KR101748413B1

KR101748413B1 - 흡착탄 및 흡착제

Info

Publication number: KR101748413B1
Application number: KR1020127025163A
Authority: KR
Inventors: 마사토 히구치; 타카오 키무라; 마사요시 타케우치; 키사부로 데구치
Original assignee: 디지즈 애드솝션 시스템 테크놀로지스 컴퍼니 리미티드
Priority date: 2010-03-10
Filing date: 2011-03-02
Publication date: 2017-06-16
Also published as: EP2545927A1; US20130040812A1; JP2011184403A; EP2545927A4; KR20130049772A; WO2011111577A1; US9034789B2; JP5765649B2; CN102791275A

Abstract

최종당화산물(AGEs) 등의 생체내 독소를 효과적으로 흡착할 수 있는 흡착탄, 및 그러한 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제를 제공한다. 본 발명에 따른 흡착탄은, 전체세공용적이 0.10~1.0mL/g, 평균세공직경이 1.0~2.0nm이고, 1650~1800cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도가 0.005 이상이다.

Description

흡착탄 및 흡착제{ADSORPTION CARBON, AND ADSORBENT}

본 발명은, 생체내 독소를 효과적으로 흡착할 수 있는 흡착탄, 및 그러한 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제에 관한 것이다.

생체내 독소의 상당수는 장내에서 생산, 흡수되어 혈액중으로 이행되어 장기 장해를 일으키는 원인이 된다는 것이 알려져 있다. 통상 생체내 독소는 간장에서 해독되어 신장에서 배설된다. 그러나, 신장기능이나 간기능이 저하된 환자는, 이러한 장기 기능의 장해로 인해 생체내 독소를 배설하지 못하고 체내에 축적하기 때문에, 요독증이나 의식 장해 등의 위독한 증상을 나타내는 경우가 있다. 당뇨병을 비롯한 생활 습관병의 증가로 인해 신장기능 장해나 간기능 장해의 환자수는 해마다 증가하고 있기 때문에, 이들 장기 기능을 대신하여 생체내 독소를 체외로 제거하는 장기 대용 기기 또는 치료약의 개발, 장내로부터 생체내 독소가 혈액중으로 흡수되는 것을 억제하는 치료약 또는 식품의 개발이 중요한 과제가 되고 있다.

생체내 독소의 제거 방법으로는, 현재 혈액 투석이 가장 보급되고 있으나, 기본적으로 사이즈 분획법에 의한 제거로서, 알부민에 흡착된 생체내 독소나, β2마이크로글로블린 등의 병의 원인이 될 수 있는 분자를 제거하는 것은 어려웠다.

또한, 최근 혈액 투석의 투석액을 정화 재생하여 사용하는 투석 치료법이나 웨어러불 투석이 주목을 끌고 있다. 이러한 치료법의 보급에는, 혈액 투석시에 혈액으로부터 투석액으로 이동한 생체내 독소를 효율적으로 제거하는 기술이 필요할 것이다.

그런데, 경구투여용의 활성탄(흡착탄)은 약용탄 등으로서 일본약국방에도 등재되어 있으며, 약물 중독시나 식중독시에 독성 물질을 소화관 기관 안에서 흡착시켜 변으로 배설시키는 목적으로 사용되어 왔다. 또한, 이러한 약물 중독증상의 해독 외에도, 신장기능이 저하된 환자에게 활성탄을 투여하면, 신장에의 부담을 경감할 수 있을 뿐만 아니라 혈액 투석에의 도입 시기를 늦추어 투석 빈도를 저감 할 수 있다. 혈액 투석은 환자에게 있어서 정신적, 육체적, 및 경제적인 부담이 크다는 점에서, 경구투여할 수 있는 활성탄 제재는 장점이 매우 크다.

이러한 경구투여용의 활성탄 제재로서는, 석유 피치 등의 피치류나 페놀 수지를 탄소 원료로 하고, 이것을 불연 가스에 의해 소성시켜 얻은 것이 알려져 있다(특허 문헌 1~7등을 참조). 이러한 활성탄 제재는, 생체에 대한 안전성이나 안정성이 높고, 변비 등의 부작용이 적다는 등의 이점을 가지고 있으며, 예를 들면 상품명 「크레메진」(등록상표)으로서 세립제, 캅셀제 등이 시판되고 있다.

1. 일본 특허공고 소 62－11611호 공보 2. 일본 공개특허 2002－253649호 공보 3. 일본 공개특허 2002－308785호 공보 4. 일본 공개특허 2004－244414호 공보 5. 일본 공개특허 2004－123673호 공보 6. 일본 공개특허 2006－36734호 공보 7. 일본 공개특허 2008－303193호 공보

1. Takeuchi　M.　et　al.,　Mol.　Med　5：　393－4405(1999)

그런데 최근, 식생활의 변화에 따라 최종당화산물(Advanced　Glycation　End　products：AGEs)과 같은 새로운 식품 유래의 독소가 혈중에 흡수되어 여러가지 장기 장해를 일으킬 가능성이 시사되고 있다(비특허 문헌 1등을 참조).

그러므로, 이러한 최종당화산물에 대해서도 활성탄 제재에 의해서 흡착 제거하는 것이 바람직하나, 크레메진(등록상표) 등의 종래의 활성탄 제재는 이러한 최종당화산물에 대한 흡착능이 낮았다.

본 발명은, 이러한 종래의 과제를 감안하여 이루어진 것으로, 최종당화산물 등의 생체내 독소를 효과적으로 흡착할 수 있는 흡착탄, 및 그러한 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자 등은, 상기 과제를 해결하기 위하여 예의 연구를 거듭하였다. 그 결과, 소성조건을 검토하고 흡착탄의 세공 구조 등을 제어함으로써 상기 과제를 해결할 수 있는 흡착탄을 얻을 수 있다는 것을 알아내고 본 발명을 완성하기에 이르렀다. 보다 구체적으로 본 발명은 이하와 같다.

(1) 전체세공용적이 0.10~1.0mL/g, 평균세공직경이 1.0~2.0nm이고, 1650－1800cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도가 0.005 이상인 흡착탄.

(2) 탄소 원료를 전기로에서 소성하여 얻어지는 상기(1)에 기재된 흡착탄.

(3) 상기 탄소 원료가 순도 90%이상의 고순도 셀룰로오스인 상기 (2)에 기재된 흡착탄.

(4) 상기 탄소 원료가 셀룰로오스 미립자 또는 셀룰로오스 부직포인 상기 (2) 또는 (3)에 기재된 흡착탄.

(5) 상기 (1) 내지 (4)의 어느 한 항에 기재된 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제.

본 발명에 따르면, 최종당화산물 등의 생체내 독소를 효과적으로 흡착할 수 있는 흡착탄, 및 그러한 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제를 제공할 수 있다.

도 1은, 실시예 2의 흡착탄의 적외 흡수스펙트럼을 나타내는 도면이다.
도 2는, 실시예 1 및 비교예 1의 흡착탄을 이용한 최종당화산물에 대한 흡착 실험 결과를 나타내는 도면이다.
도 3은, 실시예 4 및 비교예 1의 흡착탄을 이용한 인독실황산에 대한 흡착 실험 결과를 나타내는 도면이다.
도 4는, 실시예 2의 흡착탄을 이용한 암모니아에 대한 흡착 실험 결과를 나타내는 도면이다.

[흡착탄］

본 발명에 따른 흡착탄은, 전체세공용적이 0.10~1.0mL/g, 평균세공직경이 1.0~2.0nm이고, 1650~1800cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도가 0.005 이상인 것을 특징으로 한다.

　전체세공용적은, Gurvitsch의 법칙을 적용하여, 상대압 0.98에서의 액체 질소 치환한 N₂흡착량으로부터 산출할 수 있다. 또한, 평균세공직경은, BET법 비표면적 및 전체세공용적으로부터, 다음 수학식1에 따라서 산출할 수 있다.

본 발명에 따른 흡착탄의 원료가 되는 탄소 원료로서는, 톱밥, 목재, 야자곡(椰子穀), 오일 카본, 페놀 수지, 셀룰로오스, 아크릴로니트릴, 석탄 피치, 석유 피치 등의 공지된 원료를 이용할 수 있다.

이 중에서도, 실질적으로 인이나 칼륨을 포함하지 않는, 순도 90% 이상의 고순도 셀룰로오스가 바람직하고, 순도 95% 이상의 고순도 셀룰로오스가 보다 바람직하다. 고순도 셀룰로오스의 소재로서는, 구리암모니아 레이온, 비스코스 레이온, 코튼, 펄프, 린터, 폴리노직, 리오셀(텐셀) 등의 공지된 소재를 이용할 수 있다.

특히, 본 발명에 따른 흡착탄을 경구 흡착제로 이용하는 경우, 탄소 원료로서는 셀룰로오스 미립자를 이용하는 것이 바람직하고, 입경이 0.1~1000㎛인 셀룰로오스 미립자를 이용하는 것이 보다 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 흡착탄을 혈액이나 투석액의 정화에 이용하는 경우, 탄소 원료로서는 셀룰로오스 부직포를 이용하는 것이 바람직하고, 섬유의 단사 굵기가 0.1~3 dtex인 셀룰로오스 부직포를 이용하는 것이 보다 바람직하다. 한편, 혈액이나 투석액의 정화에는 끈 형태나 직포 형태의 셀룰로오스도 적합하게 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 흡착탄을 제조하기 위해서는 상기의 탄소 원료를 전기로 등에서 소성한다. 종래, 흡착탄을 얻기 위해서 탄소 원료를 불연 가스로 소성하는 것이 일반적이었으나, 본 발명에서는 가스를 이용하지 않고 전기로 등에서 소성한다. 이렇게 함으로써, 상기와 같은 세공 구조 등을 가지는 흡착탄을 얻을 수 있다.

또한, 가스를 이용하지 않으므로, 탄소 재료로서 상기와 같은 부직포 형태, 끈 형태, 직포 형태의 셀룰로오스를 이용한 경우에도, 그 구조가 유지된 흡착탄을 얻을 수 있다. 따라서, 흡착탄을 혈액이나 투석액의 정화에 이용하는 경우에 유용하다.

소성온도로는 300~1500℃가 바람직하다. 이 때, 소성온도까지 연속적으로 승온시키는 것은 아니고 단계적으로 승온시킨다. 구체적으로는, 우선 1시간당 10~100℃의 비율로 300~500℃까지 승온시키고, 이 온도에서 1~6시간 유지한다. 이후에는 1시간당 10~100℃의 비율로 승온시키고, 100~500℃ 상승할 때마다 1~6시간 유지한다.

이와 같이 하여 얻어지는 흡착탄에 의하면, 생체내 독소를 효과적으로 흡착 제거할 수 있다. 흡착 제거 가능한 생체내 독소로는, 체내에서 당질이나 단백질 등으로부터 대사생산되는 것, 음식과 함께 경구 섭취되는 것이 있는데, 구체적으로는 최종당화산물, 인돌, 인독실황산, 황화수소, 암모니아, p－크레졸, 다이옥신, 요소, 크레아티닌 등을 들 수 있다.

［흡착제］

본 발명에 따른 흡착제는, 본 발명에 따른 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 것이다. 이와 같은 흡착제는, 의료용도로 이용되는 것일 수 있고, 건강 보조 식품 등의 다른 용도로 이용되는 것일 수도 있다. 그 형태는, 가루약, 과립, 정제, 당의정, 캅셀제, 현탁제, 스틱제, 분포포장체, 유제 등으로 할 수 있다.

예를 들면 정제의 경우, 본 발명에 따른 흡착탄에, 결합제, 부형제, 윤택제, 착색제, 붕괴제, 탈산소제 등의 첨가제가 가해지고 정법(定法)에 의해 성형된다.

흡착제의 투여량, 복용량은, 대상이 사람인지 그 외 동물인지에 따라서, 또한 연령, 개인차, 병상 등에 따라서도 다르나, 일반적으로 사람을 대상으로 하는 경우의 경구투여량은 1일당 1~20g을 3~4회로 나누어 복용하고, 그리고 증상에 따라서 적당히 증감할 수 있다.

실시예

이하, 본 발명의 실시예를 설명하나, 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.

이하의 실시예에 있어서, 흡착탄의 전체세공용적, 평균세공직경, 흡착탄의 적외 흡수스펙트럼은 이하와 같이 하여 측정하였다.

［전체세공용적, 평균세공직경의 측정］

약 0.lg의 흡착탄을 표준 셀에 취하고, 장치의 전(前)처리부에서 온도 약 200℃에서 약 15시간 탈가스 처리(감압 건조)를 실시한 후, 시마쯔 마이크로메트릭스 ASAP　2010(N₂가스 흡착법, 비표면적/세공분포 측정)을 이용하여 측정하였다. 부직포 형태의 흡착탄에 대해서는 재단한 후에 측정하였다. 전체세공용적은 상대압 0.98에서, 평균세공직경은 BET법 비표면적 및 전체세공용적으로부터 산출하였다. 결과는 각 실시예, 비교예에 기재한다.

［흡착탄의 적외 흡수스펙트럼 측정］

푸리에 변환형 적외 분광 광도계(바리안테크놀로지스재팬 리미티드사 제품)로 분석을 실시하였다. 현미 IR측정 조건은 이하와 같다.

　투과법에 의한 측정으로, 애퍼처 사이즈 100×100㎛, 적산 회수 100회, 측정 파수범위 4000~650cm^－1, MCT 검출기, 분해능 4cm^－ ¹으로 측정하였다. 현미 IR시료대(Ge결정판) 상에 흡착탄을 놓고 채취바늘을 이용하여, 적외광이 투과 되도록 얇게 늘려 적외 흡수스펙트럼을 측정하였다. 이 때, 측정 파수 범위에서 적외 흡수스펙트럼이 포화되지 않았음을 확인하였다. 적외 흡수 밴드의 흡광도는, 무기물에 특징적인 베이스 라인의 기울기를 이용하여, 4000cm^－1의 흡광도를 기준으로 함으로써 산출하였다. 다만, 무기물에 특징적인 베이스 라인의 형상은, 시료 형상에 따라 변동될 가능성이 있다는 점에서, 적외 흡수스펙트럼을 n=5로 측정하여 흡광도를 산출하고, 더욱 평균화한 값을 가지고 측정치로 하였다. 결과는 각 실시예, 비교예에 기재한다.

＜실시예 1＞

세오라스(등록상표) PH－101(아사히카세이 케미컬즈사 제품, 평균 입경 50㎛) 100g을 도가니에 넣고 전기로에서 소성함으로써, 흡착탄을 조제하였다. 소성조건은 이하와 같이 하였다.

1 시간당 50℃ 비율로 300℃까지 승온시키고, 300℃에서 1시간 30분 유지한다.

다음에, 동일한 비율로 600℃까지 승온시키고, 600℃에서 2시간 유지한다.

그 후, 동일한 비율로 800℃까지 승온시키고, 800℃에서 2시간 유지한다.

그 후, 1 시간당 30℃의 비율로 1000℃까지 승온시키고, 1000℃에서 2시간 유지한다.

그 후, 1 시간당 25℃의 비율로 1200℃까지 승온시키고, 1200℃에서 2시간 유지한다.

그리고 1 시간당 20℃의 비율로 1300℃까지 승온시키고, 1300℃에서 3시간 유지한다.

마지막으로, 7시간에 걸쳐 1000℃까지 온도 하강시키고, 그리고 4시간에 걸쳐 800℃까지 온도 하강시키고, 이 후 자연 냉각시킨다.

얻어진 흡착탄의 전체세공용적은 0.723mL/g, 평균세공직경은 1.7nm, 푸리에 변환형 적외 분광에 의한 1650~1800 cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도는 0.006이었다.

＜실시예 2＞

세오라스(등록상표) PH－101(아사히카세이 케미컬즈사 제품, 평균 입경 50㎛) 100g을 도가니에 넣고 전기로에서 소성시킴으로써, 흡착탄을 조제하였다. 소성조건은 이하와 같이 하였다.

1시간당 20℃의 비율로 300℃까지 승온시키고, 300℃에서 5시간 30분 유지한다.

다음에, 1 시간당 15℃의 비율로 500℃까지 승온시키고, 500℃에서 4시간 유지한다.

마지막으로, 자연 냉각시킨다.

얻어진 흡착탄의 전체세공용적은 0.188mL/g, 평균세공직경은 1.8nm, 푸리에 변환형 적외 분광에 의한 1650~1800 cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도는 0.086이었다. 실시예 2의 흡착탄의 적외 흡수스펙트럼을 도 1에 나타낸다.

＜실시예 3＞

1시간당 25℃의 비율로 300℃까지 승온시키고, 300℃에서 2시간 30분 유지한다.

다음에, 동일한 비율로 600℃까지 승온시키고, 600℃에서 4시간 유지한다.

그 후, 동일한 비율로 800℃까지 승온시키고, 800℃에서 3시간 유지한다.

그리고 동일한 비율로 1000℃까지 승온시키고, 1000℃에서 3시간 유지한다.

마지막으로, 4시간에 걸쳐 800℃까지 온도 하강시키고, 그 후 자연 냉각시킨다.

얻어진 흡착탄의 전체세공용적은 0.407mL/g, 평균세공직경은 1.7nm, 푸리에 변환형 적외 분광에 의한 1650~1800 cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도는 0.007이었다.

＜실시예 4＞

벤리제 SC282(아사히카세이 센이사 제품, 섬유의 단사 굵기 1.5 dtex) 100g을 도가니에 넣고 전기로에서 소성함으로써, 흡착탄을 조제하였다. 소성조건은 이하와 같이 하였다.

1시간당 50℃의 비율로 300℃까지 승온시키고, 300℃에서 1시간 30분 유지한다.

그리고 1 시간당 25℃의 비율로 1200℃까지 승온시키고, 1200℃에서 3시간 유지한다.

마지막으로, 5시간에 걸쳐 1000℃까지 온도 하강시키고, 그리고 4시간에 걸쳐 800℃까지 온도 하강시키고, 그 후 자연 냉각시킨다.

얻어진 흡착탄의 전체세공용적은 0.854mL/g, 평균세공직경은 1.9nm, 푸리에 변환형 적외 분광에 의한 1650~1800 cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도는 0.062였다.

＜비교예 1＞

시판되는 의료용 흡착탄인 크레메진(등록상표)(크레하 화학공업사 제품)을 그대로 이용하였다.

전체세공용적은 0.784mL/g, 평균세공직경은 1.9nm, 푸리에 변환형 적외 분광에 의한 1650~1800 cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도는 0.004였다.

［최종 당화산물(AGEs)에 대한 흡착 실험］

튜브중의 흡착탄 각 0.1g에 50 mM인산 완충액(pH7.4)으로 희석한 글루코오스 유래 AGE(AGE－1)를 1mL(140U) 가하고 튜브 로테이터를 이용하여 튜브를 37℃에서 3시간 회전시킴으로써, 각 흡착탄에 AGE－1을 흡착시켰다. 그 후 10,000rpm으로 10분간 원심하고, 상청액을 회수하였다.

그리고, AGE－1－BSA 및 항AGE－1 항체를 이용한 경합 ELISA법에 의해, 상청액 중의 AGE－1의 양을 측정하고, 흡착탄의 비존재하 및 존재하에서의 AGE－1의 양을 비교하여 흡착률(%)을 산출하였다.

AGE－1의 경합 ELISA법에 의한 정량은 이하의 방법에 따랐다.

우선, AGE－1－BSA를 코팅액에 1㎍/mL가 되도록 용해 후, 96 웰의 고결합성 EIA/RIA 마이크로 플레이트의 각 웰에 100μL씩 가하고, 4℃에서 하룻밤 흡착시켜 고상화하였다. 그리고, 플레이트 워셔(Auto　mini　washer, Model　AMW－8)를 이용하여 세정액으로 3회 세정 후, 블로킹액 200μL를 가해 실온에서 1시간 인큐베이트 하여 블로킹을 실시하였다. 그리고 세정액으로 3회 세정 후, 희석용 완충액으로 희석한 상청액 50μL와 1mg/mL　BSA를 포함하는 희석용 완충액으로 희석한 AGE－1 항체 50μL를 가하고, 30℃, 진탕(振蕩) 조건하에서 2시간 인큐베이트 하였다.

그 후, 세정액으로 3회 세정하고, 희석용 완충액으로 희석한 알카리 포스파타제(AP) 표식 양 항토끼 IgG 항체 100μL를 가하여, 37℃에서 1시간 인큐베이트 하였다. 세정액으로 3회 세정 후, AP기질 키트용액 100μL를 가하고, 37℃에서 약 1시간 인큐베이트한 후, 마이크로 플레이트 리더(Labsystems　multiskan　ascent, Model　No.354)로 405nm의 흡광도를 측정하였다. AGE－1－BSA의 검량선으로부터, 각 상청액 중의 AGE－1의 양을 산출하였다.

1㎍의 AGE－1－BSA 표준품에 상당하는 AGEs의 양을 1U로 정의하였다.

상기 실험에서 사용한 코팅액, 블로킹액, 및 희석용 완충액의 조성은 이하와 같다.

코팅액； 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 0.05% 아지드화 나트륨을 포함하는 용액(pH9.6~9.8)

블로킹액： 1% BSA, 0.05% 아지드화 나트륨을 포함하는 인산 완충 생리 식염수(pH7.4)

희석용 완충액： 0.1% 글리세롤, 0.1% Tween 20, 0.05% 아지드화 나트륨을 포함하는 50 mM　2－아미노-2－히드록시메틸-1,3－프로판디올［트리스(히드록시메틸) 아미노 메탄］완충액(pH7.4)

실시예 1 및 비교예 1의 흡착탄을 이용한 결과를 도 2에 나타낸다. 도 2에 나타난 바와 같이, 실시예 1의 흡착탄은 AGE－1의 97.4%를 흡착할 수 있었으나, 비교예 1의 흡착탄은 AGE－1의 13.8% 밖에 흡착하지 못했다. 이것으로부터, 실시예 1의 흡착탄은 비교예 1의 흡착탄보다 AGE－1을 효과적으로 흡착 제거할 수 있다는 것을 알 수 있다.

［생체내 독소를 포함하는 혈청에 대한 흡착 실험］

튜브 중의 흡착탄 각 50mg에 혈액 투석 환자 혈청 0.5mL를 가하고, 튜브 로테이터를 이용하여 튜브를 실온에서 3시간 회전시켰다. 그 후, 10,000rpm으로 10분간 원심하고, 상청액을 회수하였다.

그리고, 상청액 중의 알부민(ALB), 요소 질소(BUN), 크레아티닌(Cre), 나트륨(Na), 칼륨(K), 염소(Cl), 무기 인(IP), 총 콜레스테롤(T－CHO), 트리글리세리드(TG)의 농도를 히타치 자동 분석 장치에서 측정하였다.

실시예 3 및 비교예 1의 흡착탄을 이용한 결과를 아래 표 1에 나타낸다. 표 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1의 흡착탄은 생체의 항상성에 관여하는 ALB, Na, K, Cl, IP, T－CHO, TG에 영향을 주지 않고 요소나 크레아티닌을 선택적으로 제거할 수 있었다. 또한, 요소의 제거 특성에서, 실시예 3의 흡착탄은 비교예 1의 흡착탄보다 높은 특성을 가지는 것으로 나타났다.

［인독실황산에 대한 흡착 실험］

튜브 중의 흡착탄 각 50mg에, 인독실황산을 20㎍/mL가 되도록 첨가한 건강인 혈청 0.5mL를 가하고, 튜브 로테이터를 이용하여 튜브를 실온에서 5분간 회전시킴으로써, 각 흡착탄에 인독실황산을 흡착시켰다. 그 후, 10,000rpm으로 10분간 원심하고, 상청액을 회수하였다.

그리고, 상청액을 4% 트리클로로 초산용액으로 제단백 한 후, 액체 크로마토 그래프-질량 분석계(LC－MS/MS)로 인독실황산 농도를 측정하였다. 흡착탄을 이용하지 않은 것을 대조로 하였다.

실시예 4 및 비교예 1의 흡착탄을 이용한 결과를 도 3에 나타낸다. 도 3에 나타낸 바와 같이, 대조에서는 상청액 중의 인독실황산 농도가 4.1911㎍/mL이었으나, 실시예 4의 흡착탄을 이용한 경우에는 0.1866㎍/mL까지 저하되었다. 한편, 비교예 1의 흡착탄을 이용한 경우에는 2.8487㎍/mL까지 밖에 저하되지 않았다. 이것으로부터, 실시예 4의 흡착탄은 비교예 1의 흡착탄보다 인독실황산을 효과적으로 흡착 제거할 수 있다는 것을 알 수 있다.

［암모니아에 대한 흡착 실험］

흡착탄 250mg을, 500ppm의 암모니아를 포함하는 1L의 시료 공기중에 90분간 방치한 후, 가스테크사의 제품인 가스 검지관(암모니아 가스 검지관 No.3M)으로 100ml의 시료 공기를 흡인하여 암모니아 농도를 측정하였다. 흡착탄을 이용하지 않은 것을 대조로 하고, 각각 4회 측정하였다.

실시예 2의 흡착탄을 이용한 결과를 도 4에 나타낸다. 도 4에 나타난 바와 같이, 대조에서는 암모니아 농도가 455±50.0ppm이었으나, 실시예 2의 흡착탄을 이용한 경우에는 138±47.9ppm까지 저하되었다. 이것으로부터, 실시예 2의 흡착탄은 암모니아를 효과적으로 흡착 제거할 수 있다는 것을 알 수 있다.

본 발명의 흡착탄은, 최종 당화산물 등의 생체내 독소를 효과적으로 흡착할 수 있다. 따라서, 이 흡착탄을 경구 흡착제에 이용한 경우, 최종당화산물 등을 소화관 내에서 흡착하여 체외로 배출시킬 수 있다. 이로 인해, 신장기능 장해환자뿐만 아니라 대사 증후군 환자에 대해서, 각종 장기 장해를 예방·지연 시키는 효과를 기대할 수 있다.

또한, 탄소 원료를 소성할 때에 가스를 이용하지 않으므로, 탄소 원료로서 셀룰로오스 부직포를 이용한 경우에는, 부직포의 구조가 유지된 흡착탄을 얻을 수 있다. 따라서, 이러한 흡착탄을 그대로 혈장교환요법(Double　Filtration　Plasmapheresis：DFPP)에 이용하는 것을 기대할 수 있다.

Claims

최종당화산물, 인독실황산, 암모니아, 요소 및 크레아티닌으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 흡착제거에 사용되는 흡착탄으로서,
셀룰로오스를 소성하여 제조되며,
상기 셀룰로오스는 전기로에서 소성하여 얻어지는 것이며,
상기 셀룰로오스가 셀룰로오스 미립자 또는 셀룰로오스 부직포이며,
전체세공용적이 0.10~1.0mL/g, 평균 세공직경이 1.0~2.0nm이고, 1650~1800cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도가 0.005 이상인 흡착탄.
최종당화산물, 인독실황산, 암모니아, 요소 및 크레아티닌으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 흡착 제거에 사용되는 흡착제로서,
제1항에 기재된 흡착탄을 유효 성분으로서 함유하는 흡착제.
전체세공용적이 0.10~1.0mL/g, 평균 세공직경이 1.0~2.0nm이며, 1650~1800cm^－1에서의 적외 흡수 밴드의 흡광도가 0.005 이상이며,
최종당화산물, 인독실황산, 암모니아, 요소 및 크레아티닌으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 흡착 제거에 사용되는 흡착탄의 제조방법으로서,
셀룰로오스를 전기로에서 소성하는 것을 포함하고,
상기 셀룰로오스가 셀룰로오스 미립자 또는 셀룰로오스 부직포인 흡착탄의 제조방법.
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