KR101340750B1 - 항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품 - Google Patents

항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품 Download PDF

Info

Publication number
KR101340750B1
KR101340750B1 KR1020077021672A KR20077021672A KR101340750B1 KR 101340750 B1 KR101340750 B1 KR 101340750B1 KR 1020077021672 A KR1020077021672 A KR 1020077021672A KR 20077021672 A KR20077021672 A KR 20077021672A KR 101340750 B1 KR101340750 B1 KR 101340750B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
antimicrobial
polymer
particles
fibers
antiviral
Prior art date
Application number
KR1020077021672A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20070121690A (ko
Inventor
제프리 갭배이
Original Assignee
쿠프론 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IL16756405A external-priority patent/IL167564A/en
Priority claimed from IL174021A external-priority patent/IL174021A0/en
Application filed by 쿠프론 인코포레이티드 filed Critical 쿠프론 인코포레이티드
Publication of KR20070121690A publication Critical patent/KR20070121690A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101340750B1 publication Critical patent/KR101340750B1/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L29/126—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L31/125—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L31/128—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix containing other specific inorganic fillers not covered by A61L31/126 or A61L31/127
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/201—Pre-melted polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831—Material properties
    • A61B2017/00889—Material properties antimicrobial, disinfectant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B42/00—Surgical gloves; Finger-stalls specially adapted for surgery; Devices for handling or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B46/00—Surgical drapes
    • A61B46/40—Drape material, e.g. laminates; Manufacture thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49—Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • A61F2013/49098—Other Details not otherwise provided of the absorbent articles specially adapted to be worn around the waist
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/14—Copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08J2323/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/22—Thermoplastic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2491/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
    • C08J2491/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2248—Oxides; Hydroxides of metals of copper

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

본 발명은, 열가소성 수지의 슬러리, 이온성 구리 산화물의 수불용성 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제, 중합체 왁스, 및 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제를 포함하는 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질을 제조하기 위한 중합체 마스터 배치를 제공한다.

Description

항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품{ANTIMICROBIAL AND ANTIVIRAL POLYMERIC MASTER BATCH, PROCESSES FOR PRODUCING POLYMERIC MATERIAL THEREFROM AND PRODUCTS PRODUCED THEREFROM}
본 발명은 항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 여러 용도를 갖는 항미생물-항바이러스 중합체 물질을 제조하기 위한 개선된 방법과 마스터 배치에 관한 것이다.
본 발명의 발명자에 의해 미국 특허 제2004/0247653호에 기재된 바와 같이, 모든 식료품 수출업자에게 직면하고 있는 문제점은, 농산물을 수확한 후 그의 운송 기간 동안에 상기 농산물이 미생물에 의해 침입을 받는 것이다. 이는 운송이 시 단위보다는 오히려 일, 주 또는 월 단위로 이루어지는 경우에 특히 그러하다. 미생물은 상기 생산물에 있어 심각한 손상을 초래하여서 소비자에게 부가 비용을 부담시키는 것으로 알려져 있다. 그 예로는 이스라엘에서의 딸기 수확이다. 매년 수확량의 약 50%가 운송 기간 동안 미생물의 침입 때문에 손해를 보고 있다. 현재까지, 상기 훼손 비율을 효과적으로 감소시킬 수 있는 효과적인 시스템이 전혀 개발되어 있지 않다.
식료품 운송에 사용되는 포장 물질로는 강도, 가요성 및 통기성과 같은 품질을 입증하고 저렴한 비용을 갖는 굵은 삼베 백(burlap bag)으로부터 복잡한 중합체 포장재까지 다수 존재한다. 그러나, 현재까지는 포장된 농산물 안에서 번성하는 미생물의 성장을 전혀 제어할 수 없는 상태이다.
본원에 기재된 발명에 따라, 포장 물질로 형성될 중합체의 슬러리에 소량의 Cu++를 개별적(discreet) 수불용성 구리 산화물 입자 형태로 첨가함으로써 포장재에 항미생물, 항바이러스 및 항진균 특성이 부여된다는 것이 비로소 밝혀졌다. 따라서, 이러한 중합체 필름은 식료품 산업용 백, 제품용 백, 가루용 백, 항곰팡이 종자용 백 및 백 몸체의 한 층으로서도 사용될 수 있다.
더욱이, 기재되어 있는 바와 같이, 중합체, 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터 및 유사한 열가소성 중합체 물질의 중합체 슬러리에 구리 산화물을 입자 형태로 첨가함으로써, 여러 용도를 갖는 항미생물-항진균-항바이러스 특성을 갖는 섬유, 사(yarn) 또는 시이트를 압출할 수 있음이 밝혀졌다. 상기 항미생물-항바이러스 중합체 물질에 대해 고려되는 용도들 중에는, 상기 물질이 곰팡이, 냄새를 발생시키지 않으며 그에 서식하는 임의의 바이러스를 불활성화시키기 때문에 병원에서도 사용되는 카페트용 백킹(backing)에서의 이들 용도; 공기 투과성 또는 액체 투과성이 될 수 있고 그를 통해 유동하는 유체를 여과하고 상기 유체에서 발견되는 박테리아 및 바이러스를 불활성화시키는데 사용될 수 있는 병원 또는 항공기, 또는 마스크의 공기 필터와 같은 성형된 부직 제품의 성분으로서의 용도; 의류 제품, 예컨대 스타킹, 양말, 셔츠 또는 소수성 중합체 섬유 또는 사를 혼용하는 임의의 의류 제품에 사용될 수 있는 연속 형태, 평탄 형태, 텍스쳐화된 형태 또는 연신된 형태로의 제조; 그 자체로 사용될 수 있거나 또는 면과 같은 다른 섬유와 블렌딩될 수 있는(이렇게 블렌딩된 사는 양말, 시이트 등과 같은 다양한 편직 및 직조 제품의 제조에 사용될 수 있음) 짧은 스테이플(staple) 섬유의 제조; 및 코어가 하나의 화합물이고 코어를 둘러싼 외피가 개별적 수불용성 구리 산화물 입자를 함유하는 중합체인(연속 형태, 평탄 형태, 텍스쳐화된 형태 또는 연신된 형태로 또는 짧은 스테이플로서의 최종 용도가 중합체 부직 기재 또는 패브릭으로 압출되는 사를 생성시킴) 이성분 사 형태로 제조되는 이러한 중합체 물질의 용도가 있다. 상기 마지막 용도의 예로는 항미생물-항바이러스이고 식료품 제조 산업을 비롯한 다수의 용도를 가지면서 절단 또는 찢김에 대해 증가된 저항성을 갖는 사를 제조하기 위한, 폴리에틸렌 코어 및 상기 수불용성 구리 산화물 입자를 혼입하는 중합체 외피의 용도가 있다. 또한, 사 또는 물질의 소수성 중합체 섬유는 소수성 물질로부터 이에 대해 입수 가능한 성분들 중 하나, 예컨대 불링톤 인더스트리즈 인코포레이티드(Burlington Industries Inc.)의 나노-테크 피니쉬 컴파운드(Nano-Tech finish compound)를 사용하여 생성될 수 있다.
WO 98/06508호 및 WO 98/06509호 모두에서는, 섬유에 직접적이고 견고하게 결합된 전부 또는 부분적인 금속 또는 금속 산화물 피복(plating)을 갖는 텍스타일의 다양한 양태들이 교시되어 있으며, 여기서 구리를 비롯한 금속과 금속 산화물은 상기 섬유들에 결합된다.
더욱 구체적으로, WO 98/06509호에서는, (a) (i) 천연 섬유, 합성 셀룰로스 섬유, 재생 섬유, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리우레탄 섬유, 바이닐 섬유 및 이들의 블렌드로 이루어진 군으로부터 선택된 섬유를 포함하는 텍스타일, 및 (ii) 금속 및 금속 산화물로 이루어진 군으로부터 선택된 물질을 포함하는 피복을 포함하는 금속화된 텍스타일로서, 상기 피복이 상기 섬유에 직접 결합함을 특징으로 하는 금속화된 텍스타일을 제공하는 단계; 및 (b) 상기 금속화된 텍스타일을 제품에 혼용시키는 단계를 포함하는 제조방법이 제시되어 있다.
상기 발명의 내용에서, "텍스타일"이라는 용어는 섬유, 모든 천연 사(예컨대, 면, 비단, 모 및 아마), 또는 이들 섬유로부터 스펀 결합된 합성 사, 및 이들 사로부터 제조된 직조 패브릭, 뜨개질 패브릭, 부직 패브릭을 포함한다. 상기 발명의 범위에는 모든 천연 섬유, 및 텍스타일 적용에 사용되는 모든 합성 섬유가 포함되되, 합성 셀룰로스 섬유(즉, 레이온과 같은 재생 셀룰로스 섬유, 및 아세테이트 섬유와 같은 셀룰로스-유도 섬유), 재생 단백질 섬유, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리우레탄 섬유 및 바이닐 섬유를 포함하지만 이에 한정되지 않으며, 이들로부터 나일론, 폴리에스터 섬유 및 그의 블렌드는 제외된다.
상기 발명에서는 플라스틱, 특히 금속과 함께 플라스틱으로 제조된 인쇄 회로 기판의 전해질 피복에 사용되는 기술을 채택하는 생성물의 적용이 포함되었다. 예를 들면, 문헌 "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering(Jacqueline I. Kroschwitz, editor), Wiley and Sons, 1987, vol. IX, pp 580-598" 을 참조한다. 텍스타일에 적용하는데 있어서, 이 공정에는 2개의 단계가 포함된다. 제 1 단계는 귀금속 핵형성 부위를 텍스타일 상에 침전시킴으로써 텍스타일을 활성화시키는 것이다. 이는 텍스타일을 우선 저산화 상태의 환원성 양이온 용액에 침지시킨 후, 상기 텍스타일을 귀금속 양이온 용액, 바람직하게는 Pd++ 양이온 용액, 가장 바람직하게는 산성 PdCl2 용액 중에 침지시킴으로써 실시된다. 저산화 상태의 양이온은 귀금속 양이온을 귀금속 자체로 환원시키는 반면, 그 자신은 더욱 높은 산화 상태로 산화된다. 바람직하게는, 환원제 양이온은 초기의 저산화 상태 및 최종의 고산화 상태 모두에서 가용성인 양이온이며, 그 예로는 Sn++++로 산화되는 Sn++, 또는 Ti++++로 산화되는 Ti+++가 있다.
제 2 단계는 귀금속에 의해 환원이 촉진된 금속 양이온을 활성화 텍스타일과 매우 근접하게 환원시키는 것이다. 양이온을 환원시키는데 전형적으로 사용되는 환원제는 분자 종류이며, 그의 예로는 Cu++의 경우 폼알데히드가 있다. 환원제가 산화되기 때문에, 본원에서 금속 양이온은 "산화제 양이온"으로 지칭되고 있다. 이렇게 제조된 금속화된 텍스타일은 금속 피복이 텍스타일 섬유에 직접 결합됨을 특징으로 한다.
WO 98/06508호에는 (a) 천연 섬유, 합성 셀룰로스 섬유, 재생 단백질 섬유, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리우레탄 섬유, 바이닐 섬유 및 이들의 블렌드로 이루어진 군으로부터 선택된 섬유를 포함하는 텍스타일; 및 (b) 금속 및 금속 산화물로 이루어진 군으로부터 선택된 물질이 포함된 피복을 포함하는 물질 조성물로서, 상기 피복이 상기 섬유에 직접 결합됨을 특징으로 하는 물질 조성물이 기재되고 청구되어 있다.
또한, 상기 문헌에는 (a) 천연 섬유, 합성 셀룰로스 섬유, 재생 단백질 섬유, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리우레탄 섬유, 바이닐 섬유 및 이들의 블렌드로 이루어진 군으로부터 선택된 섬유를 포함하는 텍스타일; 및 (b) 각각이 하나 이상의 귀금속을 포함하는 다수의 핵형성 부위를 포함하는 물질 조성물로서, 하나 이상의 금속 양이온성 종의 환원 금속의 환원을 촉진함으로써 상기 섬유를 상기 환원 금속으로 피복시킴을 특징으로 하는 물질 조성물이 청구되어 있다.
또한, 상기 문헌에는 상기 제품을 제조하는 방법이 교시되고 청구되어 있다.
상기 문헌에 따른 금속화된 텍스타일을 제조하는 바람직한 방법은, (a) 사 및 패브릭으로 이루어진 군으로부터 선택된 형태로, 천연 섬유, 합성 셀룰로스 섬유, 재생 단백질 섬유, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리우레탄 섬유, 바이닐 섬유 및 이들의 블렌드로 이루어진 군으로부터 선택된 섬유를 포함하는 텍스타일을 선택하는 단계; (b) 2 이상의 양(+)의 산화 상태를 갖되 상기 2 이상의 양(+)의 산화 상태 중 낮은 상태로 존재하는 하나 이상의 환원성 양이온성 종을 함유하는 용액에 상기 텍스타일을 침지시키는 단계; (c) 상기 텍스타일을 하나 이상의 귀금속 양이온성 종을 함유하는 용액에 침지시킴으로써 활성화 텍스타일을 생성하는 단계; 및 (d) 매질 중에서 상기 활성화 텍스타일과 접촉하는 하나 이상의 산화성 양이온성 종을 환원시킴으로써 금속화 텍스타일을 제조하는 단계를 포함한다.
그러나, 상기 문헌은 상기 방법에 따라 제조된 피복된 섬유 및 텍스타일에 국한되어 있으며, 본원에 기술되고 예시되는 바와 같이 중합체 슬러리 중에 이온성 구리를 혼입시킴으로써, 내부에 캡슐화되고 표면으로부터 돌출된 이온성 구리의 초미세 입자를 갖는 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 특성을 갖는 필름 및 섬유를 제조할 수 있음을 교시하거나 제안하지 않는다.
미국 특허 제2004/024763호에는, 폴리아미드, 폴리에스터, 아크릴, 폴리알킬렌 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 슬러리를 제조하고, 개별적 수불용성의 양이온성 구리 산화물로 본질적으로 이루어진 분말을 상기 슬러리에 도입하여 슬러리 중에 분산시킨 후, 상기 슬러리를 압출시켜서, Cu++를 방출하는 개별적 수불용성 구리 산화물 입자가 내부에 캡슐화되고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체 물질을 형성하는 것을 포함하는, 앞서 정의된 바와 같이 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질을 제조하는 것을 포함하는 항미생물-항바이러스 중합체 물질의 제조방법이 기재되고 청구되어 있다.
상기 공개된 출원의 관련 교시내용, 특히 Cu++를 방출하는 불용성 구리 산화물 입자가 혼입된 중합체 물질의 항미생물-항바이러스 특성을 본원에 인용한다.
상기 방법은 상기 출원에 정의되고 청구된 생성물의 소규모 생산에 효과적이지만, 산업 규모에서는 문제가 있음이 밝혀졌다.
더욱 구체적으로, Cu++를 방출하는 개별적 수불용성 구리 산화물 입자는 매우 반응성이며, 따라서 압출기의 금속 위 뿐만 아니라 금속 반응기 벽 위에 구리 코팅이 형성 및 구축된다.
따라서, 본 발명은 상기 방법의 개선 및 개질에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 목적은, 마스터 배치에 첨가제를 제공하여서 섬유 압출물, 사출 성형 제품, 필름 압출물 또는 플라스틱 시이트를 보강할 수 있게 하고 종래 기술에 비해 제조하기 용이하게 하고 효율을 개선하는 것이다.
구리 산화물 및 이들 첨가제가 혼입되기에 적합한 열가소성 수지로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터, 폴리스타이렌, 폴리옥시메틸렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리뷰틸렌 테레프탈레이트, 폴리메틸 메트아크릴레이트, 폴리에터 설폰, 폴리설폰, 폴리에터 케톤, 폴리스타이렌 공중합체, 아크릴로나이트릴-뷰타디엔-스타이렌 삼원공중합체, 폴리아마이드, 예컨대 나일론 6 또는 나일론 6.6, 폴리바이닐 클로라이드 및 에틸렌의 공중합체가 포함된다.
개질되는 열가소성 수지 및 마스터 배치의 캐리어 중합체는 동일할 수 있지만, 꼭 그럴 필요는 없다.
더욱 구체적으로, 본 발명의 제 1 양태는, 열가소성 수지의 슬러리, 이온성 구리 산화물의 개별적 수불용성 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제, 중합체 왁스, 및 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제를 포함하는 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질을 제조하기 위한 중합체 마스터 배치에 관한 것이다.
따라서, 본 발명에 따르면, 마스터 배치 내의 중합체 왁스의 포함이 상기 산화물을 습윤화하고, 왁스 내의 동일한 운동성을 유지시키고, 응집을 방해하여서 구리 산화물의 개별 입자들의 형성에 기여하는 반면, 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제는 생산 공정 동안 금속 표면에서 이들의 코팅이 벗겨지지 않게 한다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 열가소성 수지 약 4 내지 83%, 이온성 구리 산화물의 개별적 수불용성 입자 약 10 내지 60중량%, 중합체 왁스 약 1 내지 30%, 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 약 1 내지 6%를 포함하는 중합체 마스터 배치가 제공된다.
무기 금속 산화물의 입자 크기는 이 생성물을 제조할 수 있게 하기 위한 요인은 아니다. 이는 보통 매우 작은, 예컨대 매우 흔하게는 200 내지 300나노미터 크기의 나노 입자는 동일한 효과를 획득하기 위해 사용될 수도 있음을 의미한다. 더욱 작은 입자가 사용될 수 있지만 비용 면에서는 덜 효과적일 것이다. 제한적인 요인은 입자 크기에 있는데, 간단하게 이는 압출기 내 또는 나이프 코팅기 아래의 스피너레트(spinneret)의 구멍을 통해 용융된 마스터 배치를 유동시키는 것이 점차 어려워지기 때문이다.
이러한 첨가제 농축물 사용의 중요한 선행조건은 왁스 성분의 올바른 선택에 있다. 그 자체가 착색되어 있지 않을지라도, 첨가제 농축물의 성능에 영향을 미친다. 더욱 구체적인 정보에 있어서, 예컨대 BASF AG로부터 폴리에틸렌 왁스에 대한 제품 브로슈어 "Luwaxe. RTM.-- Anwendung in Pigmentkonzentraten"을 참조할 수 있다.
구리계 시스템은 응집체를 형성할 가능성이 있는 건조한 분말이어서, 상기 응집체와의 응집을 방지하기 위해서는 왁스에 의해 잘 습윤화되야 한다. 소량의 비교적 큰 첨가 응집체가 다량의 더 작은 첨가 응집체보다 관련 물질의 첨가제 능력에 덜 기여한다.
따라서, 배합 공정 도중에 형성되어지는 큰 첨가제 응집체를 없게 하는 것이 본 발명의 목적이다. 또한, 미리 형성된 응집된 첨가제를 분리하고, 이들을 주요 입자들로 분할시키는 것이 바람직하다. 최종적으로, 주요 입자들은 또한 배합 공정 후에도 분리된 채로 있어야 하며, 냉각 기간 동안 재응집되지 않아야 한다.
이를 달성하기 위해, 왁스는 다수의 요건에 부합해야 한다. 이들 요건들 중 하나는 용융물의 점도와 관련된다. 용융물의 점도는 용융된 왁스가 배합(통상적으로 왁스의 융점 초과의 온도에서 혼합시킴으로써 수행된다) 도중의 첨가제 응집체 내 공극을 쉽게 투과할 수 있도록 가능한 낮아야 한다. 이 방법에 전단력을 적용하면, 응집체는 더욱 용이하게 주요 입자들로 분할된다.
왁스의 습윤 능력 또한 우수해야 한다.
극성 기들은 주로 다양한 공정 단계들에 의해 왁스 내에 도입될 수 있다.
하나의 방법은 폴리에틸렌 왁스와 말레산 무수물의 공중합체를 포함하는 여러 유형의 왁스를 혼용시키는 것이다. 이들은 또한 저분자량 왁스의 이오노머(ionomer)와 함께 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 킬레이트화제 및 금속 불활성화제로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 제제는 금속 불활성화 포스피트, 페놀계 항산화제, 요오드화칼륨, 브롬화칼륨, 칼슘 스테아레이트, 징크 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트, 3급 쇄 연장제(tertiary chain extender) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
특히 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 금속 불활성화제이다.
다른 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 페놀계 항산화제이다.
본 발명에 사용될 수 있는 이들 제제에는 하기의 것들이 포함된다:
CIBA에 의해 Irganox(등록상표) MD 1024의 명칭으로 판매 중인, 2',3-비스[[3-[3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시페닐]프로피오닐]]프로피오노하이드라자이드;
CIBA에 의해 Irganox(등록상표) E 201의 명칭으로 판매 중인, 고분자량 페놀계 항산화제인 바이타민 E(알파-토코페롤);
하기 식을 갖는 장애 페놀계 항산화제와 포스파이트의 블렌드로서, CIBA에 의해 판매 중인 Irganox(등록상표) B 1171;
Figure 112007068431384-pct00001
포스폰산, [3,5-비스(1,1-다이메틸에틸)-4-하이드록시페닐]메틸]-모노에틸에스터, 칼슘 염; 폴리에틸렌 왁스 및 페놀, 2,4-비스(1,1-다이메틸에틸)-포스페이트의 조합물로서, CIBA에 의해 판매 중인 Irganox(등록상표) B 501W;
N,N'-헥세인-1,6-다이일비스(3-(3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시페닐프로피온아마이드))의 화학명을 갖는, 입체 장애 페놀계 항산화제로서, CIBA에 의해 판매 중인 Irganox(등록상표) 1098;
에틸렌비스(옥시에틸렌)비스-(3-(5-t-뷰틸-4-하이드록시-m-톨릴)-프로피오네이트)의 화학명을 갖는, 입체 장애 페놀계 항산화제로서, CIBA에 의해 판매 중인 Irganox(등록상표) 245;
CYTEC 인더스트리즈(CYTEC Industries)에서 Cyanox(등록상표) 1790으로서 판매되는 항산화제인 1,3,5-트리스(4-t-뷰틸-3-하이드록시-2,6-다이메틸벤질)-1,3,5-트라이아진-2,4,6-(1H,3H,5H)트라이온;
AMBEMARLE 코포레이션(AMBEMARLE Corp)에서 Ethanox(등록상표) 330으로서 판매되는 고성능 페놀계 항산화제인 1,3,5-트라이메틸-2,4,6-트리스(3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시벤질)벤젠;
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethanox(등록상표) 314로서 판매되는 페놀계 항산화제인 1,3,5-트리스(3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시벤질)-1,3,5-트라이아진(ritazine)-2,4,6(1h,3h,5h)-트라이온;
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethanox(등록상표) 310로서 판매되는 페놀계 항산화제인 펜에리트리톨 테트라키스(telraks)(3-(3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시페놀)프로피오네이트);
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethanox(등록상표) 376으로서 판매되는 항산화제인 옥타데실-3-(3,5-다이-t-뷰틸-4-하이드록시페놀)프로피오네이트);
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethanox(등록상표) 702로서 판매되는 항산화제인 4,4'-메틸렌비스(2,6-다이-t-뷰틸페놀);
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethanox(등록상표) 703으로서 판매되는 항산화제인 2,6-다이-t-뷰틸-n,n-다이메틸아미노-p-크레솔(crescl);
AMBEMARLE 코포레이션에서 Ethaphos(등록상표) 368로서 판매되는 포스파이트 항산화제인 트리스-(2,4-다이-t-뷰틸페닐)포스파이트.
본 발명에 사용될 수 있는 킬레이트화제에는 하기와 같은 화합물들이 포함된다: 다이에틸렌트라이아민펜타아세트산(dtpa), 에틸렌다이나이트릴로테트라아세트산(edta), 나이트릴로트라이아세트산(nta), 에틸렌다이아민(eda), 다이에틸트라이아민(diethyltriamene, deta), 트라이에틸렌테트라아민(teta), 테트라에틸렌펜트아민-UHP(tepa-UHP), 펜타에틸렌헥스아민(peha), 피페라진 및 이들의 혼합물.
바람직하게는, 상기 열가소성 수지는 폴리에스터, 폴리올레핀, 나일론, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리바이닐 클로라이드, 아크릴, 폴리뷰틸렌, 폴리락트산, PTT, 실리콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직한 실시양태에서, 상기 중합체 왁스는 동종중합체, 산화된 동종중합체, 고밀도 산화된 동종중합체, 및 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 이오노머 왁스의 공중합체, 마이크로화된 폴리올레핀 왁스, 이들의 혼합물, 및 에틸렌-아크릴산과 에틸렌-바이닐 아세테이트의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된다.
특히 바람직하게는, 폴리프로필렌 왁스(클라리언트(Clariant)에서 Licowax PP 230으로서 판매됨), 산화된 폴리에틸렌 왁스(클라리언트에서 Licowax PED 521로서 판매됨), 산화된 폴리에틸렌 왁스(클라리언트에서 Licowax PED 121로서 판매됨), 및 에틸렌 동종중합체 왁스(BASF에서 Luwax(등록상표)로서 판매됨)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 다른 양태에서, 열가소성 수지의 슬러리를 제조하고, 수불용성의 양이온성 구리 산화물로 본질적으로 이루어진 분말을 상기 슬러리에 도입하고 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 및 중합체 왁스와 조합하여 상기 슬러리 중에 분산시킨 후, 상기 슬러리를 압출시켜서, Cu++를 방출하는 개별적 수불용성 구리 산화물 입자가 형성되어 내부에 혼입되고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체 물질을 형성하는 것을 포함하는, 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질의 제조방법이 새롭게 제공된다.
바람직하게는, 성분들의 조합은 약 5 내지 15분 동안 온도 120 내지 180℃에서 고강도 혼합이 실시된다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 상기 공정은 열가소성 수지 약 4 내지 83%, 이온성 구리 산화물의 수불용성 입자 약 10 내지 60중량%, 중합체 왁스 약 1 내지 30%, 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 약 1 내지 6%를 조합시킴을 포함한다.
상기 공정의 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 킬레이트화제 및 금속 불활성화제로 이루어진 군으로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 제제는 금속 불활성화 포스피트, 페놀계 항산화제, 요오드화칼륨, 브롬화칼륨, 칼슘 스테아레이트, 징크 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트, 3급 쇄 연장제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
특히 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 금속 불활성화제이다.
다른 바람직한 실시양태에서, 상기 제제는 페놀계 항산화제이다.
상기 공정에서 바람직하게는, 상기 열가소성 수지는 폴리에스터, 폴리올레핀, 나일론, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리바이닐 클로라이드, 아크릴, 폴리뷰틸렌, 폴리락트산, PTT, 실리콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
상기 공정에서, 상기 중합체 왁스는 바람직하게는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 이오노머 왁스의 공중합체의 동종중합체와 공중합체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 추가 양태에서, 본원에서 정의되고 청구된 방법에 따라 제조되는 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질이 제공되며, 이 물질은 섬유, 사 또는 시이트 형태로 존재하고, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제를 포함하고, 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출되어 있다.
항미생물-항바이러스 중합체 물질에서 바람직하게는, 상기 이온성 구리는 CuO와 Cu2O의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 상기 입자는 0.2 내지 20마이크론의 크기를 갖는다.
바람직하게는, 상기 입자는 중합체 중량의 0.25 내지 5%의 양으로 존재한다.
본 발명의 바람직한 일부 실시양태에서, 상기 열가소성 수지는 단일 중합체 성분이다.
본 발명의 일부 실시양태에서, 상기 중합체 물질은 짧은 스테이플 섬유의 형태로 제조된다.
또한, 본 발명은 본 발명의 방법에 따라 제조된 블렌딩된 섬유가 혼용된 사를 제공한다.
또한, 성분들 중 하나 이상이 본 발명의 방법에 따라 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질인 이성분 사가 제공된다.
또한, 본 발명은, 본 발명의 방법에 따라 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질을 포함하는 사가 혼용된 의류 제품을 제공한다.
또한, 본 발명의 방법에 따라 제조된 항미생물 중합체 물질을 포함하는 포장 물질이 제공된다.
본 발명의 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 따라 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질이 그의 백킹 층에 혼용되는 카페트가 제공된다.
본 발명은, 본 발명의 방법에 따라 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질이 혼용되는 부직 성형 제품을 제공한다.
바람직하게는, 상기 부직 성형 제품은 공기 투과성이며, 마무리처리된 부직 물질의 후처리에 의해 소수성 또는 친수성일 수 있다.
다른 바람직한 실시양태에서, 상기 부직 성형 제품은 액체 투과성이다.
미국 특허 제6482424호에는, 보건관리 시설에서 환자 접촉 및 보호에 사용하기 위해 Cu++ 양이온 형태로 코팅된 섬유를 혼용하는 병원성 감염에 치료하기 위한 것으로서, 메티실린 내성 스타필로코쿠스 아우레우스(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus) 및 반코마이신 내성 엔테로코쿠스(Vancomycin Resistant Enterococci) 또는 전 세계적으로 출현하는 새로운 항생 균주들 중 임의의 것에 대한 불활성화에 효과적인 텍스타일 패브릭이 기재되고 청구되어 있다. 이들에는 바이러스 질병, 예컨대 SARS(Severe Acute Respiratory Syndrome, 중증급성호흡증후군) 또는 더욱 최근의 조류 바이러스 질병(Avian Virus)이 포함된다.
본 발명에 따른 중합체 물질도 또한 병원성 감염에 대한 동일한 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌기 때문에, 상기 특허의 관련 교시내용을 본원에 인용한다.
따라서, 본 발명의 다른 양태에서는, 보건관리 시설에서 병원성 감염을 치료하기 위한 텍스타일 패브릭이 제공되며, 이 패브릭은 섬유, 사 또는 시이트를 혼용하고, 본 발명의 방법에 따라 제조되어, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항바이러스제를 포함하고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출되어 있다.
또한, 본 발명은, HIV-1 증식을 억제하기 위한, 본원에 정의되고 청구된 바와 같은 마스터 배치로부터 제조된 중합체 물질의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은, 감염 바이러스를 중화시키기 위한, 본원에 정의되고 청구된 바와 같은 마스터 배치로부터 제조된 중합체 물질의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 다른 양태에서, 본 발명에 따라 마스터 배치로부터 제조된 콘돔, 카테터(catheter), 필터 및 글로브가 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면, 열가소성 수지, 이온성 구리 산화물의 개별적 수불용성 입자, 중합체 왁스, 및 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제를 포함하는 중합체 마스터 배치로부터 제조되는 부직 패브릭이 제공된다.
또한, 본 발명에 따르면, 앞서 정의한 바와 같은 부직 패브릭이 혼용된 일회용 기저귀가 제공된다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 앞서 정의한 바와 같은 마스터 배치로부터 제조된 섬유가 혼용되어 있고, 상기 섬유가 바이러스 및 이와 접촉하는 유체의 불활성화에 효과적인, 바이러스 감염을 치료하기 위한 일회용 병원 및 수술실 제품이 제공된다.
바람직하게는, 상기 제품은 일회용 수술복(scrub), 장벽, 의류, 마스크, 구두 커버 및 캡으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상기 섬유는 부직 텍스타일 중에 랜덤하게 분산된 섬유로서 상기 제품 내에 배열된다.
또한, 본 발명은, 유체 통로를 한정하는 하우징을 포함하는 바이러스 불활성화 장치를 제공하며, 여기서 상기 통로에는, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제를 포함하고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되고 돌출된 중합체 섬유가 포함된 여과 물질이 제공되며, 상기 섬유는 본 발명의 방법에 따른 마스터 배치로부터 제조된 것이다.
상기 장치의 바람직한 실시양태에서, 상기 유체는 액체 또는 호흡-증기가 함유된 공기이다.
상기 장치의 바람직한 실시양태에서, 상기 개별적 이온성 수불용성 구리 입자는 부직 패브릭의 섬유 내에 혼입된다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서는, 체액 중의 세포에서 발견되는 바이러스를 불활성화시키기 위한 장치가 제공되며, 이 장치는, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제를 포함하고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체 섬유가 포함된 여과 물질을 포함하고, 상기 섬유는 본 발명의 방법에 따른 마스터 배치로부터 제조된 것이다.
본 발명의 중합체 물질은 필름, 섬유 또는 사의 형태로 존재할 수 있되, 상기 필름은 자체적으로, 예컨대 글로브, 콘돔, 혈액 저장 백, 카테터 및 기타 튜브 형태를 포장 및 형성하는데 사용될 수 있거나, 또는 미세 스트립으로 절단되고 기재로 직조되어서 상기 기재를 카페트 파일로 펀칭함으로써 카페트를 위한 백킹을 형성할 수 있다. 상기 섬유 및 사는 농산물을 위한 포장 물질로 형성되거나, 또는 부직 마스크, 병원 또는 비행기용 공기 필터, 또는 거즈와 같은 부직 성형 제품으로 형성될 수 있다. 유사하게, 본 발명의 중합체 물질은 다른 섬유 또는 물질과 혼합될 수 있으며, 여성용 위생 제품, 기저귀, 구두-라이닝 물질, 의류 제품, 시이트, 방석 케이스, 캐리어 패브릭 등을 제조하는데 사용될 수 있다.
유사하게, 본원에서 앞서 기술된 바와 같이, 상기 중합체는 의류 제품 등에 사용될 수 있는 연속 형태, 평탄한 형태, 텍스쳐화된 형태 또는 연신된 형태일 수 있다.
상기 물질은 거의 모든 열가소성 중합체로부터 제조될 수 있으며, 이는 양이온성 구리 산화물 입자를 그의 액체 슬러리 상태로 도입함을 허용할 것이다. 일부 물질의 예로는, 폴리에스터, 폴리올레핀, 나일론, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리바이닐 클로라이드, 아크릴, 폴리뷰틸렌, 폴리락트산, PTT, 실리콘 및 이들의 혼합물이 있다. 구리 산화물 더스트가 미세 분말, 예컨대 0.2 내지 20마이크론 크기로 분쇄되고, 소량, 예컨대 중합체 중량의 0.25 내지 5%의 양으로 슬러리로 도입되는 경우, 이 슬러리로부터 제조된 연속 생성물은 항미생물-항바이러스 특성을 나타냈음이 밝혀졌다. 또한, 배합물 내포물용으로 작은 입자, 예컨대 나노-크기 입자를 포함시킴으로써 미립자의 표면적을 증가시킬 수 있다.
본원에서 앞서 기재된 바와 같이 본 발명의 추가의 바람직한 실시양태에서, 상기 중합체 물질은 짧은 스테이플 섬유의 형태로 제조되며, 본 발명은 또한 이러한 섬유를 혼용하는 블렌딩된 사에 관한 것이다.
본 발명의 다른 바람직한 실시양태에서는, 성분들 중 하나 이상이 본 발명의 마스터 배치로부터 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질인 이성분 사가 제공된다.
본 발명은 또한 본 발명의 마스터 배치로부터 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질을 포함하는 사가 혼용된 의류 제품을 제공한다.
본 발명의 추가의 바람직한 실시양태에서, 안료가 본원에 정의한 바와 같은 마스터 배치에 첨가되어서 자체적으로 공지되어 있는 도료를 형성할 수 있고, 부가된 특성은 항진균 및 항박테리아 특성이며, 따라서 모든 세팅에서 곰팡이 형성을 방지할 뿐만 아니라 보건관리 세팅에 유용하다.
본 발명의 다른 바람직한 실시양태에서, 본원에 정의한 바와 같이 마스터 배치로부터 제조된 중합체 물질은, 경시-방출 코팅물로 캡슐화시킴을 비롯한 공지된 방법에 의해 치료용 및 화장용 국소 크림, 로숀 및 연고 내에 혼입될 수 있다.
당업계 시장에는 캡슐화 기술들이 많이 존재한다. 경시-방출, 또는 가압-방출 또는 용해 방출에 의해 개시되는 제어-지연되는 방출 캡슐을 제조하기 위한 방법들은 식료품/의료 및 화장품 산업에서 통상적인 것이다. 이들 캡슐은 통상적으로 분쇄된 고체 베이스 표적 분말에 적용되는 수불용성 매트릭스로부터 제조되며, 액체 형태의 불용성 매트릭스가, 코팅되는 베이스 분말에 노출된다. 이 코팅은 베이스 분말의 탈리(elusion)를 방지할 것이며, 핸드 크림의 경우 손 및 손뼉(burst)으로 문지르거나 약의 경우 씹게 될 때까지 오일 또는 핸드 크림 또는 식료품 첨가제의 가수분해 조건 하에서 용해되지 않을 것이다. 이들 유형의 기술은 많은 화학적 경시-방출 산업에서 통상적이며, 이 분야에 익숙한 자들에게 잘 공지되어 있다.
섬유의 외부가 피복되는, 예컨대 WO 98/06508 호 및 WO 98/06509 호에 기술된 섬유와는 달리, 본 발명의 제품에 있어서의 중합체는 내부에 혼입되어 있되 일부가 표면에 노출되고 그로부터 돌출되는 양이온성 구리 산화물의 미시적 수불용성 입자를 갖는다. 중합체 물질의 표면으로부터 돌출되는 이들 노출 입자들은 활성적인 것으로 나타났다.
WO 94/15463 호에는, 항미생물 특성을 제공하는 제 1 코팅 및 보호 기능을 제공하는 제 2 코팅을 갖되 상기 제 1 코팅이 은 또는 구리, 또는 은, 구리 및 아연의 화합물일 수 있고 바람직하게는 은 산화물 및 구리 산화물(II)를 함유하는 화합물인 무기 입자를 포함하는 항미생물 조성물이 기재되어 있다. 그러나, 상기 특허는 실리카, 실리케이트, 보로실리케이트, 알루미노실리케이트, 알루미나, 인산알루미늄 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 제 2 보호 코팅으로 금속 조성물을 코팅함을 포함하는 복잡하고 값비싼 공정에 기초하고, 실제로 모든 청구의 범위가 실리카, 함수 알루미나 및 다이옥틸 아젤레이트를 포함하는 연속적인 코팅을 갖는 조성물에 관한 것이다.
대조적으로, 본 발명은, 내부 혼입된 Cu++를 방출하는 분말 형태의 양이온성 구리 산화물의 미세 개별 수불용성 입자를 갖고 상기 입자의 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체 물질의 용도 및 제조방법에 관한 것으로서, 이는 상기 문헌에 의해 교시 또는 제시되지 않았고, 중합체 물질로부터 돌출되는 상기 노출된 Cu++ 방출성 수불용성 입자가 HIV-1 활성 억제에도 효과적인 것으로 입증되는 이점을 갖는다.
EP 427858호에는, 무기 미세 입자가 항박테리아 금속 및/또는 항박테리아 금속 화합물로 코팅됨을 특징으로 하는 항박테리아 조성물이 기재되어 있으며, 상기 특허는 내부 캡슐화된 Cu++를 방출하는 분말 형태의 양이온성 구리 산화물의 미세 개별 수불용성 입자를 혼입하고 있되 그 입자들의 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체를 교시 또는 제시하지 않았다.
DE 4403016호에는, 이온성 Cu++와는 대조적으로 구리를 사용하는 살박테리아 및 살진균 조성물이 기재되어 있고, 상기 특허도 또한 내부 캡슐화된 Cu++를 방출하는 분말 형태의 양이온성 구리 산화물의 미세 개별 수불용성 입자를 혼입하고 있되 그 입자들의 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 중합체를 교시 또는 제시하고 있지 않다.
JP-01 046465호에는, 구리, 은, 수은 및 이들의 합금으로부터 선택되는 금속(이는 멸균 및 살정 효과를 갖고, 바람직하게는 미분된 구리임)을 사용하여 멸균 이온을 방출하는 콘돔이 기재되어 있다. 염화구리, 황산구리 및 질산구리와 같은 구리 염도 언급되어 있으나, 공지되어 있는 바와 같이, 이들은 이들이 도입되는 중합체를 용해 및 파괴시키는 수용성 염이다. 유사하게, 산화제일구리가 구체적으로 언급되어 있으나, 이는 Cu++ 이온 형태가 아닌 Cu+ 이온 형태이다.
Cu+ 이온 형태와 Cu++ 이온 형태는 명확히 구별된다. 또한, 본 출원인이 실시한 실험들에서, (Cu+를 방출하는) CuO 분말은 이. 콜라이(E. coli) 또는 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 박테리아에 대한 항박테리아제로서 효과적이지 않지만, 놀랍게도 (Cu++를 방출하는) Cu2O는 효과적이며 Cu2O와 CuO의 조합도 또한 Cu2O 자체보다 더욱 효과적이었다. 상기 실험들에서는 ATCC 시험 방법 47을 사용하였으며, 여기서는 반습윤 아가 상의 1g 샘플에 대해 생성된 억제 대역이 측정된다. 오야마다(Oyamada)는, 본 발명에서 청구하는 (Cu++를 방출하는) Cu2O의 개별적 입자 또는 조합된 Cu2O와 CuO의 사용에 대해서는 전혀 기재하지 않았으며, 본 발명을 암시하지 않는다.
추가로 주지할 것은, 상기 특허의 표 1에 실시예 1에서, 언급된 구리 산화물의 속성이 명료하게 설명되어 있지 않긴 하지만 구리 산화물이 언급되어 있다. 반박의 편의를 위해, 하나의 가정으로 이 실시예가 산화제2구리의 사용을 언급하고 있다고 할지라도, 상기 산화제2구리는 오르가노폴리실록세인과 함께 제공되며, 따라서 당해 분야의 숙련자라면 이 구리가 중합체 쇄와 가교결합되어서 자유로운 개별적 입자로서 존재하지 않는다고 이해할 것이다.
이로써 실제적으로, 상기 특허도 또한, 중합체 물질로부터 돌출되어 구강 박테리아의 감소에 효과적인 것으로 입증된 노출된 개별적 Cu++ 방출 수불용성 입자의 사용을 교시 또는 제시하지 않는다.
JP-01 246204호에는, 분말 구리 화합물과 유기 폴리실록세인의 혼합물이 의류, 양말 등을 제조하기 위한 열가소성 성형 제품 내에 분산되어 있는 항미생물 성형 제품이 기재되어 있다. 상기 특허는 금속 이온이 그 자체로 중합체 분자 내로 도입될 수 없다고 구체적으로 기재 및 교시하며, 구리 이온 방출을 위한 연결 경로를 섬유 표면에 제공하도록 의도된 유기 폴리실록세인의 사용을 필요로 한다.
더욱이, 상기 특허에서도, 구리 분말은 오르가노폴리실록세인과 동시에 도입되며, 이로써 상기 구리가 중합체 물질 내에서 가교결합되어, 중합체 물질로부터 돌출되고 Cu++를 방출하는 구리 산화물의 개별적 자유 수불용성 입자로서 존재하지 않게 된다. 또한, 오야마다는 중합체 왁스의 사용 및 마스터 배치 내의 산화제2구리의 전하를 점유하는 제제의 사용, 및 본 발명의 이점을 교시 또는 제시하지 않는다.
JP-03 113011호에는, 바람직하게는 합성 섬유가 게르마늄 또는 그의 화합물과 함께 구리 또는 구리 화합물을 함유하는 내의를 제조하기 위한 우수한 항진균 및 위생 작용을 갖는 섬유가 기재되어 있으나, 상기 특허는 다량의 게르마늄의 존재를 교시하고 요구하고 있으며, 이에 개시된 구리 화합물은 바람직하게는 금속 구리, 1가 Cu+ 화합물인 요오드화제일구리, 및 수용성 구리 염이다. 그러므로, 상기 특허는 중합체 물질로부터 돌출되는 노출된 Cu++ 방출 수불용성 구리 산화물 입자의 사용, 또는 중합체 왁스의 사용 및 마스터 배치 내의 산화제2구리의 전하를 점유하는 제제의 사용, 및 본 발명의 이점을 교시 또는 제시하지 않는다.
EP 116865호에는, 적어도 일부가 박테리아 특성을 갖는 하나 이상의 금속 이온을 보유하는 제올라이트 입자를 함유하는 중합체 제품이 기재되고 청구되어 있으며, 따라서 상기 특허는, 그 자체로 및 제올라이트의 부재 하에서의, 중합체 물질로부터 돌출되는 노출된 Cu++ 방출 수불용성 구리 산화물 입자의 사용을 교시 또는 제시하지 않거나, 또는 중합체 왁스의 사용 및 마스터 배치 내의 산화제2구리의 전하를 점유하는 제제의 사용, 및 본 발명의 이점을 교시하지 않는다.
EP 253653호에는, 유기 중합체 및 무정형 알루미노실리케이트 고체 입자 또는 코팅제로 처리된 무정형 알루미노실리케이트 고체 입자가 포함된 무정형 알루미노실리케이트 입자(여기서, 상기 무정형 알루미노실리케이트 고체 입자들 중 적어도 일부는 살균 작용을 갖는 금속 이온을 보유함)를 함유하는 중합체가 기재되고 청구되어 있다. 따라서 상기 특허는, 그 자체로 및 무정형 알루미노실리케이트의 부재 하에서의, 중합체 물질로부터 돌출되는 노출된 Cu++ 방출 수불용성 구리 산화물 입자의 사용을 교시 또는 제시하지 않거나, 또는 중합체 왁스의 사용 및 마스터 배치 내의 산화제2구리의 전하를 점유하는 제제의 사용, 및 본 발명의 이점을 교시하지 않는다.
미국 특허 제5180402호에는, 은-치환된 제올라이트 및 구리 화합물을 포함하는 염색된 합성 섬유 및 이의 제조방법이 기재되고 청구되어 있으며, 상기 특허는 섬유 중량에 기초하여 항박테리아 및 항진균 특성을 나타내는 은-치환된 제올라이트 0.01 내지 20중량% 및 실질적 수불용성 구리 화합물 0.001 내지 1중량%를 포함하는, 항박테리아 및 항진균 특성을 갖는 염색된 합성 폴리아마이드 섬유를 청구한다.
그러나, 상기 특허는 구체적으로 은-치환된 제올라이트의 항박테리아 활성의 감소를 막기 위한 수불용성 구리의 혼입을 교시하고 있으며, 표 1에서 특히, 은-치환된 제올라이트가 혼입되지 않은 패브릭에서 구리를 단독으로 함유하는 섬유에서는 항박테리아 특성이 나타나지 않았다.
따라서, 상기 특허는 본 발명의 교시내용에서 벗어나는 구성을 개시한다.
둔(Dunn)의 미국 특허 제5,736,591호에는, 라텍스 내의 박테리아 성장을 억제하기 위한 방법이 주기율표 IB족 금속(이는 은, 구리 및 금을 포함하는 일련의 금속 및 금속 산화물을 포함한다)의 이온을 혼입시키는 단계를 포함하는, 박테리아 성장에 대해 내성을 갖는 라텍스가 기재되고 청구되어 있다. 그러나, 상기 특허 자체에서는 단지 은의 사용을 지지하는 시험 데이터와 함께 은과 관련된 것만을 청구한다. 상기 특허에서 은을 라텍스에 첨가하는데 사용되는 시험 데이터 및 방법이 효과적이고 화학적으로 옳은 것인지에 대해서는 의문이 없다. 그러나, 이것이 임의의 라텍스 화합물 내의 임의의 구리 화합물에 적용되지는 않는다. 라텍스 화학의 숙련자라면, 라텍스의 탄성과 강도가 아연-가교결합된 결합에 기인한다는 것을 알 것이다. 은은 라텍스 내의 구리와 동일한 환원 능력을 갖지 못하며, 따라서 연결부에 대해 훨씬 더 작은 효과를 가질 것이다. 임의의 구리 산화물의 존재는 아연을 환원시키고 상기 결합을 약화시키는 것으로 알려져 있다. 이 환원은 라텍스를 약화시키는 효과를 가지며, 라텍스를 너무 약화시켜 통상의 상업 용도에 사용하지 못하게 한다. 발명자가 논의된 배합물에서 은 대신에 구리 또는 구리 산화물을 대체사용한다면, 라텍스 제품이 성공적이지 않게 제조된다는 것을 발견할 것이다. 상기 제품은 단순히 탄성 또는 강도를 갖지 않을 것이다. 아무도 구리 화합물을 라텍스에 첨가할 수 없었으며, 첨가제를 갖지 않는 경우와 동일한 품질을 유지할 수 없었다. 따라서, 이 특허는 본원에 정의한 바와 같은 중합체 배치(batch)를 교시 또는 제시하지 않는다.
크랄(Krall) 등의 미국 특허 제5,976,562호는 박테리아/진균 플라스틱 몸체의 제조방법에 관한 것이다. 상기 특허에는, 플라스틱 상에 금속 산화물을 함유하는 박막을 형성시켜 사출성형 플라스틱 부품에 항미생물 특성을 부여하는 것에 관한 논의가 있다. 이 특허에서의 코팅은, 플라스틱이 몰드 내로 사출되는 경우 금속 산화물이 대상의 외층 상에 혼입되도록 몰드의 안쪽을 라이닝하는데 사용되는 실질적 금속 산화물이다. 본원에서는 구리 금속 산화물이 캡슐화되어 실질적 중합체 내로 혼입되는 것으로서, 이 참고문헌에 의해 교시되고 암시된 바와 같이, 단지 외측 코팅으로서 사용되는 것이 아니다.
사쿠마(Sakuma) 등의 미국 특허출원 공개 제2004/0259973호에는, 열가소성 중합체-계 물질 및 포스페이트 염 화합물을 포함하는 항박테리아 수지 조성물 및 항박테리아 복합체 입자가 기재되고 청구되어 있다. 상기 특허에서, 바람직한 실시양태는, 상부에 항박테리아 금속을 갖는 포스페이트 염 화합물 캐리어를 포함하며, 여기서 상기 항박테리아 금속은 은, 구리 및 아연으로부터 선택된다. 상기 특허에서, 금속 산화물이 사용되는 경우, 상기 금속 산화물은 마스터 배치 내에 포함되도록 세라믹 화합물에 부착된다. 무기 입자는 무기 세라믹 캐리어 상에 금속 이온을 이동시킴으로써 형성된다. 상기 공개특허가 세라믹 캐리어의 사용 및 포스페이트 염의 필수적인 포함에 대한 교시에 국한되고, 또한 본 발명은 상기와 동일한 것을 사용하지 않기 때문에, 상기 공개특허는 본원에 기재 및 교시된 것과 완전 상이한 기술에 관한 것이다.
사사키(Sasaki) 등의 미국 특허출원 공개 제2005/0065231호는 무기 항미생물제, 이를 사용하는 항미생물 성형 수지 제품 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 상기 특허에서, 무기 항미생물제 입자는 바람직하게는 금속 및 무기 캐리어를 포함하며, 은, 구리, 아연, 금, 백금 및 니켈로부터 선택된 금속을 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 무기 항박테리아 입자는 은 및 아연으로부터 선택된 하나 이상의 금속을 갖는 인산칼슘을 포함한다. 그러나, 상기 금속들은 금속 산화물이 아닌 금속 원소들임을 주지하여야 한다. 또한, 이들은 캐리어로서 작용하는 세라믹 화합물에 결합된다. 대조적으로, 본 발명은 금속 원소를 사용하지 않으며, 또한 마스터 배치 내의 활성 화합물의 생성을 위한 세라믹 캐리어의 사용을 수반하지 않는다.
버톤(Burton) 등의 미국 특허출원 공개 제2005/0124724호에는, 은 화합물, 구리 화합물, 아연 화합물 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 생물활성 제제를 갖는 중합체 조성물, 의료 제품, 및 방법이 기재되어 있다. 이 특허는 2차 유기 중합체를 캐리어로서 사용하는 친수성 중합체에 관한 것이다. 상기 2차 중합체는 또한 친수성 중합체와 무기 금속 산화물 사이에서 결합제로서 작용한다. 본 발명과 대조적으로, 구리 산화물은 주요 성분인 열가소성 수지와 직접 상호작용하며, 따라서 상기 참고문헌은 또한 본 발명의 청구대상을 교시 또는 제시하지 않는다. 더욱이, 이 출원에서 모든 중합체들의 기본은 이들이 친수성이라는 점이다. 이 경우, 각각의 중합체의 밀도는 화합물 중의 수분 양에 의해 제어된다. 본 발명에 언급된 중합체의 경우, 물은 중합체의 연결 능력을 파괴하기 때문에 금지되는 요소이다. 이와 같이, 상기 미국 특허공개는 본 발명의 것과 완전 상이한 대상에 관한 것이다.
하기와라(Hagiwara) 등의 미국 특허 제4,911,899호에는 살박테리아 특성을 갖는 제올라이트 입자가 논의되고 있다. 추가로, 상기 특허에서도 또한 은, 구리 및 아연을 언급하고 있다. 그러나, 본 발명은 제올라이트의 사용을 수반하지 않고, 제올라이트를 활용하는 상기 특허에 교시된 기작은 본 발명에서 활용되지 않는다. 따라서, 이 특허는 본 발명에 청구된 대상을 교시 또는 제시하지 않는다.
제이콥손(Jacobson) 등의 미국 특허 제5,503,840호는 코팅된 코어 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물 조성물에 관한 것으로서, 여기서 상기 코어 입자는 본질적으로 티타니아, 바륨 설페이트 및 아연 산화물로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 구성원들의 혼합물로 이루어지고, 상기 코어 입자는 은의 연속적 코팅 및 추가의 아연 및/또는 구리 화합물의 코팅, 예컨대 아연 산화물, 구리 산화물, 및 일련의 다른 코팅을 연속적으로 갖는다. 대조적으로, 본 발명은 단독 활성 성분으로서 작용하는 단독 화합물로서 수불용성의 양이온성 구리 산화물로 본질적으로 이루어진 분말의 용도에 관한 것이며, 중합체 내의 다른 항미생물제들의 조합물과 배합된 코팅을 수반하지 않는다. 따라서, 상기 특허 또한 본 발명의 대상과 매우 상이하며, 교시 또는 제시하지 않는다.
허브스트(Herbst) 등의 미국 특허 제6,585,989B2호는 중합체 내의 유기 항미생물제의 용도를 논의하며, 따라서 상기 특허는 본 발명의 대상을 교시 또는 제시하지 않는다.
제이콥손 등의 미국 특허 제5,180,585호는 금속 또는 금속 화합물을 갖는 제 1 표면 코팅 및 보호 기능을 제공하는 제 2 코팅(예컨대, 실리카 및 알루미나, 또는 알루미나 그 자체)을 갖는 무기 입자를 포함하는 항미생물 분말 조성물을 개시한다. 따라서, 상기 특허는, 항미생물 특성을 제공하는 제 1 코팅 및 보호 기능을 제공하는 제 2 코팅을 갖는 무기 입자에 관한 것으로서, 상기 제 2 코팅은 항미생물 입자와 중합체 매트릭스 사이에 장벽으로서 기능하며, 중합체와의 상호작용을 최소화하기 위해 혼입될 수 있다. 대조적으로, 본 발명은 임의의 보호 코팅 또는 코어 요소 없이 중합체 마스터 배치 내에 직접 혼입되는 이온성 구리 산화물의 수불용성 입자에 관한 것이다.
에라미(Erami)의 미국 특허 제5,478,563호는 은, 구리 및 아연 이온의 조합을 사용하는 폴리아세탈 수지에 관한 것이며, 따라서 이 공개 문헌은 또한 본 발명의 대상을 교시 또는 제시하지 않는다.
본 발명은 그의 양태들이 더욱 충분히 이해될 수 있도록 특정의 바람직한 실시양태를 참조로 하여 하기 실시예에 기술될 것이지만, 본 발명이 이들 특정 실시양태에 국한되는 것으로 해석되어서는 안된다. 반면, 본 발명은 첨부된 청구의 범위에 의해 정의된 본 발명의 범위에 포함될 수 있는 모든 대안, 변형 및 등가물을 포괄하는 것으로 해석되어야 한다. 따라서, 바람직한 실시양태들을 포함하는 하기 실시예는 본 발명의 실시를 예시할 목적으로 제공된 것이며, 제시된 상세한 설명들은 오로지 본 발명의 바람직한 실시양태의 예시를 위해 그리고 예시적인 논의를 위한 것이며, 제형화 방법, 원리 및 본 발명의 개념적인 양태들을 가장 유용적이고 용이하게 이해할 수 있도록 제공된 것으로 이해되어야 한다.
A. 일반 절차
1. 슬러리는 임의의 중합체로부터 제조되며, 주요 원료 물질은 바람직하게는 폴리아마이드, 폴리알킬렌, 폴리우레탄 및 폴리에스터로부터 선택된다. 상기 물질들 중 하나 이상의 조합은 또한 이들이 혼화성이게 또는 혼화성이도록 조정되게 제공되어 사용될 수 있다. 중합체 원료 물질은 통상적으로 비이드 형태로 존재하며 그의 속성에 따라 일성분, 이성분 또는 다성분일 수 있다. 상기 비이드는 바람직 하게는 약 80 내지 150℃로 가열 용융된다.
2. 압출 단계 전의 고열 혼합 단계에서, 양이온성 구리 산화물의 수불용성 분말을 슬러리에 첨가하고, 가열된 슬러리를 분산시킨다. 미립자 크기는 0.2 내지 20마이크론인 것이 바람직하지만, 필름 또는 섬유 두께가 더욱 큰 입자를 수용할 수 있는 경우에는 더욱 커질 수 있다.
3. 그 다음, 액체 슬러리를 스피너레트로 지칭되는 원형으로 형성된 일련의 금속 판들 중의 구멍을 통해 가압하여 민다. 상기 슬러리는 서로 근접한 미세 구멍을 통해 밀리게 되므로, 이들은 단일 섬유를 형성하거나 서로 접촉시키는 경우 필름 또는 쉬스(sheath)를 형성한다. 고온의 액체 섬유 또는 필름을 냉각 공기를 사용하여 위쪽으로 밀어서 연속적인 직렬의 섬유 또는 환상 시이트를 형성한다. 섬유 또는 시이트의 두께는 구멍의 크기 및 속도에 의해 조절되며, 이때 슬러리는 냉각 공기 유동에 의해 구멍을 통해 위쪽으로 밀린다.
4. 양이온성 구리 산화물 더스트 5중량% 이하의 혼합물에서, 최종 생성물의 중합체 슬러리 중의 물성 저하는 관측되지 않았다.
비교 실시예 1
전술된 방법을 사용하여, 하기 성분들을 조합 및 가공하였다.
1. 구리 산화물 10 내지 60중량%.
2. 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 이오노머 왁스의 동종중합체와 공중합체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 중합체 왁스 유형 물질 1 내지 30%.
3. 열가소성 수지 10 내지 89%.
상기 성분들은 80 내지 150℃의 온도에서 2 내지 10분 동안 고밀도 혼합시킨 후, 2축 압출기를 통해 압출시켰다.
금속 표면의 구리가 벗겨지고 시스템 내의 압력이 크게 상승함이 관찰되었다.
실시예 2
상기 실시예 1의 절차를 하기 성분들로 반복 실시하였다.
1. 구리 산화물 10 내지 60중량%.
2. 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 이오노머 왁스의 동종중합체와 공중합체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 중합체 왁스 유형 물질 1 내지 30%.
3. 열가소성 수지 4 내지 83%.
4. Irgafoss 3114(페놀계 항산화제) 1 내지 6%.
상기 성분들은 온도 80 내지 150℃에서 2 내지 10분 동안 고밀도 혼합시킨 후, 2축 압출기를 통해 압출시켰다.
이들 성분으로는, 스크린 상 또는 장비 상에서 벗겨지는 것이 없었고, 압력이 크게 감소되었다.
실시예 3: 마스터 배치로부터 사 및 섬유의 제조
A1. 구리 산화물 분말이 첨가되는 목적하는 사와 동일한 베이스 물질을 사용하는 실시예 2에 따라 마스터 배치를 제조한다. 대부분의 텍스타일 최종 용도에서, 마스터 배치는 바람직하게는 내부에 포함된 구리 산화물 분말의 농도가 10 내지 60%일 것이다. 이 마스터 배치는, 단지 약 0.25 내지 5%의 상기 물질이 마무리처리된 사 중에 존재하도록, 압출될 중합체에 첨가한다. 특정 양의 상기 구리가 중합체 섬유의 표면에 나타날 것이며, 전자현미경 사진 내에서 관찰될 수 있다.
A2. 섬유가 필라멘트 섬유이면, 스피너레트를 통해 다수의 섬유로부터, 상기 A1에서와 같이 제조된 압출된 필라멘트인 사로서의 제조를 비롯한 다수의 용도에 적용될 수 있다.
A3. 스테이플 섬유의 제조를 위해: 전술된 제조에 따라 스테이플(짧거나 길지만 연속적이지 않은) 필라멘트 섬유의 생성을 위해 동일한 기초 공정을 따른다. 그러나, 이들 섬유는 연속 섬유 이외의 스테이플 섬유를 형성하도록 변형될 수 있다. 물리적 특성을 변화시키기 위한 스테이플 섬유의 형성은 임의의 두께로 압출되거나 임의의 길이로 절단될 수 있다. 이들 섬유의 생성은 면으로서의 짧은 스테이플 또는 모(wool)로서의 긴 스테이플과 관련 없이 임의의 스펀결합된 사 생성물, 또는 임의의 목적하는 비율로 여러 섬유들로 구성된 기타 섬유 블렌드로 처리 섬유들을 블렌딩시키는 것을 개선시킬 것이다.
따라서, 실현되는 바와 같이, 보통의 중합체 제품의 제조방법과 본 발명의 제조방법 사이의 차이는 폴리에틸렌 왁스의 존재 및 산화제2구리의 전하를 점유하는 제제의 존재 하에 미세 Cu++ 방출 수불용성 입자를 중합체 원료 물질 내에 첨가하는 것이다.
본 발명은 상세히 전술한 예시적인 실시예에 국한되지 않으며, 그의 본질적인 범위에서 벗어남 없이 특정한 다른 형태로 구현될 수 있음이 당해 분야의 숙련 가들에게 명백할 것이며, 따라서 본 발명의 실시양태 및 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이고 비제한적인 것으로 고려해야 하며 전술한 기술내용보다는 오히려 첨부되는 청구의 범위를 참조해야 할 뿐만 아니라, 청구의 범위에서 동일시하게 여기는 의미 및 범위 내에 속하는 변경 사항들은 모두 본 발명에 포함시키고자 한다.

Claims (46)

  1. 열가소성 수지의 슬러리,
    이온성 구리 산화물의 수불용성 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제,
    중합체 왁스, 및
    상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제
    를 포함하는, 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질을 제조하기 위한 중합체 마스터 배치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    열가소성 수지 4 내지 83중량%, 이온성 구리 산화물의 수불용성 입자 10 내지 60중량%, 중합체 왁스 1 내지 30중량%, 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 1 내지 6중량%를 포함하는 중합체 마스터 배치.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 제제가 킬레이트화제 및 금속 불활성화제(deactivating agent)로 이루어진 군으로부터 선택되는 중합체 마스터 배치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 제제가 금속 불활성화 포스파이트, 페놀계 항산화제, 요오드화칼륨, 브롬화칼륨, 칼슘 스테아레이트, 징크 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트, 3급 쇄 연장제(tertiary chain extender) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 중합체 마스터 배치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제제가 금속 불활성화제인 중합체 마스터 배치.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 제제가 페놀계 항산화제인 중합체 마스터 배치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 열가소성 수지가 폴리에스터, 폴리올레핀, 나일론, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리바이닐 클로라이드, 아크릴, 폴리뷰틸렌, 폴리락트산, PTT, 실리콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 중합체 마스터 배치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 중합체 왁스가 폴리에틸렌 왁스, 산화된 폴리에틸렌 왁스, 이오노머(ionomer) 왁스, 말레산 무수물 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 중합체 마스터 배치.
  9. 열가소성 수지의 슬러리를 제조하는 단계,
    상기 슬러리에 수불용성의 양이온성 구리 산화물로 본질적으로 이루어진 분말을 도입하고 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 및 중합체 왁스와 조합하여 상기 슬러리 중에 분산시키는 단계, 및, 이어서,
    상기 슬러리를 압출시켜 중합체 물질을 형성하는 단계로서, 이때, Cu++를 방출하는 개별적(discreet) 수불용성 구리 산화물 입자가 형성되어 상기 중합체 물질 내부에 혼입되고 상기 입자 중 일부가 상기 중합체 물질의 표면으로부터 노출되어 돌출되는, 단계
    를 포함하는, 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질의 제조방법.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 성분들의 조합을 2 내지 10분 동안 80 내지 150℃의 온도에서 고강도 혼합시킴으로써 실시하는 제조방법.
  11. 제 9 항에 있어서,
    열가소성 수지 4 내지 83중량%, 이온성 구리 산화물의 수불용성 입자 10 내지 60중량%, 중합체 왁스 1 내지 30중량%, 상기 이온성 구리 산화물의 전하를 점유하는 제제 1 내지 6중량%를 조합함을 포함하는 제조방법.
  12. 제 9 항에 있어서,
    상기 제제가 킬레이트화제인 제조방법.
  13. 제 9 항에 있어서,
    상기 제제가 금속 불활성화 포스피트, 페놀계 항산화제, 요오드화칼륨, 브롬화칼륨, 칼슘 스테아레이트, 징크 스테아레이트, 알루미늄 스테아레이트, 3급 쇄 연장제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제조방법.
  14. 제 9 항에 있어서,
    상기 제제가 금속 불활성화제인 제조방법.
  15. 제 9 항에 있어서,
    상기 제제가 페놀계 항산화제인 제조방법.
  16. 제 9 항에 있어서,
    상기 열가소성 수지가 폴리에스터, 폴리올레핀, 나일론, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리바이닐 클로라이드, 아크릴, 폴리뷰틸렌, 폴리락트산, PTT, 실리콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 제조방법.
  17. 제 9 항에 있어서,
    상기 중합체 왁스가 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 이오노머 왁스의 동종중합 체와 공중합체, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 제조방법.
  18. 제 9 항의 제조방법에 따라 제조되고, 섬유, 사(yarn) 또는 시이트 형태이며, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제를 포함하고, 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된 항미생물-항진균-항바이러스 중합체 물질.
  19. 제 18 항에 있어서,
    상기 이온성 구리가 CuO와 Cu2O의 혼합물을 포함하는 항미생물-항바이러스 중합체 물질.
  20. 제 18 항에 있어서,
    상기 입자가 1 내지 10마이크론의 크기를 갖는 항미생물-항바이러스 중합체 물질.
  21. 제 18 항에 있어서,
    상기 입자가 중합체 중량의 0.25 내지 5%의 양으로 존재하는 항미생물-항바이러스 중합체 물질.
  22. 제 1 항에 있어서,
    상기 열가소성 수지가 단일 중합체 성분인 항미생물-항바이러스 중합체 물질.
  23. 제 18 항에 있어서,
    짧은 스테이플(staple) 섬유의 형태로 제조된 항미생물-항바이러스 중합체 물질.
  24. 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질로부터 제조된 섬유가 혼용된 블렌딩된 사(yarn).
  25. 구성성분들 중 하나 이상이 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질인 이성분(bi-component) 사.
  26. 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질을 포함하는 사가 혼용된 의류 제품.
  27. 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질을 포함하는 포장재.
  28. 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질이 백킹(backing) 층에 혼용된 카페트.
  29. 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질이 혼용된 부직 성형 제품.
  30. 제 29 항에 있어서,
    공기 투과성인 부직 성형 제품.
  31. 제 29 항에 있어서,
    액체 투과성인 부직 성형 제품.
  32. 보건관리 시설에서 병원성 감염을 치료하기 위한 텍스타일 패브릭으로서,
    섬유, 사 또는 시이트를 혼용하고 있고, 제 18 항에 따른 항미생물-항바이러스 중합체 물질로부터 제조되고, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항바이러스제를 포함하고, 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되어 돌출된, 텍스타일 패브릭.
  33. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 중합체 물질을 포함하는 HIV-1 증식 억제용 조성물.
  34. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 중합체 물질을 포함하는 감염 바이러스 중화용 조성물.
  35. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 콘돔.
  36. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 카테터(catheter).
  37. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 글로브.
  38. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 부직 패브릭.
  39. 제 38 항에 따른 부직 패브릭이 혼용된 일회용 기저귀.
  40. 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 섬유가 혼용되고, 상기 섬유가 바이러스 및 이와 접촉하는 유체의 불활성화에 효과적인, 바이러스 감염을 치료하기 위한 일회용 병원 및 수술실 제품.
  41. 제 40 항에 있어서,
    일회용 수술복(scrub), 장벽, 의류, 마스크, 구두 커버 및 캡으로 이루어진 군으로부터 선택되는 일회용 병원 및 수술실 제품.
  42. 제 40 항에 있어서,
    상기 섬유가 부직 텍스타일에 랜덤하게 분산된 섬유로서 상기 제품 내에 배열되어 있는 일회용 병원 및 수술실 제품.
  43. 제 1 항에 있어서,
    하나 이상의 안료를 추가로 포함하는 마스터 배치.
  44. 유체 통로를 한정하는 하우징을 포함하는 바이러스 불활성화 장치로서,
    상기 통로에, 내부에 혼입된 Cu++를 방출하는 개별적 수불용성의 이온성 구리 산화물 입자로 본질적으로 이루어진 항미생물-항진균-항바이러스제를 포함하고 상기 입자 중 일부가 표면으로부터 노출되고 돌출된 중합체 섬유가 포함된 여과 물질이 제공되며, 상기 섬유가 제 1 항에 따른 마스터 배치로부터 제조된 것인, 바이러스 불활성화 장치.
  45. 제 44 항에 있어서,
    상기 개별적 수불용성의 이온성 구리 입자가 부직 패브릭 중의 섬유 내에 혼입되어 있는, 바이러스 불활성화 장치.
  46. 제 45 항에 있어서,
    체액 중의 세포에서 발견되는 바이러스를 불활성화시키기 위한 바이러스 불활성화 장치.
KR1020077021672A 2005-03-21 2006-03-12 항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품 KR101340750B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL167,564 2005-03-21
IL16756405A IL167564A (en) 2005-03-21 2005-03-21 Antimicrobial and antiviral polymeric master batch, processes for producing polymeric material therefrom and products produced therefrom
IL174021A IL174021A0 (en) 2006-03-01 2006-03-01 Antimicrobial and antiviral polymeric master batch, processes for producing polymeric material therefrom and products produced therefrom
IL174,021 2006-03-01
PCT/IL2006/000320 WO2006100665A2 (en) 2005-03-21 2006-03-12 Antimicrobial and antiviral polymeric master batch, processes for producing polymeric material therefrom and products produced therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20070121690A KR20070121690A (ko) 2007-12-27
KR101340750B1 true KR101340750B1 (ko) 2013-12-12

Family

ID=36928198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077021672A KR101340750B1 (ko) 2005-03-21 2006-03-12 항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20080193496A1 (ko)
EP (1) EP1860949B1 (ko)
JP (1) JP2008534708A (ko)
KR (1) KR101340750B1 (ko)
AT (1) ATE485717T1 (ko)
AU (1) AU2006225969B2 (ko)
CA (1) CA2602369C (ko)
DE (1) DE602006017813D1 (ko)
MX (1) MX2007011572A (ko)
NO (1) NO20074621L (ko)
RU (1) RU2007134270A (ko)
WO (1) WO2006100665A2 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170136434A (ko) * 2016-05-31 2017-12-11 이경민 항균 플라스틱
KR20220022292A (ko) 2020-08-18 2022-02-25 재단법인대구경북과학기술원 항균 및 항바이러스 성형체의 제조방법 및 이를 포함하는 성형체

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL135487A (en) * 2000-04-05 2005-07-25 Cupron Corp Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
CA2587029C (en) * 2004-11-07 2013-09-10 The Cupron Corporation Methods and materials for treating wounds, burns, and skin conditions
MX2007005577A (es) 2004-11-09 2007-07-20 Cupron Corp Metodos y materiales para el cuidado de la piel.
US8741197B2 (en) * 2007-03-28 2014-06-03 Cupron Inc. Antimicrobial, antifungal and antiviral rayon fibers
FR2924434B1 (fr) * 2007-12-04 2010-12-17 Rhodia Operations Composition polyamide stabilisee vis-a-vis de la chaleur et de la lumiere
CN101569576B (zh) * 2008-05-04 2011-06-15 吴智尧 具有长效型杀菌功能的保险套及该保险套的制造方法
WO2010057114A2 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Dune Sciences Inc. Functionalized nanoparticles and methods of forming and using same
JP5294834B2 (ja) * 2008-12-24 2013-09-18 花王株式会社 包装体成形用材料及び包装体
US9072396B1 (en) * 2009-03-31 2015-07-07 Bellamat Llc Antimicrobial screening runner and mat
IL203403A (en) * 2010-01-19 2016-08-31 Cupron Inc Biofilm resistant materials
EP2624806B1 (en) * 2010-10-04 2017-06-21 Cupron Inc. Cosmetic skin care compositions comprising insoluble copper oxide
JP2012087243A (ja) * 2010-10-21 2012-05-10 Kureha Corp 銅塩微粒子分散樹脂の製造方法、銅塩微粒子分散樹脂およびマスターバッチ
EP2638190B1 (en) * 2010-11-09 2015-04-22 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Bicomponent fibers and methods for making them
US20120164449A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Stephen Woodrow Foss Fibers with improving anti-microbial performance
KR101045274B1 (ko) * 2011-02-18 2011-06-29 (주) 더몰론코리아 펠릿형 항균성 마스터배치
US20130089747A1 (en) 2011-05-20 2013-04-11 William Maxwell Allen, Jr. Fibers of Polymer-Wax Compositions
CN103562291A (zh) * 2011-05-20 2014-02-05 宝洁公司 聚合物-蜡组合物的纤维
US9155310B2 (en) 2011-05-24 2015-10-13 Agienic, Inc. Antimicrobial compositions for use in products for petroleum extraction, personal care, wound care and other applications
AU2012258633A1 (en) 2011-05-24 2013-11-28 Agienic, Inc. Compositions and methods for antimicrobial metal nanoparticles
US20160032180A1 (en) * 2012-11-26 2016-02-04 Agienic, Inc. Antimicrobial Resin Coated Proppants
KR101529750B1 (ko) * 2011-06-27 2015-06-17 주식회사 엘지화학 염화비닐계 수지 제조용 금속 비활성화제 조성물 및 이를 이용한 염화비닐계 수지의 제조방법
MX2015001757A (es) * 2012-08-09 2016-01-22 Kenneth Gauthier Ii Trinder Superficies solidas antimicrobianas y tratamientos y procesos para la preparacion de las mismas.
CL2012002350A1 (es) * 2012-08-24 2014-08-29 Univ Chile Materiales polimericos con propiedades antifouling biocidas antivirales y antimicrobianas compuesto de una resina termoplastica y/o termo estable y/o recubrimiento organico tipo pintura; metodo de elaboracion; y sus usos.
EP2887811A4 (en) * 2012-08-24 2016-02-17 Univ Chile POLYMERIC MATERIALS HAVING ANTIFOULING, BIOCIDAL, ANTIVIRAL AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
WO2014109765A1 (en) 2013-01-14 2014-07-17 Empire Technology Development Llc Antimicrobial polymers and methods for their production
US20150351851A1 (en) * 2013-02-22 2015-12-10 Eastern Maine Healthcare Services Blood Pressure Cuff Shield Incorporating Antimicrobial Technology
WO2014133192A1 (en) * 2013-02-28 2014-09-04 Ricoh Company, Ltd. Fluidic device and fabrication method thereof, and thermal transfer medium for fluidic device fabrication
JP6130172B2 (ja) * 2013-03-07 2017-05-17 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 抗ウイルス性を有する部材およびその製造方法
US10238117B2 (en) 2013-05-30 2019-03-26 Cupron, Inc. Antimicrobial and antiviral polymeric materials
CN104975364B (zh) * 2014-04-03 2019-12-06 普莱国际有限公司 一种纤维织物及其制备方法
US11224227B2 (en) 2015-02-08 2022-01-18 Argaman Technologies Ltd. Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides
EP3253819B1 (en) 2015-02-08 2020-04-01 Argaman Technologies Ltd. Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides
US10266969B2 (en) 2015-05-21 2019-04-23 Gidon Fisher Antimicrobial and wicking materials and methods of making the same
US10501587B2 (en) 2016-07-19 2019-12-10 Cupron, Inc. Processes for producing an antimicrobial masterbatch and products thereof
EP3630222A4 (en) * 2017-05-25 2021-04-07 Merit Medical Systems, Inc. IV-POLE INSULATION AND CLEANING DEVICES AND PROCEDURES
EP3695724A4 (en) * 2017-10-12 2021-06-09 Ibiden Co., Ltd. ANTIVIRAL SUBSTRATE, ANTIVIRAL COMPOSITION, METHOD FOR MANUFACTURING AN ANTIVIRAL SUBSTRATE, ANTIMICROBIAL SUBSTRATE, ANTIMICROBIAL COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING ANTIMICROBIAL
ES2959365T3 (es) * 2018-05-29 2024-02-23 Copperprotek Spa Micropartícula de cobre de composición multiple microestructurada con actividad antibacteriana y/o biocida que comprende 5 tipos diferentes de compuestos de cobre
CN109467911A (zh) * 2018-11-15 2019-03-15 宁波鼎峰新材料科技有限公司 一种抗菌tpu与pvc共混的复合膜及其制备方法
GB2579601A (en) * 2018-12-05 2020-07-01 Copper Clothing Ltd Antimicrobial material
WO2020150381A1 (en) 2019-01-18 2020-07-23 Merit Medical Systems, Inc. Iv pole isolation and cleaning devices and methods
EP4114186A1 (en) 2020-03-04 2023-01-11 Ascend Performance Materials Operations LLC Antiviral/antimicrobial polymer compositions, fibers, and products
CN115443301A (zh) * 2020-04-24 2022-12-06 Dic株式会社 母料、树脂组合物、成形品和它们的制造方法
WO2021222063A1 (en) * 2020-04-28 2021-11-04 Essentium, Inc. Three-dimensionally printable antiviral filament
TW202146201A (zh) * 2020-06-01 2021-12-16 戴壟科技股份有限公司 銅抗菌塑膠母粒製造方法
US11937653B2 (en) * 2020-07-09 2024-03-26 Vitiprints, LLC Smart mask
JP2022040419A (ja) * 2020-08-29 2022-03-11 インターマン株式会社 スマートフォン用抗ウイルスカバー
WO2022044851A1 (ja) * 2020-08-30 2022-03-03 インターマン株式会社 マスク用抗ウイルスカバー
CL2021002490A1 (es) * 2020-09-24 2022-03-04 Aditivo en base a micro y nano partículas de zinc, plata y cobre metálico útiles para conferir actividad viricida a una matriz polimérica.
WO2022087470A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Sinomax Usa, Inc. Body support articles comprising viscoelastic foams and copper-based antimicrobial and/or antiviral materials
CN112430865B (zh) * 2020-11-05 2023-05-23 浙江理工大学 一种浅色铜掺杂二氧化钛涤纶纤维的制备方法和产品及其应用
US20240123704A1 (en) 2021-02-18 2024-04-18 Lynam Pharma Limited Bio-sustainable nonwoven fabrics and methods for making said fabrics
CN115300523A (zh) * 2021-05-07 2022-11-08 大立精准有限公司 导电高分子材料的用途
TWI817565B (zh) * 2021-06-23 2023-10-01 新和興業股份有限公司 一種用於防止銅或銀氧化的有機無機混成物、其製備方法和應用
CN113737519A (zh) * 2021-09-01 2021-12-03 深圳清华大学研究院 抗菌抗病毒织物及其制备方法和应用
WO2024095299A1 (en) * 2022-11-03 2024-05-10 Sasco Innovation S.R.L.S. Material having antimicrobial activity and related product process

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001074166A1 (en) 2000-04-05 2001-10-11 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric materials
US20040247653A1 (en) 2000-04-05 2004-12-09 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
WO2005020689A1 (en) 2003-08-28 2005-03-10 The Cupron Corporation Anti-virus hydrophilic polymeric material

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3716615A (en) * 1971-08-24 1973-02-13 Us Interior Process for the production of cuprous oxide
US4603152A (en) * 1982-11-05 1986-07-29 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Antimicrobial compositions
US4428773A (en) * 1982-12-30 1984-01-31 Western Electric Company, Inc. Process for treating spent fluids to recover copper and copper oxide
US4592920A (en) * 1983-05-20 1986-06-03 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method for the production of an antimicrobial catheter
US5089205A (en) * 1989-09-25 1992-02-18 Becton, Dickinson And Company Process for producing medical devices having antimicrobial properties
JP2831779B2 (ja) * 1990-02-01 1998-12-02 旭電化工業株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物
JP3182148B2 (ja) * 1990-11-27 2001-07-03 マイクロナイザーズ・プロプライエタリー・リミテッド 重合物質
US5180585A (en) * 1991-08-09 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
US5414913A (en) * 1992-05-12 1995-05-16 Wetmore Associates Ultraviolet protective fabric
JP2860951B2 (ja) * 1995-01-12 1999-02-24 株式会社萩原技研 抗菌性ポリマー組成物
KR100227582B1 (ko) 1995-05-26 2000-03-02 이사오 우치가사키 환경 정화재
US5894042A (en) * 1996-02-26 1999-04-13 Technology Licensing Company Bacteriostatic coating of polymeric conduit
US6036839A (en) * 1998-02-04 2000-03-14 Electrocopper Products Limited Low density high surface area copper powder and electrodeposition process for making same
CA2342788C (en) * 1998-08-20 2008-10-14 Kaneka Corporation Resin composition, polymer and process for producing polymer
JP2000159898A (ja) * 1998-11-30 2000-06-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 抗菌剤マスターバッチ
IT1310042B1 (it) * 1999-11-26 2002-02-05 Pier Luigi Delvigo Filtro senza spazio morto
US7445799B1 (en) * 2000-06-21 2008-11-04 Icet, Inc. Compositions for microbial and chemical protection
DE60120309T2 (de) * 2000-09-21 2007-06-14 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Mischungen aus phenolischen und anorganischen Materialien, die antimikrobielle Aktivität zeigen
US7357949B2 (en) * 2001-12-21 2008-04-15 Agion Technologies Inc. Encapsulated inorganic antimicrobial additive for controlled release
US7381715B2 (en) * 2001-12-21 2008-06-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial solid surface materials containing chitosan-metal complexes
US20030152610A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-14 David Rolf Cosmetic patch
US20040005457A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of improving the softness of fibers and nonwoven webs and fibers and nonwoven webs having improved softness
US20040105894A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-03 Gupta Shyam K. Trace Metals synergized copper nucleotides and copper glycosides for anti-aging and antiviral compositions
US20040180093A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US20040208902A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-21 Gupta Shyam K. Controlled-release nano-diffusion delivery systems for cosmetic and pharmaceutical compositions
IL157625A0 (en) 2003-08-28 2004-03-28 Cupron Corp Anti-virus hydrophilic polymeric material
US20050173844A1 (en) * 2004-01-23 2005-08-11 Bernard Vermeersch Process of making preform articles and polypropylene molded containers from preform articles using injection stretch blow molding techniques
RU2550922C2 (ru) 2009-10-02 2015-05-20 ЭнБиСи МЕШТЕК, ИНК. Полотно инактивирующее вирусы
JP2016515298A (ja) 2013-02-21 2016-05-26 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 電磁干渉軽減特性を有するポリマー複合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001074166A1 (en) 2000-04-05 2001-10-11 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric materials
US20040247653A1 (en) 2000-04-05 2004-12-09 The Cupron Corporation Antimicrobial and antiviral polymeric materials and a process for preparing the same
WO2005020689A1 (en) 2003-08-28 2005-03-10 The Cupron Corporation Anti-virus hydrophilic polymeric material

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170136434A (ko) * 2016-05-31 2017-12-11 이경민 항균 플라스틱
KR101972876B1 (ko) * 2016-05-31 2019-04-26 이경민 항균 플라스틱
KR20220022292A (ko) 2020-08-18 2022-02-25 재단법인대구경북과학기술원 항균 및 항바이러스 성형체의 제조방법 및 이를 포함하는 성형체

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006225969B2 (en) 2011-10-20
CA2602369C (en) 2015-06-02
WO2006100665A3 (en) 2007-08-30
EP1860949A2 (en) 2007-12-05
EP1860949B1 (en) 2010-10-27
ATE485717T1 (de) 2010-11-15
US10717828B2 (en) 2020-07-21
DE602006017813D1 (de) 2010-12-09
JP2008534708A (ja) 2008-08-28
MX2007011572A (es) 2007-12-06
KR20070121690A (ko) 2007-12-27
RU2007134270A (ru) 2009-03-20
NO20074621L (no) 2007-12-18
AU2006225969A1 (en) 2006-09-28
US20150218321A1 (en) 2015-08-06
US20080193496A1 (en) 2008-08-14
CA2602369A1 (en) 2006-09-28
WO2006100665A2 (en) 2006-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101340750B1 (ko) 항미생물-항바이러스 중합체 마스터 배치, 이로부터의 중합체 물질의 제조방법, 및 그의 제품
CN101184397B (zh) 抗微生物和抗病毒聚合物母料，由其制备聚合物材料的方法以及由其制备的产品
US10667521B2 (en) Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides
KR100851022B1 (ko) 항미생물성 및 항바이러스성 중합체 물질
CN1175133C (zh) 载银抗菌复合无纺布制造方法
US20050150514A1 (en) Device for cleaning tooth and gum surfaces
WO2016125173A1 (en) Antimicrobial fabric materials for use in safety masks and personal protection clothing
WO2008029387A1 (en) Multi-layered material
US11224227B2 (en) Antimicrobial material comprising synergistic combinations of metal oxides
CN111206295B (zh) 一种灭菌口罩专用材料、灭菌网、灭菌口罩及其制备方法
WO2020122717A1 (en) Biocidal polyamide-compositions, methods for preparing the same and uses thereof
CA3199096A1 (en) Colorless antimicrobial composition
US11352715B2 (en) Active apparel and fabric and coverings
WO2001037670A2 (en) Antimicrobial hook and loop fastener

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161124

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171117

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181129

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191127

Year of fee payment: 7