KR101591729B1 - 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방동충하초 균사체 - Google Patents

박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방동충하초 균사체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 박쥐나방 동충하초를 세척하는 세척단계, 상기 세척단계를 거친 박쥐나방 동충하초를 연마한 후에 증류수를 혼합하여 동충하초 채액을 제조하는 동충하초채액제조단계, 곡물가루, 펩톤(Peptone), 포도당, 인산칼륨, 황산마그네슘 및 한천이 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에, 용해된 혼합물을 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하는 배양기제조단계 및 상기 동충하초채액제조단계에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계에서 제조된 배양기에 접종하고 배양하는 배양단계로 이루어진다.

Description

박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방동충하초 균사체 {CULTURE METHOD OF ENDOCLYTA EXERESCENS CORDYCEPS SINENSIS AND ENDOCLYTA EXERESCENS CORDYCEPS SINENSIS BY THE CULTURE METHOD}
본 발명은 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 관한 것으로 더욱 상세하게는 천연 동충하초와 유사한 효능을 나타내는 동충하초 균사체를 대량을 생산할 수 있는 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 관한 것이다.
본 발명은 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 관한 것으로 더욱 상세하게는 천연 동충하초에 유사한 효능을 나타내는 동충하초 균사체를 대량을 생산할 수 있는 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 관한 것이다.
세계적으로 동충하초는 300여 종으로 목전, 용충초 및 니고충초 계열 등을 제외하면, 순약용이나 음료용으로 사용될 수 있는 동충하초는 박쥐이청매, 만경매, 이청매 및 두포매 등 9속 10여 종이 있다.
상기에 나열된 종래에 동충하초는 각종 유충이나 번데기에 접종하여 좌실체를 얻었으나, 반복적이고 안정된 상태에서의 대량생산에서는 아직 성공하지 못한 문제점이 있다.
또한, 용충초를 가잠유충이나 번데기에 접종 혹은 감염하여 좌실체를 생산하는 실험이 일부 성공하였으나, 반복적으로 대량생산하는 방법은 아직 성공하지 못한 상태다.
다만, 쌀밥 혹은 가잠에 접종된 포자와, 균사체를 가잠 번데기의 내부와 외부에 접종하여 균사체가 일정한 높이까지 생장하면, 그 좌실체와 번데기를 함께 가공한 제품이 시장에서 약재 혹은 식품으로 판매되고는 있으나, 이는 용충초로서 일반적인 동충하초 균종에 비해 유효성분 및 약효성분이 현저하게 떨어지고, 또한, 학술상에서 약용 동충하초로 인정하지 않는다.
동충하초는 중국의 명나라 시대부터 현재까지, 귀한 장생불로의 약원료로서 알려져 왔으며, 예전에는 왕궁 내에서만, 약재, 식품 및 미용재료로 사용하였는데, 원료자원의 결핍으로 생산량이 소비량에 미치지 못하는 문제점이 있었다.
본 발명의 목적은 천연의 동충하초와 유사한 유효성분의 함량 및 효능을 나타내는 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 대량생산이 가능하며, 제조비용이 저렴한 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체를 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 박쥐나방 동충하초를 세척하는 세척단계, 상기 세척단계를 거친 박쥐나방 동충하초를 연마한 후에 증류수를 혼합하여 동충하초 채액을 제조하는 동충하초채액제조단계, 곡물가루, 단백동[
Figure 112014068727829-pat00011
: Peptone; 이하, '펩톤'이라 함], 포도당, 인산칼륨, 황산마그네슘 및 한천이 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에, 용해된 혼합물을 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하는 배양기제조단계 및 상기 동충하초채액제조단계에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계에서 제조된 배양기에 접종하고 배양하는 배양단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 세척단계는 박쥐나방 동충하초를 정제수로 세척한 후에, 알코올솜으로 세척하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 동충하초채액제조단계는 상기 세척단계를 거친 박쥐나방 동충하초를 새로로 절단하고, 절단된 동충하초 단면을 파내어 유발에 바다모래와 함께 넣고 연마한 후에, 연마된 혼합물 100 중량부에 증류수 100 내지 150 중량부를 투입하고 다시 연마하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 배양기제조단계는 곡물가루의 함량이 전체 배양기 100 중량부 대비 3 내지 5 중량부이며, 펩톤(Peptone) 0.3 내지 0.5 중량부, 포도당 1 내지 3 중량부, 인산칼륨 0.05 내지 0.2 중량부, 황산마그네슘 0.01 내지 0.5 중량부 및 한천 1 내지 3 중량부가 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 곡물가루는 밀기울, 황두분 및 감자전분으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 살균처리는 120℃의 온도에서 30분 동안 배양기를 고압 멸균한 후에, 상온 조건에서 배양기로부터 30 센티미터 떨어진 곳에서 배양기에 자외선을 30분간 조사하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 배양단계는 상기 동충하초채액제조단계에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계에서 제조된 배양기에 8 내지 12.5%의 농도로 접종한 후에 진탕차수가 1분당 120 내지 160회이며, 23 내지 28℃의 온도에서 5 내지 7일 동안 배양하여 이루어지는 것으로 한다.
또한, 본 발명의 목적은 상기 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법으로 배양되는 것을 특징으로 하는 박쥐나방 동충하초 균사체를 제공함에 의해서도 달성될 수 있다
본 발명에 따른 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체는 천연의 동충하초와 유사한 유효성분의 함량 및 효능을 나타내는 박쥐나방 동충하초 균사체를 제공하는 탁월한 효과를 나타낸다.
또한, 대량생산이 가능하며, 제조비용이 저렴한 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 그 배양방법으로 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체를 제공하는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법을 나타낸 순서도이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법은 박쥐나방 동충하초를 세척하는 세척단계(S101), 상기 세척단계(S101)를 거친 박쥐나방 동충하초를 연마한 후에 증류수를 혼합하여 동충하초 채액을 제조하는 동충하초채액제조단계(S103), 곡물가루, 펩톤(Peptone), 포도당, 인산칼륨, 황산마그네슘 및 한천이 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에, 용해된 혼합물을 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하는 배양기제조단계(S105) 및 상기 동충하초채액제조단계(S103)에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계(S105)에서 제조된 배양기에 접종하고 배양하는 배양단계(S107)로 이루어진다.
상기 세척단계(S101)는 박쥐나방 동충하초를 세척하는 단계로, 박쥐나방 동충하초를 정제수로 세척한 후에, 알코올솜으로 세척하여 이루어지는데, 박쥐나방 동충하초의 표면에 잔존하는 이물질을 살균된 정제수로 세척하고, 박쥐나방 동충하초의 표면이 건조되면, 알코올의 농도가 75%인 알코올이 도포된 알코올솜을 이용하여, 박쥐나방 동충하초의 표면을 세척하는 단계다.
상기 동충하초채액제조단계(S103)는 상기 세척단계(S101)를 거친 박쥐나방 동충하초를 연마한 후에 증류수를 혼합하여 동충하초 채액을 제조하는 단계로, 상기 세척단계(S101)를 거친 박쥐나방 동충하초를 새로로 절단하고, 절단된 동충하초 단면을 파내어 유발에 바다모래와 함께 넣고 유봉으로 연마한 후에, 연마된 혼합물 100 중량부에 증류수 100 내지 150 중량부를 투입하고 다시 연마하여 이루어진다.
이때, 전술한 동충하초를 절단할 때는 살균처리가 완료된 무군 수술용 칼을 이용하여 절단하는 것이 바람직하며, 상기의 과정을 거쳐 얻어진 동충하초채액은 피펫(Pipet)을 이용하여 4L 용량의 시약병에 넣고 4℃의 온도에서 보관하는 것이 바람직하다.
상기 배양기제조단계(S105)는 곡물가루, 펩톤(Peptone), 포도당, 인산칼륨, 황산마그네슘 및 한천이 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에, 용해된 혼합물을 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하는 단계로, 곡물가루의 함량이 전체 배양기 100 중량부 대비 3 내지 5 중량부이며, 펩톤(Peptone) 0.3 내지 0.5 중량부, 포도당 1 내지 3 중량부, 인산칼륨 0.05 내지 0.2 중량부, 황산마그네슘 0.01 내지 0.5 중량부 및 한천 1 내지 3 중량부가 함유된 혼합물을 가열하여 완전히 용해한 후에 유리면에 부어 배양기를 제조하고 살균처리하여 이루어진다.
상기 곡물가루로는 밀기울, 황두분 및 감자전분으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나로 이루어지는 것이 바람직하며, 상기 살균처리는 유리면에 형성된 배양기를 120℃의 온도에서 30분 동안 고압 멸균한 후에, 상온 조건에서 배양기로부터 30 센티미터 떨어진 곳에서 배양기에 자외선을 30분간 조사하여 이루어진다.
상기 곡물가루가 밀기울일 경우에는, 상기 배양기에서 밀기울의 함량이 4 내지 5%일 때, 배양완료기간이 단축되며, 곡물가루가 황두분의 경우에는 4 내지 6% 및 감자전분일 경우에는 3 내지 6%일 때, 배양완료기간이 단축된다.
이때, 상기 유리면은 관의 형태를 나타내거나, 또는 평평한 형태를 나타내어 사면배양기 또는 평면배양기로 제조될 수 있다.
상기 배양단계(S107)는 상기 동충하초채액제조단계(S103)에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계(S105)에서 제조된 배양기에 접종하고 배양하는 단계로, 상기 동충하초채액제조단계(S103)에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계(S105)에서 제조된 배양기에 접종한 후에 진탕차수가 1분당 120 내지 160회이며, 23 내지 28℃의 온도에서 5 내지 7일 동안 배양하여 이루어진다.
더욱 상세하게는, 상기 배양단계는 사면배양기 또는 평면배양기의 형태로 제조된 배양기에 동충하초채액을 8 내지 12.5%의 농도로 접종하고, 동총하초채액이 접종된 배양기를 진탕기에 투입하여 진탕차수가 1분당 120 내지 160회이며, 23 내지 28℃의 온도조건에서 5 내지 7일 동안 배양하여 이루어진다.
상기 배양기에 밀기울이나 황두분이 함유된 경우에는 접종농도가 10 내지 12.5%인 것이 바람직하며, 감자전분일 경우에는 접종농도가 8.3 내지 12.5%인 경우에 배양완료 시간이 단축된다.
상기 배양단계(S107)를 통해 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에는 만디트, 펩티드루, 당, 글루크시드 화합물, 스페로이드류 및 아미노산이 풍부하게 함유되어 있다.
이하에서는, 본 발명에 따른 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법 및 유효성분의 함량을 실시예를 들어 설명한다.
<실시예 1>
박쥐나방 동충하초(심양시 농업무역 시장에서 구입)를 살균처리된 정제수로 세척한 후에, 농도가 75%인 알코올이 도포된 알코올솜으로 세척하고, 세척된 동충하초를 살균처리된 수술용 칼을 이용하여 새로로 절단한 후에, 동충하초의 절단면을 긁어내어 유발에 바다모래(동충하초 100 중량부 대비 0.1 내지 1 중량부)와 함께 투입하여 유봉으로 연마하고, 연마된 혼합물 100 중량부 대비 정제수 120 중량부를 투입한 후에 다시 연마하고, 연마된 혼합물을 피펫을 이용하여 4L의 시약병에 넣고 4℃의 온도로 보관하여 동충하초채액을 제조하였다.
밀기울의 함량이 4%이며, 펩톤(Peptone), 포도당, 인산칼륨, 황산마그네슘 및 한천이 혼합되어 이루어진 혼합물을 가열하여 완전히 용해되었을 때, 사면형 유리면에 부어 사면배양기를 제조하고 120℃의 온도에서 30분 동안 상기 사면배양기를 고압 멸균한 후에, 상온 조건에서 상기 사면배양기로부터 30 센티미터 떨어진 곳에서 배양기에 자외선을 30분간 조사하여 살균처리하여 배양기를 제조하였다.
상기 동충하초채액을 상기 배양기에 11%의 농도로 접종하고, 진탕차수가 1분당 130회이며, 24℃의 온도에서 8일 동안 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양을 진행하였다.
<실시예 2>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울의 함량을 5%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 3>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울 대신 황두분을 사용하여 배양을 진행하였다.
<실시예 4>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 황두분의 함량을 5%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 5>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 황두분의 함량을 6%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 6>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울 대신 감자전분을 사용하고, 감자번분의 함량을 3%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 7>
상기 실시예 6과 동일하게 진행하되, 감자전분의 함량을 4%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 8>
상기 실시예 6과 동일하게 진행하되, 감자전분의 함량을 5%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 9>
상기 실시예 6과 동일하게 진행하되, 감자전분의 함량을 6%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 1>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울의 함량을 2%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 2>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울의 함량을 3%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 3>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 밀기울의 함량을 6%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 4>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 황두분의 함량을 1%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 5>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 황두분의 함량을 2%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 6>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 황두분의 함량을 3%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 7>
상기 실시예 6과 동일하게 진행하되, 감자전분의 함량을 1%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 8>
상기 실시예 6과 동일하게 진행하되, 감자전분의 함량을 2%로 하여 배양을 진행하였다.
상기 실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 8을 통해 진행된 배양결과를 아래 표 1에 나타내었다.
<표 1>
Figure 112013001157912-pat00001
위에 표 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 9를 통해 진행되는 배양조건에서 배양완료(++++)가 더 빠르게 진행되는 것을 알 수 있다.
<실시예 10>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 23℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 11>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 26℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 12>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 28℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 13>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 23℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 14>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 26℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 15>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 28℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 16>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 23℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 17>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 26℃로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 18>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 28℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 9>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 18℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 10>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 20℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 11>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 30℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 12>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 배양온도를 32℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 13>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 18℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 14>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 20℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 15>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 30℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 15>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 배양온도를 30℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 16>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 18℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 17>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 20℃로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 18>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 배양온도를 30℃로 하여 배양을 진행하였다.
상기 실시예 10 내지 18 및 비교예 9 내지 18을 통해 진행된 배양결과를 아래 표 2에 나타내었다.
<표 2>
Figure 112013001157912-pat00002
위에 표 2에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 10 내지 18를 통해 진행되는 배양조건에서 배양완료(++++)가 더 빠르게 진행되는 것을 알 수 있다.
<실시예 19>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 120으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 20>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 140으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 21>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 160으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 22>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 120으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 23>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 140으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 24>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 160으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 25>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 120으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 26>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 140으로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 27>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 160으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 19>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 80으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 20>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 100으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 21>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 180으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 22>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 80으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 23>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 100으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 24>
상기 실시예 3과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 180으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 25>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 80으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 26>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 100으로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 27>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 진탕차수를 1분에 180으로 하여 배양을 진행하였다.
상기 실시예 19 내지 27 및 비교예 19 내지 27을 통해 진행된 배양결과를 아래 표 3에 나타내었다.
<표 3>
Figure 112013001157912-pat00003
위에 표 3에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 19 내지 27을 통해 진행되는 배양조건에서 배양완료(++++)가 더 빠르게 진행되는 것을 알 수 있다.
<실시예 28>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 접종농도를 10%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 29>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 접종농도를 12.5%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 30>
상기 실시예 4와 동일하게 진행하되, 접종농도를 10%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 31>
상기 실시예 4와 동일하게 진행하되, 접종농도를 12.5%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 32>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 접종농도를 8.3%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 33>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 접종농도를 10%로 하여 배양을 진행하였다.
<실시예 34>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 접종농도를 12.5%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 28>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 접종농도를 6.6%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 29>
상기 실시예 2와 동일하게 진행하되, 접종농도를 8.3%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 30>
상기 실시예 4와 동일하게 진행하되, 접종농도를 6.6%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 31>
상기 실시예 4와 동일하게 진행하되, 접종농도를 8.3%로 하여 배양을 진행하였다.
<비교예 32>
상기 실시예 8과 동일하게 진행하되, 접종농도를 6.6%로 하여 배양을 진행하였다.
상기 실시예 28 내지 34 및 비교예 28 내지 32을 통해 진행된 배양결과를 아래 표 4에 나타내었다.
<표 4>
Figure 112013001157912-pat00004
위에 표 4에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 28 내지 34을 통해 진행되는 배양조건에서 배양완료(++++)가 더 빠르게 진행되는 것을 알 수 있다.
상기 실시예 1의 조건으로 총 18회 배양을 실시하고, 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체가 전체 성분에서 차지하는 건분을 측정하여 아래 표 5에 나타내었다.
<표 5>
Figure 112013001157912-pat00005
위에 표 5에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1의 조건으로 진행되는 배양조건에서는 박쥐나방 동충하초 균사체는 건분이 다량으로 배양되는 것을 알 수 있다.
상기 실시예 4의 조건으로 총 16회 배양을 실시하고, 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체가 전체 성분에서 차지하는 건분을 측정하여 아래 표 6에 나타내었다.
<표 6>
Figure 112013001157912-pat00006
위에 표 6에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 4의 조건으로 진행되는 배양조건에서는 박쥐나방 동충하초 균사체는 건분이 다량으로 배양되는 것을 알 수 있다.
상기 실시예 8의 조건으로 총 17회 배양을 실시하고, 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체가 전체 성분에서 차지하는 건분을 측정하여 아래 표 7에 나타내었다.
<표 7>
Figure 112013001157912-pat00007
위에 표 7에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 8의 조건으로 진행되는 배양조건에서는 박쥐나방 동충하초 균사체는 건분이 다량으로 배양되는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1을 통해 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체의 만디트 함량은 8.2%이며, 수분함량은 5.6%이다. 이는 중국산 천연 동충하초의 만디트 함량과 비슷한 수치다.
또한, L-감탄산티-L-목한디 텝티드, L-프로필-L-회도디 텝티드, L-프로필-L-발티오디 텝티드, L-티제인-L-회도디 텝티드, L-회도-L-복화디 텝티드, L-발티오-L-목환디 텝티드 등이 검출되었으며, 건조품에서 다당 함량은 만디트 48% 내지 65%, 반유당 22.13%, 포도당 5.04%, 크실로즈 2.73%이다.
또한, 오배당체, 요피리미딘 천배당체, 아덴핀 천배당체, 요피리미딘 요배당체 및 조배당체 등을 검출되었으며, 맥각 스테로이드, 맥각 스테로이드 과산화물, 단스테로이드 및 베타-구 스테로이드가 검출되었다.
상기 실시예 1을 통해 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 함유된 아미노산의 함량을 천연의 동충하초와 비교하여 아래 표 8에 나타내었다.
<표 8>
Figure 112013001157912-pat00008
위에 표 8에 나타낸 것처럼 본 발명의 실시예 1을 통해 배양된 동충하초 균사체는 천연의 동충하초에 비해 아미노산의 함량이 매우 높은 것을 알 수 있다.
상기 실시예 1을 통해 배양된 박쥐나방 동충하초 균사체에 함유된 미량원소의 함량을 천연의 동충하초와 비교하여 아래 표 9에 나타내었다.
<표 9>
Figure 112013001157912-pat00009
위에 표 9에 나타낸 것처럼 본 발명의 실시예 1을 통해 배양된 동충하초 균사체는 미량원소의 함량이 천연의 동충하초에 비해 높은 것을 알 수 있다.
S101 ; 세척단계
S103 ; 동충하초채액제조단계
S105 ; 배양기제조단계
S107 ; 배양단계

Claims (8)

  1. 박쥐나방 동충하초를 살균된 정제수로 세척한 후에, 알코올솜으로 세척하는 세척단계;
    상기 세척단계를 거친 박쥐나방 동충하초를 세로로 절단하고, 절단된 동충하초 단면을 긁어내어 유발에 동충하초 100 중량부 대비 0.1 내지 1 중량부의 바다모래와 함께 투입하여 유봉으로 연마한 후에, 연마된 혼합물 100 중량부에 증류수 100 내지 150 중량부를 투입하고 다시 연마하여 동충하초 체액을 제조하는 동충하초체액제조단계;
    곡물가루로서 밀기울 또는 황두분의 함량이 전체 배양기 100 중량부 대비 3 내지 5 중량부이며, 펩톤(Peptone) 0.3 내지 0.5 중량부, 포도당 1 내지 3 중량부, 인산칼륨 0.05 내지 0.2 중량부, 황산마그네슘 0.01 내지 0.5 중량부 및 한천 1 내지 3 중량부가 함유된 혼합물을 가열하여 용해한 후에, 용해된 혼합물을 유리면에 부어 배양기를 제조하고, 배양기를 고압 멸균한 후에 상온 조건에서 자외선을 조사하여 살균처리하는 배양기제조단계; 및
    상기 동충하초채액제조단계에서 제조된 동충하초채액을 상기 배양기제조단계에서 제조된 배양기에 8 내지 12.5부피%의 농도로 접종한 후에 진탕차수가 1분당 120 내지 160회이며, 23 내지 28℃의 온도에서 5 내지 7일 동안 배양하는 배양단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 박쥐나방 동충하초 균사체의 배양방법.
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