KR101608466B1 - 주입시스템배열 - Google Patents

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KR101608466B1
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line
compartment
patient
generator
effluent
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KR20110025967A (ko
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찰스 알. 퀴리코
어니스트 베일스트라치
롤프 이. 스웬슨
대니얼 디. 다스트
에릭 제이. 크라우제
비샬 엔. 로칸데
제이콥 에스. 차일즈
Original Assignee
브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨.
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Publication date
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Abstract

주입시스템배열 및 조립체들은 주입회로 배관 라인들의 경로를 용이하게 한다. 배관 라인들은 배관들이 꼬이거나 손상되는 방지하고 회로를 용이하게 조립하도록 하는 위치의 주입시스템의 차폐조립체의 칸들로부터 내측 및 외측으로 경로화된다. 복수 개의 라인들은 일회용 주입회로조립체를 형성시키기 위해 지지프레임에 의해 서로 고정될 수 있고, 이로 인하여 라인들의 경로화가 용이하게 될 수 있다.

Description

주입시스템배열{Infusion system configurations}
본 발명은 주입회로들에 관한 것이고, 구체적으로 방사성 의약품들을 발생시키고 주입하는 시스템들의 배열에 관한 것이다.
본 출원은 하기 미국 출원들을 우선권 출원으로 한다: 2008년 6월 11일에 출원된 미국 특허출원번호 제 12/137,356 호, 2008년 6월 11일에 출원된 미국 특허출원번호 제 12/137,363 호, 2008년 6월 11일에 출원된 미국 특허출원번호 제 12/137,364 호, 2008년 6월 11일에 출원된 미국 특허출원번호 제 12/137,377 호
핵의학은 치료 및 진단 이미징을 위해 방사성 물질을 사용한다. 양전자 방사 단층 촬영(PET)은 진단 이미징의 하나의 유형인데, 이것은 예를 들어, 방사성 동위 원소 발생기 내에서 용출에 의해 생성되어 환자에게 주사되거나 주입되는 소량의 방사성 의약품을 이용한다. 상기 주입되는 소량의 방사성 의약품은 상기 환자의 대상 기관의 세포에 흡수되어 상기 기관의 이미지를 생성하기 위해 PET 스캐너에 의해 검출되는 방사선을 방출한다. PET용으로 사용되는 방사성 동위 원소의 예는 루비듐-82(스트론튬-82의 부식에 의해 생성된)이고; 및 용출을 통해 루비듐-82의 염분 솔루션을 제공하는 방사성 동위 원소 발생기의 예는 브라코 진단 주식회사(Bracco Diagnostics Inc., 프린스턴, 뉴저지)로부터 이용할 수 있는 CardioGen-82®이다. 소량의 방사성 의약품이 결합된 PET 스캐너는 혈액 유동률을 수량화하기 위해, 예를 들어, 환자의 관상동맥을 통해 이용될 수 있다.
방사성 의약품이 이용된 특정한 방사성동위원소의 반감기가 상대적으로 길거나 짧거나, 핵 이미징 과정 아래의 환자는 전형적으로 방사선의 많은 양에 노출되지 않는다. 그러나, 방사성 의약품 주입시스템들을 작동하고 유지하고 그것으로부터 소량으로 투입하는 직업을 가진 사람들은, 자주 및 연장되게 방사선에 노출될 수 있다. 비록 사람들이 방사선 원소들로부터 과도하게 노출되는 것으로부터 보호하기 위해, 이러한 시스템들에서 방사성동위원소 발생기들 및 주입회로들이, 예를 들어, 납 측벽들에 둘려싸여 차폐될지라도, 이러한 주입시스템들을 매일 작동하고 관리하는 것은 여전히 건강상의 위험을 제기한다. 그러므로, 주입시스템들의 더욱더 효과적이고 효율적인 작동과 유지뿐만 아니라 더 안전하도록 하는 것을 용이하도록 하는 새로운 주입시스템의 구성들과 조립체들의 필요성이 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 창안된 것으로서, 효과적이면서도 안전하게 방사성 의약품들을 발생시키고 주입하는 시스템들의 배열을 제공하는 데에 그 목적이 있다.
본 발명의 주입시스템은, 내부공간을 한정하는 셀을 포함하는 캐비넷구조물; 용리액 공급부; 상기 캐비넷구조물의 내부공간 내에 배치되며, 복수 개의 칸들을 한정하면서 상기 칸들을 위한 방사선 차단벽을 제공하는 측벽을 포함하고, 이에 더하여 각각 개방시 측벽 내의 개구부를 통해 대응되는 상기 칸에 연결되도록 하고 폐쇄시 대응되는 상기 칸을 위해 방사선을 차단하도록 하는 복수 개의 도어들을 포함하는 차폐조립체; 상기 차폐조립체의 복수 개의 상기 칸들의 제1 칸 내에 수용된 방사성동위원소 발생기; 상기 용리액 공급부와 상기 발생기를 연결하며, 상기 용리액 공급부로부터 상기 차폐조립체를 통과하여 상기 발생기로, 복수 개의 도어들 중 상기 제1 칸과 대응되는 제1 도어와 상기 측벽 사이의 제1 지점까지 연장된 용리액 라인; 상기 발생기에 연결되고 복수 개의 칸들 중 상기 제1 칸으로부터 외측으로 나온 후 제2 칸 내측으로, 상기 제1 도어 및 복수 개의 도어들 중에서 상기 제1 칸과 바로 인접한 제2 칸과 대응되는 제2 도어와 상기 측벽 사이의 제2 지점까지 연장된 용출액 라인; 및 상기 제2 칸 내의 상기 용출액 라인과 연결되며, 상기 제2 칸으로부터 나온 후 상기 측벽과 상기 제2 도어 사이의 제3 지점까지 연장되고, 상기 캐비넷 구조물의 상기 셀 내의 개구부를 통해 상기 내부공간으로부터 외측으로 연장된 환자라인;를 포함한다.
본 발명의 다른 일 측면에 따르면, 복수 개의 칸들을 한정하고, 상기 칸들을 위해 방사능을 차단하도록 하는 측벽; 복수 개의 상기 칸들에서 상기 주입시스템의 방사성동위원소 발생기를 수용하는 크기를 가진 제1 칸을 한정하는 상기 측벽의 제1 부분의 상면에 형성되며, 상기 발생기로부터 용출액 라인의 경로를 수용하는 크기를 가진 제1 통로; 및 상기 측벽의 제1 부분과 비례하여 상측으로 연장되며 복수 개의 칸들에서 상기 주입시스템의 폐기물을 수용하는 크기를 가지면서 일측부에 위치하는 제2 칸을 한정하는, 상기 측벽의 제2 부분을 따라 마주보며 형성되고, 상기 발생기로부터 상기 용출액 라인의 적어도 하나의 연장 경로를 수용하는 크기를 가진 제2 통로;를 포함하는 주입시스템을 위한 차폐조립체가 제공된다.
본 발명의 또 다른 일 측면에 따르면, 복수 개의 상기 칸들을 한정하고 상기 칸들을 위해 방사선을 차단하도록 하는 측벽; 복수 개의 칸들 중에서 상기 주입시스템의 방사성동위원소 발생기를 수용하는 크기를 가진 제1 칸을 한정하는 상기 측벽의 제1 부분의 상면에 형성되며, 상기 발생기로부터 용출액 라인의 경로를 수용하는 크기를 가진 제1 통로; 및 상기 측벽의 제2 부분에 의해 한정되며, 상기 주입시스템에서 상기 발생기로부터의 상기 용출액 라인의 연장부인 상기 주입회로의 일 부분을 고정하는 크기를 가지고 상기 제1 통로와 바로 인접하게 연장된 제2 칸;을 포함하는 차폐조립체가 제공된다.
본 발명의 또 다른 일 측면에 따르면, 용출액 라인; 환자라인; 폐기라인; 상기 환자라인과 폐기라인을 상기 용출액 라인까지 연결하는 밸브부재; 및 테두리단을 포함하고, 상기 밸브부재와, 상기 테두리단에 대해 대략 고정된 상기 용출액 라인, 환자라인 및 폐기라인 각각의 일 부분을 고정하는 지지프레임;을 포함하며, 상기 지지프레임의 테두리단은 상기 주입시스템의 차폐조립체의 칸 내에 맞는 크기를 가지고, 상기 용출액 라인 각각의 끝단, 상기 환자라인 및 상기 폐기라인은 상기 테두리단으로부터 외측으로 연장된 주입시스템을 위한 일회용 주입회로 하위조립체가 제공된다.
본 발명은 효과적이면서도 안전하게 방사성 의약품들을 발생시키고 주입하는 시스템들의 배열을 제공할 수 있다.
다음 도면들은 본 발명의 구체적인 실시 예들을 나타내며, 이는 상기 발명의 범위에 한정되지 않는다.
상기 도면들은 범위가 없고(너무 한정되지 않는다면) 그리고 다음 상세한 설명 내에 설명을 통해 사용자에게 의도된다.
본 발명의 실시 예들은 첨부된 도면들을 통해 이하 같은 수자 같은 요소로 설명되어질 것이다.
도 1a는 본 발명의 여러 실시 예들에 따른 주입 시스템의 제1사시도이다.
도 1b는 여러 실시 예에 따른 도 1a에서 보여진 상기 시스템의 캐비넷 구조물의 일 부분을 또 다른 사시도이다.
도 1c는 여러 실시 예들에 따른 도 1a에서 보여진 상기 시스템의 제2사시도이다.
도 1d는 본 발명의 여러 실시 예들에 따른 주입회로의 개요도이다.
도 1e는 도 1a의 주입 시스템과 함께 채용된 모범적인 샘플 유리 폐차의 사시도이다.
도 2a는 본 발명의 여러 실시 예들에 따른 도 1a-c에서 보여진 주입 시스템을 위한 차폐조립체의 사시도이다.
도 2b는 여러 실시 예에 따른 시스템의 구성요소의 확대된 세부도와 여러 실시 예에 따른 시스템의 뼈대의 사시도이다.
도 3a는 도 2a 내에 보여진 차폐조립체의 또 다른 사시도이다.
도 3B는 도 1c 내에 보여진 여러 실시 예에 따라 구성되고 루트된 주입회로의 사시도이다.
도 3c는 여러 실시 예에 따라 이용가능한 주입회로 하위조립체의 사시도이다.
도 3d는 여러 실시 예에 따라, 도 3c에 보여진 하위조립체을 위한 프레임이다.
도 4는 여러 실시 예에 따라, 본 발명의 시스템 내에 포함되어진 컴퓨터의 인터페이스로부터 쏘여진 메인메뉴 스트린이다.
도 5a는 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제1그룹을 보여주는 체계도이다.
도 5b는 여러 실시 예에 따라, 시스템의 저장소 내에 용리액 볼륨 레벨들과 관련된 지시들을 제공하는 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 스크린 쌍을 나타낸다.
도 5c는 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제2그룹을 나타내는 체계도이다.
도 6은 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제3그룹을 나타내는 체계도이다.
도 7a-c는 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제4그룹을 나타내는 체계도이다.
도 8a-b는 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제5그룹을 나타내는 체계도이다.
도 9a-c는 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제6그룹을 나타내는 체계도이다.
도 10은 여러 실시 예에 따라, 컴퓨터 인터페이스로부터 쏘여진 연속적인 스크린의 제7그룹을 나타내는 체계도이다.
도 11은 여러 실시 예에 따라, 주입 시스템들 내에 포함된 컴퓨터에 의해 발생된 바람직한 보고서이다.
도 12a-b는 본 발명의 실시 예에 의해 채용된 대체 가능한 주입회로의 체계도이다.
도 12c는 방사성 의약품의 주입된 복용양들의 모범적인 활성 프로파일들을 나타낸 체계도이다.
본 발명에 따른 자세한 기술은 전형적이며, 어느 방식으로든, 본 발명의 범위, 적용 또는 구성에 제한하도록 의도되지 않는다.
또한, 앞에 따른 설명은 전형적인 실시 예들을 실시 하기 위하여 실행적인 설명을 제공한다.
여기에서 제공된 상기 기술을 이용하여, 종래의 발명에 적용된 기술들은 이용되어질 수 있는 적합한 대안들로 인지될 것이다.
도 1a는 본 발명의 여러 실시 예에 따라, 주입 시스템 10의 제1 사시도이며,상기 시스템 10은 플랫폼 113(도 2에 도시된)과 셀 13을 포함하는 캐비넷 구조물에 의해 지지되어 진다.
셀 13은 덮개 11로부터 상방향으로 연장되며, 상기 덮개 11는 플랫폼 113을 에워싸며, 주입시스템 10의 일 부분이 포함된(도 1c에 도시된) 인테리어 공간을 에워싼다.
여러 종래의 기술에서 알려진 방법들에 따라 셀은 사출 성형 폴리우레탄에 적합한 패널들로부터 형성된다.
도 1a는 그립 또는 핸들을 포함하는 시스템 10의 상기 캐비넷구조물을 나타내며, 상기 그립 또는 핸들은 셀 13로부터 측면에 연장되며, 상기 캐비넷구조물의 상면에 근접하고, 포스트 142, 상기 포스트는 셀로부터 상방향으로 연장되며, 작업대, 또는 선반 16 그리고 컴퓨터 17는, 아마도, 인간환경공학적으로 위치가능하게 설치된다.
여러 실시 예들에 따라, 컴퓨터 17는 시스템 10의 제어부와 연결되며, 상기 제어부는 셀 13의 주변에 에워싼 상기 인테리어 공간 내에 설치된다; 그리고 컴퓨터 17의 모니터 172는 시스템 10의 사용자을 위한 시스템 작업의 지시들 디스플레이하는 것 뿐만 아니라 사용자 입력을 위한 장치로서 제공한다(예를들어, 터치 스크린 입력).
그러나, 대체 실시 예들에 따르면, 사용자 입력 장치의 다른 타입은, 종래 기술에 알려진, 컴퓨터 17에 의해 작업되어진다.
사용자 입력 장치들의 다른 타입들은 포함되어지며, 예를들면, 키보드, 제어 버튼들 또는 레버들의 일련들, 바코드 리더(또는 인코드 정보의 다른 리더), 스캐너, 적절한 데이타를 포함하는 읽기 가능한 컴퓨터 매체, 기타 등등.
상기 사용자 입력 장치는 시스템 10의 상기 캐비넷 구조물 상에 설치되어지며, 보여진것 처럼, 또는 이와 유사하게 설치되어진다. 양자택일로 상기 사용자 입력 장치는 시스템 10으로부터 원격되어지며, 예를들면 상기 시스템은 분리된 제어 방에 위치한다.
여러 추가 실시 예들에 따르면, 또 다른 사용자 입력 장치는, 예를들면, 컴퓨터 17의 터치 스크린 이외에, 시스템 10으로부터 원격되어지며, 그리고 시작 및 정지 주입들로 사용되어지며, 뿐만아니라, 환자 주입 기간 및 퀄러티 제어 주입 기간 둘다에 작업되는 모니터 시스템에 사용되어진다.
시스템 10의 작업은, 컴퓨터 17에 의해 용이하게 실시되어지며, 도 4-9c와 함께 아래에 설명되어 질 것이다.
도 1a는 시스템 모바일을 만들기 위한 플랫폰 113의 밑면에 설치된 바퀴들 121,122의 두 쌍을 추가 설명을 나타내며; 핸들 14은 바퀴들 121,122의 쌍위에 위치하며, 일 지점에서 다른 지점까지 연결되어, 시스템 10을 동작하기 위하여 사람이 움켜잡도록 적당한 높이에 위치한다.
여러개의 보다 바람직한 실시 예들에 따르면, 바퀴들 121, 122의 한쌍 또는 두쌍은 비교적 타이트한 공간들 내에서 시스템 10이 동작하기 위한 추가적인 유동성을 제공하기 위해, 수평 평면 안에서 회전을 위해 요구된 바퀴들이다.
도 1b는 바퀴들 121 가까이에 위치한 상기 캐비넷구조물의 측면 111 상의 시스템 10의 일 부분의 사시도이다.
도 1b는 레버 또는 페달 125를 나타내며, 상기 레버 또는 페달 125는 시스템 10을 동작하기 위한 핸들 14를 움켜지는 사람들의 발에 의해 동작하기 위해 위치된다.
중립 위치에서, 페달 125는 바퀴들 121, 122이 자유롭게 회전하거나, 바퀴들 같이 구체화되면 회전시키기 위해 수용된다.
페달 125는 바퀴들 122는 바퀴들인 여러 실시 예들에 따라, 바퀴들 122의 회전하는 것을 방해하는 제1지점에서 딥프레스(depress)하게 되며, 그리고 상기 페달 125는 바람직한 지점에 도달하기 위해, 롤링 및 회전으로부터 바퀴들 121, 122을 멈추기 위해 더 딥프레스(depress)하게 된다.
여러 실시 예들에 따르면, 멈춤은 시스템 10을 느려지도록 설계되어지며, 예를들면, 경자진 아래로 구를때, 그리고 추가 실시 예들에 따라, 시스템 10은 그것에 의한 파워 동작하는 모터를 포함한다.
도 1b는 보다 상세한 설명을 나타내며, 셀 13의 후방액세스패널 174은, 예를들면, 셀 13의 주위에 둘러싸인 상기 인테리어 공간 내에 포함된 앞에서 상술한 제어부의 회로 보드에 접근 하도록 제공한다.
선택잠금부재 184, 상기 선택잠금부재 184는 패널 174을 안전하게 하도록 하며, 파워 잭 118, 상기 파워 잭 118은 시스템 10이 파워 소스에 연결하기 위함이며, 그리고 시스템 10에 의해 수행된 각 환자 주입의 서류를 제공하기 위한 프린터 117, 그리고 시스템 품질은 테스트 결과들을 제어한다.
여러 실시 예에서, 시스템 10은 서보 장치가 동작 되어지는 것에 의해 파워 스트립을 더 포함할 수 있으며, 그리고 하나 또는 그 이상의 추가 전기적 연결부들, 또는 포트들(도시하지 않음)을 더 포함할 수 있으며, 상기 전기적 연결부 또는 포트들(도시하지 않음)은 셀 13에 통합되어질 수 있으며, 플랫폼 113의 의해 지지되어지며, 예를들면, 잭 118 또는 프린터 117에 근접한다.
이러한 전기적 연결부들/포트들은 시스템 10이 핵 영상 처리를 위해 사용되어지는 다른 장치들과 협력되도록 수행하며, 예를들면, PET 스캐너/카메라, 및/또는 인트라넷 네트워크에 연결하기 위하거나, 및/또는 인터넷에 연결하거나, 예를들면, 데이타 분석의 다양한 형태를 위한 소프트웨어 프로그램과 링크 업되거나, 및/또는 임상/의사들이 상담하기 위한 컴퓨터들과 연결되거나, 및/또는 서비스 제공자들과 연결되거나, 및/또는 향상된 유지 관리 및 재고관리를 위해 구성하는 공급자들 데이터베이스와 연결된다.
도 1b는 그 안에 형성된 여러 개구부들 133, 135, 139을 포함하는 셀 13의 상면 131를 더 잘 나타낸 도면이다.
도 1c는 시스템 10의 부분적을 설명된 사시도이며, 상기 탈착액세스패널 132는 상면 131에 윤관되게 나타나며, 도 1c는 또한 개구부 139로부터 멀리 이격된 다른 패널 134의 보다 나은 설명을 제공한다.
상기 설명된 실시 예들에 따르면, 개구부들 139 및 137은 주입시스템 10의 분리된 부분들에 독립적 접근하도록 시스템 10의 사용자를 제공하며, 셀 13 내에 포함되어지며, 예를들면, 시스템 10을 설정 및 유지하기 위해, 그리고 개구부들 133 및 135는 셀 13을 통과하는 배관라인을 위해 통로들을 제공한다.
도 1c는 선택적 스위치 102를 추가 나타내며, 긴급 상화인 경우, 상기 선택적 스위는 시스템 10의 취소 기능하도록 활성화 되어진다.
도 1a 및 도 1c를 참조하면, 셀 13의 상면 131 내에 형성된 특징들의 배열되며, 빈 18, 선반 16 및 컴퓨터 17과 함께, 시스템을 구동하는 기술적인 작업자를 위한 작업 지역이 조직화 및 비교적으로 인체공학을 제공한다.
도 1d을 회전하면, 주입회로의 도식도, 시스템 10에 의해 수행되어지며,를 나타낸다. 도 1d는 제1부 300A 및 제2부 300B에 일반적으로 분할된 회로 300를 나타내며, 상기 제1부는 셀 13 밖에 설계된 구성요소를 포함하며, 상기 제2부는 셀 13의 둘레에 상기 인테리어 공간 내에 고정된 구성요소를 포함한다.(부들 300A 및 300B는 도 1d 내의 점선들의 의해 기술되어진다.)
도 1d는 점선을 따라 체계적으로 디자인된 차폐조립체 200 내에 일 부분을 포함하는 회로300의 제2부 300B을 더 설명한 도면이다. 차폐조립체 200의 여러 실시 예들은 도 2a-b 및 도 3a-b와 함께, 보다 자세히 설명되어질 것이다.
제시된 실시 예들에 따르면, 회로 300은 용리액 저장소 15, 예를들면, 백, 병 또는 다른 용기, 상기 용리액 같은 식염수를 포함하며, 도 1a 내의 셀 13의 상면 131 위의 포스트 또는 행거 141로부터 걸려진다.
주사펌프 33, 상기 주사펌프 33는 저장소 15로부터 상기 용리액을 펌핑하며, 및 압력주사기 34(또는 다른 장치 또는 센서), 펌핑 압력을 모니터링하도록; 필터 37, 상기 필터 37는 펌핑된 용리액을 위해, 버블 트랩으로 제공한다.
방사성동위원소 발생기 21, 상기 필터된 용리액은 방사능 용리액을 생성하기 위해 펌프되어지며, 예를들면, 발생기 21의 컬럼 내에서, 용리를 통해, Rubidium-82을 수행하는 용일액은 Strontium-82의 쇠퇴에 의해 발생되어지며, 및 활성검출기 25, 발생기 21로부터 흐르는 용리액의 활동을 측정기 위함이며, 상기 용리액의 유동 방향에 따라 피드백을 제공하기 위한, 분기밸브 35WP를 통해, 폐기물병 23 또는 환자라인 305p를 통해, 예를들면, 환자에게 상기 방사능 약품 용리액의 복용을 주입한다.
도 1a의 뒤를 참조하면, 환자라인 305p는 셀 13으로부터 밖으로 연장되도록 나타나며, 개구부 135를 통하며, 말초부의 끝단으로, 여러 실시 예들에 따르면, 필터를 포함한다.
환자라인 305p는 환자 주입 바늘(도시하지 않음)을 포함하는 또 다른 라인과 연결된다.
대체적으로, 환자라인 305p는 다른 활동 물질의 소스로부터 연장되는 또 다른 라인과 연결되어 지며(도시되지 않음), 예를들면, 스트레스 에이전트, 다른 라인은 상기 라인과 연결되며, 상기 추가 활동 물질의 주입을 허용하기 위하여, 상기 환자 주입 바늘을 포함한다.
도 1d는 용리액 배관라인 301을 도시하며, 도 1a-b를 참조하면, 상기 용리액 배관 라인 301는 저장소 15 및 펌프 33에 연결되며, 상기 개구부 133는 셀에 둘러진 상기 인테리어 공간을 진입하도록 배관라인 301에 대한 상기 통로를 제공한다.
여러 언급된 실시 예들에 따라, 개구부 133는 용리액 누수를 방해하는 그로멧 타입 실(seal)을 포함하며, 개구부 133을 통해 상기 인테리어 공간 내에, 사용자가 개구부 133을 통해 배관라인 301을 조립하는 동안, 상기 용리액은 저장소 15로부터 누설된다.
개구부 134와 같이, 상기 개구부 134는 환자라인 305에 통로를 제공하며, 상기 개구부는 그로멧 타입 실(seal)을 포함한다.
여러 실시 예들에 따라, 셀 13는 안전하게 홀드 하는 홀도들을 더 지원하며, 예를들면, 시스템 10의 수송동안, 배관라인들의 부분들은 밖으로 연장되며, 라인 301 및/또는 라인 305p이다.
도 1d는 발생기 21에 배관라인 304을 통해 직접적으로 용리액을 펌프하거나 또는 환자라인 305p에 직접적으로, 배관라인 303 우회를 통하여 직접적으로 용리액을 펌프하는 펌프 33 및 분기밸브 35BG에 연결된 또 다른 용리액 배관라인 302을 더 설명한다.
분기밸브 35BG와 분기밸브 35WP, 상기 분기밸브 35BG와 상기 분기밸브 35WP, 용리액 배관라인 305부터 폐기라인 305w 까지 또는 용리액 배관라인 305부터 환자라인 305p 까지, 상기 분기밸브 35BG와 분기밸브 35WP는 부합 서보모터(도시하지 않음)에 의해 자동적으로 수행되며, 시스템 10의 상기 제어부와 연결되며, 상기 제어부는 활성검출기 25로부터 피드백을 받는다.
시스템 10이 자동 주입 동안 구동될 때, 환자에 방사능 약품들의 복용량이 전달되며, 예를들면, 진단 이미징하기 위한 Rubidium-82, 분기밸브 35BG는 발생기 21에 용리액을 직접적으로 초기화 설정하며, 분기밸브 35WP는 폐깁물병 23 내로 발생기로부터 용리액을 직접적으로 설정하며, 활성검출기 25는 상기 용리액의 바람직한 활동을 검출할때까지, 활성검출기 25로분터 피드백 시간은 상기 상응하는 서보 모터에 직접적인 제어부가 환자라인 305p 내에 용리액의 유동을 전환시키기 위한 리셋 밸브 35WP의 원인이된다.
여러 실시 예들에 따라, 상기 용리액의 처방되어진 량은 환자라인 305p를 통해 통과되어지며, 상기 제어부는 바이패스 라인 303 및 플러쉬에 의한 환자라인 305p, 또는 상기 환자 내에 환자라인 305p 내에 잔여하는 용리액 압박을 통해 용리액의 유동을 전환하기 위하여 분기 밸드 35BG을 리셋하도록 대응되는 서보 모터에 안내한다.
여러 실시 예들에 따르면, 상기 제어부는 라인 305을 통해, 발생기 21 방향으로, 바이패스 라인 303을 통해 상기 플러쉬 이전으로, 용리액의 역 흐름을 방해하기 위하여, 폐기물병 23 뒤 위쪽에 분기밸브 35WP을 리셋하도록 상기 대응하는 사보전동기에 지시한다.
동작의 여러 선호된 방법들에 따라, 확실한 상황들, 상기 확실한 상황들은 아래 보다 자세히 설명되어질 것이며, 용리액은 환자라인 305p 내에 상기 용리액의 처방된 량의 흐름에 따라 즉시 바이패스 라인 303을 통해 높은 스피드, 환자라인 305 내에 용리액을 밀도록 하기 위하여, 환자라인 305p 밖 및 환자 내로부터 용리액의 주입의 유동비가 증가할 때 까지 펌프되어진다.
예를들면, 용리액의 처방된 량은 환자라인 305p 내에 유동하게 되며, 분기밸브 35BG는 바이패스라인 303을 통해 역 유동하도록 설치되며, 펌프 33의 속도는 약 70mL/min 및 약 100mL/min 사이에서 용리액의 유동비를 증가하도록 조정되어질 수 있다.
주입 유동 비를 증가시키는 방법은 바람직하며, 만약 상대적으로 높은 유동비가 환자 주입을 위해서 바람직하며, 발생기 21를 통한 유동비는 제한되며, 예를들면, 약 70mL/min 아래로(전형적인 유동비는 약 50mL/min), 터빙 회로 300의 업스트림 부분들 내의 발생기 21의 컬럼에 의해 생성된 연속적인 역 압력을 피하기 위하여; 상기 연속적인 역 압력는 필터 37를 손상시키거나 또는 용리액 배관라인 302을 통해 유동을 방해한다.
비록 도 1d에 도시되지 않았지만, 다수의 센서들은, 예를들면, 압력 측정 및/또는 유동 속도, 여러 대체 실시 예들에 따라, 회로 300 내에서 협력되어지며, 모니터에 의하여 유동 변칙들을 위한 모니터에 의하여, 예를들면, 회로 300 내에 폐색/플러그들과 연관되거나, 및/또는 누수, 및/또는 방사성 의약품의 주입양의 활동레벨의 제어를 위해 피드백을 제공한다.
상기 위 목적들의 하나에 따른 적합한 센서들은 종래 기술에 의해 알려져 있다.
회로 300과 협력되어진 유동 미터들의 예들로는 디지털 신호 처리를 수행하는 Innova-Sonic(R) Model 205 Transit-Time Ultrasonic Liquid Flow Meter 및 Flocat LAlO-C differential pressure flow meter를 포함한다.
주입회로 폐색을 감지하기 위해 수행되는 압력 센서의 한 예로는 펄스 타입 초음파를 생성하는 프로/압력-폐색 감지기(INTROTEK(R) of Edgewood, NY, a subsidiary of Magnetrol of Downers Grove, IL로부터 이용가능한)이다.
이 센서는 포지티브 및 네거티브 공기 압의 미묘한 변화를 적절하게 감지하며, 상응하는 수동적 저항 출력 신호를 생성하여, 상기 시스템 제어부 및/또는 컴퓨터 17에 전달한다.
하나 또는 그 이상의 센서 타입들은 주입회로 300의 상기 배관라인들 둘레에 부속물 상기 센서들에 의해 주입회로 300과 체결되어 지며, 사실상, 프로/압력 폐색 감지기는 회로 300의 압력주사기 34에 적합하도록 대체가능해진다.
압력 센서들의 다른 타입들은, 예를들면, 혈압 모니터링을 위한 종래의 발명에서 알려진 것과 유사하게, 주입회로 300 내에 수행된다. 시스템 10은 용리액 저장소 15 및 폐기물병 23 내의 유동액 레벨들을 감지하기 위한 센서들을 더 포함할 수 있다.
이전에 언급한 펄스 타입의 초음파로 작동되는 상기 센서들의 예들은, 드립 챔버 액체 레벨 센서 및 CLD/연속 레벨 감지기(예컨대, 인트로텍으로부터 이용가능한 것); 대안적으로, 예를들면, 설계된 HPQ-T 파이트, 자체 포함 액체 센서(Yamatake Sensing Control, Ltd.로부터 이용가능한), 또는 SL-630 비침습 일회용/재사용 가능 레벨 스위치(Cosense, Inc. of Hauppauge, NY로부터 이용가능한), 상기 SL-630 비침습 일회용/재사용 가능 레벨 스위치는 상기 유동액 레벨들을 감지하도록 수행된다.
대체 또는 추가로, 시스템 10은 방사능 및 습기 감지 센서들을 추가적으로 포함할 수 있으며, 상기 시스템은 누수를 함지할 수 있다.
도 1d를 참조하면, 상기 센서들은 회로 300의 부분들에 결합되는 부속물들 311, 312, 313, 314 및 315에 근접하게 위치되어 진다.
누수 감지 센서들의 여러 예들은, 제한없이, HPQ-D 누수 감지 센서들 군 및 HPF-D040 광학 섬유 누수 감지기를 포함한다(예컨대, Yamatake Sensing Control, Ltd.로부터 이용가능한 모든 감지기).
시스템 10은 회로의 상기 배관라인들 내의 공기 기포들 및/또는 오염물을 감지하는 추가 센서들을 더 포함할 수 있으며; 상기 센서들의 예들은 포인트 에어 감지(PAD) 센서 및 혈액 요소 감지기를 포함하며, 상기 포인트 에어 감지(PAD) 센서는 공기 기포 감지를 위한 펄스 타입 초음파를 내보내며, 그리고 상기 혈액 요소 감지기는 상기 배관라인들(예컨대, 인트로텍으로부터 이용할 수 있는 배관라인들) 내의 불필요한 요소들의 필터식 채색계에 기반하는 유동액 감지를 수행하기 위한 광학 센싱 기술로 구동된다.
상기 위의 센서들의 모두를 포함하는 여러 실시 예들에 따르면, 상기 센서들은 시스템의 상기 제어부 및/또는 컴퓨터 17에 링크되어지며, 유동 변칙이 감지될때, 상기 센서들 각각은 시스템 사용자에게 신호를 제공하며, 및/또는 상기 사용자에게 정보를 제공하거나, 모니터를 통해, 연관된 액체 레벨들, 압력 및/또는 회로 300을 통한 흐름을 제공한다.
컴퓨터 17은 디스플레이 되도록 이전에 프로그램되어지며, 예를들면, 모니터 172 상에, 주입회로 300의 그래픽, 변칙적으로 감지되어지는 상기 회로의 각 영역은, 하이라이트되어지며, 및/또는 상기 시스템 사용자에게 지침을 제공하거나, 상기 변칙을 수정한다.
도 12a-b에 기재된 대체 주입회로들은, 아래에 설명될 것이며, 몇몇 또는 모든 센서들의 종류를 나타낸다.
도 1d를 참조하면, 상기 차폐조립체(200)은 주입을 위해 환자에게 연결되도록 또는 하기와 같이 차폐샘플유리병과 연결되도록, 차폐조립체(200)로부터 외측으로 연장되어야 하는, 환자라인(305P)의 상기 부분을 제외하고, 방사선을 발할 수 있는 것으로부터 회로(300)의 상기 부분들을 개시한다. 이에 따라, 시스템(10)을 작동하는 기술인력은, 주입이 수행될 때 또는 품질관리 제어테스트들이 용출액을 샘플유리병 수집하려고 할 때를 제외하고, 차폐조립체(200)에 의해 방사선으로부터 보호된다. 주입 및 품질관리테스트 샘플 수집을 하는 동안에, 모든 기술인력은 상기 주입 동안에 방사선으로부터 노출되는 것을 피하기 위해 전형적으로 다른 방에서 있고, 또는 만약 그렇지 않으면 시스템(10)으로부터 멀리 떨어진다. 그리고 본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 시스템(10)은 주입이 실행될 것이거나 실행되고 있다는 것을 기술인력에 알리기 위해 적어도 하나 이상의 수단을 포함할 수 있다. 도 1a 및 1c를 참조하면, 시스템(10)은 포스트(142)가 설치된 라이트프로젝터(100)을 포함한다. 도시된 실시예에 따르면, 프로젝터(100)는 펌프(33)가 용리액을 펌핑하고 용리가 발생기(21) 내에서 실행될 때 또는 펌프(33)가 용리액을 펌핑하는 모든 시간에, 이를 최대로 보여지도록 하기 위해, 라이트 시그널을 상방으로 비춘다. 몇 가지의 실시예들에 따르면, 상기 라이트 시그널은 용출액이 발생기(21)로부터 폐기물병(23) 내로 이동할 때 켜지고 꺼지며, 상기 라이트 시그널은 용출액이 환자라인(305p)을 통해 이동할 때 또는 반대의 경우에 계속해서 비추게 된다. 다른 실시예들에 따르면, 프로젝터(100)는 용출액이 폐기물병(23)으로 이동되는 것을 나타내기 위해 제1 컬러를 가진 라이트를 비추고, 그리고 나서 주입을 위해 용출액이 환자라인(305p)으로 이동되는 것을 나타내기 위해 제2의 다른 컬러를 가진 라이트를 비춘다. 라이트프로젝터(100)는 예를 들어 용출액에서 1회 최고점의 방사능이 검출될 때 기술인력에게 알려주기 위해 대략 5초 동안 더 빠른 빛을 내는 라이트를 비춘다. 주입이 실행되는 것을 기술인력에게 알려주기 위한 대안으로서의 수단으로서, 예를 들어 시스템으로부터 분명히 멀어진 곳에서 제어룸에서 청각적 알람들 또는 다른 타입의 시각적 또는 읽을 수 있는 시그널들을 포함하는 시스템(10)이 구성될 수 있다.
대안으로서의 실시예들에 따르면, 시스템(10)은 품질관리테스트들을 위한 눈금측정기가 장착되고, 회로(300)는 활성측정을 위해 장착된 도스(dose) 눈금측정기를 통해 용출액 샘플들의 자동수집을 위한 요소들을 포함하도록 확장된다.
이러한 대안으로서의 실시예들의 제1 세트에 따르면, 샘플수집 저장소는 회로(300), 분기밸브(35WP)의 하류에 일체 구성되고, 용출액의 품질관리테스트 샘플들을 받기 위해, 배관라인(305P)을 통해, 배관라인(305P)과 교류되며, 그리고 저장소와 도스 눈금측정기가 별도의 차폐벽 내에 위치된다. 이러한 대안으로서의 실시예들의 제2 세트에 따르면, 폐기물병(23)는 배관라인(305)을 통해 용출액의 품질관리테스트 샘플들을 받기 위해 배열되고, 도스 눈금측정기는 차폐조립체(200) 내에 구성된다. 품질관리 과정들은 도 6-8b를 참조하여, 아래에서 더욱 상세히 기술될 것이다.
시스템(10)의 유지는 폐기물병(23)의 비움이 필요하고, 폐기물병(23)에 상대적으로 용이한 접근은 셀(13)의 상면(131)의 개구부(139)를 통해 이루어진다. 바람직하게 기술인력은, 안전하게 그 내부의 방사능이 문턱값 아래로 떨어진 것을 확실히 하기 위해, 폐기물병(23) 내에 수용된 용출액이 충분히 감소할 때, 폐기물병(23)을 비우도록 훈련된다. 개구부(139)는 바람직하게 대략 2피트와 3피트 사이의 높이에 위치된다. 예를 들어, 개구부(139)는 플랫폼(113)의 하면으로부터 대략 24인치의 높이, 또는 바퀴들(121)(122)의 지면으로부터 대략 32인치의 높이에 있다. 상술된 실시예에 따르며, 개구부(139)는 리프팅 패널(134)에 의해 접근되며, 개구부(139) 내에서 차폐뚜껑 또는 도어(223)(도 2a)가 폐기물병(23)을 수용하는 차폐조립체(200)의 칸으로부터 멀어지도록 올려질 수 있다. 도 1c를 참조하면, 개구부(137)는, 아래에 서술된 바와 같이 발생기(21) 및/또는 회로(300)의 다른 구성요소들을 교체하는 것과 같은, 추가유지 과정들을 위해 회로(300)의 다른 부분들에 접근되도록 한다.
시스템(10)의 상기 실시예들을 위해 자동화된 품질관리테스트들은 수행되거나 시스템(10)이 상대적으로 높은 용량의 작동을 위해 고용될 때, 심지어 상술된 바와 같이 폐기물병(23)으로의 접근이 아주 용이하다 할지라도, 폐기물의 관리는 힘들어질 수 있다. 그러므로, 폐기물 관리를 용이하게 하기 위해, 시스템(10)의 몇몇의 실시예들은 예를 들어 증발 또는 역삼투를 통해 물로부터 방사능 요소를 포함하는 소금을 분리시키기 위해 별도의 시스템을 이용할 수 있다. 증발타입의 시스템에서, 역삼투타입의 시스템에서 물이 소금으로부터 분리되고, 그리고 방사능 검출기를 통해 방사능이 없는 것을 확인하는 경우에 배수하도록 파이프로 수송하는 동안에, 폐기물의 물 구성요소는 증발된다. 몇 가지의 다른 실시예들에 따르면, 바람직하게 폐기물의 방사능이 정확히 문턱값 이하로 떨어진 후에, 상술된 바와 같이 배관라인들로부터 에어를 제거하기 위해 또는 바이패스 플러쉬(bypass flush)가 수행되기 위해 폐기물이 사용될 수 있도록, 회로(300)는 형성될 수 있다.
도 1a 및 1c는 예를 들어 주입시스템으로부터 흘린 액체를 잡기 위해 상대적으로 좁은 한 쌍의 외측 홈들(190)과, 저장소(145)를 고정하는 대략 포스트 또는 행거(141)와 배관라인(301)이 통과하는 대략 개구부(133)에 위치된 홈들(190) 중 하나를 더 나타낸다. 도 1c를 참조하면, 셀(13)의 상면(131)은 또한 예를 들어 테스트 및/또는 눈금측정을 위해, 차폐테스트유리병을 고정하는 각각의 크기를 가지고, 주입시스템(10)으로부터 샘플들을 수용하는 아래에 상술된 추가홈들(101)을 포함한다. 대표적인 차폐테스트유리병은 도 1e에 도시된다. 도 1e의 차폐테스트유리병은 예를 들어 개선된 차폐를 위해 납에 노출되는 것을 줄이기 위해, 그리고 상기 차폐의 하중을 줄이기 위해, 바람직하게 납보다 텅스텐으로 형성된다. 도 1e는 그것의 조작을 간단하게 하는 핸들을 나타내고, 그러나 이러한 투석기, 또는 줄을 위한 대안으로서의 차폐테스트유리병의 구성은 핸들링을 위해 이용될 수 있는 핸들을 가지고 있지 않다.
추가용기(180)는 통(18) 내에서 핸들(182)의 다른 측면에 형성되고, 셀(13)로부터 멀어지도록 통(18)의 제거를 용이하게 한다. 그러므로, 기술인력은 공급품들, 예를 들어, 날카로운 것들, 글러브들, 배관라인들 등을 하나 또는 그 이상의 용기(180) 내의 저장소로, 및/또는 통(18)의 분리용기들(180)이 예를 들어 주입과정 동안에 침전된 전술된 공급품들을 위해 포장하는 것과 같이 폐기물이 빈 상태의 폐기물 용기 폐기물 용기로 집합시키기 위해 통(18)을 편리하게 수송할 수 있다. 몇 가지의 실시예들에 따라, 하나 또는 그 이상 추가용기들은 하나 또는 그 이상의 처리 용기들 내에 형성되는데, 날카로운 것들 및/또는 방사성 폐기물(폐기물병(23) 내에 수용된 것과 다른)을 수용하기 위해, 통(18) 내에 일체 구성될 수 있으며, 또는 그렇지 않으면 통(18)과 별도로 셀(13) 내에 체결되거나 부착될 수 있다.
도 2a는 본 발명의 몇몇의 실시예에 따른 차폐조립체(200)의 사시도이다. 도 1c 및 2a를 참조하면, 셀(13)의 상면(131)의 개구부(137)는 차폐조립체(200)의 하나의 측벽(201)의 뚜껑 또는 도어(221)에 대한 접근을 제공하며, 측벽(201)은 예를 들어, 상기 발생기(21)와 같은 시스템(10)의 방사성동위원소 발생기를 수용하는 크기를 가진 칸을 둘러싼다. 대안으로서의 실시예들에 따르면, 예를 들어 상대적으로 높은 용량의 작동에서 시스템 작동효율을 높이도록, 측벽(201)에 의해 둘러싸인 칸은 하나 이상의 발생기를 고정하기에 충분하다. 이러한 대안으로서의 몇몇의 실시예들에서, 배관라인들(304)(305)은 복수 개의 발생기들을 통해 평행으로 유동하도록 각각 분기되며, 분기밸브들은 발생기들을 통한 유동을 대체하도록 차례로 이용될 수 있다. 이러한 실시예들의 다른 면에서는, 복수 개의 발생기들은 배관라인(304)과 배관라인(305) 사이에 순차적으로 연결되며, 용출액을 모으기 위한 저장소는 몇몇의 경우에서 회로(300), 발생기들의 하류, 및 분기밸브(35WP)의 상류가 포함될 수 있고, 제2 펌프와 결합된다. 복수 개의 발생기들 및/또는 용출액 저장소 및 제2 펌프를 포함하는 실시예ㄷㄹ은 각각의 도스의 활성레벨 또는 예를 들어 도 12a-b와 함께 아래에 기술된 환자 주입을 더 잘 관리하기 위해 이용될 수 있다.
도 2a에 도시된 실시예에 따르면, 개구부(137)와 도어(221)는, 예를 들어 플랫폼에 대해서, 상술된 폐기물병(23)을 채우기 위해 차폐조립체(200)의 측벽(203)에 의해 형성된 칸에 접근되도록 하는, 개구부(139)와 뚜껑부(223)보다 낮은 높이에 위치한다. 패널(132)이 셀(13)로부터 분리되고 도어(221)가 오픈될 때, 발생기(21)는 측벽(201)의 도어(221)와 짝을 이루는 개구부(231)(도 3a)로부터 외측으로 들어올려질 수 있다. 그것의 차폐를 포함하는 발생기(21)의 하중은, 대략 23 - 25 파운드 사이일 수 있고, 그러므로, 본 발명의 몇몇의 바람직한 실시예들에 따르면, 기술인력이 발생기(21)를 칸으로부터 외측으로 들어올리기 위해 인체공학적 면에서 용이하게 하기 위해, 캐비넷구조물의 최저부분에 대한 개구부들(137)(231)의 각각의 높이는 대략 1-2 피트 사이이다. 대표적인 실시예에 따르면, 차폐조립체(200)은 도 1a의 캐비넷구조물 내에 수용되며, 개구부들(137)(231)은 플랫폼(113)의 하면에 대해 대략 12인치 높이에 위치되고, 또는 바퀴들(121)(122)을 받치는 지면에 대해 대략 19인치 높이에 위치된다. 발생기(21)에 대한 접근을 제한하기 위해, 도 2b에 도시된 시스템(10)의 뼈대(19)와 짝을 이루는 안전잠금부재(138)를 포함하는 패널(132)에 대한 접근을 보여준다.
도 1c 및 2a는 차폐조립체(200)에서 셀(13)의 개구부(137)를 통해 접근가능한 또 다른 칸을 둘러싸고 측벽(201)에 의해 둘러싸인 인접된 칸에 위치된 또 다른 측벽(205)(도 3a)의 뚜껑 또는 도어(25)를 도시한다. 도어들(221)(225) 각각은 대응되는 힌지(H)에 의해 부착되고, 다른 도어(227)는 다른 힌지(H)에 의해 측벽(203)에 부착된다. 도 3a-b에 도시된 상기 대응되는 칸들에 접근되도록 하기 위해 움직이는 뚜껑(223)과 도어들(21)(225)(227) 각각을 위한 핸들(232)(212)(252)(272)을 포함하는, 뚜껑(223)과 도어들(221)(225) 각각을 도 2a는 도시한다. 도 2a는 선택엄지죔쇠기들(290), 측벽(203)의 안전뚜껑(223)과 측벽(201)의 또 다른 잠금도어(221), 또는 상기 도어들을 안전하게 하기 위해 당업자에 의해 알려진 다른 수단들을 도시한다. 각각의 측벽(201)(203)(205)과 대응되는 그것의 뚜껑/도어(223)(221)(225)(227)는 3% 안티몬 납, 또는 다른 알려진 차폐 재료들로부터 개별적으로 주조되고, 그리고 나서 당해 기술분야에서 잘 알려진 방법을 따라 함께 조립된다.
도시된 실시예에 따르면, 도어들(221)(225)은 각각 화살표 D와 C의 상방 개방되도록 힌지체결되고, 도 1c를 참조하면 자물쇠 구성요소(191)는 개방된 상태에서 도어들(221)(225)을 고정하여 개방된 상태를 유지하는 과정에서, 도어들(221)(225)이 떨어져서 폐쇄됨으로써 기술인력의 손가락들 및/또는 회로(300)의 배관라인들을 손상하는 것을 방지한다. 도 2b는, 몇몇의 실시예들에 따라, 시스템(10)의 캐비넷구조물 뼈대(19)에 자물쇠 구성요소(191)가 설치된 것을 나타낸 사시도이다. 도 2b는 몇몇의 실시예들에 따라 자물쇠 구성요소(191)의 확대상세도이다.도 2b는 도어(225)와 대응되는 제1 핀(193)과 도어(221)과 대응되는 제2 핀(195)을 포함한다. 각각은 핀(193)(195)는 각각 레버끝단(193A)(193B)과 고정끝단(193B)(195B)을 포함한다. 도어들(221)(225)의 개구부의 각각의 도어(221)(225)는 핀(195)(193)과 대응되는 고정끝단(195B)(193B)을 후방 화살표 F의 제1 방향으로 밀 수 있고, 그리고 나서 레버끝단(195A)(193A)이 시계반대 방향 즉 화살표 cc 방향으로 회전될 때까지 각각의 끝단(195B)(193B)의 측부(S95)(S93)를 받칠 수 있으며, 이에 의해 대응되는 고정끝단(193B)(195B)을 움직여서 도어들(221)(225)을 폐쇄한다. 도어들(221)(225)은 도 3a에 도시된 개방상태에서 자물쇠 구성요소(191)에 의해 고정된다.
본 발명의 몇몇의 바람직한 실시예들에 따라, 도 2a를 참조하면, 도어(225)의 끝단은 도어(221)이 개방되는 것을 방지하기 위해 화살표 D방향으로, 만약 도어(225)가 개방되지 않으면 화살표 C방향으로 도어(221)에 포개진다. 그리고 도어(227)는 만약 도어(227)가 개방되지 않으면 화살표 B방향으로 도어(225)가 개방되는 것을 방지하기 위해 도어(221)에 포개지고, 만약 뚜껑(223)이 개방되지 않으면 도어(27)가 화살표 A방향으로 개방되는 것을 방지하도록 뚜껑(223)은 도어(227)에 포개진다. 그러므로, 측벽(201)에 의해 폐쇄되고 발생기(21)를 포함하는 칸에 대한 접근은 뚜껑(223)과 도어들(227)(225)(221)의 연속적인 개구부를 통해 체계적으로 허락된다. 발생기(21)가 대체될 때, 그것은 전형적으로 또한 회로의 그러한 부분들, 즉 후면이 차폐된 뚜껑(223)과 도어들(227)(225)을 대체하는 것은 바람직하다. 회로(300)의 이러한 부분들의 경로는 도 3a-c에 도시된다. 도 3a는 본 발명의 몇몇의 실시예들에 따른 차폐조립체(200)의 또 다른 사시도이다. 도 3a에서, 뚜겅(223)과 도어들(221)(225)(227)은 측벽들(203)(205)(201)의 개구부들(233)(235)(231) 내를 폐기물병(23)을 포함하는 칸의 맞은편 측벽(203) 내에 형성된 통로(207) 내로 각각 보이기 위해 개방된다. 통로(207)는 측벽(203)을 따라 수직으로 연장되고 개구부(233)의 둘레면에 형성된 긴 홈의 연장부(213)을 구비하는 것이 보여진다. 예를 들어, 선택적인 고정부재(237)는 일반적으로 c타입 단면을 구비하는 탄성의 긴 플라스틱 스트립에 의해 형성되며, 통로(207) 내의 라인들(305w)(305p)을 고정하기 위채 통로(207)의 길이를 따라 장착된다. 도 3a는 측벽(205)의 일 부분에 홈으로써 형성된 한 쌍의 통로들(251b)(251g)과 측벽(201)의 일 부분 내에 홈으로써 형성된 한 쌍의 통로들(215i)(215o)을 도시한다. 통로들(207)(251b)(251c)(215i)(215o)를 통한 배관 회로(300)(도 1d)의 부분들 경로는 도 3b에 도시된다.
도 3b는 통로들(251g)을 통한 경로를 가진 배관라인(304), 통로(215o)를 통한 경로를 가진 용출액 배관라인(305), 및 통로(207)를 따른 경로를 가진 폐기라인(305w)과 환자라인(305p)을 도시한다. 폐기라인(305ㅈ)은 폐기물병(23)으로 홈형 연장부(213)를 통해 연장되고, 환자라인(305p)은 차폐조립체(200)로부터 외측으로 연장되는데, 예를 들어 셀(13)의 상면(131)의 개구부(135)(도 1a)를 통해 외측으로 연장된다. 도시된 실시예를 따르면, 차폐조립체(200) 내에 형성된 각각의 통로는, 길이방향을 따라 접근가능함으로써, 대응되는 뚜껑/도어가 개방될 때 대응되는 배관라인의 경로를 상대적으로 쉽게 이용할 수 있고, 각각의 통로의 깊이는, 대응되는 뚜껑/도어가 내려가 폐쇄될 때, 그것을 통한 경로를 가진 대응되는 배관라인의 손상을 방지한다. 도 3a-b를 참조하면, 측벽(201)에 의해 형성된 칸은 발생기의 외형과 매칭되는 형상을 가질 수 있어서, 예를 들어, 시스템(10) 내로 적절하지 않은 발생기가 설치되는 것을 방지하도록 및/또는 배관라인들의 적정한 배관을 위한 칸 내의 발생기(21)의 적정한 목적을 이용하도록, 발생기(21)가 칸에 대해 꽉 끼움된다. 게다가 대안으로서, 대안으로서의 실시예들에 따르면, 만약 시스템(10)이 컴퓨터(17)와 통신하는 인코딩된 정보의 리더를 포함한다면, 각각의 발생기의 특정한 아이덴티피케이션 및/또는 데이터는, 예를 들어 바코드 라벨 또는 무선주파 아이덴티피케이션(RFID) 태그는 각각의 발생기에 붙임으로써, 발생기가 설치될 때, 시스템을 작동하거나 적정하지 않은 발생기가 설치된 것을 사용자에게 알려주기 위해, 리더는 정보를 컴퓨터(17)에 줄 수 있다. 물론 시스템(10)의 사용자는, 대안으로서, 적정하지 않은 발생기가 설치된 것을 시스템(10) 또는 컴퓨터(17)로부터 피드백 받기 위해, 수동으로 정보를 입력할 수 있고, 컴퓨터(17)에 발생기 라벨 또는 마킹을 할 수 있다.
도 3a는 시스템(10)의 서브모터들 중 하나(미도시)에 의해 제어되도록 분기밸브(35WP)가 설치된 밸브구동용기(253)와, 활성검출기(25)를 위한 개구부(325)를 포함한다. 활성검출기(25)는 개구부(325)(도 3b에 도시)로부터 하방 연장된 차폐우물(255) 내에 설치되고, 도 3b를 참조하면, 배관라인(305)가 개구부(325)를 통과함으로써, 검출기(25)는 통과하는 용출액의 활성을 검출할 수 있다. 몇몇 실시예들에 따르면, 측벽(205)에 의해 폐쇄된, 내부에 경로를 가진 것이 도시된 주입회로(300)의 부분들의 구성요소의 칸 내의 위치들은, 도 3c-d에 의해 도시된 실시예인 일회용 하위조립체(390)로서의 프레임(39) 내에 설치된 구성요소들을 제공함으로써 이용될 수 있다.
도 3c는 하위조립체(390)의 사시도이고, 도 3d는 프레임(39)의 사시도이다. 도 3d에 도시된 실시예에 따르면, 프레임(39)은 짝이 되는 트레이들(39A)(39B)로부터 형성되는데, 예를 들어 열성형 플라스틱에 의해 형성되며, 프레임(39)의 테두리단과 용리액 배관라인(304), 바이패스 배관라인(303), 용출액 배관라인(305), 폐기라인(305W) 및 환자라인(305P)의 부분들과 고정되게 서로 붙잡고 고정되도록 체결된다. 비록 도 3d는 부속물을 위해 함께 각각 형성된 트레이들(39A)(39B)을 보여준다. 대안으로서의 실시예들에 따라, 프레임(39)의 짝을 이루는 트레이들은 둘로 접히는 플라스틱에 의한 연속적인 시트가 될 수 있다.
도시된 실시예에 따르면, 용리액 라인(304)의 끝단(404A)과 바이패스 라인(303)의 끝단은 분기밸브(35BG)와 용리액 배관라인(302)의 업스트림 섹션을 체결하기 위해 프레임의 제3 측부(393)로부터 연장된다. 도 3c는 용리액 라인의 맞은편 끝단(404B)이 용리액 라인(305)의 유사연장끝단(405)과 나란하게 프레임(39)의 제1 측부(391)로부터 연장되고, 환자라인(305p)과 폐기라인(305w) 각각의 끝단들(406)(407)이 프레임(309)의 제2 측부(392)로부터 연장된 것을 나타낸다. 비록 끝단들(406)(407)이 차폐조립체(200) 내에서 트레이(39a)로부터 상방 연장되더라도, 회로(300)의 배관라인들은 바람직하게 플렉서블하고 만약 지지되지 않는 다면 상방 연장되는 것보다 자중에 의해 하방 낙하한다. 도 3c와 함께 도 1d를 참조하면, 전술된 부속물들은 하위조립체(390)를 회로 내로 체결하도록 하는데, 즉 제1 부속물(311)은 용리액 라인(302)의 섹션을 필터(37)에 체결하고, 제2 부속물(3122)은 용리액 라인(304)를 발생기(21)의 인렛포트에 체결하고, 체크밸브와 통합될 수 있는 제3 부속물(313)은 용출액 라인(305)을 발생기(21)에 아웃렛포트에 체결하고, 제4 부속물(314)은 폐기라인(305w)을 폐기물병(23)에 체결하고, 그리고 제5 부속물(315)은 환자라인(305p)을 셀(13)의 외측으로 연장된(점선으로 도시된) 그것의 연장부에 체결하는 것을 나타낸다. 상기 부속물들(311)(312)(313)(314)(315)은 루어타입(Luer type) 일 수 있고, 상대적으로 고압력 적용예들에 적합한 타입일 수 있으며, 또는 당업자에게 알려진 또 다른 적정한 타입일 수 있다.
상술된 바와 같이, 발생기(21)가 대체될 때, 또한 뚜껑(223)과 도어들(227)(225)의 후면이 차폐된 회로회로(300)의 이러한 부분들도 대체되고, 예를 들어 시스템(10)은 매일 새로운 위치로 이동되고, 이러한 부분들은 매일 대체될 수 있다. 그러므로, 도시된 실시예에 따르면, 이러한 부분들은 상대적으로 신속한 제거 및 대체를 용이하게 하기 위해, 적정한 조립체의 목적을 확실히 하는 동안에, 측벽(205)에 형성된 특징들의 구성을 통해, 예를 들어 밸브구동용기(23)를 가진 분기밸브(35WP)의 구성, 각각의 통로들(251b)(251g)을 가진 배관라인 끝단들(403)(404A)의 구성, 각각의 통로들(215i)(215o)을 가진 배관라인 끝단들(404B)(405)의 구성, 및 통로(207)를 가진 배관라인 끝단들(406)(407)의 구성을 통해, 편리하게 하위조립체(390)으로서의 프레임(39)에 의해 함께 고정된다.
도 3b에 더 도시된 바와 같이, 배관 회로(300)의 다른 부분이 보여진다. 도 3b는 셀(13, 도 1a)의 외부에 있는 저장소(15)로부터 구동 플랫폼(433)에 장착된 주사기 펌프(33)로 확장하는 용리액 배관라인(301)을 설명한다. 설명되는 실시예에 따르면, 플랫폼(433)은 제어기와 시스템(10)의 컴퓨터(17)에 의해 제어되고 배관라인(301)을 통해 저장소(15)로부터 용리액을 끌어당기기 위해 펌프(33)의 플런저를 화살표 I로 이동시키며, 배관라인(302)을 통해 상기 용리액을 발생기(21) 또는 바이 패스 라인(303)으로 펌프하기 위해 상기 플런저를 반대 방향으로 이동시키는 시스템(10)의 또 다른 서보 모터(미도시)에 의해 구동된다. 상기 설명되는 실시예는 주사기 펌프(33)를 포함하지만, 저장소(15)로부터 용리액을 끌어당기고 회로(300)에서 상기 용리액을 펌프하기 위해 본 기술 분야의 당업자에게 알려진 다른 적당한 펌프가 상기 펌프(33)을 위해 대체될 수 있다. 도시되지 않았지만, 분기밸브(35BG)가 셀(13)에 장착된 또 다른 밸브 구동 소켓에 장착되고 시스템(10)의 또 다른 서보 모터(미도시)에 결합되는 것은 높이 평가될 수 있다.
도 3b는 배관라인(302)의 필터(37, 도 1d)를 홀드하기 위해 셀(13)의 내부 표면과 나란히 장착되는 필터 홀더(317)를 더 설명한다. 하위조립체(390)를 위한 프레임(39)과 같이 필터 홀더(317)는 열성형된 플라스틱판으로부터 형성될 수 있고, 홀더(317)는 내부 공간에서 필터(37)를 동봉하기 위한 클램셀 구조를 가질 수 있으며, 필터(37)의 각각의 면 상의 배관라인(302)을 상기 클램셀 구조의 반대면 사이에서 상기 내부 공간으로부터 외부로 확장하도록 할 수 있다. 홀더(317)는 셀(13) 내부의 구조(미도시)로부터 홀더(317)를 매달기 위한 부속물(307)을 구비하는 것을 보여준다.
지금부터 도 4 내지 도 9c를 참조하여 본 발명의 몇가지 실시예에 따른 시스템(10)의 운영을 용이하게 하는 컴퓨터와 관련한 세부사항이 기술될 것이다. 상술한 바와 같이, 도 1a를 다시 참조하면, 시스템(10)의 컴퓨터(17)는 시스템 운영의 표시를 시스템(10)의 사용자에게 알리기 위해 디스플레이할 뿐만 아니라 상기 사용자로부터 입력을 받기 위해 터치 스크린으로 구성되는 모니터(172)를 포함한다. 컴퓨터(17)가 셀(13)에 의해 둘러쌓인 내부 공간 내에 장착된 시스템(10)의 제어기에 결합되는 것은 이해될 수 있다. 도 1a는 몇가지 대체적인 실시예에 따라 시스템(10)의 제어기에 직접 배선되기 위해 시스템(10)의 포스트(142)에 장착된 컴퓨터(17)를 보여주고 있지만, 컴퓨터(17)는 플렉서블 리드를 통해 컴퓨터(17)를 방사선이 발생할 수도 있는 시스템(10)의 그런 부분으로부터 다소 원격에 위치되도록 하는 제어기에 결합되고, 몇가지 다른 실시예에 따르면 컴퓨터(17)는 예를 들어, 양방향 원격 측정을 통해, 컴퓨터(17)를 위치시키는데 보다 유연성있게 하여 방사선으로부터 떨어져 시스템(10)의 운영이 모니터링되고 원격으로 제어되도록 하는 시스템(10)의 제어기에 무선으로 결합된다.
몇가지 바람직한 실시예에 따르면, 컴퓨터(17)는 모니터(172)를 통해 상기 사용자를 안내하기 위해서 바람직한 실시예에 따르면 모니터(172)의 터치 스크린 능력을 통해 상기 사용자와 상호작용할 뿐만 아니라 시스템(10)의 품질 관리 테스트를 수행하고 환자 주입을 위한 시스템(10)을 운영하며, 시스템(10) 내에 포함된 다량의 용리액과 용출액을 추적하고 시스템(10)에 의해 수행된 각각의 용출의 완료로부터 시간을 추적하며 상기 품질 관리 테스트를 위한 하나 이상의 파라미터를 계산하고 다양한 데이터 운영을 수행하기 위한 시스템(10)을 유지하기 위한 필요한 절차를 통해 미리 프로그램된다. 또한, 컴퓨터(17)는 상기 시스템에 의해 사용되는 주어진 발생기에서 단위 시간당 용출의 실행 집계 또는 계산을 유지하기 위해 시스템(10)의 제어기와 상호작용하도록 미리 프로그램될 수 있고, 더불어, 예를 들어 품질 관리 테스트를 위한 샘플이나 환자 주입을 위한 소량으로 발생되는 각각의 계산된 용출을 분류할 수 있다. 예를 들어, 활성화 수준, 양, 흐름 비율 등등 각각의 샘플 또는 소량에서 측정된 측정치에 따른 상기 용출 계산 및 용출 분류는 컴퓨터(17) 상에 저장 기록으로 유지될 수 있다. 이러한 저장 정보의 모든 또는 일 부분은 로컬로 인쇄되기 위해, 및/또는 인터넷 연결을 통해 상술한 바와 같이, 예를 들어, 기술 지원 담당자, 공급 업체, 서비스 제공 업체인 원격 지점에 전자적으로 전송되기 위해 보고서로 컴파일될 수 있다. 컴퓨터(17)는 상기 사용자 및/또는 생성라벨/태그로부터 수집된 생성 정보를 저장하고 구조화하기 위해 예를 들어 바코드 리더 또는 라디오주파수 식별(RFID) 태크 리더와 같은 인코딩 정보의 리더와 더 상호작용할 수 있고, 따라서, 재고 관리를 촉진하는 것 및/또는 적절한 구성요소, 예를 들어 상기 배관 회로, 및/또는 부속품, 및/또는 솔류션을 확인하는 것은 상기 시스템에서 사용된다.
도 4 내지 도 9c에 도시된 스크린 샷은 현실적인 본보기이며 본 발명의 범위가 특별한 컴퓨터 인터페이스 양식에 대한 제한 없이 상술한 절차를 용이하게 하는 컴퓨터(17)에서 본 발명의 몇가지 방법의 개요를 제공하기 위해 제공된다는 것이 이해되어야 한다. 또한, 컴퓨터(17)는 예를 들어, 팝업 헬프 스크린을 통해, 시스템 운영과 독립하거나 시스템 운영과 결합하여 모니터(172)에서 보여질 수 있는 미리 프로그램된 사용자 매뉴얼을 포함한다. 영어가 도 4 내지 도 9c의 스크린 샷에 사용되지만, 몇가지 실시예에서, 컴퓨터(17)는 안내를 다중 언어로 제공하도록 미리 프로그램된다는 것이 이해되어야 한다.
도 4는 몇가지 실시예에 따라 컴퓨터(17)에 의해 모니터(172)에 나타나는 메인메뉴(470)의 스크린 샷이다. 메인메뉴(470)은 상기 사용자가 로깅한 후, 사용자에 의해 선택될 수 있는 운영을 용이하게 하는 각각의 컴퓨터의 리스트를 포함한다. 몇가지 다국어 실시예에 따르면, 메인메뉴(470)를 나타내기 전, 컴퓨터(17)는 상기 사용자가 선택할 수 있는 언어의 리스트를 나타낸다.
도 5a는 스크린(570)에 로깅을 포함하는 일련의 스크린 샷을 보여주는 개략도이다. 몇가지 실시예에 따르면, 상기 사용자가 스크린(570,571) 또는 여기에 나타난 다른 스크린의 데이터 입력 필드를 터치하여 선택할 때, 아래로, 가상 키보드가 선택된 데이터 입력 필드 내에 데이터 입력을 터치 선택하기 위해 디스플레이된다; 대체적으로, 컴퓨터(17)는 주변 키보드 장치, 저장 매체(즉, 디스크) 리더, 스캐너, 바코드 리더(또는 다른 인코딩 정보 리더), 핸드 제어기(즉, 마우스, 조이스틱 등등)를 제한없이 포함하며 사용자 데이터 입력을 위한 다른 유형의 장치로 확대될 수 있다. 도시되지 않았지만, 몇가지 실시예에 따르면, 스크린(570)은 시스템(10)의 운영을 가능하게 하기 위해 상기 사용자가 시스템(10)에 의해 사용되는 발생기와 관련한, 다시 말해서 발생기 계약 조건과 관련되어 시간에 민감할 수 있는 라이센스 키를 입력하도록 요구받는 또 다른 데이터 입력 필드를 더 포함할 수 있다. 물론, 다양한 실시예에 따르면, 요구사항에 어떤 수의 로그가 사용되고, 단일 로그가 스크린에 나타나는 것 보다는 다중 로그가 순차적으로 스크린에 나타날 수 있다.
상기 사용자가 스크린(570)에서 로그의 데이터 입력 필드 내에 적절한 정보를 입력한 후, 컴퓨터(17)는 스크린을 통해, 사용자에게 저장소(15) 내에 있는 다량의 용리액 (예를 들어, 식염수 백에 있는 식염수)을 확인하는 요청을 나타내고, 그런 다음 메인메뉴(470)를 나타낸다. 만약 상기 사용자가 다량의 용리액/식염수가 불충분하다고 결정하는 경우, 상기 사용자는 식염수 백을 교체하기 위해 물품(573) 메뉴를 선택한다. 시스템(10)이 바코드 또는 RFID 태그 리더와 같은 인코딩 정보 리더를 포함하는 경우, 상기 선택된 저장소가 적당하다, 즉, 상기 저장소가 적당한 식염수 솔류션을 포함하고 있다는 확인은 상기 저장소를 회로(300)에 연결하기 전, 상기 저장소에 부착된 라벨/태그로부터 읽혀진 정보를 처리하는 컴퓨터(17)에 의해 수행될 수 있다. 대체적으로, 또는 더불어, 회로(300)의 배관라인(301)은 저장소(15)의 적절한 유형과 일치하는 컨넥터와 함께 제공될 수 있다. 몇가지 실시예에 따르면, 시스템(10)은 저장소(15)의 하류에 위치되고 컴퓨터(17)에 연결되는 오스모몰농도 또는 충전 검출기를 더 포함하여, 저장소에 의해 공급된 용리액에서 검출된 잘못된 오스모몰농도 또는 충전량이 부적절한 솔루션을 나타내기 시작할 때 에러 메시지가 모니터(172)에 나타날 수 있다. 시스템(10)에 사용되는 충전 검출기의 일 예는 SciCon™ 전도성 센서(SciLog 주식회사로부터 이용할 수 있는, 미들턴, 위스콘신 )이다.
상기 저장소/식염수 백이 성공적으로 교체되는 경우, 컴퓨터(17)는 스크린(574)를 통해 신규 식염수 백에 포함된 식염수 양을 입력하도록 사용자에게 표시한다. 반면, 만약 시스템(10)이 상술한 리더를 포함하고, 상기 식염수 백이 양 정보를 제공하는 태그를 포함하는 경우, 상기 리더는 자동적으로 수량 정보를 컴퓨터(17)로 전송한다. 그래서, 컴퓨터(17)는 스크린(571)을 통해 확인된 용리액/식염수량 또는 펌프(33)의 활성화를 통해 시스템(10)의 운영에 있어서, 신규 입력된 용리액/식염수량을 저장소량의 고갈을 추적할 수 있는 기준선으로 사용한다. 도 5b에 도시된 바와 같이, 시스템(10)의 운영 동안, 컴퓨터(17)가 상기 용리액 저장소/식염수 백이 미리 결정된 수량 임계값으로 비워졌다고 검출할 때, 컴퓨터(17)는 스크린(577)을 통해 상기 사용자에게 경고한다. 만약 상기 사용자가 스크린(577)을 무시하고 상기 식염수 백을 비우는 것을 계속할 경우, 컴퓨터(17)는 상기 식염수 백이 비워있을 때까지 검출하고 스크린(578)을 통해 상기 사용자에게 같은 표시를 제공한다. 상기 저장소/식염수 백을 보충하기 위해, 상기 사용자는 상기 저장소/백을 다시 채우거나 상기 빈 저장소/백을 가득찬 저장소/백으로 교체할 수 있다. 몇가지 실시예에 따르면, 시스템(10)은 상기 저장소가 보충될 때까지 상기 시스템의 운영을 자동적으로 배제한다. 상술한 바와 같이, 시스템(10)은 식염수 수준이 일정 수준 아래로 떨어질 때를 검출하기 위해 상기 용리액 저장소에 결합된 유체 수준 센서를 포함할 수 있다고 공고되어야 한다.
게다가 저장소(15)의 용리액량을 추적하기 위해, 컴퓨터(17)는 또한 발생기(21)로부터 폐기물병(23)으로 발생되는 용출액량을 추적한다. 도 5c에 도시된 바와 같이, 물품(583)은 상기 사용자가 폐기물병(23)을 비울 때 상기 사용자에 의해 선택되기 위해 메인메뉴(470)에 제공된다. 상기 사용자가 폐기물병(23)을 비운후, 상기 사용자가 물품(583)을 선택할 때, 컴퓨터(17)는 폐기물병 수준 지시기를 0으로 설정하기 위해 컴퓨터(17)에 효과적으로 명령하는 스크린(584)을 나타낸다. 전형적으로, 상기 사용자는 매일, 운영을 위한 시스템(10)을 시작할 때, 폐기물병(23)을 비우거나 폐기물병(23)이 전날 운영의 끝단에서 비워졌음을 확인하고, 상기 폐기물병 수준 지시기를 0으로 설정하기 위해 스크린(584)를 이용한다. 그래서, 컴퓨터(17)는 펌프(33)와 분기밸브(35WP) 운영의 모니터링을 통해 폐기물병(23)의 충전을 추적하고, 폐기물병(23)이 비워질 필요가 있을 때, 예를 들어 만약 비워지지 않으면 상기 폐기물병이 넘쳐 흐를 수 있다고 상기 사용자에게 경고하기 위해 스크린(584)의 표시를 통해 상기 사용자에게 표시를 제공할 수 있다. 몇가지 실시예에 따르면, 시스템(10)은 상기 폐기물병이 비워질 때까지 상기 시스템의 운영을 자동적으로 배제한다. 몇가지 대체적인 실시예에 따르면, 유체 수준 센서는 예를 들어, 도 1d와 관련하여 상술한 바와 같이, 폐기물병이 미리 결정된 수준으로 채워질 때 자동적으로 검출하고, 컴퓨터(17)을 통해 상기 사용자에게 폐기물병(23)이 비워질 필요가 있다는 표시를 제공하며, 및/또는 상기 폐기물병이 비워질 때까지 시스템(10)의 운영을 배제하기 위해 폐기물병에 결합될 수 있다.
게다가 시스템(10)의 용리액 및 용출액량과 관련된 상기 유지 단계에서 시스템(10)의 사용자는 전형적으로 환자 주입 전, 매일 품질 관리 테스트를 수행한다. 도 6에 도시된 바와 같이, 바람직한 방법에 따르면, (도 7a 내지 도 7c 및 도 8a 내지 도 8c와 관련하여 설명된) 품질 관리 테스트를 수행하기 전, 상기 사용자는 발생기(21)의 컬럼을 세척하도록 상기 시스템(10)을 관리하기 위해 메인메뉴(470)로부터 물품(675)를 선택할 수 있다. 미리 결정된 용리액량, 예를 들어, 약 50ml를 발생기(21)을 통해 폐기물병(23)으로 펌프함으로써 수행되는 상기 발생기 컬럼을 세척하는 동안, 컴퓨터(17)는 스크린(676)을 통해 상기 세척이 진행 중인 표시를 제공한다. 또한, 상기 발생기 컬럼을 세척하는 동안, 상기 시스템은 용출액이 폐기물병(23)에서 전환된다고 표시하는 신호를 제공하는데, 예를 들어, 라이트프로젝터(100,도 1c)는 상술한 바와 같이, 깜박이는 불빛 신호를 발산한다.
도 6은 상기 컬럼 세척의 완료시 컴퓨터(17)에 의해 나타나는 스크린(677)을 더 설명하는데, 다음의 용출 절차가 효과적으로 수행될 때까지 시간의 카운트 다운 관점에서 세척 완료 후 시간 경과 표시를 제공한다. 스크린(677)이 디스플레이되는 동안, 몇가지 실시예에 따르면 시스템(10)은 펌프(33)를 통해 약 55ml의 용량을 가지는 저장소(15)로부터 다시 채워질 수 있다. 본 발명의 몇가지 바람직한 실시예에 따르면, 컴퓨터(17)는 용출 절차가 완료될 때 타이머를 시작하고, 상기 사용자에게 예를 들어, 도 7b와 관련하여 기술되듯이 시간의 카운트 다운(스크린,677) 관점에서 또는 상기 용출의 완료 시간의 관점에서 시간 경과를 알린다. 바람직한 실시예에 따르면, 발생기(21)는 두개의 효과적인 용출 절차에 요구되는 시간이 약 10분인 용출을 통해 스트론튬-82의 부식에 의해 생성된 루비듐-82의 식염수 솔루션을 제공하는 CardioGen-82®이다.
발생기 컬럼 세척의 용출 절차 후, 적당한 시간이 경과한 경우, 제1 품질 관리 테스트가 수행될 수 있다. 도 7a에 도시된 바와 같이, 상기 사용자는 메인메뉴(470)로부터 컴퓨터(17)를 테스트 개선을 위한 순서를 시작하도록 하는 물품(773A)을 선택할 수 있다. 몇가지 실시예에 따르면, 물품(773A)의 선택과 관련하여 상기 사용자는 환자라인(305p)의 끝단에 바늘을 부착하고 그것으로부터 용출액 샘플을 수집하기 위해 상기 바늘을 테스트병에 삽입하고, 도 7a에 따르면, 컴퓨터(17)는 상기 사용자에게 상기 테스트병을 셀(13, 도 1c)의 홈(101)에서 열릴 수 있는 유리병 실드로 삽입하도록 명령하는 스크린(774)을 나타낸다.
도 7a는 개선 용출을 시작하는 시스템(10)을 위해 상기 사용자로부터 입력을 받는 컴퓨터에 의한 다음의 스크린(775)과, 상기 용출이 진행 중이라는 표시 및 상기 사용자에게 용출을 중지하라는 옵션을 제공하는 스크린(776)을 다음으로 설명한다. 상술한 바와 같이, 상기 시스템은 용출이 진행 중임을 지시하는 신호를 제공할 수 있는데, 예를 들어, 라이트프로젝터(100, 도 1c)는 용출액이 폐기라인(305w)을 통해 발생기(21)로부터 폐기물병(23)으로 전환될 때, 상기 용출 절차의 그러한 부분 동안 깜박이는 불빛 신호를 발산할 수 있고, 그런 다음, 용출액이 환자라인(305p)을 통해 발생기(21)로부터 상기 테스트병으로 전환될 때, 예를 들어, 활성검출기(25)가 발생기(21)로부터 충전된 상기 용출액에서 약 1.0 mCi/sec의 소량 비율로 검출할 때, 상기 용출 절차의 그러한 부분 동안 지속적인 불빛 신호를 발산할 수 있다. 또 다른 유형의 빛 신호, 예를 들어, 상술한 바와 같이, 보다 빨리 깜박이는 빛은 방사능의 피크 볼러스가 상기 용출액에서 검출될 때 발산될 수 있다.
개선 테스트를 위한 용출 절차의 완료시, 컴퓨터(17)는 도 7b에 도시된 바와 같이, 상기 개선 용출 절차를 완료한 후 시간의 관점에서 지금이지만, 상기 용출을 완료한 후 시간 경과 표시를 제공하는 스크린(677)과 같은 스크린(777)을 나타낸다. 상기 사용자가 상기 샘플의 활성화를 측정하기 위해 상기 용출액 샘플을 포함하는 병을 소량 측정기에 전송할 때, 상기 사용자는 스크린(777)에 지시된 시간 경과를 필기할 수 있다. 도 7b에 더 도시된 바와 같이, 상기 사용자가 상기 소량 측정기로부터 활성화 측정치를 받는 후, 상기 사용자는 활성화 측정치 및 소량 측정기가 상기 샘플의 활성화를 측정한 시간과 상기 용출이 완료된 시간 사이의 시간을 위한 데이터 입력 필드를 포함하는 스크린(778)을 진행할 수 있다. 상기 사용자는 모니터(172)의 상기 터치-스크린 인터페이스를 통해, 또는 사용자 데이터 입력을 위한 상술한 다른 장치를 통해 데이터를 입력할 수 있다. 몇가지 대체적인 실시예에 따르면, 컴퓨터(17)는 데이터를 무선 통신 또는 케이블 연결을 통해 상기 소량 측정기로부터 전자적으로 받을 수 있다.
상기 데이터가 상기 사용자에 의해 입력된 후, 컴퓨터(17)는 예를 들어, 상기 개선 테스트는 완료되지 않았지만, 도 8a 내지 도 8b와 관련하여 기술될 시스템 측정을 수행하기 위해 상기 사용자가 메인메뉴(470)로 되돌아 가도록 하는 스크린(779)을 나타낸다. 도 7a에 도시된 바와 같이, 물품(773B)은 메인메뉴(470)에서 다소 희미하게 보이는데, 물품(773B)은 개선 테스트를 위한 제2 단계를 수행하기 위해 물품(773A)을 위한 단계의 완료 후, 효과적으로 선택될 수 있다. 제2 단계에서, 상기 샘플을 생성한 용출의 완료로부터 약 60분에 한번으로 상기 개선 테스트를 위한 테스트병에 수집된 용출액의 샘플 개선은 측정된다. 도 7c에 도시된 바와 같이, 상기 사용자가 메인메뉴(470)로부터 물품(773B)을 선택한 후, 개선 테스트 결과를 제공하는 컴퓨터(17)를 지시하기 위해 스크린(781)이 디스플레이된다. 스크린(781)은 예를 들어, 상기 사용자가 60분에 상기 샘플의 개선 읽기와 배경 방사능 읽기를 각각 입력하도록 지시되는 또 다른 한 쌍의 데이터 입력 필드와 함께 스크린(778)에서 사용자에 의해 이전에 입력된 값을 포함한다. 상술한 바와 같이, 상기 사용자가 잔존하는 정보를 입력한 후, 컴퓨터(17)는 계산하고 그런 다음 상기 개선 테스트 결과를 스크린(782) 상에 디스플레이한다. 설명된 실시예에 따르면, 컴퓨터는 또한 스크린(782) 상에 상기 결과에 대한 미리 프로그램된 허용 한계를 디스플레이하여 그 결과 상기 사용자는 환자 주입으로 이동하기 전, 상기 개선 테스트 결과를 허용 한계와 비교하여 검증할 수 있다. 몇가지 실시예에 따르면, 시스템(10)은 만약 상기 결과가 상기 허용 한계를 초과하는 경우 주입을 불허하고, 상기 결과가 상기 허용 범위 밖에 있다고 설명하는 스크린을 나타낼 수 있으며, 상기 스크린은 상기 사용자에게 예를 들어, 대체 발생기를 위해 상기 발생기 공급자와 접촉하라고 추가로 지시할 수 있다.
도 8a를 참조하면, 상기한 60분의 기간 동안, 브레이크스루(breakthrough) 테스트의 완료를 기다리면서, 사용자는 메인메뉴(470)로부터 항목(873)을 선택함으로써 보정(calibration)을 수행할 수 있다. 항목(873)의 선택에 근거하여, 컴퓨터(17)는, 사용자에게 용리 약병 차폐체(elution vial shield)로 새로운 테스트 약병(test vial)을 삽입하도록 지시하는 스크린(874)을 제공한다. 약병을 차폐체 내에 위치하는 것에 더하여, 사용자는, 바람직하게는, 환자라인(305p)을 새로운 환자라인으로 교체하고, 그 후, 용출물 샘플을 수집하기 위해, 테스트 약병 내로 삽입을 위한 새로운 환자라인의 말단에 바늘(needle)을 부착한다. 이러한 단계들을 수행한 후, 사용자는, 복수의 데이터 입력필드가 제공되는 스크린(875)으로 이동하며, 모든 또는 일부의 필드는, 필요에 따라 사용자가 변경하기 위한 옵션을 가지는, 미리 프로그램된 기본 파라미터로 채워져 있다. 일단 사용자가 보정을 위해 원하는 파라미터의 입력을 확인하면, 사용자는 보정 용리(calibration elution)를 개시하기 위해, 이후의 스크린(876)과의 상호작용을 통하여, 명령을 입력한다.
도 8b를 참조하면, 컴퓨터(17)가 용리 처리를 개시한 후, 스크린(87)은 사용자에게 보정 용리가 진행중임을 알리고 용리를 중단하는 옵션을 제공한다. 상기 설명한 바와 같이, 상기한 시스템은, 예를 들면, 용출물이 폐기물 라인(305w)을 통하여 발생기(21)로부터 및 폐기물병(23)으로 분기될 때의 용리 처리의 부분과, 그 후, 활성 검출기(25)가 미리 정해진 투여율 임계값(prescribed dose rate threshold), 예를 들면, 1.0 mCi/sec에 도달한 것을 검출했을 때 용리 처리의 부분 동안의 일정한 광신호(steady light signal)와, 환자에의 주입을 위한 새로운 환자라인을 통하여 용출물이 발생기(21)로부터 분기되는 동안, 라이트 프로젝터(light projector)(100)(도 1c)가 번쩍이는 광신호(flashing light signal)를 투사하는 것과 같이 하여, 용리(elution)가 진행중이라는 지시를 제공할 수 있다.
다른 타입의 광신호, 예를 들면, 상기한 바와 같이, 보다 빠르게 번쩍이는 빛이, 용출물에서 방사능의 피크(peak bouls)가 검출되었을 때 투사될 수 있다. 보정을 위한 용리 처리의 종료에 근거하여, 컴퓨터(17)는, 보정 용리 처리의 완료로부터의 시간의 형식으로, 용리의 완료로부터의 경과시간의 표시를 제공하는 스크린(878)을 표시한다. 샘플의 활성을 측정하기 위해, 사용자가 용출물의 샘플을 포함하는 약병을 투여 보정기(dose calibrator)로 이동하면, 사용자는 스크린(878)에 표시된 경과시간에 주목한다. 도 8b를 다시 참조하면, 사용자가 일단 투여 보정기로부터 활성 측정을 수신하면, 사용자는, 투여 보정기가 샘플의 활성을 측정했을 때 용리의 완료에 대하여, 활성 측정 및 시간에 대한 데이터 입력필드를 포함하는 스크린(879)으로 진행한다. 상기한 바와 같이, 데이터가 사용자에 의해 입력되면, 컴퓨터는 보정계수(calibration coefficient), 또는, 비율(ratio)을 계산하고, 스크린(880)에 비율을 표시한다. 도 8b에 따르면, 스크린(880)은 또한 보정비율에 대하여 바람직한 범위의 지시를 제공하고 계산된 비율을 거부하기 위한 옵션을 사용자에게 제공하며, 어느 경우도, 사용자는 컴퓨터(17)에게 비율을 재계산하도록 지시할 수 있다.
상기한 바와 같이, 본 발명의 선택적인 실시예는, 품질제어처리(quality control procedures)에 대하여, 도 6 내지 도 8b와 관련하여 상기한, 샘플 수집 및 계산단계의 전체 시퀀스가 자동화될(automated) 수 있도록 온 보드 투약조정기(on-board dose calibrator)를 포함한다. 이러한 자동화된 대안(alternative)은 바람직하게는, 몇 가지 상기한 것들과 마찬가지로, 자동화된 처리의 과정 전반의 다양한 단계(stage)에서 정보를 시스템의 사용자에게 제공하고, 처리 중의 하나 이상의 단계를 수정(modify), 무효화(override) 및/또는 중단(abort)할 기회를 사용자에게 제공하는 스크린샷을 포함한다. 실시예와 무관하게(즉, 시스템(10)이 온 보드 투약조정기를 채용하든 아니든), 컴퓨터(17)는 모든 품질제어 테스트 파라미터와 결과를 저장된 기록 내로 수집하는 단계 및/또는 모든 또는 일부의 파라미터와 결과를 포함하는 보고서(report)를 출력하기 위해 컴파일하는 단계 및/또는 원격 위치(remote location)로 전자적으로 전송하는(electronic transfer) 단계를 더 포함할 수 있다.
도 9a를 참조하면, 상기한 품질제어 테스트의 완료에 근거하여, 사용자는, 방사성 의약품(radiopharmaceutical)의 생성 및 환자에게 자동 주입을 위한 처리를 시작하도록 시스템(10)에 지시하기 위해, 메인메뉴(470)로부터 항목(item)(970)을 선택할 수 있다. 상기 설명한 바와 같이, 시스템(10)은, 예를 들면, PET 스캐너와 같은, 핵 진단영상 장비(nuclear diagnostic imaging equipment)가, 방사능 방사의 검출을 통하여, 방사성 의약품을 흡수하는 환자의 기관의 이미지를 생성할 수 있도록, 방사성 의약품을 환자에게 주입한다. 도 9a에 따르면, 항목(971)의 선택에 근거하여, 컴퓨터(17)는 환자식별번호(patient identification number)에 대한 데이터 엔트리 필드(data entry field)를 포함하는 화면을 제공한다. 사용자에 의해 입력되고 컴퓨터(17)에 의해 유지되는(retained) 이러한 식별번호는, 환자 시스템 파라미터와 함께 환자의 주입과 연관된다(associated). 사용자가 환자식별번호를 입력한 후, 컴퓨터(17)는, 스크린(973) 마다, 사용자가 새로운 환자라인을 첨부하고(attach) 표시중인 환자라인을 소거(purge)하도록 지시한다. 컴퓨터(17)에 의해 제시되는 이후의(subsequent) 스크린(974)은 자동주입에 대하여 사용자에 의해 설치될(established) 수 있는 파라미터의 데이터 엔트리 필드를 포함하며, 모든 또는 일부의 필드는, 필요한 경우, 사용자가 변경할 수 있는 옵션(option)을 가지는, 미리 프로그램된(pre-programmed) 기본 파라미터(default parameter)로 채워질 수 있다.
도 9b를 참조하면, 펌프(33)가 환자 주입에 대하여 충분한 용리액/염수를 포함하지 못한 경우, 컴퓨터(17)는, 이후의 스크린(902)을 통하여, 사용자에게 펌프(33)의 재보충(refilling)을 지시하는 위한 옵션을 포함하는 경고를 스크린(901)을 통하여 내보낸다. 펌프(33)가 채워지면, 컴퓨터(17)는 스크린(903)을 통하여 사용자에게 지시를 내보낸다. 본 발명의 실시예에 따르면, 사용자가 펌프(33)를 재보충하지 않고 주입 처리를 시도할 경우, 시스템(10)은 주입을 차단하고(preclude), 스크린(901)과 같이, 펌프가 재보충되지 않으면 주입이 불가능하므로, 펌프의 재보충을 요청하는 내용을 사용자에게 전달하는 별도의 스크린을 내보낸다. 펌프(33)가 환자 주입에 충분한 양의 용리액을 포함하면, 컴퓨터(17)는, 도 9c에 나타낸 바와 같은 스크린(975)을 내보내어, 사용자가 시스템(10)에 대하여 환자 주입을 개시하는 명령을 입력하도록 한다. 주입 동안, 컴퓨터(17)는 사용자에게 주입이 진행중이라는 지시와 사용자가 주입을 중단할 수 있도록 하는 옵션을, 스크린(976)을 통하여 제공한다. 상기 설명한 바와 같이, 상기한 시스템은, 예를 들면, 용출물이 폐기물 라인(305w)을 통하여 발생기(21)로부터 및 폐기물병(23)으로 분기될 때의 용리 처리의 부분과, 그 후, 활성 검출기(25)가 미리 정해진 투여율 임계값(prescribed dose rate threshold), 예를 들면, 1.0 mCi/sec에 도달한 것을 검출했을 때 용리 처리의 부분 동안의 일정한 광신호(steady light signal)와, 환자에의 주입을 위한 새로운 환자라인을 통하여 용출물이 발생기(21)로부터 분기되는 동안, 라이트 프로젝터(light projector)(100)(도 1c)가 번쩍이는 광신호(flashing light signal)를 투사하는 것과 같이 하여, 용리(elution)가 진행중이라는 지시를 제공할 수 있다.
다른 타입의 빛, 예를 들면, 상기한, 보다 빠르게 번쩍이는 빛은, 방사능의 피크(peak boul)가 용출물에서 검출될 때 투사될 수 있다. 주입의 완료시, 스크린(977)은 컴퓨터(17)에 의해 사용자에게 주입의 완료를 알리고 완료 이후의 시간을 표시한다. 컴퓨터(17)는 또한 주입의 요약(summary)을, 스크린(978)마다 표시한다.
도 9c를 또한 참조하면, 스크린(976)은 주입/주사 투여량(2개의 수직선에 의해 지시된)에 대한 예시적 활성 프로파일(exemplary activity profile)(y축에 활성 - mCi/sec 대 x축에 시간 - 초)을 나타낸다. 당업자라면 이러한 프로파일의 형태(shape)가, 예를 들면, 주어진 투여량(volumn of dose)에 대하여, 환자라인을 통하여 흐름을 구동하는(drive) 펌프(33)의 스피드에 의해 유량(flow rate)이 제어되는, 주입 유량(infusion flow rate) 및 발생기 내에 남아있는 스트론튬-82의 양에 의존하는 것을 알 수 있을 것이다. 유량 제어의 결여(absence)에 있어서, 활성 프로파일은 발생기의 수명에 걸쳐 변경될 수 있다. 또한, 특히, 비교적 새 발생기로부터 주입되는 투여량에 대하여, 방사능의 피크는, 영상장비, 즉, PET 스캐너의 포화레벨(saturation level)을 초과할 수 있다. 본 발명의 적합한 방법에 따르면, 발생기의 수명 동안 비교적 안정되고(consistent) 바람직한/효과적인 환자 주입에 대한 활성 프로파일을 유지하기 위해, 펌프(33)의 동작 스피드(operating speed)는, 활성 검출기(25)로부터의 피드백에 따라 변경될 수 있다. 그러한 방법은, 활성 검출기(25)로부터 복수의 활성 측정값(activity measurements)을 컴퓨터에 수집하기 위하여, 펌프(33)가 일정한 비율(constant rate)로 발생기를 통한 흐름을 구동하도록 동작하는 다른 품질 제어 테스트의 협력(incorporation)을 통하여 구현될 수 있다.; 복수의 측정값은, 특성(characteristic), 또는, 바람직한/효율적인 활성 프로파일을 얻기 위해, 펌프(33)의 스피드를 제어하기 위한 적정 유량 프로파일을 컴퓨터(17)가 계산할 수 있는 베이스라인(baseline) 활성 프로파일을 포함한다. 일반적으로, 발생기의 수명 개시시, 스트론튬-82가 풍부하면(plentiful), 펌프는 비교적 낮은 비율로 주입 유량을 구동하도록 제어되고, 그 후, 발생기 수명의 종료를 향하여, 대부분의 스트론튬-82가 고갈되면, 펌프는 비교적 높은 비율로 주입 유량을 구동하도록 제어된다. 상기한 바와 같이, 도 1d와 관련하여, 원하는 주입/주사 유량이 비교적 높으면, 즉, 지나친 배압(back pressure)을 생성할 만큼 높으면, 발생기(21)의 기둥(column)을 통한 흐름을 통하여, 낮은 유량에서 발생기를 통하여 충분한 양이 흡입된 후 그것을 통하여 용리액의 흐름을 분기하기 위해 분기밸브(divergence valve)(35BG)를 조정함으로써 바이패스 라인(303)이 사용될 수 있다. 이러한 방법에 따르면, 일단 발생기(21)로부터 용출물의 투여가 환자라인(305p)으로 흐르면, 분기밸브(35BG)는 바이패스 라인(303)을 통하여 용리액의 흐름을 분기하도록 설정되고, 더 높은 유량에서의 주입을 위해, 펌프 스피드는, 투여를 환자라인(305p)으로부터 밀어내기 위하여 더 높은 유량에서 용리액을 흡입하도록 증가된다.
주입된 투여 사이의 활성 프로파일의 일관성은, 예를 들면, 관상관류(coronary perfusion) 연구에 있어서, 흐름의 정량화(quantification)를 위한 PET 스캐닝의 사용을 매우 용이하게 할 수 있다. 주입된 투여 사이의 활성 프로파일의 일관성과, 또한 각각의 개별 투여(individual dose)에 전반에 걸쳐 더욱 균일한 방사능 레벨을 달성하기 위해, 선택적인 방법에 따라 동작 가능한 선택적인 주입회로 구성에 대하여, 도 12a-12c와 관련하여 이하에 설명한다.
프린터(117)(도 1b)는, 환자식별번호와 환자 주입 및 시스템 파라미터가 참조로서 함께 출력되는, 주입 개요(infusion summary)의 인쇄(hard copy)를 출력하기(print out) 위해 활성화된다. 선택적으로, 또는 이에 더하여, 실시예에 따르면, 상기한 개요는, 하나 이상의 원격 컴퓨터로 전자적으로 전송되는 컴퓨터로 판독 가능한 저장장치(computer readable storage device)에 다운로드 될 수 있고, 그리고/또는, 상기한 개요는, 예를 들면, 인트라넷 네트워크 및/또는 인터넷에 연결된 무선통신(wireless communiction) 또는 케이블 연결(cable connection)을 통하여, 하나 이상의 원격 컴퓨터로 자동으로 전송될 수 있다. 환자 개인정보(private patient information)를 보호하기 위해, 파일들은 인터넷으로 전송을 위해 암호화될(encrypted) 수 있다. 하나 이상의 원격 컴퓨터는, 예를 들면, 병원 정보 시스템 및/또는 청구(billing) 시스템 및/또는 의료 영상(medical imaging) 시스템에 포함될 수 있다. 예를 들면, 활성 프로파일에 대응하는 주입 파라미터는, 또한, 예를 들면, 관상동맥 흐름(coronary flow)을 정량화하기(quantify) 위해, PET 스캐너를 포함하는 시스템에 탑재되는(loaded) 소프트웨어 패키지를 통하여 캡쳐된 이미지와 함께 분석을 위해 수집되고 전자적으로 전송될 수 있다.
도 9a를 다시 참조하면, 환자 주입정보와 품질제어 테스트 결과의 데이터베이스를 보관하고(archiving), 환자 주입개요 기록을 USB 저장장치로 전송하며, 예를 들면, 특정 데이터의 집합의 검색 및/또는 관련된 데이터 집합의 개요 보고를 컴파일하기 위해, 예를 들면, 데이터 범위(range) 및/또는 환자식별번호에 따른 다양한 종류의 데이터의 필터링 과 같은 데이터 동작을 시스템(10)이 수행하도록 하기 위해, 사용자는, 메인메뉴(470)로부터 항목(995)을 선택한다. 또한, 시스템 동작의 과정에 걸쳐 컴퓨터(17)에 의해 수집되고 시스템 동작을 정의하는(define) 특정 정보는, 로컬 또는 원격 컴퓨터 인벤토리 시스템(remote computerized inventory system) 및/또는 기술지원 인력(technical support personnel), 유지보수/서비스 제공자(maintenance/service provider) 및/또는 주입회로 소자/부품(elements/components) 공급자의 컴퓨터로 전송될 수 있고, 그것에 의해, 보다 효율적인 시스템 동작과 유지보수를 실현한다.
도 10으로 전환하면, 시스템(10)의 배관라인의 컴퓨터-실행 정화(computer-facilitated purging)를 위한 항목(981)이 메인메뉴(470)에 포함되어 있는 것이 나타나 있다. 사용자가 항목(981)을 선택하면, 컴퓨터(17)는 사용자에게 공기 정화(air purge) 또는 염수 정화(saline purge) 중 하나를 선택하도록 안내한다. 컴퓨터에 의해 제공되는 지시(direction)는, 도 1d에 나타낸 주입회로(300)의 개략도(schematic)를 참조하여, 염수 정화를 위한 처리가 당업자에게 당연히 명백한 바와 같이, 염수 정화에 대하여, 여기에 명시하지 않았다. 회로(300)의 염수 정화는 새 발생기 및/또는 전체 또는 일부의 배관(tubling set)이 새로 설치되었을 때 모든 공기가 회로로부터 제거된 것을 확인하는 것이 바람직하다. 회로(300)의 배관라인의 공기 정화는, 예를 들면, 도 10에 나타낸 스크린(983, 984)에서 컴퓨터 인터페이스에 의해 지시된 바와 같이, 저장소(15), 바이패스 발생기(21)를 제거한 후, 배관라인(305)에 배관라인(304)을 연결하고, 환자라인(305p)을 약병(vial)에 결합함으로써 수행될 수 있다. 공기 정화는 배관 라인을 불어 내고(blowing out), 그것에 의해, 새 발생기의 설치에 앞서 및/또는 한 위치(site)에서 다른 위치로 시스템을 운송하기에 앞서, 잔류 용리액(remaining eluant) 및 용출물(eluate)을 제거하는 것에 바람직하다. 발생기(21)가 고갈되지 않고 새로운 위치에서 시스템에 사용된다면, 발생기를 통하는 공기는 발생기의 기능(function) 및 무균 특성(aseptic nature) 모두에 손상을 주므로, 공기로 회로(300)의 배관라인을 정화하기 전에 발생기를 바이패스 하여, 공기가 발생기를 거쳐서 불지 않도록 하는 것이 중요하다.
적합한 실시예에 따라, 일단 사용자가 스크린(983, 984)에 제공된 지시를 따르고 공기 정화를 선택하면, 예를 들면, 스크린(985)을 통하여, 컴퓨터(17)는, 펌프(33) 및 분기밸브(35BG, 35WP)가 자동으로 제어되는 전체 공기정화(complete air purge)를 수행하도록 시스템(10)의 제어기에게 지시한다. 자동화된 공기 정화는, 바람직하게는, 도 1d의 배관회로(300)를 참조하여 가장 잘 이해될 수 있는, 이하의, 라인(302, 304, 305 및 305w)을 통하여 폐기물병(23)으로, 펌프(33)에 남아있는 용리액의 잔량(remaining volume)을 흡입하는 단계, 공기로 펌프를 다시 채우고(refilling) 라인(302, 304, 305 및 305w)을 통하여 폐기물병(23) 내로 공기를 흡입하는 단계(라인(304, 305)은 발생기(21)를 바이패스 하기 위해 사전에 서로 직접 연결되어 있으며, 발생기가 소모되고 새 발생기로 교체될 것이면 발생기(21)를 통하여 공기를 흡입하는 것도 적용가능함); 공기로 펌프를 다시 채우고 라인(302, 304, 305 및 305p)을 통하여 약병 내로 공기의 일부를 흡입하며, 그 후, 라인(302, 304, 303 및 305p)을 통하여 약병 내로 나머지 공기를 흡입하는 단계와 같은 단계들을 포함한다. 도 1d 및 상기에 설명한 분기밸브(35BG, 35WP)를 참조하여, 상기한 단계들을 수행하기 위해 분기밸브(35BG, 35WP)가 어떻게 자동으로 제어되는지 이해될 것이다.
메인메뉴(470)로부터 항목(981)을 선택함으로써 실행되는 정화 동작은 또한, 발생기 설정(setup)을 위한 항목(991)의 선택을 통하여도 접근할 수 있다. 사용자가 항목(991)을 선택하면, 컴퓨터(17)는, 새 발생기의 설치에 앞서, 오래되고 고갈된 발생기와 배관라인 세트를 제거하는 안내(guidance)를 위한 옵션, 또는, 새 발생기의 설치만을 안내하는 옵션을 제공할 수 있다. 실시예에 따르면, 컴퓨터(17)는, 예를 들면, 발생기의 수명에 걸쳐 용출물의 활성을 추적함으로써(tracking), 소모된 발생기에 남아 있는 활성의 양을 계산하도록 미리 프로그램되어 있다. 발생기의 수명의 종료시에, 컴퓨터(17)는, 다른 적절한(pertinent) 발생기 정보와 함께, 처분(disposal)을 위해 소모된 발생기를 선적하기 위한 위험물품 신고서(declaration of dangerous goods)를 동반할 수 있는, 또는, 경우에 따라, 조사를 위해 제조자에게 돌아갈 수 있는 보고서에, 이러한 정보를 더 컴파일할 수 있다. 그러한 보고서의 예는 도 11에 나타나 있다. 인코딩된 정보 판독기(encoded information reader)를 포함하는 그러한 시스템(10)의 실시예에 따르면, 컴퓨터(17)는 새 발생기가 적합한 것인지를 그것에 부착된 인코딩된 라벨/태그로부터 읽어낸 정보를 처리함으로써 확인할 수 있다.
도 12a-12b는 본 발명의 부가적인 실시예에 따라, 회로(300)(도 1d)를 대신하여, 시스템(10)에 의해 이용될 수 있는 선택적인 주입회로(1300A, 1300B)의 개략도이다. 회로(1300A, 1300B)는, 예를 들면, PET 스캐닝을 통하여 관상동맥 혈류(coronary artery blood flow)의 정량화를 용이하게 하기 위해, 주입에서 주입까지의 활성의 비교적 일정한 레벨이 요구되는 것과 함께, 각각의 주입된 투여에 걸쳐 활성의 레벨이 비교적 규칙적(relatively even)이거나 또는 균일할(uniform) 때, 회로(300)에 대하여 상기에 설명한 바와 같은 것을, 선택적인 동작방법에 대하여 가능하게 하도록 구성된다. 도 12c는 2개의 주입된 투여에 대한 활성 프로파일(1200A, 1200B)을 나타내는 도면이며, 여기서, 프로파일(1200B)은 프로파일(1200A)보다 더 균일한 활성 레벨을 가지고, 프로파일(1200B)은 이하에 설명하는 회로(1300A, 1300B)의 동작을 통하여 얻어질 수 있다.
회로(300)(도 1d)와 마찬가지로, 각각의 회로(1300A, 1300B)의 부분에 대하여 차폐조립체의 일반적인 경계(general boudary)를 지시하기 위해 각각의 도 12a-12b에 점선이 나타나 있다. 각각의 회로(1300A, 1300B)에 대한 차폐 조립체는 시스템(10)에 대하여 상기에 설명한 바와 같은, 차폐 조립체(200)와 대부분의 점에서 매우 유사할 수 있고, 각각의 회로(1300A, 1300B)의 소자는 그들의 각각의 차폐체에 대하여 및 시스템(10)의 셀(13)에 대하여, 회로(300)에 대하여 상기에 설명한 바와 유사한 방식으로 배치될 수 있다.
도 12a는, 상기한 회로(300)와 마찬가지로, 용리액 저장소(15), 펌프(33), 필터링된 용리액이 방사성 용출물을 생성하기 위해 흡입되는 방사성 동위원소 발생기(21), 활성 검출기(25) 및 폐기물병(23)을 포함하는 회로(1300A)를 나타낸다. 도 12a는 또한 회로(1300A)에 포함되는 2개의 필터(37)와 2개의 압력 변환기(pressure transducer)(1334)를 나타낸다. 회로(1300A)는 또한, 회로(300)와 마찬가지로, 분기밸브(35BG)의 다운스트림(downstream)에 위치되고, 상기에 설명한 용리액/염수 분출(flush)을 수용하는(accommodate) 바이패스 배관라인(303)을 더 포함한다. 그러나 회로(300)와 대조적으로, 회로(1300A)는, 예를 들면, 용리액과 용출물의 혼합을 위하여 발생기의 바이패스를 제어하기 위한, 활성 검출기(25)로부터의 정보의 피드백과 함께, 미리 프로그램된 컴퓨터(17)의 파라미터에 따라 회로(1300A)가 동작될 수 있도록, 바이패스/분출라인(by-pass/flush line)(303)과 일체로 형성된 선형/비례밸브(linear/proportional valve)(1335)를 더 포함하고, 그것에 의해, 예를 들면, 도 12c의 프로파일(1200B, 1200C)에 따라, 각각의 환자라인에 걸쳐 비교적 균일한 활성레벨을 얻는다. 여기서, 일정한 활성 레벨을 유지하기 위해, 필요하다면, 제어된 혼합에 더하여, 각각의 주입의 유량은 변경될 수 있음에 유념해야 한다.
도 12b는, 회로(1300A)에서와 같이, 상기한 회로(300)와 마찬가지로, 용리액 저장소(15), 펌프(33), 방사성 동위원소 발생기(21), 활성 검출기(25) 및 폐기물병(23)에 더하여, 2개의 필터(37)와 2개의 압력 변환기(1334)를 포함하는 회로(1300a)를 나타낸다. 회로(300, 1300A)와 대조적으로, 회로(1300A)는, 용출물 배관라인의 제 1 및 제 2 부위 사이에, 발생기(21)의 다운스트림에 위치되는 것오로 도시된 용출물 저장소(eluate reservior)(1350)를 더 포함한다. 여기서, 예를 들면, 주사펌프(33)와 유사하게, 분기밸브(1335IO)가 저장소(1350)와 배관라인 부위(305A) 사이의 분출을 전달하도록 설정되면, 연관된 펌프는 용출량을 끌어들이도록 동작하고, 그 후, 분기밸브(1335IO)가 저장소(1350)와 배관라인 부위(305B) 사이의 분출을 전달하도록 설정되면, 분기밸브(35WP)가 환자라인(305p)으로 흐름을 지향하도록 설정될 때, 펌프는 환자주입을 위해 배관라인 부위(305B)를 통하여 용출량을 밀어내도록 동작될 수 있도록, 펌프가 저장소(1350)와 결합된다는 점에 유념해야 한다. 도 3a-3b를 다시 참조하면, 차폐 조립체(200)의 측벽(205)은 용출물 저장소(1350)를 더욱 둘러싸도록 확대될 수 있다. 예를 들면, 용출물 저장소를 수용하기 위해, 다른 차폐된 통로(well)가, 활성 검출기(25)가 상기한 바와 같이 탑재되는 통로(255)를 따라 확장될 수 있다. 또한, 측벽(205)은, 분기밸브(1335IO)에 대하여, 분기밸브(35WP)에 대하여 도 3a에 나타낸 수용체(253)와 유사하게, 또 다른 밸브 활성기 수용체(valve actuator receptacle)를 포함할 수 있다.
수용체(1350)에 있어서, 분리된 용출량의 수집은, 예를 들면, 도 12c의 프로파일(1200B)과 같이, 각각의 주입에 걸쳐 보다 균일한 활성레벨을 얻는데 도움이 될 수 있고, 적합한 방법에 따르면, 활성 검출기(25)로부터의 피드백은, 주입 유량을 변화시키기 위하여, 저장소(1350)와 연관하여 펌프를 제어하고, 그것에 의해, 복수의 주입에 걸쳐 비교적 일정한 활성레벨을 유지하기 위해 사용될 수 있으며, 필요한 경우, 균일한 활성 레벨을 유지하기 위하여 개별 주입 전반의 주입 유량을 변화하기 위해 사용될 수 있다. 검출기(25)로부터의 다운스트림인 압력 변환기(1334) 및/또는 회로(1300B)의 유량계(flow meter)(도시 안 함)로부터의 피드백 또한 주입 유량의 변화를 제어하기 위해 사용될 수 있다.
도 12a-12b를 다시 참조하여, 선택적인 회로가 회로(1300A, 1300B)에 대하여 설명한 방법들의 조합을 이용하도록 구성될 수 있음에 유념해야 한다. 또한, 본 발명의 주입회로의 일부는, 도 2a와 관련하여 상기한 바와 같이, 각각의 주입에 걸쳐 비교적 균일한 활성레벨과 주입에서 주입까지 비교적 일정한 활성레벨을 유지하는 것을 돕기 위해 복수의 발생기(21)를 이용한다.
상기한 상세한 설명에서, 특정한 실시예와 관련하여 본 발명을 설명하였다. 그러나 첨부된 청구의 범위에 기재된 바와 같은 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 다양한 수정 및 변경이 가능한 것임은 당연한 일이라 하겠다.

Claims (40)

  1. 방사성 의약품을 발생 및 주입시키는 시스템에 있어서,
    내부공간을 한정하는 셀(13)을 포함하는 캐비넷구조물;
    용리액 공급부(15,33);
    상기 캐비넷구조물의 내부공간 내에 배치되며, 복수 개의 칸들을 한정하면서 상기 칸들을 위한 방사선 차단벽을 제공하는 측벽(201,203,205)을 포함하고, 이에 더하여 각각 개방시 측벽 내의 개구부를 통해 대응되는 상기 칸에 연결되도록 하고 폐쇄시 대응되는 상기 칸을 위해 방사선을 차단하도록 하는 복수 개의 도어들(221,223,225,227)을 포함하는 차폐조립체(200);
    상기 차폐조립체의 복수 개의 상기 칸들의 제1 칸 내에 수용된 방사성동위원소 발생기(21);
    상기 용리액 공급부와 상기 발생기를 연결하며, 상기 용리액 공급부로부터 상기 차폐조립체를 통과하여 상기 발생기로, 복수 개의 도어들 중 상기 제1 칸과 대응되는 제1 도어(221)와 상기 측벽 사이의 제1 지점까지 연장된 용리액 라인(301,302,304);
    상기 발생기에 연결된 용출액 라인(305); 및
    상기 용출액 라인과 연결되며, 상기 캐비넷 구조물의 상기 셀 내의 개구부(135)를 통해 상기 내부공간으로부터 외측으로 연장된 환자라인(305p);를 포함하며,
    상기 용출액 라인은 복수 개의 칸들 중 상기 제1 칸으로부터 외측으로 나온 후 상기 차폐조립체의 제2 칸 내측으로, 상기 제1 도어 및 복수 개의 도어들 중에서 상기 제1 칸과 바로 인접한 상기 제2 칸과 대응되는 제2 도어(225)와 상기 측벽 사이의 제2 지점까지 연장되도록 상기 발생기로부터 연장되며,
    상기 환자라인은 상기 차폐조립체의 상기 제2 칸 내의 상기 용출액 라인과 연결되고,
    상기 환자라인은 상기 차폐조립체의 측벽과 상기 제2 도어 사이의 제3 지점의 제2 칸으로부터 나온 후, 내측 공간으로부터 외측으로 나오도록 연장된 것을 특징으로 하는 시스템(10).
  2. 제1항에 있어서,
    상기 용리액 공급부는 저장소(15)와 펌프(33)를 포함하고,
    상기 용리액 라인은 상기 캐비넷구조물의 셀 내에 또 다른 개구부를 통해 상기 저장소로부터 상기 펌프까지 연장되어 상기 저장소와 상기 펌프를 연결하는 제1 부위(301)와, 상기 펌프와 상기 발생기를 연결하는 제2 부위(302,304)를 포함하며,
    상기 저장소는 상기 저장소가 상기 캐비넷구조물의 상기 내부공간 외측에 설치되고, 이에 반해 상기 펌프는 상기 캐비넷구조물에서 상기 내부공간에 내측에 설치되며, 상기 용리액 라인의 제1 부위는 상기 캐비넷구조물의 셀 내의 다른 개구부(133)를 통해 상기 저장소로부터 상기 펌프까지 연장된 것을 특징으로 하는 시스템.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제2 칸 내에서 상기 용리액 공급부와 환자라인을 연결하는 바이패스 플러쉬(flush) 라인(303);을 더 포함하며,
    상기 플러쉬 라인은 상기 제2 칸 내의 상기 환자라인에 연결되고,
    상기 플러쉬 라인은 상기 용리액 공급부로부터 상기 차폐조립체를 통해 상기 환자라인으로, 상기 차폐조립체의 측벽과 제2 도어 사이의 제4 지점까지 연장된 것을 더 특징으로 하는 시스템.
  5. 삭제
  6. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 칸에 수용된 하나 또는 그 이상의 발생기들을 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  7. 삭제
  8. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 용출액 라인은 제1 부위(305A)와 상기 환자라인이 연결된 제2 부위(305B);를 포함하고,
    또 다른 펌프가 체결되며 상기 제1 및 제2 부위들 사이의 상기 용출액 라인에 연결되고 상기 차폐조립체의 제2 칸 내에 수용된 용출액 저장소(1350);를 더 포함하는 것을 더 특징으로 하는 시스템.
  9. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 차폐조립체의 복수 개의 칸들의 제3 칸 내에 수용된 폐기물병(23); 및
    상기 용출액 라인과 상기 폐기물병을 연결하는 폐기라인(305w);를 더 포함하며,
    상기 폐기라인은 상기 제2 칸 내의 용출액 라인에 연결되고 상기 환자라인과 나란하게 제3 지점의 제2 칸으로부터 외측으로 연장된 것을 특징으로 하는 시스템.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 폐기라인은 상기 제3 칸 내측으로, 복수 개의 상기 도어들 중에서 상기 제3 칸과 대응되는 제3 도어(223)와 상기 측벽 사이의 제4 지점까지 연장된 것을 특징으로 하는 시스템.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 차폐조립체의 복수 개의 상기 칸들은 상기 제2 칸, 제3 칸과 바로 인접하게 위치된 제4 칸을 더 포함하고,
    상기 차폐조립체의 복수 개의 상기 도어들은 제3 칸에 대응되는 제3 도어(223)와 제4 칸에 대응되는 제4 도어(227)를 더 포함하며,
    상기 폐기라인은 상기 제2 칸으로부터 상기 제4 칸 내측으로, 상기 제4 도어와 상기 차폐조립체의 측벽 사이의 제3 지점까지 직접적으로 연장되고,
    상기 폐기라인은 상기 제4 칸으로부터 상기 제3 칸 내측으로, 상기 제3 도어와 상기 차폐조립체의 측벽 사이의 제4 지점까지 연장된 것을 더 특징으로 하는 시스템.
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  15. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 차폐조립체의 복수 개의 칸들은 상기 제2 칸과 바로 인접하여 위치한 제3 칸을 더 포함하고,
    사기 차폐조립체의 복수 개의 도어들은 상기 제3 칸에 대응되는 제3 도어(227)를 더 포함하며,
    상기 환자라인은 상기 제2 칸으로부터 상기 제3 칸 내측으로, 상기 제3 도어와 상기 차폐조립체의 측벽 사이에 있는 상기 제3 지점까지 직접적으로 연장되고, 그리고
    상기 환자라인은 상기 제3 칸으로부터 외측으로 나와 상기 차폐조립체의 측벽과 제3 도어 사이에 있는 제4 지점까지 연장된 것을 더 특징으로 하는 시스템.
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  27. 방사성 의약품을 발생 및 주입시키는 시스템을 위한 차폐조립체에 있어서,
    복수 개의 칸들을 한정하고 상기 칸들을 위해 방사선을 차단하도록 하는 측벽(201,203,205);
    상기 시스템의 복수 개의 칸들 중에서 상기 측벽의 제1 부분에 의해 한정되고 방사성동위원소 발생기(21)를 수용하는 크기인 제1 칸;
    상기 측벽의 제1 부분의 상면에 형성되며, 상기 발생기로부터 용출액 라인(305)의 경로를 수용하는 크기를 가진 제1 통로(215o);
    복수 개의 칸들 중에서 상기 측벽의 제2 부분(205)에 의해 한정되는 제2 칸; 및
    복수 개의 칸들 중에 상기 측벽의 제3 부분(203)에 의해 한정되는 제3 칸;을 포함하며,
    상기 제2 칸은 상기 시스템의 주입회로(300)의 부분을 고정하는 크기를 가지고 상기 제1 통로에 바로 인접하게 연장되며, 상기 주입회로의 부분은 상기 발생기로부터 상기 용출액 라인의 연장선 상에 있고 폐기라인(305w)과 환자라인(305p)을 포함하며,
    상기 차폐조립체는 상기 측벽의 상기 제3 부분을 따라 형성된 제2 통로(207)을 더 포함하고,
    상기 측벽의 상기 제3 부분은 상기 측벽의 상기 제2 부분에 대해 상측으로 연장되며,
    상기 제3 칸은 상기 시스템의 폐기물병(23)을 수용하는 크기를 가지고 제1 통로의 맞은편에서 상기 제2 칸과 바로 인접되어 배치되고,
    상기 제2 통로는 상기 제2 칸으로부터 외측으로 상기 폐기라인과 환자라인의 적어도 하나의 경로를 수용하는 크기를 가진 것을 특징으로 하는 차폐조립체(200).
  28. 제27항에 있어서,
    상기 제2 칸의 끝단에 형성되고, 상기 시스템의 용리액 공급부로부터 상기 용리액 라인의 경로를 수용하는 크기를 가진 제3 통로(251g); 및
    상기 측벽의 상기 제1 부분의 상면에 형성되고 상기 제1 통로와 나란하게 연장되며, 상기 용리액 라인에서 상기 발생기를 향해 상기 제2 칸으로부터 나와 상기 제1 칸 내측으로의 경로를 수용하는 크기를 가진 제4 통로(215i);
    를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 차폐조립체.
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  31. 방사성 의약품을 발생 및 주입시키는 주입 시스템을 위한 일회용 주입회로 하위조립체에 있어서,
    용출액 라인(305);
    환자라인(305p);
    폐기라인(305w); 및
    상기 환자라인과 폐기라인을 상기 용출액 라인까지 연결하는 밸브부재(35WP);을 포함하며,
    테두리단을 포함하고, 상기 밸브부재와, 상기 테두리단에 대해 고정된 상기 용출액 라인, 환자라인 및 폐기라인 각각의 일 부분을 고정하는 지지프레임(39);을 더 포함하며,
    상기 지지프레임의 테두리단은 상기 주입 시스템의 차폐조립체의 칸 내에 맞는 크기를 가짐으로지며, 상기 칸 내에 끼움될 때 상기 지지프레임에 의해 고정되는 상기 용출액 라인의 상기 부분은 상기 시스템의 활성검출기(25)를 위해 상기 칸을 형성하는 측벽(205) 내에 형성된 개구부(325)를 지나도록 형성되고,
    상기 용출액 라인(405), 환자라인(406) 및 폐기라인(407) 각각의 일 단부는 상기 지지프레임의 상기 테두리단으로부터 외측으로 연장된 것을 특징으로 하는 일회용 주입회로 하위조립체(390).
  32. 제31항에 있어서,
    용리액 라인(304);을 더 포함하고,
    상기 지지프레임은 상기 지지프레임의 테두리단에 대해 고정된 상기 용리액 라인의 일 부분을 더 고정하며,
    상기 용리액 라인(404A,404B)의 맞은편 끝단들은 상기 테두리단의 외측으로 연장되고,
    상기 지지프레임에 의해 고정된 상기 용리액 라인의 상기 부분은 상기 용리액 라인의 맞은편 끝단들 사이로 연장된 것을 더 특징으로 하는 하위조립체.
  33. 제32항에 있어서,
    상기 지지프레임의 테두리단은 제1 측부(391), 상기 제1 측부의 맞은편의 제2 측면(392), 및 상기 제1 측부과 제2 측부 사이에 연장된 제3 측부(393)을 포함하고,
    상기 용출액 라인의 끝단은 상기 지지프레임의 테두리단의 상기 제1 측부로부터 외측으로 연장되고, 상기 환자라인과 폐기라인 끝단들은 상기 테두리단에서 상기 제2 측부로부터 외측으로 연장되며,
    상기 용리액 라인의 맞은편 끝단들의 첫번째는 상기 테두리단에서 상기 제3 측부로부터 외측으로 연장되고,
    상기 용리액 라인의 맞은편 끝단들의 두번째는 상기 테두리단의 제1 측부로부터 외측으로 연장된 것을 특징으로 하는 하위조립체.
  34. 제31항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 환자라인에 연결된 바이패스라인(303);을 더 포함하고,
    상기 지지프레임은 상기 지지프레임의 테두리에 대해 고정된 상기 바이패스라인의 일 부분을 더 고정하며,
    상기 바이패스라인의 끝단(403)은 상기 테두리단으로부터 외측으로 연장된 것을 더 특징으로 하는 하위조립체.
  35. 제34항에 있어서,
    상기 지지프레임의 테두리단은 제1 측부(391), 상기 제1 측부의 맞은편의 제2 측면(392), 및 상기 제1 측부과 제2 측부 사이에 연장된 제3 측부(393)을 포함하고,
    상기 용출액 라인의 끝단은 상기 지지프레임의 테두리단의 상기 제1 측부로부터 외측으로 연장되고, 상기 환자라인과 폐기라인 끝단들은 상기 테두리단에서 상기 제2 측부의 외측으로 연장되며,
    상기 바이패스라인의 끝단은 상기 테두리단에서 상기 제3 측부로부터 외측으로 연장된 것을 특징으로 하는 하위조립체.
  36. 제31항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 지지프레임은 상기 차폐조립체의 칸 내에 밸브구동용기(253)와 연동하기 위해 상기 밸브부재를 드러내어 위치시키는 것을 더 특징으로 하는 하위조립체.
  37. 제31항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 지지프레임은 적어도 하나의 열성형 플라스틱시트(39A,39B)에 의해 형성된 것을 특징으로 하는 하위조립체.
  38. 제31항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 지지프레임의 테두리단은 제1 측부(391), 상기 제1 측부의 맞은편의 제2 측면(392)을 포함하고,
    상기 용리액 라인의 끝단은 상기 지지프레임의 테두리단의 상기 제1 측부로부터 외측으로 연장되고, 상기 환자라인과 폐기라인 끝단들은 상기 테두리단에서 상기 제2 측부로부터 외측으로 연장된 것을 더 특징으로 하는 하위조립체.
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