso teniendo en cuenta la localización
EP2554413B1 (en) * 2010-03-31 2014-03-12 Honda Motor Co., Ltd. Heat pump air conditioning system for vehicle
CA2701252C (en) * 2010-04-20 2017-01-03 Nova Chemicals Corporation Polymer mitigation
JP5699521B2 (ja) 2010-10-18 2015-04-15 セイコーエプソン株式会社 液体噴射ヘッドユニット、及び、液体噴射装置
CN102464545A (zh) * 2010-11-11 2012-05-23 中国石油天然气股份有限公司 一种乙烯齐聚制备1-辛烯的方法
CA2723515C (en) 2010-12-01 2018-05-15 Nova Chemicals Corporation Heat management in ethylene oligomerization
EP2646508B1 (en) * 2010-12-03 2014-10-01 Dow Global Technologies LLC Processes to prepare ethylene-based polymer compositions
US20120172645A1 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin Oligomerization catalysts and Methods of Making and Using Same
KR101262308B1 (ko) * 2011-01-21 2013-05-08 주식회사 엘지화학 올레핀 블록 공중합체 및 이의 제조 방법
WO2012155022A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Dow Global Technologies Llc Non-cyclopentadienyl-based chromium catalysts for olefin polymerization
TWI537355B (zh) 2011-05-13 2016-06-11 羅門哈斯公司 水性黏合劑
EP2714753B1 (en) * 2011-06-01 2016-10-26 Dow Global Technologies LLC Multi-metallic ziegler-natta procatalysts and catalysts prepared therefrom for olefin polymerizations
US9956548B2 (en) * 2011-12-12 2018-05-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Preparation of an olefin oligomerization catalyst
US9586872B2 (en) * 2011-12-30 2017-03-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization methods
CA2765429C (en) 2012-01-25 2019-12-31 Nova Chemicals Corporation P-n-p ligand
CN103285926A (zh) * 2012-03-01 2013-09-11 中国石油天然气股份有限公司 一种乙烯齐聚的催化剂组合物及其用途
KR102102347B1 (ko) 2012-05-09 2020-04-21 사솔 테크날러지 (프로프라이어터리) 리미티드 에틸렌의 사량체화
KR101513145B1 (ko) 2012-05-10 2015-04-17 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 크롬 화합물 및 이를 포함하는 촉매계
WO2014055868A1 (en) * 2012-10-04 2014-04-10 Bridgestone Corporation Organometallic complex catalyst and polymerization method employing same
KR101483248B1 (ko) 2012-11-15 2015-01-16 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 에틸렌 올리고머화용 촉매계, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법
CA2800268C (en) 2012-12-21 2020-02-25 Nova Chemicals Corporation Continuous ethylene tetramerization process
CA2908559C (en) 2013-05-09 2021-08-17 Sasol Technology (Proprietary) Limited Oligomerisation of ethylene to mixtures of 1-hexene and 1-octene
CN104230908B (zh) * 2013-06-08 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 杂环类配体化合物、含有该化合物的催化剂组合物及应用
EP2832445A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-04 Linde AG Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene
WO2015072811A1 (ko) 2013-11-18 2015-05-21 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
KR101679515B1 (ko) 2015-02-12 2016-11-24 주식회사 엘지화학 올리고머화 촉매계의 제조방법 및 이에 의해 제조된 올리고머화 촉매계

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070232481A1 (en) 2006-03-10 2007-10-04 Petrochina Company Limited Catalyst composition for ethylene oligomerization and the use thereof
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