KR101560046B1 - 경화성 조성물 - Google Patents

경화성 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101560046B1
KR101560046B1 KR1020130089716A KR20130089716A KR101560046B1 KR 101560046 B1 KR101560046 B1 KR 101560046B1 KR 1020130089716 A KR1020130089716 A KR 1020130089716A KR 20130089716 A KR20130089716 A KR 20130089716A KR 101560046 B1 KR101560046 B1 KR 101560046B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyorganosiloxane
formula
curable composition
aryl group
group
Prior art date
Application number
KR1020130089716A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20140015218A (ko
Inventor
고민진
정재호
최범규
강대호
김민균
조병규
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to JP2015524194A priority Critical patent/JP2015524503A/ja
Priority to CN201380039757.5A priority patent/CN104508047B/zh
Priority to PCT/KR2013/006799 priority patent/WO2014017888A1/ko
Publication of KR20140015218A publication Critical patent/KR20140015218A/ko
Priority to US14/606,532 priority patent/US9362468B2/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101560046B1 publication Critical patent/KR101560046B1/ko
Priority to JP2017000420A priority patent/JP6542811B2/ja

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/52Encapsulations
    • H01L33/56Materials, e.g. epoxy or silicone resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/56Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • C08L83/06Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336Illuminating devices
    • G02F1/133602Direct backlight
    • G02F1/133603Direct backlight with LEDs
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/1336Illuminating devices
    • G02F1/133617Illumination with ultraviolet light; Luminescent elements or materials associated to the cell
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/29Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
    • H01L23/293Organic, e.g. plastic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2190/00Compositions for sealing or packing joints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/12Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/20Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Abstract

본 출원은 경화성 조성물 및 그 용도에 관한 것이다. 본 출원은, 가공성과 작업성이 우수하고, 내열성과 내광성이 뛰어나서 장기간 사용하는 경우에도 변색 등의 문제가 없는 경화성 조성물을 제공할 수 있다. 본 출원의 경화성 조성물은 광을 산란시킬 수 있으며, 예를 들어 LED 등의 광반도체의 봉지재로 사용되었을 때에 광의 직진성을 분산시킬 수 있는 경화성 조성물을 제공할 수 있다.

Description

경화성 조성물{CURABLE COMPOSITION}
본 출원은, 경화성 조성물 및 그 용도에 관한 것이다.
LED(Light Emitting Diode), 예를 들어 발광 파장이 약 250 nm 내지 550 nm인 청색 또는 자외선 LED로서, GaN, GaAlN, InGaN 및 InAlGaN과 같은 GaN 계열의 화합물 반도체를 이용한 고휘도 제품이 얻어지고 있다. 적색 및 녹색 LED를 청색 LED와 조합시키는 기법으로 고화질의 풀 컬러 화상의 형성도 가능해지고 있다. 예를 들면, 청색 LED 또는 자외선 LED를 형광체와 조합하여, 백색 LED를 제조하는 기술이 알려져 있다. 이러한 LED는 LCD(Liquid Crystal Display) 등의 표시 장치의 광원이나 조명용 등으로 수요가 확대되고 있다.
LED에서 발광하는 광은 직진성이 높아서 이를 여러 방향으로 분포시키는 것이 필요한 경우가 있다. 직진성이 높은 광을 직접 육안으로 관찰하면, 눈의 피로도가 높아지고, 경우에 따라서는 눈의 손상이 유발될 수 있다. 직진성이 높은 광을 분산시키기 위해서 LED의 봉지재에 실리카와 같은 무기 입자를 배합할 수 있지만, 배합된 무기 입자가 밀도 차이에 의해 침강하거나 수지의 점도를 상승시켜서 공정성에 영향을 줄 수 있다. 고분자 입자를 배합하여 광을 산란시키는 방식도 고려할 수 있지만, 고분자 입자는 통상적으로 내열성이나 내광성이 떨어지기 때문에 장기간 사용 시에 변색 등이 문제될 수 있다.
LED 봉지재로서, 접착성이 높고 역학적인 내구성이 우수한 에폭시 수지가 폭넓게 이용되고 있으나, 에폭시 수지는 청색 내지 자외선 영역의 광에 대한 투과율이 낮고, 또한 내광성이 떨어진다. 이에 따라, 예를 들면, 특허문헌 1 내지 3 등에서는, 상기를 개량하기 위한 기술을 제안하고 있다.
특허문헌 1: 일본특허공개 평11-274571호 특허문헌 2: 일본특허공개 제2001-196151호 특허문헌 3: 일본특허공개 제2002-226551호
본 출원은 경화성 조성물 및 그 용도를 제공한다.
예시적인 경화성 조성물은, 수소규소화 반응(hydrosilylation), 예를 들면, 지방족 불포화 결합과 수소 원자의 반응에 의해 경화될 수 있는 성분들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 경화성 조성물은, 지방족 불포화 결합을 포함하는 폴리오가노실록산을 적어도 하나 포함하고, 규소 원자에 결합하고 있는 수소 원자를 포함하는 규소 화합물을 적어도 하나 포함할 수 있다.
예를 들면, 경화성 조성물은, 하기 화학식 1의 평균 조성식을 가지는 폴리오가노실록산(이하, 폴리오가노실록산(A)); 하기 화학식 2의 평균 조성식을 가지는 폴리오가노실록산(이하, 폴리오가노실록산(B)); 및 하기 화학식 3의 화합물(이하, 화합물(C))을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
(R1 3SiO1 /2)a(R1 2SiO2 /2)b(R1SiO3 /2)c(SiO4 /2)d
[화학식 2]
(R2 3SiO1 /2)e(R2 2SiO2 /2)f(R2SiO3 /2)g(SiO4 /2)h
[화학식 3]
HiYjSiO(4-i-j)/2
화학식 1 내지 3에서 R1, R2 및 Y는 각각 독립적으로 에폭시기 또는 1가 탄화수소기이고, a는 0 또는 양의 수이며, b는 양의 수이고, c는 0 또는 양의 수이며, d는 0 또는 양의 수이고, b/(b+c+d)는 0.65 이상이며, e는 0 또는 양의 수이고, f는 0 또는 양의 수이며, g는 0 또는 양의 수이고, h는 0 또는 양의 수이며, f/(f+g+h)는 0.65 미만이고, i는 0.2 내지 1이고, j는 0.9 내지 2일 수 있다. 상기에서 화학식 1의 성분과 화학식 2의 성분 중 적어도 하나 또는 양자 모두는 지방족 불포화 결합으로서 알케닐기를 포함할 수 있다. 따라서, R1 중 적어도 하나 및/또는 R2 중 적어도 하나는 알케닐기일 수 있다. 또한, 후술하는 바와 같이, 예를 들어, 화학식 1의 성분이 알케닐기를 포함하고, 화학식 2의 성분이 알케닐기를 포함하지 않는 경우에 경화성 조성물은 상기 화학식 2의 성분과 동일한 평균 조성식을 가지되, 적어도 하나의 알케닐기를 포함하는 성분을 추가로 포함할 수 있고, 다른 예시에서 화학식 1의 성분이 알케닐기를 포함하지 않고, 화학식 2의 성분이 알케닐기를 포함하는 경우에 경화성 조성물은 상기 화학식 1의 성분과 동일한 평균 조성식을 가지되, 적어도 하나의 알케닐기를 포함하는 성분을 추가로 포함할 수 있다.
본 명세서에서 폴리오가노실록산이 특정 평균 조성식으로 표시된다는 것은, 그 폴리오가노실록산이 그 평균 조성식으로 표시되는 단일의 성분인 경우는 물론 2개 이상의 성분의 혼합물이면서 상기 혼합물 내의 성분의 조성의 평균을 취하면, 그 평균 조성식으로 나타나는 경우도 포함될 수 있다.
본 명세서에서 용어 「M 단위」는, (R3SiO1 /2)로 표시되는 경우가 있는 소위 일관능성 실록산 단위를 의미하고, 용어 「D 단위」는 (R2SiO2 /2)로 표시되는 경우가 있는 소위 이관능성 실록산 단위를 의미하며, 용어 「T 단위」는 (RSiO3 /2)로 표시되는 경우가 있는 소위 삼관능성 실록산 단위를 의미하고, 용어 「Q 단위」는 (SiO4 /2)로 표시되는 경우가 있는 소위 사관능성 실록산 단위를 의미할 수 있다. 상기에서 R은 규소 원자(Si)에 결합되어 있는 관능기이고, 예를 들면, 수소 원자, 에폭시기 또는 1가 탄화수소기일 수 있다.
본 명세서에서 용어 「에폭시기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 3개의 고리 구성 원자를 가지는 고리형 에테르(cyclic ether) 또는 상기 고리형 에테르를 포함하는 화합물로부터 유도된 1가 잔기를 의미할 수 있다. 에폭시기로는 글리시딜기, 에폭시알킬기, 글리시독시알킬기 또는 지환식 에폭시기 등이 예시될 수 있다. 지환식 에폭시기는, 지방족 탄화수소 고리 구조를 포함하고, 상기 지방족 탄화수소 고리를 형성하고 있는 2개의 탄소 원자가 또한 에폭시기를 형성하고 있는 구조를 포함하는 화합물로부터 유래되는 1가 잔기를 의미할 수 있다. 지환식 에폭시기로는, 6개 내지 12개의 탄소 원자를 가지는 지환식 에폭시기가 예시될 수 있고, 예를 들면, 3,4-에폭시시클로헥실에틸기 등이 예시될 수 있다.
본 명세서에서 용어 「1가 탄화수소기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소와 수소로 이루어진 화합물 또는 그러한 화합물의 유도체로부터 유도되는 1가 잔기를 의미할 수 있다. 예를 들면, 1가 탄화수소기는, 1개 내지 25개의 탄소 원자를 포함할 수 있다. 1가 탄화수소기로는, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기 또는 아릴기 등이 예시될 수 있다.
본 명세서에서 용어 「알킬기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 1 내지 20, 탄소수 1 내지 16, 탄소수 1 내지 12, 탄소수 1 내지 8 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 의미할 수 있다. 상기 알킬기는 직쇄형, 분지쇄형 또는 고리형일 수 있다. 또한, 상기 알킬기는 임의적으로 하나 이상의 치환기로 치환되어 있을 수 있다.
본 명세서에서 용어 「알케닐기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 2 내지 20, 탄소수 2 내지 16, 탄소수 2 내지 12, 탄소수 2 내지 8 또는 탄소수 2 내지 4의 알케닐기를 의미할 수 있다. 상기 알케닐기는 직쇄형, 분지쇄형 또는 고리형일 수 있고, 임의적으로 하나 이상의 치환기로 치환되어 있을 수 있다.
본 명세서에서 용어 「알키닐기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 탄소수 2 내지 20, 탄소수 2 내지 16, 탄소수 2 내지 12, 탄소수 2 내지 8 또는 탄소수 2 내지 4의 알키닐기를 의미할 수 있다. 상기 알키닐기는 직쇄형, 분지쇄형 또는 고리형일 수 있고, 임의적으로 하나 이상의 치환기로 치환되어 있을 수 있다.
본 명세서에서 용어 「아릴기」는, 특별히 달리 규정하지 않는 한, 벤젠 고리 또는 2개 이상의 벤젠 고리가 하나 또는 2개의 탄소 원자를 공유하면서 축합 또는 결합된 구조를 포함하는 화합물 또는 그 유도체로부터 유래하는 1가 잔기를 의미할 수 있다. 아릴기의 범위에는 통상적으로 아릴기로 호칭되는 관능기는 물론 소위 아르알킬기(aralkyl group) 또는 아릴알킬기 등도 포함될 수 있다. 아릴기는, 예를 들면, 탄소수 6 내지 25, 탄소수 6 내지 21, 탄소수 6 내지 18 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴기일 수 있다. 아릴기로는, 페닐기, 디클로로페닐, 클로로페닐, 페닐에틸기, 페닐프로필기, 벤질기, 톨릴기, 크실릴기(xylyl group) 또는 나프틸기 등이 예시될 수 있다.
에폭시기 또는 1가 탄화수소기 등에 임의적으로 치환되어 있을 수 있는 치환기로는, 염소 또는 불소 등의 할로겐, 글리시딜기, 에폭시알킬기, 글리시독시알킬기 또는 지환식 에폭시기 등의 에폭시기, 아크릴로일기, 메타크릴로일기, 이소시아네이트기, 티올기 또는 1가 탄화수소기 등이 예시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
폴리오가노실록산(A)은, 예를 들면, 선형 또는 부분 가교 구조를 가질 수 있다. 용어 「선형 구조」는, M 및 D 단위로 이루어지는 폴리오가노실록산의 구조를 의미할 수 있다. 또한, 용어 「부분 가교 구조」는, D 단위로부터 유래하는 선형 구조가 충분히 길면서, T 또는 Q 단위, 예를 들면, T 단위가 부분적으로 도입되어 있는 구조를 의미할 수 있다. 하나의 예시에서 부분 가교 구조의 폴리오가노실록산은, 모든 D, T 및 Q 단위에 대한 D 단위의 비율, 즉 화학식 1에서 b/(b+c+d)가 0.65 이상이거나, 0.7 이상이면서 1 미만인 폴리오가노실록산을 의미할 수 있다. 폴리오가노실록산(A)이 선형인 경우에 b/(b+c+d)는 1이다.
화학식 1의 평균 조성식에서 a, b, c 및 d는 폴리오가노실록산(A)에 포함되어 있는 실록산 단위들의 몰 비율을 나타낸다. 예를 들어, 상기 몰 비율의 총합(a+b+c+d)을 1로 환산하는 경우, a는 0 내지 0.5 또는 0.01 내지 0.15이고, b는 0.3 내지 0.98 또는 0.5 내지 0.9이며, c는 0 내지 0.3 또는 0 내지 0.2이고, d는 0 내지 0.2 또는 0 내지 0.1일 수 있다. 폴리오가노실록산(A)이 부분 가교 구조라면, c는 0.01 내지 0.30일 수 있다. 또한, b/(b+c+d)는 0.65 이상, 0.65 내지 1 또는 0.7 내지 1일 수 있다. 폴리오가노실록산(A)이 부분 가교 구조라면, b/(b+c+d)는 0.65 이상이거나 0.7 이상이면서 1 미만이거나, 0.65 내지 0.97 또는 0.7 내지 0.97일 수 있다. 실록산 단위들의 비율을 이와 같이 조절하여 적용 용도에 따라서 적합한 물성을 확보할 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은, 지방족 불포화 결합 또는 그를 포함하는 관능기, 예를 들면, 알케닐기를 하나 이상 포함하거나, 혹은 포함하지 않을 수 있다. 상기 관능기를 포함하는 경우에는 상기 화학식 1에서 R1 중 적어도 하나는 알케닐기일 수 있다. 이러한 경우에 폴리오가노실록산(A)의 전체 규소 원자의 몰수(Si)에 대한 전체 지방족 불포화 결합 또는 그를 포함하는 관능기의 몰수(Ak)의 비율(Ak/Si)은 0.2 이하 또는 0.15 이하일 수 있다. 상기 비율(Ak/Si)은 또한 0.01 이상 또는 0.02 이상일 수 있다. 지방족 불포화 결합을 포함할 때에 상기와 같이 비율(Ak/Si)을 조절하여 경화성을 적절하게 유지하고, 미반응 성분이 경화물의 표면으로 배어나오는 현상을 방지하며, 경화물의 균열 내성을 우수하게 유지할 수 있다. 전술한 바와 같이 폴리오가노실록산(A)이 지방족 불포화 결합을 포함하지 않는다면, 필요한 경우에 경화성 조성물은 상기 폴리오가노실록산(A)과 동일한 평균 조성식, 즉 상기 화학식 1의 평균 조성식을 가지면서 R1 중 적어도 하나가 알케닐기이고, 상기 언급한 비율(Ak/Si)을 가지는 폴리오가노실록산(이하, 폴리오가노실록산(D))을 추가로 포함할 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은, 아릴기, 예를 들면, 규소 원자에 결합되어 있는 아릴기를 하나 이상 포함하거나, 혹은 아릴기를 포함하지 않을 수 있다. 예를 들면 아릴기의 포함 여부 또는 그 비율의 조절을 통하여 성분간의 굴절률의 관계를 조절할 수 있다. 아릴기를 포함하는 경우에, 화학식 1에서 R1 중 적어도 하나는 아릴기일 수 있다. 예를 들면, 폴리오가실록산(A)의 전체 규소 원자의 몰수(Si)와 상기 폴리오가노실록산(A)에 포함되는 전체 규소 원자에 결합된 아릴기의 몰수(Ar)의 비율(Ar/Si)은 1.5 이하일 수 있다. 상기 비율(Ar/Si)은 예를 들면, 0.5 이상일 수 있다.
상기 범위 내에서 폴리오가노실록산(B)와 화합물(C)와의 굴절률의 차이가 적정한 범위로 조절될 수 있다. 이에 의해 조성물은 우수한 가공성 및 작업성을 가지고, 경화되어 뛰어난 내습성, 광 분산성, 광 투과성 및 경도 특성 등을 나타낼 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은 D 단위로서 하기 화학식 4의 단위와 하기 화학식 5의 단위를 포함할 수 있다.
[화학식 4]
(R1R2SiO2 /2)
[화학식 5]
(R3 2SiO2 /2)
화학식 4 및 5에서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 에폭시기 또는 1가 탄화수소기이고, R3는 아릴기이다. 하나의 예시에서 상기 R1 및 R2는 각각 독립적으로 알킬기일 수 있다.
폴리오가노실록산(A)에서 상기 화학식 4의 실록산 단위의 몰수(Dm) 대비 상기 화학식 5의 실록산 단위의 몰수(Dp)의 비율(Dm/Dp)은, 약 0.3 내지 2.0, 0.3 내지 1.5 또는 0.5 내지 1.5 정도일 수 있다. 이러한 비율의 범위 내에서 광투과율 및 기계적 강도 등이 우수하고, 표면 끈적임이 없으며, 수분 및 가스 투과성이 조절되어, 장시간 동안 안정적인 내구성이 확보될 수 있다.
폴리오가노실록산(A)에서 화학식 5의 실록산 단위의 몰수(Dp) 및 폴리오가노실록산(A)에 포함되는 전체 D 단위의 몰수(D)의 비율은 백분율(100×Dp/D)로 30% 이상, 30% 내지 65% 또는 30% 내지 60% 정도일 수 있다. 이러한 비율의 범위 내에서 광투과율 및 기계적 강도 등이 우수하고, 표면 끈적임이 없으며, 수분 및 가스 투과성이 조절되어, 장시간 동안 안정적인 내구성이 확보될 수 있다.
폴리오가노실록산(A)에서 화학식 5의 실록산 단위의 몰수(Dp) 및 폴리오가노실록산(A)에 포함되는 전체 D 단위 중에서 아릴기를 포함하는 D 단위의 몰수(ArD)의 비율은 백분율(100×Dp/ArD)로 70% 이상 또는 80% 이상일 수 있다. 상기 백분율(100×Dp/ArD)의 상한은 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 100%일 수 있다. 이러한 비율의 범위 내에서 조성물은, 경화 전에 우수한 가공성 및 작업성을 나타내고, 경화 후에는 기계적 강도, 가스 투과성, 내습성, 광투과율, 굴절률, 광추출 효율 및 경도 특성 등을 우수하게 유지할 수 있다.
폴리오가노실록산(A)이 부분 가교 구조라면, 상기는 하기 화학식 6 또는 7의 단위를 포함할 수 있다.
[화학식 6]
Figure 112013068696238-pat00001
화학식 6에서 R4, R5 및 R6는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기이다. 화학식 6에서 R4, R5 및 R6 중 적어도 하나는 알케닐기일 수 있다. 또한, 화학식 6에서 R6는, 다른 예시에서는 아릴기, 예를 들면, 탄소수 6 내지 25, 탄소수 6 내지 21, 탄소수 6 내지 18 또는 탄소수 6 내지 13의 아릴기 또는 페닐기일 수 있다.
[화학식 7]
Figure 112013068696238-pat00002
화학식 7에서 R7은, 탄소수 6 내지 25의 아릴기이고, R8 내지 R10은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기이며, R11은 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기이다. 화학식 6에서, R8 내지 R10 중 적어도 하나는 알케닐기일 수 있다.
예시적인 부분 가교 구조의 폴리오가노실록산(A)은 화학식 6 또는 7의 단위를 하나 이상 포함할 수 있다. 화학식 6 또는 7의 단위는, 폴리오가노실록산(A)에 포함되는 실록산 단위들 중에서 D 단위의 규소 원자와 T 단위의 규소 원자가 산소 원자를 매개로 직접 결합되어 있는 형태의 단위이다. 폴리오가노실록산(A)이 2개 이상의 성분의 혼합물이면서 상기 각 성분의 조성의 평균이, 화학식 1의 평균 조성식으로 표시되는 경우에는 폴리오가노실록산(A)은, 화학식 6 또는 7의 단위를 가지는 단일의 성분을 적어도 하나 포함할 수 있다. 화학식 6 또는 7의 단위를 포함하는 폴리오가노실록산은, 예를 들면, 후술하는 개환 중합 반응을 통해서 제조할 수 있다. 상기 방식에 따르면, 화학식 6 또는 7의 단위를 포함하면서도, 알콕시기가 결합된 규소 원자 및 히드록시기가 결합된 규소 원자 등이 최소화된 폴리오가노실록산의 제조가 가능하다.
폴리오가노실록산(A)은, 1H NMR 측정에 의해 구해지는 스펙트럼에서 규소 원자에 결합된 알케닐기로부터 유래되는 피크의 면적(Ak) 대비 규소 원자에 결합된 알콕시기로부터 유래하는 피크의 면적(OR)의 비율(OR/Ak)이 0.05 이하, 0.03 이하, 0.01 이하, 0.005 이하 또는 0일 수 있다. 상기 범위에서 적절한 점도 특성을 나타내면서, 다른 물성도 우수하게 유지될 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은 KOH 적정에 의해 구해지는 산가(acid value)가 0.05 mgKOH/g 이하, 0.03 mgKOH/g 이하, 0.01 mgKOH/g 이하 또는 0 mgKOH/g일 수 있다. 상기 범위에서 적절한 점도 특성을 나타내면서, 다른 물성도 우수하게 유지될 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은, 25℃에서의 점도가 500 cP 이상, 1,000 cP 이상, 2,000 cP 이상, 3,000 cP 이상, 4,000 cP 이상, 5,000 cP 이상, 7,000 cP 이상, 9,000 cP 이상 또는 9,500 cP 이상일 수 있다. 이러한 범위에서 경화성 조성물의 가공성과 경화된 후의 경도 특성 등이 적절하게 유지될 수 있다. 상기 점도의 상한은 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들면, 상기 점도는, 300,000 cP 이하, 100,000 cP 이하, 90,000 cP 이하, 80,000 cP 이하, 70,000 cP 이하 또는 65,000 cP 이하일 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은, 중량평균분자량(Mw: Weight Average Molecular Weight)이 1,000 내지 1,000,000 또는 1,000 내지 100,000일 수 있다. 용어 「중량평균분자량」은 GPC(Gel Permeation Chromatograph)로 측정한 표준 폴리스티렌에 대한 환산 수치를 의미한다. 본 명세서에서 특별하게 달리 규정하지 않는 한, 용어 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 이러한 범위에서 경화성 조성물의 성형성과 경화된 후의 경도 및 강도 특성 등이 적절하게 유지될 수 있다.
폴리오가노실록산(A)은, 고리형 실록산 화합물의 개환 중합에 의해서 제조될 수 있다. 예를 들면, 폴리오가노실록산(A)은, 고리형 폴리오가노실록산을 포함하는 혼합물의 개환 중합 반응물에 포함되는 성분일 수 있다. 상기 중합 반응물은, 중합 반응의 결과에 따라서 폴리오가노실록산(A)과 함께 저분자량의 고리형 화합물을 포함할 수 있다. 용어 「저분자량의 고리형 화합물」은, 분자량이 800 이하, 750 이하 또는 700 이하인 고리형 화합물, 예를 들면, 고리형 폴리오가노실록산일 수 있다. 중합 반응물은 저분자량의 고리형 화합물을, 예를 들면, 10 중량% 이하, 7 중량% 이하, 5 중량% 이하 또는 3 중량% 이하로 포함할 수 있다. 고리형 화합물의 비율의 하한은, 예를 들면, 0 중량% 또는 1 중량%일 수 있다. 상기와 같은 비율의 조절을 통해 장기 신뢰성 및 균열 내성이 우수한 경화물의 제공이 가능할 수 있다.
상기 저분자량의 고리형 화합물은, 예를 들면, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 8]
Figure 112013068696238-pat00003
화학식 8에서 R12 및 R13은 각각 독립적으로 알킬기이고, R14 및 R15는 각각 독립적으로 아릴기이며, q는 0 또는 양의 수이고, r은 0 또는 양의 수이며, g와 r의 합(g+r)은, 2 내지 10, 3 내지 10, 3 내지 9, 3 내지 8, 3 내지 7 또는 3 내지 6일 수 있다.
개환 중합에 의해 폴리오가노실록산(A)을 형성하는 혼합물에 포함되는 고리형 폴리오가노실록산은, 예를 들면, 하기 화학식 9로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 9]
Figure 112013068696238-pat00004
화학식 9에서 Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 1가 탄화수소기고, o는 3 내지 6이다.
개환 중합에 의해 폴리오가노실록산(A)을 형성하는 혼합물에 포함되는 고리형 폴리오가노실록산은, 다른 예시에서는 하기 화학식 10의 화합물 및 하기 화학식 11의 화합물의 혼합물일 수도 있다.
[화학식 10]
Figure 112013068696238-pat00005
[화학식 11]
Figure 112013068696238-pat00006
화학식 10 및 11에서 Rc 및 Rd는 알킬기이고, Re 및 Rf는 아릴기이며, p는 3 내지 6의 수이고, q는 3 내지 6의 수이다.
화학식 9 내지 11에서, Ra 내지 Rf의 구체적인 종류나 o, p 및 q의 구체적인 수치, 그리고 혼합물 내에서의 각 성분의 비율은, 예를 들면, 목적하는 폴리오가노실록산(A)의 구조에 의해서 정해질 수 있다.
폴리오가노실록산(A)이 부분 가교 구조인 경우에 개환 중합 반응에 적용되는 상기 혼합물은, 예를 들면, 하기 화학식 12의 평균 조성식을 가지는 화합물 또는 하기 화학식 13의 평균 조성식을 가지는 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[화학식 12]
[RgSiO3 /2]
[화학식 13]
[RhRi 2SiO1 /2]p[RgSiO3 /2]q
화학식 12 및 13에서 Rg 내지 Ri은 각각 독립적으로 1가 탄화수소기고, p는 1 내지 3이고, q는 1 내지 10 이다. 화학식 13의 평균 조성식의 폴리오가노실록산이 부분 케이지 구조를 가지는 경우에는 p는 1 내지 2이고, q는 3 내지 10일 수 있다.
화학식 12 및 13에서, Rg 내지 Ri의 구체적인 종류나 p 및 q의 구체적인 수치, 그리고 혼합물 내에서의 각 성분의 비율은 목적하는 폴리오가노실록산(A)의 구조에 의해서 정해질 수 있다.
고리형 폴리오가노실록산, 예를 들면, 상기 화학식 9 내지 11 중 하나 이상의 폴리오가노실록산을 상기 화학식 12 또는 13과 같은 케이지 구조 및/또는 부분 케이지 구조의 폴리오가노실록산과 반응시키면, 목적 구조를 가지는 폴리오가노실록산을 충분한 분자량으로 합성할 수 있다. 또한, 상기 방식에 의하면 폴리오가노실록산 또는 그를 포함하는 중합 반응물 내에서 규소 원자에 결합하고 있는 알콕시기나 히드록시기와 같은 관능기를 최소화하여, 우수한 물성을 가지는 목적물을 제조할 수 있다.
하나의 예시에서 개환 중합 반응에 적용되는 상기 혼합물은 하기 화학식 14로 표시되는 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
[화학식 14]
(RhRi 2Si)2O
화학식 14에서, Rh 및 Ri는 1가 탄화수소기이다.
화학식 14에서 1가 탄화수소기의 구체적인 종류나 혼합물 내에서의 배합 비율은 목적하는 폴리오가노실록산(A)에 따라서 정해질 수 있다.
혼합물 내의 각 성분의 반응은, 적절한 촉매의 존재 하에서 수행될 수 있다. 따라서, 상기 혼합물은 촉매를 추가로 포함할 수 있다.
촉매로는, 예를 들면, 염기 촉매를 사용할 수 있다. 적절한 염기 촉매로는, KOH, NaOH 또는 CsOH 등과 같은 금속 수산화물; 알칼리 금속 화합물과 실록산을 포함하는 금속 실라롤레이트(metal silanolate) 또는 테트라메틸암모늄 히드록시드(tetramethylammonium hydroxide), 테트라에틸암모늄 히드록시드(tetraethylammonium hydroxide) 또는 테트라프로필암모늄 히드록시드(tetrapropylammonium hydroxide) 등과 같은 4급 암모늄 화합물 등이 예시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
혼합물 내에서 상기 촉매의 비율은 목적하는 반응성 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있고, 예를 들면, 혼합물 내의 반응물의 합계 중량 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 30 중량부 또는 0.03 중량부 내지 5 중량부의 비율로 포함될 수 있다. 본 명세서에서 특별히 달리 규정하지 않는 한, 단위 중량부는 각 성분간의 중량의 비율을 의미한다.
하나의 예시에서, 상기 혼합물의 반응은, 적절한 용매의 존재 하에 수행될 수 있다. 용매로는, 상기 혼합물 내의 반응물, 즉 디실록산 또는 폴리실록산 등과 촉매가 적절히 혼합될 수 있고, 반응성에 큰 지장을 주지 않는 것이라면 어떠한 종류도 사용될 수 있다. 용매로는, n-펜탄, i-펜탄, n-헥산, i-헥산, 2,2,4-트리메틸펜탄, 시클로헥산 또는 메틸시클로헥산 등의 지방족 탄화수소계 용매; 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 트리메틸벤젠, 에틸 벤젠 또는 메틸에틸 벤젠 등의 방향족계 용매, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 디에틸케톤, 메틸 n-프로필 케톤, 메틸 n-부틸 케톤, 시클로헥사논, 메틸시클로헥사논 또는 아세틸아세톤 등의 케톤계 용매; 테트라히드로푸란, 2-메틸 테트라히드로푸란, 에틸 에테르, n-프로필 에테르, 이소프로필 에테르, 디글라임, 디옥신, 디메틸 디옥신, 에틸렌글리콜 모노 메틸 에테르, 에틸렌글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌글리콜디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 모노 메틸 에테르 또는 프로필렌글리콜 디메틸 에테르 등의 에테르계 용매; 디에틸 카보네이트, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 에틸 락테이트, 에틸렌글리콜 모노 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노 메틸 에테르 아세테이트 또는 에틸렌글리콜 디아세테이트 등의 에스테르계 용매; N-메틸 피롤리돈, 포름아미드, N-메틸 포름아미드, N-에틸 포름아미드, N,N-디메틸 아세트아미드 또는 N,N-디에틸아세트아미드 등의 아미드계 용매가 예시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
혼합물의 반응, 예를 들면, 개환 중합 반응은, 예를 들면, 촉매를 첨가하고 수행하며, 예를 들면, 0℃ 내지 150℃ 또는 30℃ 내지 130℃의 범위 내의 반응 온도에서 수행될 수 있다. 또한, 상기 반응 시간은 예를 들면, 1시간 내지 3일의 범위 내에서 조절될 수 있다.
경화성 조성물에 포함되는 폴리오가노실록산(B)은, 예를 들면 가교형 폴리오가노실록산일 수 있다. 용어 「가교형 폴리오가노실록산」은, 실록산 단위로서 T 단위 또는 Q 단위를 반드시 포함하고, 전체 D, T 및 Q 단위의 합계 대비 D 단위의 비율, 예를 들어 화학식 2에서 (f/(f+g+h))가 0.65 미만인 폴리오가노실록산을 의미할 수 있다.
폴리오가노실록산(B)은, 알케닐기와 같은 지방족 불포화 결합을 포함하거나, 혹은 포함하지 않을 수 있다. 지방족 불포화기를 포함하는 경우에는 화학식 2에서 R2 중 적어도 하나 또는 2개 이상은 알케닐기일 수 있다. 예를 들어 폴리오가노실록산(B)의 전체 규소 원자의 몰수(Si)에 대한 상기 알케닐기의 몰수(Ak)의 비율(Ak/Si)이 0.4 이하, 0.35 이하 또는 0.3 이하일 수 있다. 상기 비율(Ak/Si)은 예를 들면, 0.05 이상 또는 0.15 이상일 수 있다. 지방족 불포화 결합을 포함할 때에 몰수비(Ak/Si)를 상기와 같이 조절하여 반응성을 적절하게 유지하고, 미반응 성분이 경화물의 표면으로 배어나오는 현상을 방지할 수 있다. 또한, 경화물의 경도 특성, 균열 내성 및 내열충격성 등을 우수하게 유지할 수 있다. 전술한 바와 같이 폴리오가노실록산(B)이 지방족 불포화 결합을 포함하지 않는다면, 필요한 경우에 경화성 조성물은 상기 폴리오가노실록산(B)과 동일한 평균 조성식, 즉 상기 화학식 2의 평균 조성식을 가지면서 R1 중 적어도 하나가 알케닐기이고, 상기 언급한 비율(Ak/Si)을 가지는 폴리오가노실록산(이하, 폴리오가노실록산(E))을 추가로 포함할 수 있다.
폴리오가노실록산(B)은 적어도 하나의 아릴기를 포함하거나, 혹은 아릴기를 포함하지 않을 수 있다. 예를 들어, 아릴기의 포함 여부 및/또는 그 비율 등의 조절을 통해서 성분간의 굴절률의 관계의 조절이 가능할 수 있다. 아릴기를 포함하는 경우에 화학식 2에서 R2 중 하나 이상은 아릴기일 수 있다. 예를 들면, 폴리오가노실록산(B)의 전체 규소 원자의 몰수(Si)에 대한, 상기 아릴기의 몰수(Ar)의 비율(Ar/Si)은, 1.2 이하일 수 있다. 상기 비율(Ar/Si)은 예를 들면, 0.4 이상일 수 있다. 몰수비(Ar/Si)를 상기와 같이 조절하여, 폴리오가노실록산(A) 등과의 굴절률의 관계를 목적 범위로 조절하면서, 경화물의 굴절률, 가스 투과성, 수분 투과성, 내열 충격성, 균열 내성 및 경도 특성과 조성물의 점도 등도 적절하게 유지할 수 있다.
화학식 2의 평균 조성식에서 e, f, g 및 h는 각 실록산 단위의 몰 비율을 나타낸다. 예를 들어, 상기 몰 비율의 총합(e+f+g+h)을 1로 환산하면, e는 0 내지 0.5 또는 0.05 내지 0.5이며, f는 0 내지 0.5 또는 0 내지 0.3이고, g는 0 내지 0.95, 0.2 내지 0.95 또는 0.2 내지 0.85이며, h는 0 내지 0.3 또는 0 내지 0.2일 수 있다. 상기에서 (e+f)/(e+f+g+h)가 0.2 내지 0.7 또는 0.2 이상이고 0.7 미만이 되도록 구조가 조절될 수 있다. 또한, 폴리오가노실록산(B)에서 f/(f+g+h)는 0.65 미만, 0.5 이하, 0.4 이하 또는 0.3 이하일 수 있다. 또한, 화학식 2에서 g/(g+h)는 0.8 이상일 수 있다. f/(f+g+h)의 하한은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, f/(f+g+h)는 0을 초과할 수 있다. 또한, g/(g+h)의 상한은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 1.0일 수 있다
폴리오가노실록산(B)은, 25℃에서의 점도가 5,000 cP 이상 또는 1,000,000 cP 이상일 수 있고, 이에 따라 경화 전의 가공성과 경화 후의 경도 특성 등의 적절하게 유지할 수 있다.
폴리오가노실록산(B)은, 예를 들면, 800 내지 100,000 또는 1,000 내지 100,000의 분자량을 가질 수 있다. 분자량을 800 이상으로 조절하여, 경화 전의 성형성이나, 경화 후의 강도를 효과적으로 유지될 수 있고, 분자량을 100,000 이하로 조절하여, 점도 등을 적절한 수준으로 유지할 수 있다.
폴리오가노실록산(B)은, 예를 들면, 통상적으로 공지된 제조 방법을 적용하여 제조하거나, 또는 폴리오가노실록산(A)와 유사하게 개환 중합 방식을 적용하여 제조할 수 있다.
경화성 조성물은, 또한 규소 원자에 결합하고 있는 수소 원자를 포함하는 규소 화합물(규소 화합물(C))로서, 상기 화학식 3의 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 상기 화학식 3은, 예를 들면, 규소 화합물(C)은, 평균 조성식일 수 있다. 규소 화합물(C)은, 규소 원자에 결합되어 있는 수소 원자를 1개 이상 또는 2개 이상 가질 수 있다.
규소 화합물(C)은, 폴리오가노실록산의 지방족 불포화 결합 함유 관능기와 반응하여 조성물을 가교시키는 가교제로서 작용할 수 있다. 예를 들면, 규소 화합물(C)의 수소 원자는, 폴리오가노실록산(A) 및/또는 폴리오가노실록산(B)의 알케닐기 등의 지방족 불포화 결합과 부가 반응하여, 가교 및 경화가 진행될 수 있다.
화학식 3의 규소 화합물(C)의 전체 규소 원자의 몰수(Si)에 대한 규소 원자에 결합된 수소 원자의 몰수(H)의 비율(H/Si)은 0.2 이상 또는 0.3 이상일 수 있다. 상기 비율(H/Si)은, 또한 0.8 이하 또는 0.75 이하일 수 있다. 상기 몰수비(H/Si)를 0.2 이상 또는 0.3 이상으로 조절하여, 조성물의 경화성을 우수하게 유지하고, 또한, 0.8 이하 또는 0.75 이하로 조절하여, 균열 내성 및 내열충격성 등을 우수하게 유지할 수 있다.
규소 화합물(C)은 적어도 하나의 아릴기를 포함하거나, 혹은 아릴기를 포함하지 않을 수 있다. 예를 들면, 아릴기의 포함 여부와 그 비율의 조절에 의해서 폴리오가노실록산(A) 등과의 굴절률의 관계를 조절할 수 있다. 아릴기를 포함하는 경우에 화학식 3에서 Y 중 적어도 하나는 아릴기일 수 있다. 예를 들어, 규소 화합물(C)에 포함되는 전체 규소 원자의 몰수(Si)에 대한, 상기 아릴기의 몰수(Ar)의 비율(Ar/Si)은 1.5 이하일 수 있다. 상기 비율(Ar/Si)은, 예를 들면, 0.3 이상일 수 있다. 몰수비(Ar/Si)를 상기와 같이 조절하여 폴리오가노실록산(A)와의 굴절률의 관계를 조절하면서도, 경화물의 굴절률 및 경도 특성을 극대화할 수 있고, 점도 및 균열 내성 등을 적절하게 유지할 수 있다.
규소 화합물(C)은, 25℃에서의 점도가 0.1 cP 내지 100,000 cP, 0.1 cP 내지 10,000 cP, 0.1 cP 내지 1,000 cP 또는 0.1 cP 내지 300 cP일 수 있다. 상기 점도를 가지면, 조성물의 가공성 및 경화물의 경도 특성 등의 우수하게 유지할 수 있다.
규소 화합물(C)은, 예를 들면, 2,000 미만, 1,000 미만 또는 800 미만의 분자량을 가질 수 있다. 규소 화합물(C)의 분자량이 1,000 이상이면, 경화물의 강도가 떨어질 우려가 있다. 규소 화합물(C)의 분자량의 하한은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 250일 수 있다. 규소 화합물(C)의 분자량은 중량평균분자량이거나, 혹은 화합물의 통상적인 분자량을 의미할 수 있다.
규소 화합물(C)을 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 폴리오가노실록산의 제조에 통상적으로 공지된 방식을 적용하거나, 혹은 폴리오가노실록산(A)에 준하는 방식을 적용하여 제조할 수 있다.
경화성 조성물은, 예를 들면, 하기 수식 1을 만족할 수 있다.
[수식 1]
|A - B| > 0.03
수식 1에서 A는 폴리오가노실록산(A), 폴리오가노실록산(B) 및 규소 화합물(C) 중에서 어느 한 성분의 굴절률이고, B는 폴리오가노실록산(A), 폴리오가노실록산(B) 및 규소 화합물(C) 중에서 다른 두 성분의 혼합물의 굴절률이다. 상기 굴절률은 450 nm의 파장의 광에 대한 굴절률을 의미한다. 수식 1에서 A와 B의 차이의 절대값은, 다른 예시에서는 0.04 이상, 0.05 이상, 0.06 이상, 0.07 이상 또는 0.08 이상일 수 있다. 상기 A와 B의 차이의 절대값은, 예를 들면, 5 이하, 4.5 이하, 4 이하, 3.5 이하, 3 이하, 2.5 이하, 2 이하 또는 1.5 이하일 수 있다.
수식 1에서 A는 폴리오가노실록산(A)의 굴절률이고, B는 폴리오가노실록산(B)와 규소 화합물(C)의 혼합물의 굴절률일 수 있다. 다른 예시에서 수식 1에서 A는 폴리오가노실록산(B)의 굴절률이고, B는 폴리오가노실록산(A)와 규소 화합물(C)의 혼합물의 굴절률일 수 있다.
수식 1의 관계에서 굴절률(A)를 나타내는 성분, 즉 다른 두 성분의 혼합물과 다른 굴절률을 나타내는 성분은, 전술한 바와 같이 알케닐기와 같은 수소규소화 반응(hydrosilylation)에 참여하는 관능기를 포함하거나 혹은 포함하지 않을 수 있으나, 적절한 물성의 구현을 위해서 상기 수소규소화 반응에 참여하는 관능기, 예를 들면, 알케닐기나 규소 원자에 결합된 수소 원자를 포함하고 있을 수 있다.
수식 1을 만족하도록 각 성분들을 선택하면, 예를 들면, 다른 두 성분(즉, 굴절률 B의 혼합물)과 굴절률이 상이한 성분(즉, 굴절률 A의 성분)이 상분리되고, 성분간의 굴절률의 차이에 의해서 광의 산란 내지는 분산을 유발할 수 있다. 따라서, 예를 들어, 경화성 조성물이 LED 등의 봉지재로 사용되면 상기 LED의 직진성을 효과적으로 조절할 수 있다.
상기 굴절률의 관계는, 예를 들면, 상기 기술한 바와 같이 폴리오가노실록산 또는 규소 화합물의 아릴기의 포함 여부 및/또는 그 비율의 조절을 통해 조절할 수 있다. 하나의 예시에서 굴절률의 관계의 조절을 위해서 상기 성분들, 즉 폴리오가노실록산(A), 폴리오가노실록산(B) 및 규소 화합물(C) 중에서 하나 또는 2개의 성분은 아릴기를 포함하지 않고, 나머지 성분은 아릴기를 포함하도록 성분을 조절할 수 있다. 예를 들어, 폴리오가노실록산(A)은 아릴기를 포함하지 않고, 폴리오가노실록산(B)과 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하거나, 또는 폴리오가노실록산(A)은 아릴기를 포함하고, 폴리오가노실록산(B)와 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하지 않을 수 있다.
다른 예시에서는, 폴리오가노실록산(B)은 아릴기를 포함하지 않고, 폴리오가노실록산(A)과 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하거나, 또는 폴리오가노실록산(B)은 아릴기를 포함하고, 폴리오가노실록산(A)와 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하지 않을 수 있다
경화성 조성물 내에서 각 성분의 비율은 수식 1을 만족하는 유형에 따라서 조절될 수 있다. 예를 들면, 수식 1에서 굴절률 A의 한 성분은, 굴절률 B의 다른 두 성분의 혼합물 100 중량부 대비 0.1 중량부 내지 30 중량부로 경화성 조성물에 포함될 수 있다. 예를 들면, 폴리오가노실록산(A)이 상기 폴리오가노실록산(B)와 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부의 비율로 경화성 조성물에 포함되거나, 폴리오가노실록산(B)이 폴리오가노실록산(A)와 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부의 비율로 포함될 수 있다. 이러한 비율의 범위에서 광의 산란 특성을 적정 범위로 제어하고, 경화물의 기계적 강도 등도 확보할 수 있다. 본 명세서에서 특별히 달리 규정하지 않는 한, 단위 「중량부」는 각 성분간의 중량의 비율을 의미할 수 있다.
또한, 상기에서 규소 화합물(C)은, 경화성 조성물에 포함되는 전체 지방족 불포화 결합 또는 그를 포함하는 관능기, 예를 들면, 폴리오가노실록산(A) 및/또는 폴리오가노실록산(B)에 포함되는 알케닐기의 몰수(Ak)에 대한 규소 화합물(C)에 포함되는 규소 원자에 결합한 수소 원자의 몰수(H)의 비율(H/Ak)이 0.5 이상 또는 0.7 이상이 되도록 경화성 조성물에 포함될 수 있다. 규소 화합물(C)은, 또한 상기 비율(H/Ak)이 2.0 이하 또는 1.5 이하가 되도록 경화성 조성물에 포함될 수 있다. 이에 의해, 경화 전에 우수한 가공성과 작업성을 나타내고, 경화되어 뛰어난 균열 내성, 경도 특성, 내열 충격성 및 접착성을 나타내며, 가혹 조건에서의 백탁이나, 표면의 끈적임 등을 유발하지 않는 조성물을 제공할 수 있다.
경화성 조성물은, 히드로실릴화 촉매를 추가로 포함할 수 있다. 히드로실릴화 촉매는, 수소규소화 반응을 촉진시키기 위해 사용될 수 있다. 히드로실릴화 촉매로는, 이 분야에서 공지된 통상의 성분을 모두 사용할 수 있다. 이와 같은 촉매의 예로는, 백금, 팔라듐 또는 로듐계 촉매 등을 들 수 있다. 본 출원에서는, 촉매 효율 등을 고려하여, 백금계 촉매를 사용할 수 있고, 이러한 촉매의 예로는 염화 백금산, 사염화 백금, 백금의 올레핀 착체, 백금의 알케닐 실록산 착체 또는 백금의 카보닐 착체 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
히드로실릴화 촉매의 함량은, 소위 촉매량, 즉 촉매로서 작용할 수 있는 양으로 포함되는 한 특별히 제한되지 않는다. 통상적으로, 백금, 팔라듐 또는 로듐의 원자량을 기준으로 0.1 ppm 내지 500 ppm 또는 0.2 ppm 내지 100 ppm의 양으로 사용할 수 있다.
경화성 조성물은 또한, 각종 기재에 대한 접착성의 추가적인 향상의 관점에서, 접착성 부여제를 추가로 포함할 수 있다. 접착성 부여제는 자기 접착성을 개선할 수 있는 성분으로서, 특히 금속 및 유기 수지에 대한 자기 접착성을 개선할 수 있다. 접착성 부여제로는, 비닐기 등의 알케닐기, (메타)아크릴로일옥시기, 히드로실릴기(SiH기), 에폭시기, 알콕시기, 알콕시실릴기, 카르보닐기 및 페닐기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상 또는 2종 이상의 관능기를 가지는 실란; 또는 2 내지 30 또는 4 내지 20개의 규소 원자를 가지는 환상 또는 직쇄상 실록산 등의 유기 규소 화합물 등이 예시될 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 출원에서는 상기와 같은 접착성 부여제의 일종 또는 이종 이상을 추가로 혼합하여 사용할 수 있다.
접착성 부여제가 조성물에 포함될 경우, 예를 들면, 경화성 조성물에 포함되는 다른 화합물, 예를 들면, 상기 폴리오가노실록산(A), 폴리오가노실록산(B) 및/또는 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여, 0.1 중량부 내지 20 중량부의 비율로 포함될 수 있으나, 상기 함량은 목적하는 접착성 개선 효과 등을 고려하여 적절히 변경될 수 있다.
경화성 조성물은, 필요에 따라서, 2-메틸-3-부틴-2-올, 2-페닐-3-1-부틴-2올, 3-메틸-3-펜텐-1-인, 3,5-디메틸-3-헥센-1-인, 1,3,5,7-테트라메틸-1,3,5,7-테트라헥세닐시클로테트라실록산 또는 에티닐시클로헥산 등의 반응 억제제; 실리카, 알루미나, 지르코니아 또는 티타니아 등의 무기 충전제; 에폭시기 및/또는 알콕시실릴기를 가지는 탄소 관능성 실란, 그의 부분 가수분해 축합물 또는 실록산 화합물; 폴리에테르 등과 병용될 수 있는 연무상 실리카 등의 요변성 부여제; 은, 구리 또는 알루미늄 등의 금속 분말이나, 각종 카본 소재 등과 같은 도전성 부여제; 안료 또는 염료 등의 색조 조정제 등의 첨가제를 일종 이상을 추가로 포함할 수 있다.
경화성 조성물은 또한 입자, 예를 들면, 무기 입자를 포함할 수 있다. 상기 입자는 하기 식 2를 만족할 수 있다.
[수식 2]
|P - Q| ≤ 0.1
수식 2에서 P는 상기 입자를 제외한 상기 경화성 조성물 또는 그 경화물의 굴절률이고, Q는 상기 입자의 굴절률이다. 상기 굴절률은, 예를 들면, 450 nm 파장의 광에 대한 굴절률일 수 있다. P와 Q의 차이의 절대값은, 다른 예시에서는 0.08 이하, 0.07 이하 또는 0.05 이하일 수 있다.
입자는, 경화성 조성물에 배합될 수 있는 형광체의 침강을 방지하고, 내열성, 방열성 균열 내성 등을 향상시켜서, 전체적인 신뢰성을 개선할 수 있다. 또한, 입자는 상기 작용을 하면서도 조성물 또는 경화물의 투명도도 유지시켜서, 예를 들면, 소자의 휘도를 향상시킬 수 있다.
입자로는, 수식 2를 만족하는 한, 예를 들면, 업계에서 충전제(filler)로 사용되고 있는 다양한 종류의 입자를 모두 사용할 수 있다. 하나의 예시에서 상기 입자로는, 굴절률(Q)이 1.40 이상, 1.45 이상, 1.48 이상, 1.50 이상 도는 1.55 이상인 입자를 사용할 수 있다.
입자로는, 예를 들면, 실리카(SiO2), 오르가노 실리카, 알루미나, 알루미노 실리카, 티타이나, 지르코니아, 산화 세륨, 산화 하프늄, 오산화 니오브, 오산화 탄탈, 산화 인듐, 산화 주석, 산화 인듐 주석, 산화 아연, 규소, 황아연, 탄산칼슘, 황산바륨, 알루미노 실리케이트 또는 산화마그네슘 등을 사용할 수 있으며, 상기는 다공성의 형태이거나, 혹은 중공 입자(hollow particle)의 형태일 수 있다.
입자의 평균 입경은, 예를 들면, 1 nm 내지 50 ㎛ 또는 2 nm 내지 10 ㎛일 수 있다. 평균 입경을 1 nm 이상으로 하여, 입자를 조성물 또는 그 경화물 내에 균일하게 분산시킬 수 있고, 또한 50 ㎛ 이하로 하여, 입자의 분산을 효과적으로 수행하고, 또한 입자의 침강을 방지할 할 수 있다.
입자는 폴리오가노실록산(A) 또는 폴리오가노실록산(B)과 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여, 0.1 중량부 내지 30 중량부 또는 0.2 중량부 내지 10 중량부로 조성물에 포함될 수 있다. 입자의 함량이 0.1 중량부 이상이며, 탁월한 형광체의 침강 억제 또는 소자의 신뢰성 향상 효과가 확보될 수 있고, 30 중량부 이하이면, 공정성이 우수하게 유지될 수 있다.
경화성 조성물은 형광체를 추가로 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 형광체의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 백색광 구현을 위하여 LED 패키지에 적용되는 통상적인 종류의 형광체가 사용될 수 있다.
본 출원은, 또한 반도체 소자, 예를 들면, 광반도체 소자에 관한 것이다. 예시적인 반도체 소자는, 상기 경화성 조성물의 경화물을 포함하는 봉지재에 의해 봉지된 것일 수 있다. 봉지재로 봉지되는 반도체 소자로는, 다이오드, 트랜지스터, 사이리스터, 포토커플러, CCD, 고체상 화상 픽업 소자, 일체식 IC, 혼성 IC, LSI, VLSI 및 LED(Light Emitting Diode) 등이 예시될 수 있다. 하나의 예시에서 상기 반도체 소자는, 발광 다이오드일 수 있다.
발광 다이오드로는, 예를 들면, 기판 상에 반도체 재료를 적층하여 형성한 발광 다이오드 등이 예시될 수 있다. 상기 반도체 재료로는, GaAs, GaP, GaAlAs, GaAsP, AlGaInP, GaN, InN, AlN, InGaAlN 또는 SiC 등이 예시될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 기판으로는, 사파이어, 스핀넬, SiC, Si, ZnO 또는 GaN 단결정 등이 예시될 수 있다.
또한, 발광 다이오드의 제조 시에는 필요에 따라서, 기판과 반도체 재료의 사이에 버퍼층을 형성할 수도 있다. 버퍼층으로서는, GaN 또는 AlN 등이 사용될 수 있다. 기판상으로의 반도체 재료의 적층 방법은, 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, MOCVD법, HDVPE법 또는 액상성장법 등을 사용할 수 있다. 또한, 발광 다이오드의 구조는, 예를 들면, MIS 접합, PN 접합, PIN 접합을 가지는 모노접합, 헤테로접합, 이중 헤테로 접합 등일 수 있다. 또한, 단일 또는 다중양자우물구조로 상기 발광 다이오드를 형성할 수 있다.
하나의 예시에서, 상기 발광 다이오드의 발광 파장은, 예를 들면, 250 nm 내지 550 nm, 300 nm 내지 500 nm 또는 330 nm 내지 470 nm일 수 있다. 상기 발광 파장은, 주발광 피크 파장을 의미할 수 있다. 발광 다이오드의 발광파장을 상기 범위로 설정함으로써, 보다 긴 수명으로, 에너지 효율이 높고, 색재현성이 높은 백색 발광 다이오드를 얻을 수 있다.
발광 다이오드는, 상기 조성물을 사용하여 봉지될 수 있다. 발광 다이오드의 봉지는 상기 조성물만으로 수행될 수 있고, 경우에 따라서는 다른 봉지재가 상기 조성물과 병용될 수 있다. 2종의 봉지재를 병용하는 경우, 상기 조성물을 사용한 봉지 후에, 그 주위를 다른 봉지재로 봉지할 수도 있고, 다른 봉지재로 먼저 봉지한 후, 그 주위를 상기 조성물로 봉지할 수도 있다. 다른 봉지재로는, 에폭시 수지, 실리콘 수지, 아크릴 수지, 우레아 수지, 이미드 수지 또는 유리 등을 들 수 있다.
경화성 조성물로 발광 다이오드를 봉지하는 방법으로는, 예를 들면, 몰드형 거푸집에 상기 조성물을 미리 주입하고, 거기에 발광 다이오드가 고정된 리드프레임 등을 침지시키고, 조성물을 경화시키는 방법, 발광 다이오드를 삽입한 거푸집 중에 조성물을 주입하고, 경화시키는 방법 등을 사용할 수 있다. 조성물을 주입하는 방법으로는, 디스펜서에 의한 주입, 트랜스퍼 성형 또는 사출성형 등이 예시될 수 있다. 또한, 그 외의 봉지 방법으로서는, 조성물을 발광 다이오드 상에 적하, 공판인쇄, 스크린 인쇄 또는 마스크를 매개로 도포하고, 경화시키는 방법, 저부에 발광 다이오드를 배치한 컵 등에 조성물을 디스펜서 등에 의해 주입하고, 경화시키는 방법 등이 사용될 수 있다.
경화성 조성물은, 필요에 따라서, 발광 다이오드를 리드 단자나 패키지에 고정하는 다이본드재나, 발광 다이오드 상의 부동화(passivation)막 또는 패키지 기판 등으로도 이용될 수 있다.
상기 조성물의 경화가 필요한 경우, 경화 방법은 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 60℃ 내지 200℃의 온도에서 10분 내지 5시간 동안 상기 조성물을 유지하여 수행하거나, 적정 온도 및 시간에서의 2단계 이상의 과정을 거쳐 단계적인 경화 공정을 진행할 수도 있다.
봉지재의 형상은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 포탄형의 렌즈 형상, 판상 또는 박막상 등으로 구성할 수 있다.
또한, 종래의 공지에 방법에 따라 발광 다이오드의 추가적인 성능 향상을 도모할 수 있다. 성능 향상의 방법으로서는, 예를 들면, 발광 다이오드 배면에 광의 반사층 또는 집광층을 설치하는 방법, 보색 착색부를 저부에 형성하는 방법, 주발광 피크보다 단파장의 광을 흡수하는 층을 발광 다이오드 상에 설치하는 방법, 발광 다이오드를 봉지한 후 추가로 경질 재료로 몰딩하는 방법, 발광 다이오드를 관통홀에 삽입하여 고정하는 방법, 발광 다이오드를 플립칩 접속 등에 의해서 리드 부재 등과 접속하여 기판 방향으로부터 광을 취출하는 방법 등을 들 수 있다.
상기 광반도체, 예를 들면, 발광 다이오드는, 예를 들면, 액정표시장치(LCD; Liquid Crystal Display)의 백라이트, 조명, 각종 센서, 프린터, 복사기 등의 광원, 차량용 계기 광원, 신호등, 표시등, 표시장치, 면상발광체의 광원, 디스플레이, 장식 또는 각종 라이트 등에 효과적으로 적용될 수 있다.
본 출원은, 가공성과 작업성이 우수하고, 내열성과 내광성이 뛰어나서 장기간 사용하는 경우에도 변색 등의 문제가 없는 경화성 조성물을 제공할 수 있다. 본 출원의 경화성 조성물은 광을 산란시킬 수 있으며, 예를 들어 LED 등의 광반도체의 봉지재로 사용되었을 때에 광의 직진성을 분산시킬 수 있는 경화성 조성물을 제공할 수 있다.
이하 실시예 및 비교예를 통하여 상기 경화성 조성물을 보다 상세히 설명하나, 상기 경화성 조성물의 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다. 본 실시예 항목에서 Vi는 비닐기를 나타내고, Ph는 페닐기를 나타내며, Me는 메틸기를 나타낸다.
1. 광투과도 측정
경화성 조성물을 1 mm의 간격으로 이격되어 있는 2장의 유리판 사이에 주입하고, 150℃에서 1 시간 동안 유지함으로써 경화시켜, 두께가 1 mm인 판상의 시편을 제조하고, 상온에서 UV-VIS 스펙트로미터(spectrometer)를 사용하여 450 nm 파장에 대한 상기 시편의 두께 방향의 광투과율을 측정하여 하기 기준에 따라 평가한다.
<광 투과도 평가 기준>
○: 광투과도가 70% 이상인 경우
×: 광 투과도가 70% 미만인 경우
2. 광산란도의 평가
경화성 조성물을 2 cm의 간격으로 이격되어 있는 2장의 유리판 사이에 주입하고, 150℃에서 1 시간 동안 유지함으로써 경화시켜, 판상의 시편을 제조한다. 이어서, 문자가 기재된 종이 위에 상기 경화된 판상의 시편을 놓고, 육안으로 문자를 관찰하여 하기 기준에 따라서 광산란도를 평가한다.
<광산란도 평가 기준>
○: 하부에 기재된 문자를 육안으로 식별할 수 없는 경우
×: 하부에 기재된 문자를 육안으로 식별할 수 있는 경우
3. 내열 특성의 평가
경화성 조성물을 1 mm의 간격으로 이격되어 있는 2장의 유리판 사이에 주입하고, 150℃에서 1 시간 동안 유지함으로써 경화시켜, 두께가 1 mm인 판상의 시편을 제조한다. 상기 시편을 150℃의 온도에서 약 500 시간 동안 방치한 후에, 황변의 발생 여부를 관찰하여 하기 기준에 따라 평가한다.
<내열 특성 평가 기준>
○: 황변 현상이 관찰되지 않음
×: 황변 현상이 관찰됨
4. 굴절률의 평가
경화성 조성물의 각 성분의 굴절률은, 아베 굴절계를 사용하여 450 nm의 파장의 광에 대하여 측정하였다.
실시예 1
하기 화학식 A의 폴리오가노실록산 30 g, 하기 화학식 B의 폴리오가노실록산 100 g, 하기 화학식 C의 폴리오가노실록산 200 g 및 하기 화학식 D의 폴리오가노실록산 50 g을 혼합하고, Pt(0)의 함량이 5 ppm이 되도록 촉매(Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)를 배합하고, 균일하게 혼합하여 경화성 조성물을 제조하였다. 상기에서 화학식 A의 폴리오가노실록산의 굴절률(A)과 화학식 B, C 및 D의 폴리오가노실록산의 혼합물의 굴절률(B)의 차이의 절대값은 0.09였다.
[화학식 A]
(ViMe2SiO1 /2)2(Me2SiO2 /2)40
[화학식 B]
(ViMe2SiO1 /2)2(Me2SiO2 /2)20(Ph2SiO2 /2)15
[화학식 C]
(ViMe2SiO1 /2)2(PhSiO3 /2)8
[화학식 D]
(HMe2SiO1 /2)2(HMeSiO2 /2)0.5(Ph2SiO2 /2)1.5
실시 예 2.
하기 화학식 E의 폴리오가노실록산 30 g, 하기 화학식 F의 폴리오가노실록산 300 g 및 하기 화학식 G의 폴리오가노실록산 70 g을 혼합하고, Pt(0)의 함량이 5 ppm이 되도록 촉매(Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)를 배합하고, 균일하게 혼합하여 경화성 조성물을 제조하였다. 상기에서 화학식 E의 폴리오가노실록산의 굴절률(A)과 화학식 F 및 G의 폴리오가노실록산의 혼합물의 굴절률(B)의 차이의 절대값은 0.07이였다.
[화학식 E]
[ViMe2SiO1 /2]2[Me2SiO2 /2]40[MeSiO3 /2]5
[화학식 F]
[ViMeSiO2 /2]2[PhSiO3 /2]6.5
[화학식 G]
[HMe2SiO1 /2]2[HMeSiO2 /2]0.5[Ph2SiO2 /2]1.5
실시 예 3.
하기 화학식 H의 폴리오가노실록산 30 g, 하기 화학식 I의 폴리오가노실록산 100 g, 하기 화학식 J의 폴리오가노실록산 20 g 및 하기 화학식 K의 폴리오가노실록산 20 g을 혼합하고, Pt(0)의 함량이 5 ppm이 되도록 촉매(Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)를 배합하고, 균일하게 혼합하여 경화성 조성물을 제조하였다. 상기에서 화학식 H의 폴리오가노실록산의 굴절률(A)과 화학식 I, J 및 K의 폴리오가노실록산의 혼합물의 굴절률(B)의 차이의 절대값은 1.1이였다.
[화학식 H]
(ViMe2SiO1 /2)2(Me2SiO2 /2)20(Ph2SiO2 /2)20
[화학식 I]
(ViMe2SiO1 /2)(Me3SiO1 /2)3(SiO4 /2)2
[화학식 J]
(ViMe2SiO1 /2)2(Me2SiO2 /2)70
[화학식 K]
(Me3SiO1 /2)2(HMeSiO2 /2)35
비교예 1
화학식 A의 폴리오가노실록산을 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 경화성 조성물을 제조하였다.
비교예 2
화학식 H의 폴리오가노실록산을 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 3과 동일하게 경화성 조성물을 제조하였다.
비교예 3
화학식 A의 폴리오가노실록산을 사용하지 않고, 그 대신 폴리스티렌 입자 30 g을 배합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 경화성 조성물을 제조하였다.
광투과도 광산란도 내열 특성
실시예 1 O O O
2 O O O
3 O O O
비교예 1 X X O
2 X X O
3 X X X

Claims (19)

  1. (A) 하기 화학식 1의 평균 조성식을 가지는 폴리오가노실록산;
    (B) 하기 화학식 2의 평균 조성식을 가지는 폴리오가노실록산; 및
    (C) 하기 화학식 3의 화합물을 포함하고,
    하기 수식 1을 만족하는 경화성 조성물:
    [화학식 1]
    (R1 3SiO1 /2)a(R1 2SiO2 /2)b(R1SiO3 /2)c(SiO4 /2)d
    [화학식 2]
    (R2 3SiO1 /2)e(R2 2SiO2 /2)f(R2SiO3 /2)g(SiO4 /2)h
    [화학식 3]
    HiYjSiO(4-i-j)/2
    [수식 1]
    |A - B| > 0.03
    상기 화학식 1 내지 3에서 R1, R2 및 Y는 각각 독립적으로 에폭시기 또는 1가 탄화수소기이며, R1 중 적어도 하나 또는 R2 중 적어도 하나는 알케닐기이고, a는 0 또는 양의 수이며, b는 양의 수이고, c는 0 또는 양의 수이며, d는 0 또는 양의 수이고, b/(b+c+d)는 0.65 이상이며, e는 0 또는 양의 수이고, f는 0 또는 양의 수이며, g는 0 또는 양의 수이고, h는 0 또는 양의 수이며, f/(f+g+h)는 0.65 미만이고, g와 h는 동시에 0이 아니며, i는 0.2 내지 1이고, j는 0.9 내지 2이며, 수식 1에서 A는 상기 (A) 내지 (C) 성분 중 어느 한 성분의 굴절률이고, B는 상기 (A) 내지 (C) 성분 중 다른 두 성분의 혼합물의 굴절률이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 수식 1에서 A는 폴리오가노실록산(A)의 굴절률이고, B는 폴리오가노실록산(B) 및 화합물(C)의 혼합물의 굴절률인 경화성 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 수식 1에서 A는 폴리오가노실록산(B)의 굴절률이고, B는 폴리오가노실록산(A) 및 화합물(C)의 혼합물의 굴절률인 경화성 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 화학식 1의 R1 중 적어도 하나는 아릴기인 경화성 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 화학식 2에서 R2 중 적어도 하나는 아릴기인 경화성 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 화학식 2에서 f/(f+g+h)는 0.4 이하인 경화성 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 화학식 2에서 g/(g+h)는 0.8 이상인 경화성 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서, 화학식 3에서 Y 중 적어도 하나는 아릴기인 경화성 조성물.
  9. 제 2 항에 있어서, 폴리오가노실록산(A)을 폴리오가노실록산(B)과 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부의 비율로 포함하는 경화성 조성물.
  10. 제 3 항에 있어서, 폴리오가노실록산(B)을 폴리오가노실록산(A)과 규소 화합물(C)의 합계 중량 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 30 중량부의 비율로 포함하는 경화성 조성물.
  11. 제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 폴리오가노실록산(A) 및 폴리오가노실록산(B)에 포함되는 알케닐기의 몰수(Ak)에 대한 규소 화합물(C)에 포함되는 규소 원자에 결합한 수소 원자의 몰수(H)의 비율(H/Ak)이 0.5 내지 2.0인 경화성 조성물.
  12. 제 1 항에 있어서, 폴리오가노실록산(A), 폴리오가노실록산(B) 및 규소 화합물(C) 중에서 하나 또는 2개의 성분은 아릴기를 포함하지 않고, 나머지 성분은 아릴기를 포함하는 경화성 조성물.
  13. 제 12 항에 있어서, 폴리오가노실록산(A)은 아릴기를 포함하지 않고, 폴리오가노실록산(B)과 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하는 경화성 조성물.
  14. 제 12 항에 있어서, 폴리오가노실록산(A)은 아릴기를 포함하고, 폴리오가노실록산(B)와 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하지 않는 경화성 조성물.
  15. 제 12 항에 있어서, 폴리오가노실록산(B)은 아릴기를 포함하지 않고, 폴리오가노실록산(A)과 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하는 경화성 조성물.
  16. 제 12 항에 있어서, 폴리오가노실록산(B)은 아릴기를 포함하고, 폴리오가노실록산(A)와 규소 화합물(C)은 아릴기를 포함하지 않는 경화성 조성물.
  17. 경화된 제 1 항의 경화성 조성물로 봉지된 광반도체.
  18. 제 17 항의 광반도체를 백라이트 유닛에 포함하는 액정 디스플레이.
  19. 제 17 항의 광반도체를 포함하는 조명 기구.
KR1020130089716A 2012-07-27 2013-07-29 경화성 조성물 KR101560046B1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015524194A JP2015524503A (ja) 2012-07-27 2013-07-29 硬化性組成物
CN201380039757.5A CN104508047B (zh) 2012-07-27 2013-07-29 可固化组合物
PCT/KR2013/006799 WO2014017888A1 (ko) 2012-07-27 2013-07-29 경화성 조성물
US14/606,532 US9362468B2 (en) 2012-07-27 2015-01-27 Curable composition
JP2017000420A JP6542811B2 (ja) 2012-07-27 2017-01-05 硬化性組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020120082688 2012-07-27
KR20120082688 2012-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140015218A KR20140015218A (ko) 2014-02-06
KR101560046B1 true KR101560046B1 (ko) 2015-10-15

Family

ID=50264927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130089716A KR101560046B1 (ko) 2012-07-27 2013-07-29 경화성 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9362468B2 (ko)
EP (1) EP2878633B1 (ko)
JP (2) JP2015524503A (ko)
KR (1) KR101560046B1 (ko)
CN (1) CN104508047B (ko)
TW (1) TWI558741B (ko)
WO (1) WO2014017888A1 (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2878635B1 (en) * 2012-07-27 2020-10-21 LG Chem, Ltd. Hardening composition
JP6643990B2 (ja) * 2014-01-28 2020-02-12 エルジー・ケム・リミテッド 硬化体
JP6335036B2 (ja) * 2014-06-18 2018-05-30 株式会社カネカ 硬化性組成物および半導体発光装置、半導体発光装置の製造方法
CN105219097B (zh) * 2014-06-30 2017-12-08 广州慧谷化学有限公司 一种可固化的硅橡胶组合物及半导体器件
CN105368064B (zh) * 2014-08-27 2018-01-23 广州慧谷化学有限公司 有机聚硅氧烷组合物及其制备方法及半导体器件
JP6453730B2 (ja) * 2015-08-20 2019-01-16 信越化学工業株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP6989817B2 (ja) 2017-04-05 2022-01-12 ナブテスコ株式会社 減速装置
JP7004936B2 (ja) 2018-03-20 2022-01-21 信越化学工業株式会社 シリコーンゲル組成物及びその硬化物並びにパワーモジュール
JP2022032794A (ja) 2020-08-14 2022-02-25 デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル株式会社 硬化性シリコーン組成物、封止材、および光半導体装置

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01287169A (ja) * 1988-04-01 1989-11-17 Toshiba Silicone Co Ltd 導電性シリコーンゴム組成物
JP2511348B2 (ja) * 1991-10-17 1996-06-26 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 オルガノポリシロキサンおよびその製造方法
US5248739A (en) * 1991-10-18 1993-09-28 Dow Corning Corporation Silicone pressure sensitive adhesives having enhanced adhesion to low energy substrates
JP3482115B2 (ja) * 1997-10-13 2003-12-22 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 硬化性シリコーン組成物および電子部品
JP3241338B2 (ja) 1998-01-26 2001-12-25 日亜化学工業株式会社 半導体発光装置
JP2001196151A (ja) 2000-01-12 2001-07-19 Takazono Sangyo Kk 発熱体装置及び発熱体温度制御方法
JP2002226551A (ja) 2001-01-31 2002-08-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 発光ダイオード
JP4040858B2 (ja) * 2001-10-19 2008-01-30 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置
JP4409160B2 (ja) * 2002-10-28 2010-02-03 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置
JP4908736B2 (ja) * 2003-10-01 2012-04-04 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置
JP4647941B2 (ja) * 2004-06-23 2011-03-09 東レ・ダウコーニング株式会社 シリコーンレジンとシリコーンゴムの一体化成形体、その製造方法および硬化性シリコーンレジン組成物
JP5138158B2 (ja) * 2005-05-23 2013-02-06 信越化学工業株式会社 Led発光装置用シリコーンレンズ成形材料
JP4839041B2 (ja) * 2005-08-29 2011-12-14 東レ・ダウコーニング株式会社 絶縁性液状ダイボンディング剤および半導体装置
JP2009527622A (ja) * 2006-02-24 2009-07-30 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーンで封入された光放出装置及び前記シリコーンを調製するための硬化性シリコーン組成物
JP5202822B2 (ja) * 2006-06-23 2013-06-05 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置
JP5248012B2 (ja) * 2006-12-25 2013-07-31 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性シリコーン組成物
TWI434890B (zh) * 2007-04-06 2014-04-21 Shinetsu Chemical Co 加成可硬化聚矽氧樹脂組成物及使用彼之聚矽氧鏡片
JP5667740B2 (ja) 2008-06-18 2015-02-12 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び半導体装置
JP5972512B2 (ja) * 2008-06-18 2016-08-17 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び半導体装置
JP2010013503A (ja) * 2008-07-01 2010-01-21 Showa Highpolymer Co Ltd 硬化性樹脂組成物およびオプトデバイス
EP2530123B1 (en) * 2010-01-25 2015-11-11 LG Chem, Ltd. Curable composition
CN102714247B (zh) * 2010-01-25 2016-01-20 Lg化学株式会社 光伏组件
EP2530122B1 (en) * 2010-01-25 2015-11-11 LG Chem, Ltd. Curable composition
EP2530104B1 (en) * 2010-01-25 2016-09-07 LG Chem, Ltd. Silicone resin
JP5423703B2 (ja) * 2010-07-08 2014-02-19 信越化学工業株式会社 照明器具用光拡散部材
JP5170471B2 (ja) * 2010-09-02 2013-03-27 信越化学工業株式会社 低ガス透過性シリコーン樹脂組成物及び光半導体装置
JP2012124428A (ja) * 2010-12-10 2012-06-28 Mitsubishi Chemicals Corp 半導体発光装置用樹脂成形体
WO2013077708A1 (ko) * 2011-11-25 2013-05-30 주식회사 엘지화학 경화성 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
TWI558741B (zh) 2016-11-21
EP2878633A1 (en) 2015-06-03
US9362468B2 (en) 2016-06-07
WO2014017888A1 (ko) 2014-01-30
JP2017075333A (ja) 2017-04-20
US20150141607A1 (en) 2015-05-21
EP2878633B1 (en) 2020-12-30
CN104508047A (zh) 2015-04-08
JP2015524503A (ja) 2015-08-24
CN104508047B (zh) 2017-07-04
TW201422683A (zh) 2014-06-16
EP2878633A4 (en) 2016-03-02
JP6542811B2 (ja) 2019-07-10
KR20140015218A (ko) 2014-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101560030B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560046B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560038B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560042B1 (ko) 경화성 조성물
KR101539486B1 (ko) 경화성 조성물
KR20120080144A (ko) 경화성 조성물
KR101591167B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560047B1 (ko) 경화성 조성물
KR20130058644A (ko) 경화성 조성물
KR101547382B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560045B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560043B1 (ko) 경화성 조성물
KR101591170B1 (ko) 경화성 조성물
KR101591169B1 (ko) 경화성 조성물
KR101562091B1 (ko) 경화성 조성물
KR101591146B1 (ko) 경화성 조성물
KR101591168B1 (ko) 경화성 조성물
KR101550145B1 (ko) 경화성 실리콘 조성물
KR101560044B1 (ko) 경화성 조성물
KR101591185B1 (ko) 경화성 조성물
KR101667839B1 (ko) 경화성 조성물
KR101613788B1 (ko) 경화성 실리콘 조성물
KR101591184B1 (ko) 경화성 조성물
KR101560031B1 (ko) 폴리오가노실록산
KR20150035074A (ko) 경화성 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181002

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191001

Year of fee payment: 5