RU2512930C2 - Конфигурации инфузионной системы - Google Patents

Конфигурации инфузионной системы Download PDF

Info

Publication number
RU2512930C2
RU2512930C2 RU2010154074/14A RU2010154074A RU2512930C2 RU 2512930 C2 RU2512930 C2 RU 2512930C2 RU 2010154074/14 A RU2010154074/14 A RU 2010154074/14A RU 2010154074 A RU2010154074 A RU 2010154074A RU 2512930 C2 RU2512930 C2 RU 2512930C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compartment
pipeline
patient
eluate
eluant
Prior art date
Application number
RU2010154074/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010154074A (ru
Inventor
Чарльз Р. КУИРИКО
Эрнест БАЛЕСТРАЧЧИ
Рольф Э. СВЕНСОН
Дэниел Д. ДАРСТ
Эрик Дж. КРАУС
Вишал Н. ЛОКХАНДЕ
Джейкоб С. ЧАЙЛДС
Original Assignee
Бракко Дайэгностикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40909981&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2512930(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US12/137,356 external-priority patent/US8317674B2/en
Priority claimed from US12/137,377 external-priority patent/US8708352B2/en
Priority claimed from US12/137,364 external-priority patent/US9597053B2/en
Priority claimed from US12/137,363 external-priority patent/US7862534B2/en
Application filed by Бракко Дайэгностикс Инк. filed Critical Бракко Дайэгностикс Инк.
Publication of RU2010154074A publication Critical patent/RU2010154074A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2512930C2 publication Critical patent/RU2512930C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B50/10—Furniture specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments
    • A61B50/13—Trolleys, e.g. carts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/02—Devices for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
    • A61B6/03—Computerised tomographs
    • A61B6/037—Emission tomography
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/10—Application or adaptation of safety means
    • A61B6/107—Protection against radiation, e.g. shielding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/48—Diagnostic techniques
    • A61B6/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/50—Clinical applications
    • A61B6/507—Clinical applications involving determination of haemodynamic parameters, e.g. perfusion CT
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G12/00—Accommodation for nursing, e.g. in hospitals, not covered by groups A61G1/00 - A61G11/00, e.g. trolleys for transport of medicaments or food; Prescription lists
    • A61G12/001—Trolleys for transport of medicaments, food, linen, nursing supplies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804—Flow controllers
    • A61M5/16827—Flow controllers controlling delivery of multiple fluids, e.g. sequencing, mixing or via separate flow-paths
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
    • A61M5/16854—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies by monitoring line pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877—Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A61M5/16881—Regulating valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/36—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests with means for eliminating or preventing injection or infusion of air into body
    • A61M5/365—Air detectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N5/1007—Arrangements or means for the introduction of sources into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N5/1075—Monitoring, verifying, controlling systems and methods for testing, calibrating, or quality assurance of the radiation treatment apparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B62—LAND VEHICLES FOR TRAVELLING OTHERWISE THAN ON RAILS
    • B62B—HAND-PROPELLED VEHICLES, e.g. HAND CARTS OR PERAMBULATORS; SLEDGES
    • B62B3/00—Hand carts having more than one axis carrying transport wheels; Steering devices therefor; Equipment therefor
    • B62B3/002—Hand carts having more than one axis carrying transport wheels; Steering devices therefor; Equipment therefor characterised by a rectangular shape, involving sidewalls or racks
    • B62B3/005—Details of storage means, e.g. drawers, bins or racks
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
    • G01T1/16—Measuring radiation intensity
    • G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
    • G01T1/203—Measuring radiation intensity with scintillation detectors the detector being made of plastics
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F21/00—Security arrangements for protecting computers, components thereof, programs or data against unauthorised activity
    • G06F21/30—Authentication, i.e. establishing the identity or authorisation of security principals
    • G06F21/31—User authentication
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16Z—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G16Z99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F3/00—Shielding characterised by its physical form, e.g. granules, or shape of the material
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F7/00—Shielded cells or rooms
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/0005—Isotope delivery systems
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G4/00—Radioactive sources
    • G21G4/04—Radioactive sources other than neutron sources
    • G21G4/06—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features
    • G21G4/08—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features specially adapted for medical application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
    • A61B50/10—Furniture specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments
    • A61B2050/105—Cabinets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/392—Radioactive markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M2005/1401—Functional features
    • A61M2005/1403—Flushing or purging
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/05—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy
    • A61M2205/051—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy with radiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/276—General characteristics of the apparatus preventing use preventing unwanted use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A61M2205/584—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback having a color code
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587—Lighting arrangements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054—Magnetic identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063—Optical identification systems
    • A61M2205/6072—Bar codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407—Infusion of two or more substances
    • A61M5/1409—Infusion of two or more substances in series, e.g. first substance passing through container holding second substance, e.g. reconstitution systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N2005/1019—Sources therefor
    • A61N2005/1021—Radioactive fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
    • A61N2005/1019—Sources therefor
    • A61N2005/1022—Generators, e.g. X-ray tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1048—Monitoring, verifying, controlling systems and methods
    • A61N2005/1074—Details of the control system, e.g. user interfaces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1092—Details
    • A61N2005/1094—Shielding, protecting against radiation
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
    • G21G2001/0031—Rubidium

Abstract

Группа изобретений относится к медицинской технике. Система содержит корпусную конструкцию, содержащую кожух, источник элюанта, экранирующий узел, расположенный внутри внутреннего пространства корпусной конструкции. Экранирующий узел содержит боковую стенку и дверцы для доступа в отсек, которые обеспечивают дополнительный барьер для радиоактивного излучения из отсека. Радиоизотопный генератор расположен внутри первого отсека из множества отсеков экранирующего узла. Трубопровод для элюата присоединен к генератору. Трубопровод для пациента присоединен к трубопроводу для элюата и выходит из внутреннего пространства через отверстие в кожухе. Трубопровод для элюата продолжается от генератора из первого отсека экранирующего узла и непосредственно во второй отсек экранирующего узла во втором местоположении. Второй отсек расположен непосредственно рядом с первым отсеком. Второе местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и первой и второй дверцами. Трубопровод для пациента присоединен к трубопроводу для элюата внутри второго отсека экранирующего узла и продолжается из второго отсека в третьем местоположении и затем из внутреннего пространства. Третье местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и второй дверцей. Раскрыты экранирующий узел и одноразовый подузел инфузионной схемы системы для генерирования и инфузионного введения радиофармпрепаратов. Изобретения обеспечивают повышение безопасности. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 ил.

Description

Родственные заявки
По настоящей заявке испрашивается приоритет по следующим заявкам на патенты США: заявка на патент США № 12/137356, поданная 11 июня 2008 г.; заявка на патент США № 12/137363, поданная 11 июня 2008 г.; заявка на патент США № 12/137364, поданная 11 июня 2008 г.; и заявка на патент США № 12/137377, поданная 11 июня 2008 г.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к конфигурациям систем, которые генерируют и инфузионно вводят радиофармацевтические препараты, в частности к их инфузионным схемам.
Уровень техники
В ядерной медицине применяют радиоактивный материал для терапии и диагностической визуализации. Позитронно-эмиссионная томография (PET) представляет собой диагностическую визуализацию одного из типов, которые используют дозы радиофармацевтического препарата, например, приготовленные элюированием в радиоизотопном генераторе, которые инъекционно или инфузионно вводят в пациента. Инфузионно введенная доза радиофармацевтического препарата абсорбируется клетками органа-мишени пациента и излучает излучение, которое регистрируется PET-сканером для создания изображения органа. Примером радиоактивного изотопа, который может применяться в PET, является рубидий-82 (образующийся при распаде стронция-82); и примером радиоизотопного генератора, который выдает физиологический раствор с рубидием-82 посредством элюирования, является CardioGen-82®, выпускаемый компанией Bracco Diagnostics Inc. (Princeton, NJ). PET-сканер в комбинации с инфузионно введенными дозами радиофармацевтических препаратов можно также применять для количественного определения скорости кровотока, например, в коронарных артериях пациента.
Независимо от того, является ли период полураспада конкретного радиоактивного изотопа, применяемого в радиофармацевтическом препарате, относительно коротким или длительным, пациент, проходящий процедуру радионуклидной визуализации, обычно не подвергается облучению значительной дозой. Однако персонал, работа которого состоит в установке и техническом обслуживании систем инфузии радиофармацевтических препаратов и в введении их доз, чаще и продолжительнее подвергается облучению. Хотя радиоизотопные генераторы и инфузионные схемы в упомянутых системах защищены, например, посредством ограждения их свинцовыми боковыми стенками, для защиты персонала от чрезмерного облучения радиоактивными источниками, однако, ежедневная эксплуатация и техническое обслуживание упомянутых инфузионных систем продолжает создавать угрозу здоровью. Следовательно, существует потребность в новых конфигурациях инфузионных систем и узлов, которые способствуют повышению безопасности, а также эффективности и производительности эксплуатации и технического обслуживания инфузионных систем.
Краткое описание чертежей
Нижеследующие чертежи характеризуют конкретные варианты осуществления настоящего изобретения и поэтому не ограничивают объем настоящего изобретения. Чертежи выполнены не в масштабе (если не указано иначе) и предназначены для использования в связи с пояснениями в нижеследующем подробном описании. Варианты осуществления настоящего изобретения поясняются ниже в связи с прилагаемыми чертежами, на которых одинаковые числовые позиции обозначают одинаковые элементы.
Фиг.1A - первый вид в перспективе инфузионной системы в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.1B - другой вид в перспективе участка корпусной конструкции системы, показанной на фиг.1A, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.1C - второй вид в перспективе системы, показанной на фиг.1A, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.1D - принципиальная инфузионная схема в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.1E - вид в перспективе примерного экранирования пробирки с пробой, которое можно применять в сочетании с инфузионной системой, показанной на фиг.1A.
Фиг.2A - вид в перспективе экранирующего узла для инфузионной системы, например системы, показанной на фиг.1A-C, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.2B - вид в перспективе рамы системы в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, с увеличенным местным видом компонента системы в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.3A - другой вид в перспективе экранирующего узла, показанного на фиг.2A.
Фиг.3B - вид в перспективе инфузионной схемы, показанной на фиг.1C, в собранной конфигурации и с проложенными соединениями в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.3C - вид в перспективе одноразового подузла инфузионной схемы в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.3D - рама для подузла, показанного на фиг.3C, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.4 - экранный снимок главного меню с интерфейса компьютера, который может содержаться в системах по настоящему изобретению, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.5A - схематическое изображение снимков первой группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.5B - пара экранных снимков с интерфейса компьютера, на которых представлены показания, относящиеся к уровням объема элюанта в резервуаре системы, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.5C - схематическое изображение снимков второй группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.6 - схематическое изображение снимков третьей группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.7A-C - схематическое изображение снимков четвертой группы последовательных экранов с интерфейса компьютера, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.8A-B - схематическое изображение снимков пятой группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.9A-C - схематическое изображение снимков шестой группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.10 - схематическое изображение снимков седьмой группы последовательных экранов с интерфейса компьютера в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.11 - примерный отчет, который может генерироваться компьютером, содержащимся в инфузионных системах, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления.
Фиг.12A-B - альтернативные принципиальные инфузионные схемы, которые можно использовать в вариантах осуществления настоящего изобретения.
Фиг.12C - схема, показывающая примерные профили активности вводимых доз радиофармацевтического препарата.
Подробное описание
Нижеприведенное подробное описание является примерным по характеру и не предполагает никаких ограничений ограничения объема, пределов применения или конфигурации изобретения. Более того, нижеприведенное описание обеспечивает практические иллюстрации исполнения примерных вариантов осуществления. С использованием принципов, представленных в настоящей заявке, специалисты в данной области техники определят, что для многих примеров существуют подходящие альтернативные варианты, которые можно применить.
На фиг.1A представлен первый вид в перспективе инфузионной системы 10 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения, при этом система 10 показана установленной на корпусной конструкции, которая содержит платформу 113 (более наглядно показанную на фиг.2B) и кожух 13; причем кожух 13 продолжается вертикально вверх от нижнего борта 11, который окружает платформу 113, и охватывает внутреннее пространство, в котором содержится участок инфузионной системы 10 (показанный на фиг.1C). Кожух может быть составлен из полиуретановых панелей, полученных литьем под давлением и собранных в соответствии со способами, известными специалистам в данной области техники. На фиг.1A изображена корпусная конструкция системы 10, содержащая ручку или рукоятку 14, которая продолжается сбоку от кожуха 13, вблизи его верхней поверхности 131, и стойку 142, которая продолжается вертикально вверх от кожуха 13, и к которой предпочтительно закрепляют рабочую поверхность или лоток 16 и компьютер 17 посредством эргономичного позиционируемого узла крепления. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления компьютер 17 связан с контроллером системы 10, который установлен внутри внутреннего пространства, охваченного кожухом 13; и монитор 172 компьютера 17 не только отображает показатели работы системы для пользователя системы 10, но выполняет также функцию устройства для пользовательского ввода (например, сенсорно-экранного ввода). Однако в соответствии с альтернативными вариантами осуществления с компьютером 17 возможно применение устройства пользовательского ввода другого типа, известного специалистам в данной области техники. В состав можно ввести устройства пользовательского ввода других типов, например клавиатуру, группу кнопок или рычажков управления, устройство считывания штрихового кода (или другое устройство считывания кодированной информации), сканер, машиночитаемый носитель данных, содержащий соответствующие данные и т.п. Устройство пользовательского ввода может быть установлено на корпусной конструкции системы 10, как показано, или может быть соединено с ней гибкой связью; в альтернативном варианте устройство пользовательского ввода может быть вынесено от системы 10, например находиться в отдельном помещении для пульта управления. В соответствии с некоторыми дополнительными вариантами осуществления, кроме, например, сенсорного экрана компьютера 17, может существовать другое устройство пользовательского ввода, расположенное дистанционно от системы 10 и применяемое для запуска и прекращения инфузий, а также для контроля работы системы как во время инфузий для контроля качества, так и во время инфузий в пациента. Работа с системой 10, которая поддерживается компьютером 17, описана ниже со ссылкой на фиг.4-9C.
На фиг.1A дополнительно показаны две пары колес 121, 122, закрепленных к нижней стороне платформы 113, обеспечивающие возможность передвижения системы 10; причем ручка 14 показана расположенной на подходящей высоте для захвата человеком с целью легкоуправляемого передвижения системы 10 из одного местоположения в другое на парах колес 121, 122. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления одна или обе пары колес 121, 122 являются мебельными роликами, допускающими поворот (разворот) в горизонтальной плоскости и тем самым обеспечивающими дополнительную маневренность системы 10 в относительно ограниченных зонах пространства.
На фиг.1B представлен вид в перспективе участка системы 10 с такой стороны 111 корпусной конструкции, которая находится вблизи колес 121. На фиг.1B показан рычаг или педаль 125, которая расположена для приведения в действие стопой человека, который держит ручку 14 для маневрирования системой 10. В нейтральном положении педаль 125 позволяет колесам 121, 122 вращаться и в случае исполнения в виде мебельных роликов свободно разворачиваться. Педаль 125 можно нажимать в первое положение, в котором блокируется разворот колес 122 в таких вариантах осуществления, в которых колеса 122 являются мебельными роликами, и можно дожимать для затормаживания колес 121, 122 для блокирования качения и разворота после прихода в требуемое местоположение. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления торможение может предназначаться для замедления движения системы 10, например, во время скатывания вниз по уклону, и в соответствии с другими дополнительными вариантами осуществления система 10 может содержать электродвигатель для приведения системы в движение.
На фиг.1B дополнительно показаны: задняя съемная панель 174 кожуха 13, например, обеспечивающая допуск к схемным платам вышеупомянутого контроллера, содержащегося внутри внутреннего пространства, которое охватывается кожухом 13; дополнительный замок 184 для фиксации панели 174; разъем 118 питания для подсоединения системы 10 к источнику питания; и принтер 117 для обеспечения документации по каждой инфузии в пациента, выполненной системой 10, и результатам тестов контроля качества. В некоторых вариантах осуществления система 10 может дополнительно содержать колодку питания, через которую возможно питание вспомогательного оборудования, и, по меньшей мере, один дополнительный электрический соединитель или порт (не показанный), который установлен на платформе 113 и может быть встроен в кожух 13, например, поблизости от разъема 118 или принтера 117; при этом упомянутые электрические соединители/порты позволяют системе 10 обмениваться информацией с другими устройствами, применяемыми в процедурах ядерной медицины, например с PET-сканером/камерой, и/или для связи с внутренней сетью, и/или сетью Internet, например, чтобы связываться с программами системы программного обеспечения для различных типов анализов данных, и/или чтобы связываться с компьютерами консультирующих клиницистов/врачей, и/или чтобы входить в базы данных провайдеров услуг и/или поставщиков компонентов для совершенствования технического обслуживания и управления запасами.
На фиг.1A дополнительно показана верхняя поверхность 131 кожуха 13, содержащая несколько сформированных в ней отверстий 133, 135, 139. Фиг.1C представляет вид в перспективе системы 10 с частичным пространственным разделением деталей, на котором съемная панель 132 показана в виде профилированного участка верхней поверхности 131, который при открывании посредством подъема контейнера 18, который сопрягается с ним, можно снять с другого отверстия 137, сформированного в верхней поверхности 131. На фиг.1C представлен также более наглядный вид другой панели 134, которую можно поднимать с отверстия 139. В соответствии с показанным вариантом осуществления отверстия 139 и 137 обеспечивают пользователю системы 10 независимый доступ к отдельным участкам инфузионной системы 10, которые содержатся внутри кожуха 13, например, для установки и технического обслуживания системы 10; и отверстия 133 и 135 обеспечивают проходы для проведения трубопроводов сквозь кожух 13. На фиг.1C дополнительно показан дополнительный переключатель 102, который в случае крайней необходимости можно задействовать для прерывания функции системы 10. Из фиг.1A и 1C можно понять, что расположение конструктивных элементов, сформированных в верхней поверхности 131 кожуха 13, в сочетании с контейнером 18, лотком 16 и компьютером 17 обеспечивает относительно эргономичный и организованный рабочий участок для технического персонала, который работает с системой 10.
На фиг.1D показана принципиальная инфузионная схема 300, которая может быть собрана в системе 10. На фиг.1D показана схема 300, обычно, подразделяющаяся на первую часть 300A, которая содержит компоненты, смонтированные снаружи кожуха 13, и вторую часть 300B, которая содержит компоненты, смонтированные внутри внутреннего пространства, охваченного кожухом 13. (Части 300A и 300B выделены пунктирными линиями на фиг.1D.) Фиг.1D дополнительно изображает вторую часть 300B схемы 300, содержащей участок, заключенный в экранирующий узел 200, который схематически обозначен штриховой линией. Подробное описание некоторых вариантов осуществления экранирующего узла 200 приведено ниже со ссылкой на фиг.2A-B и 3A-B.
В соответствии с показанным вариантом осуществления схема 300 содержит: резервуар 15 для элюанта, например пакет, сосуд или другую емкость, содержащую физиологический раствор в качестве элюанта, который показан подвешенным на стойке или кронштейне 141 над верхней поверхностью 131 кожуха 13 на фиг.1A; шприцевой насос 33 для нагнетания элюанта из резервуара 15 и шприц 34 давления (или другое устройство или датчик) для контроля давления нагнетания; фильтр 37, который может также выполнять функцию уловителя пузырьков, для нагнетаемого элюанта; радиоизотопный генератор 21, через который прокачивается отфильтрованный элюант для создания активного элюата, например элюата, содержащего рубидий-82, который порождается распадом стронция-82, посредством элюирования из колонки генератора 21; и детектор 25 активности для измерения активности элюата, выпускаемого из генератора 21, чтобы обеспечивать обратную связь для направления потока элюата через разветвительный клапан 35WP, либо в сосуд 23 для отходов, либо по трубопроводу 305p для пациента, например, для инъекционного введения дозы радиофармацевтического препарата - элюата в пациента. На фиг.1A показано, что трубопровод 305p для пациента, который, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, содержит фильтр, продолжается из кожуха 13 через отверстие 135 к дистальному концу кожуха. Трубопровод 305p для пациента может быть соединен с другим трубопроводом, который содержит иглу (не показанную) для инъекции в пациента. В качестве альтернативы трубопровод 305p для пациента может быть соединен с другим трубопроводом (не показанным), который продолжается от источника другого активного вещества, например стресс-агента; при этом другой трубопровод соединен с трубопроводом, который содержит иглу для инъекции в пациента, чтобы можно было делать инъекцию дополнительного активного вещества.
На фиг.1D показан трубопровод 301 для элюанта, присоединенный к резервуару 15 и насосу 33, и, как можно понять из фиг.1A-B, отверстие 133 обеспечивает проход для входа трубопровода 301 во внутреннее пространство, охваченное кожухом 13. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления отверстие 133 содержит уплотнительную прокладку, которая предотвращает протечку элюанта, который может проливаться из емкости 15, во внутреннее пространство через отверстие 133, однако позволяет пользователю собрать трубопровод 301 через отверстие 133. Отверстие 135, которое обеспечивает проход для трубопровода 305p для пациента, может аналогичным образом содержать уплотнительную прокладку. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления кожух 13 дополнительно служит опорой для держателей, чтобы безопасно удерживать, например, во время транспортировки системы 10 участки трубопроводов, которые продолжаются наружу из кожуха, например трубопровод 301 и/или трубопровод 305p.
На фиг.1D дополнительно показан другой трубопровод 302 для элюанта, присоединенный к насосу 33 и разветвительному клапану 35BG, который может либо направлять нагнетаемый элюант по трубопроводу 304 в генератор 21, либо направлять нагнетаемый элюант по обводному трубопроводу 303, непосредственно в трубопровод 305p для пациента. Разветвительный клапан 35BG, а также разветвительный клапан 35WP, который направляет элюат из трубопровода 305 для элюата либо в трубопровод 305w для отходов, либо в трубопровод 305p для пациента, могут работать, каждый, с автоматическим управлением от соответствующего сервомотора (не показанного), соединенного с контроллером (не показанным) системы 10, при этом контроллер принимает сигнал обратной связи из детектора 25 активности. Когда система 10 работает в режиме автоматической инфузии, чтобы доставлять дозу радиофармацевтического препарата в пациента, например препарата рубидия-82 для диагностической визуализации, разветвительный клапан 35BG сначала установлен для направления элюанта в генератор 21, и разветвительный клапан 35WP установлен для направления элюата из генератора в сосуд 23 для отходов, пока детектор 25 активности не определит требуемую активность элюата, после чего сигнал обратной связи из детектора 25 активности командует контроллеру управлять соответствующим сервомотором так, чтобы переустановить клапан 35WP на отведение потока элюата в трубопровод 305p для пациента. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, после того, как по трубопроводу 305p проходит назначенный объем элюата, контроллер управляет соответствующим сервомотором так, чтобы переустановить разветвительный клапан 35BG для перенаправления потока элюанта по обводному трубопроводу 303 и в трубопровод 305p для пациента, чтобы смыть или вытеснить в пациента любой элюат, остающийся в трубопроводе 305p для пациента. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления контроллер может также управлять соответствующим сервомотором так, чтобы переустановить разветвительный клапан 35WP обратно в направлении сосуда 23 для отходов перед тем, как производить промывку по обводному трубопроводу 303, чтобы не допустить обратный поток элюанта по трубопроводу 305 к генератору 21. В соответствии с некоторыми предпочтительными способами работы, в некоторых обстоятельствах, которые будут описаны ниже более подробно, элюант прокачивают по обводному трубопроводу 303 сразу после протекания назначенного объема элюата в трубопровод 305p для пациента с высокой скоростью, чтобы вытеснить элюат из трубопровода 305p для пациента, что повышает скорость потока инъекции элюата из трубопровода 305p для пациента и в пациента. Например, после протекания назначенного объема элюата в трубопровод 305p для пациента, и после того, как разветвительный клапан 35BG установлен для перенаправления потока по обводному трубопроводу 303, скорость насоса 33 можно настроить на повышение скорости потока элюанта до значения от приблизительно 70 мл/мин до приблизительно 100 мл/мин. Приведенный способ повышения скорости потока инъекции желателен, если требуется относительно высокая скорость потока для инъекции в пациента, а скорость потока через генератор 21 ограничена, например, максимальным значением, приблизительно 70 мл/мин (типичная скорость потока может быть равной приблизительно 50 мл/мин), во избежание чрезмерного противодавления, создаваемого колонкой генератора 21 в передних по потоку участках схемы 300 трубопроводов; так как чрезмерное противодавление может повредить фильтр 37 или иначе помешать протеканию по трубопроводу 302 для элюанта.
Хотя на фиг.1D не показано, в соответствии с некоторыми альтернативными вариантами осуществления, в схеме 300 может быть встроено некоторое число датчиков, например, для измерения давления и/или скорости потока, чтобы контролировать аномалии потока, например, связанные с закупорками/забиванием схемы 300 и/или утечками, и/или чтобы обеспечивать обратную связь для управления уровнем активности инфузионно вводимых доз радиофармацевтического препарата. Подходящие датчики для любой из вышеупомянутых целей известны специалистам в данной области техники. Примеры расходомеров, которые могут быть встроены в схему 300, содержат времяимпульсный ультразвуковой жидкостный расходомер Innova-Sonic® Model 205, который использует цифровую обработку сигналов, (выпускаемый компанией Sierra Instruments, Inc.) и расходомер переменного перепада давления Flocat LA10-C. Один пример датчика давления, который можно применить для обнаружения закупорок инфузионной схемы, представляет собой датчик PRO / датчик давления-закупорок (выпускаемой компанией INTROTEK®, Edgewood, NY, филиалом компании Magnetrol, Downers Grove, IL), который использует импульсный ультразвук; при этом упомянутый датчик определяет небольшие изменения положительного и отрицательного давления воздуха и формирует соответствующий пассивный резистивный выходной сигнал, который может передаваться в системный контроллер и/или компьютер 17. По меньшей мере, один из датчиков вышеупомянутого типа может быть встроен в инфузионную схему 300 простой установкой датчика вокруг любого из трубопроводов инфузионной схемы 300; фактически, датчик PRO / датчик давления/закупорок может быть подходящей альтернативой шприца 34 давления в схеме 300. В инфузионной схеме 300 можно применить датчики давления других типов, например, аналогичные тем, которые известны в области техники контроля артериального давления.
Система 10 может дополнительно содержать датчики для определения уровней текучей среды в резервуаре 15 для элюанта и сосуде 23 для отходов. Некоторые примеры упомянутых датчиков, которые также применяют вышеупомянутый импульсный ультразвук, представляют собой датчик уровня жидкости в капельнице и CLD / датчик уровня непрерывного действия (оба выпускаемые компанией INTROTEK®); при этом в альтернативном варианте для определения уровней текучей среды возможно использование, например, автономного датчика жидкости, устанавливаемого на трубах типа HPQ-T, (выпускаемого компанией Yamatake Sensing Control, Ltd.), или неинвазивного одноразового/многоразового реле уровня SL-630 (выпускаемого компанией Cosense, Inc., Hauppauge, NY). В качестве альтернативы или в дополнение, система 10 может содержать дополнительные датчики для измерения излучения и/или влаги, которые могут определять утечки. Как показано на фиг.1D, упомянутые датчики предпочтительно расположены вблизи фитингов 311, 312, 313, 314 и 315, которые соединяют участки схемы 300 между собой. Некоторые примеры датчиков обнаружения утечки содержат, без ограничения, датчики семейства датчиков HPQ-D для обнаружения утечки и волоконно-оптический детектор утечек типа HPF-D040 (которые выпускаются компанией Yamatake Sensing Control, Ltd.). Система 10 может дополнительно содержать дополнительные датчики для обнаружения загрязняющих примесей и/или воздушных пузырьков в трубопроводах схемы; примеры упомянутых датчиков содержат точечный датчик обнаружения воздуха (PAD), который использует импульсный ультразвук для обнаружения воздушных пузырьков, и детектор компонентов крови, который использует технологию оптического считывания, чтобы выполнять колориметрическим методом обнаружение в текучих средах нежелательных элементов в трубопроводах (оба датчика выпускаются компанией INTROTEK®).
В соответствии с приведенными вариантами осуществления, которые содержат любые из вышеупомянутых датчиков, датчики подсоединены к контроллеру системы 10 и/или компьютеру 17, из которых любой может обеспечивать сигнал для пользователя системы 10, когда обнаруживается аномалия потока, и/или информацию для пользователя на мониторе 172, касающуюся уровней текучей среды, давления и/или потока через схему 300. Компьютер 17 может быть предварительно запрограммирован для отображения, например, на мониторе 172, графического изображения инфузионной схемы 300, на котором выделяется каждая зона схемы, в которой обнаружена аномалия, и/или обеспечения руководства, для пользователя системы, по коррекции аномалии. Следует отметить, что альтернативные инфузионные схемы, показанные на фиг.12A-B, которые описаны в дальнейшем, также могут содержать датчики любых или всех упомянутых типов.
Из фиг.1D можно дополнительно понять, что экранирующий узел 200 заключает такие участки схемы 300, из которых может исходить радиоактивное излучение, за исключением такого участка трубопровода 305p для пациента, который должен продолжаться из экранирующего узла 200 для подсоединения к пациенту с целью инъекции или для подсоединения к экранированным пробиркам для проб, как поясняется ниже. Таким образом, технический персонал, который управляет системой 10, защищен от излучения экранирующим узлом 200, за исключением времени, когда имеет место инфузия, или когда контроль качества требует сбора элюата в пробирки с пробами. Во время инфузий и сбора проб для контроля качества весь технический персонал обычно находится в другом помещении или иначе удален от системы 10, чтобы избежать облучения излучением во время инфузии, и в соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения система 10 содержит, по меньшей мере, одно средство для информирования технического персонала о том, что инфузия вскоре начинается или уже имеет место. На фиг.1A и 1C показано также, что система 10 содержит световой проектор 100, установленный на стойке 142. В соответствии с показанным вариантом осуществления проектор 100 проецирует световой сигнал вверх для максимальной видимости, когда насос 33 перекачивает элюант, и в генераторе 21 происходит элюирование, или всегда, когда насос 33 перекачивает элюант. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления световой сигнал вспыхивает и гаснет, когда элюат отводится из генератора 21 в сосуд 23 для отходов, и световой сигнал светит непрерывно, когда элюат перенаправляется в трубопровод 305p для пациента, или наоборот. В соответствии с другими вариантами осуществления проектор 100 светится светом, имеющим первый цвет для показания, что элюат отводится в сосуд 23 для отходов, и затем светится светом, имеющим второй, отличающийся цвет для показания, что элюат направляется в трубопровод 305p для пациента для инфузии. Световой проектор 100 может дополнительно проецировать более часто вспыхивающий свет, например, в течение приблизительно пяти секунд, как только в элюате регистрируется максимальный болюс радиоактивности, чтобы представлять дополнительную информацию техническому персоналу. В систему 10 может быть также встроено альтернативное средство информирования технического персонала о том, происходит инфузия, например, содержащее звуковую сигнализацию или другие типы визуальных или читаемых сигналов, которые заметны на расстоянии от системы, в том числе в помещении для пульта управления.
Следует отметить, что в соответствии с альтернативными вариантами осуществления система 10 содержит «встроенный» дозкалибратор для контроля качества, и схема 300 расширяется, чтобы включить в состав элементы для автоматизированного сбора проб элюата для измерений активности посредством встроенного дозкалибратора. В соответствии с первым множеством упомянутых альтернативных вариантов осуществления в схему 300 встроен резервуар для сбора проб, расположенный позади по ходу от разветвительного клапана 35WP и сообщающийся с трубопроводом 305P, чтобы принимать пробы элюата для контроля качества по трубопроводу 305P, и как резервуар, так и дозкалибратор расположены в отдельной, экранированной нише. В соответствии со вторым множеством упомянутых альтернативных вариантов осуществления сосуд 23 для отходов выполнен с возможностью приема проб элюата для контроля качества по трубопроводу 305W, и дозкалибратор встроен в экранирующий узел 200. Процедуры контроля качества подробно описаны ниже в связи с фиг.6-8B.
Когда техническое обслуживание системы 10 требует опорожнения сосуда 23 для отходов, то относительно удобный доступ к сосуду 23 для отходов обеспечен через отверстие 139 в верхней поверхности 131 кожуха 13. Следует отметить, что технический персонал предпочтительно обучают опорожнять сосуд 23 для отходов время от времени, когда элюат, содержащийся в сосуде 23 для отходов, претерпел распад, достаточный, чтобы его радиоактивность упала ниже порога безопасности. Отверстие 139 предпочтительно расположено на высоте от приблизительно 2 футов до приблизительно 3 футов; например, отверстие 139 может находиться на высоте приблизительно 24 дюйма относительно нижней поверхности платформы 113 или на высоте приблизительно 32 дюйма относительно поверхности пола, на которую опираются колеса 121, 122. В соответствии с показанным вариантом осуществления доступ к отверстию 139 получают при подъеме панели 134; непосредственно внутри отверстия 139 можно поднять экранированную крышку или дверцу 223 (фиг.2A) с отсека экранирующего узла 200, который содержит сосуд 23 для отходов. Из фиг.1C можно дополнительно видеть, что отверстие 137 обеспечивает доступ к другим участкам схемы 300 для дополнительных процедур технического обслуживания, например замены генератора 21 и/или других компонентов схемы 300, как поясняется ниже.
Что касается вариантов осуществления системы 10, в которых выполняются автоматизированные тесты контроля качества, и/или когда система 10 применяется для работы с относительно большими объемами, то организация и удаление отходов может стать обременительной задачей, даже несмотря на то, что доступ к сосуду 23 для отходов значительно облегчен, как описано выше. Следовательно, чтобы облегчить организацию и удаление отходов, некоторые варианты осуществления системы 10 могут использовать разделительную систему для выделения солей, содержащих радиоактивные элементы, из воды, например, посредством выпаривания или обратного осмоса. В системе испарительного типа водная составляющая отходов выпаривается, тогда как в системе обратноосмотического типа воду отделяют от солей и затем после подтверждения отсутствия радиоактивности детектором излучений сливают по трубе в канализацию. В соответствии с некоторыми другими вариантами осуществления схема 300 может быть сконфигурирована так, что отходы можно использовать для удаления воздуха из трубопроводов схемы и/или для выполнения вышеописанной промывки по обводному трубопроводу предпочтительно после того, как радиоактивность отходов снижается ниже опасного порога.
На фиг.1A и 1C дополнительно показана пара относительно мелких наружных углублений 190, которые сформированы в верхней поверхности 131 кожуха 13, например, чтобы улавливать все проливы из инфузионной системы; при этом одно из углублений 190 показано расположенным вблизи стойки или кронштейна 141, который удерживает резервуар 15, и вблизи отверстия 133, через которое проходит трубопровод 301. Можно видеть другое углубление 192, сформированное в верхней поверхности 131; при этом углубление 192 по ширине и глубине приспособлено для хранения технической документации, относящейся к инфузионной системе 10, например технического руководства и/или ведомости технического обслуживания или распечаток, сделанных принтером 117 (фиг.1B). На фиг.1C показано, что верхняя поверхность 131 кожуха 13 содержит также дополнительные углубления 101, каждое из которых выполнено в размер для вмещения экранированной пробирки, которая содержит пробы из инфузионной системы 10, например, для тестирования на «проскок» и/или для калибровки, которые подробно описаны ниже. Примерный экран пробирки показан на фиг.1E. Экран пробирки, показанный на фиг.1E, предпочтительно выполнен из вольфрама, а не из свинца, например, для уменьшения воздействия свинца, для улучшения экранирования и для снижения веса экрана. На фиг.1E показан экран пробирки, содержащий ручку для упрощения работы с ним, однако, альтернативные конфигурации экранов пробирки не содержат ручки, и в данных конфигурациях можно использовать ремень или строп для обращения.
Как видно на фигурах, в контейнере 18 сформированы дополнительные приемные отсеки 180, с каждой стороны от ручки 182, что облегчает извлечение контейнера 18 из кожуха 13. Следовательно, технический персонал может удобно транспортировать контейнер 18 к складскому участку для сбора расходуемых материалов, например остроконечных предметов, перчаток, гибких трубок и т.п., в, по меньшей мере, один его приемный отсек 180 и/или к контейнеру для сбора отходов, где отдельные приемные отсеки 180 контейнера 18 могут быть опорожнены от отходов, например, упаковки для вышеупомянутых расходуемых материалов, например, откладываемой в приемные отсеки во время процедур инфузии. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления в, по меньшей мере, одном контейнере для сбора отходов сформирован, по меньшей мере, один дополнительный приемный отсек, например, для содержания остроконечных предметов и/или радиоактивных отходов (отличающихся от отходов, которые содержатся в сосуде 23 для отходов), который может быть встроен в контейнер 18 или иначе установлен в кожух 13 или закреплен к нему отдельно от контейнера 18.
На фиг.2A представлен вид в перспективе экранирующего узла 200 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения. Из совместного рассмотрения фиг.1C и 2A можно понять, что отверстие 137 в верхней поверхности 131 кожуха 13 обеспечивает доступ к крышке или дверце 221 боковой стенки 201 экранирующего узла 200, при этом боковая стенка 201 ограждает отсек, выполненный в размер для вмещения радиоизотопного генератора системы 10, например ранее упомянутого генератора 21. Следует отметить, что в соответствии с альтернативными вариантами осуществления отсек, огороженный боковой стенкой 201, является достаточно большим для вмещения, по меньшей мере, двух генераторов, например, для повышения эффективности эксплуатации системы при работе с относительно большими объемами. В некоторых из упомянутых альтернативных вариантов осуществления каждый из трубопроводов 304 и 305 разветвляется для параллельного направления потока через несколько генераторов, при этом разветвительные клапаны можно применять для поочередного переключения потока через генераторы, только через один в данный момент времени. В других из упомянутых альтернативных вариантов осуществления несколько генераторов соединены последовательно между трубопроводом 304 и трубопроводом 305. Кроме того, в схеме 300 может содержаться резервуар для накопления элюата, по ходу позади генераторов и перед разветвительным клапаном 35WP, в сочетании со вторым насосом, в некоторых случаях. Варианты осуществления, содержащие несколько генераторов и/или резервуар для элюата и второй насос, можно применять для совершенствования управления уровнем активности каждой дозы или инъекцией в пациента, например, как поясняется в дальнейшем со ссылкой на фиг.12A-B.
В соответствии с вариантом осуществления, показанным на фиг.2A, отверстие 137 и дверца 221 расположены ниже, например, относительно платформы 113, чем отверстие 139 и крышка 223, которые обеспечивают доступ к отсеку, сформированному боковой стенкой 203 экранирующего узла 200, чтобы вмещать сосуд 23 для отходов, как изложено выше. Когда панель 132 отделяют от кожуха 13 и открывают дверцу 221, генератор 21 можно поднять из отверстия 231 (фиг.3A), которое сопрягается с дверцей 221 боковой стенки 201. Вес генератора 21, который содержит собственное экранирование, может составлять от приблизительно 23 до приблизительно 25 фунтов, следовательно, в соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения, высота каждого из отверстий 137 и 231, относительно крайнего нижнего участка корпусной конструкции, составляет от приблизительно 1 фута до приблизительно 2 футов, чтобы облегчать принятие техническим персоналом эргономичной позы при подъеме генератора 21 из отсека. В соответствии с примерным вариантом осуществления, когда экранирующий узел 200 содержится в корпусной конструкции, показанной на фиг.1A, отверстия 137 и 231 расположены на высоте приблизительно 12 дюймов относительно нижней поверхности платформы 113 или на высоте приблизительно 19 дюймов относительно поверхности пола, на которую опираются колеса 121, 122. На фиг.1C дополнительно показана съемная панель 132, содержащая кодовый замок 138, который стыкуется с рамой 19 системы 10, показанной на фиг.2B, для ограничения доступа к генератору 21.
На фиг.1C и 2A дополнительно показана крышка или дверца 225 другой боковой стенки 205 (фиг.3A) экранирующего узла 200, которая ограждает другой отсек, доступ в который возможен через отверстие 137 кожуха 13, и который расположен с прилеганием к отсеку, огражденному боковой стенкой 201. Как видно на фигурах, каждая из дверец 221, 225 закреплена соответствующей петлей H, и другая дверца 227 закреплена к боковой стенке 203 другой петлей H. На фиг.2A показано, что крышка 223 и каждая из дверец 221, 225, 227 содержат ручку соответственно 232, 212, 252 и 272 для перемещения крышки 223 и дверец 221, 225, 227, чтобы обеспечивать доступ в соответствующие отсеки, которые можно видеть на фиг.3A-B. На фиг.2A дополнительно показаны винты 290 с накатанной головкой, применяемые при желании, один винт для закрепления крышки 223 к боковой стенке 203 и другой винт для закрепления дверцы 221 к боковой стенке 201, или можно применить другие средства для закрепления дверец, которые известны специалистам в данной области техники. Каждая боковая стенка 201, 203, 205 и соответствующая ей крышка/дверца 223, 221, 225, 227 могут быть отдельно отлиты из сплава свинца с 3% сурьмы или из других известных экранирующих материалов и затем собраны в соответствии со способами, известными специалистам в данной области техники.
В соответствии с показанным вариантом осуществления дверцы 221, 225 установлены на петлях для открывания в верхнем направлении по стрелкам D и C, и на фиг.1C показан фиксирующий компонент 191, предусмотренный для фиксации каждой из дверец 221, 225 в открытом положении и тем самым для предотвращения падения дверец 221, 225 в закрытое положение, что может привести к защемлению/перелому пальцев технического персонала и/или трубопроводов схемы 300 в середине процедуры технического обслуживания. На фиг.2B показан вид в перспективе рамы 19 корпусной конструкции системы 10 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, на которой закреплен фиксирующий компонент 191; при этом фиг.2B содержит увеличенный местный вид фиксирующего компонента 191 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления. На фиг.2B изображен фиксирующий компонент 191, содержащий первый палец 193, соответствующий дверце 225, и второй палец 195, соответствующий дверце 221; при этом каждый палец 193, 195 содержит рычажный конец 193A, 193B соответственно и фиксирующий конец 193B, 195B соответственно. Край каждой дверцы 221, 225 при открывании дверец 221, 225 может продвинуться мимо фиксирующего конца 195B, 193B соответствующего пальца 195, 193 в первом направлении по стрелке F и затем может двигаться с упором в соответствующий бок S95 и S93 каждого конца 195B, 193B, до поворота соответствующего рычажного конца 195A, 193A в направлении против часовой стрелки, по стрелке CC, и тем самым перемещать соответствующий фиксирующий конец 193B, 195B, чтобы освободить место для запирания дверец 221, 225. Дверцы 221, 225, удерживаемые фиксирующим компонентом 191 в открытом положении, можно видеть на фиг.3A.
Как дополнительно показано на фиг.2A, в соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения край дверцы 225 заходит на дверцу 221, чтобы блокировать дверцу 221 от открывания по стрелке D, если дверца 225 не открыта по стрелке C; и край дверцы 227 заходит на край дверцы 225, чтобы блокировать дверцу 225 от открывания, если дверца 227 не открыта по стрелке B; и край крышки 223 заходит на дверцу 227, чтобы блокировать дверцу 227 от открывания, если крышка 223 не открыта по стрелке A. Таким образом, доступ в отсек, огражденный боковой стенкой 201 и содержащий генератор 21, предоставляется только в систематическом порядке, при последовательном открывании крышки 223 и дверец 227, 225, 221, поскольку, когда заменяют генератор 21, обычно желательно заменить также такие участки схемы 300, для экранирования от которых служат крышка 223 и дверцы 227, 225. Прокладка соединений упомянутых участков схемы 300 описана ниже со ссылкой на фиг.3A-C.
На фиг.3A представлен другой вид в перспективе экранирующего узла 200 в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения. На фиг.3A, крышка 223 и дверцы 221, 225 и 227 открыты, чтобы обеспечить вид на отверстия 233, 235 и 231, образованные боковыми стенками 203, 205 и 201 соответственно, и на проход 207, который образован в боковой стенке 203, противоположной отсеку, который содержит сосуд 23 для отходов. На фигуре показан проход 207, продолжающийся вертикально вдоль боковой стенки 203 и содержащий продолжение 213 в виде канавки, сформированное в окружной поверхности отверстия 233. Как показано на фигуре, по длине прохода 207 установлен дополнительный удерживающий элемент 237, например, сформированный из удлиненной пластинки из упругого пластика, имеющей, в общем, C-образное поперечное сечение, чтобы удерживать трубопроводы 305w и 305p в заданном положении внутри прохода 207. На фиг.3A дополнительно показана пара проходов 251b и 251g, которые сформированы в виде канавок на участке боковой стенки 205, и другая пара проходов 215i и 215o, которые сформированы в виде канавок на участке боковой стенки 201. Проведение участков трубопроводов схемы 300 (фиг.1D) через проходы 207, 251b, 251g, 215i и 215o показано на фиг.3B.
На фиг.3B представлены трубопровод 304, проведенный через проходы 251g и 215i, трубопровод 305 для элюата, проведенный через проход 215o, и трубопровод 305w для отходов и трубопровод 305p для пациента, проведенные, каждый, вдоль прохода 207. Трубопровод 305w для отходов дополнительно продолжается по продолжению 213 в виде канавки в сосуд 23 для отходов, и трубопровод 305p для пациента дополнительно продолжается наружу из экранирующего узла 200, например, для продолжения наружу через отверстие 135 в верхней поверхности 131 кожуха 13 (фиг.1A). В соответствии с показанным вариантом осуществления каждый проход, сформированный в экранирующем узле 200, благодаря доступности прохода по всей длине может облегчать относительно удобную прокладку соответствующего трубопровода через проход, когда соответствующая крышка/дверца, открыта, и глубина каждого прохода не допускает пережима и/или раздавливания соответствующего трубопровода, проведенного по проходу, когда соответствующую крышку/дверцу закрывают сверху прохода. Из дополнительного рассмотрения фиг.3A-B можно понять, что отсек, сформированный боковой стенкой 201, может иметь форму, соответствующую внешнему контуру генератора 21, так что генератор 21 устанавливается в отсек «точно по посадочному месту», например, для предотвращения установки ненадлежащего генератора в систему 10 и/или для поддержки правильной ориентации генератора 21 внутри отсека для правильного проведения трубопроводов. В альтернативном варианте или в дополнение в соответствии с альтернативными вариантами осуществления, если система 10 содержит устройство считывания кодированной информации, связанное с компьютером 17, то могут быть обеспечены уникальный идентификатор и/или данные, соответствующие каждому генератору, например, на штриховой этикетке, или в радиочастотной идентификационной (RFID-) метке, которая закреплена на каждом генераторе, и поэтому устройство считывания может передавать информацию в компьютер 17, когда устанавливают генератор, чтобы либо разрешать работу системы, либо обеспечивать для пользователя показание, что установлен ненадлежащий генератор. Разумеется, пользователь системы 10 может в альтернативном варианте вручную вводить в компьютер 17 информацию, которая обеспечена на этикетке или маркировке генератора, чтобы либо разрешать работу системы 10, либо принимать обратно из компьютера 17 информацию, что установлен ненадлежащий генератор.
На фиг.3A дополнительно показана боковая стенка 205, содержащая гнездо 253 привода клапана, в которое устанавливается разветвительный клапан 35WP для его управления одним из сервомоторов (не показанных) системы 10, и отверстие 325 для детектора 25 активности. Детектор 25 активности устанавливается в экранированной нише 255, которая продолжается вниз от отверстия 325 (показанного на фиг.3B), и, как показано на фиг.3B, трубопровод 305 проходит над отверстием 325 так, что детектор 25 может определять активность элюата, который протекает по упомянутому трубопроводу. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления установка внутри отсека, огражденного боковой стенкой 205, компонентов участка инфузионной схемы 300, которые показаны проведенными в упомянутый отсек, облегчается обеспечением компонентов, смонтированных в раме 39 в виде одноразового подузла 390, вариант осуществления которого представлен на фиг.3C-D.
На фиг.3C приведен вид в перспективе подузла 390, и на фиг.3D приведен вид в перспективе рамы 39. В соответствии с вариантом осуществления, представленным на фиг.3D, рама 39 сформирована из сопрягаемых лотков 39A, 39B, выполненных, например, из термоформованного пластика, которые собираются, чтобы фиксировать между ними и удерживать неподвижно относительно края периметра рамы 39 разветвительный клапан 35WP и участки трубопровода 304 для элюанта, обводного трубопровода 303, трубопровода 305 для элюата, трубопровода 305w для отходов и трубопровода 305p для пациента. На фиг.3C изображен край периметра, разделенный на первую сторону 391, вторую сторону 392, противоположную первой стороне 391, третью сторону 393, продолжающуюся между первой и второй сторонами 391, 392, и четвертую сторону 394, противоположную третьей стороне 393. Хотя на фиг.3D показаны лотки 39A, 39B, сформированные по отдельности для сборки воедино, в соответствии с альтернативными вариантами осуществления сопрягаемые лотки рамы 39 могут быть частями перегибаемого сплошного пластикового листа.
В соответствии с представленным вариантом осуществления конец 404A трубопровода 304 для элюанта и конец 403 обводного трубопровода 303 продолжаются от третьей стороны 393 рамы 39 для соединения с разветвительным клапаном 35BG и передней по потоку секцией трубопровода 302 для элюанта. Кроме того, на фиг.3C показаны противоположный конец 404B трубопровода для элюанта, продолжающийся от первой стороны 391 рамы 39, рядом с аналогично продолжающимся концом 405 трубопровода 305 для элюата, и концы 406 и 407 трубопровода 305p для пациента и трубопровода 305w для отходов соответственно, продолжающиеся от второй стороны 392 рамы 39. Хотя концы 406, 407 показаны продолжающимися вверх от лотка 39a таким образом, как они будут проходить внутри экранирующего узла 200, следует понимать, что трубопроводы схемы 300 являются предпочтительно гибкими и будут спадать под собственным весом, а не продолжаться вверх, как показано, в отсутствие поддерживающих опор. При рассмотрении фиг.1D в связи с фиг.3C можно видеть, что вышеупомянутые фитинги обеспечены для подсоединения подузла 390 в схему 300: первый фитинг 311 соединяет трубопровод 302 для элюанта с фильтром 37; второй фитинг 312 соединяет трубопровод 304 для элюанта с впускным присоединительным патрубком генератора 21; третий фитинг 313, который может содержать обратный клапан, соединяет трубопровод 305 для элюата с выпускным присоединительным патрубком генератора 21; четвертый фитинг 314 соединяет трубопровод 305w для отходов с сосудом 23 для отходов; и пятый фитинг 315 соединяет трубопровод 305p для пациента с его продолжением, которое продолжается снаружи кожуха 13 (обозначено пунктирной линией). Каждый из фитингов 311, 312, 313, 314, 315 может быть люэровского типа, может быть такого типа, который пригоден для работы при относительно высоком давлении, или может быть любого другого подходящего типа, который известен специалистам в данной области техники.
Как упоминалось выше, когда генератор 21 заменяют, обычно желательно заменять также такие участки схемы 300, для экранирования от которых служат крышка 223 и дверцы 227, 225, и в тех случаях, когда систему 10 ежедневно перемещают в новое место, упомянутые участки можно заменять ежедневно. Следовательно, в соответствии с показанным вариантом осуществления упомянутые участки удобно скреплять рамой 39, в виде подузла 390, чтобы облегчать относительно быстрые демонтаж и замену с обеспечением при этом подходящей ориентации узла посредством совмещения с конструктивными элементами, сформированными в боковой стенке 205 (фиг.3A), например: совмещения разветвительного клапана 35WP с гнездом 253 привода клапана, совмещения концов 403 и 404A трубопроводов с проходами 251b и 251g соответственно, совмещения концов 404B и 405 трубопроводов с проходами 215i и 215o соответственно и совмещения концов 406 и 407 трубопроводов с проходом 207.
На фиг.3B дополнительно показаны другие участки трубопроводной схемы 300. На фиг.3B показан трубопровод 301 для элюанта, продолжающийся от резервуара 15, снаружи кожуха 13 (фиг.1A), до шприцевого насоса 33, который установлен на приводной платформе 433. В соответствии с представленным вариантом осуществления платформа 433 приводится в действие другим сервомотором (не показанным) системы 10, который работает с управлением от контроллера и компьютера 17 системы 10, чтобы вынуждать поршень насоса 33 перемещаться по стрелке I для откачивания элюанта из резервуара 15 по трубопроводу 301 и затем вынуждать поршень перемещаться в противоположном направлении для нагнетания элюанта по трубопроводу 302 либо в генератор 21, либо в обводной трубопровод 303. Хотя изображенный вариант осуществления содержит шприцевой насос 33, вместо насоса 33 можно использовать другие подходящие насосы, известные специалистам в данной области техники, чтобы отбирать элюант из резервуара 15 и прокачивать элюант по схеме 300. Хотя на фигурах не показано, следует понимать, что разветвительный клапан 35BG установлен в другое гнездо привода клапана, смонтированное внутри кожуха 13 и соединенное с еще одним сервомотором (не показанным) системы 10.
На фиг.3B дополнительно изображен держатель 317 фильтра, который установлен вблизи внутренней поверхности кожуха 13 для закрепления фильтра 37 (фиг.1D) трубопровода 302. Держатель фильтра 317 подобно раме 39 для подузла 390 может быть выполнен из термоформованного листового пластика; при этом держатель 317 может иметь складную конструкцию, чтобы вмещать фильтр 37 во внутреннем пространстве, но обеспечивать возможность для трубопровода 302 с каждой стороны от фильтра 37 продолжаться из внутреннего пространства между противоположными сторонами складной конструкции. На изображении держатель 317 содержит выступающий элемент 307 для подвешивания держателя 317 к конструкции (не показанной) внутри кожуха 13.
Ниже, со ссылкой на фиг.4-9C приведено описание деталей, касающихся компьютеризированной работы системы 10, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения. Как упоминалось выше, и как показано на фиг.1A, компьютер 17 системы 10 содержит монитор 172, который предпочтительно не только отображает показатели работы системы для информирования пользователя системы 10, но сконфигурирован также в виде сенсорного экрана для приема входных данных от пользователя. Следует понимать, что компьютер 17 связан с контроллером системы 10, который может быть установлен во внутреннем пространстве, окруженном кожухом 13. На фиг.1A показано, что компьютер 17 закреплен на стойке 142 системы 10 для непосредственного жесткого соединения с контроллером системы 10, однако в соответствии с некоторыми альтернативными вариантами осуществления компьютер 17 соединен с контроллером гибким проводом, который позволяет устанавливать компьютер 17 на некотором удалении от таких участков системы 10, из которых может исходить радиоактивное излучение; или в соответствии с некоторыми другими вариантами осуществления компьютер 17 подсоединяют к контроллеру системы 10 беспроводным способом, например методами двухсторонней телеметрии, для еще большей гибкости установки компьютера 17, так что работа системы 10 может осуществляться с дистанционным контролем и управлением при удалении от радиоактивного излучения.
В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления компьютер 17 предварительно запрограммирован так, чтобы руководить пользователем посредством монитора 172 в ходе исполнения процедур, необходимых для технического обслуживания системы 10, выполнения тестов контроля качества системы 10 и управления работой системы 10 для инфузий в пациента, а также, чтобы взаимодействовать с пользователем с использованием сенсорно-экранной возможности монитора 172 в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления для отслеживания объемов элюанта и элюата, содержащихся в системе 10, для отслеживания времени с момента окончания каждого элюирования, выполняемого системой 10, для вычисления, по меньшей мере, одного системного параметра в течение тестов контроля качества и для выполнения различных операций с данными. Компьютер 17 может быть также предварительно запрограммирован так, чтобы взаимодействовать с контроллером системы 10 с целью ведения суммарных данных о работе или подсчета элюирований в единицу времени для данного генератора, используемого системой, и может дополнительно классифицировать каждое из подсчитанных элюирований, например, как генерируемое либо в виде пробы для контроля качества, либо в виде дозы для инъекции в пациента. Подсчитанное число и данные классификации элюирований вместе с результатами измерений, например, уровня активности, объема, скорости потока и т.п., выполненных для каждой пробы или дозы, можно вести в сохраняемом протоколе на компьютере 17. Вся упомянутая сохраняемая информация или ее часть может быть скомпилирована в отчете, локально распечатываться и/или электронными средствами передаваться в удаленное место, например, по сетевому соединению, для персонала технической поддержки, поставщиков, провайдеров услуг и т.п., как пояснялось выше. Компьютер 17 может дополнительно взаимодействовать с пользователем и/или устройством считывания кодированной информации, например устройством считывания штрихового кода или устройством считывания радиочастотной идентификационной (RFID) метки, чтобы сохранять в памяти и организовывать информацию об изделии, собранную с этикеток/меток изделий и тем самым облегчать управление запасами и/или подтверждать, что в системе применяются надлежащие компоненты, например, трубопроводной схемы, и/или принадлежности, и/или растворы.
Следует понимать, что снимки экрана, показанные на фиг.4-9C, являются примерными по своему характеру и представлены, чтобы обеспечить основные принципы некоторых способов настоящего изобретения, в соответствии с которыми компьютер 17 облегчает вышеупомянутые процедуры, без ограничения объема изобретения каким-нибудь конкретным форматом интерфейса компьютера. Компьютер 17 может также содержать предварительно запрограммированное руководство для пользователя, которое может наблюдаться на мониторе 172, либо независимо от работы системы, либо в сочетании с работой системы, например, посредством выпадающих справочных экранов. На снимках экрана, показанных на фиг.4-9C, используется английский язык, однако следует понимать, что в соответствии с некоторыми вариантами осуществления компьютер 17 предварительно программируют для обеспечения руководства на нескольких языках.
На фиг.4 представлен экранный снимок главного меню 470, которое представляется компьютером 17 на мониторе 172, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления. Главное меню 470 содержит листинг каждой компьютеризированной операции, которая может быть выбрана пользователем, как только пользователь вошел в систему. В соответствии с некоторыми многоязычными вариантами осуществления компьютер 17 представляет список языков, из которых пользователь может производить выбор, перед представлением главного меню 470.
На фиг.5A представлено схематическое изображение серии экранных снимков, которые содержат экран 570 входа в систему. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, когда пользователь выбирает методом сенсорного экрана поля ввода данных на экране 570 или 571 или на любом из остальных экранов, представленных ниже, то отображается виртуальная клавиатура для сенсорного ввода данных в выбранное поле ввода данных; в альтернативном варианте компьютер 17 может быть дополнен устройством ввода пользовательских данных другого типа, например, но без ограничения периферийным клавиатурным устройством, устройством считывания с носителя информации (т.е. диска), сканером, устройством считывания штрихового кода (или другим устройством считывания кодированной информации), средством ручного управления (т.е. мышью, джойстиком и т.п.). Хотя на фигурах не показано, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления экран 570 может дополнительно содержать другое поле ввода данных, в которое пользователю требуется вводить лицензионный ключ, относящийся к генератору, применяемому в системе 10, чтобы разрешить работу системы 10; при этом, ключ может быть ограничен по времени, связанному с условиями контракта на генератор. Разумеется, любое число требований входа в систему применимо в соответствии с различными вариантами осуществления и может быть представлено на нескольких последовательно появляющихся экранах вместо вывода единственного экрана входа в систему.
После того, как пользователь вводит соответствующую информацию в поля ввода данных на экране 570 входа в систему, компьютер 17 представляет запрос для подтверждения пользователем объема элюанта, который находится в резервуаре 15 (например, физиологический раствор в пакете для физиологического раствора), на экране 571 и после этого выдает главное меню 470. Если пользователь определяет, что объем элюанта / физиологического раствора недостаточен, то пользователь выбирает пункт 573 меню для замены пакета с физиологическим раствором. Если система 10 содержит устройство считывания кодированной информации, например устройство считывания штрихового кода или RFID-метки, подтверждение, что выбранный резервуар подходит, т.е. содержит надлежащий физиологический раствор, может быть выполнено компьютером 17 перед подсоединением резервуара к схеме 300 посредством обработки информации, считанной с этикетки/метки, закрепленной на резервуаре. В качестве альтернативы или в дополнение трубопровод 301 схемы 300 может быть снабжен соединителем, который сопрягается с резервуаром 15 только подходящего типа. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления система 10 может дополнительно содержать датчик осмотического давления или заряда, который расположен сразу за резервуаром 15 по потоку и связан с компьютером 17, и поэтому на мониторе 172 может представляться сообщение об ошибке, сообщающее, что в элюанте, подаваемом из резервуара, обнаружены несоответствующие осмотическое давление или заряд, указывающие на неподходящий раствор. Одним из примеров датчика заряда, который можно применить в системе 10, является датчик электрической проводимости типа SciCon™ (выпускаемый компанией SciLog, Inc., Middleton, WI).
После того, как резервуар/пакет с физиологическим раствором успешно заменен, компьютер 17 приглашает пользователя ввести количество физиологического раствора, содержащегося в новом пакете с физиологическим раствором, на экране 574. В альтернативном варианте, если система 10 содержит вышеупомянутое устройство считывания, и пакет с физиологическим раствором содержит метку, с помощью которой обеспечивается информация об объеме, то устройство считывания может автоматически передавать информацию о количестве в компьютер 17. Следовательно, компьютер 17 использует либо объем элюанта / физиологического раствора, подтвержденный на экране 571, либо вновь введенный объем элюанта / физиологического раствора в качестве исходной точки, от которой следует отслеживать выработку объема резервуара при приведении в действие насоса 33 во время работы системы 10. Как показано на фиг.5B, во время работы системы 10, когда компьютер 17 обнаруживает, что резервуар с элюантом / пакет с физиологическим раствором выработан до предварительно заданного порога объема, компьютер 17 предупреждает пользователя с помощью экрана 577. Если пользователь проигнорировал экран 577 и продолжает использовать пакет с физиологическим раствором, то компьютер 17 определяет, когда пакет с физиологическим раствором является пустым и представляет пользователю показание об этом с помощью экрана 578. Чтобы восполнить резервуар/пакет с физиологическим раствором, пользователь может либо пополнить резервуар/пакет, либо заменить пустой резервуар/пакет полным резервуаром/пакетом. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления система 10 автоматически блокирует любую дальнейшую работу системы, пока не восполняется резервуар. Следует отметить, что, как упоминалось выше, система 10 может содержать датчик уровня текучей среды, соединенный с резервуаром для элюанта, чтобы определять, когда уровень физиологического раствора снижается ниже некоторого уровня.
В дополнение к отслеживанию объема элюанта в резервуаре 15 компьютер 17 отслеживает также объем элюата, который выпускается из генератора 21 в сосуд 23 для отходов. Как показано на фиг.5C, в главном меню 470 обеспечен пункт 583, который должен выбираться пользователем, когда пользователь опорожняет сосуд 23 для отходов. Когда пользователь выбирает пункт 583, компьютер 17 представляет экран 584, с помощью которого пользователь может эффективно направлять команду в компьютер 17 для установки индикатора уровня в сосуде для отходов на нуль после того, как пользователь опорожнил сосуд 23 для отходов. Обычно пользователь при включении питания для работы системы 10 будет ежедневно либо опорожнять сосуд 23 для отходов, либо подтверждать, что сосуд 23 для отходов был опорожнен в конце работы предыдущего дня, и будет использовать экран 584 для установки индикатора уровня в сосуде для отходов на нуль. Следовательно, компьютер 17 может отслеживать наполнение сосуда 23 для отходов посредством контроля работы насоса 33 и разветвительного клапана 35WP и обеспечивать для пользователя показание, когда сосуд 23 для отходов нуждается в опорожнении, например, путем представления экрана 584, чтобы предупреждать пользователя, что без опорожнения сосуд для отходов будет переполнен. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления система 10 автоматически блокирует любую дальнейшую работу системы, пока не будет опорожнен сосуд для отходов. В соответствии с некоторыми альтернативными вариантами осуществления, датчик уровня текучей среды может быть присоединен к сосуду для отходов, например, как упоминалось выше со ссылкой на фиг.1D, чтобы автоматически обнаруживать, когда сосуд для отходов наполняется до предварительно заданного уровня, и обеспечивать для пользователя через посредство компьютера 17 показание, что сосуд 23 для отходов нуждается в опорожнении, и/или автоматически блокировать работу системы 10, пока не будет опорожнен сосуд для отходов.
В дополнение к вышеупомянутым этапам технического обслуживания, зависящим от объемов элюанта и элюата в системе 10, пользователь системы 10, обычно, будет ежедневно выполнять тесты контроля качества перед любыми инфузиями в пациента. Как показано на фиг.6, в соответствии с предпочтительными способами перед выполнением тестов контроля качества (намеченных, в общих чертах, в связи с фиг.7A-C и 8A-B) пользователь может выбрать пункт 675 из главного меню 470, чтобы назначить системе 10 промывание колонки генератора 21. Во время промывки колонки генератора, которую выполняют прокачкой предварительно заданного объема элюанта, например приблизительно 50 миллилитров, через генератор 21 и в сосуд 23 для отходов, компьютер 17 обеспечивает на экране 676 показание, что производится промывка. Кроме того, во время промывки колонки генератора система может обеспечивать сигнал для извещения, что элюат отводится в сосуд 23 для отходов, например световой проектор 100 (фиг.1C) может проецировать вспыхивающий световой сигнал, как пояснялось выше.
На фиг.6 дополнительно показан экран 677, который представляется компьютером 17 по окончании промывки колонки, и который обеспечивает показание промежутка времени с момента окончания промывки в виде обратного отсчета времени до того, как можно эффективно выполнять следующий процесс элюирования. Пока отображается экран 677, система 10 может вновь наполняться из резервуара 15 насосом 33, который имеет рабочий объем приблизительно 55 миллилитров, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения компьютер 17 запускает таймер, как только процесс элюирования заканчивается, и информирует пользователя о промежутке времени либо в виде обратного отсчета времени (экран 677), либо в виде времени с момента окончания элюирования, например, как поясняется ниже со ссылкой на фиг.7B. В соответствии с примерным вариантом осуществления, когда генератор 21 представляет собой CardioGen-82®, который выдает посредством элюирования физиологический раствор рубидия-82, образующегося при распаде стронция-82, то время, необходимое для промежутка между двумя эффективными процессами элюирования, составляет приблизительно 10 минут.
Как только истекает подходящее количество времени после процесса элюирования при промывке колонки генератора, можно выполнять первый тест контроля качества. Как показано на фиг.7A, пользователь может выбрать пункт 773A из главного меню 470, который предписывает компьютеру 17 начать последовательность тестирования на проскок. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления в сочетании с выбором пункта 773A пользователь прикрепляет иглу к концу трубопровода 305p для пациента и вставляет иглу в пробирку для сбора из него пробы элюата, и в соответствии с фиг.7A компьютер 17 представляет экран 774, который дает пользователю инструкцию вставить пробирку в экран пробирки, который может вмещаться в углубление 101 кожуха 13 (фиг.1C).
На фиг.7A дополнительно изображен следующий экран 775, с помощью которого компьютер 17 принимает ввод от пользователя, чтобы система 10 начала элюирование на проскок, после чего следует экран 776, который обеспечивает как показание, что элюирование находится в процессе выполнения, так и пункт для выбора пользователем прерывания элюирования. Как изложено выше, система может выдавать сигнал для показания, что элюирование находится в процессе выполнения, например световой проектор 100 (фиг.1C) может проецировать вспыхивающий световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда элюат отводится из генератора 21 по трубопроводу 305w для отходов и в сосуд 23 для отходов, и затем ровный световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда элюат отводится из генератора 21 по трубопроводу 305p для пациента и в пробирку, например, как только детектор 25 активности определяет мощность дозы приблизительно 1,0 мКи/с в элюате, выпускаемом из генератора 21. Другой тип светового сигнала, например более часто вспыхивающий свет, как пояснялось прежде, может проецироваться, когда в элюате определяется максимальный болюс радиоактивности.
По окончании процесса элюирования для тестирования на проскок компьютер 17 представляет экран 777, показанный на фиг.7B, который подобно экрану 677 обеспечивает показание промежутка времени с момента окончания элюирования, но в виде периода времени с момента окончания процесса элюирования на проскок. Когда пользователь переносит пробирку, содержащую пробу элюата, в дозкалибратор для измерения активности пробы, пользователь может отметить промежуток времени, указанный на экране 777. Как дополнительно показано на фиг.7B, как только пользователь принимает результат измерения активности из дозкалибратора, пользователь переходит к экрану 778, который содержит поля ввода данных для измеренного показателя активности и времени между моментом, когда дозкалибратор измерил активность пробы, и моментом, когда было закончено элюирование. Пользователь может ввести данные посредством сенсорно-экранного интерфейса монитора 172 или посредством любого из других вышеупомянутых устройств для пользовательского ввода данных. В соответствии с некоторыми альтернативными вариантами осуществления компьютер 17 может принимать данные с использованием электронных средств из дозкалибратора, либо методом беспроводной связи, либо по кабельному соединению.
После того, как данные введены пользователем, компьютер 17 представляет экран 779, из которого пользователь возвращается обратно в главное меню 470 для выполнения калибровки системы, например, как поясняется ниже со ссылкой на фиг.8A-B, несмотря на то, что тестирование на проскок не закончено. Как показано на фиг.7A, в главном меню 470 показан пункт 773B с несколько сниженной четкостью; фактически, пункт 773B можно выбрать только после окончания исполнения этапов по пункту 773A, чтобы выполнить вторую стадию тестирования на проскок. На второй стадии измеряется проскок пробы элюата, собранной в пробирку для тестирования на проскок, в момент времени приблизительно через 60 минут после окончания элюирования, которое дает пробу. Как показано на фиг.7C, после того, как пользователь выбрал пункт 773B из главного меню 470, чтобы задать компьютеру 17 предоставление результатов теста на проскок, отображается экран 781. Экран 781 содержит для справки значения, ранее введенные пользователем на экране 778, вместе с другой парой полей ввода данных, в которые пользователю предписывается ввести показание проскока пробы через 60 минут и показание фонового излучения соответственно. После того, как пользователь вводит упомянутую оставшуюся информацию, как изложено выше, компьютер 17 может вычислить и затем отобразить на экране 782 результаты теста на проскок. В соответствии с показанным вариантом осуществления компьютер 17 представляет также на экране 782 предварительно запрограммированные допустимые пределы для результатов, так что пользователь может проверить, что результаты испытаний на проскок соответствуют допустимым пределам, перед переходом к инфузии в пациента. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления система 10 не будет допускать инфузии, если результаты превосходят допустимые пределы и может представлять экран, поясняющий, что результаты выходят за допустимые пределы; при этом экран может дополнительно дать пользователю указание обратиться к поставщику генератора, например, для замены генератора.
Как показано на фиг.8A, во время вышеупомянутого 60-минутного периода времени, за время ожидания окончания тестирования на проскок, пользователь может выполнить калибровку посредством выбора пункта 873 из главного меню 470. При выборе пункта 873 компьютер 17 представляет экран 874, который дает пользователю инструкцию вставить новую пробирку в экран пробирки для элюирования. Кроме установки пробирки в экран пользователь предпочтительно заменяет трубопровод 305p для пациента новым трубопроводом для пациента и затем прикрепляет иглу к концу нового трубопровода для пациента для вставки в пробирку и сбора из него пробы элюата. После выполнения упомянутых этапов пользователь может перейти к экрану 875, на котором представлено множество полей ввода данных; при этом все или некоторые из полей могут быть заполнены предварительно запрограммированными параметрами по умолчанию, которые пользователь имеет возможность изменить при необходимости. Как только пользователь подтверждает ввод необходимых параметров для калибровки, пользователь может ввести команду посредством взаимодействия с последующим экраном 876, чтобы запустить калибровочное элюирование.
Как показано на фиг.8B, после того, как компьютер 17 запускает процесс элюирования, экран 87 информирует пользователя о том, что калибровочное элюирование находится в процессе выполнения, и предоставляет пункт для выбора прерывания элюирования. Как пояснялось выше, система может обеспечивать показание, что элюирование находится в процессе выполнения, например световой проектор 100 (фиг.1C) может проецировать вспыхивающий световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда элюат отводится из генератора 21 по трубопроводу 305w для отходов и в сосуд 23 для отходов, и затем ровный световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда детектор 25 активности определил, что заданный порог мощности дозы, например 1,0 мКи/с, достигнут, и элюат отводится из генератора 21 по новому трубопроводу для пациента и в пробирку. Проецирование светового сигнала другого типа, например более часто вспыхивающего света, как пояснялось выше, возможно, когда в элюате регистрируется максимальный болюс радиоактивности. По окончании процесса калибровочного элюирования компьютер 17 представляет экран 878, который обеспечивает показание промежутка времени с момента окончания элюирования в виде времени с момента окончания процесса калибровочного элюирования. Когда пользователь переносит пробирку, содержащую пробу элюата, в дозкалибратор для измерения активности пробы, пользователь может отметить промежуток времени, указанный на экране 878. Как дополнительно показано на фиг.8B, как только пользователь принимает измеренный показатель активности из дозкалибратора, пользователь переходит к экрану 879, который содержит поля ввода данных для измеренного показателя активности и времени, когда дозкалибратор измерил активность пробы, относительно окончания элюирования. Как только вышеописанные данные вводятся пользователем, компьютер вычисляет калибровочный коэффициент или отношение и представляет отношение на экране 880. В соответствии с фиг.8B экран 880 дополнительно обеспечивает показание требуемого диапазона для калибровочного отношения и представляет пользователю пункт для выбора отказа от калибровочного отношения, и в таком случае пользователь может дать указание компьютеру 17 пересчитать отношение.
Как упоминалось выше, некоторые альтернативные варианты осуществления настоящего изобретения содержат встроенный дозкалибратор, и поэтому вся последовательность этапов сбора пробы и вычисления, которые описаны выше со ссылками на фиг.6-8B, для процедур контроля качества может быть автоматизирована. Упомянутый автоматизированный альтернативный вариант предпочтительно содержит экраны, подобные некоторым из вышеописанных экранов, которые снабжают пользователя системы информацией на различных стадиях в течение автоматизированной процедуры, и которые снабжают пользователя возможностями модифицировать, переопределять и/или прерывать, по меньшей мере, один этап в процедуре. Независимо от варианта осуществления (т.е. от того, использует ли или нет система 10 встроенный дозкалибратор), компьютер 17 может дополнительно собирать все параметры и результаты теста контроля качества в сохраненный протокол и/или компилировать отчет, содержащий все или некоторые из параметров и результатов, для локальной распечатки и/или передачи электронными средствами в удаленное место.
Как показано на 9A, после окончания вышеописанных тестов контроля качества пользователь может выбрать пункт 971 из главного меню 470, чтобы предписать системе 10 начать процедуру генерации и автоматической инфузии радиофармацевтического препарата в пациента. Как пояснялось выше, система 10 инфузионно вводит в пациента радиофармацевтический препарат, чтобы визуализирующая аппаратура ядерной диагностики, например PET (позитронно-эмиссионный томографический) сканер, могла создать изображения органа пациента, который абсорбирует радиофармацевтический препарат, посредством детектирования исходящего из него радиоактивного излучения. В соответствии с фиг.9A при выборе пункта 971 компьютер 17 представляет экран 972, который содержит поле ввода данных для идентификационного номера пациента. Упомянутый идентификационный номер, который вводится пользователем, сохраняется компьютером 17 в связи с соответствующими параметрами системы, связанными с инфузией в пациента. После того, как пользователь вводит идентификационный номер пациента, компьютер 17 дает пользователю указание посредством экрана 973 присоединить новый трубопровод для пациента и удалить воздух из трубопровода для пациента. Последующий экран 974, представляемый компьютером 17, содержит поля ввода данных, с помощью которых пользователь может устанавливать параметры для автоматической инфузии; при этом все или некоторые из полей могут быть заполнены предварительно запрограммированными параметрами по умолчанию, которые пользователь имеет возможность изменить при необходимости.
Как показано на фиг.9B, если насос 33 не содержит достаточно элюанта / физиологического раствора для инфузии в пациента, то компьютер 17 будет представлять предупреждение на экране 901, которое содержит пункт для выбора пользователем команды пополнить насос 33 с помощью следующего экрана 902. Как только насос 33 наполняется, компьютер 17 представляет пользователю сообщение на экране 903. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, если пользователь не пополняет насос 33, но делает попытку продолжить инфузию, система 10 предотвратит инфузию и представит другой экран, который сообщает пользователю, что инфузия невозможна, если насос не пополнен, и просит пользователя пополнить насос, как показано на экране 901. Когда насос 33 содержит достаточный объем элюанта для инфузии в пациента, компьютер 17 представляет экран 975, который показан на фиг.9C и позволяет пользователю ввести команду для системы 10 начать инфузию в пациента. Во время инфузии компьютер 17 посредством экрана 976 снабжает пользователя показанием, что инфузия находится в процессе выполнения, и пунктом для выбора пользователем прерывания инфузии. Как ранее пояснялось, система может обеспечивать показание, что элюирование находится в процессе выполнения, например световой проектор 100 (фиг.1C) может проецировать вспыхивающий световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда элюат отводится из генератора 21 по трубопроводу 305w для отходов и в сосуд 23 для отходов, и затем ровный световой сигнал в течение той части процесса элюирования, когда детектор 25 активности определил, что заданный порог мощности дозы, приблизительно 1,0 мКи/с, достигнут, и элюат отводится из генератора 21 по новому трубопроводу для пациента для инфузии в пациента. Световой сигнал другого типа, например ранее описанный, более часто вспыхивающий сигнал, может проецироваться, когда в элюате регистрируется максимальный болюс радиоактивности. По окончании инфузии компьютером 17 представляется экран 977 для информирования пользователя об окончании инфузии и времени с момента окончания. Компьютер 17 представляет также сводные данные об инфузии на экране 978.
Как дополнительно показано на фиг.9C, экран 976 представляет примерный профиль активности (активность, представляемая в мКи/с по y-оси, в виде функции времени, представляемого в секундах по x-оси) для инфузионной/инъекционной дозы (заданной между двумя вертикальными линиями). Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что форма представленного профиля зависит от скорости потока инфузии для данного объема дозы, при этом скорость потока регулируется, например, скоростью, с которой насос 33 нагнетает поток по трубопроводу для пациента, и от количества стронция-82, остающегося в генераторе. В отсутствие управления скоростью потока профили активности могут изменяться в течение срока службы генератора. Кроме того, максимальный болюс радиоактивности, в частности, для доз, вводимых из относительно свежего генератора, может превышать уровень насыщения визуализирующей аппаратуры, т.е. PET-сканера. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения, чтобы поддерживать относительно единообразные и требуемые/эффективные профили активности для инъекционного введения пациентам на протяжении срока службы генератора, рабочую скорость насоса 33 можно регулировать (как в течение одной инъекции, так и между разными инъекциями) в соответствии с сигналом обратной связи из детектора 25 активности. Данный способ можно реализовать посредством введения еще одного теста контроля качества, в ходе которого насос 33 приводят в действие так, чтобы нагнетать поток через генератор с постоянной скоростью для сбора в компьютере множества результатов измерений активности из детектора 25 активности; при этом множество результатов измерений содержит характеристический или базовый профиль активности, по которому компьютер 17 может вычислить подходящий профиль скорости потока для регулирования скорости насоса 33, чтобы обеспечить требуемый/эффективный профиль активности. В общем, в начале срока службы генератора, когда стронций-82 находится в избытке, насосом управляют так, чтобы вынуждать инфузионный поток двигаться с относительно низкими скоростями, и затем к концу срока службы генератора, когда большая часть стронция-82 израсходована, насосом управляют так, чтобы вынуждать инфузионный поток двигаться с относительно высокими скоростями. Как изложено выше в связи с фиг.1D, если требуемая скорость потока инфузии/инъекции является относительно высокой, то есть достаточно высокой для создания слишком сильного противодавления при протекании через колонку генератора 21, то можно использовать обводной трубопровод 303 путем установки разветвительного клапана 35BG для отведения потока элюанта через обводной трубопровод после того, как через генератор прокачен достаточный объем с меньшей скоростью потока. В соответствии с данным способом, как только доза элюата из генератора 21 протекает в трубопровод 305p для пациента, разветвительный клапан 35BG устанавливают для перенаправления потока элюанта по обводному трубопроводу 303, и затем скорость насоса повышают для нагнетания элюанта с более высокой скоростью потока, чтобы вытеснять дозу из трубопровода 305p для пациента для инъекции с повышенной скоростью потока.
Единообразие профилей активности инъецируемых доз может значительно облегчить применение PET-сканирования для количественной оценки потока, например, при исследовании коронарной перфузии. Альтернативные конфигурации инфузионной схемы, способные работать в соответствии с альтернативными способами для обеспечения единообразия профилей активности инъецируемых доз, а также более равномерного уровня радиоактивности по каждой отдельной дозе, описаны ниже со ссылкой на фиг.12A-C.
Принтер 117 (фиг.1B) можно включать для распечатки бумажной копии сводных данных об инфузии, на которой для справки печатаются также идентификационный номер пациента и соответствующие параметры инфузии и системы. В качестве альтернативы или в дополнение в соответствии с некоторыми вариантами осуществления сводные данные могут загружаться в машиночитаемое запоминающее устройство для передачи электронными средствами в, по меньшей мере, один удаленный компьютер, и/или сводные данные могут автоматически передаваться в, по меньшей мере, один удаленный компьютер средствами беспроводной связи или по кабельному соединению, например, по внутренней сети и/или сети Internet. Для защиты конфиденциальной информации о пациенте файлы могут шифроваться для передачи по сети Internet. По меньшей мере, один удаленный компьютер может содержаться, например, в информационной системе больницы и/или системе выставления счетов, и/или в медицинской системе визуализации. Параметры инфузии, например, соответствующие профилю активности, также могут собираться и передаваться электронными средствами для анализа в сочетании с полученными изображениями, например, для количественной оценки коронарного кровотока, с управлением посредством пакета программ, который загружен в систему, которая содержит PET-сканер.
Как показано выше на фиг.9A, пользователь может выбрать пункт 995 в главном меню 470, чтобы дать системе 10 команду на выполнение операций с данными, например архивирования базы данных информации об инфузиях в пациента и результатов тестов контроля качества, передачи сводных протоколов об инфузиях в пациента в USB-устройства памяти большой емкости и разнообразных видов фильтрации данных, например, в соответствии с календарными сроками и/или идентификационными номерами пациентов, например, для поиска конкретного набора данных и/или для компилирования сводного отчета из связанных наборов данных. Некоторая информация, которая собирается компьютером 17 в течение работы системы и которая определяет работу системы, может дополнительно передаваться в локальную или удаленную компьютеризированную систему управления запасами и/или в компьютеры персонала технической поддержки, провайдеров технического обслуживания/услуг и/или поставщиков элементов/компонентов инфузионной схемы, чтобы способствовать тем самым повышению эффективности работы и технического обслуживания системы.
Как показано на фиг.10, в главном меню 470 содержится пункт 981 для компьютеризированной продувки трубопроводов системы 10. Когда пользователь выбирает пункт 981, компьютер 17 направляет пользователя к выбору либо воздушной продувки, либо промывки физиологическим раствором. Показание, предоставляемое компьютером 17 для промывки физиологическим раствором, в настоящем описании не изложено в явной виде, так как процедуры для промывки физиологическим раствором должны быть очевидны специалистам в данной области техники из рассмотрения принципиальной инфузионной схемы 300, показанной на фиг.1D. Промывка схемы 300 физиологическим раствором необходима для гарантированного удаления всего воздуха из схемы 300, когда устанавливают новый генератор и/или новый полный или частный набор трубопроводов. Воздушная продувка трубопроводов схемы 300 может выполняться после съема резервуара 15, обвода генератора 21 посредством подсоединения трубопровода 304 к трубопроводу 305 и подсоединения трубопровода 305p для пациента к пробирке, например, согласно инструкциям интерфейса компьютера на экранах 983 и 984, показанных на фиг.10. Воздушная продувка требуется для продувания трубопроводов и тем самым полного удаления оставшихся элюанта и элюата перед установкой нового генератора и/или перед транспортировкой системы 10 из одного места в другое. Если генератор 21 не истощен и будет применяться в системе 10 на новом месте, то важно выполнить обвод генератора перед продувкой трубопроводов схемы 300 воздухом, чтобы воздух не продувался через генератор, поскольку прохождение воздуха через генератор 21 может навредить как функционированию, так и асептическим характеристикам генератора 21.
В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления сразу после того, как пользователь выполнит инструкции, представленные на экранах 983 и 984 и выберет запуск воздушной продувки, например, с помощью крана 985, компьютер 17 предписывает контроллеру системы 10 выполнить полную воздушную продувку, при которой осуществляется автоматическое управление насосом 33 и разветвительными клапанами 35BG и 35WP. Автоматизированная воздушная продувка предпочтительно содержит следующие этапы, в которых можно разобраться по схеме 300 трубопроводов, приведенной на фиг.1D: перекачивание любого объема элюанта, остающегося в насосе 33 по трубопроводам 302, 304, 305 и 305w в сосуд 23 для отходов; заполнение насоса 33 воздухом и прокачка воздуха по трубопроводам 302, 304, 305 и 305w в сосуд 23 для отходов (трубопроводы 304 и 305 предварительно были непосредственно соединены между собой для обхода генератора 21; при этом, если генератор 21 выработан и будет заменен новым генератором, прокачка воздуха через генератор 21 может быть допустимой); заполнение насоса 33 воздухом и затем прокачка части воздуха по трубопроводам 302, 304, 305 и 305p в пробирку и затем остающейся части воздуха по трубопроводам 302, 304, 303 и 305p в пробирку. Из фиг.1D и вышеприведенного описания разветвительных клапанов 35BG, 35WP следует понимать, каким образом осуществляется автоматическое управление разветвительными клапанами 35BG, 35WP для выполнения вышеописанных этапов.
Операции продувки, которые облегчаются выбором пункта 981 в главном меню 470, можно также вызвать выбором пункта 991 для установки генератора. Когда пользователь выбирает пункт 991, компьютер 17 может представить пункт выбора руководства по съему старого отработанного генератора и набора трубопроводов перед установкой нового генератора или пункт выбора только руководства по установке нового генератора. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления компьютер 17 предварительно запрограммирован на вычисление величины активности, оставшейся в отработанном генераторе, например, посредством отслеживания активности элюата в течение срока службы генератора. В конце срока службы генератора компьютер 17 может дополнительно скомпилировать упомянутую информацию, вместе с другой подходящей информацией о генераторе, в отчет, который может сопровождать декларацию об опасных грузах для отправки отработавшего генератора для захоронения или в некоторых случаях обратно производителю для исследования. Пример упомянутого отчета показан на фиг.11. В соответствии с такими вариантами осуществления системы 10, которые содержат устройство считывания кодированной информации, компьютер 17 может подтвердить, что новый генератор является подходящим, посредством обработки информации, которая считывается с кодированной этикетки/метки, прикрепленной к генератору.
На фиг.12A-B представлены альтернативные принципиальные инфузионные схемы 1300A, 1300B, которые можно применять в системе 10, вместо схемы 300 (фиг.1D), в соответствии с некоторыми дополнительными вариантами осуществления настоящего изобретения. Схемы 1300A, 1300B выполнены в конфигурации для обеспечения возможности работы по способам, альтернативным способу, описанному выше для схемы 300, когда требуется, например, относительно монотонный или равномерный уровень активности по каждой инъецируемой дозе, вместе с относительно единообразным уровнем активности от инъекции к инъекции, чтобы облегчать количественное определение кровотока в коронарных артериях посредством PET-сканирования. На фиг.12C представлена схема, демонстрирующая профили 1200A, 1200B активности для двух вводимых доз, где профиль 1200B характеризуется более равномерным уровнем активности, чем профиль 1200A; при этом профиль 1200B можно получить путем применения схем 1300A, 1300B для работы нижеописанным образом.
Подобно схеме 300 (фиг.1D) на каждой из фиг.12A-B показаны штриховые линии для указания общей границы экранирующего узла для участков каждой схемы 1300A, 1300B. Экранирующий узел для каждой из схем 1300A, 1300B может быть в большинстве отношений очень похожим на экранирующий узел 200, который описан выше для системы 10, и элементы каждой из схем 1300A, 1300B могут располагаться относительно их соответствующего экранирования и относительно кожуха 13 системы 10 подобно тому, как описано выше для схемы 300.
На фиг.12A показана схема 1300A, содержащая подобно ранее описанной схеме 300 резервуар 15 для элюанта, насос 33, радиоизотопный генератор 21, через который прокачивается фильтрованный элюант для образования радиоактивного элюата, детектор 25 активности и сосуд 23 для отходов. На фиг.12A дополнительно показаны два фильтра 37 и два измерительных преобразователя 1334 давления, содержащихся в схеме 1300A. Схема 1300A дополнительно содержит обводной трубопровод 303, который расположен в потоке позади разветвительного клапана 35BG, как в схеме 300, и который приспособлен для вышеописанной промывки элюантом / физиологическим раствором. Однако в противоположность схеме 300 схема 1300A дополнительно содержит линейный/пропорциональный клапан 1335, встроенный в обводной/промывной трубопровод 303 так, что схему 1300A можно приводить в действие, например, в соответствии с предварительно запрограммированными параметрами компьютера 17, в сочетании с передачей в канале обратной связи информации из детектора 25 активности, для управляемого обвода генератора 21, чтобы смешивать элюант с элюатом и тем самым обеспечивать относительно равномерный уровень активности в течение каждой инъекции в пациента, например, в соответствии с профилем 1200B на фиг.12C. Следует отметить, что в дополнение к управляемому смешению скорость потока каждой инъекции можно регулировать при необходимости, чтобы обеспечивать единообразный уровень активности.
На фиг.12B показана схема 1300B, содержащая подобно ранее описанной схеме 300 резервуар 15 для элюанта, насос 33, радиоизотопный генератор 21, детектор 25 активности и сосуд 23 для отходов, а также два фильтра 37 и два измерительных преобразователя 1334 давления, содержащихся в схеме 1300A. В противоположность схемам 300 и 1300A схема 1300B дополнительно содержит резервуар 1350 для элюата, который показан расположенным в потоке позади генератора 21, между первым и вторым сегментами 305A, 305B трубопровода для элюата. Следует отметить, что насос объединен с резервуаром 1350 для элюата, например, подобно шприцевому насосу 33, так что, когда разветвительный клапан 1335IO установлен для обеспечения сообщения по текучей среде между резервуаром 1350 и сегментом 305A трубопровода, то соответствующий насос можно приводить в действие для всасывания объема элюата, и затем, когда разветвительный клапан 1335IO установлен для обеспечения сообщения по текучей среде между резервуаром 1350 и сегментом 305B трубопровода, насос можно приводить в действие для вытеснения объема элюата через сегмент 305B трубопровода для инъекции в пациента, когда разветвительный клапан 35WP установлен для направления потока в трубопровод 305p для пациента. Как показано на фиг.3A-B, боковую стенку 205 экранирующего узла 200 можно увеличить для дополнительного ограждения резервуара 1350 для элюата. Например, рядом с нишей 255, в которую, как указано в описании, устанавливают детектор 25 активности, может продолжаться другая экранированная ниша для вмещения резервуара с элюатом. Кроме того, боковая стенка 205 может содержать другое гнездо привода клапана для разветвительного клапана 1335IO, аналогичное гнезду 253, показанному на фиг.3A для разветвительного клапана 35WP.
Сбор отдельных объемов элюата в резервуаре 1350 может способствовать обеспечению более равномерного уровня активности на протяжении каждой инъекции, например, подобного уровню профиля 1200B на фиг.12C, и, в соответствии с предпочтительными способами, обратная связь с детектором 25 активности может служить для управления насосом, связанным с резервуаром 1350, чтобы регулировать скорость потока инъекции и тем самым поддерживать относительно единообразный уровень активности в продолжение нескольких инъекций, и при необходимости регулировать скорость потока инъекции на протяжении отдельной инъекции для поддержки равномерного уровня активности. Обратная связь с измерительным преобразователем 1334 давления, который находится в потоке за детектором 25, и/или с расходомером (не показанным) схемы 1300B также может служить для управления изменением скорости потока инъекции.
Следует отметить, что, как дополнительно видно из фиг.12A-B, альтернативные схемы могут быть выполнены с возможностью объединения способов, описанных применительно к схемам 1300A и 1300B. Кроме того, некоторые инфузионные схемы в соответствии с настоящим изобретением могут использовать несколько генераторов 21, как упоминалось выше со ссылкой на фиг.2A, для поддержки относительно равномерного уровня активности на протяжении каждой инъекции и относительно единообразного уровня активности от инъекции к инъекции.
В вышеприведенном подробном описании изобретение пояснялось со ссылкой на конкретные варианты осуществления. Однако можно представить, что возможно создание различных модификаций и изменений, не выходящих за пределы объема изобретения, изложенного в прилагаемой формуле изобретения.

Claims (29)

1. Система (10) для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов, содержащая: корпусную конструкцию, содержащую кожух (13), ограничивающий внутреннее пространство корпусной конструкции; источник (15, 33) элюанта; экранирующий узел (200), расположенный внутри внутреннего пространства корпусной конструкции, причем экранирующий узел содержит боковую стенку (201, 203, 205), которая ограничивает множество отсеков и обеспечивает барьер для радиоактивного излучения из отсеков, экранирующий узел дополнительно содержит соответствующее множество дверец (221, 223, 225, 227), причем каждая дверца, когда открыта, обеспечивает доступ в соответствующий отсек через отверстие в боковой стенке и, когда закрыта, обеспечивает дополнительный барьер для радиоактивного излучения из соответствующего отсека; радиоизотопный генератор (21), содержащийся внутри первого отсека из множества отсеков экранирующего узла; трубопровод (301, 302, 304) для элюанта, присоединенный к источнику элюанта и к генератору, причем трубопровод для элюанта продолжается от источника элюанта к генератору через экранирующий узел в первом местоположении, причем первое местоположение находится между боковой стенкой и первой дверцей (221) из множества дверец, причем первая дверца соответствует первому отсеку; трубопровод (305) для элюата, присоединенный к генератору; и трубопровод (305р) для пациента, присоединенный к трубопроводу для элюата и выходящий из внутреннего пространства через отверстие (135) в кожухе корпусной конструкции; причем система отличается тем, что:
трубопровод для элюата продолжается от генератора, из первого отсека экранирующего узла и непосредственно во второй отсек экранирующего узла, во втором местоположении, причем второй отсек расположен непосредственно рядом с первым отсеком, и второе местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и как первой дверцей, так и второй дверцей (225) из множества дверец, причем вторая дверца соответствует второму отсеку;
трубопровод для пациента присоединен к трубопроводу для элюата внутри второго отсека экранирующего узла; и
трубопровод для пациента продолжается из второго отсека в третьем местоположении и затем из внутреннего пространства, причем третье местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и второй дверцей.
2. Система по п.1, в которой источник элюанта содержит резервуар (15) и насос (33), и трубопровод для элюанта содержит первый сегмент (301), присоединенный к резервуару и к насосу, и второй сегмент (302, 304), присоединенный к насосу и к генератору, и система дополнительно отличается тем, что резервуар установлен на корпусной конструкции снаружи внутреннего пространства, а насос установлен внутри внутреннего пространства, и первый сегмент трубопровода для элюанта продолжается от резервуара к насосу через другое отверстие (133) в кожухе корпусной конструкции.
3. Система по п.2, дополнительно отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно из отверстий в кожухе корпусной конструкции содержит уплотнительную прокладку, окружающую соответствующий трубопровод, который продолжается сквозь упомянутую прокладку.
4. Система по п.1, дополнительно содержащая обводной промывной трубопровод (303), подсоединенный к источнику элюанта и к трубопроводу для пациента, и при этом система дополнительно отличается тем, что:
обводной промывной трубопровод подсоединен к трубопроводу для пациента внутри второго отсека; и
обводной промывной трубопровод продолжается от источника элюанта к трубопроводу для пациента через экранирующий узел в четвертом местоположении, причем четвертое местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и второй дверцей.
5. Система по любому из пп.1-4, дополнительно отличающаяся тем, что система дополнительно содержит:
держатель фильтра (317), установленный во внутреннем пространстве корпусной конструкции; и
при этом трубопровод для элюанта содержит фильтр (37), причем фильтр размещен в держателе.
6. Система по любому из пп.1-4, причем система содержит, по меньшей мере, один радиоизотопный генератор, размещенный в первом отсеке.
7. Система по любому из пп.1-4, в которой первый отсек имеет форму, согласующуюся с внешним контуром радиоизотопного генератора.
8. Система по любому из пп.1-4, дополнительно отличающаяся тем, что:
трубопровод для элюата содержит первый сегмент (305А) и второй сегмент (305В), при этом трубопровод для пациента присоединен ко второму сегменту; и
система дополнительно содержит резервуар (1350) для элюата, объединенный с другим насосом, причем резервуар для элюанта присоединен к трубопроводу для элюата между его первым и вторым сегментами и размещен во втором отсеке экранирующего узла.
9. Система по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая сосуд (23) для отходов, размещенный внутри третьего отсека из множества отсеков экранирующего узла, и трубопровод (305w) для отходов, присоединенный к трубопроводу для элюата и к сосуду для отходов; и при этом система дополнительно отличается тем, что трубопровод для отходов присоединен к трубопроводу для элюата внутри второго отсека и продолжается из второго отсека в третьем местоположении, вблизи трубопровода для пациента.
10. Система по п.9, в которой трубопровод для отходов продолжается в третий отсек в четвертом местоположении, при этом четвертое местоположение находится между боковой стенкой и третьей дверцей (223) из множества дверец, причем третья дверца соответствует третьему отсеку.
11. Система по п.9, дополнительно отличающаяся тем что:
множество отсеков экранирующего узла дополнительно содержит четвертый отсек, расположенный непосредственно рядом со вторым отсеком и третьим отсеком;
множество дверец экранирующего узла дополнительно содержит третью дверцу (223), соответствующую третьему отсеку, и четвертую дверцу (227), соответствующую четвертому отсеку;
трубопровод для отходов продолжается от второго отсека непосредственно в четвертый отсек в третьем местоположении, при этом третье местоположение также находится между боковой стенкой экранирующего узла и четвертой дверцей; и
трубопровод для отходов продолжается от четвертого отсека непосредственно в третий отсек в четвертом местоположении, причем четвертое местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и третьей дверцей.
12. Система по п.11, дополнительно отличающаяся тем, что система дополнительно содержит удерживающий элемент (237), установленный внутри четвертого отсека для закрепления трубопровода для отходов внутри четвертого отсека.
13. Система по п.11, дополнительно отличающаяся тем, что:
трубопровод для пациента продолжается от второго отсека непосредственно в четвертый отсек в третьем местоположении, вблизи трубопровода для отходов; и
трубопровод для пациента продолжается из четвертого отсека в пятом местоположении, при этом пятое местоположение находится между боковой стенкой и четвертой дверцей.
14. Система по п.13, дополнительно отличающаяся тем, что система дополнительно содержит удерживающий элемент (237), установленный внутри четвертого отсека для закрепления трубопровода для отходов и трубопровода для пациента внутри четвертого отсека.
15. Система по любому из пп.1-4, в которой множество отсеков экранирующего узла дополнительно содержит третий отсек, расположенный непосредственно рядом со вторым отсеком, и при этом система дополнительно отличается тем, что:
множество дверец экранирующего узла дополнительно содержит третью дверцу (227), соответствующую третьему отсеку;
трубопровод для пациента продолжается от второго отсека непосредственно в третий отсек в третьем местоположении, причем третье местоположение также находится между боковой стенкой экранирующего узла и третьей дверцей; и
трубопровод для пациента продолжается из третьего отсека в четвертом местоположении, причем четвертое местоположение находится между боковой стенкой экранирующего узла и третьей дверцей.
16. Система по п.15, дополнительно отличающаяся тем, что система дополнительно содержит удерживающий элемент (237), установленный внутри третьего отсека для закрепления трубопровода для пациента внутри третьего отсека.
17. Система по любому из пп.1-4, дополнительно отличающаяся тем, что отверстие в кожухе корпусной конструкции содержит уплотнительную прокладку, окружающую трубопровод для пациента, продолжающийся сквозь упомянутую прокладку.
18. Экранирующий узел (200) системы для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов, содержащий: боковую стенку (201, 203, 205), которая ограничивает множество отсеков, и обеспечивает барьер для радиоактивного излучения из отсеков; первый отсек из множества отсеков, причем первый отсек ограничен первым участком боковой стенки и выполнен в размер для размещения радиоизотопного генератора (21) системы; первый проход (215о), сформированный в верхней поверхности первого участка боковой стенки и выполненный в размер для обеспечения прокладки трубопровода (305) для элюата от генератора; второй отсек из множества отсеков, причем второй отсек ограничен вторым участком (205) боковой стенки; и третий отсек из множества отсеков, причем третий отсек ограничен третьим участком (203) боковой стенки; и экранирующий узел отличается тем, что:
второй отсек выполнен в размер для вмещения участка инфузионной схемы (300) системы и продолжается непосредственно рядом с первым проходом, участок инфузионной схемы является продолжением трубопровода для элюата от генератора и содержит трубопровод (305w) для отходов и трубопровод (305р) для пациента;
экранирующий узел дополнительно содержит второй проход (207), сформированный вдоль третьего участка боковой стенки;
третий участок боковой стенки продолжается вверх относительно второго участка боковой стенки;
третий отсек выполнен в размер для вмещения сосуда (23) для отходов системы и расположен непосредственно рядом со вторым отсеком, противоположно первому проходу; и
второй проход выполнен в размер для обеспечения прокладки, по меньшей мере, одного из трубопровода для отходов и трубопровода для пациента из второго отсека.
19. Экранирующий узел по п.18, дополнительно отличающийся тем, что узел дополнительно содержит:
третий проход (251g), сформированный в кромке второго отсека, при этом третий проход выполнен в размер для обеспечения прокладки трубопровода для элюанта от источника элюанта системы во второй отсек; и
четвертый проход (215i), сформированный в верхней поверхности первого участка боковой стенки и продолжающийся вблизи первого прохода, причем четвертый проход выполнен в размер для обеспечения прокладки трубопровода для элюанта из второго отсека и в первый отсек, к генератору.
20. Экранирующий узел по п.18, дополнительно отличающийся тем, что второй проход продолжается до верхней поверхности третьего участка боковой стенки, при этом верхняя поверхность третьего участка продолжается по периметру отверстия (233) в третий отсек.
21. Экранирующий узел по п.18, дополнительно отличающийся тем, что узел дополнительно содержит удерживающий элемент (237), установленный внутри второго прохода для закрепления, по меньшей мере, какого-то одного из трубопровода для отходов и трубопровода для пациента внутри второго прохода.
22. Одноразовый подузел (390) инфузионной схемы системы (10) для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов, содержащий трубопровод (305) для элюата, трубопровод (305р) для пациента, трубопровод (305w) для отходов и клапанный элемент (35WP), который подсоединяет трубопровод для пациента и трубопровод для отходов к трубопроводу для элюата; и подузел отличается тем, что:
подузел дополнительно содержит опорную раму (39), которая содержит край периметра и скрепляет клапанный элемент и участок трубопровода для элюата, участок трубопровода для пациента и участок трубопровода для отходов в почти неподвижном положении относительно края периметра;
причем край периметра опорной рамы выполнен в размер для установки внутри отсека экранирующего узла инфузионной системы таким образом, что при установке внутри отсека участок трубопровода для элюата, закрепленный опорной рамой, проходит над отверстием (325) для детектора (25) активности системы, причем отверстие сформировано в боковой стенке (205), которая формирует отсек; и
конец каждого из трубопровода (405) для элюата, трубопровода (406) для пациента и трубопровода (407) для отходов продолжается из края периметра опорной рамы.
23. Подузел по п.22, дополнительно содержащий трубопровод (304) для элюанта; и дополнительно отличающийся тем, что:
опорная рама дополнительно закрепляет участок трубопровода для элюанта в почти неподвижном положении относительно края периметра опорной рамы;
противоположные концы трубопровода (404А, 404В) для элюанта продолжаются из края периметра; и
участок трубопровода для элюанта, закрепленный опорной рамой, продолжается между противоположными концами трубопровода для элюанта.
24. Подузел по п.23, в котором край периметра опорной рамы содержит первую сторону (391), вторую сторону (392), противоположную первой стороне, и третью сторону (393), продолжающуюся между первой стороной и второй стороной; и при этом подузел дополнительно отличается тем, что:
конец трубопровода для элюата продолжается из первой стороны края периметра опорной рамы, и концы как трубопровода для пациента, так и трубопровода для отходов продолжаются из второй стороны края периметра;
первый из противоположных концов трубопровода для элюанта продолжается из третьей стороны края периметра; и
второй из противоположных концов трубопровода для элюанта продолжается из первой стороны края периметра.
25. Подузел по любому из п.п.22-24, дополнительно содержащий обводной трубопровод (303), подсоединенный к трубопроводу для пациента; и дополнительно отличающийся тем, что:
опорная рама дополнительно закрепляет участок обводного трубопровода в почти неподвижном положении относительно края периметра опорной рамы; и
конец обводного трубопровода (403) продолжается из края периметра.
26. Подузел по п.25, в котором край периметра опорной рамы содержит первую сторону (391), вторую сторону (392), противоположную первой стороне, и третью сторону (393), продолжающуюся между первой стороной и второй стороной; и при этом подузел дополнительно отличается тем, что:
конец трубопровода для элюата продолжается из первой стороны края периметра опорной рамы, и концы как трубопровода для пациента, так и трубопровода для отходов продолжаются из второй стороны края периметра; и
конец обводного трубопровода продолжается из третьей стороны края периметра.
27. Подузел по любому из пп.22-24, дополнительно отличающийся тем, что опорная рама оставляет открытым и ориентирует клапанный элемент для взаимного зацепления с гнездом (253) привода клапана внутри отсека экранирующего узла.
28. Подузел по любому из пп.22-24, в котором опорная рама сформирована из, по меньшей мере, одного термоформованного листа (39А, 39В) пластика.
29. Подузел по любому из пп.22-24, в котором край периметра опорной рамы содержит первую сторону (391) и вторую сторону (392), противоположную первой стороне, и при этом подузел дополнительно отличается тем, что конец трубопровода для элюата продолжается из первой стороны края периметра опорной рамы, и концы как трубопровода для пациента, так и трубопровода для отходов продолжаются из второй стороны края периметра.
RU2010154074/14A 2008-06-11 2009-06-11 Конфигурации инфузионной системы RU2512930C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/137,356 US8317674B2 (en) 2008-06-11 2008-06-11 Shielding assemblies for infusion systems
US12/137,377 US8708352B2 (en) 2008-06-11 2008-06-11 Cabinet structure configurations for infusion systems
US12/137,363 2008-06-11
US12/137,364 US9597053B2 (en) 2008-06-11 2008-06-11 Infusion systems including computer-facilitated maintenance and/or operation and methods of use
US12/137,356 2008-06-11
US12/137,377 2008-06-11
US12/137,364 2008-06-11
US12/137,363 US7862534B2 (en) 2008-06-11 2008-06-11 Infusion circuit subassemblies
PCT/US2009/047030 WO2009152322A2 (en) 2008-06-11 2009-06-11 Infusion system configurations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010154074A RU2010154074A (ru) 2012-07-20
RU2512930C2 true RU2512930C2 (ru) 2014-04-10

Family

ID=40909981

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154074/14A RU2512930C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Конфигурации инфузионной системы
RU2010154072/14A RU2512939C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Инфузионные системы с компьютеризированным техническим обслуживанием и/или эксплуатацией и способы применения
RU2014105196A RU2671939C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Система для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов (варианты), способ работы с системой и способ продувки воздухом схемы трубопроводов системы
RU2010154073/14A RU2506098C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Защитные узлы для инфузионных систем
RU2018138400A RU2018138400A (ru) 2008-06-11 2018-10-31 Способ образования системы для инфузионного введения рубидиевого радиоактивного элюата

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154072/14A RU2512939C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Инфузионные системы с компьютеризированным техническим обслуживанием и/или эксплуатацией и способы применения
RU2014105196A RU2671939C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Система для генерирования и инфузионного введения радиофармацевтических препаратов (варианты), способ работы с системой и способ продувки воздухом схемы трубопроводов системы
RU2010154073/14A RU2506098C2 (ru) 2008-06-11 2009-06-11 Защитные узлы для инфузионных систем
RU2018138400A RU2018138400A (ru) 2008-06-11 2018-10-31 Способ образования системы для инфузионного введения рубидиевого радиоактивного элюата

Country Status (10)

Country Link
US (16) US9123449B2 (ru)
EP (5) EP2328634B1 (ru)
KR (10) KR101812075B1 (ru)
CN (6) CN102065927B (ru)
AU (4) AU2009257432B2 (ru)
BR (4) BRPI0913271B8 (ru)
CA (12) CA3092243A1 (ru)
RU (5) RU2512930C2 (ru)
SG (6) SG10202109848VA (ru)
WO (4) WO2009152323A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2741629C2 (ru) * 2016-09-20 2021-01-28 Бракко Дайэгностикс Инк. Системы и способы производства, инфузионного ввода и контроля доставки радиоактивного изотопа

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6749582B2 (en) 2002-04-30 2004-06-15 The First Years Inc. Pumping breast milk
WO2006026603A2 (en) 2004-08-30 2006-03-09 Bracco Diagnostics Inc. Improved containers for pharmaceuticals, particularly for use in radioisotope generators
US9597053B2 (en) 2008-06-11 2017-03-21 Bracco Diagnostics Inc. Infusion systems including computer-facilitated maintenance and/or operation and methods of use
US8708352B2 (en) 2008-06-11 2014-04-29 Bracco Diagnostics Inc. Cabinet structure configurations for infusion systems
KR101812075B1 (ko) 2008-06-11 2017-12-27 브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨. 유지 및/또는 운영 및 사용방법이 용이한 컴퓨터를 구비하는 주입시스템
US8317674B2 (en) 2008-06-11 2012-11-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
US7862534B2 (en) 2008-06-11 2011-01-04 Bracco Diagnostics Inc. Infusion circuit subassemblies
US8216181B2 (en) 2008-11-19 2012-07-10 Bracco Diagnostics, Inc. Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system
US8398584B2 (en) 2009-01-16 2013-03-19 Learning Curve Brands, Inc. Breast pump and method of use
US8876793B2 (en) * 2010-10-01 2014-11-04 Smiths Medical Asd, Inc. Flushing a fluid line from a medical pump
US20120098668A1 (en) * 2010-10-22 2012-04-26 Peng Chen Infusion monitoring alarm and method for monitoring and alarming for intravenous infusion
US20130266487A1 (en) * 2010-12-17 2013-10-10 Ge Healthcare Limited Shielding collar
CN103619368B (zh) 2011-05-12 2017-02-08 拜耳医药保健有限公司 具有用于控制注射程序的不同系统的流体注射系统
US8870238B2 (en) * 2011-06-27 2014-10-28 Smiths Medical Asd, Inc. Fitting for medicament infusion systems
US9220833B2 (en) 2011-06-27 2015-12-29 Smiths Medical Asd, Inc. Medicament infusion systems
AU2012299169B2 (en) 2011-08-19 2017-08-24 Icu Medical, Inc. Systems and methods for a graphical interface including a graphical representation of medical data
ITRM20110479A1 (it) * 2011-09-09 2013-03-10 O P A Medical S R L Gruppo per interventi di cifoplastica
ITFI20110222A1 (it) * 2011-10-13 2013-04-14 Tema Sinergie S R L Apparato di frazionamento e infusione di radiofarmaci.
ES2741725T3 (es) 2012-03-30 2020-02-12 Icu Medical Inc Sistema de detección de aire y método para detectar aire en una bomba de un sistema de infusión
US9039592B2 (en) * 2012-06-07 2015-05-26 Bayer Medical Care Inc. Radiopharmaceutical delivery device
US10463788B2 (en) 2012-07-31 2019-11-05 Icu Medical, Inc. Patient care system for critical medications
SG10201809500WA (en) * 2012-09-05 2018-11-29 Jubilant Draximage Inc Rubidium elution system control
FR2995536B1 (fr) * 2012-09-17 2014-09-26 Lemer Prot Anti X Par Abreviation Soc Lemer Pax Unite medicale pour l'injection de rubidium 82 a un patient
US9887562B2 (en) * 2012-12-03 2018-02-06 Covidien Lp Smart cart
US9757591B2 (en) * 2013-02-11 2017-09-12 Bayer Healthcare Llc Methods and systems for monitoring an automated infusion system
EP3003442B1 (en) 2013-05-29 2020-12-30 ICU Medical, Inc. Infusion system and method of use which prevents over-saturation of an analog-to-digital converter
DE102013106582A1 (de) * 2013-06-24 2014-12-24 Ulrich Gmbh & Co. Kg Druckmesszelle zur Verwendung in einem Infusions- oder Injektionssystem
WO2015066360A1 (en) * 2013-10-30 2015-05-07 NorthStar Medical Radioisotopes LLC System for processing and tracking radionuclides
CA2940697C (en) * 2014-03-13 2023-02-21 Bracco Diagnostics Inc. Real time nuclear isotope detection
KR101602774B1 (ko) * 2014-04-08 2016-03-11 (주)금산기술검사 에이치빔 용접부 전용 방사선투과검사 촬영장치
CA2956688A1 (en) * 2014-07-31 2016-02-04 Smiths Medical Asd, Inc. Medicament infusion system and pump assembly for use therein
US9664659B2 (en) * 2014-11-05 2017-05-30 Dresser, Inc. Apparatus and method for testing gas meters
WO2017012781A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Fresenius Vial Sas Method and system for performing a continuous infusion process
CN105288835B (zh) * 2015-10-20 2018-05-25 巴建涛 放射性药物自动分装注射系统
CN108472189B (zh) 2015-11-13 2021-04-27 休思乐公司 医疗技术站及使用方法
US11534357B2 (en) 2015-11-20 2022-12-27 Cardionavix, Llc Transport cart for nuclear medicine/molecular imaging radioisotopes having enhanced safety features and a process implementing the same
CN109310814A (zh) * 2015-12-17 2019-02-05 科洛普拉斯特公司 用于肛门和/或造口灌洗的系统和方法的紧急停止
JP6006897B1 (ja) * 2016-04-07 2016-10-12 富士フイルム株式会社 移動型放射線発生装置
US10078772B2 (en) * 2016-07-15 2018-09-18 Mallinckrodkt Nuclear Medicine LLC Scanning system for scanning objects in radioactive environment
CN106184317A (zh) * 2016-08-19 2016-12-07 滁州市成业机械制造有限公司 一种可变汽车管件运输专用车
US20180209921A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 Mallinckrodt Nuclear Medicine Llc Systems and methods for assaying an eluate of a radionuclide generator
US10908012B2 (en) 2017-04-02 2021-02-02 Natural Gas Solutions North America, Llc Initializing a test apparatus for proving operation of gas meters
US20180296751A1 (en) * 2017-04-14 2018-10-18 Jubilant Draximage Inc. Rubidium Elution System
KR101927149B1 (ko) * 2017-05-10 2019-03-12 강성식 스마트형 경관 약물 공급장치
FR3066395B1 (fr) * 2017-05-19 2022-02-04 Lemer Protection Anti X Par Abreviation Soc Lemer Pax Installation pour l'injection a un patient d'un produit radioactif et son procede de mise en oeuvre
US10486722B2 (en) * 2017-06-30 2019-11-26 Bosch Automotive Service Solutions Inc. Connected workstation service cart
US11071651B2 (en) * 2017-12-20 2021-07-27 Kci Licensing, Inc. Combination hanger arm extension and pump cover for a wound therapy device
US10089055B1 (en) 2017-12-27 2018-10-02 Icu Medical, Inc. Synchronized display of screen content on networked devices
USD859771S1 (en) * 2018-03-07 2019-09-10 3M Innovative Properties Company Rolling cart
CA3094463A1 (en) 2018-03-28 2019-10-03 Bracco Diagnostics Inc. Early detection of radioisotope generator end life
CA3094456A1 (en) * 2018-03-28 2019-10-03 Bracco Diagnostics Inc. Systems and techniques for calibrating radioisotope delivery systems with a gamma detector
CN108945059A (zh) * 2018-08-01 2018-12-07 邓俊兴 一种防掉落的陶瓷加工用输料装置
WO2020041578A1 (en) * 2018-08-22 2020-02-27 Riddoch Robert William 82rb elution system and dose calibrator configurations
US11648343B2 (en) 2018-10-23 2023-05-16 Ottawa Heart Institute Research Corporation Infusion procedure for enhancing image quality
AU2018253543B1 (en) * 2018-10-23 2020-03-12 Ottawa Heart Institute Research Corporation Infusion procedure for enhancing image quality
US11389198B2 (en) * 2019-01-07 2022-07-19 Covidien Lp System and method for monitoring and controlling intrauterine pressure using a pressure cuff
US11791060B2 (en) * 2019-03-29 2023-10-17 Jubilant Draximage Inc. Elution protocols and dosages for radiopharmaceutical elution system
US11904028B2 (en) * 2019-03-29 2024-02-20 Jubilant Draximage Inc. Security mechanisms for radiopharmaceutical elution system and elution process
CN111016996B (zh) * 2019-12-25 2020-11-10 北京森科医药有限公司 一种核素药物运输车
CN111109891A (zh) * 2020-01-13 2020-05-08 张玲 一种可调节护理用护理柜
US20230084501A1 (en) * 2020-02-21 2023-03-16 Bracco Diagnostics Inc. Radioisotope generator early breakthrough detection
US20230093338A1 (en) * 2020-02-28 2023-03-23 Jubilant Pharma Holdings Inc. Radiopharmaceutical generation and infusion systems
WO2022020184A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
CN112007239B (zh) 2020-09-24 2021-06-04 浙江迈帝康医疗器械有限公司 一种注射泵
US20220155468A1 (en) * 2020-11-16 2022-05-19 Westinghouse Electric Company Llc Radioisotope activity surveillance apparatus, system, and method
US11135360B1 (en) * 2020-12-07 2021-10-05 Icu Medical, Inc. Concurrent infusion with common line auto flush
KR102334919B1 (ko) * 2020-12-21 2021-12-06 한전케이피에스 주식회사 발전소 계통용 포터블 이온교환수지 충전장치
CN112716724B (zh) * 2021-01-18 2022-02-08 黑龙江省医院 一种便于取放的内科疾病护理的药物存储装置
CA3221856A1 (en) * 2021-06-11 2022-12-15 Norman Lafrance Closed-loop elution system to evaluate patients with suspected or existing peripheral arterial disease
WO2023152215A1 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Sanofi Electrical system for a drug delivery device and drug delivery device
WO2023159229A1 (en) 2022-02-21 2023-08-24 Bayer Healthcare Llc System, method and device for delivery of a therapeutic or diagnostic agent

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0102121A1 (en) * 1982-08-26 1984-03-07 Mallinckrodt Diagnostica (Holland) B.V. Shielding device for a reservoir comprising a radioactive material
EP0160303A2 (en) * 1983-02-28 1985-11-06 E.R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-rubidium infusion system
JP2000350783A (ja) * 1999-06-14 2000-12-19 Sumitomo Heavy Ind Ltd 放射性液体の注入方法及び装置
FR2867084A1 (fr) * 2004-03-02 2005-09-09 Gen Electric Systemes, procedes et appareils de perfusion de produits radiopharmaceutiques
RU2309473C2 (ru) * 2002-04-11 2007-10-27 Джи-И Хелткер Лимитед Радиоизотопный генератор

Family Cites Families (195)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1114247A (en) 1964-06-01 1968-05-22 Holger Hesse Infusion apparatus
US3576998A (en) 1966-11-16 1971-05-04 Nen Picker Radiopharmaceutical Self-contained, closed system and method for generating and collecting a short-lived daughter radionuclide from a long-lived parent radionuclide
US3535085A (en) 1967-08-07 1970-10-20 Mallinckrodt Chemical Works Closed system generation and containerization of radioisotopes
US3483867A (en) 1968-06-13 1969-12-16 Meyer Markovitz Artificial glomerulus and a method for treating blood
FR2033653A5 (ru) 1969-02-28 1970-12-04 Commissariat Energie Atomique
US3565376A (en) 1969-08-04 1971-02-23 Gen Motors Corp Tubing support
US3710118A (en) 1970-05-25 1973-01-09 Mallinckrodt Chemical Works Radioisotope generator
US3714429A (en) 1970-09-28 1973-01-30 Afee J Mc Tomographic radioisotopic imaging with a scintillation camera
US3774036A (en) 1972-02-23 1973-11-20 Searle & Co Generation of a supply of radionuclide
US3847138A (en) 1973-03-14 1974-11-12 S Gollub Method and system for controlled automated administration of drugs to patients
US3953567A (en) 1974-09-27 1976-04-27 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration 82 Sr-82 Rb Radioisotope generator
JPS5341756Y2 (ru) 1974-10-31 1978-10-07
US4137913A (en) 1975-02-28 1979-02-06 Ivac Corporation Fluid flow control system
US3997784A (en) 1975-06-16 1976-12-14 Union Carbide Corp Automatic apparatus for dispensing radiodiagnostic agents and method therefor
US4096859A (en) 1977-04-04 1978-06-27 Agarwal Mahesh C Apparatus for peritoneal dialysis
US4160910A (en) 1977-06-20 1979-07-10 Union Carbide Corporation Rechargeable 99MO/99MTC generator system
DE2800496A1 (de) 1978-01-05 1979-07-19 Heyden Chem Fab Radionuklidgenerator
US4212303A (en) 1978-07-17 1980-07-15 Hollister Incorporated Umbilical cord clamp
NL190345C (nl) 1978-10-20 1994-01-17 Mallinckrodt Diagnostica Bv Afscherminrichting voor een radioisotopen producerende generator.
US4241728A (en) * 1978-11-27 1980-12-30 Stuart Mirell Method and apparatus for dispensing radioactive materials
DE3172813D1 (en) 1980-05-20 1985-12-12 Haemonetics Corp Suction liquid collection assembly and flexible liquid collection bag suitable for use therein
US4406877A (en) 1980-06-04 1983-09-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. 82 Rb Generating method and eluent
US4336036A (en) 1981-01-08 1982-06-22 Amf Incorporated Filter and method of making same
US4585941A (en) * 1983-02-28 1986-04-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dosimetry system for strontium-rubidium infusion pump
AT379253B (de) 1983-08-17 1985-12-10 Bender & Co Gmbh Verfahren und vorrichtung zum eluieren und dosieren eines radioaktiven nukleids
US4623102A (en) 1983-12-14 1986-11-18 Apple Adhesives, Inc. Article clamp
SE441261B (sv) 1984-03-26 1985-09-23 Jan Ingemar Neslund Pasklemma
US4679142A (en) 1984-07-02 1987-07-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Radioactive material billing system and method
US4597951A (en) 1984-08-16 1986-07-01 E. R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-82/rubidium-82 generator
US4674403A (en) 1985-08-27 1987-06-23 New Holland Inc. Semi-automatic baler control and indicator system
US4755679A (en) 1986-06-19 1988-07-05 Wong Wai Hoi Method and apparatus for maximizing counts of a PET camera
US4853546A (en) 1986-09-16 1989-08-01 Ube Industries, Ltd. Automatic radioisotope filling apparatus
US4769008A (en) 1986-11-26 1988-09-06 Infusion Systems Corporation Pressurized fluid dispenser
US4759345A (en) 1987-02-09 1988-07-26 Mistry Vitthalbhai D Radiation shielded seed loader for hand implanter hypodermic needles apparatus and method
GB2215232A (en) 1987-11-04 1989-09-20 Oros Systems Ltd Automatic chromatography apparatus
JPH0622015B2 (ja) 1987-11-30 1994-03-23 インターナシヨナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーシヨン データ処理システムの制御方法
US4973326A (en) 1987-11-30 1990-11-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper with improved fastener attachment
US5258906A (en) 1988-07-13 1993-11-02 Vital Heart Systems, Inc. System for remotely authorizing operation of a device and for automatically generating an invoice based on device usage
US5039863A (en) 1988-11-15 1991-08-13 Ube Industries, Ltd. Automatic radioisotope filling apparatus
JP3194433B2 (ja) 1989-07-12 2001-07-30 マリンクロッド・インコーポレイテッド 放射線診断用気体放射性核種の製造方法および放射線診断用気体放射性核種の製造装置
US4994056A (en) 1989-11-09 1991-02-19 Ikeda Daniel P Unit dose medicament storing and mixing system
US5115407A (en) 1990-01-19 1992-05-19 The Boeing Company Integrated certification-calibration system for a testing system having multiple test instruments
DE4017810A1 (de) 1990-06-01 1991-12-05 Raytest Isotopenmessgeraete Anordnung und verfahren zum messen der radioaktivitaet eines eluats
KR920005954A (ko) * 1990-09-04 1992-04-27 김일만 컴퓨터를 이용한 건강진단 방법 및 장치
US5092834A (en) 1990-10-12 1992-03-03 Omnitron International, Inc. Apparatus and method for the remote handling of highly radioactive sources in the treatment of cancer
US5223434A (en) 1990-11-13 1993-06-29 Kazuo Uemura Apparatus and method for producing and automatically injecting H21 O
US5208436A (en) 1991-04-12 1993-05-04 The Lincoln Electric Company Plasma torch with identification circuit
AU1892992A (en) 1991-05-01 1992-12-21 Mallinckrodt Medical, Inc. Method of conveying liquid materials and device for the automated elution of a radionuclide generator
ATE226282T1 (de) 1992-06-09 2002-11-15 Baxter Int Programmierbare infusionspumpe mit auswechselbaren schläuchen
US5274239A (en) 1992-07-23 1993-12-28 Sunol Technologies, Inc. Shielded dose calibration apparatus
ES2154651T3 (es) 1992-10-15 2001-04-16 Gen Hospital Corp Bomba de infusion con biblioteca de medicamentos cargable electronicamente.
US5590648A (en) 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
GB9225014D0 (en) 1992-11-30 1993-01-20 Univ Hospital London Dev Corp Pulse injector for quantitative angiographic blood-flow measurements
US5284481A (en) 1992-12-02 1994-02-08 Block Medical, Inc. Compact collapsible infusion apparatus
US5475232A (en) 1992-12-22 1995-12-12 Syncor International Corp. Method for elution of a radioisotope according to an elution run schedule
RU2131273C1 (ru) 1993-04-13 1999-06-10 Сайенс Инкорпорейтед Устройство доставки жидкости
US5468355A (en) 1993-06-04 1995-11-21 Science Research Laboratory Method for producing radioisotopes
DE1258262T1 (de) 1993-10-28 2003-04-10 Medrad Inc System zur Kontrastmittelabgabe
EP0692766B1 (en) 1994-07-12 2002-05-08 Medrad, Inc. Closed loop information path for medical fluid delivery systems
US5840026A (en) 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
DE69533965D1 (de) 1994-11-15 2005-03-03 Johnson Medical Dev Pte Ltd Befestigungsvorrichtung für krankenhausapparatur
US5702115A (en) 1995-01-10 1997-12-30 Pool; L. Frank Patient care utility cart
US5591344A (en) 1995-02-13 1997-01-07 Aksys, Ltd. Hot water disinfection of dialysis machines, including the extracorporeal circuit thereof
US5573747A (en) 1995-05-19 1996-11-12 Lacy; Jeffrey L. Method for preparing a physiological isotonic pet radiopharmaceutical of 62 Cu
US5827429A (en) 1996-01-18 1998-10-27 Filtertek Inc. Intravenous filter device
US6058718A (en) 1996-04-08 2000-05-09 Forsberg; Francis C Portable, potable water recovery and dispensing apparatus
DE19622184A1 (de) 1996-06-03 1997-12-04 Joern Martens Tragbares Gerät zur Langzeit-Perfusion von menschlichen und tierischen Geweben, als Herz-Lungen-Nieren-Leber-Maschine, für die umfassende, funktionell stützende Behandlung und besonders auch für die lebenserhaltende Notfall-Perfusion, zur Notfall-Versorgung von Patienten
US6248239B1 (en) 1996-07-08 2001-06-19 The Perkin-Elmer Corporation Effluent collection apparatus and method
US5765842A (en) 1996-07-24 1998-06-16 Phaneuf; Simon Medical emergency treatment cart
SE512266C2 (sv) 1997-07-09 2000-02-21 Gambro Med Tech Ab Förfarande och anordning för integritetstest av ett slangset avsett för användning i en cykler för peritonealdialys
JP3872190B2 (ja) 1997-11-12 2007-01-24 テルモ株式会社 医療機器
EP0919249B1 (en) 1997-11-20 2005-01-12 Nipro Corporation A blood filter set and a method of recovering blood components by use of the same
IT236358Y1 (it) 1997-11-28 2000-08-08 Bruzolo Manifatt Gestind Mb Appoggiatesta per sedili di autoveicoli.
US5971923A (en) * 1997-12-31 1999-10-26 Acuson Corporation Ultrasound system and method for interfacing with peripherals
CA2322193C (en) 1998-03-05 2006-10-24 Batelle Memorial Institute Pulmonary dosing system and method
US6267717B1 (en) 1998-03-31 2001-07-31 Advanced Research & Technology Institute Apparatus and method for treating a body structure with radiation
WO1999056117A1 (en) 1998-04-27 1999-11-04 The General Hospital Corporation Radiation handling system and set
DE29811529U1 (de) 1998-06-27 1999-11-25 Braun Melsungen Ag Filter für medizinische Flüssigkeiten
US6220554B1 (en) 1998-06-30 2001-04-24 Lucent Technologies, Inc. Wire clip
US6454460B1 (en) 1998-09-08 2002-09-24 Naganathasastrigal Ramanathan System and method for evaluating and calibrating a radiation generator
US7612999B2 (en) 1998-09-18 2009-11-03 Flo Healthcare Solutions, Llc Mobile clinical workstation
US6673594B1 (en) 1998-09-29 2004-01-06 Organ Recovery Systems Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs
US6157036A (en) 1998-12-02 2000-12-05 Cedars-Sinai Medical Center System and method for automatically eluting and concentrating a radioisotope
DE19900937A1 (de) 1999-01-13 2000-07-20 Ulrich Gmbh & Co Kg Injektor zur Applizierung von Flüssigkeiten mit einem Druckmeßsystem
US6773686B1 (en) 1999-01-22 2004-08-10 Mallinckrodt Inc. Process for the purification and concentration of radiodide isotopes
US6450936B1 (en) * 1999-04-30 2002-09-17 Mallinckrodt Inc. Manifold device for manipulation of radioactive fluid
US6423035B1 (en) 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
TW391868B (en) 1999-08-09 2000-06-01 Inst Of Nuclear Energy Res Roc A new style ventilation apparatus of kr-81m gas for lung scintigraphy
EP1239848A2 (en) * 1999-09-01 2002-09-18 University of British Columbia Compositions and methods for modulating hdl cholesterol and triglyceride levels
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US7169352B1 (en) 1999-12-22 2007-01-30 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
WO2001056634A1 (en) 2000-02-03 2001-08-09 Medtronic, Inc. Variable infusion rate catheter
US6626862B1 (en) 2000-04-04 2003-09-30 Acist Medical Systems, Inc. Fluid management and component detection system
AU2002211821A1 (en) * 2000-09-27 2002-04-08 Cobe Cardiovascular, Inc. Disposable cartridge for a blood perfusion system
IL156245A0 (en) 2000-12-22 2004-01-04 Dca Design Int Ltd Drive mechanism for an injection device
EP1399193B1 (en) 2001-02-16 2014-01-08 Piedmont Renal Clinics, P.A. Automated peritoneal dialysis system and process with in-line sterilization of dialysate
US20020129471A1 (en) 2001-03-14 2002-09-19 Chin-Yang Wang Wire lock
JP4034528B2 (ja) 2001-04-17 2008-01-16 住友重機械工業株式会社 放射性液体の分注・投与装置
AU2002309987A1 (en) 2001-05-25 2002-12-09 Hill-Rom Services, Inc. Modular patient room
US6767319B2 (en) 2001-06-29 2004-07-27 Medrad, Inc. Delivery methods, systems and components for use with hazardous pharmaceutical substances
US7540854B2 (en) 2001-07-10 2009-06-02 Medrad, Inc. Method of substituting a first fluid delivery device with a second fluid delivery device
US6908598B2 (en) 2001-08-02 2005-06-21 Lynntech, Inc. Rubidlum-82 generator based on sodium nonatitanate support, and improved separation methods for the recovery of strontium-82 from irradiated targets
US7476377B2 (en) 2001-08-02 2009-01-13 Lynntech, Inc. Rubidium-82 generator based on sodium nonatitanate support, and improved separation methods for the recovery of strontium-82 from irradiated targets
JP4347692B2 (ja) 2001-09-12 2009-10-21 テルモ株式会社 薬剤容器とこれを用いた薬剤注入装置
EP1436817A1 (en) 2001-10-15 2004-07-14 Mallinckrodt Inc. Radiopharmaceutical capsule dispensing system
US7630907B2 (en) 2001-10-30 2009-12-08 Biodose, Llc Algorithm and program for the handling and administration of radioactive pharmaceuticals
US6639237B2 (en) 2001-11-02 2003-10-28 Mentor Corporation Brachytherapy medical devices
DE10204543A1 (de) 2002-02-05 2003-08-14 Philips Intellectual Property Verfahren und Einrichtung zur automatischen Überprüfung eines Röntgensystems
US7022098B2 (en) 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
AU2003242784A1 (en) 2002-07-05 2004-01-23 Universite Libre De Bruxelles - Hopital Erasme Method and device for dispensing individual doses of a radiopharmaceutical solution
ITMI20022473A1 (it) 2002-11-21 2004-05-22 Gvs Spa Filtro per infusioni operante efficacemente in varie posizioni spaziali.
JP3957619B2 (ja) 2002-11-22 2007-08-15 シャープ株式会社 イオン溶出ユニット及びこれを搭載した機器
WO2004059661A1 (en) 2002-12-30 2004-07-15 Lynntech, Inc. Rubidium-82 generator based on sodium nonatitanate support, and separation methods for the recovery of the recovery of strontium-82 from irradiated targets
GB0305848D0 (en) 2003-03-14 2003-04-16 Imaging Res Solutions Ltd Radiopharmaceutical generation system
AU2003903404A0 (en) * 2003-07-02 2003-07-17 Iphase Technologies Pty. Limited Automated radioactive dose dispenser
US7367358B2 (en) * 2005-02-02 2008-05-06 Universal Infusion Technology, Llc Medical fluid delivery system and method relating to the same
US8060173B2 (en) 2003-08-01 2011-11-15 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data
US7537560B2 (en) 2003-09-30 2009-05-26 Don Powers Containment, shielding, information display, distribution and administration of radioactive pharmaceuticals
US20060243804A1 (en) * 2003-10-03 2006-11-02 Novo Nordisk A/S Container comprising code information elements
US7286867B2 (en) 2003-10-16 2007-10-23 Brookhaven Science Associates, Llc Combined PET/MRI scanner
US7256888B2 (en) 2003-11-07 2007-08-14 Cardial Health 303, Inc. Fluid verification system and method for infusions
KR100878282B1 (ko) 2003-11-26 2009-01-12 어시스트 메디칼 시스템즈, 인크. 의료 과정 중에 조영제를 투여하기 위한 장치 및 방법
US8571881B2 (en) 2004-11-09 2013-10-29 Spectrum Dynamics, Llc Radiopharmaceutical dispensing, administration, and imaging
US7737415B2 (en) 2004-01-27 2010-06-15 Laboratorios Bacon, S.A. System for the control, verification and recording of the performance of a radioisotope generator's operations
CN1968653B (zh) * 2004-02-11 2011-08-24 阿西斯特医疗系统公司 用于操作医疗注射器和诊断成像装置的方法系统和设备
US20050187515A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Advanced Neuromodulation Systems, Inc. Reduced size programmable drug pump
JP2008500119A (ja) 2004-05-27 2008-01-10 イー‐ゼット‐イーエム，インコーポレイテッド 放射線医薬品を取扱い、混合、分与および注入するためのシステム、方法ならびにコンピュータープログラム製品
US7163031B2 (en) 2004-06-15 2007-01-16 Mallinckrodt Inc. Automated dispensing system and associated method of use
JP2006017660A (ja) 2004-07-05 2006-01-19 Universal Giken:Kk 放射能量検出センサー、このセンサーを用いた放射能量測定方法、及び放射性薬剤自動投与装置
GB0415181D0 (en) * 2004-07-06 2004-08-11 School Of Pharmacy The Univers Compounds for use in the treatment of infection
EP1616587A1 (en) 2004-07-16 2006-01-18 Universität Zürich Method and device for accurate dispensing of radioactivity
JP4584647B2 (ja) 2004-08-05 2010-11-24 住友重機械工業株式会社 放射性液体の分注装置の作動方法及び放射性液体の分注装置
WO2006026603A2 (en) 2004-08-30 2006-03-09 Bracco Diagnostics Inc. Improved containers for pharmaceuticals, particularly for use in radioisotope generators
US7837667B2 (en) 2004-09-09 2010-11-23 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with abnormal condition sensing
JP4754917B2 (ja) 2004-10-19 2011-08-24 テルモ株式会社 輸液装置
US8615405B2 (en) 2004-11-09 2013-12-24 Biosensors International Group, Ltd. Imaging system customization using data from radiopharmaceutical-associated data carrier
DK2990073T3 (en) 2004-11-24 2018-08-13 Bayer Healthcare Llc DEVICES AND SYSTEMS FOR DELIVERING FLUIDS
DE602004027961D1 (de) 2004-12-21 2010-08-12 Maquet Critical Care Ab Anordnung zum dosieren von flüssigkeiten
WO2006074473A2 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Livengood Engineering, Inc. Modular patient support system
US20060211989A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-21 Rhinehart Edward J Fluid delivery systems, devices and methods for delivery of fluids
DE102005015070B4 (de) 2005-04-01 2017-02-02 Siemens Healthcare Gmbh Kombiniertes Positronen-Emissions-Tomographie-und Magnetresonanz-Tomographie-Gerät
EP1912131A1 (en) 2005-04-06 2008-04-16 Mallinckrodt, Inc. Systems and methods for managing information relating to medical fluids and containers therefor
RU2288755C1 (ru) 2005-04-25 2006-12-10 Виктор Васильевич Щетинин Устройство для радионуклидной хирургии
CA2607894A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Gary S. Wagner Radiopharmaceutical pigs and portable powered injectors
JP2006325826A (ja) * 2005-05-25 2006-12-07 Universal Giken:Kk 放射性薬剤吸引装置
EP1891597B1 (en) * 2005-06-01 2014-07-09 Biosensors International Group, Ltd. Unified management of radiopharmaceutical dispensing, administration, and imaging
DE102005031920B4 (de) 2005-07-07 2007-12-20 Isotopen Technologien München AG Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung einer geringen Menge einer radioaktiven Substanzverbindung
EP1912704A1 (en) * 2005-07-27 2008-04-23 Mallinckrodt, Inc. System and method of identifying eluant amounts supplied to a radioisotope generator
CA2616832A1 (en) 2005-07-27 2007-02-08 Mallinckrodt Inc. Alignment adapter for use with a radioisotope generator and methods of using the same
JP2009502344A (ja) 2005-07-27 2009-01-29 マリンクロッド・インコーポレイテッド カウンターフォースアクセス機構、システム、及び方法を備えた放射性医薬品の調剤装置
BRPI0615168A2 (pt) 2005-08-09 2011-05-03 Mallinckrodt Inc sistema de geração de radioisótopo possuindo uma capacidade de solução parcial
JP2009506343A (ja) 2005-08-29 2009-02-12 マリンクロッド・インコーポレイテッド 放射性同位体を放射性同位体生成器アセンブリの外に配置した容器に溶離するシステムおよび方法
CA2624348C (en) 2005-10-03 2013-12-10 Mallinckrodt Inc. Radiopharmaceutical system and method utilizing radio-frequency identification tags
US7484668B1 (en) 2005-10-03 2009-02-03 Building Protection Systems, Inc. Building protection system and method
EP1772157A1 (de) 2005-10-06 2007-04-11 Karl-Heinz Jansen Modul-Bausatz und Syntheseverfahren zum Herstellen von Radiopharmaka und Radionukliden
US20070080223A1 (en) 2005-10-07 2007-04-12 Sherwood Services Ag Remote monitoring of medical device
GB0520527D0 (en) 2005-10-10 2005-11-16 Ge Healthcare Ltd Automated method
EP2532375A1 (en) 2005-10-31 2012-12-12 Medi-Physics Inc. Cradle to be used with a technetium kit preparation
US8071959B2 (en) * 2005-12-21 2011-12-06 Ottawa Heart Institute Research Corp. Rubidium generator for cardiac perfusion imaging and method of making and maintaining same
US20070158271A1 (en) 2006-01-12 2007-07-12 Draxis Health Inc. Systems and Methods for Radioisotope Generation
AU2007204820B2 (en) 2006-01-12 2012-09-13 Venetec International, Inc. Universal catheter securement device
US7700926B2 (en) * 2006-01-12 2010-04-20 Draximage General Partnership Systems and methods for radioisotope generation
ITBO20060128A1 (it) 2006-02-21 2007-08-22 Tema Sinergie S R L Macchina dosatrice di liquido radioattivo.
US20070226175A1 (en) 2006-03-08 2007-09-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Automated medical safety monitoring systems and methods
US7813841B2 (en) 2006-03-10 2010-10-12 Ottawa Heart Institute Research Corporation Rubidium elution system control
US7825372B2 (en) 2006-04-11 2010-11-02 Radqual, Llc Simulated dose calibrator source standard for positron emission tomography radionuclides
JP2009543056A (ja) 2006-07-06 2009-12-03 マリンクロット インコーポレイテッド 電子ピンチ弁で放射性同位元素生成器からの溶離を制御するシステムおよび方法
US7586102B2 (en) 2006-08-14 2009-09-08 Board Of Regents The University Of Texas System Automated system for formulating radiopharmaceuticals
WO2008028165A2 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Catholic Healthcare West(D/B/A St. Joseph's Hospital And Medical Center) Automated blood draw system
FR2906475B1 (fr) 2006-09-29 2009-01-09 Lemer Prot Anti X Par Abrevati Unite medicale pour le prelevement,le calibrage,la dilution et/ou l'injection d'un produit radioactif injectable
PL3270383T3 (pl) 2006-10-06 2020-04-30 Mallinckrodt Nuclear Medicine Llc Samonastawny układ do elucji radioizotopu
ES2677024T3 (es) 2007-01-01 2018-07-27 Bayer Healthcare Llc Sistemas para generación, preparación, transporte y administración de productos radiofarmacéuticos integrados
US20080166292A1 (en) 2007-01-01 2008-07-10 Medrad, Inc. Pharmaceutical Dosing Method
US9056164B2 (en) * 2007-01-01 2015-06-16 Bayer Medical Care Inc. Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof
US7780352B2 (en) 2007-03-14 2010-08-24 Varian Medical Systems, Inc. Radiation system and radiation beam quality detector and method
US7996068B2 (en) 2007-03-14 2011-08-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Surgical method and apparatus for identification of fluorescence
EP2135630B1 (en) 2007-04-09 2014-05-07 Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostiu "Nauchno Proizvodstvennaya Firma 'Pozitom-Pro'" Automated strontium-rubidium infusion system
RU65383U1 (ru) 2007-04-09 2007-08-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Позитом-Про" Автоматизированная стронций-рубидиевая инфузионная система "рубиген-82"
JP5126738B2 (ja) 2007-08-10 2013-01-23 住友重機械工業株式会社 放射性液体の分注・投与装置の制御方法及び装置
US7783442B2 (en) 2007-10-31 2010-08-24 Medtronic Minimed, Inc. System and methods for calibrating physiological characteristic sensors
US7608831B2 (en) 2008-03-18 2009-10-27 James F Lamb Radioactivity dose calibrator
CN104587552B (zh) 2008-06-06 2017-11-14 拜耳医药保健有限公司 用于向患者递送流体注射药丸以及处理有害流体的装置和方法
US9597053B2 (en) 2008-06-11 2017-03-21 Bracco Diagnostics Inc. Infusion systems including computer-facilitated maintenance and/or operation and methods of use
KR101812075B1 (ko) 2008-06-11 2017-12-27 브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨. 유지 및/또는 운영 및 사용방법이 용이한 컴퓨터를 구비하는 주입시스템
US7862534B2 (en) 2008-06-11 2011-01-04 Bracco Diagnostics Inc. Infusion circuit subassemblies
US8708352B2 (en) 2008-06-11 2014-04-29 Bracco Diagnostics Inc. Cabinet structure configurations for infusion systems
US8317674B2 (en) 2008-06-11 2012-11-27 Bracco Diagnostics Inc. Shielding assemblies for infusion systems
EP2157583B1 (en) 2008-08-18 2011-06-29 Stichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Strontium-82/rubidium-82 generator, method for producing a rubidium-82 comprising diagnostic agent, said diagnostic agent and its use in medicine
US8216181B2 (en) 2008-11-19 2012-07-10 Bracco Diagnostics, Inc. Apparatus and methods for support of a membrane filter in a medical infusion system
US8198599B2 (en) 2009-06-05 2012-06-12 Medrad, Inc. Device and method for determining activity of radiopharmaceutical material
EP2452207B1 (en) 2009-07-07 2015-08-12 Koninklijke Philips N.V. Dynamic pet imaging with isotope contamination compensation
CN102971800B (zh) 2009-12-07 2016-06-08 医疗物理有限公司 多发生器核素洗脱方法及管理装置
US8442803B2 (en) 2010-10-21 2013-05-14 Atomic Energy Council - Institute Of Nuclear Energy Research Method of measuring radiation doses on different directions
BR112013031106B1 (pt) 2011-06-03 2021-06-22 Perkinelmer Health Sciences, Inc Aparelho para análise de espécies químicas
CA2940697C (en) 2014-03-13 2023-02-21 Bracco Diagnostics Inc. Real time nuclear isotope detection

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0102121A1 (en) * 1982-08-26 1984-03-07 Mallinckrodt Diagnostica (Holland) B.V. Shielding device for a reservoir comprising a radioactive material
EP0160303A2 (en) * 1983-02-28 1985-11-06 E.R. Squibb & Sons, Inc. Strontium-rubidium infusion system
JP2000350783A (ja) * 1999-06-14 2000-12-19 Sumitomo Heavy Ind Ltd 放射性液体の注入方法及び装置
RU2309473C2 (ru) * 2002-04-11 2007-10-27 Джи-И Хелткер Лимитед Радиоизотопный генератор
FR2867084A1 (fr) * 2004-03-02 2005-09-09 Gen Electric Systemes, procedes et appareils de perfusion de produits radiopharmaceutiques

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2741629C2 (ru) * 2016-09-20 2021-01-28 Бракко Дайэгностикс Инк. Системы и способы производства, инфузионного ввода и контроля доставки радиоактивного изотопа
RU2742349C2 (ru) * 2016-09-20 2021-02-05 Бракко Дайэгностикс Инк. Система доставки радиоактивных изотопов с некоторым количеством детекторов для регистрации гамма-излучения и бета-излучения
RU2749909C2 (ru) * 2016-09-20 2021-06-21 Бракко Дайэгностикс Инк. Узел защиты для системы доставки радиоактивных изотопов с некоторым количеством детекторов радиоактивного излучения

Also Published As

Publication number Publication date
CN104784770B (zh) 2019-06-11
EP2328633B1 (en) 2019-09-18
AU2009257431A1 (en) 2009-12-17
AU2009257435B2 (en) 2014-08-14
RU2018138400A3 (ru) 2022-03-28
CN102083484B (zh) 2014-09-17
KR20180066256A (ko) 2018-06-18
US20180093035A1 (en) 2018-04-05
AU2009257435A1 (en) 2009-12-17
EP2328635A2 (en) 2011-06-08
KR101696175B1 (ko) 2017-01-23
SG187404A1 (en) 2013-02-28
US20110172524A1 (en) 2011-07-14
CA3018263C (en) 2021-05-04
RU2010154072A (ru) 2012-07-20
BRPI0912143B8 (pt) 2021-06-22
US20170224908A1 (en) 2017-08-10
RU2018138400A (ru) 2020-04-30
KR20160134860A (ko) 2016-11-23
US20140343418A1 (en) 2014-11-20
US20160287900A1 (en) 2016-10-06
US10335537B2 (en) 2019-07-02
BRPI0912142B8 (pt) 2021-06-22
CN102056640A (zh) 2011-05-11
CN103203071A (zh) 2013-07-17
WO2009152320A2 (en) 2009-12-17
WO2009152326A2 (en) 2009-12-17
BRPI0912144A2 (pt) 2015-11-03
CA2994134A1 (en) 2009-12-17
AU2009257432A1 (en) 2009-12-17
CA2989597C (en) 2020-07-07
KR20110025967A (ko) 2011-03-14
US9750870B2 (en) 2017-09-05
WO2009152326A3 (en) 2010-04-15
EP3666313B1 (en) 2023-09-13
CA2724644A1 (en) 2009-12-17
KR20110028348A (ko) 2011-03-17
US20170274138A1 (en) 2017-09-28
US9607722B2 (en) 2017-03-28
AU2009257432B2 (en) 2014-11-13
AU2009257429A1 (en) 2009-12-17
AU2009257431B2 (en) 2014-08-14
BRPI0912143A8 (pt) 2017-11-14
CA2724644C (en) 2016-10-25
CN103203071B (zh) 2016-01-20
RU2671939C2 (ru) 2018-11-07
US11464896B2 (en) 2022-10-11
CA2724669A1 (en) 2009-12-17
CA3018263A1 (en) 2009-12-17
BRPI0913271B1 (pt) 2020-04-28
KR101618855B1 (ko) 2016-05-09
RU2506098C2 (ru) 2014-02-10
BRPI0913271B8 (pt) 2021-06-22
EP2300076A2 (en) 2011-03-30
AU2009257429B2 (en) 2015-03-19
BRPI0912143A2 (pt) 2015-11-03
US20170100535A1 (en) 2017-04-13
KR20170030658A (ko) 2017-03-17
AU2009257432A2 (en) 2011-01-13
BRPI0912144B8 (pt) 2021-06-22
CN102056638B (zh) 2015-04-29
CA2941860C (en) 2018-03-27
AU2009257435A2 (en) 2011-01-20
WO2009152322A3 (en) 2010-05-06
EP2300076B1 (en) 2020-05-27
EP3666313A3 (en) 2020-07-15
CN102056638A (zh) 2011-05-11
KR20160107349A (ko) 2016-09-13
CA2943518A1 (en) 2009-12-17
BRPI0912142B1 (pt) 2020-07-14
SG10201701859TA (en) 2017-04-27
US20180361057A1 (en) 2018-12-20
RU2014105196A (ru) 2015-08-20
KR101680358B1 (ko) 2016-11-28
EP3666313A2 (en) 2020-06-17
KR101812075B1 (ko) 2017-12-27
KR101717904B1 (ko) 2017-03-20
SG192404A1 (en) 2013-08-30
US20140374615A1 (en) 2014-12-25
US9299467B2 (en) 2016-03-29
AU2009257429A2 (en) 2011-01-13
US20230019760A1 (en) 2023-01-19
CA3197317A1 (en) 2009-12-17
CA2994134C (en) 2020-10-27
CA2941860A1 (en) 2009-12-17
BRPI0913271A2 (pt) 2016-01-26
KR20160055959A (ko) 2016-05-18
SG10202109848VA (en) 2021-10-28
WO2009152322A2 (en) 2009-12-17
US20210299348A1 (en) 2021-09-30
US9299468B2 (en) 2016-03-29
CN102065927B (zh) 2014-09-24
CA2989597A1 (en) 2009-12-17
CA3081018C (en) 2023-06-13
KR101902940B1 (ko) 2018-11-22
BRPI0912143B1 (pt) 2020-03-17
SG10201605493RA (en) 2016-09-29
BRPI0912144B1 (pt) 2020-09-29
US9750869B2 (en) 2017-09-05
KR20170143019A (ko) 2017-12-28
KR101932426B1 (ko) 2019-03-20
CN104784770A (zh) 2015-07-22
WO2009152323A3 (en) 2010-05-06
EP2328633A2 (en) 2011-06-08
US20160325042A1 (en) 2016-11-10
BRPI0912144A8 (pt) 2017-11-14
US20190060558A1 (en) 2019-02-28
BRPI0912142A2 (pt) 2015-11-03
CA2724645C (en) 2018-02-13
KR20110025968A (ko) 2011-03-14
WO2009152323A2 (en) 2009-12-17
CA2943518C (en) 2018-11-06
CA2724669C (en) 2016-01-12
US9814826B2 (en) 2017-11-14
WO2009152320A3 (en) 2010-04-08
RU2010154074A (ru) 2012-07-20
CA2724645A1 (en) 2009-12-17
CA2724643A1 (en) 2009-12-17
EP2328634B1 (en) 2020-02-12
SG183085A1 (en) 2012-08-30
CA3092243A1 (en) 2009-12-17
KR20110016500A (ko) 2011-02-17
EP2328634A2 (en) 2011-06-08
RU2010154073A (ru) 2012-07-20
CA2724643C (en) 2016-11-08
CN102083484A (zh) 2011-06-01
AU2009257431A2 (en) 2011-01-20
EP2328635B1 (en) 2019-10-16
US20100312039A1 (en) 2010-12-09
US10376630B2 (en) 2019-08-13
CA3081018A1 (en) 2009-12-17
CN102065927A (zh) 2011-05-18
CN102056640B (zh) 2013-07-17
RU2512939C2 (ru) 2014-04-10
KR101608466B1 (ko) 2016-04-01
US20140374614A1 (en) 2014-12-25
US9123449B2 (en) 2015-09-01
US20190307949A1 (en) 2019-10-10
US10994072B2 (en) 2021-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2512930C2 (ru) Конфигурации инфузионной системы
RU2501574C2 (ru) Конфигурации корпусной конструкции для инфузионных систем